KR20160073591A - Silicone elastomer composite, silicone elastomer and silicone paste using the same - Google Patents

Silicone elastomer composite, silicone elastomer and silicone paste using the same Download PDF

Info

Publication number
KR20160073591A
KR20160073591A KR1020140182061A KR20140182061A KR20160073591A KR 20160073591 A KR20160073591 A KR 20160073591A KR 1020140182061 A KR1020140182061 A KR 1020140182061A KR 20140182061 A KR20140182061 A KR 20140182061A KR 20160073591 A KR20160073591 A KR 20160073591A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
silicone elastomer
sio
silicon
polysiloxane
silicone
Prior art date
Application number
KR1020140182061A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR102273099B1 (en
Inventor
이정경
최승엽
박태환
Original Assignee
주식회사 케이씨씨
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 케이씨씨 filed Critical 주식회사 케이씨씨
Priority to KR1020140182061A priority Critical patent/KR102273099B1/en
Publication of KR20160073591A publication Critical patent/KR20160073591A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102273099B1 publication Critical patent/KR102273099B1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/06Preparatory processes
    • C08G77/08Preparatory processes characterised by the catalysts used
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04Polysiloxanes
    • C08L83/06Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

The present invention relates to a silicone elastomer composition and a silicone elastomer and silicone paste prepared by using the composition. According to the present invention, the silicone elastomer has excellent gloss and compatibility as well as excellent usability to skin, wherein the silicone elastomer is prepared by performing a cross-linking reaction of the silicone elastomer composition including: a polysiloxane vinyl group containing one or more silicon to which hydrogen is bound; polysiloxane containing one or more; a first diluent; and a catalyst for hydrogenated silicon addition reaction. Also, the silicone paste including a second diluent and a catalyst inhibitor with the silicone elastomer has improved stability during storage and thus the silicone paste can be useful in a body protection product or cosmetic field.

Description

실리콘 엘라스토머 조성물, 이를 이용하여 제조되는 실리콘 엘라스토머 및 실리콘 페이스트{Silicone elastomer composite, silicone elastomer and silicone paste using the same}TECHNICAL FIELD [0001] The present invention relates to a silicone elastomer composition, a silicone elastomer and a silicone paste prepared using the silicone elastomer composition,

본 발명은 실리콘 엘라스토머 조성물, 이를 이용하여 제조되는 실리콘 엘라스토머 및 실리콘 페이스트에 관한 것으로, 상세하게는 수소가 결합된 규소 원자를 하나 이상 함유하는 실록산; 비닐기를 하나 이상 함유하는 실록산; 희석제; 및 수소화규소 첨가반응 촉매를 포함하는 실리콘 엘라스토머 조성물, 이를 이용하여 제조되는 실리콘 엘라스토머 및 실리콘 페이스트에 관한 것이다.
The present invention relates to a silicone elastomer composition, a silicone elastomer and a silicone paste produced using the silicone elastomer composition, and more particularly to a silicone elastomer composition comprising a siloxane containing at least one hydrogen-bonded silicon atom; Siloxanes containing at least one vinyl group; diluent; And a silicon hydride addition reaction catalyst, and a silicone elastomer and a silicone paste produced using the silicone elastomer composition.

실리콘 엘라스토머는 수소가 결합된 규소 원자를 함유하는 폴리실록산을 가교제 및 희석제 존재 하에서 가교 반응을 수행함으로써 제조할 수 있다. 이때, 상기 가교 반응은 백금 촉매를 이용한 수소화규소 첨가반응(hydrosilylation)을 통하여 폴리실록산 네트워크를 형성하는데, 이러한 메커니즘으로 인하여 부산물이 전혀 형성되지 않고, 가교결합의 위치 및 네트워크의 구조를 명확하게 규정할 수 있으며, 실온에서 반응을 수행할 수 있어 많이 응용되고 있다.
The silicone elastomer can be prepared by subjecting a polysiloxane containing silicon-bonded hydrogen atoms to a crosslinking reaction in the presence of a crosslinking agent and a diluent. At this time, the crosslinking reaction forms a polysiloxane network through hydrosilylation using a platinum catalyst. By this mechanism, by-products are not formed at all, and the position of the crosslinking and the structure of the network can be clearly defined And can be reacted at room temperature.

그 예로서, 특허문헌 1은 수소가 결합된 규소 원자를 함유하는 폴리실록산을, 가교제로서 불포화 탄화수소와 백금 촉매를 사용하여 α,ω-다이엔(α,ω-diene)을 함유하는 실리콘 엘라스토머로 제조하는 기술을 개시하고 있다.As an example thereof, Patent Document 1 discloses a process for producing a silicone elastomer containing a hydrogen-bonded polysiloxane containing silicon atoms by using an unsaturated hydrocarbon and a platinum catalyst as a cross-linking agent to prepare α, ω-diene (α, ω- And the like.

그러나, 상기 특허문헌 1에 따라 제조되는 실리콘 엘라스토머는 신체 보호 제품 또는 화장품 분야에 적용하기 위하여 요구되는 피부에 대한 사용감이 부족하고, 광택 및 상용성 등의 물성을 만족시키지 못할 뿐만 아니라, 생성물에 잔류하는 미반응 물질로 인하여 저장 안정성이 떨어지는 문제가 있다.
However, the silicone elastomer produced according to Patent Document 1 has insufficient feeling on the skin, which is required for application to the field of body protection products or cosmetics, and can not satisfy physical properties such as gloss and compatibility, There is a problem that storage stability is deteriorated due to unreacted materials.

따라서, 피부에 대한 사용감이 우수하여 신체 보호 제품 또는 화장품 분야에 사용할 수 있으면서, 광택 및 상용성이 우수하고 저장 안정성이 향상되어 긴 보존 수명을 갖는 실리콘 엘라스토머 소재의 개발이 절실히 요구되고 있다.
Accordingly, there is a desperate need to develop a silicone elastomer material having excellent luster and compatibility, improved storage stability, and a long shelf life, which can be used in the field of body protection products or cosmetics due to its excellent feeling on the skin.

미국 공개특허 제5,654,362호.U.S. Patent No. 5,654,362.

본 발명의 목적은 피부에 대한 사용감이 뛰어날 뿐만 아니라 광택 및 상용성이 우수한 실리콘 엘라스토머를 제조하기 위한 실리콘 엘라스토머 조성물을 제공하는데 있다.It is an object of the present invention to provide a silicone elastomer composition for producing a silicone elastomer not only excellent in feeling on the skin but also excellent in gloss and compatibility.

본 발명의 다른 목적은 상기 실리콘 엘라스토머 조성물로부터 제조되는 실리콘 엘라스토머를 제공하는데 있다.It is another object of the present invention to provide a silicone elastomer produced from the silicone elastomer composition.

본 발명의 또 다른 목적은 상기 실리콘 엘라스토머를 포함하고, 저장 안정성이 향상된 실리콘 페이스트를 제공하는데 있다.
It is still another object of the present invention to provide a silicon paste containing the silicone elastomer and having improved storage stability.

상기 목적을 달성하기 위하여,In order to achieve the above object,

본 발명은 하나의 실시예에서,The present invention, in one embodiment,

수소가 결합된 규소 원자를 하나 이상 함유하는 폴리실록산;A polysiloxane containing at least one hydrogen-bonded silicon atom;

비닐기를 하나 이상 함유하는 폴리실록산;Polysiloxanes containing at least one vinyl group;

제1 희석제; 및A first diluent; And

수소화규소 첨가반응 촉매를 포함하는 실리콘 엘라스토머 조성물을 제공한다.
There is provided a silicone elastomer composition comprising a hydrogenation siliconation reaction catalyst.

또한, 본 발명은 하나의 실시예에서,In addition, the present invention, in one embodiment,

상기 실리콘 엘라스토머 조성물의 가교반응물이고, 겔 형상을 갖는 실리콘 엘라스토머를 제공한다.
And is a crosslinking reaction product of the silicone elastomer composition, and provides a gel-like silicone elastomer.

나아가, 본 발명은 하나의 실시예에서,Further, the present invention, in one embodiment,

상기 실리콘 엘라스토머, 제2 희석제 및 촉매 억제제를 포함하는 실리콘 페이스트를 제공한다.
A silicone elastomer, a second diluent, and a catalyst inhibitor.

본 발명에 따르면, 수소가 결합된 규소를 하나 이상 함유하는 폴리실록산 비닐기; 하나 이상 함유하는 폴리실록산; 제1 희석제 및 수소화규소 첨가반응 촉매를 포함하는 실리콘 엘라스토머 조성물의 가교 반응을 수행하여 제조되는 실리콘 엘라스토머는 피부에 도포시 사용감이 우수하다. 또한, 상기 실리콘 엘라스토머와 함께 제2 희석제 및 촉매 억제제를 포함하는 실리콘 페이스트는 저장 안정성이 향상되므로, 신체 보호 제품 또는 화장품 분야에서 유용하게 사용될 수 있다.
According to the present invention, there are provided polysiloxane vinyl groups containing at least one hydrogen-bonded silicon; At least one polysiloxane; The silicone elastomer produced by performing the crosslinking reaction of the silicone elastomer composition comprising the first diluent and the hydrogenation siliconation reaction catalyst is excellent in feeling upon application to the skin. In addition, the silicon paste containing the second diluent and the catalyst inhibitor together with the silicone elastomer has improved storage stability, and thus can be usefully used in the field of body protection products or cosmetics.

