KR20170102099A - Transparent bonding film and touch screen panel - Google Patents
Transparent bonding film and touch screen panel Download PDFInfo
- Publication number
- KR20170102099A KR20170102099A KR1020160024143A KR20160024143A KR20170102099A KR 20170102099 A KR20170102099 A KR 20170102099A KR 1020160024143 A KR1020160024143 A KR 1020160024143A KR 20160024143 A KR20160024143 A KR 20160024143A KR 20170102099 A KR20170102099 A KR 20170102099A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- layer
- film
- adhesive layer
- transparent
- transparent point
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/04—Interconnection of layers
- B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09J133/062—Copolymers with monomers not covered by C09J133/06
- C09J133/066—Copolymers with monomers not covered by C09J133/06 containing -OH groups
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
- G06F3/00—Input arrangements for transferring data to be processed into a form capable of being handled by the computer; Output arrangements for transferring data from processing unit to output unit, e.g. interface arrangements
- G06F3/01—Input arrangements or combined input and output arrangements for interaction between user and computer
- G06F3/03—Arrangements for converting the position or the displacement of a member into a coded form
- G06F3/041—Digitisers, e.g. for touch screens or touch pads, characterised by the transducing means
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2457/00—Electrical equipment
- B32B2457/20—Displays, e.g. liquid crystal displays, plasma displays
- B32B2457/208—Touch screens
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
- G06F2203/00—Indexing scheme relating to G06F3/00 - G06F3/048
- G06F2203/041—Indexing scheme relating to G06F3/041 - G06F3/045
- G06F2203/04103—Manufacturing, i.e. details related to manufacturing processes specially suited for touch sensitive devices
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Human Computer Interaction (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Description
투명 점접착 필름 및 터치 스크린 패널에 관한 것이다.
A transparent point adhesive film and a touch screen panel.
근래, PDA, 이동통신 단말기 또는 차량용 네비게이션 등과 같은 전자 기기가 큰 시장을 형성하고 있다. 이와 같은 전자 기기에 있어서, 추구되는 기술적 목표는 주로 박형화, 경량화, 저전력 소비화, 고해상도화 및 고휘도화 등을 들 수 있다. 2. Description of the Related Art In recent years, electronic devices such as a PDA, a mobile communication terminal, or a navigation system for a vehicle have formed a large market. In such electronic devices, the technical goals pursued are mainly thinning, lightening, low power consumption, high resolution and high brightness.
한편, 입력 조작부에 터치스크린 또는 터치패널 스위치가 설치된 전자 기기는, 경량화 및 깨짐 방지 등을 위하여, 투명 전도성 플라스틱 필름이 사용되고 있다. 그 예로는, 폴리에틸렌테레프탈레이트(PolyEthylenTerephthalate, PET) 필름을 기재로 하고, 그 일면에 인듐 주석 산화물(Indium Tin Oxide, ITO) 등의 도전층을 형성한 필름이 있으며, 상기 필름은 점착층에 의해 전도성 유리, 보강재 또는 데코 필름 등에 적층되어 있다. On the other hand, a transparent conductive plastic film is used as an electronic device having a touch screen or a touch panel switch on the input operation section for light weight and prevention of breakage. An example of such a film is a film made of a polyethylene terephthalate (PET) film as a substrate and a conductive layer such as indium tin oxide (ITO) formed on one surface thereof. The film has a conductive Glass, a reinforcing material or a deco film.
상기 점착층은 내구성 등의 다양한 물성이 요구된다.
The pressure-sensitive adhesive layer is required to have various properties such as durability.
본 발명의 일 구현예는 고온 및 고습 환경에서 우수한 신뢰성을 갖고 내구성이 우수한 투명 점접착 필름을 제공한다.An embodiment of the present invention provides a transparent point-adhesive film having excellent reliability in a high-temperature and high-humidity environment and having excellent durability.
본 발명의 다른 구현예는 상기 투명 점접착 필름을 적용한 터치 스크린 패널을 제공한다.
Another embodiment of the present invention provides a touch screen panel to which the transparent point adhesive film is applied.
본 발명의 일 구현예에서, 접착층 및 점착층을 포함하고, 상기 접착층은 아크릴계 열경화성 수지 및 광경화 가능한 광경화성 화합물을 포함하고, 상기 접착층은 추가적인 광경화 가능한 반경화 필름이고, 상기 점착층은 열경화 또는 광경화에 의해 형성된 경화 필름인 투명 점접착 필름을 제공한다.In one embodiment of the present invention, the adhesive layer comprises an acrylic thermosetting resin and a photo-curable photo-curable compound, wherein the adhesive layer is an additional photo-curable semi-curable film, A transparent point adhesive film which is a cured film formed by curing or photo-curing.
본 발명의 다른 구현예에서, 일면에 도전층이 형성된 전도성 플라스틱 필름층; 상기 도전층 상부에 적층된 상기 투명 점접착 필름을 추가 광경화하여 형성된 투명 점접착층; 및 상기 투명 점접착층 상부에 적층된 커버 윈도우층을 포함하는 터치 스크린 패널을 제공한다.
In another embodiment of the present invention, a conductive plastic film layer having a conductive layer on one side thereof; A transparent spot adhesive layer formed by further photo-curing the transparent spot adhesive film laminated on the conductive layer; And a cover window layer laminated on the transparent adhesive layer.
상기 투명 점접착 필름 또는 상기 점착 필름은 고온 및 고습 환경에서 우수한 신뢰성을 갖고 내구성이 우수하다.
The transparent pressure-sensitive adhesive film or the pressure-sensitive adhesive film has excellent reliability and excellent durability in a high-temperature and high-humidity environment.
도 1은 본 발명의 일 구현예에 따른 투명 점접착 필름의 개략적인 단면도이다.
도 2은 본 발명의 다른 구현예에 따른 터치 스크린 패널의 개략적인 단면도이다.
도 3은 본 발명의 또 다른 구현예에 따른 터치 스크린 패널의 개략적인 단면도이다.1 is a schematic cross-sectional view of a transparent point adhesive film according to an embodiment of the present invention.
2 is a schematic cross-sectional view of a touch screen panel according to another embodiment of the present invention.
3 is a schematic cross-sectional view of a touch screen panel according to another embodiment of the present invention.
이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail. However, the present invention is not limited thereto, and the present invention is only defined by the scope of the following claims.
본 발명의 일 구현예에서, 접착층 및 점착층을 포함하는 투명 점접착 필름을 제공한다. 상기 접착층은 아크릴계 열경화성 수지 및 광경화 가능한 광경화성 화합물을 포함하는 추가적인 광경화 가능한 반경화 필름이고, 상기 점착층은 열경화 또는 광경화에 의해 형성된 경화 필름이다.In one embodiment of the present invention, there is provided a transparent point-adhesive film comprising an adhesive layer and an adhesive layer. Wherein the adhesive layer is an additional photocurable semi-curable film comprising an acrylic thermosetting resin and a photo-curable photo-curable compound, wherein the adhesive layer is a cured film formed by thermal curing or photo-curing.
도 1은 본 발명의 일 구현예에 따른 투명 점접착 필름(100)의 개략적인 단면도로서, 점착층(111) 및 접착층(112)이 적층된 구조이다.FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of a transparent point
상기 투명 점접착 필름(100)은 모바일, 태블릿 PC 등과 같은 표시 장치의 터치 스크린 패널 제조시 일면에 도전층이 형성된 전도성 플라스틱 필름층과 커버 윈도우층을 합착하기 위한 매개체로서 사용될 수 있다.The transparent point
상기 투명 점접착 필름(100)은 공정 중 취급이 용이하면서도 내구성이 우수하여 전술한 터치 스크린 패널의 전도성 플라스틱 필름층과 커버 윈도우층을 합착하기 위한 용도로서 적용하기에 유용하다.The transparent point
상기 접착층(112)은 아크릴계 열경화성 수지 및 광경화 가능한 광경화성 화합물을 포함하는 접착층 형성용 조성물을 열경화하여 성막하여 제조될 수 있다.The
상기 접착층(112)은 상기 광경화성 화합물을 포함하기 때문에 나중에 추가적으로 광경화에 의해 더욱 경화될 수 있는 반경화 필름이다. The
상기 접착층(112)은 반경화 필름으로서 점착 특성을 주로 갖고, 이후, 광경화되어 추가 경화되면 접착 특성이 부여된다.The
상기 아크릴계 열경화성 수지는 공지된 점착제 용도로 사용될 수 있는 아크릴계 열경화성 수지가 제한 없이 사용될 수 있다. The acrylic thermosetting resin can be used without limitation as the acrylic thermosetting resin which can be used for a known adhesive application.
상기 아크릴계 열경화성 수지는 그 중량평균 분자량이 약 400,000g/mol 내지 약 1,000,000g/mol, 구체적으로, 약 500,000g/mol 내지 약 1,000,000g/mol일 수 있다.The acrylic thermosetting resin may have a weight average molecular weight of about 400,000 g / mol to about 1,000,000 g / mol, specifically about 500,000 g / mol to about 1,000,000 g / mol.
