KR20160114697A - High-carbon steel wire having superior wire drawing properties and method for producing same - Google Patents

High-carbon steel wire having superior wire drawing properties and method for producing same Download PDF

Info

Publication number
KR20160114697A
KR20160114697A KR1020167023858A KR20167023858A KR20160114697A KR 20160114697 A KR20160114697 A KR 20160114697A KR 1020167023858 A KR1020167023858 A KR 1020167023858A KR 20167023858 A KR20167023858 A KR 20167023858A KR 20160114697 A KR20160114697 A KR 20160114697A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
wire
bainite
less
wire rod
cross
Prior art date
Application number
KR1020167023858A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR101944599B1 (en
Inventor
도시유키 마나베
다츠세이 다다
다이스케 히라카미
아라타 이소
스스무 사하라
Original Assignee
신닛테츠스미킨 카부시키카이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 filed Critical 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤
Publication of KR20160114697A publication Critical patent/KR20160114697A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR101944599B1 publication Critical patent/KR101944599B1/en

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/06Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of rods or wires
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/06Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of rods or wires
    • C21D8/065Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of rods or wires of ferrous alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/52Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for wires; for strips ; for rods of unlimited length
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/52Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for wires; for strips ; for rods of unlimited length
    • C21D9/54Furnaces for treating strips or wire
    • C21D9/64Patenting furnaces
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/001Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/002Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/08Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing nickel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/12Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tungsten, tantalum, molybdenum, vanadium, or niobium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/14Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing titanium or zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/16Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/20Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/24Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with vanadium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/54Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with boron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/002Bainite

Abstract

본 발명은, 실제 제조에 있어서 안정적으로 양호한 신선 가공 특성을 갖는 선재와, 당해 선재의 제조 방법을 제공한다. 상기 선재는, 성분 조성이, 질량%로, C: 0.7∼1.2%, Si: 0.1∼1.5%, Mn: 1.0% 이하를 함유하고, N: 0.005ppm 이하이고, 잔부는 Fe 및 불가피 불순물로 이루어지고, 선재 단면 내에서 80% 이상이 베이나이트 조직이고, 잔부 조직이 비 베이나이트 조직이고, 또한 상기 선재 단면의 조직 중의 페라이트 상의 (211) 결정면의 반가폭이 0.6°이하이고, 또한 인장 강도 TS(MPa)와 단면 수축률 RA(%)가 각각, 하기 식(1) 및 하기 식(2)를 만족시키고, 단면 내의 경도 분포의 표준 편차가 비커스 경도(Hv)로 6 미만인 것을 특징으로 한다.

Figure pct00012

Figure pct00013
The present invention provides a wire having excellent wire drawing characteristics stably in actual manufacture and a method of manufacturing the wire. Wherein the wire material comprises 0.7 to 1.2% of C, 0.1 to 1.5% of Si, and 1.0% of Mn, in an amount of not more than 0.005 ppm of N and the balance of Fe and inevitable impurities And the remainder is a bainite structure, the half width of the ferrite phase (211) crystal face in the structure of the cross section of the wire is 0.6 占 or less, and the tensile strength TS (1) and the following formula (2), and the standard deviation of the hardness distribution in the cross section is less than 6 in terms of Vickers hardness (Hv).
Figure pct00012

Figure pct00013

Figure pct00014
Figure pct00014

Description

신선 가공성이 우수한 고탄소강 선재와 그 제조 방법 {HIGH-CARBON STEEL WIRE HAVING SUPERIOR WIRE DRAWING PROPERTIES AND METHOD FOR PRODUCING SAME}BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention [0001] The present invention relates to a high-carbon steel wire rod,

본 발명은, 최종 페이턴팅 또는 오일 템퍼 전에 1차 신선을 필요로 하는 고탄소강 선재, 또는 ACSR(Aluminum Conductor Steel Reinforced), 로프용 고탄소강 선재와 그 제조 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a high carbon steel wire material or an aluminum conductor steel reinforcement (ACSR), a high carbon steel wire material for a rope, and a method of manufacturing the same, which require a primary drawing prior to final patenting or oil tempering.

선재의 2차 가공에는, 주로 인발 가공이 활용되고, 일반적으로, 스텔모어나 납 페이턴팅에 의해 열처리된 펄라이트 강이 사용된다. 특히, STC(Steel Cord)의 극세선이나 세경의 로프에서는, 소정의 선 직경까지 세경화하기 위해 중간 페이턴팅을 실시하거나, 압연 선 직경을 세경화하여, 신선 가공 변형을 저감시키는 등의 공정에 의해 제조되고 있다.In the secondary machining of the wire rod, mainly a drawing process is utilized, and generally, a pearlite steel which is heat-treated by a stell-mower or a lead-panteting is used. Particularly, in an extremely fine line of STC (Steel Cord) or a small diameter rope, intermediate pattening is performed to reduce the diameter to a predetermined line diameter, or the diameter of the rolled line is reduced, Lt; / RTI >

한편, 신선 가공 변형 자체를 향상시키는 고안으로서, 저강도의 펄라이트 조직이나 베이나이트 조직을 활용하는 것이 알려져 있다.On the other hand, it is known to utilize a low-strength pearlite structure or bainite structure as a devise for improving the straightening deformation itself.

이들 조직은, 선재의 초기 강도나 신선 가공에 의한 승항장력이 낮게 억제되어 있고, 인발 가공 시의 인발력의 저감 및 가공 발열량의 제어의 관점에서, 가공 원단위나 재질면에서의 우위성이 기대되고, 2단 변태에 의한 베이나이트 선재의 제조 방법이 제안되어 있다(예를 들어, 특허문헌 1∼3 참조).These structures are suppressed to a low initial tensile strength due to the initial strength of the wire rod or the drawing process, and superiority in terms of processing intensity and material is expected from the viewpoints of reducing the pulling force at the time of drawing and controlling the heat generation amount of the work. A method for producing a bainite wire material by a single transformation has been proposed (for example, see Patent Documents 1 to 3).

그러나, 베이나이트선에 관해서는, 조직률을 컨트롤하는 열처리에 대해 개시되어 있지만, 안정적으로 저강도화하기 위한 조직 인자는 명확하게 되어 있지 않다.However, the bainitic wire has been disclosed in the heat treatment for controlling the tissue rate, but the tissue factor for stably lowering the strength is not clear.

일본 특허 공개 평06-330240호 공보Japanese Patent Application Laid-Open No. 06-330240 일본 특허 공개 평06-73502호 공보Japanese Patent Application Laid-Open No. 06-73502 일본 특허 공개 평06-73501호 공보Japanese Patent Application Laid-Open No. 06-73501

본 발명은, 상기 사정에 착안하여 이루어진 것으로, 실제 제조에 있어서 안정적으로 양호한 신선 가공 특성을 갖는 선재와, 당해 선재의 제조 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide a wire having excellent wire drawing characteristics stably in actual manufacture and a method for manufacturing the wire.

특허문헌 1∼3에 개시된 발명은 모두, 350℃∼500℃로 일정 시간 이내 유지함으로써 과냉 오스테나이트 조직으로부터, 일부 베이나이트 변태를 개시시킨 후, 온도를 상승시켜 완전히 베이나이트 변태가 종료될 때까지 보정함으로써 시멘타이트의 석출의 거친 베이나이트 조직을 생성하고 있다. 즉, 특허문헌 1∼3에 개시된 발명은 모두, 2단 열처리 중에 상부 베이나이트 조직을 연질화하는 것을 특징으로 하고 있고, 1단째 열처리에 의한 베이나이트 변태의 완료를 지향하지 않고 있다.All of the inventions disclosed in Patent Documents 1 to 3 are maintained at a temperature of 350 ° C. to 500 ° C. for a predetermined time to initiate some bainite transformation from the supercooled austenite structure and then increase the temperature until complete bainite transformation And the rough bainite structure of cementite precipitation is generated by the correction. That is, all the inventions disclosed in Patent Documents 1 to 3 are characterized in that the upper bainite structure is softened during the two-stage heat treatment, and the bainite transformation by the first-stage heat treatment is not intended to be completed.

본 발명자들은, 베이나이트선에서 양호한 신선 가공 특성을 얻기 위해, 2단 냉각에 의한 연질화 기구를 검토하고, (i) 1단째 열처리에서 베이나이트 변태가 완료될 때까지 보정함으로써, 베이나이트 분율이 상승하고 또한 베이나이트 조직 내의 시멘타이트의 균일 분산을 할 수 있는 것, (ii) 초기 조직이 경질인 베이나이트 조직 단일이라도, 2단 냉각에서의 가열에 의한 어닐링 효과에 의해, 목적으로 하는 선재 강도에 맞출 수 있는 것, 및 (iii) 비 베이나이트 조직의 영향을 받지 않고 신선 가공 경화율을 저하시킬 수 있는 조직 분율을 지견하고, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.The inventors of the present invention have studied a softening mechanism by two-stage cooling in order to obtain good drafting characteristics on a bainite line, and (i) correcting the bainite transformation until the bainite transformation is completed in the first- (Ii) Even if a single bainite structure having a hard initial structure is used, the effect of annealing by heating in the two-stage cooling can be improved to a desired strength of the wire rod And (iii) a tissue fraction capable of lowering the fresh work hardening rate without being influenced by the bibbynite structure. The present invention has been accomplished based on this finding.

본 발명은 상기 지견에 기초하여 이루어진 것으로, 그 요지는 다음과 같다.The present invention has been made based on the above knowledge, and its gist is as follows.

