KR20190000789U - 경접형동 접근법 수술용 임플란트 - Google Patents

경접형동 접근법 수술용 임플란트 Download PDF

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Abstract

본 고안은 경접형동 접근법 수술용 임플란트에 관한 것이다.
이를 위하여, 본 고안은 접형골의 결손이 발생된 부분에 접형골의 골재생을 유도하는 골재건 이식재가 구비됨을 특징으로 한다.
따라서, 본 고안은 뇌하수체 종양 제거를 포함한 기타 두개골 수술 시 발생하는 접형골의 결손 부분에 골재건 이식재 또는 뇌경막 이식재가 선택적으로 구비되도록 함으로서 접형골의 골재생을 유도하거나 뇌척수액이 누수되는 것을 방지하여 뇌척수액의 누수에 의해 나타나는 감염, 부작용 등을 적극적으로 방지하여 환자의 고통 및 불편을 경감시킬 수 있도록 한 것이다.

Description

경접형동 접근법 수술용 임플란트{SURGICAL IMPLANT FOR TRANSSPHENOIDAL APPROACH}
본 고안은 경접형동 접근법(Transsphenoidal approach, TSA) 수술 시 사용되는 이식용 임플란트로서, 뇌하수체 종양 제거를 포함한 기타 두개골 수술시 발생하는 접형골의 재건과 뇌척수액의 누수 방지를 위해 적용하는 수술용 임플란트에 관한 것이다.
일반적으로 뇌하수체 종양의 수술 방법은 코를 통해 수술하는 경접형동 뇌하수체 종양 절제술과 두개골을 열고 뇌 안쪽으로 접근하는 경두개 접근법으로 구분된다.
이 중 경두개 접근법은 종양이 뇌하수체 위쪽으로 많이 자란 경우에 사용하는 방법이나, 이 방법은 뇌를 수술 중 양쪽으로 당기고 종양에 의해 심하게 압박 받고 있는 시신경 사이로 종양을 제거해야 하기 때문에 수술 전에 시력 장애가 있는 환자에게서는 뇌견인에 따르는 후유증이나 시신경의 손상 위험이 높다.
이에 경두개 접근법으로 인해 발생되는 수술 중 위험 부담을 최소화하기 위해 임상에서는 경접형동 접근법을 통해 종양을 절제하고자 하는 노력이 이뤄지고 있다. 다만 경접형동 접근법 수술시의 가장 큰 애로 사항은 코를 통해 내시경 및 현미경으로 접형골에 접근하여 뇌종양을 제거 하기 때문에 접형골의 재건에 사용되는 이식재의 크기와 소재에 한계가 있다.
접형골의 결손부를 충진하기 위해서는 뇌척수액의 누수를 방지하는 뇌경막용 이식재와 접형골의 골재생을 유도하는 골 재건용 이식재가 각각 필요하다.
현재 이러한 역할을 수행할 수 있는 특화된 제품 및 이식재는 없는 상황으로 인해 자가 조직인 인대 (뇌경막용 대체제로 사용) 및 비중격 (골 재건용 이식재)등을 채취하여 접형골의 결손부위를 충진하는 방식의 치료가 이뤄지고 있다.
그러나 이와 같이 자가 조직을 채취하여 이식하는 방식은 공여부에 또 다른 결손을 유발하며 공여부의 합병증 및 감염의 발생을 높여 치료의 질을 저하시키는 방식이다.
이를 개선하고자 개발된 제품이 비흡수성 폴리머로서 Medpor (Stryker, USA), Omnipor (Matrix Surgical Holdings, USA) 가 있다.
그러나 이들은 생체친화력 및 조직 재생능이 없는 폴리프로필렌(polyethylene)으로 이루어져 있으며, 다공성의 구조로 인해 뇌척수액의 누수를 방지하는 콜라겐 유래 뇌경막용 이식재와 함께 사용해야 한다는 불편함이 있다.
이러한 자가 조직 및 비흡수성 폴리머, 콜라겐 유래 물질 등의 가장 큰 한계점은 접형골의 형태에 최적화된 형태를 갖는 제품이 아니며 이들은 뇌척수액의 누수를 완벽하게 차단하지 못한다는 점이다.