상기 아크릴계 열경화성 수지는, 예를 들어, (메타)아크릴산 에스테르 모노머와 같은 아크릴계 모노머의 중합물일 수 있다. The acrylic thermosetting resin may be, for example, a polymer of an acrylic monomer such as a (meth) acrylic acid ester monomer.
상기 (메타)아크릴산 에스테르 모노머는, 예를 들어, 알킬(메타)아크릴레이트일 수 있고, 이에 한정되지 않는다. 상기 알킬(메타)아크릴레이트의 알킬은 선형 또는 분지형 C1-C14 알킬일 수 있고, 구체적으로 C1-C8 알킬일 수 있다. 상기 범위의 탄소수의 알킬 (메타)아크릴레이트를 사용하여 상기 경화성 수지 조성물이 적절한 점착 특성을 가지도록 조절할 수 있다.The (meth) acrylic acid ester monomer may be, for example, alkyl (meth) acrylate, but is not limited thereto. The alkyl of the alkyl (meth) acrylate may be linear or branched C1-C14 alkyl, specifically C1-C8 alkyl. The alkyl (meth) acrylate having the carbon number within the above range can be used to control the curable resin composition to have appropriate adhesive properties.
상기 (메타)아크릴산 에스테르 모노머는, 구체적으로, 메틸 (메타)아크릴레이트, 에틸 (메타)아크릴레이트, n-프로필 (메타)아크릴레이트, 이소프로필 (메타)아크릴레이트, n-부틸 (메타)아크릴레이트, t-부틸 (메타)아크릴레이트, sec-부틸 (메타)아크릴레이트, 펜틸 (메타)아크릴레이트, 2-에틸헥실 (메타)아크릴레이트, 2-에틸부틸 (메타)아크릴레이트, n-옥틸(메타)아크릴레이트, 이소옥틸 (메타)아크릴레이트, 이소보닐 (메타)아크릴레이트, 이소노닐 (메타)아크릴레이트 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함할 수 있다. 또한, 카르복실기와 수산기를 포함하기 때문에 2-하이드록시 에틸(메타)아크릴레이트, 아크릴산, 2-하이드록시프로필 (메타)아크릴레이트, 4-부틸아크릴레이트 조합으로 선택적으로 하나 이상을 포함할 수 있다. Specific examples of the (meth) acrylate monomer include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, (Meth) acrylate, 2-ethylbutyl (meth) acrylate, sec-butyl (meth) acrylate, pentyl (Meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, isobonyl (meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate, and combinations thereof. Also, it may include at least one of a combination of 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, acrylic acid, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate and 4-butyl acrylate because it contains a carboxyl group and a hydroxyl group.
일구현예에서, 상기 아크릴계 열경화성 수지의 모노머는 히드록실기 또는 카르복실기를 포함할 수 있다.In one embodiment, the monomer of the acrylic thermosetting resin may comprise a hydroxyl group or a carboxyl group.
상기 아크릴계 열경화성 수지의 모노머의 예 중에서 히드록실기 또는 카르복실기를 포함하는 아크릴계의 경우, 상기 작용기에 의해서 상기 광경화성 화합물과 극성도를 비슷하게 조절함으로써 추가 광경화시 상기 아크릴계 열경화성 수지가 광경화성 화합물의 화학적 결합을 도와주고, 광경화성 화합물에 대한 아크릴계 열경화성 수지의 용해도 파라미터를 조절할 수 있어 안정성에 기여한다.Among the examples of the monomer of the acrylic thermosetting resin, in the case of an acrylic system containing a hydroxyl group or a carboxyl group, it is preferable that the acrylic thermosetting resin is chemically And the solubility parameter of the acrylic thermosetting resin to the photo-curing compound can be controlled, thereby contributing to the stability.
그러므로, 상기 아크릴계 열경화성 수지 내의 도입된 히드록실기 또는 카르복실기의 함량을 조절함으로써 상기 광경화성 화합물과 상용성을 향상시킬 수 있고, 또한 극성도를 조절하여 광학용 점착 필름용 경화성 수지 조성물을 투명한 균일상이 되도록 할 수 있다. Therefore, it is possible to improve the compatibility with the photo-curable compound by controlling the content of the hydroxyl group or carboxyl group introduced into the acrylic thermosetting resin, and by controlling the degree of polarity, the curable resin composition for optical adhesive film is made into a transparent uniform .
이와 같이 광학용 점착 필름용 경화성 수지 조성물을 투명한 균일상이 되게 함으로써, 이로부터 우수한 투명도를 갖는 광학용 점착 필름을 제조할 수 있다. As described above, by making the curable resin composition for optical adhesive films to have a transparent uniform phase, an optical adhesive film having excellent transparency can be produced.
상기 광경화성 화합물이란 광경화될 수 있는 광경화성 모노머, 올리고머 또는 프리폴리머를 통칭하는 것으로서, 광경화성 모노머, 올리고머, 프리폴리머 또는 이들 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.The photocurable compound generally refers to a photocurable monomer, oligomer or prepolymer that can be photocured, and may include a photocurable monomer, an oligomer, a prepolymer, or at least one of them.
구체적으로, 상기 광경화성 화합물은 전환율 약 10% 내지 약 45%의 중합도를 가질 수 있다. 구체적으로, 상기 광경화성 화합물의 중량평균분자량이 약 5,000g/mol 내지 약 8,000g/mol인 올리고머 또는 프리폴리머일 수 있다. Specifically, the photocurable compound may have a degree of polymerization of from about 10% to about 45% conversion. Specifically, the photocurable compound may be an oligomer or prepolymer having a weight average molecular weight of about 5,000 g / mol to about 8,000 g / mol.
상기 접착층(112)은 상기 광경화성 화합물을 포함하기 때문에 추가적으로 광경화될 수 있다. 즉, 추가적으로 상기 접착층(112)을 광경화하여 완전 경화 또는 거의 완전 경화시킬 수 있다.The
상기 접착층(112)은 반경화된 필름 상태로 점착성을 갖고, 이후, 추가적으로 광경화가 진행되어 접착 성능이 부여될 수 있다.The
상기 광경화성 화합물은 티올기 또는 아크릴기를 포함하는 제1 광경화성 모노머; 에폭사이드, 알릴(allyl), 아크릴레이트, 우레탄 아크릴레이트 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하는 이소시아누레이트계 화합물인 제2 광경화성 모노머; 또는 상기 제1 광경화성 모노머, 상기 제2 광경화성 모노머 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 모노머, 그 올리고머 또는 그 프리폴리머를 포함할 수 있다.Wherein the photocurable compound comprises a first photocurable monomer comprising a thiol group or an acrylic group; A second photo-curable monomer which is an isocyanurate compound comprising at least one member selected from the group consisting of epoxy, allyl, acrylate, urethane acrylate, and combinations thereof; Or at least one monomer selected from the group consisting of the first photo-curable monomer, the second photo-curable monomer and combinations thereof, an oligomer thereof, or a prepolymer thereof.
상기 제1 광경화성 모노머는 구체적인 예를 들면, 펜타에리트리톨 테트라 (3-머캅토-프로피오네이트) (Pentaerythritol Tetra (3-mercapto- propionate), PEMP) 및 펜타에리트리톨 테트라 (3-머캅토-부틸레이트) (Pentaerythritol Tetra (3-mercapto-butylate), PE-01) 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다. Specific examples of the first photocurable monomer include pentaerythritol tetra (3-mercapto-propionate), PEMP, and pentaerythritol tetra (3-mercapto-propionate) Butyrate) (Pentaerythritol Tetra (3-mercapto-butylate), PE-01), and combinations thereof.
상기 제2 광경화성 모노머는 구체적인 예를 들면, 트리스(2-히드록시알킬)이소시아누레이트 트리에폭시, 트리알릴이소시아누레이트, 트리스(2-히드록시알킬)이소시아누레이트 트리아크릴레이트, 이소포론디이소시아누레이트, 알킬디이소시아누레이트, 지환족 디이소시아누레이트 화합물, 알킬디이소시아누레이트 트라이머, 2-히드록시알킬아크릴레이트 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다. 상기 화합물 중 알킬은 선형 또는 분지형 C1-C14 알킬일 수 있고, 구체적으로 C1-C8 알킬일 수 있다.Specific examples of the second photocurable monomer include tris (2-hydroxyalkyl) isocyanurate triepoxy, triallyl isocyanurate, tris (2-hydroxyalkyl) isocyanurate triacrylate, At least one member selected from the group consisting of isophorone diisocyanurate, alkyl diisocyanurate, alicyclic diisocyanurate compound, alkyl diisocyanurate trimer, 2-hydroxyalkyl acrylate, and combinations thereof . Among the compounds, alkyl may be linear or branched C1-C14 alkyl, specifically C1-C8 alkyl.
