KR20170136548A - 전기 활성 부품의 유전 절연용 화합물 - Google Patents

전기 활성 부품의 유전 절연용 화합물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 소정 플루오르화 퍼옥사이드 화합물을 이용하는 전기 활성 부품의 유전 절연용 화합물, 기체 혼합물뿐만 아니라 방법에 대한 것이다.

Description

전기 활성 부품의 유전 절연용 화합물
본 출원은 2015년 4월 9일에 출원된 유럽 출원 제15162887.2호를 우선권으로 청구하며, 그 전체 내용은 모든 목적에 대하여 참조로서 본원에 포함된다.
본 발명은 소정 플루오르화 퍼옥사이드 화합물을 이용하는 전기 활성 부품의 유전 절연용 화합물, 기체 혼합물뿐만 아니라 방법에 대한 것이다.
액체 또는 기체 상태의 유전 절연 매질은 매우 다양한 전기 장치에서, 예로, 스위치기어 또는 변환기에서 전기 활성 부품의 절연을 위해 적용된다.
SF6 및 N2의 혼합물은 유전 절연 기체로서 널리 적용된다. 과거에는 대안적인 유전 절연 기체를 제공하기 위한 노력이 시도되었다.
WO 2014/096414는 소정 플루오르화 화합물, 예로 플루오르화 퍼옥사이드를 이용하는 전기 활성 부품의 유전 절연 방법에 대한 것이며, 특히 CF3-O-O-CF3을 개시한다.
본 발명의 목적은 전기 활성 부품의 전기 절연을 위한 개선된 화합물, 기체 혼합물 및 방법을 제공하는 것이다.
유리하게는, 본 발명의 화합물 및 기체 혼합물은 개선된 절연, 아크-소멸 및/또는 스위칭 성능을 나타낸다. 또한 유리하게는, 본 발명의 화합물 및 기체 혼합물은 분위기 내로 방출되는 경우, 예로 개선된 전반적 가온능(GWP) 및/또는 개선된 오존 결핍에 의해 측정되는, 유리한 환경적 영향을 나타낸다. 또한 유리하게는, 본 발명의 화합물 및 기체 혼합물은, 예를 들어 더 높은 LC50 및/또는 더 높은 점유 노출 한계에 의해 측정되는, 개선된 독성학적 거동을 나타낸다. 또한, 화합물 및 기체 혼합물은 유리하게는 개선된 이슬점, 증기압, 비등점, 유전 강도, 및/또는 열 안정성을 나타낸다. 추가적으로, 본 발명에 따른 화합물은 유리하게는, 예로 전기 활성 부품 및/또는 개선된 열 전달 특성을 위해 이용되는 건축재에 대해 개선된 화학적 불활성을 나타낸다. 또한 유리하게는, 본 발명의 화합물은 저비용으로 쉽게 제조될 수 있다.
이들 및 다른 목적은 청구범위에서 개략되는 본 발명에 의해 해결된다.
따라서, 본 발명의 제1 양태는 화학식 R1-O-O-R2의 화합물에 대한 것으로, 식 중 R1 및 R2는 독립적으로 퍼플루오르화 또는 부분 플루오르화 메틸, 에틸, 이소프로필, n-프로필, 이소부틸, n-부틸 또는 tert-부틸로 구성되는 군으로부터 선택되며, 단, R1이 CF3인 경우, R2는 CF3이 아니다.
따라서 독립적으로 R1뿐만 아니라 R2에서 1 내지 4 탄소수를 함유하는 화합물이 적합하게 이용될 수 있다.
바람직하게는, R1 및 R2는 퍼플루오르화된다, 즉 알킬기 R1 및 R2에서의 모든 수소 원자는 플루오린 원자에 의해 대체되었다. 따라서, R1 및 R2는 독립적으로 퍼플루오르화 메틸, 에틸, 이소프로필, n-프로필, 이소부틸, n-부틸 또는 tert-부틸기로 구성되는 군으로부터 선택될 수 있고, 보다 바람직하게는 트리플루오로메틸, 펜타플루오로에틸, 및 헵타플루오로이소프로필로부터 선택될 수 있다.
대안적으로, R1 및/또는 R2는 퍼플루오르화되지 않는다. 이 경우, R1 및 R2는 독립적으로 부분 플루오르화 메틸, 에틸, 이소프로필, n-프로필, 이소부틸, n-부틸 및 또는 tert-부틸로 구성되는 군으로부터 선택된다. 바람직하게는, R1 및 R2는 독립적으로 디플루오로메틸, 테트라플루오로에틸, n-헥사플루오로프로필 및 이소헥사플루오로프로필, 보다 바람직하게는 디플루오로메틸로부터 선택된다.
R1 및 R2는 바람직하게는 동일할 수 있다. 대안적인 바람직한 구현예에서, R1 및 R2는 상이하다.
구체적으로, 본 발명의 화합물은 CF3CF2-O-O-CF2CF3, (CF3)2CF-O-O-CF(CF3)2, CF3-O-O-CF2CF3, 및 CF3-O-O-CF(CF3)2, CF3CF2-O-O-CF(CF3)2이다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 화합물은 20℃ 미만, 보다 바람직하게는 0℃ 이하, 더욱 바람직하게는 -10℃ 이하의 표준 비등점, 즉 1 bar의 압력에서의 비등점을 갖는다. 또한 바람직하게는, 본 발명에 따른 화합물은 -80℃ 이상, 보다 바람직하게는 -50℃ 이상의 표준 비등점을 갖는다.
본 발명의 틀 안에서, 단수는 복수를 포함하려는 것이며, 반대의 경우도 마찬가지이다.
본 발명의 제2 양태는 2개 이상의 화학식 R1-O-O-R2의 화합물의 기체 혼합물에 대한 것이며, 여기서 R1 및 R2는 독립적으로 퍼플루오르화 또는 부분 플루오르화 메틸, 에틸, 이소프로필, n-프로필, 이소부틸, n-부틸 또는 tert-부틸로 구성되는 군으로부터 선택된다. 바람직하게는 2개 이상의 화합물은 CF3-O-O-CF3, CF3CF2-O-O-CF2CF3, (CF3)2CF-O-O-CF(CF3)2, CF3-O-O-CF2CF3, 또는 CF3-O-O-CF(CF3)2로 구성되는 군으로부터 선택된다.
본 발명에 따른 기체 혼합물은 유리하게는 적어도 하나의 상술된 장점의 개선으로 이어질 수 있다. 유전체로서 이용되는 화합물은 전기 방전을 방지하고/하거나 빠르게 켄칭하기 위해 이용된다. 그러나, 이들 화합물은 종종 라디칼 및/또는 이온의 형성으로 이어지는 화학 구조에서 소정 화학 결합의 파괴에 의한 절단을 겪는다. 이론에 의해 구애받지 않고 본 발명자들은, 예로 이러한 절단에서 형성되는 가능한 라디칼의 재조합이 동일한 화합물의 혼합물 또는 유사한 특성을 갖는 혼합물로 이어지는 장점을 본 발명에 따른 화합물 및 특히 기체 혼합물이 갖는다고 믿는다. 예로서, 혼합물 CF3-O-O-CF3 및 CF3CF2-O-O-CF2CF3의 가능한 라디칼 절단은 CF3-O-O-CF3, CF3CF2-O-O-CF2CF3 및 CF3CF2-O-O-CF3의 유리한 혼합물로 이어질 수 있다.
바람직하게는, 본 발명의 기체 혼합물은 불활성 기체, 퍼플루오르화 또는 부분 플루오르화 케톤, 퍼플루오르화 또는 부분 플루오르화 에테르, 퍼플루오르화 또는 부분 플루오르화 에스테르, 퍼플루오르화 또는 부분 플루오르화 시아노 화합물, 탄화수소 화합물로부터 선택되는 적어도 하나의 화합물, 보다 바람직하게는 불활성 기체를 추가로 포함한다.
"불활성 기체"라는 용어는 본 발명에 따른 화합물과 반응하지 않는 기체를 표시하려는 것이다. 바람직하게는, 불활성 기체는 공기, 합성 공기, 공기 성분, N2, O2, CO2, N2O, He, Ne, Ar, Xe 또는 SF6으로 구성되는 목록으로부터 선택되며; 보다 바람직하게는, 불활성 기체는 N2이다.
바람직하게는, 적어도 하나의 화합물은 퍼플루오르화 또는 부분 플루오르화 케톤이다. "케톤"이라는 용어는 카보닐기의 탄소에 부착된 2개의 탄소 원자를 갖는 적어도 하나의 카보닐기를 혼입하는 화합물을 표시하려는 것이다. 이는 이중 및/또는 삼중 결합을 포함하는 포화 화합물 및 불포화 화합물을 포괄한다. 케톤의 적어도 부분 플루오르화 알킬 고리는 선형 또는 분기형일 수 있다. "케톤"이라는 용어는 또한 고리형 탄소 백본을 갖는 화합물을 포괄하게 된다. "케톤"이라는 용어는 추가적인 고리-내 헤테로-원자, 예로 탄소 백본의 일부이고/이거나 탄소 백본에 부착된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함할 수 있다. 보다 바람직하게는, 적어도 하나의 화합물은 퍼플루오르화 케톤이다. 적합한 퍼플루오르화 케톤의 예에는 1,1,1,3,4,4,4-헵타플루오로-3-(트리플루오로메틸)-부탄-2-온; 1,1,1,3,3,4,4,5,5,5-데카플루오로펜탄-2-온; 1,1,1,2,2,4,4,5,5,5-데카플루오로펜탄-3-온, 1,1,1,4,4,5,5,5,-옥타플루오로-3-비스-(트리플루오로메틸)-펜탄-2-온; 및 가장 바람직하게는 헵타플루오로이소프로필-트리플루오로메틸-케톤이 포함된다.
또한 바람직하게는, 적어도 하나의 화합물은 퍼플루오르화 또는 부분 플루오르화 에테르이다. "에테르"라는 용어는 적어도 하나의 "-C-O-C-" 모이어티를 혼입하는 화합물을 표시하려는 것이다. 특히 적합한 예에는 펜타플루오로-에틸-메틸 에테르 및 2,2,2-트리플루오로에틸-트리플루오로메틸 에테르가 포함된다.
또한 바람직하게는, 적어도 하나의 화합물은 퍼플루오르화 또는 부분 플루오르화 에스테르, 즉 적어도 하나의 "-C(O)O-" 모이어티를 혼입하는 화합물이다. 적합한 화합물은 당분야에 공지되어 있으며, 특히 적합한 예에는 트리플루오로아세트산의 메틸, 에틸, 및 트리플루오로메틸 에스테르가 포함된다.
또한 바람직하게는, 적어도 하나의 화합물은 퍼플루오르화 또는 부분 플루오르화 시아노 화합물, 즉 적어도 하나의 구조 "-C≡N"의 모이어티를 혼입하는 화합물이다. 바람직하게는, 시아노 화합물은 퍼플루오르화되며, 보다 바람직하게는 시아노 화합물은 퍼플루오르화 메틸, 에틸, 이소프로필, 프로필, 부틸, 이소부틸 및 tert부틸 니트릴로 구성되는 목록으로부터 선택된다.
또한 바람직하게는, 적어도 하나의 화합물은 퍼플루오르화 또는 부분 플루오르화 탄화수소 화합물이다. "탄화수소 화합물"은 포화 또는 불포화 탄화수소를 표시하려는 것이며, 이는 플루오로 치환에 부가하여 다른 할로겐 원자, 예로 Cl, Br 및/또는 I에 의해 또한 치환될 수 있다. 적합한 예에는 CHF3, C2F4, CF3CF2CF2CF2I, 및 CF2Cl2가 포함된다.
제3 양태에서, 본 발명은 전기 활성 부품의 유전 절연 방법에 대한 것이며, 여기서 활성 전기 부품은 본 발명에 따른 화합물 또는 본 발명에 따른 기체 혼합물을 포함하는 기밀 하우징에 배열된다.
"활성 전기 부품"이라는 용어는 매우 광의로 이해되어야 한다. 바람직하게는, 이는 전기 에너지의 생성, 분배 또는 이용을 위해 이용되는 임의의 부품을 포괄하며, 단 이는 기밀 하우징을 포함하고, 여기서 유전 절연 기체가 전압 또는 전류를 보유하는 부품의 유전 절연을 제공한다. 바람직하게는, 활성 전기 부품은 중전압 또는 고전압 부품이다. "중전압"이라는 용어는 1 kV 내지 72 kV 범위의 전압에 대한 것이며; "고전압"이라는 용어는 72 kV 초과의 전압을 나타낸다. 이들이 본 발명의 틀 안에서 바람직한 전기 활성 부품이지만, 부품은 또한 1 kV 미만의 전압을 갖는 저전압 부품일 수 있음이 고려된다.
본 발명의 전기 활성 부품은 "독립형" 부품일 수 있거나, 이들은 부품 어셈블리, 예로 장치의 일부일 수 있음이 주지되어야 한다. 이것이 상세히 이제 설명될 것이다.
전기 활성 부품은 스위치, 예를 들어, 진속 작용 접지 스위치, 단속장치, 부하-차단 스위치 또는 푸퍼(puffer) 회로 차단장치, 구체적으로는 중전압 회로 차단장치(GIS-MV), 발전기 회로 차단장치(GIS-HV), 고전압 회로 차단장치, 버스 바, 부싱, 기체-절연 케이블, 기체-절연 트랜스미션 라인, 케이블 조인트, 전류 변환장치, 전압 변환장치 또는 서지 방지장치일 수 있다.
전기 활성 부품은 또한 전기 회전기, 발전기, 모터, 드라이브, 반도체 소자, 컴퓨터연산기, 파워 전자 소자 또는 고주파수 부품, 예를 들어, 안테나 또는 점화 코일의 일부일 수 있다.
본 발명의 방법은 중전압 스위치기어 및 고전압 스위치기어에 특히 적합하다.
전기 활성 부품에서, 절연 기체는 바람직하게는 0.1 bar(절대압력) 이상의 압력에 있다. "절연 기체"는 이의 기체 상태에 있는 본 발명의 화합물 및/또는 혼합물을 표시하려는 것이다. 절연 기체는 바람직하게는 30 bar(절대압력) 이하의 압력에 있다. 바람직한 압력 범위는 1 내지 20 bar(절대압력)이다.
본 발명의 화합물의 분압은 부재 중 분리 기체에서의 그 농도에 의존한다. 유전 분리 기체가 본 발명의 화합물로 구성되는 경우, 그 분압은 총 압력과 동일하며 상기 주어진 범위에 해당한다. 유전 기체에 불활성 기체가 포함되는 경우, 본 발명의 화합물의 분압은 이에 따라 더 낮다. 10 bar(절대압력) 이하인 본 발명의 화합물의 분압이 바람직하다.
바람직한 구현예에서, 절연 기체는 본 발명에 따른 화합물 또는 본 발명에 따른 혼합물 및 불활성 기체를 포함한다.
또한 화합물 또는 혼합물은 각각 기후 조건 하에 또는 전기 부품에서의 압력 하에, 전기 장치의 환경에서의 온도에서 유전 절연 기체 중 성분의 축합이 본질적으로 일어나지 않도록 하는 것이 바람직하다. "축합이 본질적으로 일어나지 않음"이라는 용어는 최대 5중량%, 바람직하게는 최대 2중량%의 유전 절연 기체가 축합함을 표시한다. 예를 들어, 화학식 I의 화합물의 양 불활성 기체의 종류 및 양은 화학식 I의 화합물의 축합이 -20℃에서 관찰되는 압력보다 화학식 I의 화합물의 분압이 낮도록 선택된다.
제4 목적에서, 본 발명은 전기 에너지의 생성, 분배 및/또는 이용을 위한 장치에 대한 것이며, 여기서 장치는 기밀 하우징에 배열되는 전기 활성 부품을 포함하고 상기 기밀 하우징은 본 발명에 따른 화합물 또는 기체 혼합물을 포함하거나 이로 구성되는 절연 매질을 함유한다. 바람직하게는, 장치는 스위치기어이다.
제5 양태에서, 본 발명은 화학식R1-O-O-R2의 화합물의 제조 방법에 대한 것이다. R1 및 R2는 상이하거나 동일할 수 있다. R1 및 R2가 동일한 경우, 화합물은 적절한 카보닐 플루오라이드 및 분자 플루오린을 이용하여 제조될 수 있다. 예를 들어, 퍼플루오르화 디에틸 유도체는 하기 반응식에 따라 생성될 수 있다:
F2 + 2 CF3C(O)F- → CF3CF2OOCF2CF3
R1 및 R2가 상이하고 R1이 CF3인 경우, 화합물은 적절한 카보닐 플루오라이드, COF2 및 분자 플루오린을 이용하여 제조될 수 있다. 예를 들어, 퍼플루오르화 에틸 메틸 유도체는 하기 반응식에 따라 생성될 수 있다:
F2 + COF2 + CF3C(O)F- → CF3OOCF2CF3
대안적으로, 화학식 R1-O-O-R2의 화합물은 적절한 카보닐 플루오라이드, 옥시플루오라이드 및 분자 플루오린을 이용하여 제조될 수 있다. 하나의 대안에서, 카보닐 플루오라이드는 유동 반응계에서 원 위치에서 제조되며, 바람직하게는 F2 및 CO로부터 원 위치에서 제조된다. F2 및 CO의 혼합물은, 예로 전기 스파크에 의해, 적합하게 점화되어 COF2를 제조한다. 예를 들어, 퍼플루오르화 디에틸 유도체는 하기 반응식에 따라 생성될 수 있다:
F2 + CF3CF2OF + CF3C(O)F- → CF3CF2OOCF2CF3
본 구현예의 반응은 정지 또는 연속-유동 반응기에서 수행될 수 있다. 바람직하게는, 반응기는 분자 플루오린이 관여되는 반응에 적합한 물질로 제조되며, 예로 Monel® 400 또는 니켈로 제조된다. 또한 바람직하게는, 반응은 연속-유동 마이크로 반응기에서 수행된다.
바람직하게는, 본 구현예의 반응은 촉매의 존재 하에 수행된다. 또한 바람직하게는, 금속 플루오라이드의 존재 하이다. 적합한 금속 플루오라이드는 AgF, CuF, CuF2, BaF2, CsF 및 NiF2, 구체적으로는 AgF이다.
바람직하게는, 본 구현예의 반응은 -20 내지 180℃, 보다 바람직하게는 0 내지 140℃, 가장 바람직하게는 20 내지 50℃ 및 구체적으로 약 25℃의 온도에서 수행된다.
본 발명의 또 다른 목적은 유전 절연 기체로서 또는 유전 절연 기체의 성분으로서의, 본원에 기재된 바와 같은 본 발명의 화합물 또는 혼합물의 용도에 대한 것이다. 본 발명의 화합물 및 혼합물은 또한 다른 용도를 위해, 예로, 소화제뿐만 아니라 구체적으로 NF3에 대한 대체제로서 플라즈마-증강 챔버 세정을 위한 챔버 세정제로서 유용하다.
본 발명의 또 다른 목적은 플루오로카본 또는 하이드로플루오로카본에 대한 대체제로서 폐쇄-셀 폴리우레탄, 페놀계 및 열가소성 발포체의 제조에서 취입제로서, 에어로졸에서 추진제로서, 열 전달 매질로서, 소화제로서, 예컨대 열 펌프를 위한 파워 사이클 작동 유체로서, 중합 반응용 불활성 매질로서, 금속 표면으로부터의 미립자 제거액으로서, 예를 들어 금속 부품 상에 윤활제 미세 필름을 배치하기 위해 이용될 수 있는, 캐리어액으로서, 금속과 같은 연마 표면으로부터 버핑 연마제 화합물을 제거하기 위한 버핑 연마제로서, 예컨대 보석 또는 금속 부품으로부터 물을 제거하기 위한 배수 건조제로서, 염소-유형 현상제를 포함하는 통상적 회로 제조 기법에서의 레지스트 현상제로서, 또는 예를 들어 클로로하이드로카본, 예컨대 1,1,1-트리클로로에탄 또는 트리클로로에틸렌과 함께 이용되는 경우 포토레지스트에 대한 박리제로서의 화학식 I의 화합물의 용도이다.
본원에 참조로 포함되는 임의의 특허, 특허 출원, 및 공보의 개시가 용어를 불명확하게 만들 수 있는 정도로 본 출원의 기재와 상충되는 경우, 본 발명의 기재가 우선이 된다.
하기 실시예는 본 발명을 제한하려 하지 않고 이를 추가 설명한다.
실시예
실시예 1a: CF 3 -O-O-CF 3 의 제조
CF3-O-O-CF3를 US-A-2007/0049774의 실시예 3에 기재된 바와 같이 제조한다.
실시예 1b: CF 3 CF 2 -O-O-CF 3 의 제조
카보닐 플루오라이드(COF2) 및 트리플루오로아세틸 플루오라이드(CF3C(O)F)의 등몰 혼합물을 실온에서 은 플루오라이드(AgF, 1.0 eq)의 존재 하에 Monel® 400 연속 유동 반응기에서 1.1 등가 F2로 처리한다.
실시예 1c: CF 3 CF 2 -O-O-CF 3 의 제조
카보닐 플루오라이드(COF2) 및 펜타플루오로에틸 옥시플루오라이드(CF3CF2OF)의 등몰 혼합물을 24시간 동안 25℃에서 은 플루오라이드(AgF, 1.0 eq)의 존재 하에 Monel® 400에서 제조된 정지상 반응기에서 반응하게 둔다.
실시예 1d: CF 3 CF 2 -O-O- CF 2 CF 3 의 제조
트리플루오로아세틸 플루오라이드(CF3C(O)F)를 실온에서 은 플루오라이드(AgF, 1.0 eq)의 존재 하에 1.1 등가 F2로 Monel® 400 연속 유동 반응기에서 처리한다.
실시예 1e: CF 3 CF 2 -O-O- CF 2 CF 3 의 제조
펜타플루오로에틸 옥시플루오라이드(CF3CF2OF) 및 트리플루오로아세틸 플루오라이드(CF3C(O)F)의 등몰 혼합물을 은 플루오라이드(AgF, 1.0 eq)의 존재 하에 Monel® 400에서 제조된 정지상 반응기에서 140℃까지 가열한다.
실시예 1f: CF 3 CF 2 -O-O-CF 3, CF 3 CF 2 -O-O-CF 2 -CF 3, CF 3 -O-O-CF 3 와 같은 퍼플루오르화 퍼옥사이드 혼합물의 제조
CO(1 eq) 및 F2(1.05 eq)를 포함하는 유동물을 점화한다. 이후, 트리플루오로아세틸 플루오라이드(CF3C(O)F, 1.0 eq)로 구성되는 유동물을 상기 언급된 유동물 내로 혼합하고 조합된 유동물을 은 플루오라이드(AgF) 층 위에 보낸다. 반응 산물을 -78℃에서 저온 트랩에 트랩핑한다.
실시예 2: 기체 혼합물의 제조
WO9823363에 기재된 바와 같이, 부피비 1:4의 CF3CF2-O-O-CF2CF3 및 N2로 구성되는 균질한 기체 혼합물을 정지상 혼합장치 및 압축장치를 포함하는 장치에서 제조한다.
실시예 3: 실시예 2의 유전 절연 기체를 함유하는 접지 케이블의 제공
케이블에서 10 bar(절대압력)의 총 압력이 달성될 때까지, 실시예 2의 기체 혼합물을 고전압용 접지 케이블 내로 직접 공급한다.
실시예 4: 부피비 1:4로 CF3CF2-O-O-CF2CF3, 및 N 2 를 함유하는 스위치기어
기밀 금속 케이스에 둘러싸인 스위치를 포함하는 스위치기어를 이용한다. 18 bar(절대압력)의 압력이 달성될 때까지, 실시예 2의 기체 혼합물을 밸브를 통해 기밀 금속 케이스 내로 통과시킨다.
실시예 5: 실시예 3의 유전 절연 기체를 함유하는 기체-절연 트랜스미션 라인의 제공
케이블에서 10 bar(절대압력)의 총 압력이 달성될 때까지, 실시예 2의 기체 혼합물을 고전압용 접지 케이블 내로 직접 공급한다.

Claims (14)

  1. 화학식 R1-O-O-R2의 화합물이며, 여기서 R1 및 R2가 독립적으로 퍼플루오르화 또는 부분 플루오르화 메틸, 에틸, 이소프로필, n-프로필, 이소부틸, n-부틸 또는 tert-부틸로 구성되는 군으로부터 선택되고, 단 R1이 CF3인 경우, R2는 CF3이 아닌 화합물.
  2. 제1항에 있어서,
    R1 및 R2가 독립적으로 퍼플루오르화 메틸, 에틸, 이소프로필, n-프로필, 이소부틸, n-부틸 또는 tert-부틸로 구성되는 군으로부터 선택되는 것인 화합물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    CF3CF2-O-O-CF2CF3, (CF3)2CF-O-O-CF(CF3)2, CF3-O-O-CF2CF3, 또는 CF3-O-O-CF(CF3)2인 화합물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    20℃ 미만, 바람직하게는 0℃ 이하의 표준 비등점을 가지는 화합물.
  5. 2개 이상의 화학식 R1-O-O-R2의 화합물의 기체 혼합물이며, 여기서 R1 및 R2가 독립적으로 퍼플루오르화 또는 부분 플루오르화 메틸, 에틸, 이소프로필, n-프로필, 이소부틸, n-부틸 또는 tert-부틸로 구성되는 군으로부터 선택되는 것인 기체 혼합물.
  6. 제5항에 있어서,
    2개 이상의 화합물이 CF3-O-O-CF3, CF3CF2-O-O-CF2CF3, (CF3)2CF-O-O-CF(CF3)2, CF3-O-O-CF2CF3, 또는 CF3-O-O-CF(CF3)2로 구성되는 군으로부터 선택되는 것인 기체 혼합물.
  7. 제5항 또는 제6항에 있어서,
    불활성 기체, 퍼플루오르화 또는 부분 플루오르화 케톤, 퍼플루오르화 또는 부분 플루오르화 에테르, 퍼플루오르화 또는 부분 플루오르화 에스테르, 퍼플루오르화 또는 부분 플루오르화 시아노 화합물, 탄화수소 화합물로부터 선택되는 적어도 하나의 화합물을 추가로 포함하는 기체 혼합물.
  8. 제7항에 있어서,
    적어도 하나의 화합물이 공기, 합성 공기, 공기 성분, N2, O2, CO2, N2O, He, Ne, Ar, Xe 또는 SF6; 바람직하게는 N2로 구성되는 군으로부터 선택되는 불활성 기체인 기체 혼합물.
  9. 활성 전기 부품이 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 제5항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 기체 혼합물을 포함하는 기밀 하우징에 배열되는 것인 전기 활성 부품의 유전 절연 방법.
  10. 화학식 R3-C(O)F의 화합물을 F2와 반응시키는 단계를 포함하는, 화학식 R1-O-O-R1의 화합물의 제조 방법이며, 여기서 R1이 퍼플루오르화 또는 부분 플루오르화 메틸, 에틸, 이소프로필, n-프로필, 이소부틸, n-부틸 또는 tert-부틸로 구성되는 군으로부터 선택되고, R3이 퍼플루오르화 또는 부분 플루오르화 메틸, 에틸, 이소프로필 및 n-프로필로 구성되는 군으로부터 선택되는 것인 방법.
  11. 제10항에 있어서,
    화학식 R3-C(O)F의 화합물을 반응시키는 단계가 금속 플루오라이드의 존재 하에 수행되는 것인 방법.
  12. 화학식 R3-C(O)F의 화합물을 COF2 및 F2와 반응시키는 단계를 포함하는, 화학식 R1-O-O-CF3의 화합물의 제조 방법이며, 여기서 R1이 퍼플루오르화 또는 부분 플루오르화 메틸, 에틸, 이소프로필, n-프로필, 이소부틸, n-부틸 또는 tert-부틸로 구성되는 군으로부터 선택되고, R3이 퍼플루오르화 또는 부분 플루오르화 메틸, 에틸, 이소프로필 및 n-프로필로 구성되는 군으로부터 선택되는 것인 방법.
  13. 기밀 하우징에 배열된 전기 활성 부품을 포함하고, 상기 기밀 하우징은 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 제5항 또는 제8항에 따른 기체 혼합물을 포함하거나 이로 구성되는 절연 매질을 함유하는 것인, 전기 에너지의 생성, 분배 및/또는 이용을 위한 장치.
  14. 제13항에 있어서, 스위치기어인 장치.
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