KR20170068015A - 항산화 및 항염 효과를 갖는 라디에타 파인 및 구아바 잎의 추출물을 함유하는 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 항산화 및 항염 효과를 갖는 라디에타 파인 및 구아바 잎의 추출물을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로서, 라디에타 파인(Pinus radiata D. Don) 및 구아바 잎(Psidium guajava L.)의 혼합물의 추출물을 유효성분으로 함유하는 항산화 및 항염용 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 화장료 조성물은 뛰어난 항산화 효과 및 항염 효과를 나타낼 뿐만 아니라 피부 자극이 거의 없는 바, 피부 노화방지 및 피부염증 증상을 개선시킬 수 있는 화장료 조성물 및 화장료 첨가제로서 유용하게 사용될 수 있다.

Description

항산화 및 항염 효과를 갖는 라디에타 파인 및 구아바 잎의 추출물을 함유하는 화장료 조성물{COSMETIC COMPOSITION CONTAINING PINUS RADIATA AND PSIDIUM GUAAJAVA LEAF HAVING ANTI-OXIDANT AND ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY}

본 발명은 화장료 조성물, 보다 구체적으로 항산화 및 항염 효과를 갖는 화장료 조성물에 관한 것이다.

인간을 포함한 모든 호기성 생물체는 산소를 이용한 에너지 대사 과정에서 항상 발생하는 활성산소의 상해에 대하여 근본적으로는 자기방어 기구를 구비하고 있지만, 조직의 방어능을 초월한 활성산소의 생성은 최근 성인병이라 불려지는 관절염, 순환기장애, 뿐만 아니라 치매 등과 같은 여러 질환의 원인이 되고 있다[Halliwell et al., Drugs, 42, pp569-605, 1991; Fukuzawa et al., J. Act. oxyg. Free Rad, 1, pp55-70, 1990].

흔히 유해산소라 불려지는 활성산소는 가장 안정한 형태의 산소인 삼중항 산소(³O₂)가 산화, 환원과정에서 환원되어 생성되는 일중항 산소인 슈퍼옥사이드 음이온(Superoxide anion; ¹O₂ ^-)과 과산화수소(H₂O₂), 하이드록시 라디칼(·OH)과 같은 짝짓지 않은 상태의 자유 라디칼로서, 이들은 단백질, DNA, 효소 및 T 세포와 같은 면역계통의 인자를 손상시켜 질환을 일으킨다[Regnstrom et al., Lancet, 16, pp1183, 1992; Gey et al., Am. Ac. J. Cin. Nutr, 53, pp326, 1991].

이러한 이유로 항산화제의 개발 연구가 활발히 진행되어 효소계열인 예방적 항산화제인 슈퍼옥사이드 디스무타제(Superoxide dismutase), 카탈라제(Catalase), 글루타티온퍼옥시다제(Glutathioneperoxidase) 등과 같은 항산화 효소와 천연 항산화제인 비타민 E, 비타민 C, 카로테노이드(Carotenoid), 글루타티온(Glutathione) 및 합성 항산화제인 부틸히드록시아니졸(t-Butyl-4-hydroxyanisole; BHA), 디부틸히드록시톨루엔(3,5-(t-Butyl)-4-hydroxytoluene; BHT) 등 많은 항산화제가 알려져 있다. 그러나, 항산화 효소는 나이가 들어서 늙어감에 따라 활성산소에 대한 방어능력이 감소되며, 합성 항산화제 경우 그의 변이원성 및 독성이 지적되면서 보다 안전하고 효력이 강한 천연 항산화제의 개발이 절실히 요청되고 있는 실정이다[Hatano et al., Natural Medicines, 49, pp359-363; Masaki et al., Biol. Pharm. Bull, 18, pp162-166, 1995].

또한, 염증이란 외부 세균의 침입에 의하여 형성되는 농양의 병리적 상태를 뜻한다. 염증반응은 생체의 세포나 조직에 어떠한 기질적 변화를 가져오는 침습으로 인한 손상을 수복 재생하기 위한 생체 방어 반응과정이다. 이러한 염증을 일으키는 효소인 COX는 2종류의 아이소폼(Isoform)을 가지고 있는데, COX-1은 염증 부위뿐만 아니라 정상적인 인체 여러 장기와 조직, 즉 위장관 또는 신장 등에서 프로스타글란딘(Prostaglandin; 이하 HG)의 물질을 생성하는 데에도 관여한다. 그러나 COX-2는 염증이 있는 부위에서만 작용하는 효소로 알려져 있다. 기존의 시중에서 판매되고 있는 비스테로이드성 항염증제(Nonsteroidal anti-inflammatory drugs; 이하 NSAIDs)는 COX-1과 COX-2를 동시에 억제하거나 주로 COX-1을 억제하기 때문에 염증이 있는 조직 뿐만 아니라, 장기간 복용시간, 위장관 또는 신장 등의 기능 유지에 필수적인 HG를 동시에 억제하여 많은 부작용을 야기하는 것으로 알려져 있다[Isselbcher et al., Harrison's Principles of Internal Medicine, (13th ed)2, pp1543-1711]. 따라서, 최근 개발되고 있는 선택적 COX-2 억제제(Selective COX-2 inhibitor)는 기존의 소염진통제 효과를 그대로 유지하면서 부작용을 크게 감소시킬 수 있어 현재 그 사용이 증가되고 있는 추세이며 앞으로도 좀 더 부작용이 적은 선택적 COX-2 억제제 개발이 필요한 실정이다.

한편, 라디에타 파인(과명: Cupressaceae; 학명: Pinus radiata D. Don)은 뉴질랜드 소나무로서, 천연 분포지가 미국의 캘리포니아 남부 등이지만, 주로 따뜻한 남반구에 계획 조림된 소나무의 일종으로 반대로 따뜻한 지방에서 자라는 소나무이며, 칠레, 뉴질랜드, 오스테일리아 등이 주요 원산지이다.

또한, 구아바(Psidium guajava L.) 잎에는 다량의 탄닌이 존재하고, 설사억제, 알레르기 억제, 혈당저하, 노화방지 항암, 혈관 투과성의 억제 등의 작용이 있으며, 알레르기성, 비염, 알레르기성, 피부염, 화분증, 기관지 천식, 등의 알레르기성 질환, 습진, 감기, 급성 또는 만성 작용, 소화성 궤양, 이질, 소화불량성 설사, 피로회복, 고혈압 피부, 미백 등에 효과가 있다고 알려져 있다.

