KR20160124876A - 알데히드를 이용한 전활성 화학물질의 2단계 제어 방출을 위한 유발 가능 조성물 - Google Patents

알데히드를 이용한 전활성 화학물질의 2단계 제어 방출을 위한 유발 가능 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20160124876A
KR20160124876A KR1020167026128A KR20167026128A KR20160124876A KR 20160124876 A KR20160124876 A KR 20160124876A KR 1020167026128 A KR1020167026128 A KR 1020167026128A KR 20167026128 A KR20167026128 A KR 20167026128A KR 20160124876 A KR20160124876 A KR 20160124876A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
organic
composition
acetal
active
release
Prior art date
Application number
KR1020167026128A
Other languages
English (en)
Inventor
슈에동 송
이밍 웡
Original Assignee
킴벌리-클라크 월드와이드, 인크.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. filed Critical 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크.
Publication of KR20160124876A publication Critical patent/KR20160124876A/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/11—Encapsulated compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/44—Medicaments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/46—Deodorants or malodour counteractants, e.g. to inhibit the formation of ammonia or bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0026—Essential oils; Perfumes compounds containing an alicyclic ring not condensed with another ring
    • C11B9/003—Essential oils; Perfumes compounds containing an alicyclic ring not condensed with another ring the ring containing less than six carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/56—Compounds, absorbed onto or entrapped into a solid carrier, e.g. encapsulated perfumes, inclusion compounds, sustained release forms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
    • A61L2300/62—Encapsulated active agents, e.g. emulsified droplets

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

기능성 활성 화학물질의 2 단계, 제어 방출을 위한 유발 가능 조성물은 수성 매질과 접촉 시에 기능성 활성물을 가수분해 반응을 통해 방출하는 유기 염계 아세탈에 혼입된 알데히드계 기능성 활성물, 및 유기 염계 아세탈을 캡슐화하기 위한 캡슐화 물질로, pH 변화 같은 환경 자극의 발생 시에 유기 염계 아세탈을 방출하거나 노출시키도록 유발 가능한, 캡슐화 물질을 포함한다. 유발 가능 조성물은 적어도 하나의 흡수층을 갖는 흡수 용품 또는 로션, 크림 또는 약제 같은 점성 액체에 포함될 수 있다.

