KR20160108273A - 용융 압출된 방출 제어용 약학 조성물의 제조방법 - Google Patents

용융 압출된 방출 제어용 약학 조성물의 제조방법 Download PDF

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Abstract

수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체와 폴리비닐 아세테이트와 활성 성분을 포함하는 용융 압출된 펠렛과, 상기 펠렛 표면에 형성된 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체를 포함하는 고분자 코팅층을 포함하는 방출 제어용 약학 조성물, 및 이를 포함하는 경구용 제제가 제공된다.

Description

용융 압출된 방출 제어용 약학 조성물의 제조방법{PROCESS FOR PREPARING A MELT-EXTRUDED RELEASE CONTROLLED PHARMACEUTICAL COMPOSITION}
수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체와 폴리비닐 아세테이트와 활성 성분을 포함하는 용융 압출된 펠렛 및 상기 펠렛 위에 형성된 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체를 포함하는 고분자 코팅층을 포함하는 방출 제어용 약학 조성물, 및 이를 포함하는 경구용 제제가 제공된다.
방출 제어 제제는 활성 성분의 방출을 의도하는 대로 조절하여, 약물의 혈중 농도를 효과적으로 조절하며, 종종 약물의 혈중 농도를 치료 영역 내에서 장 시간 동안 유지시키는 등 약효의 지속과 부작용 감소에 유리한 제제이다. 이러한 방출 제어 제제는 약물의 복용 회수를 감소시킴으로써 환자의 복약 편의성을 증진 시키고, 적절한 혈중 농도를 유지하여 치료 효율을 높일 뿐 아니라, 부작용 감소로 인하여 안전성까지 높인 제제로 각광을 받아 오고 있다. 특별히 약물의 잦은 복용 (예를 들어 1일 2 내지 4회 복용)이 불편한 환자나 복약순응도가 떨어지는 환자에게는 더욱 그 필요성이 절실하다.
정신분열증은 정서적, 행동적, 지적 장애가 다각도로 혼합되어 정신병적 상태가 지속되거나 재발하여 장기적인 치료를 요하는 경우가 흔히 있다. 아울러 환자 스스로 투약 의지가 낮으며, 종종 복약을 거부하기 때문에 방출 제어 제제로 개발되어 1일 1회 경구 투약을 하거나 1주 이상 혹은 1달 이상 효과가 지속되는 지속형 주사제로서 개발되는 경우가 많다.
팔리페리돈은 9-히드록시리스페리돈이라 불리우는 비정형 정신분열증 치료제이다. 얀센사에 의해서 OROS (Osmotic Release Oral delivery System) 제제로 설계되어 24시간 동안 zero order로 약물이 방출되는 1일 1회 복용 서방제로 출시된 바 있다. (인베가TM 서방정) 아울러 팔리페리돈 팔미테이트로 한 달에 1회 맞으면 되는 주사제로도 출시가 되어 있다. (인베가TM Sustenna) 팔리페리돈은 리스페리돈의 활성대사체 중의 하나로서, 리스페리돈에 부가적인 히드록시기가 더 있는 구조이다. 급성 및 만성의 정신분열증 치료에 활용이 되고 있다. 간 대사를 거치지 않기 때문에 간 기능 장애, 간 손상, 대사효소, 개인차 등의 요인에 영향을 잘 받지 않는다. 팔리페리돈은 물에는 잘 녹지 않고, 메틸렌클로라이드에서는 잘 녹으며, 메탄올 및 0.1N 염산에 녹는다.
오랜 시간동안 플라스틱 산업에서 주로 활용 되어 왔었던 고온 용융 압출 (Hot melt extrusion) 방식이 최근들어 제약 사업에도 접목되어 생체이용률 향상이나 방출 제어 제제의 개발을 위해 많은 연구가 이루어지고 있다.
US6488963에는 대략 백만 내지는 천만의 분자량을 갖는 고분자량의 폴리에틸렌옥시드[Poly(ethylene oxide)]와 활성성분을 고온 용융 압출에 의해 제어 방출 제제를 제조하는 것에 대해서 제시하고 있다. 그러나, 이러한 조성으로는 12시간 이내의 시간에서는 지속 방출 제제가 형성될 수 있으나, 그 이상의 시간에 대해서는 방출 제어가 어렵다는 단점이 있을 수 있다.
KR10-1189038에는 고온 용융 압출된 다중입자를 포함하는 제어 방출형 약학 제제로서, 활성성분과 중성 폴리(에틸 아크릴레이트, 메틸 메타크릴레이트) 공중합체를 함유하는 고무상 매트릭스를 포함하는 것인 제어 방출형 약학제제에 대해서 제시하고 있는데, 현재 제공되는 모든 중성 폴리(에틸 아크릴레이트, 메틸 메타크릴레이트) 공중합체의 경우에는 수용액에 분산된 형태로 제공되기 때문에 사용전에 반드시 습식 과립법 등의 추가 공정이 수행되어야 한다는 단점이 있다.
WO 9614058은 약물과 알킬셀룰로스, 아크릴 및 메타크릴산 중합체 및 공중합체, 쉘락, 제인, 수화된 피마자유, 수화된 식물성유 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 물질로 제조된 용융 압출 배합물에 대해서 공지하고 있다.
그러나, 이들 선행 연구에서는 다양한 약물에 대한 방출의 조절이 부족할 수 있으며, 특별히 12시간 이상 지속되거나, 약물의 방출이 pH에 크게 영향 받지 않거나, 약물의 방출이 영차에 가깝도록 제어된 형태로는 제시하지 못하고 있다.
따라서, 급속한 약물의 방출에 따른 부작용을 제어하고, 약물의 효과를 지속시킬 수 있도록 약물의 방출 패턴을 의도하는 대로 조절하며, 약물의 방출이 보다 더 장시간 동안 지속되며, 약물의 방출이 pH에 크게 영향을 받지 않으면서도 영차에 가깝도록 안정적으로 제어할 수 있는 방출 제어용 조성물에 대한 연구가 여전히 필요한 실정이다.
본 발명은 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체와 폴리비닐 아세테이트와 활성 성분을 포함하는 용융 압출된 펠렛과, 상기 펠렛 위에 형성된 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체를 포함하는 고분자 코팅층으로 구성된 방출 제어용 약학 조성물을 제공함으로써, 활성성분의 방출을 원하는 대로 효과적으로 제어하는 기술을 제공한다.
일 구체예는 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체와 폴리비닐 아세테이트와 활성 성분을 포함하는 용융 압출된 펠렛 및 상기 펠렛 위에 형성된 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체를 포함하는 고분자 코팅층을 포함하는 방출 제어용 약학 조성물을 제공한다.
다른 구체예는 상기 방출 제어용 약학 조성물을 포함하는 경구용 제제를 제공한다.
또 다른 구체예는 상기 방출 제어용 약학 조성물의 제조 방법을 제공한다.
본 발명은 활성성분의 방출을 원하는 대로 효과적으로 제어할 수 있는 방출 제어용 약학 조성물 및 이를 포함하는 경구용 제제에 관한 것이다.
이하, 본 발명에 따른 방출 제어용 약학 조성물, 및 이를 포함하는 경구용 제제에 대하여 보다 상세하게 설명한다.
용어의 정의
명시적인 다른 기재가 없는 한, 본 명세서 전체에서 사용되는 몇 가지 용어는 다음과 같이 정의될 수 있다.
본 명세서 전체에서 특별한 언급이 없는 한 "포함" 또는 "함유"라 함은 어떤 구성 요소(또는 구성 성분)를 별다른 제한 없이 포함함을 지칭하며, 다른 구성 요소(또는 구성 성분)의 부가를 배제하는 것으로 해석되지 않는다.
또한, "활성성분"은 약물(별도의 염이 없는 베이스 약물), 약물의 약학적으로 허용 가능한 염, 약물의 이성질체, 또는 이들의 혼합물일 수 있다.
또한, "방출 제어"는 함유된 활성성분의 방출이 원하는 패턴대로 제어되는 것을 말하며, 제어 방출, 서방성, 지연 방출, 펄스형 방출, 또는 이들을 혼합한 방출 등을 포함한다.
방출 제어용 약학 조성물
본 발명에서 제공되는 활성성분과 특정 조합의 고분자 물질을 포함하는 용융 압출된 펠렛과, 상기 펠렛을 감싸도록 형성된 방출 제어용 고분자 코팅층을 포함하는 방출 제어용 약학 조성물은,
1) 활성성분의 방출을 원하는 대로 효과적으로 제어할 수 있고,
2) 활성 성분의 방출을 최대 24 시간 동안 지속적으로 이루어지게 할 수 있으며,
3) pH 변화에 무관하게 활성성분의 방출이 일정하게 유지되도록 할 수 있고,
4) 활성성분의 방출이 영차에 가깝도록 유지되도록 할 수 있는 이점을 갖는다.
이에 따라서, 상기 방출 제어용 약학 조성물은 활성성분의 유효 혈중농도를 일정시간 이상 효과적으로 유지할 수 있어서, 환자의 복용 편의성을 증대시키고, 복약순응도를 향상시킬 수 있으며, 구강 내에 노출되어도 일정시간 동안 쓴 맛을 차폐할 수 있어 경구 투여시 환자에 대한 치료 효과를 증대시킬 수 있다.
일 구체예에 따라,
수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체, 폴리비닐 아세테이트, 및 활성 성분을 포함하는 용융 압출된 펠렛, 및
상기 펠렛 표면에 형성된 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체를 포함하는 고분자 코팅층
을 포함하는 방출 제어용 약학 조성물이 제공된다.
또 다른 구체예에서, 상기 방출 제어용 약학 조성물을 포함하는 경구용 제제가 제공된다.
펠렛
상기 펠렛은 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체와 폴리비닐 아세테이트와 활성성분을 포함한다.
상기 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체는 폴리(에틸아크릴레이트/메틸메타크릴레이트/염화트리메틸암모늄메타크릴레이트)일 수 있다. 상기 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체는 분자량 범위가 20,000 내지 500,000 Da, 예컨대 50,000 내지 300,000 Da, 또는 100,000 내지 200,000 Da인 것일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체는 염화 트리메틸암모늄메타크릴레이트 유닛의 함량비에 따라서 수분 등의 침투 능력이 달라지는 것일 수 있다. 예컨대, 상기 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체는 염화 트리메틸암모늄 메타크릴레이트 유닛의 함량이 전체 공중합체의 중량 기준으로 8.0 내지 15.0 중량%인 것(예컨대, 상품명 유드라짓® RL, Evonik사) 또는 2.0 내지 7.99 중량%인 것(예컨대, 상품명 유드라짓® RS, Evonik사), 또는 이들의 혼합물일 수 있다.
상기 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체에서 염화 트리메틸암모늄 메타크릴레이트 유닛의 함량이 많을수록 수분의 침투 또는 약물의 방출이 빨라지며, 염화 트리메틸암모늄 메타크릴레이트 유닛의 함량이 적을수록 수분의 침투 또는 약물의 방출이 느려진다. 예컨대, 염화 트리메틸암모늄 메타크릴레이트 유닛의 함량이 8.0 내지 15.0 중량%(예컨대, 상품명 유드라짓® RL, Evonik사)인 경우에는 수분의 침투 혹은 약물의 방출이 상대적으로 빠르게 되며, 염화 트리메틸암모늄 메타크릴레이트 유닛의 함량이 2.0 내지 7.99 중량%(예컨대, 상품명 유드라짓® RS, Evonik사)인 경우에는 수분의 침투 혹은 약물의 방출이 상대적으로 느리게 된다.
상기 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체에 포함된 고분자들은 모두 불용성 고분자로서 물이나 용출시험액에 녹지 않으며, pH에 따라서 약물의 방출 속도가 거의 바뀌지 않는 특성을 갖는다.
상기 폴리비닐 아세테이트는 단독 또는 폴리 피롤리돈과 물리적으로 혼합된 혼합물일 수 있다 상기 폴리비닐 아세테이트는 평균 분자량이 50,000 내지 1,000,000 Da, 예컨대, 100,000 내지 800,000 Da 또는 300,000 내지 600,000 Da인 것일 수 있다. 상기 폴리피롤리돈은 분자량이 10,000 내지 500,000 Da, 예컨대, 10,000 내지 200,000 Da인 것일 수 있다. 상기 폴리비닐 아세테이트가 폴리 피롤리돈과의 혼합물인 경우, 혼합비는 중량비로 9.9:0.1 내지는 5:5, 구체적으로 9.5:0.5 내지는 6:4, 보다 구체적으로 9:1 내지는 7:3, 더욱 구체적으로 9:1 내지는 8:2 (이상, 폴리비닐 아세테이트 중량:폴리피롤리돈 중량)일 수 있다. 본 발명에 있어서, 펠렛에 폴리비닐 아세테이트를 포함함으로써 담지된 약물의 용출 조절이 보다 다양하고 원활하게 이루어질 수 있게 된다.
상기 폴리비닐 아세테이트는 상품명 콜리코트® SR30D이거나 콜리돈® SR일 수 있다. 상기 콜리코트® SR30D는 폴리비닐 아세테이트가 30중량%로 분산되어 있는 용액이며, 분산 안정화를 위해서 폴리비닐 아세테이트에 대해 폴리피롤리돈이 9:1의 비율로 혼합되어 있는 것이다. 콜리돈® SR은 폴리비닐아세테이트와 폴리피롤리돈이 중량기준으로 8:2로 물리적으로 혼합되어 있는 것이다. 이 때, 상기 폴리비닐 아세테이트는 평균 분자량이 50,000 내지 1,000,000 Da, 예컨대, 100,000 내지 800,000 Da 또는 300,000 내지 600,000 Da인 것일 수 있다. 상기 폴리피롤리돈은 분자량이 10,000 내지 500,000 Da, 예컨대, 10,000 내지 200,000 Da인 것일 수 있다. 일 예에서, 상기 폴리비닐아세테이트는 콜리돈® SR일 수 있다.
상기 펠렛에 있어서, 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체와 폴리비닐 아세테이트의 혼합비는 중량비로 1:0.05 내지 20, 구체적으로 1:0.1 내지 10(이상, 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체 중량:폴리비닐 아세테이트 중량)인 범위에서 조절될 수 있다. 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체와 폴리비닐 아세테이트의 혼합비가 상기 범위를 벗어나면 고분자 사슬의 배열 정도가 달라지게 되어 후기 용출 지연 효과가 과다하게 나타날 수 있으므로, 상기 범위로 하는 것이 좋다.
상기 펠렛에 있어서 활성성분 대비 상기 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체와 폴리비닐 아세테이트가 혼합된 고분자 혼합물의 중량비는 1: 1 내지 100, 구체적으로 1: 5 내지 80, 보다 구체적으로 1: 10 내지 60 (이상, 활성성분 중량:고분자 혼합물 중량)인 범위에서 조절 될 수 있다. 활성성분 대비 상기 고분자 혼합물의 중량비가 상기 범위보다 적은 경우 (즉, 활성성분의 함량이 과다한 경우), 펠렛의 형성이 제대로 되지 않아서 부스러지거나 부스러기의 생성이 심화될 수 있으며, 상기 범위보다 많은 경우 (즉, 활성성분의 함량이 지나치게 적은 경우), 제제의 크기가 과다하게 커지는 문제가 생길 수 있으므로, 상기 범위로 하는 것이 좋다.
상기 활성 성분은 약물, 약물의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 약물의 이성질체로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
적용 가능한 활성성분은 방출 제어가 필요한 모든 활성성분일 수 있으며 특별한 제한은 없다. 예컨대 본 발명의 방출 제어용 약학적 조성물로 제형화될 수 있는 활성성분은 다음으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다:
클로르프로마진, 티오리다진, 록사핀, 몰린돈, 클로자핀, 올란자핀, 퀘티아핀, 리스페리돈, 지프라시돈, 플루페나진, 할로페리돌, 페르페나진, 트리플루오페라진, 피모자이드, 아리피프라졸, 프로클로페라진, 티오티센, 팔리페리돈 등과 같은 항정신병 약물;
미르타자핀, 부프로피온, 아목사핀, 페넬진, 트라닐시프로민, 시탈오프람, 플루오세틴, 플루보사민, 파로세틴, 세르트랄린, 벤라팍신, 마프로티린, 트라조돈, 네파조돈, 아미트립틸린, 클로미프라민, 데시프라민, 데세핀, 이미프라민, 노르트립틸린, 프로트롭틸린, 트리미프라민 등과 같은 항우울제;
아만타딘, 벤즈트로핀 메실레이트, 카르비도파 및 레보도파, 도네페질, 브로모크립틴, 페르골리드, 프라미페솔, 로피니롤 등과 같은 퇴행성신경질환 약물;
메칠페니데이트, 아토목세틴 등과 같은 항-ADHD (주의력 결핍 과잉행동 장애) 약물;
프레가발린, 라코사마이드, 카르바마제핀, 클로나제팜, 에톡수시미드, 펠바메이트, 가바펜틴, 라모트리긴, 레베티라세탐, 옥사카르바제핀, 페노바르비탈, 페니토인, 프리미돈, 티아가빈, 토피라메이트, 발프로산, 디발프로엑스 나트륨, 조니사미드 등과 같은 항경련제;
알프라졸람, 로라제팜, 옥사제팜, 클로르디아즈에폭사이드, 클로라제페이트, 디아제팜, 할라제팜, 미다졸람, 트리아졸람, 잘레프론, 졸피뎀, 에스타졸람, 테마제팜, 플루라제팜, 쿠아제팜, 메프로바메이트, 페노바르비탈, 클로랄 수화물, 에트클로르비놀, 글루테티미드, 펜토바르비탈, 세코바르비탈 등과 같은 항불안약, 진정제 또는 수면제;
실데나필, 바데나필, 알프로스타딜, 타다라필, 미로데나필, 우데나필 등과 같은 발기 부전 약물;
아자티오프린, 시클로스포린, 마이코페놀레이트 모페틸, 시롤리무스, 타크롤리무스 등과 같은 면역억제제;
독사조신 메실레이트, 프라조신 히드로클로라이드, 테라조신 히드로클로라이드, 베나제프릴, 카프토프릴, 클로니딘 히드로클로라이드, 에나라프릴, 히드로라진 히드로클로라이드, 라베탈롤 히드로클로라이드, 로사르탄 칼륨, 메틸도페이트 히드로클로라이드, 미녹시딜, 모엑시프릴, 트란돌라프릴, 칸데사르탄, 이르베사르탄, 로사르탄, 텔미사르탄, 발사르탄, 구아나벤즈 아세테이트, 구아나드렐 술페이트, 구안파신 히드로클로라이드, 레세르핀 등과 같은 항고혈압 약물;
아세부톨올, 아테놀올, 베타솔올, 비소프롤올, 카르테올올, 카르베딜올, 라베탈올, 메토프롤올, 나돌올, 펜부톨올, 핀돌올, 프로프라놀올, 솔탈올, 티몰올 등과 같은 베타-아드레날린 차단 약물;
암로디핀, 베프리딜, 딜티아젬, 펠로디핀, 이스라디핀, 니카르디핀, 니페디핀, 니모디핀, 니솔디핀, 베라파밀 등과 같은 칼슘-채널 차단제;
페노피브레이트, 젬피브로질, 니아신, 아토르바스타틴, 플루바스타틴, 로바스타틴, 프라바스타틴, 심바스타틴 등과 같은 지질저하 약물;
모사프라이드, 이토프라이드, 돔페리돈, 트리메부틴, 메토클로프라마이드, 비사코딜, 디페녹실레이트 히드로클로라이드 및 아트로핀 술페이트, 도쿠세이트 염, 로페라미드, 마그네슘 염, 메토클로프라미드, 우소디올 등과 같은 위장관 운동성 약물;
클로피도그렐 비술페이트, 피토나디온, 티클로피딘, 와르파린 나트륨 등과 같은 응고제 및 항응고제;
리마프로스트, 베라프로스트, 사포그렐레이트와 같은 혈관확장제;
알모트립탄, 에르고타민 타르트레이트, 프로바트립탄, 메티세르자이드 말레에이트, 수마트립탄 숙시네이트, 졸미트립탄 등과 같은 항편두통 약물;
아우라노핀, 아자티오프린, 시클로스포린, 히드록시클로로퀸 술페이트, 레푸노마이드, 메토트렉세이트, 페니실라민, 술파살라진 등과 같은 항류마티스성 약물;
아세타미노펜, 아스피린, 디클로로페낙, 에토돌락, 페노프로펜, 이부프로펜, 케토프로펜, 나프록센, 인돌메타신, 케토롤락, 술린닥, 톨메틴, 메클로판나메이트, 메펜나믹산, 나부메톤, 멜록시캄, 피록시캄, 셀레콕시브, 로페콕시브 등과 같은 비-스테로이드성 항염증성 약물;
부프레노르핀, 코데인, 펜타닐, 히드로코돈, 히드로모르폰, 라보르파놀, 메페리딘, 모르핀, 옥시코돈, 펜타조신, 프로폭시펜 등과 같은 오피오이드;
트라마돌, 타펜타돌과 같은 비마약성 진통제;
이메티닙, 엘로티닙, 수니티닙, 소라페닙, 라파티닙, 제피티닙, 다사티닙, 레날리도마이드와 같은 항암제;
아미노살리실산 염, 클로파지민, 시클로세린, 에티오나미드, 리파부틴 등과 같은 항-마이코박테륨 약물;
알벤다졸, 이베르메신, 메벤다졸, 프라지쿠안텔 등과 같은 항기생충 약물;
발라시클로비르, 디다노신, 팜시클로비르, 발간시클로비르, 인디나비르, 라미부딘, 넬피나비르 메실레이트, 네비라핀, 리토나비르, 스타부딘, 오셀타미비르 포스페이트 등과 같은 항바이러스성 약물;
아목시실린, 아목시실린 및 칼륨 클라부라네이트, 암피실린, 세푸록심 나트륨, 세푸록심 아세틸, 페니실린 G 및 Y 염, 세프디토렌, 세피심, 클록사실린 나트륨, 디클록사실린 나트륨 등과 같은 베타-락탐;
에리쓰로마이신 에스톨레이트, 에리쓰로마이신 에틸숙시네이트, 에리쓰로마이신 스테아레이트 등과 같은 마크롤라이드 항생물질;
시프로플록사신, 에녹사신 등과 같은 플루오로퀴놀론;
데메클로시클린 히드로클로라이드, 독시시클린 칼슘, 테트라시클린, 테트라시클린 히드로클로라이드 등과 같은 테트라시클린;
알트레타민, 부술판, 클로람부실, 멜팔란, 시클로포스파미드, 프로카르바진 히드로클로라이드, 테모졸로미드 등과 같은 알킬화제;
메토트렉세이트, 머캅토퓨린, 티오구아닌 등과 같은 항대사물질;
비칼루타미드, 플루타미드, 니루타미드, 아미노글루테티미드, 아나스트로졸, 엑세메스탄, 레트로졸, 타목시펜 시트레이트, 토레미펜 시트레이트 등과 같은 호르몬성 약물 및 길항물질;
에토포시드 포스페이트 등과 같은 유사분열 억제제;
아미오다론 히드로클로라이드, 디곡신, 디소피라미드 포스페이트, 도페틸리드, 플레카이니드 아세테이트, 메실레틴 히드로클로라이드, 모리시자인 히드로클로라이드, 프로카이나미드 히드로클로라이드, 프로파페논 히드로클로라이드, 퀴니딘 술페이트, 퀴니딘 글루코네이트, 소탈롤 히드로클로라이드, 토카이니드 등과 같은 부정맥치료 약물;
이소소르바이드 디니트레이트, 니트로글리세린, 니트로프루시드 나트륨 등과 같은 니트레이트;
