KR20160042924A - 치환 피라졸릴피라졸 유도체와 그 제초제로서의 사용 - Google Patents

치환 피라졸릴피라졸 유도체와 그 제초제로서의 사용 Download PDF

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Abstract

[과제] 실용상 문제가 되는, 보다 고엽령의 중요 잡초를 효과적으로 방제할 수 있는 화합물의 제공
[해결 수단] 상기 과제를 해결할 수 있는 식 (I) 로 나타내는 특정 피라졸릴피라졸 유도체가 개시된다.

Description

치환 피라졸릴피라졸 유도체와 그 제초제로서의 사용{SUBSTITUTED PYRAZOLYL PYRAZOLE DERIVATIVE AND USE OF SAME AS HERBICIDE}
본 발명은, 치환 피라졸릴피라졸 유도체와, 그 화합물의 제초제로서의 이용에 관한 것이다.
최근, 농작물의 재배 시에 다수의 제초제가 사용되어 농작업의 노동력 절감화나 농작물의 생산성 향상에 기여해 왔다. 밭·수도 재배에 있어서는 많은 제초제가 실용화되어 있다.
그러나, 잡초의 종류는 다방면에 걸치고, 또 각 잡초의 발아 및 생육 시기는 동일하지 않으며, 또한 다년생 잡초의 발생은 장기간에 이른다. 그 때문에 1 회의 제초제 산포로 모든 잡초를 방제하는 것은 매우 곤란하다.
수도에 있어서의 초중기 일발 처리제는 피 (강피 (Echinochloa oryzicola), 돌피 (Echinochloa crus-galli var. crus-galli), 대만피 (Echinochloa crus-galli var. formosensis), 좀돌피 (Echinochloa crus-galli var. praticola), 물피 (Echinochloa crus-galli var. caudata) 의 총칭) 의 2 ∼ 3 엽기까지의 처리에 유효한 것을 나타내고 있고, 1 회의 처리로 주요 잡초를 방제할 수 있다 (비특허문헌 1 참고). 그러나, 실용화되어 있는 초중기 일발 처리제에 있어서 피가 3.5 엽기 이상으로 생육한 시기의 잡초를 방제하는 것은 매우 곤란하여, 피의 3 엽기 시의 방제와 3.5 엽기 시의 방제는 기술적으로 크게 동떨어져 있다.
또한 장기간에 걸친 제초 효과의 유지 (잔효성) 는 농약 산포의 저감, 작업의 노동력 절감화, 비용 삭감과 같은 면에서 중요해져, 초중기 일발 처리제에 있어서는 필수 성능으로 되어 있다.
또, 최근에는 ALS (아세토락트산 합성 효소) 저해제가 널리 보급되고, ALS 저해제에 저항성을 갖는 잡초가 문제가 되고 있다. 특히, 다년생인 벗풀 (Sagittaria trifolia) 이나 올미 (Sagittaria pygmaea) 의 ALS 저해제 저항성 바이오타입에 대하여 충분한 효과를 갖는 제초제는 적다. 또, 최근에 문제가 되는 잡초로서 다년생으로는 올방개 (Eleocharis kuroguwai), 새섬매자기 (Scirpus planiculmis), 물고랭이 (Scirpus nipponicus) 등, 일년생으로는 자귀풀 (Aeschynomene indica), 드렁새 (Leptochloa chinensis), 사마귀풀 (Murdannia keisak) 등을 들 수 있고, 이들 방제가 어려운 잡초에 대하여 충분한 효과를 갖는 제초제는 적다.
한편, 많은 피라졸 유도체는, 제초제로서 실용화되고, 예를 들어 4-(2,4-디클로로벤조일)-1,3-디메틸-5-피라졸릴 p-톨루엔술포네이트 (일반명 : 「피라졸레이트」), 2-[4-(2,4-디클로로벤조일)-1,3-디메틸피라졸-5-일옥시]아세토페논 (일반명 : 「피라족시펜」), 2-[4-(2,4-디클로로-m-톨루오일)-1,3-디메틸피라졸-5-일옥시]-4'-메틸아세토페논 (일반명 : 「벤조페납」) 등이 널리 사용되고 있지만, 어느 단제 (單劑) 도 일본에서는 등록상 피에 대한 적용 범위는 1.5 엽기까지이고, 이들 피라졸 유도체는, 광범위한 잡초에 유효하지만, 고엽령의 피에 대한 효과는 결코 충분하지 않다.