Description

알데히드를 이용한 전활성 화학물질의 2단계 제어 방출을 위한 유발 가능 조성물{TRIGGERABLE COMPOSITIONS FOR TWO-STAGE, CONTROLLED RELEASE OF PROACTIVE CHEMISTRY USING ALDEHYDES}
본 발명은 이전에 비활성이고 개질된 상태로부터 기능성 활성 성분의 화학적 방출을 제어하는 조성물에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 특정 환경 자극의 발생 시에 활성 화학적 성분을 점진적으로 또는 빠르게 방출하는 조성물에 관한 것이다. 조성물은 붕대, 위생 제품, 헬스케어 제품 및 피부-접촉 미용 제품, 뿐만 아니라 소비재 제품 적용에서 사용될 수 있다. 본 발명은 또한, 이러한 화학물질(chemistry)을 포함하는, 이러한 붕대, 위생 제품, 헬스케어 제품, 미용 제품 및 소비재 제품에 관한 것이다.
다수의 기능적 활성 화학물질은 개인 관리 및 미용 제품, 위생 제품, 헬스케어 관련 제품, 및 피부-접촉 제품과 함께 사용하는 것으로 알려져 있다. 예를 들어, 이러한 활성물(active)은 항미생물제 또는 항박테리아제, 항산화제, 소독제-타입 제제, 피부-재생제, 및 방향제를 포함한다. 불행하게도, 다수의 이러한 기능적 활성 화학물질은 안정적이지 않거나 다양한 환경 조건 하에서 이상적인 성질을 갖지 못한다. 예를 들어, 이러한 활성물이 방향제에서 발견되는 것과 같은 휘발성 성분들을 포함하는 경우에, 이러한 것은 공기 및 습기 조건에 대한 노출 시에 주변 환경으로 소멸될 수 있다. 이에 따라, 이러한 화학물질은 사용 중일 때 짧은 유통 기간을 나타낼 수 있고, 심각한 포장/저장 문제를 나타낼 수 있다. 결과적으로, 이러한 화학물질을 포함하는 제품에 대해 고가의 포장재가 요구될 수 있다. 이러한 불안정성은 잠재적으로 유용한 화학물질의 넓은 채택에 대한 상당한 제한을 생성시키고, 이러한 화학물질을 포함하는 제품의 장기간 효능을 제한한다. 또한, 상승된 온도와 같은 가공 과제가 존재할 수 있고, 결과적으로, 제작 동안 환경 자극에 대한 노출을 제한할 필요성이 존재할 수 있다.
이러한 활성 화학물질의 사용에 의해 제시되는 추가적인 과제는 이러한 활성 화학물질의 방출을 점진적으로 제어하는 것, 뿐만 아니라, 화학적으로 분해된 제품의 사용으로부터 형성되는 잠재적인 부작용 및 비용과 관련된 어려움을 포함한다. 다른 활성물, 예를 들어, 항산화제는 또한, 종종 주변 조건, 예를 들어, 사용자의 식기실(pantry) 또는 수납장(storage closet)의 공기에 노출될 때 안정적이지 못하다. 항산화제는 공기 중의 산소에 의해 용이하게 산화될 수 있다. 일부 피부 재생 화학물질은 또한, 주변 환경에 노출될 때 안정적이지 못하다. 예를 들어, 피부-재생제 레티놀은 환경으로부터의 보호 없이 주변 조건 하에서 안정적이지 않다. 실제로, 이는 이의 농도가 비교적 높을 때 피부 자극성을 나타낼 수 있다. 현재, 전활성 기술(proactive technology)은 성질 개질 및 동시에 온화한 조건 하에서 요구형 방출(release-on-demand) 둘 모두를 달성하기에 매우 효과적인 것으로 나타나지 않는다. 예를 들어, 항산화제, 예를 들어, 비타민 C 및 비타민 A는 종종 신체에 소화될 때에 효소를 통해 활성 형태로 가수분해되는 에스테르 형태를 통해 안정화된다. 여러 경우에, 활성물의 대부분은, 이러한 것이 가수분해되고 요망되는 위치로 방출되지 않기 때문에 폐기된다. 이에 따라, 기능적 화학적 활성물을 효과적으로 안정화시키고 요구시에 이러한 활성물을 요망되는 속도 및 프로필로 방출하는 다목적 조성물에 대한 필요성이 존재한다.
이러한 활성물에 의해 제시된 안정성 및 저장 한계를 극복하기 위한 시도가 있었다. 예를 들어, 몇몇은 이를 pH-민감성 중합체에 캡슐화시킴으로써 레티놀을 안정화시키고 이후에 pH 변화를 통한 캡슐화 매트릭스의 용해도를 변화시킴으로써 이를 나중에 방출시키는 것을 제안하였다. 캡슐화된 레티놀은 또한, 아마도 산화로부터 상당히 열화된다. 레티놀을 전활성물(레티놀 활성물에 대한 전구체)로서 에스테르로 전환시키고, 이후에 나중에, 사용자의 피부를 통한 전달 후에 사용자의 신체에 존재하는 효소의 사용에 의해 에스테르를 활성물 형태로 전환시키는 다른 방안들이 제안되었다. 그러나, 이러한 방법과 관련하여, 에스테르의 작은 부분만이 피부층에 의해 효과적으로 사용되며, 에스테르의 대부분은 시스템에 의해 소모된다. 이러한 시스템은 또한, 실제로 너무 많은 레티놀 에스테르가 피부 상에 효과적인 투여량을 달성하기 위해 사용될 때 부작용을 야기시킬 수 있다. 이에 따라, 피부-재생 활성물을 위한 전달 조성물이 여전히 요구되고 있다.
(예를 들어, 개인 위생 흡수 용품에 관한) 방향제의 전달에 관하여, 안정화와 전달 이점을 위해 중합체 매트릭스 내에 방향제를 캡슐화할 것을 제안해 왔다. 그러나, 심지어 이러한 캡슐화 기술을 가짐에도, 이러한 휘발성 물질을 위한 효과적인 보호뿐만 아니라 제어 방출을 제공하는 방향제 캡슐화 기술이 또한 요구되고 있다. 소비자 제품을 위한 기존의 캡슐화 화학 물질에서는, 누출 또는 방출이 조기에 종종 발생한다. 불안정한 활성물을 위한 안정성을 제공하고 제어된 방식으로 활성물의 방출을 제공하는 물질 조성물이 계속 요구되고 있다.
여기에서는, 알데히드계 활성물의 성질을 개질하고 개선시키며 그리고 신체 분비물과 같은 액체 물을 함유하는 샘플과 접촉시 그러한 활성물을 방출하는 데 사용될 수 있는 아세탈계 전활성물의 새로운 종류를 개시한다. 본 발명은 또한 다중 유발을 통해 제어 방출을 달성하기 위한 전활성물 및 캡슐화 물질을 포함하는 물질의 한 종류를 개시한다. 또한, 본 발명은 또한 전활성물 및 관련 물질을 함유하는 개인 위생 흡수 제품 및 패밀리 케어 티슈 등의 제품을 개시한다.
본 발명은 2-단계 방출 메커니즘을 사용하여 기능성 화학적 활성물 성분들의 안정적인, 제어-방출을 생성시키기 위한 유발 가능 조성물에 관한 것이다. 유발 가능 조성물은 기능성 활성제의 적절한 개질 및 주변 환경으로부터 보호, 뿐만 아니라 두 개의 선택적 환경 자극의 발생 시에 이러한 활성물의 선택적 방출을 가능하게 한다. 기능성 활성물의 보호 및 안정화는 알데히드계 기능성 활성물을 유기 염계 아세탈로 변환시키는 것, 뿐만 아니라 상기 유기 염계 아세탈을 캡슐화 중합체 매트릭스에 혼입시키는 것을 통해 달성된다. 유기 염계 아세탈로부터 기능성 활성물의 유발 방출은 캡슐화 중합체 매트릭스의 사전선택된 성질(제1 단계 유발), 뿐만 아니라 캡슐화 중합체 매트릭스로부터 유기 염계 아세탈이 방출되거나 자유롭게 되면 유기 염계 아세탈의 가수분해(제2 단계 유발에서 수성 매질에 의한)에 의존적이다. 본 출원의 목적을 위하여, 용어 "수성 매질"은 수증기와는 상반되게 "액체" 물을 함유한 매질을 의미한다. 이러한 수성 매질은 소변, 땀, 질분비 유체, 점액, 월경 분비물, 및 콧물, 액체 및 설사 운동에 의해 예시되지만 이로 제한되지 않는다.
기능성 활성 화학물질은 방향제, 피부-재생제, 항산화제, 항미생물제/항박테리아제, 항진균제, 호르몬, 및 의학적 활성제일 수 있다. 유기 염계 아세탈을 통한 그리고 캡슐화 중합체 매트릭스 내에서의 기능성 활성 화학물질의 안정화는 환경으로 또는 요망되는 위치로의 화학물질의 조기 방출을 방지한다. 기능적 활성 화학 물질은, 휘발성, 수감성(water-sensitive), 불안정적이며, 용해성이 약하며, 피부 침투성이 약하거나 산소에 의해 쉽게 산화되는 적어도 하나의 알데히드기를 포함하는 물질들로부터 유도될 수 있다. 안정화는 유기 염계 아세탈에 라디칼 형태의 기능성 활성 화학물질의 혼입에 의해 달성된다. 유기 염계 아세탈은 수성 매질에 노출시 쉽게 가수분해되어 활성물을 방출할 수 있다. 유기 염계 아세탈을 보호하는 캡슐화 중합체 매트릭스는 중성, 산성 또는 염기성 조건 중 어느 하나에서 물에 대해 민감하도록 설계될 수 있다. 유기 염계 아세탈을 보호하는 캡슐화 중합체 매트릭스가 또한 효소, 이온 또는 리간드에 대해 민감하도록 설계될 수 있다.