본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 구체적인 내용에 상세하게 설명하고자 한다.While the invention is susceptible to various modifications and alternative forms, specific embodiments thereof are shown by way of example in the drawings and will herein be described in detail.

그러나, 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.It should be understood, however, that the invention is not intended to be limited to the particular embodiments, but includes all modifications, equivalents, and alternatives falling within the spirit and scope of the invention.

본 발명에서, "포함한다", "가지다" 또는 "구성하다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.In the present invention, the terms "comprises," "comprising," or "comprising ", when used in this specification, designate the presence of stated features, integers, Steps, operations, elements, components, or combinations of elements, numbers, steps, operations, components, parts, or combinations thereof.

또한, 본 발명에서 첨부된 도면은 설명의 편의를 위하여 확대 또는 축소하여 도시된 것으로 이해되어야 한다.It is to be understood that both the foregoing general description and the following detailed description are exemplary and explanatory and are intended to provide further explanation of the invention as claimed.

이하, 본 발명에 대하여 도면을 참고하여 상세하게 설명하고, 도면 부호에 관계없이 동일하거나 대응하는 구성 요소는 동일한 참조 번호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다.
Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the drawings, and the same or corresponding components are denoted by the same reference numerals regardless of the reference numerals, and a duplicate description thereof will be omitted.

본 발명에서, "알킬(alkyl)"이란, 직쇄(linear) 또는 분지(branched) 형태의 포화 탄화수소로부터 유도된 작용기를 의미한다.In the present invention, the term "alkyl" means a functional group derived from a saturated hydrocarbon in a linear or branched form.

이때, 상기 "알킬"로는 예를 들면, 메틸(methyl), 에틸(ethyl), n-프로필(n-propyl), 이소프로필(iso-propyl), n-부틸(n-butyl), sec-부틸(sec-butyl), t-부틸(tert-butyl), n-펜틸(n-pentyl), 노닐(nonyl), 도데실(docecyl) 등을 들 수 있다.
The term "alkyl" as used herein includes, for example, methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, nonyl, docecyl and the like.

본 발명은 피부에 대한 사용감이 뛰어나고 광택 및 상용성이 우수한 실리콘 엘라스토머 조성물 및 이를 이용하여 제조되고, 저장 안정성이 향상된 실리콘 페이스트를 제공한다.The present invention provides a silicone elastomer composition excellent in feeling on the skin, excellent in gloss and compatibility, and a silicone paste prepared using the silicone elastomer composition and having improved storage stability.

실리콘 엘라스토머는 수소가 결합된 규소 원자를 함유하는 폴리실록산을 가교제 및 희석제 존재 하에서 가교 반응을 수행함으로써 제조할 수 있다. 이때, 상기 가교 반응은 백금 촉매를 이용한 수소화규소 첨가반응(hydrosilylation)을 통하여 폴리실록산 네트워크를 형성하는데, 이러한 메커니즘으로 인하여 부산물이 전혀 형성되지 않고, 가교결합의 위치 및 네트워크의 구조를 명확하게 규정할 수 있으며, 실온에서 반응을 수행할 수 있어 많이 응용되고 있다. 그러나, 현재까지 상기 가교 반응을 이용하여 개발된 실리콘 엘라스토머들은 신체 보호 제품 또는 화장품 분야에 적용하기 위하여 요구되는 피부에 대한 사용감이 부족하고, 광택 및 상용성 등의 물성을 만족시키지 못할 뿐만 아니라, 생성물에 잔류하는 미반응 물질로 인하여 저장 안정성이 떨어지는 문제가 있다.
The silicone elastomer can be prepared by subjecting a polysiloxane containing silicon-bonded hydrogen atoms to a crosslinking reaction in the presence of a crosslinking agent and a diluent. At this time, the crosslinking reaction forms a polysiloxane network through hydrosilylation using a platinum catalyst. By this mechanism, by-products are not formed at all, and the position of the crosslinking and the structure of the network can be clearly defined And can be reacted at room temperature. However, the silicone elastomers developed by using the crosslinking reaction have insufficient feeling on the skin required for application to the field of body protection products or cosmetics, fail to satisfy physical properties such as gloss and compatibility, There is a problem that the storage stability is deteriorated due to the unreacted material remaining in the resin.

이러한 문제점들을 극복하기 위해서, 본 발명은 수소가 결합된 규소 원자를 하나 이상 함유하는 폴리실록산; 비닐기를 하나 이상 함유하는 폴리실록산; 제1 희석제; 및 수소화규소 첨가반응 촉매를 포함하는 실리콘 엘라스토머 조성물 및 이를 이용하여 제조되는 실리콘 엘라스토머 및 실리콘 페이스트를 제안한다.In order to overcome these problems, the present invention relates to a polysiloxane containing at least one hydrogen-bonded silicon atom; Polysiloxanes containing at least one vinyl group; A first diluent; And a silicon hydride addition reaction catalyst, and a silicone elastomer and a silicon paste produced using the silicone elastomer composition.

본 발명에 따르면, 수소가 결합된 규소를 하나 이상 함유하는 폴리실록산 비닐기; 하나 이상 함유하는 폴리실록산; 제1 희석제 및 수소화규소 첨가반응 촉매를 포함하는 실리콘 엘라스토머 조성물의 가교 반응을 수행하여 제조되는 실리콘 엘라스토머는 광택 및 상용성이 우수할 뿐만 아니라 피부에 대한 사용감이 뛰어나다. 또한, 상기 실리콘 엘라스토머와 함께 제2 희석제 및 촉매 억제제를 포함하는 실리콘 페이스트는 저장 안정성이 향상되므로, 신체 보호 제품 또는 화장품 분야에서 유용하게 사용될 수 있다.
According to the present invention, there are provided polysiloxane vinyl groups containing at least one hydrogen-bonded silicon; At least one polysiloxane; The silicone elastomer produced by performing the crosslinking reaction of the silicone elastomer composition comprising the first diluent and the hydrogenation siliconation catalyst has excellent gloss and compatibility as well as excellent feeling on the skin. In addition, the silicon paste containing the second diluent and the catalyst inhibitor together with the silicone elastomer has improved storage stability, and thus can be usefully used in the field of body protection products or cosmetics.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 발명은 하나의 실시예에서,The present invention, in one embodiment,

수소가 결합된 규소 원자를 하나 이상 함유하는 폴리실록산;A polysiloxane containing at least one hydrogen-bonded silicon atom;

비닐기를 하나 이상 함유하는 폴리실록산;Polysiloxanes containing at least one vinyl group;

제1 희석제; 및A first diluent; And

수소화규소 첨가반응 촉매를 포함하는 실리콘 엘라스토머 조성물을 제공한다.
There is provided a silicone elastomer composition comprising a hydrogenation siliconation reaction catalyst.

먼저, 본 발명에 따른 실리콘 엘라스토머 조성물에 있어서, 수소가 결합된 규소 원자를 함유하는 폴리실록산은 실리콘 엘라스토머를 형성하는 기본 성분으로서, 비닐기를 하나 이상 함유하는 폴리실록산과 가교결합을 하기 위하여 수소가 결합된 규소 원자가 하나 이상 포함할 수 있다.
First, in the silicone elastomer composition according to the present invention, the polysiloxane containing hydrogen-bonded silicon atoms is a basic component for forming a silicone elastomer, It can contain one or more atoms.

이때, 본 발명에 따른 상기 수소가 결합된 규소 원자를 하나 이상 함유하는 폴리실록산은, 하기 화학식 1 내지 화학식 3으로 나타내는 화합물 중 어느 하나 이상일 수 있다:Here, the polysiloxane containing at least one hydrogen-bonded silicon atom according to the present invention may be any one or more of compounds represented by the following Chemical Formulas 1 to 3:

[화학식 1][Chemical Formula 1]

R3SiO(R'2SiO)a(R"HSiO)bSiR3 R 3 SiO (R ' 2 SiO) a (R "HSiO) b SiR 3

[화학식 2](2)

HR2SiO(R'2SiO)aSiR2HHR 2 SiO (R ' 2 SiO) a SiR 2 H

[화학식 3](3)

HR2SiO(R'2SiO)a(R"HSiO)bSiR2HHR 2 SiO (R ' 2 SiO) a (R "HSiO) b SiR 2 H

상기 화학식 1 내지 화학식 3에서,In the above Chemical Formulas 1 to 3,

R, R' 및 R"은 서로 독립적으로 C1 ~10의 알킬이고,And R, R 'and R "are independently alkyl of C 1 ~ 10 each other,

a는 서로 독립적으로 0 내지 1,000이며,a is independently from 0 to 1,000,

b는 서로 독립적으로 1 내지 250이다.
and b are independently from 1 to 250 each other.

구체적으로, 상기 화학식 1 내지 화학식 3에서, a는 상기 범위 내에서 제조되는 실리콘 엘라스토머 또는 페이스트의 점도가 적절하여 제품 성형이 용이하게 제어할 수 있으며, b는 상기 범위 내에서 실리콘 엘라스토머 또는 페이스트가 적용되는 제품의 용도 또는 제조공정 등에 따라 요구되는 실리콘 엘라스토머의 가교 밀도를 제어할 수 있다.
Specifically, in the above-mentioned Formulas 1 to 3, a silicone elastomer or paste manufactured within the above range has a suitable viscosity, so that product molding can be easily controlled, and b is a range in which a silicone elastomer or paste is applied It is possible to control the crosslinking density of the silicone elastomer required depending on the use of the product or the manufacturing process.

또한, 본 발명에 따른 상기 수소가 결합된 규소 원자를 하나 이상 함유하는 폴리실록산은, 화학식 1로 나타내는 화합물을 폴리실록산의 기본 성분으로 포함할 수 있다. 여기서, 상기 화학식 1로 나타내는 화합물은 단독으로도 사용될 수 있으며, 화학식 2 및 화학식 3으로 나타내는 화합물 중 어느 하나 이상과 혼합하여 사용할 수도 있다.The polysiloxane containing at least one hydrogen-bonded silicon atom according to the present invention may contain a compound represented by the general formula (1) as a basic component of the polysiloxane. Here, the compound represented by the formula (1) may be used alone or in combination with any one or more compounds represented by the formula (2) and (3).

구체적으로, 예를 들면, 실리콘 엘라스토머의 물성을 고려하여 화학식 1로 나타내는 화합물을, 화학식 2로 나타내는 화합물과 화학식 3으로 나타내는 화합물이 혼합된 혼합물과 혼합하여 사용할 수 있다.
Specifically, for example, in consideration of the physical properties of the silicone elastomer, the compound represented by the formula (1) may be mixed with a mixture of the compound represented by the formula (2) and the compound represented by the formula (3).

나아가, 본 발명에 따른 상기 수소가 결합된 규소 원자를 하나 이상 함유하는 폴리실록산으로서 상기 화학식 1로 나타내는 화합물을, 화학식 2의 화합물과 화학식 3의 화합물이 혼합된 혼합물과 혼합하여 사용할 경우, 화학식 1의 화합물과 화학식 2 및 화학식 3의 혼합물이 혼합되는 비율은 제조되는 실리콘 엘라스토머의 광택 및 상용성에 영향을 미치지 않는 범위 내에서 특별히 제한되지 않고 적용될 수 있다.Further, when the compound represented by the formula (1) is mixed with the mixture of the compound of the formula (2) and the compound of the formula (3) as the polysiloxane containing at least one hydrogen-bonded silicon atom according to the present invention, The mixing ratio of the compound and the mixture of the general formula (2) and the general formula (3) is not particularly limited within the range not affecting the gloss and compatibility of the silicone elastomer to be produced.

구체적으로 예를 들면, 화학식 1로 나타내는 화합물의 수소가 결합된 규소 원자에 대한 몰 당량과 화학식 2 및 화학식 3으로 나타내는 화합물의 수소가 결합된 규소 원자에 대한 몰 당량 합의 비율은 1: 0 내지 20일 수 있다. 상기 수소가 결합된 규소 원자를 하나 이상 함유하는 폴리실록산은 화학식 1로 나타내는 화합물과 화학식 2의 화합물과 화학식 3의 화합물이 혼합된 혼합물과 상기 범위 내의 비율로 혼합함으로써, 제조되는 실리콘 엘라스토머의 가교도를 효과적으로 제어하여 실리콘 엘라스토머의 형상을 용이하게 얻을 수 있다. 이때, 상기 비율이 1:0인 경우는 화학식 1로 나타내는 화합물을 단독으로 사용하는 것을 의미할 수 있다.
Specifically, for example, the molar ratio of the compound represented by the formula (1) to the silicon-bonded hydrogen atom and the molar equivalent of the compound represented by the formula (2) and the molar equivalent to the silicon-bonded hydrogen atom of the compound represented by the formula (3) Lt; / RTI > The polysiloxane containing at least one hydrogen-bonded silicon atom is mixed with the mixture of the compound represented by the formula (1), the compound represented by the formula (2) and the compound represented by the formula (3) at a ratio within the above range to effectively control the degree of crosslinking of the produced silicone elastomer So that the shape of the silicone elastomer can be easily obtained. In this case, when the ratio is 1: 0, it may mean that the compound represented by the formula (1) is used alone.

다음으로, 본 발명에 따른 실리콘 엘라스토머 조성물에 있어서, 상기 비닐기를 하나 이상 함유하는 폴리실록산은, 실리콘 엘라스토머를 제조하는 가교결합에 있어서 가교제의 역할을 수행한다. 이때, 비닐기를 하나 이상 함유하는 폴리실록산은 하기 화학식 4로 나타내는 화합물일 수 있다:Next, in the silicone elastomer composition according to the present invention, the polysiloxane containing at least one of the vinyl groups serves as a crosslinking agent in the crosslinking for producing the silicone elastomer. At this time, the polysiloxane containing at least one vinyl group may be a compound represented by the following formula (4)

[화학식 4][Chemical Formula 4]

R2C=CR'-SiO(R"2SiO)aSi-CR'=CR2 R 2 C = CR'-SiO (R " 2 SiO) a Si-CR '= CR 2

상기 화학식 4에서,In Formula 4,

R, R' 및 R"는 서로 독립적으로 수소 또는 C1 ~10의 알킬이고,And R, R 'and R "are independently hydrogen or C alkyl of 1 to 10 with each other,

a는 서로 독립적으로 0 내지 1000이다.
a is independently from 0 to 1000;

구체적으로, 상기 화학식 4에서,Specifically, in Formula 4,

R, R' 및 R"는 서로 독립적으로 수소, 메틸, 에틸 또는 프로필이고,R, R 'and R "are independently from each other hydrogen, methyl, ethyl or propyl,

a는 서로 독립적으로 1 내지 250일 수 있다.
a may independently be 1 to 250 from each other.

보다 구체적으로, 본 발명에 따른 비닐기를 하나 이상 함유하는 폴리실록산은, 하기 화학식 5 또는 화학식 6으로 나타내는 화합물일 수 있다:More specifically, the polysiloxane containing at least one vinyl group according to the present invention may be a compound represented by the following formula (5) or (6)

[화학식 5][Chemical Formula 5]

H2C=CH-SiO((CH3)2SiO)20Si-CH=CH2 H 2 C = CH-SiO ((CH 3 ) 2 SiO) 20 Si-CH = CH 2

[화학식 6][Chemical Formula 6]

H2C=CH-SiO((CH3)2SiO)70Si-CH=CH2.
H 2 C = CH-SiO ((CH 3 ) 2 SiO) 70 Si-CH = CH 2 .

한편, 본 발명에 따른 실리콘 엘라스토머 조성물의 가교결합은 폴리실록산에 함유된 수소가 결합된 규소 원자와 비닐기를 함유하는 폴리실록산에 함유된 비닐기 사이에 형성되므로, 실리콘 엘라스토머 조성물로부터 수득된 실리콘 엘라스토머의 가교도는 수소가 결합된 규소 원자와 비닐기의 전체 양 및 이들 간의 몰 당량 비율에 의존한다.On the other hand, since the crosslinking of the silicone elastomer composition according to the present invention is formed between the hydrogen-bonded silicon atoms contained in the polysiloxane and the vinyl group contained in the polysiloxane containing vinyl groups, the degree of crosslinking of the silicone elastomer obtained from the silicone elastomer composition The total amount of silicon atoms and vinyl groups to which hydrogen is bonded, and the molar equivalence ratio therebetween.

상기 수소가 결합된 규소 원자와 가교제에 함유된 비닐기의 전체 양 및 이들 간의 몰 당량 비율은 특별히 제한되지 않고, 얻고자 하는 실리콘 엘라스토머 또는 페이스트의 물성을 고려하여 실험적으로 다양하게 선택될 수 있다. 구체적으로 예를 들면, 상기 몰 당량 비율은 신체 보호 제품 및 의학 용품에 적용 목적을 고려하여, 0.6 내지 1.5, 보다 구체적으로는 0.9 내지 1.2일 수 있다. 수소가 결합된 규소 원자와 가교제에 함유된 비닐기의 몰 당량 비율이 0.6 미만이면 너무 치밀하게 가교가 형성되어 실리콘 페이스트를 제조하기 어렵거나 제조된 실리콘 페이스트의 피부에 대한 사용감이 현저히 떨어질 수 있으며, 균일성 및 광택성이 저하될 수 있다. 또한, 비닐기의 몰 당량 비율이 1.5를 초과하면 가교도가 낮아져 칙소성이 저하될 수 있다.
The ratio of the total amount of vinyl groups contained in the hydrogen-bonded silicon atom to the cross-linking agent and the molar equivalent ratio therebetween is not particularly limited and may be experimentally selected in consideration of the physical properties of the silicone elastomer or paste to be obtained. Specifically, for example, the molar equivalent ratio may be 0.6 to 1.5, more specifically 0.9 to 1.2, in view of the object of application to body protection products and medical supplies. If the molar equivalence ratio of the hydrogen-bonded silicon atom to the vinyl group contained in the cross-linking agent is less than 0.6, cross-linking is formed too tightly, which makes it difficult to produce a silicone paste, Uniformity and gloss may be lowered. When the molar equivalent ratio of the vinyl group exceeds 1.5, the degree of crosslinking is lowered and the plasticity may be lowered.

다음으로, 본 발명에 따른 실리콘 엘라스토머 조성물에 있어서, 상기 제1 희석제는 실리콘 엘라스토머 조성물의 농도를 조절하는 역할을 수행하는데, 이때 본 발명에 적용 가능한 희석제로는 폴리실록산의 가교 반응에 영향을 미치지 않는 통상의 불활성 용매라면 특별히 제한되지 않고 사용될 수 있다. 보다 구체적으로 예를 들면, 선형 실리콘; 사이클릭 실리콘; 유기 오일, 유기 용매 등의 유기 희석제를 단독으로 사용하거나, 혼합하여 사용할 수 있다.Next, in the silicone elastomer composition according to the present invention, the first diluent serves to adjust the concentration of the silicone elastomer composition. As the diluent applicable to the present invention, there may be mentioned a conventional silicone elastomer composition which does not affect the crosslinking reaction of polysiloxane Is not particularly limited and may be used. More specifically, for example, linear silicon; Cyclic silicon; Organic diluents such as organic oils and organic solvents may be used alone or in combination.

이때, 상기 선형 실리콘으로는, (CH3)3SiO((CH3)2SiO)xSi(CH3)3로 표시되는 화합물을 포함할 수 있고; 상기 사이클릭 실리콘으로는, 화학식 ((CH3)2SiO)y로 표시되는 화합물을 포함한다. 여기서, 상기 x는 0 내지 80, 구체적으로는 0 내지 20이고; y는 1 내지 9, 구체적으로는 5 내지 6일 수 있다. (CH3)3SiO((CH3)2SiO)xSi(CH3)3로 표시되는 선형 실리콘의 경우, x는 80을 초과하면 점도가 너무 높아 희석력이 저하될 수 있다. 한편, 상기와 같은 실리콘계 희석제의 동점도는 0.65 내지 100 cSt(mm2/s)일 수 있다.Here, the linear silicon may include a compound represented by (CH 3 ) 3 SiO ((CH 3 ) 2 SiO) x Si (CH 3 ) 3 ; The cyclic silicone includes a compound represented by the formula ((CH 3 ) 2 SiO) y . Wherein x is 0 to 80, specifically 0 to 20; y may be 1 to 9, specifically 5 to 6. In the case of linear silicon represented by (CH 3 ) 3 SiO ((CH 3 ) 2 SiO) x Si (CH 3 ) 3 , when x exceeds 80, the viscosity becomes too high, Meanwhile, the kinetic viscosity of the silicone-based diluent may be 0.65 to 100 cSt (mm 2 / s).

또한, 상기 유기 희석제로는, 예를 들면 방향족 탄화수소, 예컨대 벤젠, 톨루엔, 에틸벤젠 및 크실렌; 지방족 탄화수소, 예컨대 펜탄, 사이클로헥산, 헵탄, 및 미네랄 스피리트; 알코올, 예컨대 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 사이클로헥산올, 벤질알코올, 옥탄올, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 글리세롤; 알킬할라이드 또는 아릴할라이드, 예컨대 클로로포름, 카본 테트라클로라이드(사염화탄소), 퍼클로로에틸렌, 에틸 클로라이드 및 클로로벤젠; 알데하이드; 케톤, 예컨대 아세톤, 메틸에틸케톤, 사이클로헥사논, 다이아세톤 알코올, 메틸아밀케톤 및 디이소부틸 케톤; 에스테르 예컨대, 에틸 아세테이트, 이소프로필 아세테이트 및 에틸아세토아세테이트; 및 에테르, 예컨대 에틸에테르, 부틸에테르, 테트라하이드로퓨란 또는 1,4-다이옥산을 포함할 수 있다. 유기 희석제는 단일 화합물이거나 화합물의 혼합물일 수 있으며, 실록산과 혼합되어 사용될 수도 있다.
Examples of the organic diluent include aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, ethylbenzene and xylene; Aliphatic hydrocarbons such as pentane, cyclohexane, heptane, and mineral spirits; Alcohols such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol, cyclohexanol, benzyl alcohol, octanol, ethylene glycol, propylene glycol and glycerol; Alkyl halides or aryl halides such as chloroform, carbon tetrachloride (carbon tetrachloride), perchlorethylene, ethyl chloride and chlorobenzene; Aldehyde; Ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, cyclohexanone, diacetone alcohol, methyl amyl ketone and diisobutyl ketone; Esters such as ethyl acetate, isopropyl acetate and ethyl acetoacetate; And ethers such as ethyl ether, butyl ether, tetrahydrofuran or 1,4-dioxane. The organic diluent may be a single compound or a mixture of compounds and may be used in admixture with a siloxane.

나아가, 본 발명에 따른 상기 제1 희석제는, 수소가 결합된 규소 원자를 함유하는 실론산, 비닐기를 함유하는 폴리실록산 및 제1 희석제의 혼합 중량, 100 중량부에 대하여 30 내지 95 중량부로 포함될 수 있고, 보다 구체적으로는 50 내지 90 중량부로 포함될 수 있다. 상기 제1 희석제는 상기 범위 내에서 물성이 우수하고 균일한 실리콘 엘라스토머를 얻을 수 있다.
Further, the first diluent according to the present invention may be contained in an amount of 30 to 95 parts by weight based on 100 parts by weight of the mixed weight of the silanol containing silicon-bonded hydrogen atoms, the polysiloxane containing the vinyl group, and the first diluent , More specifically from 50 to 90 parts by weight. The first diluent can obtain a uniform silicone elastomer having excellent physical properties within the above range.

다음으로, 본 발명에 따른 실리콘 엘라스토머 조성물에 있어서, 상기 수소화규소 첨가반응 촉매는 수소가 결합된 규소 원자를 함유하는 폴리실록산의 수소가 결합된 규소 원자와 비닐기를 함유하는 폴리실록산의 비닐기 사이의 가교결합 및 경화를 촉진시키기 역할을 수행한다.Next, in the silicone elastomer composition according to the present invention, the above-mentioned hydrogenation siliconation reaction catalyst may be produced by crosslinking a hydrogen-bonded silicon atom of a polysiloxane containing hydrogen-bonded silicon atoms with a vinyl group of a polysiloxane containing a vinyl group And promotes curing.

이때, 본 발명에 적용 가능한 수소화규소 첨가반응 촉매로는 수소가 결합된 규소 원자와 비닐기 사이의 가교결합을 촉진시킬 수 있는 것이라면 특별히 제한되지 않고 사용될 수 있다.The hydrogenation reaction catalyst applicable to the present invention is not particularly limited as long as it can promote cross-linking between a hydrogen-bonded silicon atom and a vinyl group.

구체적으로 예를 들면, 수소화규소 첨가반응 촉매로 제8족 전이금속인 백금(Pt)을 함유하는 촉매를 사용할 수 있다. 보다 구체적으로, 본 발명은 하나의 실시예에서 미국 등록특허 제3,715,334호에 기재된 백금(Pt)을 함유하는 카스타드(Karstedt) 촉매를 사용할 수 있는데, 상기 카스타드 촉매는 통상적으로 톨루엔과 같은 용매 중에 백금(Pt) 약 1 중량%를 함유하는 백금 다이비닐 테트라메틸다이실록산(Pt(CH2=CH(CH3)2Si)2O) 촉매일 수 있다.
Specifically, for example, a catalyst containing platinum (Pt) which is an eighth group transition metal may be used as the hydrogenation silicon addition reaction catalyst. More specifically, the present invention may use a Karstedt catalyst containing platinum (Pt) as described in U.S. Patent No. 3,715,334 in one embodiment, which is typically prepared by dissolving platinum in a solvent such as toluene (Pt (CH 2 = CH (CH 3 ) 2 Si) 2 O) catalyst containing about 1% by weight of a platinum divinyltetramethyldisiloxane (Pt).

또한, 본 발명에 따른 상기 수소화규소 첨가반응 촉매의 함량은 수소가 결합된 규소 원자를 함유하는 폴리실록산과 비닐기를 함유하는 폴리실록산의 혼합 중량, 100 중량부에 대해 0.0001 내지 0.01 중량부, 보다 구체적으로는 0.0005 내지 0.002 중량부일 수 있다. 수소화규소 첨가반응 촉매는 상기 범위 내에서 반응을 효과적으로 촉진시킬 수 있으며, 제조되는 실리콘 엘라스토머 내의 불순물 작용을 억제함으로써 실리콘 엘라스토머의 색상을 제어할 수 있다.
In addition, the content of the hydrogenation-added reaction catalyst according to the present invention is 0.0001 to 0.01 part by weight based on 100 parts by weight of the mixed weight of the polysiloxane containing silicon-bonded hydrogen atoms and the polysiloxane containing vinyl groups, 0.0005 to 0.002 parts by weight. The hydrosilation reaction catalyst can effectively promote the reaction within the above-mentioned range, and the color of the silicone elastomer can be controlled by suppressing the impurity action in the produced silicone elastomer.

본 발명에 따른 상기 실리콘 엘라스토머 조성물은 그 목적을 벗어나지 않는 범위에서 실리콘 엘라스토머 제조와 관련하여 일반적으로 사용되는 첨가제를 더 포함할 수 있다. 구체적으로 예를 들면, 방향제, 계면활성제, 내츄럴 오일, 충전제, 안료, 내열성 부가제, 방염제, 경화 억제제 등이 용도에 따라 적정량 첨가될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
The silicone elastomer composition according to the present invention may further include additives generally used in connection with the production of silicone elastomer within the scope of the present invention. Specific examples thereof include, but are not limited to, fragrances, surfactants, natural oils, fillers, pigments, heat resistant additives, flame retardants, and curing inhibitors depending on the application.

또한, 본 발명은 하나의 실시예에서, 상기 실리콘 엘라스토머 조성물의 가교반응물이고, 겔 형상을 갖는 실리콘 엘라스토머를 제공한다.The present invention also provides, in one embodiment, a silicone elastomer which is a crosslinking reaction product of the silicone elastomer composition and has a gel form.

구체적으로, 본 발명의 실리콘 엘라스토머는 수소가 결합된 규소 원자를 하나 이상 함유하는 폴리실록산과 가교제로서 비닐기를 하나 이상 함유하는 폴리실록산의 혼합물을 제1 희석제 및 수소화규소 첨가반응 촉매의 존재 하에 겔이 형성될 때까지 반응시킴으로써 수득할 수 있다.
Specifically, the silicone elastomer of the present invention comprises a mixture of a polysiloxane containing at least one hydrogen-bonded silicon atom and a polysiloxane containing at least one vinyl group as a crosslinking agent, in the presence of a first diluent and a hydrosilation reaction catalyst, Lt; / RTI >

이때, 상기 가교 반응은 상온에서도 수행될 수 있으나, 공정 촉진을 위해 30 내지 120℃, 보다 구체적으로는 50 내지 80℃의 온도 범위에서 수행될 수 있다.
At this time, the crosslinking reaction may be carried out at room temperature, but may be carried out at a temperature ranging from 30 to 120 ° C, more specifically from 50 to 80 ° C, in order to accelerate the process.

본 발명에 따른 실리콘 엘라스토머는 수소가 결합된 규소 원자를 함유하는 폴리실록산과 비닐기를 함유하는 폴리실록산을 포함하는 상기 실리콘 엘라스토머 조성물로부터 제조되어 피부에 대한 사용감이 우수한 이점이 있다.
The silicone elastomer according to the present invention is produced from the silicone elastomer composition comprising a polysiloxane containing a silicon-bonded hydrogen-bonded polysiloxane and a vinyl group-containing polysiloxane, and has an excellent feeling on the skin.

나아가, 본 발명은 하나의 실시예에서, 상기 실리콘 엘라스토머, 제2 희석제 및 촉매 억제제를 포함하는 실리콘 페이스트를 제공한다.Furthermore, the present invention provides, in one embodiment, a silicone paste comprising the silicone elastomer, the second diluent and the catalyst inhibitor.

구체적으로, 본 발명의 실리콘 페이스트는 (a) 수소가 결합된 규소 원자를 하나 이상 함유하는 폴리실록산, 및 가교제로서 비닐기를 하나 이상 함유하는 폴리실록산을 제1 희석제 및 수소화규소 첨가반응 촉매의 존재 하에 겔이 형성될 때까지 가교 반응시켜 실리콘 엘라스토머를 수득하는 단계 및 (b) 상기 실리콘 엘라스토머에 제2 희석제를 첨가한 뒤, 전단력을 가하는 단계를 거쳐 제조될 수 있다.
Specifically, the silicon paste of the present invention comprises (a) a polysiloxane containing at least one hydrogen-bonded silicon atom, and a polysiloxane containing at least one vinyl group as a crosslinking agent, in the presence of a first diluent and a hydrogenation- (B) adding a second diluent to the silicone elastomer, and then applying a shear force to the silicone elastomer.

이때, 본 발명에 적용 가능한 제2 희석제로는 상기에서 적용 가능한 제1 희석제로 예시한 것과 같은 화합물을 동일하게 사용할 수 있다. 또한, 상기 제2 희석제는, 제1 희석제 및 제2 희석제의 혼합 중량, 100 중량부에 대하여 50 내지 90 중량부, 보다 구체적으로는 60 내지 80 중량부일 수 있다. 제2 희석제는 상기 함량 범위 내에서 균일한 페이스트를 얻을 수 있다.
At this time, as the second diluent applicable to the present invention, the same compounds as those exemplified as the first diluent applicable in the above can be used. The second diluent may be 50 to 90 parts by weight, more specifically 60 to 80 parts by weight based on 100 parts by weight of the mixed weight of the first diluent and the second diluent. The second diluent can obtain a uniform paste within the above content range.

나아가, 본 발명에 따른 상기 실리콘 페이스트는 촉매 억제제를 더 포함할 수 있다.Further, the silicon paste according to the present invention may further include a catalyst inhibitor.

본 발명에 따른 상기 실리콘 페이스트는 실리콘 엘라스토머 및 제2 희석제와 함께 촉매 억제제를 포함함으로써, 실리콘 페이스트의 저장 시, 가교 반응으로 얻어지는 실리콘 엘라스토머의 미반응 잔류물에 의한 추가 가교 반응에 따라 실리콘 페리스트가 응고하여 갈라지는 현상을 방지할 수 있다.
The silicone paste according to the present invention contains a catalyst inhibitor together with a silicone elastomer and a second diluent so that upon storage of the silicone paste, an additional crosslinking reaction by the unreacted residues of the silicone elastomer obtained by the crosslinking reaction causes the silicone periste It is possible to prevent the phenomenon of cracking and cracking.

이때, 본 발명에 따른 상기 촉매 억제제는, 1 이상의 비닐기를 함유하는 유기 실록산 화합물, 또는 아세틸렌 알코올일 수 있다.At this time, the catalyst inhibitor according to the present invention may be an organosiloxane compound containing at least one vinyl group, or acetylenic alcohol.

구체적으로 유기 실록산 화합물로는, 예를 들면 1,3-다이비닐-1,1,3,3-테트라메틸다이실록산, 비닐메틸사이클로실록산 및 비닐메틸테트라사이클로실록산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.Specifically, examples of the organosiloxane compound include at least one kind selected from the group consisting of 1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane, vinylmethylcyclosiloxane, and vinylmethyltetracyclosiloxane But is not limited thereto.

또한, 아세틸렌 알코올로는, 예를 들면 1-에티닐-1-사이클로헥산올, 3-메틸-1-도데신-3-올, 3,7,11-트라이메틸-1-도데신-3-올, 1,1-다이페닐-2-프로핀-1-올, 3-에틸-6-에틸-1-노닌-3-올, 2-메틸-3-부틴-2-올 및 3-메틸-1-펜타데신-3-올로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
Examples of acetylenic alcohols include 1-ethynyl-1-cyclohexanol, 3-methyl-1-dodecin-3-ol, 3,7,11-trimethyl- 3-ol, 2-methyl-3-butyn-2-ol and 3-methyl- 1-pentadecin-3-ol, but the present invention is not limited thereto.

아울러, 본 발명에 따른 상기 촉매 억제제는, 수소가 결합된 규소 원자를 하나 이상 함유하는 폴리실록산과 가교제로서 비닐기를 하나 이상 함유하는 폴리실록산의 혼합 중량, 100 중량부에 대하여 0.0001 내지 1.0 중량부로 사용될 수 있다. 상기 촉매 억제제는 상기 사용범위 내에서 미반응 잔류물을 효과적으로 반응 억제시킬 수 있다.
The catalyst inhibitor according to the present invention may be used in an amount of 0.0001 to 1.0 part by weight based on 100 parts by weight of the combined weight of the polysiloxane containing at least one hydrogen-bonded silicon atom and the polysiloxane containing at least one vinyl group as a crosslinking agent . The catalyst inhibitor can effectively inhibit unreacted residues within the use range.

나아가, 본 발명에 따라 실리콘 엘라스토머에 전단력을 가하는 것은 통상의 전단장치를 이용하여 수행될 수 있다. 예를 들면, 2단 롤밀, 3단 롤밀, 콜로이드밀, 배치 믹서, 연동장치 믹서 및 균질화기와 같은 전단장치를 단독으로 또는 2종 이상 조합하여 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
Further, applying a shear force to the silicone elastomer according to the present invention can be carried out using a conventional shearing device. For example, a shearing device such as a two-stage roll mill, a three-stage roll mill, a colloid mill, a batch mixer, an interlocking device mixer and a homogenizer may be used alone or in combination of two or more.

본 발명에 따른 실리콘 페이스트는 적절히 성형되어 화장용품, 신체 보호 제품, 의학용품 등 각종 분야에 제한 없이 사용될 수 있으며, 특히 신체보호 제품 또는 의학용품에 유용하게 사용될 수 있다.
The silicone paste according to the present invention can be suitably molded to be used in various fields such as cosmetics, body protection products and medical products without limitation, and particularly useful for body protection products or medical products.

이하, 본 발명을 실시예 및 실험예에 의해 보다 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Experimental Examples.

단, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다.
However, the following Examples and Experimental Examples are merely illustrative of the present invention, and the present invention is not limited to the following Examples and Experimental Examples.