본 발명자들은 산화작용을 차단하며, 산화 작용에 의해 유발되는 노화작용을 지연시키면서, 항염 효과를 갖는 성분을 찾기 위하여, 자연의 여러 천연 식물들을 검색한 결과 라디에타 파인(Pinus radiata D. Don) 및 구아바 잎(Psidium guajava L.)의 혼합물에서 우수한 항산화 효과, 뿐만 아니라 항염 효과가 있음을 확인할 수 있었고, 또한 천연 식물을 사용함으로서 합성원료들로 야기되는 알러지 및 부작용, 안전성 및 안정성 면을 해결할 수 있음을 확인함으로서 본 발명을 완성하였다.

본원발명의 추출물과 관련한 종래 기술은 하기와 같다.

대한민국 특허공개번호 2004-0094513호(출원일: 2003년 5월 2일, 출원인: 주식회사 벤스랩)는 우수한 항산화 및 항염증 효과를 지니는 화장료 조성물 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 녹차, 인진쑥 및 솔잎으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 생약 추출물 및 비타민 C를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다. 상기 발명에는 이러한 조성물이 특히 활성산소에 대하여 우수한 항산화 활성을 지닐 뿐만 아니라 염증을 유발하는 사이클로옥시게네이즈(Cyclooxygenase)를 저해하는 항염 활성 효과를 가지므로, 천연 기능성 화장료 조성물로써 이용될 수 있다고 기재되어 있다.

또한, 대한민국 특허등록번호 제10-0793019호(출원일: 2005년 11월 25일, 특허권자: 보령메디앙스 주식회사)는 한약재 싸리(Lespedeza bicolor Turcz.), 금전초(Glechoma hederacea var. longituba Nakai) 및 반지련(Portulaca grandiflora Hooker) 혼합추출물을 함유하여 항산화 및 항염 효과를 갖는 기능성 화장료 조성물에 관한 것이다. 상기 등록특허에는 상기 싸리, 금전초 및 반지련 혼합추출물은 싸리, 금전초 및 반지련 전초를 유기용매로 추출한 후 건조시키어 제조되며 자유라디칼 소거, 세포내 자유라디칼 소거, 지질과산화 억제, UV 저항성증진 등과 같은 항산화 효과와 히알루로니디아제 및 리폭시게나아제 활성억제 등과 같은 항염효과가 있어 기미, 주근깨, 여드름, 피부암 및 주름 생성 증상을 개선할 수 있는 기능성 화장료 조성물에 유용하게 이용될 수 있다고 기재되어 있다.

또한, 대한민국 특허등록번호 제10-0879032호(출원일: 2007년 5월 9일, 특허권자: (주)한스킨)는 한약재 감초(Glycyrrhiza uralensis Fisch), 지모(Anemarrhena asphodeloides Bunge), 독활(Araliacontinentalis), 황백(Phellodendron amurense Ruprecht), 황련(Coptis japonica Makino), 고삼(Sophora angustifolia Sieb. et Zucc.), 황금(Scutellaria baicalensis Georg.), 괴화(Sophora japonica L.), 자초(Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc)로부터 추출한 항균, 항산화 및 항염 억제제 및 이를 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이다. 상기 특허등록에는 감초, 지모, 독활, 황백, 황련, 고삼, 황금, 괴하, 자초 혼합 추출물이 대장균(Escherichia coli), 황색포도상구균 (Staphylococcus aureus), 녹농균(Pseudomonas aeruginosa), 바실러스균(Bacillus subtilis), 등의 미생물에 대한 항균력을 가지며 또한 항염 효과를 갖는다고 기재되어 있다.

또한, 대한민국 특허공개번호 제2015-0086588호(출원일: 2014년 1월 20일, 출원인: 주식회사 신라비엔에이치 등)는 어성초 추출물, 합환피 추출물, 비타민나무 추출물, 병풀 추출물, 더덕 추출물, 마치현 추출물, 버드나무 추출물, 맥분동 추출물을 함유하는 항염, 항알러지 및 항산화효능이 동시에 뛰어난 추출 방법 및 그에 따른 화장료 조성물에 관한 것이다. 상기 공개특허출원에는 상기 초음파 추출한 천연 추출물을 동량으로 배합한 혼합물을 유효성분으로 하는 조성물이 니트라이트(Nitrite) 합성 저해능 시험, β-헥소사미다제(β-hexosaminidase) 방출 시험 및 세포 내 산화 스트레스 억제능 시험에서 우수한 효과를 나타냄으로써 항염, 항알러지 및 항산화 효과가 동시에 뛰어난 특징이 있다고 기재되어 있다.

또한, 대한민국 특허등록번호 제10-1533947호(출원일: 2015년 3월 18일, 특허권저: 주식회사 바이오에프디엔씨)는 미나리아재비목 식물의 태좌 세포 배양물 또는 그 추출물을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로, 모란꽃 식물의 태좌 세포 배양물 또는 그 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부개선용 화장료 조성물에 관한 것이다. 상기 등록특허에는 모란꽃 식물세포 배양물 또는 그 추출물 함유 화장료 조성물은 피부 세포에 독성이 없으면서도 피부 콜라겐 합성능이 탁월하며, 모공축소, 미백, 피지분비억제, 보습, 항염, 여드름개선 효능을 가지고 있다고 기재되어 있다.

그러나, 종래 기술에는 라디에타 파인 및 구아바 잎의 추출물을 유효성분으로 하는 항산화 효과 및 항염 효과를 갖는 화장료 조성물에 대개 교시되거나 암시되어 있지 않다.

본 발명의 목적은 항산화 및 항염 효과를 갖는 천연물로부터 얻어진 추출물을 함유한 항산화 및 항염용 화장료 조성물을 제공하기 위한 것이다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 라디에타 파인(Pinus radiata D. Don) 및 구아바 잎(Psidium guajava L.)의 혼합물의 추출물을 유효성분으로 함유하는 항산화 및 항염용 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명의 화장료 조성물은 뛰어난 항산화 효과 및 항염 효과를 나타낼 뿐만 아니라 피부 자극이 거의 없는 바, 피부 노화방지 및 피부염증 증상을 개선시킬 수 있는 화장료 조성물 및 화장료 첨가제로서 유용하게 사용될 수 있다.