본 발명의 일 측면에서, 기능성 활성 화학물질의 2 단계, 제어 방출을 위한 유발 가능 조성물은 수성 매질과 접촉 시에 기능성 활성물을 가수분해 반응을 통해 방출하는 유기 염계 아세탈에 혼입된 알데히드계 기능성 활성물, 및 유기 염계 아세탈을 캡슐화하기 위한 캡슐화 물질로서, 환경 자극의 발생 시에 유기 염계 아세탈을 방출하거나 노출시키도록 유발 가능한 캡슐화 물질을 포함한다.
본 발명의 대안적인 측면에서, 흡수 용품은 적어도 하나의 흡수층을 포함하되, 상기 흡수 용품은 기능성 활성 화학물질의 2 단계, 제어 방출을 위한 유발 가능 조성물을 포함하고, 상기 유발 가능 조성물은 수성 매질과 접촉 시에 기능성 활성물을 가수분해 반응을 통해 방출하도록 구성된 적어도 하나의 알데히드기를 가진 기능성 활성물의 유기 염계 아세탈을 포함한다. 상기 유발 가능 조성물은 또한 기능성 활성물을 포함하는 유기 염계 아세탈을 캡슐화하기 위한 캡슐화 물질로서, 환경 자극의 발생 시에 유기 염계 아세탈을 방출하거나 노출시키도록 유발 가능한 캡슐화 물질을 포함한다.
본 발명의 다른 대안적인 측면에서, 기능성 활성 화학물질의 2 단계, 제어 방출을 위한 유발 가능 조성물은 수성 매질과 접촉 시에 가수분해 반응을 통해 유기 염계 아세탈 상에 함유된 기능성 활성물의 방출을 위한 유기 염계 아세탈, 및 기능성 활성물을 포함하는 유기 염계 아세탈을 캡슐화하기 위한 캡슐화 물질로서, 환경 자극의 발생 시에 유기 염계 아세탈을 방출하거나 노출시키도록 유발 가능한 캡슐화 물질을 포함하며, 여기서 환경 자극은 pH 변화이다.
다른 대안적인 측면에서, 점성 액체는 기능성 활성 화학물질의 2 단계, 제어 방출을 위한 유발 가능 조성물을 포함하고, 상기 조성물은 수성 매질과 접촉 시에 기능성 활성물을 가수분해 반응을 통해 방출하도록 구성된 적어도 하나의 알데히드기를 가진 기능성 활성물의 유기 염계 아세탈을 포함한다. 상기 조성물은 또한 기능성 활성물을 포함하는 유기 염계 아세탈을 캡슐화하기 위한 캡슐화 물질로서, 환경 자극의 발생 시에 유기 염계 아세탈을 방출하거나 노출시키도록 유발 가능한 캡슐화 물질을 포함하고, 여기서 점성 액체는 로션, 크림 또는 약제이다.
본 발명의 다른 특징 및 측면은 하기에서 보다 상세히 논의된다.
알데히드계 활성 화학물질의 안정화 및/또는 그 물리적 및/또는 화학적 성질의 개질이 본원에서 개시된다. 상기 활성물은 하나 이상의 알데히드기를 갖는다. 상기 활성물은 휘발성, 수감성(water-sensitive), 또는 불안정적일 수 있거나, 용해성이 약하거나, 피부 침투성이 약할 수 있다. 상기 안정화는 알데히드계 활성물을 반고체 또는 고체 중 하나인, 유기 염계 아세탈로 변환시키는 것에 의해 달성된다. 아세탈은 수분에 노출시 가수분해되어서 알데히드계 활성물을 방출할 수 있다. 이러한 염계 아세탈은 적어도 하나의 하전된 작용기/반대 이온을 함유하며, 수용성을 향상시키고 휘발성을 감소시킨다.
물, 또는 pH, 또는 효소에 민감한, 또 다른 자극 민감성 캡슐화 중합체 매트릭스 내의 유기 염계 아세탈의 보호/제어 유발 방출. 다른 중합체들이 고려되더라도 이 중합체 매트릭스의 구체적인 예가 제공된다 (Eudragit S-100, Eudragit E-100, 및 PVP/VA I-335). Eudragit S-100은 메타크릴산 및 메틸 메타크릴레이트에 기초한 음이온성 공중합체이며, 염기성 수용액에 민감하다. Eudragit S-100은 중성 물에 불용성이지만 염기성 수용액에 가용성이다. Eudragit E-100은 아민 기를 가지며 염기성 수용액에 가용성이 아니지만, 산성 수용액에 가용성이다. PVP/VA I-335은 비닐피롤리돈/비닐아세테이트 공중합체이며 수용액에 가용성이다.
따라서, 상기 알데히드계 활성물의 보호는 유기 염계 아세탈 화학물질로 변환시키는 것 뿐만 아니라, 캡슐화 중합체 매트릭스 내에 아세탈을 혼입하는 것을 통해 달성된다. 유발 방출은 캡슐화 중합체 매트릭스의 성질 뿐만 아니라, 중합체 매트릭스에서 방출된 경우 아세탈의 가수분해에 따라 달라진다.
활성물의 예로는 방향제, 항미생물제, 스킨케어 활성물, 항생제, 및 호르몬을 포함한다.
일반적으로, 본 발명은 기능성 활성물을 유기 염계 아세탈을 통해 선택적으로 방출하기 위한 캡슐화 화학물질, 및 자극-민감성 캡슐화 화학물질을 포함하는 조성물에 관한 것이다. 캡슐화 화학물질의 선택적 유발은 유기 염계 아세탈을 수성 매질에 노출시킬 것이다. 제2 단계에서, 수성 매질에 유기 염계 아세탈의 노출 시에, 가수분해 반응이 발생하여, 주변 환경으로 또는 표적화된 위치에서 유기 염계 아세탈로부터 기능성 알데히드 활성물의 방출을 야기시킨다. 주변 환경 또는 표적화된 위치는 사용자의 피부 상, 또는 유발 가능 조성물을 함유한 물품의 구조일 수 있다. 이러한 물품은 예를 들어, 헬스케어 제품, 예를 들어 의복 또는 붕대, 위생 제품, 예를 들어 티슈 또는 와이프(wipe), 피부-접촉 미용 제품, 예를 들어, 안면 랩(facial wrap), 흡수 소비재/개인 관리 물품, 예를 들어, 여성 관리 패드 또는 라이너, 유아 또는 어린이 관리 기저귀, 또는 성인 실금 의복일 수 있다. 본 발명의 조성물은 추가로 점성 액체, 예를 들어, 로션, 크림 또는 약제로 존재할 수 있다.
알코올과 반응하여 유기 알데히드가 아세탈로 변환될 수 있다는 것이 알려져 있다. 그러한 아세탈은 산성 조건에서 가수분해되어서 알코올과 알데히드로 다시 변환될 수 있다. 화학물질은 알데히드계 방향제를 안정화하고 방출할 것이 제안되었지만, 보고된 모든 제품은 상대적으로 소수성이다. 소수성 아세탈의 가수분해를 통해 알데히드 방향제의 방출은 수용성을 개선하기 위해 하나 이상의 유기 용매의 도움을 필요로 한다. 이들을 사용하여 적절한 방출 속도를 얻기 위해서는, 산성 매질이 일반적으로 필요하다. 또한, 그러한 아세탈은 매우 흔히 그 자체가 액체와 휘발성이다. 따라서, 표준 아세탈은 알데히드계 활성물의 안정화 및 제어 방출에 이상적이지 않다. 마지막으로, 아세탈계 전활성물과 함께 자극 민감성 캡슐화 시스템을 사용해서 복수의 유발물질 또는 자극에 의해 유발되는 활성물의 안정화 및 제어 방출을 달성하는 것이 알려져 있지 않다.
본 발명의 일 측면은 알데히드계 활성물의 개질 및 제어 방출을 위한, 반고체, 고체 또는 액체일 수 있는 유기 염계 아세탈이다. 아세탈의 일반적인 분자 구조가 아래에 보여지는데, 활성 알데히드 R-CHO는 가수분해 시 방출될 수 있다. R1R2R3-C 및 R4R5R6-C는 담체 부분이다. 알데히드 활성물의 방출 후 R1R2R3-C 및 R4R5R6-C는 R1R2R3-COH 및 R4R5R6-COH로 변환될 것이다. R1R2R3-C 또는 R4R5R6-C 또는 양쪽 모두는 하나 이상의 하전된 작용기(양전하, 음전하 또는 양쪽 모두)를 갖는다. R1, R2, R3, R4, R5, 및 R6은 유기 또는 무기 부분을 가질 수 있다. R1, R2, R3, R4, R5, 및 R6은 동일하거나 상이할 수 있다. 염계 아세탈은 반대 이온을 가진 적어도 하나의 하전된 작용기를 포함한다. 하전된 작용기(들)은 아세탈의 담체 부분에 위치하고 있다. 하전된 작용기는 아세탈의 수용성을 개선하고 그 휘발성을 감소시키는 데 도움이 된다. 개선된 수용성은 물에 의한 활성물의 빠른 방출에 중요하다.
Figure pct00001
아세탈 전활성물의 일반 분자 구조
전활성 아세탈의 하전된 작용기의 예로는 음전하 술폰산염, 인산염 기 및 카르복실산 기(염기성 pH 하), 양전하 아미노 (산성 조건 하) 또는 4급 암모늄 기를 포함하지만, 이들에만 한정되지 않는다.
알데히드계 활성물의 예로는, 방향제, 항미생물제, 스킨케어 활성물, 항생제, 및 호르몬을 포함하지만, 이들에만 한정되지 않는다.
휘발성 방향제에 대한 두 가지 특정한 염계 전활성물 아세탈:
Figure pct00002
전활성물 1
Figure pct00003
전활성물 2
