KR20180030601A - 대상에 대해 원격 허혈 조절(ric)을 수행하기 위한 구성 가능한 시스템 - Google Patents

대상에 대해 원격 허혈 조절(ric)을 수행하기 위한 구성 가능한 시스템 Download PDF

Info

Publication number
KR20180030601A
KR20180030601A KR1020187003880A KR20187003880A KR20180030601A KR 20180030601 A KR20180030601 A KR 20180030601A KR 1020187003880 A KR1020187003880 A KR 1020187003880A KR 20187003880 A KR20187003880 A KR 20187003880A KR 20180030601 A KR20180030601 A KR 20180030601A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
cuff
controller
ric
inflatable cuff
usage
Prior art date
Application number
KR1020187003880A
Other languages
English (en)
Inventor
로키 유진 갠스케
이걸 로이트블랫
라하브 길
Original Assignee
셀에이지스 디바이시스 인크.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 셀에이지스 디바이시스 인크. filed Critical 셀에이지스 디바이시스 인크.
Publication of KR20180030601A publication Critical patent/KR20180030601A/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0002—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H9/00—Pneumatic or hydraulic massage
    • A61H9/005—Pneumatic massage
    • A61H9/0078—Pneumatic massage with intermittent or alternately inflated bladders or cuffs
    • A61H9/0092—Cuffs therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/132—Tourniquets
    • A61B17/135—Tourniquets inflatable
    • A61B17/1355—Automated control means therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/022—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/12—Layered products comprising a layer of synthetic resin next to a fibrous or filamentary layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/40—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyurethanes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B3/00—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form
    • B32B3/26—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by a particular shape of the outline of the cross-section of a continuous layer; characterised by a layer with cavities or internal voids ; characterised by an apertured layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/022—Non-woven fabric
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/18—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by features of a layer of foamed material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
    • B32B5/24—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/26—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer another layer next to it also being fibrous or filamentary
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04—Interconnection of layers
    • B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06K—GRAPHICAL DATA READING; PRESENTATION OF DATA; RECORD CARRIERS; HANDLING RECORD CARRIERS
    • G06K19/00—Record carriers for use with machines and with at least a part designed to carry digital markings
    • G06K19/06—Record carriers for use with machines and with at least a part designed to carry digital markings characterised by the kind of the digital marking, e.g. shape, nature, code
    • G06K19/067—Record carriers with conductive marks, printed circuits or semiconductor circuit elements, e.g. credit or identity cards also with resonating or responding marks without active components
    • G06K19/07—Record carriers with conductive marks, printed circuits or semiconductor circuit elements, e.g. credit or identity cards also with resonating or responding marks without active components with integrated circuit chips
    • G06K19/0723—Record carriers with conductive marks, printed circuits or semiconductor circuit elements, e.g. credit or identity cards also with resonating or responding marks without active components with integrated circuit chips the record carrier comprising an arrangement for non-contact communication, e.g. wireless communication circuits on transponder cards, non-contact smart cards or RFIDs
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/40—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to mechanical, radiation or invasive therapies, e.g. surgery, laser therapy, dialysis or acupuncture
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/40—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the management of medical equipment or devices, e.g. scheduling maintenance or upgrades
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/63—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for local operation
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/67—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for remote operation
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04M—TELEPHONIC COMMUNICATION
    • H04M1/00—Substation equipment, e.g. for use by subscribers
    • H04M1/72—Mobile telephones; Cordless telephones, i.e. devices for establishing wireless links to base stations without route selection
    • H04M1/724—User interfaces specially adapted for cordless or mobile telephones
    • H04M1/72403—User interfaces specially adapted for cordless or mobile telephones with means for local support of applications that increase the functionality
    • H04M1/72409—User interfaces specially adapted for cordless or mobile telephones with means for local support of applications that increase the functionality by interfacing with external accessories
    • H04M1/72412—User interfaces specially adapted for cordless or mobile telephones with means for local support of applications that increase the functionality by interfacing with external accessories using two-way short-range wireless interfaces
    • H04M1/7253—
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04W—WIRELESS COMMUNICATION NETWORKS
    • H04W4/00—Services specially adapted for wireless communication networks; Facilities therefor
    • H04W4/80—Services using short range communication, e.g. near-field communication [NFC], radio-frequency identification [RFID] or low energy communication
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00017—Electrical control of surgical instruments
    • A61B2017/00115—Electrical control of surgical instruments with audible or visual output
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/01—Constructive details
    • A61H2201/0173—Means for preventing injuries
    • A61H2201/0184—Means for preventing injuries by raising an alarm
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/12—Driving means
    • A61H2201/1207—Driving means with electric or magnetic drive
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/12—Driving means
    • A61H2201/1238—Driving means with hydraulic or pneumatic drive
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/16—Physical interface with patient
    • A61H2201/1602—Physical interface with patient kind of interface, e.g. head rest, knee support or lumbar support
    • A61H2201/1635—Hand or arm, e.g. handle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/16—Physical interface with patient
    • A61H2201/1602—Physical interface with patient kind of interface, e.g. head rest, knee support or lumbar support
    • A61H2201/164—Feet or leg, e.g. pedal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/16—Physical interface with patient
    • A61H2201/1602—Physical interface with patient kind of interface, e.g. head rest, knee support or lumbar support
    • A61H2201/165—Wearable interfaces
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/50—Control means thereof
    • A61H2201/5007—Control means thereof computer controlled
    • A61H2201/501—Control means thereof computer controlled connected to external computer devices or networks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/50—Control means thereof
    • A61H2201/5007—Control means thereof computer controlled
    • A61H2201/501—Control means thereof computer controlled connected to external computer devices or networks
    • A61H2201/5012—Control means thereof computer controlled connected to external computer devices or networks using the internet
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/50—Control means thereof
    • A61H2201/5007—Control means thereof computer controlled
    • A61H2201/501—Control means thereof computer controlled connected to external computer devices or networks
    • A61H2201/5015—Control means thereof computer controlled connected to external computer devices or networks using specific interfaces or standards, e.g. USB, serial, parallel
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/50—Control means thereof
    • A61H2201/5023—Interfaces to the user
    • A61H2201/5035—Several programs selectable
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/50—Control means thereof
    • A61H2201/5023—Interfaces to the user
    • A61H2201/5038—Interfaces to the user freely programmable by the user
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/50—Control means thereof
    • A61H2201/5023—Interfaces to the user
    • A61H2201/5041—Interfaces to the user control is restricted to certain individuals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/50—Control means thereof
    • A61H2201/5023—Interfaces to the user
    • A61H2201/5043—Displays
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/50—Control means thereof
    • A61H2201/5023—Interfaces to the user
    • A61H2201/5048—Audio interfaces, e.g. voice or music controlled
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/50—Control means thereof
    • A61H2201/5058—Sensors or detectors
    • A61H2201/5076—Frequency sensors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/50—Control means thereof
    • A61H2201/5058—Sensors or detectors
    • A61H2201/5082—Temperature sensors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/50—Control means thereof
    • A61H2201/5097—Control means thereof wireless
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2230/00—Measuring physical parameters of the user
    • A61H2230/04—Heartbeat characteristics, e.g. E.G.C., blood pressure modulation
    • A61H2230/06—Heartbeat rate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2230/00—Measuring physical parameters of the user
    • A61H2230/30—Blood pressure
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
    • B32B2262/02—Synthetic macromolecular fibres
    • B32B2262/0261—Polyamide fibres
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
    • B32B2262/02—Synthetic macromolecular fibres
    • B32B2262/0276—Polyester fibres
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/724—Permeability to gases, adsorption
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/726—Permeability to liquids, absorption
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/732—Dimensional properties
    • B32B2307/734—Dimensional stability
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/738—Thermoformability
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2535/00—Medical equipment, e.g. bandage, prostheses, catheter
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04W—WIRELESS COMMUNICATION NETWORKS
    • H04W88/00—Devices specially adapted for wireless communication networks, e.g. terminals, base stations or access point devices
    • H04W88/02—Terminal devices
    • H04W88/04—Terminal devices adapted for relaying to or from another terminal or user

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • General Business, Economics & Management (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rehabilitation Therapy (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Human Computer Interaction (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Abstract

특정 사용량 제한 및/또는 특정 치료 프로토콜에 따라 대상을 치료하도록 구성될 수 있는 원격 허혈 조절을 수행하기 위한 시스템 및 디바이스의 실시예가 본 명세서에 기재되어 있다. 특히, 일부 실시예에서, RIC 디바이스는 적어도 2개의 부분, 즉 대상의 사지 주위에 끼워질 수 있는 팽창 가능한 커프와, 팽창 가능한 커프를 동작시켜 팽창 및 수축시키고 따라서 치료 프로토콜에 따라 사지의 허혈 및 재관류를 교대시키는 제어기를 포함할 수 있다. 팽창 가능한 커프는 컴퓨터 판독 가능 저장소를 포함할 수 있고, 저장소는 사용량 제한 및/또는 사용량 제한에 따라 팽창 가능한 커프를 동작시키고 팽창 가능한 커프 동작시 특정 치료 프로토콜을 수행하도록 제어기를 구성하기 위한 제어기에 대한 구성 설정을 포함할 수 있다.