상기 제2 광경화성 모노머는 구체적으로 하기 화학식 1의 트리스(2-히드록시에틸)이소시아누레이트 트리에폭시, 하기 화학식 2의 트리알릴이소시아누레이트, 하기 화학식 3의 트리스(2-히드록시에틸)이소시아누레이트 트리아크릴레이트 이소시아누레이트 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. The second photo-curable monomer is specifically a tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate triepoxide of the following formula 1, triallyl isocyanurate of the following formula 2, tris (2-hydroxyethyl ) Isocyanurate triacrylate isocyanurate, or combinations thereof.
[화학식 1] [Chemical Formula 1]
[화학식 2](2)
[화학식 3](3)
상기 제2 광경화성 모노머 중 우레탄 아크릴레이트를 포함하는 이소시아누레이트계 화합물은, 적어도 2개 이상의 우레탄 결합을 할 수 있는 이소시아네이트 구조를 갖는 화합물일 수 있고, Evonik사 및 Bayer사의 알리파틱-디이소시아네이트(aliphatic-diisocyanate)인 상품명 IPDI, HDI, H12MDI 등과 Asahi kasei사의 헥사메틸렌디이소시아네이트 (Hexamethylene diisocyanate, HDI) 트라이머(trimer) 구조를 지닌 상품명 TKA-100(P), TLA-100, TPA-100 및 bayer사의 상품명 N3300 등을 사용할 수 있고, 이들을 조합하여 사용할 수 있으며, 이에 한정하지는 않는다.The isocyanurate compound containing urethane acrylate in the second photocurable monomer may be a compound having an isocyanate structure capable of forming at least two or more urethane bonds, and may be a compound having an isocyanate structure, such as Evonik and Bayer's aliphatic diisocyanate (P), TLA-100, TPA-100, and TPA-100 having a hexamethylene diisocyanate (HDI) trimer structure of an aliphatic-diisocyanate such as IPDI, HDI, H12MDI and Asahi Kasei N3300 available from Bayer Co., Ltd., or the like can be used, and they can be used in combination, but the present invention is not limited thereto.
또한, 상기 제2 광경화성 모노머가 포함하는 이소시아누레이트계 화합물은 우레탄 아크릴레이트를 갖는 것일 수 있다. The isocyanurate compound contained in the second photocurable monomer may be one having urethane acrylate.
제2 광경화성 모노머 중 우레탄 아크릴레이트를 포함하는 이소시아누레이트계 화합물의 구체적인 합성 방법은 하기와 같다. Specific methods of synthesizing isocyanurate compounds containing urethane acrylate among the second photo-curable monomers are as follows.
상기에서 설명한 HDI 트라이머에 아크릴레이트 모노머인 2-히드록시에틸아크릴레이트 (2-HEA), 2-히드록시프로필아크릴레이트 (2-HPA), 4-히드록시부틸아크릴레이트 (4-HBA), 카프로락톤 아크릴레이트(caprolactone acrylate)중 1종 이상의 모노머을 적용하여 하기 화학식 4와 같이 우레탄 아크릴레이트를 얻을 수 있었다.(2-hydroxyethyl acrylate (2-HEA), 2-hydroxypropyl acrylate (2-HPA), 4-hydroxybutyl acrylate (4-HBA) Urethane acrylate was obtained by using at least one monomer of caprolactone acrylate as shown in Chemical Formula 4 below.
[화학식 4][Chemical Formula 4]
구체적으로, 상기 광경화성 화합물은 제1 광경화성 모노머와 제2 광경화성 모노머를 혼합한 혼합물을 약 50 내지 약 80℃에서 약 120분 내지 약 150 분 동안 열처리하여 열경화에 의한 반경화된 광경화성 화합물을 얻을 수 있다.Specifically, the photo-curable compound is obtained by heat-treating a mixture of the first photo-curable monomer and the second photo-curable monomer at about 50 to about 80 캜 for about 120 minutes to about 150 minutes to form a semi-cured photo- Compound can be obtained.
상기 접착층(112)은 상기 아크릴계 열경화성 수지 및 상기 광경화성 화합물을 약 1:2 내지 약 5:1의 중량비로 포함하는 접착층 형성용 조성물을 열경화하여 성막될 수 있다.The
상기 접착층(112)이 상기 중량비로 상기 아크릴계 열경화성 수지 및 상기 광경화성 화합물을 포함함으로써, 상기 접착층(112)이 이후 광경화에 의해 완전 경화되어도 접착 대상과 박리되지 않고, 고온 고습 환경에서 우수한 신뢰성을 가질 수 있고, 이후 광경화에 의해 경화도를 높일 수 있어서 접착 대상과의 접착면에서의 들뜸 및 기포의 발생을 최소화할 수 있다.Since the
상기 접착층 형성용 조성물을, 구체적으로, 상기 열경화성 경화물 및 상기 광경화성 화합물과 함께 열경화제, 광경화제 등의 첨가제를 포함시켜 제조한 다음 열처리하여 건조 및 열경화를 수행함으로써 상기 접착층(112)을 형성될 수 있다.Specifically, the composition for forming an adhesive layer is prepared by including the thermosetting cured product and the photo-curable compound together with an additive such as a thermosetting agent and a photo-curing agent, followed by heat treatment, followed by drying and thermosetting, .
상기 열처리 온도는, 예를 들어, 약 100 내지 약 130℃에서 약 2분 내지 약 5분 동안 수행할 수 있고, 구체적으로 약 110℃ 에서 약 3분 내지 약 4분 동안 수행할 수 있다. The heat treatment temperature can be, for example, from about 100 to about 130 캜 for about 2 minutes to about 5 minutes, and specifically about 110 캜 for about 3 minutes to about 4 minutes.
상기 열처리에 의해 삼차원적인 가교 밀도를 더욱 높일 수 있고, 열경화제의 양에 따라 이러한 삼차원적인 가교 밀도를 조절할 수 있게 된다. 상기 투명 점접착 필름(100)의 접착층(112)은 열처리에 의해 높은 가교 밀도를 가지기 때문에, 필름을 제단하거나 타발시 응집력이 우수하여 작업성이 우수하다.The three-dimensional crosslinking density can be further increased by the heat treatment, and the three-dimensional crosslinking density can be controlled according to the amount of the thermosetting agent. Since the
상기 열경화제의 함량은 상기 아크릴계 열경화성 수지의 고형분 100 중량부 대비 약 0.01 내지 약 0.1 중량부의 함량으로 첨가하는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 약 0.05 내지 약 0.1 중량부의 함량으로 사용할 수 있다.The content of the thermosetting agent is preferably about 0.01 to about 0.1 part by weight, more preferably about 0.05 to about 0.1 part by weight, based on 100 parts by weight of the solid content of the acrylic thermosetting resin.
상기 열경화제는 에폭시계 경화제, NCO계 경화제, 아지리딘계 경화제 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있고, 예를 들어, 상기 열경화성 경화물을 얻기 위해 사용되는 열경화제로 일반적인 열경화제인 MFA-75X, MHG-80B, 킬레이트 경화제인 Zn 킬레이트, 아지리딘경화제, 에폭시 경화제 등을 사용할 수 있다.The thermosetting agent may include at least one selected from the group consisting of an epoxy-based curing agent, an NCO-based curing agent, an aziridine-based curing agent, and a combination thereof. For example, a thermosetting agent used for obtaining the thermosetting cured product MFA-75X, MHG-80B which are hardeners, Zn chelate as a chelate curing agent, aziridine curing agent, epoxy curing agent and the like can be used.
일 구현예에서, 상기 열경화제는 NCO계 경화제를 사용할 수 있고, 이러한 NCO계 경화제의 예를 들면, Asahi kasei에서 판매되는 MFA-75x (6관능 NCO 경화제), MHG-80B (6관능 NCO 경화제) 등일 수 있다. In one embodiment, the thermosetting agent can be an NCO-based curing agent. Examples of such NCO-based curing agents include MFA-75x (hexafunctional NCO curing agent), MHG-80B (hexafunctional NCO curing agent) sold by Asahi Kasei, And so on.
상기 열처리에 의해 상기 제1 광경화성 모노머, 그 올리고머 또는 그 프리폴리머의 티올기 또는 아크릴기와 상기 제2 광경화성 모노머가 결합을 형성할 수 있다.By the heat treatment, the thiol group or the acrylic group of the first photocurable monomer, the oligomer thereof or the prepolymer thereof and the second photocurable monomer can form a bond.
또한, 상기 열처리에 의해 상기 제1 광경화성 모노머, 그 올리고머 또는 그 프리폴리머의 티올기 또는 아크릴기와 상기 아크릴계 열경화성 수지가 결합을 형성할 수 있다.Also, the thiol group or acrylic group of the first photocurable monomer, the oligomer thereof, or the prepolymer thereof may be bonded to the acrylic thermosetting resin by the heat treatment.
