KR20160037505A - 일회용 포장제를 이용한 무방부제 화장품 조성물 - Google Patents

일회용 포장제를 이용한 무방부제 화장품 조성물 Download PDF

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KR20160037505A
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Abstract

본 발명은 일회용 포장제를 사용하여 일반 화장품 조성물에서 문제시 되고있는 화학 방부제를 첨가하지 않으며 항균력을 가진 천연추출물을 사용하고 외부의 오염원을 차단하여 피부에 대한 부작용 및 독성이 없고 안전하게 사용될 수 있으므로 민감한 피부에도 사용하기 적합한 화장품 조성물에 관한 것이다.

Description

일회용 포장제를 이용한 무방부제 화장품 조성물{Using the disposable packaging cosmetic preservative composition}
본 발명은 일회용 포장제를 사용하여 일반 화장품 조성물에서 문제시 되고있는 화학 방부제를 첨가하지 않고 항균 능력을 가지는 천연추출물을 사용하며 외부의 오염원을 차단하여 피부에 대한 부작용 및 독성이 없고 안전하게 사용될 수 있으므로 민감한 피부에도 사용하기 적합한 화장품 조성물에 관한 것이다.
일반적으로 화장품 조성물은 물과 기름을 주성분으로 하며 글리세린이나 솔비톨등 탄소원이나 아미노산 유도체, 단백질 등이 배합된 것이 많으므로 곰팡이나 세균 등의 미생물이 침투되기 쉽다.
이에 개봉 후 사용 중에 외부로 부터 오염되어 미생물이 일으키는 제형의 변화와 오염으로 부터 화장품을 장기간 보호하기 위해 방부제를 첨가하지 아니 할 수가 없다.
방부제(Preservatives)는 화장품에 배합되어 외부로부터 화장품을 오염시키는 미생물의 증식을 억제하며, 시간 경과와 함께 사멸되며 제품의 변화를 방지하는 목적으로 방부제(Preservatives)가 사용된다. 이와 같이 미생물의 증식을 억제하는 작용을 정균 작용(microbiostasis)이라 하며, 방부제(Preservatives)는 화장품 중에서 정균 작용에 의해 변화를 방지하고 있다.
대표적인 것은 파라옥시안식향산에스텔또는 파라벤이라 불리는 화학방부제 이며 이 파라벤들은 화장품을 만들 때 당연히 지속적으로 첨가해온 대표적인 방부제 이다. 파라벤의 가장 큰 문제는 체내에 축적된다는 점이며 파라벤이 신체내에서 장기간 축적되게 되면 호르몬계를 교란 시켜 특히 여성에게 좋지 않으며 파라벤 성분이 여성호르몬 행세를 하려고 하기 때문에 문제가 발생하고 특히 유방암을 높이는 원인이 되며, 임신한 여성의 태아에게는 매우 위험하다. THE Journal of Applide Toxicology (응용독성학지)에서 "유방암 환자들의 체내 세포조직내부를 관찰한 결과 파라벤 성분이 검출되었다."라고 기술되었다.
이처럼 방부제를 사용하는 이유는 화장품을 사용할 때 각종 세균에 의한 변질을 방지하기 위한 것으로 이 제품을 지속적으로 사용할 각종 피부질환을 유발시킬 수 있는 원인으로 작용 되기도 한다.
본 발명에서는 화학적 방부제를 첨가하지 않으며 항균력을 지니는 천연추출물을 이용하며 일회용 포장제를 이용하여 제품 사용시 외부 오염원의 유입을 막아 피부에 자극이 적고 안전한 고품질의 화장품 조성물 제조를 그 목적으로 한다.
상기와 같은 과제를 달성하기 위하여,상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에서는 부작용 및 독성이 적은 천연추출물을 포함하는 항균 및 항진균 효과를 갖는 항균제 조성물을 제공한다. 더욱 상세하게는, 생약재로서 황금추출물, 뱀딸기추출물,토복령추출물, 자몽종자추출물 및 계피추출물의 혼합물을 포함하는 항균 및 항진균 효과를 갖는 항균제 조성물을 제공한다. 또한 일회용 포장제인 알루미늄 파우치를 이용하며 화장료 조성물을 충진하여 사용함에 있어 사용시 외부의 오염원으로 부터 보호하며 지속적으로 안정된 제형의 화장료를 사용 할 수 있도록 제공된다.
본 발명에 의한 화장료 조성물은 외부의 오염원으로 조성물의 안정성 및 안전성을 보존하며 화장품을 사용하는데 있어 피부 자극 및 질환을 유발시킬수 있는 원인으로 부터 보호 받을수 있는 효과가 있다.
도 1는 본 발명의 실시예에 의한 시제품의 사진.
도 2은 본 발명의 실시예에 의한 제품의 미생물 저해도 시험 그래프.
도 3는 본 발명의 실시예에 의한 제품의 세포독성 테스트 그래프.
본 발명을 좀 더 상세히 설명하면 다음과 같다.
항균작용(Antimicrobial activity) 기능을 갖는 원료로 천연화장료 조성물인 황금추출물 ,뱀딸기추출물 ,토복령추출물,자몽 종자 추출물, 계피 추출물 각 처방에 맞게 첨가한 것과 이를 첨가한 화장료 조성물을 일회용 알루미늄 파우치에 충진,포장하는 것으로 특징 되어진다.
여러가지 항균 작용을 하는 원료들을 스크리닝하고, 각 원료를 복합 처방하여 액체배지감수성실험(Broth Microdilution Susceptibility Tests)법을 이용하여 항균활성 및 미생물을 50% 억제하는데 필요한 농도인 MIC(half maximal Inhibitory Concentration) 값을 측정 시험법을 통한 미생물 균주를 사멸하는 효과가 있음을 알게 되었다.
본 발명에서 사용되는 항균 작용(Antimicrobial activity) 기능 갖는 원료를 살펴보면 다음과 같다.
황금(Scutellaria Root)은 속썩은 풀 (Scutellaria baicalensis Georgi)의 주피를 벗긴 뿌리이다. 해열, 이뇨, 지사, 이담 및 소염제로 사용이 되며, 항균력이 매우 뛰어나다. 동의치료에서는 염증약, 열내림약으로 충혈, 염증과 열이 있는 질병, 배아픔, 설사, 호흡기 감염과 기침, 습열성 황달, 염증성 결막염에 사용한다.
뱀딸기(Duchesnea chrysantha)는 장미과(Rosaceae)에 속하는 다년생 초본으로, 꽃은 4-5월에 황색으로 피고, 열매는 붉은색으로 식용할 수 있으며, 우리나라 전역에 서식하고 있다. 전초를 생약명으로 사매라 하는데, 사매는 청혈, 해독, 소염, 지혈, 항종양, 외과창상 등에 사용되어왔다. 민간에서는 태열, 치통에
사용되며, 임상적으로는 백후, 세균성 이질에 치유 효과를 나타낸다고 보고되었다.
토복령은 청미래 덩굴(Smilax china.L)의 근경을 지칭하는 생약이다. 청미래 덩굴은 백합과의 덩굴성 갈잎떨기나무로서 황해, 평남 이남의 산에서 흔히 자라며, 일본, 만주, 중국, 대만, 필리핀에 분포한다. 이러한 청미래 덩굴의 근경을 중국에서는 발계, 우리나라에서는 토복령이라고 하며 물을 넣고 달인 액을 관절동통, 근육마비, 설사, 이질, 수종, 임병, 나력, 종독, 치창을 치료하는데 사용한다.
자몽 종자 추출물(Grapefruit Seed extract)은 Ascorbic acid가 존재하고 있 으며, 이 성분은 metal ion들의 환원제로서 산소계 특히, hydroxy radical을 생성시켜 이것이 세포막에 분포되어 있는 효소활성을 저해하여 세포막 기능을 약화시키고, 낮은 농도로도 미생물의 세포 호흡작용을 저해하여 미생물의 정상적인 생육을 억제한다. 즉, 세포막의 투과성 약화와 세포 호흡작용의 억제를 도모함으로써 미생물의 살균을 도모할수 있다.특히 세균, 곰팡이, 바이러스등의 부패성 및 병원성 미생물에 대해 강력하게 살균, 살바이러스, 살곰팡이 작용을 한다.
계피(桂皮) 또는 시나몬(cinnamon)은 녹나무속(Cinnamomum) 중 몇 종의 나무껍질에서 나오는 향신료이다.계피의 가장 대표적인 효능은 항균 효능으로 계피의 향기 성분이 항생제처럼 해로운 세균을 죽인다. 또한 계피의 감기 예방 효능도 잘 알려져 있다.
다음의 실시예는 본 발명을 좀더 상세히 설명한 것이지만 본 발명의 범주를 한정한 것은 아니다.
명 칭 중 량(%)
정제수 76.58
부틸렌글라이콜 5.0
황금추출물 4.0
청미래덩굴추출물 3.0
사매추출물 0.2
자몽종자추출물 0.5
계피추출물 0.1
카보머 8.0
트로메타민 1.0
소듐하이알루로네이트 1.0
라벤더오일 0.2
레시틴 0.1
엑토인 0.3
디포타슘글리시리제이트 0.01
사이클로테트라펩타이드-24아미노사이클로헥산카복실레이트 0.01
Total 100
명 칭 중 량(%)
정제수 69.58
부틸렌글라이콜 5.0
글리세린 5.0
이소헥사데칸 1.0