Description

대상에 대해 원격 허혈 조절(RIC)을 수행하기 위한 구성 가능한 시스템
허혈성 질환은 산업화된 국가에서 사망의 중요한 원인이다. 허혈(조직으로의 불충분한 혈액 유동)에 이은 재관류(조직으로의 혈액 재유동)로부터 조직 손상이 초래된다는 것이 잘 알려져 있다. 허혈과 재관류는 미세 순환의 교란을 유발하여 조직 손상과 장기 기능 장애를 발생시킨다. 신장, 심장, 간, 췌장, 폐, 뇌 및 장과 같은 장기는 허혈 및 재관류 후에 손상을 입게 되는 것으로 알려져 있다.
허혈 조절(IC)에서는 대상의 신체의 조직 또는 장기 또는 영역이 의도적으로 짧은 허혈 에피소드와 후속하는 짧은 재관류 에피소드를 겪게 된다. IC는 후속 허혈 에피소드 동안의 상해에 대해 조직, 기관 또는 부위가 내성화되게 하는 것으로 밝혀졌다. 허혈 조절의 현상은 대부분의 포유 동물 조직에서 입증되었다. 현재, IC는 허혈-재관류(I-R) 상해에 대한 가장 유력한 선천적 보호 메커니즘 중 하나로 인식되고 있다. IC는 또한 운동 능력을 향상시키고, 재협착을 치료 및 예방하고, 심근 경색 후 심장 기능 장애 또는 기능 부전을 줄이며, 외상성 상해를 치료하는 것으로 나타났다. IC는 허혈성 상해 또는 IC로부터 이익을 얻는 다른 상해 이전(사전-), 동안(도중-) 및/또는 후속(사후) 수행될 수 있다.
본원에서 사용되는 원격 허혈 조절(RIC)은 허혈성 이벤트 또는 기간(전형적으로 동맥 혈액 유동을 폐색시키는 것에 의함)과 후속 재관류 이벤트 또는 기간(전형적으로 혈액 재관류가 허용되는 경우)을 의도적으로 유도하는 비 침습적 프로세스를 지칭하며, 이는 전형적으로 프로세스 자체로부터 이득을 얻으려는 장기 또는 조직으로부터의 원격 위치된 신체의 영역 상에서 또는 상지나 하지에서 수행된다. RIC는 현재 또는 미래에 예상되는 허혈/재관류 상해로부터 보호될 조직 또는 기관 또는 신체 부위에서의 혈액 유동 폐색 및 재관류를 수반하며 전형적으로 침습적인 절차인 국소 IC와 대조될 수 있다. 예는 심장 수술 전의 심장의 국소 IC이다.
RIC는 단일 사이클(즉, 하나의 재관류 이벤트가 후속되는 하나의 허혈성 이벤트) 또는 다중 사이클로서 수행될 수 있다. 다중 사이클은 2, 3, 4, 5 또는 그 이상의 사이클을 포함하지만 이에 한정되지는 않는다. 상당한 지연없이 연속적으로 수행될 때 하나 또는 다중 사이클은 RIC 요법, 치료 또는 치료 프로토콜(때로는 본 명세서에서 "프로토콜"이라고 약칭 함)이라고한다.
혈액 유동 제한(또는 폐색)은 일반적으로 사지를 통한 혈액을 폐색하기에 충분한 사지에 적용되는 압력의 형태를 취한다. 일부 경우에, 폐쇄기 혈압은 수축기 압력을 초과한다(즉, 초과-수축기 압력). 수축기 압력보다 약 5, 약 10, 약 15, 약 20 또는 그 이상 mmHg(또는 그보다 더 높음) 높을 수 있다. 일부 경우에, 폐쇄기 혈압이 수축기 압력 이하일 수 있다. 수축기 압력은 대상간에 다르므로 허혈을 유도하는 데 필요한 절대 압력은 대상간에 변할 수 있다. 다른 실시예에서, 압력은 예로서 200 mmHg로 사전 설정될 수 있다. 혈액 유동 제한은 수동 또는 자동 여부와 상관없이 일시적인 허혈 및 재관류를 유도할 수 있는 모든 방법 또는 디바이스를 사용하여 달성할 수 있다. 이러한 디바이스는 수동으로 팽창 가능한 커프 또는 후술된 바와 같은 자동화된 디바이스를 포함하지만 이에 제한되지는 않는다. 이 디바이스는 표준 폭의 커프 또는 표준 폭보다 큰 커프를 포함한다.
유도된 허혈 기간은 일시적이다. 즉, 이는 약 1, 약 2, 약 3, 약 4, 약 5 분 또는 그 이상의 지속 시간을 가질 수 있다. 유사하게, 재관류 기간은 약 1, 약 2, 약 3, 약 4, 약 5 분 또는 그 이상의 지속 시간을 가질 수 있다.
한쪽 또는 양쪽 상지 또는 한쪽 또는 양쪽 하지가 사용될 수 있지만 소정 경우에는 한쪽 또는 양쪽 상지가 바람직하다. 일부 경우에 RIC는 신체의 다른 두 부위에서 중첩 또는 동시적 방식으로 수행된다.
RIC를 수행하기 위한 디바이스는 또한 본 기술 분야에 공지되어 있으며, 미국 특허 제7,717,855호( "'855 특허") 및 미국 특허 제8,764,789호("'789 특허")에 기술된 것을 포함하며, 이들 모두는 그 전문이, 그리고, 적어도 원격 허혈 조절을 수행하기 위한 디바이스 및 시스템에 대한 그 설명이 본원에 참조로 포함된다. ('855 또는 '789 특허의 동일한 용어의 사용과 상충되는 방식으로 여기에 사용된 용어는 본 명세서에서의 사용과 가장 부합되는 의미에 준하여야 한다.) '855 특허 및 '789 특허의 디바이스는 대상의 사지 주위로 수축되도록 구성된 커프, 동작될 때 커프가 대상의 사지 주위에서 수축되어 이를 통한 혈액 유동을 감소시키는, 커프에 연결된 작동기, 및 치료 프로토콜에 따라 상기 작동기를 제어하는 제어기를 포함한다. 치료 프로토콜은 전형적으로 복수의 치료 사이클을 포함하고, 이들 각각은 작동기가 사지를 통과하는 혈액 유동을 폐색하는 압력으로 대상의 사지 주위에 커프를 수축시키는 커프 동작 기간, 사지를 통한 혈액 유동을 폐색하도록 작동기가 설정 압력점에서 사지 주변에서 수축된 커프를 유지하는 허혈 기간, 사지를 통한 혈액 유동을 허용하도록 작동기가 커프를 해제하는 커프 해제 기간 및 커프가 이완된 상태로 사지 주변에서 유지되어 사지를 통한 혈액 유동을 허용하는 재관류 기간을 포함한다.
장기 RIC는 1일을 초과한 과정에 걸쳐 1회를 초과하여 RIC 요법(그 자체는 1, 2, 3, 4, 5 회 이상의 허혈 및 재관류의 사이클을 포함할 수 있음)을 수행하는 것을 의미한다. 장기 RIC에는 RIC 요법의 일일 수행, RIC 요법의 주간 수행, RIC 요법의 격주 수행, RIC 요법의 월별 수행이 포함되며, 더 많거나 적은 빈도수의 수행을 포함한다. 장기 RIC는 또한 RIC 요법을 2일마다, 3일마다, 4일마다, 5일마다, 또는 6일마다 수행하는 것을 포함한다. RIC 요법은 서로 동일하거나 다를 수 있다. 장기 RIC는 계획된 RIC 요법(예를 들어, 비-무작위 RIC 요법) 또는 무작위 RIC 요법(예를 들어, 설정된 일정이 아닌 대상이 필요를 느낄 때 RIC 수행)을 포함한다. 장기 RIC는 또한 한번보다 많은 RIC 요법을 하루에 수행할 수 있는 것으로 고려된다.
본 발명의 일 양태에 따르면, 원격 허혈 조절(RIC)을 위한 디바이스가 제공되며, 이는: 대상의 사지를 둘러싸도록 구성된 팽창 가능한 커프; 및 팽창 가능한 커프를 동작시켜 대상에 대해 RIC를 수행하는 제어기를 포함하고, 팽창 가능한 커프는, 치료 프로토콜에 따라 대상에 대해 RIC를 수행하도록 팽창 가능한 커프를 동작시키도록 제어기를 구성하는 제어기에 대한 구성 설정을 나타내는 제1 데이터를 저장하는 적어도 하나의 저장 매체를 추가로 포함하고; 및 제어기는, 적어도 하나의 트랜시버; 적어도 하나의 트랜시버를 통해, 팽창 가능한 커프의 적어도 하나의 저장 매체에 저장된 구성 설정을 나타내는 제1 데이터를 수신하는 것에 응답하여, 구성 설정에 따라 치료 프로토콜에 따라 팽창 가능한 커프를 동작시키도록 제어기를 구성하도록 구성된 적어도 하나의 제어 회로를 추가로 포함한다.
일부 실시예에서, 팽창 가능한 커프는 제1 하우징을 포함하고, 제1 하우징은 제1 하우징의 표면 상에 배치된 제어기 부착부를 포함하고; 제어기는 제어기를 팽창 가능한 커프에 제거 가능하게 결합시키도록 제어기 부착부에 상보적인 형상을 갖는 본체를 포함한다.
일부 실시예에서, 제어기는, 상기 제어기와 상기 커프 사이의 유체 연통을 제공하도록 구성된 매니폴드; 상기 매니폴드와 유체 연통하고 상기 팽창 가능한 커프와 제거 가능하게 유체 연통하는 인출부; 재충전 가능한 배터리; 및 상기 배터리를 재충전하기 위해 상기 배터리를 전원에 연결하도록 구성된 전력 인입부를 추가로 포함하고, 상기 제어기 부착부는 상기 제어기가 부착될 때 상기 제어기상의 상기 전력 인입부로의 접근을 차단하도록 구성되고 배열된 직립 벽을 추가로 포함한다.
일부 실시예에서, 제어기는 디폴트 치료 프로토콜에 따라 대상에 대해 RIC를 수행하도록 팽창 가능한 커프를 동작시키도록 제어기를 구성하는 제어기에 대한 디폴트 구성 설정을 나타내는 제2 데이터를 저장하는 제2 저장 매체를 추가로 포함하고; 제어기의 적어도 하나의 제어 회로는, 팽창 가능한 커프의 적어도 하나의 제1 트랜시버로부터 제1 데이터를 수신하지 못한 것에 응답하여, 디폴트 치료 프로토콜에 따라 팽창 가능한 커프를 동작시키도록 디폴트 구성 설정들에 따라 상기 제어기를 구성하도록 추가로 구성된다.
일부 실시예에서, 팽창 가능한 커프는 적어도 제어기에 대한 구성 설정을 제어기에 전송하는 적어도 하나의 제2 트랜시버를 추가로 포함한다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 트랜시버는 제1 근거리 통신(NFC) 트랜시버이고; 적어도 하나의 제2 트랜시버는 제2 NFC 트랜시버이고; 적어도 하나의 트랜시버를 통해 제1 데이터를 수신하는 단계는 하나 이상의 NFC 전송을 통해 제어기에 대한 구성 설정을 나타내는 제1 데이터를 수신하는 것을 포함한다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 제어 회로는, 치료 프로토콜에 따른 구성 이후에, 치료 프로토콜에 따라 팽창 가능한 커프를 동작시키도록 구성된다.
일부 실시예에서, 팽창 가능한 커프의 적어도 하나의 저장 매체는 팽창 가능한 커프의 이전 사용량을 나타내는 제2 데이터 및 커프의 사용량을 조절하는 하나 이상의 사용량 제한을 나타내는 제3 데이터를 추가로 저장하고; 제어기의 적어도 하나의 제어 회로는, 팽창 가능한 커프로부터 사용량 제한을 수신하는 것에 응답하여, 팽창 가능한 커프의 이전 사용량 및 하나 이상의 사용량 제한을 평가하여 팽창 가능한 커프가 하나 이상의 사용량 제한에 준하여 사용될 수 있는지 여부를 결정하고; 팽창 가능한 커프가 하나 이상의 사용량 제한에 준하여 사용될 수 없다고 결정한 것에 응답하여, 에러 메시지를 출력하도록 추가로 구성된다.
본 발명의 또 다른 양태는 원격 허혈 조절(RIC) 디바이스의 제어기를 구성하는 방법으로서, 이 방법은, RIC 디바이스의 팽창 가능한 커프와 하나 이상의 전송을 교환하는 단계- 하나 이상의 전송을 교환하는 단계는, 팽창 가능한 커프의 적어도 하나의 저장 매체에 저장된, 그리고, 치료 프로토콜에 따라 대상에 대해 RIC를 수행하게 팽창 가능한 커프를 동작시키도록 제어기를 구성하는 제어기에 대한 구성 설정을 나타내는 데이터를 수신하는 단계를 포함함 -; 치료 프로토콜에 따라 팽창 가능한 커프를 동작시키도록 구성 설정에 따라 제어기를 구성하는 단계; 및 치료 프로토콜에 따라 팽창 가능한 커프를 동작시키는 단계를 포함한다.
일부 실시예에서, 하나 이상의 전송을 교환하는 단계는 근거리 통신(NFC) 프로토콜을 통해 하나 이상의 전송을 교환하는 단계를 포함한다. 일부 실시예들에서, 하나 이상의 전송을 교환하는 단계는 무선 통신 프로토콜을 통해 하나 이상의 전송을 교환하는 단계를 포함한다.
본 발명의 또 다른 양태는 원격 허혈 조절(RIC) 디바이스의 제어기를 구성하는 방법으로서, 이 방법은, RIC 디바이스의 팽창 가능한 커프가 팽창 가능한 커프의 적어도 하나의 저장 매체에 저장된, 그리고, 제어기가 팽창 가능한 커프를 동작시켜 치료 프로토콜에 따라 대상에 대해 RIC를 수행하게하는 제어기에 대한 구성 설정을 나타내는, 데이터를 전송하는 것을 요청하는 단계; 구성 설정을 나타내는 데이터를 수신하는 것에 응답하여, 치료 프로토콜에 따라 팽창 가능한 커프를 동작시키도록 구성 설정에 따라 제어기를 구성하여, 치료 프로토콜에 따라 팽창 가능한 커프를 동작시키는 단계; 및 구성 설정을 나타내는 데이터를 수신하지 못한 것에 응답하여, 디폴트 치료 프로토콜에 따라 팽창 가능한 커프를 동작시키도록 디폴트 구성 설정에 따라 제어기를 구성하고, 디폴트 치료 프로토콜에 따라 팽창 가능한 커프를 동작시키는 단계를 포함한다.
일부 실시예들에서, 요청 및 수신은 근거리 통신(NFC) 프로토콜을 통해 팽창 가능한 커프와 하나 이상의 전송을 교환하는 것을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 원격 허혈 조절(RIC)을 위한 디바이스를 구성하기 위한 시스템으로서, 시스템은, 대상의 사지를 둘러싸도록 구성된 팽창 가능한 커프; 및 팽창 가능한 커프와 전자적으로 통신하고 팽창 가능한 커프가 특정 치료 프로토콜로 동작하도록 구성하기 위한 컴퓨팅 디바이스를 포함하며, 팽창 가능한 커프는, 적어도 하나의 제1 저장 매체; 및 적어도 하나의 제1 트랜시버를 추가로 포함하고, 컴퓨팅 디바이스는, 치료 프로토콜에 따라 대상에 대해 RIC를 수행하도록 팽창 가능한 커프를 동작시키도록 RIC 디바이스의 제어기를 구성하는 구성 설정을 저장하는 적어도 하나의 제2 저장 매체; 적어도 하나의 제2 트랜시버; 컴퓨팅 디바이스의 적어도 하나의 제2 트랜시버를 통해 팽창 가능한 커프의 적어도 하나의 제1 트랜시버와 통신하도록 구성된 적어도 하나의 제어 회로를 추가로 포함하고; 팽창 가능한 커프의 적어도 하나의 제1 트랜시버에 대한 통신은 적어도 하나의 제1 저장 매체에 저장하기 위해 적어도 하나의 제2 저장 매체에 저장된 구성 설정을 팽창 가능한 커프에 전송하는 것을 포함한다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 제1 트랜시버는 제1 근거리 통신(NFC) 트랜시버이고; 적어도 하나의 제2 트랜시버는 제2 NFC 트랜시버이고; 팽창 가능한 커프에 구성 설정을 전송하는 것은 하나 이상의 NFC 메시지에서 구성 설정을 전송하는 것을 포함한다.
일부 실시예에서, 컴퓨팅 디바이스는 모바일 디바이스이다. 일부 실시예에서, 컴퓨팅 디바이스는 RIC 디바이스의 제어기에 대한 충전 스테이션이고, 충전 스테이션은 제어기에 전력을 제공하기 위한 전력 분배기를 추가로 포함한다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 제1 트랜시버는 제1 무선 트랜시버이고; 적어도 하나의 제2 트랜시버는 제2 무선 트랜시버이다.
일부 실시예에서, 적어도 하나의 제1 저장 매체는 커프의 동작에 대한 제1 사용량 제한을 저장하고; 적어도 하나의 제어 회로는 적어도 하나의 제1 저장 매체에 제2 사용량 제한을 저장하기 위해 컴퓨팅 디바이스의 적어도 하나의 제2 트랜시버를 통해 팽창 가능한 커프의 적어도 하나의 제1 트랜시버와 통신하도록 구성된다.
일부 실시예에서, 제1 사용량 제한은 팽창 가능한 커프가 사용되도록 허용되는 치료의 제1 횟수이며; 적어도 하나의 제어 회로는 팽창 가능한 커프가 사용되도록 허용되는 치료의 제2 횟수를 적어도 하나의 제1 저장 매체에 저장하기 위해 적어도 하나의 제1 저장 매체에 제2 사용량 제한을 저장하도록 적어도 하나의 제1 트랜시버와 통신하도록 구성되며, 제2 횟수는 제1 횟수보다 크다
일부 실시예에서, 적어도 하나의 제어 회로는 증가된 횟수의 치료로 팽창 가능한 커프를 사용하기 위한 지불을 처리하는 것에 응답하여 제2 사용량 제한을 저장하기 위해 적어도 하나의 제1 트랜시버와 통신하도록 구성된다.
일부 실시예에서, 팽창 가능한 커프의 적어도 하나의 제1 저장 매체는 팽창 가능한 커프의 이전 사용량을 나타내는 제1 데이터를 저장하고; 적어도 하나의 제어 회로는, 적어도 하나의 제1 트랜시버 및 적어도 하나의 제2 트랜시버를 통해 팽창 가능한 커프로부터 이전 사용량을 나타내는 제1 데이터를 수신하는 것에 응답하여, 팽창 가능한 커프의 이전 사용량이 팽창 가능한 커프의 예상되는 사용량에 순응적인지 여부를 결정하고; 및 이전 사용량이 예상된 사용량에 순응적이지 않다고 결정하는 것에 응답하여, 에러 메시지를 출력하도록 구성된다.
일부 실시예에서, 슬리브는 대상의 사지를 둘러싸도록 구성되며 팽창 가능한 커프에 부착된다.
또한, 본원에서는 또 다른 양태에서, 원격 허혈 조절(RIC)을 수행하기 위한 시스템이 제공되며, 시스템은, 대상의 사지를 둘러싸도록 구성된 팽창 가능한 커프; 대상의 사지를 둘러싸도록 구성되며 팽창 가능한 커프에 부착되는 슬리브; 치료 프로토콜에 따라 대상에 대해 RIC를 수행하도록 팽창 가능한 커프를 동작시키는 RIC 디바이스의 제어기; 및 팽창 가능한 커프를 사용하여 대상에 대해 RIC를 수행하는 동안 대상에 대한 RIC 치료 프로토콜의 수행의 진행을 표시하기 위한 사용자 인터페이스를 포함하는 제어기와는 별개의 컴퓨팅 디바이스를 포함한다.
일부 실시예에서, 컴퓨팅 디바이스의 사용자 인터페이스는 사용자가 팽창 가능한 커프를 사용하는 RIC의 수행을 개시 또는 중지할 수 있게 하는 적어도 하나의 인터페이스 요소를 추가로 포함한다.
일부 실시예에서, 컴퓨팅 디바이스는 유선 및/또는 무선 인터페이스를 통해 제어기와 통신하여 RIC의 수행을 개시 또는 중지하고 및/또는 RIC의 수행 중에 RIC 치료 프로토콜의 수행 진행에 관한 정보를 통신할 수 있다.
일부 실시예에서, 제어기는 RIC 치료 프로토콜의 수행 진행을 표시하거나 RIC의 수행을 개시 또는 중지하기 위한 사용자 인터페이스를 포함하지 않는다.
일부 실시예에서, 컴퓨팅 디바이스는 모바일 디바이스이다.
일부 실시예에서, 컴퓨팅 디바이스는 RIC 디바이스의 제어기에 대한 충전 스테이션이고, 충전 스테이션은 제어기에 전력을 제공하기 위한 전력 분배기를 추가로 포함한다.
일부 실시예에서, 제어기 및/또는 팽창 가능한 커프는 대상에 대한 RIC 치료 프로토콜의 수행 이전, 동안 또는 이후에 대상에 대한 임상 정보를 측정하기 위한 하나 이상의 컴포넌트를 포함하고, 제어기 및/또는 팽창 가능한 커프는 임상 정보를 컴퓨팅 디바이스에 통신하도록 적응된다.
일부 실시예에서, 컴퓨팅 디바이스는 적어도 하나의 무선 인터페이스를 포함하고; 컴퓨팅 디바이스는 적어도 하나의 무선 인터페이스를 통해 제어기 및/또는 팽창 가능한 커프로부터 임상 정보를 수신하도록 구성되며; 컴퓨팅 디바이스는 팽창 가능한 커프 및 대상으로부터 원격의 적어도 하나의 제2 컴퓨팅 디바이스에 임상 정보를 전송하도록 구성된다.
일부 실시예에서, 컴퓨팅 디바이스는 팽창 가능한 커프를 사용하는 대상에 대한 RIC의 수행 중에 적어도 대상에 대한 RIC 치료 프로토콜의 수행의 진행을 표시하기 위한 사용자 인터페이스를 포함하고; 구성 설정은 컴퓨팅 디바이스의 사용자 인터페이스를 통해 임상 정보를 표시할지 여부를 지시한다.
또한, 본원에서는 또 다른 양태에서, 원격 허혈 조절(RIC)을 수행하기 위한 시스템이 제공되며, 시스템은, 대상의 사지를 둘러싸도록 구성된 팽창 가능한 커프; 대상의 사지를 둘러싸도록 구성되며 팽창 가능한 커프에 부착되는 슬리브; 및 치료 프로토콜에 따라 대상에 대해 RIC를 수행하도록 팽창 가능한 커프를 동작시키는 RIC 디바이스의 제어기를 포함한다.
다른 양태에서 본 명세서에 시스템이 제공되며, 이 시스템은, 대상의 사지를 둘러싸도록 구성된 팽창 가능한 커프; 및 대상의 사지를 둘러싸도록 구성되며 팽창 가능한 커프에 부착되는 슬리브를 포함한다.
본 개시내용의 이들 및 다른 양태들 및 실시예들이 본 명세서에서보다 상세히 기술될 것이다.
첨부 도면은 일정한 비율로 그려지는 것은 아니다. 도면들에서, 다양한 도면들에 도시된 각각의 동일하거나 거의 동일한 컴포넌트는 동일한 번호로 표시된다. 명확하게 하기 위해 모든 컴포넌트가 모든 도면에서 도면부호로 표시되지는 않는다.
도 1은 일부 실시예가 동작할 수 있는 시스템의 개략도이며 이러한 예시적인 시스템의 일부 컴포넌트를 포함한다.
도 2a 내지 도 2c는 일부 실시예가 RIC 디바이스의 팽창 가능한 커프와 함께 동작하도록 제어기를 구성하기 위해 구현할 수 있는 프로세스의 흐름도이다.
도 3은 일부 실시예가 RIC 디바이스를 구성하기 위해 구현할 수 있는 프로세스의 흐름도이다.
도 4는 일부 실시예가 RIC 디바이스가 구성될 수 있는 사용량 제한 및/또는 구성 설정을 데이터 저장소에 저장하기 위해 구현할 수 있는 프로세스의 흐름도이다.
도 5a는 일부 실시예가 RIC 치료 프로토콜에 대한 순응성을 모니터링하기 위해 구현할 수 있는 프로세스의 흐름도이다.
도 5b는 일부 실시예가 사용량 데이터에 기초하여 RIC 디바이스에 대한 대체 컴포넌트를 배포할지 여부 및 시기를 결정하기 위해 구현할 수 있는 프로세스의 흐름도이다.
도 6은 "사용당 과금" 시스템에서 RIC 디바이스를 구성하기 위해 일부 실시예가 구현할 수 있는 프로세스의 흐름도이다.
도 7a 내지 도 7m은 일부 실시예가 동작할 수 있는 RIC 디바이스의 컴포넌트의 사시도, 분해 사시도, 단면도 및 블록도를 포함한다.
도 8a 내지 도 8c는 일부 실시예가 동작할 수 있는 RIC 디바이스의 사시도, 분해 사시도 및 측면도를 포함한다.
도 9a 내지 도 9c는 일부 실시예가 동작할 수 있는 베이스 스테이션의 일 실시예의 사시도 및 블록도를 포함한다.
도 10은 일부 실시예가 동작할 수 있는 이동 전화(또는 다른 모바일 디바이스)의 예를 나타낸 블록도이다.
도 11은 일부 실시예가 동작할 수 있는 컴퓨팅 디바이스의 예를 나타낸 블록도이다. 및
도 12는 일부 실시예가 동작할 수 있는 컴퓨팅 디바이스의 일 예의 블록도이다.
특정 사용량 제한 및/또는 특정 치료 프로토콜에 따라 대상을 치료하도록 구성될 수 있는 원격 허혈 조절을 수행하기 위한 시스템 및 디바이스(이하, "RIC 디바이스"로 지칭될 수 있음)의 실시예가 본 명세서에서 설명된다.
특히, 일부 실시예에서, RIC 디바이스는 적어도 2개의 부분, 즉 대상의 사지 주위에 끼워질 수 있는 팽창 가능한 커프와, 팽창 가능한 커프를 동작시켜 팽창 및 수축시키고 따라서 치료 프로토콜에 따라 사지의 허혈 및 재관류를 교대시키는 제어기를 포함할 수 있다. 팽창 가능한 커프는 컴퓨터 판독 가능 저장소를 포함할 수 있고, 저장소는 제어기에 대한 사용량 제한 및/또는 사용량 제한에 따라 팽창 가능한 커프를 동작시키고 팽창 가능한 커프 동작시 특정 치료 프로토콜을 수행하도록 제어기를 구성하기 위한 구성 설정을 포함할 수 있다.
이러한 일부 실시예에서, 사용자(예로서, 대상 또는 의료 종사자 또는 가족 구성원과 같은 RIC 디바이스를 조작하여 대상을 돕는 사람)가 제어기에 전원을 공급할 때, 제어기는 사용량 제한 및/또는 구성 설정을 커프로부터 검색하고, 제한 및 설정에 따라 자체적으로 구성하고, 제한 및 치료 프로토콜에 따라 커프를 동작시킬 수 있다.
이러한 일부 실시예에서, 다른 디바이스가 사용량 제한 및 구성 설정을 커프의 컴퓨터 판독 가능 저장소에 저장하는데 사용될 수 있다. 예로서, 일부 실시예에서, 사용자(RIC 디바이스의 사용자와 동일하거나 상이할 수 있음)는 태블릿 디바이스 또는 이동 전화와 같은 모바일 디바이스를 동작시켜 제한 및 설정을 입력할 수 있고 및/또는 원격 서버에서 제한 및 설정을 검색한 다음 해당 제한 및/또는 설정을 커프의 컴퓨터 판독 가능 저장소에 전송할 수 있다. 일부 실시예에서, 다른 디바이스(예로서, 모바일 디바이스) 및 제어기는 근거리 통신(NFC)을 사용하는 것과 같은 무선 프로토콜을 통해 커프와 통신할 수 있다.
또한, 일부 실시예에서, RIC 디바이스는 동작 중에 RIC 디바이스가 어떻게 사용되었는지를 결정하기 위해 검토될 수 있는 사용량 데이터를 저장소(예로서, 커프 또는 RIC 디바이스의 다른 컴포넌트)에 기록할 수 있다. 사용량 데이터는 예로서 대상이 수신한 RIC에 대한 지침과 일치하는 방식으로 RIC 디바이스를 사용하여 대상에 대해 RIC가 수행되었는지 여부를 나타내거나 결정하기 위해 사용될 수 있다. 예로서, 사용량 데이터는 RIC가 질환이나 상태를 치료 및/또는 예방하도록 RIC에 대한 의료 종사자의 처방, 의료 조사 연구에 따라 RIC를 수행하기 위한 의료 조사원의 지시 또는 RIC가 대상에 대해 수행되는 방법을 지시할 수 있는 임의의 다른 기관의 지침에 순응하는 방식으로 RIC 디바이스를 사용하여 대상에 대해 RIC가 수행되었는지 여부를 나타낼 수 있거나 그를 결정하기 위해 사용될 수 있다.
RIC 디바이스는 의료 디바이스이므로 사용량 권장 사항에 순응하는 방식으로 디바이스가 사용되는 것을 보증하도록 사용이 엄밀히 모니터링되어야 하며, 디바이스는 치료의 유효성이나 대상의 건강 또는 안전을 훼손시킬 수 있는 방식으로 오사용되지 않아야 한다. 엄밀한 모니터링을 통해 이러한 순응성을 보장하기 위해 한 대상에게 단 한 번의 치료만 수행하도록 제한되고, 그후 RIC 디바이스가 폐기되는 RIC 디바이스가 생성되었다. 그러나, 본 발명자들은 이러한 일회용 디바이스가 일부 치료의 유효성을 제한한다는 것을 인지 및 인식 하였다. 예로서, RIC 프로토콜에 따라 하루에 여러 번 또는 일주일에 여러 번과 같이 대상이 시간에 걸쳐 치료를 받는 경우 사용자가 각 치료에 대해 새 RIC 디바이스를 사용해야 하는 것은 비효율적이다.
따라서, 본 발명자는 특정 치료 프로토콜에 따라 동작하도록 구성될 수 있고 그 치료 프로토콜에 따라 그 사용을 제한하는 RIC 디바이스의 장점을 인식 및 인지하였다. 본 발명자들은 예로서 특정 치료 프로토콜에 따라 허혈과 재관류의 특정 조합에 대한 그의 사용을 조절하고 해당 프로토콜에 따라 및/또는 RIC 디바이스의 신뢰할 수 있는 라이프타임과 같은 다른 고려 사항에 따라 제한된 횟수의 사용만을 허용하는 디바이스의 장점을 인식 및 인지하였다.
본 발명자들은 팽창 가능한 커프 및 제어기를 포함하는 RIC 디바이스의 경우 유리한 방식으로 그 동작을 제어하는 하나의 디바이스가 치료 프로토콜에 따라 동작하고 프로토콜 및 RIC 디바이스의 신뢰할 수 있는 라이프타임 또는 기타 요인에 따라 그 동작을 제한하도록 구성된 제어기를 포함할 수 있음을 인식 및 인지하였다. 그러나, 본 발명자들은 RIC 디바이스의 사용 이후 이러한 맞춤형 제어기의 폐기를 요한다면 그러한 RIC 디바이스의 비용을 상당히 증가시킬 것이라는 것을 인식 및 인지하였다. 본 발명자들은 따라서 특정 프로토콜을 위해 맞춤화되고 다른 방식으로 RIC 디바이스의 동작을 제한하도록 배열된 커프를 대신 제공하고, 제어기는 커프들 간에 재사용되고, 제어기가 대상을 치료하기 위해 해당 커프를 동작시킬 때 커프에 의해 구성되도록 배열하는 것이 유리하다는 것을 인식 및 인지하였다. 본 발명자들은 또한 커프에 부과된 사용량 제한을 통해 그러한 커프의 사용을 제한함으로써 RIC 디바이스의 순응 사용량을 모니터링하는 것을 향상시킬 수 있음을 추가로 인식 및 인지하였다.
따라서, 본 발명자들은 팽창 가능한 커프가 제어기를 구성하기 위한 구성 설정을 인코딩한 컴퓨터 판독 가능 저장소를 포함하는 RIC 디바이스의 장점을 인식 및 인지하였다. 커프의 구성 설정은 치료 프로토콜에 따라 커프를 동작시키도록 제어기를 구성할 수 있다. 추가적으로 또는 대안적으로, 커프의 구성 설정은 커프가 동작될 횟수 또는 커프가 동작될 시간 간격에 대한 제약과 같이, 커프가 어떻게 조작될지에 대한 제약으로 제어기를 구성할 수 있다.
구성 가능한 RIC 디바이스를 포함하는 시스템의 예가 아래에 설명되어 있다. 그러나, 다른 실시예가 가능하기 때문에, 실시예는 이들 실시예 중 임의의 것에 따라 동작하는 것으로 제한되지 않는다는 것을 이해해야 한다.
도 1은 일 실시예의 시스템의 예를 도시한다. 도 1의 시스템(100)의 컴포넌트의 예시적인 구현의 세부 사항이 도 7a 내지 도 11과 연계하여 후술되며, 컴포넌트가 구현할 수 있는 기능성의 예가 도 2a 내지 도 6과 관련하여 이하에서 설명된다.
도 1의 시스템(100)은 원격 허혈 조절(RIC) 디바이스(102)뿐만 아니라 RIC 디바이스(102)를 구성하고 및/또는 RIC 디바이스(102)로부터 데이터를 수신하는데 사용될 수 있는 다른 디바이스를 포함한다.
도 1에 도시된 바와 같이, RIC 디바이스(102)는 제어기(104) 및 팽창 가능한 커프(106) 중 적어도 2개의 부분을 포함한다. 이러한 일부 실시예에서, 제어기(104)와 커프(106)는 제어기(104)가 커프(104)에 대해 부착 및 쉽게 분리되도록 하는 상보적인 인터페이스를 가질 수 있다. 예로서, 커프(106)는 특정 형상을 갖는 제어기 부착부를 포함할 수 있고, 제어기(104)는 상보적인 형상을 갖는 본체를 포함할 수 있다. 커프(106) 및 제어기(104)는 두 개가 함께 부착될 때 제어기(104)를 커프(106)에 근접하게 유지하기 위해 자기 또는 기계적 래치 또는 다른 체결구와 같은 상보 래치를 추가로 포함할 수 있다.
시스템(100)은 또한 RIC 디바이스(102)의 배터리를 충전하기 위한 베이스 스테이션(108)을 포함할 수 있다. 배터리는 전형적으로 제어기(104)와 관련된다. 후술되는 바와 같이, 베이스 스테이션(108)은 RIC 디바이스(102)를 제어하고/하거나 RIC 디바이스(102)의 사용에 대해 보고할 수 있는 사용자 인터페이스를 추가로 포함할 수 있다. 예로서, 사용자 인터페이스는 RIC 디바이스(102)를 사용하여 RIC의 수행을 개시하고, RIC 디바이스(102)를 사용하여 치료 프로토콜의 진행을 나타내며, 및/또는 RIC 디바이스(102)의 사용이 대상에 대한 RIC 수행을 위한 처방 또는 다른 지시들에 순응하는지 여부를 RIC 디바이스(102)의 사용자에게 알리기 위한 하나 이상의 사용자 인터페이스 요소를 포함할 수 있다. 따라서, 베이스 스테이션(108)은 이하에서 상세히 설명되는 바와 같이 RIC 디바이스(102)와 정보를 교환하기 위해 RIC 디바이스(102)에 대한 무선 및/또는 유선 인터페이스를 포함할 수 있다.
제어기(104) 및 커프(106)를 포함하는 RIC 디바이스(102), 및 베이스 스테이션(108)의 컴포넌트(예로서, 충전기)는 본 명세서에 통합된 '855 및'789 특허에 설명된 RIC 디바이스 및 베이스 스테이션(충전기 포함)의 예와 대부분 일치하는 방식으로 구현될 수 있다. 간결함을 위해 RIC 디바이스 및 베이스 스테이션에 대한 설명은 주로 여기에서 구상된 디바이스와 '855 및'789 특허의 RIC 디바이스 및 베이스 스테이션 사이의 차이점에 초점을 둘 것이다. 제어기(104), 커프(106) 및 베이스 스테이션(108)의 예시적인 구현의 다른 컴포넌트의 세부 사항은 '855 및 '789 특허로부터 알 수 있다.
RIC 디바이스(102)는 대상(110)에 대해 RIC를 수행하도록 동작될 수 있다. 대상(110)은 의료 종사자의 환자일 수 있고, 의료 종사자는 환자가 질환 또는 상태를 치료 또는 예방하기 위해 소정의 RIC를 처방할 수 있다. 대안적으로, 대상(110)이 운동 조절 및/또는 능력 향상을 위해 RIC 디바이스(102)를 사용하는 운동 선수 또는 다른 개인인 경우와 같이, 대상(110)은 의료 종사자의 보조나 지시 없이 RIC로 자가 치료할 수도 있다. 대상(110)은 대안적으로 의료 조사원에 의해 수행되는 조사 연구의 조사 대상일 수 있고, RIC는 조사 연구의 일부로서 대상(110) 상의 디바이스(102)로 수행될 수 있다.
RIC 디바이스(102)는 특정 치료 프로토콜에 따라 대상(110)에 대해 RIC를 수행하도록 구성될 수 있다. 이러한 일부 실시예에서, RIC 디바이스(102)는 사용량 제한 및/또는 구성 설정을 식별하는 데이터가 인코딩된 컴퓨터 판독 가능 저장 매체를 포함할 수 있으며, 구성 설정은 특정 치료 프로토콜을 구현하기 위한 또는 다른 방식으로 RIC 디바이스(102)의 동작을 조절하기 위한 RIC 디바이스(102)의 구성을 나타낸다. 이러한 일부 실시예에서, 사용량 제한 및 구성 설정을 식별하는 데이터로 인코딩된 저장 매체가 이하에서 상세히 설명되는 바와 같이, 커프(106)에 포함될 수 있다. 이러한 실시예에서, 제어기(104)가 커프(106)에 부착될 때, 제어기(104)는 커프(106)의 저장 매체로부터 사용량 제한 및/또는 구성 설정을 식별하는 데이터를 검색할 수 있다. 일부 실시예에서, 커프(106)의 저장 매체는 커프(106)로부터 정보(사용량 제한 및/또는 구성 설정을 포함함)를 전송하기 위해 통신 회로와 통합되거나 다른 방식으로 통신 회로에 연결될 수 있다. 예로서, 저장 매체는 RFID 태그와 같은 근거리 통신 트랜시버와 통합될 수 있다.
실시예들은 제어기(104)가 커프(106)의 저장 매체로부터 데이터를 검색하는 방식에 대해 제한되지 않는다. 일부 실시예에서, 제어기(104) 및 커프(106)는 제어기(104)가 커프(106)에 부착될 때 결합되는 상보적 유선 단자를 포함할 수 있으며 제어기(104)는 결합된 유선 단자를 통해 데이터를 검색할 수 있다. 다른 실시예에서, 제어기(104) 및 커프(106)는 무선 통신 프로토콜에 따라 동작하는 무선 트랜시버를 포함할 수 있고, 제어기(104)는 하나 이상의 무선 메시지의 교환을 통해 커프(106)로부터 데이터를 요청하고 수신할 수 있다. 무선 통신 프로토콜을 구현하는 일부 실시예에서, 무선 통신 프로토콜은 근거리 통신(NFC) 프로토콜일 수 있다. 실시예가 이러한 관점에서 제한되지 않기 때문에 다른 프로토콜이 사용될 수 있다. 예로서, Bluetooth®(Bluetooth® Smart라고도 알려진 Bluetooth® Low Energy 포함) 프로토콜 같은 무선 개인 네트워크(WPAN) 프로토콜 또는 IEEE 802.11 프로토콜 슈트 중 하나와 같은 무선 지역 네트워크(WLAN) 프로토콜이 사용될 수 있다.
일부 실시예에서, 사용량 제한 및/또는 구성 설정을 포함하는, 커프(106)에 저장된 데이터는 제조자 또는 판매자에 의한 커프(106)의 배포 이전에 커프(106)의 제조자 또는 판매자에 의해 커프(106)에 저장될 수 있다. 추가적으로 또는 대안적으로, 이하에서 상세히 설명하는 바와 같이, 일부 실시예에서, 커프(106)와 같은 RIC 디바이스(102)에 사용량 제한 및/또는 구성 설정을 초기에 저장하고 및/또는 RIC 디바이스(102)에 저장된 제한 및/또는 설정을 조절하기 위해 다른 디바이스가 사용될 수 있다.
일 예로서, RIC 디바이스(102) 및/또는 커프(106)의 제조자 또는 판매자에 의해 동작되는 디바이스가 RIC 디바이스(102)에 사용량 제한 및/또는 구성 설정을 저장할 수 있다.
다른 예로서, 베이스 스테이션(108)이 RIC 디바이스(102)에 제한 및 설정을 저장하도록 동작될 수 있거나, 컴퓨팅 디바이스(112)가 추가적으로 또는 대안적으로 RIC 디바이스(102)에 제한 및 설정을 저장하도록 동작될 수 있다. 컴퓨팅 디바이스(112)는 도 1에 이동 전화로서 도시되지만, 실시예들은 임의의 특정 유형의 컴퓨팅 디바이스와 동작하는 것에 제한되지 않으며 다른 것들도 사용될 수 있음을 이해해야 한다. 예로서, 실시예에서, 컴퓨팅 디바이스(112)는 데스크탑 또는 랩탑 개인용 컴퓨터, 태블릿 디바이스, 개인 휴대 정보 단말, RIC 디바이스(102)에 구성 설정을 저장하도록 특별히 설계된 전용 컴퓨팅 디바이스(예를 들어, 포브(fob) 또는 다른 휴대용으로서 구성된 디바이스), 또는 다른 컴퓨팅 디바이스로서 구현될 수 있다. 컴퓨팅 디바이스(112)는 사용자(114)에 의해 동작될 수 있다. 일부 실시예에서, 사용자(114)는 대상(110)과 동일한 사람일 수 있고, 다른 실시예에서는 사용자(114)는 다른 사람일 수 있다. 예로서, 사용자(114)는 친구 또는 가족 구성원과 같은 RIC를 수행하거나 RIC 디바이스(102)를 조작하여 대상(110)을 돕는 사람일 수 있다. 다른 예로서, 사용자(114)는 대상(110)에 대해 RIC를 처방했거나 치료 프로토콜에 따라 RIC를 수행하도록 대상(110)에게 요청한 의료 종사자, 의료 조사원 또는 다른 사람일 수 있거나, 대상(110)에 대해 RIC를 수행하기 위한 RIC 디바이스(102)를 구성하는 것을 돕기 위해 의료 종사자를 대신하여 행동하는 사람일 수 있다. 예로서, 사용자(114)는 약사, 간호사, 조사 보조원, 또는 의료 종사자 또는 의료 조사원을 대신하여 행동하는 다른 사람일 수 있다.
실시예가 이에 관해 한정되지 않기 때문에, 이동 전화일 수 있는 베이스 스테이션(108) 및/또는 디바이스(112)는 임의의 적절한 방식으로 RIC 디바이스(102)에 저장될 사용량 제한 및/또는 구성 설정을 수신할 수 있다. 일부 실시예에서, 베이스 스테이션(108) 및/또는 디바이스(112)는 사용자(114)로부터 제한 및/또는 설정을 수신하는 사용자 인터페이스를 포함할 수 있다. 디바이스(112)가 이동 전화인 이런 일부 실시예에서, 사용자 인터페이스는 모바일 앱과 같이 이동 전화에서 실행되는 프로그램의 인터페이스일 수 있다. 다른 실시예에서, 베이스 스테이션(108) 및/또는 디바이스(112)는 추가적으로 또는 대안적으로 디바이스(112)로부터 원격 위치될 수 있는 컴퓨팅 디바이스(116)와 같은 컴퓨팅 디바이스로부터 제한들 및/또는 설정들을 검색하기 위해 사용자(114)에 의해 동작될 수 있다. 예로서, 베이스 스테이션(108) 및/또는 디바이스(112)는 하나 이상의 유선 및/또는 무선 네트워크(지역 네트워크 및/또는 인터넷을 포함함)를 통해 대상(110)과 함께 사용되는 사용량 제한 및/또는 구성 설정이 베이스 스테이션(108) 및/또는 디바이스(112)로 전송되는 것을 요청하도록 동작될 수 있다. 이러한 요청 및 구성을 위한 프로세스의 예가 아래에 설명되어 있다. 이러한 일부 실시예에서, 베이스 스테이션(108) 및/또는 디바이스(112)는 제한/설정의 수신을 요청하는 하나 이상의 무선 통신을 전송할 수 있다.
제한 및 설정이 검색될 수 있는 디바이스(116)는 데이터 저장소(116A)를 포함하는 서버 또는 다수의 서버들의 세트일 수 있다. 데이터 저장소(116A)는 RIC 디바이스(102)의 사용을 조절하기 위해 RIC 디바이스(102)에 저장될 수 있는 사용량 제한 및/또는 구성 설정의 하나 이상의 세트를 포함할 수 있다. 디바이스(116)는 임의의 적합한 엔티티에 의해 동작될 수 있다. 일부 실시예에서, 디바이스(116)는 대상(110)에 대해 RIC를 처방한 또는 대상(110)에게 RIC를 수행하도록 요청한 의료 종사자 또는 의료 조사원에 의해 동작될 수 있다. 다른 실시예에서, 디바이스(116)는 RIC 디바이스(102)를 제조 및/또는 판매하는 엔티티에 의해 동작될 수 있다.
일부 실시예에서, 사용자(114)는 RIC 디바이스(102)에 저장되는 사용량 제한 및/또는 구성 설정을 요청하기 위해 디바이스(116)와 통신하도록 디바이스(112)를 동작시킬 수 있다. 이에 응답하여, 디바이스(116)는 데이터 저장소(116A)로부터 제한들 및/또는 설정들을 검색하고 제한들 및/또는 설정들을 디바이스(112)에 전송한 후, 디바이스(112)는 제한들 및/또는 설정들을 RIC 디바이스(102)의 저장 매체에 기입할 것이다. 디바이스(112)와 디바이스(116) 사이의 상호 작용의 예가 아래에서 설명된다.
도 1은 제어기(104)와 디바이스(112) 사이의 통신 연결뿐만 아니라 제어기(104)와 베이스 스테이션(108) 사이의 통신선을 ("번개 표시"로) 도시한다. 이하의 다양한 예에서, 디바이스(112)는 다양한 기능을 수행하는 것으로 설명된다. 달리 언급하지 않는 한, 전술한 바와 같이, 일부 실시예에서, 제어기(104)는 디바이스(112) 대신 또는 디바이스(112)에 추가하여 베이스 스테이션(108)과 통신할 수 있고, 일부 실시예에서는 베이스 스테이션(108)은 디바이스(112)에 의해 수행되는 것으로 여기에서 설명된 일부 또는 모든 기능을 수행할 수 있다는 것을 인지하여야 한다.
