KR20170091988A - Mouth band - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 치아 또는 치아 주변부에 부착하여 약효성분을 구강 내로 전달할 수 있는 마우스밴드에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 본 발명은 밀착력이 우수하고 충분한 부착시간을 확보하여 구강 내로 약효성분을 효과적으로 전달할 수 있는 마우스밴드에 관한 것이다.[0001] The present invention relates to a mouse band which can be attached to the periphery of a tooth or a tooth to transmit a medicinally active ingredient to the oral cavity. More specifically, the present invention relates to a mouse band which is excellent in adhesion, It is about the band.
구강 유효 성분을 구강 내로 전달하기 위해서는 유효성분과의 접촉시간 및 전달량이 중요한 역할을 한다. In order to deliver the oral active ingredient into the oral cavity, the time and amount of contact with the active ingredient play an important role.
치약과 같은 페이스트 제형은 점도가 충분하지 않고 용해도가 높아 타겟 부위에 충분한 접촉시간을 제공하기 어려운 단점이 있고, 구강 내 약물 전달을 목적으로 하는 마우스 트레이는 이물감이 심하고 형태 특성상 국부적 약물 전달이 어렵다는 단점이 있다. 패치 형태 또는 스트립 형태는 얇아서 충분한 유효성분 전달이 어렵고, 유연성이 떨어져, 치아틈새, 잇몸과 치아 경계 부위 등의 밀착이 곤란하다는 단점이 있다. A paste formulation such as a tooth paste has a disadvantage that it is difficult to provide sufficient contact time to a target site because of insufficient viscosity and high solubility, and a mouse tray for oral drug delivery has disadvantages that it is difficult to deliver a local drug . It is difficult to transmit a sufficient amount of effective ingredient, the flexibility is poor, and there is a disadvantage that it is difficult to closely contact teeth gap, gingival region and tooth boundary region.
치아틈새, 잇몸과 치아 경계 부위 등의 밀착 문제를 해결하기 위하여 대한민국 등록특허 제10-0623859호는 용시 겔화를 이용한 치아 미백 성분 전달 시스템을 개발하였으나, 사용 시 치아 표면에 도포할 때 흐름성이 강하여 별도의 지지층을 구비하여 사용해야하는 단점이 있었다. 또한 WO 2003/037276는 초기 점도가 낮아 spray형태로 구강 내 도포하는 제제를 개시하고 있는데, 일반 보관 온도(특히 여름)와 구강 내 온도차이가 적고, 매우 얇게 발리지 않으면 빠른 상전이가 일어나지 않아 제거가 곤란하다는 문제가 있었다. Korean Patent No. 10-0623859 has developed a tooth whitening component delivery system using gel gelation in order to solve problems of adhesion between teeth, gaps and boundary between teeth, but when used, There is a disadvantage that it is necessary to use a separate support layer. WO 2003/037276 also discloses a formulation for oral administration in the form of a spray having a low initial viscosity. Since the difference between the normal storage temperature (in particular, in summer) and the oral temperature is small, and a very thin layer is not formed, rapid phase transition does not occur. There was a problem that it was difficult.
US 5,989,569은 strip의 표면에 약물을 도포하여 압력에 의하여 약물을 전달하는 내용을 개시하고 있으나, strip의 표면에 약물을 도포하여 그대로 치아에 부착하므로 약효성분이 일시적으로 방출되는 효과가 있고, 치아 주변 잇몸 등에 강한 자극을 유발할 수 있다는 문제가 있었다. 또한, Strip과 도포하는 약물의 물성, 특히 유연성이 달라서, 치아 틈새의 밀착이 어려운 단점이 있었다.US Pat. No. 5,989,569 discloses the delivery of a drug by pressure on the surface of a strip, but since the drug is applied to the surface of the strip and adheres to the tooth as it is, there is an effect of temporarily releasing the active ingredient, There was a problem that strong irritation to gums and the like could be caused. In addition, the physical properties of the drug to be applied with the strip, in particular, the flexibility, are different, and it is difficult to closely contact the tooth gap.
한편, 유연성을 달성하면서도 사용자가 구강용 제제를 부착한 후 움직임에 의해 흘러내리는 불편함을 해소하기 위한 제형에 대해 연구를 거듭 실시하였으나, 많은 어려움이 있었다. 틈새까지 밀착될 수 있는 slime 형태의 제형은 흐름성이 너무 강하여 중력에 의해 흘러내려 사용 불편함과 충분한 밀착시간을 확보할 수 없는 어려움이 있었다. On the other hand, the present inventors repeatedly studied the formulation for achieving the flexibility while eliminating the inconvenience of the user moving the composition after the adhesive was applied to the oral cavity, but there were many difficulties. Slime formulations which can be adhered to the gap have too great a flowability to flow down due to gravity, which makes it difficult to ensure sufficient inconvenience and sufficient adhesion time.
하이드로겔과 같은 제형들은 제약 업계에서 상처 치료 등을 위해 이용되고 있었다. 피부에는 부착이 용이한데, 구강 내 부착을 위해 사용되는데는 어려움이 있었다. 일 예로 치아 표면의 굴곡과 높은 습도, 말을 할 때 발생하는 다양한 힘 측면을 고려하여 사용하기 곤란하였다. 또한, 유연성이 우수하면서 물리적 강도가 있는 하이드로겔 패치의 경우 대부분 실리콘으로 화학 반응으로 제작되어 구강 내 특히 치아나 잇몸 등에 사용하기에는 안전성면에서 어려움이 있다.Formulations such as hydrogels have been used in the pharmaceutical industry for wound healing and the like. It is easy to adhere to the skin, but it has been difficult to be used for intraoral adhesion. For example, it is difficult to use it considering the flexion of the surface of the teeth, high humidity, and the various forces that occur when talking. In addition, in the case of a hydrogel patch having excellent flexibility and physical strength, it is mostly made of a chemical reaction with silicon, which makes it difficult to use it in the oral cavity, particularly in teeth or gums.
본 발명의 발명자들은 사용이 편리하면서 구강 내로 약물을 효과적으로 전달할 수 있는 새로운 형태의 제제를 개발하고자 오랜 기간 연구한 결과 본 발명을 제안하게 되었다. 특히 치아 틈새나 굴곡까지 밀착력을 높이면서 구강 내라는 특수한 조건에서 사용하기 적합한 제형을 고려하기 위하여 노력하였다.The inventors of the present invention have studied for a long time to develop a new type of drug that can deliver drugs effectively into the oral cavity with ease of use, and as a result, the present invention has been proposed. Particularly, we tried to consider a formulation suitable for use under special conditions of oral cavity while increasing adhesion to tooth gap or bending.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 본 발명은 구강 내 원하는 부위에 부착이 용이하고, 충분한 접촉시간을 확보할 수 있는 새로운 형태의 구강 부착용 제제를 제공하고자 한다. In order to solve the above-mentioned problems, the present invention provides a new type of oral cavity attachment preparation which is easy to adhere to a desired site in the oral cavity and can secure a sufficient contact time.