이하, 본 발명은 상세히 설명한다.

본 발명은 라디에타 파인(Pinus radiata D. Don) 및 구아바 잎(Psidium guajava L.)의 혼합물의 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 미백 및 항노화용 화장료 조성물을 제공한다.

상기 추출물은 하기 단계들을 포함하는 제조방법에 의해 제조되는 것이 바람직하나, 이로 한정되는 것은 아니다:

1) 라디에타 파인(Pinus radiata D. Don) 및 구아바 잎(Psidium guajava L.)의 혼합물에 추출 용매를 가하여 추출하는 단계;

2) 단계 1)에서 얻어진 추출물을 여과하는 단계; 및/또는

3) 단계 2)에서 얻어진 여과한 추출물을 감압농축한 후 건조하는 단계.

상기 방법에 있어서, 단계 1)의 라디에타 파인 및 구아바 잎은 재배한 것 또는 시판되는 것 등 제한 없이 사용할 수 있으며, 본 발명에서는 적당하게 세절하여 사용될 수 있다. 이 때, 상기 혼합물은 3:1 내지 1:3 중량비, 바람직하게 1:1의 중량비의 라디에타 파인 및 구아바 잎의 혼합물이 바람직하며, 상기 범위를 벗어나는 경우, 본 발명의 최적의 항산화 효과 및 항염 효과 나타내지 못할 수 있다.

상기 추출용매는 알코올, 글리세린, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 및 부틸렌글리콜로 이루어진 군으로부터 선택된 용매, 또는 이러한 용매와 물의 혼합물을 사용하는 것이 바람직하다. 상기 알코올로는 C₁ 내지 C₄ 저급 알코올을 이용하는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 메탄올 및 에탄올, 가장 바람직하게 에탄올을 이용한다. 상기 추출용매 중에서는 프로필렌글리콜 또는 이와 물의 혼합물이 특히 바람직하며, 30% 함수 프로필렌글리콜이 더욱 바람직하다. 여기서 30% 함수 프로필렌글리콜이라 함은 30 중량% 프로필렌글리콜 및 70 중량% 물의 혼합물을 의미하는 것이다.

추출 방법으로는 당해 분야에 공지된 모든 추출을 이용할 수 있으나, 바람직하게 실온 액침 추출을 이용할 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 추출 용매를 건조된 라디에타 파인 및 구아바 잎의 혼합물의 분량에 1 내지 20배(부피비) 첨가하여 추출하는 것이 바람직하다. 추출 조건으로, 5 내지 37℃의 온도에서 추출 시간은 1 내지 15일이다. 아울러, 추출 횟수는 1 내지 5회인 것이 바람직하며, 1 내지 3회 반복 추출하는 것이 더욱 바람직하나 이로 한정되지 않는다. 대안적으로, 가열 추출 방법을 이용하여 본 발명의 추출물을 제조할 수 있다. 보다 구체적으로, 50 내지 95℃에서 4 내지 20시간 동안 가열하여 추출물을 제조할 수 있다.

상기 방법에 있어서, 단계 3)의 감압 농축은 진공감압 농축기 또는 진공회전 증발기를 이용하는 것이 바람직하나, 이로 한정되지 않는다. 또한, 건조는 감압 건조, 진공 건조, 비등 건조, 분무 건조 또는 동결 건조하는 것이 바람직하나, 이로 한정되지 않는다.

본 발명자들은 라디에타 파인 및 구아바 잎의 혼합물의 추출물이 하기 실험예로부터 알 수 있는 바와 같이, 항산화 효과 및 항염 효과를 갖는다는 것을 확인하였다. 이에 따라, 본 발명의 라디에타 파인 및 구아바 잎의 혼합물의 추출물은 주름 개선, 탄력 증진, 항산화 및 항염 효과를 위한 화장품 및 세안제 등에 다양하게 이용될 수 있으며, 상기 라디에타 파인 및 구아바 잎의 혼합물의 추출물은 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.001 내지 90 중량%, 바람직하게는 0.001 내지 10 중량%, 더욱 바람직하게는 0.01 내지 5 중량%로 화장료 조성물에 함유될 수 있다.

본 조성물을 첨가할 수 있는 제품으로는, 예를 들어, 각종 크림, 로션, 스킨 등과 같은 화장품류와 클렌징, 세안제, 비누, 트리트먼트, 미용액 등이 있다.

본 발명의 화장료는 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 엑기스로 이루어진 군에서 선택된 조성물을 포함한다.

수용성 비타민으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B6, 피리독신, 염산피리독신, 비타민 B12, 판토텐산, 니코틴산, 니코틴산아미드, 엽산, 비타민 C, 비타민 H 등을 들 수 있으며, 그들의 염 (티아민염산염, 아스코르빈산소듐염 등)이나 유도체 (아스코르빈산-2-인산소듐염, 아스코르빈산-2-인산마그네슘염 등)도 본 발명에서 사용할 수 있는 수용성 비타민에 포함된다. 수용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 수득할 수 있다.

유용성 비타민으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민 A, 카로틴, 비타민 D2, 비타민 D3, 비타민 E (d1-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤) 등을 들 수 있으며, 그들의 유도체 (팔미틴산아스코르빈, 스테아르산아스코르빈, 디팔미틴산아스코르빈, 아세트산 dl-알파 토코페롤, 니코틴산 dl-알파 토코페롤비타민 E, DL-판토테닐알코올, D-판토테닐알코올, 판토테닐에틸에테르 등) 등도 본 발명에서 사용되는 유용성 비타민에 포함된다. 유용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 취득할 수 있다.

고분자 펩티드로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 콜라겐, 가수 분해 콜라겐,젤라틴, 엘라스틴, 가수 분해 엘라스틴, 케라틴 등을 들 수 있다. 고분자 펩티드는 미생물의 배양액으로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 정제 취득할 수 있으며, 또는 통상 돼지나 소 등의 진피, 누에의 견섬유 등의 천연물로부터 정제하여 사용할 수 있다.

고분자 다당으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 하이드록시에틸셀룰로오스, 잔탄검, 히알루론산소듐, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 (소듐염 등) 등을 들 수 있다. 예를 들어, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 등은 통상 포유동물이나 어류로부터 정제하여 사용할 수 있다.

스핑고 지질로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 세라미드, 피토스핑고신, 스핑고당지질 등을 들 수 있다. 스핑고 지질은 통상 포유류, 어류, 패류, 효모 또는 식물 등으로부터 통상의 방법에 의해 정제하거나 화학 합성법에 의해 취득할 수 있다.

해초 엑기스로는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 갈조 엑기스, 홍조 엑기스, 녹조 엑기스 등을 들 수 있으며, 또는 이들의 해초 엑기스로부터 정제된 칼라기난, 아르긴산, 아르긴산소듐, 아르긴산칼륨 등도 본 발명에서 사용되는 해초 엑기스에 포함된다. 해초 엑기스는 해초로부터 통상의 방법에 의해 정제하여 취득할 수 있다.

본 발명의 화장료에는 상기 필수 성분과 더불어 필요에 따라 통상 화장료에 배합되는 다른 성분을 배합해도 된다. 이외에 첨가해도 되는 배합 성분으로서는 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한(制汗)제, 정제수 등을 들 수 있다. 유지 성분으로서는 에스테르계 유지, 탄화수소계 유지, 실리콘계 유지, 불소계 유지, 동물 유지, 식물 유지 등을 들 수 있다. 에스테르계 유지로서는 트리 2-에틸헥산산글리세릴, 2-에틸헥산산세틸, 미리스틴산이소프로필, 미리스틴산부틸, 팔미틴산이소프로필, 스테아르산에틸, 팔미틴산옥틸, 이소스테아르산이소세틸, 스테아르산부틸, 리놀레산에틸, 리놀레산이소프로필, 올레인산에틸, 미리스틴산이소세틸, 미리스틴산이소스테아릴, 팔미틴산이소스테아릴, 미리스틴산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 세바신산디에틸, 아디핀산디이소프로필, 네오펜탄산이소알킬, 트리(카프릴, 카프린산)글리세릴, 트리 2-에틸헥산산트리메틸롤프로판, 트리이소스테아르산트리메틸롤프로판, 테트라 2-에틸헥산산펜타엘리슬리톨, 카프릴산세틸, 라우린산데실, 라우린산헥실, 미리스틴산데실, 미리스틴산미리스틸, 미리스틴산세틸, 스테아르산스테아릴, 올레인산데실, 리시노올레인산세틸, 라우린산이소스테아릴, 미리스틴산이소트리데실, 팔미틴산이소세틸, 스테아르산옥틸, 스테아르산이소세틸, 올레인산이소데실, 올레인산옥틸도데실, 리놀레산옥틸도데실, 이소스테아르산이소프로필, 2-에틸헥산산세토스테아릴, 2-에틸헥산산스테아릴, 이소스테아르산헥실, 디옥탄산에틸렌글리콜, 디올레인산에틸렌글리콜, 디카프린산프로필렌글리콜, 디(카프릴,카프린산)프로필렌글리콜, 디카프릴산프로필렌글리콜, 디카프린산네오펜틸글리콜, 디옥탄산네오펜틸글리콜, 트리카프릴산글리세릴, 트리운데실산글리세릴, 트리이소팔미틴산글리세릴, 트리이소스테아르산글리세릴, 네오펜탄산옥틸도데실, 옥탄산이소스테아릴, 이소노난산옥틸, 네오데칸산헥실데실, 네오데칸산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 이소스테아르산이소스테아릴, 이소스테아르산옥틸데실, 폴리글리세린올레인산에스테르, 폴리글리세린이소스테아르산에스테르, 시트르산트리이소세틸, 시트르산트리이소알킬, 시트르산트리이소옥틸, 락트산라우릴, 락트산미리스틸, 락트산세틸, 락트산옥틸데실, 시트르산트리에틸, 시트르산아세틸트리에틸, 시트르산아세틸트리부틸, 시트르산트리옥틸, 말산디이소스테아릴, 하이드록시스테아르산 2-에틸헥실, 숙신산디 2-에틸헥실, 아디핀산디이소부틸, 세바신산디이소프로필, 세바신산디옥틸, 스테아르산콜레스테릴, 이소스테아르산콜레스테릴, 하이드록시스테아르산콜레스테릴, 올레인산콜레스테릴, 올레인산디히드로콜레스테릴, 이소스테아르산피트스테릴, 올레인산피트스테릴, 12-스테알로일하이드록시스테아르산이소세틸, 12-스테알로일하이드록시스테아르산스테아릴, 12-스테알로일하이드록시스테아르산이소스테아릴등의 에스테르계 등을 들 수 있다.

탄화 수소계 유지로서는 스쿠알렌, 유동 파라핀, 알파-올레핀올리고머, 이소파라핀, 세레신, 파라핀, 유동 이소파라핀, 폴리부덴, 마이크로크리스탈린왁스, 와셀린 등의 탄화 수소계 유지 등을 들 수 있다.

실리콘계 유지로서는 폴리메틸실리콘, 메틸페닐실리콘, 메틸시클로폴리실록산, 옥타메틸폴리실록산, 데카메틸폴리실록산, 도데카메틸시클로실록산, 디메틸실록산ㆍ메틸세틸옥시실록산 공중합체, 디메틸실록산ㆍ메틸스테알록시실록산 공중합체, 알킬 변성 실리콘유, 아미노 변성 실리콘유 등을 들 수 있다.

불소계 유지로서는 퍼플루오로폴리에테르 등을 들 수 있다. 동물 또는 식물 유지로서는 아보카도유, 아르몬드유, 올리브유, 참깨유, 쌀겨유, 새플라워유, 대두유, 옥수수유, 유채유, 행인(杏仁)유, 팜핵유, 팜유, 피마자유, 해바라기유, 포도종자유, 면실유, 야자유, 쿠쿠이너트유, 소맥배아유, 쌀 배아유, 시아버터, 월견초유, 마커데이미아너트유, 메도홈유, 난황유, 우지(牛脂), 마유, 밍크유, 오렌지라피유, 호호바유, 캔데리러왁스, 카르나바왁스, 액상 라놀린, 경화피마자유 등의 동물 또는 식물 유지를 들 수 있다.