본 발명의 또 다른 측면은 염계 아세탈 전활성물 중 적어도 하나 및 자극 민감성 중합체 중 적어도 하나를 포함하는 조성물이다. 자극 민감성 중합체는 물, 체액, 예컨대 소변과 콧물, pH, 온도, 빛과 같은 다양한 자극에 반응할 수 있다.
발명의 또 다른 측면은 염계 아세탈 전활성물 또는 전활성물을 포함하는 조성물을 포함하는 제품이다. 이러한 제품의 예로는 흡수 제품, 티슈, 의료 기기, 얼굴 마스크, 로션, 크림, 와이프를 포함하지만, 이들에만 한정되지 않는다.
조성물의 기능성 알데히드계 활성물은 방향제, 항산화제, 항미생물제 또는 항박테리아제, 또는 피부-재생제일 수 있다. 기능성 활성물은 이의 분자 구조에 적어도 하나의 알데히드기를 갖는다. 기능성 활성물은 유기 염계 아세탈로 변환된다. 유기 염계 아세탈로 활성물(R-CHO)을 변환하는 이론적 근거는 활성물의 성질을 개질하는 것이다. 이러한 구조적 변화에 의해 개질될 수 있는 활성물의 여러 특성들이 있는데, 예를 들어, 휘발성(및 이에 따른 보관, 취급 및 가공의 어려움)이 있다. 활성물의 아세탈 형태는 비휘발성일 것이다. 물질을 유기 염계 아세탈 형태로 변환함으로써 산화 특성도 제어할 수 있다. 항산화제 및 (레틴알데히드 등의) 피부 재생제도, 유기 염계 아세탈로 변환되는 경우 더욱 안정적인 형태로 존재할 수 있다. 일부 활성물은 피부와 같은 생물학적 장벽을 통한 불량한 침투성을 나타낸다(예를 들어, 레틴알데히드). 이러한 활성물의 유기 염계 아세탈 형태는, 피부 침투성을 개선하도록 활성물의 친수성/소수성을 밸런싱하는 데 사용될 수 있다. 또한, 유기 염계 아세탈 형태는 활성물의 방출 속도를 제어하는 데 사용될 수 있다.
R은 유기 부분, 예를 들어, 작용기를 갖는 알킬 또는 이의 유도체이다. R-CHO는 활성물이다. X-는 반대 이온이다. 아세탈 결합은 수분 또는 수성 매질 또는 가수분해 효소에 노출 시에 R-CHO를 형성시키기 위해 온화한 조건 하에서 가수분해될 수 있다. (R) 기는 기능성 활성물의 라디칼, 예를 들어, 휘발성 알데히드계 방향제의 라디칼이다. (R) 기는 요망되는 기능성을 갖는 성분을 포함한다. R1, R2, R3, R4, R5, 및 R6 기 중 하나 이상은 적어도 하나의 하전된 부분을 갖는다. R1, R2, R3, R4, R5, 및 R6 기가 더욱 소수성일수록, 유기 염계 아세탈이 물에 용해할 뿐만 아니라 가수분해를 겪는 것 또한 더욱 어려워진다는 점을 인식해야 한다. 또한, R 기가 더욱 친수성일수록, 공기 중의 증기/습도가 단독으로 유기 염계 아세탈 분자로부터 (R-CHO) 기(예를 들어, 알데히드 방향제)의 분리를 야기시킬 가능성이 더욱 크다는 측면에서, 회합된 (R) 기를 갖는 유기 염계 아세탈이 덜 안정적이 된다. 또한, 유기 염계 아세탈이 너무 소수성인 경우; 즉, R1, R2, R3, R4, R5, 및 R6 기 내에 큰 소수성 작용기를 포함한다면, 물에 용해되지 않거나, 덜 용해될 가능성이 더욱 커진다. (R-CHO) 기는 아세탈 연결에서 부착된, 비방향제 기능성 성분, 예를 들어, 레틴알데히드의 라디칼을 포함할 수 있다.
상기한 바와 같이, 유기 염계 아세탈은 쉽게 물 또는 수성 매질에 용해될 수 없도록 너무 크지 않은 것이 바람직하다. 일 측면에서, (R) 기의 기능적 활성물 (방향제 알데히드의 라디칼 측면)은 노나딜(nonadyl), 아니스알데히드, 바닐린, 10-운데세날(10-undecenal), 헵탄알, 4-데세날, 벤즈알데히드, 페닐아세트알데히드, 시트랄, 시트로넬랄, 신남알데히드를 포함한 방향제 군으로부터 선택된다. 또 다른 바람직한 측면에서, 유기 염계 아세탈 상의 활성 작용기(R)는 레틴알데히드로부터 유도된다.
일반적으로, 유기 염계 아세탈, 그 유도체, 및 그 준비 과정은 알려져 있으므로, 특정한 유기 염계 아세탈을 (방향제 라디칼 등의) 라디칼 기와 합성하는 단계는 더 설명하지 않는다. 부착된 방향제 라디칼(휘발성 알데히드의 라디칼 기)을 갖는 비교적 보다 작은 유기 염계 아세탈 분자의 예가 또한 확인될 수 있다. 그러나, 이러한 화학물질이 다양한 기재 및 흡수 용품 상에 및 다양한 제형으로, 특히 이러한 유기 염계 아세탈이 크기에 있어서 제한되고 이의 소수성의 수준 또는 기재 상에 또는 흡수 용품 내의 특정 배치의 결과로서 흡수성 경로에 심각하게 영향을 미치지 않는 경우에, 활성물 전달 제형을 위한 기본 화학물질로서 특히 매우 적합한 것으로 확인되었다.
바람직하게, 일 측면에서, 부착된 화학적 활성물을 갖는 유기 염계 아세탈은 조성물(예를 들어, 코팅)에 약 0.1 내지 30중량%, 대안적으로 약 0.5 내지 약 15중량%, 추가로 대안적으로, 약 1 내지 10중량%의 양으로 존재한다. 이러한 및 추가 조성물 성분을 위해 제공된 중량 백분율은 건조된 조성물의 총 중량을 기준으로 한 것이다. 본 명세서의 일부 조성물이 기재에 조성물의 초기 적용을 위해 초기에 유기 용매를 사용할 것으로 인지되어야 하지만, 이러한 용매는 제조 동안 건조되는 것으로 고려된다. 또한, 이러한 조성물이 또한, 고온 용융 코팅으로서 기재에 적용될 수 있는 것으로 고려된다.
상기에 주지된 바와 같이 특정 유기 염계 아세탈의 수분/수성 매질 민감성의 결과로서, 수소 또는 저급 알킬 R 기를 갖는 이와 같은 유기 염계 아세탈에 대하여, 가수분해로부터 기능성 활성 화학물질의 방출을 지연시키기 위하여, 사용 전에 수분 및 수성 매질로부터 유기 염계 아세탈을 분리시키는 것이 요망될 수 있다. 기능성 활성물 방출의 이러한 지연은 캡슐화 중합체 매트릭스에 유기 염계 아세탈을 캡슐화시키는 것에 의해 달성될 수 있다. 캡슐화 매트릭스는 수성 매질에 의해 용해/분해될 수 있거나, 대안적으로, 다양한 조건 하에서 가수분해를 위한 물에 유기 염계 아세탈을 노출시키기 위해 물에 의해 팽윤될 수 있다.
본 조성물의 캡슐화 화학물질은 바람직하게 캡슐화 화학물질에 의해 보호되는 유기 염계 아세탈을 자유롭게 하기 위해 하나 이상의 자극의 발생에 의해 유발된다. 이러한 캡슐화 화학물질(캡슐화 중합체 매트릭스)은 중합체/입자, 마이크로입자, 나노입자, 캡슐화 중합체 코팅 시트, 필름, 섬유, 라미네이트, 발포체, 페이스트, 정제, 또는 좌제의 연속적인 커버 형태일 수 있다. 이러한 경우에, 캡슐화 중합체는 캡슐화 매트릭스로서 작용할 수 있으며, 여기서, 유기 염계 아세탈 또는 유기 염계 아세탈 유도체는 전체 중합체 매트릭스 전반에 걸쳐 매립된다. 대안적으로, 이러한 캡슐화 화학물질은 코어/쉘 구성의 쉘일 수 있으며, 이에 따라, 캡슐화 중합체 쉘은 유기 염계 아세탈 코어를 둘러싼다. 이러한 캡슐화 화학물질은 바람직하게 환경에서 pH 변화에 의해 유발되지만, 또한 효소 변화, 용해도 변화, 써모겔(thermogel)을 통한 온도의 변화, 이온 농도의 변화, 및 리간드 화학물질의 변화에 의해 유발될 수 있다.
유기 염계 아세탈 및 유기 염계 아세탈의 유도체의 캡슐화를 통해 이러한 보호를 달성하기 위해 사용될 수 있는 다수의 중합체가 존재한다. 예를 들어, 일 측면에서, 덱스트란 및 유도체는 필름을 형성시키기 위해 유기 염계 아세탈 또는 유기 염계 아세탈 유도체와 블렌딩될 수 있다. 수성 매질과 접촉 시에, 덱스트란 및 유도체가 용해될 수 있으며, 이후에 유기 염계 아세탈이 가수분해를 위해 물에 노출되고, 이에 의해 기능성 활성물을 방출시킨다.
특정한 환경 자극시 유발될 수 있는 환경적으로 유발 가능한 캡슐화 물질은, 염기성 수용액에 민감한 메타크릴산과 메틸 메타크릴레이트의 공중합체를 포함할 수 있다. 이러한 물질들로는, Degussa에서 시판하고 있는 상표명 EUDRAGIT S-100이 있다. 대안적으로, 산성 수용액에 민감한 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트, 부틸 메타크릴레이트, 및 메틸 메타크릴레이트에 기반한 공중합체가 사용될 수 있다. 이러한 물질은 예를 들어, Degussa로부터 상표명 EUDRAGIT E-100 하에 입수 가능하다. 또한 캡슐화 물질은 중성 수용액에 민감한 비닐피롤리돈/비닐 아세테이트 공중합체를 포함할 수 있다. 예를 들어, 이러한 것은 Ashland/ISP로부터 상표명 PVP/VA I-335 하에 입수 가능하다.