상기 제2 광경화성 모노머로서 우레탄 아크릴레이트가 사용되는 경우, 상기 우레탄 아크릴레이트가 상기 열처리에 의해 제1 광경화성 모노머, 제2 광경화성 모노머, 이들의 올리고머, 또는 이들의 프리폴리머와 결합할 수 있다. When urethane acrylate is used as the second photocurable monomer, the urethane acrylate may be bonded to the first photocurable monomer, the second photocurable monomer, oligomers thereof, or a prepolymer thereof by the heat treatment.
상기 광개시제는, 구체적으로, 흡수 파장이 약 295nm 내지 약 420nm의 광에 대해 광경화반응을 개시하는 광개시제를 사용할 수 있다. 또한, 바람직하게 사용함량에 따라 약 360 내지 약 380nm에서 높은 흡수율을 나타나는 것이 바람직하다. Specifically, the photoinitiator may be a photoinitiator that initiates a photo-curing reaction for light having an absorption wavelength of about 295 nm to about 420 nm. It is also preferred to exhibit a high water uptake at about 360 to about 380 nm, depending on the amount used.
예를 들면, 상기 광개시제는 2,4,6-트리메틸벤조일-디페닐-포스파인옥사이드 (2,4,6-Trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphineoxide, TPO) 계열 화합물, 아크릴 포스파인(acyl phosphine) 계열 화합물 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다. For example, the photoinitiator may be selected from the group consisting of 2,4,6-trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphine oxide (TPO) -based compounds, acylphosphine-based compounds, And combinations of these.
상기 광개시제의 상업적으로 입수 가능한 예는, 바스프사에서 판매되는 Irgacure184, Irgacure1173, Irgacure369, Irgacure651, Irgacure TPO, Irgacure2100, Irgacure2022 등 또는 이들의 조합을 사용할 수 있고, 이에 한정하지는 않는다.Examples of commercially available photoinitiators include Irgacure 184, Irgacure 1173, Irgacure 369, Irgacure 651, Irgacure TPO, Irgacure 2100, Irgacure 2022, and combinations thereof, which are commercially available from BASF.
상기 광학용 점착 필름용 경화성 수지 조성물에 포함된 결합을 형성하지 않는 히드록실기, 카르복실기 등의 작용기가 존재함으로써 점착(adhesive) 특성이 부여되고, 상기 접착층(112)을 추가로 광경화하여 접착(bonding) 특성을 발휘한다. Since the functional groups such as a hydroxyl group and a carboxyl group that do not form bonds and are contained in the curable resin composition for optical adhesive films are present, adhesive properties are imparted, and the
상기 투명 점접착 필름(100)이 상기 접착층(112)을 포함하여 우수한 내구성을 구현할 수 있다.
The transparent point
상기 점착층(111)은 광학적으로 투명한 점착층 (OCA, optically clear adhesive layer)으로 형성되도록 공지된 조성을 제한없이 사용할 수 있다.The
예를 들어, 상기 점착층(111)은 아크릴계 열경화성 수지가 열경화되어 형성된 경화 필름일 수 있다.For example, the
구체적으로, 상기 점착층(111)은 2-에틸헥실아크릴레이트(2-EHA, ethyl hexyl acylate), 이소보닐아크릴레이트(IBOA, isobonyl acrylate), 히드록시에틸아크릴레이트(HEA, hydroxy ethyl acrylate) 등의 광경화성 화합물을 포함할 수 있고, 이들의 모노머, 올리고머, 프리폴리머 형태의 광경화성 화합물에 광개시제, 경화제, 기타 첨가제 등을 더 포함시켜 점착층(111) 형성용 조성물을 준비한 다음, 이를 UV와 같은 광 조사 등에 의해 광경화시킨 경화 필름으로서 상기 점착층(111)을 형성할 수 있다.Specifically, the
상기 투명 점접착 필름(100)이 상기 점착층(111)을 경화 필름으로서 포함하기 때문에 공정 중 취급이 용이하여 작업성이 향상된다. Since the transparent pressure-
상기 투명 점접착 필름(100)에서, 상기 점착층(111) 및 상기 접착층(112)의 두께비가 약 1:1 내지 약 10:1 일 수 있다. 상기 투명 점접착 필름(100)이 상기 범위의 두께비를 갖도록 점착층(111) 및 접착층(112)을 포함하여 고온고습 신뢰성을 향상시킬 수 있고, 들뜸 및 기포 발생을 최소화하며, 내구성 및 작업성을 향상시킬 수 있다.
In the transparent point
본 발명의 다른 구현예에서, 일면에 도전층이 형성된 전도성 플라스틱 필름층; 상기 도전층 상부에 적층된 상기 투명 점접착 필름(100)을 추가 광경화하여 형성된 투명 점접착층; 및 상기 투명 점접착층 상부에 적층된 커버 윈도우층을 포함하는 터치 스크린 패널을 제공한다.In another embodiment of the present invention, a conductive plastic film layer having a conductive layer on one side thereof; A transparent spot adhesive layer formed by further photo-curing the transparent spot adhesive film (100) laminated on the conductive layer; And a cover window layer laminated on the transparent adhesive layer.
상기 커버 윈도우층은 강화 유리 또는 강화 유리를 대체할 수 있는 소재로서 개발된 투명한 유리 대체 플라스틱 필름을 사용할 수 있다. 상기 유리 대체 플라스틱 필름의 경우 다층 구조로 각 층에 다양한 기능성을 부여하여 형성할 수 있다. The cover window layer may be a transparent glass alternative plastic film developed as a material that can replace tempered glass or tempered glass. In the case of the above glass replacement plastic film, various functionalities may be imparted to each layer by a multilayer structure.
도 2은 본 발명의 다른 구현예에 따른 터치 스크린 패널(200)의 개략적인 단면도이다.2 is a schematic cross-sectional view of a
도 2에서, 상기 터치 스크린 패널(200)은, 상부로부터 커버 윈도우층(250); 점착층(211) 및 접착층(212)을 포함하는 투명 점접착층(210); 플라스틱 기재층(231) 상의 일면에 도전층(232)이 형성된 전도성 플라스틱 필름층(230); 및 투명 기판(260)을 포함할 수 있다. 또한, 상기와 같은 각 층을 포함하는 터치 스크린 패널(200)은, 액정표시장치(LCD)(270) 등과 같은 표시 장치에 부착되어 있을 수 있다. 2, the
상기 투명 점접착층(210)은 상기 전도성 플라스틱 필름층(230)과 상기 커버 윈도우층(250)를 합착하기 위해 개재된 것으로서, 전술한 투명 점접착 필름(100)을 상기 전도성 플라스틱 필름층(230)과 상기 커버 윈도우층(250) 사이에 개재한 뒤 이후 광경화하여 형성될 수 있다.The transparent point
도 2에서 하부에서 상부 방향으로 점착층(211) 및 접착층(212)이 위치된 예를 나타내고 있으나, 하부에서 상부 방향으로 접착층(212) 및 점착층(211)이 위치하도록 적층할 수 있다.2 shows an example in which the
상기 접착층(212)은 추가 광경화되어 접착 성능이 부여되고, 내구성이 더욱 향상된다. 예를 들어, 상기 접착층(212)은 광경화에 의해 완전 경화되어 겔화가 98wt% 이상이 됨으로써 경화도를 높여 우수한 내구성을 구현할 수 있다. 또한, 경화도가 높아지기 때문에 상기 접착층(212)은 접착면이 쉽게 탈착되지 않아 들뜨지 않게 하고, 기포를 발생시키지 않으며 우수한 고온고습 신뢰성을 구현할 수 있다.The
이와 같이, 상기 터치 스크린 패널(200) 중 적층된 상기 투명 점접착 필름층은 우수한 내구성, 고온고습 신뢰성 및 접착력을 갖게 되며, 또한, 우수한 투명성을 확보하여 광학적 용도에 적합하다. As described above, the transparent point adhesive film layer laminated in the
상기 커버 윈도우층(250)는 하드코팅층을 더 포함하여 상기 투명 점접착층(210)에 부착될 수 있는데, 상기 접착층(211)이 카르복실기 함유 아크릴계 열경화성 수지를 함유하는 경우, 하드코팅층이 형성되지 않은 상기 커버 윈도우층(250)에 대하여도 부착시 쉽게 탈착되지 않아 들뜨지 않게 하고, 기포를 발생시키지 않으며 우수한 고온고습 신뢰성을 구현할 수 있다. 구체적으로, 상기 접착층(211)이 카르복실기 함유 아크릴계 열경화성 수지 및 광경화성 화합물을 약 1:2 내지 약 5:1의 중량비로 포함하는 경우, 하드코팅층이 형성되지 않은 상기 커버 윈도우층(250)에 대하여 전술한 효과를 더욱 우수하게 구현할 수 있다.The
상기 광경화는 예를 들어 UV 조사에 의해 수행할 수 있다. The photo-curing can be performed, for example, by UV irradiation.