(1) 성분 조성이, 질량%로, C: 0.7∼1.2%, Si: 0.1∼1.5%, Mn: 1.0% 이하를 함유하고, N: 0.005% 이하이고, 잔부는 Fe 및 불가피 불순물로 이루어지고, 선재 단면 내에서 80% 이상이 베이나이트 조직이고, 잔부 조직이 비 베이나이트 조직이고, 또한 선재 단면의 조직 중의 페라이트 상의 (211) 결정면의 반가폭이 0.6°이하이고, 또한 인장 강도 TS(MPa)와 단면 수축률 RA(%)가 각각, 하기 식(1) 및 하기 식(2)를 만족시키고, 단면 내의 경도 분포의 표준 편차가 비커스 경도(Hv)로 6 미만인 것을 특징으로 하는 신선 가공성이 우수한 선재.(1) A steel sheet comprising (1) a steel sheet having a composition of 0.7 to 1.2% of C, 0.1 to 1.5% of Si and 1.0% or less of Mn and having a composition of N: 0.005% or less and Fe and inevitable impurities , The remainder being at least 80% of the bainite structure in the cross section of the wire, the residual structure being a bainite structure, the half width of the ferrite phase (211) crystal face in the cross section of the wire rod being 0.6 占 or less, ) And the cross sectional shrinkage ratio RA (%) satisfy the following formulas (1) and (2) and the standard deviation of the hardness distribution in the cross section is less than 6 in Vickers hardness (Hv) Pre-existing.

Figure pct00001
Figure pct00001

Figure pct00002
Figure pct00002

여기서, [C], [Mn] 및 [Cr]은, 각각 C, Mn 및 Cr의 질량%를 나타낸다.Here, [C], [Mn] and [Cr] represent mass% of C, Mn and Cr, respectively.

(2) 상기 성분 조성이, 질량%로, Cr: 1.0% 이하, Ni: 1.0% 이하, Cu: 0.1% 이하, V: 0.1% 이하, Mo: 0.5% 이하, Ti: 0.05% 이하, Nb: 0.1% 이하, Al: 0.1% 이하, Ca: 0.05% 이하 및 B: 0.005% 이하 중 1종 또는 2종 이상을 더 함유하는 것을 특징으로 하는 상기 (1)에 기재된 신선 가공성이 우수한 선재.(2) The steel according to the above item (1), wherein the composition of the above-mentioned components is 1.0% or less of Cr, 1.0% or less of Ni, 0.1% or less of Cu, 0.1% or less of V, 0.1% or less, Al: 0.1% or less, Ca: 0.05% or less, and B: 0.005% or less.

(3) 상기 (1) 또는 (2)에 기재된 성분 조성의 강편을, 선재로 열간 압연한 후, 850∼1050℃에서 코일 형상으로 권취하고, 이어서 300∼475℃의 용융염 또는 용융납에 침지하고, 베이나이트 변태를 완료시켜 베이나이트 분율을 80% 이상으로 하고, 이어서 550∼650℃의 용융염 또는 용융납에 1초 이상 침지하는 것을 특징으로 하는 상기 (1) 또는 (2)에 기재된 신선 가공성이 우수한 선재의 제조 방법.(3) A steel strip having the composition described in the above item (1) or (2) is hot-rolled into a wire rod and then rolled into a coil shape at 850 to 1050 캜, followed by immersion in molten salt or molten lead at 300 to 475 캜 (1) or (2) above, characterized in that the bainite fraction is made 80% or more by completing the bainite transformation and then immersed in a molten salt or molten lead of 550 to 650 DEG C for 1 second or more A method of producing a wire having excellent workability.

(4) 상기 (1) 또는 (2)에 기재된 성분 조성의 선재를, 850℃ 이상으로 가열하고, 이어서 300∼475℃의 샌드, 용융염, 또는 용융납에 침지하여 페이턴팅 처리를 행하고, 선재 단면 내에서 80% 이상의 베이나이트 조직으로 하고, 그 후, 샌드, 용융염, 용융납, 통전, 또는 유도 가열에 의해, 550∼650℃에서 1초 이상 가열하는 것을 특징으로 하는 상기 (1) 또는 (2)에 기재된 신선 가공성이 우수한 선재의 제조 방법.(4) The wire material having the composition described in the above item (1) or (2) is heated to 850 DEG C or higher and then dipped in a sand, molten salt, or molten lead at 300 to 475 DEG C to perform faceting treatment, (1) or (2), wherein the bainite structure is 80% or more in the cross section and then heated at 550 to 650 캜 for 1 second or more by sand, molten salt, molten lead, (2). ≪ / RTI >

본 발명에 따르면, 베이나이트의 연질화 기구와, 가공 경화율을 저감시키는 것이 가능한 조직 분율에 관한 지견에 기초하여, 신선 가공 특성이 우수한 선재를 제공할 수 있다.According to the present invention, it is possible to provide a wire rod excellent in drafting characteristics based on the softening mechanism of bainite and the knowledge on the structure fraction capable of reducing the work hardening rate.

도 1은 인장 강도 TS(MPa)와 C량(질량%)의 관계의 일례를 나타내는 도면이다.1 is a view showing an example of a relationship between a tensile strength TS (MPa) and a C amount (mass%).

이하, 본 발명에 대해 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described.

본 발명의 신선 가공성이 우수한 선재(이하 「본 발명 선재」라고 하는 경우가 있음)는, 성분 조성이, 질량%로, C: 0.7∼1.2%, Si: 0.1∼1.5%, Mn: 1.0% 이하를 함유하고, 잔부는 Fe 및 불가피 불순물로 이루어지고, 선재 단면 내에서 80% 이상이 베이나이트 조직이고, 잔부 조직이 비 베이나이트 조직이고, 또한 상기 선재 단면의 조직 중의 페라이트 상의 (211) 결정면의 반가폭이 0.6° 이하이고, 또한 인장 강도 TS(MPa)와 단면 수축률 RA(%)가 하기 식(1) 및 (2)를 만족시키고, 선재 단면 내의 경도 분포에 있어서, 그 표준 편차가 비커스 경도(Hv)로 6 미만인 것을 특징으로 한다.The present invention provides a wire rod excellent in drawability (hereinafter sometimes referred to as " present wire rod ") having a composition of 0.7 to 1.2% of C, 0.1 to 1.5% of Si, 1.0% And the remainder is made of Fe and inevitable impurities, at least 80% of the bainite structure in the cross section of the wire is a bainite structure, and the remainder of the ferrite phase (211) crystal face (1) and (2) satisfy the following formulas (1) and (2) and the standard deviation of the hardness distribution in the cross section of the wire rod is Vickers hardness (Hv) of less than 6.

또한, 상기 선재 단면이라 함은, 선재의 길이 방향에 수직인 단면을 말한다.Further, the cross section of the wire rod means a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the wire rod.

Figure pct00003
Figure pct00003

Figure pct00004
Figure pct00004

여기서, [C], [Mn] 및 [Cr]은, 각각 C, Mn 및 Cr의 질량%를 나타낸다.Here, [C], [Mn] and [Cr] represent mass% of C, Mn and Cr, respectively.

먼저, 본 발명 선재의 성분 조성의 한정 이유에 대해 설명한다. 이하, %는 질량%를 의미한다.First, the reason for limiting the composition of the wire of the present invention will be described. Herein,% means mass%.

C: 0.7∼1.2%C: 0.7 to 1.2%

C는, 베이나이트 조직의 시멘타이트 분율과 수 밀도 및 전위 밀도를 증가시켜 강도를 높이는 원소이다. 0.7% 미만에서는, 열처리 시의 페라이트 변태에 의해, 베이나이트 분율의 확보가 곤란해지므로, 0.7% 이상으로 한다. 바람직하게는 0.9% 이상이다. 한편, 1.2%를 초과하면, 초석 시멘타이트가 석출되어, 신선 가공성이 악화되므로, 1.2% 이하로 한다. 바람직하게는 1.0% 이하이다.C is an element that increases strength by increasing cementite fraction, number density and dislocation density of bainite structure. If it is less than 0.7%, it becomes difficult to secure the bainite fraction due to the ferrite transformation at the time of the heat treatment, so that it is set to 0.7% or more. It is preferably 0.9% or more. On the other hand, if it exceeds 1.2%, crud stone cementite will precipitate and the drawability will be deteriorated, so that it will be 1.2% or less. And preferably 1.0% or less.

Si: 0.1∼1.5%Si: 0.1 to 1.5%

Si는, 탈산 원소이며, 또한 페라이트를 고용 강화하는 원소이다. 0.1% 미만에서는, 아연 도금 시의 합금층의 생성이 안정되지 않으므로, 0.1% 이상으로 한다. 바람직하게는 0.4% 이상이다. 한편, 1.5%를 초과하면, 가열 시의 탈탄이 촉진되어, 메커니컬 디스케일링성이 악화되고, 베이나이트 변태 시의 탄화물 석출도 지연되므로, 1.5% 이하로 한다. 바람직하게는 1.2% 이하이다.Si is an element that deoxidizes and also strengthens the ferrite. If it is less than 0.1%, the generation of the alloy layer at the time of galvanizing is not stable, so it is set to 0.1% or more. It is preferably 0.4% or more. On the other hand, when it exceeds 1.5%, decarburization during heating is promoted, mechanical descalability is deteriorated, and carbide precipitation at the time of bainite transformation is also retarded, so that it is 1.5% or less. And preferably 1.2% or less.

Mn: 1.0% 이하Mn: 1.0% or less

Mn은, 탈산 원소이며, 또한 켄칭성 향상 원소이다. 열처리 시의 페라이트의 생성을 억제하지만, 1.0%를 초과하면, 변태가 지연되어 미변태 조직이 생성될 가능성이 있으므로, 1.0% 이하로 한다. 바람직하게는 0.7% 이하이다. 하한은 특별히 한정되지 않지만, 베이나이트의 조직률의 증가의 점에서, 0.2% 이상이 바람직하고, 0.3% 이상이 더욱 바람직하다.Mn is a deoxidizing element and also an element for improving the quenching property. The generation of ferrite at the time of heat treatment is suppressed. If it exceeds 1.0%, transformation may be delayed and a non-transformed structure may be formed. Therefore, the content should be 1.0% or less. Preferably 0.7% or less. The lower limit is not particularly limited, but is preferably 0.2% or more, and more preferably 0.3% or more, from the viewpoint of increasing the structure ratio of bainite.

