KR20160016002A - Resist stripper composition and a method of stripping resist using the same - Google Patents

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Abstract

Provided is a resist stripping solution composition comprising an amide compound containing at least one vinyl group in a molecule, an organic amine compound, and a glycol ether compound. In addition, provided is a resist stripping method using the same. According to the present invention, the resist stripping solution composition of the present invention provides outstanding effects of eliminating resist patterns which are distorted by etching, since the amide compound contained in a stripping solution has strong polarity.

Description

레지스트 박리액 조성물 및 이를 이용한 레지스트의 박리방법 {Resist stripper composition and a method of stripping resist using the same}[0001] The present invention relates to a resist stripping liquid composition and a resist stripping method using the resist stripping composition.

본 발명은 레지스트 박리액 조성물 및 이를 이용한 레지스트의 박리방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 플랫 패널 디스플레이의 제조공정 중, 식각에 의해 변형된 레지스트 패턴을 효과적으로 제거할 수 있는 레지스트 박리액 조성물 및 이를 이용한 레지스트의 박리방법에 관한 것이다.The present invention relates to a resist stripping liquid composition and a stripping method of a resist using the resist stripping liquid composition. More particularly, the present invention relates to a resist stripping liquid composition capable of effectively removing a resist pattern deformed by etching during the manufacturing process of a flat panel display, And a resist peeling method.

최근 평판표시장치의 고해상도 구현에 대한 요구가 증가함에 따라 단위면적당의 화소수를 증가시키기 위한 노력이 계속되고 있다. 이러한 추세에 따라 배선 폭의 감소도 요구되고 있으며, 그에 대응하기 위해서 건식 식각 공정이 도입되는 등 공정 조건도 갈수록 가혹해지고 있다. 또한, 평판표시장치의 대형화로 인해 배선에서의 신호 속도 증가도 요구되고 있으며, 그에 따라 알루미늄에 비해 비저항이 낮은 구리가 배선재료로 실용화되고 있다. 이에 발맞추어 레지스트 제거 공정인 박리공정에 사용되는 박리액에 대한 요구 성능도 높아지고 있다. 구체적으로 건식 식각 공정 이후에 발생하는 변형된 레지스트에 대한 제거력 및 금속배선에 대한 부식 억제력 등에 대하여 상당한 수준의 박리특성이 요구되고 있다. 또한, 가격 경쟁력 확보를 위해, 공정속도의 향상, 조성물의 보관가능일수의 증가, 기판의 처리매수 증대와 같은 경제성도 요구되고 있다.In recent years, efforts have been made to increase the number of pixels per unit area as the demand for high-resolution implementation of flat panel displays increases. In accordance with this tendency, reduction of the wiring width is also required, and in order to cope with this, the dry etching process has been introduced, and the process conditions have become increasingly severe. In addition, due to the enlargement of the flat panel display device, an increase in the signal speed in the wiring is also required, and copper having a lower resistivity than aluminum is now being used as a wiring material. Accordingly, the required performance of the stripping solution used in the stripping process, which is a resist stripping process, is increasing. Specifically, a considerable level of exfoliation property with respect to the removal force of deformed resist generated after the dry etching process and the corrosion inhibiting ability against the metal wiring is required. In addition, in order to secure price competitiveness, it is required to improve the process speed, increase the number of storable days of the composition, and increase the number of processed substrates.

또한, 가격 경쟁력 확보를 위해, 기판의 처리매수 증대와 같은 경제성도 요구되고 있다. In addition, in order to secure price competitiveness, economic efficiency such as increase in the number of processed substrates is also required.

상기와 같은 업계의 요구에 응하여, 새로운 기술들이 공개되고 있으며, 대표적인 것들은 다음과 같다:In response to the needs of such industries, new technologies are being disclosed, including:

대한민국 등록특허 제10-1304723호는 하기 화학식 1의 아미드 화합물, 수용성 유기 아민계 화합물, 하이드록실 아민염계 화합물, 수용성 극성 비양자성 용매, 알킬렌 글리콜 알킬 에테르류 화합물, 하기 화학식 2의 화합물, 방향족 하이드록시 화합물, 및 탈이온수를 포함하는 포토레지스트 박리액을 개시하고 있다:Korean Patent No. 10-1304723 discloses an amide compound represented by the following general formula (1), a water-soluble organic amine compound, a hydroxylamine salt compound, a water-soluble polar aprotic solvent, an alkylene glycol alkyl ether compound, Roxy compounds, and deionized water.

[화학식 1][Chemical Formula 1]

Figure pat00001
Figure pat00001

[화학식 2](2)

Figure pat00002
Figure pat00002

대한민국 공개특허 제10-2003-0026822호는 N-메틸-피로리돈(N-메틸-2-피로리돈), N. N-디메틸-아세트아미드, 디메틸-포름아미드, 및 N. N-메틸-포름아미드 중에서 선택된 적어도 1종을 포함하는 고극성 용매와, 물에 대해 녹을 수 있는 아민 화합물을 포함하는 조성으로 이루어진 것을 특징으로 하는 레지스트 박리액을 개시하고 있다. Korean Patent Laid-Open No. 10-2003-0026822 discloses a process for the preparation of N-methyl-pyrrolidone (N-methyl-2-pyrrolidone), N, N-dimethyl-acetamide, dimethyl- Amide, and an amine compound capable of dissolving in water. The present invention also provides a resist stripper comprising a composition comprising a high-polarity solvent containing at least one member selected from the group consisting of amines,

상기 박리액들은 아미드 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하지만, 상기 포함된 아미드 화합물들의 극성, 아민과의 반응성, 및 끓는 점 등의 물성들을 고려할 때, 이 분야의 요구 조건을 충분히 충족시키기는 위해서는 추가의 개선이 필요한 것으로 생각된다. The peeling liquids are characterized in that they contain an amide compound. However, considering the physical properties such as polarity, reactivity with amine, and boiling point of the amide compounds contained, It is thought that improvement is necessary.

대한민국 등록특허 제10-1304723호Korean Patent No. 10-1304723 대한민국 공개특허 제10-2003-0026822호Korean Patent Publication No. 10-2003-0026822

본 발명은 상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 박리액의 극성이 커서, 습식 또는 건식 식각 후에 변형된 레지스트 패턴의 제거 능력이 우수하며, 저장안정성이 우수하며, 공정손실이 적은 것을 특징으로 하는 레지스트 박리액 조성물 및 이를 이용한 레지스트의 박리방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the problems of the prior art as described above, and it is an object of the present invention to provide a resist composition which is excellent in the ability to remove a resist pattern deformed after wet or dry etching, And a resist stripping method using the same.

본 발명은,According to the present invention,

분자 내에 하나 이상의 비닐기를 포함하는 아미드 화합물, 유기 아민 화합물, 및 글리콜 에테르 화합물을 포함하는 레지스트 박리액 조성물을 제공한다.
There is provided a resist stripping liquid composition comprising an amide compound containing at least one vinyl group in a molecule, an organic amine compound, and a glycol ether compound.