아세타졸라미드, 디클로르페나미드, 메타졸라미드 등과 같은 녹내장용 안약 약물;
탄산알루미늄, 수산화알루미늄, 수산화 마그네슘, 중탄산나트륨, 탄산칼슘, 마갈드레이트 등과 같은 산-펩신 치료용 약물;
비스무트염, 시메티딘, 파모티딘, 니자티딘, 라니티딘, 미소프로스톨, 란소프라졸, 오메프라졸, 판토프라졸, 라베프라졸, 수크랄페이트 등;
부클리진, 시클리진, 디멘히드리네이트, 디펜히드라민, 메클리진, 드로나비놀, 클로르프로마진, 페르페나진, 프로클로르페라진, 프로메타진, 티에틸페라진, 트리플루프로마진, 돌라세트론, 그라니세트론, 온단세트론, 덱사메타손, 라라제팜, 그라니세트론, 라모세트론, 아프레피탄트 등과 같은 진토제;
철염 등과 같은 조혈 약물;
코르티손, 히드로코르티손, 메틸프레드니솔론, 프레드니손, 트리아미시놀론, 베타메타손, 덱사메타손, 플루드로코르티손 등과 같은 아드레날 호르몬;
아카르보스, 메트포르민, 나테글리니드, 레파글리니드, 아세토헥사미드, 클로르프로파미드, 톨라자미드, 톨부타미드, 글리메프리드, 글리피지드, 글루부리드, 피오글리타존, 로시글리타존 등과 같은 항당뇨병 약물;
노레틴드론, 노르게스트렐, 레보노르게스트렐 등과 같은 피임약;
에스트라디올 및 그의 에스테르, 에스트로겐, 에스트로피페이트, 메드록시프로게스테론, 미페프리스톤, 노레틴드론 아세테이트, 프로게스테론, 랄옥시펜 등과 같은 여성 성 호르몬;
요오다이드, 레보티록신 나트륨, 리오티로닌 나트륨, 리오트릭스, 메티마졸, 프로필티오우라실 등과 같은 갑상선 및 항갑상선 약물;
아밀로리드 히드로클로라이드, 부메타니드, 에타크린산, 푸로세미드, 토르세미드, 히드로클로로티아지드, 클로르티아지드, 클로르탈리돈, 인다파미드, 메토라존, 폴리티아지드, 퀸타존, 트리코메티아지드, 스피로노락톤, 트리암테렌 등과 같은 이뇨제;
킬레이트화된 마그네슘, 염화 마그네슘, 수산화마그네슘, 산화마그네슘, 칼륨염 등과 같은 전해물질;
알로푸리놀, 콜히친, 프로베네시드, 술핀피라존 등과 같은 통풍 치료 약물;
알부테롤 술페이트, 몬텔루카스트 나트륨, 테오필린, 지레우톤 등과 같은 천식치료제;
아크리바스틴, 아자타딘, 브로모페니라민 말레에이트, 카르비녹사민 말레에이트, 세티리진 히드로클로라이드, 클로르페니라민 말레에이트, 디펜히드라민 히드로클로라이드, 클레마스틴 푸마레이트, 시프로헤파딘 히드로클로라이드, 펙소페나딘, 히드록시진, 로라타딘, 데스로라타딘 등과 같은 항히스타민제;
덱스트로메토르판 히드로브로마이드, 구아이펜신, 슈도에페드린 히드로클로라이드 등과 같은 기침 억제 약물 또는 감기 치료 약물; 및
건강 기능성 식품.
일 구현예에 따르면, 상기 펠렛은 평균 입경이 5 내지 4500 ㎛, 구체적으로 10 내지 4500 ㎛, 보다 구체적으로 20 내지 2000㎛, 더욱 구체적으로 50 내지 1500㎛ 또는 100 내지 1200㎛일 수 있다. 펠렛의 크기가 상기 범위보다 작은 경우에는 정전기에 의한 소실 및 제조 불편이 있을 수 있으며, 차기 공정인 고분자 코팅 시에 과다한 시간과 코팅액이 소요될 수 있으며, 펠렛의 크기가 상기 범위보다 큰 경우에는 환자가 복용하는데 어려움이 있을 수 있으며, 균일한 제제를 만들기 어려울 수 있으므로, 펠렛의 크기는 상기 범위로 하는 것이 좋다.
상기 펠렛의 모양은 특별한 제한은 없으며, 예컨대 원기둥, 구형, 럭비공형, 타원형, 원반형, 정육면체, 직육면체, 기타 다면체 등일 수 있다.
상기 펠렛은 표면에 고분자 코팅층이 고르게 형성되도록 하기 위하여 일정한 모양과 크기를 갖는 것일 수 있다.
상기 펠렛은 다양한 방법으로 제조될 수 있으며 그 제조 방법에 특별한 제한은 없지만, 생체 이용률 향상 및/또는 활성성분의 서방성 개선을 위하여 고온 용융 압출법에 의하여 제조될 수 있다. 고온 용융 압출은 주로 플라스틱 산업에 활용되어 오던 것을 제약에 적용하게 된 것으로, 약물의 안정성이 확인되는 범위 내에서 적용할 수 있다.
상기 펠렛의 제조 방법은 활성성분, 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체, 및 폴리비닐 아세테이트를 혼합하는 단계; 상기 혼합물을 고온 용융 압출하는 단계; 및 필요에 따라서 상기 압출되어 나온 압출물을 연신 및/또는 절단하는 단계를 포함할 수 있다.
상기 고온 용융 압출 단계는 통상적인 압출기, 예컨대 고온 용융 압출기를 사용하여 수행될 수 있고, 상기 압출기는 단일 스크류 혹은 이중 스크류 압출기 일 수 있다. 기본적으로 펠렛을 제조하기 위한 혼합물은 구역마다 온도를 달리하는 스크류가 들어 있는 통을 통과하기 위하여 투입될 수 있다. 예컨대, 상기 압출기는 이중 스크류 압출기일 수 있는데, 이는 보다 나은 기계적 에너지의 공급뿐 아니라, 혼합물의 운반, 배합, 및 압축을 위해 유리하다. 상기 압출기는 필요에 따라 가열 수단 및 냉각 수단이 추가로 장착될 수 있다. 구역마다 온도를 달리하는 스크류가 들어 있는 통은 2개의 구역, 혹은 3개 이상의 구역으로 나뉘어 질 수 있다. 예컨대, 상기 고온 용융 압출 단계는 50 내지 250℃, 구체적으로 60 내지 200℃, 보다 구체적으로, 70 내지 180℃에서 수행할 수 있으며, 상기 온도 범위에서 각 구역별로 온도를 상이하게 조절하여 수행할 수 있다. 예컨대, 혼합물이 투입되는 도입부의 온도는 50 내지 130 ℃ 정도로 비교적 낮게 설정하고, 가운데 부분의 온도는 고분자의 용융 및 활성성분과의 혼합이 원활하게 일어나도록 120 내지 250℃ 정도로 가장 높게 설정할 수 있으며, 마지막 부분의 온도는 100 내지 180 ℃ 정도로 가운데 부분보다 낮게 설정하라 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 혼합 단계 및 반죽 단계(압출기에서 진행되는 고온용융 단계)는 상기 스크류의 개수, 형태, 길이 및 배치의 변화에 따라 달라질 수 있다. 원활한 용융 압출을 위하여, 혼합물의 체류시간이 짧고, 전단력이 보통 이하인 것이 좋으며, 이러한 조건은 활성성분이 열에 민감한 경우에 특히 중요하다.
스크류의 회전 속도는 제조된 펠렛의 품질에 중요한 역할을 할 수 있다. 예컨대, 스크류 회전이 너무 느린 경우 혼합물의 체류 시간이 불필요하게 길어져서 바람직하지 않고, 스크류 회전이 너무 빠른 경우 혼합물의 투입 속도가 따라 주지 못할 경우에 불필요한 공극을 갖는 펠렛이 산출될 수 있으며, 압출기에 무리한 힘이 가해지게 할 수 있다. 따라서, 스크류의 회전 속도는 30 내지 300rpm 범위로 하는 것이 좋다.
상기 압출기 통에 혼합물과 함께 투입되어 갇힌 공기 및 성분들 속에 남아 있는 잔여 수분 및 용매를 제거하고, 불필요한 공극이 없는 밀도 높은 펠렛의 제조를 보다 용이하도록 하기 위하여, 상기 압출기 통에 진공을 연결할 수 있다.
상기 압출기 내의 내용물은 압출기의 헤드를 통하여 압출될 수 있다. 상기 압출기의 헤드는 여러 가지 모양으로 제조가 가능하다. 전형적으로는 고정된 직경, 예를 들어 0.1 내지 10mm의 직경을 갖는 원형으로 제조할 수 있으며, 삼각형, 사각형, 다각형의 구조로도 만들 수 있다. 예컨대, 상기 압출기의 헤드는 원형일 수 있다.
본 발명의 일 구현예에서, 상기 용융 압출되어 헤드로부터 방출되는 가닥들은 연신하면서 와인더로 감을 수 있으며, 와인딩하는 속도에 따라 가닥의 굵기를 조절할 수 있다. 이때 레이저 측정기를 활용하여 가닥의 직경을 연속적으로 측정하여 제공하는데 사용할 수 있다.
일 구현예에서, 상기 용융 압출되어 헤드로부터 방출되는 가닥들은 절단기에 연결되어 절단될 수 있다. 상기 절단기는 압출기의 헤드 바로 앞에 위치하거나, 압출되어 나온 압출물이 공기 중 또는 매질(공기, 용매, 또는 용액)이 충진된 관 속을 통과하면서 냉각 과정을 거친 이후에 위치할 수 있다. 또 다른 방법으로는 용융 압출을 마친 이후에 별도의 분리된 작업과 장비를 활용하여 절단할 수도 있다. 예를 들어 회전 칼날 절단기 등이 절단기로 활용될 수 있다. 상기 가닥들의 칼날의 모양, 칼날의 회전 방향 및 속도, 공급률 등을 조절하여 펠렛의 모양과 크기를 다양화 할 수 있다.
전반적으로 혼합물의 공급 장치, 용융 압출기, 컨베이어, 와인더 및 절단기의 배열, 상호작용은 펠렛의 형태, 양, 질 및 재현성에 영향을 미치는 중요한 요인이므로, 소망하는 펠렛의 형태, 양, 질 등을 고려하여 적절하게 조절할 수 있으며, 이는 본 발명이 속하는 기술 분야의 통상적 지식을 가진 자가 용이하게 알 수 있는 사항이다.
고온 용융 압출을 이용하여 펠렛을 제조할 경우, 불필요한 용매의 사용이 제거되며, 공정이 간단하고, 약물의 결정형을 유지하도록 하거나 혹은 무정형으로 바꾸는 것도 가능하며, 상대적으로 빠른 시간 안에 제조가 가능하다는 장점이 있다. 또한 펠렛의 크기와 모양을 압출 시의 다이나 연신하는 방법, 절단 방법 등에 다양한 차이를 두어 다양하게 제조가 가능하다.
또한 약물의 고온 안정성이 떨어지는 경우에는 가소제의 함유 등의 방법으로 가동 온도를 낮춤으로써 해결할 수도 있다.
상기한 바와 같이 고온 용융 압출 방법을 통하여 펠렛을 제조하는 과정에서, 고온 용융 압출의 효율성, 활성성분의 안정성, 외관, 색상, 보호, 유지, 결합, 성능 개선, 제조 공정 개선 등의 부가적인 목적을 위하여 다양한 생물학적 불활성 성분을 추가로 사용할 수 있다.
상기 생물학적 불활성 성분의 구체적 종류, 사용법 그리고 이러한 물질들을 펠렛에 부가시키는 방법 등은 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자의 기술 수준에 비추어 용이하게 수행될 수 있으며, 또한 다양한 범주에서 변형 가능하다.
일 구현예에 따르면, 상기 펠렛에 추가로 포함될 수 있는 생물학적 불활성 성분은 가소제, 활택제, 착색제, 착향제, 계면활성제, 안정화제, 산화방지제, 발포제, 소포제, 파라핀, 왁스 등으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있다. 상기 예시된 각 생물학적 불활성 성분의 구체적 종류와 함량은 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자의 기술 수준에 비추어 용이하게 선택될 수 있으며, 또한 다양한 범주에서 변형 가능하다.
예컨대, 상기 가소제는 각 펠렛에 사용되는 전체 고분자의 건조 중량에 대하여 30 중량% 이하 (예컨대, 0 내지 30 중량% 또는 0.1 내지 30 중량%), 구체적으로 20 중량% 이하(예컨대, 0 내지 20 중량% 또는 0.1 내지 20 중량%), 보다 구체적으로 10 중량% 이하(예컨대, 0 내지 10 중량% 또는 0.1 내지 10 중량%)로 포함될 수 있다.
예컨대, 상기 가소제는 트리에틸 시트레이트, 디부틸 프탈레이트, 디에틸 프탈레이트, 디부틸 세바케이트, 디에틸 세바케이트, 트리부틸 시트레이트, 아세틸 트리에틸 시트레이트, 아세틸 트리에틸 시트레이트, 프로필렌 글리콜, 트리아세틴, 폴리에틸렌 글리콜, 세틸 알코올, 스테아릴 알코올, 및 세토스테아릴 알코올로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것일 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 구체예에서, 상기 가소제는 트리에틸 시트레이트, 디부틸 프탈레이트, 디에틸 프탈레이트, 디부틸 세바케이트, 및 디에틸 세바케이트로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 활택제는 각 펠렛에 사용되는 전체 고분자의 건조 중량에 대하여 0.01 내지 30 중량%로 포함될 수 있다. 고온 용융 압출기로 투입하는 혼합물의 흐름성을 개선하고 스크류 내부에서 마찰을 감소시켜 원활한 압출 효과를 발현시키기 위하여 활택제의 함량은 전체 고분자의 건조 중량에 대하여 0.01 중량% 이상인 것이 좋고, 활택제의 첨가 효율을 고려하여 30 중량% 이하로 할 수 있다.
구체적으로, 상기 활택제는 스테아르산, 글리세릴 베헤네이트, 글리세릴 모노 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 칼슘 스테아레이트, 이산화규소, 탈크, 마그네슘 실리케이트 등으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.
고분자 코팅층
상기 방출 제어용 약학 조성물에 있어서, 펠렛의 표면에 형성된 고분자 코팅층은 전술한 펠렛을 감싸도록 코팅되어 펠렛 표면에 코팅막을 형성하여 펠렛에 포함된 활성성분의 방출을 효과적으로 제어하는 역할을 한다.
특히, 본 발명에 따른 방출 제어용 약학 조성물은 상기 펠렛에 포함된 활성성분의 서방성 매트릭스 역할을 할 뿐 아니라, 펠렛 표면에 고분자 코팅층을 가짐으로써 활성성분의 방출 패턴을 보다 효과적으로 제어할 수 있는 장점이 있다. 또한, 코팅층의 중량비를 조절함으로써, 이상적인 방출 패턴을 갖는 약학 조성물을 보다 쉽게 설계할 수 있는 장점이 있다.
상기 코팅층은 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체를 포함하는 것일 수 있다. 상기 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체는 폴리 (에틸아크릴레이트/메틸 메타크릴레이트/염화 트리메틸암모늄 메타크릴레이트)일 수 있다. 상기 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체는 분자량 범위가 20,000 내지 500,000 Da, 예컨대 50,000 내지 300,000 Da, 또는 100,000 내지 200,000 Da 인 것이 수 있다.
일 구현예에서, 상기 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체는 염화 트리메틸암모늄메타크릴레이트 유닛의 함량비에 따라서 수분 등의 침투 능력이 달라지는 것일 수 있다. 예컨대, 상기 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체는 염화 트리메틸암모늄 메타크릴레이트 유닛의 함량이 전체 공중합체의 중량 기준으로 8.85 내지 11.96 중량%(예컨대, 상품명 유드라짓® RL, Evonik사) 또는 2.0 내지 7.99 중량%(예컨대, 상품명 유드라짓® RS, Evonik사), 또는 이들의 혼합물인 것 이 바람직하다.
상기 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체에서 염화 트리메틸암모늄 메타크릴레이트 유닛의 함량이 많을수록 수분의 침투 또는 약물의 방출이 빨라지며, 염화 트리메틸암모늄 메타크릴레이트 유닛의 함량이 적을수록 수분의 침투 또는 약물의 방출이 느려진다. 예컨대, 염화 트리메틸암모늄 메타크릴레이트 유닛의 함량이 8.0 내지 15.0 중량%(예컨대, 상품명 유드라짓® RL, Evonik사)인 경우에는 수분의 침투 혹은 약물의 방출이 상대적으로 빠르게 되며, 염화 트리메틸암모늄 메타크릴레이트 유닛의 함량이 2.0 내지 7.99 중량%(예컨대, 상품명 유드라짓® RS, Evonik사)인 경우에는 수분의 침투 혹은 약물의 방출이 상대적으로 느리게 된다.
상기 펠렛에 포함된 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체와 상기 고분자 코팅층에 포함된 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체는 각 유닛의 함량비, 각 유닛의 분자량 및/또는 전체 분자량 등의 측면에서 서로 동일하거나 상이한 것일 수 있으며, 활성성분의 종류에 따라서 적절하게 선택될 수 있다..
상기 펠렛 표면에 형성된 고분자 코팅층의 중량은 상기 펠렛의 중량 대비 1 내지 500%(0.01 내지 5배), 예컨대, 2 내지 300%(0.02 내지 3배), 3 내지 100%(0.03 내지 1배), 또는 4 내지 50%(0.04 내지 0.5배)일 수 있다.
한편, 상기와 같은 고분자 코팅층은 그 평균 두께가 2 내지 500 ㎛, 구체적으로 3 내지 400 ㎛, 보다 구체적으로 4 내지 250 ㎛일 수 있다. 활성성분 방출 제어 효과를 발휘할 수 있도록 하기 위하여 그 평균 두께는 2 ㎛ 이상인 것이 좋고, 활성성분이 장에서 효과적으로 방출될 수 있도록 하기 위하여 그 평균 두께가 500 ㎛ 이하인 것이 좋다.
상기 고분자 코팅층은 상기한 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체가 적절한 용매와 혼합된 코팅액으로부터 형성된 것일 수 있다. 상기 용매는 물, 및 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 분지형 알코올, 예컨대, 메탄올, 에탄올, 이소프로필알코올, 프로판올 등으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있으며, 상기 코팅액 내의 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체 농도는 1 내지 40중량%일 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 고분자 코팅층은 일반 코팅기, 유동층 코팅기, 유동층 공정기, 또는 유동층 과립기 등의 통상적인 기기를 이용하여 상기 펠렛 표면에 상기 고분자 코팅액을 코팅하는 방법을 통해 형성될 수 있다. 구체적으로, 상기 공정에는 상향 분무식 유동층 코팅기(Fluidized bed system with bottom spray), 원심 코팅기(Centrifugal granulator), Granurex® (제조사: Freund) 등이 이용될 수 있다.
한편, 상기 고분자 코팅층의 형성시 코팅의 효율성, 활성성분의 안정성, 외관, 색상, 보호, 유지, 결합, 성능 개선, 제조 공정 개선 또는 보조적인 방출 제어 등의 부가적인 목적을 위하여, 상기 고분자 코팅층 또는 고분자 코팅액은 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체 이외에 다양한 생물학적 불활성 성분을 추가로 포함할 수 있다.
상기 생물학적 불활성 성분으로는 가소제, 활택제, 계면활성제, 윤활제, 소포제, 착색제, 착향제, 감미제, 안정화제, 산화방지제, 파라핀, 왁스, 소포제 등으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이 사용될 수 있으며, 이에 대한 보다 상세한 내용은 전술한 펠렛의 설명 부분에 기재된 바와 같다.
본 발명에서 제공되는 방출 제어용 약학 조성물은 대한 약전 제8개정(KP VIII)의 용출시험법(제2법 패들법: 분당 100 회전, pH 1.2, pH4.0, pH6.8, 물, 0.1N HCl 등에서 선택되는 1종 이상의 용출액 500 내지 1000ml)에 따라 시험할 때, 상기 활성성분 총량의 80중량%가 8 내지는 24시간 동안에 걸쳐서 용출되는 용출 패턴을 갖는 것일 수 있다.
경구용 제제
다른 구체예는 상기 방출 제어용 약학 조성물을 포함하는 경구용 제제를 제공한다. 상기 경구용 제제는 활성성분 총량의 80중량%가 8 내지는 24시간 동안에 걸쳐서 용출되는 용출 패턴을 갖는 것일 수 있다. 따라서, 상기 경구용 제제는 활성성분이 비교적 장시간 동안 서서히 방출되어 약효가 지속될 수 있다.
상기 경구용 제제는 단위 투여 형태당 0.005 내지 2000 mg의 활성성분이 포함될 수 있으며, 최적화된 활성성분의 용출 패턴을 나타냄으로써, 1일 1회 또는 2회 주기로 복용하더라도 소망하는 약효를 지속적으로 얻을 수 있다.
상기 경구용 제제는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상적인 형태로 특별한 제한 없이 제제화될 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 상기 경구용 제제는 캡슐제, 정제(일반 정제, 이중정제, 저작정제, 속붕해성 정제), 건조 시럽형 제제, 시럽제, 젤리형 제제 또는 과립제일 수 있고, 바람직하게는 캡슐제 또는 정제일 수 있으며, 보다 바람직하게는 속붕해성 정제일 수 있다.
상기 경구용 제제는 상기 방출 제어용 약학 조성물 이외에, 제제의 제형에 따라, 부형제, 붕해제, 결합제, 활택제, 착색제, 향, 감미제, 계면활성제, 안정화제, 발포제, 산화방지제 등으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 첨가제를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 상기 캡슐제는 본 발명에 따른 방출 제어용 약학 조성물을 활택제, 부형제 등으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 첨가제과 혼합한 후 경질 캡슐에 충진하여 제조할 수 있다. 상기 일반 정제 또는 저작정제는 본 발명에 따른 방출 제어용 조성물을 부형제, 붕해제, 결합제, 활택제, 착색제, 향, 감미제 등으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이 첨가제와 함께 타정하여 제조할 수 있다. 상기 시럽제는 본 발명에 따른 방출 제어용 조성물을 시럽 내에 균일하게 분산시키고 보관 과정에서 활성성분이 시럽 내로 방출되는 것을 막는 방법으로 제조할 수 있다.
또한 환자의 복용 편의성을 향상시킨 속붕해성 정제의 형태로 제제화 될 경우, 구강 내에서 붕해되어 물 없이도 복용이 가능하므로, 노인 환자, 연하 장애를 가진 환자, 정제를 삼키는 것에 대한 거부감을 가진 환자의 경우 등에도 쉽게 약물을 복용할 수 있다. 또한, 상기 속붕해성 정제의 경우, 활성성분의 용출 패턴은 본 발명에 따른 약학 조성물에 포함된 펠렛들에 의해 제어되어 최적의 약효를 발휘할 수 있다.
특히, 상기 속붕해성 정제는 복용시 한동안 구강에 머무르기 때문에 약물의 쓴맛을 차폐하는 것이 바람직한데, 감미제, 향 등의 첨가만으로는 쓴맛의 차폐가 충분하지 않을 수 있다. 그러나, 본 발명에 따른 방출 제어용 약학 조성물을 사용할 경우 구강 내에서 1 분 이상(예컨대, 3 분 이상) 약물의 방출이 저지됨에 따라 거부감 없이 복용 가능한 장점이 있다. 상기 속붕해성 정제는 공지의 속붕해 성분, 예를 들면 WOWTAB®, Zydis®, OraSolv®, DuraSolv®, QuickSolv®, FlashTab®, AdvaTab®, Lyoc®, FlashDose®, Frosta® 등을 본 발명에 따른 방출 제어용 약학 조성물과 혼합하여 제조할 수 있으며, 그 혼합비 및 혼합 방법은 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자의 기술 수준에 비추어 용이하게 선택될 수 있다.
이상과 같은 제제화 과정에서, 상기 약학 조성물에 포함되는 펠렛들의 방출 제어용 고분자 코팅층이 손상되지 않도록 하기 위하여, 적절한 범위의 타정압을 적용하거나, 또는 완충 작용을 할 수 있는 물질을 포함시키는 것이 바람직하다. 또한, 상기 제제화 과정에 있어, 본 발명에 따른 방출 제어용 약학 조성물을 과립화하는 과정 없이 부형제와 혼합하여 직접 타정하는 직타방식을 이용할 수 있고; 상기 약학 조성물을 먼저 과립화 한 후, 별도의 부형제와 혼합하여 타정하는 과립법을 이용할 수도 있으며; 상기 약학 조성물을 부형제와 혼합하고, 이를 과립화한 후 타정하는 방법 또한 가능하다.
본 발명에 따른 방출 제어용 약학 조성물은 의도하는 대로 활성성분의 방출 패턴 조절이 용이하고, 그에 따라 활성성분이 혈중으로 급속히 이행되는 것을 방지하여 부작용을 최소화할 수 있고, 활성성분의 유효 혈중농도를 일정시간 동안 유지할 수 있을 뿐만 아니라, 구강 내에 노출되어도 일정시간 동안 쓴 맛을 차폐할 수 있어 경구 투여시 환자에 대한 치료 효과를 증대시킬 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예들을 제시한다. 그러나 하기의 실시예들은 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명을 이들만으로 한정하는 것은 아니다.
먼저, 하기 각 실시예에서 수행한 특성 분석은 다음의 참고예 1 및 참고예 2를 참조하여 수행하였다.
참고예 1. 용출 시험
펠렛, 방출제어 코팅이 된 펠렛, 정제, 캡슐제, 저작정제 및 속붕해성 정제의 활성성분의 용출 시험은 대한약전 제8개정(KP VIII)의 "36. 용출시험법"의 제2법 패들법에 따라 수행하였다. 이때, 용출액으로 각각 pH 1.2 완충 용액, pH 4.0 완충 용액, pH6.8 완충 용액, 물, 0.1N HCl 중에서 선택하여 500~1000 ml를 사용하였으며, 분당 50~100 회전으로 시험하였다.
용출 후 분석은 고성능 액체 크로마토그래피(High performance liquid chromatography, HPLC)를 이용하여 수행하였다.
HPLC 조건은 다음과 같다:
이동상: 21.76g의 인산이수소칼륨을 4L 물에 녹이고, 인산으로 pH2.0을 맞춘 용액과 아세토니트릴 1L의 혼합 용액
Column: XBridge phenyl. 150 x 4.6 ㎜, 3.5㎛
Flow rate: 1.0 ㎖/min
Column Temperature: 27℃
Wavelength: 238 ㎚
Injection volume: 10 ㎕
표준액: 팔리페리돈 표준품 180.0mg을 정밀하게 취하고, 100㎖ 용량 플라스크에 넣고 용출액으로 녹이고 표선을 맞춘다. 이 액 1.0㎖를 정밀하게 취해서, 100㎖ 용량 플라스크에 넣고 동일한 용출액으로 표선을 맞추어 표준액으로 한다.
참고예 2. 함량 시험
펠렛, 방출제어 코팅이 된 펠렛, 정제, 캡슐제, 저작정제 및 속붕해성 정제 등에 포함된 활성성분의 함량 시험은 적절한 용액을 사용하여 활성성분이 포함된 제제 등을 넣고 진탕 혼화한 후, 원심 분리하여 상등액을 얻고, 이 액을 여과 및 희석하여 검액을 만들어 HPLC를 이용하여 분석하였다.
HPLC 조건은 다음과 같다:
이동상: 21.76g의 인산이수소칼륨을 4L 물에 녹이고, 인산으로 pH2.0을 맞춘 용액과 아세토니트릴 1L의 혼합 용액
Column : XBridge phenyl. 150 x 4.6 ㎜, 3.5㎛
Flow rate: 1.0 ㎖/min
Column Temperature : 27℃
Wavelength : 238 ㎚
Injection volume : 5 ㎕
표준액: 팔리페리돈 표준품 180.0mg을 정밀하게 취하고, 100㎖ 용량 플라스크에 넣고 이동상으로 녹이고 표선을 맞춘다. 이 액 10.0㎖를 정밀하게 취해서, 100㎖ 용량 플라스크에 넣고 동일한 용출액으로 표선을 맞추어 표준액으로 한다.
[ 실시예 ]
실시예 1: 펠렛의 제조
팔리페리돈 15.8g, 유드라짓® RL PO (Evonik; 염화 트리메틸암모늄 메타크릴레이트 유닛의 함량이 약 10중량%) 47.4g, 콜리돈® SR 236.8g을 잘 혼합하여, PET-015 (Vanho, Korea) 이중 스크류 압출기에 투입시켰다. 온도 조절은 3개의 구역으로 나누어 하였고, 온도의 설정은 70 내지 140℃로 구역마다 적절하게 설정하였다 (투입부위: 70℃, 혼합부위: 140℃, 방출부위: 125℃; 회전속도: 100rpm). 다이-헤드로부터 나오는 압출된 가닥들은 와인더를 이용하여 약 800um(micrometer)의 일정한 굵기가 되도록 하였고, 압출이 끝난 후 별도의 절단기를 이용하여 높이 약 800um의 원기둥이 되도록 절단하였다.
실시예 2-A: 상기 펠렛에 대한 고분자 코팅층 형성
유드라짓® RS 100 (Evonik; 염화 트리메틸암모늄 메타크릴레이트 유닛의 함량이 약 5중량%) 3.08 g을 에탄올 44 g과 물 2.35 g의 혼합 용매에 녹인 후 디부틸세바케이트 0.308g과 탈크(Talc) 1.5 g을 넣어 고분자 코팅액을 제조하였다.
실시예 1에서 얻어진 펠렛 20g에 Aerosil 0.05g을 혼합한 뒤 시드(seed)로서 microkit을 장착한 mini-glatt (Glatt, Germany)에 투입하고, 상기 제조된 코팅액을 상향 분무식(Bottom spray) 방식으로 분무하면서 코팅을 실시하였다. 코팅액의 분무가 끝난 후 건조시켜 약물을 함유하는 방출 제어 조성물 22 g을 얻었다.
얻어진 조성물의 코어(펠렛)는 전술한 함량시험방법(HPLC; 참고예 2 참조)으로 측정하였을 때 약물(팔리페리돈)을 약 5.3 중량%로 함유하였고, 전술한 용출시험법(참고예 1 참조)으로 시험하였을 때 2시간에서 24시간에 걸쳐서 약물을 서서히 방출함을 확인할 수 있었으며, 방출 패턴은 영차에 가까웠다. 상기 결과를 아래의 표 1에 나타내었다:
시간 용출율 (%) 시간 용출율 (%)
1 0 12 58.4
2 0 15 71.7
4 10.0 18 85.0
6 22.9 21 96.1
8 33.9 24 98.0
실시예 2-B: 상기 코어에 대한 방출 제어용 코팅층 형성
유드라짓® RS 100 (Evonik; 염화 트리메틸암모늄 메타크릴레이트 유닛의 함량이 약 5중량%) 2.77g과 유드라짓® RL 100 (Evonik; 염화 트리메틸암모늄 메타크릴레이트 유닛의 함량이 약 10중량%) 0.308g을 에탄올 44g과 물 2.35g의 혼합 용매에 녹인 후 디부틸세바케이트 0.308g과 탈크(Talc) 1.5g을 넣어 고분자 코팅액을 제조하였다.
실시예 1에서 얻어진 펠렛 20g에 Aerosil 0.05g을 혼합한 뒤 시드(seed)로서 microkit을 장착한 mini-glatt (Glatt, Germany)에 투입하고, 상기 제조된 코팅액을 상향 분무식(Bottom spray) 방식으로 분무하면서 코팅을 실시하였다. 코팅액의 분무가 끝난 후 건조시켜 약물을 함유하는 방출 제어 조성물 21.8g을 얻었다.
얻어진 조성물의 코어(펠렛)는 전술한 함량시험방법(HPLC; 참고예 2 참조)으로 측정하였을 때 약물(팔리페리돈)을 약 5.3 중량%로 함유하였고, 전술한 용출시험법(참고예 1 참조)으로 시험하였을 때 1시간에서 20시간에 걸쳐서 약물을 서서히 방출함을 확인할 수 있었다. 상기 결과를 아래의 표 2에 나타내었다:
시간 용출율 시간 용출율
1 0 12 81.4
2 3.6 15 87.9
4 12.1 18 96
6 32.1 21 98
8 55.2 24 100.4
비교예 1:
팔리페리돈 15.8g, 유드라짓® RS PO (Evonik) 284.2g을 잘 혼합하여, PET-015 (Vanho, Korea) 이중 스크류 압출기에 투입시켰다. 온도 조절은 3개의 구역으로 나누어 하였고, 온도의 설정은 70 내지 140℃로 구역마다 적절하게 설정하였다(투입부위: 70℃, 혼합부위: 140℃, 방출부위: 125℃; 회전속도: 100rpm). 다이-헤드로부터 나오는 압출된 가닥들은 와인더를 이용하여 약 800um의 일정한 굵기가 되도록 하였고, 압출이 끝난 후 별도의 절단기를 이용하여 높이 약 800um의 원기둥이 되도록 절단하였다.
유드라짓® RS 100 (Evonik) 3.08 g을 에탄올 44 g과 물 2.35 g의 혼합 용매에 녹인 후 디부틸세바케이트 0.308g과 탈크(Talc) 1.5 g을 넣어 고분자 코팅액을 제조하였다.
얻어진 펠렛 20g에 Aerosil 0.05g을 혼합한 뒤 시드(seed)로서 microkit을 장착한 mini-glatt (Glatt, Germany)에 투입하고, 제조된 코팅액을 상향 분무식(Bottom spray) 방식으로 분무하면서 코팅을 실시하였다. 코팅액의 분무가 끝난 후 건조시켜 약물을 함유하는 방출 제어 조성물 22 g을 얻었다.
얻어진 조성물의 코어(펠렛)는 전술한 함량시험방법(HPLC; 참고예 2 참조)으로 측정하였을 때 약물(팔리페리돈)을 약 5.3 중량%로 함유하였고, 전술한 용출시험법(참고예 1 참조)으로 시험하였을 때 24시간 이내에 약물이 60% 이하로 방출되었다. 상기 결과를 아래의 표 3에 나타내었다:
시간 용출율 시간 용출율
1 0 12 27.3
2 0 15 34.4
4 4.3 18 40.0
6 9.5 21 44.9
8 16.9 24 49.8
실시예 3:
팔리페리돈 15.8g, 콜리돈® SR 47.4g, 유드라짓® RL PO (Evonik) 236.8g을 잘 혼합하여, PET-015 (Vanho, Korea) 이중 스크류 압출기에 투입시켰다. 온도 조절은 3개의 구역으로 나누어 하였고, 온도의 설정은 70 내지 140℃로 구역마다 적절하게 설정하였다(투입부위: 70℃, 혼합부위: 140℃, 방출부위: 125℃; 회전속도: 100rpm). 다이-헤드로부터 나오는 압출된 가닥들은 와인더를 이용하여 약 800um의 일정한 굵기가 되도록 하였고, 압출이 끝난 후 별도의 절단기를 이용하여 높이 약 800um의 원기둥이 되도록 절단하였다.
유드라짓® RS 100 (Evonik) 3.08 g을 에탄올 44 g과 물 2.35 g의 혼합 용매에 녹인 후 디부틸세바케이트 0.308g과 탈크(Talc) 1.5 g을 넣어 고분자 코팅액을 제조하였다.
얻어진 펠렛 20g에 Aerosil 0.05g을 혼합한 뒤 시드(seed)로서 microkit을 장착한 mini-glatt (Glatt, Germany)에 투입하고, 제조된 코팅액을 상향 분무식(Bottom spray) 방식으로 분무하면서 코팅을 실시하였다. 코팅액의 분무가 끝난 후 건조시켜 약물을 함유하는 방출 제어 조성물 12 g을 얻었다.
얻어진 조성물의 코어(펠렛)는 전술한 함량시험방법(HPLC; 참고예 2 참조)으로 측정하였을 때 약물을 약 5.3 중량%로 함유하였고, 전술한 용출시험법(참고예 1 참조)으로 시험하였을 때 24시간에 걸쳐서 약물을 서서히 방출함을 확인할 수 있었다. 상기 결과를 아래의 표 4에 나타내었다:
시간 용출율 시간 용출율
1 0 12 71.7
2 0.8 15 86.6
4 7.1 18 95.0
6 13.4 21 98.1
8 37.7 24 101.2
실시예 4: 캡슐 충진
실시예 2-A에서 얻어진 방출 제어 조성물 10g에 Aerosil 0.5g을 부가하고, 3호 캡슐(젤라틴 재질 캅셀, 서흥캅셀에서 입수)에 170mg씩 되도록 충진하였다.
충진된 캡슐에 대하여 참고예 1의 방법을 참조하여 용출시험한 결과를 아래의 표 5에 나타내었다. 2시간에서 24시간에 걸쳐 서서히 약물(팔리페리돈)이 방출됨을 확인할 수 있었으며, 영차에 가까운 방출 패턴을 보였으며, 이는 실시예 2-A에서와 같이 캡슐 충진 전에 얻어진 방출 패턴과 동일하였다.
시간 용출율 (%) 시간 용출율 (%)
1 0 12 57.1
2 0 15 72.3
4 11.0 18 84.0
6 22.0 21 94.6
8 33.6 24 97.0

Claims (8)

  1. 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체, 폴리비닐 아세테이트, 및 활성성분을 혼합하는 단계;
    상기 혼합물을 용융 압출하는 단계;
    상기 압출물을 연신, 절단, 또는 연신 및 절단하여 펠렛을 제조하는 단계; 및
    상기 펠렛 표면을 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체를 포함하는 고분자 코팅액으로 코팅하여 고분자 코팅층을 형성하는 단계:
    를 포함하며,
    상기 펠렛에 포함된 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체 및 상기 고분자 코팅층에 포함된 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체는 폴리(에틸아크릴레이트/메틸메타크릴레이트/염화트리메틸암모늄 메타크릴레이트) 공중합체이고,
    상기 폴리(에틸아크릴레이트/메틸메타크릴레이트/염화트리메틸암모늄 메타크릴레이트) 공중합체는 염화 트리메틸암모늄 메타크릴레이트 유닛의 함량이 전체 공중합체 중량 기준으로 8.0 내지 15.0 중량%인 것 또는 2.0 내지 7.99 중량% 인 것, 또는 이들의 혼합물인,
    방출 제어용 약학 조성물의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 폴리비닐 아세테이트는 단독 또는 폴리 피롤리돈과 물리적으로 혼합된 형태인 것인, 방출 제어용 약학 조성물의 제조방법.
  3. 제2항에 있어서, 상기 폴리비닐 아세테이트는 상기 폴리비닐 아세테이트와 폴리 피롤리돈의 혼합비가 중량비로 9.9:0.1 내지는 5:5(폴리비닐 아세테이트 중량:폴리피롤리돈 중량)인 것인, 방출 제어용 약학 조성물의 제조방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체와 폴리비닐 아세테이트의 혼합비는 중량비로 1: 0.05 내지 20 (수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체 중량:폴리비닐 아세테이트 중량)인, 방출 제어용 약학 조성물의 제조방법.
  5. 제1항에 있어서, 상기 펠렛에 있어서 활성성분과 상기 수불용성 암모늄 메타크릴레이트 공중합체와 폴리비닐 아세테이트가 혼합된 고분자의 중량비는 1: 1 내지 100 (활성성분 중량:고분자 혼합물 중량)인, 방출 제어용 약학 조성물의 제조방법.
  6. 제1항에 있어서, 상기 고분자 코팅층의 중량은 상기 펠렛의 중량 대비 0.01 내지 5배인, 방출 제어용 약학 조성물의 제조방법.
  7. 제1항에 있어서, 상기 펠렛 및 고분자 코팅층 중 하나 이상은 가소제, 활택제, 착색제, 착향제, 감미제, 계면활성제, 안정화제, 산화방지제, 발포제, 파라핀, 왁스, 및 소포제로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 성분을 추가로 포함하는 것인, 방출 제어용 약학 조성물의 제조방법.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 활성성분이 항정신병 약물인, 방출 제어용 약학 조성물의 제조방법.
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