염기성 수용액에 민감한 특정 중합체, 예를 들어, 메타크릴산과 메틸 메타크릴레이트의 공중합체는 특정 pH 하에서 물 민감성 및 용해도를 최소화하기 위해 유기 염계 아세탈과 함께 사용하는데 특히 효과적인 캡슐화 화학물질이다. 예를 들어, 이러한 유기 염계 아세탈 및 중합체 필름이 중성 물에 노출될 때, 활성물이 거의 방출되지 않는다. 그러나, (예를 들어, pH 9의) 알칼리 수용액에 노출 시에, 이러한 활성물은 지속적으로 방출된다. 유사한 성능은, 이러한 유기 염계 아세탈, 및 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트, 부틸 메타크릴레이트, 및 메틸 메타크릴레이트에 기반한 공중합체로부터 제조된 필름에 대하여, 이러한 필름을 제1 중성 수용액에 그리고 이후에 약산성 용액(pH 5.5)에 노출시킬 때, 나타날 수 있다.
환경에서의 특정 변화, 예를 들어, 질 감염이 있는 사용자로부터 분비될 수 있는 질 분비 유체와의 접촉, 또는 다른 염기성 또는 약염기성 환경과의 접촉에 의해 유발되는 캡슐화 물질을 갖는 조성물을 사용함으로써, 제1 단계의 유발이 활성화될 수 있고, 이에 의해, 유기 염계 아세탈의 제2 단계 유발에 대한 잠재적 접근을 자유롭게 할 수 있다. 예를 들어, 특정한 질병은 질 분비물의 pH 수준을 보통의 산성 수준으로부터 중성 수준 또는 약 알칼리성 수준으로 상승시킬 수 있다. 이러한 분비물의 pH가 산성인 보통의 조건 하에서는, 이러한 캡슐화 화학 물질이 유발되지 않을 것이다. 그러나, 일단 중성 또는 약 알칼리 레벨의 질 유체가, 중성 또는 약 알칼리 환경에 의해 유발되는 캡슐화 화학 물질에 도입되면, 캡슐화 화학 물질은 유기 염계 아세탈 또는 유기 염계 아세탈 유도체를 방출할 수 있다. 유기 염계 아세탈 또는 유기 염계 아세탈 유도체가 수성 매질과 계속적인 접촉 시에, 유기 염계 아세탈 상의 기능적 활성물이 방출될 것이다.
본 명세서에서 유용한 다양한 캡슐화 화학물질의 예가 하기에 예시된다.
Figure pct00004
EUDRAGIT E-100
Figure pct00005
EUDRAGIT S-100
Figure pct00006
비닐피롤리돈/비닐 아세테이트 공중합체
바람직하게, 본 출원의 목적을 위하여, 조성물에 존재하는 캡슐화 화학물질의 양은 약 20 내지 99.9중량%이다. 대안으로, 조성물에 존재하는 이러한 캡슐화 화학 물질은 약 40 내지 90중량%이다. 또한, 다른 대안적인 측면에서, 이러한 캡슐화 화학물질은 조성물에 약 60 내지 95중량%의 양으로 존재한다.
유발 가능 조성물은 또한 용매, 가소제, 계면활성제 또는 습윤제, pH 조정제 및 점도 증강제와 같은 다른 성분들을 함유할 수 있다. 그 위에 조성물이 증착될 기재 또는 표면, 또는 조성물이 그 안에 사용될 로션, 크림 또는 약제에 기초하여, 조성물은 캡슐화 및 유기 염계 아세탈 성분을 기재에, 또는 제형에 보다 튼튼하게 고정 또는 부착시키기 위하여 다른 구성성분의 첨가를 필요로 할 수 있다. 조성물은 또한 수혼화성 또는 친수성 중합체를 함유할 수 있다. 나아가, 조성물은 또한 표면 장력 또는 다른 물리적 및 화학적 특성을 조정하기 위해 다른 첨가제를 함유할 수 있다. 대안적으로, 기재는 조성물의 부착을 개선시키기 위하여 조성물을 증착하기 전에 이의 표면 특성을 개질시키기 위한 상이한 물질로 처리될 수 있다. 습윤성 증강제는 단일 계면활성제이거나 계면활성제의 혼합물일 수 있다. 계면활성제는 비-이온성, 중성 계면활성제 또는 이온성 계면활성제일 수 있다. 이온성 계면활성제는 양으로 하전되거나 음으로 하전될 수 있다. 비-이온성 계면활성제의 예는 알킬폴리(에틸렌 옥사이드), 예를 들어, 폴리(에틸렌 옥사이드)와 폴리(프로필렌옥사이드)의 공중합체(상업적으로는 폴록사머 또는 폴록사민으로 불림), 알킬 폴리글루코사이드, 예를 들어, 옥틸 글루코사이드 및 데실 말토사이드, 및 지방 알코올, 예를 들어, 세틸 알코올, 올레일 알코올, 코카미드 MEA 및 코카미드 DEA를 포함한다. 이온성 계면활성제의 예는 음이온성(예를 들어, 설페이트, 설포네이트, 또는 카복실레이트 음이온을 기본으로 함) 계면활성제, 예를 들어, s (SDS), 암모늄 라우릴 설페이트, 및 다른 알킬 설페이트 염, 소듐 라우릴 에테르 설페이트(SLES)로서도 알려진 소듐 라우레스 설페이트, 알킬 벤젠 설포네이트, 비누(soap), 및 지방산 염; 및 양이온성(예를 들어, 4차 암모늄 양이온을 기본으로 함) 계면활성제, 예를 들어, 헥사데실 트리메틸 암모늄 브로마이드로도 공지된 세틸 트리메틸암모늄 브로마이드(CTAB) 및 다른 알킬트리메틸암모늄 염, 세틸피리디늄 클로라이드(CPC), 폴리에톡실화된 탈로우 아민(POEA), 벤즈알코늄 클로라이드(BAC), 및 벤즈에토늄 클로라이드(BZT); 또는 쯔비터이온(양쪽성) 계면활성제, 예를 들어, 도데실 트리고넬린, 도데실 디메틸아민 옥사이드, 코카미도프로필 트리고넬린, 및 코코 암포 글리시네이트를 포함한다. 대안적으로, 습윤성 증강제는 또한 친수성 분자일 수 있다. 친수성 분자는 또한 폴리에틸렌 글리콜과 같은 중합체 및 이의 공중합체일 수 있다.
본 명세서의 유발 가능 조성물은 흡수 용품 또는 흡수 용품 내에 있는 층과 같은 기재에 많은 공지된 적용 또는 프린팅 기술에 의해 적용될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 유발 가능 조성물은 브러싱(brushing), 플렉소그래픽 프린팅(flexographic printing), 그라비아 롤 프린팅(gravure roll printing), 스탬핑(stamping), 스크린 프린트, 분무 기술, 딥 앤드 스퀴즈(dip and squeeze), 및 디지털 프린트 방법과 같은 다양한 표면 증착 또는 프린팅 방법에 의해 기재 상에 증착될 수 있다. 또한, 조성물은 용융 형태로 적용되고 처리된 기재 상에 고형화되도록 할 수 있다. 또한 주지되는 바와 같이, 조성물은 또한 로션, 크림 또는 약제의 일부일 수 있다.
유발 가능 조성물은 임의의 수의 기재 상에 배치될 수 있다. 기재 시트는 예를 들어, 부직포 시트 또는 직조된 시트를 포함할 수 있다. 이러한 시트는, 예를 들어, 압출된 스펀본드(extruded spunbond), 멜트블로운 웹(meltblown web), 결합된 카드 웹(bonded carded web), 에어레이드 물질(airlaid material), 방적된 셀룰로오스(spun cellulosic) 및 울 또는 합성 얀과 같은 합성 또는 천연 섬유상 물질을 포함할 수 있다. 이러한 시트는 셀룰로오스-기반 건식 또는 습식 레이드 티슈 또는 페이퍼 시트를 추가로 포함할 수 있다. 추가적으로, 이러한 기재는 필름 또는 발포체 시트, 필름, 발포체 및 섬유상 층의 라미네이트, 및 다수의 섬유상, 필름 및 발포체 층의 라미네이트를 포함할 수 있다. 이러한 기재/시트는 의료용 또는 미용용 관리 물품, 흡수 용품과 같은 개인 관리 위생 물품 내에 있는 층으로서 배치되거나 또는 그 자체로서 수건, 티슈, 또는 와이프를 포함하는 흡수 용품으로서 제공될 수 있다. 또한, 이러한 유발 가능 조성물은 로션, 크림 및 정제 및 좌제를 포함하는 약제에서 성분으로서 사용될 수 있다.
물품 또는 흡수 용품에서 이러한 조성물은 전체 물품의 종방향 및 횡방향 또는 측방향(폭) 치수를 가로질러, 또는 물품의 층 상에 배치될 수 있다. 배치는 물품 또는 물품 상의 층(들) 내의 특정 위치로 제한될 수 있다. 예를 들어, 이러한 조성물은 수성-기반 폐기물, 예를 들어, 물품 또는 층의 중심 가랑이 영역에서 높은 개연성이 있는 얼룩진 영역(soiling area)과 접촉하도록 특별히 고안된 위치에 배치될 수 있다. 이러한 처리된 층은 탑시트층, 백시트층(내부 표면), 또는 흡수 코어층을 포함할 수 있다. 다른 내부에 정위된 층은 또한, 코팅 조성물로 처리될 수 있다. 코팅 제형의 배치를 물품의 흡수 경로에 직접적으로 영향을 미치지 않는 흡수 용품 상의 특정 위치로, 예를 들어, 백시트층의 내측 표면 상에(탑시트층 또는 흡수 코어층과 상반되는 쪽으로) 또는 탑시트층, 흡수 코어층 또는 내부에 정위된 다른 층의 측 영역 상의 특정 위치로 제한되는 것이 요망될 수 있다.