본 발명은 사용 전 형태가 변형될 수 있고, 치아 틈새나 치아와 잇몸 사이에 우수하게 밀착될 수 있는 형태의 제제를 제공하고자 한다. The present invention is intended to provide a formulation in which the shape before use can be modified and which can be adhered to the gap between the teeth and the gums with excellent adhesion.
본 발명의 제제는 초기 부착 시에는 흘러내리지 않고 치아표면과 치아와 잇몸 경계뿐만 아니라, 치아와 치아 틈새 사이까지 우수하게 밀착할 수 있고, 약물이 충분히 방출된 후 떼어내는 시점에는 자극이 없으면서 치아에서 제거될 수 있는 새로운 형태의 제제를 제공하고자 한다.The preparation of the present invention can be adhered not only to the tooth surface but also to the tooth surface and the gum boundary as well as between the tooth and the tooth gap without being flowed at the time of initial adhesion. When the drug is sufficiently released and removed, To provide a new form of formulation that can be removed.
본 발명은 부드럽고 유연성을 가지고 있으면서도 흘러내리지 않아 편리하게 사용할 수 있고, 타겟 부위와 충분한 접촉시간을 확보할 수 있다. The present invention can be used smoothly and flexibly, without falling down, and can be used conveniently, and sufficient contact time with the target site can be ensured.
본 발명의 마우스밴드는 부드러운 슬라임(slime)과 같은 제형을 가지면서도 물리적인 강도가 증가하고, 형태 유지력을 가질 수 있는 새로운 제형의 마우스밴드를 제공할 수 있다.The mouse band of the present invention can provide a mouse band of a new formulation that has a formulation such as a soft slime but has an increased physical strength and shape retention.
본 발명은 치아 또는 치아 주변부 부착용 마우스밴드를 제공한다. The present invention provides a mouth band for tooth or tooth peripheral attachment.
본 발명의 일 실시예에 따른 마우스밴드는 합성실리카를 포함하는 슬라임 하이드로겔(slime hydrogel)로 구강 내에 부착될 수 있다. A mouse band according to one embodiment of the present invention may be attached to the mouth with a slime hydrogel containing synthetic silica.
본 명세서에서 사용된 '마우스밴드'는 구강 내에 치아, 잇몸 또는 볼 안쪽 (buccal) 등에 부착될 수 있는 제형으로, 일 예로 띠와 같은 형태를 가지고 부착될 수 있다. 상기 마우스밴드는 예를 들어, 직사각형 형태, 동그란 형태 등을 가질 수 있으며, 목적으로 하는 타겟 부위와 부착시간 등을 고려하여 다양한 형태로 제작될 수 있다. 필요에 따라 특정한 형상없이 점토와 같은 반죽 형태로 제공될 수도 있다.As used herein, a "mouse band" is a formulation that can be attached to teeth, gums, buccals, or the like in the oral cavity, and can be attached, for example, in the form of a band. The mouse bands may have, for example, a rectangular shape, a round shape, and the like, and may be manufactured in various shapes in consideration of a targeted target site and an attachment time. If desired, it may be provided in the form of a dough such as clay without a specific shape.
본 발명의 발명자들은 치아 틈새까지 약물을 전달할 수 있을 정도로 작은 압력에 의해서도 쉽게 모양이 변형될 수 있고, 부착 부위에서 흘러내리지 않을 정도의 접착력과 형태 유지력을 가질 수 있는 구강용 제제의 제형에 대한 연구를 진행한 결과 본 발명을 완성하였다. The inventors of the present invention have investigated the formulation of an oral preparation which can easily be deformed even by a pressure small enough to deliver a drug to a tooth gap and has an adhesive force and a shape retentive force that can not be dropped from the attachment site As a result, the present invention has been completed.
본 명세서에서 사용된 '슬라임 하이드로겔(slime hydrogel)'은 신장율이 우수하고 잘 늘어날 수 있는 하이드로겔을 의미하는 것으로 사용되었다. 하이드로겔은 3차원 고분자 망상 (polymeric network)을 형성하고 팽윤성을 가지고 있다. 유체를 흡수할 수 있는 능력을 가지고 있고 약물을 일정한 농도로 방출할 수 있는 특징이 있으나, 상기 하이드로겔은 뻣뻣한(stiff)하여 치아 굴곡이나 틈새에 밀착시키기 곤란하고 상기 하이드로겔을 신장시킬 경우 잘 끊어질 수 있다. As used herein, the term 'slime hydrogel' is used to refer to hydrogels which are excellent in elongation and which can be stretched well. Hydrogels form a three-dimensional polymeric network and are swellable. The hydrogel has a capability of absorbing fluid and capable of releasing the drug at a constant concentration. However, it is difficult to stiff the hydrogel to adhere to tooth bends or gaps, and when the hydrogel is elongated, Can be.
슬라임 하이드로겔은 젤리와 같이 연성이 우수하고 잘 늘어나고, 3차원 고분자 망상 구조를 이루고 있어 약물의 방출 조절이 탁월하고 자유로운 형태 변형이 가능한 새로운 제형이다. The slime hydrogel is a new formulation that is excellent in ductility and stretches well like jelly, has a three-dimensional polymer network structure, and is excellent in the regulation of drug release and free form deformation.
본 발명의 일 실시예에서 슬라임 하이드로겔은 PVA의 -OH 기와 염(예를 들어, borate)의 수소결합으로 3차원 네트워크가 형성된 상태보다 더욱 탄력성이 있고, 형태 변형 가능성이 있는 상태를 의미할 수 있다. 슬라임(slime)보다는 흐름성이 덜하고 형태 고정력이 있지만, 하이드로겔(hydrogel)보다는 유연성이 더욱 강하고, 잘 늘어날 수 있는 성질을 가진 제형으로, 슬라임과 하이드로겔의 중간 정도의 형태 변형 가능성을 가질 수 있다. In one embodiment of the present invention, the slime hydrogel may be more resilient than a three-dimensional network formed by the hydrogen bonding of a -OH group of a PVA and a salt (for example, borate) have. It is less fluid than slime and has a shape fixing ability. It is more flexible than hydrogel and has a property of stretching. It has a possibility of moderate deformation of slime and hydrogel. have.