수술 후 일부 환자에게서 약 1주 ~ 1달간 뇌척수액의 누수가 발생하는데 이러한 누수가 지속되면 환부 및 주변부의 감염을 초래하여 뇌신경의 손상 등이 유발될 수 있는 우려가 있다.
아울러 지속적인 뇌척수액의 누출을 감소시키기 위해 외부에서 척수액을 의도적으로 추출하여 뇌압을 감소시키는 처치를 진행하나, 뇌척수액을 추출하는 동안 침상에서 이동이 불가하므로 이러한 처치는 환자의 고통, 불편 및 감염 등의 위험이 높은 실정이다.
현재 기출시된 제품 및 환자로부터 채취된 자가 조직은 접형골 부위의 형태학적 특성이 전혀 고려되지 않은 이식재 이므로 뇌척수액의 누수 및 접형골의 골재건이 어렵다는 단점이 존재한다.
한편, 미국공개특허 2010-0215718호(2010.08.26.)의 다양한 생체조직이나 기관과 잘 교합할 수 있는 구조체가 제공되었고, 제공된 구조체는 골 이식물에 필요한 조직 공간 형상과 형태가 유지되는 가운데 커팅될 수 있는 시트로 제공될 수 있게 구비되어 있으나, 여전히 동일한 문제점이 있었다.
미국공개특허 2010-0215718호(2010.08.26.)
본 고안은 이러한 문제를 해결하기 위해 접형골의 형태학적 특성을 고려한 형태와 소재를 이용하여 뇌척수액의 누출을 감소시키면서도 생체친화적/ 조직 친화적인 소재를 이용하여 접형골의 골재건을 궁극적으로 실현함에 있다.
이를 통해 뇌척수액의 누수에 의해 나타나는 감염, 부작용 등을 적극적으로 방지하여 환자의 고통 및 불편을 경감시킬 수 있도록 한 것이다.
본 고안은 접형골의 결손이 발생된 부분에 접형골의 골재생을 유도하는 골재건 이식재가 구비됨을 특징으로 한다.
또한, 상기 골재건 이식재는 평판형태를 갖는 제1이식재부; 및 상기 제1이식재부의 단부에 하부를 향하여 경사지게 절곡된 제2이식재부로 구성됨을 특징으로 한다.
또한, 상기 제1이식재부와 제2이식재부는 접형골의 결손에 따라 절곡각이 90°보다 크거나 작게 형성됨을 특징으로 한다.
또한, 상기 제1이식재부와 제2이식재부는 모서리 부분에 제1위치결정홀이 형성됨을 특징으로 한다.
또한, 상기 골재건 이식재는 U형태 또는 반구형태를 갖도록 형성됨을 특징으로 한다.
또한, 상기 U형태 또는 반구형태를 갖는 하부에 제2 또는 제3위치결정홀이 형성됨을 특징으로 한다.
또한, 상기 골재건 이식재는 반구형태를 갖는 제3이식재부 및; 상기 제3이식재부의 모서리에 평판형태를 갖는 제4이식재부가 절곡되게 구성됨을 특징으로 한다.
또한, 상기 제3이식재부와 제4이식재부는 접형골의 결손에 따라 절곡각이 90°보다 크거나 작게 형성됨을 특징으로 한다.
또한, 상기 제4이식재부는 제4위치결정홀이 형성됨을 특징으로 한다.
한편, 본 고안은 접형골의 결손이 발생된 부분에 뇌척수액이 누수되는 것을 억제하는 뇌경막 이식재가 구비됨을 특징으로 한다.
또한, 상기 뇌경막 이식재는 평판형태를 갖는 제1뇌경막 이식재부; 및 상기 제1뇌경막 이식재부의 단부에 하부를 향하여 경사지게 절곡된 제2뇌경막 이식재부로 구성됨을 특징으로 한다.
또한, 상기 제1뇌경막 이식재부와 제2뇌경막 이식재부는 접형골의 결손에 따라 절곡각이 90° 보다 크거나 작게 형성됨을 특징으로 한다.