상기 광경화하기 위해 수행하는 UV 조사는 통상적으로 쓰이는 금속 할라이드 램프(Metal halide lamp)로 약 10초 내지 약 15초 동안 수행할 수 있다. The UV irradiation carried out for photocuring can be carried out for about 10 seconds to about 15 seconds with a metal halide lamp, which is a commonly used metal halide lamp.
상기 UV 조사되는 광량은 바람직하게는 약 0.5J/cm2 내지 약 10 J/cm2 이 바람직하며 더욱 바람직하게는 약 1.0 J/cm2 내지 약 5 J/cm2 조사한다.The amount of the UV light is preferably about 0.5 J / cm 2 to about 10 J / cm 2 , and more preferably about 1.0 J / cm 2 to about 5 J / cm 2 .
상기 투명 점접착층(210)은 상기 투명 점접착 필름(100)이 광경화되어 형성된 층으로서, 상기 투명 점접착 필름(100)에 대한 상세한 설명은 전술한 바와 같다.The transparent point
상기 전도성 플라스틱 필름(230)의 구체적인 종류는 특별히 제한되지 않고, 이 분야의 공지의 전도성 필름을 사용할 수 있다. 예를 들어, 상기 전도성 필름(230)으로, 일면에 도전층(232)으로서 ITO 전극층이 형성된 투명 플라스틱 필름일 수 있다. 구체적으로, 상기 플라스틱 기재층(231)을 형성하는 상기 투명 플라스틱 필름으로는, 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름, 폴리테트라플로오루에틸렌 필름, 폴리에틸렌 필름, 폴리프로필렌 필름, 폴리부텐 필름, 폴리부타디엔 필름, 염화비닐 공중합체 필름, 폴리우레탄 필름, 에틸렌-비닐 아세테이트 필름, 에틸렌-프로필렌 공중합체 필름, 에틸렌-아크릴산 에틸 공중합체 필름, 에틸렌-아크릴산 메틸 공중합체 필름 또는 폴리이미드 필름 등을 사용할 수 있고, 이에 제한되지 않는다. 보다 구체적으로, 상기 플라스틱 기재층(231)은 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET) 필름일 수 있다.
The specific kind of the
도 3은 본 발명의 또 다른 구현예에 따른 터치 스크린 패널(300)의 개략적인 단면도이다.3 is a schematic cross-sectional view of a
도 3에서, 상기 터치 스크린 패널(300)은, 상부로부터 커버 윈도우층(350); 접착층(312) 및 점착층(311)을 포함하는 투명 점접착층(310); 플라스틱 기재층(331) 상부의 일면에 도전층(332)이 형성된 전도성 플라스틱 필름층(330); 및 투명 기판(360)을 포함할 수 있다. 3, the
마찬가지로, 상기 투명 점접착층(310)은 상기 전도성 플라스틱 필름층(330)과 상기 커버 윈도우층(350)를 합착하기 위해 개재된 것으로서, 전술한 투명 점접착 필름(100)을 상기 전도성 플라스틱 필름층(330)과 상기 커버 윈도우층(350) 사이에 개재한 뒤 이후 광경화하여 형성될 수 있고, 상기 투명 점접착 필름(100)에 대한 상세한 설명은 전술한 바와 같다.The transparent point
상기 커버 윈도우층(350)는 경도를 더욱 향상시키기 위하여 하드코팅층을 더 포함할 수 있고, 예를 들어 상기 하드코팅층이 투명 점접착층(310)에 접할 수 있다.The
특히, 상기 접착층(311)은 히드록실기 또는 카르복실기 함유 아크릴계 열경화성 수지를 함유함으로써, 상기 하드코팅층과 접하여 부착시 쉽게 탈착되지 않아 들뜨지 않게 하고, 기포를 발생시키지 않으며 우수한 고온고습 신뢰성을 구현할 수 있다.
In particular, since the
이하 본 발명의 실시예 및 비교예를 기재한다. 그러한 하기한 실시예는 본 발명의 일 실시예일뿐 본 발명이 하기한 실시예에 한정되는 것은 아니다.
Hereinafter, examples and comparative examples of the present invention will be described. The following embodiments are only examples of the present invention, and the present invention is not limited to the following embodiments.
(( 실시예Example ))
제조예Manufacturing example 1 아크릴계 수지(A-1)의 제조 1 Preparation of acrylic resin (A-1)
질소 가스가 환류되고, 온도 조절이 용이하도록 냉각 장치를 설치한 2L 반응기에, 부틸 아크릴레이트(BA) 65 중량부, 메틸 메타아크릴레이트 (MMA) 25 중량부 및 히드록시에틸아크릴레이트 (HEA) 10 중량부를 투입하고, 용제로서 에틸 아세테이트 (EAc)를 투입하였다. 이어서, 산소 제거를 위해 질소 가스를 1 시간 정도 퍼징하고, 온도를 60℃로 유지한 상태에서, 혼합물을 균일하게 한 후, 반응 개시제로서 에틸 아세테이프에 30wt% 농도로 희석시킨 아조비스이소부티로니트릴 (AIBN)을 0.05 중량부를 투입하였다. 이어서, 상기 혼합물을 9 시간 정도 반응시켜 중량 평균 분자량이 약 800,000 g/mol이며, 고형분이 40 중량%인 아크릴계 수지(A-1)를 제조하였다.
65 parts by weight of butyl acrylate (BA), 25 parts by weight of methyl methacrylate (MMA) and 10 parts by weight of hydroxyethylacrylate (HEA) 10 were charged in a 2 L reactor equipped with a cooling device for regulating the temperature of the nitrogen gas, , And ethyl acetate (EAc) was added as a solvent. Subsequently, nitrogen gas was purged for about one hour to remove oxygen, and the mixture was homogenized while maintaining the temperature at 60 DEG C, and then azobisisobutylo And 0.05 part by weight of nitrile (AIBN). Subsequently, the mixture was reacted for about 9 hours to prepare an acrylic resin (A-1) having a weight average molecular weight of about 800,000 g / mol and a solid content of 40% by weight.
제조예Manufacturing example 2. 아크릴계 수지(A-2)의 제조 2. Preparation of acrylic resin (A-2)
부틸 아크릴레이트(BA) 65 중량부, 메틸 메타아크릴레이트 (MMA) 20 중량부, 히드록시에틸아크릴레이트 (HEA) 10 중량부, 및 아크릴산 (AA)5 중량부를 투입하여 중합을 진행한 것을 제외하고는 제조에 1의 방법에 준하여 중량 평균 분자량이 약 800,000 g/mol이며, 고형분이 40 중량%인 아크릴계 수지(A-2)를 제조하였다.
Except that 65 parts by weight of butyl acrylate (BA), 20 parts by weight of methyl methacrylate (MMA), 10 parts by weight of hydroxyethyl acrylate (HEA), and 5 parts by weight of acrylic acid (AA) Acrylic resin (A-2) having a weight average molecular weight of about 800,000 g / mol and a solid content of 40% by weight was prepared according to the method of Production 1.
제조예Manufacturing example 3. 3. 광경화성Photocurable 화합물(B)의 제조 Preparation of compound (B)
Nippon Kasei에서 판매되는 상품명 TAIC (트리알릴이소시아누레이트) 700 g을 반응기에 투입 후 아미노 실란을 10 g 추가 투입하여 50℃ 유지하면서 SC유기화학에서 판매되는 다관능 티올인 상품명 PEMP (Pentaerylthritol Tetra (3-mercapto-propionate)) 300 g을 1시간에 걸쳐 일정한 속도로 투입하였다. 투입이 끝난 후 60℃에서 1시간 유지 후 열처리 하여 광경화성이 가능한 중량 평균 분자량이 5,000~8,000 g/mol의 광경화성 화학물(B)의 조성물을 얻었다.
700 g of TAIC (triallyl isocyanurate) commercially available from Nippon Kasei was added to the reactor, and 10 g of aminosilane was further added thereto to maintain the temperature at 50 캜. PEMP (Pentaerylthritol Tetra 3-mercapto-propionate)) was fed at a constant rate over 1 hour. After the addition, the mixture was kept at 60 ° C for 1 hour and then heat-treated to obtain a photocurable chemical composition (B) having a weight average molecular weight of 5,000 to 8,000 g / mol capable of photocuring.
제조예Manufacturing example 4. 부분 중합된 아크릴계 수지(C)의 제조 4. Preparation of partially polymerized acrylic resin (C)
질소 가스가 환류되고, 온도 조절이 용이하도록 냉각 장치를 설치한 2L반응기에, 에틸헥실 아크릴레이트 (EHA) 55 중량부, 이소보닐 아크릴레이트 (IBOA) 25 중량부, 및 히드록시에틸아크릴레이트 (HEA) 20 중량부를 투입하여 부분 중합시킴으로써 중량 평균 분자량이 약 1,100,000 g/mol인 시럽을 얻었다.
55 parts by weight of ethylhexyl acrylate (EHA), 25 parts by weight of isobornyl acrylate (IBOA), and 25 parts by weight of hydroxyethyl acrylate (HEA) were added to a 2 L reactor equipped with a cooling device for nitrogen gas flow- ) Were added and partially polymerized to obtain a syrup having a weight average molecular weight of about 1,100,000 g / mol.
실시예Example 1 One
점착층의The adhesive layer 제조 Produce
제조예 4에서 제조된 부분 중합된 아크릴계 수지 (C) 100 중량부에 대하여, 다관능성 가교제인 헥산디올 디아크릴레이트 0.2 중량부, 커플링제 (KBM 403, Shin-Etsu(제)) 0.2 중량부, 우레탄 아크릴레이트 1.5 중량부 및 광개시제 (Irgacure 651, Basf(제)) 0.3 중량부를 배합하여 점착제 조성물을 제조하였다. 이어서 제조된 코팅액을 이형처리된 폴리에틸린테레프탈레이트 필름(두께: 75 ㎛)에 UV경화 후 두께가 100 ㎛가 되도록 바코터를 이용하여 코팅하였다. 이 후, UV 램프를 이용하여 자외선을 10분 동안 조사하여 경화시킴으로써 점착 필름을 제조하였다.
0.2 parts by weight of hexanediol diacrylate as a multifunctional crosslinking agent, 0.2 parts by weight of a coupling agent (KBM 403, Shin-Etsu), 100 parts by weight of the partially polymerized acrylic resin (C) 1.5 parts by weight of urethane acrylate, and 0.3 parts by weight of a photoinitiator (Irgacure 651, manufactured by Basf) to prepare a pressure-sensitive adhesive composition. Subsequently, the prepared coating liquid was UV-cured on a release-treated polyethyleneterephthalate film (thickness: 75 mu m) and then coated with a bar coater so that the thickness became 100 mu m. Thereafter, an ultraviolet ray was irradiated for 10 minutes using a UV lamp to cure, thereby producing an adhesive film.
접착층의 제조Production of adhesive layer
제조예 1에서 제조된 아크릴계 수지(A-1) 100중량부에 대하여, 제조예 3에서 제조된 광경화성 화학물 (B) 30중량부 투입 후 다관능 NCO 경화제(MHG-80B, Asahi Kasei제) 0.25 중량부, 및 광개시제 (TPO, Base(제)) 0.1 중량부를 혼합한 뒤 빛이 차단된 상태에서 30분 동안 교반하여 경화성 수지 조성물을 얻었다. 이어서 제조된 조성물을 이형처리된 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름 (두께: 75 ㎛)에 건조 도망 두께가 25 um가 되도록 코팅 후 110℃에서 5분 열경화하였다. 이 후 제조된 점착층에 합판을 실시 한 후 40℃에서 3일간 보관하여 점접착 필름을 제조하였다.
(MHG-80B, manufactured by Asahi Kasei) was added to 100 parts by weight of the acrylic resin (A-1) prepared in Preparation Example 1, 30 parts by weight of the photo-curable chemical (B) , And 0.1 part by weight of a photoinitiator (TPO, Base (trade name)) were mixed and stirred for 30 minutes while the light was blocked to obtain a curable resin composition. Then, the composition thus prepared was coated on a release-treated polyethylene terephthalate film (thickness: 75 占 퐉) to a dry rupture thickness of 25 占 퐉 and then thermally cured at 110 占 폚 for 5 minutes. The resulting adhesive layer was laminated and then stored at 40 DEG C for 3 days to prepare a pressure-sensitive adhesive film.
실시예Example 2 2
점착층의The adhesive layer 제조 Produce
UV 경화 후 두께가 75 um가 되도록 코팅한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방식으로 점착 필름을 제조하였다.
A pressure-sensitive adhesive film was prepared in the same manner as in Example 1, except that the thickness was 75 μm after UV curing.
접착층의 제조Production of adhesive layer
제조예 1에서 제조된 아크릴계 수지(A-1) 100중량부에 대하여, 제조예 3에서 제조된 광경화성 화학물 (B) 100중량부 투입 후 다관능 NCO 경화제(MHG-80B, Asahi Kasei제) 0.25 중량부, 및 광개시제 (TPO, Base(제)) 0.3 중량부를 혼합한 뒤 빛이 차단된 상태에서 30분 동안 교반하여 경화성 수지 조성물을 얻었다. 이어서 제조된 조성물을 이형처리된 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름 (두께: 75 ㎛)에 건조 도망 두께가 75 um가 되도록 코팅 후 110℃에서 5분 열경화하였다. 이 후 제조된 점착층에 합판을 실시 한 후 40℃에서 3일간 보관하여 점접착 필름을 제조하였다
100 parts by weight of the photo-curable chemical (B) prepared in Preparation Example 3 was added to 100 parts by weight of the acrylic resin (A-1) prepared in Preparation Example 1, followed by the addition of a polyfunctional NCO curing agent (MHG-80B, manufactured by Asahi Kasei) , And 0.3 part by weight of a photoinitiator (TPO, Base) were mixed and stirred for 30 minutes while the light was blocked to obtain a curable resin composition. Then, the composition thus prepared was coated on a release-treated polyethylene terephthalate film (thickness: 75 mu m) so as to have a dry rupture thickness of 75 mu m, followed by thermal curing at 110 DEG C for 5 minutes. The resulting adhesive layer was laminated and then stored at 40 DEG C for 3 days to produce a pressure-sensitive adhesive film
비교예Comparative Example 1 One
점착층의The adhesive layer 제조 Produce
UV 경화 후 두께가 140 um가 되도록 코팅한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방식으로 점착 필름을 제조하였다.
A pressure-sensitive adhesive film was prepared in the same manner as in Example 1, except that the thickness was 140 μm after UV curing.
접착층의 제조Production of adhesive layer
열 건조 후 두께가 10 um가 되도록 코팅한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방식으로 점접착 필름을 제조하였다.
A pressure-sensitive adhesive film was prepared in the same manner as in Example 1, except that the coating was coated so as to have a thickness of 10 μm after heat-drying.
비교예Comparative Example 2 2
점착층의The adhesive layer 제조 Produce
실시예 1과 동일한 방식으로 점착 필름을 제조하였다.
A pressure-sensitive adhesive film was prepared in the same manner as in Example 1.
접착층의 제조Production of adhesive layer
제조예 2에서 제조된 아크릴계 수지(A-2) 100중량부에 대하여, 실시예 1과 동일한 방식으로 점접착 필름을 제조하였다.
A viscous film was prepared in the same manner as in Example 1, except that 100 parts by weight of the acrylic resin (A-2) prepared in Preparation Example 2 was used.
평가evaluation
신뢰성 평가Reliability evaluation
상기 실시예 1-2 및 비교예 1-2에서 제조된 점접착 필름에서 이형 필름을 제거하고, 상기 점접착 필름의 접착제 면에는 하드코팅 처리된 폴리카보네이트 (PC) 필름의 하드코팅면을 부착하고, 점착제 면에는 일면에 ITO층이 형성된 폴리에틸렌테레프탈레이트 (PET) 필름의 ITO면이 부착되도록 압착한 후 메탈 할라이드 램프를 사용하여 3 J/cm2로 광조사하여 시편1(PET 필름의 ITO면/점접착 필름의 점착면/점접착 필름의 접착면/PC 필름의 하드코팅면)을 제조하였다. 또한 하드코팅 처리되지 않은 폴리카보네이트 (PC) 필름을 접착제 면에 부착하고, 점착제 면에는 동일하게 PET 필름의 ITO면을 부착한 후 시편 1과 동일하에 메탈 할라이드 램프를 사용하여 3 J/cm2로 광조사하여 시편2(PET 필름의 ITO면/점접착 필름의 점착면/점접착 필름의 접착면/PC 필름)을 제조하였다. 그 후, 상기 시편을 85℃ 및 85% R.H.의 항온항습 조건에서 2주 동안 방치한 후, 기포, 들뜸 및/또는 박리 발생 여부를 관찰하여 내구성을 하기 기준으로 평가한 뒤, 표 1에 기재하였다.
The release films were removed from the pressure-sensitive adhesive films prepared in Example 1-2 and Comparative Example 1-2, and hard coated surfaces of hard-coated polycarbonate (PC) films were attached to the adhesive surfaces of the pressure-sensitive adhesive films , And the ITO side of a polyethylene terephthalate (PET) film having an ITO layer formed on one side thereof was adhered to the pressure-sensitive adhesive side, followed by light irradiation at 3 J / cm 2 using a metal halide lamp, Adhesive surface of the pressure-sensitive adhesive film / adhesive surface of the pressure-sensitive adhesive film / hard-coated surface of the PC film). In addition, a polycarbonate (PC) film not subjected to hard coating was adhered to the adhesive surface, and an ITO surface of a PET film was adhered to the adhesive surface in the same manner. Then, a metal halide lamp was applied at 3 J / cm 2 (ITO surface of PET film / adhesive surface of the pressure-sensitive adhesive film / adhesive surface of the pressure-sensitive adhesive film / PC film) was prepared. Thereafter, the specimens were allowed to stand for 2 weeks under the conditions of constant temperature and humidity of 85 ° C and 85% RH, and the durability was evaluated by observing the occurrence of bubbling, lifting and / or peeling, .