보습제로서는 수용성 저분자 보습제, 지용성 분자 보습제, 수용성 고분자, 지용성 고분자 등을 들 수 있다. 수용성 저분자 보습제로서는 세린, 글루타민, 솔비톨, 만니톨, 피롤리돈-카르복실산소듐, 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜B(중합도 n = 2 이상), 폴리프로필렌글리콜(중합도 n = 2 이상), 폴리 글리세린B(중합도 n = 2 이상), 락트산, 락트산염 등을 들 수 있다.

지용성 저분자 보습제로서는 콜레스테롤, 콜레스테롤에스테르 등을 들 수 있다.

수용성 고분자로서는 카르복시비닐폴리머, 폴리아스파라긴산염, 트라가칸트, 잔탄검, 메틸셀룰로오스, 하이드록시메틸셀룰로오스, 하이드록시에틸셀룰로오스, 하이드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 수용성 키틴, 키토산, 덱스트린등을 들 수 있다. 지용성 고분자로서는 폴리비닐피롤리돈ㆍ에이코센 공중합체, 폴리비닐피롤리돈ㆍ헥사데센 공중합체, 니트로셀룰로오스, 덱스트린지방산에스테르, 고분자 실리콘 등을 들 수 있다.

에몰리엔트제로서는 장쇄아실글루타민산콜레스테릴에스테르, 하이드록시스테아르산콜레스테릴, 12-하이드록시스테아르산, 스테아르산, 로진산, 라놀린지방산콜레스테릴에스테르 등을 들 수 있다.

계면 활성제로서는 비이온성 계면 활성제, 음이온성 계면 활성제, 양이온성 계면 활성제, 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다. 비이온성 계면 활성제로서는 자기 유화형 모노스테아르산글리세린, 프로필렌글리콜지방산에스테르, 글리세린지방산에스 테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 솔비탄지방산에스테르, POE (폴리옥시에틸렌)솔비탄지방산에스테르, POE 솔비트지방산에스테르, POE 글리세린지방산에스테르, POE 알킬에테르, POE 지방산에스테르, POE 경화피마자유, POE 피마자유, POEㆍPOP (폴리옥시에틸렌ㆍ폴리옥시프로필렌) 공중합체, POEㆍPOP 알킬에테르, 폴리에테르변성실리콘, 라우린산알카놀아미드, 알킬아민옥시드, 수소첨가대두인지질 등을 들 수 있다. 음이온성 계면 활성제로서는 지방산비누, 알파-아실술폰산염, 알킬술폰산염, 알킬알릴술폰산염, 알킬나프탈렌술폰산염, 알킬황산염, POE 알킬에테르황산염, 알킬아미드황산염, 알킬인산염, POE 알킬인삼염, 알킬아미드인산염, 알킬로일알킬타우린염, N-아실아미노산염, POE 알킬에테르카르복실산염, 알킬술포숙신산염, 알킬술포아세트산소듐, 아실화 가수분해 콜라겐펩티드염, 퍼플루오로알킬인산에스테르 등을 들 수 있다. 양이온성 계면 활성제로서는 염화알킬트리메틸암모늄, 염화스테아릴트리메틸암모늄, 브롬화스테아릴트리메틸암모늄, 염화세토스테아릴트리메틸암모늄, 염화디스테아릴디메틸암모늄, 염화스테아릴디메틸벤질암모늄, 브롬화베헤닐트리메틸암모늄, 염화벤잘코늄, 스테아르산디에틸아미노에틸아미드, 스테아르산디메틸아미노프로필아미드, 라놀린 유도체 제 4급 암모늄염 등을 들 수 있다. 양성 계면 활성제로서는 카르복시베타인형, 아미드베타인형, 술포베타인형, 하이드록시술포베타인형, 아미드술포베타인형, 포스포베타인형, 아미노카르복실산염형, 이미다졸린 유도체형, 아미드아민형 등의 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다. 유기 및 무기 안료로서는 규산, 무수규산, 규산마그네슘, 탤크, 세리사이트, 마이카, 카올린, 벵갈라, 클레이, 벤토나이트, 티탄피막운모, 옥시염화비스무트, 산화지르코늄, 산화마그네슘, 산화아연, 산화티탄, 산화알루미늄, 황산칼슘, 황산바륨, 황산마그네슘, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 산화철, 군청, 산화크롬, 수산화크롬, 칼라민 및 이들의 복합체등의 무기 안료; 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 비닐수지, 요소수지, 페놀수지, 불소수지, 규소수지, 아크릴수지, 멜라민수지, 에폭시수지, 폴리카보네이트수지, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 실크파우더, 셀룰로오스, CI 피그먼트옐로우, CI 피그먼트오렌지 등의 유기 안료 및 이들의 무기 안료와 유기 안료의 복합 안료 등을 들 수 있다.

유기 분체로서는 스테아르산칼슘 등의 금속비누; 세틸린산아연소듐, 라우릴린산아연, 라우릴린산칼슘 등의 알킬인산금속염; N-라우로일-베타-알라닌칼슘, N-라우로일-베타-알라닌아연, N-라우로일글리신칼슘 등의 아실아미노산 다가금속염; N-라우로일-타우린칼슘, N-팔미토일-타우린칼슘 등의 아미드술폰산 다가금속염; N-엡실론-라우로일-L-리진, N-엡실론-팔미토일리진, N-알파-파리토일올니틴, N-알파-라우로일아르기닌, N-알파-경화우지지방산아실아르기닌등의 N-아실염기성아미노산; N-라우로일글리실글리신 등의 N-아실폴리펩티드; 알파-아미노카프릴산, 알파-아미노라우린산 등의 알파-아미노지방산; 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 나일론, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리스티렌, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 사불화에틸렌 등을 들 수 있다. 자외선 흡수제로서는 파라아미노벤조산, 파라아미노벤조산에틸, 파라아미노벤조산아밀, 파라아미노벤조산옥틸, 살리실산 에틸렌글리콜, 살리신산페닐, 살리신산옥틸, 살리신산벤질, 살리신산부틸페닐, 살리신산호모멘틸, 계피산벤질, 파라메톡시계피산-2-에톡시에틸, 파라메톡시계피산옥틸, 디파라메톡시계피산모노-2-에틸헥산글리세릴, 파라메톡시계피산이소프로필, 디이소프로필ㆍ디이소프로필계피산에스테르 혼합물, 우로카닌산, 우로카닌산에틸, 하이드록시메톡시벤조페논, 하이드록시메톡시벤조페논술폰산 및 그 염, 디하이드록시메톡시벤조페논, 디하이드록시메톡시벤조페논디술폰산소듐, 디하이드록시벤조페논, 테트라하이드록시벤조페논, 4-tert -부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 2,4,6-트리아닐리노-p -(카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 2-(2-하이드록시-5-메틸페닐)벤조트리아졸 등을 들 수 있다. 살균제로서는 히노키티올, 트리클로산, 트리클로로하이드록시디페닐에테르, 크로르헥시딘글루콘산염, 페녹시에탄올, 레조르신, 이소프로필메틸페놀, 아줄렌, 살리칠산, 진크필리티온, 염화벤잘코늄, 감광소 301 호, 모노니트로과이어콜소듐, 운데시렌산 등을 들 수 있다. 산화 방지제로서는 부틸하이드록시아니솔, 갈릭산프로필, 엘리소르빈산 등을 들 수 있다. pH 조정제로서는 시트르산, 시트르산소듐, 말산, 말산소듐, 프말산, 프말산소듐, 숙신산, 숙신산소듐, 수산화소듐, 인산일수소소듐 등을 들 수 있다. 알코올로서는 세틸알코올 등의 고급 알코올을 들 수 있다. 또한, 이외에 첨가해도 되는 배합 성분은 이에 한정되는 것은 아니며, 또한, 상기 어느 성분도 본 발명의 목적 및 효과를 손상 시키지 않는 범위 내에서 배합 가능하지만, 총중량에 대하여 바람직하게는 0.01 내지 5 중량%, 더욱 바람직하게 0.01 내지 3 중량%로 배합된다.

본 발명의 화장료는 용액, 유화물, 점성형 혼합물 등의 형상을 취할 수 있다. 본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효성분으로서 상기 추출물 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예를 들면, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제 및 담체를 포함한다. 본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 포뮬레이션으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어 유액, 크림, 화장수, 팩, 파운데이션, 로션, 미용액, 모발화장료 등을 들 수 있다. 구체적으로는, 본 발명의 화장료 조성물은 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스처크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션 및 바디클린저의 포뮬레이션을 포함하며, 더욱 바람직하게 화장수, 영양로션, 영양크림, 마사지 크림, 팩, 유화형 파운데이션 및 영양 에센스를 포함한다. 본 발명의 포뮬레이션이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물섬유, 식물섬유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다. 본 발명의 포뮬레이션이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 하이드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다. 본 발명의 포뮬레이션이 용액 또는 유탁액의 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용매화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다. 본 발명의 포뮬레이션이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성셀룰로오스, 알루미늄 메타하이드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다. 본 발명의 포뮬레이션이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 리놀린유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

이하, 본 발명을 실시예, 실험예 및 제조예에 의하여 상세히 설명한다.

단, 하기 실시예, 실험예 및 제조예는 본 발명을 구체적으로 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 실시예, 실험예 및 제조예에 의해 한정되는 것은 아니다.

< 실시예 > 본 발명의 추출물의 제조

라디에타 파인(Pinus radiata D. Don) 및 구아바 잎(Psidium guajava L.)의 혼합물의 추출물의 항산화, 항염 효과를 확인하기 위하여 추출액을 하기의 용매를 사용하여 제조하였다.

실시예 실시예 1 내지 18에서는 추출액을 건조시키지 않은 상태로 제조하였고, 실시예 19 내지 22에서는 추출액을 건조시켜 분말상으로 제조하였다.

실시예 1 내지 9 및 실시예 19 내지 22에서는 추출기에서 혼합물을 액침시키는 방법을 적용하였고, 실시예 9 내지 18에서는 추출기에서 혼합물을 가열시키는 방법에 의하여 추출물을 제조하였다.

본 발명의 실시예에서는 라디에타 파인과 구아바 잎을 각각 500g 씩, 총 1 kg을 사용하였다.

실시예 1 내지 9

실시예 1 내지 9에서는 라디에타 파인과 구아바 잎의 건조 혼합물 1 kg을 정제수로 세척한 다음, 하기 표 1의 용매 6 kg에 넣고 추출기로 상온에서 5일간 액침시켜 추출한 후, 400 메쉬 여과포로 여과하고 0.45 ㎛의 필터로 여과하여 액상 혼합 추출물을 수득하였다.

[표 1]

실시예 10 내지 18

라디에타 파인과 구아바 잎의 건조 혼합물 1 kg을 하기 표 2의 용매 6 kg에 넣고 냉각 콘덴서가 장치되어 용매가 증발되는 것을 방지한 상태에서 80℃의 온도 하에서 3시간 동안 가열한 뒤, 400 메쉬 여과포로 여과한 후, 0.45 ㎛의 필터로 여과하여 액상 혼합 추출물을 수득하였다.

[표 2]

실시예 19 내지 22

정제수로 세척한 라디에타 파인과 구아바 잎의 건조혼합물 1 kg을 하기 표 3의 용매 6 kg에 넣고 추출기로 상온에서 6일간 침적시켜 추출한 후, 400 메쉬 여과포로 여과한 뒤, 0.45 ㎛의 필터로 여과하였다. 여과되어 나온 용액을 냉각 콘덴서가 장착된 증류장치를 이용하여 감압 건조시켜 분말상태의 혼합 추출물을 수득하였다.

[표 3]

< 실험예 1> 항산화 효과 실험

유리병에 농도별 라디에타 파인과 구아바 잎의 혼합 추출물을 20 ㎕ 첨가하고, 리놀레산 용액(0.5ml의 리놀레산에 tween 60(40% W/V) 0.25 ml 먼저 섞은 후, 정제수 50 ml를 첨가하여 약 5분 동안 유화시키고, 1 N KOH 25 ㎕를 사용하여 중화시킨 다음, 0.05 M 칼륨 포스페이트 완충제(pH 7.0) 110 ml를 첨가하고 재분산시켰다. 최종 부피는 160 ml 정도이다. 이중 10 ml 첨가한 후, 진탕배양기(shaking incubator)에서 180 rpm, 37℃에서 1시간 반응시켰다. 다음에 0.0375 M FeSO₄·7H₂O를 20 ㎕ 첨가하여 과산화화(peroxidation)시켰다. 첨가 후, 진탕배양기에서 180 rpm, 37℃에서 2시간 반응시켰다. 리놀레산 용액 400 ㎕를 E-튜브e에 넣고 4℃에서 10분간 냉침 후, TBA 시약(TBA 43 mg을 DW 10 ml에 용해하고, 거기에 6M 인산 용액 2 ml를 가하였다. 사용 직전에 혼합하였다. 이를 200 ㎕ 첨가하여 혼합하고, 15 분 동안 끓는 물에서 발색시켰다. 얼음물에 냉각시키고, n-BuOH 560 ㎕를 넣어 혼합하였다. 20분 동안 3000 rpm에서 원심 분리하고, BuOH(상등액)부분을 UV-Spectrum 535 nm에서 흡광도를 측정하였다. 측정 결과를 표 4에 나타내었다.

[표 4]

상기 표 4로부터 알 수 있는 바와 같이, 실시예 1 내지 18의 추출물은 10%의 최종 농도의 경우 약 70% 이상의 항산화 효과를 나타내고 있으며, 특히 실시예 16의 추출물은 81.56%로 상당히 높은 항산화 효과를 나타내고 있다.

이중 상기 실시예 16에서 제조된 혼합 추출물에 대하여 각각의 농도에 따른 항산화 효과를 별도로 측정하여 표 5에 나타내었다.

[표 5]

상기 표 5로부터 알 수 있는 바와 같이, 실시예 16의 추출물의 농도가 2% 에서 10%로 증가함에 따라, 항산화 효과가 13.55%에서 81.56%로 증가하는 바, 본 발명의 추출물의 농도가 높아질수록 항산화 효과가 높아짐을 나타내고 있다.

< 실험예 2> 항염 효과 실험

1 mM 리놀레산 1 mL에 라디에타 파인과 구아바 잎의 혼합 추출물 0.05 mL, 0.1 M의 인산나트륨 완충제에 용해시킨 11,060 units/ mL 리폭시게나제(lipoxygenase) 0.95 mL를 넣은 후 잘 혼합하고, 25℃의 수욕조에서 15분간 반응시켰다. 20 %(w/v) 트리클로로아세트산 0.5 mL를 넣어 반응을 종결시키고, 0.6 %(w/v) TBA를 1 mL 넣은 후 끓는 물에서 15 분간 발색시켰다. 그 후 얼음물에 2분간 냉침시키고, n-BuOH 2 mL를 넣고 진탕혼합한 후, 3,500 rpm, 5분간 원심분리하였다. 상층(n-BuOH층)을 취하여 UV-Visible 스펙트럼 535 nm 에서 흡광도를 측정하여 항염 효과(%)를 평가하였다. 대조 표준은 혼합 추출물 대신 용매를 사용하였다. 블랭크는 리폭시게나제 대신 0.1 M 인산나트륨 완충제를 사용하였다. 측정 결과를 표 6에 나타내었다.

[표 6]

상기 표 6으로부터 알 수 있는 바와 같이, 실시예 1 내지 18의 추출물은 3%의 최종 농도의 경우 몇 개의 실시예를 제외하고 약 70% 이상의 항염 효과를 나타내고 있으며, 특히 실시예 16의 추출물은 88.94%로 상당히 높은 항산화 효과를 나타내고 있다.

상기 실시예 16에서 제조된 혼합 추출물에 대하여 각각의 농도에 따른 항염 효과를 별도로 측정하여 표 7에 나타내었다.

[표 7]

상기 표 7로부터 알 수 있는 바와 같이, 실시예 16의 추출물의 농도가 0.5%에서 3.0%로 증가함에 따라, 항염 효과가 34.96%에서 88.94%로 증가하는 바, 본 발명의 추출물의 농도가 높아질수록 항염 효과가 높아짐을 나타내고 있다.

< 실험예 3> 피부자극성 시험 ( 폐쇄첩포 실험)

본 발명의 라디에타 파인과 구아바 잎의 혼합 추출물(실시예 16) 1.0%, 3.0% 수용액 및 소디움라우릴설페이트0.08% 수용액을 건강한 성인 남,여 20명을 대상으로 등부위에 각 시료의 일정량(0.2g)을 24시간 첩포한 후 핀챔버를 제거하고 4시간 경과한 다음 육안으로 피부상태 변화를 판독하여 그 결과를 표 8에 나타내었다.

[표 8] 피부 자극성 시험결과

※ 판정기준 - ; 홍반이나 특이한 현상없음

+- ; 주위보다 약간붉어짐

+ ; 주위보다 현저히 붉어짐

++ ; 주이보다 심하게 붉어지고 부풀어오름

상기 표 8로부터 알 수 있는 바와 같이, 본 발명의 실시예 1 내지 18 모두는 대조군인 소디움라우릴설페이트 0.08% 수용액에 비해 낮은 자극도를 나타내는 바, 이를 화장료 조성물에 사용하는데 유용함을 나타내고 있다.

< 실험예 4> 분말상 시료의 피부 1차 자극성 시험 ( 폐쇄첩포 실험)

분말상태의 추출물 0.5g을 100g의 정제수에 녹여 실험예 3과 동일한 방법으로 시행하였고 결과를 표 9에 나타내었다.

[표 9] 피부 자극성 시험결과

상기 표 9로부터 알 수 있는 바와 같이, 분말 상의 실시예 19 및 실시예 22의 추출물 또한 낮은 자극도를 나타내는 바, 이를 화장료 조성물에 사용하는데 유용함을 나타내고 있다.

상기 실시예에서 제조 원료를 사용하여 아래 처방예와 같은 방법으로 제조하였다.

< 처방예 1>

라디에타 파인과 구아바 잎의 혼합 추출물을 함유한 화장료중 화장수(스킨로션)의 제형예는 다음과 같다. 여기에서 라디에타 파인과 구아바 잎의 혼합 추출물은 실시예 16의 것이다.

[표 10]

제형예 1

상기 표 10에서 11번에 2,3,4,8번을 순서대로 투입하여 교반하여 용해시킨 후 5번을 60℃정도 가열하여 용해시킨후 10번을 투입 교반하여 11번에 투입하였다. 마지막으로 1,6,7,9번을 투입하여 충분히 교반한 뒤 숙성시켰다.

비교제형예 1

상기 표 10에서 2,3,4,8번을 순서대로 투입하여 교반하여 용해시킨 후 5번을 60℃정도 가열하여 용해시킨후 10번을 투입 교반하여 11번에 투입하였다. 마지막으로 6,7,9번을 투입하여 충분히 교반한 뒤 숙성시켰다.

< 처방예 2>

라디에타 파인과 구아바 잎의 혼합 추출물을 함유한 화장료중 영양로숀의 제형예는 다음과 같다. 여기에서 라디에타 파인과 구아바 잎의 혼합 추출물은 실시예 16의 것이다.

[표 11]

제형예 2

표 11에서 원료물질 2,3,4,5 및 6을 일정한 온도에서 균질화하여 비이온계 양친매성 지질이라 칭한다. 상기 비이온계 양친매성 지질과 원료물질 1,7, 8 및 14를 혼합하고 일정한 온도에서 균질화한 후 원료물질 9를 일정한 온도에서 서서히 첨가하여 균질화하였다. 그 후 10,11,12,13를 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시켰다.

비교제형예 2

표 11에서 원료물질 2,3,4,5 및 6을 일정한 온도에서 균질화하여 비이온계 양친매성 지질이라 칭한다. 상기 비이온계 양친매성 지질과 원료물질 7, 8 및 14을 혼합하고 일정한 온도에서 균질화한 후 원료물질 9를 일정한 온도에서 서서히 첨가하여 균질화하였다. 그 후 10,11,12,13를 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시켰다.

< 처방예 3>

라디에타 파인과 구아바 잎의 혼합 추출물을 함유한 화장료중 영양크림의 제형예는 다음과 같다. 여기에서 라디에타 파인과 구아바 잎의 혼합 추출물은 실시예 16의 것이다.

[표 12]

제형예 3

표 12에서 원료물질 2,3,4,5 및 6을 일정한 온도에서 균질화하여 비이온계 양친매성 지질이라 칭한다. 상기 비이온계 양친매성 지질과 원료물질 1,7,8 및 14을 혼합하고 일정한 온도에서 균질화하였다. 그리고 원료물질 9를 일정한 온도에서 서서히 첨가하여 균질화한 후 10,11,12,13를 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시켰다.

비교제형예 3

표 12에서 원료물질 2,3,4,5 및 6을 일정한 온도에서 균질화하여 비이온계 양친매성 지질이라 칭한다. 상기 비이온계 양친매성 지질과 원료물질 7,8 및 14을 혼합하고 일정한 온도에서 균질화하였다. 그리고 원료물질 9를 일정한 온도에서 서서히 첨가하여 균질화한 후 10,11,12,13를 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시켰다.

< 실험예 5>

상기 제형예 1 내지 3과 비교제형예 1 내지 3에 대하여 피부 자극 효과에 관한 실험을 다음과 같이 측정하였다.

제형 및 소디움라우릴설페이트 0.08% 수용액을 건강한 성인 남,여 20명을 대상으로 등부위에 각 시료의 일정량(0.2g)을 24시간 첩포한 후 핀챔버를 제거하고 4시간 경과한 다음 육안으로 피부상태 변화를 판독하여 그 결과를 표 13에 나타내었다.

[표 13] 피부 자극성 시험결과

※ 판정기준 - ; 홍반이나 특이한 현상없음

+- ; 주위보다 약간붉어짐

+ ; 주위보다 현저히 붉어짐

++ ; 주이보다 심하게 붉어지고 부풀어오름

상기 표 13으로부터 알 수 있는 바와 같이, 본 발명의 제형예 1 내지 3 모두는 대조군인 소디움라우릴설페이트 0.08% 수용액에 비해 낮은 자극도를 나타내고 있으며, 대응하는 비교제형예에 비해 유사하거나 보다 낮은 자극도를 나타내고 있다.

Claims (7)

1. 라디에타 파인(Pinus radiata D. Don) 및 구아바 잎(Psidium guajava L.)의 혼합물의 추출물을 유효성분으로 함유하는 항산화 및 항염용 화장료 조성물.
2. 제1항에 있어서, 상기 추출물이 라디에타 파인 및 구아바 잎의 혼합물을 C₁~C₄ 알코올, 글리세린, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 및 부틸렌글리콜로 이루어진 군으로부터 선택된 용매, 또는 이러한 용매와 물의 혼합물로 추출하여 얻어진 것을 특징으로 하는 항산화 및 항염용 화장료 조성물.
3. 제2항에 있어서, 상기 추출물이 라디에타 파인 및 구아바 잎의 혼합물에 용매를 1 내지 20배 부피비로 첨가하고 5 내지 37℃에서 1 내지 15일 동안 액침시키고 여과하여 얻어진 것을 특징으로 하는 항산화 및 항염용 화장료 조성물.
4. 제2항에 있어서, 상기 추출물이 라디에타 파인 및 구아바 잎의 혼합물에 용매를 1 내지 20배 부피비로 첨가하고 50 내지 95℃에서 4 내지 20시간 동안 가열 추출하고 여과하여 얻어진 것을 특징으로 하는 항산화 및 항염용 화장료 조성물.
5. 제1항에 있어서, 상기 추출물이 조성물 100 중량%를 기준으로 하여, 0.001 내지 10 중량%의 양으로 함유되는 것을 특징으로 하는 항산화 및 항염용 화장료 조성물.
6. 제1항에 있어서, 상기 추출물이 중량비 기준으로 3:1 내지 1:3의 라디에타 파인(Pinus radiata D. Don) 및 구아바 잎(Psidium guajava L.)의 혼합물로부터 얻어진 추출물인 것을 특징으로 하는 항산화 및 항염용 화장료 조성물.
7. 제1항에 있어서, 상기 조성물이 화장수, 영양로션, 영양크림, 마사지 크림, 팩, 유화형 파운데이션 또는 영양 에센스의 형태인 것을 특징으로 하는 항산화 및 항염용 화장료 조성물.