또한, 상기 제1뇌경막 이식재부와 제2뇌경막 이식재부는 모서리 부분에 제1위치결정돌기가 형성됨을 특징으로 한다.
또한, 상기 제1뇌경막 이식재부는 U형태 또는 반구형태를 갖도록 형성됨을 특징으로 한다.
또한, 상기 U형태 또는 반구형태를 갖는 하부에 제2 또는 제3위치결정돌기가 형성됨을 특징으로 한다.
또한, 상기 뇌경막 이식재는 반구형태를 갖는 제3뇌경막 이식재부 및; 상기 제3뇌경막 이식재부의 모서리에 평판형태를 갖는 제4뇌경막 이식재부가 절곡되게 구성됨을 특징으로 한다.
또한, 상기 제3뇌경막 이식재부와 제4뇌경막 이식재부는 접형골의 결손에 따라 절곡각이 90°보다 크거나 작게 형성됨을 특징으로 한다.
그리고 상기 제3뇌경막 이식재부와 제4뇌경막 이식재부는 하부에 제4위치결정돌기가 형성됨을 특징으로 한다.
본 고안은 경접형동 접근법으로서 뇌하수체 종양 제거를 포함한 기타 두개골 수술 시 발생하는 접형골의 결손 부분에 골재건 이식재 또는 뇌경막 이식재가 선택적으로 구비되도록 함으로서 접형골의 골재생을 유도하거나 뇌척수액이 누수되는 것을 방지할 수 있는 효과를 얻을 수 있다.
또한, 접형골의 결손 부분에 골재건 이식재와 뇌경막 이식재가 조합되게 구비되도록 함으로서 접형골의 골재생의 유도와 뇌척수액이 누수되는 것을 동시에 방지할 수 있도록 한 효과를 얻을 수 있다.
또한, 골재건 이식재와 뇌경막 이식재가 조합되게 구비되는 과정에서 위치결정홀에 위치결정돌기가 삽입되도록 함으로서 정확한 위치에서 결합되도록 한 효과를 얻을 수 있다.
또한, 골재건 이식재와 뇌경막 이식재가 조합되게 구비되는 과정에서 골재건 이식재와 뇌경막 이식재가 서로 봉합사에 의하여 봉합되도록 함으로서 서로 분리되거나 틀어지는 것을 방지할 수 있는 효과를 얻을 수 있다.
그리고 이를 통해 뇌척수액의 누출을 감소시키면서 접형골의 골재건이 이루어질 수 있도록 하는 가운데 뇌척수액의 누수에 의해 나타나는 감염, 부작용 등을 적극적으로 방지하여 환자의 고통 및 불편을 경감시킬 수 있는 효과를 얻을 수 있다.
도1은 본 고안에 따른 경접형동 접근법 수술용 임플란트가 적용될 접형골에서 발생할 수 있는 환부의 형태학적 특성에 따라 표준화된 형태를 도출하기 위한 접형골 사대를 도시한 입체도와 단면도.
도2는 본 고안에 따른 경접형동 접근법 수술용 임플란트의 제1실시예를 도시한 사시도, 저면 사시도, 저면 분해 사시도 및 적용 부위를 도시한 예시도.
도3은 본 고안에 따른 경접형동 접근법 수술용 임플란트의 제2실시예를 도시한 사시도와 저면 사시도 및 저면 분해 사시도.
도4는 본 고안에 따른 경접형동 접근법 수술용 임플란트의 제3실시예를 도시한 사시도, 저면 사시도, 저면 분해 사시도 및 적용 부위를 도시한 예시도.
도5는 본 고안에 따른 경접형동 접근법 수술용 임플란트의 제4실시예를 도시한 사시도, 저면 사시도, 저면 분해 사시도 및 적용 부위를 도시한 예시도.
도6은 본 고안에 따른 경접형동 접근법 수술용 임플란트의 제5실시예를 도시한 사시도, 저면 사시도, 저면 분해 사시도 및 적용 부위를 도시한 예시도.
도7은 본 고안에 따른 경접형동 접근법 수술용 임플란트의 제6실시예를 도시한 사시도, 저면 사시도, 저면 분해 사시도 및 적용 부위를 도시한 예시도.