<내구성 평가 기준><Durability Evaluation Standard>
○: 들뜸, 박리 또는 기포의 발생이 없음○: No occurrence of lifting, peeling or air bubbles
△: 들뜸, 박리 또는 미세기포 발생이 소량 있음△: Small amount of lifting, peeling or fine bubbles
X: 들뜸, 박리 또는 기포의 발생이 많이 있음
X: There is a lot of lifting, peeling or bubbling
상기 표 1에서 볼 수 있듯이, 실시예 1-2의 투명 점접착 필름은 모두 우수한 신뢰성을 보여주고 있다.
As can be seen from the above Table 1, all the transparent point adhesive films of Example 1-2 show excellent reliability.
이상에서 본 발명의 바람직한 실시예들에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리 범위는 이에 한정되는 것은 아니고 다음의 청구 범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태 또한 본 발명의 권리 범위에 속하는 것이다.
While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments thereof, it is to be understood that the invention is not limited to the disclosed exemplary embodiments, And falls within the scope of the invention.
100: 투명 점접착 필름
200, 300: 터치 스크린 패널
210, 310: 투명 점접착 필름층
111, 211, 311: 점착층
112, 212, 312: 접착층
230, 330: 전도성 플라스틱 필름
231, 331: 플라스틱 기재층
332, 332: 도전층
250, 350: 커버 윈도우층
260, 370: 투명 기판
270: 액정표시 장치(LCD)100: transparent point adhesive film
200, 300: Touch screen panel
210 and 310: transparent point adhesive film layer
111, 211, 311: adhesive layer
112, 212, 312: adhesive layer
230, 330: Conductive plastic film
231, 331:
332, 332: conductive layer
250, 350: Cover window layer
260, 370: transparent substrate
270: Liquid crystal display (LCD)
Claims (21)
상기 접착층은 아크릴계 열경화성 수지 및 광경화 가능한 광경화성 화합물을 포함하고,
상기 접착층은 추가적인 광경화 가능한 반경화 필름이고,
상기 점착층은 열경화 또는 광경화에 의해 형성된 경화 필름인
투명 점접착 필름.
An adhesive layer and an adhesive layer,
Wherein the adhesive layer comprises an acrylic thermosetting resin and a photocurable photocurable compound,
The adhesive layer is an additional photocurable semi-cured film,
The adhesive layer may be a cured film formed by thermosetting or photo-curing
Transparent point adhesive film.
상기 접착층은 상기 아크릴계 열경화성 수지 및 상기 광경화성 화합물을 1:2 내지 5:1의 중량비로 포함하는
투명 점접착 필름.
The method according to claim 1,
Wherein the adhesive layer comprises the acrylic thermosetting resin and the photocurable compound in a weight ratio of 1: 2 to 5: 1
Transparent point adhesive film.
상기 접착층은 상기 아크릴계 열경화성 수지 및 상기 광경화성 화합물을 포함하는 접착층 형성용 조성물을 열경화에 의해 성막된 반경화 필름인
투명 점접착 필름.
The method according to claim 1,
Wherein the adhesive layer is a semi-cured film formed by thermosetting a composition for forming an adhesive layer containing the acrylic thermosetting resin and the photo-
Transparent point adhesive film.
상기 광경화성 화합물은 전환율 10% 내지 45%의 중합도를 갖는
투명 점접착 필름.
The method according to claim 1,
The photocurable compound has a degree of polymerization of 10% to 45%
Transparent point adhesive film.
상기 아크릴계 열경화성 수지는 히드록실기 또는 카르복실기를 포함하는
투명 점접착 필름.
The method according to claim 1,
The acrylic thermosetting resin may contain a hydroxyl group or a carboxyl group
Transparent point adhesive film.
상기 아크릴계 열경화성 수지의 중량평균 분자량이 400,000g/mol 내지 1,000,000g/mol인
투명 점접착 필름.
The method according to claim 1,
Wherein the acrylic thermosetting resin has a weight average molecular weight of 400,000 g / mol to 1,000,000 g / mol
Transparent point adhesive film.
상기 광경화성 화합물의 모노머, 또는 중량평균 분자량이 5,000g/mol 내지 8,000g/mol인 올리고머 또는 프리폴리머인
투명 점접착 필름.
The method according to claim 1,
A monomer of the photocurable compound, or an oligomer or prepolymer having a weight average molecular weight of 5,000 g / mol to 8,000 g / mol
Transparent point adhesive film.
상기 광경화성 화합물은 티올기 또는 아크릴기를 포함하는 제1 광경화성 모노머; 에폭사이드, 알릴(allyl), 아크릴레이트, 우레탄 아크릴레이트 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하는 이소시아누레이트계 화합물인 제2 광경화성 모노머; 또는 상기 제1 광경화성 모노머, 상기 제2 광경화성 모노머 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 모노머, 그 올리고머 또는 그 프리폴리머를 포함하는
투명 점접착 필름.
The method according to claim 1,
Wherein the photocurable compound comprises a first photocurable monomer comprising a thiol group or an acrylic group; A second photo-curable monomer which is an isocyanurate compound comprising at least one member selected from the group consisting of epoxy, allyl, acrylate, urethane acrylate, and combinations thereof; Or at least one monomer selected from the group consisting of the first photocurable monomer, the second photocurable monomer and combinations thereof, oligomers thereof, or prepolymers thereof
Transparent point adhesive film.
상기 제1 광경화성 모노머는 펜타에리트리톨 테트라 (3-머캅토-프로피오네이트), 펜타에리트리톨 테트라 (3-머캅토-부틸레이트) 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하는
투명 점접착 필름.
9. The method of claim 8,
Wherein the first photocurable monomer comprises at least one selected from the group consisting of pentaerythritol tetra (3-mercapto-propionate), pentaerythritol tetra (3-mercapto-butylate)
Transparent point adhesive film.
상기 제2 광경화성 모노머는 트리스(2-히드록시알킬)이소시아누레이트 트리에폭시, 트리알릴이소시아누레이트, 트리스(2-히드록시알킬)이소시아누레이트 트리아크릴레이트, 이소포론디이소시아누레이트, 알킬디이소시아누레이트, 지환족 디이소시아누레이트 화합물, 알킬디이소시아누레이트 트라이머, 2-히드록시알킬아크릴레이트, 카프로락톤 아크릴레이트 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하고, 상기 화합물 중 알킬은 선형 또는 분지형 C1-C14 알킬인
투명 점접착 필름.
9. The method of claim 8,
The second photocurable monomer may be selected from the group consisting of tris (2-hydroxyalkyl) isocyanurate triepoxy, triallyl isocyanurate, tris (2-hydroxyalkyl) isocyanurate triacrylate, isophorone diisocyanate At least one member selected from the group consisting of alkyldiisocyanurate, alicyclic diisocyanurate compound, alkyldiisocyanurate trimer, 2-hydroxyalkyl acrylate, caprolactone acrylate, and combinations thereof , Wherein alkyl is a linear or branched C1-C14 alkyl
Transparent point adhesive film.
상기 제1 광경화성 모노머, 그 올리고머 또는 그 프리폴리머의 티올기 또는 아크릴기와 상기 제2 광경화성 모노머가 결합을 형성한
투명 점접착 필름.
9. The method of claim 8,
Wherein the second photocurable monomer forms a bond with the thiol group or the acrylic group of the first photocurable monomer, the oligomer thereof or the prepolymer thereof
Transparent point adhesive film.
상기 제1 광경화성 모노머, 그 올리고머 또는 그 프리폴리머의 티올기 또는 아크릴기와 상기 아크릴계 열경화성 수지가 결합을 형성한
투명 점접착 필름.
9. The method of claim 8,
And the thiol group or acrylic group of the first photocurable monomer, the oligomer thereof or the prepolymer thereof, and the acrylic thermosetting resin form a bond
Transparent point adhesive film.
상기 점착층은 아크릴계 열경화성 수지가 열경화되어 형성된 경화 필름인
투명 점접착 필름.
The method according to claim 1,
The adhesive layer may be a cured film formed by thermosetting an acrylic thermosetting resin
Transparent point adhesive film.
상기 점착층 및 상기 접착층의 두께비가 1:1 내지 10:1 인
투명 점접착 필름.
The method according to claim 1,
Wherein the thickness ratio of the adhesive layer and the adhesive layer is 1: 1 to 10: 1
Transparent point adhesive film.
상기 도전층 상부에 적층된 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 따른 투명 점접착 필름을 추가 광경화하여 형성된 투명 점접착층; 및
상기 투명 점접착층 상부에 적층된 커버 윈도우층
을 포함하는 터치 스크린 패널.
A conductive plastic film layer having a conductive layer formed on one surface thereof;
A transparent spot adhesive layer formed by further photo-curing the transparent spot adhesive film according to any one of claims 1 to 14 laminated on the conductive layer; And
And a cover window layer
The touch screen panel comprising:
상기 투명 점접착 필름은 상기 접착층이 상기 커버 윈도우층과 접하고, 상기 점착층이 상기 도전층에 접하는 방향으로 적층되어 상기 전도성 플라스틱 필름층과 상기 커버 윈도우층을 합착시키는
터치 스크린 패널.
16. The method of claim 15,
Wherein the transparent point adhesive film is formed by laminating the adhesive layer in the direction in which the adhesive layer contacts the cover window layer and the adhesive layer in a direction in contact with the conductive layer to adhere the conductive plastic film layer and the cover window layer
Touch screen panel.
상기 커버 윈도우층은 상기 투명 점접착층에 접하는 면에 하드코팅층을 형성하여 포함하거나, 하드코팅층을 형성하지 않는
터치 스크린 패널.
16. The method of claim 15,
Wherein the cover window layer comprises a hard coat layer formed on the surface in contact with the transparent spot adhesion layer,
Touch screen panel.
상기 하드코팅층은 우레탄 아크릴레이트, 에폭시 아크릴레이트, 폴리에테르 아크릴레이트, 폴리에스테르 아크릴레이트, 디펜타아크리트리톨 헥사아크릴레이트, 디펜타크리트리톨 펜타아크릴레이트, 펜타아크릴티오톨 테트라아크릴레이트, 다이펜타에리트리톨 헥사아크릴레이트, 디펜타에리스톨 펜타아크릴레이트 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하는
터치 스크린 패널.
18. The method of claim 17,
The hard coat layer may comprise at least one selected from the group consisting of urethane acrylate, epoxy acrylate, polyether acrylate, polyester acrylate, dipentaacrythritol hexaacrylate, dipentacrythritol pentaacrylate, pentaacrylate thiotetraacrylate, Hexaacrylate, dipentaerythritol pentaacrylate, and combinations thereof. ≪ RTI ID = 0.0 >
Touch screen panel.
상기 커버 윈도우층은 상기 투명 점접착층에 접하는 면에 하드코팅층을 형성하지 않고,
상기 투명 점접착층에서 상기 접착층은 카르복실기 함유 아크릴계 열경화성 수지 및 광경화성 화합물을 1:2 내지 5:1의 중량비로 포함하는
터치 스크린 패널.
18. The method of claim 17,
The cover window layer does not have a hard coating layer formed on the surface in contact with the transparent point adhesive layer,
In the transparent point-bonding adhesive layer, the adhesive layer contains a carboxyl group-containing acrylic thermosetting resin and a photocurable compound in a weight ratio of 1: 2 to 5: 1
Touch screen panel.
상기 전도성 플라스틱 필름이 ITO(도전성 금속 산화물)층이 일면에 형성된 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름인
터치 스크린 패널.
16. The method of claim 15,
Wherein the conductive plastic film is a polyethylene terephthalate film formed on one side of the ITO (conductive metal oxide) layer
Touch screen panel.
상기 커버 윈도우는 투명한 유리 대체 플라스틱 필름 또는 강화 유리인
터치 스크린 패널.16. The method of claim 15,
The cover window may be a transparent glass replacement plastic film or tempered glass
Touch screen panel.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020160024143A KR102101261B1 (en) | 2016-02-29 | 2016-02-29 | Transparent bonding film and touch screen panel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020160024143A KR102101261B1 (en) | 2016-02-29 | 2016-02-29 | Transparent bonding film and touch screen panel |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20170102099A true KR20170102099A (en) | 2017-09-07 |
KR102101261B1 KR102101261B1 (en) | 2020-04-17 |
Family
ID=59925770
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020160024143A KR102101261B1 (en) | 2016-02-29 | 2016-02-29 | Transparent bonding film and touch screen panel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR102101261B1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20230089131A (en) * | 2021-12-13 | 2023-06-20 | (주)이녹스첨단소재 | Optically clear adhesive film and adhesive sheet for display comprising the same |
WO2023195788A1 (en) * | 2022-04-07 | 2023-10-12 | 주식회사 엘지화학 | Adhesive film for semiconductor and semiconductor package using same |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012224778A (en) * | 2011-04-21 | 2012-11-15 | Bridgestone Corp | Window film and method of manufacturing the same, window using the window film, and method of manufacturing the window |
KR20140145084A (en) * | 2013-06-11 | 2014-12-22 | (주)엘지하우시스 | Curing resin composition for optically clear adhesive film, optically clear adhesive film, laminate for touch screen panel, method of preparing curing resin composition for optically clear adhesive film and method of preparing laminate for touch screen panel |
JP2015224320A (en) * | 2014-05-29 | 2015-12-14 | Dic株式会社 | Tackifying adhesive sheet, article, and method for manufacturing article and image display device |
-
2016
- 2016-02-29 KR KR1020160024143A patent/KR102101261B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012224778A (en) * | 2011-04-21 | 2012-11-15 | Bridgestone Corp | Window film and method of manufacturing the same, window using the window film, and method of manufacturing the window |
KR20140145084A (en) * | 2013-06-11 | 2014-12-22 | (주)엘지하우시스 | Curing resin composition for optically clear adhesive film, optically clear adhesive film, laminate for touch screen panel, method of preparing curing resin composition for optically clear adhesive film and method of preparing laminate for touch screen panel |
JP2015224320A (en) * | 2014-05-29 | 2015-12-14 | Dic株式会社 | Tackifying adhesive sheet, article, and method for manufacturing article and image display device |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20230089131A (en) * | 2021-12-13 | 2023-06-20 | (주)이녹스첨단소재 | Optically clear adhesive film and adhesive sheet for display comprising the same |
WO2023195788A1 (en) * | 2022-04-07 | 2023-10-12 | 주식회사 엘지화학 | Adhesive film for semiconductor and semiconductor package using same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR102101261B1 (en) | 2020-04-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101771776B1 (en) | Curing resin composition for optically clear adhesive film, optically clear adhesive film, laminate for touch screen panel, method of preparing curing resin composition for optically clear adhesive film and method of preparing laminate for touch screen panel | |
CN107207914B (en) | Adhesive sheet, method for producing same, and method for producing optical member using same | |
JP6623653B2 (en) | Active energy ray-curable adhesive composition with excellent insulation properties | |
JP2017524774A (en) | Photocurable liquid optically transparent adhesive composition and use thereof | |
TWI679262B (en) | UV-curable resin composition | |
KR20170074198A (en) | Acrylate-terminated urethane polybutadienes from low-monomer 1:1 monoadducts from reactive olefinic compounds and diisocyanates and hydroxy-terminated polybutadienes for liquid optically clear adhesives (locas) | |
KR101598160B1 (en) | Active-energy-ray-curable resin composition, adhesive, and laminate film | |
KR20070044029A (en) | Curable composition | |
JP2019044152A (en) | Adhesive sheet and display body | |
KR20170102096A (en) | Transparent bonding film and touch screen panel | |
WO2015190558A1 (en) | Double-sided adhesive sheet for image display devices, and article | |
CN115232578A (en) | UV viscosity-reducing adhesive and preparation method thereof | |
KR102101261B1 (en) | Transparent bonding film and touch screen panel | |
KR102031658B1 (en) | Adhesive composition for optical use and adhesive film comprising the same | |
JP2013082836A (en) | Heat-resistive adhesive | |
JP6596941B2 (en) | Film for processing, processed film, and production method thereof | |
JP2016222861A (en) | Double-sided adhesive sheet for picture display unit and article | |
KR102147778B1 (en) | Adhesive composition and adhesive sheet for optical use | |
KR101750589B1 (en) | Solvent-type adhesive composition by photopolymerisation | |
KR101474920B1 (en) | Acrylic adhesive having light transmitting and re-peelable property and Adhesive sheet thereby | |
KR101804598B1 (en) | Method of solvent-type adhesive composition by photopolymerisation | |
TWI663471B (en) | Active energy ray-curable resin composition, cured product, adhesive, and laminated film | |
KR20140111393A (en) | Adhesive composition for optical use and adhesive film comprising the same | |
JP2015189938A (en) | adhesive composition | |
JP2018070737A (en) | Adhesive sheet for heat resistant process and manufacturing method of adhesive sheet for heat resistant process |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
N231 | Notification of change of applicant | ||
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
AMND | Amendment | ||
E601 | Decision to refuse application | ||
AMND | Amendment | ||
X701 | Decision to grant (after re-examination) | ||
GRNT | Written decision to grant |