실시예:
다음의 성분들을 함께 블렌딩하여, 본 발명에 따라, 기능성 활성물을 갖는 캡슐화된 유기 염계 아세탈을 포함하는 2단계 유발 가능 조성물을 사용하는 효과를 증명할 목적의 코팅 조성물을 형성하였다. 일부 적용을 위하여, 이러한 유기 염계 아세탈은 사용 전에 수분 및 물로부터 분리되어야 한다. 이러한 문제는 보호 매트릭스에서 이들을 캡슐화함으로써 해소될 수 있다. 보호 매트릭스는 수성 매질에 의해 용해될 수 있거나, 다양한 조건 하에서 가수분해를 위해 물에 아세탈을 노출시키기 위해 물에 의해 팽윤될 수 있다. 다양한 조건 하에서 물 또는 수분을 침투하게 하는 동안 보호를 달성하기 위해 사용될 수 있는 다수의 중합체가 존재한다.
1. 에탄올을 가진 시트로넬랄의 아세탈과 에탄올을 가진 바닐린의 아세탈을 맞춤형으로 합성하였다. 그들의 구조는 아래와 같다. 두 개의 비-염 아세탈은 액체이며 모체(parent) 시트로넬랄 및 바닐린과 유사한 휘발성을 갖는 것으로 밝혀졌다. 아세탈을 단순히 그 중합체의 용액에 용해시켜서 아세탈을 PVP/VA, Eudragit E-100, 및 Eudragit S-100에 매립하였다. 그런 다음 용액을 폴리에틸렌 필름에 솔질하고 공기 건조시켰다. 또한 모체 알데히드를 그 중합체에 동일한 비율로 매립하였다. 모체 알데히드와 아세탈 모두의 강한 냄새가 건조 후 비강으로 검출할 수 있었다. 그러한 비-염계 아세탈은 효과적으로 알데히드계 방향제의 휘발성을 줄일 수 없으며 그러한 방향제를 안정화시키기 위한 좋은 전활성물이 아니다.
Figure pct00007
바닐린의 아세탈
Figure pct00008
아세탈 시트로넬랄
2. 상기에서 나타낸 바와 같이 염계 아세탈 전활성물 1 및 전활성물 2를 설계하고 합성하였다. 전활성물 1은 짧은 알킬 사슬의 알코올계 담체에 2 개의 사급 암모늄기를 가지고 실질적으로 수용성이다. 전활성물 2는 또한 2 개의 긴 알킬 사슬에 2 개의 사급 암모늄기를 가진다. 두 전활성물 모두 왁스 같은 고체이며 실질적으로 휘발성이 없는 것으로 밝혀졌다. 전활성물 2는 전활성물 1보다 훨씬 적은 수용성인 것으로 밝혀졌다. 건조 형태에서, 상기 두 가지 전활성물의 냄새가 인간의 코에 의해 거의 검출 불가능하다.
3. 전활성물 1 100㎎을 아세톤과 메탄올의 혼합 용매 2 ㎖에 용해시켜서 원액(stock solution)을 제조하였다. 원액 200㎕를 각각 샘플 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8로 지정한 여덟 개 바이알의 각각에 옮겼다. 샘플 8에 10mg 폴리아크릴산 (PAA)를 추가로 첨가했다. 그런 다음, 용매를 기류에 의해 제거하였다. 샘플 8은 50℃의 오븐에 밤새 두었다. 건조 형태인 샘플 8은 인간의 코에 의해 거의 검출 불가능한 향기를 가지고 있었다. 샘플 2, 3, 4, 5, 6, 및 7의 각각에, 각각 pH 7, 6, 5, 4, 3, 2의 1ml 물로 첨가했다. 거의 즉시 10-운데세날의 향기가 코에 의해 검출되었다. 물의 pH를 락트산과 수산화나트륨으로 조정하였다. 샘플 8에는, 순수한 물의 첨가로 인해, PAA 없는 그 샘플들보다 훨씬 강한, 10-운데세날의 매우 강한 향기의 결과가 나온다.
4. 같은 실험을 전활성물 2에 실시하였다. 모든 절차는 전활성물 1을 전활성물 2로 교체하는 것을 제외하고 실험 3과 동일했다. 10-운데세날의 강한 향기가 즉시 검출된 전활성물 1과 달리, 전활성물 2로부터 10-운데세날의 방출은 모든 조건에서 더 꾸준하고 느렸다.
5. a. 프로토타입 준비: 세 가지 종류의 VIVA 브랜드 종이 타월 샘플을 준비하였다. 샘플 1은 100㎎ 전활성물 1 및 11ml 아세톤을 함유하는 용액을 종이 타월에 분무하고 오븐에서 50℃에서 밤새 건조하여 준비하였다. 샘플 2는 100㎎ 전활성물 1, 1g 폴리아크릴산, 7ml 아세톤, 3ml 메탄올을 함유하는 용액을 종이 타월에 분무하고 오븐에서 50℃에서 밤새 건조하여 준비하였다. 샘플 3은 100㎎ 전활성물 1, 1g PVP/VA(I335), 7ml 아세톤, 1ml 이소프로판올, 2 ml 메탄올을 함유하는 용액을 종이 타월에 분무하고 오븐에서 50℃에서 밤새 건조하여 준비하였다.
b. 프로토타입 테스트: 물을 실시예 5에서 준비한 각 샘플 조각에 분무하였다. 샘플 1은 물 배설 시 약간의 냄새를 보였다. 샘플 2는 즉시 매우 강한 향기를 보인 반면 샘플 3은 물과 접촉 시 즉시 중간 수준의 향기를 보였다.
상술된 바와 같이, 일 측면에서, 본 발명은 2-단계 유발 가능 조성물을 흡수 용품, 예를 들어, 의복 또는 붕대를 포함한 헬스케어 제품, 티슈 또는 와이프를 포함하는 위생 제품, 안면 랩을 포함하는 피부-접촉 미용 제품, 또는 여성 관리 패드 또는 라이너를 포함하는 흡수 소비자/개인 관리 용품, 유아 또는 어린이 관리 기저귀, 또는 성인 실금 의복에 혼입하는 것에 관한 것이다. 특히, 조성물은 물품 내의 층 상에 배치되고, 제1 환경 자극에 노출되고 이어서 수성 매질, 예를 들어, 소변, 월경 분비물, 질 분비물, 땀, 점액 또는 설사 움직임과 접촉될 때, 향기(scent), 항박테리아제, 피부-재생제, 항산화제 또는 다른 기능성 활성물을 방출하도록 구성된다. 일 측면에서, 예를 들어, 조성물은 기저귀 내의 개개 층 상에 패치로서 코팅되고, 이는 초기 환경 자극과 접촉 후에 수성 매질에 노출될 것이다. 상기 조성물은 예를 들어, 탑시트층(사용자 대향 표면 또는 의복 대향 표면)의 일부, 흡수 코어층(또는 다른 내부 물품 층)에서, 또는 백시트 층의 내측 표면 상에 코팅될 수 있다. 대안적으로, 이러한 조성물은 캐리어층으로서 기능하는 별개의 물질, 예를 들어, 사용자-대향 표면을 포함하는 부직포 물질의 별개 패치 상에 배치될 수 있다. 상기 조성물은 환경 자극에 의한 유발 및 수성 매질과의 접촉 시에 방출된다. 2 단계 유발 가능 조성물은 또한 미립자 형태로 제조되고 초흡수성 물질 또는 흡수층의 일부로서 다른 흡수 성분과 혼합될 수 있다.
상기에서 알 수 있는 바와 같이, 화학적 활성물의 제어 방출은 단일 조성물 중의 자극 민감성 캡슐화 화학물질 및 수성 매질-민감성 유기 염계 아세탈 화학물질을 사용함으로써 2 단계 과정으로 달성될 수 있다. 이러한 조성물은 활성 화학물질을 방출하기 위해 2가지 상이한 유발 자극(예를 들어, pH 및 수성 매질 접촉 또는 효소 및 수성 매질 접촉)에 좌우되고, 이에 의해 기능성 활성물에 안정성을 제공하고, 환경 또는 요망되는 위치에 이러한 활성물을 점차적으로 방출하는 것을 조절할 수 있다.
본원에 개시된 치수들과 값들은 인용된 정확한 수치 값으로 엄밀하게 제한되는 것으로 이해되어서는 안된다. 대신, 달리 명시되지 않는 한, 각각의 이러한 치수는, 인용된 값 및 이 값 주변의 기능적으로 동등한 범위 모두를 의미하고자 하는 것이다. 예를 들어, “40mm”라고 개시된 치수는 “약 40mm”를 의미하고자 하는 것이다.
발명의 상세한 설명에 인용된 모든 문헌은 본원에서 참고문헌으로 관련 부분에서 통합되어 있고; 임의의 인용은 본 발명과 관련하여 선행 기술이라고 인정하는 것으로 해석되어선 안 된다. 본원에서 기재된 용어의 임의의 의미 또는 정의가 참고 문헌으로 통합된 문헌의 용어의 임의의 의미 또는 정의와 상충되면, 본 명세서에 기재된 용어에 할당된 의미 또는 정의가 우선할 것이다.
본 발명의 특정 측면이 예시되고 기술되었지만, 본 발명의 다양한 사상과 범위로부터 벗어나지 않고서 다른 변경과 개질이 행해질 수 있다는 것은 당업자에게 자명할 것이다. 따라서, 첨부된 청구범위에서 본 발명의 범위 내에 있는 이러한 모든 변경과 개질을 포괄하고자 한다.