본 발명 선재는, 상기 원소 외에, Cr, Ni, Cu, V, Mo, Ti, Nb, Al, Ca 및 B 중 1종 또는 2종 이상을, 본 발명 선재의 특성을 저해하지 않는 범위에서, 적절한 양을 함유해도 된다.The wire according to the present invention may contain one or more of Cr, Ni, Cu, V, Mo, Ti, Nb, Al, Ca and B in addition to the above- It may contain an amount.

Cr: 1.0% 이하Cr: not more than 1.0%

Cr은, 켄칭성 향상 원소이며, 열처리 시의 페라이트 변태, 펄라이트 변태를 억제하는 작용을 이루는 원소이다. 1.0%를 초과하면, 변태 종료 시간이 길어지는 것 외에, 메커니컬 디스케일링성이 악화되므로, 1.0% 이하로 한다. 바람직하게는 0.7% 이하이다. 하한은 0%를 포함하지만, 첨가 효과를 확실하게 얻는 점에서, 0.05% 이상이 바람직하다.Cr is an element improving the quenching property, and is an element that acts to suppress ferrite transformation and pearlite transformation at the time of heat treatment. If it exceeds 1.0%, not only the transformation end time is lengthened but also the mechanical descalability is deteriorated, so that it is 1.0% or less. Preferably 0.7% or less. The lower limit includes 0%, but 0.05% or more is preferable in order to reliably obtain the effect of addition.

Ni: 1.0% 이하Ni: not more than 1.0%

Ni는, 켄칭성 향상 원소이며, 페라이트 변태를 억제하여, 베이나이트의 조직률을 높이는 원소이다. 1.0%를 초과하면, 변태 종료 시간이 길어지므로, 1.0% 이하로 한다. 바람직하게는 0.7% 이하이다. 하한은 0%를 포함하지만, 첨가 효과를 확실하게 얻는 점에서, 0.05% 이상이 바람직하다.Ni is an element that improves the quenching property and suppresses ferrite transformation to increase the structure of bainite. If it exceeds 1.0%, the transformation end time becomes longer, so it is set to 1.0% or less. Preferably 0.7% or less. The lower limit includes 0%, but 0.05% or more is preferable in order to reliably obtain the effect of addition.

Cu: 0.1% 이하Cu: not more than 0.1%

Cu는, 내식성 향상 원소이다. 0.1%를 초과하면, S와 반응하여 오스테나이트 입계 중에 CuS가 편석되어, 선재 제조 과정의 강괴나 선재 등에 흠집이 발생하는 원인이 되므로, 0.1% 이하로 한다. 바람직하게는 0.07% 이하이다. 하한은 0%를 포함하지만, 첨가 효과를 확실하게 얻는 점에서, 0.01% 이상이 바람직하다.Cu is an element for improving corrosion resistance. If it exceeds 0.1%, CuS is segregated in the austenite grain boundaries by reacting with S, which causes scratches on the steel ingot or the wire rod in the wire rod manufacturing process. Preferably 0.07% or less. The lower limit includes 0%, but it is preferably 0.01% or more in order to reliably obtain the effect of addition.

V: 0.1% 이하V: not more than 0.1%

V는, 고용 상태에서, 페라이트 변태를 지연시키는 작용을 이루는 원소이다. 0.1%를 초과하면, 오스테나이트 중에서 질화물을 형성하고, 켄칭성을 저하시키고, 변태 후의 승온 시에 탄화물이 석출되어 와이어의 인성이 저하되므로, 0.1% 이하로 한다. 바람직하게는 0.05% 이하, 더욱 바람직하게는 0.03% 이하이다. 하한은 0%를 포함하지만, 첨가 효과를 확실하게 얻는 점에서, 0.01% 이상이 바람직하다.V is an element that acts to retard ferrite transformation in an employment state. If it exceeds 0.1%, a nitride is formed in the austenite, the quenching property is lowered, and the carbide is precipitated at the time of heating after the transformation, and the toughness of the wire is deteriorated. , Preferably 0.05% or less, more preferably 0.03% or less. The lower limit includes 0%, but it is preferably 0.01% or more in order to reliably obtain the effect of addition.

Mo: 0.5% 이하Mo: 0.5% or less

Mo는, 켄칭성을 향상시키고, 페라이트 변태, 펄라이트 변태를 억제하여, 베이나이트의 조직률을 향상시키는 원소이다. 0.5%를 초과하면, 변태 종료 시간이 길어지는 것 외에, 변태 후의 승온 시에 탄화물이 생성되어 2차 경화가 일어나므로, 0.5% 이하로 한다. 바람직하게는 0.3% 이하이다. 하한은 0%를 포함하지만, 첨가 효과를 확실하게 얻는 점에서, 0.1% 이상이 바람직하다.Mo is an element that improves the quenching property, suppresses ferrite transformation and pearlite transformation, and improves the structure of bainite. If it exceeds 0.5%, not only the transformation end time is prolonged but also carbide is generated at the time of heating after transformation to secondary curing, so that it is 0.5% or less. And preferably 0.3% or less. The lower limit includes 0%, but 0.1% or more is preferable in view of ensuring the effect of addition.

Ti: 0.05% 이하Ti: not more than 0.05%

Ti는, γ 입경을 미세하게 하고, 그 후에 형성되는 조직을 미세화하여, 연성의 향상에 기여하는 원소이다. 0.05%를 초과하면, 첨가 효과가 포화되므로, 0.05% 이하로 한다. 바람직하게는 0.02% 이하이다. 하한은 0%를 포함하지만, 첨가 효과를 확실하게 얻는 점에서, 0.005% 이상이 바람직하다.Ti is an element contributing to improvement of ductility by making the? Grain size finer and making the structure formed thereafter finer. If it exceeds 0.05%, the effect of addition becomes saturated, so it is made 0.05% or less. It is preferably 0.02% or less. The lower limit includes 0%, but it is preferably 0.005% or more in order to reliably obtain the effect of addition.

Nb: 0.1% 이하Nb: not more than 0.1%

Nb는, 켄칭성 향상 원소이고, 또한 질화물이 피닝 입자로서 작용하여, 열처리 시의 변태 시간이나 입경 제어에 기여하는 원소이다. 0.1%를 초과하면, 변태 종료 시간이 길어지므로, 0.1% 이하로 한다. 바람직하게는 0.07% 이하이다. 하한은 0%를 포함하지만, 첨가 효과를 확실하게 얻는 점에서, 0.005% 이상이 바람직하다.Nb is an element for improving the quenching property, and the nitride serves as a pinning particle, contributing to the transformation time and grain size control during the heat treatment. If it exceeds 0.1%, the transformation end time becomes longer, so it is set to 0.1% or less. Preferably 0.07% or less. The lower limit includes 0%, but it is preferably 0.005% or more in order to reliably obtain the effect of addition.

Al: 0.1% 이하Al: 0.1% or less

Al은, 탈산 원소로서 유효한 원소이다. 0.1%를 초과하면, 경질 개재물이 생성되어, 신선 가공성이 저하되므로, 0.1% 이하로 한다. 바람직하게는 0.07% 이하이다. 하한은 0%를 포함하지만, 첨가 효과를 확실하게 얻는 점에서, 0.02% 이상이 바람직하다.Al is an element effective as a deoxidizing element. If it exceeds 0.1%, a hard inclusion is generated and drawing workability is lowered, so that it is set to 0.1% or less. Preferably 0.07% or less. The lower limit includes 0%, but it is preferably 0.02% or more in order to reliably obtain the effect of addition.

Ca: 0.05% 이하Ca: not more than 0.05%

Ca는, 탈산 원소이며, 또한 강 중 개재물의 형태 제어에 유효한 원소이다. 0.05%를 초과하면, 조대 개재물이 생성되므로, 상한을 0.05% 이하로 한다. 바람직하게는 0.02% 이하이다. 하한은 0%를 포함하지만, 첨가 효과를 확실하게 얻는 점에서, 0.001% 이상이 바람직하다.Ca is a deoxidizing element and an element effective for controlling the shape of inclusions in the steel. If it exceeds 0.05%, coarse inclusions are produced, so the upper limit is set to 0.05% or less. It is preferably 0.02% or less. The lower limit includes 0%, but it is preferably 0.001% or more in order to reliably obtain the effect of addition.

B: 0.005% 이하B: not more than 0.005%

B는, 고용 B 상태에서 입계에 편석되어, 페라이트 생성을 억제하는 원소이다. 0.005%를 초과하면, 입계에 M23(C,B)6이 석출되어, 신선성이 저하되므로, 0.005% 이하로 한다. 바람직하게는 0.002% 이하이다. 하한은 0%를 포함하지만, 첨가 효과를 확실하게 얻는 점에서, 0.0003% 이상이 바람직하다.B is an element that is segregated in grain boundaries in the solid solution B state and inhibits ferrite formation. If it exceeds 0.005%, M 23 (C, B) 6 is precipitated in the grain boundary and the freshness is lowered, so that it is 0.005% or less. It is preferably 0.002% or less. The lower limit includes 0%, but it is preferably 0.0003% or more in order to reliably obtain the effect of addition.