디글리세린 1.0
황금추출물 4.0
청미래덩굴추출물 3.0
사매추출물 0.2
자몽종자추출물 0.5
계피추출물 0.1
카보머 8.0
트로메타민 1.0
소듐하이알루로네이트 1.0
라벤더오일 0.2
레시틴 0.1
엑토인 0.3
디포타슘글리시리제이트 0.01
사이클로테트라펩타이드-24아미노사이클로헥산카복실레이트 0.01
Total 100
명 칭 중 량(%)
정제수 69.58
부틸렌글라이콜 5.0
글리세린 5.0
이소헥사데칸 1.0
쉐어버터 1.0
황금추출물 4.0
청미래덩굴추출물 3.0
사매추출물 0.2
자몽종자추출물 0.5
계피추출물 0.1
카보머 8.0
아르간트리커넬오일 1.0
소듐하이알루로네이트 1.0
라벤더오일 0.2
레시틴 0.1
엑토인 0.3
디포타슘글리시리제이트 0.01
사이클로테트라펩타이드-24아미노사이클로헥산카복실레이트 0.01
Total 100
실험에 필요한 미생물 균주는 이래와 같으며 스타필로코커스아우레루스
(Staphylococcus aureus), 에스케리치아 코리(Escherichia coli), 칸디다 알비칸스(Candida albicans), 아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger)등 이고, 미생물을 접종하여 사멸 여부를 확인하는 방법으로는 항균활성을 확인하기 위하여 액체배지감수성실험(Broth Microdilution Susceptibility Tests)법을 이용하여 항균활성 및 미생물을 50% 억제하는데 필요한 농도인 MIC(half maximal Inhibitory Concentration) 값을 측정하였다.
<스타필로코커스아우레루스에 대한 항균력 평가>
스타필로코커스아우레루스세포수를 2×105 cells/ml이 되도록 Nutrient 배지로 희석한 후 96-well에 serial dilution 방법에 의해 농도별 처리를 하였다. 그 후, 37℃에서 24 시간 배양하고 Microplate reader (BIO-RAD)를 사용하여 570nm 파장에서 그 흡광도를 측정하여 IC값을 결정 하였고, 그 결과를 하기 표 1에 나타
내었다.
<에스케리치아 코리에 대한 항균력 평가>
에스케리치아 코리세포수를 2×105 cells/ml이 되도록 Lactose Broth로 희석한 후 96-well에 serial dilution 방법에 의해 농도별 처리를 하였다. 그 후, 37℃에서 24 시간 배양하고 Microplate reader (BIO-RAD)를 사용하여 570nm 파장에서 그 흡광도를 측정하여 IC값을 결정 하였고, 그 결과를 하기 표 1에 나타
내었다.
<칸디다 알비칸스에 대한 항균력 평가>
칸디다 알비칸스 세포수를 2×105 cells/ml이 되도록 Sabouraud Dextrose 배지로 희석한 후 96-well에 serial dilution 방법에 의해 농도별 처리를 하였다. 그 후, 28℃에서 24 시간 배양하고 Microplate reader (BIO-RAD)를 사용하여 570nm 파장에서 그 흡광도를 측정하여 IC값을 결정 하였고, 그 결과를 하기 표 1에 나타
내었다.
<아스퍼질러스 나이거에 대한 항균력 평가>
아스퍼질러스 나이거 세포수를 2×105 cells/ml이 되도록 Potato Dextrose 배지로 희석한 후 96-well에 serial dilution 방법에 의해 농도별 처리를 하였다. 그 후, 28℃에서 24 시간 배양하고 Microplate reader (BIO-RAD)를 사용하여 570nm 파장에서 그 흡광도를 측정하여 IC값을 결정 하였고, 그 결과를 하기 표 4에 나타
내었다.
균주 IC50(mg/ml) value
스타필로코커스아우레루스(Staphylococcus aureus) 29.4
에스케리치아 코리(Escherichia coli) 19.1
칸디다알비칸스 (Candida albicans) 21.5
아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger) 18.3
<제품 안정성 평가>
상기 스킨 로션 크림의 화장품 조성물 제형 안정도를 알아보기 위하여 저장 조건을 각각 1개월동안 보관 후 안정도를 평가 하였다.그 결과를 하기 표 5에 나타
내었다.

에센스 로션 크림

실온
변화없음 변화없음 변화없음
4°C
변화없음 변화없음 변화없음
30°C
변화없음 변화없음 변화없음
50°C
변화없음 변화없음 변화없음
<천연 추출 항균제 조성물에 대한 세포 독성 실험>
섬유아세포(Human Diploid Fibroblast)를 세포를 96wellplate에 5105cells/㎕의 농도로 희석하여 100㎕ 씩 접종한 후 24시간 배양하였다.배양 후 배지를 모두 제거하고,무 혈청 배지를 넣은 well에 각각 90㎕씩 넣었다. 최종 농도가 각각 100,200,300,400,500,1000㎍/㎕가 되도록 희석한 시료를 10㎕씩 각 well에 처리한 후 배양한다. 24시간 배양 후, PhosphateBufferedSaline(PBS)를 이용하여 5㎎/㎖의 농도로 녹여져 있는 MTT시약을 20㎕씩 넣어주고 4시간 배양하였다. MTT 시약과 시료가 포함된 배지를 모두 제거하고 각 well에 100㎕ acid isopropanol(0.04N HCliniso-propanol)을 첨가하여 30분간 교반하고, ELISA reader를 이용하여 570nm에서 흡광도를 측정하였다. 배양 후 36시간, 48시간 후에도 같은 방법으로 측정하였다. 천연 추출 항균제 조성물 각각의 농도에서 섬유아세포의 cell viability를 측정한 결과를 표 6에 나타내었다. 이 결과로 보아, 본 발명의 천연 추출 항균제 조성물은 섬유아세포에 대한 세포독성이 없음을 확인할 수 있다.
농도 (μg/ml) 100 200 300 400 500 1000
Cellviability
(% of control)
24시간 후 100.3 99.4 100.3 99 100.8 99.2
36시간 후 99.2 101.2 99.8 100.8 98.5 98.2
48시간 후 101.3 101.3 100.1 101.8 101.2 99.4

Claims (3)

  1. 에센스류에서 황금추출물 3.0 ∼ 5.0중량%(이하 '중량' 은 생략), 토복령추출물 3.0 ∼ 5.0%, 뱀딸기추출물 0.5 ∼ 1.0%, 자몽 종자 추출물0.5 ∼ 1.5%, 계피 추출물0.5∼ 1.0%의 일회용 포장 화장품 조성물
  2. 로션류에서 황금추출물 3.0 ∼ 5.0중량%(이하 '중량' 은 생략), 토복령추출물 3.0 ∼ 5.0%, 뱀딸기추출물 0.5 ∼ 1.0%, 자몽 종자 추출물0.5 ∼ 1.5%, 계피 추출물0.5∼ 1.0%의 일회용 포장 화장품 조성물
  3. 크림류에서 황금추출물 3.0 ∼ 5.0중량%(이하 '중량' 은 생략), 토복령추출물 3.0 ∼ 5.0%, 뱀딸기추출물 0.5 ∼ 1.0%, 자몽 종자 추출물0.5 ∼ 1.5%, 계피 추출물0.5∼ 1.0%의 일회용 포장 화장품 조성물

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