본 고안의 실시예를 첨부 도면을 참조하여 설명하면 다음과 같다.
도1은 본 고안에 따른 경접형동 접근법 수술용 임플란트가 적용될 접형골에서 발생할 수 있는 환부의 형태학적 특성에 따라 표준화된 형태를 도출하기 위한 접형골 사대를 도시한 입체도와 단면도이고, 도2는 본 고안에 따른 경접형동 접근법 수술용 임플란트의 제1실시예를 도시한 사시도, 저면 사시도, 저면 분해 사시도 및 적용 부위를 도시한 예시도이다.
본 고안에 따른 경접형동 접근법 수술용 임플란트는 뇌하수체 종양 제거를 포함한 기타 두개골 수술시 발생하는 접형골의 결손 부분에 구비되도록 하여 접형골의 골재생을 유도할 수 있도록 한 것으로 도1 내지 도3에 도시된 바와 같이, 접형골(sphenoid bone)(sb)의 결손이 발생된 결손부(dp)에 골재건 이식재(100)가 덮혀져 골재생이 유도될 수 있게 구비되어 있다.
상기 골재건 이식재(100)는 생분해성을 갖는 고분자 및 플라스틱으로 이루어진 것으로 충분한 지지력이 확보될 수 있도록 하기 위하여 금속으로 제조될 수 있다.
이러한 상기 골재건 이식재(100)는 제1이식재부(110)와 제2이식재부(120)로 구비된 것으로 제1이식재부(100)와 제2이식재부(120)는 일체형태를 갖도록 형성되어 있다.
상기 제1이식재부(110)는 상기 결손부(dp)의 형태에 따라 넓은 면적을 커버하도록 하기 위한 방안으로 평판형태를 갖도록 형성되어 있고, 상기 제2이식재부(120)는 제1이식재부(110)의 단부 즉, 타측단부에 하부를 향하여 경사진 형태를 갖도록 절곡되게 형성되어 상기 결손부(dp)가 정확하게 커버될 수 있게 구비되어 있다. 이때, 상기 제1이식재부(110)의 일측 단부는 단순히 절단된 형태를 갖도록 하여 주변의 결손부(dp)와 간섭현상이 발생되는 것을 방지할 수 있게 구비되어 있다.
상기 제1이식재부(110)와 제2이식재부(120)는 접형골(sb)의 결손에 따른 결손부(dp)의 형태에 따라 최적의 상태로 커버될 수 있도록 하기 위한 방안으로 절곡각(α)이 90° 보다 큰 각도를 갖도록 형성되어 있다.
상기 제1이식재부(110)와 제2이식재부(120)는 모서리 부분에 제1위치결정홀(130)이 형성되어 후술하는 뇌경막 이식재(20)가 조합된 상태로 사용될 경우, 모서리 부분의 내측으로 돌출되게 형성된 제1위치결정돌기(230)가 삽입됨으로서 뇌경막 이식재(20)의 위치가 변화 즉, 유동되는 것을 방지할 수 있게 되어 항상 정확한 위치에 있게 된다. 이때, 상기 뇌경막 이식재(20)를 사용하지 않고 골재건 이식재(100)가 단독으로 사용될 경우, 상기 제1이식재부(110)와 제2이식재부(120)는 모서리 부분에 형성된 제1위치결정홀(130)이 폐쇄되거나 없는 상태로 사용되도록 하는 것이 바람직하다.이는 제1위치결정홀(130)이 있을 경우, 뇌척수액이 제1위치결정홀(130)을 통해 누수되는 것을 방지할 수 있도록 하기 위함이다.
한편, 접형골(sb)의 결손이 발생된 결손부(dp)에는 뇌척수액이 누수되는 것을 억제 또는 방지하는 뇌경막 이식재(200)가 구비되어 뇌척수액의 누수에 의해 나타나는 감염, 부작용 등을 막아 환자의 고통 및 불편을 경감시킬 수 있게 된다.