N: 0.005% 이하N: 0.005% or less

질소(N)는, Al이나 Ti와 같은 질화물 형성 원소와 결합되어 강재 중에서 석출물을 형성하여, 오스테나이트 입계의 피닝 입자로서 작용한다. 또한, 고용 원소로서 존재하는 N은, 장력 시험 시의 단면 수축률을 저하시킨다. 또한, N량이 0.005%를 초과하면, 오스테나이트 입계가 미세해져, 목적으로 하는 베이나이트 조직이 얻어지기 어려워지는데다가, 선재의 단면 수축률이 저하되므로, 그 상한값을 0.005%로 한다.Nitrogen (N) combines with nitride-forming elements such as Al and Ti to form precipitates in the steel and acts as pinning particles in the austenite grain boundary. Further, N existing as a solid solution element lowers the cross-sectional shrinkage ratio in the tensile test. If the amount of N exceeds 0.005%, the austenite grain boundary becomes finer, the aimed bainite structure becomes difficult to obtain, and the cross-sectional shrinkage ratio of the wire rod decreases, so that the upper limit is set to 0.005%.

다음으로, 본 발명 선재의 조직에 대해 설명한다.Next, the structure of the wire rod of the present invention will be described.

본 발명 선재의 조직은, 선재 단면 내에서, 면적률로 80% 이상이 베이나이트 조직이고, 잔부가 비 베이나이트 조직이며, 또한 상기 선재 단면의 조직 중의 페라이트 상의 (211) 결정면의 반가폭이 0.6°이하인 것을 특징으로 한다.The structure of the wire according to the present invention is characterized in that, in the cross section of the wire, the bainite structure is 80% or more in area ratio and the remainder is a bibbynite structure and the half width of the (211) crystal face of the ferrite phase in the cross- °.

베이나이트의 조직률을 올리기 위해서는, 가열 오스테나이트 상태로부터, 가능한 한 페라이트 변태나 펄라이트 변태(모두 확산 변태)를 억제하여, 소정의 온도까지 냉각할 필요가 있다. 그러나, 선 직경이 굵고, 켄칭성이 낮은 합금 성분의 경우, 조직의 제작이 곤란해져, 실제 제조에서, 비 베이나이트의 조직률을 0%로 하는 것은 곤란하다.In order to increase the brittleness of the bainite, it is necessary to suppress the ferrite transformation and the pearlite transformation (both diffusion transformation) as far as possible from the heated austenite state and to cool it to a predetermined temperature. However, in the case of an alloy component having a large wire diameter and a low quenching property, it is difficult to make a structure, and it is difficult to make the organization rate of bibenite 0% in actual production.

따라서, 본 발명자들은, 비 베이나이트 조직이 전체의 선재나 신선 가공 후의 와이어의 강도에 영향을 미치지 않는 범위를, 예의 검토하였다. 그 결과, 비 베이나이트 조직이 20% 미만이면, 전체의 선재나 신선 가공 후의 와이어 강도에 영향을 미치지 않는 것을 발견하였다. 이 지견에 기초하여, 선재 단면 내에서, 베이나이트 조직은 80% 이상으로 규정하였다.Therefore, the inventors of the present invention have extensively studied the range in which the bibbynite structure does not affect the strength of the entire wire or wire after drawing. As a result, it has been found that if the bainite structure is less than 20%, the entire wire and the wire strength after drawing are not affected. Based on this knowledge, the bainite structure was defined as 80% or more in the wire section.

베이나이트 조직의 분율은, 선재의 길이 방향에 수직인 단면을 관찰면으로 하여 시료를 채취하고, 관찰면을 연마, 나이탈 에칭, 필요에 따라서 레페라 에칭하고, 광학 현미경 혹은 전자 현미경, 또는 X선 회절법으로 관찰함으로써 얻을 수 있다. 광학 현미경 혹은 전자 현미경에 의해 얻어진 마이크로 조직 사진을 백색과 흑색으로 2치화함으로써 화상 해석을 행하여, 베이나이트의 면적률을 구할 수 있다. 또한, 조직 분율은, 강판의 임의의 위치로부터 채취한 샘플에 대해, 판 두께 방향의 1/4부를 1000배로 300×300㎛의 범위를 촬영하고, 촬영 시야는 3개소 이상으로 하여 상기한 방법에 의해 측정해도 된다. 베이나이트 조직과 비 베이나이트 조직은, EBSD(Electron Backscatter Diffraction)에 의해 얻어진 전자 회절 패턴의 결정 방위 측정 데이터를 KAM법(Kernel Average Misorientation)으로 해석함으로써 판별해도 된다.The fraction of the bainite structure is determined by taking a sample with a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the wire rod as an observation surface, polishing the observation surface, etching away it, and if necessary, referee etching and subjecting it to an optical microscope, Ray diffraction method. An image analysis is performed by binarizing a microstructure photograph obtained by an optical microscope or an electron microscope into white and black, and the area ratio of bainite can be obtained. The tissue fraction was obtained by photographing a sample taken from an arbitrary position of the steel sheet in a range of 300 x 300 mu m with a magnification of 1/4 of the plate thickness direction at 1000 times, . The bainite structure and the bibenite structure may be discriminated by analyzing the crystal orientation measurement data of the electron diffraction pattern obtained by EBSD (Electron Backscatter Diffraction) with the KAM method (Kernel Average Misorientation).

베이나이트 조직은, 입상 시멘타이트의 탄화물과 페라이트 상으로 이루어진다. 본 발명 선재의 베이나이트 조직의 분율은, 후술하는 권취 공정 후의 가열 및 냉각으로 이루어지는 베이나이트 변태 공정에 의해 실질적으로 정해진다.The bainite structure is composed of a carbide of granular cementite and a ferrite phase. The fraction of the bainite structure of the wire rod of the present invention is substantially determined by the bainite transformation step comprising heating and cooling after the winding step described later.

또한, 베이나이트 변태 완료 후의 선재를 가열하는 후술하는 열처리 공정을 행함으로써, 선재 단면의 조직 중의 페라이트 상의 (211) 결정면의 반가폭이 저하되고, 반가폭 0.6°이하에서 양호한 신선 가공성을 갖는 선재 강도가 얻어지는 것을, 본 발명자들은 발견하였다.Further, by carrying out a heat treatment step to be described later for heating the wire after completion of the bainite transformation, the half width of the ferrite phase (211) crystal plane in the structure of the cross section of the wire rod decreases and the wire rod strength Is obtained.

또한, 반가폭은, X선 회절에 의해 측정되는, 어느 결정면의 회절 피크에 있어서, 피크 높이의 절반의 위치에 있어서의 각도의 폭을 의미한다. 펄라이트 조직은 많은 탄성 변형을 포함하므로, 생성 단계에서의 반가폭이 높아짐과 함께, 가열을 행해도 베이나이트만큼 반가폭이 저하되기 어렵다. 그로 인해, 펄라이트 분율이 높을수록, 반가폭이 높아지므로, 생성된 조직의 평가 지표로서 적합하다.Further, the half-value width means the width of the angle at the half of the peak height in the diffraction peaks of any crystal plane measured by X-ray diffraction. Since the pearlite structure contains a lot of elastic deformation, the half-value width at the production step is increased, and even if heating is performed, the half-width is not as low as the bainite. As a result, the higher the pearlite fraction is, the higher the half-value width is, and therefore, it is suitable as an evaluation index of the produced tissue.

선재 단면의 조직 중의 페라이트 상의 (211) 결정면은, 당해 선재 단면의 조직 중의 입상 시멘타이트의 탄화물의 분산 상태 및 펄라이트의 함유율에도 밀접하게 관련된다. 따라서, 반가폭은, 선재의 베이나이트 분율, 베이나이트 조직 중의 입상 시멘타이트의 탄화물의 분산 상태 및 펄라이트의 함유율의 대소를 판정하는 파라미터가 된다. 실제로, 반가폭은, 베이나이트 분율의 증가에 수반하여 감소하는 경향을 갖는다. 또한, 반가폭은, 시멘타이트의 분산 상태의 균일성에 수반하여 감소하고, 비 베이나이트 조직인 펄라이트의 함유율의 증가에 수반하여 증가하고, 선재의 강도의 저하에 수반하여 감소하는 경향을 갖는다.The (211) crystal face of the ferrite phase in the structure of the cross section of the wire member is closely related to the dispersed state of the carbide of the granular cementite in the structure of the cross section of the wire and the content of pearlite. Therefore, the half-value width is a parameter for determining the bainite fraction of the wire, the dispersed state of the carbide of granular cementite in the bainite structure, and the content ratio of pearlite. In fact, the half-value width has a tendency to decrease as the bainite fraction increases. Further, the half-value width decreases with the uniformity of the dispersed state of cementite, increases with an increase in the content of pearlite, which is a bainite structure, and tends to decrease with decrease in the strength of the wire rod.

다음으로, 본 발명 선재의 기계 특성에 대해 설명한다.Next, the mechanical characteristics of the wire rod of the present invention will be described.

본 발명 선재는, 인장 강도 TS(MPa)와 단면 수축률 RA(%)가 각각, 하기 식(1) 및 하기 식(2)를 만족시키는 것을 특징으로 한다.The wire rod of the present invention is characterized in that the tensile strength TS (MPa) and the cross-sectional shrinkage ratio RA (%) satisfy the following formulas (1) and (2), respectively.

Figure pct00005
Figure pct00005

Figure pct00006
Figure pct00006

여기서, [C], [Mn] 및 [Cr]은, 각각 C, Mn 및 Cr의 질량%를 나타낸다.Here, [C], [Mn] and [Cr] represent mass% of C, Mn and Cr, respectively.

베이나이트 선재의 인장 강도 TS 및 단면 수축률 RA는, 시멘타이트 입자의 평균간 거리, 전위 밀도 및 블록 입경에 의존한다. 특히, 본 발명 선재에서는, 시멘타이트 분율에 상당하는 탄소량에 의존한다. 본 발명자들은, 베이나이트의 조직률 및 페라이트 상의 반가폭의 규정 범위 내에서, 인장 강도 TS와 탄소량([C])의 관계를 조사하고, 또한 단면 수축률 RA와 "100-46×[C]-18×[Mn]-10×[Cr]"의 관계를 조사하였다.The tensile strength TS and the cross-sectional shrinkage RA of the bainite wire rod depend on the average inter-cementite distance, the dislocation density and the block grain size. In particular, in the wire of the present invention, it depends on the amount of carbon corresponding to the cementite fraction. The present inventors investigated the relationship between the tensile strength TS and the amount of carbon ([C]) within the specified range of the bismuth structure and the half-width of the ferrite phase, and found that the cross-sectional shrinkage ratio RA was 100-46 x [ 18 x [Mn] -10 x [Cr] ".

"100-46×[C]-18×[Mn]-10×[Cr]"은, 단면 수축을 저해하는 대표적인 원소의 양에, 영향 계수를 곱하여, 종합적인 영향을 평가하는 지표이다. 이 지표의 하한을 규정함으로써, 본 발명 선재의 기계 특성을 특징지을 수 있다."100-46 × [C] -18 × [Mn] -10 × [Cr]" is an index for evaluating the overall effect by multiplying the amount of representative elements inhibiting the section shrinkage by the influence coefficient. By specifying the lower limit of this index, the mechanical properties of the wire of the present invention can be characterized.

도 1에, 인장 강도 TS와 탄소량([C])의 관계를 조사한 결과를 나타낸다. 인장 강도가, 상기 식(1)을 만족시키고 있는 것을 알 수 있다. 단면 수축률 RA에 대해서는, 상기 식(2)를 만족시키면 양호한 것을, 본 발명자들은 발견하였다.Fig. 1 shows the results of examining the relationship between the tensile strength TS and the amount of carbon ([C]). It can be seen that the tensile strength satisfies the above formula (1). As to the cross-sectional shrinkage ratio RA, the present inventors have found that satisfying the above formula (2) is preferable.

단면 내의 경도 분포도, 신선 특성에 영향을 미친다. 선재 단면 내의 경도 분포에 있어서, 그 표준 편차를 비커스 경도(Hv)로 6 미만으로 함으로써, 양호한 신선 특성의 선재를 얻을 수 있는 것을 발견하였다.The hardness distribution in the cross section also affects the freshness characteristics. It has been found that a wire material with good drawing characteristics can be obtained by making the standard deviation of the hardness distribution in the wire rod cross section less than 6 as Vickers hardness (Hv).

다음으로, 본 발명 선재의 제조 방법에 대해 설명한다.Next, a method of manufacturing the wire rod of the present invention will be described.

본 발명 선재의 제조 방법은, 본 발명 선재의 성분 조성의 강편을, 선재로 열간 압연한 후, 850∼1050℃에서 코일 형상으로 권취하고, 이어서, 300∼475℃의 용융염 또는 용융납에 침지하고, 베이나이트 변태를 완료시켜 베이나이트 분율을 80% 이상으로 하고, 이어서 550∼650℃의 용융염 또는 용융납에 15초 이상 침지하는 것을 특징으로 한다.A method for manufacturing a wire rod according to the present invention is a method for producing a wire rod according to the present invention, comprising the steps of hot-rolling a steel strip having the composition of the wire rod of the present invention into a wire rod at a temperature of 850 to 1050 캜, , The bainite transformation is completed to make the bainite fraction 80% or more, and then immersed in the molten salt or molten lead at 550 to 650 占 폚 for at least 15 seconds.

본 발명 선재의 성분 조성의 강편을, 선재로 열간 압연한 후, 코일 형상으로 권취할 때의 선재 온도는, 오스테나이트 입경의 조정에 있어서 중요하다. 선재의 권취 온도는, 강종의 켄칭성에 따라서 변경되지만, 1050℃를 초과하면, 물리적으로 단말 처리가 어려워지므로, 1050℃ 이하로 한다. 바람직하게는 1000℃ 이하이다.The wire material temperature at the time of rolling the steel strip having the composition of the present invention into a coil shape after hot rolling the wire material is important in the adjustment of the austenite grain size. The winding temperature of the wire rod is changed according to the hardness of the steel sheet. However, if the temperature exceeds 1050 deg. C, it is difficult to physically treat the wire rod. Preferably not higher than 1000 캜.

한편, 권취 온도가 850℃ 미만이면 오스테나이트 입경이 미세해져 켄칭성이 저하됨과 함께, 표층부의 2상 영역 탈탄이 진행되므로, 850℃ 이상으로 한다. 바람직하게는 900℃ 이상이다.On the other hand, if the coiling temperature is less than 850 캜, the austenite grain size becomes finer and the quenching is lowered, and the decarburization of the two-phase region of the surface layer progresses, so that it is set to 850 캜 or higher. Preferably 900 DEG C or more.

또한, 본 발명 선재의 제조 방법은, 본 발명 선재의 성분 조성의 선재를, 850℃ 이상으로 가열하고, 이어서 300∼475℃의 샌드, 용융염, 또는 용융납에 침지하여 페이턴팅 처리를 행하여, 선재 단면 내에서 80% 이상의 베이나이트 조직으로 하고, 그 후, 샌드, 용융염, 용융납, 통전, 또는 유도 가열에 의해 550∼650℃에서 1초 이상 가열하는 것을 특징으로 한다.Further, in the method of manufacturing the wire rod of the present invention, the wire rod having the composition of the wire rod of the present invention is heated at 850 ° C or higher, then immersed in a sand, molten salt, or molten lead at 300 to 475 ° C, Characterized in that the bainite structure is 80% or more in the cross section of the wire and then heated at 550 to 650 캜 for 1 second or more by sand, molten salt, molten lead, energizing, or induction heating.

일단 냉각한 선재를 가열하여 베이나이트 변태시키는 경우의 가열 온도는, 강재의 켄칭성에 영향을 미친다. 가열 온도가 850℃ 미만이면 오스테나이트 입경이 미세해져 켄칭성이 저하되고, 베이나이트의 분율이 향상되지 않아, 표층부의 2상 영역 탈탄이 진행되므로, 850℃ 이상으로 한다. 바람직하게는 900℃ 이상이다.The heating temperature in the case of bainite transformation of the once-cooled wire rod influences the hardenability of the steel material. If the heating temperature is lower than 850 占 폚, the austenite grain size becomes finer, the quenching property is lowered, the fraction of bainite is not improved, and the decarburization of the two-phase region in the surface layer progresses. Preferably 900 DEG C or more.

오스테나이트립을 피닝하는 입자를 제어하기 위해, 합금 원소의 양에 따라서 가열 온도를 설정하므로, 가열 온도의 상한은 특별히 정하지 않지만, 경제성의 관점에서, 1150℃ 이하가 바람직하다. 더욱 바람직하게는 1100℃ 이하이다.The heating temperature is set in accordance with the amount of the alloying element in order to control the particles which peen the austenite grains. The upper limit of the heating temperature is not specifically defined, but is preferably 1150 占 폚 or less from the viewpoint of economy. More preferably 1100 占 폚 or less.

강편의 열간 압연 후의 선재, 또는 일단 냉각한 상기 선재를 재가열한 후의 선재를 침지하는 샌드, 용융염, 또는 용융납의 온도(즉, 냉매 온도)는, 상기 선재의 베이나이트 변태 온도 및 냉각 속도에 영향을 미친다. 냉매 온도가 475℃를 초과하면, 냉각 속도가 저하됨과 함께, 펄라이트 변태가 발생하여, 선재 전체 단면에 있어서의 베이나이트화가 곤란해지므로, 475℃ 이하로 한다. 바람직하게는 450℃ 이하이다.The temperature (i.e., the coolant temperature) of the wire after the hot rolling of the billet, or the sand, molten salt, or molten lead for immersing the wire after reheating the wire once cooled is influenced by the bainite transformation temperature and the cooling rate of the wire . When the coolant temperature exceeds 475 DEG C, the cooling rate is lowered and pearlite transformation occurs, which makes it difficult to bainitize the entire cross section of the wire rod. Preferably 450 DEG C or less.

한편, 냉매 온도가 300℃ 미만에서는, 베이나이트 변태가 장시간화되므로, 300℃ 이상으로 한다. 바람직하게는 350℃ 이상이다.On the other hand, when the refrigerant temperature is less than 300 ° C, the bainite transformation takes a long time, so it is set to 300 ° C or higher. Preferably 350 DEG C or more.

본 발명은, 일단 냉각한 상기 선재를 850℃ 이상으로 재가열한 후, 상기 선재를 300∼475℃의 온도 범위에서 보정하여, 상기 선재 조직의 베이나이트 변태를 진행시켜, 상기 선재의 베이나이트 조직을 균일하게 할 수 있다. 이것은, 당해 탄소량에 있어서, 베이나이트 조직은 주로 약 300℃∼약 500℃의 온도에 있어서 생성되지만, 베이나이트 조직의 크기는 당해 베이나이트 조직의 생성 시의 온도에 의해 영향을 미치기 때문이다.In the present invention, after the wire material once cooled is reheated to 850 DEG C or higher, the wire material is corrected in a temperature range of 300 to 475 DEG C to advance the bainite transformation of the wire material texture, It can be made uniform. This is because, in the amount of carbon, the bainite structure is mainly generated at a temperature of about 300 ° C to about 500 ° C, but the size of the bainite structure is influenced by the temperature at the time of formation of the bainite structure.

베이나이트 변태가 완료될 때까지 상기 선재를 300∼475℃의 온도 범위에서 보정함으로써, 상기 선재의 베이나이트 조직을 균일하게 할 수 있다. 그러나, 장시간 보정하는 것은, 제조 비용의 관점에 있어서 바람직하지 않다.The bainite structure of the wire rod can be made uniform by correcting the wire rod at a temperature range of 300 to 475 DEG C until the bainite transformation is completed. However, long-time correction is not preferable from the viewpoint of manufacturing cost.