또, 특허문헌 1 에 기재된 실시예 4.73 의 화합물인 1-(3-클로로-4,5,6,7-테트라하이드로피라졸로[1,5-a]피리딘-2-일)-5-[메틸(프로프-2-이닐)아미노]피라졸-4-카르보니트릴 (일반명 : 「피라클로닐」, 상품명 피라클론) 은 광범위한 잡초에 유효하지만, 고엽령의 피에 대한 효과는 충분하지 않고, 일본에서의 등록상 본제 단제의 피에 대한 적용 범위는 1.5 엽기까지이다.
WO94/08999
수전 잡초의 생태와 그 방제 -수도작의 잡초와 제초제 해설- 159 페이지
본 발명은, 넓은 살초 스펙트럼을 가져, 실용상 문제가 되는, 보다 고엽령의 중요 잡초를 방제할 수 있고, 또한 수도 등의 작물에 대하여, 약해를 일으키지 않는 제초제 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명자들은, 상기 목적을 달성하기 위하여 예의 연구를 거듭한 결과, 특정 화학 구조를 갖는 피라졸릴피라졸 유도체가, 장기간에 걸쳐 폭넓은 살초 스펙트럼을 가짐과 함께, 고엽령의 중요 잡초에 대하여 우수한 제초 효력을 나타내고, 한편 재배 작물에 대하여 충분한 안전성을 갖는 것을 발견하고, 이러한 지견에 기초하여 본 발명을 완성하기에 이르렀다. 따라서 본 발명은, 하기 식 (I) 로 나타내는 화합물, 피라졸릴피라졸 유도체를 제공한다.
[화학식 1]
Figure pct00001
상기 식 중
R1 은 할로겐 원자를 나타내고,
R2 는 시아노기, 니트로기를 나타내고,
R3 은 1 개 또는 그 이상의 할로겐 원자에 의해 치환된 C2 ∼ C4 알킬기, C1 ∼ C2 알콕시 (C1 ∼ C3) 알킬기를 나타내고,
a 는 3 ∼ 5 를 나타내고, 또한
b 는 1 ∼ 3 을 나타낸다.
본 명세서에 있어서,
각 치환기 앞의 「Ca ∼ Cb」와 같은 기재는, 각각 해당하는 기 중에 탄소 원자가 a 개 ∼ b 개 존재하는 것을 의미한다.
「할로겐 원자」에는, 불소, 염소, 브롬 및 요오드 원자가 포함된다.
「알킬기」는 직사슬형 혹은 분지사슬형일 수 있고, 또한 치환기에 포함되는 수소 원자의 적어도 1 개가 할로겐 원자로 치환되어 있고, 한정되는 것은 아니지만, 예를 들면 클로로에틸, 디클로로에틸, 트리플루오로에틸, 테트라플루오로프로필, 브로모에틸, 브로모프로필, 클로로부틸기 등을 들 수 있고, 지정된 탄소 원자수의 범위에서 선택된다.
「알콕시기」는, 알킬 부분이 상기 의미를 갖는 알킬-O-기를 의미하고, 한정되는 것은 아니지만, 예를 들어 메톡시, 에톡시기 등을 들 수 있고, 각각의 지정 탄소 원자수의 범위에서 선택된다.
상기 기 혹은 부분이 할로겐 원자에 의해 다치환되어 있는 경우, 이 기는, 1 개보다 많은 동일 또는 상이한 할로겐 원자 및/또는 치환기로 치환되어 있을 수 있다.
이하에 예시하는 모든 식에 있어서, 치환기 및 기호는, 별도로 정의하지 않는 한, 식 (I) 에 대하여 정의한 것과 동일한 의미를 갖는다. 본 발명에 의해 제공되는 식 (I) 의 화합물은, 예를 들어 식 (II) :
[화학식 2]
Figure pct00002
의 알킬화, 이어지는 퍼플루오로아미드화 반응에 의해 간편하게 합성할 수 있다.
식 (II) 의 화합물은 WO93/10100 및 WO94/08999 에 기재된 방법에 따라, 테트라하이드로-2H-피란-2-일리덴아세토니트릴 혹은, 5-클로로발레릴클로라이드로부터 합성할 수 있다.
식 (II) 의 화합물의 알킬화 반응은 공지된 반응 조건을 참고로 실시할 수 있다 (예를 들어, WO94/08999 참조). 경우에 따라, 아미노기를 보호하고, 알킬화, 탈보호라는 순서로 실시해도 된다.