실시예Example 1. One.

단계 1: 실리콘 엘라스토머의 제조Step 1: Preparation of silicone elastomer

평균 구조식이 (CH3)3SiO((CH3)2SiO)30((CH3)HSiO)3Si(CH3)3인 폴리실록산(63 g), 평균 구조식이 H2C=CH-SiO((CH3)2SiO)70Si-CH=CH2인 폴리실록산(145 g) 및 사이클로펜타실록산(250 g)을 플레너터리 혼합기(planetary mixer)에서 혼합하였다. 그 후, 1 중량%의 백금(Pt)을 함유하는 카스타드 촉매(0.55 g)를 첨가하고 혼합하였다. 그런 다음, 반응혼합물을 60℃에서 2시간 동안 교반하여 실리콘 엘라스토머를 형성하였다.
A polysiloxane having an average structural formula of (CH 3 ) 3 SiO ((CH 3 ) 2 SiO) 30 ((CH 3 ) HSiO) 3 Si (CH 3 ) 3 , an average structural formula of H 2 C = CH- (CH 3 ) 2 SiO) 70 Si-CH = CH 2 and cyclopentasiloxane (250 g) were mixed in a planetary mixer. Thereafter, a caster catalyst (0.55 g) containing 1 wt% of platinum (Pt) was added and mixed. The reaction mixture was then stirred at 60 DEG C for 2 hours to form a silicone elastomer.

단계 2: 실리콘 페이스트의 제조Step 2: Preparation of silicon paste

상기 단계 1에서 형성된 실리콘 엘라스토머를 3시간 동안 교반하여 안정화시키고, 사이클로 펜타실록산(500 g)과 다이비닐테트라메틸다이실록산(0.08 g)을 첨가하여 혼합하였다. 혼합된 혼합물을 전단 응력 하에서 팽윤시켜 점도(25℃)가 370,000 cPs인 균일한 실리콘 페이스트를 제조하였다.
The silicone elastomer formed in the step 1 was stabilized by stirring for 3 hours, and cyclopentasiloxane (500 g) and divinyltetramethyldisiloxane (0.08 g) were added and mixed. The mixed mixture was swelled under shear stress to produce a uniform silicone paste having a viscosity (25 DEG C) of 370,000 cPs.

실시예Example 2.  2.

단계 1: 실리콘 엘라스토머의 제조Step 1: Preparation of silicone elastomer

평균 구조식이 (CH3)3SiO((CH3)2SiO)30((CH3)HSiO)3Si(CH3)3인 폴리실록산(63 g), 평균 구조식이 H2C=CH-SiO((CH3)2SiO)20Si-CH=CH2인 폴리실록산(42 g) 및 사이클로펜타실록산(140 g)을 플레너터리 혼합기(planetary mixer)에서 혼합하였다. 그 후, 1 중량%의 백금(Pt)을 함유하는 카스타드 촉매(0.55 g)를 첨가하고 혼합하였다. 그런 다음, 반응혼합물을 60℃에서 2시간 동안 교반하여 실리콘 엘라스토머를 형성하였다.
A polysiloxane having an average structural formula of (CH 3 ) 3 SiO ((CH 3 ) 2 SiO) 30 ((CH 3 ) HSiO) 3 Si (CH 3 ) 3 , an average structural formula of H 2 C = CH- (CH 3 ) 2 SiO) 20 Si-CH = CH 2 and cyclopentasiloxane (140 g) were mixed in a planetary mixer. Thereafter, a caster catalyst (0.55 g) containing 1 wt% of platinum (Pt) was added and mixed. The reaction mixture was then stirred at 60 DEG C for 2 hours to form a silicone elastomer.

단계 2: 실리콘 페이스트의 제조Step 2: Preparation of silicon paste

상기 단계 1에서 형성된 실리콘 엘라스토머를 3시간 동안 교반하여 안정화시키고, 폴리다이메틸실록산(250 g)과 비닐메틸사이클로실록산(0.042 g)을 첨가하여 혼합하였다. 혼합된 혼합물을 전단 응력 하에서 팽윤시켜 점도(25℃)가 160,000 cPs인 균일한 실리콘 페이스트를 제조하였다.
The silicone elastomer formed in step 1 was stabilized by stirring for 3 hours, and polydimethylsiloxane (250 g) and vinylmethylcyclosiloxane (0.042 g) were added and mixed. The mixed mixture was swelled under shear stress to produce a uniform silicone paste having a viscosity (25 DEG C) of 160,000 cPs.

실시예Example 3.  3.

단계 1: 실리콘 엘라스토머의 제조Step 1: Preparation of silicone elastomer

평균 구조식이 (CH3)3SiO((CH3)2SiO)30((CH3)HSiO)3Si(CH3)3인 폴리 실록산(63 g), 평균 구조식이 H2C=CH-SiO((CH3)2SiO)70Si-CH=CH2인 폴리실록산(145 g) 및 사이클로펜타실록산(250 g)을 플레너터리 혼합기(planetary mixer)에서 혼합하였다. 그 후, 1 중량%의 백금(Pt)을 함유하는 카스타드 촉매(0.55 g)를 첨가하고 혼합하였다. 그런 다음, 반응혼합물을 60℃에서 2시간 동안 교반하여 실리콘 엘라스토머를 형성하였다.
A polysiloxane having an average structural formula of (CH 3 ) 3 SiO ((CH 3 ) 2 SiO) 30 ((CH 3 ) HSiO) 3 Si (CH 3 ) 3 , an average structural formula of H 2 C═CH-SiO ((CH 3) 2 SiO) were mixed in a 70 Si-CH = CH 2 polysiloxane (145 g) and cyclopentasiloxane (250 g) to the planner planetary mixer (planetary mixer). Thereafter, a caster catalyst (0.55 g) containing 1 wt% of platinum (Pt) was added and mixed. The reaction mixture was then stirred at 60 DEG C for 2 hours to form a silicone elastomer.

단계 2: 실리콘 페이스트의 제조Step 2: Preparation of silicon paste

상기 단계 1에서 형성된 실리콘 엘라스토머를 3시간 동안 교반하여 안정화시키고, 사이클로펜타실록산(250 g)과 에티닐사이클로헥사놀(0.042 g)을 첨가하여 혼합하였다. 혼합된 혼합물을 전단 응력 하에서 팽윤시켜 점도(25℃)가 360,000 cPs인 균일한 실리콘 페이스트를 제조하였다.
The silicone elastomer formed in the step 1 was stabilized by stirring for 3 hours, and cyclopentasiloxane (250 g) and ethynylcyclohexanol (0.042 g) were added and mixed. The mixed mixture was swelled under shear stress to produce a uniform silicone paste having a viscosity (25 DEG C) of 360,000 cPs.

비교예Comparative Example 1. One.

상기 실시예 3의 단계 2에서, 사이클로펜타실록산을 500 g 사용하고, 에티닐사이클로헥사놀을 첨가하지 않을 것을 제외하고 상기 실시예 3과 동일한 방법으로 수행하여 실리콘 페이스트를 제조하였다.
In the step 2 of Example 3, a silicone paste was prepared in the same manner as in Example 3 except that 500 g of cyclopentasiloxane was used and ethynylcyclohexanol was not added.

실험예Experimental Example 1. 저장 안정성 평가 1. Storage stability evaluation

본 발명에 따른 실리콘 페이스트의 저장 안정성을 평가하기 위하여 하기와 같은 실험을 수행하였다.
The following experiment was conducted to evaluate the storage stability of the silicone paste according to the present invention.

상기 실시예 1 내지 실시예 3 및 비교예 1에서 제조된 실리콘 페이스트를 대상으로 저장 안정성을 평가하였다. 실시예 1 내지 실시예 3 및 비교예 1에서 제조된 실리콘 페이스트를 80℃ 오븐에 도입하여 48시간 동안 방치한 후, 실리콘 페이스트 내에 실리콘 엘라스토머가 분산된 형상 및 실리콘 페이스트의 응집여부를 육안으로 관찰하였다. 그 결과를 하기 표 1 에 나타내었다.The storage stability of the silicon paste prepared in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 was evaluated. The silicon paste prepared in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 was introduced into an oven at 80 캜 and allowed to stand for 48 hours. Thereafter, the shape of the silicon paste dispersed in the silicon paste and whether or not the silicon paste was agglomerated was visually observed . The results are shown in Table 1 below.

형상shape 응집여부Aggregation 실시예 1Example 1 균일Uniformity 양호Good 실시예 2Example 2 균일Uniformity 양호Good 실시예 3Example 3 균일Uniformity 양호Good 비교예 1Comparative Example 1 균일Uniformity 불량Bad

이때, '양호'는 전체 실리콘 페이스트에 대한 실리콘 페이스트의 응집률이 1% 미만인 경우이고; '불량'은 실리콘 페이스트의 응집률이 50% 초과하는 경우를 의미한다.
In this case, 'good' means that the aggregation ratio of the silicon paste to the entire silicon paste is less than 1%; 'Bad' means a case where the coagulation rate of the silicon paste exceeds 50%.

상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 실리콘 페이스트는 저장 안정성이 우수한 것을 알 수 있다.As shown in Table 1, the silicone paste according to the present invention has excellent storage stability.