본 발명의 일 실시예에서 상기 슬라임 하이드로겔 제형은 합성실리카에 의해 달성될 수 있다. In one embodiment of the invention, the slime hydrogel formulation can be achieved by synthetic silica.
실리카는 무기 점증제로서 매우 작고 일정한 크기를 가지면서 수불용성이고 수용액에 분산력이 우수하면서, 수소 결합 특성을 갖고 있어서 요변성을 높여 줄 수 있어서 슬라임 하이드로겔 제형을 달성하는데 탁월할 수 있음을 확인하였으나, 본 발명은 이러한 이론에 제한되어 해석되지 않는다. It has been confirmed that silica can be excellent in achieving a slurry hydrogel formulation because it has a very small and constant size as an inorganic thickening agent, is insoluble in water, has an excellent dispersing power in an aqueous solution, and has hydrogen bonding properties and can increase thixotropy , The present invention is not construed as being limited to this theory.
상기 합성실리카는 실리카 분말, 흄드 실리카, 침전실리카, 콜로이드 실리카, 에어로겔, 실리카졸 중에서 선택된 어느 하나 이상일 수 있으며, 바람직하게 흄드 실리카를 이용할 수 있다. 상기 흄드 실리카는 예를 들어, EVONIK社의 AEROSIL® 종류가 사용될 수 있다. 예를 들어, AEROSIL® 200, AEROSIL®300 등이 이용될 수 있다. 상기 합성실리카는 마우스밴드 건조중량 대비 0.1 중량% 내지 20 중량% 포함될 수 있으며, 바람직하게는 0.5 중량% 내지 10 중량% 포함될 수 있다. The synthetic silica may be at least one selected from the group consisting of silica powder, fumed silica, precipitated silica, colloidal silica, aerogels and silica sol, and preferably fumed silica may be used. The fumed silica may be, for example, the AEROSIL 占 kind of EVONIK. For example, AEROSIL ® 200, AEROSIL ® 300 and the like may be used. The synthetic silica may be contained in an amount of 0.1 to 20% by weight, preferably 0.5 to 10% by weight, based on the dry weight of the mouse band.
상기 함량 범위내일 때, 제형의 레올로지 측면에서 바람직할 수 있다. When in the above content range, it may be preferable in view of the rheology of the formulation.
본 발명의 일 실시예에서 상기 슬라임 하이드로겔은 폴리비닐알코올(PVA) 및 상기 폴리비닐알코올의 -OH기가 반응하여 수소결합을 형성할 수 있다. 상기 폴리비닐알코올은 생체 안정성이 입증된 고분자로, 얇은 막을 형성할 수 있는 필름 형성 고분자이다. 상기 폴리비닐알코올이 포함하는 -OH 기는 염(salt)과 수소결합으로 브릿지(bridge) 구조로 겔 형성 시에 elastic 성질이 우수하고, 본 발명의 합성 실리카와의 사용으로 본 발명이 목적으로 하는 제형 특성을 달성할 수 있다. In one embodiment of the present invention, the slurry hydrogel may form a hydrogen bond by reacting polyvinyl alcohol (PVA) and -OH groups of the polyvinyl alcohol. The polyvinyl alcohol is a biodegradable polymer, and is a film-forming polymer capable of forming a thin film. The -OH group contained in the polyvinyl alcohol is excellent in elastic properties at the time of gel formation with a bridge structure by a salt and a hydrogen bond. By using the -OH group with the synthetic silica of the present invention, Characteristics can be achieved.
상기 폴리비닐알코올의 -OH기와 수소결합을 형성하는 염은 보레이트염(borate), 포스페이트염(phosphate) 또는 이의 혼합물이 사용될 수 있으며, 상기 보레이트염은 포타슘 보레이트, 소듐 보레이트 등이 포함될 수 있고, 상기 포스페이트염은 테트라소듐파이로포스페이트, 테트라포타슘파이로포스페이트, 등이 포함될 수 있다. The salt forming the hydrogen bond with the -OH group of the polyvinyl alcohol may be a borate salt, a phosphate salt or a mixture thereof. The borate salt may include potassium borate, sodium borate, The phosphate salt may include tetrasodium pyrophosphate, tetrapotassium pyrophosphate, and the like.
바람직하게 상기 PVA, 합성 실리카와의 상용성 등을 고려할 때, 상기 염은 소듐 보레이트일 수 있다. Considering compatibility with the PVA, synthetic silica, and the like, the salt may be sodium borate.
본 발명의 또 다른 실시예에 따른 마우스밴드는 알지네이트 화합물을 포함하는 슬라임 하이드로겔로 구강 내에 부착될 수 있다. A mouse band according to another embodiment of the present invention may be attached to the oral cavity with a slime hydrogel containing an alginate compound.
상기 알지네이트 화합물의 수소 결합 특성이 슬라임 하이드로겔의 형성에 영향을 미쳐서 슬라임 하이드로겔의 thixotropy 성질을 주는 제형을 달성하는데 탁월한 효과를 나타낼 수 있음을 확인하였으나, 본 발명은 이러한 이론에 제한되어 해석되지 않는다. 이러한 목적으로 알지네이트를 추가시 특히 PVA, Borax로 만들어진 슬라임 하이드로겔의 경우 일정량 이상의 알지네이트를 첨가하게 되면 오히려 균일하지 않은 슬라임 하이드로겔의 형성되기 때문에 주의가 필요하다. Although it has been confirmed that the hydrogen bonding property of the alginate compound affects the formation of a slurry hydrogel to achieve an excellent effect in achieving a formulation giving a thixotropy property of a slurry hydrogel, the present invention is not limited to such a theory . For the purpose of adding alginate for this purpose, slime hydrogels made of PVA or borax, especially when adding a certain amount of alginate, should be careful not to form an unstable slime hydrogel.
바람직하게는, 상기 알지네이트 화합물은 마우스밴드 건조중량 대비 0.1 중량% 내지 20 중량% 포함될 수 있으며, 바람직하게는 5 중량% 이하, 더 바람직하게는 2 중량% 이하, 가장 바람직하게는 0.5 중량 % 이하일 때 가장 슬라임 하이드로겔의 물성이 본 발명에 적합하였다.Preferably, the alginate compound may be contained in an amount of 0.1 to 20 wt%, preferably 5 wt% or less, more preferably 2 wt% or less, and most preferably 0.5 wt% or less, The physical properties of the most slurry hydrogels were suitable for the present invention.
상기 알지네이트 화합물은 칼슘 알지네이트, 포타슘 알지네이트, 나트륨 알지네이트, 트리에탄올아민 알지네이트, 또는 이의 혼합물을 포함할 수 있다.The alginate compound may include calcium alginate, potassium alginate, sodium alginate, triethanol amine alginate, or a mixture thereof.
본 발명의 마우스밴드는 구강 내로 전달될 수 있는 약효 성분을 포함할 수 있다. 상기 약효 성분은 구강 내로 전달될 수 있는 약효 성분은 모두 포함할 수 있으며, 바람직하게 구강 내 질환 치료 또는 구강 내 질환 예방, 개선 등을 목적으로 하는 약효 성분을 포함할 수 있다. The mouth band of the present invention may comprise a pharmaceutical active ingredient that can be delivered into the mouth. The medicinally active ingredient may include any medicinal ingredient that can be delivered into the oral cavity, and may preferably contain a medicinal ingredient for the purpose of treating oral diseases or preventing or improving oral diseases.
상기 약효 성분은 예를 들어 치아 미백 성분, 불소 이온 공급원을 포함하는 충치 예방 성분, 치석 생성 억제 성분, 항염증 성분, 항균 성분, 기타 비타민, 미네랄 성분 등을 포함할 수 있다. 또한 시린이 개선 및 증상완화 성분 등을 포함할 수 있다. 더 구체적으로 예를 들어, 불화나트륨(sodium fluoride), 불화주석(stannous fluoride), 불화인듐(indium fluoride), 불화아민(amine fluoride), 및 일불화인산나트륨(sodium monofluorophosphate)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 불소 이온 공급원; 수산화인회석(hydroxyapatite)을 포함하는 재광화제(reminerlaization agent); 치아 미백 성분으로 과산화수소(hydrogen peroxide), 과산화요소(carbamide peroxide), 과산화칼슘(calcium peroxide), 과붕산염(perborate), 과탄산염(percarbonate), 퍼옥시산(peroxyacids), 과황산염(persulfates), 아염소산칼슘(calcium chlorite), 아염소산바륨(barium chlorite), 아염소산마그네슘(magnesium chlorite), 아염소산리튬(lithium chlorite), 아염소산나트륨(sodium chlorite) 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있고, 미백 효과 향상을 위해 축합인산염을 과산화물과 함께 사용가능한데, 사용 가능한 축합인산염으로는, 피로인산나트륨 (tetrasodium pyrophosphate, TSPP), 산성피로인산나트륨(sodium acid pyrophosphate, SAPP), 폴리인산나트륨(sodium tripolyphosphate, STP), 피로인산나트륨칼륨(sodium potassium pyrophosphate), 피로인산칼륨(tetrapotassium pyrophosphate), 산성 메타폴리인산나트륨(acidic sodium metaphosphate), 산성폴리인산나트륨(acidic sodium polyphosphate) 중 1종 또는 2종 이상을 상기 과산화물과 함께 사용할 수 있다. 이러한 축합인산염들은 치석제거나 치석형성억제로도 이용될 수 있다. 또한 이들은 킬레이팅제로서 치아의 stain 형성에 영향을 미치는 금속을 제거해 줌에 의해 미백 효과 향상에도 기여할 수 있다. 트리클로산(triclosan), 클로르헥시딘(chlorhexidine), 알렉시딘(alexidine), 헥세티딘(hexetidine), 산귀나린(sanguinarine), 염화벤잘코늄(benzalkonium chloride), 살리실아닐리드(salicylanilide), 브롬화도미펜(domiphen bromide), 염화세틸피리디늄(cetylpyridinium chloride, CPC), 염화테트라데실피리디늄(tetradecylpyridinium chloride, TPC) 또는 이들의 혼합물을 포함하는 항미생물제; 아스피린(aspirin), 케토롤락(ketorolac), 플루비프로펜(flurbiprofen), 피록시캄(piroxicam), 메클로페남산(meclofenamic acid), 또는 이들의 혼합물을 포함하는 항염증제; 또는 티아민(thiamine), 리보플라빈(riboflavin), 니코틴산(nicotinic acid), 판토텐산(pantothenic acid), 피리독신(pyridoxine), 바이오틴(biotin), 엽산(folic acid), 비타민 B12(vitamin B12), 리포산(lipoic acid), 아스코르빈산(ascorbic acid), 비타민 A(vitamin A), 비타민 D(vitamin D), 비타민 E(vitamin E), 비타민 K(vitamin K) 또는 이들의 혼합물; 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있으나, 이들에 제한되지 않는다. 또한 치주질환의 예방 및 개선에 효과적인 약물로는, 옥수수 불검화 정량 추출물, 후박 추출물, 몰약, 라타니아, 카모밀레, 폴리크레졸렌, 센텔라 정량 추출물 육두구 추출물, 덱스판테놀(dexpanthenol), 베타-시토스테롤(β-sitosterol), 아세틸 살리실릭산(acetyl salicylic acid) 등을 단독 또는 일정비의 혼합물로 포함할 수 있다. 시린이 증상 개선 및 완화 성분으로는, 염화아연, 인산칼륨, 이인산칼륨, 염화칼슘, 옥살산, 옥살산 칼륨, 옥살산철(ferric oxalate), 비타민 E 등을 단독 또는 2 이상 포함할 수 있다.The active ingredient may include, for example, a tooth whitening ingredient, a cavity prevention ingredient including a fluoride ion source, a dental calculus inhibiting ingredient, an anti-inflammatory ingredient, an antibacterial ingredient, other vitamins, and a mineral ingredient. It may also include an improving and symptom-relieving component, and the like. More specifically, for example, any one selected from the group consisting of sodium fluoride, stannous fluoride, indium fluoride, amine fluoride, and sodium monofluorophosphate At least one fluorine ion source; A reminerization agent comprising hydroxyapatite; Tooth whitening ingredients include, but are not limited to, hydrogen peroxide, carbamide peroxide, calcium peroxide, perborate, percarbonate, peroxyacids, persulfates, It may include calcium chlorite, barium chlorite, magnesium chlorite, lithium chlorite, sodium chlorite, or a mixture thereof, Condensation phosphates can be used with peroxides for the improvement. Examples of condensed phosphates that can be used include tetrasodium pyrophosphate (TSPP), sodium acid pyrophosphate (SAPP), sodium tripolyphosphate (STP) Sodium potassium pyrophosphate, tetrapotassium pyrophosphate, acidic sodium metaphosphate, acidic sodium polyphosphate, One or more of acidic sodium polyphosphate may be used together with the peroxide. These condensed phosphates can also be used for dental calculus and for inhibiting calculus formation. They may also contribute to the improvement of the whitening effect by removing the metal which affects the stain formation of teeth as a chelating agent. But are not limited to, triclosan, chlorhexidine, alexidine, hexetidine, sanguinarine, benzalkonium chloride, salicylanilide, domiphen bromide An antimicrobial agent comprising cetylpyridinium chloride (CPC), tetradecylpyridinium chloride (TPC) or a mixture thereof; An anti-inflammatory agent comprising aspirin, ketorolac, flurbiprofen, piroxicam, meclofenamic acid, or a mixture thereof; Or thiamine, riboflavin, nicotinic acid, pantothenic acid, pyridoxine, biotin, folic acid, vitamin B12, lipoic acid, ), Ascorbic acid, vitamin A, vitamin D, vitamin E, vitamin K or a mixture thereof; Or mixtures thereof. ≪ RTI ID = 0.0 > In addition, drugs effective for the prevention and improvement of periodontal disease include corn-deficient quantitative extracts, extracts of myrrh, extracts of myrrh, myrrh, latinia, chamomile, polycresol, Centella extract, nutmeg extract, dexpanthenol, beta-sitosterol (β-sitosterol), acetyl salicylic acid, and the like may be contained as a single or a mixture of daily maintenance. The symptom improvement and relieving component of the symptom may include one or more of zinc chloride, potassium phosphate, potassium phosphate, calcium chloride, oxalic acid, potassium oxalate, ferric oxalate and vitamin E.
상기 약효 성분이 마우스밴드의 슬라임 하이드로겔 내에 균일하게 또는 불균이하게 분산된 형태로 존재할 수 있다. The medicinally active ingredient may be present in the form of a homogeneously or heterogeneously dispersed form in a slurry hydrogel of a mouse band.
본 발명의 일 실시예에 따른 마우스밴드는 슬라임 하이드로겔 내부에 분산된 약효 성분의 방출을 도와줄 수 있는 물질을 추가로 더 포함할 수 있으며, 예를 들어, 상기 약물 방출을 도와주는 물질은 제형 내에 channel이나 porous 구조 또는 bubble(foam)을 만들어 주는 것이면 이용될 수 있다. 예를 들면, i) 아세트산, 젖산, 말산, 글루코닉산, 아스코르브산 등의 산 또는 이들의 수용성 염, 예를 들면 시트르산 나트륨(sodium citrate)과 ii) 수산화나트륨(NaOH), 수산화칼륨(KOH), 탄산수소나트륨(baking soda), 탄산나트륨과 같은 base가 들어있는 군에서 선택된 어느 하나를 포함할 수 있으며, 바람직하게는 산은 아세트산, 염기는 탄산수소나트륨으로 선택될 수 있으며, 더 바람직하게는 치약에 주로 사용되는 산과 염기인 시트르산 나트륨과 탄산수소나트륨일 수 있다.The mouse band according to an embodiment of the present invention may further include a substance capable of assisting the release of a pharmaceutical active ingredient dispersed in the slurry hydrogel. For example, It can be used if it creates a channel or porous structure or bubble (foam) within it. For example, i) acids such as acetic acid, lactic acid, malic acid, gluconic acid, ascorbic acid or their water soluble salts such as sodium citrate and ii) sodium hydroxide (NaOH), potassium hydroxide (KOH) , Sodium bicarbonate (sodium bicarbonate), and sodium carbonate. Preferably, the acid may be selected from the group consisting of acetic acid and the base may be selected from sodium hydrogencarbonate. More preferably, It may be mainly sodium and potassium bicarbonate, and sodium bicarbonate.
본 발명의 일 실시예에 따른 마우스밴드는 슬라임 하이드로겔 자체로 존재할 수도 있고, 마우스밴드에 지지체(예를 들어, 불수용성 필름막) 등을 더 부착한 형태로 존재할 수도 있다. 치아 또는 치아 주변부에 부착될 때 필요에 따라 지지층(backing film)을 더 포함할 수 있다.The mouse band according to an embodiment of the present invention may be present in the slime hydrogel itself or in a form in which a support (for example, a water-insoluble film membrane) or the like is further attached to the mouse band. And may further include a backing film as needed when attached to a tooth or a peripheral portion of a tooth.
상기 지지층은 본 발명의 일 실시예에 따른 마우스밴드를 부착하는 동안에 원하지 않는 부위에 접촉할 수 있으므로 이를 방지하는 역할을 할 수도 있다. 상기 지지층은 일반적으로 구강용 필름에 사용되는 수불용성 고분자를 포함할 수 있으며, 예를 들어 폴리에틸렌(PE), 폴리피로필렌(PP), 에틸렌비닐아세테이트(EVA), 셀룰로오즈 아세테이트 프탈레이트, 셀락(Shellac), 폴리 비닐 아세테이트, 에틸 셀룰로오스, 폴리 메틸메타크릴레이트, 메타크릴로일 에틸 베타인/메타크릴레이트 공중합체(Yukaformer: 제조 회사Mitsubishi, methacryloylethyl betain/ methacrylate copolymer), 메타크릴산 공중합체(methacrylic acid copolymer; Eudragit L 100, Eudragit L 12,5, Eudragit L 100-55, Eudragit L 30D-55), 아미노알킬 메타크릴레이트 공중합체(aminoalkyl methacrylate copolymer; Eudragit E 100, Eudragit E 12,5, Eudragit RL 100, Eudragit RL 30D) 등이 사용될 수 있다.The support layer may prevent undesirable contact with the mouse band during attachment of the mouse band according to an embodiment of the present invention. The support layer may include a water-insoluble polymer generally used in oral films, and examples thereof include polyethylene (PE), polypyropylene (PP), ethylene vinyl acetate (EVA), cellulose acetate phthalate, , Polyvinyl acetate, ethylcellulose, polymethylmethacrylate, methacryloylethylbetaine / methacrylate copolymer (Yukaformer: Mitsubishi, methacryloylethyl betain / methacrylate copolymer), methacrylic acid copolymer ; Eudragit L 100, Eudragit L 12,5, Eudragit L 100-55, Eudragit L 30D-55), aminoalkyl methacrylate copolymer (Eudragit E 100, Eudragit E 12,5, Eudragit RL 100, Eudragit RL 30D) and the like can be used.
본 명세서에서 사용된 '치아 주변부'는 일반적으로 잇몸으로 표현되는 부위를 포함하는 개념이며, 치아 주변부의 점막 부위를 모두 포함하는 의미로 사용될 수 있다. 치아 주변부는 제제의 구조상 치아에 제제가 도포될 때 치아와 함께 구강 내 전달을 위한 약효 성분이 함께 전달될 수 있는 부위를 포괄하는 의미로 사용될 수 있다. 본 명세서에서는 치아 또는 치아 주변부를 '치아'와 혼용하여 기재하였으며, '치아'로만 기재되어 있더라도 치아 또는 치아 주변부를 모두 포함하는 의미로 본 명세서에서는 이해될 수 있다. As used herein, the term " tooth periphery " is a concept including a region generally represented by a gum, and may be used to include all portions of the mucous membrane around the teeth. The peripheral portion of the tooth may be used to mean a portion where a drug can be delivered together with the tooth when the preparation is applied to the tooth in the structure of the preparation. In this specification, a tooth or a peripheral portion of a tooth is described in combination with a 'tooth', and even if it is described only as a 'tooth', it can be understood in this specification to include both a tooth and a peripheral portion of a tooth.