이러한 상기 뇌경막 이식재(200)는 골재건 이식재(100)와 동일하게 생분해성을 갖는 고분자 및 플라스틱으로 이루어지도록 하고, 충분한 지지력이 확보될 수 있도록 하기 위하여 금속으로 제조될 수 있다.
상기 뇌경막 이식재(200)는 평판형태를 갖는 제1뇌경막 이식재부(210)와 상기 제1뇌경막 이식재부(210)의 단부에 하부를 향하여 경사지게 절곡된 제2뇌경막 이식재부(220)로 구성되어 있다.
상기 제1뇌경막 이식재부(210)와 제2뇌경막 이식재부(220)는 접형골(sb)의 결손에 따른 결손부(dp)의 형태에 따라 최적의 상태로 커버될 수 있도록 하기 위한 방안으로 절곡각(α)이 90° 보다 큰 각도를 갖도록 형성되어 있다.
상기 제1뇌경막 이식재부(210)와 제2뇌경막 이식재부(220)는 모서리 부분에 제1위치결정돌기(230)가 형성되어 접형골(sb)의 결손이 발생된 결손부(dp)에 단독으로 사용될 경우, 필요치 않는 구조이나, 상기 골재건 이식재(100)와 조합되어 사용될 경우, 골재건 이식재(100)에 형성된 제1위치결정홀(130)에 끼워짐으로서 정확한 위치에서 조합된 상태가 유지될 수 있게 된다. 이때, 조합된 상태로 사용되어질 경우, 서로 분리된 것을 방지하기 위한 방안으로 점선으로 도시된 바와 같이, 별도의 봉합사(st)에 의하여 봉합된 상태가 유지되도록 하는 것이 바람직하다.
이러한 경접형동 접근법 수술용 임플란트는 접형골(sb)의 결손이 발생된 결손부(dp)에 따라 골재생이 필요할 경우, 결손부(dp)에 단순히 제1이식재부(110)와 제2이식재부(120)를 갖는 골재건 이식재(100)가 덮혀지도록 하는 것으로 결손부(dp)의 골재생이 유도될 수 있게 된다.
결손이 발생된 결손부(dp)에 따라 뇌척수액이 누수되는 것을 방지하고자 할 경우, 결손부(dp)에 단순히 제1뇌경막 이식재부(210)와 제2뇌경막 이식재부(220)를 갖는 뇌경막 이식재(200)가 덮혀지도록 하는 것으로 결손부(dp)를 통해 뇌척수액이 누수되는 것을 방지할 수 있게 된다.
한편, 결손부(dp)의 형태에 따라 골재생과 뇌척수액이 누수되는 것을 동시에 이루고자 할 경우, 결손부(dp)에 제1이식재부(110)와 제2이식재부(120)를 갖는 골재건 이식재(100)가 덮혀지도록 한 후 제1뇌경막 이식재부(210)와 제2뇌경막 이식재부(220)를 갖는 뇌경막 이식재(200)가 덮혀지도록 하는 것으로 결손부(dp)의 골재생이 유되됨과 동시에 뇌척수액이 누수되는 것을 방지할 수 있게 된다. 이때, 상기 제1이식재부(110)와 제2이식재부(120)의 모서리 부분에 형성된 제1위치결정홀(130)에 뇌경막 이식재(20)에 형성된 제1위치결정돌기(230)가 삽입됨으로서 뇌경막 이식재(20)의 위치가 유동되는 것을 방지할 수 있게 되고, 아울러 골재건 이식재(100)와 뇌경막 이식재(200)가 봉합사(st)에 의하여 봉합된 상태가 유지되도록 하여 들뜨는 것을 방지할 수 있게 된다.
도3은 본 고안에 따른 경접형동 접근법 수술용 임플란트의 제2실시예를 도시한 사시도와 저면 사시도 및 저면 분해 사시도이다.