또한, 본 발명은 In addition,

(Ⅰ) 플랫 패널 디스플레이 기판 상에 도전성 금속막을 증착하는 단계,(I) depositing a conductive metal film on a flat panel display substrate,

(Ⅱ) 상기 도전성 금속막 상에 레지스트막을 형성하는 단계;(II) forming a resist film on the conductive metal film;

(Ⅲ) 상기 레지스트막을 선택적으로 노광하는 단계;(III) selectively exposing the resist film;

(Ⅳ) 상기 노광 후의 레지스트막을 현상하여 레지스트 패턴을 형성하는 단계;(IV) developing the exposed resist film to form a resist pattern;

(Ⅴ) 상기 레지스트 패턴을 마스크로 하여 상기 도전성 금속막을 식각하는 단계; 및(V) etching the conductive metal film using the resist pattern as a mask; And

(Ⅵ) 상기 식각 공정 후, 상기 레지스트 패턴 형성 및 식각에 의해 변성 및 경화된 레지스트를 본 발명의 레지스트 박리액 조성물을 사용하여 기판으로부터 박리하는 단계를 포함하는 레지스트의 박리방법을 제공한다.(VI) a step of peeling the resist, which is denatured and cured by the resist pattern formation and etching after the etching process, from the substrate using the resist stripping liquid composition of the present invention.

또한, 본 발명은 In addition,

본 발명의 레지스트 박리액 조성물을 사용하여 플랫 패널용 기판의 레지스트를 박리하는 공정을 포함하는 것을 특징으로 하는 디스플레이 장치용 플랫 패널의 제조방법 및 플랫 패널 디스플레이 장치의 제조방법을 제공한다.There is provided a method of manufacturing a flat panel display device and a method of manufacturing a flat panel display device, which comprises a step of peeling off a resist for a flat panel substrate using the resist stripping liquid composition of the present invention.

본 발명의 레지스트 박리액 조성물은 박리액에 포함되는 아미드 화합물의 극성이 커서 식각에 의해 변형된 레지스트 패턴의 제거에 뛰어난 효과를 제공한다.The resist stripping liquid composition of the present invention has excellent polarity of the amide compound contained in the stripping solution and thus provides excellent effects for removing the resist pattern deformed by etching.

또한, 박리액 조성물의 레지스트 포화농도가 높으므로 우수한 기판의 처리매수 특성을 제공하며, 우수한 저장안정성 및 공정손실을 최소화하는 효과를 제공한다. In addition, since the resist saturation concentration of the release liquid composition is high, it provides an excellent substrate handling property and provides an effect of minimizing excellent storage stability and process loss.

본 발명은,According to the present invention,

분자 내에 하나 이상의 비닐기를 포함하는 아미드 화합물, 유기 아민 화합물, 및 글리콜 에테르 화합물을 포함하는 레지스트 박리액 조성물에 관한 것이다.An amide compound containing at least one vinyl group in a molecule, an organic amine compound, and a glycol ether compound.

상기 분자 내에 하나 이상의 비닐기를 포함하는 아미드 화합물은 하기 화학식 1 및 2로 표시되는 화합물들로부터 선택되는 1종 이상의 것 일 수 있다:The amide compound containing at least one vinyl group in the molecule may be at least one selected from the compounds represented by the following formulas (1) and (2)

[화학식 1] [Chemical Formula 1]

Figure pat00003
Figure pat00003

[화학식 2] (2)

Figure pat00004
Figure pat00004

상기 화학식 1 및 2에서,In the above Formulas 1 and 2,

R1 및 R2는, 각각 독립적으로, 수소 또는 탄수소 1~8의 지방족 탄화수소이고, R1 및 R2는 서로 결합하여 탄소수 3~8의 고리를 형성할 수 있다.
R 1 and R 2 are each independently hydrogen or an aliphatic hydrocarbon of 1 to 8 carbons, and R 1 and R 2 may combine with each other to form a ring having 3 to 8 carbon atoms.

본 발명은 분자 내에 하나 이상의 비닐기를 포함하는 아미드 화합물을 포함하는 것을 특징으로 한다. 즉, 상기 아미드 화합물은 하나 이상의 비닐기를 포함하기 때문에 상기 비닐기가 레지스트에 포함되는 방향족 화합물(예: 노볼락수지의 벤젠링)과 상호작용하여 레지스트의 용해속도를 향상시키며, 또한 용해된 레지스트를 파이-파이 상호작용으로 안정화하여, 레지스트 박리시 박리액 조성물의 레지스트 박리속도를 증가시키는 효과를 제공한다. The present invention is characterized by comprising an amide compound comprising at least one vinyl group in the molecule. That is, since the amide compound includes at least one vinyl group, the vinyl group interacts with an aromatic compound (for example, a benzene ring of a novolac resin) included in the resist to improve the dissolution rate of the resist, - pi interaction, thereby providing an effect of increasing the resist stripping rate of the stripping liquid composition upon resist stripping.

또한, 상기 비닐기는 박리액 조성물의 레지스트 용해력을 증가시키므로 기판의 처리매수를 향상시키는 효과를 제공한다.Further, the vinyl group increases the resist solubility of the release liquid composition, thereby providing an effect of improving the number of processed substrates.

또한, 상기 분자 내에 하나 이상의 비닐기를 포함하는 아미드 화합물은 끓는 점이 200℃ 보다 높아서, 공정온도에서의 증기압이 낮으므로, 조성물의 증발손실을 최소화한다.
Further, the amide compound containing at least one vinyl group in the molecule has a boiling point higher than 200 DEG C Which is low, so that the evaporation loss of the composition is minimized.

상기 탄수소 1~8의 지방족 탄화수소는 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, s-부틸, 및 t-부틸로 이루어진 군으로부터 선택되는 것이 바람직하며;The aliphatic hydrocarbons of the hydrocarbons 1 to 8 are preferably selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, s-butyl, and t-butyl;

상기 R1 및 R2가 서로 결합하여 고리를 형성하는 경우에는 탄소수 3~6의 고리를 형성하는 것이 바람직하다.
When R 1 and R 2 are bonded to each other to form a ring, it is preferable to form a ring having 3 to 6 carbon atoms.

구체적인 화합물의 예를 들면 다음과 같다:Examples of specific compounds are:

Figure pat00005
Figure pat00005

상기 화학식 1로 표시되는 아미드 화합물은 조성물 총 중량에 대하여, 5~50 중량%, 더욱 바람직하게는 10~40 중량%로 포함될 수 있다. 화학식 1의 아미드 화합물이 5 중량% 미만으로 포함될 경우 레지스트에 대한 박리속도 증가 효과가 저하되고, 50 중량%를 초과하는 경우에는 레지스트 박리 공정 후의 세정 공정에서, 용해된 레지스트의 재침전에 의한 금속표면의 오염 문제가 발생할 수 있다. 또한, 아미드 화합물은 상대적으로 고가이므로 비용 면에서도 불리해진다.
The amide compound represented by Formula 1 may be contained in an amount of 5 to 50% by weight, more preferably 10 to 40% by weight based on the total weight of the composition. When the amount of the amide compound represented by the general formula (1) is less than 5% by weight, the effect of increasing the peeling speed of the resist decreases. When the amount exceeds 50% by weight, Contamination problems can occur. Further, since the amide compound is relatively expensive, it is disadvantageous in terms of cost.

상기 유기 아민 화합물은 식각에 의해서 변형되거나, 변형되지 않는 레지스트 가교체를 작은 구조 단위로 분해하는 역할을 한다.The organic amine compound serves to decompose the resist crosslinked product into small structural units, which are deformed or not deformed by etching.

상기 유기 아민 화합물로는 이 분야에서 공지된 물질이 사용될 수 있다.As the organic amine compound, materials known in this field can be used.

구체적인 예를 들면, 메틸아민, 에틸아민, 모노이소프로필아민, n-부틸아민, sec-부틸아민, 이소부틸아민, t-부틸아민, 펜틸아민 등의 1차 아민; 디메틸아민, 디에틸아민, 디프로필아민, 디이소프로필아민, 디부틸아민, 디이소부틸아민, 메틸에틸아민, 메틸프로필아민, 메틸이소프로필아민, 메틸부틸아민, 메틸이소부틸아민 등의 2차 아민; 트리메틸아민, 트리에틸아민, 트리프로필아민, 트리부틸아민, 트리펜틸아민, 디메틸에틸아민, 메틸디에틸아민 및 메틸디프로필아민 등의 3차 아민; 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 모노프로판올아민, 2-아미노에탄올, 2-(에틸아미노)에탄올, 2-(메틸아미노)에탄올, N-메틸 디에탄올아민, N,N-디메틸에탄올아민, N,N-디에틸아미노에탄올, 2-(2-아미노에틸아미노)-1-에탄올, 1-아미노-2-프로판올, 2-아미노-1-프로판올, 3-아미노-1-프로판올, 4-아미노-1-부탄올, 디부탄올아민 등의 알칸올아민; (부톡시메틸)디에틸아민, (메톡시메틸)디에틸아민, (메톡시메틸)디메틸아민, (부톡시메틸)디메틸아민, (이소부톡시메틸)디메틸아민, (메톡시메틸)디에탄올아민, (히드록시에틸옥시메틸)디에틸아민, 메틸(메톡시메틸)아미노에탄, 메틸(메톡시메틸)아미노에탄올, 메틸(부톡시메틸)아미노에탄올, 2-(2-아미노에톡시)에탄올 등의 알콕시아민; 모르폴린, N-(3-아미노프로필)모르폴린, N-(메톡시메틸)모르폴린, N-(부톡시메틸)모르폴린, N-(2-하이드록시에틸)모르폴린 등의 모르포린 화합물; 피페라진, 1-메틸피페라진, 2-메틸피페라진, 1,4-디메틸피페라진, 1,4-디에틸피페라진, 1-(2-하이드록시에틸)피페라진, 1-(2-하이드록시에틸)-4-메틸피페라진, 1-(2-아미노에틸)피페라진, 1-아미노-4-메틸피페라진, 1-벤질피페라진, 1-페닐피페라진, N,N'-디(메톡시메틸)피페라진, N,N'-디(부톡시메틸)피페라진, 디(부톡시메틸)피페라진 등의 피페라진 화합물을 들 수 있으며, 이들은 1종 단독으로 또는 2종 이상이 함께 사용될 수 있다. Specific examples thereof include primary amines such as methylamine, ethylamine, monoisopropylamine, n-butylamine, sec-butylamine, isobutylamine, t-butylamine and pentylamine; Examples of the secondary amine such as dimethylamine, diethylamine, dipropylamine, diisopropylamine, dibutylamine, diisobutylamine, methylethylamine, methylpropylamine, methylisopropylamine, methylbutylamine and methylisobutylamine Amine; Tertiary amines such as trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, tributylamine, tripentylamine, dimethylethylamine, methyldiethylamine and methyldipropylamine; But are not limited to, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monopropanolamine, 2-aminoethanol, 2- (ethylamino) ethanol, 2- (methylamino) ethanol, N-methyldiethanolamine, , N, N-diethylaminoethanol, 2- (2-aminoethylamino) -1-ethanol, 1-amino-2-propanol, Alkanolamines such as amino-1-butanol and dibutanolamine; (Methoxymethyl) dimethylamine, (methoxymethyl) dimethylamine, (butoxymethyl) dimethylamine, (isobutoxymethyl) dimethylamine, (methoxymethyl) diethanolamine (Methoxymethyl) aminoethanol, methyl (butoxymethyl) aminoethanol, 2- (2-aminoethoxy) ethanol and the like Alkoxyamine; A morpholine compound such as morpholine, N- (3-aminopropyl) morpholine, N- (methoxymethyl) morpholine, N- (butoxymethyl) morpholine, N- (2-hydroxyethyl) ; 1-methylpiperazine, 1-methylpiperazine, 1,4-dimethylpiperazine, 1,4-diethylpiperazine, 1- (2-hydroxyethyl) piperazine, 1- Amino-4-methylpiperazine, 1-benzylpiperazine, 1-phenylpiperazine, N, N'-di ( (Butoxymethyl) piperazine, N, N'-di (butoxymethyl) piperazine, di (butoxymethyl) piperazine, etc. These compounds may be used singly or in combination of two or more Can be used.

특히, 분자내에 히드록시기를 함유한 유기 아민 화합물들이 bp가 높아서 바람직하게 사용될 수 있다. In particular, organic amine compounds containing a hydroxyl group in the molecule can be preferably used since their bp is high.

상기 유기 아민 화합물은 조성물 총 중량에 대하여 2~25 중량%, 더욱 바람직하게는 3~10 중량%로 포함될 수 있다. 유기 아민 화합물이 2 중량% 미만으로 포함되는 경우, 레지스트에 대한 박리효과가 미흡해지며, 25 중량%를 초과하는 경우에는 금속배선에 대한 부식 속도가 증가할 수 있다.
The organic amine compound may be contained in an amount of 2 to 25% by weight, more preferably 3 to 10% by weight based on the total weight of the composition. When the organic amine compound is contained in an amount of less than 2% by weight, the peeling effect on the resist is insufficient. When the organic amine compound is more than 25% by weight, the corrosion rate to the metal wiring can be increased.

상기 글리콜 에테르 화합물은 아미드 화합물을 보조하여 겔화된 레지스트 고분자를 용해시키는 역할을 하며, 또한 레지스트 박리 이후 DI 린스 과정에서 물에 의한 박리액의 제거를 수월하게 하여 박리액 내에 용해된 레지스트의 재석출을 최소화 한다. 그리고 상기 유기 아민 화합물의 성능을 향상시켜 주는 역할을 하여 변질되거나 가교된 레지스트에 침투하여 분자 내 또는 분자간에 존재하는 결합을 깨뜨리는 역할을 한다. The glycol ether compound serves to dissolve the gelled resist polymer by assisting the amide compound and facilitates the removal of the exfoliation liquid by water in the DI rinse process after the exfoliation of the resist to re-precipitate the dissolved resist in the exfoliation liquid. Minimize it. And acts to improve the performance of the organic amine compound, penetrating into the degraded or cross-linked resist and breaking the bonds existing in the molecule or between the molecules.

상기 글리콜 에테르 화합물로는 이 분야에서 공지된 물질이 사용될 수 있다. As the glycol ether compound, materials known in this field can be used.

구체적인 예를 들면, 에틸렌글리콜 모노메틸 에테르, 에틸렌글리콜 모노에틸 에테르, 에틸렌글리콜 모노이소프로필 에테르, 에틸렌글리콜 모노부틸 에테르, 디에틸렌글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌글리콜 모노에틸 에테르, 디에틸렌글리콜 모노이소프로필 에테르, 디에틸렌글리콜 모노부틸 에테르, 트리에틸렌글리콜 모노메틸 에테르, 트리에틸렌글리콜 모노에틸 에테르, 트리에틸렌글리콜 모노이소프로필 에테르, 트리에틸렌글리콜 모노부틸 에테르, 폴리에틸렌글리콜 모노메틸 에테르, 폴리에틸렌글리콜 모노부틸 에테르, 프로필렌글리콜 모노메틸 에테르, 디프로필렌글리콜 모노메틸 에테르, 트리프로필렌글리콜 모노메틸 에테르, 프로필렌글리콜 모노메틸 에테르 아세테이트, 및 고리형 에테르 결합을 갖는 알코올류 등을 들 수 있으며, 이들은 1종 단독으로 또는 2종 이상이 함께 사용될 수 있다.Specific examples thereof include ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monoisopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monoisopropyl Ether, diethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol monoisopropyl ether, triethylene glycol monobutyl ether, polyethylene glycol monomethyl ether, polyethylene glycol monobutyl ether, Propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether acetate, and alcohols having a cyclic ether bond. May be used alone or in combination of two or more.

상기 글리콜 에테르 화합물은 조성물 총 중량이 100 중량%가 되게 하는 잔량으로 포함될 수 있다.
The glycol ether compound may be included in an amount such that the total weight of the composition is 100% by weight.

본 발명의 박리액 조성물은 조성물 총 중량에 대하여, 분자 내에 하나 이상의 비닐기를 포함하는 아미드 화합물 5~50 중량%, 유기 아민 화합물 2~25 중량%, 및 글리콜 에테르 화합물 잔량을 포함할 수 있다. The release liquid composition of the present invention may contain 5 to 50% by weight of an amide compound containing at least one vinyl group in the molecule, 2 to 25% by weight of an organic amine compound, and a residual amount of a glycol ether compound, based on the total weight of the composition.

본 발명의 박리액 조성물은 상기 성분들 외에 계면활성제, 부식방지제, 비양자성 극성용매, 물 등 이 분야에서 일반적으로 사용되는 성분들을 더 포함할 수 있다.In addition to the above components, the release liquid composition of the present invention may further include components commonly used in the field such as surfactants, corrosion inhibitors, non-polar polar solvents, and water.

상기 계면활성제로는 음이온 계면활성제, 양이온 계면활성제, 비이온 계면활성제를 들 수 있지만, 이 중에서도, 특히, 습윤성이 우수하고 기포 발생이 보다 적은 비이온 계면활성제를 이용하는 것이 바람직하다.Examples of the surfactant include anionic surfactants, cationic surfactants and nonionic surfactants. Of these, nonionic surfactants having excellent wettability and less bubble formation are preferably used.

상기 비이온계 계면활성제로는 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르형, 폴리옥시에틸렌 알킬페닐 에테르형, 폴리옥시에틸렌 폴리옥시프로필렌 알킬 에테르형, 폴리옥시에틸렌 폴리옥시부틸렌 알킬 에테르형, 폴리옥시에틸렌 알킬아미노 에테르형, 폴리옥시에틸렌 알킬아미도 에테르형, 폴리에틸렌 글리콜 지방산 에스테르형, 솔비탄 지방산 에스테르형, 글리세린 지방산 에스테르형, 알키롤아미드형 및 글리세린 에스테르형 계면활성제를 들 수 있으며, 이들은 1종 단독으로 또는 2종 이상이 함께 사용될 수 있다.Examples of the nonionic surfactant include polyoxyethylene alkyl ether type, polyoxyethylene alkyl phenyl ether type, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether type, polyoxyethylene polyoxybutylene alkyl ether type, polyoxyethylene alkylamino ether Polyoxyethylene alkylamido ether type, polyethylene glycol fatty acid ester type, sorbitan fatty acid ester type, glycerin fatty acid ester type, alkyrol amide type and glycerin ester type surfactants. These surfactants may be used singly or in combination of two or more. More than one species can be used together.

상기 계면활성제는 조성물 총 중량에 대하여 0.001~1.0 중량% 포함되는 것이 바람직하다. 상기와 같은 함량 범위로 포함되는 경우에 기판의 균일한 박리에 유리하며, 동시에 박리액의 발포성이 심하게 되어 취급이 곤란하게 되는 경향을 방지하는데 유리하다. The surfactant is preferably contained in an amount of 0.001 to 1.0 wt% based on the total weight of the composition. When it is contained in the above-mentioned content range, it is advantageous to uniformly peel off the substrate, and at the same time, it is advantageous to prevent the tendency that handling of the peeling liquid becomes difficult due to severe foaming.

상기 부식 방지제는 벤조트리아졸, 메틸갈레이트, 톨리트리아졸, 메틸 톨리트리아졸, 2,2’-[[[벤조트리아졸]메틸]이미노]비스에탄올, 2,2’-[[[메틸-1수소-벤조트리아졸-1-일]메틸]이미노]비스메탄올, 2,2’-[[[에틸-1수소 벤조트리아졸-1-일]메틸]이미노]비스에탄올, 2,2’-[[[메틸-1수소-벤조트리아졸-1-일]메틸]이미노]비스에탄올, 2,2’-[[[메틸The corrosion inhibitor may be selected from the group consisting of benzotriazole, methyl gallate, tolythriazole, methyltolytriazole, 2,2 '- [[[benzotriazole] methyl] imino] bisethanol, 2,2' - [ Methyl] imino] bis-methanol, 2,2 '- [[[ethyl-1-hydrogen benzotriazol- 2,2 '- [[[methyl-1-hydrogen-benzotriazol-1-yl] methyl] imino] bisethanol, 2,2'

-1수소-벤조트리아졸-1-일]메틸]이미노]비스카르복시산, 2,2’- [[[메틸-1수소-벤조트리아졸-1-일]메틸]이미노]비스메틸아민, 2,2’-[[[아민-1수소-벤조트리아졸-1-일]메틸]이미노]비스에탄올과 같은 아졸계 화합물을 들 수 있으며, 이들은 1종 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.Benzimidazol-1-yl] methyl] imino] biscarboxylic acid, 2,2'- And azole compounds such as 2,2 '- [[[amine-1-hydrogen-benzotriazol-1-yl] methyl] imino] bisethanol. These compounds may be used singly or as a mixture of two or more Can be used.

상기 부식 방지제는 알루미늄을 포함하는 금속배선 및/또는 구리를 포함하는 금속배선의 부식 방지능력이 뛰어나며 특히 구리 및 이를 포함하는 금속에 대한 부식 방지력이 매우 뛰어나다. The corrosion inhibitor is excellent in the corrosion inhibiting ability of a metal wiring including aluminum and / or a metal wiring including copper, and is particularly excellent in corrosion resistance against copper and a metal containing the same.

상기 부식 방지제는 조성물 총 중량에 대해 0.01 중량% 내지 5 중량%로 포함되는 것이 바람직하다. 상기 부식 방지제의 함량이 0.01 중량% 미만이면 박리 혹은 탈이온수에 의한 린스 공정에서 구리 또는 이를 포함하는 금속배선에 부식이 발생 할 수 있으며, 5 중량%를 초과할 경우 부식 방지제 함량 증가에 따른 부식 방지 효과가 더 이상 향상되지 않으므로 바람직하지 않다.
The corrosion inhibitor is preferably contained in an amount of 0.01 to 5% by weight based on the total weight of the composition. If the content of the corrosion inhibitor is less than 0.01% by weight, corrosion may occur in the copper or the metal wiring including the copper or rhenium in the rinsing process by peeling or deionized water. When the corrosion inhibitor is added in an amount exceeding 5% by weight, The effect is not improved because it is no longer improved.

본 발명의 레지스트 박리용 조성물은 상기에서 언급한 화합물을 일정량으로 유리하게 혼합하여 제조될 수 있으며, 혼합 방법은 특별히 제한되지 않으며 여러 가지 공지 방법을 제한 없이 적용할 수 있다.
The resist stripping composition of the present invention can be prepared by mixing the above-mentioned compounds in an appropriate amount, and the mixing method is not particularly limited and various known methods can be applied without limitation.

본 발명은 또한, 본 발명의 레지스트 박리액 조성물을 사용하는 것을 특징으로 하는 레지스트의 박리 방법을 제공한다. 상기의 레지스트의 박리 방법은, The present invention also provides a resist stripping method characterized by using the resist stripper composition of the present invention. The above-mentioned resist peeling method is a method for peeling a resist,

(Ⅰ) 플랫 패널 디스플레이 기판 상에 도전성 금속막을 증착하는 단계,(I) depositing a conductive metal film on a flat panel display substrate,

(Ⅱ) 상기 도전성 금속막 상에 레지스트막을 형성하는 단계;(II) forming a resist film on the conductive metal film;

(Ⅲ) 상기 레지스트막을 선택적으로 노광하는 단계;(III) selectively exposing the resist film;

(Ⅳ) 상기 노광 후의 레지스트막을 현상하여 레지스트 패턴을 형성하는 단계;(IV) developing the exposed resist film to form a resist pattern;

(Ⅴ) 상기 레지스트 패턴을 마스크로 하여 상기 도전성 금속막을 식각하는 단계; 및(V) etching the conductive metal film using the resist pattern as a mask; And

(Ⅵ) 상기 식각 공정 후, 상기 레지스트 패턴 형성 및 식각에 의해 변성 및 경화된 레지스트를 본 발명의 레지스트 박리액 조성물을 사용하여 기판으로부터 박리하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
(VI) A step of peeling the resist, which has been modified and cured by the resist pattern formation and etching after the etching process, from the substrate using the resist stripping liquid composition of the present invention.

또한, 본 발명의 박리 방법은, 마스크를 이용한 레지스트 패턴 형성 공정을 진행하지 않고, 에치백(etchback) 공정과 같은 건식 식각 공정 또는 CMP(Chemical Mechanical Polishing) 공정을 수행한 다음, 노출된 레지스트막을 본 발명의 박리액 조성물로 박리하는 방법을 포함한다.
In addition, the removing method of the present invention may be carried out by performing a dry etching process such as an etchback process or a CMP (Chemical Mechanical Polishing) process without performing a resist pattern forming process using a mask, And a method of peeling off with the peeling liquid composition of the invention.

상기 박리 방법 중의, 레지스트막의 형성, 노광, 현상, 식각 및 에싱 공정은 당업계에 통상적으로 알려진 방법에 의하여 수행할 수 있다.The resist film formation, exposure, development, etching, and ashing processes in the peeling method can be performed by a method commonly known in the art.

상기 레지스트의 종류로는, 포지티브형 및 네가티브형의 g-선, i-선 및 원자외선(DUV) 레지스트, 전자빔 레지스트, X-선 레지스트, 이온빔 레지스트 등이 있으며, 그 구성 성분에 제약을 받지 않지만, 본 발명의 레지스트 박리용 조성물이 특히, 효과적으로 적용되는 레지스트는 노볼락계 페놀 수지와 디아조나프토퀴논을 근간으로 하는 광활성 화합물로 구성된 포토레지스트막이며, 이들의 혼합물로 구성된 포토레지스트막에도 효과적이다.Examples of the types of the resist include positive and negative g-line, i-line and deep ultraviolet (DUV) resists, electron beam resists, X-ray resists, and ion beam resists. , The resist to which the resist stripping composition of the present invention is effectively applied is a photoresist film composed of a novolak-based phenol resin and a photoactive compound based on diazonaphthoquinone, and is also effective for a photoresist film composed of a mixture thereof .

본 발명의 레지스트 박리액 조성물을 이용해서 플랫 패널 디스플레이 기판 상의 레지스트, 변성 또는 경화된 레지스트 및 건식 식각 잔사를 제거하는 방법으로는, 박리액 내에 레지스트가 도포된 기판을 침적 시키는 방식 또는 박리액을 해당 기판에 스프레이 하는 방식 등을 들 수 있다. 또 이 경우, 초음파의 조사나 회전 또는 좌우로 요동하는 브러시를 접촉시키는 등의 물리적인 처리를 병용해도 좋다. 박리액 처리 후에, 기판에 잔류하는 박리액은 계속되는 세정 처리에 의해 제거될 수 있다. 세정 공정은, 박리액 대신 물이나 이소프로필 알코올을 채용하는 것 외에는 박리 공정과 동일하다.As a method for removing the resist on the flat panel display substrate, the modified or cured resist, and the dry etching residue by using the resist stripping liquid composition of the present invention, a method of immersing the substrate coated with the resist in the stripping liquid, And a method of spraying onto a substrate. In this case, physical treatment such as irradiation of ultrasonic waves, rotation, or contact with a brush that rocks to the left and right may be used in combination. After the removing solution treatment, the removing solution remaining on the substrate can be removed by the subsequent cleaning treatment. The cleaning step is the same as the peeling step except that water or isopropyl alcohol is used in place of the peeling solution.

상기 박리 방법에는 침적법, 분무법 또는 침적 및 분무법를 이용할 수 있다. 침적, 분무 또는 침적 및 분무에 의하여 박리하는 경우, 박리 조건으로서 온도는 대개 15~100℃, 바람직하게는 30~70℃이고, 침적, 분무, 또는 침적 및 분무 시간은 대개 30초 내지 40분, 바람직하게는 1분 내지 20분이지만, 본 발명에 있어서 엄밀하게 적용되지는 않으며, 당업자에 의해 용이한 그리고 적합한 조건으로 수정될 수 있다. 상기 레지스트가 도포된 기판 상에 적용되는 박리액 조성물의 온도가 15℃ 미만이면, 변성 또는 경화된 레지스트막을 제거하는데 필요한 시간이 지나치게 길어질 수 있다. 또한, 조성물의 온도가 100℃를 초과하면, 레지스트막의 하부 막층의 손상이 우려되며, 박리액의 취급에 어려움이 뒤따른다.
The peeling method may be a deposition method, a spraying method, or a deposition and spraying method. In the case of peeling by immersion, spraying or immersion and spraying, the temperature for peeling is usually from 15 to 100 캜, preferably from 30 to 70 캜, and the immersion, spraying or immersion and spraying time is usually from 30 seconds to 40 minutes, Preferably 1 minute to 20 minutes, but is not strictly applied in the present invention, and can be modified in a condition that is easy and suitable for a person skilled in the art. If the temperature of the release liquid composition applied on the substrate to which the resist is applied is less than 15 캜, the time required to remove the modified or cured resist film may become excessively long. If the temperature of the composition exceeds 100 占 폚, the lower film layer of the resist film may be damaged, resulting in difficulty in handling the exfoliation liquid.

본 발명의 레지스트 박리액 조성물 및 이를 사용하는 박리 방법은 일반적인 레지스트의 제거에 이용될 뿐만 아니라 식각 가스 및 고온에 의해 변성 또는 경화된 레지스트 및 식각 잔사의 제거에 이용될 수 있다.
The resist stripping composition of the present invention and the stripping method using the resist stripping composition of the present invention can be used not only for general resist removal but also for removal of resist and etching residue which are modified or cured by etching gas and high temperature.

또한, 본 발명은In addition,

본 발명의 레지스트 박리액 조성물을 사용하여 플랫 패널용 기판의 레지스트를 박리하는 공정을 포함하는 것을 특징으로 하는 디스플레이 장치용 플랫 패널의 제조방법을 제공한다.There is provided a method of manufacturing a flat panel for a display device, which comprises a step of peeling off a resist for a flat panel substrate using the resist stripping liquid composition of the present invention.

또한, 본 발명은In addition,

본 발명의 레지스트 박리액 조성물을 사용하여 플랫 패널용 기판의 레지스트를 박리하는 공정을 포함하는 것을 특징으로 하는 플랫 패널 디스플레이 장치의 제조방법을 제공한다.There is provided a method of manufacturing a flat panel display device, which comprises a step of peeling off a resist for a flat panel substrate using the resist stripping liquid composition of the present invention.

상기의 제조방법에 의하여 제조된 디스플레이 장치용 플랫 패널 및 플랫 패널 디스플레이 장치는 제조과정에서 레지스트의 제거가 완벽하게 이루어지고, 알루미늄 및/또는 구리를 포함하는 금속배선의 부식도 거의 발생하지 않으므로 뛰어난 품질을 갖는다.
The flat panel and the flat panel display device for a display device manufactured by the above manufacturing method are excellent in the removal of the resist in the manufacturing process and the corrosion of the metal wiring including aluminum and / Respectively.

이하에서, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명한다. 그러나, 하기의 실시예는 본 발명을 더욱 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 하기의 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다. 하기의 실시예는 본 발명의 범위 내에서 당업자에 의해 적절히 수정, 변경될 수 있다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail by way of examples. However, the following examples are intended to further illustrate the present invention, and the scope of the present invention is not limited by the following examples. The following examples can be appropriately modified and changed by those skilled in the art within the scope of the present invention.

실시예Example 1~7 및  1 to 7 and 비교예Comparative Example 1~2:  1 to 2: 레지스트Resist 박리액Peeling liquid 조성물의 제조 Preparation of composition

하기의 표 1에 기재된 성분과 함량을 혼합하여 레지스트 박리액 조성물을 제조하였다.The components and contents described in Table 1 below were mixed to prepare a resist stripper composition.

구분division 아미드 화합물
[중량%]
Amide compound
[weight%]
유기 아민 화합물
[중량%]
Organic amine compound
[weight%]
글리콜 에테르 화합물
[중량%]
Glycol ether compound
[weight%]
실시예1Example 1 화학식 2(2) 1010 DGADGA 55 EDGEDG 8585 실시예2Example 2 화학식 3(3) 1010 DGADGA 55 EDGEDG 8585 실시예3Example 3 화학식 4Formula 4 1010 DEADEA 55 MTGMTG 8585 실시예4Example 4 화학식 5Formula 5 1010 DEADEA 55 MTGMTG 8585 실시예5Example 5 화학식 2(2) 2020 DGADGA 55 EDGEDG 7575 실시예6Example 6 화학식 2(2) 4040 DGADGA 55 EDGEDG 5555 실시예7Example 7 화학식 2(2) 55 DGADGA 55 EDGEDG 9090 비교예1Comparative Example 1 화학식 66 1010 DGADGA 55 EDGEDG 8585 비교예2Comparative Example 2 화학식 7Formula 7 1010 DEADEA 55 MTGMTG 8585

주) week)

[화학식 2](2)

Figure pat00006
Figure pat00006

[화학식 3](3)

Figure pat00007
Figure pat00007

[화학식 4][Chemical Formula 4]

Figure pat00008
Figure pat00008

[화학식 5][Chemical Formula 5]

Figure pat00009
Figure pat00009

[화학식 6][Chemical Formula 6]

Figure pat00010
Figure pat00010

[화학식 7](7)

Figure pat00011
Figure pat00011

DGA: 2-(2-아미노에톡시)에탄올DGA: 2- (2-aminoethoxy) ethanol

DEA: 디에탄올아민DEA: diethanolamine

EDG: 디에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르EDG: diethylene glycol monoethyl ether

MTG: 트리에틸렌글리콜모노메틸에테르
MTG: triethylene glycol monomethyl ether

시험예Test Example 1:  One: 레지스트Resist 제거 성능 평가 Removal performance evaluation

상기의 실시예 1~7 및 비교예 1~2에서 제조한 레지스트 박리용 조성물의 박리효과를 확인하기 위하여 4인치 베어(bare) 유리기판에 포토레지스트를 2 ㎛ 정도의 두께로 도포한 후 170℃에서 10분간 하드 베이크(Hard-bake)를 실시하여 가혹한 조건의 레지스트가 도포된 기판을 제조하였다. 또한, 상기 기판을 1.5cm(가로) x 1.5cm(세로)로 자른 후, 50℃ 에서 상기 레지스트 박리액 조성물 원액에 침적시킨 후, 세정 및 건조를 실시하여 레지스트가 완전히 박리되어 육안으로 잔류 레지스트가 관찰되지 않는 시간을 측정하였다. 레지스트 박리시간의 측정은 제조된 박리액 조성물 별로 5회 실시하였으며 완전 박리되는 시간의 범위를 하기 표 2에 나타내었다. In order to confirm the peeling effect of the resist stripping composition prepared in Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 and 2, a photoresist was applied to a 4-inch bare glass substrate to a thickness of about 2 μm, (Hard-bake) for 10 minutes to prepare a substrate coated with a resist under a severe condition. The substrate was cut into 1.5 cm (width) .times.1.5 cm (length), immersed in the stock solution of the resist stripper composition at 50.degree. C., washed and dried to completely peel off the resist, The time not observed was measured. The resist stripping time was measured five times for each of the prepared stripping liquid compositions, and the range of time for complete stripping is shown in Table 2 below.

구분division 레지스트 박리 시간(초)Resist stripping time (sec) 실시예1Example 1 3535 실시예2Example 2 3030 실시예3Example 3 4545 실시예4Example 4 4545 실시예5Example 5 3030 실시예6Example 6 2525 실시예7Example 7 4040 비교예1Comparative Example 1 7070 비교예2Comparative Example 2 9595

상기 표 2에서 확인되는 바와 같이, 실시예 1 내지 7의 레지스트 박리액 조성물은 레지스트 박리 시간이 매우 짧았다. 그러나, 비교예 1 및 2의 경우 레지스트 박리 시간이 상대적으로 더 길었다.
As shown in Table 2, the resist stripper compositions of Examples 1 to 7 had a very short resist stripping time. However, in Comparative Examples 1 and 2, the resist stripping time was relatively longer.

시험예Test Example 2: 저장안정성(보관 특성) 평가 2: Evaluation of storage stability (storage property)

실시예 1~7 및 비교예 1~2의 박리액 조성물을 70℃에서 96시간 동안 보관하면서, 가스크로마토그래피(GC)를 사용하여 유기 아민 화합물의 함량 변화를 측정하고 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.Changes in the contents of the organic amine compounds were measured by gas chromatography (GC) while the peeling liquid compositions of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 and 2 were stored at 70 캜 for 96 hours. The results are shown in Table 3 below Respectively.

구분division 아민 화합물의 함량변화Changes in content of amine compounds 실시예1Example 1 67%67% 실시예2Example 2 55%55% 실시예3Example 3 15%15% 실시예4Example 4 18%18% 실시예5Example 5 75%75% 실시예6Example 6 82%82% 실시예7Example 7 53%53% 비교예1Comparative Example 1 57%57% 비교예2Comparative Example 2 38%38%

상기 표 3에 나타낸 바와 같이, 고리형 아미드 화합물을 포함한 실시예 3~4의 박리액 조성물은 비교예 1~2의 박리액 조성물보다 더 우수한 저장안정성을 나타내었다. 또한, 고리형이 아닌 아미드 화합물을 포함한 실시예 1~2 및 5~7의 경우는 비교예 1~2의 박리액 조성물과 동등 수준의 저장안정성을 나타내었다. 상기 실시예 1~7 및 비교예 1~2의 박리액 조성물의 저장안정성 정도이면 실사용에 어려움을 야기하지 않는다.
As shown in Table 3, the peeling liquid compositions of Examples 3 to 4 containing the cyclic amide compound showed better storage stability than the peeling liquid compositions of Comparative Examples 1 and 2. In addition, in Examples 1 to 2 and 5 to 7 containing non-cyclic amide compounds, the storage stability of the peeling liquid compositions of Comparative Examples 1 and 2 was equivalent to that of the peeling liquid compositions of Comparative Examples 1 and 2. The degree of storage stability of the peeling liquid compositions of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 and 2 does not cause difficulty in practical use.

시험예Test Example 3: 증발 손실에 의한 무게 변화 평가 3: Evaluation of weight change by evaporation loss

실시예 1~7 및 비교예 1~2의 박리액 조성물을 각각의 용기에 담은 후, 70℃의 온도 조건 하에서 보관하면서 증발 손실에 의한 무게 변화를 측정하여 하기 표 4에 나타내었다.The peeling liquid compositions of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 and 2 were placed in the respective containers and the weight change due to evaporation loss was measured while being stored under the temperature condition of 70 캜 and shown in Table 4 below.

증발 손실에 의한 무게 변화(g)Weight change due to evaporation loss (g) 경과시간(hr)Elapsed time (hr) 2424 실시예1Example 1 -8-8 실시예2Example 2 -12-12 실시예3Example 3 -8-8 실시예4Example 4 -4-4 실시예5Example 5 -10-10 실시예6Example 6 -12-12 실시예7Example 7 -6-6 비교예1Comparative Example 1 -8-8 비교예2Comparative Example 2 -6-6

상기 표 4에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 실시예 1~7의 박리액 조성물은 비교예 1~2의 박리액 조성물과 비교하여, 동등 수준의 증발손실량을 나타내었다. 비교예 1~2의 박리액 조성물보다 큰 증발손실량을 보이는 실시예도 있었지만, 그러한 경우에도 실사용에는 무리가 없는 정도였다.
As shown in Table 4, the peeling liquid compositions of Examples 1 to 7 of the present invention showed the same level of evaporation loss as those of the peeling liquid compositions of Comparative Examples 1 and 2. There were examples in which the amount of evaporation loss was larger than that in the peeling liquid compositions of Comparative Examples 1 and 2, but even in such a case, there was no problem in practical use.

시험예Test Example 4: 기판 처리매수 평가 4: Evaluation of substrate processing number

레지스트 박리액 조성물의 기판 처리매수를 평가하기 위해, 고형화된 포토레지스트(130℃에서 1일간 열처리를 통해 용매를 모두 제거시켜 고형화 시킨 포토레지스트)를 실시예 1~7 및 비교예 1~2 각각의 박리액 조성물에 1~5 중량%를 순차적으로 용해시킨 박리액 조성물을 준비하였다. 4 인치 베어(bare) 유리기판에 포토레지스트를 2 ㎛ 정도의 두께로 도포한 후 170℃에서 10분간 하드 베이크(Hard-bake)를 실시하여 가혹한 조건의 레지스트가 도포된 기판을 제조하였다. 또한, 상기 기판을 1.5cm(가로) x 1.5cm(세로)로 자른 후, 50℃ 에서 상기 레지스트 박리액 조성물에 침적시킨 후 시킨 후, 세정 및 건조를 거쳐 주사 전자현미경(SEM, Hitach S-4700)을 이용하여 잔사가 발행하는 시점을 확인하였다. 그 결과를 하기의 표 5에 나타내었다.In order to evaluate the number of processed substrates of the resist stripping solution composition, a solidified photoresist (a photoresist obtained by solidifying the solvent by heat treatment at 130 캜 for one day by solid state) was applied to each of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 and 2 The release liquid composition was prepared by dissolving 1 to 5% by weight in the release liquid composition sequentially. A photoresist was applied to a 4-inch bare glass substrate to a thickness of about 2 占 퐉 and hard-bake was performed at 170 占 폚 for 10 minutes to prepare a substrate coated with a resist under a severe condition. The substrate was cut into 1.5 cm (width) x 1.5 cm (length), immersed in the resist stripper composition at 50 ° C, washed and dried, and examined under a scanning electron microscope (SEM, Hitachi S-4700 ) Was used to confirm the timing of the release of the residue. The results are shown in Table 5 below.

<평가기준><Evaluation Criteria>

매우 양호: ◎, 양호: ○, 보통: △, 불량: ×Very good:?, Good:?, Fair:?, Poor: X

처리 매수 성능 Processing performance 고형화 레지스트 농도Solidification resist concentration 1 중량%1 wt% 2 중량%2 wt% 3 중량%3 wt% 4 중량%4 wt% 5 중량%5 wt% 실시예1Example 1 실시예2Example 2 실시예3Example 3 실시예4Example 4 실시예5Example 5 실시예6Example 6 실시예7Example 7 비교예1Comparative Example 1 비교예2Comparative Example 2

상기 표 5에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 실시예 1~7의 박리액 조성물은 비교예 1~2의 박리액 조성물보다 더 우수한 처리매수 특성을 나타내었다.As shown in Table 5, the peeling liquid compositions of Examples 1 to 7 of the present invention exhibited better treating characteristics than the peeling liquid compositions of Comparative Examples 1 and 2.

Claims (10)

분자 내에 하나 이상의 비닐기를 포함하는 아미드 화합물, 유기 아민 화합물, 및 글리콜 에테르 화합물을 포함하는 레지스트 박리액 조성물.A resist stripper composition comprising an amide compound, an organic amine compound, and a glycol ether compound, wherein the amide compound contains at least one vinyl group in the molecule. 청구항 1에 있어서,
조성물 총 중량에 대하여, 분자 내에 하나 이상의 비닐기를 포함하는 아미드 화합물을 5~50 중량%로, 유기 아민 화합물을 2~25 중량%로, 및 글리콜 에테르 화합물을 잔량으로 포함하는 것을 특징으로 하는 레지스트 박리액 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the amide compound containing at least one vinyl group in the molecule is contained in an amount of 5 to 50% by weight, the organic amine compound is contained in an amount of 2 to 25% by weight based on the total weight of the composition, and the remaining amount of the glycol ether compound / RTI &gt;
청구항 1에 있어서,
상기 분자 내에 하나 이상의 비닐기를 포함하는 아미드 화합물은 하기 화학식 1 및 2로 표시되는 화합물들로부터 선택되는 1종 이상의 것임을 특징으로 하는 레지스트 박리액 조성물:
[화학식 1]
Figure pat00012

[화학식 2]
Figure pat00013

상기 화학식 1 및 2에서,
R1 및 R2는, 각각 독립적으로, 수소 또는 탄수소 1~8의 지방족 탄화수소이고, R1 및 R2는 서로 결합하여 탄소수 3~8의 고리를 형성할 수 있다.
The method according to claim 1,
Wherein the amide compound having at least one vinyl group in the molecule is at least one compound selected from compounds represented by the following formulas (1) and (2): &lt; EMI ID =
[Chemical Formula 1]
Figure pat00012

(2)
Figure pat00013

In the above Formulas 1 and 2,
R 1 and R 2 are each independently hydrogen or an aliphatic hydrocarbon of 1 to 8 carbons, and R 1 and R 2 may combine with each other to form a ring having 3 to 8 carbon atoms.
청구항 3에 있어서,
상기 탄수소 1~8의 지방족 탄화수소는 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, s-부틸, 및 t-부틸로 이루어진 군으로부터 선택되며;
상기 R1 및 R2가 서로 결합하여 고리를 형성하는 경우에는 탄소수 3~6의 고리를 형성하는 것을 특징으로 하는 레지스트 박리액 조성물.
The method of claim 3,
Wherein the aliphatic hydrocarbon of the hydrocarbon 1 to 8 is selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, s-butyl, and t-butyl;
Wherein when R 1 and R 2 are bonded to each other to form a ring, a ring having 3 to 6 carbon atoms is formed.
청구항 1에 있어서,
상기 유기 아민 화합물은 1차 아민, 2차 아민, 3차 아민, 알칸올아민, 알콕시아민, 모르폴린 화합물, 및 피페라진 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 것임을 특징으로 하는 레지스트 박리액 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the organic amine compound is at least one selected from the group consisting of a primary amine, a secondary amine, a tertiary amine, an alkanolamine, an alkoxyamine, a morpholine compound, and a piperazine compound.
청구항 1에 있어서,
상기 글리콜 에테르 화합물은 에틸렌글리콜 모노메틸 에테르, 에틸렌글리콜 모노에틸 에테르, 에틸렌글리콜 모노이소프로필 에테르, 에틸렌글리콜 모노부틸 에테르, 디에틸렌글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌글리콜 모노에틸 에테르, 디에틸렌글리콜 모노이소프로필 에테르, 디에틸렌글리콜 모노부틸 에테르, 트리에틸렌글리콜 모노메틸 에테르, 트리에틸렌글리콜 모노에틸 에테르, 트리에틸렌글리콜 모노이소프로필 에테르, 트리에틸렌글리콜 모노부틸 에테르, 폴리에틸렌글리콜 모노메틸 에테르, 폴리에틸렌글리콜 모노부틸 에테르, 프로필렌글리콜 모노메틸 에테르, 디프로필렌글리콜 모노메틸 에테르, 트리프로필렌글리콜 모노메틸 에테르, 프로필렌글리콜 모노메틸 에테르 아세테이트, 및 고리형 에테르 결합을 갖는 알코올류로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 것임을 특징으로 하는 레지스트 박리액 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the glycol ether compound is selected from the group consisting of ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monoisopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monoisopropyl Ether, diethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol monoisopropyl ether, triethylene glycol monobutyl ether, polyethylene glycol monomethyl ether, polyethylene glycol monobutyl ether, Propylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether acetate, and alcohols having a cyclic ether linkage Resist stripper composition, characterized in that at least one member selected from.
청구항 1에 있어서,
상기 레지스트 박리액 조성물은 계면활성제, 부식방지제, 비양자성 극성용매, 및 물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 레지스트 박리액 조성물.
The method according to claim 1,
The resist stripping composition may further comprise at least one member selected from the group consisting of a surfactant, a corrosion inhibitor, an aprotic polar solvent, and water Wherein the resist stripper composition is a resist stripper composition.
(Ⅰ) 플랫 패널 디스플레이 기판 상에 도전성 금속막을 증착하는 단계,
(Ⅱ) 상기 도전성 금속막 상에 레지스트막을 형성하는 단계;
(Ⅲ) 상기 레지스트막을 선택적으로 노광하는 단계;
(Ⅳ) 상기 노광 후의 레지스트막을 현상하여 레지스트 패턴을 형성하는 단계;
(Ⅴ) 상기 레지스트 패턴을 마스크로 하여 상기 도전성 금속막을 식각하는 단계; 및
(Ⅵ) 상기 식각 공정 후, 상기 레지스트 패턴 형성 및 식각에 의해 변성 및 경화된 레지스트를 청구항 1 내지 청구항 7 중의 어느 한 항의 레지스트 박리액 조성물을 사용하여 박리하는 단계를 포함하는 레지스트의 박리방법.
(I) depositing a conductive metal film on a flat panel display substrate,
(II) forming a resist film on the conductive metal film;
(III) selectively exposing the resist film;
(IV) developing the exposed resist film to form a resist pattern;
(V) etching the conductive metal film using the resist pattern as a mask; And
(VI) A method of peeling off a resist, comprising the step of peeling the resist, which has been modified and cured by the resist pattern formation and etching after the etching process, using the resist stripping solution composition of any one of claims 1 to 7.
청구항 1 내지 청구항 7 중의 어느 한 항의 레지스트 박리액 조성물을 사용하여 플랫 패널용 기판의 레지스트를 박리하는 공정을 포함하는 것을 특징으로 하는 디스플레이 장치용 플랫 패널의 제조방법.A method for manufacturing a flat panel for a display device, which comprises a step of peeling off a resist for a flat panel substrate using the resist stripping liquid composition according to any one of claims 1 to 7. 청구항 1 내지 청구항 7 중의 어느 한 항의 레지스트 박리액 조성물을 사용하여 플랫 패널용 기판의 레지스트를 박리하는 공정을 포함하는 것을 특징으로 하는 플랫 패널 디스플레이 장치의 제조방법.A method for manufacturing a flat panel display device, which comprises a step of peeling off a resist for a flat panel substrate using the resist stripping liquid composition according to any one of claims 1 to 7.
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