본 발명의 일 실시예에서는 제제의 약물이 방출되어 제거되는 시점에 쉽게 떼어낼 수 있으며, 표면에 잔여물을 거의 남기지 않고 제거될 수 있다. 본 발명의 일 실시예에 따른 합성실리카를 포함하는 경우, 폴리비닐알코올과 소듐 보레이트와 혼합하여 치아에 밀착력을 높일 수 있다. 또한 약물이 방출된 후 제거할 때 치아 표면에 끈적임을 남기지 않고 간편하게 제거할 수 있다. In one embodiment of the present invention, the drug of the preparation can be easily removed at the time of release and removal, and can be removed without leaving a residue on the surface. When synthetic silica according to an embodiment of the present invention is included, it can be mixed with polyvinyl alcohol and sodium borate to increase adhesion to teeth. It can also be easily removed without leaving a sticky surface on the tooth surface when the drug is removed after it is released.
본 발명의 제제는 치아의 틈새나 치아의 굴곡에도 불구하고 원하는 부위에 높은 밀착력을 부여할 수 있다. The preparation of the present invention can impart a high adhesion to a desired site despite the clearance of the teeth or the bending of the teeth.
치아 틈새에도 우수하게 밀착될 수 있어 약물 전달 효율이 우수하다. 또한, 부착 후 흘러내리지 않아 약물 도달부위와 본 발명의 제제의 접촉 시간을 충분히 확보할 수 있어 목적으로 하는 효능을 달성하는데 유리하다. It can be adhered well to the tooth gap and is excellent in drug delivery efficiency. In addition, since it does not flow down after attachment, the contact time between the drug-arriving site and the preparation of the present invention can be sufficiently secured, which is advantageous in achieving the desired efficacy.
치아에 도포될 때 흘러내리지 않아 편리하게 사용할 수 있다. It can be used conveniently because it does not flow down when applied to teeth.
제거 시 치아 표면에 끈적임을 남기지 않고 용이하게 제거할 수 있다. The tooth surface can be easily removed without leaving sticky on the tooth surface.
본 발명의 마우스밴드는 늘어나는 성질이 우수하다. The mouse band of the present invention is excellent in elongation properties.
본 발명의 마우스밴드는 껌이나 반죽과 같이 self-healing될 수 있는, 뭉침성이 우수하다. 약물의 방출성을 조절하면서도 다루기 용이하다. The mouse band of the present invention is excellent in agglomeration, which can be self-healing such as gum or dough. It is easy to handle while controlling drug release.
이하, 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위하여 하기 실시예 등을 들어 설명한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 본 발명의 구체적 이해를 돕기 위해 예시적으로 제공되는 것이다. 특별한 언급이 없는 한 본원 명세서에 기재된 %는 중량%를 의미하는 것으로 이해될 수 있다. Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to the following examples. However, the embodiments according to the present invention can be modified into various other forms, and the scope of the present invention should not be construed as being limited to the embodiments described below. The embodiments of the present invention are provided by way of example to facilitate a specific understanding of the present invention. Unless specifically stated otherwise, the percentages recited herein are understood to mean% by weight.
[마우스밴드 및 구강용 제제의 제조][Preparation of mouth band and oral preparation]
실시예 및 비교예는 다음과 같은 방법으로 제조하였다. Examples and Comparative Examples were prepared in the following manner.
하기 조성에 따라 온도를 50 ℃ 로 맞춰 준 후에 mechanical mixer기로 mixing하면서 제조해 주었다. The temperature was adjusted to 50 ° C according to the following composition and mixed with a mechanical mixer.
후박추출물 0.05%
에탄올 1.0%
Borax 1.2 %
Sodium Alginate 0.3%
Water to 100%PVA 2.8%
L. extract
Ethanol 1.0%
Borax 1.2%
Sodium Alginate 0.3%
Water to 100%
센텔라추출물 0.02%
에탄올 1.0%
Borax 1.2 %
Aerosil200 2.4%
Water to 100%PVA 2.8%
Centella extract 0.02%
Ethanol 1.0%
Borax 1.2%
Aerosil 200 2.4%
Water to 100%
염화아연 0.1%
TPP 10.0%
Aerosil200 1.2%
Water to 100%PVA 2.8%
Zinc chloride 0.1%
TPP 10.0%
Aerosil 200 1.2%
Water to 100%
후박추출물 0.05%
에탄올 1.0%
Borax 1.2 %
물 to 100%PVA 2.8%
L. extract
Ethanol 1.0%
Borax 1.2%
Water to 100%
센텔라추출물 0.02%
에탄올 1.0%
물 to 100%PVA 10%
Centella extract 0.02%
Ethanol 1.0%
Water to 100%
염화아연 0.1%
TPP 10.0%
물 to 100%PVA 2.8%
Zinc chloride 0.1%
TPP 10.0%
Water to 100%
[치아 틈새([Tooth gap interproximalinterproximal ) 및 치아 표면() And tooth surface ( buccalbuccal surface)의 밀착력 평가] surface)
1. One. 치간Interdental 및 치아 표면 밀착력 비교 실험 (인조 치면 세균막 제거 방법 응용) And tooth surface adhesion (Application of removal method of bacterial membrane to human tooth surface)
(1) 실험방법(1) Experimental method
- 평가 기기: ITPlus 4.0 Microcam- Evaluation instrument: ITPlus 4.0 Microcam
- 평가 방법: 비교예와 실시예의 부착 전 후 치아 틈새 및 치아 표면 부위의 인조치면 세균막 제거력를 면적으로 비교- Evaluation method: Compared with the comparative example and the example, the clearance of the posterior surface of the tooth,
a) 인조 치아 모형에 인조 치면 세균막 코팅 방법a) Artificial tooth paste coating on artificial tooth model
악태 모형 중 잇솔의 적합이 용이한 상악 구치부 협면을 폴리머(Red Dye 함유)에 10초 넣었다 꺼내어 실온에서 60분 건조 후 건조시에서 다시 60분 건조하여 인조치면세균막을 제작하였다. In the model, the maxillary posterior surface of the molar was inserted into the polymer (containing Red Dye) for 10 seconds. After removing it for 60 minutes at room temperature, it was dried again for 60 minutes.
b)b) 치간Interdental 및 치아 표면 밀착력 실험 방법 And Experimental Method of Adhesive Force on Tooth Surface
실시예와 비교예에 소량의 물을 스프레이하여 다습한 구강 조건을 맞춰 준 후 실험하고자 하는 인조 치면 세균막 코팅된 인조 치아에 밀착시켜 주고 10분 후에 제거 한 후 동일한 조건 하에서 치아 틈새, 치아 앞 표면 부위의 인조 치면 세균막을 제거한 후 부착 전 후의 치간(interproximal)과 치아 표면(buccal surface)의 면적을 측정하여 비교함. After spraying a small amount of water in the Examples and Comparative Examples to adjust the conditions of the oral cavity, the artificial tooth to be tested was adhered to the coated artificial tooth coated with the antibacterial agent to be tested, and after 10 minutes, the teeth were cleaved, The area of the interproximal and buccal surfaces before and after the removal of the bacterial membrane was measured and compared.
(2) 실험결과(2) Experimental results
실시예 및 비교예 사용에 따른 치간(치아 틈새), 치아 표면의 인조 치면 세균막을 제거한 면적을 측정하였다. (세균막 제거 면적이 크다는 것은 그 위치에 밀착력이 높음을 반영함)The areas where tooth surfaces (tooth crevices) and tooth surfaces of the artificial tooth surface of the tooth surface were removed according to the examples and the comparative examples were measured. (The large area of removal of the bacterial membrane reflects the high adhesion at that location)
상기 표 3에서 확인할 수 있듯이, 실시예 1 및 2는 치아 틈새와 치아 표면 모두 세균막 제거 면적이 크게 나타났다. 상기 결과를 통해서, 실시예 1 및 2는 치아 틈새까지 밀착되는 능력이 탁월하다는 것을 알 수 있으며, 흐름성이 강하지 않고 치아 표면과 충분한 접촉시간을 확보할 수 있어, 치아 표면의 세균막 제거 능력이 우수하다는 것을 알 수 있다. As shown in Table 3, in Examples 1 and 2, the area of removal of the bacterial membrane was large in both the tooth gap and the tooth surface. From the above results, it can be seen that Examples 1 and 2 show excellent ability to adhere to the tooth gap, and it is possible to ensure a sufficient contact time with the tooth surface without a strong flow, .
[형태 [shape 유지력retention 및 길이 And length 확장력Scalability 비교 실험] Comparative Experiment]
1. 형태 1. Form 유지력retention
상악과 하악으로 모두 구성된 구강 치아 모형에 실시예 및 비교예를 부착 한 후에 형태를 유지하지 못하고 흘러내리기 시작한 시간을 기록하여, 사용 시간 동안 부착 한 형태를 유지할 수 있는 물리적 강도가 있는 지 평가하였다. 치아 모형을 사용하여 상악 부위에 3개 정도 치아/잇몸 사이 경계부위를 덮게 부착해 두고, 10분 후에 하악 부위로 흘러내리는지 아니면 부착 상태를 유지하는 지를 관찰한 후에 5점 척도로 형태를 초기와 동일하게 유지하면 4점, 조금 흘러내리나 형태와 위치를 그대로 유지하면 4점, 흘러내리면서 형태와 위치가 조금 벗어나면 3점, 많이 벗어나면 2점, 부착 부위에서 완전히 벗어나면 1점으로 표기하였다.After the oral and dental models, which consisted of both maxillary and mandibular teeth, were attached to the Examples and Comparative Examples, the time at which they began to flow without maintaining their shape was recorded to assess the physical strength to maintain the attached form during use. Using a tooth model, three teeth were attached to the maxillary area to cover the boundary between the teeth / gums. After 10 minutes, the teeth were observed to flow down to the mandibular area or remain attached. 4 points if keeping same, 4 points if keeping shape and position as it is, 3 points if shape and position are slightly off, 2 points when falling off, and 1 point when completely falling off attachment point .
2. Stretchable, Malleable 특성 비교 실험2. Stretchable, Malleable characteristics comparison experiment
상기 표 4에서 형태유지력이 우수한 실시예들에 대해 추가로 길이 확장 가능성을 실험하였다. In Table 4, the possibility of extension of the length was further examined for embodiments having excellent shape retaining ability.
PET sheet에 실시예를 1g 취하여 가로 세로 1cm * 1cm로 위치 시킨 후 그 위에 다른 PET sheet를 올리고, 손가락으로 눌러서 찢어지거나 구멍이 나지 않으면서 최대로 확장될 수 있는 길이를 측정하여 비교하였다. One gram of the PET sheet was placed in a 1 cm × 1 cm square, and another PET sheet was placed on the PET sheet. The length of the PET sheet was measured by tearing or pushing with a finger.
상기 표 5에서 확인할 수 있듯이, 실시예들은 치아 표면에 부착되어 형태유지력이 우수하면서도 길이 확장력이 우수하여 스트레쳐블(stretchable)한 특성을 가진다는 것을 알 수 있다. 특히, 비교예 4는 본 발명의 실시예들과 형태유지력 측면에서는 큰 차이가 없었으나, 누를 때 길이 확장이 되지 않는 특성이 있었다. 이러한 차이로 인해서 비교예 4의 제제는 치아 틈새까지 완벽하게 밀착되기 어려웠다. 그러나 본 발명의 제제는 치아 굴곡이나 틈새까지 고려하여 완벽한 밀착력을 가질 수 있었다.As shown in Table 5, it can be seen that the embodiments are attached to the tooth surface and have excellent shape retaining power and excellent stretchability, and thus have a stretchable characteristic. In particular, Comparative Example 4 did not show a significant difference in terms of shape retentive force in comparison with the embodiments of the present invention, but had a characteristic in which the length was not expanded when pressed. Due to this difference, the preparation of Comparative Example 4 was difficult to adhere completely to the tooth gap. However, the preparation of the present invention was able to have a perfect adhesion force in consideration of tooth curvature and clearance.
[사람을 대상으로 한 사용편리성을 설문평가(접착력, 형태 [Evaluation of the user's ease of use for the questionnaire (adhesion, form 유지력retention , 밀착력, 제거력 등)], Adhesion, removal power, etc.)]
1) 실험대상 및 사용법: 총 10명의 자원자를 대상으로 실시예 1-3과 비교예 1-4를 각각 번갈아가면서 각각 3회씩 사용하게 한 후에 5점 리커드 척도로 설문평가를 실시하였음.1) Subjects and methods of use: A total of 10 volunteers were asked to use 3 or 3 times in each of Examples 1-3 and 1-4, and then the questionnaire was evaluated using the 5-point Likert scale.
2) 척도기준2) Based on the scale
5점: 매우 만족함5 points: Very satisfied
4점: 비교적 만족함4 points: Relatively satisfactory
3점: 보통 수준임3 points: normal
2점: 조금 미흡함2 points: slightly inadequate
1점: 많이 미흡함1 point: Very poor
Guideline으로는, 접착력의 경우 원하는 위치에 쉽게 부착되고, 붙이고 싶은 시간 동안 붙인 자리에 계속 붙어있을 경우 접착력이 우수한 것으로, 형태 유지력은 원하는 곳에 부착 후 흘러내리지 않고 형태를 잘 유지할 때 형태 유지력이 우수한 것으로, 밀착력은 손가락으로 제형을 가볍게 눌러서 치아 틈새니 치아/잇몸 경계 부위에 쉽게 밀착이 될 때 밀착력이 우수한 것으로, 제거력은, 아래와 같이 5점 리커드 척도로 설문평가를 실시하였음.Guideline is an adhesive force that is easily attached to a desired position and sticks to a place where it is stuck for a desired period of time. The shape retaining force is excellent when it maintains its shape without flowing after attaching it to a desired place , And adhesion was evaluated by a 5-point Likud scale as follows, when the formulation was lightly pressed with a finger to make it easy to adhere to the tooth clearance nail / gum boundary.
5 : 제거가 매우 편리하고 치아 잔여물이 없다5: Removal is very convenient and there is no tooth residue
4 : 제거가 편리하지만 잔여물이 조금 남는다.4: Removal is convenient, but there is a little residue left.
3 : 제거가 편리하지 않고 잔여물이 남아 불편하다.3: Removal is inconvenient and the residue remains uncomfortable.
2 : 제거가 불편하고 잔여물이 많이 남는다.2: Removal is inconvenient and a lot of residue remains.
1 : 제거가 매우 불편하고 잔여물이 매우 많이 남는다.1: Removal is very inconvenient and there is a lot of residue left.
3) 실험 결과3) Experimental results
상기 표 6에서 확인할 수 있듯이, 실시예의 경우 접착력 측면에서 전반적으로 매우 우수한 결과를 얻을 수 있었다. 즉, 부착하여 흘러내리거나 이동하는 정도가 비교예에 비해서 더 적었다. As can be seen from Table 6, in the case of the embodiment, excellent overall results were obtained in terms of adhesion. That is, the degree of adhesion and flow or movement was smaller than that of the comparative example.
또한, 밀착력 측면에서 좋은 결과를 얻었으나, 형태유지 측면이나 접착력 측면을 종합적으로 고려할 때, 실시예의 경우 더욱 우수한 사용감 평가 결과를 얻었다. In addition, although good results were obtained in terms of adhesion, when the aspect of shape retention and adhesion were considered in a comprehensive manner, the evaluation results of the feeling of use were further improved in the examples.
[사람을 대상으로 한 임상적 [Clinical Targeting to Humans 시린이Cyrin 또는 치은염 개선 설문평가] Or gingivitis improvement questionnaire evaluation]
1) 실험대상 및 사용법: 실시예 1~3과, 비교예 1~4는 하루1번 10분동안 시린이 또는 잇몸 통증 부위에 부착 후 제거하도록 하였다. 1) Test Subjects and Usage Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 4 were allowed to adhere to the acinar or gum pain site for 10 minutes once a day.
2) 각군당 시린이 또는 잇몸통증을 느끼는 15명의 자원자를 대상으로 1주일간 사용 후 5점 리커드 척도로 설문평가를 실시하였음.2) The questionnaire was administered to 15 volunteers who felt acne or gum pain per group after using for 1 week.
5점: 부착한 시린이/잇몸통증 부위 모두에서 시린이/잇몸 통증 개선효과가 한달 지속되었다.5 points: Improvement of ache / gum pain was sustained for one month in all attached acinar / gum pain areas.
4점: 부착한 시린이/잇몸통증 부위 모두에서 시린이/잇몸 통증 개선효과를 확실히 느꼈다.4 points: I definitely felt the improvement of acne / gum pain in all attached acne / gum pain areas.
3점: 부착한 시린이/잇몸통증 부위 한 곳 이상에서 시린이/잇몸 통증 개선효과를 확실히 느꼈다.3 point: I felt relieving the pain / gum ache in one or more of the attached ache / gum pain areas.
2점: 사용하기 전보다 찬 음식에 대해 시린이 또는 음식 섭취 후 잇몸 통증이 덜 민감해진 것을 느꼈다.2 points: I felt less sensitivity to cold food or to gum pain after eating than before I used it.
1점: 시린이 또는 잇몸 통증 개선효과를 느끼지 못했다.1 point: I did not feel any improvement in ache or gum pain.
아래와 같이 실시예와 비교예의 효능효과 설문 결과를 얻었다.Results of the efficacy questionnaire of the examples and comparative examples were obtained as follows.
상기 표 7에서 확인할 수 있듯이, 실시예들의 마우스밴드는 비교예들에 비해서 구강 내에서 더욱 우수한 효능을 나타냈다. 실시예들의 마우스밴드는 구강 내 타겟 부위에 밀착력이 우수하고, 치아 틈새까지 약물을 전달할 수 있어 목적으로 하는 효과 달성이 유리하였다. 또한, 충분한 접촉시간을 확보할 수 있어 약물 전달에 용이하였다. As can be seen in Table 7 above, the mouse bands of the Examples showed better oral effect than the Comparative Examples. The mouse band of the Examples was excellent in adhesion to the target portion in the oral cavity and was able to deliver the drug to the tooth gap, thereby achieving the desired effect. In addition, sufficient contact time can be ensured and drug delivery is easy.
Claims (10)
상기 마우스밴드는 합성 실리카를 포함하는 슬라임 하이드로겔(slime hydrogel)을 포함하는 것을 특징으로 하는, 치아 또는 치아 주변부 부착용 마우스밴드.A tooth band or tooth band surrounding a mouse band for attachment,
Wherein said mouse band comprises a slime hydrogel comprising synthetic silica. ≪ RTI ID = 0.0 > 15. < / RTI >
상기 마우스밴드는 알지네이트(alginate) 화합물을 포함하는 슬라임 하이드로겔(slime hydrogel)을 포함하는 것을 특징으로 하는, 치아 또는 치아 주변부 부착용 마우스밴드.A tooth band or tooth band surrounding a mouse band for attachment,
Wherein said mouse band comprises a slime hydrogel comprising an alginate compound. ≪ RTI ID = 0.0 > 11. < / RTI >
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