이어지는, 퍼플루오로아미드화 반응은 공지된 반응 조건 및, 거기에 인용되어 있는 문헌에 기재되어 있는 공지된 방법에 의해 용이하게 제조할 수 있다 (예를 들어 일본 공개특허공보 2005-154420 참조).
본 발명에 의해 제공되는 식 (I) 의 화합물은, 후술하는 시험예 1 ∼ 3 에 기재된 제초 활성 시험의 결과로부터 분명한 바와 같이, 우수한 제초 효과를 가지고 있어, 제초제로서 유용하다.
본 발명의 식 (I) 의 화합물은, 다종의 농경지 잡초 및 비농경지 잡초에 대하여 활성을 가지고 있다. 재배 식물로는, 예를 들어 벼, 소맥, 대맥, 옥수수, 귀리, 수수 등의 벼과 식물이나, 대두, 목화, 비트, 해바라기, 유채씨 등의 광엽 작물 외, 과수, 과채류나 근채류, 엽채류 등의 야채, 잔디 등을 들 수 있고, 그들의 재배에 사용할 수 있다.
본 발명의 화합물은, 수전에 있어서 다음에 예시되는 문제가 되는 여러 가지 잡초에 대하여, 담수 혹은 담수하고 있지 않은 상태에서의 토양 처리, 토양 혼화 처리 및 경엽 처리의 어느 처리 방법에 있어서도 제초 효력을 갖는다. 이하에 그 잡초를 예시하지만, 이들 예에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 식 (I) 의 화합물에 의해 방제할 수 있는 수전 잡초로는, 예를 들어 택사 (Alisma canaliculatum), 벗풀 (Sagittaria trifolia), 올미 (Sagittaria pygmaea) 등의 벗풀과 잡초, 알방동사니 (Cyperus difformis), 너도방동사니 (Cyperus serotinus), 올챙이고랭이 (Scirpus juncoides), 올방개 (Eleocharis kuroguwai), 새섬매자기 (Scirpus planiculmis), 물고랭이 (Scirpus nipponicus) 등의 금방동사니과 잡초, 밭뚝외풀 (Lindernia procumbens), 린데르니아 두비아 아종 두비아 (Lindernia dubia subsp. dubia), 미국외풀 (Lindernia dubia) 등의 현삼과 잡초, 물달개비 (Monochoria vaginalis), 물옥잠 (Monochoria korsakowii) 등의 물옥잠과 잡초, 가래 (Potamogeton distinctus) 등의 가래과 잡초, 마디꽃 (Rotala indica), 좀부처꽃 (Ammannia multiflora) 등의 부처꽃과 잡초, 가막사리 (Bidens tripartita), 미국가막사리 (Bidens frondosa) 등의 국화과 잡초, 자귀풀 (Aeschynomene indica) 등의 콩과 잡초, 사마귀풀 (Murdannia keisak) 등의 닭의장풀과 잡초, 강피 (Echinochloa oryzicola), 돌피 (Echinochloa crus-galli var. crus-galli), 대만피 (Echinochloa crus-galli var. formosensis), 좀돌피 (Echinochloa crus-galli var. praticola), 물피 (Echinochloa crus-galli var. caudata), 드렁새 (Leptochloa chinensis), 나도겨풀 (Leersia japonica), 물참새피 (Paspalum distichum), 좀겨풀 (Leersia oryzoides) 등의 벼과 잡초 등을 들 수 있다.
또, 밭, 비농경지로는, 다음에 예시되는 문제가 되는 여러 가지 잡초에 대하여, 토양 처리, 토양 혼화 처리 및 경엽 처리의 어느 처리 방법에 있어서도 제초 효력을 갖는다. 이하에 그 잡초를 예시하지만, 이들 예에 한정되는 것은 아니다.
까마중 (Solanum nigrum), 독말풀 (Datura stramonium) 등의 가지과 잡초, 어저귀 (Abutilon avicennae), 공단풀 (Sida spinosa) 등의 당아욱과 잡초, 둥근잎나팔꽃 (Ipomoea purpurea) 등의 메꽃과 잡초, 개비름 (Amaranthus lividus) 등의 비름과잡초, 도꼬마리 (Xanthium strumarium), 돼지풀 (Ambrosia artemisiifolia), 털별꽃아재비 (Galinsoga ciliata), 조뱅이 (Cirsium arvense), 개쑥갓 (Senecio vulgaris), 개망초 (Stenactis annuus) 등의 국화과 잡초, 개갓냉이 (Rorippa indica), 들갓 (Sinapis arvensis), 냉이 (Capsella bursa-pastoris) 등의 십자화과 잡초, 개여뀌 (Persicaria longiseta), 나도닭의덩굴 (Fallopia convolvulus) 등의 마디풀과 잡초, 쇠비름 (Portulaca oleracea) 등의 쇠비름과 잡초, 명아주 (Chenopodium album), 좀명아주 (Chenopodium ficifolium), 댑싸리 (Kochia scoparia) 등의 명아주과 잡초, 별꽃 (Stellaria media) 등의 패랭이꽃과 잡초, 큰개불알풀 (Veronica persica) 등의 현삼과 잡초, 닭의장풀 (Commelina communis) 등의 닭의장풀과 잡초, 광대나물 (Lamium amplexicaule), 자주광대나물 (Lamium purpureum) 등의 차조기과 잡초, 애기땅빈대 (Euphorbia supina), 큰땅빈대 (Euphorbia maculata) 등의 등대풀과 잡초, 갈리움 스푸리움 (Galium spurium), 갈퀴덩쿨 (Galium spurium var. echinospermon), 꼭두서니 (Rubia argyi) 등의 꼭두서니과 잡초, 제비꽃 (Viola mandshurica) 등의 제비꽃과 잡초, 세스바니아 엑살타타 (Sesbania exaltata), 결명차 (Cassia obfusitolia) 등의 콩과 잡초 등의 광엽 잡초, 야생 수수 (Sorghum bicolor), 미국개기장 (Panicum dichotomiflorum), 시리아수수새 (Sorghum halepense), 돌피 (Echinochloa crus-galli var. crus-galli), 바랭이 (Digitaria ciliaris), 메귀리 (Avena fatua), 왕바랭이 (Eleusine indica), 강아지풀 (Setaria viridis), 뚝새풀 (Alopecurus aequalis), 새포아풀 (Poa annua) 등의 벼과 잡초, 향부자 (Cyperus rotundus) 등의 금방동사니과 잡초 등을 들 수 있다.
또한, 예취 자리, 휴경밭, 수원지, 목초지, 잔디지, 선로단, 공지, 임업지, 혹은 농도, 휴반, 그 밖의 비농경지에서 발생하는 광범위한 잡초를 제초할 수 있다.
또한 본 발명의 식 (I) 의 화합물은, 수도의 직파 재배나 이식 재배 등의 어떠한 재배 방법에서도 수도에 대하여 문제가 되는 약해를 나타내지 않는다.
본 발명의 식 (I) 의 화합물은, 식물의 발아 전 및 발아 후의 어느 때에 있어서도 시용할 수 있고, 또한 파종 전에 토양에 혼화할 수도 있다.
본 발명의 식 (I) 의 화합물의 투약량은, 화합물의 종류, 대상 식물의 종류, 적용 시기, 적용 장소, 원하는 효과의 성질 등에 따라 넓은 범위에 걸쳐 변경할 수 있지만, 일단 기준으로는, 1 아르당 활성 화합물로서 약 0.01 ∼ 100 g, 바람직하게는 약 0.1 ∼ 10 g 의 범위 내를 예시할 수 있다.
본 발명의 식 (I) 의 화합물은, 단독으로 사용할 수도 있지만, 통상은 통상적인 방법에 따라, 식 (I) 의 화합물에 처방 보조제 등을 배합하고, 한정되는 것은 아니지만, 예를 들어 분제, 유제 (乳劑), 오일제, 가용화제, 서스포 에멀젼제, 미립제, 분무제, DL 분제, 미립제 F, 세립제 F, 입제, 수화제, 과립 수화제, 플로어블제, 점보제, 정제, 페이스트제, 유성 현탁액, 수용제, 과립 수용제, 액제, 마이크로 캡슐제 등의 임의의 제형으로 제제화해 사용하는 것이 바람직하다.
제제화에 사용할 수 있는 처방 보조제로는, 한정되는 것은 아니지만, 예를 들어 고체 담체, 액체 담체, 결합제, 증점제, 계면활성제, 동결 방지제, 방부제 등을 들 수 있다.
고체 담체로는, 한정되는 것은 아니지만, 예를 들어 탤크, 벤토나이트, 몬모릴로나이트, 클레이, 카올린, 탄산칼슘, 탄산나트륨, 중조, 망초, 제올라이트, 전분, 산성 백토, 규조토, 화이트 카본, 버미큘라이트, 소석회, 식물성 분말, 알루미나, 활성탄, 당류, 유리 중공체, 규사, 유안, 우레아 등을 들 수 있다.
액체 담체로는, 한정되는 것은 아니지만, 예를 들어 탄화수소류 (예를 들어, 케로신, 광유 등) ; 방향족 탄화수소류 (예를 들어, 톨루엔, 자일렌, 디메틸나프탈렌, 페닐자일릴에탄 등) ; 염소화탄화수소류 (예를 들어, 클로로포름, 4 염화탄소 등) ; 에테르류 (예를 들어, 디옥산, 테트라하이드로푸란 등) ; 케톤류 (예를 들어, 아세톤, 시클로헥사논, 이소포론 등) ; 에스테르류 (예를 들어, 아세트산에틸, 에틸렌글리콜아세테이트, 말레산디부틸 등) ; 알코올류 (예를 들어, 메탄올, n-헥산올, 에틸렌글리콜 등) ; 극성 용매류 (예를 들어, N,N-디메틸포름아미드, 디메틸술폭사이드, N-메틸피롤리돈 등) ; 물 등을 들 수 있다.
결합제 및 증점제로는, 한정되는 것은 아니지만, 예를 들어 덱스트린, 카르복시메틸셀룰로오스의 나트륨염, 폴리카르복실산계 고분자 화합물, 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐알코올, 리그닌술폰산나트륨, 리그닌술폰산칼슘, 폴리아크릴산나트륨, 아라비아검, 알긴산나트륨, 만니톨, 소르비톨, 벤토나이트계 광물질, 폴리아크릴산과 그 유도체, 화이트 카본, 천연의 당류 유도체 (예를 들어, 크산탄검, 구아검 등) 등을 들 수 있다.
계면활성제로는, 한정되는 것은 아니지만, 예를 들어 지방산염, 벤조산염, 알킬술포숙신산염, 디알킬술포숙신산염, 폴리카르복실산염, 알킬황산에스테르염, 알킬황산염, 알킬아릴황산염, 알킬디글리콜에테르황산염, 알코올황산에스테르염, 알킬술폰산염, 알킬아릴술폰산염, 아릴술폰산염, 리그닌술폰산염, 알킬디페닐에테르디술폰산염, 폴리스티렌술폰산염, 알킬인산에스테르염, 알킬아릴인산염, 스티릴아릴인산염, 폴리옥시에틸렌알킬에테르황산에스테르염, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르황산염, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르황산에스테르염, 폴리옥시에틸렌알킬에테르인산염, 폴리옥시에틸렌알킬아릴인산에스테르염, 나프탈렌술폰산포르말린 축합물의 염 등의 음이온계의 계면활성제 및 소르비탄 지방산 에스테르, 글리세린 지방산 에스테르, 지방산 폴리글리세라이드, 지방산 알코올폴리글리콜에테르, 아세틸렌글리콜, 아세틸렌알코올, 옥시알킬렌 블록 폴리머, 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르, 폴리옥시에틸렌스티릴아릴에테르, 폴리옥시에틸렌글리콜알킬에테르, 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌글리세린 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유, 폴리옥시프로필렌 지방산 에스테르 등의 비이온계의 계면활성제를 들 수 있다.
동결 방지제로는, 한정되는 것은 아니지만, 예를 들어 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜 및 프로필렌글리콜, 글리세린 등을 들 수 있다.
방부제로는, 한정되는 것은 아니지만, 예를 들어 벤조산, 벤조산나트륨, 파라옥시벤조산메틸, 파라옥시벤조산부틸, 이소프로필메틸페놀, 염화벤잘코늄, 염산클로르헥시딘, 과산화수소수, 글루콘산클로르헥시딘, 살리실산, 살리실산나트륨, 징크피리티온, 소르브산, 소르브산칼륨, 데하이드로아세트산, 데하이드로아세트산나트륨, 페녹시에탄올, 5-클로로-2-메틸-4-이소티아졸린-3-온, 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온 등의 이소티아졸린 유도체, 2-브로모-2-니트로프로판-1,3-디올, 및 살리실산 유도체를 들 수 있다.
이상에 서술한 고체 담체, 액체 담체, 결합제, 증점제, 계면활성제, 동결 방지제 및 방부제를 사용 목적 등에 따라, 각각 단독으로 또는 적당히 조합하여 사용할 수 있다.
본 발명의 제초제 조성물 전체에 대한 본 발명의 식 (I) 의 화합물의 배합 비율은, 필요에 따라 가감할 수 있고 특별히 제한되지 않지만, 통상 0.01 ∼ 90 질량％ 정도이고, 예를 들어 분제 혹은 입제로 하는 경우에는 0.1 ∼ 50 질량％ 정도가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.5 ∼ 10 질량％ 정도이며, 유제, 수화제 혹은 과립 수화제 등으로 하는 경우에는 0.1 ∼ 90 질량％ 정도가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.5 ∼ 50 질량％ 정도이다.
이들 제제는, 필요에 따라 적당한 농도로 희석해 식물 경엽, 토양, 수전의 수면 등에 산포하거나 또는 직접 시용함으로써, 각종 용도에 제공할 수 있다.
이하의 실시예에 의해 본 발명을 설명한다.
실시예
실시예 1. N-(2-클로로에틸)-N-(1-(3-클로로-4,5,6,7-테트라하이드로피라졸로[1,5-a]피리딘-2-일)-4-시아노피라졸-5-일)-2,2,2-트리플루오로아세트아미드의 제법 (화합물 1)
5 ℃ 로 냉각한 무수 아세트산 (33.7 g) 에 포름산 (18.4 g) 을 천천히 적하하고, 60 ℃ 에서 2 시간 교반을 실시하였다 (반응액 A). 별도로, 5-아미노-1-(3-클로로-4,5,6,7-테트라하이드로피라졸로[1,5-a]피리딘-2-일)피라졸-4-카르보니트릴 (26.3 g) 을 아세토니트릴 (200 ㎖) 에 녹이고, 교반을 실시하였다. 거기에, 조금 전 조정한 반응액 A 를 천천히 적하하고, 실온에서 1 일, 60 ℃ 에서 4 시간 반응을 실시하였다. 그 후, 용매를 감압 증류 제거하고, 탄산칼륨 수용액을 이용하여 중화하고, 석출된 고체를 물로 세정하고, 건조 후 N-(1-(3-클로로-4,5,6,7-테트라하이드로피라졸로[1,5-a]피리딘-2-일)-4-시아노피라졸-5-일)포름아미드 (28 g) 를 얻었다.
얻어진 N-(1-(3-클로로-4,5,6,7-테트라하이드로피라졸로[1,5-a]피리딘-2-일)-4-시아노피라졸-5-일)포름아미드 (4.4 g) 를 N,N-디메틸포름아미드 (15 ㎖) 에 녹이고, 탄산칼륨 (2.5 g) 을 첨가하고, 교반을 실시하였다. 거기에, 1-브로모-2-클로로에탄 (2.6 g) 을 천천히 적하하고, 50 ℃ 에서 6 시간 반응을 실시하고, 반응 종료 후, 반응액에 물을 첨가하고 아세트산에틸로 추출하였다. 황산나트륨으로 건조 후, 용매를 감압 농축하여, 미정제 생성물 (5.2 g) 을 얻었다.
얻어진 미정제 생성물 (5.2 g) 을 에탄올 (20 ㎖) 에 녹이고, 10 ％ 염산 (5.5 g) 을 첨가하고, 65 ℃ 에서 3 시간 교반을 실시하였다. 반응 종료 후, 반응액에 물을 첨가하고, 석출된 고체를 여과 채취하고, 건조 후, 1-(3-클로로-4,5,6,7-테트라하이드로피라졸로[1,5-a]피리딘-2-일)-5-(2-클로로에틸아미노)피라졸-4-카르보니트릴 (4.5 g) 을 얻었다.
1-(3-클로로-4,5,6,7-테트라하이드로피라졸로[1,5-a]피리딘-2-일)-5-(2-클로로에틸아미노)피라졸-4-카르보니트릴 (1.0 g) 을 아세토니트릴 (6 ㎖) 에 녹이고, 교반 후, 거기에 트리플루오로아세트산 무수물 (3.2 g) 을 천천히 적하하였다. 40 ℃ 에서 4 일 교반하고, 반응액에 포화 탄산수소나트륨 수용액을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출하였다. 황산나트륨으로 건조시킨 후, 용매를 감압 증류 제거하고, 얻어진 미정제 생성물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (헥산/아세트산에틸 = 1 : 1) 로 정제하여, 목적물 (0.9 g) 을 얻었다.
실시예 2. N-(1-(3-클로로-4,5,6,7-테트라하이드로피라졸로[1,5-a]피리딘-2-일)-4-시아노피라졸-5-일)-N-(2-메톡시에틸)-2,2,2-트리플루오로아세트아미드의 제법 (화합물 2)
5-아미노-1-(3-클로로-4,5,6,7-테트라하이드로피라졸로[1,5-a]피리딘-2-일) 피라졸-4-카르보니트릴 (43.1 g) 을 N,N-디메틸포름아미드 (170 ㎖) 에 녹이고, 55 ％ 수소화나트륨 (8.6 g) 을 첨가하고, 교반을 실시하였다. 발포가 진정된 것을 확인 후, 반응액을 빙욕에서 식히면서 2-브로모에틸메틸에테르 (25 g) 를 천천히 적하하고, 적하 종료 후 60 ℃ 에서 8 시간 반응을 실시하였다. 반응 종료 후, 반응액에 물을 첨가하고, 석출된 고체를 아세트산에틸로 세정하여, 1-(3-클로로-4,5,6,7-테트라하이드로피라졸로[1,5-a]피리딘-2-일)-5-(2-메톡시에틸아미노)피라졸-4-카르보니트릴 (36 g) 을 얻었다. 얻어진 1-(3-클로로-4,5,6,7-테트라하이드로피라졸로[1,5-a]피리딘-2-일)-5-(2-메톡시에틸아미노)피라졸-4-카르보니트릴 (20 g) 에 아세토니트릴 (65 ㎖) 을 첨가하고, 거기에 트리플루오로아세트산 무수물 (14.4 g) 을 천천히 적하하였다. 50 ℃ 에서 10 시간 교반하고, 반응액에 포화 탄산수소나트륨 수용액을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출하였다. 황산나트륨으로 건조시킨 후, 용매를 감압 농축하고, 얻어진 미정제 생성물을 재결정 (아세트산에틸/헥산) 에 의해 정제하여, 목적물 (22.7 g) 을 얻었다.
출발 재료인 식 (II) 는 WO93/10100 및 WO94/08999 에 따라 합성하였다.
이하의 표에 예시하는 실시예는 상기 방법과 동일하게 해 제조했거나, 또는 상기 방법과 동일하게 해 얻어진다.
Figure pct00003
Figure pct00004
＜제제 실시예＞
1. 분제
식 (I) 의 화합물 10 중량부
탤크 90 중량부
를 혼합하고 해머 밀로 미분쇄함으로써 얻어진다.
2. 수화제
식 (I) 의 화합물 10 중량부
폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르황산염 22.5 중량부
화이트 카본 67.5 중량부
를 혼합하고, 이 혼합물을 해머 밀로 미분쇄함으로써 얻어진다.
3. 플로어블제
식 (I) 의 화합물 10 중량부
폴리옥시에틸렌알킬에테르인산염 10 중량부
벤토나이트 5 중량부
에틸렌글리콜 5 중량부
물 70 중량부
를 혼합하고, 습식 분쇄기를 이용하여 분쇄함으로써 플로어블제가 얻어진다.
4. 유제
식 (I) 의 화합물 15 중량부
에톡실화노닐페놀 10 중량부
시클로헥사논 75 중량부
를 혼합함으로써 유제가 얻어진다.
5. 입제
식 (I) 의 화합물 5 중량부
리그닌술폰산칼슘 3 중량부
폴리카르복실산염 3 중량부
탄산칼슘 89 중량부
를 혼합하고, 물을 첨가하고 혼련 후 압출하고 조립한다. 그 후 건조, 정립 (整粒) 함으로써 입제가 얻어진다.
＜생물 시험 실시예＞
1. 수전 제초 시험
1/10000 아르의 포트에 수전 토양을 충전하고, 적당량의 물과 화학 비료를 첨가하여 혼련하고, 피, 물달개비 및 올챙이고랭이의 종자를 파종하고, 수심 3 ㎝ 의 담수 상태를 유지하였다.
제제예에 준해 조정한 표 1 에 나타내는 목적 화합물 (I) 의 수화제를 적당량의 물로 희석하고, 피 3.5 엽기에 2.0 엽기의 벼를 이식하고, 아르당 소정 약량이 되도록 피펫을 이용하여 적하 처리하였다.
그리고 평균 기온 30 ℃ 의 유리실에서 30 일간 관리한 후에, 그들의 제초 효과를 조사하였다.
제초 효과의 평가는, 무처리구의 상태와 생육 저해율 (％) 을 비교하고, 약해의 평가는 완전 제초구의 상태와 생육 저해율 (％) 을 비교해 이하의 11 단계로 나타냈다.
0 (지수) : 0 ％ ∼ 10 ％ 미만 (생육 억제율),
1 : 10 ％ 이상 ∼ 20 ％ 미만,
2 : 20 ％ 이상 ∼ 30 ％ 미만,
3 : 30 ％ 이상 ∼ 40 ％ 미만,
4 : 40 ％ 이상 ∼ 50 ％ 미만,
5 : 50 ％ 이상 ∼ 60 ％ 미만,
6 : 60 ％ 이상 ∼ 70 ％ 미만,
7 : 70 ％ 이상 ∼ 80 ％ 미만,
8 : 80 ％ 이상 ∼ 90 ％ 미만,
9 : 90 ％ 이상 ∼ 100 ％ 미만,
10 : 100 ％
그 결과를, 표 2 에 나타낸다.
대조제 4.63 (WO94/08999 기재)
[화학식 3]
Figure pct00005

대조제 4.92 (WO94/08999 기재)
[화학식 4]
Figure pct00006
대조제 4.185 (WO94/08999 기재)
[화학식 5]
Figure pct00007
대조제 4.237 (WO94/08999 기재)
[화학식 6]
Figure pct00008

대조제 4.238 (WO94/08999 기재)
[화학식 7]
Figure pct00009
Figure pct00010
2. 밭농사 토양 처리 시험
1/6000 아르의 포트에 밭토양을 충전하고, 바랭이, 명아주, 청비름의 종자를 파종하고 복토하였다.
제제예에 준해 조제한 표 1 에 나타내는 식 (I) 의 화합물의 수화제를 소정 약량이 되도록 물로 희석하고, 파종 후 잡초 발생 전에 아르당 10 리터의 산포수량으로 각 토양 표층에 균일하게 분무 처리하였다.
그리고 평균 기온 30 ℃ 의 유리실에서 30 일간 관리한 후에, 그들의 제초 효과를 조사하였다.
제초 효과의 평가는, 상기 시험예 1 과 동일하게 실시하였다.
그 결과를 표 3 에 나타낸다.
Figure pct00011
3. 밭농사 경엽 처리 시험
1/6000 아르의 포트에 배토를 충전하고, 바랭이, 명아주, 청비름의 종자를 파종하고 복토하고, 평균 기온 25 ℃ 의 유리실에서 재배하였다.
바랭이가 1.0 ∼ 2.0 엽기로 생육한 시기에, 제제예에 준해 조제한 표 1 에 나타내는 목적 화합물 (I) 의 수화제를 소정 약량이 되도록 물로 희석하고, 아르당 15 리터의 산포수량으로 잡초 위에 균일하게 분무 처리하였다.
그리고 평균 기온 25 ℃ 의 유리실에서 3 주간 관리한 후에, 그들의 제초 효과를 조사하였다.
제초 효과의 평가는 상기 시험예 1 과 동일하게 실시하였다.
그 결과를 표 4 에 나타낸다.
Figure pct00012
산업상 이용가능성
본 발명에 의하면, 본 발명의 식 (I) 의 화합물은 바람직하지 않은 식물에 대하여, 우수한 방제 효과를 가지므로, 유해 식물 방제제로서 유용하다.

Claims (6)

  1. 다음 식 (I) :
    [화학식 1]
    Figure pct00013

    (식 중
    R1 은 할로겐 원자를 나타내고,
    R2 는 시아노기, 니트로기를 나타내고,
    R3 은 1 개 또는 그 이상의 할로겐 원자에 의해 치환된 C2 ∼ C4 알킬기, C1 ∼ C2 알콕시-C1 ∼ C3-알킬기를 나타내고,
    a 는 3 ∼ 5 를 나타내고, 또한
    b 는 1 ∼ 3 을 나타낸다)
    로 나타내는 화합물.
  2. 제 1 항에 기재된 화합물의 적어도 1 종의 제초 유효량을 포함하는 제초제 조성물.
  3. 제 2 항에 있어서,
    처방 보조제를 추가로 포함하는 제초제 조성물.
  4. 제 1 항에 기재된 화합물의 적어도 1 종의 유효량 또는 제 2 항 또는 제 3 항에 기재된 제초제 조성물을, 바람직하지 않은 식물 또는 바람직하지 않은 식생의 장소에 시용하는 것을 포함하는 바람직하지 않은 식물의 방제 방법.
  5. 바람직하지 않은 식물을 방제하기 위한, 제 1 항에 기재된 화합물 또는 제 2 항 또는 제 3 항에 기재된 제초제 조성물의 사용.
  6. 제 5 항에 있어서,
    제 1 항에 기재된 화합물이 유용 식물의 농작물 중의 바람직하지 않은 식물을 방제하기 위해서 사용되는 사용.
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