Claims (16)

  1. 기능성 활성 화학물질의 2 단계, 제어 방출을 위한 유발 가능 조성물로,
    수성 매질과 접촉 시에 기능성 활성물을 가수분해 반응을 통해 방출하는 유기 염계 아세탈에 혼입된 알데히드계 기능성 활성물; 및
    상기 유기 염계 아세탈을 캡슐화하기 위한 캡슐화 물질로, 환경 자극의 발생 시에 상기 유기 염계 아세탈을 방출하거나 노출시키도록 유발 가능한, 상기 캡슐화 물질을 포함하는, 유발 가능 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 유기 염계 아세탈은 하기 분자 구조를 가지고:
    Figure pct00009

    여기서 상기 R1, R2, R3, R4, R5, 및 R6 기 중 하나 이상은 적어도 하나의 하전된 부분을 갖는, 유발 가능 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 자극은 물의 존재, pH 변화, 효소 변화, 온도 변화, 이온 농도 변화 및 리간드 농도 변화로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 유발 가능 조성물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물이 입자, 마이크로입자, 나노입자, 섬유, 시트, 필름, 또는 이들의 조합의 형태인, 유발 가능 조성물.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 캡슐화 물질이 pH 변화의 발생 시에 상기 유기 염계 아세탈을 방출하거나 노출시키도록 유발 가능한, 유발 가능 조성물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 캡슐화 물질이 염기성 수용액에 대해 민감한 메타크릴산과 메틸 메타크릴레이트의 공중합체, 산성 수용액에 대해 민감한 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트, 부틸 메타크릴레이트 및 메틸 메타크릴레이트의 공중합체, 및 중성 수용액에 대해 민감한 비닐피롤리돈/비닐 아세테이트 공중합체로부터 선택된, 유발 가능 조성물.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 기능성 활성물이 방향제, 항미생물제, 항산화제, 피부-재생제, 항진균제, 호르몬 및 의학적 활성제로 이루어진 군으로부터 선택된, 유발 가능 조성물.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 기능성 활성물이 적어도 하나의 알데히드기를 갖는 방향제인, 유발 가능 조성물.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 기능성 활성물이 적어도 하나의 알데히드기를 갖는 피부-재생제인, 유발 가능 조성물.
  10. 적어도 하나의 흡수층을 포함하는 흡수 용품으로, 기능성 활성 화학물질의 2 단계, 제어 방출을 위한 유발 가능 조성물을 포함하되, 상기 유발 가능 조성물이
    수성 매질과 접촉 시에 기능성 활성물을 가수분해 반응을 통해 방출하도록 구성된 적어도 하나의 알데히드기를 갖는 상기 기능성 활성물의 유기 염계 아세탈; 및
    기능성 활성물을 포함하는 상기 유기 염계 아세탈을 캡슐화하기 위한 캡슐화 물질로, 환경 자극의 발생 시에 상기 유기 염계 아세탈을 방출하거나 노출시키도록 유발 가능한, 상기 캡슐화 물질을 포함하는, 흡수 용품.
  11. 제10항에 있어서, 상기 유기 염계 아세탈은 하기 분자 구조를 가지고:
    Figure pct00010

    여기서 상기 R1, R2, R3, R4, R5, 및 R6 기 중 하나 이상은 적어도 하나의 하전된 부분을 갖는, 흡수 용품.
  12. 제10항 또는 제11항에 있어서, 탑시트층, 백시트층 및 적어도 하나의 흡수 코어층을 더 포함하고, 상기 유발 가능 조성물이 상기 탑시트층, 흡수 코어층 및 상기 백시트층 중 적어도 하나와 함께 포함되는 흡수 용품.
  13. 제10항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 캐리어층을 더 포함하고, 상기 유발 가능 조성물이 상기 흡수 용품 내에서 상기 유발 가능 조성물을 전달하기 위한 상기 캐리어층과 함께 포함되는, 흡수 용품.
  14. 제10항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 흡수 용품이 여성 관리 위생 물품, 성인 실금 물품, 유아 및 아동 관리 물품, 붕대, 의료용 의복, 및 피부 처리 시트로 이루어진 군으로부터 선택되는, 흡수 용품.
  15. 점성 액체로서,
    기능성 활성 화학물의 2 단계, 제어 방출을 위한 유발 가능 조성물을 포함하되, 상기 조성물은
    수성 매질과 접촉 시에 기능성 활성물을 가수분해 반응을 통해 방출하도록 구성된 적어도 하나의 알데히드기를 가진 상기 기능성 활성물의 유기 염계 아세탈, 및
    기능성 활성물을 포함하는 상기 유기 염계 아세탈을 캡슐화하기 위한 캡슐화 물질로, 환경 자극의 발생 시에 상기 유기 염계 아세탈을 방출하거나 노출시키도록 유발 가능한, 상기 캡슐화 물질을 포함하고,
    여기서 상기 점성 액체는 로션, 크림 또는 약제인, 점성 액체.
  16. 제15항에 있어서, 상기 유기 염계 아세탈은 하기 분자 구조를 가지고:
    Figure pct00011

    여기서 상기 R1, R2, R3, R4, R5, 및 R6 기 중 하나 이상은 적어도 하나의 하전된 부분을 갖는, 점성 액체.
KR1020167026128A 2014-02-27 2015-01-30 알데히드를 이용한 전활성 화학물질의 2단계 제어 방출을 위한 유발 가능 조성물 KR20160124876A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/192,116 US20150238394A1 (en) 2014-02-27 2014-02-27 Triggerable Compositions For Two-Stage, Controlled Release of Proactive Chemistry Using Aldehydes
US14/192,116 2014-02-27
PCT/IB2015/050720 WO2015128757A2 (en) 2014-02-27 2015-01-30 Triggerable compositions for two-stage, controlled release of proactive chemistry using aldehydes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20160124876A true KR20160124876A (ko) 2016-10-28

Family

ID=53881162

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020167026128A KR20160124876A (ko) 2014-02-27 2015-01-30 알데히드를 이용한 전활성 화학물질의 2단계 제어 방출을 위한 유발 가능 조성물

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20150238394A1 (ko)
KR (1) KR20160124876A (ko)
AU (1) AU2015221871A1 (ko)
MX (1) MX2016010945A (ko)
WO (1) WO2015128757A2 (ko)

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5591146A (en) * 1996-01-17 1997-01-07 The Procter & Gamble Company Sanitary napkin with perfume-bearing microcapsule adhesive
US6239087B1 (en) * 1996-03-22 2001-05-29 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing fragrance precursors and the fragrance precursors themselves
JP2000512671A (ja) * 1996-06-14 2000-09-26 エミスフェアー テクノロジーズ インク マイクロカプセル化香料及び調製方法
US6077821A (en) * 1998-02-24 2000-06-20 The Procter & Gamble Company Fragrance pro-accords
CA2295114A1 (en) * 1997-06-27 1999-01-07 The Procter & Gamble Company Pro-fragrance linear acetals and ketals
US7838037B2 (en) * 1999-11-17 2010-11-23 Tagra Biotechnologies Ltd. Method of microencapsulation
US6369290B1 (en) * 2000-02-17 2002-04-09 Tyco Healthcare Retail Services Ag Time release odor control composition for a disposable absorbent article
US6610646B2 (en) * 2000-06-01 2003-08-26 The Procter & Gamble Company Enhanced duration fragrance delivery system having a non-distorted initial fragrance impression
EP1894603B1 (en) * 2006-09-04 2014-11-19 Takasago International Corporation Encapsulation of bulky fragrance molecules
US7935207B2 (en) * 2007-03-05 2011-05-03 Procter And Gamble Company Absorbent core for disposable absorbent article
US8497409B2 (en) * 2008-02-29 2013-07-30 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article having an olfactory wetness signal
US8791045B2 (en) * 2011-11-09 2014-07-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Non-tacky wetness indicator composition for application on a polymeric substrate

Also Published As

Publication number Publication date
AU2015221871A1 (en) 2016-09-29
WO2015128757A2 (en) 2015-09-03
WO2015128757A3 (en) 2016-01-07
US20150238394A1 (en) 2015-08-27
MX2016010945A (es) 2016-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106488758B (zh) 吸收性物品
CN106488759B (zh) 吸收性物品的制造方法
US20020122832A1 (en) Anti-microbial body care product
KR101755135B1 (ko) 활성 화학 물질의 2단계 통제 방출을 위한 유발가능 조성물
RU2538689C2 (ru) Композиция для доставки удерживаемого углеводом активного агента и изделия, в которых она применяется
JP2008150396A (ja) 化粧品および医薬品を送達するための装置
MXPA01012762A (es) Compuesto para el tratamiento de una proteina de seda y el sustrato tratado para su transferencia a la piel.
US20110086084A1 (en) Active Agent Containing Polymer Network Delivery Composition and Articles Using the Same
AU3270099A (en) Polyalkoxy copolymers as lipase inhibitors and their compositions
US20130158490A1 (en) Absorbent article comprising a fragrance or odor control composition
KR101732326B1 (ko) 전활성 화학물질의 2단계 제어 방출을 위한 유발 가능 조성물
KR20160124876A (ko) 알데히드를 이용한 전활성 화학물질의 2단계 제어 방출을 위한 유발 가능 조성물
TR201819959A2 (tr) Kontrollü koku salim mekani̇zmasina sahi̇p bi̇r hi̇jyen ürünü
KR20190090053A (ko) 물- 또는 산-유발 방향제 방출 기능성 단량체 및 중합체 시스템
KR20220137520A (ko) 화장료 조성물
WO2005072665A1 (ja) 冷却用組成物

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid