KR20170032472A - Metap-2 저해제로서의 피롤리디논 유도체 - Google Patents

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만야 프리제-하밈
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Abstract

청구항 제 1 항에 따른 화합물은 메티오닌 아미노펩티다아제의 저해제로, 이는 종양 치료에 이용될 수 있다.

Description

METAP-2 저해제로서의 피롤리디논 유도체 {PYRROLIDINONE DERIVATIVES AS METAP-2 INHIBITORS}
본 발명은 하기의 군으로부터 선택된 화합물, 및 이의 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물에 관한 것이다:
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본 발명은, 특히 약제의 제조에 사용될 수 있는, 유용한 특성을 갖는 신규 화합물을 발견하고자 하는 목적을 기초로 하였다.
본 발명에 따른 화합물 및 이의 염은 익히 내약성이 좋은 (tolerated) 매우 중요한 약리성을 갖는다는 점이 밝혀져 있다.
특히, 이들은 금속 프로테아제, 바람직하게는 메티오닌 아미노펩티다아제 (MetAP), 특히 서브타입 MetAP-2 에 대해 조절, 조정 및/또는 저해 작용을 보인다.
이들은 암에 대한 약제, 지방 대사작용에 긍정적으로 영향을 끼치는 약제 및 염증에 대한 약제로서 사용될 수 있다.
기타 히드록실-치환된 피롤리디논이 하기로부터 공지되어 있다:
WO 2011/004608 (MetAP2-저해제) 및 WO 2013/149704 (MetAP2-저해제);
Zeitschrift fuer Naturforschung, B: Chemical Sciences (1994), 49(11), 1586-95;
Analytica Chimica Acta (1987), 202, 167-74;
Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry (1988), 239(1-2), 161-73;
Zeitschrift fuer Naturfor.Part B: Anorg. Chem. Org. Chem (1978), 33B(12), 1540-6;
J. Chem. Soc. (1965), (Oct.), 5556-62;
J. Chem. Soc. (1965), (Oct.), 5551-6.
WO 01/79157 는 MetAP-2 저해 활성을 갖고 혈관신생 저해에 사용될 수 있는, 특히 그 발생이 혈관신생에 좌우되는 암과 같은 질병의 치료를 위한, 치환 히드라지드 및 N-알콕시아미드를 기술한다.
WO 02/081415 는 암, 혈관종, 증식망막병, 류마티스관절염, 죽상경화 혈관신생, 건선, 안구 혈관신생 및 비만증 치료에 사용될 수 있는 MetAP-2 저해제를 기술한다.
WO 2008/011114 는 림프 백혈병 및 림프종 치료에 사용될 수 있는 혈관신생 저해제 및 MetAP-2 저해제로서의 화합물을 기술한다.
암에 대항하는 본 발명에 따른 화합물의 작용은 특히 혈관신생에 대한 이들의 작용에 있다. 혈관신생 저해는 70 가지가 넘는 질병, 예컨대 난소암 (F. Spinella et al. J. Cardiovasc. Pharmacol. 2004, 44, S140), 유방암 (A. Morabito et al. Crit. Rev. Oncol./Hematol. 2004, 49, 91), 전립선암 (B. Nicholson et al. Cancer Metastas. Rev. 2001, 20, 297), 당뇨성 실명, 건선 및 황반변성 (E. Ng et al. Can. J. Ophthalmol. 2005, 23, 3706) 등에서 도움이 된다고 증명되어져 있다.
프로테아제는 다수의 상이한 세포 프로세스, 특히 펩티드 및 단백질의 조절, 구체적으로 단백질 전환, 단백질 성숙 및 신호 펩티드 프로세싱, 비정상 단백질의 분쇄, 및 조절 단백질의 불활성화/활성화를 조절한다. 특히, 신생 폴리펩티드의 아미노-말단 개질이 가장 흔한 조정에 해당한다. 아미노프로테아제는 펩티드 또는 단백질의 비보호화된 N 말단으로부터 아미노산을 절단하는 메탈로프로테아제이며, 이는 공동- 또는 후속-번역 방식으로 수행될 수 있다.
메티오닌 아미노펩티다아제 (MetAP) 는, 특히 전종단 (penultimate) 아미노산이 작고, 전하를 띄지 않은 경우에 (예, Gly, Ala, Ser, Thr, Val, Pro 또는 Cys), 신생 펩티드의 말단 메티오닌을 절단한다 .
많은 질병 프로세스에서, 혈관신생은 원인이 되어 질병의 주된 대상이거나 또는 질병의 진행을 악화시킨다. 암의 경우, 예를 들어 혈관신생은 종양의 크기를 증대시키고 기타 장기에 진입가능하게 한다. 혈관신생이 중요한 역할을 하는 기타 질병은, 건선, 관절증, 동맥경화증 및 눈병, 예컨대 당뇨망막병, 연령유도 황반변성, 홍채혈관신생 또는 신생혈관 녹내장, 나아가 염증이다.
따라서, 본 발명의 기초가 되는 화합물, 이들 화합물을 포함하는 조성물 및 기술된 방법은 이들 질병 치료에 사용될 수 있다.
따라서, 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 고형 암종, 예컨대 (폐, 췌장, 갑상선, 방광 또는 결장의) 암종, 골수성 질병 (예, 골수성 백혈병) 또는 선종 (예, 융모 결장 선종) 을 비롯한 암 치료를 위해 투여된다.
종양은 또한 단핵구성 백혈병, 뇌, 비뇨생식기, 림프계, 위, 후두 및 폐 선암종 및 소세포폐암종을 비롯한 폐 암종, 췌장 및/또는 유방 암종을 포함한다.
본 발명은 그리하여 상기 질병의 치료 및/또는 예방에서 약제로서의 본 발명에 따른 화합물 및/또는 약제 활성 화합물에 관한 것이며, 또한 상기 질병의 치료 및/또는 예방용 약제 제조를 위한 본 발명에 따른 화합물의 용도, 및 본 발명에 따른 화합물 하나 이상의 투여를 이러한 투여를 필요로 하는 환자에게 투여하는 것을 포함하는 상기 질병의 치료 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 화합물이 항발암성 작용을 갖는다는 점을 나타낼 수 있다. 본 발명에 따른 화합물은 질환을 가진 환자에게, 예를 들어 종양 성장을 저해하기 위해, 림프증식 질병과 관련된 염증을 가라앉히기 위해, 이식 거부 또는 조직 복구 등으로 인한 신경 손상을 저해하기 위해 투여된다. 본 화합물은 예방 또는 치료 목적에 적합하다. 본원에서 사용되는 바와 같이 용어 "치료" 란, 질병 예방과 이미 존재하는 병태의 치료 둘 모두를 일컫는데 사용된다. 명백한 질병들이 발생하기 이전에, 예를 들어 종양 성장을 방지시키기 위해 본 발명에 따른 화합물을 투여함으로써 증식/생존이 방지된다. 대안적으로는, 화합물은 환자의 임상 증상을 안정화 또는 개선시켜 진행중인 질병을 치료하는데 사용된다.
숙주 또는 환자는 임의의 포유류 종, 예를 들어 영장류, 특히 인간; 마우스, 래트 및 햄스터를 포함하는 설치류; 토끼; 말과, 소과, 개과, 고양이과 등일 수 있다. 동물 모델은 인간 질병의 치료용 모델을 제공하므로 실험용 연구에 있어서 중요하다.
본 발명에 따른 화합물을 이용하는 치료에 대한 특정 세포의 감수성 (susceptibility) 은 시험관 내 테스트로 측정할 수 있다. 통상적으로, 활성제가 세포사를 유도하거나, 또는 세포 증식, 세포 생존 또는 이동을 저해하기에 충분한 기간, 보통 약 1 시간 내지 1 주의 기간 동안 본 발명에 따른 화합물을 다양한 농도로 하여 세포 배양액과 인큐베이션시킨다. 시험관 내 테스트는 생검 샘플로부터의 배양 세포를 사용하여 실시할 수 있다. 이어서, 처리 후 남은 세포의 양을 측정한다.
투여량은 사용하는 특정 화합물, 특정 질병, 환자 상태 등에 따라 가변적이다. 통상적으로 치료적 투여량은 환자의 생존가능성을 유지하면서 표적 조직에서의 바람직하지 않은 세포군을 현저하게 감소시키기에 충분한 것이다. 치료는 일반적으로 현저한 감소, 예를 들어, 약 50 % 이상의 세포 더미의 감소가 있을 때까지 계속되고, 체내에서 바람직하지 않은 세포가 본질적으로 더이상 검출되지 않을 때까지 계속될 수 있다.
본 발명에 따른 화합물은 MetAP-2 의 특이적 저해를 야기한다는 점이 발견되었다. 본 발명에 따른 화합물은 바람직하게도 기술된 시험, 예를 들어 본원에서 기술된 시험에서 검출될 수 있는 유리한 생물학적 활성을 나타낸다. 이러한 시험에서, 본 발명에 따른 화합물은 저해 효과를 나타내고 야기하는데, 이는 적합한 범위내, 바람직하게는 마이크로-몰 범위, 더욱 바람직하게는 나노몰 범위에서 IC50 값으로 통상 기록된다.
또한, 본 발명에 따른 화합물은 기존의 특정 암 화학요법 및 방사선요법에서 부가적인 또는 상승적인 효과를 제공하는데 사용되고/되거나, 기존의 특정 암 화학요법 및 방사선요법의 효능을 복구하는데 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 화합물은 또한 비만증 치료에 사용될 수도 있다. 문헌 [Henri R. Lijnen et al. in Obesity, Vol.18 no.12, 2241-2246 (2010)] 에는 푸마길린, Met-AP2 저해제의 지방 조직 감소에서의 용도가 기술되어 있다.
Met-AP2 저해제 (푸마길린 유형의 화합물) 의 비만증 치료를 위한 용도가 또한 WO 2011/085201 A1 에 기재되어 있다.
본 발명에 따른 화합물은 또한 말라리아 치료에 사용될 수 있다. 문헌 [X. Chem et al. in Chemistry & Biology, Vol.16, 193-202 (2009)] 에는 푸마길린, Met-AP2 저해제의 말라리아 치료에서의 용도가 기술되어 있다.
본 발명에 따른 화합물이 또한 양성의 전립선 비대증 치료에 사용될 수도 있다.
Met-AP2 저해제 (푸마길린 유형의 호합물) 의 양성의 전립선 비대증 치료에서의 용도가 WO 2011/085198 A1 에 기술되어 있다.
본 발명에 따른 화합물은 또한 이들 화합물의 히드레이트 및 용매화물, 또한 약학적으로 이용가능한 유도체를 의미하는 것으로도 취해진다.
본 발명은 이러한 화합물의 광학 활성 형태 (입체이성질체), 염, 거울상체 (enantiomer), 라세미체, 부분입체이성질체 및 히드레이트 및 용매화물과 관련이 있다. 화합물의 용매화물이라는 용어는, 그 상호 인력으로 인해 형성한 화합물 상 불활성 용매 분자의 부가물 (adduction) 을 의미한다. 용매화물은 예를 들어, 모노- 또는 디-히드레이트 또는 알콕시드이다.
약학적으로 이용가능한 유도체라는 용어는, 예를 들어 본 발명에 따른 화합물의 염 및 또한 소위 프로드러그 (prodrug) 화합물을 의미한다.
프로드로그 유도체라는 용어는, 예를 들어 알킬 또는 아실기, 당 또는 올리고펩티드로 개질되었고, 유기체 내에서 빠르게 절단되어 본 발명에 따른 유효 화합물을 형성하는 본 발명에 따른 화합물을 의미한다.
이것은 또한, 예를 들어 문헌 [Int. J. Pharm. 115, 61-67 (1995)] 에 기재된, 본 발명에 따른 화합물의 생분해가능 중합체 유도체를 포함한다.
"유효량" 이라는 표현은 예를 들어 연구원 또는 임상의학자에 의해 탐구 또는 요구되는 조직, 시스템에서, 동물 또는 인간의 생물학적 또는 의학적 반응을 도출하는 약제 또는 약학적 활성 화합물의 양을 의미한다.
또한, "치료적 유효량" 이라는 용어는 이 같은 양을 투여받지 못한 상응하는 대상체에 비하여, 하기의 결과를 갖는 양을 의미한다: 질병, 증후군, 병태, 통증의 호소, 장애 또는 부작용의 개선된 치료, 치유, 예방 또는 제거, 또는 또한 질병, 통증의 호소 또는 장애의 진전 감소.
"치료적 유효량" 이라는 용어는 또한 정상적인 생리적 기능을 증가시키기에 유효한 양을 포함한다.
본 발명은 또한 본 발명에 따른 화합물의 혼합물, 예를 들어, 두 부분입체이성질체를, 예를 들어, 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:10, 1:100 또는 1:1000의 비율로 하는 혼합물의 용도와 관련이 있다. 이것은 특히 바람직하게 입체이성질체 화합물의 혼합물이다.
본 발명에 따른 바람직한 화합물, 및 이의 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물은 하기의 군으로부터 선택된다:
Figure pct00027
Figure pct00028
Figure pct00029
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나아가, 본 발명에 따른 바람직한 화합물, 및 그의 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체 이성질체 및 이들의 모든 비율의 혼합물은 하기의 군으로부터 선택된다:
Figure pct00031
Figure pct00032
.
바람직하게, 바람직한 것은 "A75", "A78" 및 "A79" , 및 이의 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물이다.
본 발명에 따른 화합물 및 그의 염은 WO 2011/004608 및 WO 2013/149704 에서 식 I 의 화합물에 대해 기재된 바와 같이 제조된다.
본 발명에 따른 화합물, 및 그의 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체의 제조는 WO 2011/004608 에 기재된 바와 같은 식 I 의 화합물에 대해서 유사하게 수행되고, 이는 하기를 특징으로 한다:
a) 식 II 의 화합물:
Figure pct00033
[식 중, R1 및 R3 은 WO 2011/004608 의 청구항 제 1 항에 지새된 의미를 갖고,
L 은 Cl, Br, I 또는 자유 또는 반응성 작용 개질된 OH 기를 나타냄]
을, 하기 식 III 의 화합물:
R2-NHR4 III
[식 중, R2 및 R4 은 WO 2011/004608 의 청구항 제 1 항에 지시된 의미를 가짐]
과 반응시킴,
또는
b) WO 2011/004608 의 식 I 의 화합물 (식 중, R3 은 OH 를 나타냄) 의 화합물의 제조에 있어서,
식 IV 의 화합물:
Figure pct00034
[식 중, R1, R2 및 R4 은 WO 2011/004608 의 청구항 제 1 항에서 지시된 의미를 가짐]
을 산화시킴,
또는
c) 라디칼 R3 을, 또 다른 라디칼 R3 로, OH 기를 할로겐 원자로 대체함으로써 또는 할로겐 원자를 N3 로 대체함으로써 전환시킴,
및/또는 식 I 의 염기 또는 산을 그 염들 중 하나로 전환시킴.
본 발명에 따른 화합물 및 또한 이의 제조를 위한 출발 물질은, 또한 문헌 (예를 들어 표준 방법으로, 예컨대 Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart) 에 기재된 바와 같이, 상기 반응을 위해 공지된 적합한 반응 조건 하에서 정확하게, 공지된 방법 그대로 제조된다. 그 자체가 공지되어 있지만, 본원에서 보다 상세하게 언급되지 않은 변형들 또한 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 화합물 및 식 I 의 화합물 (WO 2011/004608 또는 WO 2013/149704 에 기재) 은 바람직하게는 식 II 의 화합물을 식 III 의 화합물과 반응시켜 수득될 수 있다.
식 II 및 식 III 의 화합물은 일반적으로 공지되어 있다. 하지만, 이들이 신규한 경우, 이는 공지된 방법 그대로 제조될 수 있다.
식 II 의 화합물에서, L 은 바람직하게는 Cl, Br, I 또는 유리된 또는 반응성있게 개질된 OH 기, 예를 들어 활성화 에스테르, 이미다졸리드 또는 탄소수 1-6 의 알킬술포닐옥시 (바람직하게는 메틸술포닐옥시 또는 트리플루오로메틸술포닐옥시) 또는 탄소수 6-10 의 아릴술포닐옥시 (바람직하게는 페닐- 또는 p-톨릴술포닐옥시) 를 나타낸다.
상기 반응은 바람직하게는 탈수제, 예를 들어 N,N'-디시클로헥실카르보디이미드 ("DCCI"), 1,1'-카르보닐디이미다졸 또는 N-3-디메틸아미노프로필-N'-에틸카르보디이미드 ("DAPECI") 와 같은 카르보디이미드, 나아가 프로판포스폰산 무수물 T3P (참조 Angew. Chem. 92, 129 (1980)), 디페닐포스포릴 아지드 또는 2-에톡시-N-에톡시카르보닐-1,2-디히드로퀴놀린의 존재 하에서, 임의로 N-히드록시벤조트리아졸의 존재 하에서 성공적으로 수행된다:
Figure pct00035
.
상기 반응은 불활성 용매 중에서 수행되고, 일반적으로 산-결합제, 바람직하게는 DIPEA, 트리에틸아민, 디메틸아닐린, 피리딘 또는 퀴놀린과 같은 유기 염기의 존재 하에서 수행된다.
알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 수산화물, 탄산염 또는 중탄산염 또는 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속의 약산의 또 다른 염, 바람직하게는 칼륨, 나트륨, 칼슘 또는 세슘의 첨가가 또한 유리할 수 있다.
사용되는 조건에 따라, 반응 시간은 수 분 내지 14 일이고, 반응 온도는 약 -15℃ 내지 150℃, 통상적으로는 40℃ 내지 130℃, 특히 바람직하게는 60℃ 내지 110℃ 이다.
적합한 불활성 용매는, 예를 들어 탄화수소, 예컨대 헥산, 석유 에테르, 벤젠, 톨루엔 또는 자일렌; 염소화 탄화수소, 예컨대 트리클로로에틸렌, 1,2-디클로로에탄, 사염화탄소, 클로로포름 또는 디클로로메탄; 알코올, 예컨대 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, n-프로판올, n-부탄올 또는 tert-부탄올; 에테르, 예컨대 디에틸 에테르, 디이소프로필 에테르, 테트라히드로푸란 (THF) 또는 디옥산; 글리콜 에테르, 예컨대 에틸렌 글리콜 모노메틸 또는 모노에틸 에테르, 에틸렌 글리콜 디메틸 에테르 (디글림 (diglyme)); 케톤, 예컨대 아세톤 또는 부타논; 아미드, 예컨대 아세트아미드, 디메틸아세트아미드 또는 디메틸포름아미드 (DMF); 니트릴, 예컨대 아세토니트릴; 술폭시드, 예컨대 디메틸 술폭시드 (DMSO); 이황화탄소; 카르복실산, 예컨대 포름산 또는 아세트산; 니트로 화합물, 예컨대 니트로메탄 또는 니트로벤젠; 에스테르, 예컨대 에틸 아세테이트, 또는 상기 용매들의 혼합물이다.
에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, THF, 디클로로메탄 및/또는 DMF 과 같은 글리콜 에테르가 특히 바람직하다.
식 I 의 화합물은 보다 바람직하게는 식 IV 의 화합물을 산화시켜 수득될 수 있다.
산화는 바람직하게는 tert-부틸 히드로퍼옥시드를 사용하여 수행된다.
사용되는 조건에 따라, 반응 시간은 수 분 내지 14 일이고, 반응 온도는 약 -15℃ 내지 150℃, 통상적으로는 40℃ 내지 130℃ 특히 바람직하게는 60℃ 내지 110℃ 이다.
용매는 바람직하게는 물이고, 여기에 알칼리 또는 알칼리 토금속 수산화물, 탄산염 또는 중탄산염 또는 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속의 약산의 또 다른 염, 바람직하게는 칼륨, 나트륨, 칼슘 또는 세슘이 첨가되는 것이 또한 유리하다.
약학적 염 및 기타 형태
본 발명에 따른 상기 화합물은 이의 최종 무(無) 염 형태로 사용될 수 있다. 한편, 본 발명은 또한 상기 화합물을 이의 약학적으로 허용가능한 염의 형태로 사용하는 것을 포함하는데, 이러한 염 형태는 각종 유기 및 무기 산 및 염기로부터 당업계에 공지된 절차에 의해 유도될 수 있다. 본 발명에 따른 화합물의 약학적으로 허용가능한 염 형태는 대부분 통상적인 방법에 의해 제조된다. 본 발명에 따른 화합물이 카르복실기를 함유하는 경우, 이의 적합한 염 중 하나는 상기 화합물을 적합한 염기와 반응시켜 해당 염기-부가염을 수득함으로써 형성될 수 있다. 상기와 같은 염기는, 예를 들어 알칼리 금속 수산화물, 예컨대 수산화칼륨, 수산화나트륨 및 수산화리튬; 알칼리 토금속 수산화물, 예컨대 수산화바륨 및 수산화칼슘; 알칼리 금속 알콕시드, 예를 들어 칼륨 에톡시드 및 나트륨 프로폭시드; 및 각종 유기 염기, 예컨대 피페리딘, 디에탄올아민 및 N-메틸글루타민이다. 본 발명에 따른 화합물의 알루미늄 염도 마찬가지로 포함된다. 특정한 본 발명에 따른 화합물의 경우, 산-부가염은 이러한 화합물을, 약학적으로 허용가능한 유기 및 무기 산, 예를 들어 할로겐화수소, 예컨대 염화수소, 브롬화수소 또는 요오드화수소, 기타 광물산 및 이의 해당 염, 예컨대 술페이트, 니트레이트 또는 포스페이트 등, 및 알킬- 및 모노아릴술포네이트, 예컨대 에탄술포네이트, 톨루엔술포네이트 및 벤젠술포네이트, 및 기타 유기산 및 이의 해당 염, 예컨대 아세테이트, 트리플루오로아세테이트, 타르트레이트, 말레에이트, 숙시네이트, 시트레이트, 벤조에이트, 살리실레이트, 아스코르베이트 등으로 처리함으로써 형성될 수 있다. 따라서, 식 I 의 화합물의 약학적으로 허용가능한 산-부가염에는 하기가 포함되지만, 이에 제한되지는 않는다: 아세테이트, 아디페이트, 알기네이트, 아르기네이트, 아스파르테이트, 벤조에이트, 벤젠술포네이트 (베실레이트), 바이술페이트, 바이술파이트, 브로마이드, 부티레이트, 캄포레이트, 캄포술포네이트, 카프릴레이트, 클로라이드, 클로로벤조에이트, 시트레이트, 시클로펜탄프로피오네이트, 디글루코네이트, 디히드로겐포스페이트, 디니트로벤조에이트, 도데실술페이트, 에탄술포네이트, 푸마레이트, 갈락터레이트 (점액산 유래), 갈락투로네이트, 글루코헵타노에이트, 글루코네이트, 글루타메이트, 글리세로포스페이트, 헤미숙시네이트, 헤미술페이트, 헵타노에이트, 헥사노에이트, 히푸레이트, 히드로클로라이드, 히드로브로마이드, 히드로요오다이드, 2-히드록시에탄술포네이트, 요오다이드, 이세티오네이트, 이소부티레이트, 락테이트, 락토비오네이트, 말레이트, 말레에이트, 말로네이트, 만델레이트, 메타포스페이트, 메탄술포네이트, 메틸벤조에이트, 모노히드로겐포스페이트, 2-나프탈렌술포네이트, 니코티네이트, 니트레이트, 옥살레이트, 올레에이트, 팔모에이트, 펙티네이트, 퍼술페이트, 페닐아세테이트, 3-페닐프로피오네이트, 포스페이트, 포스포네이트, 프탈레이트.
나아가, 본 발명에 따른 화합물의 염기 염에는 하기가 포함되지만, 이에 제한되는 것으로 의도되지 않는다: 알루미늄, 암모늄, 칼슘, 구리, 철(III), 철(II), 리튬, 마그네슘, 망간(III), 망간(II), 칼륨, 나트륨 및 아연 염. 상기 언급된 염 중에서, 암모늄; 알칼리 금속 염인 나트륨 및 칼륨, 및 알칼리 토금속 염인 칼슘 및 마그네슘이 바람직하다. 약학적으로 허용가능한 유기 무독성 염기로부터 유도된 본 발명에 따른 화합물의 염에는 하기의 염이 포함되지만, 이에 제한되는 것으로 의도되지 않는다: 1차, 2차 및 3차 아민, 치환 아민, 또한 천연 발생 치환 아민, 시클릭 아민, 및 염기성 이온 교환 수지, 예를 들어 아르기닌, 베타인, 카페인, 클로로프로카인, 콜린, N,N'-디벤질에틸렌디아민 (벤자틴), 디시클로헥실아민, 디에탄올아민, 디에틸아민, 2-디에틸아미노에탄올, 2-디메틸아미노에탄올, 에탄올아민, 에틸렌디아민, N-에틸모르폴린, N-에틸피페리딘, 글루카민, 글루코사민, 히스티딘, 히드라바민 (hydrabamine), 이소프로필아민, 리도카인, 리신, 메글루민, N-메틸-D-글루카민, 모르폴린, 피페라진, 피페리딘, 폴리아민 수지, 프로카인, 퓨린, 테오브로민, 트리에탄올아민, 트리에틸아민, 트리메틸아민, 트리프로필아민 및 트리스(히드록시메틸)메틸아민 (트로메타민).
염기성 질소-함유기를 함유하는 본 발명의 화합물은 (C1-C4)-알킬 할라이드, 예를 들어 메틸, 에틸, 이소프로필 및 tert-부틸 클로라이드, 브로마이드 및 요오다이드; 디(C1-C4)알킬 술페이트, 예를 들어 디메틸, 디에틸 및 디아밀 술페이트; (C10-C18)알킬 할라이드, 예를 들어 데실, 도데실, 라우릴, 미리스틸 및 스테아릴 클로라이드, 브로마이드 및 요오다이드; 및 아릴(C1-C4)알킬 할라이드, 예를 들어 벤질 클로라이드 및 페네틸 브로마이드와 같은 제제를 사용하여 4 차화될 수 있다. 본 발명에 따른 수용성 및 유용성 화합물 모두 상기와 같은 염을 사용하여 제조될 수 있다.
바람직한 상기 언급된 약학적 염에는 하기가 포함되지만, 이에 제한되는 것으로 의도되지 않는다: 아세테이트, 트리플루오로아세테이트, 베실레이트, 시트레이트, 푸마레이트, 글루코네이트, 헤미숙시네이트, 히푸레이트, 히드로클로라이드, 히드로브로마이드, 이세티오네이트, 만델레이트, 메글루민, 니트레이트, 올레에이트, 포스포네이트, 피발레이트, 나트륨 포스페이트, 스테아레이트, 술페이트, 술포살리실레이트, 타르트레이트, 티오말레이트, 토실레이트 및 트로메타민.
본 발명에 따른 염기성 화합물의 산-부가 염은, 통상의 방식으로 유리 염기 형태를 충분량의 요구되는 산과 접촉시켜 염을 형성시킴으로써 제조된다. 유리 염기는 통상의 방식으로 상기 염 형태를 염기와 접촉시키고, 상기 유리 염기를 단리함으로써 재생될 수 있다. 유리 염기 형태는 극성 용매 중에서의 용해도와 같은 특정한 물리적 특성에 있어서 이의 해당 염 형태와 어느 정도 차이가 있지만; 본 발명의 목적을 위하여, 상기 염은 이의 각각의 유리 염기 형태와 일치한다.
언급된 바와 같이, 본 발명에 따른 화합물의 약학적으로 허용가능한 염기-부가염은 금속 또는 아민, 예컨대 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 또는 유기 아민을 이용하여 형성된다. 바람직한 금속은 나트륨, 칼륨, 마그네슘 및 칼슘이다. 바람직한 유기 아민은 N,N'-디벤질에틸렌디아민, 클로로프로카인, 콜린, 디에탄올아민, 에틸렌디아민, N-메틸-D-글루카민 및 프로카인이다.
본 발명에 따른 산성 화합물의 염기-부가염은, 통상의 방식으로 유리 산 형태를 충분량의 요구되는 염기와 접촉시켜 염을 형성시킴으로써 제조된다. 유리 산은 통상의 방식으로 상기 염 형태를 산과 접촉시키고, 상기 유리 산을 단리시킴으로써 재생될 수 있다. 유리 산 형태는 극성 용매 중에서의 용해도와 같은 특정한 물리적 특성에 있어서 이의 해당 염 형태와 어느 정도 차이가 있지만; 본 발명의 목적을 위하여, 상기 염은 이의 각각의 유리 산 형태와 일치한다.
본 발명에 따른 화합물이 상기 유형의 약학적으로 허용가능한 염을 형성할 수 있는 기를 하나 초과로 함유하는 경우, 본 발명은 또한 다중 염 (multiple salt) 을 포함한다. 전형적인 다중 염 형태에는, 예를 들어 하기가 포함되지만, 이에 제한되는 것으로 의도되지 않는다: 바이타르트레이트, 디아세테이트, 디푸마레이트, 디메글루민, 디포스페이트, 디나트륨 및 트리히드로클로라이드.
상기에서 언급된 바와 관련하여, 본 문맥에서 표현 "약학적으로 허용가능한 염" 은, 특히 상기 염 형태가 활성 화합물의 유리된 형태 또는 이전에 사용되었던 활성 화합물의 임의의 기타 염 형태와 비교하여, 활성 화합물에 개선된 약동학적 특성을 부여하는 경우, 본 발명에 따른 화합물을 이의 염 중 하나의 형태로 포함하는 활성 화합물을 의미하는 것으로 의도된다. 활성 화합물의 약학적으로 허용가능한 염 형태는 또한 이전에는 갖지 않았던 목적하는 약동학적 특성을 처음으로 상기 활성 화합물에 제공할 수 있고, 나아가 체내 이의 치료적 효능에 있어서 상기 활성 화합물의 약력학에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.
본 발명은 나아가 하나 이상의 본 발명에 따른 화합물 및/또는 이의 약학적으로 사용가능한 유도체, 용매화물 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물, 및 임의로 부형제 및/또는 보조제 (adjuvant) 를 포함하는 약제에 관한 것이다.
약학적 제형은, 투여량 단위 당 소정량의 활성 화합물을 포함하는 투여량 단위 형태로 투여될 수 있다. 상기와 같은 단위는 치료되는 병태, 투여 방법 및 환자의 연령, 체중 및 상태에 따라, 예를 들어 본 발명에 따른 화합물을 0.5 mg 내지 1 g, 바람직하게는 1 mg 내지 700 mg, 특히 바람직하게는 5 mg 내지 100 mg 포함할 수 있거나, 또는 약학적 제형은 투여량 단위 당 소정량의 활성 화합물을 포함하는 투여량 단위 형태로 투여될 수 있다. 바람직한 투여량 단위 제형은 상기 제시된 바와 같은 1 일 용량 또는 부분-용량, 또는 이의 해당 분율의 활성 화합물을 포함하는 것들이다. 나아가, 이러한 유형의 약학적 제형은 약학 업계에 일반적으로 공지되어 있는 방법을 사용하여 제조될 수 있다.
약학적 제형은 임의의 목적하는 적합한 방법, 예를 들어 경구 (구강 또는 설하 포함), 직장내, 비강내, 국소 (구강, 설하 또는 경피 포함), 질내 또는 비경구 (피하, 근육내, 정맥내 또는 피부내 포함) 방법을 통해 투여에 적합화될 수 있다. 상기와 같은 제형은, 예를 들어 활성 성분을 부형제(들) 또는 보조제(들) 과 조합함으로써 약학 업계에 공지된 모든 방법을 사용하여 제조될 수 있다.
경구 투여에 적합한 약학적 제형은, 예를 들어 캡슐 또는 정제; 분말 또는 과립; 수성 또는 비수성액 중의 용액 또는 현탁액; 식용 포말 (foam) 또는 포말 식품; 또는 수중유 (oil-in-water) 액체 에멀젼 또는 유중수 (water-in-oil) 액체 에멀젼과 같은 개별 단위로 투여될 수 있다.
따라서, 예를 들어 정제 또는 캡슐 형태로의 경구 투여의 경우, 활성 성분은, 예를 들어 에탄올, 글리세롤, 물 등과 같은 경구용, 무독성 및 약학적으로 허용가능한 불활성 부형제와 조합될 수 있다. 분말은 화합물을 적합한 미세 크기로 분쇄하고, 이를 유사한 방식으로 분쇄된 약학적 부형제, 예를 들어 전분 또는 만니톨과 같은 식용 탄수화물과 혼합함으로써 제조된다. 마찬가지로 향미제, 보존제, 분산제 및 염료가 존재할 수 있다.
캡슐은 상기 기재된 바와 같이 분말 혼합물을 제조하고, 이를 성형된 젤라틴 쉘에 충전함으로써 제조된다. 충전 작업 전에, 활제 (glidant) 및 윤활제, 예를 들어 고체 형태의 고도로 분산된 규산, 탈크, 마그네슘 스테아레이트, 칼슘 스테아레이트 또는 폴리에틸렌 글리콜이 상기 분말 혼합물에 첨가될 수 있다. 캡슐 복용 후 약제의 유용성을 개선시키기 위하여, 마찬가지로 붕해제 또는 가용화제, 예를 들어 한천 (agar-agar), 탄산칼슘 또는 탄산나트륨이 첨가될 수 있다.
또한, 바람직하거나 또는 요구되는 경우, 적합한 결합제, 윤활제 및 붕해제 뿐 아니라, 염료도 마찬가지로 혼합물 내에 혼입될 수 있다. 적합한 결합제에는 전분, 젤라틴, 천연 당류, 예를 들어 글루코오스 또는 베타-락토오스, 옥수수로부터 제조된 감미제, 천연 및 합성 고무, 예를 들어 아카시아, 트래거캔스 또는 나트륨 알기네이트, 카르복시메틸셀룰로오스, 폴리에틸렌 글리콜, 왁스 등이 포함된다. 이러한 투여량 형태에 사용되는 윤활제에는, 나트륨 올레에이트, 나트륨 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 나트륨 벤조에이트, 나트륨 아세테이트, 염화나트륨 등이 포함된다. 붕해제에는 전분, 메틸셀룰로오스, 한천, 벤토나이트, 잔탄검 등이 포함되지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 정제는, 예를 들어 분말 혼합물을 제조하고, 상기 혼합물을 과립화 또는 건식 압착하고, 윤활제 및 붕해제를 첨가하고, 전체 혼합물을 압착하여 정제를 생성함으로써 제형화된다. 분말 혼합물은, 적합한 방식으로 분쇄된 화합물을, 상기 기재된 바와 같은 희석제 또는 염기, 및 임의로 카르복시메틸셀룰로오스, 알기네이트, 젤라틴 또는 폴리비닐피롤리돈과 같은 결합제, 파라핀과 같은 용해 지연제, 4차 염과 같은 흡수 촉진제 및/또는 벤토나이트, 카올린 또는 디칼슘 포스페이트와 같은 흡수제와 혼합함으로써 제조된다. 분말 혼합물은 이를 결합제, 예를 들어 시럽, 전분 페이스트, 아카디아 점액 또는 셀룰로오스 또는 중합체 물질의 용액으로 적시고, 체 (sieve) 를 통해 압착시킴으로써 과립화될 수 있다. 과립화에 대한 대안법으로서, 분말 혼합물을 타정기에 통과시킴으로써, 비균일한 모양의 덩어리를 수득하고, 이를 부수어 과립을 형성할 수 있다. 상기 과립에 스테아르산, 스테아레이트 염, 탈크 또는 광유를 첨가함으로써 윤활시켜, 정제 캐스팅 몰드에 달라붙는 것을 방지할 수 있다. 그 후, 윤활된 혼합물을 압착하여 정제를 수득한다. 또한, 본 발명에 따른 화합물을 자유-유동성 불활성 부형제와 조합한 후, 과립화 또는 건식 압착 단계를 수행하지 않고 바로 압착시켜 정제를 수득할 수 있다. 쉘락 (shellac) 밀봉층으로 이루어진 투명 또는 불투명 보호층, 당 또는 중합체 물질층 및 왁스의 광택층이 존재할 수 있다. 상이한 투여량 단위를 구별 가능하도록 하기 위하여, 상기 코팅에 염료가 첨가될 수 있다.
경구용 액체, 예를 들어 용액, 시럽 및 엘릭시르 (elixir) 는, 제공된 양이 사전지정된 양의 화합물을 포함하도록 투여량 단위 형태로 제조될 수 있다. 시럽은, 상기 화합물을 적합한 향미제와 함께 수용액 중에 용해시킴으로써 제조될 수 있고, 엘릭시르는 무독성 알코올계 비히클 (vehicle) 을 사용하여 제조된다. 현탁액은, 상기 화합물을 무독성 비히클 중에 분산시킴으로써 제형화될 수 있다. 가용화제 및 유화제, 예를 들어 에톡실화 이소스테아릴 알코올 및 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에테르, 보존제, 향미 첨가제, 예를 들어 박하 오일 또는 천연 감미제 또는 사카린, 또는 기타 인공 감미제 등이 마찬가지로 첨가될 수 있다.
경구 투여용 투여량 단위 제형은, 목적하는 경우, 마이크로캡슐 내에 캡슐화될 수 있다. 상기 제형은 또한 방출이 연장 또는 지연되는 방식으로, 예를 들어 미립자 물질을 중합체, 왁스 등으로 코팅하거나 또는 이에 삽입함으로써 제조될 수 있다.
본 발명에 따른 화합물 및 이의 염, 용매화물 및 생리학적 관능성 유도체는 또한 리포좀 전달 시스템 형태, 예를 들어 소형 단일라멜라 (unilamellar) 소포, 대형 단일라멜라 소포 및 다중라멜라 소포의 형태로 투여될 수 있다. 리포좀은 각종 인지질, 예를 들어 콜레스테롤, 스테아릴아민 또는 포스파티딜콜린으로부터 형성될 수 있다.
본 발명에 따른 화합물 및 이의 염, 용매화물 및 생리학적 관능성 유도체는 또한 상기 화합물 분자에 커플링되는 각각의 담체로서 단일클론 항체를 사용하여 전달될 수 있다. 상기 화합물은 또한 표적화된 약제 담체로서 가용성 중합체에 커플링될 수 있다. 상기와 같은 중합체에는, 팔미토일 라디칼로 치환된, 폴리비닐피롤리돈, 피란 공중합체, 폴리히드록시프로필메타크릴아미도페놀, 폴리히드록시에틸아스파르타미도페놀 또는 폴리에틸렌 옥시드 폴리리신이 포함될 수 있다. 상기 화합물은 나아가 약제의 제어된 방출을 달성하기에 적합한 생분해성 중합체 부류, 예를 들어 폴리락트산, 폴리-엡실론-카프로락톤, 폴리히드록시부티르산, 폴리오르토에스테르, 폴리아세탈, 폴리디히드록시피란, 폴리시아노아크릴레이트 및 히드로겔의 가교 또는 양친매성 블록 공중합체에 커플링될 수 있다.
경피 투여에 적합한 약학적 제형은 수용자의 표피와 연장된 밀접한 접촉을 위해 독립적인 플라스터 (plaster) 로서 투여될 수 있다. 따라서, 예를 들어 활성 성분은 문헌 [Pharmaceutical Research, 3(6), 318 (1986)] 에서 일반적인 용어로 기재된 이온도입법 (iontophoresis) 에 의해 플라스터로부터 전달될 수 있다.
국소 투여에 적합한 약학적 화합물은 연고, 크림, 현탁액, 로션, 분말, 용액, 페이스트, 겔, 스프레이, 에어로졸 또는 오일로서 제형화될 수 있다.
눈 또는 기타 외부 조직, 예를 들어 구강 및 피부의 치료를 위해, 제형물은 바람직하게는 국소 연고 또는 크림으로서 적용된다. 연고로 제조되는 제형의 경우, 활성 성분은 파라핀계 또는 수혼화성 크림 기재 중 어느 하나와 함께 이용될 수 있다. 대안적으로, 활성 성분은 수중유 크림 기재 또는 유중수 기재를 갖는 크림을 수득하도록 제형화될 수 있다.
눈에의 국소 적용에 적합한 약학적 제형에는, 활성 성분이 적합한 담체, 특히 수성 용매 중에 용해 또는 현탁된 점안액이 포함된다.
구강에의 국소 적용에 적합한 약학적 제형에는, 로젠지 (lozenge), 향정 및 구강세정제가 포함된다.
직장 투여에 적합한 약학적 제형은 좌제 또는 관장제 형태로 투여될 수 있다.
담체 물질이 고체인 비강내 투여에 적합한 약학적 제형은, 입자 크기가, 예를 들어 20 - 500 미크론 범위인 조분말 (coarse powder) 을 포함하며, 이는 코담배 (snuff) 가 흡입되는 방식으로, 즉 코에 가까이 놓여진 분말을 함유하는 용기로부터 비강내 경로를 통한 신속한 흡입에 의해 투여된다. 담체 물질으로서 액체를 갖는 비강내 스프레이 또는 점비약으로서의 투여에 적합한 제형은, 물 또는 오일 중의 활성 성분 용액을 포함한다.
흡입 투여에 적합한 약학적 제형은 에어로졸, 분무기 또는 취입기를 갖는 각종 유형의 가압 디스펜서에 의해 생성될 수 있는 미립자 먼지 또는 미스트를 포함한다.
질내 투여에 적합한 약학적 제형은 페서리 (pessary), 탐폰, 크림, 겔, 페이스트, 발포체 또는 스프레이 제형으로서 투여될 수 있다.
비경구 투여에 적합한 약학적 제형에는, 제형이 치료될 수용자의 혈액과 등장성이 되게 하는 항산화제, 완충제, 정균제 (bacteriostatic) 및 용질을 포함하는 수성 및 비수성 멸균 주사 용액; 및 현탁 매질 및 증점제를 포함할 수 있는 수성 및 비수성 멸균 현탁액이 포함된다. 상기 제형은 단일 용량 또는 다중 용량 용기, 예를 들어 밀폐된 앰플 및 바이알로 투여될 수 있으며, 냉동 건조 (동결건조) 상태로 보관될 수 있기 때문에, 사용 직전에 멸균 담체 액체, 예를 들어 주사용수를 첨가하기만 하면 된다. 레시피에 따라 제조되는 주사 용액 및 현탁액은 멸균 분말, 과립 및 정제로부터 제조될 수 있다.
상기 구체적으로 언급된 구성성분에 더하여, 상기 제형은 또한 특정 유형의 제형에 대해 당업계에서 통상적인 기타 제제를 포함할 수 있음은 말할 것도 없고; 따라서, 예를 들어 경구 투여에 적합한 제형은 향미제를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 화합물의 치료적 유효량은, 예를 들어 동물의 연령 및 체중, 치료가 요구되는 정확한 병태, 및 이의 중증도, 제형의 성질 및 투여 방법을 포함하는 다수의 인자에 따라 달라지며, 궁극적으로는 치료의 또는 치료 수의사에 의해 결정된다. 하지만, 예를 들어 결장암 또는 유방암의 종양 성장의 치료를 위한 본 발명에 따른 화합물의 유효량은, 일반적으로 1 일 당 수용자 (포유동물) 체중의 0.1 내지 100 mg/kg, 특히 통상적으로는 1 일 당 체중의 1 내지 10 mg/kg 범위이다. 따라서, 체중이 70 kg 인 성체 포유동물에 대한 1 일 당 실제량은 통상적으로 70 내지 700 mg 이며, 이 양은 1 일 당 단일 투여량으로서 또는 통상적으로는 총 1 일 투여량이 동일해지도록 일련의 1 일 당 부분 투여량으로서 (예를 들어, 2, 3, 4, 5 또는 6 회) 투여될 수 있다. 이의 염의 유효량은 본 발명에 따른 화합물 그 자체의 유효량의 분획으로서 결정될 수 있다. 유사한 용량이 상기 언급된 기타 병태의 치료에 적합한 것으로 추정될 수 있다.
본 발명은 나아가 하나 이상의 본 발명에 따른 화합물 및/또는 이의 약학적으로 사용가능한 염, 용매화물 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물, 및 하나 이상의 추가 약제 활성 화합물을 포함하는 약제에 관한 것이다.
본 발명은 또한 하기의 개별 팩으로 이루어진 세트 (키트) 에 관한 것이다:
(a) 유효량의 본 발명에 따른 화합물 및/또는 이의 약학적으로 사용가능한 염 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물, 및
(b) 유효량의 추가 약제 활성 화합물.
상기 세트는 적합한 용기, 예컨대 박스, 개별 병, 백 (bag) 또는 앰플을 포함한다. 상기 세트는, 예를 들어 각각 유효량의 본 발명에 따른 화합물 및/또는 이의 약학적으로 사용가능한 염 및 입체이성질체 및 이들의 모든 비율의 혼합물,
및 유효량의 용해된 또는 동결건조된 형태의 추가 약제 활성 화합물을 함유하는 개별 앰플들을 포함할 수 있다.
본 발명은 종양, 종양 전이, 혈관간 세포의 증식성 질환, 혈관종, 증식성 망막증, 류마티스성 관절염, 죽상경화성 신혈관화, 건선, 안구 신혈관화, 골다공증, 당뇨병 및 비만, 림프성 백혈병, 림프종, 말라리아 및 전립선 비대증의 치료에 사용하기 위한, 본 발명에 따른 화합물, 및 이의 약학적으로 사용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물에 관한 것이다.
용도
본 발명의 화합물은 질환의 치료 및 조절에서, 포유동물, 특히 인간을 위한 약학적 활성 성분으로서 적합하다. 상기 질환에는 종양 세포의 증식, 고형 종양의 성장을 촉진하는 병리학적 신혈관화 (또는 혈관신생), 눈에의 신혈관화 (당뇨병성 망막증, 노인성 황반 변성 등) 및 염증 (건선, 류마티스성 관절염 등) 및 혈관간 세포의 증식성 질환이 포함된다.
본 발명은 종양, 종양 질환 및/또는 종양 전이의 치료 또는 예방을 위한 약제의 제조를 위한, 본 발명에 따른 화합물 및/또는 이의 생리학적으로 허용가능한 염 및 용매화물의 용도를 포함한다.
상기 종양 질환은 바람직하게는 하기의 군으로부터 선택된다:
편평상피, 방광, 위, 신장, 두경부, 식도, 자궁경부, 갑상선, 장, 간, 뇌, 전립선, 비뇨생식기, 림프계, 위, 후두, 폐, 피부의 종양, 단구성 백혈병, 폐 선암, 소세포 폐 암종, 췌장암, 교아세포종, 유방암, 급성 골수성 백혈병, 만성 골수성 백혈병, 급성 림프성 백혈병, 만성 림프성 백혈병, 호지킨 림프종 (Hodgkin's lynphoma), 비(非)호지킨 림프종.
또한, 골다공증, 당뇨병 및 비만의 치료를 위한 약제의 제조를 위한, 본 발명에 따른 화합물 및/또는 이의 생리학적으로 허용가능한 염 및 용매화물의 용도를 포함한다.
또한, 혈관신생과 관련된 질환의 치료 또는 예방을 위한 약제의 제조를 위한, 본 발명에 따른 화합물 및/또는 이의 생리학적으로 허용가능한 염 및 용매화물의 용도를 포함한다.
혈관신생과 관련된 이러한 유형의 질환은 망막 신혈관화, 당뇨병성 망막증, 노인성 황반 변성 등과 같은 안 질환이다.
혈관신생 질환은 바람직하게는 하기의 군으로부터 선택된다:
당뇨병성 망막증, 관절염, 암, 건선, 카포시 육종 (Kaposi's sarcoma), 혈관종, 심근 혈관신생, 동맥경화 플라크 신혈관화, 혈관신생 안 질환, 맥락막 신혈관화, 후수정체 섬유증식증, 황반 변성, 각막 이식 거부반응, 피부조홍, 신경혈관 녹내장, 오스터 웨버 증후군 (Oster Webber's syndrome).
혈관간 세포의 증식성 질환은 바람직하게는 하기의 군으로부터 선택된다:
사구체신염, 당뇨병성 신장병, 악성 신장경화증, 혈전성 미세혈관병증 증후군, 이식 거부반응, 사구체병증.
또한, 염증성 질환의 치료 또는 예방을 위한 약제의 제조를 위한 본 발명에 따른 화합물 및/또는 이의 생리학적으로 허용가능한 염 및 용매화물의 용도도 본 발명에 포함된다. 상기와 같은 염증성 질환의 예에는 류마티스성 관절염, 건선, 접촉성 피부염, 지연된 과민반응 등이 포함된다.
상기 염증성 질환은 바람직하게는 하기의 군으로부터 선택된다:
염증성 장 질환, 관절염, 아테롬성동맥경화증, 천식, 알레르기, 염증성 신장 질환, 다발성 경화증, 만성 폐쇄성 폐질환, 염증성 피부 질환, 치주 질환, 건선, T-세포-촉진 면역 질환.
상기 염증성 장질환은 바람직하게는 하기의 군으로부터 선택된다:
궤양성 대장염, 크론병, 비(非)특이적 대장염.
상기 T-세포-촉진 면역 질환은 바람직하게는 하기의 군으로부터 선택된다:
알레르기성 뇌척수염, 알레르기성 신경염, 이식 거부반응, 이식편-대-숙주 반응, 심근염, 갑상선염, 신장염, 전신 홍반 루푸스, 인슐린 의존성 당뇨병.
상기 관절염 질환은 바람직하게는 하기의 군으로부터 선택된다:
류마티스성 관절염, 골관절염, 카플란 증후군 (Caplan's syndrome), 펠티 증후군 (Felty's syndrome), 쇼그렌 증후군 (Sjogren's syndrome), 강직성 척추염, 스틸병 (Still's disease), 연골석회화증, 대사성 관절염, 류마티스성 열, 라이터병 (Reiter's disease), 위슬러 증후군 (Wissler's syndrome).
상기 염증성 신장 질환은 바람직하게는 하기의 군으로부터 선택된다:
사구체신염, 사구체 손상, 신장 증후군, 간질 신장염, 루푸스 신장염, 굿파스춰 증후군 (Goodpasture's syndrome), 베게너 육아종증 (Wegener's granulomatosis), 신장 맥관염, IgA 신장병, 특발성 사구체 질환.
상기 염증성 피부 질환은 바람직하게는 하기의 군으로부터 선택된다:
건선, 아토피성 피부염, 접촉 민감성, 여드름.
또한, 치료적 유효량의 본 발명에 따른 화합물을 상기와 같은 치료를 필요로 하는 병든 포유동물에게 투여하는 방법에서의, 포유동물에서의 질환 또는 병태의 치료 또는 예방을 위한 약제의 제조를 위한 본 발명에 따른 화합물 및/또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 용매화물의 용도가 포함된다. 상기 치료량은 특정한 질환에 따라 달라지고, 큰 어려움 없이 당업자에 의해 결정될 수 있다.
본 발명은 또한 망막 신혈관화의 치료 또는 예방을 위한 약제의 제조를 위한, 본 발명에 따른 화합물 및/또는 이의 생리학적으로 허용가능한 염 및 용매화물의 용도를 포함한다.
또한, 치료적 유효량의 본 발명에 따른 화합물을 상기와 같은 치료를 필요로 하는 병든 포유동물에게 투여하는 방법에서의, 종양-유도성 질환의 치료 및/또는 방지를 위한 약제의 제조를 위한 본 발명에 따른 화합물 및/또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 용도가 포함된다. 상기 치료량은 특정한 질환에 따라 달라지고, 큰 어려움 없이 당업자에 의해 결정될 수 있다.
상기 개시된 본 발명에 따른 화합물은 항암제를 비롯한 기타 치료제와 조합으로 투여될 수 있다. 본원에서 사용된 바, 용어 "항암제" 는 암의 치료를 위해, 암을 앓는 환자에게 투여되는 임의의 제제에 관한 것이다.
상기 정의된 항암 치료는 단독 치료법으로서 적용되거나, 본원에 개시된 화합물에 더하여, 통상의 수술법 또는 방사선요법 또는 약물요법을 포함할 수 있다. 상기와 같은 약물요법, 예를 들어 화학요법 또는 표적 요법에는, 하기 항종양제 중 하나 이상, 바람직하게는 하나가 포함될 수 있다:
알킬화제
예컨대, 알트레타민 (altretamine), 벤다무스틴 (bendamustine), 부술판 (busulfan), 카르무스틴 (carmustine), 클로람부실 (chlorambucil), 클로르메틴 (chlormethine), 시클로포스파미드 (cyclophosphamide), 다카르바진 (dacarbazine), 이포스파미드 (ifosfamide), 임프로술판 (improsulfan), 토실레이트 (tosilate), 로무스틴 (lomustine), 멜팔란 (melphalan), 미토브로니톨 (mitobronitol), 미토락톨 (mitolactol), 니무스틴 (nimustine), 라니무스틴 (ranimustine), 테모졸로미드 (temozolomide), 티오테파 (thiotepa), 트레오술판 (treosulfan), 메클로레타민 (mechloretamine), 카르보퀀 (carboquone);
아파지퀀 (apaziquone), 포테무스틴 (fotemustine), 글루포스파미드 (glufosfamide), 팔리포스파미드 (palifosfamide), 피포브로만 (pipobroman), 트로포스파미드 (trofosfamide), 우라무스틴 (uramustine), TH-3024, VAL-0834;
백금 화합물
예컨대, 카르보플라틴 (carboplatin), 시스플라틴 (cisplatin), 에프타플라틴 (eptaplatin), 미리플라틴 (miriplatine) 히드레이트, 옥살리플라틴 (oxaliplatin), 로바플라틴 (lobaplatin), 네다플라틴 (nedaplatin), 피코플라틴 (picoplatin), 사트라플라틴 (satraplatin);
로바플라틴 (lobaplatin), 네다플라틴 (nedaplatin), 피코플라틴 (picoplatin), 사트라플라틴 (satraplatin);
DNA 개질제
예컨대, 암루비신 (amrubicin), 비산트렌 (bisantrene), 데시타빈 (decitabine), 미톡산트론 (mitoxantrone), 프로카르바진 (procarbazine), 트라벡테딘 (trabectedin), 클로파라빈 (clofarabine);
암사크린 (amsacrine), 브로스탈리신 (brostallicin), 픽산트론 (pixantrone), 라로무스틴 (laromustine)1,3;
토포이소머라아제 (topoisomerase) 저해제
예컨대, 에토포시드 (etoposide), 이리노테칸 (irinotecan), 라족산 (razoxane), 소부족산 (sobuzoxane), 테니포시드 (teniposide), 토포테칸 (topotecan);
아모나피드 (amonafide), 벨로테칸 (belotecan), 엘리프티늄 아세테이트 (elliptinium acetate), 보렐록신 (voreloxin);
미세소관 (microtubule) 개질제
예컨대, 카바지탁셀 (cabazitaxel), 도세탁셀 (docetaxel), 에리불린 (eribulin), 이자베필론 (ixabepilone), 파클리탁셀 (paclitaxel), 빈블라스틴 (vinblastine), 빈크리스틴 (vincristine), 비노렐빈 (vinorelbine), 빈데신 (vindesine), 빈플루닌 (vinflunine);
포스브레타불린 (fosbretabulin), 테세탁셀 (tesetaxel);
대사길항물질 (antimetabolite)
예컨대, 아스파라기나아제 (asparaginase)3, 아자시티딘 (azacitidine), 칼슘 레보폴리네이트 (calcium levofolinate), 카페시타빈 (capecitabine), 클라드리빈 (cladribine), 시타라빈 (cytarabine), 에노시타빈 (enocitabine), 플록수리딘 (floxuridine), 플루다라빈 (fludarabine), 플루오로우라실 (fluorouracil), 겜시타빈 (gemcitabine), 메르캅토퓨린 (mercaptopurine), 메토트렉세이트 (methotrexate), 네라라빈 (nelarabine), 페메트렉세드 (pemetrexed), 프랄라트렉세이트 (pralatrexate), 아자티오프린 (azathioprine), 티오구아닌 (thioguanine), 카르모푸르 (carmofur);
독시플루리딘 (doxifluridine), 엘라시타라빈 (elacytarabine), 랄티트렉세드 (raltitrexed), 사파시타빈 (sapacitabine), 테가푸르 (tegafur)2,3, 트리메트렉세이트 (trimetrexate);
항암 항생제
예컨대, 블레오마이신 (bleomycin), 닥티노마이신 (dactinomycin), 독소루비신 (doxorubicin), 에피루비신 (epirubicin), 이다루비신 (idarubicin), 레바미솔 (levamisole), 밀테포신 (miltefosine), 미토마이신 C (mitomycin C), 로미뎁신 (romidepsin), 스트렙토조신 (streptozocin), 발루비신 (valrubicin), 지노스타틴 (zinostatin), 조루비신 (zorubicin), 다우노루비신 (daunorubicin), 플리카마이신 (plicamycin);
아클라루비신 (aclarubicin), 페플로마이신 (peplomycin), 피라루비신 (pirarubicin);
호르몬/길항제
예컨대, 아바렐릭스 (abarelix), 아비라테론 (abiraterone), 비칼루타미드 (bicalutamide), 부세렐린 (buserelin), 칼루스테론 (calusterone), 클로로트리아니센 (chlorotrianisene), 데가렐릭스 (degarelix), 덱사메타손 (dexamethasone), 에스트라디올 (estradiol), 플루오코르톨론 (fluocortolone), 플루옥시메스테론 (fluoxymesterone), 플루타미드 (flutamide), 풀베스트란트 (fulvestrant), 고세렐린 (goserelin), 히스트렐린 (histrelin), 류프로렐린 (leuprorelin), 메게스트롤 (megestrol), 미토탄 (mitotane), 나파렐린 (nafarelin), 난드롤론 (nandrolone), 닐루타미드 (nilutamide), 옥트레오티드 (octreotide), 프레드니솔론 (prednisolone), 랄록시펜 (raloxifene), 타목시펜 (tamoxifen), 티로트로핀 알파 (thyrotropin alfa), 토레미펜 (toremifene), 트릴로스탄 (trilostane), 트립토렐린 (triptorelin), 디에틸스틸베스트롤 (diethylstilbestrol);
아콜비펜 (acolbifene), 다나졸 (danazol), 데스로렐린 (deslorelin), 에피티오스타놀 (epitiostanol), 오르테로넬 (orteronel), 엔잘루타미드 (enzalutamide)1,3;
아로마타아제 (aromatase) 저해제
예컨대, 아미노글루테티미드 (aminoglutethimide), 아나스트로졸 (anastrozole), 엑세메스탄 (exemestane), 파드로졸 (fadrozole), 레트로졸 (letrozole), 테스토락톤 (testolactone);
포르메스탄 (formestane);
소분자 키나아제 저해제
예컨대, 크리조티닙 (crizotinib), 다사티닙 (dasatinib), 엘로티닙 (erlotinib), 이마티닙 (imatinib), 라파티닙 (lapatinib), 닐로티닙 (nilotinib), 파조파닙 (pazopanib), 레고라페닙 (regorafenib), 룩솔리티닙 (ruxolitinib), 소라페닙 (sorafenib), 수니티닙 (sunitinib), 반데타닙 (vandetanib), 베무라페닙 (vemurafenib), 보수티닙 (bosutinib), 게피티닙 (gefitinib), 악시티닙 (axitinib);
아파티닙 (afatinib), 알리세르팁 (alisertib), 다브라페닙 (dabrafenib), 다코미티닙 (dacomitinib), 디나시클립 (dinaciclib), 도비티닙 (dovitinib), 엔자스타우린 (enzastaurin), 닌테다닙 (nintedanib), 렌바티닙 (lenvatinib), 리니파닙 (linifanib), 린시티닙 (linsitinib), 마시티닙 (masitinib), 미도스타우린 (midostaurin), 모테사닙 (motesanib), 네라티닙 (neratinib), 오란티닙 (orantinib), 페리포신 (perifosine), 포나티닙 (ponatinib), 라도티닙 (radotinib), 리고세르팁 (rigosertib), 티피파르닙 (tipifarnib), 티반티닙 (tivantinib), 티보자닙 (tivozanib), 트라메티닙 (trametinib), 피마세르팁 (pimasertib), 브리바닙 알라니네이트 (brivanib alaninate), 세디라닙 (cediranib), 아파티닙 (apatinib)4, 카보잔티닙 S-말레이트 (cabozantinib S-malate)1,3, 이브루티닙 (ibrutinib)1,3, 이코티닙 (icotinib)4, 부팔리십 (buparlisib)2, 시파티닙 (cipatinib)4, 코비메티닙 (cobimetinib)1,3, 이데랄리십 (idelalisib)1,3, 페드라티닙 (fedratinib)1, XL-6474;
광감작제
예컨대, 메톡살렌 (methoxsalen)3;
포르피머 나트륨 (porfimer sodium), 탈라포르핀 (talaporfin), 테모포르핀 (temoporfin);
항체
예컨대, 알렘투주맙 (alemtuzumab), 베실레소맙 (besilesomab), 브렌툭시맙 베도틴 (brentuximab vedotin), 세툭시맙 (cetuximab), 데노수맙 (denosumab), 이필리무맙 (ipilimumab), 오파투무맙 (ofatumumab), 파니투무맙 (panitumumab), 리툭시맙 (rituximab), 토시투모맙 (tositumomab), 트라스투주맙 (trastuzumab), 베바시주맙 (bevacizumab), 페르투주맙 (pertuzumab)2,3;
카투막소맙 (catumaxomab), 엘로투주맙 (elotuzumab), 에프라투주맙 (epratuzumab), 팔레투주맙 (farletuzumab), 모가물리주맙 (mogamulizumab), 네시투무맙 (necitumumab), 니모투주맙 (nimotuzumab), 오비누투주맙 (obinutuzumab), 오카라투주맙 (ocaratuzumab), 오레고보맙 (oregovomab), 라무시루맙 (ramucirumab), 릴로투무맙 (rilotumumab), 실툭시맙 (siltuximab), 토실리주맙 (tocilizumab), 잘루투무맙 (zalutumumab), 자놀리무맙 (zanolimumab), 마투주맙 (matuzumab), 달로투주맙 (dalotuzumab)1,2,3, 오나르투주맙 (onartuzumab)1,3, 라코투모맙 (racotumomab)1, 타발루맙 (tabalumab)1,3, EMD-5257974, 니볼루맙 (nivolumab)1,3;
사이토카인
예컨대, 알데스류킨 (aldesleukin), 인터페론 알파 (interferon alfa)2, 인터페론 알파2a3, 인터페론 알파2b2,3;
셀모류킨 (celmoleukin), 타소네르민 (tasonermin), 테세류킨 (teceleukin), 오프렐베킨 (oprelvekin)1,3, 재조합 인터페론 베타-1a4;
약물 컨쥬게이트 (drug conjugate)
예컨대, 데니류킨 디프티톡스 (denileukin diftitox), 이브리투모맙 티욱세탄 (ibritumomab tiuxetan), 이오벤구안 I123 (iobenguane I123), 프레드니무스틴 (prednimustine), 트라스투주맙 엠탄신 (trastuzumab emtansine), 에스트라무스틴 (estramustine), 겜투주맙 (gemtuzumab), 오조가미신 (ozogamicin), 아플리베르셉트 (aflibercept);
신트레데킨 베수도톡스 (cintredekin besudotox), 에도트레오티드 (edotreotide), 이노투주맙 오조가미신 (inotuzumab ozogamicin), 납투모맙 에스타페나톡스 (naptumomab estafenatox), 오포르투주맙 모나톡스 (oportuzumab monatox), 테크네튬 (99mTc) 아르시투모맙 (technetium (99mTc) arcitumomab)1,3, 빈타폴리드 (vintafolide)1,3;
백신
예컨대, 시푸류셀 (sipuleucel)3; 비테스펜 (vitespen)3, 에메페피무트-S (emepepimut-S)3, oncoVAX4, 린도페피무트 (rindopepimut)3, troVax4, MGN-16014, MGN-17034;
그 외
알리트레티노인 (alitretinoin), 벡사로텐 (bexarotene), 보르테조밉 (bortezomib), 에베롤리무스 (everolimus), 이반드론산 (ibandronic acid), 이미퀴모드 (imiquimod), 레날리도미드 (lenalidomide), 렌티난 (lentinan), 메티로신 (metirosine), 미파무르티드 (mifamurtide), 파미드론산 (pamidronic acid), 페가스파르가스 (pegaspargase), 펜토스타틴 (pentostatin), 시푸류셀 (sipuleucel)3, 시조피란 (sizofiran), 타미바로텐 (tamibarotene), 템시롤리무스 (temsirolimus), 탈리도미드 (thalidomide), 트레티노인 (tretinoin), 비스모데깁 (vismodegib), 졸레드론산 (zoledronic acid), 보리노스타트 (vorinostat);
셀레콕십 (celecoxib), 실렌지타이드 (cilengitide), 엔티노스타트 (entinostat), 에타니다졸 (etanidazole), 가네테스핍 (ganetespib), 이드로녹실 (idronoxil), 이니파립 (iniparib), 익사조밉 (ixazomib), 로니다민 (lonidamine), 니모라졸 (nimorazole), 파노비노스타트 (panobinostat), 페레티노인 (peretinoin), 플리티뎁신 (plitidepsin), 포말리도미드 (pomalidomide), 프로코다졸 (procodazol), 리다포롤리무스 (ridaforolimus), 타스퀴니모드 (tasquinimod), 텔로트리스타트 (telotristat), 티말파신 (thymalfasin), 티라파자민 (tirapaz아민), 토세도스타트 (tosedostat), 트라베데르센 (trabedersen), 우베니멕스 (ubenimex), 발스포다르 (valspodar), 젠디신 (gendicine)4, 피시바닐 (picibanil)4, 레올리신 (reolysin)4, 레타스피마이신 히드로클로라이드 (retaspimycin hydrochloride)1,3, 트레바나닙 (trebananib)2,3, 비룰리진 (virulizin)4, 카르필조밉 (carfilzomib)1,3, 엔도스타틴 (endostatin)4, 이무코텔 (immucothel)4, 벨리노스타트 (belinostat)3, MGN-17034;
1  Prop. INN (Proposed International Nonproprietary Name): 제안된 국제일반명
2  Rec. INN (Recommended International Nonproprietary Names): 권장된 국제일반명
3  USAN (United States Adopted Name): 미국 채택명
4  no INN.: 일반명 없음
시험관 내 종양 세포의 증식/생존에 대한 약리 저해제의 작용 증거
1.0 배경
본 실험 기술에서, 활성 화합물에 의한 종양 세포 증식/종양 세포 생존의 저해를 기술한다.
세포를 마이크로타이터 플레이트 (96-웰 포맷) 내에서 적합한 세포 밀도로 파종하고, 시험 물질을 계단 농도 형태로 첨가한다. 혈청-함유 배지에서 배양하고 추가 4 일 후에 종양 세포 증식/종양 세포 생존을 Alamar Blue 시험 시스템을 이용하여 측정할 수 있다.
2.0 실험 절차
2.1 세포 배양
예를 들어 시판중인 결장 암종 세포주, 난소세포주, 전립선 세포주 또는 유방세포주, 등
세포들을 배지에서 배양한다. 수 일 간격으로 세포를 트립신 용액의 도움을 받아 배양 접시에서 분리해내어, 새 배지 내 적당히 희석하여 파종한다. 세포를 37℃ 및 10% CO2 에서 배양한다.
2.2. 세포 파종
마이크로타이터 플레이트 (96 웰 세포-배양 플레이트) 에 180 ㎕ 부피의 배양 배지 내 배양/웰 당 소정 개수의 세포 (예, 2000 개의 세포) 를 멀티채널 피펫을 이용해 파종한다. 후속해서 세포를 CO2 인큐베이터 (37℃ 및 10% CO2) 에서 배양한다.
2.3. 시험 물질의 첨가
시험 물질을 예를 들어 DMSO 중에 용해하고, 후속해서 세포 배양 배지에 상응하는 농도로 (원한다면, 계단 희석하여) 해 이용한다. 희석 단계는 활성 화합물의 효율 및 바람직한 범위의 농도에 따라 조절될 수 있다. 세포 배양 배지를 상응하는 농도로 시험 물질에 첨가한다. 세포를 파종한 당일에 시험 물질을 세포에 첨가한다. 이를 위해, 각 경우에, 예비희석 플레이트의 물질 용액 20 ㎕ 를 배양/웰에 첨가한다. 세포를 추가 4 일 동안 37℃ 및 10% CO2 에서 배양한다.
2.4. 색 반응 측정
각 경우에, 20 ㎕ 의 Alamar Blue 시약을 웰 마다 첨가하고, 마이크로타이터 플레이트를 예를 들어 추가 7 시간 동안 CO2 인큐베이터 (37℃ 및 10% CO2 에서) 에서 인큐베이션한다. 플레이트를 540 nm 의 파장에서 형광 필터를 이용하는 판독기로 측정한다. 플레이트를 측정 직전에 조심스레 진탕할 수 있다.
3. 평가
배지 대조군 (사용된 세포 및 시험 물질이 없음) 의 흡광치를, 다른 모든 흡광치에서 뺀다. 대조군 (시험 물질이 없는 세포) 을 100 퍼센트로 설정하고, 다른 모든 흡광치를 이와의 관계에 따라 설정한다 (예를 들어 대조군의 % 로):
산출:
100 * (세포 및 시험 물질이 있는 값 - 배지 대조군의 값)
(세포가 있는 값 - 배지 대조군의 값)
IC50 값 (50% 저해) 을 RS1 과 같은 통계 프로그램의 도움으로 측정한다.
Figure pct00036
BrdU 증식 시험에서 메티오닌 아미노펩티다아제 2 의 저해제에 의한 증식 저해의 측정 (세포 검정)
브로모데속시-유리딘 (bromodesoxy-uridine; BrdU) 의 인간 제대 정맥 내피 세포 (HUVEC, Promo-Cell, C-12200) 로의 혼입으로써, 증식 저해를 측정한다. HUVEC 를 보충 믹스 (PromoCell, C-39225) 를 함유하는 기초 배지 (PromoCell, C-22200) 중 37℃ 및 5% CO2 에서 배양한다. 트립신/EDTA 를 이용하여 세포를 분리한 후, 생 세포의 수를 측정하고, 세포를 총부피 175 ㎕ 인 캐비티 (cavity) 당 1000 개의 세포의 밀도로 파종한다 (캐비티는 1-2 시간 동안 37℃ 에서 보충된 배양 배지로 또는 0.5 - 2 시간 동안 37℃ 에서 1.5% 젤라틴으로 미리 코팅함). 24 시간의 배양 후, 시험 물질을 다양한 농도 (예를 들어 최종 농도는 10-배 희석 단계로 하여 30 μM 내지 0.03 nM) 및 25 ㎕ 의 부피로 하여 첨가한다. DMSO 농도는 0.3% 로 일정하게 유지한다. 총 48 또는 72 시간 동안 배양한 후, 20 ㎕ 의 브로모-데속시유리딘 (Roche, # 11647229001 배양 배지에서, 1:1000 희석, 최종 농도 10μM) 을 첨가하고, 배양을 추가 20 내지 24 시간 동안 지속한다. 총 72 또는 96 시간 동안 시험 물질로 인큐베이션한 후, 배양 배지를 제거하고, BrdU 혼입의 검출에 대해서 면역조직화학적으로 측정을 한다 (BrdU ELISA, Roche, # 11647229001). 이를 위해, 세포를 30 분 동안 실온에서 고정액으로 처리한 후, 퍼옥시다아제-표지된 항-BrdU 항체와 함께 (항체 희석 버퍼 중 1: 100 희석) 60 분 동안 실온에서 인큐베이션한다. 1-배 농축된 DPBS 버퍼 (Gibco, # 14200) 로 3 회 세정한 후, 효소 반응을 TMB 기질 용액 중에서 개시한다. 25 ㎕ 의 1M 황산 용액을 첨가함으로써 15 분 후 발색을 중단한다. 5 분 내로 450 nM 파장에서 측정함으로써 광학 밀도 (OD) 를 측정한다. 사용된 대조군은 DMSO-처리된 세포 (100% 대조군) 함유 캐비티 또는 빈 캐비티 (공시험값) 이다. 저해제 푸마길린을 이용하여 메티오닌 아미노펩티다아제 저해제에 대한 상기 시험의 민감성을 체크하고 확인한다.
MetAP-2 활성 측정
MetAP-2 활성을, 커플링 효소 반응으로써 측정한다. 트리펩티드 Met-Arg-Ser (MAS) 를 기질로서 사용한다. 먼저, 유리된 메티오닌을 L-아미노옥시다아제 (AAO) 에 의해 Metox 및 H2O2 로 전환시킨다. 제 2 단계에서,상기 H2O2 의 도움을 받아 퍼옥시다아제 (POD) 를 이용하여, 백색 염료 (leukodye) 디아니시딘의 디아니시딘ox 로의 산화를 촉매작용시키는데, 이의 증가는 450 nm 에서 광도측정하여 검출된다.
MetAP-2 활성은 동역학 (kinetics) 으로서 연속해서 기록할 수 있다. 반응식은 1 mol 의 디아니시딘ox 이 1 mol 의 메티오넨 당 형성된다는 점을 보여준다. 따라서, MetAP-2 효소 활성은 시간 단위 당 △흡수로서 직접 산출될 수 있다. MetAP-2 활성 (Met mol/시간 단위) 의 정성 (qualification) 은 디아니시딘ox 흡광계수 (extinction coefficient) 의 도움으로 가능하다. 시간 단위 당 흡광 변화를 그래프로 나타내고, 상기 반응에서 시각적으로 선형인 영역에서 기울기 산출한다.
화합물의 활성을 표 1 에 요약하였다.
BrdU 혼입에 의해 정량화된 HUVEC 증식
HUVEC 는 인간 제대 정맥 내피 세포를 의미한다.
화합물의 활성을 표 2 에 요약하였다.
검정의 목적/정의
HUVEC 증식을, 세포 주기 활성 측정으로서 BrdU 의 혼입을 이용하여 5 일의 인큐베이션 기간 후에 측정한다. 세포를, 시험 물질의 유무하에서 인큐베이션한다. 인큐베이션 기간의 마지막 18 내지 24 시간 동안, BrdU 를 배지에 첨가한다. BrdU 를 세포 주기의 S-상 (DNA 합성) 을 통한 세포 진행에 따라 DNA 에 혼입한다. 세포를 고정시키고, 혼입된 BrdU 의 양은 BrdU 검출용 시판 ELISA 를 이용하여 정량할 수 있다.
상기 검정은 MetAP2 프로젝트를 위한 시험 물질의 선별을 위해 개발되었지만, HUVEC 증식에 영향을 미치는 임의 물질의 효과를 검정하는데도 응용할 수 있다.
시약
EGM MV - 세포 배양 배지
트립신 /EDTA (0.5% / 0.53 mM 용액)
Ca 및 Mg 미함유 Dulbeccos's PBS
세포 증식 ELISA BrdU 비색법
DMSO
레퍼런스 화합물
Abbott 레퍼런스 A-832234 MSC2129790
TNP-470 MSC1902850
절차
HUVEC 를 EGM MV 배지에서 일상적으로 배양하고, 계대 3 및 8 사이에서 이용한다.
제 1 일 - 플레이트 세포
75 ㎕/웰 성장 배지 EGM MV (Promocell) 를, 96 웰 플레이트 중 피펫팅, H 열 웰에만 오직 배지를 수여함, 시약 블랭크에 대해서는 세포가 부재함.
세포 제조 동안 37℃ 에서 플레이트를 인큐베이션
통상과 같이 트립신으로 HUVEC 수확:
배양 배지를 흡입, 세포 단일층을 1 회 10 ml PBS 로 세정, T75 cm2 플라스크 당 2 ml 트립신 용액 첨가 및 2-5 분 동안 세포 탈착을 위해 37℃ 에서 인큐베이션.
10 ml EGM MV 로 플라스크로부터 세포 린스 및 원심분리관으로 옮김
400 x g 에서 5 분 원심분리, 재현탁 및 계수
세포 농도를 1e4 세포/ml 로 조절.
75 ul/웰로 제조된 플레이트에서, 100 ul/웰 = 175 ul/웰 총 부피에서 1000 세포/웰 피펫팅.
밤새 37℃ 에서 플레이트 인큐베이션.
제 2 일 - 시험 물질 첨가
일반적으로, 시험 물질은, REMP 튜브에서 10 mM 로 진료소에 의해 공급된다.
시험 물질을, DMSO 에서 사전-희석한 다음, 세포 배양 배지에서 작동 희석물을 세포 플레이트로의 첨가를 위해 제조한다.
시험 물질의 농도 범위는 30 μM 로, 6 포인트 커브로 3-배 계단 희석.
레퍼런스 화합물 -
MSC 1902850 TNP-270 30 nM 에서 출발 (1:1000 사전-희석)
MSC 2129790 300 nM 에서 출발 (1:100 사전 희석)
레퍼런스 화합물은 예상 EC50 가 6-포인트 커브 중간에 맞아 떨어지는 농도 커브를 만들기 위해 DMSO 에서 사전희석되어야한다. 10 mM 레퍼런스 화합물의 스톡 용액을, DMSO 에서 사전-희석한 다음, 후술되는 바와 같이 플레이트에 첨가한다.
DMSO 중 시험 물질의 사전 희석:
96 웰 폴리프로필렌 둥근 바닥 플레이트에서:
A 열 - 20 ㎕ 의 10 mM 시험 물질 스톡 용액을 DMSO 에 놓음 (또는 앞서 나타낸 바와 같이 사전 희석된 레퍼런스 화합물)
B -H 열 20 ul DMSO 를 놓음
A 열에서 B 열로 10 ㎕ 를 옮김으로써 3-배 단계 희석하고, 혼합하고, 10 ㎕ 를 C 열 등에서부터 F 열로 옮긴다.
G 열은 100 % = 미치료, DMSO 단독에 대한 것임. 이는 중성의 레퍼런스 = Assay Explorer 에서 0% 효과 값
H 열은 세포를 함유하지 않고 단지 배지만 있는 시약 블랭크임. 이는 스케일 레퍼런스/타입 저해 = Assay Explorer 에서 -100% 효과 값
배양 배지에서 작동 희석물:
96 웰 폴리프로필렌 둥근 바닥 플레이트에서:
244 ㎕ 배양 배지/웰
6 ㎕ 의 DMSO 희석물을 세포 배양 배지 함유 웰로 옮김 = 1:41,6 희석 = 8-배 농축.
25 ㎕/웰의 작동 희석물을 175 ㎕ 함유 세포 플레이트로 옮김 = 1:8 희석.
10 mM 스톡 용액으로부터, 최종 희석은 1:333 (즉 41.6 x 8) 으로, 시험 플레이트에서 30 μM 의 최종 농도를 갖는다. 모든 웰은 0.3% DMSO 을 함유함.
제 4 일까지 37℃ 에서 플레이트를 인큐베이션함.
제 4 일- BrdU 첨가
BrdU 스톡 용액은 PBS 중 10 mM 이다 (1000-배 스톡).
배양 배지에서 이것을 1:100 희석하여,100 μM 의 작동 희석물을 제조한다. 각 플레이트는 2.2 ml 를 요구한다. 22 ㎕ BrdU 스톡을 2.2 ml EGM MV 배지에서 이용.
20 ㎕/웰 (1:10 희석) 피펫팅. 최종 농도 = 10 μM BrdU.
18-24 hr 37℃ 플레이트 인큐베이션.
제 5 일 - 고정, 변성, ELISA- 부피에서 하기를 변경한 키트 지시를 따름:
배지를 진탕시키고, 종이 타월 위에서 가볍게 두들겨 모든 배지를 제거함.
키트로부터 100 ul FixDenat 용액을 첨가하고, 실온에서 30 분간 인큐베이션.
FixDenat 를 진탕하고, 종이 타월 위에서 가볍게 두드림.
잠시동안 플레이트가 통풍되게 (1-2 분) 하여, 고정물 중 알코올이 증발되게 함.
키트에서 공급된 항체 희석 버퍼에서 스톡을 1:100 희석함으로써 매번 신선한 항-BrdU 퍼옥시다아제 컨쥬게이트 작동 용액을 제조함
각 플레이트는 5 ml 을 요구하고, 5 ml 항체 희석 버퍼에서 50 ㎕ 이용.
항 BrdU 퍼옥시다아제 컨쥬게이트 스톡 용액을, 1.1 ml MilliQ 물에서 동결건조된 물질을 용해함으로써 만듦. 스톡을 수 주 동안 4℃ 에서 저장하고, 장기간 -20℃ 에서 저장함.
50 ul/웰 항-BrdU 퍼옥시다아제 컨쥬게이트를 첨가하고, 실온에서 Eppendorf 플레이트 쉐이커 상 300 rpm 으로 60-90 분간 인큐베이션함.
항체 용액을 진탕하고, 플레이트를 225 ㎕/웰 세정 용액 (키트에서 공급 ㄸ또는 Ca/Mg 함유 PBS 이용 가능) 으로 3 x 세정.
100 ㎕/웰 기질 첨가 및 실온에서 5-10 분간 인큐베이션.
25 ㎕/웰 1 M H2SO4 정지 용액 첨가 및 플레이트 판독 450 mm / 레퍼런스 690 nm (Tecan InfiniteM200).
주의:
대안적으로, 하기의 기질 혼합물을 이용할 수 있다. 100 ml/웰 및 50 ㎕ 1M H2SO4 정지 용액. 상기 기재된 측정 파장
매번 신선한 기질: 혼합물
시트레이트/포스페이트 버퍼 pH 5 9 ml
1 mg/ml 테트라메틸 벤지딘 (DMSO 중) 1 ml
각 10 ml 기질에 대해, 2ul 30% H202 를 단지 사용전에 첨가
-----------------------------------------------------------------
0.1M 시트르산
0.2M 2염기성 나트륨 포스페이트
243 ml 의 시트르산 + 257 ml 의 Na 포스페이트 2염기성을 혼합하여 pH 5.0 을 얻음
부피를 MilliQ 물을 이용하여 1000 ml 로 만듦.
3,3',5,5' 테트라 메틸 벤지딘 Merck VWR 1.08622
플레이트 레이아웃 - 최종 농도
Figure pct00037
모든 물질을 3 중으로 실시한다.
통계적 방법/데이타 분석
레퍼런스 화합물을 매 검정에서 실시한다. 예상 값은 하기이다:
MSC1902850A 에 대해서 8e-10M (범위 2e-10M 에서 1e-9M)
MSC2129790A 에 대해서 2e-8M (범위 8e-9M 에서 6e-8M)
배경 활성 - 블랭크 값 또는 규모 레퍼런스 = 세포 부재의 웰은 10% 미만의 중성 레퍼런스 (미처리 세포) 값일 것이다.
데이타를 Assay Explorer 프로그램을 이용하여 분석한다. 간략히, 블랭크를 모든 값에서 공제하고, 트리플리케이트를 평균내어 미처리군에 대해 정규화한다. EC50 은 4-파라미터 일반 에스자형 커브에서 확인한다 (Hill fit y = (s0 - sInf) / (1 + ( x / AC50)^nHill) + sInf), Assay Explorer, Symyx).
프로세싱된 데이타 (도달시 EC50 부재시 %Effect, 또는 EC50, 효능) 를 직접 Assay Explorer 로부터 MSRDB 로 업로딩한다.
안전성 고려사항
시험 물질은 공지되어 있지 않은 활성이 있으므로, 통상의 안전 예방수칙에 따라 처리해야 한다. 장갑과 실험실 가운을 항상 착용해야 한다. DMSO 중 농축 스톡 용액으로 작업하는 경우, 라텍스 장갑보다 니트릴을 추천한다.
모든 오염된 폐기물 (팁, 튜브, 플레이트) 는 적절한 스티커로 라벨링한 세포독성 실험실 폐기물 통에 폐기해야 한다 (2.29728.888).
요구 화학품, 폐기물 및 장치 목록
Figure pct00038
용해도 측정
진탕 플라스크 용해도 측정의 결정
용리액 제조:
용리액 A: 2 ml 의 디에틸아민, 합성을 위해 +
1000 ml 의 메탄올, LiChrosolv
용리액 B: 5 g 의 암모늄 아세테이트, 분석을 위해 +
5 ml 의 메탄올, LiChrosolv +
995 ml 의 초순수
샘플 용매:
버퍼: 3.954 g 의 소듐 디히드로겐포스페이트 모노히드레이트 + 6.024 g 의 소듐 클로라이드 + 950 ml 의 초순수 pH 는 0.1 M NaOH 또는 0.1 M HCl 을 이용하여 조절한다.
샘플 제조:
샘플을 37℃ 및 450 rpm 에서 24 시간 동안 진탕한다. 약 7 시간 후, 샘플의 pH 를 체크하고, 필요한 경우 조절한다. 또한 샘플이 여전히 과량으로 존재하는 지 여부를 체크한다.
24 시간 진탕 시간 말미 직전에, 샘플을 다시 pH 및 침전물에 대해 체크한다.
초순수 단위: MilliQ 구배, Millipore, 기기: F3PN37462D
진탕기: TiMix control, Buehler
인큐베이션 후드: TH 15 Buehler
pH 계측기: 766 Calimatic Knick 기기: pH 1
pH 전극: InLab 423 Mettler
본 발명에 따른 화합물의 라세미 최종 생성물 또는 라세미 중간체를 간단히 분리할 수 있고, 양자 모두 키랄 HPLC 또는 SFC 컬럼을 통한 제조용 규모로 분석적 규모로 가능하다.
LC-MS
컬럼: Chromolith RP-18e 100-3
용매:
A: 물 + 0.05% 포름산
B: 아세토니트릴 + 0.05% 포름산
유속: 2.4 ml/min
구배:
B: 0 -> 2.8 min; 4% -> 100%
B: 2.8 -> 3.3 min; 100%
시간: 3.3 min
* LC-MS:
컬럼: XBridge C8, 3.5 μM, 4.6 x 50 mm; 용매 A: 물 + 10 Mm NH4HCO3; 용매 B: ACN; 유속: 1 ml/min; 구배: 0 min: 5 % B, 8 min: 100 % B, 8.1 min: 100 % B, 8.5 min: 5% B, 10 min 5% B.
상기 및 하기의 모든 온도는 ℃ 로 지시된다. 하기 실시예에서, "통상의 워크-업 (work-up)"은 하기를 의미한다: 필요하다면, 물을 첨가하고, 필요하다면 최종 생성물의 구성에 따라 pH 를 2 내지 10 사이로 조정하고, 혼합물을 에틸 아세테이트 또는 디클로로메탄으로 추출하고, 상을 분리하고, 유기상을 황산나트륨으로 건조 및 증발시키고, 생성물을 실리카겔 상에서 크로마토그래피를 통해 및/또는 결정화를 통해 정제한다.
본 발명에 따른 화합물의 제조를 위한 합성 도식:
Figure pct00039
c)
Figure pct00040
a) 경로 1: 산을, 아미드 커플링으로 상응하는 아미드로 전환시킨 다음, 두 카르복실기 사이 탄소 상 3차 부틸 히드로퍼옥시드를 염기성 환경 하에서 이용하여 산화시켜 알코올을 수득한다 (이후, 크로마토그래피에 의한 거울상체 분리).
b) 경로 2: 대안적으로, 아미드에 있어서 경로 1 에 개시된 바와 같은 동일한 산화 조건 하에서 출발 산의 에틸 에스테르는 산화될 수 없음이 발견되었다. 그러나, 이는 세슘 클로라이드로 성공된다. 30% 로 수득된 염소 유도체는 알코올과 유사하게 거울상체로 분리될 수 있고, 이어서 더 나아가 유도체화될 수 있다 (추가 반응을 여기서는 나타내지 않았으나, 여기서 생성물은 예를 들어 "A39", "A43" 및 "A61" 임).
c) 그러나, 세슘 플로라이드를 이용하면, 유사 불소 유도체를 제공하지 못한다. 알코올 화합물과 DAST (디에틸아미노-황 트리플루오라이드) 와의 디클로로메탄 중 반응으로 원하는 불소 유사체가 도모된다. 테스팅으로, DAST 를 이용한 알코올의 불소화의 기계론적 고려로부터 예상되는 비대칭 중심에서의 반전이 확인된다.
d)
Figure pct00041
d) 에서, N-아릴-락탐-카르복실산의 제조 방법을 나타낸다. 이 경로는 용이하게 질소 화합물이 액체인 경우 행해질 수 있다. 질소-아릴 화합물이 액체가 아닌 경우, 출발 물질의 공동 용해는 유리하지 않음이 발견되었다. 그러나, 원하는 생성물은, 질소-아릴 화합물이 용해되어 디카르복실산 에스테르 (Meldrum 산) 이 이 용해물에 첨가되는 경우 수득된다.
e)
Figure pct00042
e) 는 N-알크아릴락탐카르복실산의 제조 경로를 보여준다.
f)
Figure pct00043
f) 는 추가의 대안을 나타내며, 이는 유사 질소 화합물이 액체가 아닌 락탐 질소 상에서 이용가능한 아릴 라디칼을 제조하기 위해 실시된다. 여기서, 락탐 질소는 아릴 할라이드와 커플링되고, 이는 바람직하게 전이 금속 화합물에 의해 촉매작용되는 단계이다.
실시예 1
3-히드록시-1-(4-메탄술폭시미노일-페닐)-2-옥소-피롤리딘-3-카르복실산 3-클로로-5-플루오로-벤질아미드 ("A64") 의 합성
1.1
Figure pct00044
0.73 ml 의 30% H2O2 용액을, 0℃ 에서, 1 g 4-브로모티오아니솔의 5 ml 아세트산 중 용액에 첨가한다. 혼합물을 12 시간 동안 실온에서 교반하고, 10% NaOH 용액으로 워크업 한다. 수성 상을 에틸 아세테이트로 추출한다. 유기 상을 포화 NaCl 용액으로 세정하고, Na2SO4 상 건조시킨다. 용매를 제거하여, 0.97 g 미정제 생성물을 수득하고, 이를 다음 단계에서 추가 정제 없이 이용한다.
1.2
Figure pct00045
223 mg 나트륨 아지드를, 0℃ 에서, 900 mg 1-브로모-4-메탄술피닐-벤젠의 18 ml 클로로포름 중 용액에 적가한다. 혼합물을 0℃ 에서 12 시간 동안 교반하고, 얼음물을 첨가한다. 통상의 워크업으로, 600 mg 의 미정제 생성물을 수득하고, 이를 다음 단계에서 추가 정제 없이 이용한다.
1.3
Figure pct00046
253 mg 3-히드록시-2-옥소-피롤리딘-3-카르복실산 3-클로로-5-플루오로-벤질 아미드 (WO 2013/149704 에 기재), 359 mg 탄산칼륨, 382 mg N',N'-디메틸-에탄-1,2-디아민 및 330 mg 구리(I)요오다이드를 연속해서, 12 ml 탈기 디옥산 중 단계 1.2 로부터의 200 mg 술폭시민 용액에 첨가한다. 혼합물을 2 시간 동안 140 ℃ 에서 마이크로웨이브 오븐에서 반응시킨다. 혼합물을 셀라이트 상 여과시키고, 용매를 진공 하 제거한다. 제조용 HPLC 로, 55 mg 의 "A64" (부분입체이성질체 혼합물) 을 수득한다;
Figure pct00047
실시예 2
(S)-3-히드록시-1-(1H-인다졸-5-일)-2-옥소-피롤리딘-3-카르복실산 3,5-디플루오로-벤질아미드 ("A75") 및 (R)-3-히드록시-1-(1H-인다졸-5-일)-2-옥소-피롤리딘-3-카르복실산 3,5-디플루오로-벤질아미드의 합성
2.1
Figure pct00048
11 g 6,6-디메틸-5,7-디옥사-스피로[2.5]옥탄-4,8-디온 및 7 g 5-아미노인다졸의 50 ml 아세토니트릴 및 50 ml DMF 중 용액을 80 ℃ 에서 12 시간 교반한다.
용매를 제거하고, 통상의 워크업으로, 13 g 1-(1H-인다졸-5-일)-2-옥소-피롤리딘-3-카르복실산을 수득한다.
2.2
Figure pct00049
15 ml 4-메틸모르폴린 및 16 g HATU (1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥시드 헥사플루오로포스페이트) 를, 8.5 g 1-(1H-인다졸-5-일)-2-옥소-피롤리딘-3-카르복실산의 20 ml DMF 중 용액에 첨가한다. 용액을 20 분 동안 실온에서 교반하고, 6 g 3,5-디플루오로벤질아민의 20 ml DMF 중 용액에 첨가한다. 혼합물을 2 시간 동안 60 ℃ 에서 교반한다. 용매 제거 및 통상의 워크업으로 9 g 1-(1H-인다졸-5-일)-2-옥소-피롤리딘-3-카르복실산 3,5-디플루오로-벤질아미드를 수득한다.
2.3
Figure pct00050
15.5 g 마그네슘 모노퍼옥시프탈레이트 헥사히드레이트를, 8.5 g 1-(1H-인다졸-5-일)-2-옥소-피롤리딘-3-카르복실산 3,5-디플루오로-벤질아미드의 50 ml DMF 중 용액에 첨가한다. 황색의 현탁액을 12 시간 동안 60 ℃ 에서 교반한다. 용매 제거 및 통상의 워크업 후, 잔류물을 크로마토그래피 (실리카 겔) 로써 정제한다; 수율: 5.1 g 의 황색 오일인 (S)-3-히드록시-1-(1H-인다졸-5-일)-2-옥소-피롤리딘-3-카르복실산 3,5-디플루오로-벤질아미드 ("A75") 및 (R)-3-히드록시-1-(1H-인다졸-5-일)-2-옥소-피롤리딘-3-카르복실산 3,5-디플루오로-벤질아미드.
2.4
Figure pct00051
5.1 g 의 거울상체 혼합물의 분리를 SF 크로마토그래피로써 수행한다.
컬럼: ChiralPAK AS-H
용리액: CO2 : 메탄올 = 80 : 20
파장: 220 nm
유속: 100 ml/min.
수율:
1.4 g (S)-3-히드록시-1-(1H-인다졸-5-일)-2-옥소-피롤리딘-3-카르복실산 3,5-디플루오로-벤질아미드 ("A75"),
1.3 g (R)-3-히드록시-1-(1H-인다졸-5-일)-2-옥소-피롤리딘-3-카르복실산 3,5-디플루오로-벤질아미드 ("A75");
"A75" LC-MS 1.776 min; [M+H+] [387.1];
Figure pct00052
하기의 화합물을 유사하게 수득한다:
Figure pct00053
Figure pct00054
Figure pct00055
Figure pct00056
Figure pct00057
Figure pct00058
Figure pct00059
Figure pct00060
Figure pct00061
Figure pct00062
Figure pct00063
Figure pct00064
Figure pct00065
Figure pct00066
Figure pct00067
Figure pct00068
Figure pct00069

