KR20180129632A - 표준화를 통한 마약류를 포함하는 특별 관리 의료 제품 처리의 자동화를 위한 시스템 - Google Patents

표준화를 통한 마약류를 포함하는 특별 관리 의료 제품 처리의 자동화를 위한 시스템 Download PDF

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Abstract

본 발명은 의료 제품 처리의 자동화를 위한 시스템에 관한 것이고, 구체적으로 특별 관리 의료 제품을 구분하여 특별 관리가 필요한 제품의 처리를 표준화가 된 절차에 따라 자동으로 처리하여 관리적인 측면, 시간적인 측면, 안전적인 측면 및 효율적인 측면을 극대화를 하는 표준화를 통한 마약류를 포함하는 특별 관리 의료 제품 처리의 자동화를 위한 시스템에 관한 것이다. 특별 관리 의료 제품 처리의 자동화를 위한 시스템은 각각의 의료 제품의 취급을 위한 절차가 저장된 양식 저장 유닛(14); 양식 저장 유닛(14)과 접촉 가능한 취급 전자기기(11); 상기 각각의 의료 제품의 적어도 하나가 저장된 저장 모듈(15); 및 취급 전자기기(11)에서 처리된 결과가 전송되는 관리 서버(12)를 포함하고, 상기 취급 전자기기(11)는 양식 저장 유닛(14)으로부터 수신된 전자적 형태의 양식에 따라 저장 모듈(15)에 접근하여 의료 제품을 취급한다.

Description

표준화를 통한 마약류를 포함하는 특별 관리 의료 제품 처리의 자동화를 위한 시스템{A System Apparatus for an Automation of a Managing Procedure of a Special Treated Medicine Article Including a Narcotic with a Standardization of a Treating Process}
본 발명은 의료 제품 처리의 자동화를 위한 시스템에 관한 것이고, 구체적으로 특별 관리 의료 제품을 구분하여 특별 관리가 필요한 제품의 처리를 표준화가 된 절차에 따라 자동으로 처리하여 관리적인 측면, 시간적인 측면, 안전적인 측면 및 효율적인 측면을 극대화를 하는 표준화를 통한 마약류를 포함하는 특별 관리 의료 제품 처리의 자동화를 위한 시스템에 관한 것이다.
의약품을 포함하는 의료 제품은 사람의 생명 또는 건강에 의하여 사용되지만 오용 또는 남용이 되는 경우 부작용을 발생시킬 수 있다. 또한 의약품의 특성에 따라 유통 또는 판매가 제한될 수 있다. 그러므로 의약품을 포함하는 의료 제품의 유통, 판매 또는 처방이 관리 및 감독이 될 필요가 있고, 마약류, 향정신성 의약품, 마리화나 또는 오남용의 방지를 위하여 일정 기간 사용량이 제한되는 의약품에 대하여 이와 같은 관리 또는 감독의 중요성이 더욱 커진다. 의료 제품의 유통 또는 취급은 유통업체, 병원 또는 약국에서 이루어지고, 대부분의 경우 유통 또는 취급 과정이 수동으로 처리된다. 그리고 특별 관리 의료 제품의 처분 결과가 식품의약안전처와 같은 감독 기관에 정기적으로 보고가 되고, 감독 기관은 이에 의하여 특별 관리 의료 제품의 유통 상황을 파악할 수 있다. 그러나 다수의 처분 기간에서 특별 관리 의료 제품의 처분 행위가 이루어지고, 일부 기관에서 오류가 발생되는 경우 차후 이를 확인하는 것이 어렵게 된다. 그러므로 다양한 처분 기관의 처분 행위를 자동으로 확인할 수 있는 시스템이 개발될 필요가 있다.
특허공개번호 제10-2014-0080259호는 의약품 보관데이터의 의도적 변경과 적정한 보관 환경 관리 프로세서의 안정성 여부를 파악하여 의약품의 변질 및 소비자의 위험성을 최소화를 시킬 수 있는 의약품 관리 방법에 대하여 개시한다. 또한 특허등록번호 제10-1555666호는 방사성 의약품의 특성에 적합한 생산 관리, 품질 관리, 오더 관리 및 구매 관리를 통합적으로 구현할 수 있는 방사성 의약품 통합 관리 시스템 및 그 시스템에서의 방사성 의약품 통합 관리 장치 및 방법에 대하여 개시한다.
상기 선행기술은 처분 과정의 일부를 자동으로 확인할 수 있는 시스템에 대하여 개시하면서 이와 같은 시스템의 형성을 위한 전제 조건이 되는 처분 과정이 정해진 방법 또는 정해진 양식에 기초하여 이루어질 수 있도록 하는 취급 방법에 대하여 개시하지 않는다. 특별 관리 의료 제품의 처리 자동화 시스템을 위하여 우선적으로 절차가 표준화가 되어야 하고, 이와 동시에 처리를 위한 양식이 표준화가 될 필요가 있다. 상기 선행기술은 이와 같은 표준화를 위한 취급 방법에 대하여 개시하지 않는다.
본 발명은 선행기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로 아래와 같은 목적을 가진다.
선행기술 1: 특허공개번호 제10-2014-0080259호(한미아이티 주식회사, 2014년06월30일 공개) 의약품 관리방법 선행기술 2: 특허등록번호 제10-1555666호((주)중외정보기술, 2015년09월25일 공고) 방사성 의약품 통합 관리 시스템 및 그 시스템에서의 방사성 의약품 통합 관리를 위한 장치 및 방법
본 발명의 목적은 처분 행위에 승인 또는 허가가 요구되고, 전체 처분 행위가 확인이 되어야 하는 특별 관리 의료 제품의 처분 과정의 자동화가 가능하도록 하고, 이에 의하여 처분 과정이 효율적으로 이루어지도록 하는 마약류를 포함하는 특별 관리 의료 제품 처리의 자동화를 위한 시스템을 제공하는 것이다.
본 발명의 적절한 실시 형태에 따르면, 마약류를 포함하는 특별 관리 의료 제품 처리의 자동화를 위한 시스템은 각각의 의료 제품의 취급을 위한 절차가 저장된 양식 저장 유닛; 양식 저장 유닛과 접촉 가능한 취급 전자기기; 상기 각각의 의료 제품의 적어도 하나가 저장된 저장 모듈; 및 취급 전자기기에서 처리된 결과가 전송되는 관리 서버를 포함하고, 상기 취급 전자기기는 양식 저장 유닛으로부터 수신된 전자적 형태의 양식에 따라 저장 모듈에 접근하여 의료 제품을 취급한다.
본 발명의 다른 적절한 실시 형태에 따르면, 양식 저장 유닛에서 수신된 양식을 각각의 처분 기관에 따라 조정하는 표준 양식 생성 유닛을 더 포함한다.
본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면, 취급 전자기기는 양식으로부터 절차의 진행을 위한 아이템을 추출하는 추출 유닛을 더 포함한다.
본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면, 취급 요청에 따른 양식을 결정하는 양식 탐색/결정 유닛 및 취급 절차의 진행 과정에서 의료 제품의 취급에 따른 권한 또는 승인을 자동으로 획득하는 권한/승인 획득 유닛을 더 포함한다.
본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면, 취급 전자기기에 대한 고유 코드를 생성하는 단말 승인 유닛; 및 감독 서버가 제한된 조건으로 접근이 허용되는 확인 데이터베이스를 더 포함한다.
본 발명에 따른 특별 관리 의료 제품 처리의 자동화를 위한 시스템은 다양한 처분 기관에서 서로 다른 방법으로 처리되는 의약품을 포함하는 의료 제품의 처분 과정이 표준화가 된 절차에 따라 이루어지도록 한다. 그리고 표준화가 된 절차에 따라 이루어지는 것에 의하여 처분 과정에서 수량 오류 또는 절차 오류가 방지되도록 한다. 또한 이와 같은 표준화가 된 과정에 따라 이루어지는 시스템에 의하여 감독 기관의 저장 과정의 확인 또는 처분 과정의 확인이 효율적으로 이루어지도록 한다.
도 1은 본 발명에 따른 마약류를 포함하는 특별 관리 의료 제품 처리의 자동화를 위한 시스템의 실시 예를 도시한 것이다.
도 2는 본 발명에 따른 시스템에서 처분의 표준화를 위한 표준 양식이 만들어지는 과정의 실시 예를 도시한 것이다.
도 3은 본 발명에 따른 시스템에서 표준 양식이 각각의 처분 기관에 적용되는 과정의 실시 예를 도시한 것이다.
도 4는 본 발명에 따른 시스템에 의하여 생성된 표준 양식에 의하여 처분 행위가 이루어지는 과정의 실시 예를 도시한 것이다.
도 5는 본 발명에 따른 시스템에 따라 다양한 처분 기관에 의한 처분 행위가 감독 서버에서 확인되는 과정의 실시 예를 도시한 것이다.
아래에서 본 발명은 첨부된 도면에 제시된 실시 예를 참조하여 상세하게 설명이 되지만 실시 예는 본 발명의 명확한 이해를 위한 것으로 본 발명은 이에 제한되지 않는다. 아래의 설명에서 서로 다른 도면에서 동일한 도면 부호를 가지는 구성요소는 유사한 기능을 가지므로 발명의 이해를 위하여 필요하지 않는다면 반복하여 설명이 되지 않으며 공지의 구성요소는 간략하게 설명이 되거나 생략이 되지만 본 발명의 실시 예에서 제외되는 것으로 이해되지 않아야 한다.
도 1은 본 발명에 따른 마약류를 포함하는 특별 관리 의료 제품 처리의 자동화를 위한 시스템의 실시 예를 도시한 것이다.
본 명세서에서 의료 제품은 의약품, 의약품의 취급을 위한 기기, 의료 관련 용품 또는 이와 유사한 용품을 포함할 수 있다. 예를 들어 약국 또는 병원에서 취급될 수 있는 임의의 제품 또는 용품을 포함한다.
도 1을 참조하면, 특별 관리 의료 제품 처리의 자동화를 위한 시스템은 각각의 의료 제품의 취급을 위한 절차가 저장된 양식 저장 유닛(14); 양식 저장 유닛(14)과 접촉 가능한 취급 전자기기(11); 상기 각각의 의료 제품의 적어도 하나가 저장된 저장 모듈(15); 및 취급 전자기기(11)에서 처리된 결과가 전송되는 관리 서버(12)를 포함하고, 상기 취급 전자기기(11)는 양식 저장 유닛(14)으로부터 수신된 전자적 형태의 양식에 따라 저장 모듈(15)에 접근하여 의료 제품을 취급한다.
본 명세서에서 관리 서버(12)는 내부 기관에 해당하고, 감독 서버는 외부 기관에 해당될 수 있다. 내부 기관은 의료 제품을 공급, 유통, 판매 또는 처방을 하는 기관에 해당하고, 외부 기관은 내부 기관의 이와 같은 처분 행위를 감독하거나, 허가하는 기관에 해당한다. 내부 기관과 외부 기관은 무선 또는 유선 통신에 의하여 서로 연결될 수 있고, 필요에 따라 외부 기관은 제한된 범위에서 내부 기관에 접근할 수 있다.
의료 제품은 의약품 또는 의료 기기가 될 수 있고, 특별히 마약류, 향정신성 의약품, 대마 성분 또는 중독성으로 인하여 정해진 기간 동안 복용 수량이 제한되는 제한 의약품을 포함할 수 있다. 또한 의료 제품은 이와 같은 의약품의 취급을 의료 기기 또는 사용에 허가가 요구되는 다양한 의료 기기를 포함할 수 있다.
양식 저장 유닛(14)은 의료 제품의 취급 절차에 따른 전자적 문서 형태의 의료 제품 취급 양식 폼을 저장할 수 있고, 기본적으로 법령 항목과 기관 항목을 포함할 수 있다. 각각의 의료 제품에 대한 의료 제품 취급 폼이 양식 저장 유닛(14)에 저장될 수 있고, 각각의 의료 제품 취급 폼은 미리 생성되어 전자 문서 형태로 양식 저장 유닛(14)에 저장될 수 있다. 양식 저장 유닛(14)은 의료 관련 서버에 저장되거나, 의료 제품을 취급하는 처분 기관에 배치되거나, 관리 서버(12)의 일부로 설치될 수 있다. 취급 전자기기(11)는 각각의 처분 기관으로 인입 또는 인출되는 의료 제품의 취급을 위하여 양식 저장 유닛(14)에 접근하여 취급에 필요한 제품 취급 폼을 탐색하여 수신할 수 있다.
처분 기관은 의료 제품을 취급하는 제조 기관, 유통업체, 대리점, 병원 또는 약국과 같이 의료 제품을 취급하는 업체 또는 기관이 될 수 있다. 취급 전자기기(11)는 의료 제품의 취급을 위한 전용 단말기, 개인용 컴퓨터, 휴대용 전자기기 또는 이와 유사한 전자 데이터 처리 기능을 가진 전자기기가 될 수 있다. 그리고 취급 전자기기(11)는 저장 모듈(15)에 접근하여 저장된 의료 제품을 인출하거나, 저장 모듈(15)에 처분 기관으로 인입되는 의료 제품에 대한 정보를 취득하여 관리 서버(12)로 전송할 수 있다.
의료 제품이 처분 기관으로 구매와 같은 방법으로 인입이 되면 의료 제품 분류 유닛(16)에 의하여 분류되어 관리 서버(12)에 저장될 수 있다. 예를 들어 의료 제품에 부착된 바코드 또는 라벨이 판독되어 의료 제품이 분류될 수 있고, 분류된 의료 제품에 대한 정보가 관리 서버(12)로 전송되어 저장될 수 있다. 그리고 의료 제품 분류 유닛(16)에 의하여 분류가 완료된 의료 제품은 처분 기관에 설치된 저장 모듈(15)에 저장될 수 있다. 저장 모듈(15)은 각각의 의료 제품의 저장 및 보관에 적합한 구조를 가질 수 있고, 예를 들어 마약류는 보안 수단을 가진 금고에 저장될 수 있다. 또한 정해진 온도 범위 또는 습도 범위가 유지되는 밀폐 캐비닛과 같은 곳에 향정신성 의약품이 저장 및 보관이 될 수 있다. 각각의 의료 제품은 미리 결정된 조건에 따라 저장 모듈(15)에 저장될 수 있고, 저장 모듈(15)에 저장된 의료 제품은 취급 전자기기(11)에 의하여 취급될 수 있다. 구체적으로 처리 요청 유닛(13)의 처리 요청에 따라 취급 전자기기(11)는 저장 모듈(15)에 저장되는 의료 제품에 대한 정보를 의료 제품 분류 유닛(16)으로부터 수신하여 관리 서버(12)로 전송하거나, 저장 모듈(15)에 저장된 의료 제품을 정해진 절차에 따라 인출할 수 있다. 그리고 인출 과정 및 인출 결과를 관리 서버(12)로 전송할 수 있다. 만약 인출 과정에서 보안 해제 수단이 요구되거나, 승인 획득이 요구된다면, 취급 전자기기(11)는 이와 같은 절차가 자동으로 진행되도록 할 수 있다.
양식 저장 유닛(14)에 저장된 각각의 의료 제품에 대한 제품 취급 폼은 취급 전자기기(11)에서 이와 같은 절차가 자동적으로 진행되도록 할 수 있다.
본 발명의 하나의 실시 예에 따르면, 양식 저장 유닛(14)에 저장된 각각의 제품 취급 폼은 전자 문서 형태가 될 수 있고, 각각의 의료 제품의 취급에 필요한 절차에 대한 정보를 포함할 수 있다. 예를 들어 처리 요청 유닛(13)에 의하여 마약류에 해당하는 의료 제품의 인출이 취급 전자기기(11)로 전송될 수 있다. 취급 전자기기(11)는 의료 제품에 대한 정보에 따라 양식 저장 유닛(14)으로부터 요청된 의료 제품에 대한 제품 취급 폼을 탐색하여 수신할 수 있다. 마약류의 인출을 위하여 금고의 보안 잠금이 해제되어야 하고, 이와 동시에 승인 기관의 승인이 획득되어야 한다. 그리고 취급 전자기기(11)로 수신된 제품 취급 폼은 이러한 절차가 진행되는 과정에 대한 정보를 포함할 수 있다. 이와 같이 양식 저장 유닛(14)에 저장된 제품 취급 폼은 취급 전자기기(11)에 수신되어 의료 제품의 인출 과정이 자동으로 진행되도록 한다.
취급 전자기기(11)에서 처리된 의료 제품의 취급 절차 및 취급 결과는 자동으로 관리 서버(12)로 전송될 수 있다. 관리 서버(12)는 전송된 취급 결과를 적절한 데이터베이스에 저장할 수 있고, 미리 결정된 절차에 따라 감독 서버(17)로 전송할 수 있다. 또는 감독 서버(17)는 접근이 제한된 형태로 관리 서버(12)에 접근하여 예를 들어 처분 기관에 의하여 처리된 마약류에 대한 정보를 확인할 수 있다.
제품 취급 폼은 다양한 처분 기관에 의하여 사용될 수 있고, 이를 위하여 제품 취급 폼은 표준화가 된 형태로 만들어지는 것이 유리하다.
도 2는 본 발명에 따른 시스템에서 처분의 표준화를 위한 표준 양식이 만들어지는 과정의 실시 예를 도시한 것이다.
도 2를 참조하면, 특별 관리 의료 제품 처리의 자동화를 위한 시스템은 양식 저장 유닛(14)에서 수신된 양식을 각각의 처분 기관에 따라 조정하는 표준 양식 생성 유닛(25)을 포함한다.
전자 문서 형태의 제품 취급 폼은 취급 폼 생성 유닛(24)에 의하여 생성될 수 있고, 각각의 처분 기관에 의하여 생성되거나, 의료와 관련된 기관 또는 업체에서 만들어질 수 있다. 제품 취급 폼은 의료 제품의 종류에 따라 생성될 수 있고, 제품 분류와 취급 절차를 포함할 수 있다. 제품 정보 유닛(21)에 의하여 의료 제품의 정보가 판독되면, 의료 제품 분류 유닛(23)과 취급 절차 탐지 유닛(22)은 정보 서버(221)로부터 제품 명칭을 수신하고, 의료 제품에 대한 정보를 확인할 수 있다. 만약 의료 제품이 특별 관리 의료 제품에 해당한다면, 정보 서버(221)로부터 해당 특별 관리 의료 제품의 취급 절차에 대한 정보가 탐색될 수 있다. 정보 서버(221)는 관리 서버(12)에 설치되거나 외부에 설치된 의료 정보 제공 서버가 될 수 있다. 그리고 취급 폼 생성 유닛(24)은 탐색된 정보에 기초하여 제품 취급 폼을 생성할 수 있다. 이와 같은 과정을 통하여 만들어진 제품 취급 폼은 적어도 하나의 절차 관련 정보를 포함하고, 관련 절차는 전자기기에 의하여 판독되어 적절한 명령에 따라 위에서 설명된 취급 전자기기에 의하여 실행될 수 있다. 취급 폼 생성 유닛(24)은 각각의 의료 제품에 대하여 제품 취급 폼을 생성할 수 있고, 생성된 각각의 취급 양식 폼은 양식 저장 유닛(14)에 저장될 수 있다. 양식 저장 유닛(14)은 취급 전자기기에 의하여 접근 가능한 구조로 만들어질 수 있다. 양식 저장 유닛(14)은 관리 서버(12)로부터 접속 가능하고, 처분 기관으로 새로운 의료 제품이 인입되면 관리 서버(12)는 양식 저장 유닛(12)에 접속하여 해당 의료 제품에 대한 취급 양식 폼을 수신할 수 있다.
양식 저장 유닛(14)은 각각의 처분 기관에 설치되거나, 감독 기관에 설치되거나 또는 다른 적절한 의료 관련 서버에 설치될 수 있다. 유통업체, 병원 또는 약국과 같은 각각의 처분 기관은 각각 제품 취급 폼을 생성하여 저장할 수 있지만 바람직하게 기본 양식이 감독 기관 또는 의료 관련 기관에서 생성되고, 각각의 처분 기관의 관리 서버(12)에서 기본 양식을 수신하여 각각의 처분 기관에 적합하도록 수정하는 것이 가능하다. 이와 같이 외부에 배치된 양식 저장 유닛(14)으로부터 수신되는 기본 양식은 수정 가능한 항목과 수정되지 않는 항목을 포함할 수 있다. 예를 들어 의료 제품의 등급은 미리 결정되어 기본 항목에 포함될 수 있고, 관리 서버(12)에 의하여 변경 또는 수정이 될 수 없고, 기본 양식에 포함된 이와 관련된 항목도 마찬가지로 변경 또는 수정이 될 수 없도록 설정될 수 있다. 관리 서버(12)에서 양식 저장 유닛(14)으로 수신된 기본 양식은 각각의 관리 서버(12)에 적합하도록 수정될 수 있다. 이를 위하여 표준 양식 생성 유닛(25)이 배치될 수 있다. 표준 양식 생성 유닛(25)은 관리 서버(12)에서 전송된 기본 양식의 각각의 항목을 확인하여 인증을 하고, 각각의 관리 서버(12)에 적합하도록 수정 변경 항목을 수정하는 기능을 가질 수 있다. 표준 양식 생성 유닛(25)은 정보 서버(221)에 접속하여 기본 항목에 기재된 내용을 확인하고, 각각의 처분 기관에 적합하도록 수정하여 인증을 할 수 있다. 이와 같이 생성된 제품 취급 폼은 각각의 처분 기관의 표준 양식이 되고, 관리 서버(12)로 전송되어 양식 생성/저장 유닛(26)에 저장될 수 있다. 이후 취급 전자기기로 의료 제품에 대한 취급 요청이 수신되면, 취급 전자기기는 양식 생성/저장 유닛(26)에 접속하여 취급을 위한 제품 취급 폼을 수신하여 의료 제품의 취급 절차를 진행할 수 있다.
표준 양식은 다양한 형태로 만들어질 수 있고 제시된 실시 예에 제한되지 않는다.
도 3은 본 발명에 따른 시스템에서 표준 양식이 각각의 처분 기관에 적용되는 과정의 실시 예를 도시한 것이다.
도 3을 참조하면, 의료 제품의 처리 요청을 수신하여 처리하는 취급 전자기기(11)는 양식으로부터 절차의 진행을 위한 아이템을 추출하는 추출 유닛(111)을 포함할 수 있다.
판매 또는 처방에 따라 처리 요청 유닛(31)으로부터 의료 제품에 대한 요청이 취급 전자기기(11)로 전송 또는 입력이 될 수 있다. 처리 요청 유닛(31)은 예를 들어 처방 의사의 컴퓨터가 되거나, 취급 전자기기(11)의 취급자가 될 수 있다. 예를 들어 취급자가 판매 또는 처장 지시에 따라 취급 전자기기(11)로 의료 제품을 입력할 수 있다. 취급 전자기기(11)로 취급 요청이 전송되거나, 입력되면 취급 전자기기(11)에 배치된 추출 유닛(111)에 의하여 의료 제품의 명칭에 해당하는 키워드 또는 제품 코드가 추출될 수 있다. 추출 유닛(111)은 의료 제품의 명칭 또는 제품 코드의 확인을 위한 비교기를 포함할 수 있고, 필요에 따라 확인 메시지를 생성시킬 수 있다. 비교기 또는 확인 메시지의 생성에 의하여 취급되어야 하는 의료 제품이 결정되면, 취급 전자기기(11)는 양식 저장 유닛(14) 또는 양식 생성/저장 유닛(26)에 접촉하여 표준 취급 폼을 수신할 수 있다. 취급 전자기기(11) 또는 관리 서버에 처리 양식 생성 유닛(32)이 배치될 수 있고, 처리 양식 생성 유닛(32)으로부터 예를 들어 요청된 의료 제품의 인출을 위한 절차가 생성될 수 있고, 생성된 절차는 처리 양식이 되어 취급 전자기기(11)에 저장될 수 있다. 그리고 절차의 진행을 위하여 취급 전자기기(11)에 처리 절차 표시 유닛(33)에 의하여 팝업 창 형태로 표시될 수 있다. 처리 절차 표시 유닛(33)은 생성된 처리 양식에 따라 다양한 방법으로 처리 절차가 취급 전자기기(11)에 표시되도록 할 수 있다. 취급 절차의 진행에 따라 권한/승인 획득 유닛(34)에 의하여 취급을 위하여 필요한 권한/승인이 자동으로 획득되도록 할 수 있다. 그리고 절차 진행 유닛(35)에 의하여 취급을 위하여 필요한 절차가 진행되도록 할 수 있고, 절차 진행 유닛(35)은 예를 들어 보안 코드의 입력과 같은 것을 포함할 수 있다.
취급 전자기기(10)는 취급 절차의 진행을 위한 다양한 유닛을 포함할 수 있고 제시된 실시 예에 제한되지 않는다.
도 4은 본 발명에 따른 시스템에 의하여 생성된 표준 양식에 의하여 처분 행위가 이루어지는 과정의 실시 예를 도시한 것이다.
도 4를 참조하면, 본 발명에 따른 시스템은 취급 요청에 따른 양식을 결정하는 양식 탐색/결정 유닛(43) 및 취급 절차의 진행 과정에서 의료 제품의 취급에 따른 권한 또는 승인을 자동으로 획득하는 권한/승인 획득 유닛(34)을 포함한다.
인출과 같은 의료 제품의 취급 요청이 처리 요청 유닛(31)으로부터 전송되면, 취급 전자기기로 전송될 수 있고, 추출 유닛(111)에 의하여 키워드 또는 항목이 추출되어 취급되어야 하는 의료 제품이 결정되어 양식 탐색/결정 유닛(43)으로 전송될 수 있다. 양식 탐색/결정 유닛(43)은 결정된 의료 제품의 취급에 적절한 양식을 양식 저장 유닛에서 탐색하여 결정할 수 있다. 그리고 탐색된 제품 취급 폼을 처리 양식 생성 유닛(32)으로 전송할 수 있다. 처리 양식 생성 유닛(32)은 선택된 제품 취급 폼에 기초하여 예를 들어 마약류의 인출을 위한 인출 절차를 생성하여 절차 분류 유닛(44)으로 전송할 수 있다. 절차 분류 유닛(44)은 예를 들어 인출을 위하여 먼저 이행되어야 하는 절차를 결정할 수 있고, 설계 구조에 따라 절차가 효율적으로 이행될 수 있도록 단계가 설정될 수 있다. 마약류를 포함하는 특별 관리 의료 제품의 경우 처방 의사 또는 인출 허가가 가진 사람의 승인이 필요하고, 이와 동시에 저장 모듈(15)에 설치된 보안 잠금 수단을 해제할 수 있는 보안 해제 수단이 필요하다.
취급 전자기기에 보안 금고와 같은 곳에 접근할 수 있는 수단을 자동으로 획득하는 보안 획득 유닛(45) 또는 인출을 위한 승인을 획득하는 권한/승인 획득 유닛(34)이 설치될 수 있다. 보안 획득 유닛(45)으로 관리 서버(12)로부터 보안 코드를 전송하거나, 취급 전자기기의 고유 코드에 대하여 보안 모듈에 대한 접근 권한을 부여할 수 있다. 이와 같이 보안 획득 유닛(45)과 권한/승인 획득 유닛(34)으로부터 접근 수단과 승인이 획득되면 접근/처리 유닛(46)은 저장 모듈(15)에 접근하여 요청이 된 의료 제품을 인출시킬 수 있고, 접근/처리 유닛(46)은 인출 과정 및 인출 결과를 관리 서버(12)로 전송할 수 있다. 이와 같이 본 발명에 따른 시스템의 특별 관리 의료 제품을 포함하는 다양한 의료 제품의 인출이 효과적으로 진행되도록 하면서 이와 동시에 절차 진행의 절차 또는 결과가 정확하게 진행되도록 한다.
하나의 처분 기관에 다수 개의 취급 전자기기가 배치될 수 있고, 각각의 처분 기관에 배치된 취급 전자기기는 모두 관리 서버(12)로 연결될 수 있고, 모든 관리 서버(12)는 감독 서버와 연결될 수 있다.
도 5는 본 발명에 따른 시스템에 따라 다양한 처분 기관에 의한 처분 행위가 감독 서버에서 확인되는 과정의 실시 예를 도시한 것이다.
도 5를 참조하면, 본 발명에 따른 시스템은 취급 전자기기(11)에 대한 고유 코드를 생성하는 단말 승인 유닛(53); 및 감독 서버(17)가 제한된 조건으로 접근이 허용되는 확인 데이터베이스(57)를 포함할 수 있다.
도 5를 참조하면, 표준 제품 취급 폼이 저장된 표준 양식 유닛(51)으로 서로 다른 처분 기관(52_1 내지 52_N)이 접근하여 표준 취급 폼을 수신하여 저장할 수 있다. 각각의 처분 기관(52_1 내지 52_N)은 각각 적어도 하나의 취급 전자기기(11)를 가질 수 있다. 또한 각각의 취급 기기(11)는 각각의 처분 기관(52_1 내지 52_N)에 배치된 단말 승인 유닛(53)으로부터 부여된 취급을 위한 고유 코드를 가질 수 있다. 취급 전자기기(11)는 각각의 처분 기관(52_1 내지 52_N)에 배치된 제품 저장 유닛(55_1 내지 55_L)에 접근하여 의료 제품을 취급할 수 있고, 처리 결과가 처리 분류 유닛(54)으로 전송할 수 있다. 처리 분류 유닛(54)은 각각의 취급 전자기기(11)에서 처리된 의료 제품의 취급 결과를 분류하여 관리 서버(12)로 전송할 수 있다. 그리고 처리 결과가 처리 데이터베이스(56)에 저장될 수 있다.
특별 관리 의료 제품의 경우 정기적으로 감독 서버(17)로 보고될 필요가 있고, 감독 서버(17)는 필요에 따라 임의로 특별 관리 의료 제품의 유통 상태, 처방 상태 또는 재고 상태를 확인할 필요가 있다.
각각의 관리 서버(12)에 접근 설정 유닛(58)이 배치되어 감독 서버(17)에 대한 접근이 제한적으로 설정될 수 있다. 접근 설정 유닛(58)은 관리 서버(58)에 대한 접근을 제한하면서 감독 서버(17)에 대한 상태 보고 및 감독 서버(17)로부터 상태 확인이 임의로 가능하도록 한다. 이를 위하여 확인 데이터베이스(57)가 설정될 수 있고, 확인 데이터베이스(57)에 특별 관리가 요구되거나, 정기적으로 보고가 되어야 하는 의료 제품의 처리 과정 및 결과가 저장될 수 있다. 감독 서버(17)는 접근 설정 유닛(58)을 경유하여 확인 데이터베이스(57)에 접근하여 각각의 처분 기관(52_1 내지 52_N)의 의료 제품의 처리 상황을 확인할 수 있고, 접근 설정 유닛(58)은 접근 상황을 확인하여 관리 서버(12)로 전송할 수 있다. 그리고 이와 같은 표준 취급 폼에 따른 의료 제품의 취급 및 처리 결과의 저장에 의하여 특별 관리 의료 제품을 비롯한 모든 의료 제품에 대한 취급이 효율적으로 이루어지도록 하면서 관리 또는 감독이 자동적으로 이루어지도록 한다.
표준 양식에 따라 절차가 진행되는 과정에서 다양한 절차 진행을 위한 유닛은 관리 권한을 가진 자와 휴대용 모바일 기기와 연결될 수 있다. 모바일 기기는 예를 들어 스마트 폰과 같은 전자기기가 될 수 있고, 관리가 요구되는 상황이 발생되면 이를 휴대용 모바일 기기로 전송할 수 있다. 또한 발생된 상황에 대하여 논리 비교 연산이 이루어지고 필요에 따라 경보가 발생될 수 있다. 예를 들어 인출 요청된 양과 실제 인출된 양의 차이가 발생되고, 이러한 차이가 탐지 유닛에 의하여 탐지되면 경보가 발생될 수 있다. 이와 동시에 위에서 설명된 것과 스마트 폰과 같은 전자기기로 이와 같은 상황이 전송될 수 있다.
휴대용 전자기기와 본 발명에 따른 시스템은 다양한 구조로 서로 연결될 수 있고 제시된 실시 예에 제한되지 않는다.
본 발명에 따른 특별 관리 의료 제품 처리의 자동화를 위한 시스템은 다양한 처분 기관에서 서로 다른 방법으로 처리되는 의약품을 포함하는 의료 제품의 처분 과정이 표준화가 된 절차에 따라 이루어지도록 한다. 그리고 표준화가 된 절차에 따라 이루어지는 것에 의하여 처분 과정에서 수량 오류 또는 절차 오류가 방지되도록 한다. 또한 이와 같은 표준화가 된 과정에 따라 이루어지는 시스템에 의하여 감독 기관의 저장 과정의 확인 또는 처분 과정의 확인이 효율적으로 이루어지도록 한다.
위에서 본 발명은 제시된 실시 예를 참조하여 상세하게 설명이 되었지만 이 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 제시된 실시 예를 참조하여 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위에서 다양한 변형 및 수정 발명을 만들 수 있을 것이다. 본 발명은 이와 같은 변형 및 수정 발명에 의하여 제한되지 않으며 다만 아래에 첨부된 청구범위에 의하여 제한된다.
11: 취급 전자기기 12: 관리 서버
13: 처리 요청 유닛 14: 양식 저장 유닛
15: 저장 모듈 16: 의료 제품 분류 유닛
17: 감독 서버 21: 제품 정보 유닛
22: 취급 절차 탐지 유닛 23: 의료 제품 분류 유닛
24: 취급 폼 생성 유닛 25: 표준 양식 생성 유닛
26: 양식 생성/저장 유닛 31: 처리 요청 유닛
32: 처리 양식 생성 유닛 33: 처리 절차 표시 유닛
34: 권한/승인 획득 유닛 35: 절차 진행 유닛
43: 양식 탐색/결정 유닛 44: 절차 분류 유닛
45: 보안 획득 유닛 46: 접근/처리 유닛
51: 표준 양식 유닛 52_1 내지 52_N: 처분 기관
53: 단말 승인 유닛 54: 처리 분류 유닛
55_1 내지 55_L: 제품 저장 유닛
56: 처리 데이터베이스 57: 확인 데이터베이스
58: 접근 설정 유닛 111: 추출 유닛
221: 정보 서버

Claims (1)

  1. 각각의 의료 제품의 취급을 위한 절차가 저장된 양식 저장 유닛(14);
    양식 저장 유닛(14)과 접촉 가능하면서 고유 코드를 가진 취급 전자기기(11);
    상기 각각의 의료 제품의 적어도 하나가 저장된 저장 모듈(15);
    취급 전자기기(11)에서 처리된 결과가 전송되는 관리 서버(12);
    관리 서버(12)로 보안 코드를 전송하고, 고유 코드에 대한 접근 권한을 부여하는 보안 획득 유닛(45); 및
    의료 제품의 취급에 따른 권한 또는 승인을 자동으로 획득하는 권한/승인 획득 유닛(34)을 포함하고,
    상기 취급 전자기기(11)는 판매 또는 처방에 따라 처리 요청 유닛(31)으로부터 의료 제품에 대한 요청이 취급 전자기기(11)로 전송되거나 또는 입력이 되면 취급 전자기기(11)에 배치된 추출 유닛(111)에 의하여 의료 제품의 명칭에 해당하는 키워드 또는 제품 코드가 추출이 되어 확인이 되고, 보안 획득 유닛(45) 및 권한/승인 획득 유닛(34)에 의하여 접근 권한 및 승인이 자동으로 획득되는 것을 특징으로 하는 특별 관리 의료 제품 처리의 자동화를 위한 시스템.
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