본 고안에서는 제1뇌경막 이식재부(210)와 제2뇌경막 이식재부(220)가 결손부(dp)의 형태에 따라 최적의 상태로 커버될 수 있도록 하기 위한 방안으로 절곡각(α)이 90° 보다 큰 각도를 갖도록 형성하여 결손부(dp)의 완만한 모서리가 커버될 수 있도록 하였으나, 이러한 형태 이외에 도3에 도시된 바와 같이, 제1뇌경막 이식재부(210)와 제2뇌경막 이식재부(220)가 결손부(dp)의 형태에 따라 절곡각(α)이 90° 보다 작은 각도를 갖도록 할 수 있다. 이러한 경우, 결손부(dp)의 모서리가 좁거나 경사가 심한 부분에 안정되게 커버될 수 있게 된다.
도4는 본 고안에 따른 경접형동 접근법 수술용 임플란트의 제3실시예를 도시한 사시도, 저면 사시도, 저면 분해 사시도 및 적용 부위를 도시한 예시도이다.
본 고안에서는 제1뇌경막 이식재부(210)와 제2뇌경막 이식재부(220)가 결손부(dp)의 형태에 따라 최적의 상태로 커버될 수 있도록 하기 위한 방안으로 평판의 타측 단부가 소정 각도를 갖도록 단순하게 절곡된 형태를 갖도록 하였으나, 이러한 형태 이외에 도4에 도시된 바와 같이, 상기 골재건 이식재(100) 및 상기 뇌경막 이식재부(200)는 평판이 양측으로 벤딩된 형태 즉, U형태를 갖도록 할 수 있다.
이러한 경우, U형태를 갖는 결손부(dp)에 최적 상태로 커버될 수 있게 된다. 이때, U형태를 갖는 골재건 이식재(100)의 하부에 제2위치결정홀(130')이 형성되도록 하고, 동일한 형태를 갖는 뇌경막 이식재부(200)의 하부에 제2위치결정돌기(230')가 형성되도록하여 서로 결합될 수 있게 구비되어 있다.
상기 U형태를 갖는 골재건 이식재(100)와 뇌경막 이식재(200)는 결손부(dp)의 형태에 따라 각각 단독으로 사용되거나, 조합된 상태로 사용될 수 있으며, 조합된 상태에서는 상기한 바와 같이 봉합사(st)를 이용하여 서로 봉합된 상태가 유지될 수 있도록 하는 것이 바람직하다.
도5는 본 고안에 따른 경접형동 접근법 수술용 임플란트의 제4실시예를 도시한 사시도, 저면 사시도, 저면 분해 사시도 및 적용 부위를 도시한 예시도이다.
본 고안에서는 제1뇌경막 이식재부(210)와 제2뇌경막 이식재부(220)가 결손부(dp)의 형태에 따라 최적의 상태로 커버될 수 있도록 하기 위한 방안으로 평판의 타측 단부가 소정 각도를 갖도록 단순하게 절곡된 형태를 갖도록 하였으나, 이러한 형태 이외에 도5에 도시된 바와 같이, 상기 골재건 이식재(100) 및 상기 뇌경막 이식재(200)는 반구형태를 갖도록 할 수 있다.
이러한 경우, 반구형태를 갖는 결손부(dp)에 최적 상태로 커버될 수 있게 된다. 이때, 반구형태를 갖는 골재건 이식재(100)의 하부에 제3위치결정홀(130")이 형성되도록 하고, 동일한 형태를 갖는 뇌경막 이식재(200)의 하부에 제3위치결정돌기(230")가 형성되도록하여 서로 결합될 수 있게 구비되어 있다.
상기 반구형태를 갖는 골재건 이식재(100)와 뇌경막 이식재(200)는 결손부(dp)의 형태에 따라 각각 단독으로 사용되거나, 조합된 상태로 사용될 수 있으며, 조합된 상태에서는 상기한 바와 같이 봉합사(st)를 이용하여 서로 봉합된 상태가 유지될 수 있도록 하는 것이 바람직하다.
도6은 본 고안에 따른 경접형동 접근법 수술용 임플란트의 제5실시예를 도시한 사시도, 저면 사시도, 저면 분해 사시도 및 적용 부위를 도시한 예시도이다.
본 고안에서는 제1뇌경막 이식재부(210)와 제2뇌경막 이식재부(220)가 결손부(dp)의 형태에 따라 최적의 상태로 커버될 수 있도록 하기 위한 방안으로 평판의 타측 단부가 소정 각도를 갖도록 단순하게 절곡된 형태를 갖도록 하였으나, 이러한 형태 이외에 도6에 도시된 바와 같이, 상기 골재건 이식재(100)는 반구형태를 갖는 제3이식재부(110')와 상기 제3이식재부(110')의 모서리에 평판형태를 갖는 제4이식재부(120')가 절곡되게 형성되도록 할 수 있다.
상기 제3이식재부(110')와 제4이식재부(120')는 접형골의 결손에 따라 절곡각(α')이 90°보다 크거나 작게 형성되도록 하고, 상기 제4이식재부(120')는 하부에 제4위치결정홀(130")이 형성되어 뇌경막 이식재(200)에 형성된 제3위치결정돌기(230")가 결합되도록 하는 것이 바람직하다. 이때, 상기 골재건 이식부(100)의 상부에 얹혀지는 뇌경막 이식재(200)는 골재건 이식재(100)와 동일한 형태를 갖도록 하는 것이 바람직하다.
상기 제3이식재부(110')와 제4이식재부(120')가 결손부(dp)의 형태에 따라 각각 단독으로 사용되거나, 조합된 상태로 사용될 수 있으며, 조합된 상태에서는 상기한 바와 같이 봉합사(st)를 이용하여 서로 봉합된 상태가 유지될 수 있도록 하는 것이 바람직하다.
도7은 본 고안에 따른 경접형동 접근법 수술용 임플란트의 제6실시예를 도시한 사시도, 저면 사시도, 저면 분해 사시도 및 적용 부위를 도시한 예시도이다.
본 고안에서는 제1뇌경막 이식재부(210)와 제2뇌경막 이식재부(220)가 결손부(dp)의 형태에 따라 최적의 상태로 커버될 수 있도록 하기 위한 방안으로 평판의 타측 단부가 소정 각도를 갖도록 단순하게 절곡된 형태를 갖도록 하였으나, 이러한 형태 이외에 도7에 도시된 바와 같이, 상기 제3뇌경막 이식재부(210')와 제4뇌경막 이식재부(220')는 접형골의 결손에 따라 절곡각(α")이 90°보다 크거나 작게 형성되도록 하는 것이 바람직하다. 이때, 제3이식재부(110')와 제4이식재부(120')는 하부에 제5위치결정홀(130"-1)이 형성되어 뇌경막 이식재(200)에 형성된 제5위치결정돌기(230")가 끼워질 수 있도록 하는 것이 바람직하고, 결손부(dp)의 형태에 따라 각각 단독으로 사용되거나, 조합된 상태로 사용될 수 있으며, 조합된 상태에서는 봉합사(st)를 이용하여 서로 봉합된 상태가 유지될 수 있도록 하는 것이 바람직하다.
100:골재건 이식재
110:제1이식재부
120:제2이식재부
130:제1위치결정홀
130':제2위치결정홀
110':제3이식재부
120':제4이식재부
200:뇌경막 이식재
210:제1뇌경막 이식재부
220:제2뇌경막 이식재부
230:제1위치결정돌기

Claims (18)

  1. 접형골의 결손이 발생된 부분에 접형골의 골재생을 유도하는 골재건 이식재가 구비됨을 특징으로 하는 경접형동 접근법 수술용 임플란트.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 골재건 이식재는 평판형태를 갖는 제1이식재부; 및
    상기 제1이식재부의 단부에 하부를 향하여 경사지게 절곡된 제2이식재부로 구성됨을 특징으로 하는 경접형동 접근법 수술용 임플란트.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 제1이식재부와 제2이식재부는 접형골의 결손에 따라 절곡각이 90°보다 크거나 작게 형성됨을 특징으로 하는 경접형동 접근법 수술용 임플란트.
  4. 제2항에 있어서,
    상기 제1이식재부와 제2이식재부는 모서리 부분에 제1위치결정홀이 형성됨을 특징으로 하는 경접형동 접근법 수술용 임플란트.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 골재건 이식재는 U형태 또는 반구형태를 갖도록 형성됨을 특징으로 하는 경접형동 접근법 수술용 임플란트.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 U형태 또는 반구형태를 갖는 하부에 제2 또는 제3위치결정홀이 형성됨을 특징으로 하는 경접형동 접근법 수술용 임플란트.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 골재건 이식재는 반구형태를 갖는 제3이식재부 및;
    상기 제3이식재부의 모서리에 평판형태를 갖는 제4이식재부가 절곡되게 구성됨을 특징으로 하는 경접형동 접근법 수술용 임플란트.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 제3이식재부와 제4이식재부는 접형골의 결손에 따라 절곡각이 90°보다 크거나 작게 형성됨을 특징으로 하는 경접형동 접근법 수술용 임플란트.
  9. 제7항에 있어서,
    상기 제4이식재부는 제4위치결정홀이 형성됨을 특징으로 하는 경접형동 접근법 수술용 임플란트.

  10. 접형골의 결손이 발생된 부분에 뇌척수액이 누수되는 것을 억제하는 뇌경막 이식재가 구비됨을 특징으로 하는 경접형동 접근법 수술용 임플란트.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 뇌경막 이식재는 평판형태를 갖는 제1뇌경막 이식재부; 및
    상기 제1뇌경막 이식재부의 단부에 하부를 향하여 경사지게 절곡된 제2
    뇌경막 이식재부로 구성됨을 특징으로 하는 경접형동 접근법 수술용 임플란트.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 제1뇌경막 이식재부와 제2뇌경막 이식재부는 접형골의 결손에 따라 절곡각이 90° 보다 크거나 작게 형성됨을 특징으로 하는 경접형동 접근법 수술용 임플란트.
  13. 제11항에 있어서,
    상기 제1뇌경막 이식재부와 제2뇌경막 이식재부는 모서리 부분에 제1위치결정돌기가 형성됨을 특징으로 하는 경접형동 접근법 수술용 임플란트.
  14. 제11항에 있어서,
    상기 제1뇌경막 이식재부는 U형태 또는 반구형태를 갖도록 형성됨을 특징으로 하는 경접형동 접근법 수술용 임플란트.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 U형태 또는 반구형태를 갖는 하부에 제2 또는 제3위치결정돌기가 형성됨을 특징으로 하는 경접형동 접근법 수술용 임플란트.
  16. 제10항에 있어서,
    상기 뇌경막 이식재는 반구형태를 갖는 제3뇌경막 이식재부 및;
    상기 제3뇌경막 이식재부의 모서리에 평판형태를 갖는 제4뇌경막 이식재부가 절곡되게 구성됨을 특징으로 하는 경접형동 접근법 수술용 임플란트.
  17. 제16항에 있어서,
    상기 제3뇌경막 이식재부와 제4뇌경막 이식재부는 접형골의 결손에 따라 절곡각이 90°보다 크거나 작게 형성됨을 특징으로 하는 경접형동 접근법 수술용 임플란트.
  18. 제16항에 있어서,
    상기 제3뇌경막 이식재부와 제4뇌경막 이식재부는 하부에 제4위치결정돌기가 형성됨을 특징으로 하는 경접형동 접근법 수술용 임플란트.


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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3548376B2 (ja) * 1996-04-16 2004-07-28 洋治 野手 骨補填材
US20100215718A1 (en) 2009-02-25 2010-08-26 Porex Surgical, Inc. Bone Graft Material Containment Structures
US20140172014A1 (en) * 2012-12-17 2014-06-19 Patrick J. Fitzgerald Cranial base implant device
KR20140128889A (ko) * 2013-04-29 2014-11-06 주식회사 이덴테크 임플란트용 차폐막

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3548376B2 (ja) * 1996-04-16 2004-07-28 洋治 野手 骨補填材
US20100215718A1 (en) 2009-02-25 2010-08-26 Porex Surgical, Inc. Bone Graft Material Containment Structures
US20140172014A1 (en) * 2012-12-17 2014-06-19 Patrick J. Fitzgerald Cranial base implant device
KR20140128889A (ko) * 2013-04-29 2014-11-06 주식회사 이덴테크 임플란트용 차폐막

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20220114861A (ko) 2021-02-09 2022-08-17 장민규 다용도 마스크

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