한편, 베이나이트 변태 완료 전에 선재를 475℃ 초과로 가열하여 소정 시간 이상 유지하면 베이나이트 변태가 완료되지만, 베이나이트 조직은 불균일해져, 선재 단면의 경도 분포가 불균일해지므로 바람직하지 않다.On the other hand, if the wire rod is heated to a temperature higher than 475 DEG C for a predetermined period of time before completion of the bainite transformation, the bainite transformation is completed, but the bainite structure becomes uneven and the distribution of the hardness of the wire rod section becomes uneven.

따라서, 본 발명에 있어서, 선재 단면 내의 조직 중 베이나이트 조직이 80% 이상으로 될 때까지 상기 선재를 300∼475℃의 온도 범위에서 보정하고, 그 후, 후술하는 바와 같이 550∼650℃에서 1초 이상 가열한다.Therefore, in the present invention, the wire rod is corrected in the temperature range of 300 to 475 占 폚 until the bainite structure in the structure within the wire rod cross section becomes 80% or more, and thereafter, Second or more.

또한, 베이나이트 변태가 완료될 때까지 보정 시간, 혹은 베이나이트 분율이 80% 이상으로 될 때까지의 보정 시간은, 미리 소정의 실험 조건에 의해 결정해도 된다. 예를 들어, 선재의 조성, 용융염 또는 용융납에의 침지 처리 혹은 페이턴팅 처리에 의한 보정 시간, 상기 침지 처리 혹은 페이턴팅 처리 시의 온도 및 베이나이트 분율과의 대응 관계를 미리 조사하고, 조사 결과에 기초하여, 상기 보정 시간을 결정해도 된다. 이 경우, 베이나이트 변태의 정도는, 실측값에 엄밀하게 대응시켜 판단할 필요가 있다. 또한, 시험이 실시되지 않은 제조 방법이라도, 근접하는 기지의 제조 조건 및 당해 제조 조건에 있어서의 베이나이트 조직의 분율과의 관계에 기초하여 내삽 혹은 외삽을 행하고, 상기 실시되지 않은 제조 방법에 의해 제조된 선재의 베이나이트 조직의 분율을 예상하여, 상기 보정 시간을 결정해도 된다. 혹은, 실시하려고 하는 제조 조건과 동일한 제조 조건하에서 시험편을 제작하여, 선재의 제조 공정 도중에 있어서의 베이나이트 조직의 분율을 확인하면서, 선재의 제조를 진행해도 된다.The correction time until the bainite transformation is completed or the correction time until the bainite fraction becomes 80% or more may be determined in advance under predetermined experimental conditions. For example, the relationship between the composition of the wire, the correction time by the immersion treatment or the patenting treatment in the molten salt or the molten lead, the temperature in the immersion treatment or the patenting treatment, and the bainite fraction are investigated in advance, The correction time may be determined based on the result. In this case, it is necessary to judge the degree of bainite transformation by strictly corresponding to the measured value. It is also possible to carry out interpolation or extrapolation on the basis of the relationship between the adjacent production conditions and the fraction of the bainite structure in the production conditions, The correction time may be determined in anticipation of the fraction of the bainite structure of the drawn wire. Alternatively, a test piece may be manufactured under the same manufacturing conditions as the production conditions to be carried out, and the wire rods may be manufactured while confirming the fraction of the bainite structure during the production process of the wire rods.

베이나이트 변태 완료 후의 선재를 가열하는 열처리 공정을 행한다. 당해 열처리 공정에 있어서의 가열 온도는, 베이나이트선의 회복과 연질화에 영향을 미친다. 가열 온도가 550℃ 미만이면, 충분한 연질화 효과가 얻어지지 않으므로, 가열 온도는 550℃ 이상으로 한다. 바람직하게는 570℃ 이상이다. 650℃를 초과하면, 시멘타이트의 오스트발트 성장이 진행되어, 선재의 연성이 저하되므로, 650℃ 이하로 한다. 바람직하게는 630℃ 이하이다.A heat treatment step of heating the wire after completion of bainite transformation is performed. The heating temperature in the heat treatment process affects the recovery and softening of the bainite wire. If the heating temperature is less than 550 占 폚, a sufficient softening effect can not be obtained. Therefore, the heating temperature should be 550 占 폚 or higher. Preferably 570 DEG C or more. When the temperature exceeds 650 ° C, the osteoplastic growth of the cementite proceeds and the ductility of the wire is lowered. Preferably 630 占 폚 or less.

베이나이트 변태 완료 후의 가열 시간은, 가열 온도에 따라서 조정하지만, 연질화를 진행시키기 위해 1초 이상으로 한다. 가열 시간이 지나치게 길면, 시멘타이트의 오스트발트 성장이 진행되어 연성이 저하되지만, 가열 온도의 범위 내에서 적절히 조정하면 되므로, 특별히 상한은 설정하지 않는다. 또한, 상기 가열 온도에 도달할 때까지의 시간 혹은 상기 가열 온도에 도달할 때까지의 승온 속도는 특별히 한정되지 않는다.The heating time after completion of the bainite transformation is adjusted according to the heating temperature, but it is set to 1 second or more in order to promote the softening. If the heating time is too long, the osmosis growth of the cementite proceeds and the ductility is lowered. However, the upper limit is not particularly set because it can be appropriately adjusted within the heating temperature range. The time until the heating temperature is reached or the rate of temperature rise until the heating temperature is reached is not particularly limited.

또한, 가열은, 소정 온도의 샌드, 용융염, 또는 용융납에 침지하여 행하는 것 외에, 통전, 또는 유도 가열로 행해도 된다.The heating may be carried out by immersion in a sand, molten salt, or molten lead at a predetermined temperature, or by energization or induction heating.

다음으로, 본 발명의 실시예에 대해 설명한다. 실시예에서의 조건은, 본 발명의 실시 가능성 및 효과를 확인하기 위해 채용한 일 조건예이며, 본 발명은, 이 일 조건예에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 요지를 일탈하지 않고, 본 발명의 목적을 달성하는 한에 있어서, 본 발명은 다양한 조건을 채용할 수 있는 것이다.Next, an embodiment of the present invention will be described. The conditions in the embodiment are examples of conditions employed to confirm the feasibility and effect of the present invention, and the present invention is not limited to this one conditional example. As long as the object of the present invention is achieved without departing from the gist of the present invention, the present invention can adopt various conditions.

실시예Example

표 1에 나타내는 성분 조성 A∼O의 선재를, 표 2-1에 나타내는 「냉각 조건」에 나타내는 소정 온도에서 소정 시간 보정함으로써 베이나이트 변태를 완료시켰다. 베이나이트 변태 완료 후의 선재를 각각, 「베이나이트 변태 완료 후의 열처리 조건」에 나타내어지는 소정 온도까지 가열하여 당해 소정 온도에서 소정 시간 보정하는 열처리를 실시하였다. 열처리 후의 선재의 인장 강도 TS(MPa)와 단면 수축률(%)을 측정한 결과, 및 베이나이트 조직률과 당해 베이나이트 조직 중의 페라이트 상의 반가폭을 측정한 결과와, 선재 단면의 경도의 분포를, 표 2-2에 나타낸다. 또한, 베이나이트의 변태 시간은, 열간 압연 후의 선재를 직접적으로 열처리하는 경우, 300초를 상한으로 하여 적절하게 변화시키고, 재가열 후의 선재를 페이턴팅 처리하는 경우, 1800초를 상한으로 하여 적절하게 변화시켰다.The bainite transformation was completed by correcting the wires of the component compositions A to O shown in Table 1 for a predetermined time at a predetermined temperature shown in " cooling conditions " shown in Table 2-1. The wire after completion of the bainite transformation was subjected to heat treatment for heating to a predetermined temperature indicated by " heat treatment conditions after completion of bainite transformation " and correcting the wires at the predetermined temperature for a predetermined time. The results of measuring the tensile strength TS (MPa) and the sectional shrinkage percentage (%) of the wire after the heat treatment, and the results of measuring the bainite structure and the half-width of the ferrite phase in the bainite structure and the distribution of the hardness of the cross- 2-2. The transformation time of the bainite is suitably changed in the upper limit of 300 seconds in the case of directly heat treating the wire after hot rolling, and when the wire after reheating is faceted, the upper limit of 1800 seconds is appropriately changed .

또한, 발명예 1, 2, 6∼8, 10, 12, 13 및 비교예 1∼6의 각각의 제조에는, 표 1에 나타내는 성분 조성의 강편을 표 2-1에 나타내는 조건에서 열간 압연하여 얻어진 선재가 사용되었다. 또한, 발명예 3∼5, 9, 11 및 비교예 7의 각각의 선재는, 표 1에 나타내는 성분 조성의 선재를 제조 후 일단 냉각하고, 상기 선재를 표 2-1에 나타내는 가열 온도에서 재가열하는 것을 포함하는 제조 방법에 의해 제조되었다.In each of Examples 1, 2, 6 to 8, 10, 12, 13 and Comparative Examples 1 to 6, steel sheets having the composition shown in Table 1 were hot rolled under the conditions shown in Table 2-1 Wire rods were used. The wires of the inventive examples 3 to 5, 9 and 11 and the comparative example 7 were obtained by cooling the wire rod having the composition shown in Table 1 once and then reheating the wire rod at the heating temperature shown in Table 2-1 ≪ / RTI >

표 1의 강종 K의 조성은, 특허문헌 3의 강선의 조성에 대응한다. 이들 조성을 갖는 선재를, 표 2-1에 나타내는 「냉각 조건」의 소정 온도에서 소정 시간 유지함으로써, 베이나이트 변태가 종료되기 이전까지, 비교예 6의 선재의 베이나이트 변태를 진행시켰다. 이어서, 비교예 7의 선재를, 「베이나이트 변태 완료 후의 열처리 조건」에 나타내어지는 소정 온도까지 가열하여 당해 소정 온도에서 소정 시간 보정하는 열처리를 실시하여, 베이나이트 변태를 종료시켰다.The composition of the steel type K in Table 1 corresponds to the composition of the steel wire in Patent Document 3. The bainite transformation of the wire of Comparative Example 6 was proceeded until the bainite transformation was completed by holding the wire having these compositions at a predetermined temperature of "cooling condition" shown in Table 2-1 for a predetermined time. Then, the wire of Comparative Example 7 was heated to a predetermined temperature indicated by "heat treatment conditions after completion of bainite transformation", and subjected to a heat treatment for correcting the wire at the predetermined temperature for a predetermined time to complete the bainite transformation.

베이나이트 조직률의 측정에는, 전자선 후방 산란 회절법(EBSD)을 사용하였다. 선재의 중심부에 있어서 300㎛×180㎛ 이상의 영역을 측정하고, Kernel Average Misorientation(KAM)법에 의해, 결정 회전이 일어나 있지 않은 영역을 베이나이트 조직이라고 정의하고, 베이나이트 분율을 산출하였다.Electron beam backscattering diffraction (EBSD) was used to measure the bainite organization rate. A region of 300 占 퐉 占 180 占 퐉 or more at the center of the wire rod was measured and a region where crystal rotation did not occur was defined as a bainite structure by a Kernel Average Misorientation (KAM) method to calculate a bainite fraction.

페라이트 상의 반가폭에는, X선 회절 장치를 사용하고, X선의 선원에는 Cr 관구를 사용하였다. 측정면은 (211)면으로 하고, 최대 카운트 수가 3000 이상으로 되는 시간 측정을 행하고, 그 반가폭을 측정값으로 하였다.An X-ray diffraction apparatus was used for the half-value width of the ferrite phase, and a Cr reference was used for the X-ray source. The measurement surface was a (211) plane, and time measurement was performed so that the maximum count number became 3000 or more, and the half value width was taken as a measurement value.

또한, 발명예 1∼13 및 비교예 1∼7의 선재 각각에 대해 강종의 조성 및 열처리 등의 제조 조건과, 베이나이트 조직의 분율과의 대응 관계를 미리 조사하였다. 이러한 조사 결과에 기초하여 선재의 조직의 베이나이트 변태의 진행 정도를 판단하여, 발명예 1∼13 및 비교예 1∼7의 선재의 베이나이트 변태의 개시 및 완료의 판단을 행하였다.For each of the wire rods of Inventive Examples 1 to 13 and Comparative Examples 1 to 7, the relationship between the production conditions such as the composition of the steel grade and the heat treatment, and the fraction of the bainite structure was examined in advance. Based on the result of the investigation, the progress of the bainite transformation in the wire rope was judged, and the initiation and completion of bainite transformation of the wire rods of Inventive Examples 1 to 13 and Comparative Examples 1 to 7 were judged.

선재 단면의 경도의 분포는, 비커스 경도 시험기를 사용하여, 얻어진 조직의 길이 방향의 단면에 대해, 1kgf의 하중으로 100점의 타흔을 행하였다. 그 표준 편차를 경도의 편차로 하였다.The distribution of the hardness of the cross section of the wire rod was measured by using a Vickers hardness tester and a score of 100 points was measured at a load of 1 kgf against the longitudinal cross section of the obtained structure. The standard deviation was defined as a deviation of hardness.

[표 1][Table 1]

Figure pct00007
Figure pct00007

[표 2-1][Table 2-1]

Figure pct00008
Figure pct00008

[표 2-2][Table 2-2]

Figure pct00009
Figure pct00009

발명예 1∼13은, 본 발명의 실시예이며, 표 2-2에 나타내는 바와 같이, 신선 가공 특성이 우수한 베이나이트 선재가 얻어져 있다.Inventive Examples 1 to 13 are examples of the present invention, and as shown in Table 2-2, a bainite wire material excellent in drawing processing characteristics is obtained.

비교예 1에 있어서는, 강편 압연 후의 권취 온도가 낮고, 권취 시로부터 냉각 시에 걸쳐, 페라이트 변태가 진행되어, 목적으로 하는 베이나이트 조직 분율이 얻어져 있지 않다. 또한, 인장 강도 TS도 식(1)을 만족시키고 있지 않다.In Comparative Example 1, the ferrite transformation progresses from the time of winding to the time of winding until the coiling temperature is low and the desired bainite structure fraction is not obtained. In addition, the tensile strength TS does not satisfy the formula (1).

비교예 2 및 3에 있어서는, 각각, 켄칭성 향상 원소인 Si 및 Mn이 규정의 범위를 초과하여, 켄칭성이 지나치게 높아졌으므로, 냉각 1단째에서의 변태가 완료되지 않았다. 비교예 4에 있어서는, 냉각 1단째의 온도가 규정의 범위를 초과하고 있었으므로 냉각이 느려져, 펄라이트가 많이 발생한 결과, 목적으로 하는 베이나이트 조직 분율이 얻어지지 않았다.In the comparative examples 2 and 3, since the quenching-improving elements Si and Mn exceeded the specified ranges and the quenching became too high, the transformation at the first cooling stage was not completed. In Comparative Example 4, since the temperature at the first stage of cooling exceeded the specified range, the cooling was slowed and a large amount of pearlite was generated, so that the aimed bainite structure fraction was not obtained.

비교예 5에 있어서는, 냉각 2단째의 가열을 행하지 않았으므로, 반가폭이 규정의 값을 초과하고, 인장 강도 TS도 식(1)을 만족시키고 있지 않다. 비교예 6에 있어서는, C가 규정의 범위를 초과하고 있고, 오스테나이트로부터의 냉각 중에 시멘타이트가 생성되어, 단면 수축률 RA가 식(2)를 만족시키고 있지 않다.In Comparative Example 5, since the second stage of cooling was not performed, the half-value width exceeded a prescribed value, and the tensile strength TS did not satisfy the formula (1). In Comparative Example 6, C exceeded the specified range, cementite was formed during cooling from austenite, and the cross-sectional shrinkage ratio RA did not satisfy the formula (2).

비교예 6은, 베이나이트 변태 완료 전에 선재가 가열되었으므로, 베이나이트 조직이 불균일해져, 선재 단면의 경도 분포가 불균일하였다. 그로 인해, 비교예 6은, 단면 수축률 RA가 식(2)를 만족시키고 있지 않고 선재의 연성은 저하되어 있어, 그 신선 가공 특성이 낮게 되어 있다.In Comparative Example 6, since the wire rod was heated before completion of the bainite transformation, the bainite structure was uneven, and the hardness distribution of the wire rod section was uneven. Therefore, in Comparative Example 6, the cross-sectional shrinkage ratio RA does not satisfy the formula (2), and the ductility of the wire rod is lowered, and the drawing machining characteristic is lowered.

전술한 바와 같이, 본 발명에 따르면, 베이나이트의 연질화 기구와, 가공 경화율을 저감시키는 것이 가능한 조직률에 관한 지견에 기초하여, 신선 가공 특성이 우수한 선재를 제공할 수 있다. 따라서, 본 발명은 선재 제조 산업에 있어서 이용 가능성이 높은 것이다.INDUSTRIAL APPLICABILITY As described above, according to the present invention, it is possible to provide a wire rod excellent in drafting characteristics based on the softening mechanism of bainite and the knowledge on the structure ratio capable of reducing the work hardening rate. Therefore, the present invention is highly available in the wire rod manufacturing industry.

Claims (4)

성분 조성이, 질량%로, C: 0.7∼1.2%, Si: 0.1∼1.5%, Mn: 1.0% 이하를 함유하고, N: 0.005% 이하이고, 잔부는 Fe 및 불가피 불순물로 이루어지고, 선재 단면 내에서 80% 이상이 베이나이트 조직이고, 잔부 조직이 비 베이나이트 조직이고, 또한 상기 선재 단면의 조직 중의 페라이트 상의 (211) 결정면의 반가폭이 0.6° 이하이고, 또한 인장 강도 TS(MPa)와 단면 수축률 RA(%)가 각각, 하기 식(1) 및 하기 식(2)를 만족시키고, 단면 내의 경도 분포의 표준 편차가 비커스 경도(Hv)로 6 미만인 것을 특징으로 하는, 신선 가공성이 우수한 선재.
Figure pct00010

Figure pct00011

여기서, [C], [Mn] 및 [Cr]은, 각각 C, Mn 및 Cr의 질량%를 나타냄.
The steel sheet according to any one of claims 1 to 3, wherein the composition comprises, by mass%, 0.7 to 1.2% of C, 0.1 to 1.5% of Si and 1.0% or less of Mn, 0.005% or less of N and Fe and unavoidable impurities, And the remainder is a bainite structure and the half width of the (211) crystal face of the ferrite phase in the structure of the cross section of the wire is 0.6 占 or less and the tensile strength TS (MPa) and Wherein the cross-sectional shrinkage ratio RA (%) satisfies the following formula (1) and the following formula (2) and the standard deviation of the hardness distribution in the cross section is less than 6 in Vickers hardness (Hv) .
Figure pct00010

Figure pct00011

Here, [C], [Mn] and [Cr] represent mass% of C, Mn and Cr, respectively.
제1항에 있어서,
상기 성분 조성이, 질량%로, Cr: 1.0% 이하, Ni: 1.0% 이하, Cu: 0.1% 이하, V: 0.1% 이하, Mo: 0.5% 이하, Ti: 0.05% 이하, Nb: 0.1% 이하, Al: 0.1% 이하, Ca: 0.05% 이하 및 B: 0.005% 이하 중 1종 또는 2종 이상을 더 함유하는 것을 특징으로 하는, 신선 가공성이 우수한 선재.
The method according to claim 1,
Wherein said composition comprises, by mass%, at most 1.0% of Cr, at most 1.0% of Ni, at most 0.1% of Cu, at most 0.1% of V, at most 0.5% of Mo, at most 0.05% , Al: not more than 0.1%, Ca: not more than 0.05%, and B: not more than 0.005%.
제1항 또는 제2항에 기재된 성분 조성의 강편을, 선재로 열간 압연한 후, 850∼1050℃에서 코일 형상으로 권취하고, 이어서 300∼475℃의 용융염 또는 용융납에 침지하고, 베이나이트 변태를 완료시켜 베이나이트 분율을 80% 이상으로 하고, 이어서 550∼650℃의 용융염 또는 용융납에 1초 이상 침지하는 것을 특징으로 하는, 제1항 또는 제2항에 기재된, 신선 가공성이 우수한 선재의 제조 방법.A steel strip having the composition described in claim 1 or 2 is hot rolled into a wire rod and then rolled into a coil shape at 850 to 1050 캜 and then immersed in molten salt or molten lead at 300 to 475 캜, The process according to any one of claims 1 to 3, wherein the transformation is completed to make the bainite fraction 80% or more and then immersed in a molten salt or molten lead at 550 to 650 DEG C for 1 second or more. A method of manufacturing a wire rod. 제1항 또는 제2항에 기재된 성분 조성의 선재를, 850℃ 이상으로 가열하고, 이어서 300∼475℃의 샌드, 용융염, 또는 용융납에 침지하여 페이턴팅 처리를 행하여, 선재 단면 내에서 80% 이상의 베이나이트 조직으로 하고, 그 후, 샌드, 용융염, 용융납, 통전, 또는 유도 가열에 의해 550∼650℃에서 1초 이상 가열하는 것을 특징으로 하는, 제1항 또는 제2항에 기재된, 신선 가공성이 우수한 선재의 제조 방법.A wire material having the composition described in claim 1 or 2 is heated to 850 占 폚 or higher and then dipped in a sand, molten salt or molten lead at 300 to 475 占 폚 to carry out faceting treatment to obtain 80 Or more of the bainite structure is heated at 550 to 650 占 폚 for 1 second or more by sand, molten salt, molten lead, energizing, or induction heating. , And a method of producing a wire having excellent workability.
KR1020167023858A 2014-03-06 2015-03-06 High-carbon steel wire having superior wire drawing properties and method for producing same KR101944599B1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014044216 2014-03-06
JPJP-P-2014-044216 2014-03-06
PCT/JP2015/056691 WO2015133614A1 (en) 2014-03-06 2015-03-06 High-carbon steel wire having superior wire drawing properties and method for producing same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20160114697A true KR20160114697A (en) 2016-10-05
KR101944599B1 KR101944599B1 (en) 2019-01-31

Family

ID=54055414

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020167023858A KR101944599B1 (en) 2014-03-06 2015-03-06 High-carbon steel wire having superior wire drawing properties and method for producing same

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP3115478B1 (en)
JP (1) JP5900710B2 (en)
KR (1) KR101944599B1 (en)
CN (1) CN105980589B (en)
WO (1) WO2015133614A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20210080099A (en) * 2019-12-20 2021-06-30 주식회사 포스코 Wire rod, high strength steel wire and method for manufacturing thereof

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2018015999A (en) * 2016-07-05 2019-05-13 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp Wire rod, steel wire, and part.
JP6596470B2 (en) * 2017-07-20 2019-10-23 トクセン工業株式会社 Medical treatment device wire and guide wire
CN108823490A (en) * 2018-06-01 2018-11-16 张家港保税区恒隆钢管有限公司 A kind of Automotive Stabilizer Bar seamless steel pipe
CN109281214A (en) * 2018-12-03 2019-01-29 江苏兴达钢帘线股份有限公司 A kind of steel cord and its manufacturing method and the tire with this steel cord

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0673502A (en) 1992-07-08 1994-03-15 Nippon Steel Corp High carbon steel wire rod or high carbon steel wire excellent in wire drawability and its production
JPH0673501A (en) 1992-06-23 1994-03-15 Nippon Steel Corp High carbon steel wire rod or high carbon steel wire excellent in wire drawability and its production
JPH06330240A (en) 1993-05-25 1994-11-29 Nippon Steel Corp High carbon steel site rod or steel wire excellent in wire drawability and its production
JPH07258787A (en) * 1994-03-18 1995-10-09 Nippon Steel Corp Production of hard steel wire rod for cold wire drawing excellent in wire drawability and fatigue characteristic
JPH083639A (en) * 1994-06-21 1996-01-09 Nippon Steel Corp Production of high carbon steel wire rod or steel wire excellent in wire drawability
JP2002241899A (en) * 2001-02-09 2002-08-28 Kobe Steel Ltd High strength steel wire having excellent delayed fracture resistance and excellent forging property and manufacturing method therefor

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2652099B2 (en) * 1991-10-24 1997-09-10 新日本製鐵株式会社 Method of manufacturing high strength bead wire
US5647918A (en) * 1993-04-06 1997-07-15 Nippon Steel Corporation Bainite wire rod and wire for drawing and methods of producing the same
DE69424782T2 (en) * 1993-04-06 2000-11-23 Nippon Steel Corp BAINITE ROD OR STEEL WIRE FOR DRAWING WIRE AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
JPH06306481A (en) * 1993-04-22 1994-11-01 Nippon Steel Corp Method for heat-treating steel wire using fluidized bed
JPH07268487A (en) * 1994-04-01 1995-10-17 Nippon Steel Corp Production of high carbon steel wire rod or steel wire excellent in wiredrawability
JP2001220650A (en) * 1999-11-30 2001-08-14 Sumitomo Electric Ind Ltd Steel wire, spring and producing method therefor
WO2007001054A1 (en) * 2005-06-29 2007-01-04 Nippon Steel Corporation High-strength wire rod excelling in wire drawing performance and process for producing the same
JP5521885B2 (en) * 2010-08-17 2014-06-18 新日鐵住金株式会社 Steel wire for machine parts with high strength and excellent hydrogen embrittlement resistance, machine parts and method for producing the same

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0673501A (en) 1992-06-23 1994-03-15 Nippon Steel Corp High carbon steel wire rod or high carbon steel wire excellent in wire drawability and its production
JPH0673502A (en) 1992-07-08 1994-03-15 Nippon Steel Corp High carbon steel wire rod or high carbon steel wire excellent in wire drawability and its production
JPH06330240A (en) 1993-05-25 1994-11-29 Nippon Steel Corp High carbon steel site rod or steel wire excellent in wire drawability and its production
JPH07258787A (en) * 1994-03-18 1995-10-09 Nippon Steel Corp Production of hard steel wire rod for cold wire drawing excellent in wire drawability and fatigue characteristic
JPH083639A (en) * 1994-06-21 1996-01-09 Nippon Steel Corp Production of high carbon steel wire rod or steel wire excellent in wire drawability
JP2002241899A (en) * 2001-02-09 2002-08-28 Kobe Steel Ltd High strength steel wire having excellent delayed fracture resistance and excellent forging property and manufacturing method therefor

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20210080099A (en) * 2019-12-20 2021-06-30 주식회사 포스코 Wire rod, high strength steel wire and method for manufacturing thereof

Also Published As

Publication number Publication date
CN105980589A (en) 2016-09-28
EP3115478B1 (en) 2019-05-01
JP5900710B2 (en) 2016-04-06
JPWO2015133614A1 (en) 2017-04-06
WO2015133614A1 (en) 2015-09-11
KR101944599B1 (en) 2019-01-31
CN105980589B (en) 2018-01-16
EP3115478A1 (en) 2017-01-11
EP3115478A4 (en) 2017-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102119333B1 (en) High-strength steel sheet and its manufacturing method
US8168011B2 (en) High-strength steel wire excellent in ductility and method of manufacturing the same
US10457998B2 (en) Wire rod for non heat-treated mechanical part, steel wire for non heat-treated mechanical part, and non heat-treated mechanical part
US9551055B2 (en) Process for producing high-strength hot-dip galvanized steel sheet
US20070125456A1 (en) High strength spring steel wire with excellent coiling properties and hydrogen embrittlement resistance
KR102335655B1 (en) Steel parts and methods of manufacturing the steel parts
US20170058376A1 (en) Rolled material for high strength spring, and wire for high strength spring
KR101944599B1 (en) High-carbon steel wire having superior wire drawing properties and method for producing same
US10597748B2 (en) Steel wire rod for wire drawing
KR101951134B1 (en) Steel sheet with excellent cold workability during forming, and process for producing same
JP6928112B2 (en) Thin steel plate
KR101853533B1 (en) High-carbon hot-rolled steel sheet and method for producing the same
JP6244701B2 (en) High carbon hot rolled steel sheet excellent in hardenability and workability and method for producing the same
CN113785079A (en) High hardness steel product and method for manufacturing same
US20220170126A1 (en) High-carbon hot-rolled steel sheet and method for manufacturing the same
KR101660616B1 (en) Steel wire rod with excellent spring workability for high-strength spring, process for manufacturing same, and high-strength spring
JP2010229469A (en) High-strength wire rod excellent in cold working characteristic and method of producing the same
CN112714798B (en) Method for manufacturing ultra-high strength steel sheet, and ultra-high strength steel sheet
KR20220036975A (en) Steel plate, member and manufacturing method thereof
EP3868909A1 (en) Thin steel sheet and method for manufacturing same
US20220106663A1 (en) High-carbon hot-rolled steel sheet and method for manufacturing the same
CN113330125A (en) Thick steel plate and method for producing same
JP5884781B2 (en) High carbon hot rolled steel sheet excellent in hardenability and workability and method for producing the same
US20210324979A1 (en) Electric resistance welded steel pipe for torsion beam
WO2023063347A1 (en) Hot-rolled steel sheet

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
AMND Amendment
X701 Decision to grant (after re-examination)