CN111432717A - 信息处理装置、生物体信息测定装置、方法以及程序 - Google Patents

Abstract

本发明自动获取在产生药剂的药效的时刻的生物体的信息。具备：获取控制部，获取药剂的信息和应该服用所述药剂的时间信息；计算控制部，基于所述药剂的信息和所述时间信息，来计算出推定为产生所述药剂的药效的药效产生时间段；以及生物体信息获取控制部，基于所述药效产生时间段，来执行用于获取生物体的信息的处理。

Description

信息处理装置、生物体信息测定装置、方法以及程序

技术领域

本发明涉及具有与给药和服药有关的支援功能的信息处理装置、生物体信息测定装置、方法以及程序。

背景技术

例如，在高血压的治疗中，通常，医生根据诊察结果给患者开出降压药，患者服用开出的降压药，并且在每天规定的时间段使用血压计来计测血压，在下次就诊时将该计测结果报告给医生。

此外，还提出了例如使用网络来对远程地区的患者进行诊疗的系统。该系统是例如患者经由因特网将血压等生命计测信息转发至服务器并在主页登记，医生从自身的终端中阅览登记在上述服务器的主页的生命计测数据并记录对患者的评论，在下次生命计测时将该评论通知给患者的生命计测装置(例如，参照日本专利2002-312487号公报)。

发明内容

但是，在日本特开2002-312487号公报中公开的诊疗方法中，无论是外来诊疗还是远程诊疗，医生都仅将患者所报告或计测的血压值作为判断材料来掌握患者的治疗实绩。尽管该血压值作为判断材料是很重要的，但是测定血压值时并不一定是产生药剂的药效时。因此，存在患者所报告或计测的血压值作为药剂的药效的判断材料并不一定是合适的这一问题。

本发明是着眼于上述情况而完成的，其目的在于提供能够自动获取在产生药剂的药效的时刻的生物体的信息(以下，简称为“生物体信息”)的信息处理装置、生物体信息测定装置、方法以及程序。

为了解决上述问题，本发明采用以下的构成。

即，本发明的一方面的信息处理装置具备：获取控制部，获取药剂的信息和应该服用所述药剂的时间信息；计算控制部，基于所述药剂的信息和所述时间信息，来计算出推定为产生所述药剂的药效的药效产生时间段；以及生物体信息获取控制部，基于所述药效产生时间段，来执行用于获取生物体的信息的处理。

在上述的构成中，能够基于药剂的信息和应该服用药剂的时间信息，来计算出推定为产生药剂的药效的药效产生时间段。因此，能够在药效产生时间段执行用于获取生物体信息的处理。在此，例如，即使没有进行到“获取”生物体信息，也会包括将“进行测定的控制信号”输出至测定生物体信息的测定部、或者仅对用户提示“催促测定的指示”的情况。因此，能够在推定为产生药剂的药效的药效产生时间段自动获得对应的生物体信息，所以能够提供一种信息处理装置，其能够可靠地获取药剂给生物体带来了何种变化的信息。

需要说明的是，时间信息是与时间有关的信息，并不仅限于时间，也可以包括例如日、月、或年月日。

在上述的一方面的信息处理装置中，还具备判定控制部，其基于所述生物体的信息，来判定所述药剂对所述生物体是否有效。

在上述的构成中，在产生药剂的药效时获取生物体信息，因此能够判定药剂对生物体是否有效。因此，能够提供一种能够帮助开出适合用户的药剂的信息处理装置。

在上述的一方面的信息处理装置中，还具备推定控制部，其根据所述药剂的信息和所述生物体的信息，推定是否服用了所述药剂。

在上述的构成中，能够根据药剂的信息识别药剂发挥药效的时间，只要参照在药效产生时间段的生物体信息，便能够推定在该时刻是否进行了服药。因此，能够提供一种能够支持不遗漏地服用药剂的信息处理装置。

在上述的一方面的信息处理装置中，具备：获取控制部，获取药剂的信息和生物体的信息；推定控制部，根据所述药剂的信息和所述生物体的信息，推定服用所述药剂的时间信息；计算控制部，基于所述药剂的信息和所述时间信息，来计算出推定为产生所述药剂的药效的药效产生时间段；以及生物体信息获取控制部，基于所述药效产生时间段，来执行用于获取生物体的信息的处理。

在上述的构成中，能够基于药剂的信息和生物体信息，并通过观测与药剂的药效相应的生物体信息的变化，来推定服用了药剂的时刻。并且，能够基于药剂的信息和应该服用药剂的时间信息，来计算出推定为产生药剂的药效的药效产生时间段。因此，能够在药效产生时间段执行用于获取生物体信息的处理。因此，能够在推定为产生药剂的药效的药效产生时间段自动获得对应的生物体信息，所以能够提供一种信息处理装置，其能够可靠地获取药剂对生物体带来了何种变化的信息。

在上述的一方面的信息处理装置中，还具备判定控制部，其基于所述生物体的信息，来判定所述药剂对所述生物体是否有效。

在上述的构成中，在产生药剂的药效时获取生物体信息，因此能够判定药剂对生物体是否有效。因此，能够提供一种能够帮助开出适合用户的药剂的信息处理装置。

在上述的一方面的信息处理装置中，所述判定控制部比较在所述时间信息中包括的时刻测定的第一生物体信息和在所述药效产生时间段测定的第二生物体信息，来判定所述药剂对所述生物体是否有效。

在上述的构成中，例如，能够在服用了药剂的时刻获取第一生物体信息，进而在药效产生时间段获取第二生物体信息，从而获取未产生药效时的第一生物体信息和产生药效时的第二生物体信息。通过比较这两种生物体信息，能够判定药剂是否产生了期待的药效。

因此，能够提供一种信息处理装置，其能够支持开出适合用户的药剂。

在上述的一方面的信息处理装置中，所述判定控制部比较所述第一生物体信息所示的第一值和所述第二生物体信息所示的第二值，并且根据所述第一值与所述第二值之差的符号以及所述差的绝对值与预先设定的有效阈值的比较结果来进行判定。

在上述的构成中，能够比较未产生药效时的第一生物体信息所示的第一值和期待产生药效的第二生物体信息所示的第二值，并且根据这些值的差的符号，识别生物体信息所示的值的增减。而且，通过计算出差的绝对值，能够进行药剂的药效的定量分析。并且，通过比较认定药剂有效的预先设定的有效阈值和差的绝对值，能够判定服用的药剂是否有效。因此，能够提供一种信息处理装置，其能够支持开出适合用户的药剂。

在上述的一方面的信息处理装置中，还具备提示控制部，其在由所述判定控制部判断为所述药剂无效的情况下，从包括期待药效的所述药剂的多种药剂中将一种以上药剂作为给药候选来进行提示。

在上述的构成中，在判定为服用的药剂无效的情况下，能够从包括该药剂的多种药剂中将一种以上药剂作为给药候选来进行提示。医务人员通过阅览该提示，能够选择有效的可能性较高的药剂，因此本发明的信息处理装置能够支持医务人员所进行的药剂的选择。例如，在开出降压剂的情况下，从少量单一制剂开始，当几乎得不到降压药效时，可以支持改变成其他降压药。此外，若降压药效不充分，则增量、或者少量地联合使用其他种类的降压药。在该情况下，众所周知的是，相比于倍增降压药的量，少量地联合使用不同种类的其他降压药能获得良好的降压药效。此外，众所周知的是，为了使降压药效较强而达到降压目标，不同级别(例如，不同种类)的降压药的联合使用是有用的。因此，能够提供一种信息处理装置，其能够支持开出适合用户的药剂。

在上述的一方面的信息处理装置中，还具备存储部，其将所述药剂的信息、所述药效产生时间段以及所述生物体的信息建立关联地进行存储，所述提示控制部基于所述存储部中存储的信息，来对期待药效的药剂的种类和量进行提示。

在上述的构成中，将药剂的信息、药效产生时间段以及生物体信息建立关联地进行存储，因此，例如，能够提示对每个生物体起到有效的药效的药剂的种类和量。此外，还能够提示药剂的多种组合中哪种组合对每个生物体起到有效的药效。因此，能够提供一种信息处理装置，其能够支持开出适合用户的药剂。

在上述的一方面的信息处理装置中，所述药剂的信息包括药剂的种类、药剂的药效、药剂的用法以及药剂的副作用。

在上述的构成中，药剂的信息包括药剂的种类、药剂的药效、药剂的用法以及药剂的副作用，由此，能够对每个用户提供对于用户而言是有效的且副作用小的药剂。因此，能够提供一种信息处理装置，其能够支持开出对用户有效且副作用小的药剂。

在上述的一方面的信息处理装置中，所述生物体的信息包括血压值或脉搏。

在上述的构成中，通过测定血压值或脉搏，能够判定例如药剂的药效以及副作用。需要说明的是，在此，虽然测定血压值或脉搏，但只要通过服用药剂而示出了与平常时不同的状态(例如，数值信息)，便可以是任意生物体信息。

在上述的一方面的生物体信息测定装置中，具备：测定控制部，根据基于药剂的信息的应该服用所述药剂的时间信息和推定为产生所述药剂的药效的药效产生时间段，来执行用于测定生物体的信息的处理；以及发送控制部，发送所述生物体的信息。

在上述的构成中，生物体信息测定装置能够根据应该服用药剂的时间信息和药效产生时间段，执行用于测定生物体信息的处理，发送生物体信息。由此，用户例如装戴生物体信息测定装置，通过生物体信息测定装置测定的生物体信息被发送出去，因此，可以通过生物体信息测定装置以外的装置来分析生物体信息。

在上述的一方面的信息处理装置中，还具备发送控制部，其向测定所述生物体的信息的生物体信息测定装置发送包括所述药效产生时间段的时间信息，所述获取控制部根据所述时间信息的发送，从所述生物体信息测定装置接收由所述生物体信息测定装置测定的生物体的信息。

在上述的构成中，生物体信息测定装置能够从信息处理装置获取包括药效产生时间段的信息。而且，生物体信息测定装置能够基于该药效产生时间段将生物体信息发送至信息处理装置。因此，信息处理装置能够获取在产生药剂的药效的时间段测定的生物体信息。

在上述的一方面的信息处理装置中，所述推定控制部在与假定为用餐的时段建立了关联的多个时刻获取生物体的信息，并基于这些生物体的信息的变化来推定所述时间信息。

在上述的构成中，服用药剂的时段根据用餐的时刻来设定，因此与假定为用餐的时段建立了关联的多个时刻为药剂产生药效的时刻、或从药剂产生药效的时刻经过了某个时间的时刻。通过观测在这些多个时刻的生物体信息的变化，能够推定服用了药剂的时刻。

在上述的一方面的信息处理装置中，还具备显示控制部，其显示所述一种以上药剂。

在上述的构成中，能够从包括期待药效的药剂的多种药剂中显示一种以上药剂。因此，例如，医务人员通过阅览显示出的药剂，来使选择药剂变得容易。

在上述的一方面的信息处理装置中，所述时间信息由用户输入。

在上述的构成中，用户能够直接输入应该服用药剂的时刻。

在上述的一方面的生物体信息测定装置中，所述获取部经由条形码获取所述药剂的信息。

在上述的构成中，用户对记载在与药剂一同提供的药剂说明书中的条形码进行扫描，由此能够获取药剂的信息。例如，可以通过便携信息终端容易地扫描条形码。

在上述的一方面的生物体信息测定装置中，基于所述药剂的信息，来提示应该服药的时间。

在上述的构成中，通过药剂的信息中包括的药剂的用法等来判明应该服药的时间，因此能够对用户提示该应该服药的时间。因此，用户可靠地不遗漏地服用药剂的可能性提高。

在上述的一方面的生物体信息测定装置和信息处理装置中，通过触摸由硬件或软件实现的按钮来输入信息。

在上述的构成中，在生物体信息测定装置和信息处理装置中，通过用户触摸这些被设定为物理性存在的硬件的按钮或由软件实现的按钮，能够接受可以提供给第三者的判断。

在上述的一方面的生物体信息测定装置中，所述生物体信息测定装置与所述信息处理装置之间的通信使用近距离无线通信方式。

在上述的构成中，生物体信息测定装置与信息处理装置之间的通信使用近距离无线通信方式，因此例如可以使用蓝牙(Bluetooth；注册商标)。此外，还有TransferJet(注册商标)、ZigBee(注册商标)、IRDA(注册商标)等通信方式，也可以使用这些通信方式。

在上述的一方面的生物体信息测定装置中，所述生物体信息测定装置由便携信息终端和生物体信息测定器构成，便携信息终端具备所述发送控制部，所述生物体信息测定器具备测定所述生物体的信息的传感器和将所述生物体的信息发送至所述便携信息终端的发送控制部。

在上述的构成中，便携信息终端例如是智能手机，生物体信息测定器例如是具有发送功能的血压计。便携信息终端具有这样主要的控制部，由此，生物体信息测定器可以仅包括测定生物体信息的功能和将生物体信息发送至便携信息终端的功能。其结果是，通过在便携信息终端进行主要的控制，生物体信息测定器可以使用现有的产品(例如，现有的血压计)。此外，便携信息终端与生物体信息测定器之间的通信可以使用上述的近距离无线通信方式。

根据本发明，能够提供一种能够自动获取在产生药剂的药效的时间段的生物体信息的信息处理装置、生物体信息测定装置、方法以及程序。

附图说明

图1是示意地举例示出包括实施方式的信息处理装置和血压测定装置的系统的应用场面的一个例子的图。

图2是示意地举例示出实施方式的血压测定装置的硬件构成的一个例子的图。

图3是举例示出图2的血压测定装置的外观的一个例子的图。

图4是示意地举例示出实施方式的信息处理装置的硬件构成的一个例子的图。

图5是示意地举例示出实施方式的血压测定装置的软件构成的一个例子的图。

图6是示意地举例示出实施方式的信息处理装置的软件构成的一个例子的图。

图7是举例示出实施方式的血压测定装置和信息处理装置的处理流程的一个例子的图。

图8是举例示出实施方式的血压测定装置和信息处理装置的处理流程的一个例子的图。

图9是举例示出实施方式的血压测定装置和信息处理装置的处理流程的一个例子的图。

图10是举例示出图7的步骤S708或图8的步骤S805的处理流程的一个例子的图。

图11是示意地举例示出改进例的信息处理装置的软件构成的一个例子的图。

图12是示意地举例示出改进例的信息处理装置的软件构成的另一例子的图。

图13是示意地举例示出改进例的血压测定装置的硬件构成的一个例子的图。

具体实施方式

以下，基于附图，对本发明的一个方面的实施方式(以下也记为“本实施方式”)进行说明。需要说明的是，在以下的实施方式中，标注了相同附图标记的部分进行同样的动作，从而省略重复的说明。

[应用例]

首先，使用图1，对应用本发明的场面的一个例子进行说明。图1示意地举例示出本实施方式的血压测定装置100和服务器装置(以下，简称为“服务器”)170的应用场面的一个例子。本实施方式的血压测定装置100中，接收部104接收应该服用药剂(例如，降压剂)的时间信息和药效产生时间段，血压测定部101在应该服药的时间和药效产生时间段测定血压(本发明的“生物体的信息”的一个例子)。这些时间信息、药效产生时间段以及测定的血压值存储于存储部102，通过发送部103，将该血压值与测定时刻建立关联地进行发送。测定时刻使用通过计时部106获取的时刻。血压测定装置100的操作经由操作部105进行。然后，便携信息终端150为血压测定装置100与服务器装置170之间的通信提供媒介。便携信息终端150与服务器装置170例如经由网络进行通信，便携信息终端150与血压测定装置100例如通过近距离无线通信进行通信。当然，若有可能，也可以设定为血压测定装置100与服务器装置170直接进行通信。需要说明的是，血压测定装置100和便携信息终端150相当于本发明的“生物体信息测定装置”。此外，在血压测定装置100设定为经由网络直接与服务器装置170连接的情况下，不需要便携信息终端150，血压测定装置100相当于本发明的“生物体信息测定装置”。

本实施方式的服务器装置170中，获取部171获取从便携信息终端150发送的信息和/或处于网络上的信息。获取部171从网络上的某个节点获取药剂的信息和应该服用该药剂的时间信息，计算部172基于这些信息来计算出推定为产生药剂的药效的药效产生时间段。而且，获取部171经由便携信息终端150从血压测定装置100获取血压值的时序数据(以下，简称为“血压测定数据”)。存储部173存储这些药剂的信息、数据以及药效产生时间段的信息，发送部176经由便携信息终端150将药剂的信息、应该服用药剂的时间信息以及药效产生时间段的信息发送至血压测定装置100。并且，判定部174基于血压测定数据，来判定药剂对生物体是否有效，提示部175将判定结果与药剂信息一起显示。此外，时刻使用通过计时部177获取的时刻。需要说明的是，服务器装置170相当于本发明的“信息处理装置”。需要说明的是，可以通过安装于便携信息终端150的应用程序执行与服务器装置170的处理相同的处理，来代替服务器装置170。在该情况下，可以不需要服务器装置170。而且，也可以是，血压测定装置100具备执行与服务器装置170相同的功能的功能。在该情况下，可以不需要便携信息终端150和服务器装置170。

血压测定部101只要是进行血压测定的装置，则血压测定方式可以是任意的。血压测定部101例如通过示波测量方式来测定血压。此外，血压测定装置100可以不执行血压测定(或在血压测定的基础上)，而例如测定脉搏。就是说，只要是能确认药剂的药效的生物体信息，本实施方式的血压测定装置100可以测定任意信息。此外，血压测定装置100中，除了血压测定部101、发送部103以及接收部104以外，可以是分体的装置。即，存储部102、操作部105以及计时部106是分体的装置，例如可以包括在智能手机、移动电话、或手提电脑等便携信息终端中。在该情况下，血压测定部101是血压测定器，测定生物体的血压，并向上述的分体的装置发送测定出的血压测定数据。血压测定器与分体的装置之间的通信例如使用近距离无线通信方式(例如，蓝牙)。此外，血压测定器与分体的装置之间的该通信也可以通过有线而非无线来实现(例如，使用USB(Universal Serial Bus)电缆等的一对一通信)。

如上所述，在本实施方式中，在服务器装置170中，获取部171能够从网络获取预定服药的药剂的信息和应该服药的时间信息，计算部172能够基于这些信息来计算出药效产生时间段。发送部176经由便携信息终端150将该药效产生时间段、药剂的信息以及应该服药的时间信息发送至血压测定装置100，并存储于血压测定装置100的存储部102。血压测定部101基于存储于存储部102的药效产生时间段和服药时间来测定血压。测定出的血压测定数据和/或血压值信息(将它们简称为“血压信息”)存储于存储部102。因此，血压测定装置100能够在药效产生时间段自动获取血压信息。

发送部103经由便携信息终端150将测定出的血压信息发送至服务器装置170。该血压信息是平常时和服药后的药效产生时间段这至少两种血压信息。服务器装置170的获取部171获取这两种血压信息，并存储于存储部173。判定部174基于这两种血压信息，来判定药剂(例如，降压剂)对用户是否有药效。而且，在通过判定部174判定为没有药效的情况下，提示部175从期待有药效的多种药剂中提示一种以上药剂。此外，在判定部174判定为有药效的情况下，提示部175可以提示药剂是有药效的。因此，服务器装置170能够支持开出适合用户的药剂。

[构成例]

(硬件构成)

<血压测定装置>

接着，使用图2，对本实施方式的血压测定装置100的硬件构成的一个例子进行说明。

如图2所示，本实施方式的血压测定装置100包括输出装置211、输入装置212、控制部213、存储部214、驱动器215、外部接口216、通信接口217以及与电池218电连接的计算机。而且，血压测定装置100具备压力传感器219、泵驱动电路220、泵221以及按压袖带231。需要说明的是，在图2中，将通信接口和外部接口分别记述为“通信I/F”和“外部I/F”。

控制部213包括CPU(Central Processing Unit：中央处理单元)、RAM(RandomAccess Memory：随机接入存储器)、ROM(Read Only Memory：只读存储器)等，根据信息处理来进行各构成要素的控制。存储部214例如是硬盘驱动器、固态驱动器等辅助存储装置，存储由控制部213执行的血压测定时刻设定程序、血压测定程序和/或作为血压测定装置测定的血压的数据的血压测定数据等。

血压测定时刻设定程序是用于执行基于服药时间信息来设定进行血压测定的时刻，进而基于药效产生时间段来设定进行血压测定的时刻的处理的程序(图7和图8)。此外，血压测定程序是用于执行利用按压袖带231对装戴了袖带的用户的血压进行测定的处理(图10)的程序。而且，血压测定数据是通过执行血压测定程序而得到的血压的时序数据。详细内容将在后文加以记述。

通信接口217例如是近距离无线通信方式(例如，蓝牙)模块、无线LAN(Local AreaNetwork)(例如，无线网络(Wi-Fi)(注册商标))模块等，是用于进行经由网络的无线通信的接口。通信接口217是用于将血压测定装置100连接于便携信息终端150的接口。通信接口217通过控制部213来控制。通信接口217将来自便携信息终端150的信息交付给控制部213。该通信可以是无线或有线中任一种。需要说明的是，通信接口217可以经由网络将信息直接发送至服务器装置170。网络可以是像医院内LAN这样的其他种类的网络，也可以是使用USB(Universal Serial Bus)电缆等的一对一通信。通信接口217可以包括微型USB连接器。

此外，通信接口217经由分体的装置例如智能手机、移动电话或手提电脑等便携信息终端150连接于服务器装置170，从而使便携信息终端150可以进行除了血压测定以外的所有处理(除了图7的S708、图8的S805和S806以外的处理)。

输入装置212例如是鼠标、键盘等用于进行输入的装置。输出装置211例如是显示器、扬声器等用于进行输出的装置。外部接口216是USB端口等，例如是用于与压力传感器219和/或泵驱动电路220等外部装置连接的接口。

存储部214是通过电、磁、光学、机械或化学作用来存储该程序等信息的介质，以使计算机、其他装置、机械等能读取所记录的程序等信息。血压测定装置100可以从该存储部214中获取血压测定时刻设定程序、血压测定程序和/或血压测定数据。

驱动器215例如是CD(Compact Disk：光盘)驱动器、DVD(Digital VersatileDisk：数字多功能磁盘)驱动器等，是用于读取存储于存储介质的程序的装置。驱动器215的种类可以按照存储介质的种类进行适当选择。上述血压测定时刻设定程序、血压测定程序和/或血压测定数据可以存储于该存储介质。在此，作为存储介质的一个例子，举例示出CD、DVD等磁盘型存储介质。然而，存储介质的种类并不限于磁盘型，可以是磁盘型以外的存储介质。作为磁盘型以外的存储介质，例如可以列举出闪存等半导体存储器。

电池218例如是可充电的二次电池。电池218向搭载于血压测定装置100主体的各要素供电。电池218例如可以向输出装置211、输入装置212、控制部213、存储部214、驱动器215、外部接口216、通信接口217、压力传感器219、泵驱动电路220以及泵221供电。

压力传感器219例如是压阻式压力传感器。压力传感器219经由构成第一流路的挠性管241和第一流路形成构件242来检测按压袖带231内的压力。压力传感器219将压力数据(例如，压力值的时序数据)输出至控制部213。

泵驱动电路220基于来自控制部213的控制信号，来驱动或制动泵221(就是说，打开或关闭泵221)。

在判定为注入流体的情况下，泵驱动电路220驱动将流体注入按压袖带231的泵221。

泵221例如是压电泵。泵221经由第一流路以流体可流通的方式连接于按压袖带231。泵221能够通过第一流路向按压袖带231供给流体(例如，空气)。需要说明的是，泵221中搭载有随着泵221的打开或关闭来控制开闭的未图示的排气阀。即，该排气阀在泵221打开时关闭，将空气封入按压袖带231内。另一方面，该排气阀在泵221关闭时打开，通过第一流路将按压袖带231内的空气向大气中排出。需要说明的是，该排气阀具有止回阀的功能，排出的空气不会逆流。

此外，与此不同的是，控制部213可以分开进行泵221的打开或关闭的控制和排气阀的开闭的控制。

关于按压袖带231，将参照图3在后文加以记述。

此外，泵221可以固定注入按压袖带231的流体的量。泵221例如以10sccm(standard cubic centimeter perminute：标准立方厘米每分钟)来供给固定流量。sccm以气压和温度来标准化(例如，在一个大气压且0摄氏度下进行标准化)。在该情况下，若判明了从开始流入起的经过时间，则能够计算出注入按压袖带231的流体的量。在本实施方式中，测定从控制部213关闭泵驱动电路220起的经过时间，由此能够计算出注入按压袖带231的流体的量。

此外，将表示泵驱动电路220的驱动电压与流量的关系的数据表预先存储于存储部214，控制部213根据泵驱动电路220的驱动电压，并参照此数据表，将电压值置换为流量，从而可以获取流量。

需要说明的是，关于血压测定装置100的具体的硬件构成，能够根据实施方式，适当地进行构成要素的省略、置换以及追加。例如，控制部213可以包括多个处理器。血压测定装置100可以由多台信息处理装置构成。此外，对于血压测定装置100而言，除了专门针对所提供的服务而设计的信息处理装置之外，也可以使用通用台式PC(Personal Computer：个人电脑)、平板PC等。

<血压测定装置的构造>

接着，参照图3对血压测定装置100的构造的一个例子进行说明。

图3是表示本发明的血压测定装置的外观的一个例子的图。

血压测定装置100例如是手表式可穿戴设备。血压测定装置100具备主体10、带20、以及袖带构造体30。

主体10构成为可搭载血压测定装置100的控制系统的要素等多种要素。

主体10具备壳体10A、玻璃10B以及背盖10C。

壳体10A例如是大致短圆筒状。壳体10A在其侧面的两处分别具备用于装配带20的一对突起状的耳。

玻璃10B装配在壳体10A的上部。玻璃10B例如是圆形。

背盖10C以与玻璃10B对置的方式可拆装地装配在壳体10A的下部。

主体10搭载有输出装置211和操作部107。

输出装置211显示各种信息。输出装置211设置于主体10内、被测定者能经由玻璃10B视觉确认的位置。输出装置211例如是LCD(Liquid Crystal Display：液晶显示器)。输出装置211也可以是有机EL(Electro Luminescence：电致发光)显示器。输出装置211具备表示各种信息的功能即可，并不限于此。输出装置211也可以具备LED(Light EmittingDiode：发光二极管)。

操作部107包括在输入装置212中，是用于输入针对血压测定装置100的各种指示的要素。操作部107设置于主体10的侧面。操作部107例如具备一个以上按压式开关。操作部107可以是压敏式(电阻式)或接近式(电容式)的触摸面板式开关。操作部107具备输入针对血压测定装置100的各种指示的功能即可，并不限于此。

在此，对操作部107所具备的开关的一个例子进行说明。

操作部107具备用于指示血压测定的开始或停止的测定开关。此外，操作部107可以具备用于将输出装置211的显示画面返回预先设定的主页画面的主页开关、以及用于将过去的血压、活动量等测定记录显示于输出装置211的记录调用开关。

需要说明的是，主体10搭载有除了输出装置211和操作部107以外的多个要素。主体10所搭载的多个要素将在后文加以记述。

带20构成为可包围被测定者(用户)的被测定部位(例如，左手腕、右手腕)。将带20的宽度方向设为X方向。另一方面，将带20包围被测定部位的方向设为Y方向。

带20具备第一带部201、第二带部202、带扣203以及带保持部204。

第一带部201为从主体10向一侧(在图3为右侧)单向延伸的带状。第一带部201中靠近主体10的根部201a经由连接棒401可转动地装配于主体10的一对耳。

第二带部202为从主体10向另一侧(在图3为左侧)单向延伸的带状。第二带部202中靠近主体10的根部202a经由连接棒402可转动地装配于主体10的一对耳。在第二带部202中的根部202a与远离主体10的顶端部202b之间，贯通第二带部202的厚度方向地形成有多个小孔202c。

带扣203构成为可紧固第一带部201和第二带部202。带扣203装配于第一带部201中远离主体10的顶端部201b。带扣203具备框状体203A、扣舌203B以及连接棒203C。

框状体203A和扣舌203B经由连接棒203C可转动地装配于第一带部201的顶端部201b。框状体203A和扣舌203B例如由金属材料构成。框状体203A和扣舌203B也可以由塑料材料构成。在第一带部201与第二带部202紧固时，第二带部202的顶端部202b穿过框状体203A。扣舌203B插通于第二带部202的多个小孔202c中的任一个。

带保持部204装配在第一带部201中的根部201a与顶端部201b之间。在第一带部201与第二带部202紧固时，第二带部202的顶端部202b穿过带保持部204。

<袖带的构造>

对袖带构造体30的构成进行说明。

袖带构造体30构成为在血压测定时可压迫被测定部位。

袖带构造体30为沿着Y方向延伸的带状。袖带构造体30与带20的内周面对置。袖带构造体30的一端30a装配于主体10。袖带构造体30的另一端30b为自由端。因此，袖带构造体30可从带20的内周面自由分离。

袖带构造体30具备卡圈301、按压袖带231以及背板303。

卡圈301配置在袖带构造体30的最外周。卡圈301在自然状态下沿着Y方向弯曲。卡圈301是具有规定的挠性和硬度的树脂板。树脂板例如由聚丙烯树脂构成。

按压袖带231沿着卡圈301的内周面配置。按压袖带231为袋状。在按压袖带231中装配有挠性管241(图2)。挠性管241是用于从主体10侧供给流体或从按压袖带231排出流体的要素。流体例如是空气。当将流体供给至按压袖带231时，按压袖带231膨胀，压迫被测定部位。

需要说明的是，按压袖带231例如可以包括在厚度方向上层叠的两个流体袋。各流体袋例如由可伸缩的聚氨酯片构成。当向按压袖带231供给流体时，流体流入各流体袋。各流体袋膨胀，从而按压袖带231膨胀。

背板303沿着按压袖带231的内周面配置。背板303为带状。背板303例如由树脂构成。树脂例如是聚丙烯。背板303作为增强板发挥功能。

在背板303的内周面和外周面以在Y方向上相互分离的方式平行地设有多个在X方向上延伸的剖面为V字形或U字形的槽。背板303容易弯折，因此背板303不会妨碍袖带构造体30弯曲。

<服务器装置>

接着，使用图4，对本实施方式的服务器装置170的硬件构成的一个例子进行说明。

如图4所示，本实施方式的服务器装置170包括输出装置411、输入装置412、控制部413、存储部414、驱动器415、外部接口416、通信接口417以及电连接有电源装置418的计算机。需要说明的是，在图4中，将通信接口和外部接口分别记述为“通信I/F”和“外部I/F”。

控制部413包括CPU(Central Processing Unit：中央处理单元)、RAM(RandomAccess Memory：随机接入存储器)、ROM(Read Only Memory：只读存储器)等，根据信息处理来进行各构成要素的控制。存储部414例如是硬盘驱动器、固态驱动器等辅助存储装置，存储由控制部413执行的药效产生时间段计算程序、药效判定提示程序和/或服务器装置所发送和/或接收的数据或收发数据等。

药效产生时间段计算程序是用于执行基于预定服药的药剂名(例如，从网络中)获取药剂信息，并从药剂信息中提取应该服药的时间信息的处理(图7)的程序。而且，该程序是用于执行基于来自用户的指示接受服药时间信息，并根据服药时间信息和药剂信息计算出药效产生时间段的处理(图8)的程序。

药效判定提示程序是用于执行基于在至少两个不同的时刻(例如，平常时和药效产生时间段)的血压值和/或血压测定数据，来判定药剂是否有效的处理(图9)的程序。而且，该程序是用于执行在判定为无效的情况下提示期待有效的药剂信息的处理(图9)的程序。

通信接口417例如是近距离无线通信方式(例如，蓝牙)模块、无线LAN(Local AreaNetwork)(例如，无线网络(Wi-Fi))模块等，是用于进行经由网络的无线通信的接口。通信接口417是用于将服务器装置170连接于便携信息终端150的接口。通信接口417通过控制部413来控制。通信接口417将经由网络和便携信息终端150接收到的来自血压测定装置100的信息交付给控制部413。经由该网络的通信可以是无线或有线中的任一种。需要说明的是，通信接口417也可以是能够经由网络将信息直接发送至血压测定装置100。网络可以是像医院内LAN这样的其他种类的网络，也可以是使用了USB(Universal Serial Bus)电缆等的一对一通信。通信接口217可以包括微型USB连接器。

输入装置412例如是鼠标、键盘等用于进行输入的装置。输出装置411例如是显示器、扬声器等用于进行输出的装置。外部接口416是USB端口等，是用于与外部装置连接的接口。

存储部414是通过电、磁、光学、机械或化学作用来存储该程序等信息的介质，以使计算机、其他装置、机械等能读取记录的程序等信息。服务器装置170可以从该存储部414中获取第三者提供确定程序和/或收发数据。

驱动器415例如是CD(Compact Disk：光盘)驱动器、DVD(Digital VersatileDisk：数字多功能磁盘)驱动器等，是用于读取存储于存储介质的程序的装置。驱动器415的种类可以按照存储介质的种类进行适当选择。药效产生时间段计算程序、药效判定提示程序和/或收发数据可以存储于该存储介质。在此，作为存储介质的一例，举例示出CD、DVD等磁盘型存储介质。然而，存储介质的种类并不限于磁盘型，可以是磁盘型以外的存储介质。作为磁盘型以外的存储介质，例如可以列举出闪存等半导体存储器。

电源装置418例如是可充电的二次电池。电源装置418向搭载于服务器装置170主体的各要素供电。电源装置418例如向输出装置411、输入装置412、控制部413、存储部414、驱动器415、外部接口416以及通信接口417供电。

(软件构成)

<血压测定装置>

接着，使用图5，对本实施方式的血压测定装置100的软件构成的一个例子进行说明。

血压测定装置100的控制部213在执行必要的程序时，在RAM中展开存储于存储部214的血压测定时刻设定程序和/或血压测定程序。然后，控制部213通过CPU解释和执行在RAM中展开的血压测定时刻设定程序和/或血压测定程序，控制各构成要素。由此，如图5所示，本实施方式的血压测定装置100作为具备提示部501、服药时间接受部502、药效产生时间段接收部503以及血压测定部504的计算机来发挥功能。

提示部501经由通信接口217向用户提示从服务器装置170接收到的服药时间信息。用户根据服药时间信息识别应该服药的时间，经由输入装置212将预定服药时间输入至血压测定装置100。

服药时间接受部502接受用户经由输入装置212基于从服务器装置170接受的服药时间信息来输入的服药时间。而且，服药时间接受部502基于接受的服药时间，来将开始生物体在平常时的血压测定指示给血压测定部504。服药时间接受部502例如指示在服药时间开始血压测定。服药时间接受部502所指示的血压测定开始时刻除此之外例如也可以是服药时刻的5分钟前等。总而言之，服药时间接受部502若能够测定生物体未服药的平常时的血压，则可以在任意时间测定。然而，为了判定服药的药效，理想的是，血压测定开始时刻接近服药的时刻(例如，服药时刻以前)。此外，血压测定开始时刻也可以在服药后，只要在药剂不发挥药效的范围即可。

药效产生时间段接收部503经由通信接口217来接收由服务器装置170计算出的药效产生时间段，若药效产生时间段到来，则将开始血压测定指示给血压测定部504。

血压测定部504在接受来自服药时间接受部502或药效产生时间段接收部503的血压测定的开始指示的情况下，开始血压测定。血压测定部504例如由泵驱动电路220对袖带构造体30施加压力来开始用户的血压测定，并接收压力传感器219所测定的袖带构造体30的压力值。

此外，若血压测定部504进行血压测定，则血压测定方式可以为任意。血压测定部504例如通过示波测量方式来测定血压。血压测定部504所测定的血压值(收缩期血压值和舒张期血压值)存储于存储部214。如图1所示，血压测定装置100具备计时部106，从而还可以获取与血压值一同测定的时刻。存储部214中例如存储有血压值的时序数据。而且，血压测定装置100可以具备获取位置信息的装置，还可以将测定血压值的位置与血压值建立关联地存储于存储部214。例如可以通过血压测定装置100具备GPS接收机来获取位置信息，也可以假定为始终携带便携信息终端150来接收便携信息终端150所获取的位置信息。

<服务器装置>

接着，使用图6，对本实施方式的服务器装置170的软件构成的一个例子进行说明。

服务器装置170的控制部413在执行必要的程序时，在RAM中展开存储于存储部414的药效产生时间段计算程序和/或药效判定提示程序。而且，控制部413通过CPU解释和执行在RAM中展开的第三者提供确定程序，从而控制各构成要素。由此，如图6所示，本实施方式的服务器装置170作为具备服药时间获取部601、药剂信息获取部602、药效产生时间段计算部603、生物体信息获取部604、判定部605、提示部606以及药剂信息输入部607的计算机来发挥功能。

服药时间获取部601经由通信接口417和便携信息终端150来从血压测定装置100获取作为应该服用药剂的时间信息的服药时间，并存储于存储部414。此外，在最初通过服务器装置170设定药剂的情况下，服药时间获取部601从设定后的药剂的药剂信息获取服药时间信息。该药剂信息通过药剂信息获取部602获取，并存储于存储部414。

药剂信息获取部602经由通信接口417从网络获取药剂信息，并存储于存储部414。药剂信息例如包括药剂的种类、药剂的药效、药剂的用法以及药剂的副作用。

药效产生时间段计算部603从服药时间获取部601获取服药时间，从药剂信息获取部602获取药剂信息，并根据这些信息计算出所服药的产生药剂的药效的时间段。然后，药效产生时间段计算部603将计算出的信息发送至血压测定装置100。

生物体信息获取部604经由通信接口417和便携信息终端150，从血压测定装置100获取血压测定装置100所测定的生物体信息(例如，测定时刻和血压值)，并存储于存储部414。在此，通过下一个判定部605来对药剂的有效性进行判定，因此例如使用在平常时和药效产生时间段的生物体信息。

判定部605基于生物体信息获取部604所获取的生物体信息和存储于存储部414的药剂信息，来判定用户服用的药剂对用户是否有效。判定部605例如能够比较存储于存储部414的在平常时(例如，服药后的时刻)测定的生物体信息和在药效产生时间段测定的生物体信息，来判定服用的药剂对用户是否有效。而且，判定部605比较在平常时的生物体信息所示的值和存储于存储部414的在药效产生时间段的生物体信息所示的值，并取这些值的差，根据差的符号和差的绝对值，来判定服用的药剂对用户是否有效。

提示部606例如在通过判定部605判定为药剂无效的情况下，根据存储于存储部414的药剂信息，显示期待药效的一种以上药剂及其组合。需要说明的是，理想的是，在该组合中还包括判定为无效的药剂。理由是，例如，在降压药的情况下，相比于倍增降压药的量，少量地联合使用不同种类的其他降压药能够获得良好的降压药效。

此外，在通过判定部605判定为药剂有效的情况下，提示部606可以提示关于有效的药剂的信息。此外，提示部606在判定为药剂有效的情况下，经由输出装置411和输入装置412以接受药剂信息的方式控制服务器装置170，以便由医务人员进行判断。而且，在判定为药剂无效的情况下，可以经由输入装置412，由医务人员判断是否开始服用新的药剂，并由药剂信息输入部607接受新的药剂信息。

在该情况下，提示部606例如提示作为给药候选的药剂列表，由医务人员判断所选择的药剂。

药剂信息输入部607接受对用户(患者)给药的药剂名的输入，并将由输入装置412输入的药剂信息存储于存储部414。而且，药剂信息输入部607进行控制，以便能够通过输入装置412从提示部606所提示的一种以上药剂中选择新的药剂或新的药剂的组合，并将选择出的药剂的信息存储于存储部414。例如，医务人员通过输出装置411阅览提示部606所提示的药剂，并通过输入装置412输入新选择出的药剂信息。

<其他>

通过后述的动作例来对血压测定装置100和服务器装置170的各功能进行详细说明。需要说明的是，在本实施方式中，对血压测定装置100以及服务器装置170的各功能均通过通用的CPU来实现的例子进行说明。然而，以上功能的一部分或全部也可以由一个或多个专用处理器来实现。此外，关于血压测定装置100和服务器装置170的功能构成，可以根据实施方式，适当地进行功能的省略、置换以及追加。

[动作例]

<血压测定装置和服务器装置>

接着，使用图7、图8以及图9来对血压测定装置100和服务器装置170的动作例进行说明。图7、图8以及图9是举例示出血压测定装置100和服务器装置170的处理流程的一个例子的流程图。需要说明的是，以下说明的处理流程仅是一个例子，各处理可以尽可能地变更。此外，以下说明的处理流程可以根据实施方式适当地进行步骤的省略、置换以及追加。

(启动)

首先，启动服务器装置170和血压测定装置100，使启动后的服务器装置170执行药效产生时间段计算程序和/或药效判定提示程序，并使启动后的血压测定装置100执行血压测定时刻设定程序和/或血压测定程序。服务器装置170的控制部413根据以下过程，接受预定服药的药剂信息，从网络获取药剂信息和给药时间信息(步骤S701～S704)，从血压测定装置100接收预定服药时间信息，计算出药剂的药效产生时间段，将包括药效产生时间段的信息发送至血压测定装置100(步骤S801～S803)。然后，服务器装置170接收血压测定装置100的血压测定结果信息，判定药剂的有效性，根据有效性来判定之后的处理(步骤S901～S908)。

另一方面，血压测定装置100的控制部213根据以下的过程，从服务器装置170接收服药时间信息，由用户确定预定服药时间，在预定时刻由血压测定装置100测定血压(步骤S705～S709)。然后，血压测定装置100从服务器装置170接收包括药效产生时间段的信息，在药效产生时间段测定血压，将包括这些血压测定结果的信息发送至服务器装置170(步骤S804～S806)。

(步骤S701)

在步骤S701中，控制部413作为药剂信息输入部607发挥功能，通过输入装置412输入用户(患者)服用的药剂名。输入例如由医务人员(医生)进行。

(步骤S702)

在步骤S702中，控制部413作为药剂信息获取部602发挥功能，经由通信接口417从网络获取药剂信息。

(步骤S703)

在步骤S703中，控制部413作为服药时间获取部601来发挥功能，根据在步骤S702中获取的药剂信息来获取相应的药剂的服药时间的信息。

(步骤S704)

在步骤S704中，控制部413作为服药时间获取部601来发挥功能，经由通信接口417将从药剂信息中提取到的服药时间信息发送至血压测定装置100。

(步骤S705)

在步骤S705中，控制部213作为提示部501来发挥功能，经由通信接口217来从服务器装置170接收由服务器装置170获取的药剂信息中包括的服药时间信息。

(步骤S706)

在步骤S706中，控制部213作为提示部501来发挥功能，经由输出装置211将在步骤S705中接收到的服药时间信息提示给用户。

(步骤S707)

在步骤S707中，控制部213作为服药时间接受部502来发挥功能，基于在步骤S706中提示的服药时间信息，由用户选择服药的预定时间，接受经由输入装置212输入的信息。

(步骤S708)

在步骤S708中，控制部213作为血压测定部504发挥功能，在步骤S707中接受的预定服药时间测定用户的血压。之后将参照图10对血压测定装置100所进行的血压测定的详细内容进行说明。

(步骤S709)

在步骤S709中，控制部213作为血压测定部504来发挥功能，经由通信接口217将包括血压测定值和服药时间(也可以是预定服药时间)的信息发送至服务器装置170。

(步骤S801)

在步骤S801中，控制部413作为服药时间获取部601和生物体信息获取部604来发挥功能。服药时间获取部601经由通信接口417从血压测定装置100获取服药时间。生物体信息获取部604经由通信接口417从血压测定装置100获取在服药时间测定的生物体信息(在此为血压值)。

(步骤S802)

在步骤S802中，控制部413作为药效产生时间段计算部603来发挥功能，基于在步骤S801中接收到的预定服药时间信息和在步骤S702中获取的药剂信息，来计算出服用的药剂产生药效的时间段。

(步骤S803)

在步骤S803中，控制部413作为药效产生时间段计算部603来发挥功能，通过通信接口417将包括在步骤S802中计算出的药效产生时间段的信息发送至血压测定装置100。

(步骤S804)

在步骤S804中，控制部213作为药效产生时间段接收部503来发挥功能，接收包括从服务器装置170发送的药效产生时间段的信息。

(步骤S805)

在步骤S805中，控制部213作为血压测定部504来发挥功能，在药效产生时间段接收部503所接收到的信息中包括的药效产生时间段，进行血压测定。

(步骤S806)

在步骤S806中，控制部213作为血压测定部504来发挥功能，经由通信接口217将包括血压测定结果的信息发送至服务器装置170。

(步骤S901)

在步骤S901中，控制部413作为生物体信息获取部604来发挥功能，经由通信接口417从血压测定装置100接收包括血压测定结果的信息。

(步骤S902)

在步骤S902中，控制部413作为判定部605来发挥功能，基于两次以上的血压测定结果，来判定用户服用的药剂是否有效。

(步骤S903)

在步骤S903中，控制部413作为判定部605来发挥功能，在基于血压测定结果判定为药剂无效的情况下，对提示部606指示进行下个处理，在判定为药剂有效的情况下，进入步骤S907的处理。

(步骤S904)

在步骤S904中，控制部413作为提示部606发挥功能，根据存储于存储部414的药剂信息，经由输出装置411，提示期待对用户有药效的药剂信息。

(步骤S905)

在步骤S905中，控制部413作为提示部606来发挥功能，在此判定是否结束处理，在不结束的情况下进入步骤S906。对于判定是否结束，可以经由输出装置411和输入装置412由服务器装置170接受，以便由医务人员进行判断。需要说明的是，该判定也可以由医务人员自由设定。

(步骤S906)

在步骤S906中，控制部413作为提示部606来发挥功能，向药剂信息输入部607指示以便接受新的药剂的输入。提示部606提示作为给药候选的药剂列表，药剂信息输入部607进行控制，以使医务人员能使用输入装置412来选择新的药剂或新的药剂的组合。然后，选择出的新的药剂或药剂的组合存储于存储部414，返回步骤S701，将存储于存储部414的药剂或药剂的组合作为输入来进行处理。

(步骤S907)

在步骤S907中，控制部413作为提示部606来发挥功能，经由输出装置411和输入装置412，提示是否结束处理，由医务人员进行是否结束的判断。

(步骤S908)

在步骤S908中，控制部413作为提示部606发挥功能，为了继续进行处理，返回步骤S708，进行血压测定。

接着，参照图10，对在图7的步骤S708、图8的步骤S805中实施血压测定的情况下血压测定装置100测定用户的血压值进行说明。血压测定装置100通过控制部213例如根据图10的流程图用示波测量方式来测定用户的血压值。

(启动)

在图10的步骤S1001中，血压测定装置100执行血压测定程序。血压测定装置100的控制部213根据以下的处理流程来测定用户的血压值。在此，对由示波测量方式实现的血压测定进行了说明，但只要能测定用户的血压值，其他方式也可以。

(步骤S1001)

在步骤S1001中，控制部213作为血压测定部504来发挥功能，传递血压测定部504经由泵驱动电路220加压的指示，指示使用泵221对袖带构造体30进行加压(就是说，向袖带构造体30注入流体)，开始加压。

在硬件方面，当血压测定开始时，控制部213将RAM的处理用存储区域初始化，对泵驱动电路220输出控制信号。泵驱动电路220基于控制信号，打开泵221的排气阀来排出袖带的按压袖带231内的空气。接着，控制部213进行执行压力传感器219的0mmHg的调整的控制。然后，泵驱动电路220关闭泵221的排气阀，之后，泵驱动电路220驱动泵221，进行向袖带构造体30注入流体的控制。由此，袖带构造体30被加压膨胀至相同压力。

(步骤S1002)

在步骤S1002中，控制部213作为血压测定部504来发挥功能，压力传感器219检测袖带构造体30的压力，判断是否达到预先设定的作为目标的压力值。在未达到作为目标的压力值的情况下，返回步骤S1001，在达到作为目标的压力值的情况下，进入下一步骤。在此，作为目标的压力值是比用户的收缩期血压值足够高的压力值(例如，收缩期血压值+30mmHg)，并预先存储于存储部214，或者在袖带构造体30的加压过程中，控制部213根据规定计算公式推定并确定收缩期血压值。

(步骤S1003)

在步骤S1003中，控制部213作为血压测定部504发挥功能，当袖带构造体30的压力被加压而达到预先设定的作为目标的压力值时，控制部213经由泵驱动电路220来停止泵221，之后，进行缓缓打开泵221的排气阀的控制。由此，使按压袖带231收缩，并且缓缓进行减压。

(步骤S1004)

在步骤S1004中，控制部213作为血压测定部504发挥功能，在从步骤S1003开始的减压过程中，压力传感器219检测袖带构造体30的压力值并输出袖带压信号。此外，对于减压速度而言，设定在袖带构造体30的加压过程中作为目标的目标减压速度，血压测定部504控制泵221的排气阀的开口度，以便成为该目标减压速度。

(步骤S1005)

在步骤S1005中，控制部213作为血压测定部504发挥功能，基于该袖带压信号，通过示波测量方式，应用公知的算法来计算出血压值(收缩期血压值和舒张期血压值)。当计算出血压值时，控制部213进行将计算出的血压值保存至存储部214的控制。当测定结束时，控制部213经由泵驱动电路220来打开泵221的排气阀，进行排出袖带构造体30的空气的控制。需要说明的是，血压值的计算不限于在减压过程，也可以在加压过程中进行。

<作用和药效>

如上所述，在本实施方式中，服务器装置170能够基于在上述的步骤S702中获取的药剂的信息和在步骤S801中接收到的应该服用药剂的时间信息，来计算出推定为产生药剂的药效的药效产生时间段(步骤S802)。然后，血压测定装置100能够接收包括该药效产生时间段的信息(步骤S804)，并在该药效产生时间段测定生物体信息(例如，血压值和/或脉搏)。此外，在未产生药剂的药效例如服用了药剂的时刻测定生物体信息(步骤S708)。如此一来，通过比较在药剂有无产生药效情况下的不同的生物体信息，能够判定药剂对用户是否起到药效(步骤S902)。

(改进例)

以上，对本发明的实施方式进行了详细的说明，但上述为止的说明在任意方面都仅仅是本发明的示例。当然，在不脱离本发明的范围的情况下，可以进行各种改进、变形。例如，可以是以下的变更。需要说明的是，以下，对与上述实施方式相同的构成要素使用相同的附图标记，对与上述实施方式相同的点，适当省略说明。以下的改进例可以适当组合。

<1>

(软件构成)

<服务器装置>

接着，使用图11，对本实施方式的服务器装置170的软件构成的改进例的一个例子进行说明。该改进例的服务器装置在图6的服务器装置170新追加了服药推定部1101。

服药推定部1101根据药剂信息获取部602获取的药剂的信息和生物体信息获取部604获取的生物体信息来推定是否服用了药剂。服药推定部1101能够根据药剂的信息来掌握推定为产生药剂的药效的时间。在已经掌握了药剂对用户发挥药效的情况下，若参照在药效产生时间段的生物体信息，则服药推定部1101能够推定在该时间段是否服药。因此，在已经确立对用户发挥一定的药效的药剂的情况下，根据该服药推定部1101，能够提供一种能够支持不遗漏地服用药剂的信息处理装置。

<2>

接着，使用图12，对本实施方式的服务器装置170的软件构成的改进例的另一例子进行说明。该改进例的服务器装置从图6的服务器装置170中删除了服药时间获取部601，新追加了服药推定部1201。药效产生时间段计算部1202的动作与图6中示出的药效产生时间段计算部603稍微不同。

服药推定部1201根据药剂信息获取部602获取的药剂的信息和生物体信息获取部604获取的生物体信息，来推定服用了药剂的时间信息。服药推定部1201能够根据药剂信息来掌握服药后怎样的药效持续什么程度等的信息。而且，服药推定部1201从生物体信息获取部604接收生物体信息，因此，比较该生物体信息和药剂信息中包括的服用时的生物体信息，能够推定服用了该药剂的时间信息。

药效产生时间段计算部1202基于服药推定部1201所推定的给药时间，以该时间为起点检查之后的生物体信息，从而推定给药的药效在生物体信息中出现的时间段。

因此，根据服药推定部1201和药效产生时间段计算部1202，能够推定通过服药产生药效的时间段。

<3>

(硬件构成)

<血压测定装置>

在上述的实施方式中，如图2所示，血压测定装置100包括输出装置211、输入装置212、控制部213、存储部214、驱动器215、外部接口216、通信接口217以及电连接有电池218的计算机。然而，还可以具备其他用于进行各种信息处理的装置。例如，如图13所示，血压测定装置100还可以具备加速度传感器801、气压传感器802、第二压力传感器803、温度湿度传感器804、开关阀805以及检测袖带831。

加速度传感器801是三轴加速度传感器。加速度传感器801将表示相互正交的三个方向的加速度的加速度信号输出至控制部213。

气压传感器802检测气压。气压传感器802将气压数据输出至控制部213。

温度湿度传感器804计测血压测定装置100的周边的环境温度以及环境湿度，将温度以及湿度数据输出至控制部213。

此外，虽然未图示，但血压测定装置100还可以具备GPS接收机。

GPS接收机分别接收从多个GPS卫星发送的GPS信号，并将接收到的GPS信号输出至控制部213。控制部213以上述各GPS信号为基础进行测距运算，从而计算出血压测定装置100的当前位置信息、即装戴有血压测定装置100的被测定者(用户)的位置。

需要说明的是，血压测定装置100不一定必须具备GPS接收机以及控制部213的测距运算功能。在该情况下，血压测定装置100经由通信接口217，从服务器装置170获取由该服务器装置170计算出的位置信息。

需要说明的是，在该情况下，电池218例如向输出装置211、控制部213、存储部214、加速度传感器801、气压传感器802、温度湿度传感器804、通信接口217、(第一)压力传感器219、第二压力传感器803、泵驱动电路220、泵221、开关阀805以及GPS接收机(未图示)供电。

袖带构造体30具备卡圈301、按压袖带231、背板303以及检测袖带831。

背板303沿着按压袖带231的内周面配置。背板303为带状。背板303例如由树脂构成。树脂例如是聚丙烯。背板303作为增强板发挥功能。因此，背板303能够将来自按压袖带231的按压力传递至检测袖带831的整个区域。

背板303夹插在按压袖带231与检测袖带831之间，并沿着Z方向延伸。检测袖带831以与左手腕接触且横穿左手腕的动脉穿过部分的方式沿Z方向延伸。带20、卡圈301、按压袖带231以及背板303作为能朝向左手腕产生按压力的按压构件来动作，经由检测袖带831压迫左手腕。

开关阀805夹插于第二流路形成构件842。开关阀805例如是常开(Normally Open)的电磁阀。开关阀805的开闭基于来自控制部213的控制信号来进行控制。开关阀805处于打开状态时，泵221能够经由构成第二流路的挠性管841和第二流路形成构件842来对检测袖带831供给流体。

<4>

(软件构成)

本实施方式的血压测定装置100可以作为具备活动量测定部、步数计测部、睡眠状态计测部以及环境(温度以及湿度)计测部的计算机来发挥功能。存储部214例如存储各自对应的程序(活动量测定程序、步数计测程序、睡眠状态计测程序以及环境(温度以及湿度)计测程序)，在执行必要的程序时，在RAM中展开所希望的程序。而且，控制部213通过CPU解释和执行在RAM中展开的程序，控制各构成要素。

血压测定装置100还可以记录例如活动量、步数和/或睡眠状态的生物体信息，来代替或追加血压值的时序数据。

活动量测定部通过加速度传感器801检测加速度，计算出活动量。活动量测定部能够利用加速度信号，计算出诸如家务、案头工作等各种活动中的活动量，而不仅仅是被测定者的步行。活动量例如是步行距离、消耗卡路里、或脂肪燃烧量等与被测定者的活动关联的指标。

步数计测部通过加速度传感器801检测加速度，通过气压传感器802检测气压，计算出步数、快走步数以及爬楼梯步数。利用加速度信号，计算出被测定者的步行。步数计测部能够利用气压数据和加速度信号，计算出被测定者的步数、快走步数以及爬楼梯步数等。

睡眠状态计测部通过加速度传感器801检测加速度，通过加速度信号检测翻身的状态，从而能够推定睡眠状态。

环境(温度以及湿度)计测部将表示由温度湿度传感器804计测出的环境温度以及环境湿度的环境数据与温度湿度传感器804中的计测时刻建立关联并存储于存储部214。气温(气温的变化)被认为是例如可以引起人类的血压变动的要素之一。因此，环境数据是可以成为被测定者的血压变动的主要原因的信息。

<5>

(服药时间、药剂信息)

服药时间接受部502和/或服药时间获取部601中的服药时间可以基于来自服务器装置170的药剂信息和安装于便携信息终端150的管理服药信息的应用程序的服药记录，来自动设定，并登记在血压测定装置100。更详细而言，服务器装置170从网络等获取药剂的药剂信息，便携信息终端150参照与该药剂信息对应的药剂的服药记录，设定该药剂的服药时间，便携信息终端150将该服药时间登记在血压测定装置100。然后，血压测定装置100基于该服药时间开始生物体信息的测定。

此外，也可以是单纯地将来自服务器装置170的药剂信息中包括的服药时间登记在血压测定装置100，并在该服药时间开始生物体信息的测定。此外，也可以是便携信息终端150从唯一确定药剂信息的确定码(例如，QR码(注册商标))获取药剂信息来代替服务器装置170获取药剂信息，在该药剂信息中包括的服药时间开始生物体信息的测定。

对于药剂信息输入部607中的药剂信息，可以仅直接使用上述的服务器装置170从网络中获取到的信息，也可以直接使用上述的便携信息终端150从确定码获取到的信息。

此外，也可以是从在便携信息终端150中管理用餐信息的应用程序中获取用户的用餐时间，基于该用餐时间来设定服药时间，将该服药时间登记在血压测定装置100。在该情况下，用户的用餐时间通过规定算法来计算，例如，按每个星期中的日子来进行统计，在三餐中分别设定平均用餐时间。该算法可以进行各种变形，并没有特别限定。

<6>

当输入装置212中包括的操作部107被按下(打开)时，血压测定装置100可以开始血压测定(进行图10的动作)。

<7>

在上述的实施方式中，使用袖带构造体30通过示波测量方式来测定用户的血压值。然而，在仅测量血压值的情况下可以不限于此。例如，也可以是具备按心跳来检测脉搏波的脉搏波传感器，其检测穿过被测定部位(例如，左手腕)的桡骨动脉的脉搏波，从而测定血压值(收缩期血压值和舒张期血压值)(测压方式)。脉搏波传感器也可以检测穿过被测定部位(例如，左手腕)的桡骨动脉的脉波来作为阻抗的变化，从而测定血压值(阻抗方式)。也可以是，脉搏波传感器具备：发光元件，向被测定部位中通过对应的部分的动脉照射光；以及受光元件，接受该光的反射光(或透射光)，所述脉搏波传感器检测动脉的脉波来作为容积的变化，从而测定血压值(光电方式)。

此外，也可以是，脉搏波传感器具备与被测定部位抵接的压电传感器，所述各脉搏波传感器检测被测定部位中的通过对应部分的动脉的压力所引起的变形来作为电阻的变化，从而测定血压值(压电方式)。而且，也可以是，脉搏波传感器具备：发送元件，向被测定部位中的通过对应部分的动脉发送电波(发送波)；以及接收元件，接收该电波的反射波，所述各脉搏波传感器检测由动脉的脉搏波引起的动脉与传感器之间的距离的变化来作为发送波与反射波之间的相位偏移，从而检测血压值(电波照射方式)。需要说明的是，只要能观测可以计算出血压值的物理量，便可以应用这些以外的方式。

<8>

本发明的装置还可以通过计算机和程序来实现，可以将程序记录在记录介质(或存储介质)中，也可以通过网络来提供。

此外，以上各装置及其装置部分可以分别通过硬件构成或硬件资源与软件的组合构成中的任一个来实施。作为组合构成的软件，通过预先从网络或计算机可读记录介质(或存储介质)安装于计算机，并由该计算机的处理器执行，来使用用于使该计算机实现各装置的功能的程序。

需要说明的是，本发明并不直接限于上述实施方式，在实施阶段中，在不脱离其主旨的范围内能对构成要素进行变形、具体化。此外，通过上述实施方式中公开的多个构成要素的适当的组合，可以形成各种发明。例如，可以从实施方式所示的所有构成要素中删除几个构成要素。而且，也可以适当地组合不同实施方式中的构成要素。

此外，“和/或”的意思是通过“和/或”联系并列出的事项中任意一个以上事项。当举例示出具体例时，“x和/或y”的意思是由三个要素形成的集合{(x)、(y)、(x、y)}中任意一个要素。再举例示出一个具体例，“x、y和/或z”的意思是由7个要素形成的集合{(x)、(y)、(z)、(x、y)、(x、z)、(y、z)、(x、y、z)}中的任意一个要素。

<9>

此外，上述的实施方式的一部分或全部记述如以下的附记，但也并不限于以下。

(附记1)

一种具备硬件处理器和存储器的信息处理装置，其中，

所述硬件处理器构成为：

获取药剂的信息和应该服用所述药剂的时间信息；

基于所述药剂的信息和所述时间信息，来计算出推定为产生所述药剂的药效的药效产生时间段；以及

基于所述药效产生时间段，来执行用于获取生物体的信息的处理，所述存储器具备存储所述药效产生时间段的存储部。

(附记2)

一种具备硬件处理器和存储器的信息处理装置，其中，

所述硬件处理器构成为：

获取药剂的信息和生物体的信息；

根据所述药剂的信息和所述生物体的信息，推定服用了所述药剂的时间信息；

基于所述药剂的信息和所述时间信息，来计算出推定为产生所述药剂的药效的药效产生时间段；以及

基于所述药效产生时间段，来执行用于获取生物体的信息的处理，

所述存储器具备存储所述药效产生时间段的存储部。

(附记3)

一种信息处理方法，其具备以下步骤：

使用至少一个硬件处理器，来获取药剂的信息和应该服用所述药剂的时间信息；

使用至少一个硬件处理器，基于所述药剂的信息和所述时间信息，来计算出推定为产生所述药剂的药效的药效产生时间段；以及

使用至少一个硬件处理器，基于所述药效产生时间段，来执行用于获取生物体的信息的处理。

(附记4)

一种信息处理方法，其具备以下步骤：

使用至少一个硬件处理器，来获取药剂的信息和生物体的信息；

使用至少一个硬件处理器，根据所述药剂的信息和所述生物体的信息，推定被推定为服用了所述药剂的时间信息；

使用至少一个硬件处理器，基于所述药剂的信息和所述时间信息，来计算出推定为产生所述药剂的药效的药效产生时间段；以及

使用至少一个硬件处理器，基于所述药效产生时间段，来执行用于获取生物体的信息的处理。

附图标记说明

10……主体

10A……壳体、10B……玻璃、10C……背盖

20……带

30……袖带构造体、30a……一端、30b……另一端

100……血压测定装置

101……血压测定部

102……存储部

103……发送部

104……接收部

105……操作部

106……计时部

107……操作部

150……便携信息终端

170……服务器装置

171……获取部

172……计算部

173……存储部

174……判定部

175……提示部

176……发送部

177……计时部

201……带部

201a……根部、201b……顶端部

202……带部、202a……根部、202b……顶端部、202c……小孔

203……带扣、203A……框状体、203B……扣舌、203C……连接棒

204……带保持部

211……输出装置

212……输入装置

213……控制部

214……存储部

215……驱动器

216……外部接口

217……通信接口

218……电池

219……压力传感器

220……泵驱动电路

221……泵

231……按压袖带

241……挠性管

242……流路形成构件

301……卡圈、303……背板

401……连接棒、402……连接棒

411……输出装置

412……输入装置

413……控制部

414……存储部

415……驱动器

416……外部接口

417……通信接口

418……电源装置

501……提示部

502……服药时间接受部

503……药效产生时间段接收部

504……血压测定部

601……服药时间获取部

602……药剂信息获取部

603……药效产生时间段计算部

604……生物体信息获取部

605……判定部

606……提示部

607……药剂信息输入部

801……加速度传感器

802……气压传感器

803……压力传感器

804……温度湿度传感器

805……开关阀

831……检测袖带

841……挠性管

842……流路形成构件

1101、1201……服药推定部

1202……药效产生时间段计算部。

Claims (15)

1.一种信息处理装置，具备：

获取控制部，获取药剂的信息和应该服用所述药剂的时间信息；

计算控制部，基于所述药剂的信息和所述时间信息，来计算出推定为产生所述药剂的药效的药效产生时间段；和

生物体信息获取控制部，基于所述药效产生时间段，来执行用于获取生物体的信息的处理。

2.根据权利要求1所述的信息处理装置，还具备：判定控制部，基于所述生物体的信息，来判定所述药剂对所述生物体是否有效。

3.根据权利要求1或2所述的信息处理装置，还具备：推定控制部，根据所述药剂的信息和所述生物体的信息，推定是否服用了所述药剂。

4.一种信息处理装置，具备：

获取控制部，获取药剂的信息和生物体的信息；

推定控制部，根据所述药剂的信息和所述生物体的信息，推定服用所述药剂的时间信息；

计算控制部，基于所述药剂的信息和所述时间信息，来计算出推定为产生所述药剂的药效的药效产生时间段；和

生物体信息获取控制部，基于所述药效产生时间段，来执行用于获取生物体的信息的处理。

5.根据权利要求4所述的信息处理装置，还具备：判定控制部，基于所述生物体的信息，来判定所述药剂对所述生物体是否有效。

6.根据权利要求2和5中任一项所述的信息处理装置，其中，

所述判定控制部比较在所述时间信息中包括的时刻测定的第一生物体信息和在所述药效产生时间段测定的第二生物体信息，来判定所述药剂对所述生物体是否有效。

7.根据权利要求6所述的信息处理装置，其中，

所述判定控制部比较所述第一生物体信息所示的第一值和所述第二生物体信息所示的第二值，并通过所述第一值与所述第二值之差的符号和所述差的绝对值与预先设定的有效阈值的比较结果来进行判定。

8.根据权利要求2、5至7中任一项所述的信息处理装置，还具备：提示控制部，在由所述判定控制部判断为所述药剂无效的情况下，从包括期待药效的所述药剂的多种药剂中选择一种以上药剂作为给药候选来进行提示。

9.根据权利要求8所述的信息处理装置，还具备：存储部，将所述药剂的信息、所述药效产生时间段以及所述生物体的信息建立关联地进行存储，

所述提示控制部基于所述存储部中存储的信息，来对期待药效的药剂的种类和量进行提示。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的信息处理装置，其中，

所述药剂的信息包括药剂的种类、药剂的药效、药剂的用法以及药剂的副作用。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的信息处理装置，其中，

所述生物体的信息包括血压值或脉搏。

12.一种生物体信息测定装置，具备：

测定控制部，根据基于药剂的信息的应该服用所述药剂的时间信息和推定为产生所述药剂的药效的药效产生时间段，来执行用于测定生物体的信息的处理；和

发送控制部，发送所述生物体的信息。

13.一种信息处理方法，具备以下步骤：

获取药剂的信息和应该服用所述药剂的时间信息；

基于所述药剂的信息和所述时间信息，来计算出推定为产生所述药剂的药效的药效产生时间段；以及

基于所述药效产生时间段，来执行用于获取生物体的信息的处理。

14.一种信息处理方法，具备以下步骤：

获取药剂的信息和生物体的信息；

根据所述药剂的信息和所述生物体的信息，推定服用所述药剂的时间信息；

基于所述药剂的信息和所述时间信息，来计算出推定为产生所述药剂的药效的药效产生时间段；以及

基于所述药效产生时间段，来执行用于获取生物体的信息的处理。

15.一种程序，所述程序用于使计算机作为权利要求1至11中任一项所述的信息处理装置所具备的各控制部来发挥功能。

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