제어기(104)와 베이스 스테이션(108) 및/또는 디바이스(112) 사이의 통신 연결은 실시예가 이에 관하여 제한되지 않기 때문에 다양한 방식으로 구현될 수 있다. 예로서, 통신 연결은 유선 연결일 수 있다. 다른 예로서, 제어기(104), 베이스 스테이션(108) 및/또는 디바이스(112)는 무선 통신 프로토콜에 따라 동작하는 무선 트랜시버를 포함할 수 있다. 제어기(104)는 하나 이상의 무선 메시지들의 교환을 통해 베이스 스테이션(108) 또는 디바이스(112)로 데이터를 전송 및 수신할 수 있다. 무선 통신 프로토콜을 구현하는 일부 실시예에서, 무선 통신 프로토콜은 근거리 통신(NFC) 프로토콜일 수 있다. 실시예가 이러한 관점에서 제한되지 않기 때문에 다른 프로토콜이 사용될 수 있다. 예로서, Bluetooth®(Bluetooth® Smart라고도 알려진 Bluetooth® Low Energy 포함) 프로토콜 같은 무선 개인 네트워크(WPAN) 프로토콜 또는 IEEE 802.11 프로토콜 슈트 중 하나와 같은 무선 지역 네트워크(WLAN) 프로토콜이 사용될 수 있다.
도 1은 제어기(104)와 네트워크(120) 사이의 연결을 도시하지는 않지만(네트워크(120)는 아래에서 추가로 상세히 설명 됨), 일부 실시예에서 제어기(104)는 네트워크(120)를 통해 통신하도록 유선 및/또는 무선 트랜시버 같은 하나 이상의 통신 회로를 포함할 수 있다. 일부 실시예에서 제어기(104)는 무선 지역 네트워크(WLAN) 트랜시버 및/또는 셀룰러 트랜시버와 같은 무선 광역 네트워크(WWAN) 트랜시버와 같은 하나 이상의 무선 트랜시버를 포함할 수 있다. 이러한 일부 실시예에서, 제어기(104)는 일부 실시예에서 서버(116)와 직접 통신하여 사용량 제한 및/또는 구성 설정을 수신할 수 있다. 추가적으로 또는 대안적으로, 이하에서 상세히 설명되는 바와 같이, 일부 실시예에서, 제어기(104)는 커프(106)로부터 사용량 제한 및/또는 구성 설정을 수신하기 위해 커프(106)와 통신할 수 있고, 다음으로 커프(106)로부터 수신된 제한 및 설정의 유효성을 검사하기 위해 디바이스(116)와 통신할 수 있다.
일부 실시예에서, 시스템(100)은 하나 이상의 RIC 디바이스(102)에 대한 사용량 데이터를 수신 및 저장하기 위해 컴퓨팅 디바이스(118) 및 관련 데이터 저장소(118A)를 추가로 포함할 수 있다. 일부 실시예에서, 사용량 데이터는 대상(110)이 RIC 디바이스(102)를 사용하는 방식 및 예로서 대상(110)이 치료 프로토콜에 따라 RIC 디바이스(102)를 사용하는지 여부를 나타낼 수 있으므로 수집하는 것이 중요할 수 있다. 이것은 특히 대상(110)이 감독없이 RIC 디바이스(102)를 사용하고 있을 때 대상(110)이 정확하게 치료되고 있는 것 또는 의료 조사 연구의 절차를 따르는 것을 보장하는 데 중요할 수 있다. 일부 실시예에서, 베이스 스테이션(108) 및/또는 디바이스(112)는 RIC 디바이스(102)로부터 사용량 데이터를 수신하고 사용량 데이터를 디바이스(118)로 전송할 수 있다. RIC 디바이스(102)가 네트워크(120)를 통해 통신하기 위한 무선 트랜시버를 포함하는 일부 실시예에서, RIC 디바이스(102)는 RIC 디바이스(102)의 사용량을 나타내는 사용량 데이터를 디바이스(118)에 추가적으로 또는 대안적으로 전송할 수 있다. 수신시, 디바이스(118)는 데이터 저장소(118A)에 사용량 데이터를 저장할 수 있다. 후술되는 바와 같이, 디바이스(118)가 RIC 디바이스(102)의 사용량이 순응적이지 않다고 결론을 내면, 디바이스(118)는 대상(110), 디바이스(118)의 사용자, 의료 종사자 또는 다른 사람 같은 한명 이상의 사람에게 경고를 출력할 수 있다.
컴퓨팅 디바이스(118)는 대상(110)에 대해 RIC를 처방한 또는 대상(110)에게 RIC를 수행하도록 요청한 의료 종사자 또는 의료 조사원에 의해 동작될 수 있다. 다른 실시예에서, 디바이스(118)는 RIC 디바이스(102)를 제조 및/또는 판매하는 엔티티에 의해 동작될 수 있다. 다른 실시예에서, 디바이스(118)는 RIC로 대상(110)을 돕고 있거나 대상(110)에 대한 RIC의 수행을 모니터하기로 동의한 대상(110)의 친구, 가족 구성원 또는 다른 사람(예로서 간호사)에 의해 동작될 수 있다. 또 다른 실시예에서, 디바이스(118)는 그들을 대신하여 사용량 데이터를 검토하고, 종사자/조사원/다른 사람에게 RIC 디바이스(102)가 대상(110)과 순응적인 방식으로 사용되고 있는지를 알리는 의료 종사자, 의료 조사원 또는 다른 사람과 계약한 판매자에 의해 동작될 수 있다. 또 다른 실시예에서, 디바이스(118)는 RIC를 수행하기 위해 RIC 디바이스를 조작하거나 또는 RIC에 관한 데이터가 대상에게 응급 관리를 제공하는 것의 일부로서 제공되게 되는 구급 의료원이나 다른 사람과 연계된 엔티티 같은 응급 의료 서비스의 제공자와 연계될 수 있다.
디바이스들(116, 118)은 도 1의 예에서 별개의 디바이스로서 도시되어 있지만, 실시예가 그에 제한되지 않는다는 것을 이해해야 한다. 일부 실시예에서, 여기에 기술된 디바이스(116, 118)의 기능은 동일한 디바이스 또는 디바이스 세트에 의해 수행될 수 있다.
도 1의 시스템(100)의 컴포넌트는 임의의 특정 방식으로 통신하는 것으로 제한되지 않는다. 도 1은 컴포넌트들이 통신할 수 있는 통신 네트워크(120)를 도시한다. 네트워크(120)는 인터넷을 포함하는 하나 이상의 유선 및/또는 무선 통신 네트워크의 임의의 적절한 조합일 수 있다. 시스템(100)의 상이한 컴포넌트 쌍은 네트워크(120)의 상이한 부분을 통해 통신할 수 있다.
예로서, 상술한 바와 같이, 일부 실시예에서 제어기(104)와 커프(106)는 유선 연결 또는 무선 연결을 통해 통신할 수 있다. 따라서, 네트워크(120)는 베이스 스테이션(108)과 RIC 디바이스(102) 사이 및/또는 디바이스(112)와 RIC 디바이스(102) 사이의 유선 연결(컴포넌트 쌍들 사이의 직접 유선 연결을 포함할 수 있음)을 포함할 수 있다. 이러한 실시예에서, 베이스 스테이션(108) 및/또는 디바이스(112)는 RIC 디바이스(102)(예로서, 제어기(104) 또는 커프(106))의 유선 단자에 직접 결합될 수 있는 유선 단자를 포함할 수 있거나, 케이블을 통해 RIC 디바이스(102)의 유선 단자에 연결된다. 다른 예로서, 네트워크(120)는 제어기(102) 및 커프(106)에 의해 구현되는 무선 통신 프로토콜 또는 다른 프로토콜에 따라 동작하는 것과 같은 무선 네트워크를 포함할 수 있다. 예로서, 제어기(104)와 커프(106)가 NFC를 통해 통신하는 경우, 네트워크(120)는 NFC 컴포넌트를 포함할 수 있고, 베이스 스테이션(108) 및/또는 디바이스(112)는 NFC를 통해 RIC 디바이스(102)와 통신하기 위한 NFC 인터페이스를 포함할 수 있다. 대안적으로, 예컨대, 제어기(104) 및 커프(106)가 Bluetooth® 프로토콜 같은 WPAN 프로토콜을 통해 통신하는 경우 또는 대안적으로 제어기(104)와 커프(106)가 NFC를 통해 통신하는 실시예에서 네트워크(120)는 Bluetooth® 컴포넌트를 포함할 수 있고, 베이스 스테이션(108) 및/또는 디바이스(112)는 Bluetooth®를 통해 RIC 디바이스(102)와 통신하기 위한 Bluetooth® 인터페이스를 포함할 수 있다.
또한, 일부 실시예에서, RIC 디바이스(102), 베이스 스테이션(108) 및/또는 디바이스(112)는 RIC 디바이스(102), 디바이스(108) 및 디바이스(112) 부근에 위치되거나 그로부터 원격 위치될 수 있는 컴퓨팅 디바이스(116, 118)와 통신할 수 있다. 이런 경우에, 네트워크(120)는 인터넷을 포함할 수 있다. 네트워크(120)는 추가적으로 디바이스가 그를 통해 인터넷 및/또는 디바이스(116, 118)와 통신하는 하나 이상의 네트워크를 포함할 수 있다. 예로서, 네트워크(120)는 하나 이상의 WLAN, 셀 네트워크(예로서, GSM(Global System for Mobile Communications) 네트워크, LTE(Long-Term Evolution) 네트워크 또는 임의의 다른 WWAN)와 같은 하나 이상의 무선 광역 네트워크(WWAN), 또는 디바이스(102, 108, 및 112)가 디바이스(116, 118)에, 그리고, 디바이스(116, 118)가 디바이스(102, 108, 112)로부터 원격 위치되는 경우, 인터넷에 통신하기 위해 사용할 수 있는 다른 네트워크를 포함할 수 있다.
RIC 디바이스(102), 베이스 스테이션(108) 또는 디바이스(112)는 추가적으로 또는 대안적으로 네트워크 인터페이스에 추가적으로 또는 그 이외에 데이터를 전송하는데 사용될 수 있는 이동식 매체(예로서, 이동식 메모리 카드)를 포함할 수 있다.
도 1은 제어기(104)가 팽창 가능한 커프(106)로부터 분리될 수 있고 팽창 가능한 커프(104)가 치료 프로토콜에 대한 사용량 제한 및/또는 구성 설정을 저장하는 RIC 디바이스(102)의 예를 설명한다. 실시예들은 도 1에 도시된 유형의 RIC 디바이스와 함께 동작하는 것으로 제한되지 않으며 대안이 구현될 수 있다는 것을 인지하여야 한다. 예로서, 제어기 및 팽창 가능한 커프를 포함하는 분리 가능한 RIC 디바이스가 사용되는 일부 실시예에서, 제어기는 사용량 제한 및/또는 구성 설정을 저장할 수 있고, 다른 디바이스들(예로서, 베이스 스테이션, 모바일 디바이스)은 커프 대신 제어기를 구성하여 사용량 제한 및/또는 구성 설정을 조정할 수 있다. 다른 예로서, 일부 실시예들에서, RIC 디바이스는 팽창 가능한 커프와 통합되도록 설계된 제어기를 포함할 수 있어서, RIC 디바이스의 정상적인 사용 중에 제어기는 커프에서 분리되지 않는다. 이러한 경우, RIC 디바이스는 사용량 제한 및/또는 구성 설정을 저장하기 위한 저장 매체를 포함할 수 있고, 다른 디바이스들(예로서, 베이스 스테이션, 모바일 디바이스)은 사용량 제한 및/또는 구성 설정을 조정하도록 RIC 디바이스를 구성할 수 있다.
도 1은 도 1의 예시적인 시스템(100)의 컴포넌트들을 일반적으로 설명한다. 이러한 컴포넌트의 예시적인 구현예에 대한 세부 사항은 도 7a 내지 도 11과 관련하여 아래에서 설명된다. 도 1의 시스템(100)의 컴포넌트의 세부 사항을 설명하기 전에, 이들 디바이스 중 하나 이상에 의해 구현될 수 있는 예시적인 기능성이 도 2a 내지 도 6과 관련하여 설명된다.
설명의 용이함을 위해, 도 2a 내지 도 6과 연계하여 설명된 실시예는 팽창 가능한 커프로부터 분리 가능하고 팽창 가능한 커프가 제어기(및 베이스 스테이션 및 모바일 디바이스와 같은 다른 디바이스)와 무선 NFC 통신으로 통신하는 제어기를 포함하는 RIC 디바이스에서 동작하는 것으로서 설명될 것이다. 그러나, 실시예들은 분리 가능한 커프 및 제어기를 갖는 RIC 디바이스에 제한되지 않으며, 팽창 가능한 커프가 RIC 디바이스의 제어기로부터 분리 가능한 실시예는 커프(106)와 제어기(104), 베이스 스테이션(108) 또는 디바이스(112) 사이에 무선 통신을 포함하는 것에 제한되지 않으며, 추가로, 무선 통신을 포함하는 실시예는 NFC 통신을 구현하는 것에 제한되지 않는다는 것을 인지하여야 한다.
전술한 설명으로부터 알 수 있는 바와 같이, 일부 실시예에서, RIC 디바이스의 제어기(예로서, 도 1의 RIC 디바이스(102)의 제어기(104))는 특정 사용량 제한 및 구성 설정에 따라 동작하도록 구성될 수 있다. 이러한 일부 실시예에서, 제어기는 제어기가 동작시키는 커프(예로서, 도 1의 커프(106))로부터 제한 및 설정을 판독하기 위해 제어기 구성 퍼실리티를 실행할 수 있다. 도 2a 내지 도 2c는 일부 실시예에서 제어기 구성 퍼실리티에 의해 구현될 수 있는 프로세스의 예를 도시한다.
도 2a 내지 도 2c의 프로세스(200)의 시작 전에, 사용자(예로서, 대상 또는 다른 사람)는 RIC 디바이스의 제어기의 동작을 개시할 수 있다. 사용자는 사용자 인터페이스의 하나 이상의 버튼을 조작하는 것을 포함하여 임의의 적절한 방식으로 동작을 개시할 수 있다. 사용자 인터페이스는 RIC 디바이스의 제어기 컴포넌트일 수 있다. 예로서, 사용자는 제어기를 켜기 위해 전원 버튼을 조작하거나 제어기의 동작을 시작하기 위해 "시작" 버튼을 조작했을 수 있다. 이러한 동작에 응답하여, 제어기는 제어기 구성 퍼실리티를 실행하고 프로세스(200)를 수행하기 시작한다. 대안적으로, 사용자 인터페이스는 베이스 스테이션 또는 모바일 디바이스(예로서, 스마트 폰, 태블릿 디바이스 등)와 같은 다른 디바이스의 컴포넌트일 수 있다. 사용자 인터페이스가 모바일 디바이스 또는 다른 디바이스의 베이스 스테이션의 컴포넌트인 경우, 사용자는 다른 디바이스의 사용자 인터페이스를 조작할 수 있고 다른 디바이스는 유선 또는 무선으로 RIC 디바이스의 제어기와 통신할 수 있다. 사용자 인터페이스가 베이스 스테이션의 컴포넌트인 경우, 일부 실시예에서 이하에서 상세히 설명되는 바와 같이, 사용자 인터페이스는 물리적 버튼 및 디스플레이를 포함할 수 있다. 사용자 인터페이스가 적어도 부분적으로 디바이스상에서 실행되는 모바일 "앱"을 포함할 수 있는 경우, 실시예가 이에 제한되지 않으므로, 임의의 적절한 사용자 인터페이스가 사용될 수 있다.
프로세스(200)는 블록(202)에서 시작하고, 제어기의 제어기 구성 퍼실리티는 제어기가 커프에 근접하고, 따라서 예컨대, 커프의 하우징의 제어기 부착부에서 커프에 부착됨으로써 커프에 물리적으로 "연결"될 수 있는지 여부를 결정한다. 퍼실리티가 블록(202)에서 제어기가 커프에 연결되지 않는다고(또는 다른 방식으로 커프에 근접하지 않는다고) 결정하면, 블록(204)에서 퍼실리티는 에러 메시지를 출력하도록 제어기를 동작시키고 그 후에 프로세스(200)는 종료한다. 실시예들은 그에 관하여 제한되지 않으므로 퍼실리티는 임의의 적절한 방식으로 에러 메시지를 출력할 수 있다. 예로서, 퍼실리티는 제어기의 디스플레이를 통해 메시지를 출력하거나, 에러와 관련된 광원(예로서, LED)을 점등하거나, 사용자 인터페이스를 통해 사용자에게 에러가 있다는 것을 다른 방식으로 신호할 수 있다. 그러나, 퍼실리티가 블록(202)에서 제어기가 커프에 연결되어 있다고 결정하면, 퍼실리티는 이하에서 설명되는 블록(206)으로 진행한다.
제어기 구성 퍼실리티는 임의의 적절한 방식으로 블록(202)의 결정을 행할 수 있는데, 실시예들은 이러한 관점에서 제한되지 않는다. 예로서, 제어기 구성 퍼실리티는 커프와 통신을 시도하기 위해 NFC 단말 트랜시버로서 구현될 수 있는 제어기의 NFC 트랜시버를 동작시킬 수 있다. 통신하려는 시도는 ISO/IEC 14443 프로토콜과 같은 NFC 프로토콜에 따른 초기 통신일 수 있다. 그러한 경우에, 제어기 구성 퍼실리티는 그후 통신에 대한 응답을 기다릴 수 있다. 타임아웃이 만료되기 전에 응답이 수신되지 않으면, 퍼실리티는 제어기가 커프에 연결되어 있지 않다고 결정할 수 있다. 응답이 수신되었지만 응답이 응답 디바이스가 커프가 아님을 나타내면, 그후 퍼실리티는 제어기가 커프에 연결되어 있지 않다고 결정할 수 있다. 예로서, 응답이 수신되고 응답에 포함된 데이터가 디바이스 유형이 커프임을 나타내는 특정 식별자인 NFC 프로토콜에 따른 식별자와 같이 예상되는 커프용 식별자를 포함하지 않으면 퍼실리티는 응답 디바이스가 커프가 아니며 제어기가 커프에 연결되어 있지 않다고 결정할 수 있다. 그러나, 응답이 수신되고 응답에 포함된 데이터가 예상되는 커프의 식별자를 포함하거나 예상된 데이터를 포함하거나 예상된 포멧인 경우, 퍼실리티는 제어기가 커프에 연결되어 있다고 결정할 수 있다.
퍼실리티가 블록(202)에서 제어기가 커프에 연결되어 있다고 결정하면, 퍼실리티는 블록(206)으로 진행하여 퍼실리티가 제어기가 연결된 커프에서 사용량 제한 및 구성 설정을 읽으려고 시도한다. 퍼실리티는 NFC 프로토콜에 따라 하나 이상의 메시지를 통해 커프가 사용량 제한 및 구성 설정을 제어기에 전송하도록 요청하는 것을 포함하여 제한 및 설정을 임의의 적절한 방식으로 읽으려고 시도할 수 있다.
사용량 제한에는 커프가 사용되는 방식을 제한하는 데이터가 포함될 수 있다. 예로서, 커프의 제조자 또는 판매자(또는 의료 종사자 또는 의료 조사원)가 커프를 사용할 수 있는 사이클 또는 치료 횟수에 최대 한도를 부과하는 경우 이 최대 한도가 사용량 제한에 저장될 수 있다. 다른 예로서, 커프의 제조자 또는 판매자(또는 의료 종사자 또는 의료 조사원)가 단기 시간 또는 최대 라이프타임과 같은 커프의 사용량에 시간 제한을 부과하면, 커프가 제조, 판매 또는 사용 시작된 시간과 같은 기간의 시작 날짜/시간 및 이 시간 기간이 사용량 제한에 저장될 수 있다. 다른 예로서, RIC가 하루 마다 또는 일주일 마다 또는 임의의 다른 적절한 길이의 시간과 같은 시간 기간에 수행될 수 있는 횟수를 조절하는 사용량 제한이 부과될 수 있다. 이것은 RIC 디바이스가 기억에 영향을 줄 수 있는 신경 장애가 있는 대상에 대해 또는 그에 의해 사용되는 및/또는 RIC 디바이스가 동일한 대상에 대해 여러 사람(예를 들어, 의료 종사자 및/또는 대상 자신)에 의해, 그리고, 항상 치료를 조정할 수 없는 사람에 의해 사용되는 일부 경우들에서 도움이 될 수 있다. 시간 기간 동안 RIC가 수행될 수 있는 횟수에 제한을 두면 RIC 디바이스는 조정의 결여나 기억력이 부족으로 시간 기간 내에 너무 많은 치료가 수행될 위험 없이 RIC에 대한 지침에 부합되게 사용할 수 있다.
구성 설정에는 제어기가 대상에 대해 RIC를 수행하기 위해 커프를 동작하는 방법을 조절할 수 있는 모든 설정이 포함될 수 있다.
설정에는 예로서 치료 프로토콜을 정의하는 설정이 포함될 수 있다. 치료 프로토콜은 특정 시나리오에서 RIC가 수행되는 방식, 예로서, 치료를 위한 사이클 횟수 및 사이클의 길이, 주어진 시간 기간의 치료 횟수 또는 총 치료 횟수, 치료 일수, 치료 간격(예를 들어, 수시간 또는 수일) 및/또는 RIC의 수행 방법을 정의하는 기타 정보를 정의할 수 있다. 따라서 구성 설정에는 RIC 치료에 포함된 사이클과 관련된 설정(예로서, 사이클 횟수 또는 각 사이클의 지속 시간)이 포함될 수 있다. 각 사이클의 지속 시간은 예로서 사이클의 팽창/허혈 부분의 지속 시간 및 사이클의 수축/재관류 부분의 지속 시간을 포함할 수 있다. 구성 설정은 추가적으로 또는 대안적으로, 치료 당 사이클의 횟수 또는 수행될 치료의 횟수와 같은 치료와 관련된 설정을 포함할 수 있다. 구성 설정은 추가적으로 또는 대안적으로, 사이클의 허혈 페이즈 동안 유지될 압력 또는 가압 속도와 같은 허혈 페이즈의 시작시에 압력이 증가되는 방식과 관련된 설정을 포함할 수 있다.
구성 설정은 추가적으로 또는 대안적으로 제어기가 커프를 동작시키는 방식에 영향을 줄 수 있는 커프와 관련된 설정을 포함할 수 있다. 예로서, 구성 설정은 커프의 기낭의 내부 체적을 표시하는 값을 포함하는 것과 같이 커프의 크기를 나타낼 수 있다. 내부 용적을 나타내는 값은 예로서, 내부 용적에 대한 수치 값일 수도 있고 또는 예로서, 커프의 모델/버전에 대한 식별자(모델/버전의 용적을 결정하는 데 사용될 수 있음) 같은 내부 용적을 결정하는데 사용될 수 있는 다른 값일 수도 있다. 기낭의 체적은 커프의 팽창 또는 수축 중 충전 또는 방출 속도 또는 지속 시간을 조정함으로써 제어기가 커프를 동작시키는 방식에 영향을 줄 수 있다. 다른 예로서, 구성 정보는 커프에 대해 제어기에 의해 사용되어야 하는 팽창/수축의 속도 및/또는 지속 시간을 식별하는 값을 포함할 수 있다. 이 값은 팽창 또는 수축의 속도 및/또는 지속 시간에 영향을 주거나 에러를 확인하기 위해 팽창/수축을 모니터링하는 데 사용될 수 있다. 예로서, 소정 지속 시간 내에 커프의 압력이 특정 레벨(예로서, 허혈 압력)에 도달하지 않으면, 제어기는 인터페이스를 통해 에러 메시지(예로서, 시각 및/또는 청각적 메시지)를 출력하도록 구성될 수 있으며, 이는 커프에서의 누설 또는 다른 오작동을 나타낼 수 있다. 커프의 구성 설정은 경보에 사용될 지속 시간을 지정할 수 있다.
설정은 추가적으로 또는 대안적으로, 커프(204)의 압력을 조정하기 위한 시도에 대한 타임아웃 또는 팽창을 시작하기 위한 시도의 실패 또는 팽창을 조정하기 위한 시도의 실패에 대한 타임아웃 같은 커프(204)의 동작에 대한 타임아웃의 길이를 포함할 수 있다.
구성 설정들은 추가적으로 또는 대안적으로, 제어기(202)가 커프(204)와 통신하는 방법과 관련한 설정, 예로서 커프(204)와 통신을 시도하기 위한 타임아웃의 길이를 포함할 수 있다.
구성 설정은 RIC 디바이스를 사용하여 RIC를 수행하기 직전, 도중 또는 직후에 대상에 대해 수집할 임상 정보와 관련된 설정을 추가적으로 또는 대안적으로 포함할 수 있다. 일부 실시예에서, RIC 디바이스는 혈압, 맥박, 맥박 산소 측정, 다른 생체 정보, 및/또는 대상에 관한 다른 생리 학적 정보와 같은, 대상에 대한 임상 정보를 측정하기 위한 컴포넌트를 포함할 수 있다.
일부 경우에 환경 정보가 수집될 수도 있다. 환경 정보는 RIC가 매우 높은 온도 및/또는 높은 습도의 실내에서 수행되고 있음을 나타내는 환경 정보에 의해 높은 심박수가 설명될 수 있는 경우와 같이 환자에 관한 임상 정보에 대한 콘텍스트를 제공할 수 있다.
구성 설정에는 대상에 대해 수집할 임상 정보와 시기를 식별하는 설정이 포함될 수 있다. 예로서, 설정은 RIC 수행 이전 및 이후에 또는 치료 사이클 사이에 혈압이 수집된다는 것을 나타낼 수 있다. 다른 예로서, 구성 설정은 맥박이 치료 사이클 사이에서 수집되어야 함을 나타낼 수 있다.
수집할 임상 정보를 식별하는 것 추가로 구성 설정에는 RIC를 수행하기 전, 도중 또는 후에 임상 정보에 대한 정보를 표시할지 여부가 포함될 수 있다. 소정 사람에게 의료 정보를 표시하는 것은 사람 자신의 맥박이나 혈압을 표시하는 것이 그들에게 불안감을 일으켜 그 맥박이나 혈압의 증가를 초래하거나, 맥박, 혈압 또는 수집되는 다른 임상 정보에 다른 방식으로 영향을 미치는 경우 같이 일부 사람에게 의료 정보를 표시하는 것은 해당 의료 정보에 영향을 줄 수 있다. 따라서, 구성 설정은 RIC 디바이스, 베이스 스테이션, 이동 전화 등의 사용자 인터페이스를 통해 대상의 임상 정보를 표시할지 여부를 조절하는데 사용될 수 있다. 구성 설정에는 임상 정보 표시 여부에 대한 일반 설정 또는 수집 중 또는 수집시 또는 RIC 수행 전, 중 또는 후에 임상 정보 표시 여부에 대한 일반 설정을 포함할 수 있다. 구성 설정에는 각 유형의 임상 정보에 대해 개별적으로 지정된 임상 정보를 표시할 것인지 또는 언제 표시할지에 대한 이런 설정도 포함될 수 있다.
일부 경우, 커프가 사용량 제한 및 구성 설정을 저장하도록 배열될 수 있지만 그러한 사용량 제한 및 구성 설정을 아직 수신 및 저장할 수는 없다. 일부 다른 경우에, 커프가 제어기와 함께 동작하도록 배열될 수 있지만 사용량 제한 및 구성 설정을 저장하도록 배열되지 않을 수 있다. 따라서, 퍼실리티가 블록(206)에서 커프로부터 데이터를 판독하려고 시도할 때, 커프가 데이터를 저장하지 않기 때문에 일부 경우에는 커프가 데이터로 응답하지 않을 수 있다. 그러한 경우에, 커프는 눌(null) 메시지로 응답하거나 그렇지 않으면 제한 및 설정이 저장되지 않음을 나타내는 응답을 할 수 있다. 다른 경우, 커프가 제한 및 설정에 응답하지 않고 타임아웃이 만료될 수 있도록 커프가 요청에 응답하지 않을 수 있다.
따라서, 제어기 구성 퍼실리티는 블록(206)에서 사용량 제한 및 구성 설정을 수신하지 않을 수 있지만, 다른 경우에는 사용량 제한 및 구성 설정이 수신될 수 있다. 따라서, 블록(208)에서, 퍼실리티는 커프가 제한 및 설정을 저장하는지 여부 및 제한 및 설정이 수신되었는지를 결정한다. 제한들 및 설정들이 수신되면, 퍼실리티는 도 2b에 도시된 블록(220)으로 계속된다. 그러나, 제한 및 설정이 수신되지 않으면, 퍼실리티는 도 2c에 도시된 블록(240)으로 계속된다.
도 2a 내지 도 2c의 예는, 커프로부터 사용량 제한 및 구성 설정 모두를 판독하는 제어기를 포함하지만, 일부 실시예에서 제어기는 사용량 제한 또는 구성 설정 중 어느 하나를 판독할 수 있고, 커프로부터 둘 모두를 판독하도록 그리고 일부 경우에는 제어기가 사용량 제한이나 구성 설정을 저장하지만 둘 모두는 아닌 경우에서와 같이 단 하나만을 수신하도록 구성될 수 있다. 유사하게, 다른 도면들과 관련하여 아래에서 설명되는 다른 예들은 사용량 제한 및 구성 설정 모두를 참조할 수 있지만, 일부 실시예들은 하나 또는 나머지로 동작할 수 있거나, 제한 및 설정 둘 모두로 동작하도록 그리고, 때때로 단 하나로만 동작하도록 구성될 수 있다.
블록(220)에서, 제어기 구성 퍼실리티는 또한 커프로부터 사용량 이력을 추가로 판독할 수 있다. 사용량 이력은 커프가 이전에 어떻게 사용되었는지를 나타낼 수 있다. 예로서, 사용량 이력은 커프가 이전에 사용된, 완료 및/또는 부분적으로 완료된 치료의 횟수(즉, 제어기가 커프를 조작한 치료의 횟수)를 포함할 수 있다. 사용량 이력은 추가적으로 또는 대안적으로 커프가 부분적으로 및/또는 완전히 완료된 사이클의 횟수를 포함할 수 있다. 사용량 데이터는 추가적으로 치료/사이클이 시작 및/또는 완료되는 시간과 같이, 커프가 사용된 각 치료 또는 사이클에 대한 정보를 포함할 수 있다.
블록(222)에서, 제어기 구성 퍼실리티는 커프가 블록(206)에서 수신된 사용량 제한과 일치하는 방식으로 사용될 수 있는지 여부를 결정한다. 결정을 내리기 위해, 퍼실리티는 블록(220)에서 수신된 커프의 사용량 이력을 블록(206)에서 수신된 사용량 제한과 비교할 수 있다. 예로서, 사용량 제한이 치료의 횟수와 관련이 있는 경우, 퍼실리티는 사용량 이력에 의해 지시된 바와 같이, 커프가 이전에 사용된 치료의 횟수를 사용량 제한에 의해 표시된 바와 같이 커프에 의한 허용된 치료 횟수에 비교할 수 있다. 이전 치료의 횟수가 허용된 최대 치료 횟수보다 적으면, 이때, 퍼실리티는 제어기가 커프와 함께 사용될 수 있다고 결정할 수 있다. 다른 유형의 사용량 제한 및 사용량 데이터에 대해서도 유사한 결정이 추가적으로 또는 대안적으로 이루어질 수 있다.
제어기 구성 퍼실리티가 커프가 사용량 제한과 일치하는 방식으로 사용될 수 있다고 블록(222)에서 결정하면, 그후 퍼실리티는 블록(224)으로 진행한다. 블록(224)에서, 퍼실리티는 수신된 구성 설정에 따라 제어기를 구성하여 제어기가 설정에 의해 식별된 치료 프로토콜을 수행하도록 제어기를 구성한다. 블록(224)의 구성은 임의의 적절한 방식으로 수행될 수 있으며, 실시예들은 이에 관하여 제한되지 않는다. 일부 실시예에서, 예로서, 퍼실리티는 제어기의 회로 내에 특정 메모리 위치 또는 레지스터에 구성 설정을 저장하거나, 또는 설정에 의해 식별된 값이 제어기의 동작 중에 사용될 수 있도록 특정 변수에 설정을 저장할 수 있다. 구성에 이어, 블록(226)에서, 제어기 구성 퍼실리티는 제어기가 커프를 동작하게 하는 치료 퍼실리티의 실행을 트리거한다. 블록(224)의 구성의 결과로서, 제어기가 커프를 동작시키면 제어기는 구성 설정에 의해 식별된 치료 프로토콜에 따라 커프를 동작시킬 것이다. 치료 퍼실리티의 트리거링 후, 프로세스(200)가 종료된다.
그러나, 제어기 구성 퍼실리티가 커프가 사용량 제한과 일치하는 방식으로 사용되지 않을 수 있다고 블록(222)에서 결정하면, 그후, 블록(228)에서 퍼실리티는 에러 메시지를 출력한다. 퍼실리티는 임의의 적절한 방식으로 에러 메시지를 출력할 수 있으며, 그 예는 블록(204)과 관련하여 상술되었다. 에러 메시지가 출력되고 나면, 프로세스(200)는 종료한다.
도 2a를 참조하면, 제어기 구성 퍼실리티가 블록(208)에서 커프에 사용량 제한 또는 구성 설정이 저장되어 있지 않다고 결정하면, 그후 퍼실리티는 도 2c에 도시된 블록(240)으로 진행한다. 블록(240, 242)에서, 퍼실리티는 커프로부터 사용량 이력을 판독하고 커프가 디폴트 사용량 제한과 일치하는 방식으로 사용될 수 있는지 여부를 결정한다. 퍼실리티는 사용량 이력 데이터를 판독하고 도 2b의 블록(220, 222)과 유사한 방식으로 블록(240, 242)에서 결정을 내릴 수 있다. 블록(222)에서 퍼실리티에 의해 평가 되는 디폴트 사용량 제한은 제어기의 저장 매체에 저장된 디폴트 제한일 수 있다. 디폴트 사용량 제한은 인코딩된 상이한 사용량 제한을 갖지 않는 커프에 적용될 수 있고, 커프로부터 판독된 사용량 제한에 잠재적으로 포함되는 것으로서 블록(206)과 관련하여 상술한 것과 동일한 사용량 제한 중 임의의 것을 포함할 수 있다. 일 예로서, 디폴트 사용량 제한은 커프가 단일 치료에서만 사용되는 것일 수 있다.
만약 퍼실리티가 블록(242)에서, 커프가 디폴트 사용량 제한과 일치하는 방식으로 사용될 수 있다고 결정하면(예로서, 커프가 치료에서 아직 사용되지 않았음), 그후 퍼실리티는 블록(244)에서 제어기의 저장 매체에 저장된 디폴트 구성 설정에 따라 제어기를 구성한다. 디폴트 구성 설정은 제어기가 다른 치료 프로토콜에 대한 구성 설정을 달리 저장하지 않는 커프를 동작시킬 수 있는 디폴트 치료 프로토콜의 설정을 식별한다. 디폴트 구성 설정은 커프에서 판독된 구성 설정에 잠재적으로 포함되는 것으로서 블록(206)과 관련하여 위에서 설명된 임의의 설정을 포함할 수 있다. 하나의 특정 예로서, 디폴트 구성 설정은 각 사이클(예로서, 각 허혈 기간 및 각각의 재관류 기간)이 5 분 동안 지속되는 4 사이클의 RIC를 포함하는 디폴트 치료 프로토콜을 수행하도록 RIC 디바이스를 구성할 수 있다. 다른 횟수의 사이클 및/또는 다른 길이의 사이클을 포함하는 치료를 포함하는 임의의 적절한 설정이 디폴트 치료 프로토콜에서 사용될 수 있으며, 실시예는 이러한 관점에서 제한되지 않는다.
디폴트 구성 설정을 갖는 제어기의 구성에 따라, 블록(246)에서, 퍼실리티는 커프를 동작시키도록 치료 퍼실리티를 트리거링한다. 블록(244, 246)의 구성 및 트리거링은 상술한 블록(224, 226)의 구성 및 트리거링과 유사한 방식으로 수행될 수 있다. 퍼실리티가 블록(246)에서 치료 퍼실리티의 실행을 트리거하고 나면, 프로세스(200)는 종료한다.
그러나, 퍼실리티가 블록(242)에서 커프가 디폴트 사용량 제한과 일치하여 사용될 수 없다고 결정하면, 그후 블록(248)에서 퍼실리티는 에러 메시지를 출력한다. 퍼실리티는 블록(228)과 관련하여 전술한 바와 유사한 방식으로 블록(248)에서 에러 메시지를 출력할 수 있다. 에러 메시지가 블록(248)에서 출력되고 나면, 프로세스(200)가 종료한다.
제어기 구성 퍼실리티가 커프를 동작시키는 치료 퍼실리티를 트리거링하는 경우에, 치료 퍼실리티는 도 2a 내지 도 2c의 프로세스(200)와 유사한 프로세스를 통한 것 같이 구성 퍼실리티에 의해 정립된 제어기의 구성에 따라 커프를 동작시킨다. 이 구성은 제어기 자체에 저장되는 디폴트 구성일 수 있다. 대안적으로, 구성은 제어기에 의해 동작되는 커프로부터 판독될 수 있고, 그래서, 커프는 특정 치료 프로토콜에 대해 맞춤화되고, 제어기가 해당 특정 치료 프로토콜을 수행하도록 이를 동작시키도록 하는 제어기를 구성할 수 있다.
일부 실시예에서, 제어기 구성 퍼실리티는 커프에서 수신된 사용량 제한 및/또는 구성 설정을 확인하도록 구성될 수 있다. 예로서, 제한/설정이 유효한 출처에서부터 커프에 기록되었는지 여부를 포함하여 제한/설정이 유효한지 여부를 결정하도록 퍼실리티가 구성될 수 있다. 이러한 일부 실시예에서, 제어기 구성 퍼실리티는 유효성을 확인하기 위해 제한/설정에 대한 체크섬 또는 다른 프로세스를 수행할 수 있고, 무효 제한/설정의 경우에 커프의 제한/설정이 사용되는 것을 방지한다(그리고 에러를 출력하고 및/또는 이 경우 디폴트 제한/설정을 사용한다). 일부 실시예에서, 제어기 구성 퍼실리티는 다른 엔티티와 통신하여 제한/설정의 유효성을 확인하기 위해 제한/설정을 확인할 수 있다. 예로서, 퍼실리티는 제한/설정이 유효한지 여부를 결정하기 위해 제한/설정 또는 제한/설정에 관한 데이터를 서버(예로서, 도 1의 서버(116))에 통신할 수 있다. 서버는 제어기가 사용되는 디바이스(예로서, 베이스 스테이션(108) 또는 디바이스(112)) 또는 제어기와 연계한 서버에 제한/설정이 등록되었는지 여부를 포함하여 제한/설정이 서버에 등록되었는지 여부를 결정함으로써(예로서, 도 4의 프로세스를 사용하여) 유효성을 확인할 수 있다. 제어기가 통신 회로를 포함하는 경우 퍼실리티는 서버와 직접 통신할 수 있다. 대안적으로, 퍼실리티는 베이스 스테이션(108) 및/또는 디바이스(112)와 같은 다른 디바이스를 통해 통신할 수 있다.
도 2a 내지 도 2c의 예를 포함하여, 본 명세서에 설명된 예에서 커프로부터 사용량 제한 및/또는 구성 설정을 판독하는 제어기를 포함하지만, 실시예는 이에 제한되지 않음을 인지하여야 한다. 예로서, 제어기 구성 퍼실리티가 디바이스(예로서, 베이스 스테이션(108) 또는 디바이스(112)) 또는 서버(예로서, 서버(116))로부터 사용량 제한 및/또는 구성 설정을 판독하려고 시도하는 프로세스(200) 같은 프로세스가 수행될 수 있으며, 제한/설정이 판독되지 않는 경우에, 도 2a 내지 도 2c와 관련하여 상술된 방식으로 디폴트 제한/설정을 사용한다. 또한, 구성 설정들과 동일한 소스로부터 판독되는(또는 판독 시도되는) 사용량 제한들과 관련하여 예들이 설명되지만, 일부 실시예에서 두 가지 유형의 데이터가 상이한 엔티티들로부터 판독될 수 있음을 알아야 한다. 예로서, 일부 실시예에서, 제어기(104)는 디바이스(예로서, 베이스 스테이션(108), 디바이스(112), 서버(116))로부터 사용량 제한을 판독하기를 시도할 수 있으며, 또한 커프에서 구성 설정을 판독하기를 시도하거나 그 반대도 가능하다.
일부 실시예에서, 커프는 사용량 제한 및 구성 설정을 커프에 기입하는 것을 통해 커프의 제조자 또는 판매자(또는 의료 종사자 또는 의료 조사원)에 의해 특정 치료 프로토콜로 프로그램될 수 있고, 그 치료 프로토콜에 대한 변경은 프로그래밍 후에는 허용되지 않는다. 그렇게함으로써, 제조자는 특정 치료 및/또는 특정 질환이나 상태에 대해, 또는 특정 의료 연구의 대상에 따라 맞춤화된 커프를 생성할 수 있다. 예로서, 제조자는 뇌졸중 경험이 있고 RIC를 사용하여 제2 뇌졸중의 가능성을 줄이거나 뇌졸중과 관련된 조사 연구에 참여한 환자가 사용하도록 프로그램된 커프를 생성할 수 있다. 다른 예로서, 제조자는 환자가 사고를 견뎌낼 수 있도록 돕기 위해 심근 경색(또는 통상 심장 마비라고도 알려짐)을 현재 겪고 있는 환자에 의해 및/또는 환자 회복을 돕기 위해 최근 심근 경색을 경험한 또는 경험하였던 환자에 의해 사용되도록 프로그램된 커프를 생성할 수 있다.
그러나, 다른 실시예에서, 커프는 대상, 대상의 친구 또는 가족 구성원, 의료 조사원, 의료 종사자, 약사 또는 다른 사람과 같은 사용자에 의해 재프로그램 가능할 수 있다. 예로서, 의료 조사 연구에 등록시, 그리고, 그 연구를 위한 프로토콜에 따라 연구 대상에게 재프로그램 가능한 커프를 프로그램할 수 있다. 다른 예로서, 처방된 RIC 프로토콜에 따라, 그리고, RIC 처방이 환자를 위한 의료 종사자에 의해 발행될 때, 환자를 위해 재프로그래밍 가능한 커프를 프로그램할 수 있다. 특히, 일부 실시예에서, 커프 구성 퍼실리티는 커프의 저장 매체에 이전에 저장된 제한 및 설정을 덮어씀으로써 또는 최초로 이런 제한 및 설정을 저장함으로써 커프 사용량 제한 및/또는 구성 설정을 저장 매체에 저장함으로써 커프를 프로그래밍하는데 사용될 수 있다. 이러한 커프 구성 퍼실리티는 도 1의 베이스 스테이션(108) 또는 디바이스(112)와 같이 사용자에 의해 동작되는 디바이스에 의해 실행될 수 있다.
도 3은 일부 실시예의 커프 구성 퍼실리티에 의해 구현될 수 있는 프로세스의 예를 도시한다. 설명을 용이하게 하기 위해, 도 3의 프로세스(300)는 커프 구성 퍼실리티가 이동 전화(예로서, 도 1의 디바이스(112)의 일 예) 상에서 실행되는 경우에 대해 설명되지만, 다른 디바이스들이 제어기를 위한 베이스 스테이션(예로서, 도 1의 베이스 스테이션(108)) 같은 그러한 커프 구성 퍼실리티를 실행할 수 있다.
도 3의 프로세스(300)의 시작 전에, 커프 구성 퍼실리티는 전화 상에 모바일 "앱"을 다운 로딩 및 설치하거나 그렇지 않으면 전화 상에서의 실행을 위한 소프트웨어 프로그램을 저장하는 것에 의한 것 같이, 이동 전화 상에 설치될 수 있다. 소프트웨어 설치의 일부로서, 소프트웨어는 예컨대 커프와 함께 사용될 수 있는 트랜시버를 이동 전화가 구비한다는 것을 확인하는 것에 의해 이동 전화가 커프 구성 퍼실리티와 함께 사용될 수 있다는 것을 확인할 수 있다. 예로서, 일 실시예에서 커프가 NFC 태그 트랜시버를 포함하면, 이러한 실시예에서, 커프 구성 퍼실리티 또는 인스톨러는 이동 전화가 단말로서 동작할 수 있는 NFC 트랜시버를 포함한다는 것을 확인하여, 커프 구성 퍼실리티의 실행 중에 커프와 이동 전화가 통신할 수 있다.
또한, 프로세스(300)의 시작 전에, 관리자는 치료 프로토콜에 대한 하나 이상의 사용량 제한 및/또는 구성 설정의 세트를 서버의 데이터 저장소에 저장할 수 있고, 하나 이상의 전화, 커프, 및/또는 각 세트가 사용될 사용자를 지정할 수 있다. 관리자에 의해 수행될 수 있는 이러한 프로세스는 도 4와 관련하여 이하에서 설명된다.
프로세스(300)는 블록(302)에서 시작하고, 여기서, 커프 구성 퍼실리티는 치료 프로토콜에 대해 해당 커프를 맞춤화하기 위해 커프에 저장될 사용량 제한 및 구성 설정의 세트를 서버로부터 요청한다. 서버에 대한 요청의 일부로서, 커프 구성 퍼실리티는 고유 식별자를 지정할 수 있다. 고유 식별자는 실시예들에서 사용되어 커프에서 검색 및 설치되는 치료 프로토콜들을 조절하기 위해 사용될 수 있다. 예로서, 의료 종사자가 환자에게 RIC를 처방하는 시나리오에서 환자에게 올바른 치료법이 제공되도록 고유 식별자를 사용하여 어떤 치료 프로토콜이 환자에게 가용해지는지를 조절할 수 있다. 다른 예로서, 의료 조사원이 의료 조사 연구에 따라 RIC 디바이스를 사용하도록 대상에게 요구하는 시나리오에서 고유 식별자를 사용하여 어떤 치료 프로토콜이 대상에게 가용해지는지를 조절하여 연구 프로토콜이 적절히 따라지고 있는 것을 보증한다.
사용되는 고유 식별자는 도 1의 시스템(100)의 요소 중 하나와 관련된 고유 식별자일 수 있다. 예로서, 고유 식별자는 커프의 일련 번호 또는 다른 식별자와 같은 커프의 고유 식별자일 수 있다. 다른 예로서, 고유 식별자는 사용자명, 등록 번호, 또는 대상과 관련된 다른 값과 같은 대상의 고유 식별자일 수 있다. 추가적인 예로서, 고유 식별자는 시스템(100)의 베이스 스테이션(108) 또는 디바이스(112)의 고유 식별자와 같은 커프 구성 퍼실리티를 실행하는 디바이스의 고유 식별자일 수 있다. 커프 구성 퍼실리티를 실행하는 디바이스가 이동 전화 또는 WWAN 능력을 갖는 다른 디바이스인 경우, 고유 식별자는 모바일 장비 디바이스 식별자(MEID) 또는 이동 전화용 다른 식별자일 수 있다. 다른 예로서, 고유 식별자는 의료 종사자 또는 의료 조사원과 같은 이동 전화 또는 다른 디바이스의 사용자의 고유 식별자일 수 있으며, 이러한 경우에 사용자명, 등록 번호 또는 사용자와 연계된 다른 값일 수 있다. 일부 실시예에서, 이들 중 둘 이상 또는 다른 고유 식별자는 식별자로서 사용되어 특정 대상 또는 특정 조사 연구에 대한 특정 커프에 적용 가능한 사용량 제한 및/또는 구성 설정의 세트를 고유하게 식별할 수 있다.
고유 식별자는 임의의 적절한 방식으로 생성될 수 있으며, 실시예들은 이에 관하여 제한되지 않는다. 일부 경우에, 대상, 다른 사용자, RIC 디바이스, 이동 전화 또는 다른 디바이스(112), 또는 RIC 시스템의 임의의 다른 요소가 디바이스(116)와 등록 또는 다른 방식으로 통신할 때 디바이스(116)에 의해 고유 식별자가 생성될 수 있다. 예로서, 디바이스(112)가 소프트웨어를 설치하고 등록하거나 또는 다른 방식으로 디바이스(116)와 통신하는 경우, 디바이스(116)는 디바이스(112)에 대한 고유 식별자를 생성할 수 있다. 예로서, 디바이스(116)는 디바이스(112)의 사용자 및/또는 디바이스(112)와 연관된 3 문자의 영숫자 식별자를 생성할 수 있다. 이 식별자는 디바이스(112) 상에 설치된 소프트웨어를 통해 사용자에게 출력될 수 있고, 해당 디바이스 및/또는 해당 디바이스의 사용자에 대해 디바이스(112)에 제공될 사용량 제한 및/또는 구성 설정과 관련하여 데이터 저장소(116A)에 추가적으로 저장될 수 있다.
전술한 식별자가 "고유한" 것으로 설명되었지만, 실시예에서, 식별자는 실시예가 작용할 수 있는 환경에 대해 단지 확률론적으로 고유하고 및/또는 충분히 고유할 수 있음을 인지하여야 한다. 통상의 숙련자는 식별자가 충분히 고유한 것을 보장하기 위해 식별자에 대한 그러한 충분히 고유 식별자 또는 식별 제약을 선택할 수 있을 것이다.
따라서, 블록(302)에서, 커프 구성 퍼실리티는 사용량 제한 및/또는 구성 설정에 대한 요청에서 하나 이상의 고유 식별자를 전송한다. 블록(304)에서, 블록(302)의 요청에 응답하여, 퍼실리티는 특정 RIC 치료 프로토콜을 구성하기 위해 커프 및 구성 설정에 대한 사용량 제한을 수신한다.
실시예들은 특정 프로토콜을 통해 요청 전송 및 사용량 제한 및 구성 설정의 수신을 포함하는 블록(302 및 304)의 통신을 수행하는 것으로 제한되지 않는다. 일부 실시예에서, 예로서, 커프 구성 퍼실리티를 실행하는 디바이스는 WLAN 또는 WWAN 통신을 위해 구성되는 네트워크 어댑터를 통해 또는 유선 네트워크 어댑터를 통해 또는 다른 네트워크 어댑터를 통해 통신할 수 있다.
블록(304)에서 사용량 제한 및 구성 설정을 수신한 후, 블록(306)에서, 커프 구성 퍼실리티는 커프의 저장 매체에 저장될 사용량 제한 및 구성 설정을 커프에 통신한다. 퍼실리티는 유선 및/또는 무선 연결을 통하는 것을 포함하여 임의의 적절한 방식으로 제한 및 설정을 커프에 통신할 수 있다. 무선 연결의 경우에, 실시예는 특정 통신 프로토콜에 제한되지 않는다. 일부 실시예들에서, 예로서, Bluetooth® 프로토콜, IEEE 802.11 프로토콜, NFC 프로토콜 등을 포함하는 WPAN 또는 WLAN 프로토콜이 사용될 수 있다. 일부 실시예에서, 퍼실리티는 ISO/IEC 14443 프로토콜과 같은 NFC 프로토콜에 따라 포맷화된 하나 이상의 메시지로 제한 및 설정을 커프에 통신할 수 있다. 예로서, 일부 실시예에서, 커프 및 퍼실리티를 실행하는 디바이스는 NFC 트랜시버를 포함할 수 있으며, 커프 구성 퍼실리티는 퍼실리티를 실행하는 디바이스의 NFC 트랜시버를 동작시켜 하나 이상의 NFC 메시지에서 커프에 제한 및 설정을 전송할 수 있다.
퍼실리티가 사용량 제한 및 구성 설정을 커프에 통신하고나면, 프로세스(300)가 종료된다. 프로세스(300)의 결과로서, RIC 디바이스와 함께 사용하기 위한 팽창 가능한 커프에는 팽창 가능한 커프를 동작시키기 위해 RIC 디바이스의 제어기를 함께 구성하는 사용량 제한 및 구성 설정이 저장되어 있다. 예로서, 팽창 가능한 커프는 도 2a 내지 도 2c와 연계하여 상술한 것과 같은 프로세스를 통해 제어기와 함께 사용될 수 있으며, 그에 의해, 팽창 가능한 커프를 특정 방식으로 동작시키도록 제어기를 구성할 수 있다.
도 2a 내지 도 2c와 관련하여 전술한 바와 같이, 제어기는 커프가 구성 설정을 저장하지 않을 때 사용하기 위한 "디폴트" 구성 설정을 저장할 수 있다. 일부 실시예에서, 새로운 구성 설정이 도 3의 프로세스와 유사한 프로세스를 통해 커프에 저장될 때, 설정은 디폴트 구성 설정으로서 설정을 저장하도록 이들 설정을 판독하는 제어기에게 지시하는 설정이 또한 저장될 수 있다. 대안적으로는, 도 3의 것 같은 프로세스는 제어기 또는 RIC 디바이스에서 새로운 디폴트 구성 설정을 프로그램하는 데 사용될 수 있다.
도 3의 전술한 설명으로부터 인지할 수 있는 바와 같이, 커프 구성 퍼실리티가 원격 컴퓨터로부터 사용량 제한 및 구성 설정을 요청 및 수신하기 위해서, 사용량 제한 및 구성 설정이 해당 원격 컴퓨터에 액세스가능한 데이터 저장소에, 예컨대 하나 이상의 네트워크를 통해 원격 컴퓨터에 액세스가능한 데이터 저장소 또는 원격 컴퓨터의 데이터 저장소에 저장되어야만 한다. 도 4는 컴퓨팅 디바이스의 데이터 저장소에서 치료 프로토콜에 대한 사용량 제한 및/또는 구성 설정을 저장하기 위해 일부 실시예에서 등록 퍼실리티에 의해 구현될 수 있는 프로세스의 예를 도시한다.
등록 퍼실리티는 상이한 컴퓨팅 디바이스에서 실행하기 위해 다수의 상이한 방식으로 구현될 수 있는 컴퓨터 프로그램일 수 있다. 예로서, 일부 실시예에서, 등록 퍼실리티는 모바일 디바이스에서의 실행을 위한 모바일 "앱"으로서 구현될 수 있다. 다른 예로서, 일부 실시예에서, 등록 퍼실리티는 다수의 상이한 디바이스에서 실행하기 위해 웹 페이지 및 스크립트의 집합으로서 구현될 수 있다. 실시예들은 임의의 특정 방식으로 등록 퍼실리티를 구현하는 것으로 제한되지 않는다.
도 4의 프로세스(400)의 시작 전에, 하나 이상의 웹 페이지를 검색하는 것, 모바일 "앱"을 설치하는 것 또는 프로그램을 실행하기 위해 컴퓨팅 디바이스를 배열하는 다른 방식을 포함할 수 있는 등록 퍼실리티가 디바이스 상에 설치되고 실행된다.
프로세스(400)는 블록(402)에서 시작하고, 여기서 퍼실리티는 특정 치료 프로토콜에 대한 사용량 제한 및/또는 구성 설정들의 세트를 수신한다. 퍼실리티는 예컨대 사용량 제한 또는 구성 설정 각각에 대해 사용자가 값을 지정하는 실시예에서 사용자가 사용량 제한 및/또는 구성 설정을 사용자 인터페이스를 통해 개별적으로 수신할 수 있다. 다른 실시예에서, 퍼실리티는 사용자 인터페이스에서 사용자가 설정 집합을 선택하는 경우 같이 그룹으로 세트를 수신할 수 있다. 예로서, 사용자 인터페이스는 특정 질환 또는 상태에 대한 치료 프로토콜과 같은 몇몇 미리 정의된 옵션을 포함할 수 있고, 사용자는 해당 옵션과 연계된 사용량 제한 및 구성 설정을 지정하기 위해 미리 정의된 옵션 중 하나를 선택할 수 있다. 이들은 단지 예일 뿐이며, 실시예는 임의의 특정 방식으로 사용량 제한 및 구성 설정을 수신하는 것으로 제한되지 않는다는 것을 인지해야 한다.
블록(404)에서, 퍼실리티는 사용량 제한 및/또는 구성 설정이 적용될 사용자, 디바이스 및/또는 커프의 사양을 수신한다. 블록(404)에서 수신된 사양은 도 3과 관련하여 앞서 설명된 고유 식별자들과 같은 사용자, 디바이스 또는 커프에 대한 고유 식별자를 포함할 수 있다. 블록(404)에서 사양을 수신함으로써, 등록 퍼실리티는 후속하여 데이터 저장소에 사용량 제한 및/또는 구성 설정이 이용 가능하게되어야 하는 사용자/디바이스/커프를 표시하여 도 3과 관련하여 전술한 바와 같이 사용량 제한 및 구성 설정에 대한 액세스를 조절할 수 있다.
따라서, 블록(406)에서, 등록 퍼실리티는 블록(404)에서 수신된 사용자/디바이스/커프의 사양과 함께 사용량 제한 및/또는 설정을 데이터 저장소에 저장한다. 데이터 저장소는 커프 또는 RIC 디바이스의 제조자 또는 판매자와 관련된 데이터 저장소, 의료 종사자 또는 의료 조사원과 연관된 데이터 저장소 또는 다른 적절한 데이터 저장소를 포함하는 임의의 적합한 데이터 저장소일 수 있다. 일부 실시예에서, 데이터 저장소는 등록 퍼실리티를 실행하는 디바이스와는 별도의 디바이스 상에 호스팅될 수 있다. 따라서, 블록(406)에서 데이터를 데이터 저장소에 저장하는 것은 데이터를 데이터 저장소에 저장하라는 요청과 함께 일부 경우에 인터넷을 포함하는 하나 이상의 네트워크를 통해 데이터를 전송하는 것을 포함할 수 있다.
데이터가 블록(406)에 저장되고나면, 프로세스(406)가 종료된다. 프로세스(400)의 결과로서, 데이터 저장소는 제한들 및 설정들이 이용 가능하게되어야 하는 사용자/디바이스/커프의 사양과 함께 사용량 제한 및/또는 구성 파라미터를 포함하여, 제한들 및 설정들이 후속하여 도 3과 관련하여 상술한 것과 같은 프로세스를 통해 검색될 수 있다.
도 3 또는 도 4에 명시적으로 도시되지는 않았지만, 구성 프로세스 및/또는 등록 프로세스는 일부 실시예에서 지불 컴포넌트를 포함할 수 있음을 인지하여야 한다. 지불은 한 번만 또는 주기적으로(예로서, 매월) 수금될 수 있다. 예로서, 대상에 대해 RIC 디바이스를 구성하거나 RIC에 대해 대상을 등록한 사람은 RIC 디바이스의 구입 또는 사용에 대해 지불하거나 지불을 수금할 수 있다. 지불은 현금 지불 또는 금융 기관의 계좌(예를 들어, 리볼빙 신용 계정과 관련된 신용 카드 또는 기타 계좌)를 통한 자금 이체가 포함될 수 있다. 지불은 추가적으로 또는 대안적으로 대상에 대한 건강 보험 제공자로부터의 지불을 포함할 수 있다. 따라서, 일부 실시예에서, 등록 프로세스는 대상의 건강 보험 정책에 따라 대상이 RIC를 받을 자격이 있는지를 결정하고, RIC 디바이스의 사용이 건강 보험 제공자에 의해 허가되고 지불이 RIC 디바이스 사용을 위한 대상 및/또는 공급자에 의해 제공되는 것을 확인하는 것을 포함할 수 있다. 건강 보험 정책에 따른 자격 및 지불 여부를 확인하는 것은 공지된 기술을 사용하는 것을 포함하여 임의의 적절한 방식으로 행해질 수 있으며, 실시예는 이에 관하여 제한되지 않는다.
상술한 내용으로부터 인지되어야 하는 바와 같이, 일부 실시예에서, 제어기는 대상에 대해 RIC를 수행하기 위한 커프의 동작 중에 커프의 사용량을 나타내는 사용량 데이터를 생성할 수 있다. 사용량 데이터는 RIC 디바이스의 동작에 대한 임의의 적절한 정보를 포함할 수 있다. 예로서, 사용량 데이터는 커프를 동작시킬 때 제어기에 의해 시작 및/또는 완료된 사이클의 횟수, 커프를 동작시킬 때 제어기에 의해 시작 및/또는 완료된 치료의 횟수, 치료 직전, 동안(예로서, 치료 중 또는 치료 사이클 동안 또는 그 사이에) 및/또는 이후 검출된 대상의 임상 정보(예로서, 혈압, 맥박, 맥박 산소 측정 또는 기타 정보), 치료의 시작 및/또는 중지 시간 또는 커프의 동작에 관한 다른 정보를 포함할 수 있다.
도 5a는 제어기에 의해 커프가 동작하는 동안 생성되는 사용량 데이터와 관련된 여러 가지 다른 퍼실리티에 의해 수행될 수 있는 프로세스의 예를 도시한다. 도 5a의 프로세스(500)의 시작 전에, 제어기는 커프에 연결될 수 있으며, 예컨대 도 2a 내지 도 2c와 관련하여 상술된 것과 같은 프로세스를 통해 커프를 동작시키도록 구성될 수 있다. 그런 다음 제어기는 커프를 동작시키는 것을 시작하여 제어기의 치료 퍼실리티를 실행하는 것을 통해 대상에 대해 RIC를 수행할 수 있다. 동작의 일부로서, 치료 퍼실리티는 제어기가 어떻게 커프를 동작시키는지에 관한 사용량 데이터를 생성할 수 있다.
프로세스(500)는 제어기의 치료 퍼실리티가 생성된 사용량 데이터를 커프의 저장 매체에 기입하는 블록(502)에서 시작한다. 치료 퍼실리티는 NFC 트랜시버와 같은 트랜시버 및 NFC 프로토콜과 같은 프로토콜의 하나 이상의 메시지를 통해 커프에 사용량 데이터를 통신할 수 있다.
블록(504)에서, 사용량 데이터가 커프에 기입된 후에, 사용량 퍼실리티는 커프에서 사용량 데이터를 검색하고 사용량 분석 퍼실리티에 사용량 데이터를 전송할 수 있다. 일부 실시예에서, 사용량 퍼실리티는 치료 퍼실리티와 다른 디바이스에 의해 실행될 수 있다(즉, 제어기에 의해 실행되지 않을 수 있음). 예로서, 사용량 퍼실리티는 커프를 구성하고 및/또는 다른 디바이스로 전송될 데이터를 커프로부터 검색하는 디바이스에 의해 실행될 수 있다. 예로서, 일부 실시예에서, 사용량 퍼실리티는 도 1의 시스템(100)의 의료 조사원 또는 의료 종사자 또는 관련 기술자에 의해 동작되는 베이스 스테이션(108) 또는 모바일 디바이스(또는 다른 유형의 디바이스)(112)에 의해 실행될 수 있다. 블록(504)에서, 사용량 퍼실리티는 트랜시버를 통해 그리고 NFC 수신기를 통해 전송된 NFC 프로토콜의 하나 이상의 메시지를 통하는 것과 같은 프로토콜의 하나 이상의 메시지를 통해 커프와 통신하여, 커프로부터 사용량 데이터를 수신할 수 있다.
그런 다음, 사용량 퍼실리티는 사용량 데이터를 동일한 디바이스 또는 다른 디바이스에서 실행될 수 있는 사용량 분석 퍼실리티로 전송할 수 있다. 예로서, 사용량 분석 퍼실리티는 대상에 대해 RIC를 주문하거나 처방한 의료 조사원 또는 의료 종사자가 운영하는 서버에서 실행될 수 있다. 다른 예로서, 사용량 분석 퍼실리티는 의료 조사원 또는 의료 종사자와 계약하여 사용량 데이터를 검토하고 순응성을 결정하고 순응성을 의료 조사원 또는 의료 종사자에게 알리는 임상 정보 분석 상인에 의해 운영되는 서버상에서 실행될 수 있다. 다른 예로서, 사용량 분석 퍼실리티는 RIC 디바이스의 사용량에 관한 데이터를 수집하고, 데이터를 사용하여 후술된 바와 같이 교체 부품을 발행할 것인지 여부 및 시기를 결정할 수 있는 커프의 제조자 또는 판매자가 운영하는 서버에서 실행될 수 있다 이하. 제조자 또는 판매자는 웹 서비스를 통해 의료 조사원, 의료 종사자, 임상 정보 분석 상인, 대상, 대상의 친구 또는 가족 등에게 사용량 데이터를 제공할 수도 있다. 또 다른 예로서, 사용량 분석 퍼실리티는 대상에 의해 또는 RIC의 수행을 보조하고 및/또는 등록 또는 기타 구성 단계에서 해당 대상의 RIC 수행에 대해 알아야하는 사람으로 확인된 대상과 관련된 친구, 가족 구성원, 간호사 또는 다른 사람에 의해 동작되는 디바이스(예를 들어, 이동 전화) 상에서 실행될 수 있다.
사용량 퍼실리티는 WLAN 또는 WWAN 프로토콜 또는 다른 적절한 프로토콜에 따라 동작하도록 구성된 네트워크 어댑터를 통한 것을 포함하는 임의의 적절한 방식으로 사용량 분석 퍼실리티에 사용량 데이터를 전송할 수 있다. 사용량 데이터는 도 3과 관련하여 상술한 임의의 고유 식별자와 같이, 사용량 퍼실리티를 실행하는 커프, 대상 또는 디바이스에 대한 식별자와 함께 사용량 분석 퍼실리티로 전송될 수 있다.
블록(506)에서, 사용량 분석 퍼실리티는 치료 프로토콜에 순응하는지에 대한 사용량 데이터를 분석한다. 순응성에 대한 사용량 데이터를 분석하기 위해, 사용량 분석 퍼실리티는 먼저 치료 프로토콜이 사용될 방식을 식별함으로써 예상 사용량 데이터를 결정할 수 있다. 치료 프로토콜이 사용되는 방식은 치료 프로토콜에 대한 구성 설정 또는 치료 프로토콜과 관련된 다른 데이터로부터 결정될 수 있다. 치료 프로토콜과 관련된 다른 데이터는 의료 종사자, 의료 조사원, 또는 RIC 디바이스(예컨대, 도 1의 디바이스(116, 118))의 제조자/판매자에 의해 동작되는 디바이스와 같은 이런 정보를 저장하는 디바이스로부터 검색될 수 있다. 따라서, 블록(506)에서, 사용량 분석 퍼실리티는 치료 프로토콜에 관한 정보를 다른 디바이스로부터 검색하고, 그 프로토콜로부터 대상이 치료 프로토콜에 완전히 순응하여 또는 의료 종사자, 의료 조사원 또는 RIC 사용에 관해 대상에게 권고하는 사람의 지시에 완전히 순응하여 커프를 사용하고 있는 경우 발생할 수 있는 예상 사용량 데이터를 결정할 수 있다.
블록(506)에서, 사용량 분석 퍼실리티에 의해 분석되는 사용량 데이터는 커프에 저장된 사용량 데이터의 일부만을 포함할 수 있다. 일부 실시예에서, 커프는 시간에 걸쳐, 예컨대 커프의 전체 라이프타임에 걸쳐, 사용량 데이터를 축적할 수 있지만, 사용량 분석 퍼실리티는 지난 며칠, 몇 주, 몇 개월 또는 다른 시간 기간과 같은 최근 시간 기간에 관한 사용량 데이터만을 분석할 수 있다. 일부 실시예에서, 사용량 분석 퍼실리티는 사용량 분석 퍼실리티에 의해 커프의 사용량 데이터의 가장 최근의 분석 이후에 생성된 모든 데이터를 분석할 수 있다. 이런 일부 실시예에서, 사용량 분석 퍼실리티는 사용량 분석 퍼실리티가 이 커프에 대한 사용량 데이터를 분석한 가장 최근의 시간을 식별하는 데이터를 저장하고, 커프 내의 사용량 데이터는 타임 스탬프될 수 있다. 퍼실리티에 의해 저장되는 가장 최근의 분석 시간을 사용하여, 퍼실리티는 마지막 분석 이후 생성된 사용량 데이터를 식별하기 위해 커프에 저장된 사용량 데이터를 평가하고, 그후 블록(506)에서 그 데이터를 분석할 수 있다. 그러나, 다른 실시예들에서, 모든 사용량 데이터가 분석될 수 있다. 이것은 예로서, 커프가 아직 분석되지 않은 데이터만을 저장할 수 있기 때문일 수 있다. 예로서, 사용량 데이터를 검색하는 것의 일부로서, 사용량 퍼실리티는 다음번 사용량 데이터가 검색되고 새로운 사용량 데이터만 검색되도록 커프로부터 검색된 사용량 데이터를 삭제할 수 있다. 이것은 다른 예로서, 커프가 새로운 사용량 제한 및/또는 구성 옵션(예로서, 도 3과 관련하여 상술한 것과 같은 프로세스를 통해)으로 프로그래밍될 때, 이전에 저장된 사용량 데이터는 현재 치료 프로토콜에 대한 사용량 데이터만 남겨두고 삭제될 수 있다.
커프가 어떻게 사용되었는지를 나타내는 사용량 데이터와 치료 프로토콜에 대한 예상 사용량 데이터 사이의 비교에 기초하여, 사용량 분석 퍼실리티는 커프의 사용량이 치료 프로토콜에 순응하는지 여부를 결정한다. 커프의 사용량이 치료 프로토콜에 순응하는지 여부를 결정하는 것은 실시예가 이러한 관점에서 제한되지 않기 때문에, 사용량 데이터와 예상 사용량 데이터 사이의 임의의 적절한 비교를 포함할 수 있다. 예로서, 동작 중에 RIC 디바이스에 의해 혈압이 모니터링되고 사용량 데이터에 저장되는 실시예에서, 사용량 분석 퍼실리티는 사용량 데이터에 기록된 각 사이클 또는 각 치료에 대한 기록된 혈압이 혈압의 예상 범위, 예컨대, 인간의 예상 범위 또는 커프가 사용된 특정 대상의 평균 범위 이내인지를 결정할 수 있다. 이는 대상이 단순히 대상의 신체에 위치되지 않은 상태에서 RIC 디바이스가 동작되게 한 것이 아니라 자체적으로 RIC를 수행하기 위해 커프를 사용하였던 것을 확인하는 것을 도울 수 있다. 다른 예로서, 사용량 데이터가 시작 및/또는 완료된 치료의 횟수 또는 치료 내의 시작 및/또는 완료된 사이클의 횟수를 포함하는 실시예에서, 사용량 분석 퍼실리티는 사이클의 횟수(시작 또는 완료) 또는 치료의 횟수(시작 또는 완료)가 예상 치료/사이클의 횟수와 일치하는지 여부를 결정할 수 있다. 사이클 또는 치료의 횟수가 분석되는 일부 실시예에서, 단순히 사이클/치료의 횟수가 아닌 특정 시간 기간(예로서, 1 일, 1 주, 1 달 등)에 걸친 사이클/치료의 횟수 분석될 수 있지만, 다른 실시예에서는 시간 기간 없이 사이클/치료의 횟수가 분석될 수 있다.
일부 실시예에서, 커프의 사용량이 치료 프로토콜에 순응하는지 여부를 결정하는 것은 사용량이 순응적인지 여부의 이원적 결정을 수행하는 것을 포함할 수 있다. 다른 실시예에서, 결정은 순응성의 정도를 결정하는 것을 포함할 수 있다. 예로서 치료 프로토콜이 RIC 디바이스를 사용하여 시간 기간 동안 다수의 치료를 수행하는 것을 포함하는 경우, 실제 사용량(즉, 해당 시간 기간의 실제 치료 횟수)과 예상 사용량(즉, 예상 치료 횟수)의 비율이 결정될 수 있다. 이 비율로부터 순응성의 정도를 결정할 수 있다. 예로서, 순응성의 정도는 예컨대 순응성의 정도로서 비율의 십진수 값을 사용하거나 비율의 십진수 값을 십진수 범위 및 순응성의 정도와 각각 연관된 카테고리로 분류함으로써 비율의 십진수 값으로부터 결정될 수 있다. 카테고리는 "높음", "보통" 및 "낮음" 순응성 또는 기타 카테고리와 같은 정성적 카테고리일 수 있다.
블록(508)에서, 사용량 분석 퍼실리티는 사용량 데이터가 순응성을 나타내는지를 결정한다. 여기에는 순응성의 이원적 결정 평가 또는 순응성 정도가 임계값 이상인지 여부를 판별하는 순응성 평가가 포함된다. 사용량 분석 퍼실리티가 사용량 데이터가 순응성을 나타내는 것으로 결정하면, 프로세스(500)는 종료한다. 그러나, 사용량 분석 퍼실리티가 사용량이 순응적이지 않다고 결정하면, 블록(510)에서 퍼실리티는 에러 메시지를 출력한다. 에러 메시지는 임의의 적절한 디바이스를 통해 임의의 적절한 방식으로 출력될 수 있는데, 실시예들은 이러한 관점에서 제한되지 않는다. 예로서, 일부 실시예에서, 메시지는 사용량 분석 퍼실리티를 실행하는 디바이스의 사용자 인터페이스를 통해 출력될 수 있다. 예로서, 메시지는 그래픽 또는 문자 메시지와 같이 디스플레이를 통해 출력될 수 있거나 또는 에러를 나타내는 광원(예로서, LED)이 점등될 수 있다. 일부 실시예에서, 에러의 존재를 나타내기 위해 음향이 출력될 수도 있다. 일부 실시예에서, 에러는 다른 디바이스에 의해, 예컨대 다른 디바이스의 사용자 인터페이스를 통해 출력될 수 있고, 에러를 출력하는 것은 에러를 시그널링하는 메시지를 그 디바이스에 전송하는 것을 포함할 수 있다. 예로서, 사용량 분석 퍼실리티는 사용량 퍼실리티를 실행하는 디바이스 또는 다른 디바이스에 사용량이 준수되지 않았음을 나타내는 메시지를 다시 전송할 수 있다. 예로서, 베이스 스테이션 또는 모바일 디바이스(예컨대, 도 1의 디바이스들(108, 112))가 사용량 퍼실리티를 실행한 경우, 사용량 분석 퍼실리티는 베이스 스테이션 또는 모바일 디바이스에 비-순응성을 나타내는 메시지를 전송하여 베이스 스테이션 또는 모바일 디바이스로부터의 에러 메시지의 출력을 트리거링한다. 예로서, 사용량 분석 퍼실리티는 문자 메시지(예로서, SMS)를 전송하거나, 이메일을 보내거나, 음성 호출을 개시하고, 사전 기록된 메시지 또는 텍스트-음성 변환 도구를 사용하여 생성된 메시지와 같은 오디오 메시지를 재생할 수 있다. 문자 메시지, 이메일 또는 전화 호출은 대상 및/또는 RIC의 수행과 관련하여 대상을 돕는 또는 대상에 대한 RIC의 수행을 감독하는 사람(예를 들어, 간호사, 친구, 가족 구성원, 의료 종사자 등) 같은 다른 사람을 위한 것일 수 있다. 전화 번호나 이메일 주소를 포함하여 대상이나 다른 사람의 연락처 정보는 대상이 RIC 프로그램에 등록할 때를 포함하여, 의료 연구 등록 이후 또는 RIC가 처방될 때와 같이 임의의 적절한 시기에 수집될 수 있다.
일부 실시예에서, 에러 메시지를 출력하는 것 이외에도, 블록(510)에서 퍼실리티는 의료 종사자, 의료 조사원 또는 다른 사람의 데이터 저장소에 비-순응성을 나타내는 데이터를 저장할 수 있다. 이것은 일부 실시예에서 의료 조사 연구가 비-순응성을 추적하고 조사 연구에서 일부 결과를 제거하거나 대상이 처방된 치료를 준수하지 않았을 때를 식별하는 것을 보증하는 데 도움이 될 수 있다. 데이터를 저장하기 위해, 일부 실시예에서, 데이터는 데이터 저장소를 호스팅하는 디바이스로 전송될 수 있다.
에러 메시지가 블록(510)에서 출력되면, 프로세스(500)는 종료한다.
도 5a 및 도 5b의 예에서, 커프로부터 사용량 데이터를 검색하는 사용량 퍼실리티 및 사용량 데이터를 분석하는 사용량 분석 퍼실리티는 상이한 디바이스에서 잠재적으로 실행될 수 있는 별도의 퍼실리티로 설명된다. 그러나, 실시예들은 이에 제한되지 않는다는 것을 이해해야 한다. 일부 실시예에서, 사용량 퍼실리티는 사용량 분석 퍼실리티의 기능을 통합할 수 있거나, 두 퍼실리티가 동일한 디바이스에서 실행될 수 있다. 따라서, 일부 실시예들에서, 베이스 스테이션 또는 모바일 디바이스와 같은 커프에서 사용량 데이터를 검색하는 디바이스는 또한 순응성에 대해 사용량 데이터를 분석하고, 비-순응성의 경우 에러 메시지를 출력할 수 있다.
또한, 도 5a 및 도 5b의 예에서, 사용량 분석 퍼실리티는 사용량 데이터를 자동적으로 분석하여 순응성을 결정한다. 실시예들은 이러한 퍼실리티로만 또는 자동화된 프로세스를 통해서만 사용량 데이터를 분석하는 것으로 제한되지 않는다는 것을 이해해야 한다. 오히려, 일부 실시예에서, 사용량 데이터의 분석은 부분적으로 또는 전체적으로 수동적일 수 있다. 그러한 프로세스에서, 인간 사용자(예를 들어, 대상, 의료 종사자, 의료 조사원, 의료 종사자/조사원을 대신하여 의료 데이터를 검토하기로 계약한 판매자 또는 다른 사용자)는 사용량 분석 퍼실리티와 관련하여 위에서 설명한 것과 동일한 유형의 기준을 사용하여 사용량 데이터를 검토하여 RIC가 처방전, 의료 조사 연구 또는 기타 지시 사항에 순응하는 방식으로 대상에게 수행되었는지 여부를 결정할 수 있다. 그러한 부분적으로 또는 전체적으로 수동 검토를 수행하는 인간 사용자는 또한 예컨대 경고가 발생하도록 지시하는 데이터를 컴퓨팅 디바이스에 입력하는 것 및/또는 사용량이 비-순응적이라고 표시하는 것에 의해 또는 의료 종사자, 의료 조사원 또는 다른 당사자가에게 말하여 수동으로 경고를 발생시키는 것에 의해 경고를 트리거할 수 있다.
또한, 사용량 데이터가 RIC 이전, 동안 및/또는 후에 수집된 대상에 대한 임상 정보(예로서, 혈압, 맥박, 맥박 산소 측정)를 포함하는 실시예에서, 임상 정보의 검토는 대상의 상태를 결정하는 것을 포함할 수 있다. 예로서, 사용량 분석 퍼실리티 및/또는 인간 사용자는 임상 정보를 검토하여 RIC가 대상에서 계속 수행되어야 하는지 여부를 나타내는 건강 상태를 포함하여, 대상의 건강 상태를 결정할 수 있다. 예로서, 임상 정보가 대상 상태의 변화(예를 들어, 느린 맥박이나 혈압 상승)를 나타내면 의료 종사자가 대상을 검토하여 RIC는 계속하는데 안전하다는 것을 결정할 때까지 RIC로 치료를 중단하는 것이 좋다고 조언할 수 있다. 사용량 분석 퍼실리티 또는 인간 사용자는 임상 정보의 변경이 조건을 충족시키는 지 여부를 결정하는 것에 의한 것을 포함하여 임의의 적절한 방식으로 임상 정보를 검토할 수 있다. 조건은 동일한 임상 인자(예로서, 혈압)에 대한 연속적인 데이터 요소 사이의 변화와 같은 연속적인 데이터 요소 사이의 변화에 관련될 수 있다. 예로서, 연속적인 혈압 판독치가 임계량을 초과하여 차이가 나면 RIC의 중단을 트리거하고 대상을 검토할 수 있다. 다른 예로서, 상태는 임상 인자에 대한 데이터 요소의 시간에 걸친 변화와 관련될 수 있다. 예로서, 임상 인자에 대한 과거 판독치(예로서, 제1 판독치)와 현재 판독치 사이의 차이가 임계값보다 큰 경우, 이는 RIC의 중단 및 대상의 검토를 트리거할 수 있다. 다른 예로서, 임상 인자에 대한 판독치의 변화율이 임계값보다 큰 경우, 이는 RIC의 중단 및 대상의 검토를 트리거할 수 있다. 이러한 임상 정보의 평가 및 조건과의 비교를 포함하는 실시예는 특정 조건에서의 사용에 한정되지 않는다.
전술한 바와 같이, 일부 실시예에서, 사용량 분석 퍼실리티는 사용량 데이터를 분석하여 RIC 디바이스에 대한 교체 부품을 언제 배포할지 여부 및 시기를 결정할 수 있다. 예로서, 커프의 제조자 또는 판매자 또는 다른 사람(예로서, 의료 종사자, 조사원, 약사)에 의해 동작되는 사용량 분석 퍼실리티는 사용량 데이터를 평가하여 교체용 커프 또는 RIC 디바이스의 다른 컴포넌트를 발행할지 여부를 결정할 수 있다. 위에서 설명한 바와 같이, 커프는 그를 초과하면 커프가 정확하게 신뢰성있게 동작할 수 없는 또는 그를 초과하면 커프의 사용이 권장되지 않거나 위험한 최대 권장 수명을 가질 수 있다. 예로서, 커프의 가압은 커프가 시간에 걸쳐 열화되게 하며, 그 후에는 이는 내부 기낭 또는 다른 컴포넌트의 고장으로 인해 커프가 가압 동안 완전히 압력을 가하지 못하거나 다른 방식으로 고장날 수 있다. 따라서, 사용량 분석 퍼실리티는 RIC 디바이스 또는 RIC 디바이스의 컴포넌트의 사용량을 분석하여 교체 RIC 디바이스 및/또는 교체 컴포넌트를 배포할지 여부 및 시기를 결정할 수 있다.
도 5b는 일부 실시예에서 RIC 디바이스의 교체 컴포넌트를 배포할지 여부 및 시기를 결정하기 위해 사용될 수 있는 프로세스의 예를 도시한다. 도 5b의 프로세스(520)는 사용량 분석 퍼실리티에 의해 구현될 수 있다. 사용량 분석 퍼실리티는 RIC 디바이스의 제조자 또는 판매자가 운영하는 서버 또는 RIC 디바이스의 컴포넌트에 의해 실행될 수 있다. 대안적으로, 사용량 분석 퍼실리티는 RIC를 처방한 의료 종사자, 대상에 대해 RIC 디바이스를 제공한 약사, 대상이 등록한 연구를 수행하는 의료 조사원 또는 다른 당사자 같은 대상에 대한 RIC의 수행을 감독하는 사람 또는 엔티티에 의해 운영되는 서버에 의해 실행될 수 있다. 도 5b의 프로세스(520)를 수행하는 사용량 분석 퍼실리티는 여기에 설명된 사용량 데이터의 다른 분석 중 일부 또는 전부를 수행하는 동일한 사용량 분석 퍼실리티이거나 RIC 디바이스의 교체 컴포넌트를 언제 배포할지 결정할 목적으로만 사용량 데이터를 분석하는 별도의 사용량 분석 퍼실리티일 수 있다.
도 5b의 예는 RIC 디바이스를 위한 교체 커프를 배포할 것인지 여부 및 시기를 결정하는 것과 관련하여 설명될 것이다. 그러나, 실시예들은 이에 제한되지 않는다는 것을 이해해야 한다. 다른 실시예에서, 예로서, 펌프가 아닌 가스 실린더로 동작하는 실시예에서의 가스 실린더(아래에서 설명 됨), 제어기, 배터리 및/또는 하나 이상의 다른 컴포넌트 같은 RIC 디바이스의 다른 컴포넌트에 대한 교체물을 발행할지 여부에 대한 결정이 이루어질 수 있다. 예로서, 교체 커프를 언제 분배 할지를 결정하는데 사용될 수 있는 커프의 사용에 관한 조건이 이하에 설명된다. 또한 다른 컴포넌트와 관련하여 유사한 조건을 평가하여 다른 대체 컴포넌트를 배포할지 여부와 시기를 결정할 수 있다. 예로서, 배터리와 관련하여, 시간에 걸친 충전 횟수가 배터리의 권장 수명에 상응하는 임계 횟수 또는 임계 횟수 내에서 충전된 시기를 결정하기 위해 추적될 수 있다. 다른 예로서, 시간에 걸쳐 배터리의 충전 용량은 배터리의 충전 용량이 특정 용량 미만 또는 배터리의 원래 용량 미만의 임계량 초과 같은 특정 레벨 미만으로 떨어지는 때를 결정하기 위해 모니터링될 수 있다. 이러한 조건이 충족되면 교체용 배터리의 배포가 트리거될 수 있다. 다른 유형의 컴포넌트에 대한 다른 조건을 사용할 수도 있다.
프로세스(520)는 블록(522)에서 시작하며, 여기서 사용량 분석 퍼실리티는 RIC 디바이스에 의해 생성된 사용량 데이터를 수신한다. 사용량 데이터는 상술한 RIC 디바이스의 사용량 또는 RIC의 수행을 나타내는 정보의 임의의 예를 포함할 수 있다.
블록(524)에서, 퍼실리티는 커프의 사용량이 커프의 교체를 위한 적어도 하나의 조건을 만족시키는지 여부를 결정하기 위해, 단독으로 또는 커프에 대해 수신된 다른 사용량 데이터와 조합하여 사용량 데이터를 분석한다.
실시예들은 임의의 특정 조건 또는 조건 유형으로 동작하는 것으로 제한되지 않는다. 일부 실시예에서, 상태는 커프가 사용된 횟수 및/또는 커프가 사용된 가압과 관련될 수 있다. 하나의 예로서, 사용량 분석 퍼실리티는 RIC 치료 동안 커프가 팽창된 횟수를 임계값과 비교할 수 있고, 임계 횟수를 초과하여 커프가 사용되었을 때 조건이 충족된다고 결정할 수 있다. 다른 예로서, 사용량 데이터가 커프에 적용된 가압을 나타내는 경우, 커프가 사용된 횟수와 각 팽창에 사용된 가압을 평가하는 공식이 적용되어 커프에 대한 시간에 걸친 가압의영향을 결정할 수 있다. 수식의 결과가 값을 초과하면 사용량 분석 퍼실리티가 조건이 충족된 것으로 간주할 수 있다. 또 다른 예로서, 사용량 분석 퍼실리티는 커프가 사용된 시간을 평가할 수 있다. 예로서, 사용량 데이터가 RIC가 커프를 팽창시킴으로써 수행된 요일/시간을 나타내는 경우, 사용량 분석 퍼실리티는 커프에 대해 처음으로 커프가 팽창된 시기를 결정할 수 있고, 커프가 사용된 시간 기간을 사용량 데이터로부터 결정할 수 있다. 그 다음, 사용량 분석 퍼실리티는 임계값 일수(예컨대, 30 일) 또는 다른 시간 기간과 같은 임계값에 대해 그 시간간격을 비교하여, 커프용 사용 시간간격이 임계값을 초과하는지 여부를 결정할 수 있다. 이런 시간 기반 임계값을 사용하는 일부 경우에 조건 충족 여부를 평가하는 임계값은 컴포넌트의 권장 수명 미만일 수 있다. 예로서 컴포넌트의 권장 수명이 30 일인 경우, RIC 디바이스의 사용 중단을 피하기 위해 컴포넌트의 권장 수명이 끝나기 전에 새 컴포넌트를 대상에게 배포하는 데 충분한 시간을 가능하게 하기 위해 사용되는 임계값은 25 일일 수 있다.
사용량 데이터가 이전에 수신된 사용량 데이터와 조합하여 평가되는 일부 실시예에서, 사용량 데이터는 RIC 디바이스 또는 RIC 디바이스의 컴포넌트에 대한 식별자를 포함할 수 있다. 식별자는 사용량 분석 퍼실리티가 동일한 RIC 디바이스 또는 동일한 컴포넌트와 관련된 사용량 데이터를 컴파일하는 데 사용될 수 있다. 예로서, 사용량 데이터는 동일한 커프에 대해 생성된 사용량 데이터를 식별하는 데 사용되는 커프의 식별자를 포함할 수 있다.
일부 실시예에서, 사용량 데이터는 사용량 데이터가 관련된 컴포넌트의 클래스를 나타낼 수 있거나 사용량 분석 퍼실리티가 컴포넌트에 대한 식별자로부터 이를 결정할 수 있다. 컴포넌트의 클래스는 예컨대 서로 다른 예상 내구성을 가진 여러 개의 다른 모델/버전의 커프가 가용한 경우에서, 컴포넌트의 모델 또는 버전일 수 있다. 컴포넌트의 클래스는 추가적으로 또는 대안적으로 커프 대 배터리와 같은 컴포넌트 유형과 관련될 수 있다. 상이한 모델/버전이 상이한 레벨의 내구성을 갖는 경우와 같은 일부 실시예에서, 상이한 조건이 상이한 모델/버전에 대해 사용될 수 있다. 또한, 일부 이러한 일부 실시예에서, 상이한 클래스는 사용/가압의 영향을 평가하기 위해 상이한 공식을 가질 수 있다. 그러한 실시예에서, 블록(524)에서, 사용량 분석 퍼실리티는 컴포넌트의 클래스를 결정할 수 있고, 클래스에 기초하여 하나 이상의 적용 가능한 조건 또는 다른 정보(예로서, 공식)를 선택할 수 있다.
블록(526)에서, 사용량 분석 퍼실리티는 하나 이상의 조건이 충족되었는지 여부를 결정한다. 그렇지 않은 경우, 프로세스(520)는 종결된다. 그러나, 하나 이상의 조건이 충족되었다고 결정되면, 블록(528)에서의 사용량 분석 퍼실리티는 새로운 커프의 대상에게로의 분배를 트리거링한다. 블록(528)의 트리거링은 임의의 적절한 방식으로 행해질 수 있으며, 실시예들은 이러한 관점에서 제한되지 않는다. 일부 실시예에서, 사용량 분석 퍼실리티는 새로운 커프가 사용량 데이터가 그로부터 수신된 특정 대상에 분배되어야 한다는 것을 식별하는 정보를 분배 퍼실리티에 통신할 수 있다. 사용량 분석 퍼실리티는 대상에 대한 식별자 또는 이름 및 주소 정보와 같은 세부 정보와 같은 대상에 대한 정보를 제공할 수 있으며 또한 배포할 모델/버전과 같이 배포할 커프에 대한 정보를 제공할 수도 있다. 사용량 분석 퍼실리티는 예컨대 통신을 통해 배급 퍼실리티가 우편 또는 포장 배달 서비스를 통한 것 같은 대상에게 배포될 교체용 커프를 준비하기 시작하게 할 수 있다. 대안적으로, 사용량 분석 퍼실리티는 예컨대 퍼실리티가 실행되고 있는 디바이스의 사용자 인터페이스를 통해 메시지를 표시함으로써 또는 하나 이상의 네트워크를 통해 메시지를 사용자가 동작하는 다른 디바이스에 통신함으로써 사용자에게 메시지를 통신할 수 있다. 이 메시지는 대체 컴포넌트가 대상에 배포되어야 함을 나타낼 수 있고, 대상, 주소 및/또는 컴포넌트 및 해당되는 경우 모델/버전을 식별할 수 있다. 다른 대안으로서, 사용량 분석 퍼실리티는 커프가 대상에 분배되어야 함을 식별하는 데이터를 저장할 수 있으며, 데이터는 대상, 주소 및/또는 컴포넌트 및 적용 가능한 경우 모델/버전을 나타낼 수 있다. 사용량 분석 퍼실리티가 배포를 트리거하면, 프로세스(520)가 종료된다.
전술한 일부 실시예에서, 치료 프로토콜에 대한 사용량 제한 및 구성 설정은 치료를 위한 의료 종사자의 처방 또는 의료 조사 연구를 위한 의료 조사원의 계획에 따라 대상을 치료하도록 커프를 구성할 목적으로 커프 구성 퍼실리티를 통해 커프에 저장될 수 있다. 그러나, 실시예들은 의료 처방 또는 의료 조사 연구의 맥락에서 동작하는 것으로 제한되지 않는다는 것을 이해해야 한다. 오히려, 일부 실시예에서, 사용자는 의료 종사자 또는 의료 조사원의 개입없이 RIC 디바이스를 맞춤화할 수 있다. 예로서, 운동선수는 운동선수가 선택한 조절 요법의 일부로 RIC 디바이스를 사용할 수 있거나, 비전문인이 다른 방식으로 RIC 디바이스를 자체적으로 사용할 수 있다. 이러한 실시예에서, 사용자(운동선수 또는 다른 비전문인일 수 있고 및/또는 RIC가 수행되는 대상 또는 다른 사람일 수 있는)는 커프를 맞춤화하기 위해 커프 구성 퍼실리티를 실행하여 특정 치료 프로토콜을 구현하는 디바이스를 동작시킬 수 있다.
일부 실시예에서, 사용자는 특정 치료 프로토콜에 대한 구성 설정을 조절하고 및/또는 커프에 대한 사용량 제한을 조절하기 위해 커프 구성 퍼실리티를 동작시킬 수 있다. 예로서, 일부 실시예들에서, 커프는 RIC 디바이스를 동작시키는 "사용 당 지불" 모델과 함께 사용될 수 있으며, 여기서, 커프에 저장된 사용량 제한은 커프가 사용될 수 있는 치료 횟수를 조절하지만, 사용자는 커프 구성 퍼실리티를 통해 추가 치료에 대해 지불하거나 추가 치료를 요청해야한다. 지불 또는 요청 후, 커프 구성 퍼실리티는 증가된 치료 횟수로 커프를 구성할 수 있다. 또한, 사용자는 예컨대 상이한 운동 조절 프로토콜 또는 다른 프로토콜 사이에서 스위칭함으로써 치료 프로토콜을 변경하기 위해 커프를 조작할 수 있다.
도 6은 특정 치료 프로토콜에 대한 사용량 제한 및/또는 구성 설정으로 커프를 구성하기 위해 일부 실시예에서 커프 구성 퍼실리티에 의해 구현될 수 있는 프로세스(600)의 예를 도시한다. 설명을 용이하게 하기 위해, 프로세스(600)는 커프 구성 퍼실리티가 이동 전화(예로서, 도 1의 디바이스(112)의 일 예)에서 실행되는 경우에 대해 설명될 것이지만, 다른 디바이스가 그런 커프 구성 퍼실리티를 실행할 수 있다는 것을 이해하여야 한다.
프로세스(600)의 시작 전에, 전화 상에 모바일 "앱"을 다운로딩 및 설치하거나 그렇지 않으면 전화상에서 실행을 위해 소프트웨어 프로그램을 저장하는 것과 같이, 커프 구성 퍼실리티가 이동 전화 상에 설치될 수 있다. 소프트웨어 설치의 일부로서, 소프트웨어는 예컨대 커프와 함께 사용될 수 있는 트랜시버를 이동 전화가 구비한다는 것을 확인하는 것에 의해 이동 전화가 커프 구성 퍼실리티와 함께 사용될 수 있다는 것을 확인할 수 있다. 예로서, 실시예에서 커프가 NFC 태그 트랜시버를 포함하는 경우, 이러한 실시예에서 커프 구성 퍼실리티 또는 인스톨러는 이동 전화가 NFC 단말 트랜시버를 포함한다는 것을 확인하여, 이동 전화가 커프 구성 퍼실리티의 실행 동안 커프와 통신할 수 있다.
프로세스(600)는 블록(602)에서 시작하며, 여기서 사용자는 특정한 치료 프로토콜 및/또는 특정 치료 프로토콜에 대한 치료 횟수를 선택하기 위해 사용자 인터페이스를 조작한다. 치료의 횟수는 사용자에 의해 새로 선택된 치료 프로토콜을 위해 또는 사용자에 의해 이전에 선택되었고 커프가 그를 위해 구성된 치료 프로토콜을 위해 선택될 수 있다.
사용자는 임의의 적절한 사용자 인터페이스를 통해 임의의 적절한 방식으로 선택을 수행할 수 있으며, 실시예들은 이에 한정되지 않는다. 일부 실시예에서, 커프 구성 퍼실리티의 사용자 인터페이스는 사용자가 선택할 수 있는 치료 프로토콜의 이름 및/또는 설명을 포함하는, 이용 가능한 치료 프로토콜의 목록을 포함할 수 있다. 커프 구성 퍼실리티는 선택을 위해 이용 가능한 치료 프로토콜의 데이터 저장소(예로서, 도 1의 디바이스(116))에 쿼리하는 것을 포함하는 임의의 적절한 방식으로 이용 가능한 치료 프로토콜을 결정할 수 있다. 커프 구성 퍼실리티가 이러한 데이터 저장소에 쿼리하는 실시예에서, 퍼실리티는 도 3과 관련하여 상술한 기술을 통한 것을 포함하여 임의의 적절한 방식으로 데이터 저장소에 쿼리할 수 있다. 사용자 인터페이스는 사용자가 치료 횟수를 선택하거나 입력하기 위해 옵션을 추가로 포함할 수 있다.
그러나 실시예들은 치료 프로토콜 또는 사용자가 이용할 수 있는 구성 파라미터의 미리 정의된 세트를 형성하는 것에 제한되지 않는다. 일부 실시예에서, 사용자는 커프가 구성되어야 하는 개별 구성 설정 또는 개별 사용량 제한을 선택할 수 있다. 이러한 실시예들에서, 사용자는 도 2a 내지 도 2c와 관련하여 상술한 임의의 예를 포함하여 다양한 구성 설정 또는 사용량 제한을 설정할 수 있다.
블록(604)에서, 사용자가 치료 프로토콜을 선택하거나 치료 횟수를 선택하고 나면, 커프 구성 퍼실리티는 프로토콜 및/또는 치료 횟수에 대해 사용자로부터의 지불을 처리한다. 커프 구성 퍼실리티는 지불을 처리하기 위한 공지된 방법을 사용하여 지불을 처리할 수 있다. 예로서 금융 카드(예를 들어, 신용 카드 또는 직불 카드)를 지불을 위해 사용될 수 있다. 금융 카드가 사용되는 실시예에서, 금융 카드는 임의의 적절한 방식으로 처리될 수 있다. 예로서, 커프 구성 퍼실리티는 사용자로부터 금융 카드에 대한 번호 또는 다른 식별 정보의 문자 입력을 수신할 수 있다. 다른 예로서, 커프 구성 퍼실리티가 실행되는 디바이스(예로서, 이동 전화)는 마그네틱 스트라이프 판독기 또는 NFC 단말(예로서, Apple, Inc.로부터의 PAY 같은 비접촉 지불 시스템과 함께 사용하기 위한)과 같은 금융 카드를 판독하기 위한 입력 디바이스를 포함할 수 있으며, 입력 디바이스를 통해 금융 카드에 대한 식별 정보의 입력을 수신할 수 있다. 실시예들에서 사용될 수 있는 지불을 처리하는 방법의 다른 예는 PayPal, Inc.로부터 이용 가능한 금융 서비스와 같은 컴퓨터 기반의 금융 서비스이다.
블록(606)에서, 지불 후에, 커프 구성 퍼실리티는 블록(602)의 사용자의 선택과 일치하도록 구성될 커프에 대한 인가를 수신한다. 일부 실시예에서, 퍼실리티는 블록(606)에서 증가된 횟수의 치료 또는 사이클을 포함하도록 사용량 제한을 변경하거나 새로운 치료 프로토콜에 대해 구성 설정을 변경하기 위한 인가를 수신할 수 있거나, 다른 방식으로 새로운 사용량 제한 및/또는 구성 설정에 대한 데이터를 수신하지 않고 커프를 구성할 수 있게 하는 인가를 수신할 수 있다. 그러나, 다른 실시예에서, 퍼실리티는 블록(608)에서 수신된 데이터가 커프에 기입되어야 하는 사용자의 선택과 일치하는 새로운 사용량 제한에 대한 데이터 및/또는 새로운 구성 설정에 대한 데이터를 수신할 수 있다. 퍼실리티는 치료 프로토콜 및 사용량 제한의 데이터 저장소와 관련된 디바이스(예로서, 도 1의 디바이스(116))를 포함하는 임의의 적절한 소스로부터 데이터를 수신할 수 있다. 수신되는 데이터는 도 3과 관련하여 상술한 데이터의 예를 포함할 수 있다.
블록(608)에서, 인증(및 일부 실시예에서 데이터)을 수신하면, 커프 구성 퍼실리티는 블록(602)에서 사용자에 의해 설정된 사용량 제한 및/또는 구성 설정에 따라 커프를 구성한다. 퍼실리티는 도 3과 관련하여 상술한 기술의 예에 따라 블록(608)에서 커프를 구성할 수 있다. 커프가 블록(608)에서 구성되고 나면, 프로세스(600)는 종료한다.
여기에 설명된 원리들에 따라 동작하는 기술들은 임의의 적절한 방식으로 구현될 수 있다. 특정 치료 프로토콜 또는 특정 사용량 제한에 따라 동작하도록 RIC 디바이스를 구성하기 위한 다양한 프로세스의 단계와 작용을 보여주는 일련의 흐름도가 위의 설명에 포함되어 있다. 전술한 흐름도의 처리 및 판정 블록은 이러한 다양한 프로세스를 수행하는 알고리즘에 포함될 수 있는 단계 및 작용을 나타낸다. 이러한 프로세스들로부터 도출된 알고리즘들은 하나 이상의 단일 또는 다중 목적 프로세서들의 동작과 통합되고 그 동작을 지시하는 소프트웨어로서 구현될 수 있거나, DSP(Digital Signal Processing) 회로 또는 ASIC(Application-Specific Integrated Circuit) 같은 기능적으로 등가인 회로들로서 구현될 수 있거나, 임의의 다른 적절한 방식으로 구현될 수 있다. 본 명세서에 포함된 흐름도는 임의의 특정 회로 또는 임의의 특정 프로그래밍 언어의 구문 또는 동작이나 프로그래밍 언어의 유형을 나타내지 않는다는 것을 이해해야 한다. 오히려, 흐름도는 본 명세서에 기술된 유형의 기술을 수행하는 특정 기기의 처리를 수행하기 위해 회로를 제조하거나 컴퓨터 소프트웨어 알고리즘을 구현하기 위해 통상의 숙련자가 사용할 수 있는 기능 정보를 도시한다. 본 명세서에서 달리 지시되지 않는 한, 각각의 흐름도에 설명된 단계들의 특정 시퀀스 및/또는 작용은 여기에서 설명된 원리들의 구현 및 실시예에서 구현될 수 있고 변경될 수 있는 알고리즘의 단지 예시에 지나지 않음을 이해해야 한다.
따라서, 일부 실시예들에서, 여기에 설명된 기술들은 애플리케이션 소프트웨어, 시스템 소프트웨어, 펌웨어, 미들웨어, 내장 코드, 또는 임의의 다른 적절한 유형의 컴퓨터 코드를 포함하는 소프트웨어로 구현된 컴퓨터 실행 가능 명령어들로 구현될 수 있다. 이러한 컴퓨터 실행 가능 명령어는 다수의 적절한 프로그래밍 언어 및/또는 프로그래밍 또는 스크립팅 도구 중 임의의 것을 사용하여 기입될 수 있으며, 또한 프레임워크 또는 가상 머신상에서 실행되는 실행 가능 머신 언어 코드 또는 중간 코드로서 컴파일될 수 있다.
여기에 설명된 기술들이 컴퓨터 실행 가능 명령어들로서 구현될 때, 이들 컴퓨터 실행 가능 명령어들은 다수의 기능적 퍼실리티들로서, 이들 기술들에 따라 동작하는 알고리즘의 실행을 완료하기 위한 하나 이상의 동작들을 각각 제공하는 것을 포함하는 임의의 적절한 방식으로 구현될 수 있다. 그러나 예를 들자면 "기능적 퍼실리티"는 하나 이상의 컴퓨터에 통합되어 그에 의해 실행될 때 하나 이상의 컴퓨터가 특정 동작 역할을 수행하게 하는 컴퓨터 시스템의 구조적 컴포넌트이다. 기능적 퍼실리티는 전체 소프트웨어 요소 또는 그 일부일 수 있다. 예로서, 기능적 퍼실리티는 프로세스의 함수로서 또는 개별 프로세스로서 또는 임의의 다른 적절한 처리 유닛으로서 구현될 수 있다. 여기에 설명된 기술이 여러 기능적 퍼실리티로 구현되는 경우, 각 기능적 퍼실리티는 그 자체의 방식으로 구현될 수 있고; 모두 같은 방식으로 구현될 필요는 없다. 또한, 이들 기능적 퍼실리티들은 적절하게 병렬 및/또는 직렬로 실행될 수 있으며, 이들이 실행중인 컴퓨터(들) 상의 공유 메모리를 사용하여, 메시지 전달 프로토콜을 사용하여, 또는 임의의 다른 적당한 방식으로 서로간에 정보를 전달할 수 있다.
일반적으로 기능적 퍼실리티에는 특정 테스크를 수행하거나 특정 요약 데이터 유형을 구현하는 루틴, 프로그램, 객체, 컴포넌트, 데이터 구조 등이 포함된다. 전형적으로, 기능적 퍼실리티의 기능성은 그들이 동작하는 시스템에서 필요에 따라 결합되거나 분산될 수 있다. 일부 구현예에서, 여기서 기술을 수행하는 하나 이상의 기능적 퍼실리티가 함께 완전한 소프트웨어 패키지를 형성할 수 있다. 이러한 기능적 퍼실리티는 대안적인 실시예에서, 소프트웨어 프로그램 애플리케이션을 구현하기 위해, 다른 비관련 기능적 퍼실리티 및/또는 프로세스와 상호 작용하도록 구성될 수 있다.
하나 이상의 테스크를 수행하기 위해 본 명세서에서는 몇몇 예시적인 기능적 퍼실리티가 설명되어 있다. 그러나, 설명된 기능적 퍼실리티 및 테스크의 분할은 본 명세서에 설명된 예시적인 기술을 구현할 수 있는 기능적 퍼실리티의 유형을 설명하기 위한 것일 뿐이며, 실시예는 기능적 퍼실리티의 임의의 특정 수, 분할 또는 유형으로 구현되는 것에 한정되지 않는다. 일부 구현예에서, 모든 기능은 단일 기능적 퍼실리티에서 구현될 수 있다. 일부 구현예에서, 본 명세서에 설명된 기능적 퍼실리티 중 일부는 다른 것과 함께 또는 별개로(또는 단일 유닛 또는 개별 유닛으로서) 구현되거나 이들 기능적 퍼실리티 중 일부가 구현되지 않을 수도 있음을 이해해야 한다.
여기에 설명된 기술을 구현하는 컴퓨터 실행 가능 명령어(하나 이상의 기능적 퍼실리티로서 또는 임의의 다른 방식으로 구현되는 경우)는 일부 실시예에서 하나 이상의 컴퓨터 판독 가능 매체 상에 인코딩되어 기능을 매체에 제공할 수 있다. 컴퓨터 판독 가능 매체는 하드 디스크 드라이브와 같은 자기 매체, CD(Compact Disk) 또는 DVD(Digital Versatile Disk)와 같은 광학 매체, 영구 또는 비-영구적 고상 메모리(예를 들어, 플래시 메모리, 자기 RAM 등), 또는 임의의 다른 적절한 저장 매체를 포함할 수 있다. 그러한 컴퓨터 판독 가능 매체는 컴퓨팅 디바이스의 일부를 형성하는 컴퓨터 판독 가능 저장 매체(예로서, 이하에서 설명되는 도 7c의 저장 매체(736)(즉, 디바이스(702)의 일부로서))로서 또는 독립적인 별도 저장 매체로서를 포함하는 임의의 적절한 방법으로 구현될 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 "컴퓨터 판독 가능 매체"(또한 "컴퓨터 판독 가능 저장 매체"이라고도 함)는 유형의 저장 매체를 지칭한다. 유형의 저장 매체는 비-일시적이며, 적어도 하나의 물리적, 구조적 컴포넌트를 갖는다. 본 명세서에서 사용되는 "컴퓨터 판독 가능 매체"에서, 적어도 하나의 물리적인 구조적 컴포넌트는 내장된 정보를 갖는 매체를 생성하는 프로세스, 그 위에 정보를 기록하는 프로세스, 또는 정보로 매체를 인코딩하는 임의의 다른 프로세스 동안 소정 방식으로 변경될 수 있는 적어도 하나의 물리적 특성을 갖는다. 예로서, 컴퓨터 판독 가능 매체의 물리적 구조의 일부의 자화 상태는 기록 프로세스 동안 변경될 수 있다.　
그 기술들이 컴퓨터 실행 가능 명령어들로서 구현될 수 있는 일부의, 그러나 전부는 아닌, 구현예에서, 이들 명령어는 도 1의 예시적인 컴퓨터 시스템을 포함하는 임의의 적합한 컴퓨터 시스템에서 동작하는 하나 이상의 적합한 컴퓨팅 디바이스(들) 상에서 실행될 수 있거나 또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스(또는 하나 이상의 컴퓨팅 디바이스의 하나 이상의 프로세서)가 컴퓨터 실행 가능 명령어를 실행하도록 프로그램될 수 있다. 컴퓨팅 디바이스 또는 프로세서는 명령어들이 컴퓨팅 디바이스 또는 프로세서에 액세스 가능한 방식으로, 예로서 데이터 저장소(예로서, 온-칩 캐시 또는 명령 레지스터, 버스를 통해 액세스 가능한 컴퓨터 판독 가능 저장 매체 등) 내에 저장될 때 명령어를 실행하도록 프로그램될 수 있다. 이들 컴퓨터 실행 가능한 명령어들을 포함하는 기능적 퍼실리티들은 단일 다목적 프로그램 가능 디지털 컴퓨팅 디바이스, 처리 능력을 공유하며 본 명세서에 설명된 기술을 공동 수행하는 둘 이상의 다목적 컴퓨팅 디바이스의 조화된 시스템, 여기에 설명된 기술을 수행하기 위해 전용화된 컴퓨팅 디바이스(동일 위치 또는 지리적으로 분산된)의 단일 컴퓨팅 디바이스 또는 조화된 시스템, 여기에 설명된 기술을 수행하기 위한 하나 이상의 필드 프로그램 가능 게이트 어레이(FPGA) 또는 임의의 다른 적절한 시스템에 통합되어 그 동작을 감독할 수 있다.
전술한 바와 같이, 도 1은 일부 실시예가 작용할 수 있는 컴퓨터 시스템의 컴포넌트의 예를 도시한다. 일부 실시예가 작용할 수 있는, 그리고, 일부 컴퓨터 시스템에 포함될 수 있는 특정 디바이스의 예가 도 7a 내지 도 11과 관련하여 아래에서 설명된다. 도 7a 내지 도 11은 이들 컴포넌트 각각의 예에 대한 일부 요소만을 도시하고 있으며, 여기에 설명된 원리에 따라 동작하는 디바이스에 필수적인 컴포넌트를 도시하는 것도 포괄적 도시도 의도되지 않는다.
도 7a 내지 도 11과 관련하여 아래에서 설명되는 컴포넌트들 중 일부는 전술한 퍼실리티의 예들 중 일부를 저장 및/또는 실행하는 것으로 설명될 수 있으며, 이는 도 2a 내지 도 6과 관련하여 전술한 기능성 중 일부를 구현할 수 있다.
도 7a 내지 도 7m은 RIC 디바이스(700)의 예를 도시한다. 디바이스(700)는 도 1의 예에 따라 동작하는 실시예에서 RIC 디바이스(102)로서 구현될 수 있다. RIC 디바이스(700)는 제어기(702) 및 팽창 가능한 커프(704)를 포함한다. 도 7a의 실시예에서, 제어기(702) 및 커프(704)는 NFC 프로토콜일 수 있는 무선 통신 프로토콜(706)을 통해 통신한다.
일부 실시예에서, RIC 디바이스(700)는 참조로 본 명세서에 통합된 '789 특허에 설명된 디바이스의 예에 따라 구현될 수 있다. '789 특허에 설명된 바와 같이, 일부 실시예에서는, 도 7a에서, 제어기(702)는 커프(704)로부터 선택적으로 제거 가능하다. 제어기 부착부(704A)는 제어기(702)의 제거 가능한 부착을 제공하도록 구성된 인터로킹 유지 탭(704C)을 포함할 수 있다. 제어기 부착부(704A)는 또한 커프(704)를 팽창시키기 위해 제어기(702)와 팽창 가능한 커프(704) 사이에 밀봉된 유체 연통을 제공하는 도관(704B)을 포함할 수 있다.
하나의 양태에서, 커프(704)는 축 방향으로 강성이지만 피부에 대해서는 비자극적이거나 연성적이다. 일 실시예에서, 도 7b에 도시된 바와 같이 커프(704)는 내부 레이어(16), 레이어(18), 및 레이어(16 및 18) 사이에 배치된 선택적으로 팽창 가능한 기낭(20)을 포함할 수 있다. 커프(704)는 개인의 사지를 둘러싸도록 구성될 수 있다. 축(15)은 커프(704)가 대상의 사지에 감겨 질 때 형성되는 원형 구성의 대략 중심을 나타낸다. 커프(704)의 축 방향은 축(15)의 대략적인 방향에 대응한다. 커프(704)는 앞서 정의된 축 방향에 실질적으로 수직인 커프(704)의 길이를 아래로 연장하는 종방향을 갖는다. 커프(704)는 또한 제거 가능한 제어기(702)와 함께 사용하기 위한 일회용 물품이 되도록 의도될 수 있다. 내부 레이어(16)는 전형적으로 개별 착용 시스템(700)의 피부에 인접하게 위치하며, 종종 그와 접촉한다. 내부 레이어(16)는 피부와 접촉할 수 있기 때문에, 내부 레이어는 연성 및/또는 비-자극성 재료로 제조될 수 있다. 내부 레이어(16)는 니트, 직물 또는 펠트형 천으로 제조될 수 있다. 천은 천연 또는 합성 재료를 포함할 수 있다. 가능한 천은 솔질된 폴리에스테르, 솔질된 나일론 및/또는 통상의 숙련자에게 자명한 다른 적절한 재료를 포함한다. 대안적으로, 내부 레이어(16)는 발포체로 제조될 수 있다. 일부 실시예에서, 내부 레이어(16)는 커프(704)에 흡습성, 위킹(wicking) 및/또는 통기성을 제공하도록 추가로 구성될 수 있다.
일부 실시예에서, 커프(704)는 종방향으로 이격된 2개의 섹션(22) 및 섹션(22) 사이에 배치된 중간 섹션(24)을 포함할 수 있다. 중간 섹션(24)은 섹션(22)보다 큰 강성을 갖도록 구성될 수 있다. 중간 섹션(24)의 증가된 강성은 고유한 재료 특성 차가, 물리적 구조의 차이(예로서, 더 두꺼운 섹션 및/또는 보강 피쳐의 포함) 중 어느 하나 또는 둘 모두에 의해 생성될 수 있다. 일 실시예에서, 중간 섹션(24)은 제어기 부착부(6)에 부착하기 위한 실질적으로 편평한 외부 표면(25)을 포함할 수 있다. 중간 섹션(24)은 또한 커프(704)의 길이 방향으로 만곡된 내부 표면(26)을 포함할 수 있다. 만곡된 내부 표면(26)은 사지의 곡률과 대체로 일치하도록 구성될 수 있다. 일부 실시예에서, 커프(704)의 크기 및 곡률은 신생아부터 비만 성인까지의 범위의 다양한 크기 및 연령의 대상에게 적합할 수 있다. 커프(704)는 또한 팔 또는 다리에의 부착을 위해 크기가 정해질 수 있다. 중간 섹션(24)은 열경화성 플라스틱, 열성형 플라스틱 및/또는 발포 재료로 구성될 수 있다. 섹션(22)과 중간 섹션(24)은 서로 일체로 형성될 수 있거나, 이들은 분리되어 형성되고 재봉 봉합, 초음파 용접, 접착제, 리벳, 클램핑 구조 및/또는 기계적 인터로킹 피쳐를 포함하지만 이에 한정되지 않는 임의의 적절한 방법을 사용하여 후속 결합될 수 있다. 섹션(22)은 발포 재료 또는 임의의 다른 적절한 가요성이지만 강한 재료로 형성될 수 있다.
일 실시예에서, 커프(704)는 또한 커프 조립체의 축 방향으로 실질적으로 정렬된 복수의 보강 구조(28)를 포함할 수 있다. 보강 구조(28)는 일반적으로 섹션(22)의 외부 레이어(18)에 형성될 수 있다. 보강 구조(28)는 커프(704)에 축 방향 강성을 제공한다. 보강 구조(28)에 의해 제공되는 증가된 축방향 강성은 커프(704)의 축방향 폭을 가로 질러 실질적으로 균일한 압력을 제공하도록 축방향으로 커프(704)에 의해 가해지는 압력을 분산시키는 것을 돕는다. 강화 구조(28)는 또한 개인의 팔 또는 다리 둘레에 배치될 때 커프(704) 내의 꼬임을 방지하는 것을 도울 수 있다. 보강 구조(28)는 커프(704)가 여전히 증가된 축방향 강성을 제공하면서 둘러싸여진 사지 주위에서 쉽게 굴곡될 수 있게 하도록 종방향으로 이격될 수 있다. 보강 구조(28)는 축 방향으로 형상이 만곡되거나 직선형일 수 있다. 일부 실시예에서, 보강 구조(28)는 섹션(22) 내의 발포체의 일부를 선택적으로 용융 및/또는 압축하기 위해 열 및/또는 압력(예로서 열성형)의 적용하는 것에 의한 것 같이 섹션(22) 내의 발포체와 일체로 형성될 수 있다. 섹션(22) 내의 발포체의 비-압축 및/또는 비-용융 부분은 융기된 보강 구조(28)를 형성한다. 대안적으로, 보강 구조(28)는 개별적으로 형성될 수 있고 이어서 섹션(22)에 결합될 수 있다.
레이어(18)는 외부 표면에 적용된 직물 레이어(19)를 또한 포함할 수 있다. 직물 레이어(19)는 낮은 신축성 또는 비-신축성 천으로 형성될 수 있다. 낮은 신축성 또는 비-신축성은 선택된 천의 고유한 성질일 수 있다. 대안적으로, 직물 레이어(19)는 열성형 가능한 재료로 제조될 수 있고 레이어(18)의 외부 표면에 적층될 수 있다. 적층 프로세스는 열성형 가능 직물을 낮은 신축성 또는 비-신축성 재료가 되도록 변화시킬 수 있다. 일 실시예에서, 직물은 보강 구조(28)를 형성하기 전에 편평한 레이아웃으로 레이어(18)에 적용되고 적층될 수 있다. 보강 구조(28)는 후속하여 최종적으로 원하는 형상으로 열성형될 수 있다. 결과적인 섹션(22)은 부드럽고 낮은 신축성 또는 비-신축성 특성을 가질 수 있다. 또한, 섹션(22)은 열성형 가능하여 후속 처리 단계를 가능하게 할 수 있다.
선택적으로 팽창 가능한 기낭(20)은 내부 레이어(16)와 레이어(18) 사이에 배치될 수 있다. 기낭(20)은 기낭(20)의 내부에 유체 입구를 제공하도록 배열되고 적응된 밸브(30)를 가질 수 있다. 밸브(30)는 커프(704)의 중간 섹션(24)의 구멍(32)을 통해 연장한다. 밸브(30)는 또한 제어기 부착부(704A) 상의 대응하는 구조(33)와 밀봉 유체 연통 상태로 배치될 수 있으며, 이는 또한 제어기(702)의 인출부(48)와 밀봉 유체 연통될 수도 있다. 제어기 부착부(704A)의 구조(33)를 통해 제어기(702)의 인출부(48)에 연결될 때, 밸브(30)는 공기와 같은 가압된 기체를 기낭(20)에 제공할 수 있다. 일부 실시예들에서, 기낭(20)은 레이어들(16 및 18)로부터 분리된 컴포넌트일 수 있다. 기낭(20)은 예컨대 열가소성 폴리우레탄의 두 개의 분리된 시트를 함께 결합시킴으로써 형성될 수 있다. 다른 실시예에서, 기낭(20)은 커프(704)의 레이어(16 및 18)에 통합된 공기 불투과성 레이어로 형성될 수 있다. 기낭(20)의 레이어는 접착제, 초음파 용접, 에지 둘레의 재료 비드 및/또는 통상의 숙련자에게 자명한 바와 같은 다른 적절한 방법을 포함하는 임의의 수의 방법을 사용하여 기밀 방식으로 함께 결합될 수 있다. 기낭(20)은 또한 별도의 레이어없이 단일 구조로 형성될 수 있다.
실시예들은 임의의 특정 유형의 기낭(20)에 의해 동작하는 것으로 제한되지 않는다는 것을 이해해야 한다. 일부 실시예에서, 기낭(20)은 완전한 그리고 편안한 폐색을 제공하거나, 팽창 및 수축 치료를 교번하거나 폐색을 유지하면서 편안함을 추가하기 위해 기낭의 세그먼트의 압력을 교번시키도록 설계된 사행 기낭 또는 다른 기낭으로서 구현될 수 있다.
또한, 일부 실시예에서, 기낭(20)은 팽창 및/또는 수축될 때 가열 및/또는 냉각되도록 구성될 수 있다. 공지된 기술을 포함하여 임의의 적절한 기술이 가열 및/또는 냉각에 사용될 수 있다. 일부 실시예들에서 사용될 수 있는 바와 같은 공기 충진된 기낭이 아닌 가열 및/또는 냉각 기낭을 구현하는 일부 실시예들에서, 기낭은 액체 또는 겔과 같은 다른 물질로 채워질 수 있으며, 이 물질은 공기보다 쉽게 가열 또는 냉각될 수 있거나 RIC 디바이스의 가열 및/또는 냉각 컴포넌트와 함께 사용될 때 공기보다 더 길게 추가로 일정한 온도를 유지할 수 있다.
커프(704)의 레이어(16, 18, 19) 및 기낭(20)은 도 7c에 도시된 바와 같이, 커프(704)의 에지 둘레에 감겨지고 커프(704)에 봉합된 결합 물질(36)에 의한 것과 같은 임의의 적합한 형태로 그 에지에서 함께 유지될 수 있다. 대안적으로, 커프(704)는 접착제, 리벳, 초음파 용접 또는 통상의 숙련자에게 자명한 다른 적절한 방법을 사용하여 함께 유지될 수 있다.
일 양태에서, 디바이스(700)가 긴 시간 기간 동안 마모될 수 있기 때문에 커프(704)가 대상의 사지 위에서 움직이는 것을 방지하기 위해 미끄럼 방지 인터페이스를 제공하는 것이 바람직할 수 있다. 미끄럼 방지 인터페이스를 제공하기 위해, 적어도 하나의 미끄럼 방지 구조(34)가 내부 레이어(16)의 면 상에 배치될 수 있다. 미끄럼 방지 구조(34)는 안내 도구를 사용하여 또는 손으로, 인쇄되거나, 접착되거나, 재봉되거나, 재료의 비드로서 적용될 수 있다. 미끄럼 방지 구조(34)는 실리콘의 하나 이상의 스트립을 포함할 수 있지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
커프(704)는 또한 커프를 대상의 사지에 유지하고 설치된 상태에 있을 때 커프(704)의 원주방향 크기를 조절하기 위한 체결구를 포함할 수 있다. 이러한 체결구는 후크 앤 루프 체결구, 래치, 래칫 메커니즘, 걸쇠, 스냅, 버클 및 통상의 숙련자에게 명백한 다른 적절한 구조를 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 예로서, 체결구는 레이어(18 또는 19) 상에 배치된 복수의 인접한 연결되지 않은 후크 부분(38a) 및 내부 레이어(16) 상에 배치된 루프 섹션(38b)을 포함하는 고리 및 루프 체결구일 수 있다. 후크 섹션(38a)은 커프(704)의 축방향으로 연장될 수 있다. 커프의 길이 방향에 대한 각각의 후크 섹션(38a)의 폭은 상이한 크기의 사지를 둘러 쌀 수 있는 가요성 커프를 제공하도록 선택될 수 있다.
도 7a의 제어기 부착부(704A)가 도 7b, 도 7d 및 도 7e에 더 상세히 도시되어 있다. 일 실시예에서, 제어기 부착부(704A)는 제어기(702)를 부착된 상태로 지지하는 상부 표면(40), 하부 표면(44) 및 표면(40)을 둘러싸는 직립 벽(42)을 포함할 수 있다. 직립 벽(42)의 융기부(43)는 부착된 상태에서 제어기(702)의 전력 인입부(52)에 인접하여 위치되고 그를 차단할 수 있다. 부착된 상태에서 전력 인입부(52)에 대한 액세스를 차단함으로써, 융기부(43)는 제어기(702)가 외부 전원에 연결되어 있는 동안 디바이스의 사용을 방지할 수 있다. 제어기 부착부(704A)는 또한 제어기(702)의 제거 가능한 부착을 제공하도록 배열된 유지 탭(704C)과 같은 커넥터를 포함할 수 있다. 일 실시예에서, 탭(704C)은 표면(40)의 일 단부에서 장착되고, 벽(42)을 향해 외향 지향하는 표면(40)으로부터 이격된 돌출 에지(41)를 포함한다. 돌기(45)는 탭(704C)으로부터 섹션(704A)의 대향 측면에서 벽(42) 상에 배치된다. 제어기(702)가 부착부(704A)에 부착될 때, 탭(704C)의 상부 부분은 벽(42)으로부터 안쪽으로 밀려서 도 7f에 도시된 바와 같이 제어기(702)의 본체와 외부 밴드(51) 사이에 배치된 슬롯(49)을 통과한다. 동시에, 돌기(45)는 도 7g에 도시된 바와 같이 제어기(702)의 리세스(53) 내로 연장된다. 탭(704C)은 제 위치에 스냅 결합될 때 이 탄성이 에지(41)가 밴드(51)의 상부 에지 위에 배치되게 하는 탭(704C)에 외부 바이어스를 생성하는 충분한 탄성을 갖는다. 제어기(702)를 해제하기 위해, 탭(704C)의 상부 부분은 에지(41)가 슬롯(49) 위에 배치되고 시간 제어기(702)가 탭(704C)에 가장 가까운 단부에서 부착부(704A)의 외부로 인출될 수 있는 밴드(51)를 벗어날 때까지 제어기(702)를 향한 그 바이어스에 대항하여 내향으로 다시 밀린다.
일 실시예에서, 제어기 부착부(704C)의 하부 표면(44) 및/또는 하부 에지(46)는 커프(704)의 외부 표면 상에 배치될 수 있고 커프(704)의 외부 표면의 형상과 실질적으로 일치할 수 있다. 일부 실시예에서, 제어기 부착부(704A)의 하부 표면(44) 및/또는 하부 에지(46)는 도 7c에 도시된 커프(704)의 중간 섹션(24)의 외부 표면(25) 상에 배치될 수 있고 그 형상에 실질적으로 일치할 수 있다. 도 7b에 도시된 바와 같이, 제어기 부착부(704A)는 적어도 하나의 그리고 전형적으로 두 개의 부착 조인트(14)에 의해 하부 표면(44)을 따라 팽창 가능한 커프(704)의 중간 섹션(24)의 외부 표면(25)에 결합될 수 있다. 일 실시예에서, 부착 조인트(들)(14)는 커프의 축(15)에 실질적으로 평행하게 배향될 수 있다. 부착 조인트(14)는 봉합선, 초음파 용접, 접착제 및/또는 리벳을 포함하지만 이에 한정되지 않는 임의의 적절한 방법을 사용하여 형성될 수 있다. 2개 이상의 부착 조인트(14)가 포함되는 경우, 조인트(14)는 커프(704)가 굴곡되고 상이한 크기의 사지의 형상에 합치되도록 종방향으로 이격될 수 있다.
도 7h 및 도 7i에 도시된 바와 같이, 제어기 부착부(704A)는 제어기(702)와 구조(33)를 통한 커프(704)의 기낭(20) 사이의 유체 연통을 제공할 수 있다. 구조(33)는 제어기(702)가 부착된 상태에 있을 때 유지 탭(704C)으로부터 이격된 위치에 제공되는 도관(704B)을 포함할 수 있다. 도관(704B)은 제어기(702)를 기낭(20)의 밸브(30)에 유체 연결시킨다. 도관(704B)은 제어기(702)의 인출부(48)와 정합하도록 구성되고 배열된 암형 섹션(12a) 및 기낭(20)의 밸브(30)와 정합하도록 구성되고 배열된 수형 섹션(12b)을 포함할 수 있다. 수형과 암형 연결부가 설명되었지만, 수형 및 암형 부분은 반전될 수 있거나 심지어 다른 비견할만한 유체 연결 예컨대 튜브 등으로 튜브 또는 이와 유사한 다른 유체 연결부로 교체될 수 있다. O-링(60)과 같은 밀봉부는 구조(33)에 위치한 견부(59) 상에 배치될 수 있다. O-링(60)은 암형 섹션(12a)과 인출부(48) 사이에 글랜드 밀봉부(gland seal)를 생성할 수 있다. 대안적으로, O-링(60)을 갖는 압축 밀봉부가 사용될 수 있다. 유지 구조(61)는 구조(33)에 포함되어 O-링(60)을 유지할 수 있다. 유지 구조(61)는 가압 끼워맞춤, 초음파 용접 및/또는 접착제를 포함하지만 이에 한정되지 않는 임의의 적절한 방법을 사용하여 구조(33)에 결합될 수 있다.
도 7g에 도시된 바와 같이, 제어기(702)는 제어부 및 디스플레이를 포함할 수 있는 전방 커버(50) 및 전력 인입부(52)를 갖는다. 가이드 구조(54)는 충전 메커니즘과의 정렬 및/또는 결합을 위해 제어기(702)에 포함될 수 있다.
제어기(702)의 내부 컴포넌트는 도 7j 및 도 7k에 가장 잘 도시되어 있으며, 여기서 제어기(702)의 전방 커버(50)는 제거되어 있다. 제어기(702)는 매니폴드(64)와 유체 연통하는 펌프(62)를 포함할 수 있다. 매니폴드(64)는 릴리프 밸브(68) 및 인출부(48)와 유체 연통한다. 제어기(702)는 또한 제어 회로 및 메모리를 포함할 수 있는 인쇄 회로 보드(PCB)(66)를 포함할 수 있다. 제어기(702)는 또한 제어 회로 및 RIC 디바이스(700)의 가압된 컴포넌트와 관련된 압력 센서를 포함할 수 있다. 압력 센서(도시되지 않음)는 펌프(62)에 통합될 수 있고 및/또는 매니폴드(64)와의 압력 감지 소통 상태로 배치될 수 있다. 또한, 압력 센서는 PCB(66)의 제어 회로와 통신할 수 있다. 제어 회로는 RIC 치료 프로토콜을 구현하도록 프로그램될 수 있다. 제어기는 또한 RIC 치료 프로토콜 동안 또는 RIC 치료 프로토콜의 일부로 혈압을 결정할 수 있다. 디바이스(700)의 편리한 모바일 사용을 제공하기 위해, 교체 가능한 또는 재충전 가능한 배터리(70)가 통상적으로 직렬로 배열되어보다 높은 동작 전압을 제공할 수 있다. 대안적으로, 배터리(70)는보다 높은 동작 전압을 제공하도록 구성된 변압기와 전기적으로 통신할 수 있다. 일 실시예에서, 동작 전압은 대략 5 내지 6VDC일 수 있다. 다른 실시예에서, 동작 전압은 대략 12VDC 또는 임의의 다른 적절한 전압일 수 있다. 도 7k에 도시된 바와 같이, PCB(66)는 플러그 커넥터(72)를 통해 다른 제어기 컴포넌트에 연결될 수 있다.
PCB(66)의 제어 회로는 절차가 중단되도록 하거나 또는 에러 표시가 디스플레이 상에 나타나거나 다른 공지된 방법으로 사용될 수 있는 특정 에러 조건으로 프로그램될 수 있다. 이러한 에러 조건은 다음을 포함하지만 이에 한정되지는 않는다: 커프는 20 초, 30 초, 40 초, 50 초 또는 1 분과 같은 미리 정의된 기간 내에 가압되지 않으며; 시동시 펌프(62)와 PCB(66) 사이에는 통신이 존재하지 않고; 2, 3, 4 또는 5 초와 같은 미리 정해진 기간을 초과하여서 펌프(62)와 PCB(66) 사이에 통신이 존재하지 않으며; 커프 압력을 유지하기 위해 다수의 연속적인 재펌핑이 요구되고; 펌프(62)는 계속해서 동작하고, 3 회, 4 회, 또는 5 회 재시도와 같은 미리 정의된 횟수의 재시도 이후에 중단 신호에 응답하지 않으며; 커프(704) 내의 압력은 팽창 사이클의 종료 후 20 초, 30 초, 40 초, 50 초 또는 1 분과 같은 미리 정의된 기간 내에 제로 게이지 압력에 근접하지 않고; 커프(704) 내의 압력은 5, 10, 20 또는 30 초와 같은 미리 정의된 기간보다 길게 200, 220, 240 또는 260 mmHg와 같은 미리 결정된 압력보다 높으며; 펌프(62) CPU는 제어 회로에 의해 커맨드가 이에 전송된 후에 각성하지 않는다. 에러 상태는 소거될 수 있고/있거나 예컨대 제어기(702)의 면 상의 중지 버튼(76)을 누름으로써 제어기(702)가 재설정될 수 있다. 도 7a 내지 도 7m의 제어기(702)와 관련하여 설명된 이러한 에러 조건들, 또는 다른 설정들 또는 동작 파라미터들은, 일부 실시예에서 제어기(702)가 제어기 구성 퍼실리티에 의해 프로그램되는 구성 설정을 사용하여 설정될 수 있다. 예로서, 제어기(702)는 커프(702)로부터 판독된 구성 설정으로 프로그램될 수 있다.
제어기(702)의 일부 추가적인 내부 컴포넌트들은 도 7m과 관련하여 아래에서 상세히 설명된다.
사용 중에, 제어기(702)는 제어기 인출부(48)를 커프(704)와 유체 연통하여 배치하도록 제어기 부착부(704A)에 부착될 수 있다. 가압된 가스는 그후 제어기 인출부(48)를 통해 펌핑되어 커프(704)를 팽창시킬 수 있다. 커프 압력은 PCB(66)의 제어 회로로부터의 커맨드에 응답하여 밸브(68)를 선택적으로 개방함으로써 제어될 수 있다. 일부 실시예에서, 밸브(68)는 RIC 치료 동안 과압 이벤트에 응답하여 밸브(68)를 개방하는 압력 안전 릴리프 피쳐를 포함할 수 있다. 일 실시예에서, 커프(704) 내의 압력이 260 mmHg를 초과할 때 밸브(68)가 개방된다. 밸브(68)는 PCB(66)의 제어 회로로부터의 에러 커맨드에 응답하여 개방될 수 있거나, 밸브(68)는 자동적으로 동작되는 기계 시스템을 포함할 수 있다. 제어기(702)는 또한 느린 연속 릴리프 밸브를 포함할 수 있다. 이러한 밸브는 펌프(62)의 정격 유량보다 낮은 선택된 속도로 팽창된 기낭(20)으로부터 가스를 연속적으로 방출할 것이다. 기낭(20)으로부터의 느린 연속 가스 방출은 기구 고장시 기낭(20)을 수축시키는데 사용될 수 있다.
일부 실시예에서, 제어기(702)의 PCB의 제어 회로는 처방된 치료 프로토콜에 따라 의료 전문가 및/또는 최종 사용자에 의해 프로그램 가능할 수 있으며, 공장에서만 프로그램될 수 있고 이후에 변경되지 않을 수 있다. 그러나, 다른 실시예들 및 본 명세서에 설명된 기술들에 따라서, 제어 회로는 다른 디바이스로부터, 예컨대 커프(704)로부터 사용량 제한들 및/또는 구성 설정들을 수신하는 제어기 구성 퍼실리티에 의해 프로그램 가능할 수 있다. 후술하는 바와 같이, 제어 회로는 또한 치료 이력의 로그화 및 저장을 위한 비-휘발성 메모리를 포함할 수도 있다. 의료 전문가는 이 메모리에 액세스하여 대상의 치료 이력을 결정하고 처방된 치료 요법에 대한 순응성을 결정할 수 있다. 다른 실시예에서, 제어기는 대상 기록, 모니터링 또는 콜 센터 목적을 위해 무선 또는 유선 결선식(hard wired) 통신을 통해 이 정보를 개별 수신기에 전송할 수 있다.
일부 실시예에서, 제어기(702)는 시작 버튼(74) 및 중지 버튼(76)을 포함할 수 있다. 일부 실시예에서, 시작 및 중지 버튼(74 및 76)은 단일 버튼에 통합될 수 있다. 제어기(702)는 또한 유선 결선식 및/또는 비상 중지 버튼 및/또는 퀵 릴리스 밸브(도시되지 않음)를 포함할 수 있다. 다른 실시예에서, RIC 치료의 확장된 제어를 허용하기 위해 다른 제어가 포함될 수 있다.
제어들에 추가하여, 제어기(702)는 현재 사이클, 치료 중에 남아있는 사이클의 횟수, 치료가 완료되었는지 여부, 에러 신호, 제어기(702)의 충전 및 다른 관련 정보와 관련된 디스플레이를 포함할 수 있다. 일 실시예에서, 제어기(702)는 사이클 시간 디스플레이(78)를 포함할 수 있다. 사이클 시간 디스플레이(78)는 완전한 팽창/수축 사이클에 대응하는 원형 패턴으로 배열된 점등된 지시기(78a)를 사용함으로써 팽창/수축 사이클의 나머지 부분을 나타낼 수 있다. 사이클 시간 디스플레이(78)의 각각의 지시기(78a)는 팽창/수축 사이클의 설정 분율에 대응할 수 있다. 사이클 시간 디스플레이(78)의 모든 지시기(78a)가 점등되면, 팽창/수축 사이클이 완료된다. 대안적으로, 사이클 시간 디스플레이(78)의 지시기(78a)는 완전히 점등된 사이클을 시작할 수 있고 사이클이 진행됨에 따라 순차적으로 턴 오프될 수 있다. 사이클 시간 디스플레이(78)의 각각의 지시기(78a)가 어두울 때, 특정 팽창/수축 사이클이 완료된다. 원형 디스플레이가 개시되었지만, 사이클 시간 디스플레이(78)는 또한 전체 사이클에 대응하는 다른 선형 또는 비선형 형상으로 배열될 수 있다. 제어기(702)는 또한 현재 사이클이 제1, 제2, 제3 또는 다른 사이클인지 여부를 나타내는 현재 사이클 디스플레이(80) 또는 디지털 숫자 디스플레이를 포함할 수 있다. 절차 완료 지시기(82)는 단색으로 점등될 수 있거나, RIC 치료가 완료되어 절차의 종료를 나타낼 때 깜박일 수 있다. 에러 디스플레이(84)는 깜박임 또는 완전한 점등에 의해 에러가 발생한 때를 나타낼 수 있다. 대안적으로, 에러 디스플레이(84)는 사전 설정된 패턴으로 깜박이거나 특정 컬러를 표시하여 어떠한 에러가 발생했는지를 나타낼 수 있다. 배터리 충전 지시기(86)는 배터리(70)에 남아있는 대략적인 충전량을 나타낼 수 있으며, 또한, 잔여 충전량은 깜박임에 의해 1 사이클에 대해서만 충분하다는 것을 신호할 수 있다.
일부 실시예에서, 제어기(702)(및/또는 커프(704))의 사용자 인터페이스는 추가적으로 또는 대안적으로 전술한 다른 유형의 정보를 표시할 수 있다. 예로서, 제어기(702) 또는 커프(704)는 제어기(702) 및/또는 커프(704)의 고유 식별자를 출력하기 위한 사용자 인터페이스를 포함할 수 있다. 다른 예로서, 제어기(702) 및/또는 커프(704)는 사용량 제한에 의해 허용될 수 있는 잔여 치료의 횟수와 같은 사용량 제한 및/또는 구성 설정과 관련된 정보를 출력하기 위한 사용자 인터페이스를 포함할 수 있다. 다른 예로서, 제어기(702) 및/또는 커프(704)는 디바이스(700)를 사용하여 RIC를 수행하기 이전, 동안, 및/또는 이후에 대상에 대해 수집된 임상 정보를 출력하기 위한 사용자 인터페이스를 포함할 수 있다. 이러한 사용자 인터페이스는 디스플레이 스크린(예로서, 액정 디스플레이 스크린, 전기 영동 디스플레이 스크린, 또는 다른 스크린), 발광 다이오드, 7-세그먼트 디스플레이 또는 그러한 디스플레이 세트, 또는 임의의 다른 형태의 디스플레이를 포함하는, 임의의 적절한 유형으로 이루어질 수 있다.
일부 실시예에서, RIC 디바이스(예로서, 제어기(702) 및/또는 커프(704))의 사용자 인터페이스는 전자 인터페이스 이외의 인터페이스를 포함할 수 있다. 예로서, 화학적 인터페이스는 전자 인터페이스에 추가로 또는 전자 인터페이스의 대안으로서 사용될 수 있다. 예로서, 사이클의 횟수와 같은 치료 상태를 나타내기 위해 화학적 인터페이스가 사용될 수 있다. 이러한 화학적 인터페이스는 제어기(702) 및/또는 커프(704)의 표면상의 패치에서 동결 건조된 시약을 포함할 수 있다. 치료 동안, 시약은 치료의 진행을 나타내는 방식으로 시약의 색을 변화시키는 물질에 노출될 수 있다. 예로서, 패치는 5 사이클에 대응하는 5개의 세그먼트와 같은 세그먼트 영역을 포함할 수 있고, 각 세그먼트는 치료를 통한 진행을 나타내기 위해 직렬로 노출될 수 있다. 화학적 인터페이스를 사용하는 일부 실시예에서, 인터페이스는 1 회용 인터페이스일 수 있다. 일부 이러한 실시예에서, 커프(704)는 폐기되도록 의도되는 1 회용 커프일 수도 있다. 커프(704)는 사용 후에 용해되는 화학적 인터페이스 또는 제어기(702)와 함께 사용되고 나면 손상되고 다시 사용될 수 없는 기계적 인터페이스와 같은 제어기(702)와의 단일 사용 이후에 커프(704)를 불능화시키는 컴포넌트를 포함할 수 있다.
전술한 RIC 디바이스(700)는 RIC 치료를 구현하는데 사용될 수 있다. 치료는 사용자의 사지에 커프(704)를 위치시키고 제어기(702)를 커프(704) 상의 제어기 부착부(704A)에 부착하는 것을 포함한다. 사용자는 그후 시작 버튼(74)을 눌러 치료를 시작할 수 있다. 시동되고 나면, PCB(66)의 제어 회로는 압력 센서를 모니터링하고 펌프(62)를 켜서 커프(704)를 팽창시킨다. 그 다음, 압력은 혈액 유동 폐색 압력과 같은 원하는 압력으로 증가된다. 일 실시예에서, PCB(66)의 제어 회로는 200mmHg 내지 210mmHg와 같은 미리 선택된 압력 한계 사이에서 커프 압력을 유지한다. 다른 실시예에서, PCB(66)의 제어 회로는 수축기 혈압을 먼저 결정할 수 있다. 수축기 혈압을 결정한 후에, PCB(66)의 제어 회로는 이어서 측정된 수축기 혈압보다 큰 압력과 같은 원하는 압력으로 RIC 치료 프로토콜을 개시할 수 있다. 사용된 특정 압력에 관계없이, 압력은 선택된 허혈 지속 시간 동안 유지될 수 있다. 허혈 지속 시간은 몇 초 또는 몇 분 정도 지속될 수 있다. 허혈 지속 시간을 완료한 후에, 제어기는 밸브(68)를 동작시켜 커프(704)를 수축시키고 재관류 지속 시간을 개시할 수 있다. 재관류 지속 시간은 일반적으로 적어도 1 분 지속되지만 더 짧은 재관류 지속 시간이 사용될 수 있다. 재관류 지속 시간의 완료 후에 다른 RIC 사이클이 수행될 수 있다. RIC 치료는 단일 사이클 또는 다중 사이클을 포함할 수 있다. 일 실시예에서, RIC 치료는 약 5 분의 허혈 지속 시간 및 약 5 분의 재관류 지속 시간을 갖는 4 사이클을 포함할 수 있다. 마지막 사이클의 종점에서, 커프(704)는 30 초 이내에 수축할 수 있고 제어기(702)는 셧다운 이전에 거의 제로 게이지 압력을 확인할 수 있다.
펌프를 포함하는 RIC 디바이스의 실시예가 도 7a 내지 도 7m과 연계하여 설명되며, 실시예는 펌프를 포함하는 것에 한정되지 않음을 인지하여야 한다. 일부 실시예에서, 가압 가스 카트리지가 펌프 대신에 사용될 수 있다. 이러한 가압 가스 카트리지를 포함하는 RIC 디바이스의 예는 국제 특허 출원 공보 제WO 2014/167422호( " '422 출원")에 설명되어 있으며, 이는 본 명세서에 그 전체가 그리고 적어도 가스 카트리지로 동작하는 RIC 디바이스에 대한 그 설명에 대해 참고로 인용된다.
커프(704) 및 제어기(702)의 실시예의 다른 특징 및 컴포넌트가 도 7l 및 도 7m에 각각 도시되어 있다.
전술한 바와 같이, 일부 실시예들에서, 커프(704)와 제어기(702)는 제어기(702)를 구성하기 위한 구성 파라미터를 교환하는 것을 포함하여 전자적으로 통신할 수 있다. 이러한 실시예에서, 도 7l에 도시된 바와 같이, 커프(704)는 트랜시버(712)를 포함할 수 있다. 트랜시버(712)는 커프(704)로 그리고 커프로부터 데이터를 전송 및/또는 수신할 수 있다. 전술한 바와 같이, 실시예들은 임의의 특정 유선 또는 무선 통신 프로토콜로 동작하는 것으로 제한되지 않으며, 따라서 트랜시버(712)는 유선 트랜시버 또는 무선 트랜시버일 수 있다. 유선 트랜시버는 커프(704)의 하우징의 외부, 예로서 커프(704)의 중간 섹션 외부로 노출될 수 있는 유선 단자를 포함할 수 있다. 예로서, 유선 단자는 커프(704)의 제어기 부착부(704A)의 하면에 위치할 수 있다. 다른 실시예에서, 트랜시버(712)는 NFC 태그 트랜시버, WPAN 트랜시버 또는 WLAN 트랜시버와 같은 무선 트랜시버일 수 있다. 이러한 실시예에서, 무선 트랜시버는 무선 통신 프로토콜에 따라 데이터를 전송 및/또는 수신할 수 있다. 예로서, 트랜시버(712)가 NFC 태그 트랜시버인 실시예에서, 트랜시버(712)는 ISO/IEC 14443 또는 다른 NFC 프로토콜에 따라 동작할 수 있다. NFC 프로토콜과 관련하여 동작하는 장점은 트랜시버(712)를 포함하는 커프(704)가 데이터 수신 및 전송에 추가로 무선 통신을 통해 전력을 수신한다는 것이며, 이는 커프(704) 내의 전력에 대한 필요성을 제거하거나 완화시킬 수 있다. 따라서, 일부 실시예에서, 커프(704)는 배터리 또는 다른 전원을 포함하지 않을 수 있다.
커프(704)는 데이터가 인코딩되어 있는 하나 이상의 컴퓨터 판독 가능 저장 매체(714)를 추가로 포함할 수 있다. 저장 매체(714)는 커프(704)의 중간 섹션과 같은 커프(704)의 하우징에 포함될 수 있으며, 트랜시버(712)에 전기적으로 결합될 수 있다.
저장 매체(714) 상에 인코딩된 데이터는 상술한 바와 같이 커프(704)의 이전 사용량을 나타낼 수 있는 사용량 데이터(716)를 포함할 수 있다. 예로서, 사용량 데이터는 커프(704)를 사용하여 완료된 치료 횟수 및/또는 사이클의 횟수를 포함할 수 있거나 커프(704)가 사용된 시간을 포함할 수 있다.
저장 매체(714) 상에 저장된 데이터는 추가로 커프(704)가 상술된 바와 같이 사용될 수 있는 방식을 제한하는 데이터를 포함할 수 있는 사용량 제한(718)에 대한 데이터를 포함할 수 있다. 예로서, 커프(704)의 제조자 또는 판매자가 커프(704)가 사용될 수 있는 사이클 또는 치료 횟수에 최대 한도를 부과하는 경우, 이 최대 한도는 사용량 제한(720)에 저장될 수 있다. 다른 예로서, 커프(704)의 제조자 또는 판매자가 6개월 또는 2 년 또는 임의의 다른 적절한 시간 기간의 최대 수명 같은 커프(704)의 수명에 대한 시간 한계를 부과하고, 이때, 이 시간 기간 및 시작 날자/시간은 사용량 제한(720)에 저장될 수 있다.
저장 매체(714)에 저장된 데이터는 치료 프로토콜에 대한 구성 설정(720)을 식별하는 데이터를 추가로 포함할 수 있다. 구성 설정(720)은 도 2a 내지 도 2c와 관련하여 상술한 설정의 예를 포함하여, 대상에 대해 RIC를 수행하기 위해 커프(704)를 동작시키도록 제어기(702)에 의해 사용될 수 있는 임의의 설정을 포함할 수 있다.
도 7l에는 도시되지 않았지만, 일부 실시예에서, 커프(704)는 배터리 또는 다른 전원을 추가로 포함할 수 있다. 도 7l의 예와 같은 일부 실시예에서, 커프는 많은 전력을 필요로하지 않는 수동적인 디바이스일 수 있고, 커프(704)의 전자장치는 예컨대 NFC 통신을 통해 다른 디바이스로부터 임의의 필요한 프로토콜을 수신할 수 있다. 그러나, 다른 실시예에서, 커프는 추가로 더 능동적인 디바이스일 수 있다. 예를 들어, 일부 실시예들에서, 커프는, 일부 실시예들(도 7a 내지 도 7k의 실시예와 같은)에서 제어기에 통합되는 몇몇 컴포넌트와 같은, 전력을 필요로하는 펌프 또는 다른 컴포넌트를 포함 할 수 있다. 특정 예로서, 일부 실시예에서, 커프(704)의 트랜시버는 WPAN 또는 WLAN 트랜시버와 같은 전원을 필요로하는 트랜시버일 수 있다. 이러한 실시예에서, 커프(704)는 배터리 또는 다른 전원을 포함할 수 있다.
도 7m은 일부 실시예가 작용할 수 있는 제어기(702)의 예를 도시한다. 제어기(702)는 전술한 인쇄 회로 보드(PCB)의 제어 회로일 수 있는 하나 이상의 제어 회로(732)를 포함한다. 제어 회로(732)는 퍼실리티(738, 740, 742)와 관련하여 이하에서 설명되는 기능을 수행하도록 구체적으로 배열된 하나 이상의 회로 또는 명령어를 실행하는 하나 이상의 프로세서를 포함하는 임의의 적절한 방식으로 구현될 수 있다. 제어기(702)는 트랜시버(734)를 추가로 포함할 수 있다. 트랜시버(734)는 트랜시버(734)가 트랜시버(712)와 상보적일 수 있다는 점에서 도 7l의 트랜시버(712)와 유사하게 구현될 수 있다. 트랜시버(712)가 유선 트랜시버인 실시예에서, 트랜시버(734)는 유선 트랜시버일 수도 있다. 유사하게, 트랜시버(712)가 NFC 태그 트랜시버인 실시예들에서, 트랜시버(734)는 NFC 단말 트랜시버일 수 있다.
도 7m에 도시된 바와 같이, 제어기(702)는 데이터 및/또는 명령어를 저장하기 위한 하나 이상의 컴퓨터 판독 가능 저장 매체(736)를 추가로 포함할 수 있다. 저장 매체(736)는 제어 회로(732)에 의해 실행될 때 제어기(702)의 사용자 인터페이스(예컨대, 도 7g와 관련하여 위에서 설명된 사용자 인터페이스와 같은)를 동작시키는 프로그램일 수 있는 사용자 인터페이스 퍼실리티(738)를 포함하여 사용자로부터 지시를 받거나 사용자에게 정보를 출력 할 수 있다. 저장 매체(740)는 제어 회로(732)에 의해 실행될 때 구성 설정에 따라 커프(704)를 동작시키도록 제어기(702)를 구성하는 프로그램일 수 있는 제어기 구성 퍼실리티(740)를 추가로 포함할 수 있다. 제어기 구성 퍼실리티(740)는 도 2a 내지 도 2c와 관련하여 설명된 예시적인 프로세스와 같은 상술된 기능을 구현할 수 있다. 또한, 치료 퍼실리티(742)는 저장 매체(736) 상에 저장될 수 있고, 제어 회로(732)에 의해 실행될 때, 제어기 구성 퍼실리티(740)에 의한 구성 이후 구성 같은 제어기(702)의 구성에 따라 커프(704)를 동작시킬 수 있다. 퍼실리티(738, 740 및 742)에 의해 수행될 수 있는 동작들의 예가 아래에서 설명된다.
저장 매체(736)는 디폴트 구성 설정들(744)을 추가로 포함할 수 있다. 디폴트 설정(744)은 디폴트 치료 프로토콜을 정의하는 한 세트의 구성 설정을 포함할 수 있다. 커프(704)가 저장 구성 설정(720)을 하지 않는 경우 커프(704)를 동작시키기 위해 디폴트 설정(744)이 제어기(702)에 의해 사용될 수 있다. 디폴트 설정(744)은 사용량 제한 및 구성 설정에 관하여 도 2a 내지 도 2c와 관련하여 상술된 설정들의 예시들 중 임의의 것을 포함할 수 있다. 저장 매체(736)는 예컨대 커프(704)로부터 설정을 검색하기 위해 트랜시버(734)를 동작시키는 제어기 구성 퍼실리티(740)를 통해 제어기(702)에 의해 수신된, 그리고, 커프(704)에 의해 저장된 사용량 제한 및/또는 구성 설정을 포함할 수 있는 수신된 설정(744)을 추가적으로 포함할 수 있다. 설정(744)은 사용량 제한 및 구성 설정과 관련하여 설명된 설정의 예 중 임의의 것을 포함할 수 있다. 사용량 데이터(748)는 또한 예컨대 커프(704)의 동작으로부터 초래되는 그리고 커프(704)의 사용량을 나타내는 데이터를 저장하는 치료 퍼실리티에 의해 저장 매체(736)에 저장될 수 있다. 상술한 바와 같이, 사용량 데이터(748)는 이후에 커프가 어떻게 조작되었는지를 나타내기 위해 커프(704)의 저장 매체에 후속적으로 기입될 수 있다.
도 7m에는 도시되지 않았지만, 일부 실시예에서, 제어기(702)는 커프(704)와 통신하는 트랜시버(734) 이외에 네트워크 어댑터를 포함할 수 있다. 제어기(702)는 예컨대 하나 이상의 WPAN, WLAN 또는 WWAN 네트워크 또는 유선 네트워크를 통해 제어기(702)로 그리고 그로부터 데이터를 송신 및/또는 수신하도록 네트워크 어댑터를 동작시키도록 구성될 수 있다. 이러한 실시예에서, 제어기(702)는 네트워크 어댑터를 통해 설정(746) 및/또는 사용량 데이터(748)를 송신 및/또는 수신하도록 구성될 수 있다.
도 8a 내지 도 8c는 일부 실시예가 동작할 수 있는 RIC 디바이스의 다른 예를 도시한다. 일부 시나리오에서, 도 7a 내지 도 7m의 RIC 디바이스(700)의 커프(704)는 커프(704)를 자신의 사지에 위치시키는 대상에 의해 사용될 수 있다. 사지가 팔인 경우, 대상이 한 손만을 사용하여 그의 팔 상의 커프(702)의 플랩을 닫는 것이 다소 어려울 수 있다. 추가적으로 사람이 둘러싸여진 사지의 동맥에 압력을 가하고 예컨대 커프가 팔에 위치되어 있을 때 상완 동맥의 혈액 유동을 폐색함으로써 혈액 유동을 폐색하기 위해 커프(702)가 자신의 사지에 적절히 배향 및 위치되는 것을 또한 보증하면서 커프(702)의 플랩을 폐쇄하는 것은 어려울 수 있다. 커프를 자신의 사지에 위치시키는 사람에 의해 커프(702)를 보다 쉽게 사용할 수 있게 하기 위해, 도 8a 내지 도 8c의 RIC 디바이스(700)의 커프(702)는 슬리브(800)를 포함할 수 있다. 슬리브(800)는 플랩 또는 다른 폐쇄체가 존재하지 않도록 연속 구조를 갖는 원통형 형상일 수 있다. 슬리브(800)는 대상의 팔 또는 다른 사지로 대상의 손으로(예로서, 다른 팔의 손을 사용하여 슬리브를 팔 위로 당김으로써) 당겨지도록 구성될 수 있다. 슬리브(800)는 사람이 슬리브(800)를 통해 그의 팔을 삽입할 때 사람의 팔 상의 실질적으로 제 위치에 커프 및 RIC 디바이스(700)를 보유하도록 크기설정될 수 있다. RIC 디바이스(700)가 팔에 위치되고 나면, 사람은 두 개의 플랩을 보다 쉽게 닫아 RIC 디바이스(700)가 동작할 수 있게 할 수 있다.
도 8a 내지 도 8c의 예에서, 슬리브(800)는 커프 또는 커프의 재료와는 별도인, 그러나, 커프에 부착되는 RIC 디바이스(700)의 컴포넌트일 수 있다. 슬리브(800)는 바람직하게 네오프렌과 같은 탄성 또는 신축성 재료일 수 있으며, 이는 사람의 사지 주위를 수축시켜 그 자체를 제자리에 유지하지만 사지를 쉽게 삽입할 수 있게 하도록 신장될 수 있다. 도 8a는 봉합, 열 퓨즈, 후크-루프 체결구, 또는 2개의 컴포넌트를 부착하기 위한 임의의 다른 적절한 메커니즘일 수 있는 부착물(802)을 사용하여 커프에 부착된 슬리브(800)를 도시한다. 도 8a에서, 부착부는 슬리브(800)로부터 커프의 전체 두께를 통해 커프의 상부까지 연장되지만, 실시예는 이에 제한되지 않는다는 것을 이해해야 한다. 일부 실시예에서, 커프 전체를 통해 연장되는 부착부(예로서, 봉합)는 커프의 팽창 또는 커프의 다른 동작과 간섭할 수 있으며, 커프의 표면 또는 하나 또는 여러 개의 레이어에만 슬리브를 부착하는 것이 바람직할 수 있다.
도 8b로부터 알 수 있는 바와 같이, 슬리브(800)의 직경은 커프 및 슬리브 모두 대상의 사지를 둘러싸도록 의도되므로 커프의 폐쇄 직경과 유사할 수 있다. 일부 실시예에서, 커프 및 슬리브는 맞춤화 가능할 수 있어서, 슬리브 또는 폐쇄된 커프의 직경 또는 원주는 특정한 사람을 위해 크기가 정해질 수 있다. 맞춤화된 커프 또는 슬리브는 제조 시점에서 맞춤화될 수 있으므로, 특정 대상에 적합한 크기의 커프 또는 슬리브가 생성될 수 있다. 맞춤화된 커프 또는 슬리브는 또한 대상(예로서, 판매 시점, 약국 등)에 인도되는 지점에서 맞춤화될 수 있다. 예로서, 커프 또는 슬리브는 통상적인 사용 중에 개방되도록 배열되지 않은 접착제 또는 다른 체결구와 같은 영구 체결구를 포함할 수 있으며, 따라서 영구적인 것으로 고려된다. 전달 지점에서, 커프는 대상의 사지 주위에 위치될 수 있고 영구 체결구는 대상을 위한 커프/슬리브를 맞춤화하도록 결합될 수 있다. 전달 지점에서의 맞춤화의 다른 예로서, 커프 또는 슬리브는 대상에 대해 겔 또는 발포체의 형상을 맞춤화하기 위해 대상의 사지 주위에 성형될 수 있는 폐쇄 셀 겔 또는 발포체로 제조될 수 있다.
다른 실시예에서, 맞춤화가능한 대신, 커프 및 슬리브는 상이한 크기의 대상 및/또는 상이한 크기의 사지에 대응하는 다양한 고정 크기로 판매되거나 제조될 수 있다. 그러한 고정된 크기의 예로서, 슬리브 및/또는 커프는 예컨대 1 인치 이상의 직경 또는 원주 변동을 갖는 2개 이상의 상이한 크기로 판매/제조될 수 있다.
도 8c는 도 8a 내지 도 8c의 예의 RIC 디바이스(700)의 분해도를 도시한다. 분해도는 RIC 디바이스(700)의 다수의 상이한 레이어를 도시하며, 그 중 일부는 도 7c의 레이어와 유사할 수 있다. 도 8c에 도시된 바와 같이, 슬리브(800)는 커프가 사지를 둘러 쌀 때 커프의 내부 측면에 커프의 외부 표면을 형성하는 레이어에 부착될 수 있다. 슬리브(800)는 부착물(802)을 사용하여 레이어에 부착될 수 있다. 보강 부재(804)는 인터페이스를 보강하고 인터페이스상의 응력을 완화시키기 위해 슬리브(800)와 커프의 레이어의 인터페이스에 위치될 수 있다. 보강 부재(804)는 도 7c의 부재(28)와 유사할 수 있다.
도 8a 내지 도 8c에 도시된 슬리브(800)의 실시예는 개방형 커프의 한 단부에 인접하여 부착된 것으로 도시되어 있다. 커프의 일 단부에 인접한 위치에 슬리브를 위치시키는 장점은 슬리브를 사용하는 위치 설정 후에 커프가 그후 더 쉽게 폐쇄되고 커프가 상완의 상완 동맥 같은 둘러싸여진 사지의 동맥에 압력을 인가하여 사지로의 혈액 유동을 폐색하기에 적합하게 배향된다는 것이다. 그러나, 슬리브를 포함하는 실시예는 임의의 특정 위치에서 슬리브를 위치시키는 것으로 제한되지 않으며 슬리브는 대신에 커프에 대해 임의의 적절한 위치에 배치될 수 있음을 이해해야 한다. 예로서, 슬리브는 커프의 다른 단부, 제어기 근처의 중간 또는 임의의 다른 위치에 위치될 수 있다.
슬리브(800)가 도 8a 내지 도 8c에 도시되어 있지만, 실시예들은 커프에서 분리된 슬리브로 동작하는 것으로 제한되지 않는다. 일부 실시예에서, RIC 디바이스는 폐쇄형 실린더로서 슬리브와 유사하게 성형되고 도 7a 내지 도 7m의 커프(704)와 같은 형상이 아닌 커프를 포함할 수 있다. 이러한 커프는 슬리브와 유사하게 대상의 사지 위로 당겨지도록 구성될 수 있다. 이러한 일부 실시예에서, 커프는 예컨대 스트립을 조이는 것에 의해 위치 설정한 후에 사지 주위로 조여 지도록 구성될 수 있다. 그러나, 실시예들은 이에 제한되지 않는다. 일부 실시예에서, 폐쇄된 커프는 사지에 위치되면 제 위치에 유지되도록 크기가 정해질 수 있고(위에서 설명한 바와 같이 다수의 크기로 이용 가능할 수 있음), 그 후에 커프가 가압되어 혈액 유동을 폐색할 수 있다.
도 8a 내지 도 8c의 예에서는 도시되지 않았지만, 슬리브 또는 폐쇄된 커프를 포함하는 일부 실시예에서, 슬리브 또는 커프는 그 사람이 슬리브/커프를 그의 사지 위로 이동시키고 사지 상에 슬리브/커프를 정확하게 위치시키는 것을 돕기 위해 슬리브/커프를 그 사람 또는 다른 사람이 양호하게 당길 수 있게 하는 컴포넌트를 포함할 수 있다. 예로서, 당김 탭 또는 스트립(슬리브/커프에 한쪽 단부 또는 둘에 연결될 수 있음)이 슬리브 또는 커프에 부착될 수 있다. 다른 예로서, 슬리브 또는 커프는 사람이 슬리브/커프를 당기기 위해 하나 이상의 손가락을 삽입할 수 있는 하나 이상의 보강된 구멍 또는 링을 포함할 수 있다. 실시예가 이 점에서 제한되지 않기 때문에, 사람이 파지 또는 움켜쥘 수 있는 임의의 적절한 요소가 사용될 수 있다.
RIC 디바이스가 팽창 가능한 커프와 제어기 양자를 포함하는 RIC 디바이스의 실시예가 여기에 설명되었다. 그러나, 실시예는 그러한 RIC 디바이스로 동작하는 것에 제한되지 않는다는 것을 이해해야 한다. 예로서, 일부 실시예에서 팽창 가능한 커프는 기낭 및 커프 가압을 가능하게 하는 다른 요소만을 포함할 수 있고 제어기는 커프를 가압하기 위한 펌프 또는 가스 카트리지를 포함할 수 있지만, 다른 실시예에서는 팽창 가능한 커프가 커프를 팽창시키고 수축시키거나 가압을 조절하도록 펌프 또는 가스 카트리지 또는 기타 컴포넌트를 포함할 수 있다. 제어기의 예에 포함되는 것으로 앞서 설명된 임의의 컴포넌트는, 일부 실시예에서, 팽창 가능한 커프와 통합될 수 있다. 일부 실시예에서, 컴포넌트는 별도의 제어기가 포함되지 않고 팽창 가능한 커프에 통합될 수 있다. 일부 이러한 실시예에서, 팽창 가능한 커프는 전술한 프로세서 및 치료 퍼실리티와 같은 치료 프로토콜에 따라 컴포넌트를 동작시키는 기능을 포함할 수 있다. 다른 실시예들에서, 여기에 설명된 바와 같이 제어기가 아닌 별도의 디바이스가 치료 퍼실리티의 기능을 포함할 수 있고 및/또는 구현할 수 있다. 예로서, 팽창 가능한 커프에 인접하거나 또는 이 팽창 가능한 커프로부터 원격 배치된 이동 전화, 베이스 스테이션, 컴퓨터 또는 다른 디바이스가 치료 퍼실리티를 실행하고 치료 프로토콜을 구현하기 위해 팽창 가능한 커프를 동작시킬 수 있다. 예로서, 이동 전화(또는 다른 디바이스)는 커프가 팽창되고 수축될 때, 유지해야 할 압력 및/또는 팽창 가능한 커프의 다른 동작을 결정할 수 있고, 대상의 치료 동안 치료 프로토콜에 따라 팽창 가능한 커프를 동작시키기 위해 팽창 가능한 커프에 지시를 통신할 수 있다. 이동 전화(또는 다른 디바이스)는 커프를 직접 제어하는 펌프 또는 다른 요소를 포함하지 않을 수 있고 대신 치료 프로토콜에 지정된 치료를 수행하기 위해 치료 중에 펌프에 지시를 보낼 수 있다. 일부 실시예에서, 이러한 디바이스는 치료 프로토콜에 따라 커프를 조작하도록 디바이스가 맞춤화될 수 있도록 제어기를 구성하기 위해 본원에 설명된 기술에 따라 구성될 수 있다. 따라서, 일부 실시예들에서, 이동 전화와 같은 컴퓨팅 디바이스는 여기에 설명된 바와 같이 제어기 구성 퍼실리티 및 치료 퍼실리티를 저장하고 실행할 수 있다.
일부 실시예에서, 제어기(702)는 도 9a 내지 도 9c에 도시된 바와 같이 충전 크래들(900)을 사용하여 충전될 수 있다. 충전 크래들(900)은 전원 커넥터(90) 및 정합 가이드 구조(92)를 포함할 수 있다. 일 실시예에서, 충전 크래들(900) 상의 정합 가이드 구조(92)는 제어기(702) 상의 가이드 구조(54)와 결합한다. 정합 가이드 구조(92)는 정렬 피쳐로서 작용한다. 다른 실시예에서, 정합 가이드 구조(92)는 제어기(702)가 충전 크래들(900)에 삽입될 때 전원 커넥터(90)에 전원을 켜고 끄도록 동작될 수 있다. 충전 크래들(900)은 제어기(702)가 커프(704) 또는 대상에 연결된 동안 제어기의 삽입을 방지하기 위한 융기된 영역(94)을 또한 포함할 수 있다. 전술한 것 이외에, 충전 크래들(900)은 도 9b에 도시된 바와 같이 벽 장착부(96)와 선택적으로 연결될 수 있다.
도 9c는 베이스 스테이션(900)의 예에 대한 일부 컴포넌트들을 도시한다. 일부 실시예에서, 베이스 스테이션(900)은 도 1의 시스템(100)의 베이스 스테이션(110)으로서 구현될 수 있다. 도 9c에 도시된 바와 같이, 베이스 스테이션(900)은 명령들을 실행하기 위한 하나 이상의 프로세서들 또는 퍼실리티들(912, 914)과 관련하여 후술된 기능을 수행하도록 구체적으로 배열된 하나 이상의 회로들로서 구현될 수 있는 하나 이상의 제어 회로들(902)을 포함할 수 있다. 베이스 스테이션(900)은 하나 이상의 WPAN, WLAN 또는 WWAN 어댑터와 같은 하나 이상의 네트워크를 통해 통신하기 위해 하나 이상의 유선 및/또는 무선 어댑터를 포함할 수 있다. 도 1과 관련하여 전술한 바와 같이, 일부 실시예에서, 베이스 스테이션(900)은 커프(704) 내에 구성 설정을 저장하도록 배열될 수 있으며, 따라서 베이스 스테이션(900)은 커프(704)의 트랜시버(712)와 통신하기 위한 트랜시버(906)를 포함할 수 있다. 트랜시버(906)는 도 7m의 트랜시버(734)와 관련하여 전술한 바와 같이 구현될 수 있다. 베이스 스테이션(900)은 또한 RIC 디바이스의 제어기(702)와 같은 RIC 디바이스를 충전하기 위한 전력 분배기(908)를 포함할 수 있다. 전력 분배기(908)는 유선 전원 커넥터, 유도성 충전 플레이트, 또는 RIC 디바이스와 같은 디바이스를 충전하기 위해 전원(예로서, AC 전력)을 변환 및 전달하는 임의의 다른 적절한 구조를 포함하는 임의의 적합한 전력 분배기일 수 있다 .
베이스 스테이션(900)은 또한 제어 회로들(902)에 의한 실행을 위한 프로그램들인 퍼실리티들(912, 914)을 포함할 수 있다. 퍼실리티들(912, 914)은 베이스 스테이션(900)의 하나 이상의 컴퓨터 판독 가능 저장 매체(910) 상에 인코딩될 수 있다.
전술한 바와 같이, 일부 실시예에서, 베이스 스테이션(900)은 커프(704)에 사용량 제한 및/또는 구성 설정을 저장하도록 구성될 수 있다. 따라서, 일부 실시예에서, 베이스 스테이션(900)은 사용량 제한 및/또는 구성 설정으로 커프(704)를 구성하도록 배치된 커프 구성 퍼실리티(912)를 포함할 수 있다. 커프 구성 퍼실리티(912)는 도 3 및 도 6과 관련하여 설명된 기술을 포함하여 전술한 기술을 구현할 수 있다.
또한 도 1과 관련하여 위에서 간략하게 설명된 바와 같이, 베이스 스테이션(900)은 커프(704)로부터 사용량 데이터를 검색하고 그 사용량 데이터를 도 1의 디바이스(118)와 같은 다른 디바이스로 전송하도록 구성될 수 있다. 따라서, 베이스 스테이션(900)은 커프(704)에 저장된 사용량 데이터를 트랜시버(906)를 통해 커프(704)로부터 수신하고 그 사용량 데이터를 네트워크 어댑터(들)(904)를 통해 다른 디바이스(예로서, 도 1의 디바이스(118))로 전송하도록 구성되는 사용량 퍼실리티(914)를 포함할 수 있다. 사용량 퍼실리티(914)는 도 5a 내지 도 5b와 관련하여 설명된 기술을 포함하여 전술한 기술을 구현할 수 있다.
베이스 스테이션(900)의 저장 매체(910)는 예컨대 네트워크 어댑터(들)(904)를 통해 커프 구성 퍼실리티(912)에 의해 수신될 수 있고 트랜시버(906)를 통해 커프(704)에 기입될 수 있는 커프 설정(916)을 또한 포함할 수 있다. 설정들(916)은 사용량 제한 및 구성 설정에 관한 도 2a 내지 도 2c와 관련하여 위에서 설명된 설정들 중 임의의 예를 포함할 수 있다. 저장 매체(810)는 예컨대 트랜시버(906)를 통해 커프(704)로부터 수신되고 사용량 퍼실리티(914)에 의해 네트워크 어댑터(들)(904)를 통해 원격 디바이스로 전송되는 사용량 데이터(918)를 추가로 포함할 수 있다.
또한, 저장 매체(910)는 베이스 스테이션(900)에 대한 고유 식별자(920)를 포함할 수 있으며, 이는 도 3 및 도 6과 관련하여 설명된 바와 같이, 커프(704)에 기입될 설정을 검색할 때 커프 구성 퍼실리티(912)에 의해 사용될 수 있다.
저장 매체(910)는 사용자 인터페이스 퍼실리티(922)를 추가로 저장할 수 있다. 사용자 인터페이스 퍼실리티(922)는 소프트웨어로 구현될 수 있고, RIC의 수행에 관한 정보 또는 다른 정보를 사용자에게 출력하기 위해 RIC 디바이스의 임의의 적절한 하드웨어 컴포넌트를 통해 또는 그와 함께 동작할 수 있다. 예로서, 일부 실시예에서, 정보의 임의의 예는 제어기(702)의 사용자 인터페이스를 통해(예로서, 도 7g를 포함하여 도 7a 내지 도 7m과 관련하여 전술한 요소(74-86)와 같은 사용자 인터페이스 컴포넌트를 통해) 출력되는 것으로서 앞서 설명되었다. 이러한 정보는 제어기(702)를 통하는 것이 아니라 베이스 스테이션(900)을 통해 출력될 수 있다. 예로서, 일부 실시예에서, 제어기(702)는 임의의 사용자 인터페이스 요소를 포함하지 않거나 전술한 사용자 인터페이스 요소 중 일부만을 포함할 수 있으며, 대신에 전술한 사용자 인터페이스 요소의 예는 베이스 스테이션(900)의 사용자 인터페이스에서 구현될 수 있다. 사용자 인터페이스 퍼실리티(922)는 그후 사용자 인터페이스를 통해 수신된 입력에 따라 RIC 디바이스(예로서, 도 7a 내지 도 7m의 디바이스(700))를 동작시키고, RIC 디바이스 또는 다른 디바이스로부터 수신된 정보를 출력할 수 있다. 이러한 일부 실시예에서, 베이스 스테이션(800)은 RIC 디바이스에 연결하여 커맨드 또는 구성 정보(예로서, RIC 디바이스를 사용하여 대상에 대한 RIC를 수행하기 위한 RIC 프로토콜을 개시하라는 커맨드)를 전송하는 유선 및/또는 무선 인터페이스를 포함할 수 있고, RIC 디바이스로부터 사용량 데이터와 같은 정보를 수신하고 수신된 정보를 사용자 인터페이스를 통해 출력할 수 있다. 일부 실시예에서, 전술한 바와 같이, RIC에 대한 구성 설정은 수집시 또는 수집 중에 특정 임상 정보가 대상에게 표시되어야 하는지 여부를 나타낼 수 있다. 이러한 실시예에서, 사용자 인터페이스가 베이스 스테이션(900) 상에 구현되는 경우, 사용자 인터페이스 퍼실리티(922)는 RIC 디바이스(700)로부터 구성 설정을 수신할 수 있고, RIC 치료 프로토콜이 종료된 이후 임의의 임상 정보가 환자에 대해 RIC 디바이스에 의해 검출되어 베이스 스테이션(900)에 전송될 때까지 표시하지 않도록 자체적으로 구성하는 것을 포함하여 구성 설정에 따라 자체적으로 구성할 수 있다.
일부 실시예에서, 커프(704)에 설정을 저장하기 위해 커프(704)와 상호 작용하는 베이스 스테이션에 추가적으로 또는 대안으로서, 이동 전화 또는 다른 컴퓨팅 디바이스(예로서, 도 1의 디바이스(112))는 설정을 저장하도록 커프(704)와 상호작용할 수 있다. 도 10은 일부 실시예가 동작할 수 있는 이동 전화(1000)의 예를 도시한다. 그러나, 실시예들은 이동 전화로 동작하는 것으로 제한되지 않고, 이동 전화(1000)의 기능은 도 1과 관련하여 설명된 바와 같이 다른 유형의 컴퓨팅 디바이스에서 구현될 수 있음을 이해해야 한다. 도 10에 도시된 바와 같이, 이동 전화(1000)는 하나 이상의 제어 회로(1002), 네트워크 어댑터(1004), 트랜시버(1006), 및 커프 구성 퍼실리티(1010), 사용량 퍼실리티(1012), 커프 설정(1014), 사용량 데이터(1016), 고유 식별자(1018) 및 사용자 인터페이스 퍼실리티(1020)를 저장하는 하나 이상의 저장 매체(1008)를 포함할 수 있다. 모바일 디바이스(1000)의 이들 컴포넌트들 각각은 도 9a 내지 도 9c의 예시적인 베이스 스테이션(900)의 대응하는 컴포넌트들과 유사하게 구현될 수 있다. 그러므로, 간결성을 위해, 이들 컴포넌트에 대한 설명은 여기서 반복하지 않을 것이다. 사용자 인터페이스 퍼실리티(1020)와 관련하여, 일부 실시예에서, 이동 전화(1000)는 제어기(702)의 사용자 인터페이스 또는 베이스 스테이션(900)의 사용자 인터페이스 대신에 또는 그에 추가하여 사용자 인터페이스를 구현할 수 있다. 이동 전화의 사용자 인터페이스는 제어기(702)의 사용자 인터페이스를 통해(예로서, 도 7g를 포함하여 도 7a 내지 도 7m과 관련하여 전술한 요소들(74-86)과 같은 사용자 인터페이스 컴포넌트들을 통해) 출력되는 것으로서 앞서 설명된 정보의 임의의 예를 출력할 수 있다. 모바일 디바이스(1000)의 사용자 인터페이스의 경우에, 정보는 예로서 모바일 디바이스(1000)의 터치 스크린의 그래픽 사용자 인터페이스를 통해 출력될 수 있다. 실시예에서, 여기서 설명된 임의의 특정 유형의 정보는 제어기(702), 베이스 스테이션(900) 및/또는 모바일 디바이스(1000)의 사용자 인터페이스를 통해 출력될 수 있어, 사용자 인터페이스는 중복되거나 고유할 수 있다.
도 11은 도 1의 서버(116)와 같은 일부 실시예에서 서버로서 사용될 수 있는 컴퓨팅 디바이스(1100)의 하나의 예시적인 구현을 도시한다. 따라서, 일부 실시예에서, 디바이스(1100)는 치료 프로토콜에 대한 사용량 제한 및 구성 설정을 포함하여 RIC 디바이스에 대한 설정의 데이터 저장소를 호스팅 및 관리할 수 있다.
컴퓨팅 디바이스(1100)는 적어도 하나의 프로세서(1102), 네트워크 어댑터(1104) 및 컴퓨터 판독 가능 저장 매체(1106)를 포함할 수 있다. 컴퓨팅 디바이스(1100)는 예로서 데스크탑 또는 랩탑 개인용 컴퓨터, PDA(personal digital assistant), 스마트 이동 전화, 서버, 또는 다른 컴퓨팅 디바이스일 수 있다. 네트워크 어댑터(1104)는 컴퓨팅 디바이스(1100)가 임의의 적합한 컴퓨팅 네트워크를 통해 임의의 다른 적절한 컴퓨팅 디바이스와 유선 및/또는 무선으로 통신할 수 있게 하는 임의의 적합한 하드웨어 및/또는 소프트웨어일 수 있다. 컴퓨팅 네트워크는 무선 액세스 포인트, 스위치, 라우터, 게이트웨이 및/또는 다른 네트워킹 장비뿐만 아니라 인터넷을 포함하는 둘 이상의 컴퓨터간에 데이터를 교환하기 위한 임의의 적합한 유선 및/또는 무선 통신 매체 또는 매체들을 포함할 수 있다. 컴퓨터 판독 가능 매체(1106)는 처리될 데이터 및/또는 프로세서(1102)에 의해 실행될 명령어들을 저장하도록 구성될 수 있다. 프로세서(1102)는 데이터의 처리 및 명령들의 실행을 가능하게 한다. 데이터 및 명령들은 컴퓨터 판독 가능 저장 매체(1106)에 저장될 수 있고, 예로서, 컴퓨팅 디바이스(1100)의 컴포넌트들 사이의 통신을 가능하게 할 수 있다.
컴퓨터 판독 가능 저장 매체(1106)에 저장된 데이터 및 명령어는 본 명세서에 설명된 원리에 따라 동작하는 기술을 구현하는 컴퓨터 실행 가능 명령어를 포함할 수 있다. 도 11의 예에서, 컴퓨터 판독 가능 저장 매체(1106)는 전술한 바와 같이 다양한 퍼실리티를 구현하고 다양한 정보를 저장하는 컴퓨터 실행 가능 명령어를 저장한다. 컴퓨터 판독 가능 저장 매체(1106)는 RIC 디바이스에 사용할 수 있는 설정을 수신하고 저장하기 위해 도 4와 관련하여 설명된 기술을 포함하여, 상술한 기술을 구현할 수 있는 등록 퍼실리티(1108)를 저장할 수 있다. 따라서, 저장 매체(1106)는 사용량 제한 및/또는 구성 설정을 포함할 수 있는 커프 설정(1110)을 저장할 수 있고, 도 3 내지 도 4와 관련하여 전술한 바와 같이 설정(1110)의 특정 세트에 액세스할 수 있는 사용자 또는 디바이스를 조절하는데 사용될 수 있는 고유 식별자(1114)를 저장할 수 있다. 저장 매체(1106)는 RIC 디바이스 및/또는 RIC 디바이스의 커프가 어떻게 사용되었는지에 관한 사용량 데이터를 분석하기 위해 사용량 분석 퍼실리티(1114)를 추가로 저장할 수 있으며, 이는 도 5a 내지 도 5b와 관련하여 전술한 기술을 구현할 수 있다. 따라서, 저장 매체(1106)는 또한 커프 또는 RIC 디바이스가 어떻게 사용되었는지를 나타내는 사용량 데이터(1118)를 저장할 수 있다.
도 12는 도 1의 서버(118)와 같은 일부 실시예에서 서버로서 사용될 수 있는 컴퓨팅 디바이스(1200)의 하나의 예시적인 구현을 나타낸다. 따라서, 일부 실시예에서, 디바이스(1200)는 커프 및/또는 RIC 디바이스에 대한 사용량 데이터의 데이터 저장소를 호스팅하고 관리할 수 있다.
컴퓨팅 디바이스(1200)는 적어도 하나의 프로세서(1202), 네트워크 어댑터(1204) 및 컴퓨터 판독 가능 저장 매체(1206)를 포함할 수 있다. 컴퓨팅 디바이스(1200)는 예로서 데스크탑 또는 랩탑 개인용 컴퓨터, PDA(personal digital assistant), 스마트 이동 전화, 서버, 또는 다른 컴퓨팅 디바이스일 수 있다. 네트워크 어댑터(1204)는 컴퓨팅 디바이스(1200)가 임의의 적합한 컴퓨팅 네트워크를 통해 임의의 다른 적절한 컴퓨팅 디바이스와 유선 및/또는 무선으로 통신할 수 있게 하는 임의의 적합한 하드웨어 및/또는 소프트웨어일 수 있다. 컴퓨팅 네트워크는 무선 액세스 포인트, 스위치, 라우터, 게이트웨이 및/또는 다른 네트워킹 장비뿐만 아니라 인터넷을 포함하는 둘 이상의 컴퓨터간에 데이터를 교환하기 위한 임의의 적합한 유선 및/또는 무선 통신 매체 또는 매체들을 포함할 수 있다. 컴퓨터 판독 가능 매체(1206)는 처리될 데이터 및/또는 프로세서(1202)에 의해 실행될 명령어들을 저장하도록 구성될 수 있다. 프로세서(1202)는 데이터의 처리 및 명령들의 실행을 가능하게 한다. 데이터 및 명령들은 컴퓨터 판독 가능 저장 매체(1206) 상에 저장될 수 있고, 예로서, 컴퓨팅 디바이스(1200)의 컴포넌트들 사이의 통신을 가능하게할 수 있다.
컴퓨터 판독 가능 저장 매체(1206)에 저장된 데이터 및 명령어는 본 명세서에 설명된 원리에 따라 동작하는 기술을 구현하는 컴퓨터 실행 가능 명령어를 포함할 수 있다. 도 12의 예에서, 컴퓨터 판독 가능 저장 매체(1206)는 전술한 바와 같이 다양한 퍼실리티를 구현하고 다양한 정보를 저장하는 컴퓨터 실행 가능 명령어를 저장한다. 컴퓨터 판독 가능 저장 매체(1206)는 사용량 분석 퍼실리티(1208)를 저장하여 RIC 디바이스 및/또는 RIC 디바이스의 커프가 어떻게 사용되었는지에 관한 사용량 데이터를 분석할 수 있으며, 이는 도 5a 내지 도 5b와 관련하여 전술한 기술을 구현할 수 있다. 따라서, 저장 매체(1206)는 또한 커프 또는 RIC 디바이스가 어떻게 사용되었는지를 나타내는 사용량 데이터(1210)를 저장할 수 있다.
도 7a 내지 도 12에는 도시되어 있지 않지만, 컴퓨팅 디바이스는 입력 및 출력 디바이스를 포함하는 하나 이상의 컴포넌트 및 주변기기를 추가로 가질 수 있다. 이러한 디바이스는 무엇보다도 사용자 인터페이스를 제공하는 데 사용될 수 있다. 사용자 인터페이스를 제공하기 위해 사용될 수 있는 출력 디바이스의 예는 출력의 청각적 표현을 위한 스피커 또는 다른 소리 발생 디바이스 및 출력의 시각적 표현을 위한 프린터 또는 디스플레이 스크린을 포함한다. 사용자 인터페이스에 사용할 수 있는 입력 디바이스의 예는 키보드 및 마우스, 터치 패드 및 디지타이징 태블릿과 같은 포인팅 디바이스가 있다. 다른 예로서, 컴퓨팅 디바이스는 음성 인식 또는 다른 가청 포맷을 통해 입력 정보를 수신할 수 있다.
기술이 회로 및/또는 컴퓨터 실행 가능 명령어로 구현되는 실시예가 설명되었다. 일부 실시예는 적어도 하나의 예가 제공되는 방법의 형태일 수 있음을 알아야 한다. 방법의 일부로 수행된 작용은 임의의 적절한 방식으로 순서화될 수 있다. 따라서, 예시된 실시예에서 순차적인 작용으로 도시되어 있지만, 몇몇 작용을 동시에 수행하는 것을 포함할 수 있는, 도시된 것과 다른 순서로 작용들이 수행되는 실시예가 구성될 수 있다.
전술한 실시예의 다양한 양태는 단독으로, 조합하여, 또는 전술한 실시예에서 구체적으로 설명되지 않은 다양한 배열로 사용될 수 있으며, 따라서 이들의 응용은 전술한 설명에 기재되거나 도면에 예시된 컴포넌트의 세부사항 및 배열에 한정되지 않는다. 예로서, 일 실시예에서 설명된 양태들은 다른 실시예들에서 설명된 양태들과 임의의 방식으로 결합될 수 있다.
청구 요소의 수식을 위해 청구범위에서 "제1", "제2", "제3" 등과 같은 서수 용어를 사용을 사용하는 것은 그 자체로 방법의 작용이 수행되는 시간적 순서나 하나의 청구 요소의 다른 것에 비한 임의의 우선순위, 선행성 또는 순서를 암시하는 것은 아니며, 이들은 단순히 특정 이름을 가진 하나의 청구 요소를 동일한 이름을 가진(그러나 서수 용어가 사용되는) 다른 청구 요소로부터 구별하기 위한 표시로서 사용되어 청구 요소들을 구별하고자 하는 것이다.
또한, 본 명세서에서 사용된 어구 및 용어는 설명의 목적을 위한 것이며 제한적인 것으로 간주되어서는 안된다. 본 명세서에서의 "포함하는", "갖는", "함유하는", "수반하는" 및 그 변형어의 사용은 이후 열거된 항목 및 그 등가물뿐만 아니라 추가 항목을 포함하는 의미를 갖는다.
"예시적인"이라는 단어는 본 명세서에서 예시, 예 또는 도시로서 역할을 하는 것을 의미하기 위해 사용된다. 따라서, 예시적인 것으로 여기에서 설명된 임의의 실시예, 구현, 프로세스, 특징 등은 예시적인 예인 것으로 이해되어야 하며, 달리 지시되지 않는 한, 유일한 또는 양호한 또는 바람직한 예인 것으로 이해되지 않아야 한다.
따라서, 적어도 하나의 실시예의 여러 양태를 설명하였지만, 통상의 숙련자는 다양한 변경, 수정 및 개선을 용이하게 안출할 수 있음을 이해해야 한다. 이러한 변경, 수정 및 개선은 본 개시내용의 일부로서 의도되며, 본 명세서에서 설명된 원리의 개념 및 범위 내에 있는 것으로 의도된다. 따라서, 전술한 설명 및 도면은 단지 예시적인 것일 뿐이다.

Claims (34)

  1. 원격 허혈 조절(RIC)을 위한 디바이스이며,
    대상의 사지를 둘러싸도록 구성된 팽창 가능한 커프; 및
    팽창 가능한 커프를 동작시켜 대상에 대해 RIC를 수행하는 제어기를 포함하고,
    팽창 가능한 커프는,
    치료 프로토콜에 따라 대상에 대해 RIC를 수행하도록 팽창 가능한 커프를 동작시키도록 제어기를 구성하는 제어기에 대한 구성 설정을 나타내는 제1 데이터를 저장하는 적어도 하나의 저장 매체를 추가로 포함하고;
    제어기는,
    적어도 하나의 트랜시버; 및
    적어도 하나의 트랜시버를 통해, 팽창 가능한 커프의 적어도 하나의 저장 매체에 저장된, 구성 설정을 나타내는 제1 데이터를 수신하는 것에 응답하여, 구성 설정에 따라 치료 프로토콜에 따라 팽창 가능한 커프를 동작시키도록 제어기를 구성하도록 구성된 적어도 하나의 제어 회로를 추가로 포함하는, 디바이스.
  2. 제1항에 있어서,
    팽창 가능한 커프는 제1 하우징을 포함하고, 제1 하우징은 제1 하우징의 표면 상에 배치된 제어기 부착부를 포함하고;
    제어기는 제어기를 팽창 가능한 커프에 제거 가능하게 결합시키도록 제어기 부착부에 상보적인 형상을 갖는 본체를 포함하는, 디바이스.
  3. 제1항에 있어서,
    제어기는,
    상기 제어기와 상기 커프 사이의 유체 연통을 제공하도록 구성된 매니폴드;
    상기 매니폴드와 유체 연통하고 상기 팽창 가능한 커프와 제거 가능하게 유체 연통하는 인출부;
    재충전 가능한 배터리; 및
    상기 배터리를 재충전하기 위해 상기 배터리를 전원에 연결하도록 구성된 전력 인입부를 추가로 포함하고;
    상기 제어기 부착부는 상기 제어기가 부착될 때 상기 제어기 상의 상기 전력 인입부에 대한 접근을 차단하도록 구성 및 배열된 직립 벽을 추가로 포함하는, 디바이스.
  4. 제1항에 있어서,
    제어기는 디폴트 치료 프로토콜에 따라 대상에 대해 RIC를 수행하도록 팽창 가능한 커프를 동작시키도록 제어기를 구성하는 제어기에 대한 디폴트 구성 설정을 나타내는 제2 데이터를 저장하는 제2 저장 매체를 추가로 포함하고;
    제어기의 적어도 하나의 제어 회로는 팽창 가능한 커프의 적어도 하나의 제1 트랜시버로부터 제1 데이터를 수신하지 못한 것에 응답하여, 디폴트 치료 프로토콜에 따라 팽창 가능한 커프를 동작시키기 위한 디폴트 구성 설정에 따라 제어기를 구성하도록 추가로 구성되는, 디바이스.
  5. 제1항에 있어서, 팽창 가능한 커프는 적어도 제어기에 대한 구성 설정을 제어기에 전송하기 위해 적어도 하나의 제2 트랜시버를 추가로 포함하는, 디바이스.
  6. 제1항에 있어서,
    적어도 하나의 트랜시버는 제1 근거리 통신(NFC) 트랜시버이고;
    적어도 하나의 제2 트랜시버는 제2 NFC 트랜시버이고;
    적어도 하나의 트랜시버를 통해 제1 데이터를 수신하는 것은 하나 이상의 NFC 전송을 통해 제어기에 대한 구성 설정을 나타내는 제1 데이터를 수신하는 것을 포함하는, 디바이스.
  7. 제1항에 있어서, 적어도 하나의 제어 회로는 치료 프로토콜에 따른 구성 이후 치료 프로토콜에 따라 팽창 가능한 커프를 동작시키도록 구성되는 디바이스.
  8. 제1항에 있어서,
    팽창 가능한 커프의 적어도 하나의 저장 매체는 팽창 가능한 커프의 이전 사용량을 나타내는 제2 데이터 및 커프의 사용량을 조절하는 하나 이상의 사용량 제한을 나타내는 제3 데이터를 추가로 저장하며; 및
    제어기의 적어도 하나의 제어 회로는,
    팽창 가능한 커프로부터 사용량 제한을 수신하는 것에 응답하여, 팽창 가능한 커프의 이전 사용량 및 하나 이상의 사용량 제한을 평가하여 팽창 가능한 커프가 하나 이상의 사용량 제한에 부합되게 사용될 수 있는지 여부를 결정하고;
    팽창 가능한 커프가 하나 이상의 사용량 제한에 부합되게 사용될 수 없다고 결정하는 것에 응답하여, 에러 메시지를 출력하도록 추가로 구성되는, 디바이스.
  9. 원격 허혈 조절(RIC) 디바이스의 제어기를 구성하는 방법이며,
    RIC 디바이스의 팽창 가능한 커프와 하나 이상의 전송을 교환하는 단계- 하나 이상의 전송을 교환하는 단계는, 팽창 가능한 커프의 적어도 하나의 저장 매체에 저장된, 그리고, 치료 프로토콜에 따라 대상에 대해 RIC를 수행하게 팽창 가능한 커프를 동작시키도록 제어기를 구성하는 제어기에 대한 구성 설정을 나타내는 데이터를 수신하는 단계를 포함함 -;
    치료 프로토콜에 따라 팽창 가능한 커프를 동작시키도록 구성 설정에 따라 제어기를 구성하는 단계; 및
    치료 프로토콜에 따라 팽창 가능한 커프를 동작시키는 단계를 포함하는, 방법.
  10. 제9항에 있어서, 하나 이상의 전송을 교환하는 단계는 근거리 통신(NFC) 프로토콜을 통해 하나 이상의 전송을 교환하는 단계를 포함하는, 방법.
  11. 제9항에 있어서, 하나 이상의 전송을 교환하는 단계는 무선 통신 프로토콜을 통해 하나 이상의 전송을 교환하는 단계를 포함하는, 방법.
  12. 원격 허혈 조절(RIC) 디바이스의 제어기를 구성하는 방법이며,
    RIC 디바이스의 팽창 가능한 커프가 팽창 가능한 커프의 적어도 하나의 저장 매체에 저장된, 그리고, 제어기가 팽창 가능한 커프를 동작시켜 치료 프로토콜에 따라 대상에 대해 RIC를 수행하게 하는 제어기에 대한 구성 설정을 나타내는, 데이터를 전송하는 것을 요청하는 단계;
    구성 설정을 나타내는 데이터를 수신한 것에 응답하여,
    치료 프로토콜에 따라 팽창 가능한 커프를 동작시키도록 구성 설정에 따라 제어기를 구성하는 단계; 및
    치료 프로토콜에 따라 팽창 가능한 커프를 동작시키는 단계; 그리고
    구성 설정을 나타내는 데이터를 수신하지 못한 것에 응답하여,
    디폴트 치료 프로토콜에 따라 팽창 가능한 커프를 동작시키기 위해 제어기를 디폴트 구성 설정에 따라 구성하는 단계, 및
    디폴트 치료 프로토콜에 따라 팽창 가능한 커프를 동작시키는 단계를 포함하는, 방법.
  13. 제12항에 있어서, 상기 요청하는 것 및 상기 수신하는 것은 NFC(Near Field Communications) 프로토콜을 통해 팽창 가능한 커프와 하나 이상의 전송을 교환하는 것을 포함하는, 방법.
  14. 원격 허혈 조절(RIC)을 위한 디바이스를 구성하기 위한 시스템이며,
    대상의 사지를 둘러싸도록 구성된 팽창 가능한 커프; 및
    팽창 가능한 커프와 전자적으로 통신하고 특정 치료 프로토콜로 동작하도록 팽창 가능한 커프를 구성하는 컴퓨팅 디바이스를 포함하고,
    팽창 가능한 커프는,
    적어도 하나의 제1 저장 매체; 및
    적어도 하나의 제1 트랜시버를 추가로 포함하며,
    컴퓨팅 디바이스는,
    치료 프로토콜에 따라 대상에 대해 RIC를 수행하도록 팽창 가능한 커프를 동작시키도록 RIC 디바이스의 제어기를 구성하는 구성 설정을 저장하는 적어도 하나의 제2 저장 매체;
    적어도 하나의 제2 트랜시버; 및
    컴퓨팅 디바이스의 적어도 하나의 제2 트랜시버를 통해 팽창 가능한 커프의 적어도 하나의 제1 트랜시버와 통신하도록 구성된 적어도 하나의 제어 회로를 추가로 포함하고;
    팽창 가능한 커프의 적어도 하나의 제1 트랜시버에 대한 통신은 적어도 하나의 제1 저장 매체에 저장하기 위해 적어도 하나의 제2 저장 매체에 저장된 구성 설정을 팽창 가능한 커프에 전송하는 것을 포함하는, 시스템.
  15. 제14항에 있어서,
    적어도 하나의 제1 트랜시버는 제1 근거리 통신(NFC) 트랜시버이고;
    적어도 하나의 제2 트랜시버는 제2 NFC 트랜시버이고;
    팽창 가능한 커프에 구성 설정을 전송하는 것은 하나 이상의 NFC 메시지에서 구성 설정을 전송하는 것을 포함하는, 시스템.
  16. 제15항에 있어서, 컴퓨팅 디바이스는 모바일 디바이스인, 시스템.
  17. 제15항에 있어서, 컴퓨팅 디바이스는 RIC 디바이스의 제어기에 대한 충전 스테이션이고, 충전 스테이션은 제어기에 전력을 공급하는 전력 분배기를 추가로 포함하는, 시스템.
  18. 제14항에 있어서,
    적어도 하나의 제1 트랜시버는 제1 무선 트랜시버이고; 및
    적어도 하나의 제2 트랜시버는 제2 무선 트랜시버인, 시스템.
  19. 제14항에 있어서,
    적어도 하나의 제1 저장 매체는 커프의 동작에 대한 제1 사용량 제한을 저장하고;
    적어도 하나의 제어 회로는 적어도 하나의 제1 저장 매체에 제2 사용량 제한을 저장하기 위해 컴퓨팅 디바이스의 적어도 하나의 제2 트랜시버를 통해 팽창 가능한 커프의 적어도 하나의 제1 트랜시버와 통신하도록 구성되는, 시스템.
  20. 제19항에 있어서,
    제1 사용량 제한은 팽창 가능한 커프가 사용되도록 허용되는 치료의 제1 횟수이며;
    적어도 하나의 제어 회로는 적어도 하나의 제1 저장 매체에 제2 사용량 제한을 저장하기 위해 적어도 하나의 제1 트랜시버와 통신하도록 구성되어, 적어도 하나의 제1 저장 매체에 팽창 가능한 커프가 사용되도록 허용되는 치료의 제2 횟수를 저장하며, 제2 횟수는 제1 횟수보다 큰, 시스템.
  21. 제20항에 있어서, 적어도 하나의 제어 회로는 증가된 횟수의 치료로 팽창 가능한 커프를 사용하기 위한 지불을 처리하는 것에 응답하여 제2 사용량 제한을 저장하기 위해 적어도 하나의 제1 트랜시버와 통신하도록 구성되는, 시스템.
  22. 제14항에 있어서,
    팽창 가능한 커프의 적어도 하나의 제1 저장 매체는 팽창 가능한 커프의 이전 사용량을 나타내는 제1 데이터를 저장하고;
    적어도 하나의 제어 회로는,
    적어도 하나의 제1 트랜시버 및 적어도 하나의 제2 트랜시버를 통해 팽창 가능한 커프로부터 이전 사용량을 나타내는 제1 데이터를 수신하는 것에 응답하여, 팽창 가능한 커프의 이전 사용량이 팽창 가능한 커프의 예상된 사용량에 순응적인지 여부를 결정하고;
    이전 사용량이 예상된 사용량과 순응적이지 않다는 결정에 응답하여, 에러 메시지를 출력하도록 구성되는, 시스템.
  23. 제14항에 있어서,
    대상의 사지를 둘러싸도록 구성되며 팽창 가능한 커프에 부착되는 슬리브를 추가로 포함하는, 시스템.
  24. 원격 허혈 조절(RIC)을 수행하기 위한 시스템이며, 시스템은
    대상의 사지를 둘러싸도록 구성된 팽창 가능한 커프;
    대상의 사지를 둘러싸도록 구성되며 팽창 가능한 커프에 부착되는 슬리브;
    치료 프로토콜에 따라 대상에 대해 RIC를 수행하도록 팽창 가능한 커프를 동작시키는 RIC 디바이스의 제어기; 및
    팽창 가능한 커프를 사용하여 대상에 대해 RIC를 수행하는 동안 대상에 대한 RIC 치료 프로토콜의 수행의 진행을 표시하기 위한 사용자 인터페이스를 포함하는, 제어기와는 분리되어 있는, 컴퓨팅 디바이스를 포함하는, 시스템.
  25. 제24항에 있어서, 컴퓨팅 디바이스의 사용자 인터페이스는 사용자가 팽창 가능한 커프를 사용한 RIC의 수행을 개시 또는 중지할 수 있게 하는 적어도 하나의 인터페이스 요소를 추가로 포함하는, 시스템.
  26. 제25항에 있어서, 컴퓨팅 디바이스는 RIC의 수행을 개시 또는 중지하고 및/또는 RIC의 수행 동안 RIC 치료 프로토콜의 수행의 진행에 관한 정보를 통신하도록 유선 및/또는 무선 인터페이스를 통해 제어기와 통신하는, 시스템.
  27. 제26항에 있어서, 제어기는 RIC 치료 프로토콜의 수행의 진행을 표시하거나 RIC의 수행을 개시 또는 중지하기 위한 사용자 인터페이스를 포함하지 않는, 시스템.
  28. 제26항에 있어서, 컴퓨팅 디바이스는 모바일 디바이스인, 시스템.
  29. 제26항에 있어서, 컴퓨팅 디바이스는 RIC 디바이스의 제어기에 대한 충전 스테이션이고, 충전 스테이션은 제어기에 전력을 공급하는 전력 분배기를 추가로 포함하는, 시스템.
  30. 제24항에 있어서,
    제어기 및/또는 팽창 가능한 커프는 대상에 대한 RIC 치료 프로토콜의 수행 이전, 도중 또는 이후에 대상에 대한 임상 정보를 측정하기 위한 하나 이상의 컴포넌트를 포함하고;
    제어기 및/또는 팽창 가능한 커프는 임상 정보를 컴퓨팅 디바이스에 통신하도록 구성되는, 시스템.
  31. 제30항에 있어서,
    컴퓨팅 디바이스는 적어도 하나의 무선 인터페이스를 포함하고;
    컴퓨팅 디바이스는 적어도 하나의 무선 인터페이스를 통해 제어기 및/또는 팽창 가능한 커프로부터 임상 정보를 수신하도록 구성되며;
    컴퓨팅 디바이스는 팽창 가능한 커프 및 대상으로부터 원격 위치된 적어도 하나의 제2 컴퓨팅 디바이스에 임상 정보를 전송하도록 구성되는, 시스템.
  32. 제31항에 있어서,
    컴퓨팅 디바이스는 팽창 가능한 커프를 사용하여 대상에 대해 RIC를 수행하는 동안, 적어도 대상에 대한 RIC 치료 프로토콜의 수행의 진행을 표시하기 위한 사용자 인터페이스를 포함하고;
    구성 설정은 컴퓨팅 디바이스의 사용자 인터페이스를 통해 임상 정보를 표시할지 여부를 지시하는, 시스템.
  33. 원격 허혈 조절(RIC)을 수행하기 위한 시스템이며, 시스템은
    대상의 사지를 둘러싸도록 구성된 팽창 가능한 커프;
    대상의 사지를 둘러싸도록 구성되며 팽창 가능한 커프에 부착되는 슬리브; 및
    치료 프로토콜에 따라 대상에 대해 RIC를 수행하도록 팽창 가능한 커프를 동작시키는 RIC 디바이스의 제어기를 포함하는, 시스템.
  34. 시스템이며,
    대상의 사지를 둘러싸도록 구성된 팽창 가능한 커프; 및
    대상의 사지를 둘러싸도록 구성되며 팽창 가능한 커프에 부착되는 슬리브를 포함하는, 시스템.
KR1020187003880A 2015-07-08 2016-07-08 대상에 대해 원격 허혈 조절(ric)을 수행하기 위한 구성 가능한 시스템 KR20180030601A (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562189972P 2015-07-08 2015-07-08
US62/189,972 2015-07-08
US201662277692P 2016-01-12 2016-01-12
US62/277,692 2016-01-12
PCT/US2016/041524 WO2017008021A1 (en) 2015-07-08 2016-07-08 Configurable system for performing remote ischemic conditioning (ric) on a subject

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20180030601A true KR20180030601A (ko) 2018-03-23

Family

ID=57686176

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020187003880A KR20180030601A (ko) 2015-07-08 2016-07-08 대상에 대해 원격 허혈 조절(ric)을 수행하기 위한 구성 가능한 시스템

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20180200140A1 (ko)
EP (1) EP3319514A4 (ko)
JP (1) JP2018521761A (ko)
KR (1) KR20180030601A (ko)
CN (1) CN107949319A (ko)
AU (1) AU2016290951A1 (ko)
CA (1) CA2991711A1 (ko)
HK (1) HK1254210A1 (ko)
IL (1) IL256751A (ko)
WO (1) WO2017008021A1 (ko)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014167423A2 (en) 2013-03-15 2014-10-16 The Hospital For Sick Children Methods for modulating autophagy using remote ischemic conditioning
WO2018132162A2 (en) * 2016-11-11 2018-07-19 3M Innovative Properties Company Systems and methods for wireless physiology monitoring
US20180272147A1 (en) * 2017-03-21 2018-09-27 Zoll Medical Corporation Wearable defibrillator integrated with remote ischemic conditioning protocol
WO2018229587A1 (en) * 2017-06-15 2018-12-20 Jade Healthcare Group Inc. System and method for monitoring and analysis of blood pressure
JP7027174B2 (ja) * 2018-01-15 2022-03-01 オムロン株式会社 血圧測定装置
AU2019291640B2 (en) * 2018-06-22 2023-11-16 Western Clinical Engineering Ltd. Tourniquet with user-selectable safety protocols
JP7384160B2 (ja) * 2018-07-26 2023-11-21 ソニーグループ株式会社 情報処理装置、情報処理方法及びプログラム
JP7230369B2 (ja) * 2018-08-22 2023-03-01 オムロンヘルスケア株式会社 測定装置、測定方法及び測定プログラム
JP7154949B2 (ja) * 2018-10-30 2022-10-18 オムロン株式会社 血圧測定装置
CN109758137B (zh) * 2019-03-06 2021-08-10 江阴市人民医院 一种具有袖带使用寿命报警功能的血压计
US20200368100A1 (en) * 2019-05-22 2020-11-26 Kerry and Kathryn Logan Intermittent pneumatic compression device
US20210128172A1 (en) * 2019-11-05 2021-05-06 Western Clinical Engineering Ltd. Personalized tourniquet cuff assembly
CN115107851A (zh) * 2021-03-18 2022-09-27 明门瑞士股份有限公司 扣具、扣具监测系统及婴幼儿载具
US11123256B1 (en) * 2021-04-25 2021-09-21 Lifecuff Technologies Inc. Systems and methods for delivery of repeated remote ischemic conditioning and monitoring compliance

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5556415A (en) * 1990-01-29 1996-09-17 Mcewen; James A. Physiologic tourniquet for intravenous regional anesthesia
US6494852B1 (en) * 1998-03-11 2002-12-17 Medical Compression Systems (Dbn) Ltd. Portable ambulant pneumatic compression system
US8052626B2 (en) * 2006-05-10 2011-11-08 Hill-Rom Services Pte. Ltd. Data handling for high frequency chest wall oscillation system
US7717855B2 (en) * 2006-12-06 2010-05-18 The Hospital For Sick Children System for performing remote ischemic preconditioning
JP4876885B2 (ja) * 2006-12-14 2012-02-15 パナソニック電工株式会社 血圧測定装置
US8572778B2 (en) * 2007-03-30 2013-11-05 Hill-Rom Services, Inc. User interface for hospital bed
US20090171222A1 (en) * 2008-01-02 2009-07-02 General Electric Company Apparatus and method for monitoring blood pressure cuff wear
US9248286B2 (en) * 2009-03-20 2016-02-02 ElectroCore, LLC Medical self-treatment using non-invasive vagus nerve stimulation
US8795323B2 (en) * 2012-01-17 2014-08-05 Infarct Reduction Technologies Inc. Dual mode remote ischemic preconditioning devices and methods
EP2448474B1 (en) * 2009-06-23 2019-09-18 Boris Leschinsky Devices for remote ischemic preconditioning and near-continuous blood pressure monitoring
CN103037829A (zh) * 2010-02-01 2013-04-10 儿童医院 用于治疗和预防再狭窄的远程缺血调节
US8911469B2 (en) * 2010-03-25 2014-12-16 Neocardium, Limited Methods and apparatus for optimal remote ischemic preconditioning (ORIP) for preventing ischemia-reperfusion injuries to organs
CA2795053A1 (en) * 2010-03-31 2011-10-06 The Hospital For Sick Children Use of remote ischemic conditioning to improve outcome after myocardial infarction
US20120065561A1 (en) * 2010-09-03 2012-03-15 Epoch Medical Innovations, Inc. Device, system, and method for the treatment, prevention and diagnosis of chronic venous insufficiency, deep vein thrombosis, lymphedema and other circulatory conditions
AU2015201589B2 (en) * 2011-04-15 2017-04-20 CellAegis Devices Inc. System for performing remote ischemic conditioning
US8764789B2 (en) * 2011-04-15 2014-07-01 CellAegis Devices Inc. System for performing remote ischemic conditioning
US20130204106A1 (en) * 2011-07-24 2013-08-08 John A. Bennett Cloud-Based Monitoring of Medical Devices
US9737261B2 (en) * 2012-04-13 2017-08-22 Adidas Ag Wearable athletic activity monitoring systems
US9889063B2 (en) * 2012-06-11 2018-02-13 Wright Therapy Products, Inc. Methods and systems for determining use compliance of a compression therapy device
US20140330186A1 (en) * 2013-05-02 2014-11-06 Elwha Llc External sensor-based control of active torso support
CN103400090B (zh) * 2013-05-27 2015-12-23 佳能士科技有限公司 一种喉镜镜片使用次数检测方法及装置
US10403401B2 (en) * 2014-11-19 2019-09-03 Stryker Corporation Medical apparatus with selectively enabled features
GB2533797B (en) * 2014-12-30 2019-04-10 Gen Electric Method and apparatus for measuring physiological parameters
US10973413B2 (en) * 2015-10-07 2021-04-13 Fiomet Ventures, Inc. Advanced compression garments and systems

Also Published As

Publication number Publication date
EP3319514A1 (en) 2018-05-16
JP2018521761A (ja) 2018-08-09
CN107949319A (zh) 2018-04-20
HK1254210A1 (zh) 2019-07-12
CA2991711A1 (en) 2017-01-12
US20180200140A1 (en) 2018-07-19
IL256751A (en) 2018-04-30
WO2017008021A1 (en) 2017-01-12
EP3319514A4 (en) 2019-03-27
AU2016290951A1 (en) 2018-02-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20180030601A (ko) 대상에 대해 원격 허혈 조절(ric)을 수행하기 위한 구성 가능한 시스템
US11925445B2 (en) Patient monitoring system
WO2020081818A1 (en) Intermittent pneumatic compression system
US20210378522A1 (en) Patient monitoring system
US20170273695A1 (en) Medical apparatus incorporating a system for performing remote ischemic conditioning
JP2008526367A (ja) 携帯型生体信号測定装置、及びその使用方法
US20110230806A1 (en) Apparatus and Method for Monitoring and Active Correction of Orthosis to Body Pressure Inside of An Orthosis
US20090287120A1 (en) Circulatory monitoring systems and methods
US20090292222A1 (en) Circulatory monitoring systems and methods
US20200315905A1 (en) Compression Device Especially for Preventing Deep Vein Thrombosis
EP3946209A1 (en) Garment including a micro-pump for non-fluid management tissue therapies
US20080271010A1 (en) Method and device for updating medical apparatus
US20230012280A1 (en) Monitoring system for a hemostasis band
CN219921237U (zh) 一种充气式腕带
MONITOR Manufactured by Mortara Instrument, Inc., Milwaukee, Wisconsin USA
US10307068B2 (en) Systems and methods for timing measurements in a non-invasive blood pressure measurement system
US20220192543A1 (en) Adhesive pad with a metallic coil for securing an on-body medical device
WO2022245785A1 (en) Systems and methods for determining physical shape properties of a limb during therapy and fit of a compression garment
Lalla Development of a Solution Method to Promote Proper Bandaging Techniques for Transfemoral Amputees
CN111432717A (zh) 信息处理装置、生物体信息测定装置、方法以及程序