보다 구체적으로, 본 발명에 따른 실시예 1 내지 3에서 제조된 실리콘 페이스트는 80℃의 고온에서도 장시간 동안 응집하지 않고, 균일한 형상을 유지하는 것으로 확인되었다. 그러나, 촉매 억제제를 포함하지 않는 비교예 1의 실리콘 페이스트는 형상은 균일하나, 페이스트의 응집률이 높은 것으로 확인되었다.
More specifically, it was confirmed that the silicone paste prepared in Examples 1 to 3 according to the present invention did not agglomerate at a high temperature of 80 캜 for a long time and maintained a uniform shape. However, the silicon paste of Comparative Example 1 containing no catalyst inhibitor was uniform in shape, but it was confirmed that the coagulation rate of the paste was high.

실험예Experimental Example 2.  2. 사용감Feeling 평가 evaluation

본 발명에 따른 실리콘 페이스트의 피부에 대한 사용감을 평가하기 위하여 하기와 같은 실험을 수행하였다.
The following experiment was conducted in order to evaluate the sensation on the skin of the silicone paste according to the present invention.

상기 실시예 1 내지 실시예 3, 및 비교예 1에서 제조된 실리콘 페이스트를 대상으로 실험을 수행하였다. 구체적으로, 실시예 1 내지 실시예 3, 및 비교예 1에서 제조된 실리콘 페이스트를 80℃ 오븐에 도입하여 48시간 동안 방치한 후, 1 g을 분취하여 피부에 도포 시 형태 및 발림성을 평가하였다. 이때, 상기 평가는 각 시료당 5명의 패널을 대상으로 3회씩 수행되었다. 평가된 결과를 하기 표 2에 나타내었다.Experiments were conducted on the silicon paste prepared in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1. Specifically, the silicone pastes prepared in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 were introduced into an oven at 80 ° C. and allowed to stand for 48 hours. Then 1 g of the silicone paste was aliquoted to evaluate the shape and spreadability upon application to the skin. At this time, the evaluation was performed three times for five panels per each sample. The evaluation results are shown in Table 2 below.

사용감Feeling 실시예 1Example 1 실시예 2Example 2 실시예 3Example 3 비교예 1Comparative Example 1 ××

이때, ○는 덩어리가 느껴지지 않으며, 부드럽게 잘 발리는 경우이고; △는 작은 덩어리가 느껴지고, 10회 미만으로 문질렀을 시 덩어리가 제거되는 경우이며; ×는 덩어리가 느껴지며, 10회 이상 문질렀을 경우 없어지거나, 또는 없어지지 않는 경우를 의미한다.
In this case, " o " means that the lump is not felt; △ means that a small lump is felt and lumps are removed when rubbed less than 10 times; X means a case where a lump is felt and disappears or does not disappear when rubbed more than 10 times.

상기 표 2에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 실리콘 페이스트는 피부에 대한 사용감이 우수한 것을 알 수 있다.As shown in Table 2, the silicone paste according to the present invention has excellent feel on the skin.

보다 구체적으로, 본 발명에 따른 실시예 1 내지 3에서 제조된 실리콘 ㅍ이스트는 80℃의 고온에 방치된 이후에도 응집되지 않고 균일한 형상을 유지하여 피부에 잘 도포되는 것으로 확인되었다. 이에 반해, 비교예 1의 실리콘 페이스트는 응집되어 피부에 도포 시, 덩어리가 느껴지며 10회 이상 문질러야 덩어리가 사라지면서 피부에 완전히 도포되는 것으로 나타났다.
More specifically, it was confirmed that the silicone paste produced in Examples 1 to 3 according to the present invention maintained a uniform shape without being agglomerated even after being left at a high temperature of 80 캜, and was well applied to the skin. On the contrary, when the silicone paste of Comparative Example 1 was agglomerated and applied to the skin, it felt a lump and rubbed more than 10 times, the lumps disappeared and it was completely applied to the skin.

이러한 결과로부터, 본 발명에 따른 실리콘 페이스트는 저장 안정성이 우수하여 실온 및 고온에서도 장시간 동안 저장이 용이할 뿐만 아니라 피부에 대한 사용감도 우수하므로, 실리콘 페이스트가 사용되는 신체 보호 제품 또는 화장품 분야에서 유용하게 사용될 수 있다.These results indicate that the silicone paste according to the present invention is excellent in storage stability and is easy to be stored at room temperature and at high temperature for a long time and has a good feeling on the skin. Thus, silicone paste is useful in the field of body protection products or cosmetics Can be used.

Claims (16)