Figure pct00070
Figure pct00071
Figure pct00072
Figure pct00073
Figure pct00074
Figure pct00075
Figure pct00076
Figure pct00077
Figure pct00078
Figure pct00079
Figure pct00080
Figure pct00081
Figure pct00082
Figure pct00083
Figure pct00084
Figure pct00085
Figure pct00086
Figure pct00087
Figure pct00088
Figure pct00089
Figure pct00090
Figure pct00091
표 1
MetAP-2 의 저해
본 발명에 따른 화합물의 IC50
Figure pct00092
Figure pct00093
Figure pct00094
표 2
HUVEC
본 발명에 따른 화합물의 IC50
Figure pct00095
Figure pct00096
Figure pct00097
비교 데이타
Figure pct00098
본 발명에 따른 화합물, 예컨대 "A75", "A78" 및 "A79" 은 종래 화합물보다 더 높은 용해도를 보인다. 더 높은 용해도란, 그 화합물을 투여했을 때 더 높은 생이용가능성을 도모한다.
하기 실시예는 약제에 관한 것이다:
실시예 A: 주사 바이알
3 l 의 2차 증류수 중의 100 g 의 본 발명에 따른 활성 화합물 및 5 g 의 디소듐 히드로겐포스페이트의 용액을 2 N 염산을 사용하여 pH 6.5 로 조정하고, 멸균 여과하고, 주사 바이알 내로 옮기고, 멸균 조건 하에서 동결건조 및 멸균 조건 하에서 밀봉한다. 각각의 주사 바이알은 5 mg 의 활성 화합물을 함유한다.
실시예 B: 좌제
20 g 의 본 발명에 따른 화합물과 100 g 의 대두 레시틴 및 1400 g 의 코코아 버터의 혼합물을 용융시키고, 몰드에 붓고, 냉각시킨다. 각각의 좌제는 20 mg 의 활성 화합물을 함유한다.
실시예 C: 용액
940 ml 의 2차 증류수 중의 1 g 의 본 발명에 따른 활성 화합물, 9.38 g 의 NaH2PO4 ·2 H2O, 28.48 g 의 Na2HPO4 ·12 H2O 및 0.1 g 의 벤즈알코늄 클로라이드로부터 용액을 제조한다. pH 를 6.8 로 조절하고, 상기 용액을 1 l 로 만들고, 방사선 조사에 의해 멸균한다. 상기 용액을 점안액의 형태로 사용할 수 있다.
실시예 D: 연고
500 mg 의 본 발명에 따른 활성 화합물을 무균 조건 하에서, 99.5 g 의 바셀린(Vaseline)과 혼합한다.
실시예 E: 정제
1 kg 의 본 발명에 따른 활성 화합물, 4 kg 의 락토오스, 1.2 kg 의 감자 전분, 0.2 kg 의 탈크 및 0.1 kg 의 마그네슘 스테아레이트의 혼합물을 통상적인 방식으로 압착하여, 각각의 정제가 10 mg 의 활성 화합물을 함유하도록 정제를 생성한다.
실시예 F: 당의정(Dragee)
정제를 실시예 E 와 유사하게 압착하고, 이어서 수크로오스, 감자 전분, 탈크, 트래거캔스 및 염료의 코팅물을 사용하여 통상적인 방식으로 코팅한다.
실시예 G: 캡슐
2 kg 의 본 발명에 따른 활성 화합물을 각각의 캡슐이 20 mg 의 활성 화합물을 함유하도록, 통상적인 방식으로 경질 젤라틴 캡슐 내로 도입한다.
실시예 H: 앰플
60 l 의 2차 증류수 중의 1 kg 의 본 발명에 따른 활성 화합물의 용액을 멸균 여과하고, 앰플 내로 옮기고, 멸균 조건 하에서 동결건조 및 멸균 조건 하에서 밀봉한다. 각각의 앰플은 10 mg 의 활성 화합물을 함유한다.

Claims (8)

  1. 하기 군으로부터 선택된 화합물, 및 이의 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물:
    Figure pct00099

    Figure pct00100

    Figure pct00101

    Figure pct00102

    Figure pct00103

    Figure pct00104

    Figure pct00105

    Figure pct00106

    Figure pct00107

    Figure pct00108

    Figure pct00109

    Figure pct00110

    Figure pct00111

    Figure pct00112

    Figure pct00113

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    Figure pct00122

    Figure pct00123

    Figure pct00124

    Figure pct00125
    .
  2. 하기 군으로부터 선택된 화합물, 및 이의 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물:
    Figure pct00126

    Figure pct00127

    Figure pct00128

    Figure pct00129
    .
  3. 제 1 항에 있어서, 하기 군으로부터 선택된 화합물, 및 이의 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물:
    Figure pct00130

    Figure pct00131

    Figure pct00132
    .
  4. 하나 이상의 제 1 항에 따른 화합물 및/또는 이의 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물 및 임의로는 부형제 및/또는 보조제를 포함하는 약제.
  5. 제 1 항에 있어서, 종양, 종양 전이, 혈관사이 세포의 증식성 질환, 혈관종, 증식망막병, 류마티스관절염, 죽상경화 혈관신생, 건선, 안구 혈관신생, 골다공증, 당뇨 및 비만증, 림프 백혈병, 림프종, 말라리아 및 전립선 비대증의 치료에 사용되기 위한, 화합물, 및 이의 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물.
  6. 제 5 항에 있어서, 종양 질환이 편평 상피, 방광, 위, 신장, 두경부, 식도, 자궁경부, 갑상선, 장, 간, 뇌, 전립선, 비뇨기관, 림프계, 위, 후두, 폐, 피부, 단핵구성 백혈병, 폐 선암종, 소세포 폐 암종, 췌장암, 아교모세포종, 유방 암종, 급성 골수성 백혈병, 만성 골수성 백혈병, 급성 림프성 백혈병, 만성 림프성 백혈병, 호지킨림프종, 비호지킨림프종의 군으로부터 선택되는 화합물.
  7. 제 1 항에 있어서, 치료적 유효량의 제 1 항에 따른 화합물을 1) 에스트로겐 수용체 조정제, 2) 안드로겐 수용체 조정제, 3) 레티노이드 수용체 조정제, 4) 세포독성제, 5) 항증식제, 6) 프레닐-단백질 전이효소 저해제, 7) HMG-CoA 환원효소 저해제, 8) HIV 프로테아제 저해제, 9) 역전사효소 저해제 및 10) 추가 혈관신생 저해제 군으로부터의 화합물과 병용하여 투여하는 종양 치료에 사용되기 위한, 화합물 및/또는 이의 약학적으로 이용가능한 염.
  8. 제 1 항에 있어서, 치료적 유효량의 제 1 항에 따른 화합물을 방사선요법 및 1) 에스트로겐 수용체 조정제, 2) 안드로겐 수용체 조정제, 3) 레티노이드 수용체 조정제, 4) 세포독성제, 5) 항증식제, 6) 프레닐-단백질 전이효소 저해제, 7) HMG-CoA 환원효소 저해제, 8) HIV 프로테아제 저해제, 9) 역전사효소 저해제 및 10) 추가 혈관신생 저해제 군으로부터의 화합물과 병용하여 투여하는 종양 치료에 사용되기 위한, 화합물 및/또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018098781A1 (en) * 2016-12-01 2018-06-07 Eli Lilly And Company Pyrrolidinone compounds
EP3694510A4 (en) 2017-10-10 2021-06-30 Biogen Inc. SPIRO DERIVATIVE PREPARATION PROCESS
ES2934986T3 (es) * 2019-01-22 2023-02-28 Merck Patent Gmbh Derivados heterocíclicos
JP2022538364A (ja) * 2019-07-03 2022-09-01 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (s)-3-ヒドロキシ-1-(1h-インドール-5-イル)-2-オキソ-ピロリジン-3-カルボン酸3,5-ジフルオロ-ベンジルアミドを製造するためのプロセス
CN112480100B (zh) * 2019-09-11 2022-10-14 康威(广州)生物科技有限公司 吡咯烷酮衍生物
CN111728969B (zh) * 2020-08-25 2021-03-19 广州市万千粉丝化妆品有限公司 抗衰老抗氧化的化合物在制备药物或者抗衰老化妆品中的用途
CN111840278B (zh) * 2020-09-12 2021-09-03 自然堂生物科技(广州)有限公司 化合物与维生素e的组合在制备抗衰老药物或者化妆品中的用途
CA3213624A1 (en) * 2021-03-28 2022-10-06 Canwell Biotech Limited Metap-2 inhibitors, pharmaceutical compositions and therapeutic methods thereof
WO2023144053A1 (en) 2022-01-26 2023-08-03 Merck Patent Gmbh Heterocyclic derivatives
AU2023235307A1 (en) * 2022-03-16 2024-10-17 Syndevrx, Inc. Combinations comprising metap2 inhibitors for the treatment of cancer

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013149704A1 (de) * 2012-04-04 2013-10-10 Merck Patent Gmbh Cyclische amide als metap-2 inhibitoren
KR20130143053A (ko) * 2010-10-13 2013-12-30 메르크 파텐트 게엠베하 Metap2 억제제로서의 피롤리디논

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20130143053A (ko) * 2010-10-13 2013-12-30 메르크 파텐트 게엠베하 Metap2 억제제로서의 피롤리디논
WO2013149704A1 (de) * 2012-04-04 2013-10-10 Merck Patent Gmbh Cyclische amide als metap-2 inhibitoren

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