수소가 결합된 규소 원자를 하나 이상 함유하는 폴리실록산;
비닐기를 하나 이상 함유하는 폴리실록산;
제1 희석제; 및
수소화규소 첨가반응 촉매를 포함하는 실리콘 엘라스토머 조성물.
A polysiloxane containing at least one hydrogen-bonded silicon atom;
Polysiloxanes containing at least one vinyl group;
A first diluent; And
A silicon elastomer composition comprising a hydrogenation siliconation reaction catalyst.
제1항에 있어서,
수소가 결합된 규소 원자를 하나 이상 함유하는 폴리실록산은, 하기 화학식 1 내지 화학식 3으로 나타내는 화합물 중 어느 하나 이상인 실리콘 엘라스토머 조성물:
[화학식 1]
R3SiO(R'2SiO)a(R"HSiO)bSiR3
[화학식 2]
HR2SiO(R'2SiO)aSiR2H
[화학식 3]
HR2SiO(R'2SiO)a(R"HSiO)bSiR2H
상기 화학식 1 내지 화학식 3에서,
R, R' 및 R"은 서로 독립적으로 C1 ~10의 알킬이고,
a는 서로 독립적으로 0 내지 1,000이며,
b는 서로 독립적으로 1 내지 250이다.
The method according to claim 1,
Wherein the polysiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen atom is any one or more of compounds represented by the following general formulas (1) to (3):
[Chemical Formula 1]
R 3 SiO (R ' 2 SiO) a (R "HSiO) b SiR 3
(2)
HR 2 SiO (R ' 2 SiO) a SiR 2 H
(3)
HR 2 SiO (R ' 2 SiO) a (R "HSiO) b SiR 2 H
In the above Chemical Formulas 1 to 3,
And R, R 'and R "are independently alkyl of C 1 ~ 10 each other,
a is independently from 0 to 1,000,
and b are independently from 1 to 250 each other.
제2항에 있어서,
화학식 1로 나타내는 화합물의 수소가 결합된 규소 원자에 대한 몰 당량과 화학식 2 및 화학식 3으로 나타내는 화합물의 수소가 결합된 규소 원자에 대한 몰 당량 합의 비율이 1: 0 내지 20인 실리콘 엘라스토머 조성물.
3. The method of claim 2,
Wherein the molar ratio of the compound represented by the formula (1) to the hydrogen-bonded silicon atom and the molar equivalent of the compound represented by the formula (2) and the compound represented by the formula (3) to the hydrogen atom bonded silicon atom is 1:
제1항에 있어서,
비닐기를 하나 이상 함유하는 폴리실록산은, 하기 화학식 4로 나타내는 화합물인 실리콘 엘라스토머 조성물:
[화학식 4]
R2C=CR'-SiO(R"2SiO)aSi-CR'=CR2
상기 화학식 4에서,
R, R' 및 R"은 서로 독립적으로 수소 또는 C1 ~10의 알킬이고,
a는 서로 독립적으로 0 내지 1000이다.
The method according to claim 1,
The polysiloxane containing at least one vinyl group is a silicone elastomer composition represented by the following formula (4)
[Chemical Formula 4]
R 2 C = CR'-SiO (R " 2 SiO) a Si-CR '= CR 2
In Formula 4,
And R, R 'and R "are independently hydrogen or C alkyl of 1 to 10 with each other,
a is independently from 0 to 1000;
제4항에 있어서,
상기 R, R' 및 R"은 서로 독립적으로 수소, 메틸, 에틸 또는 프로필이고,
a는 서로 독립적으로 1 내지 250이다.
5. The method of claim 4,
Wherein R, R 'and R "are independently from each other hydrogen, methyl, ethyl or propyl,
a is independently from 1 to 250;
제4항에 있어서,
비닐기를 하나 이상 함유하는 폴리실록산은, 하기 화학식 5 또는 화학식 6으로 나타내는 화합물인 것을 특징으로 하는 실리콘 엘라스토머 조성물:
[화학식 5]
H2C=CH-SiO((CH3)2SiO)20Si-CH=CH2
[화학식 6]
H2C=CH-SiO((CH3)2SiO)70Si-CH=CH2.
5. The method of claim 4,
Wherein the polysiloxane containing at least one vinyl group is a compound represented by the following formula (5) or (6):
[Chemical Formula 5]
H 2 C = CH-SiO ((CH 3 ) 2 SiO) 20 Si-CH = CH 2
[Chemical Formula 6]
H 2 C = CH-SiO ((CH 3 ) 2 SiO) 70 Si-CH = CH 2 .
제1항에 있어서,
수소가 결합된 규소 원자를 함유하는 폴리실록산의 수소가 결합된 규소 원자 및 비닐기를 함유하는 폴리실록산의 비닐기 간의 몰 당량 비율은, 1 : 0.6 내지 1.5인 것을 특징을 실리콘 엘라스토머 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the molar equivalent ratio between the silicon-bonded hydrogen atom of the polysiloxane containing silicon-bonded hydrogen atoms and the vinyl group of the polysiloxane containing vinyl groups is 1: 0.6 to 1.5.
제1항에 있어서,
제1 희석제는, 수소가 결합된 규소 원자를 함유하는 폴리실록산, 비닐기를 함유하는 폴리실록산 및 제1 희석제의 혼합 중량 100 중량부에 대하여 30 내지 95 중량부로 포함되는 실리콘 엘라스토머 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the first diluent is contained in an amount of 30 to 95 parts by weight based on 100 parts by weight of the mixed weight of the polysiloxane containing hydrogen-bonded silicon atoms, the polysiloxane containing vinyl groups, and the first diluent.
제1항에 있어서,
수소화규소 첨가반응 촉매는, 백금(Pt)을 함유하는 촉매인 실리콘 엘라스토머 조성물.
The method according to claim 1,
The silicon hydride addition reaction catalyst is a catalyst containing platinum (Pt).
제1항에 있어서,
수소화규소 첨가반응 촉매는, 수소가 결합된 규소 원자를 함유하는 폴리실록산과 비닐기를 함유하는 폴리실록산의 혼합 중량, 100 중량부에 대하여 0.0001 내지 0.01 중량부로 포함되는 실리콘 엘라스토머 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the hydrogenation siliconation reaction catalyst is contained in an amount of 0.0001 to 0.01 part by weight based on 100 parts by weight of the mixture weight of the polysiloxane containing silicon-bonded hydrogen-bonded polysiloxane and the vinyl group-containing polysiloxane.
제1항에 따른 실리콘 엘라스토머 조성물의 가교 반응물이고, 겔 형상을 갖는 실리콘 엘라스토머.
A silicone elastomer having a gel shape, which is a crosslinking reaction product of the silicone elastomer composition according to claim 1.
제11항에 따른 실리콘 엘라스토머, 제2 희석제 및 촉매 억제제를 포함하는 실리콘 페이스트.
A silicone paste comprising the silicone elastomer according to claim 11, a second diluent and a catalyst inhibitor.
제12항에 있어서,
촉매 억제제는, 1 이상의 비닐기를 함유하는 유기실록산 화합물, 또는 아세틸렌 알코올인 실리콘 페이스트.
13. The method of claim 12,
The catalyst inhibitor is an organosiloxane compound containing at least one vinyl group, or acetylene alcohol.
제13항에 있어서,
유기실록산 화합물은, 1,3-다이비닐-1,1,3,3-테트라메틸다이실록산, 비닐메틸사이클로실록산 및 비닐메틸테트라사이클로실록산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 실리콘 페이스트.
14. The method of claim 13,
Wherein the organosiloxane compound is at least one selected from the group consisting of 1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane, vinylmethylcyclosiloxane, and vinylmethyltetracyclosiloxane.
제13항에 있어서,
아세틸렌 알코올은, 1-에티닐-1-사이클로헥산올, 3-메틸-1-도데신-3-올, 3,7,11-트라이메틸-1-도데신-3-올, 1,1-다이페닐-2-프로핀-1-올, 3-에틸-6-에틸-1-노닌-3-올, 2-메틸-3-부틴-2-올 및 3-메틸-1-펜타데신-3-올로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 실리콘 페이스트.
14. The method of claim 13,
Acetylenic alcohols include 1-ethynyl-1-cyclohexanol, 3-methyl-1-dodecin-3-ol, 3,7,11- 3-ol, 2-methyl-3-butyn-2-ol and 3-methyl-1-pentadecyne-3 - < / RTI >
제12항에 있어서,
촉매 억제제는, 수소가 결합된 규소 원자를 함유하는 폴리실록산과 비닐기를 함유하는 폴리실록산의 혼합 중량, 100 중량부에 대하여 0.0001 내지 1.0 중량부인 것을 특징으로 하는 실리콘 페이스트.
13. The method of claim 12,
Wherein the catalyst inhibitor is 0.0001 to 1.0 part by weight based on 100 parts by weight of the mixture weight of the polysiloxane containing silicon-bonded hydrogen-bonded polysiloxane and the vinyl-containing polysiloxane.
KR1020140182061A 2014-12-17 2014-12-17 Silicone elastomer composite, silicone elastomer and silicone paste using the same KR102273099B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020140182061A KR102273099B1 (en) 2014-12-17 2014-12-17 Silicone elastomer composite, silicone elastomer and silicone paste using the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020140182061A KR102273099B1 (en) 2014-12-17 2014-12-17 Silicone elastomer composite, silicone elastomer and silicone paste using the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20160073591A true KR20160073591A (en) 2016-06-27
KR102273099B1 KR102273099B1 (en) 2021-07-06

Family

ID=56344263

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020140182061A KR102273099B1 (en) 2014-12-17 2014-12-17 Silicone elastomer composite, silicone elastomer and silicone paste using the same

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR102273099B1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019027118A1 (en) * 2017-07-31 2019-02-07 주식회사 메가코스 Composition for preparing artificial skin, containing fibrous polymer, and method for preparing artificial skin by using same
CN109966176A (en) * 2017-12-28 2019-07-05 伊丽英 A kind of skin wrinkle composition and its application

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5654362A (en) 1996-03-20 1997-08-05 Dow Corning Corporation Silicone oils and solvents thickened by silicone elastomers
KR20080108104A (en) * 2006-03-21 2008-12-11 다우 코닝 코포레이션 Silicone elastomer gels
KR20120102223A (en) * 2011-03-08 2012-09-18 주식회사 케이씨씨 Silicone elastomer composition, silicone elastomer and silicone paste prepared using the same
KR101214825B1 (en) * 2004-11-19 2012-12-24 다우 코닝 코포레이션 Silicone composition and cured silicone resin

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5654362A (en) 1996-03-20 1997-08-05 Dow Corning Corporation Silicone oils and solvents thickened by silicone elastomers
KR101214825B1 (en) * 2004-11-19 2012-12-24 다우 코닝 코포레이션 Silicone composition and cured silicone resin
KR20080108104A (en) * 2006-03-21 2008-12-11 다우 코닝 코포레이션 Silicone elastomer gels
KR20120102223A (en) * 2011-03-08 2012-09-18 주식회사 케이씨씨 Silicone elastomer composition, silicone elastomer and silicone paste prepared using the same

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019027118A1 (en) * 2017-07-31 2019-02-07 주식회사 메가코스 Composition for preparing artificial skin, containing fibrous polymer, and method for preparing artificial skin by using same
CN109966176A (en) * 2017-12-28 2019-07-05 伊丽英 A kind of skin wrinkle composition and its application

Also Published As

Publication number Publication date
KR102273099B1 (en) 2021-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4753978A (en) Curable organosiloxane compositions
EP2628770B1 (en) Curable polyorganosiloxane composition
US9340655B2 (en) Composition for silicone rubber foam, manufacturing method of silicone rubber foam, and silicone rubber foam
DE2645614C3 (en) Process for the production of moldings from a hardening organopolysiloxane composition
US5110845A (en) Extrudable curable organosiloxane compositions
EP2350173B1 (en) Method for producing silicone lenses for led from light-curable silicone mixtures
EP1958988B1 (en) Addition-crosslinkable silicone compositions with low coefficients of friction
CN107922740A (en) Polyetherpolysilicone block copolymer composition, the surfactant containing it, foam stabilizer, composition, cosmetics and its manufacture method for forming polyurethane foam
EP2272916A1 (en) Process for the production of silicone coatings and silicone moldings from photocrosslinkable silicone mixtures
JPH02227463A (en) Organosiloxane composition and method for improving compession set of cured elastomer
CN109694581B (en) Dynamic vulcanized silicone rubber/thermoplastic polyurethane elastomer material and preparation method thereof
EP1659154A1 (en) Crosslinkable silicone compositions having long pot life and storage stability
DE102005022106A1 (en) Highly viscous polydiorganosiloxane-containing addition-crosslinkable silicone compositions
CN108350339B (en) Silicone composition which can be crosslinked to form a silicone gel
EP3372630B1 (en) Method for producing thermally-conductive polysiloxane composition
EP0808876A2 (en) Curable fluorosilicone composition and method for controlling cure initiation and curing times thereof
EP2334736B1 (en) Silicone elastomers with improved crack resistance
DE69818207T2 (en) Process to impart low compression set to liquid injection moldable silicone elastomers
KR102273099B1 (en) Silicone elastomer composite, silicone elastomer and silicone paste using the same
KR20200052872A (en) Curable organopolysiloxane composition comprising a dynamic covalent polysiloxane.
TW201414796A (en) Self-adhering curable silicone adhesive compositions and process for making thereof
KR101757676B1 (en) Silicone elastomer composition, silicone elastomer and silicone paste prepared using the same
WO2012019992A1 (en) Self-adhesive silicone elastomers
JPH0848884A (en) Production of organopolysiloxane base agent and composition obtained thereby
KR102603267B1 (en) Silicone elastomer composition

Legal Events

Date Code Title Description
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant