KR20150121328A - Mortar and method for fabricating thereof - Google Patents
Mortar and method for fabricating thereof Download PDFInfo
- Publication number
- KR20150121328A KR20150121328A KR1020140046523A KR20140046523A KR20150121328A KR 20150121328 A KR20150121328 A KR 20150121328A KR 1020140046523 A KR1020140046523 A KR 1020140046523A KR 20140046523 A KR20140046523 A KR 20140046523A KR 20150121328 A KR20150121328 A KR 20150121328A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- weight
- silicate
- modified silicate
- aluminum
- fiber
- Prior art date
Links
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims abstract description 64
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 31
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims abstract description 23
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 22
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 20
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000010451 perlite Substances 0.000 claims abstract description 13
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract description 13
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims abstract description 7
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical compound [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 49
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 44
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 33
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 32
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 22
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 22
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 22
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 20
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 19
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 19
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 19
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 19
- 229920006248 expandable polystyrene Polymers 0.000 claims description 17
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 claims description 17
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 claims description 16
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 claims description 16
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 14
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 claims description 13
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 13
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 claims description 13
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 11
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 11
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims description 10
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000004964 aerogel Substances 0.000 claims description 10
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 claims description 10
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims description 10
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 10
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 10
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims description 9
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 9
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910021487 silica fume Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 7
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 7
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims description 6
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 6
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 6
- 239000011435 rock Substances 0.000 claims description 6
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 5
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 5
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000010450 olivine Substances 0.000 claims description 5
- 229910052609 olivine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 5
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 5
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052900 illite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- VGIBGUSAECPPNB-UHFFFAOYSA-L nonaaluminum;magnesium;tripotassium;1,3-dioxido-2,4,5-trioxa-1,3-disilabicyclo[1.1.1]pentane;iron(2+);oxygen(2-);fluoride;hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[F-].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2 VGIBGUSAECPPNB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- HUAUNKAZQWMVFY-UHFFFAOYSA-M sodium;oxocalcium;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].[Ca]=O HUAUNKAZQWMVFY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 4
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims description 3
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 claims description 3
- -1 sericite Substances 0.000 claims description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 claims description 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 claims 3
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 claims 3
- 235000011511 Diospyros Nutrition 0.000 claims 1
- 244000236655 Diospyros kaki Species 0.000 claims 1
- 239000001785 acacia senegal l. willd gum Substances 0.000 claims 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 claims 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011162 core material Substances 0.000 abstract description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract description 3
- 230000010485 coping Effects 0.000 abstract description 3
- 238000009408 flooring Methods 0.000 abstract description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 abstract description 3
- 238000007710 freezing Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 8
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 description 6
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 4
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 3
- QOSATHPSBFQAML-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;hydrate Chemical compound O.OO QOSATHPSBFQAML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PAZHGORSDKKUPI-UHFFFAOYSA-N lithium metasilicate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-][Si]([O-])=O PAZHGORSDKKUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052912 lithium silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 3
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000012615 aggregate Substances 0.000 description 2
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000010882 bottom ash Substances 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 2
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 2
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- ZUGAOYSWHHGDJY-UHFFFAOYSA-K 5-hydroxy-2,8,9-trioxa-1-aluminabicyclo[3.3.2]decane-3,7,10-trione Chemical compound [Al+3].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O ZUGAOYSWHHGDJY-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 239000004794 expanded polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011429 hydraulic mortar Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011268 mixed slurry Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910052854 staurolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
- C04B14/04—Silica-rich materials; Silicates
- C04B14/14—Minerals of vulcanic origin
- C04B14/18—Perlite
- C04B14/185—Perlite expanded
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
- C04B14/04—Silica-rich materials; Silicates
- C04B14/045—Alkali-metal containing silicates, e.g. petalite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
- C04B14/30—Oxides other than silica
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
본 발명은 모르타르에 관한 것으로, 보다 상세하게는 외기로부터 면한 부분에 발생되는 습한 결로현상 및 열손실 방지를 위한 마감공사에 사용하는 단열 뿜칠을 목적으로 개발되어졌으며 필요에 따라서 재료의 선택, 공정의 변화 등을 통하여 복합패널의 심재 및 방화문 심재, 냉동창고 바닥재, 내화피복재 등 단열 성능을 포함한 불연, 내화 성능을 요구에 대응할 수 있는 모르타르 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 이와 같은 본 발명은 규산염에 염화아연, 모노인산알루미늄, 인산알루미늄, 시트르산 및 붕산 중 하나 이상을 첨가한 변성규산염; 상기 변성규산염100 중량 %에 대하여, 규불화나트륨, 탄산아연, 산화아연 중 하나이상을 포함하는 급결제 1 내지 10중량%; 및 팽창퍼라이트를 포함하는 충진재 25 내지 100중량%;를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 모르타르를 제공한다.The present invention relates to a mortar, and more particularly, to a mortar which has been developed for the purpose of adiabatic spraying used for finishing work to prevent moisture condensation and heat loss generated in a portion facing to the outside air, The present invention relates to a mortar capable of coping with fire resistance and fire resistance performance including insulation properties such as a core material of a composite panel, a core material of a fire door, a freezing warehouse flooring material, and a fireproof coating material. The present invention relates to a modified silicate obtained by adding at least one of zinc chloride, aluminum monophosphate, aluminum phosphate, citric acid and boric acid to a silicate; 1 to 10% by weight, based on 100% by weight of the modified silicate, of a quick-setting admixture comprising at least one of sodium silicate, zinc carbonate and zinc oxide; And 25 to 100% by weight of a filler comprising expanded perlite.
Description
본 발명은 모르타르에 관한 것으로, 보다 상세하게는 외기로부터 면한 부분에 발생되는 습한 결로현상 및 열손실 방지를 위한 마감공사에 사용하는 단열 뿜칠을 목적으로 개발되어졌으며 필요에 따라서 재료의 선택, 공정의 변화 등을 통하여 복합패널의 심재 및 방화문 심재, 냉동창고 바닥재, 내화피복재 등 단열 성능을 포함한 불연, 내화 성능을 요구에 대응할 수 있는 모르타르 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
The present invention relates to a mortar, and more particularly, to a mortar which has been developed for the purpose of adiabatic spraying used for finishing work to prevent moisture condensation and heat loss generated in a portion facing to the outside air, The present invention relates to a mortar capable of coping with fire resistance and fire resistance performance including insulation properties such as a core material of a composite panel, a core material of a fire door, a freezing warehouse flooring material, and a fireproof coating material.
종래의 대부분의 단열 뿜칠용 모르타르는 질석 또는 퍼라이트와 같은 무기질계 발포 경량석의 다공특성 및 EPS 알갱이를 석고 및 시멘트와 혼합, 사용하여 단열 특성을 발현하고 있다.Most of the conventional mortar for insulating spraying exhibits the heat insulating property by mixing the porosity of inorganic foamed light weight stones such as vermiculite or perlite and EPS grains with gypsum and cement.
그러나, 이러한 다공성 경량석은 반응에 참여하지 않고 단순 골재의 역할만을 하여 물-석고-시멘트 비의 현저한 증가로 역학특성이 매우 취약하게 된다. However, such a porous lightweight stone does not participate in the reaction but merely serves as a simple aggregate, resulting in a remarkable increase in water-gypsum-cement ratio, which makes the mechanical properties very weak.
이러한 단열재는 열악한 역학 특성으로 인하여 경화 후에도 쉽게 부스러져 대기중으로 비산하여 공기오염을 야기하고. 단열재로 사용하는 질석, 퍼라이트의 과도한 흡습 특성에 의한 곰팡이 서식하는 등의 환경오염 발생의 문제점 등을 야기한다. These insulation materials are easily broken even after curing due to their poor mechanical properties and scattered into the atmosphere, causing air pollution. And the problem of environmental pollution such as fungus living due to excessive moisture absorption characteristic of vermiculite and perlite used as an insulating material.
다공성 경량석을 이용한 내화 단열 모르타르의 종래의 기술을 살피면, 등록특허 제10-0326614호(발명의 명칭 : 내화성 피복 조성물)는 유기경량골재, 라텍스, 합성섬유 등 유기물의 과도한 사용으로 인하여 화재 시 유독가스 발생이 예상되는 문제가 있으며, 시공 시 분진 발생은 없으나, 자체의 강도가 너무 약하여 경화 후 피복 조성물의 부스러짐 및 분진발생에 의한 내부 공기 오염이 우려되는 문제가 있다.Examination of the prior art of refractory insulating mortar using porous lightweight stones, Patent No. 10-0326614 (name of the invention: refractory coating composition), due to excessive use of organic materials such as organic lightweight aggregate, latex and synthetic fiber, There is a problem that gas is expected to be generated, and there is no dust at the time of construction, but the strength of itself is too weak, and there is a problem that the coating composition after curing is contaminated with air due to generation of dust.
또한 등록특허 제10-0693859(발명의 명칭 : 콘크리트용 내화 피복재 조성물 및 그 조성물로 성형되는콘크리트용 내화 피복재)와 10-0807244호(발명의 명칭 : 고내화성 무기결합재 조성물 및 이를 이용한 내화보드)는 비시멘트계 조성물로서 규산염계를 사용하는데, 이는 급결 발생에 의해 충분한 가사 시간 확보가 어렵고 뿜칠을 위한 충분한 슬럼프를 확보하기 위하여 제조 시 많은 양의 규산염계가 필요하므로 그로 인해 단열 특성이 저하될 문제가 있다.In addition, Japanese Patent Application No. 10-0693859 (entitled "Fireproof Coating Material for Concrete and Composition of Fireproof Coating for Concrete Using the Composition") and 10-0807244 entitled "High Refractory Inorganic Binder Composition and Refractory Board Using the Same" Silicate-based compositions are used as non-cementitious compositions because it is difficult to secure a sufficient pot life due to the occurrence of sharpness, and a large amount of silicate-based materials is required in order to secure sufficient slump for spraying.
이러한 종래 기술에서는 대부분의 경우 규산염에 염산, 인산, 황산, 아세트산과 같은 강산을 첨가하여 규산염을 변성시키고 있어 내수 안정성이나 제조공정이 복잡하고 위험했었다.In this conventional technique, silicate is denatured by adding strong acid such as hydrochloric acid, phosphoric acid, sulfuric acid or acetic acid to the silicate in most cases, which is complicated and dangerous in the domestic water stability and manufacturing process.
등록특허 제10-1145871호(발명의 명칭 : 뿜칠용 단열 내화 모르타르)는 중유회, 바텀애쉬 등의 잠재 수경성 재료와 유기 결합제를 이용한 뿜칠재가 제시되고 있으나 단열특성이 현저히 떨어져 적용하기에 어려움이 있고 바텀애쉬 내의 중금속이 휘산되어 오염의 우려가 있다.Japanese Patent Registration No. 10-1145871 discloses a sprayable material using an organic binder and a latent hydraulic material such as heavy oil and bottom ash, but it is difficult to apply the material because the insulation property is remarkably low. And the heavy metals in the bottom ash are volatilized and there is a risk of contamination.
또한, 공개특허 제10-2004-0082094호(발명의 명칭 : 중유회를 이용한 수경성 조성물)는 중유회의 공극을 활용한 단열재로의 적용은 하지 못하고 있다는 문제가 있다.In addition, Japanese Patent Laid-Open No. 10-2004-0082094 (entitled "Hydraulic composition using heavy oils") has a problem that it can not be applied as a heat insulator utilizing porosity of heavy oil.
한편, 특허등록 제10-0760040호(발명의 명칭 : 발포세라믹 제조방법)는 발포가 진행된 후 재수축을 방지하기 위하여 이산화탄소에 노출시키거나 산용액에 침적시켜야 하는 번거로운 별도의 급속 겔화 공정을 거쳐야 하므로 뿜칠용으로는 적합하지 않다는 문제가 있다. On the other hand, since the patent registration No. 10-0760040 (name of the invention: a method of producing a foamed ceramic) requires a complicated rapid gelling process to expose it to carbon dioxide or immerse it in an acid solution after foaming, There is a problem in that it is not suitable for use.
현재 적용되고 있는 대부분의 뿜칠 단열 모르타르는 석고, 시멘트와 같은 수경성 재료에 퍼라이트등 다공성 재료를 혼합하여 제조되는 것이 일반적이나 열전도율을 낮추는데 단순 충진재에 의존하므로 한계가 있는 것이 사실이다.
Most of the thermal insulation mortar currently used is produced by mixing porous materials such as gypsum and cement with porous materials such as perlite, but it has a limit because it relies on simple fillers to lower the thermal conductivity.
본 발명은 상기와 같은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 본 발명은 외기로부터 면한 부분에 발생되는 습한 결로현상 및 열손실 방지를 위한 마감공사에 사용하는 단열 뿜칠을 목적으로 개발되어졌으며 필요에 따라서 재료의 선택, 공정의 변화 등을 통하여 복합패널의 심재 및 방화문 심재, 냉동창고 바닥재, 내화피복재 등 단열 성능을 포함한 불연, 내화 성능을 요구에 대응할 수 있는 모르타르 및 그의 제조방법을 제공하는데 그 목적이 있다.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the problems of the prior art as described above, and it is an object of the present invention to provide a heat insulation spraying method for use in a finishing work for preventing moisture condensation and heat loss, Accordingly, it is an object of the present invention to provide a mortar capable of coping with fire resistance and fire resistance performance including insulation properties such as a core material of a composite panel, a fire door core, a freezing warehouse flooring, .
상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명 모르타르는, 규산염에 염화아연, 모노인산알루미늄, 인산알루미늄, 시트르산 및 붕산 중 하나 이상을 첨가한 변성규산염; 상기 변성규산염100 중량 %에 대하여, 규불화나트륨, 탄산아연, 산화아연 중 하나이상을 포함하는 급결제 1 내지 10중량%; 팽창퍼라이트를 포함하는 충진재 25 내지 100중량%;를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 한다.
To attain the above object, the present invention provides a mortar comprising: a modified silicate wherein at least one of zinc chloride, aluminum monophosphate, aluminum phosphate, citric acid and boric acid is added to silicate; 1 to 10% by weight, based on 100% by weight of the modified silicate, of a quick-setting admixture comprising at least one of sodium silicate, zinc carbonate and zinc oxide; And 25 to 100% by weight of a filler comprising expanded perlite.
여기서, 변성규산염은, 규산염 100 중량%에 염화아연, 모노인산알루미늄, 인산알루미늄, 시트르산 및 붕산 중 하나 이상의 첨가제 5 내지 15중량%를 포함하는 것이 바람직하다.
Here, the modified silicate preferably comprises 5 to 15% by weight of at least one additive of zinc chloride, aluminum monophosphate, aluminum phosphate, citric acid and boric acid in 100% by weight of the silicate.
또한 모르타르는 이산화망간과 요오드화칼륨 중 하나 이상의 발포 촉매재 0.2 내지 2중량%를 더 포함하는 것이 바람직하다.
It is also preferred that the mortar further comprises 0.2 to 2% by weight of at least one blowing catalyst material selected from manganese dioxide and potassium iodide.
그리고 충진재는, 0.1 내지 1mm 크기 팽창퍼라이트(Expandable Perlite), 다공성 실리카(Microporous Silica), 흄드실리카(Fumed Silica), 플라이애쉬(Fly Ash), 규조토(Diatomite), 경질 탄산칼슘(Light Calcium Carbonate), 팽창질석(Expandable Vermiculite), 규회석(Wollastonite), 에어로겔(Aero Gel) 중 하나 이상인 것이 바람직하다.
The filler may be selected from the group consisting of Expandable Perlite, Microporous Silica, Fumed Silica, Fly Ash, Diatomite, Light Calcium Carbonate, , Expandable vermiculite, wollastonite, and aerogels (Aero Gel).
또한, 충진재는 0.1 내지 1mm 크기 팽창퍼라이트(Expandable Perlite), 다공성 실리카(Microporous Silica), 흄드실리카(Fumed Silica), 플라이애쉬(Fly Ash), 규조토(Diatomite), 경질 탄산칼슘(Light Calcium Carbonate), 팽창질석(Expandable Vermiculite), 규회석(Wollastonite), 에어로겔(Aero Gel) 중 하나 이상과, 일라이트(Illite), 벤토나이트(Bentonite), 제올라이트(Zeolite), 실리카흄(Silica Fume), 견운모(Cericite), 수산화 알루미늄 (Aluminum Hydrate), 산화알루미늄(Aluminum Oxide), 산화마그네슘(Magnesium Oxide), 산화티타늄(Titanium Oxid), 황토(Loess), 카올린(Kaolin)타카올린(Meta Kaolin), 산성백토(Acid Clay) 중 하나 이상과, 직경 1 내지 5mm의 EPS(Expandable Polystyrene)를 포함하는 것이 바람직하다.
The filler may be selected from the group consisting of Expandable Perlite, Microporous Silica, Fumed Silica, Fly Ash, Diatomite, Light Calcium Carbonate, , Expandable Vermiculite, Wollastonite, Aerogel, and at least one of Illite, Bentonite, Zeolite, Silica Fume, Cericite, Aluminum Hydrate, Aluminum Oxide, Magnesium Oxide, Titanium Oxid, Loess, Kaolin Meta Kaolin, Acid Clay, , And EPS (Expandable Polystyrene) having a diameter of 1 to 5 mm.
한편 충진재는, 1 내지 2 미크론 이하 크기의 경질 탄산칼슘, 탄산칼슘, 미소공성(Microporous) 실리카, 건식(Fumed) 실리카, 소다 라임 보로실리케이트(Soda Lime Borosilicate), 플라이 애쉬, 실리카흄, 팽창질석, 규조토, 규회석, 감람석, 견운모, 황토석, 탈크, 방해석, 이산화티탄, 수산화알루미늄, 산화알루미늄 및 규사 중 하나 이상이 바람직하다.
On the other hand, the filler may be selected from the group consisting of hard calcium carbonate, calcium carbonate, microporous silica, fumed silica, soda lime borosilicate, fly ash, silica fume, expanded vermiculite, diatomaceous earth , Wollastonite, olivine, sericite, staurolite, talc, calcite, titanium dioxide, aluminum hydroxide, aluminum oxide and silica.
여기서, 충진재는, 단열 특성이 우수한 직경 3 내지 7mm의 파쇄된 발포폴리스틸렌(EPS), 기계적 강도를 증진시기키 위해 나이론 화이버, 글래스 화이버, 탄소섬유, 아라미드섬유, 암면, 펄프, 각종 셀룰로스계 섬유 중 하나 이상이 첨가됨이 바람직하다.
Here, the filler may be selected from the group consisting of shredded expanded polystyrene (EPS) having a diameter of 3 to 7 mm which is excellent in heat insulating property, nylon fiber, glass fiber, carbon fiber, aramid fiber, rock wool, pulp, It is preferable that at least one is added.
그리고 충진재는 뿜칠시 초기 점착력 및 슬러리의 점도를 조절하기 위하여 하이드록시프로필 메틸셀룰로스(HPMC : Hydroxypropyl methylcellulose), 카르복시메틸 셀룰로스(CMC : Carboxymethylcellulose), 아라비아검, 메틸셀룰로스(MC : methyl cellulose), 잔탄검 중 하나 이상이 포함됨이 바람직하다.
In order to control the initial adhesion and the viscosity of the slurry during the spraying, the filling material is preferably selected from the group consisting of hydroxypropyl methylcellulose (HPMC), carboxymethylcellulose (CMC), gum arabic, methyl cellulose (MC) Or more.
또한 모르타르는 나이론 화이버, 글래스 화이버, 탄소섬유, 아라미드섬유, 암면 화이버, 펄프, 각종 셀룰로스계 섬유 중 하나 이상의 보강제와, 비이온계 계면활성제 또는 식물성 및 동물성 단백질 기포제 중 하나 이상의 기포발생 촉진제와, 하이드록시프로필 메틸셀룰로스(HPMC : Hydroxypropyl methylcellulose), 카르복시메틸 셀룰로스(CMC : Carboxymethylcellulose), 아라비아검, 메틸셀룰로스(MC : methyl cellulose) 중 하나 이상의 초기 점착력과 점도 조절제를 더 포함하는 것이 바람직하다.
The mortar may further comprise at least one reinforcing agent selected from the group consisting of nylon fibers, glass fibers, carbon fibers, aramid fibers, rock surface fibers, pulp and various types of cellulose fibers and at least one bubble generation promoter selected from nonionic surface active agents or vegetable and animal protein bubbles, It is preferable to further include an initial cohesive strength and a viscosity adjusting agent of at least one of hydroxypropyl methylcellulose (HPMC), carboxymethylcellulose (CMC), gum arabic and methyl cellulose (MC)
여기서 보강제 굵기는 10 내지 20 미크론이고, 길이는 2 내지 5mm이며, 첨가량은 상기 변성규산염 100 중량% 기준으로 1 내지 2 중량% 포함되고, 상기 기포 활성화제는 상기 변성규산염 100 중량% 기준으로 0.6 내지 1 중량% 포함되며, 상기 초기 점착력과 점도 조절제는 상기 변성규산염 100중량% 기준으로 1 내지 6.0 중량%가 포함되는 것이 바람직하다.Wherein the reinforcing agent has a thickness of 10 to 20 microns and a length of 2 to 5 mm and the amount of the reinforcing agent is 1 to 2% by weight based on 100% by weight of the modified silicate, 1% by weight of the modified silicate, and 1% to 6.0% by weight based on 100% by weight of the modified silicate.
상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명 모르타르 제조방법은 규산염에 염화아연, 모노인산알루미늄, 인산알루미늄, 시트르산 및 붕산 중 하나 이상을 첨가한 변성규산염을 준비하는 단계; 변성규산염100 중량 %에 대하여, 규불화나트륨, 탄산아연, 산화아연 중 하나이상을 포함하는 1 내지 10중량%의 급결제로 급결하는 단계; 변성규산염 100중량 %에 대하여 팽창퍼라이트를 포함하는 충진재와 첨가제 25 내지 100중량%를 프리믹싱하는 단계; 및 프리믹싱한 충진재 및 첨가제를 급결 처리된 상기 변성 규산염과 혼합하여 슬러리를 제조하는 단계;를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 한다.
In order to accomplish the above object, the present invention provides a method for producing a mortar comprising the steps of: preparing a modified silicate obtained by adding at least one of zinc chloride, aluminum monophosphate, aluminum phosphate, citric acid and boric acid to a silicate; By weight of a sizing agent containing 1 to 10% by weight of at least one of sodium silicate, zinc carbonate and zinc oxide per 100% by weight of the modified silicate; Mixing 25 to 100% by weight of filler and diluent per 100% by weight of modified silicate with 25 to 100% by weight of additive; And mixing the premixed filler and the additive with the modified silicate treated to prepare a slurry.
여기서 변성규산염은, 일반수 100중량%에 염화아연, 모노인산알루미늄, 인산알루미늄, 시트르산 및 붕산 중 하나 이상을 1 내지 20 중량%로 용해하여 만들어진 첨가제를 준비하는 단계와, 규산염 100 중량% 기준으로 상기 첨가제를 5~15중량%로 첨가하는 단계와, 규산염에 첨가제를 첨가한 규산염 첨가물 100 중량%에 대하여 일반수 5 내지 30 중량%를 투입하는 단계 및 상기 규산염 첨가물과 상기 일반수를 균일하게 혼합하여 변성 규산염을 제조하는 단계;를 포함하여 이루어지는 것이 바람직하다.
Wherein the modified silicate is prepared by preparing an additive prepared by dissolving at least one of zinc chloride, aluminum monophosphate, aluminum phosphate, citric acid and boric acid in an amount of 1 to 20 wt% in a general water of 100 wt% Adding 5 to 15% by weight of the additive; adding 5 to 30% by weight of general water to 100% by weight of the silicate additive added with the additive to the silicate; mixing the silicate additive and the normal water uniformly Thereby producing a modified silicate.
그리고 충진재와 첨가제 25 내지 100중량%를 프리믹싱하는 단계에서, 충진재로는 0.1 내지 1mm 크기 팽창퍼라이트(Expandable Perlite), 다공성 실리카(Microporous Silica), 흄드실리카(Fumed Silica), 플라이애쉬(Fly Ash), 규조토(Diatomite), 경질 탄산칼슘(Light Calcium Carbonate), 팽창질석(Expandable Vermiculite), 규회석(Wollastonite), 에어로겔(Aero Gel) 중 하나 이상을 이용할 수 있고, 여기에 일라이트(Illite), 벤토나이트(Bentonite), 제올라이트(Zeolite), 실리카흄(Silica Fume), 견운모(Cericite), 수산화 알루미늄 (Aluminum Hydrate), 산화알루미늄(Aluminum Oxide), 산화마그네슘(Magnesium Oxide), 산화티타늄(Titanium Oxid), 황토(Loess), 카올린(Kaolin), 메타카올린(Meta Kaolin), 산성백토(Acid Clay) 중 하나 이상을 선택하여 혼합 사용하거나, 열전도율을 보다 더 증진시키고 밀도 0.1g/cm2 이하의 초경량화를 구현하고 뿜칠 단열층이 외부로부터의 충격을 흡수하는 역할을 효과적으로 실현하기 위하여 직경 1 내지 5mm 크기의 파쇄된 EPS(Expandable Polystyrene)를 첨가하는 것이 바람직하다.
In the step of pre-mixing the filler and the additive in an amount of 25 to 100% by weight, the filler may be selected from the group consisting of Expandable Perlite, Microporous Silica, Fumed Silica, Fly Ash ), Diatomite, Light Calcium Carbonate, Expandable Vermiculite, Wollastonite and Aerogel can be used, and it is possible to use at least one of Illite, Bentonite (Bentonite), Zeolite, Silica Fume, Cericite, Aluminum Hydrate, Aluminum Oxide, Magnesium Oxide, Titanium Oxid, Or a mixture of at least one selected from the group consisting of Loess, Kaolin, Meta Kaolin and Acid Clay may be selected and mixed to achieve a further increase in thermal conductivity and an ultra-light weight of less than 0.1 g / only Layer, it is preferable to add 1 to the diameter of EPS (Expandable Polystyrene) crushing size of 5mm to realize functions to absorb the shock from the outside effectively.
또한 충진재와 첨가제 25 내지 100중량%를 프리믹싱하는 단계에서, 상기 첨가제로는 1 내지 2 미크론 이하 크기의 경질 탄산칼슘, 탄산칼슘, 미소공성(Microporous) 실리카, 건식(Fumed) 실리카, 소다 라임 보로실리케이트(Soda Lime Borosilicate), 플라이 애쉬, 실리카흄, 팽창질석, 규조토, 규회석, 감람석, 견운모, 황토석, 탈크, 방해석, 이산화티탄, 수산화알루미늄, 산화알루미늄, 규사 등과 같은 비교적 단열 특성이 우수한 무기 충진재 1종류 또는 그 이상을 포함하고, 단열 특성이 우수한 직경 3 내지 7mm의 파쇄된 발포폴리스틸렌(EPS), 기계적 강도를 증진시기키 위해 나이론 화이버, 글래스 화이버, 탄소섬유, 아라미드섬유, 암면, 펄프, 각종 셀룰로스계 섬유 등 중 1종류 또는 그 이상을 첨가하거나, 뿜칠시 초기 점착력 및 슬러리의 점도를 조절하기 위하여 하이드록시프로필 메틸셀룰로스(HPMC : Hydroxypropyl methylcellulose), 카르복시메틸 셀룰로스(CMC : Carboxymethylcellulose), 아라비아검, 메틸셀룰로스(MC : methyl cellulose), 잔탄검 중 하나 이상을 첨가하는 것이 바람직하다.
Also, in the step of pre-mixing the filler and the additive in an amount of 25 to 100% by weight, the additive may be a hard calcium carbonate, One type of inorganic filler which is comparatively excellent in thermal insulation properties such as silicate (Soda Lime Borosilicate), fly ash, silica fume, expanded vermiculite, diatomaceous earth, wollastonite, olivine, sericite, feldspar, talc, calcite, titanium dioxide, aluminum hydroxide, (EPS) having a diameter of 3 to 7 mm, which is excellent in heat insulation property, and a nylon fiber, a glass fiber, a carbon fiber, an aramid fiber, a cotton wool, a pulp, various kinds of cellulosic Fiber or the like, or to adjust the initial adhesion and the viscosity of the slurry when sprayed, It is preferable to add at least one of hydroxypropyl methylcellulose (HPMC), carboxymethylcellulose (CMC), gum arabic, methyl cellulose (MC) and xanthan gum.
한편 슬러리에 발포 촉매제, 보강제, 기포 활성화제 및 초기 점착력 증진제를 포함하는 첨가제를 첨가하여 혼합하는 단계(S400)를 더 포함하는 것이 바람직하다.
Preferably, the method further includes a step S400 of adding an additive including a foaming catalyst, a reinforcing agent, a bubble activator, and an initial adhesion promoting agent to the slurry and mixing the slurry.
그리고 발포 촉매제로는 이산화망간(MnO2)과 요오드화칼륨 중 하나 이상을 상기 변성규산염 100중량%를 기준으로 0.2 내지 2중량 %0.1~1 중량% 투입하여 패들믹서(10)를 이용하여 3~5분간 혼합하여 슬러리로 제조하고, 상기 보강제로는 나이론 화이버, 글래스 화이버, 탄소섬유, 아라미드섬유, 암면 화이버, 펄프, 각종 셀룰로스계 섬유 중 하나 이상을 첨가하되, 상기 보강제의 섬유 굵기는 10 내지 20 미크론 이하이고, 길이는 2~5mm 이며, 첨가량은 변성규산염 100중량 % 기준으로는 1 내지 2중량 % 투입하며, 상기 기포 활성화제는 비이온계 계면활성제나 식물성 및 동물성 단백질 기포제를 상기 변성규산염 기준으로 하는 경우 0.6 내지 1중량 % 포함하고, 상기 초기 점착력과 점도 조절제는 하이드록시프로필 메틸셀룰로스(HPMC : Hydroxypropyl methylcellulose), 카르복시메틸 셀룰로스(CMC : Carboxymethylcellulose), 아라비아검, 메틸셀룰로스(MC : methyl cellulose), 잔탄검 중 하나 이상을 첨가하되, 상기 변성규산염 100중량 % 기준으로는 1 내지 6중량 %를 첨가하는 것이 바람직하다.
As a foaming catalyst, at least one of manganese dioxide (MnO2) and potassium iodide is added in an amount of 0.2 to 2% by weight based on 100% by weight of the modified silicate in an amount of 0.1 to 1% by weight and mixed for 3 to 5 minutes using a paddle mixer Wherein at least one of a nylon fiber, a glass fiber, a carbon fiber, an aramid fiber, a rock surface fiber, a pulp and various kinds of cellulose fibers is added as the reinforcing agent, and the fiber thickness of the reinforcing agent is 10 to 20 microns or less , The length is 2 to 5 mm, and the addition amount is 1 to 2% by weight based on 100% by weight of the modified silicate. When the non-ionic surfactant or the vegetable and animal protein foam stabilizer is used on the basis of the modified silicate 0.6 to 1% by weight, and the initial tack and viscosity controlling agent includes hydroxypropyl methylcellulose (HPMC), carboxymethyl Rule Ross (CMC: Carboxymethylcellulose), gum arabic, methyl cellulose: by (MC methyl cellulose), xanthan, but the addition of one or more of the gum, 100% by weight of the modified silicate is preferably added 1 to 6% by weight.
본 발명은 다음과 같은 효과가 있다.The present invention has the following effects.
첫째, 특수개발된 변성규산염을 이용하므로 모르타르 제조시 주 내수성을 향상시키고 바탕면과의 접착성을 증진시킬 수 있는 모르타르를 제공할 수 있다.First, since the specially developed modified silicate is used, it is possible to provide a mortar capable of improving main water resistance and improving adhesion to the base surface when producing mortar.
둘째, 본 발명 특수개발된 변성규산염의 경우 기포 발생 후 경화의 지연으로 인해 발생할 수 있는 재수축 문제를 해결할 수 있다.Secondly, the modified silicate of the present invention can solve the problem of re-shrinkage which may occur due to delay of hardening after bubbling.
셋째, 특수개발된 변성규산염과 경량 충진재로써 팽창 퍼라이트와 함께 Microporous 실리카, Fumed 실리카, 플라이애쉬, 규조토, 경질 탄산칼슘, 팽창질석, 규회석 등 필요한 용도에 따라 열전도율이 우수한 다양한 소재의 선택이 가능하다는 효과가 있다.Third, it is possible to select various materials with excellent thermal conductivity according to the required applications such as microporous silica, fumed silica, fly ash, diatomaceous earth, hard calcium carbonate, expanded vermiculite and wollastonite together with expanded perlite as a specially developed modified silicate and lightweight filler .
넷째, 수경성 뿜칠 단열 모르타르에 적용하는 경우 시공 시 초기 강도 및 초기 접착력의 저하 특히, 기포 발생으로 인한 팽창에 따른 강도 저하 문제를 해결할 수 있는 효과가 있다.
Fourth, when applied to hydraulic mortar with hydraulic spraying, it is possible to solve the problems of initial strength and initial adhesive strength at the time of construction, in particular, the problem of strength reduction due to expansion due to bubble generation.
도 1은 본 발명에 따른 모르타르에 이용되는 변성규산염 제조방법을 설명하기 위한 흐름도이다.
도 2는 본 발명에 따른 모르타르 제조방법을 설명하기 위한 흐름도이다.1 is a flow chart for explaining a method for producing modified silicate for use in mortar according to the present invention.
FIG. 2 is a flow chart for explaining a mortar manufacturing method according to the present invention.
본 발명의 바람직한 실시 예를 첨부된 도면에 의하여 상세히 설명하면 다음과 같다.DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
아울러, 본 발명에서 사용되는 용어는 가능한 한 현재 널리 사용되는 일반적인 용어를 선택하였으나, 특정한 경우는 출원인이 임의로 선정한 용어도 있으며 이 경우는 해당되는 발명의 설명부분에서 상세히 그 의미를 기재하였으므로, 단순한 용어의 명칭이 아닌 용어가 가지는 의미로서 본 발명을 파악하여야 함을 밝혀두고자 한다. 또한 실시예를 설명함에 있어서 본 발명이 속하는 기술 분야에 익히 알려져 있고, 본 발명과 직접적으로 관련이 없는 기술 내용에 대해서는 설명을 생략한다. 이는 불필요한 설명을 생략함으로써 본 발명의 요지를 흐리지 않고 더욱 명확히 전달하기 위함이다.
In addition, although the term used in the present invention is selected as a general term that is widely used at present, there are some terms selected arbitrarily by the applicant in a specific case. In this case, since the meaning is described in detail in the description of the relevant invention, It is to be understood that the present invention should be grasped as a meaning of a term that is not a name of the present invention. Further, in describing the embodiments, descriptions of technical contents which are well known in the technical field to which the present invention belongs and which are not directly related to the present invention will be omitted. This is for the sake of clarity of the present invention without omitting the unnecessary explanation.
도 1은 본 발명에 따른 모르타르에 이용되는 변산규산염 제조방법을 설명하기 위한 흐름도이다.1 is a flow chart for explaining a method for producing a modified silicate for use in a mortar according to the present invention.
본 발명에 따른 모르타르에 이용되는 변산규산염은 일반수 100중량%에 염화아연, 모노인산알루미늄, 인산알루미늄시트르산 및 붕산 중 하나 이상을 1 내지 20 중량%로 용해하여 만들어진 첨가제를 준비한다(S110). 이때, 첨가제로는 염화칼륨, 황산알루미늄 및 황산마그네슘 중 하나 이상이 더 포함될 수 있다.The modified silicate used in the mortar according to the present invention is prepared by dissolving at least one of zinc chloride, aluminum monophosphate, aluminum citrate and boric acid in an amount of 1 to 20 wt% in a general water of 100 wt% (S110). At this time, the additive may further include at least one of potassium chloride, aluminum sulfate, and magnesium sulfate.
그 다음 규산염 100 중량% 기준으로 준비된 첨가제 5~15중량%로 첨가한다(S120).Then, the additive is added in an amount of 5 to 15% by weight based on 100% by weight of the silicate (S120).
이어서 규산염에 첨가제를 첨가한 규산염 첨가물 100 중량%에 대하여 일반수 5 내지 30 중량%를 투입한다(S130).Subsequently, 5 to 30% by weight of general water is added to 100% by weight of the silicate additive to which the additive is added to the silicate (S130).
이어서 고속회전 교반기에서 규산염 첨가물과 일반수를 균일하게 혼합하여 변성 규산염을 제조한다(S140).Subsequently, a silicate addition and a general water are uniformly mixed in a high-speed rotary stirrer to prepare a modified silicate (S140).
여기서, 규산염은 제1내지 제4종(제1종 규산 나트륨(SiO2/Na2O의 몰비 : 2.1~2.3), 제2종 규산 나트륨 (SiO2/Na2O의 몰비: 2.4~2.6), 제3종 규산 나트륨 (SiO2/Na2O의 몰비 : 3.10~3.30) 및 제4종 규산나트륨(SiO2/Na2O의 몰비 : 3.4~3.6))의 액상 규산 나트륨, 분말 규산 나트륨, 규산 칼륨 및 규산 리튬 중에서 적어도 하나 이상을 이용하여 제조할 수 있다.The silicate includes at least one of the first to fourth species (the molar ratio of the first kind of sodium silicate (SiO2 / Na2O: 2.1 to 2.3), the second kind of sodium silicate (SiO2 / Na2O molar ratio: 2.4 to 2.6) (Molar ratio of SiO2 / Na2O: 3.10 to 3.30) and a fourth kind of sodium silicate (molar ratio of SiO2 / Na2O: 3.4 to 3.6)) of sodium silicate, powdery sodium silicate, potassium silicate and lithium silicate Can be manufactured.
예를 들면 액상 규산 나트륨과 규산 칼륨을 이용하거나, 규산 나트륨과 규산 칼륨을 이용하거나, 규산 나트륨을 단독으로 이용하거나, 규산 리튬을 단독으로 이용하거나, 분말 규산 나트륨을 단독으로 이용할 수 있다.For example, liquid sodium silicate and potassium silicate may be used, sodium silicate and potassium silicate may be used, sodium silicate may be used alone, lithium silicate may be used alone, or powdered sodium silicate may be used alone.
참고로 규산 리튬을 이용하여 본 발명 변성규산염을 제조한 후 제조된 변성규산염을 이용하여 발포세라믹이 제조될 때 대체적으로 내수성이 우수한 발포 세라믹을 얻을 수 있다. For reference, a foamed ceramic excellent in water resistance can be obtained when foamed ceramics are manufactured using the modified silicate prepared from the modified silicate of the present invention using lithium silicate.
또한, 분말 규산 나트륨은 물에 용해가기 위하여 열원을 이용하여 가열이 필요하거나 장시간의 용해가 필요하다.
In addition, powdered sodium silicate requires heating by using a heat source to dissolve in water, or it needs to dissolve for a long time.
참고로 용액형 규산나트륨 중 제1종의 규산 나트륨과 제2종의 규산나트륨의 경우 나트륨 성분의 함량이 높아 경화 시간이 오래 걸리고 백화 현상이 나타날 확률이 상0대적으로 많으며 점도가 상대적으로 높다.For reference, the sodium silicate of the first type and the sodium silicate of the second type in the solution type sodium silicate have a high curing time because of the high content of the sodium component and have a high probability of whitening and relatively high viscosity.
제3종 규산 나트륨의 경우 점도가 제1, 제2 및 제4종 규산나트륨에 비해 상대적으로 적당하며 가격이 저렴하고 국내의 생산처도 많아 구입하는데 편리하므로 경제성 및 생산성을 고려할 때 3종의 규산 나트륨을 이용하는 것이 가장 바람직하다.In the case of the third type sodium silicate, the viscosity is relatively more appropriate than that of the first, second and fourth kinds of sodium silicate, and the cost is low. Since there are many domestic production sites, it is convenient to purchase. Therefore, considering economical efficiency and productivity, Is most preferably used.
그리고 제4종 규산나트륨의 경우 제1, 제2종 규산나트륨에 비해 점도가 상대적으로 낮아 원하는 슬럼프를 조절하기 용이하며 SiO2 함량이 높아 급결처리 및 내수성 증진에 용이하다.
In the case of the fourth type sodium silicate, the viscosity is relatively low as compared with the first and second types of sodium silicate, so that it is easy to control the desired slump and the SiO 2 content is high, so that it is easy to improve the treatment and water resistance.
변성규산염을 제조하기 위해 규산염에 첨가하는 첨가제로는 염화아연, 염화칼륨, 모노인산알루미늄, 인산알루미늄, 붕산, 시트르산, 황산알루미늄, 황산마그네슘 중 하나 이상을 선택하여 혼합 사용할 수 있다.As the additive to be added to the silicate for producing the modified silicate, at least one of zinc chloride, potassium chloride, aluminum monophosphate, aluminum phosphate, boric acid, citric acid, aluminum sulfate and magnesium sulfate may be selected and mixed.
각각의 첨가제는 물에 용해하여 사용하는 것이 바람직하며 물 100 중량%를 기준으로 10 중량%로 첨가하거나, 하나 이상의 첨가제에 대하여 규산염 100중량%를 기준으로 2~15 중량%를 첨가하는 것이 유리하며 바람직하게는 5~12 중량%로 할 수 있다.Each of the additives is preferably dissolved in water and is advantageously added in an amount of 10% by weight based on 100% by weight of water, or 2% to 15% by weight based on 100% by weight of the silicate with respect to the at least one additive And preferably 5 to 12% by weight.
참고로 첨가제가 2 중량% 이하일 경우 충분한 변성이 이루어지지 않아 뿜칠 단열층이 습기 또는 물에 의해 기계적 강도가 저하될 수 있는 문제가 있고, 15 중량% 이상일 경우 혼합 반응 시 과도한 겔화로 인해 혼합 시간이 오래 걸리고 점도가 증가하여 점도 조절을 위해 다량의 물이 사용되므로 단열층의 결합력이 저하되어 기계적 강도가 저하되는 문제가 있다.If the additive content is less than 2% by weight, sufficient denaturation can not be attained. Therefore, there is a problem that mechanical strength of the heat insulating layer may be lowered due to moisture or water. When the additive content is more than 15% by weight, And a large amount of water is used for viscosity control due to an increase in the viscosity, so that the bonding strength of the heat insulating layer is lowered and the mechanical strength is lowered.
첨가제의 투입 시 고속 혼합기인 호모믹서 등을 사용하면 효과적이며, 첨가제는 규산염을 고속 혼합기에 투입하여 회전하는 상태에서 투입하는 것이 바람직하다. It is effective to use a homomixer or the like which is a high-speed mixer when the additive is added, and it is preferable to add the additive in a state where the silicate is put into a high-speed mixer and rotated.
또한 첨가제를 투입하여 완전 혼합반응 후에는 점도가 상승되므로 변성규산염 100 중량%를 기준으로 물 5~15 중량%를 희석제로 사용할 수 있다.In addition, since the viscosity is increased after the complete mixing reaction by adding the additives, 5 to 15% by weight of water can be used as a diluent based on 100% by weight of the modified silicate.
참고로 물의 투입량을 15 중량% 이상 투입할 경우 경화 후 강도 저하, 수축의 증가 등의 문제가 발생 할 수 있으므로 상기 비율로 첨가하는 것이 바람직하다. 물은 규산염과 반응하여 상대적으로 결합력이 낮아지거나 변성규산염의 성질을 변화시킬 수 있는 불순물이 다량 포함된 물을 제외하고는 특별한 제한 없이 수돗물, 지하수, 공업용수를 사용할 수 있다.
For reference, when the amount of water to be added is at least 15% by weight, problems such as a decrease in strength and an increase in shrinkage after curing may occur. Water may be used in tap water, ground water or industrial water without any specific limitation, except for water containing a large amount of impurities that react with silicates to lower the bonding force or change the properties of the modified silicate.
도 2는 본 발명에 따른 모르타르에 제조 공정시 이용되는 장치 구성을 개략적으로 설명하기 위한 도면이고, 도 3은 본 발명에 따른 모르타르 제조방법을 설명하기 위한 흐름도이다.FIG. 2 is a schematic view for explaining a device configuration used in a manufacturing process of a mortar according to the present invention, and FIG. 3 is a flowchart for explaining a mortar manufacturing method according to the present invention.
본 발명에 따른 모르타르 제조방법은 도 1에 나타낸 변성규산염을 제조한다(S100).The method for producing a mortar according to the present invention produces the modified silicate shown in FIG. 1 (S100).
이어, 변성규산염의 급결성 증진을 위하여 규불화나트륨, 탄산아연, 산화아연 중 1종류 또는 그 이상을 변성 규산염 100 중량% 대비 1~10 중량%를 첨가하여 균일하게 혼합한다(S150).Subsequently, one or more of sodium silicate, zinc carbonate, and zinc oxide is added in an amount of 1 to 10% by weight based on 100% by weight of the modified silicate (S150) to enhance the solubility of the modified silicate.
한편, 단열성능이 우수하고 뿜칠재의 기계적 물성을 향상시킬 수 있는 경량 충진재 및 기타 첨가제를 프리믹싱한다(S200). On the other hand, the light-weight filler and other additives capable of improving the mechanical properties of the sprayed material with excellent heat insulation performance are premixed (S200).
여기서 경량 충진재로는 0.1 내지 1mm 크기 팽창퍼라이트(Expandable Perlite), 다공성 실리카(Microporous Silica), 흄드실리카(Fumed Silica), 플라이애쉬(Fly Ash), 규조토(Diatomite), 경질 탄산칼슘(Light Calcium Carbonate), 팽창질석(Expandable Vermiculite), 규회석(Wollastonite), 에어로겔(Aero Gel) 중 하나 이상을 이용할 수 있고, 여기에 일라이트(Illite), 벤토나이트(Bentonite), 제올라이트(Zeolite), 실리카흄(Silica Fume), 견운모(Cericite), 수산화 알루미늄 (Aluminum Hydrate), 산화알루미늄(Aluminum Oxide), 산화마그네슘(Magnesium Oxide), 산화티타늄(Titanium Oxid), 황토(Loess), 카올린(Kaolin), 메타카올린(Meta Kaolin), 산성백토(Acid Clay) 중 하나 이상을 선택하여 혼합 사용하여도 무방하다. 또한 열전도율을 보다 더 증진시키고 밀도 0.1g/cm2 이하의 초경량화를 구현하고 뿜칠 단열층이 외부로부터의 충격을 흡수하는 역할을 효과적으로 실현하기 위하여 직경 1 내지 5mm 크기의 파쇄된 EPS(Expandable Polystyrene)를 첨가하는 것도 유용한데, EPS의 첨가는 단위 부피당 슬럼프의 무게를 현저히 줄여 원가 절감에도 기여할 수 있다. The lightweight filler may be selected from the group consisting of Expandable Perlite, Microporous Silica, Fumed Silica, Fly Ash, Diatomite, Light Calcium Carbonate Expandable Vermiculite, Wollastonite, and Aerogel may be used. In addition, Illite, Bentonite, Zeolite, Silica Fume, Cericite, Aluminum Hydrate, Aluminum Oxide, Magnesium Oxide, Titanium Oxid, Loess, Kaolin, Meta Kaolin, , Acid clay (Acid Clay) may be selected and mixed. In order to further enhance the thermal conductivity and realize an ultra-light weight of less than 0.1 g / cm 2, and to effectively realize the role of the insulating layer to absorb impact from the outside, expanded EPS (Expandable Polystyrene) having a diameter of 1 to 5 mm is added The addition of EPS can also contribute to cost reduction by significantly reducing the weight of the slump per unit volume.
그리고, 기타 첨가제로는 1 내지 2 미크론 이하 크기의 경질 탄산칼슘, 탄산칼슘, 미소공성(Microporous) 실리카, 건식(Fumed) 실리카, 소다 라임 보로실리케이트(Soda Lime Borosilicate), 플라이 애쉬, 실리카흄, 팽창질석, 규조토, 규회석, 감람석, 견운모, 황토석, 탈크, 방해석, 이산화티탄, 수산화알루미늄, 산화알루미늄, 규사 등과 같은 비교적 단열 특성이 우수한 무기 충진재 1종류 또는 그 이상을 포함한다.
Other additives include calcium carbonate, calcium carbonate, microporous silica, fumed silica, soda lime borosilicate, fly ash, silica fume, expanded vermiculite, and the like, having a size of 1 to 2 microns or less. And one kind or more of inorganic fillers having relatively excellent heat insulating properties such as diatomaceous earth, wollastonite, olivine, sericite, petroleum, talc, calcite, titanium dioxide, aluminum hydroxide, aluminum oxide, silica sand and the like.
또한 단열 특성이 우수한 직경 3 내지 7mm의 파쇄된 발포폴리스틸렌(EPS), 기계적 강도를 증진시기키 위해 나이론 화이버, 글래스 화이버, 탄소섬유, 아라미드섬유, 암면, 펄프, 각종 셀룰로스계 섬유 등 중 1종류 또는 그 이상을 첨가한다. (EPS) having a diameter of 3 to 7 mm, which is excellent in heat insulation property, one kind of nylon fiber, glass fiber, carbon fiber, aramid fiber, rock wool, pulp, various kinds of cellulose fibers or the like Add more than that.
그리고, 뿜칠시 초기 점착력 및 슬러리의 점도를 조절하기 위하여 하이드록시프로필 메틸셀룰로스(HPMC : Hydroxypropyl methylcellulose), 카르복시메틸 셀룰로스(CMC : Carboxymethylcellulose), 아라비아검, 메틸셀룰로스(MC : methyl cellulose), 잔탄검 등 중 1종류 또는 그 이상을 첨가하여 프리믹싱한다.In order to control the initial cohesion and viscosity of the slurry during spraying, a mixture of hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), carboxymethylcellulose (CMC), gum arabic, methyl cellulose (MC), xanthan gum And the mixture is pre-mixed.
그 다음 프리믹싱한 경량 충진재 및 기타 첨가제를 급결 처리된 변성 규산염과 1차 혼합한다(S300). 여기서, 충진재 및 기타 첨가제를 100 중량%로 기준으로 할 때, 변성 규산염의 투입량은 100~400 중량%로 하는 것이 유리하고, 바람직하게는 250~300 중량%가 유리하다. 변성규산염을 기준으로 한다면 충진재 및 기타 첨가제는 25 내지 100중량%이다. 이때,변성 규산염이 100 중량% 이하로 함유할 경우 슬럼프가 매우 낮아 뿜칠 작업을 할 수 없으며 뿜칠이 가능하다 해도 발포가 일어나는 것을 방해할 수 있어 바람직하지 않으며 변성 규산염이 400 중량% 이상으로 함유할 경우에는 결합력이 우수한 발포 세라믹을 제공할 수 있으나, 과량의 변성 규산염 투입으로 인한 열전도율의 저하의 우려가 있고 혼합 시 EPS 폴과 같은 경량 충진재와의 층분리가 일어날 수 있는 문제가 있다.The premixed lightweight filler and other additives are then first premixed with the modified silicate treated at step S300. Here, when the filler and other additives are used as 100% by weight, the amount of the modified silicate is preferably 100 to 400% by weight, more preferably 250 to 300% by weight. Based on the modified silicate, the fillers and other additives are from 25 to 100% by weight. If the amount of the modified silicate is less than 100% by weight, the slump is very low, so that the spraying operation can not be performed, and even if the spraying is possible, it can be prevented that foaming occurs, and when the amount of the modified silicate is more than 400% There is a problem that the thermal conductivity may be lowered due to excessive amount of the modified silicate and the layer separation may occur due to the lightweight filler such as the EPS pole during mixing.
이러한 1차 혼합에서의 혼합물의 상태는 슬럼프 13~20을 유지하는 것이 유리하며, 가장 바람직하게는 16~17로 할 수 있다. 이때, 슬럼프가 13 이하일 경우 흐름성이 낮아 뿜칠 장비를 이용하여 시공 시 토출구까지의 이송이 어려우며 뿜칠 후 발포 과정 중 충분한 발포에 의한 팽창이 안될 가능성이 있어 본 발명의 목적 달성이 어려울 수 있으며, 슬럼프가 20 이상일 경우 너무 유동성이 높아 경량 충진재와 토출구까지의 이송 시 변성 규산염의 층분리가 발생 할 가능성이 있으며 발포제에 의한 균일한 발포를 제공할 수 없으며 뿜칠 시 리바운딩 현상이 증가하여 시공 효율이 떨어질 가능성이 있다.
The state of the mixture in this primary mixing is advantageous to maintain the slump 13-20, most preferably 16-17. In this case, when the slump is 13 or less, the flowability is low, so it is difficult to transfer the slurry to the discharge port at the time of construction using the equipment to be sprayed, and there is a possibility that expansion due to sufficient foaming during the foaming process may not be performed. Is 20 or more, the fluidity is so high that the layer separation of the modified silicate may occur at the time of transferring to the light-weight filler and the discharge port, the uniform foaming by the foaming agent can not be provided, .
그 다음, 발포 촉매제, 보강제, 기포 활성화제 및 초기 점착력 증진제 등의 첨가제를 첨가하여 혼합한다. Then, additives such as a foaming catalyst, a reinforcing agent, a foam activation agent and an initial adhesion promoting agent are added and mixed.
여기서, 발포 촉매제로는 이산화망간(MnO2)과 요오드화칼륨 중 하나 이상을 총 중량% 대비 0.1~1 중량% 투입하여 패들믹서(10)를 이용하여 3~5분간 혼합하여 슬러리로 제조한다. 이를 변성규산염 100중량%를 기준으로 한다면 0.2 내지 2중량 %가 된다.Here, as a foaming catalyst, at least one of manganese dioxide (MnO2) and potassium iodide is added in an amount of 0.1 to 1 wt% based on the total weight%, and mixed using the paddle mixer 10 for 3 to 5 minutes to prepare a slurry. It is 0.2 to 2% by weight based on 100% by weight of the modified silicate.
이러한 발포 촉매제는 예를 들어 발포제로써 과산화수소수를 이용하는 경우 과산화수소수와의 분해반응을 촉진시켜 다량의 산소를 발생시키는 역할을 한다. 이와 같은 예로 들은 과산화수소수는 이산화망간, 요오드화칼륨과 같은 촉매에 의해 활성화 에너지가 낮아져 물과 산소로 분해반응이 일어난다. 이때 촉매의 질량은 감소하지 않으며 과산화수소수는 다음과 같은 반응으로 물과 산소로 분해된다. When the hydrogen peroxide solution is used as a foaming agent, for example, the foaming catalyst promotes a decomposition reaction with the hydrogen peroxide solution to generate a large amount of oxygen. In such an example, the hydrogen peroxide water is decomposed into water and oxygen as the activation energy is lowered by a catalyst such as manganese dioxide and potassium iodide. At this time, the mass of the catalyst does not decrease, and the hydrogen peroxide water is decomposed into water and oxygen by the following reaction.
[반응식][Reaction Scheme]
기존에는 과산화수소수와 촉매인 이산화망간, 요오드화칼륨의 직접적인 접촉에 의한 분해 반응속도가 매우 급격하게 일어나 기포 제어에 많은 어려움이 있으나, 본 발명 변성규산염 및 경량 충진제와의 혼합된 슬러리 상태에서는 촉매제의 첨가량을 조절할 경우 분해 반응 속도를 충분히 제어할 수 있다는 것을 실험(TEST)을 통하여 확인하였다. 이 분해 반응은 최종 혼합 단계에서부터 이루어지며 슬러리가 이송되는 시간 및 뿜칠 시공 시간을 고려하여 약 20~30분간 진행되게 조절하는 것이 바람직하다.The rate of decomposition reaction by the direct contact between the hydrogen peroxide water and the catalysts manganese dioxide and potassium iodide is very rapid and it is difficult to control the bubbles. However, in the mixed slurry state with the modified silicate and light filler of the present invention, (TEST) that the rate of decomposition reaction can be controlled sufficiently. The decomposition reaction is carried out in the final mixing step, and it is preferable that the decomposition reaction is controlled to proceed for about 20 to 30 minutes in consideration of the time of transporting the slurry and the spraying time.
한편, 발포 촉매제는 이산화망간을 이용하는 것이 바람직한데, 그 이유는 요오드화칼륨보다 가격이 상대적으로 매우 저렴하고 분해 반응 속도의 제어가 비교적 용이하기 때문이다. 이러한 이산화망간의 첨가량은 전체 슬러리 100 중량%를 기준으로 0.1~1.0 중량%로 할 수 있으며, 가장 바람직하게는 0.4~0.6 중량%로 할 수 있다. 여기서 첨가량이 0.1 중량% 이하일 경우 분해반응 속도가 너무 느려 원하는 발포체를 얻기 힘들고, 1.0 중량% 이상일 경우에는 분해반응 속도가 너무 빨라 시공에 어려움이 있고 이상 기포 형성이 일어나 열전도율이 떨어질 가능성이 많다는 문제점이 발생할 수 있다. On the other hand, it is preferable to use manganese dioxide as the foaming catalyst, because the cost is relatively lower than that of potassium iodide and the control of the decomposition reaction rate is relatively easy. The added amount of manganese dioxide may be 0.1 to 1.0 wt%, and most preferably 0.4 to 0.6 wt% based on 100 wt% of the whole slurry. When the addition amount is 0.1 wt% or less, the decomposition reaction rate is too slow to obtain the desired foam. When the addition amount is 1.0 wt% or more, the decomposition reaction rate becomes too fast, which makes it difficult to construct and abnormal bubble formation occurs, Lt; / RTI >
본 발명의 보강제로는 나이론 화이버, 글래스 화이버, 탄소섬유, 아라미드섬유, 암면 화이버, 펄프, 각종 셀룰로스계 섬유 등 중 1종류 또는 그 이상을 첨가할 수 있으며 보강제의 섬유 굵기는 10 내지 20 미크론 이하가 바람직하며 길이는 2~5mm가 바람직하며 첨가량은 슬러리 100 중량% 기준으로 0.5~1 중량%를 투입하는 것이 바람직하다. 이를 변성규산염 100중량 % 기준으로는 1 내지 2중량 %이다.As the reinforcing agent of the present invention, one kind or more of nylon fiber, glass fiber, carbon fiber, aramid fiber, rock surface fiber, pulp, various kinds of cellulose fibers and the like may be added, and the reinforcing agent has a fiber thickness of 10 to 20 microns or less And the length is preferably 2 to 5 mm, and it is preferable to add 0.5 to 1% by weight based on 100% by weight of the slurry. It is 1 to 2% by weight based on 100% by weight of modified silicate.
보강제는 발포체의 강도를 증진시키는 역할을 하므로 제품의 적용처에 따라 상기 비율 이상으로 첨가하는 것도 무방하므로 특정지어진 것은 아니다. 그러나 첨가량이 0.5 중량% 이하일 경우 보강제로써의 역할이 미미하기 때문에 그 이상을 첨가하는 것이 바람직하다. 또한 보강제는 본 발명 모르타르의 경우 상온에서 발포체가 형성되기 때문에 경화 후 강도를 증진시키는데 도움을 줄 뿐 아니라, 경화 전 뿜칠 시공 후의 팽창에 대한 초기 강도를 증진시켜 리바운딩율을 최소화하는데도 도움을 준다. Since the reinforcing agent enhances the strength of the foam, the reinforcing agent may be added at a ratio exceeding the above-mentioned ratio depending on the application place of the product, so that the reinforcing agent is not specially formed. However, when the addition amount is 0.5% by weight or less, it is preferable to add more than 0.5% by weight because it has little role as a reinforcing agent. In addition, the reinforcing agent not only helps to improve the strength after curing because the foam is formed at room temperature in the case of the present invention mortar, but also helps to minimize the rebounding rate by improving initial strength against expansion after curing.
기포 활성화제는 슬러리에 윤활성을 부여하여 촉매로 인한 기포 발생이 원활하게 하여 기포의 입도를 균일하게 해주는 역할을 한다. The bubble activator provides lubricity to the slurry to smooth the generation of bubbles due to the catalyst, thereby uniformizing the particle size of the bubbles.
기포 활성화제는 일반적으로 비이온계 계면활성제나 필요에 따라서 식물성 및 동물성 단백질 기포제를 사용할 수 있다. 바람직한 첨가량은 0.3~0.5 중량%로 상황에 따라 그 외의 비율로 첨가할 수 있다. 이를 변성규산염 기준으로 하는 경우 0.6 내지 1중량 %이다.The cell activator may generally be a nonionic surfactant or, if desired, vegetable and animal protein foam. The preferable amount of addition is from 0.3 to 0.5% by weight, and other ratios may be added depending on the situation. And 0.6 to 1% by weight based on the modified silicate.
초기 점착력과 점도 조절제로 이용되는 하이드록시프로필 메틸셀룰로스(HPMC : Hydroxypropyl methylcellulose), 카르복시메틸 셀룰로스(CMC : Carboxymethylcellulose), 아라비아검, 메틸셀룰로스(MC : methyl cellulose), 잔탄검 등 중 1종류 또는 그 이상을 첨가하여 사용하며 MC와 같이 변성 규산염과 접촉 시 겔화가 진행되는 첨가제가 있을 수 있으므로 상기 첨가제를 사용하는 것이 바람직하며 작업 공정 중의 혼합 시간이 3~5분으로 비교적 짧은 관계로 본 발명에 적용되는 변성 규산염에 대하여 용해성이 좋은 첨가제를 선택하는 것이 바람직하다. 초기 점착력과 점도 조절제는 슬러리 100중량% 기준으로 0.5 ~ 3.0 중량%(변성규산염 100중량 % 기준으로는 1 내지 6중량 %)가 바람직하며 0.5 중량% 이하로 첨가할 경우 그 기능을 제대로 발휘하기 힘들며 3.0중량% 이상 첨가 시 불연성능이 저하되고 점도가 높아져 뿜칠하기 어려워지므로 상기 비율대로 첨가하는 것이 바람직하다.
One or more of hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), carboxymethylcellulose (CMC), gum arabic, methyl cellulose (MC), xanthan gum, etc. which are used as initial viscosity and viscosity modifiers And additives such as MC which may cause gelation upon contact with the modified silicate may be used. Therefore, it is preferable to use the above additives and the mixing time in the working process is 3 to 5 minutes. It is preferable to select an additive having good solubility in the modified silicate. The initial cohesion and the viscosity controlling agent are preferably 0.5 to 3.0 wt% (preferably 1 to 6 wt% based on 100 wt% of the modified silicate) based on 100 wt% of the slurry, and when the added amount is 0.5 wt% or less, When it is added in an amount of 3.0% by weight or more, the fire-retardant performance is lowered and the viscosity becomes higher and it becomes difficult to spray.
본 발명을 첨부된 도면과 함께 설명하였으나, 이는 본 발명의 요지를 포함하는 다양한 실시 형태 중의 하나의 실시예에 불과하며, 당업계에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 하는 데에 그 목적이 있는 것으로, 본 발명은 상기 설명된 실시예에만 국한되는 것이 아님은 명확하다. 따라서, 본 발명의 보호범위는 하기의 청구범위에 의해 해석되어야 하며, 본 발명의 요지를 벗어나지 않는 범위 내에서의 변경, 치환, 대체 등에 의해 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 포함될 것이다. 또한, 도면의 일부 구성은 구성을 보다 명확하게 설명하기 위한 것으로 실제보다 과장되거나 축소되어 제공된 것임을 명확히 한다.While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments thereof, it should be understood that various changes and modifications will be apparent to those skilled in the art. Obviously, the invention is not limited to the embodiments described above. Accordingly, the scope of protection of the present invention should be construed according to the following claims, and all technical ideas which fall within the scope of equivalence by alteration, substitution, substitution and the like within the scope of the present invention, Range. In addition, it should be clarified that some configurations of the drawings are intended to explain the configuration more clearly and are provided in an exaggerated or reduced size than the actual configuration.
Claims (16)
상기 변성규산염100 중량 %에 대하여,
규불화나트륨, 탄산아연, 산화아연 중 하나이상을 포함하는 급결제 1 내지 10중량%; 및
팽창퍼라이트를 포함하는 충진재 25 내지 100중량%;를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 모르타르.
A modified silicate in which at least one of zinc chloride, aluminum monophosphate, aluminum phosphate, citric acid and boric acid is added to the silicate;
With respect to 100 wt% of the modified silicate,
1 to 10% by weight of a quick-setting admixture comprising at least one of sodium silicate, zinc carbonate and zinc oxide; And
25 to 100% by weight of a filler comprising expanded perlite.
상기 변성규산염은,
규산염 100 중량%에 염화아연, 모노인산알루미늄, 인산알루미늄, 시트르산 및 붕산 중 하나 이상의 첨가제 5 내지 15중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 모르타르.
The method according to claim 1,
The modified silicate,
Characterized in that it comprises 5 to 15% by weight of at least one additive of zinc chloride, aluminum monophosphate, aluminum phosphate, citric acid and boric acid in 100% by weight of silicate.
상기 모르타르는 이산화망간과 요오드화칼륨 중 하나 이상의 발포 촉매재 0.2 내지 2중량%를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 모르타르.
The method according to claim 1,
Wherein the mortar further comprises 0.2 to 2% by weight of at least one blowing catalyst material selected from manganese dioxide and potassium iodide.
상기 충진재는,
0.1 내지 1mm 크기 팽창퍼라이트(Expandable Perlite), 다공성 실리카(Microporous Silica), 흄드실리카(Fumed Silica), 플라이애쉬(Fly Ash), 규조토(Diatomite), 경질 탄산칼슘(Light Calcium Carbonate), 팽창질석(Expandable Vermiculite), 규회석(Wollastonite), 에어로겔(Aero Gel) 중 하나 이상이 이용됨을 특징으로 하는 모르타르.
The method according to claim 1,
The filler material,
A microporous silica, a fumed silica, a fly ash, a diatomite, a light calcium carbonate, an expanded vermiculite Expandable Vermiculite, Wollastonite, Aerogel (Aero Gel).
상기 충진재는,
0.1 내지 1mm 크기 팽창퍼라이트(Expandable Perlite), 다공성 실리카(Microporous Silica), 흄드실리카(Fumed Silica), 플라이애쉬(Fly Ash), 규조토(Diatomite), 경질 탄산칼슘(Light Calcium Carbonate), 팽창질석(Expandable Vermiculite), 규회석(Wollastonite), 에어로겔(Aero Gel) 중 하나 이상과,
일라이트(Illite), 벤토나이트(Bentonite), 제올라이트(Zeolite), 실리카흄(Silica Fume), 견운모(Cericite), 수산화 알루미늄 (Aluminum Hydrate), 산화알루미늄(Aluminum Oxide), 산화마그네슘(Magnesium Oxide), 산화티타늄(Titanium Oxid), 황토(Loess), 카올린(Kaolin)타카올린(Meta Kaolin), 산성백토(Acid Clay) 중 하나 이상과,
직경 1 내지 5mm의 EPS(Expandable Polystyrene)를 포함하는 것을 특징으로 하는 모르타르.
The method according to claim 1,
The filler material,
A microporous silica, a fumed silica, a fly ash, a diatomite, a light calcium carbonate, an expanded vermiculite Expandable Vermiculite, Wollastonite, Aerogels (Aero Gel)
(Al2O3), magnesium oxide, titanium oxide (Al2O3), aluminum oxide (Al2O3), aluminum oxide (Al2O3), zinc oxide At least one of Titanium Oxid, Loess, Kaolin Meta Kaolin, Acid Clay,
Characterized in that the mortar comprises EPS (Expandable Polystyrene) having a diameter of 1 to 5 mm.
상기 충진재는,
1 내지 2 미크론 이하 크기의 경질 탄산칼슘, 탄산칼슘, 미소공성(Microporous) 실리카, 건식(Fumed) 실리카, 소다 라임 보로실리케이트(Soda Lime Borosilicate), 플라이 애쉬, 실리카흄, 팽창질석, 규조토, 규회석, 감람석, 견운모, 황토석, 탈크, 방해석, 이산화티탄, 수산화알루미늄, 산화알루미늄 및 규사 중 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 모르타르.
6. The method of claim 5,
The filler material,
Silica, calcium carbonate, microporous silica, fumed silica, soda lime borosilicate, fly ash, silica fume, expanded vermiculite, diatomaceous earth, wollastonite, olivine , Sericite, blast furnace, talc, calcite, titanium dioxide, aluminum hydroxide, aluminum oxide and silica sand.
상기 충진재는,
단열 특성이 우수한 직경 3 내지 7mm의 파쇄된 발포폴리스틸렌(EPS), 기계적 강도를 증진시기키 위해 나이론 화이버, 글래스 화이버, 탄소섬유, 아라미드섬유, 암면, 펄프, 각종 셀룰로스계 섬유 중 하나 이상이 첨가됨을 특징으로 하는 모르타르.
The method according to claim 6,
The filler material,
(EPS) having a diameter of 3 to 7 mm, which is excellent in heat insulation property, at least one of nylon fiber, glass fiber, carbon fiber, aramid fiber, rock wool, pulp and various kinds of cellulose fibers is added to enhance the mechanical strength Features mortar.
상기 충진재는,
뿜칠시 초기 점착력 및 슬러리의 점도를 조절하기 위하여 하이드록시프로필 메틸셀룰로스(HPMC : Hydroxypropyl methylcellulose), 카르복시메틸 셀룰로스(CMC : Carboxymethylcellulose), 아라비아검, 메틸셀룰로스(MC : methyl cellulose), 잔탄검 중 하나 이상이 포함됨을 특징으로 하는 모르타르.
8. The method of claim 7,
The filler material,
In order to adjust the initial cohesion and viscosity of the slurry during spraying, one or more of hydroxypropyl methylcellulose (HPMC), carboxymethylcellulose (CMC), gum arabic, methyl cellulose (MC) Characterized in that the mortar comprises at least one member selected from the group consisting of:
상기 모르타르는
나이론 화이버, 글래스 화이버, 탄소섬유, 아라미드섬유, 암면 화이버, 펄프, 각종 셀룰로스계 섬유 중 하나 이상의 보강제와,
비이온계 계면활성제 또는 식물성 및 동물성 단백질 기포제 중 하나 이상의 기포발생 촉진제와,
하이드록시프로필 메틸셀룰로스(HPMC : Hydroxypropyl methylcellulose), 카르복시메틸 셀룰로스(CMC : Carboxymethylcellulose), 아라비아검, 메틸셀룰로스(MC : methyl cellulose) 중 하나 이상의 초기 점착력과 점도 조절제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 모르타르.
The method according to claim 1,
The mortar
A reinforcing agent of one or more of nylon fiber, glass fiber, carbon fiber, aramid fiber, rock surface fiber, pulp, various kinds of cellulose-
At least one of a non-ionic surfactant or a vegetable and animal protein foam,
Characterized in that it further comprises an initial adhesion strength and viscosity controlling agent of at least one of hydroxypropyl methylcellulose (HPMC), carboxymethylcellulose (CMC), gum arabic and methyl cellulose (MC).
상기 보강제 굵기는 10 내지 20 미크론이고, 길이는 2 내지 5mm이며, 첨가량은 상기 변성규산염 100 중량% 기준으로 1 내지 2 중량% 포함되고,
상기 기포 활성화제는 상기 변성규산염 100 중량% 기준으로 0.6 내지 1 중량% 포함되며,
상기 초기 점착력과 점도 조절제는 상기 변성규산염 100중량% 기준으로 1 내지 6.0 중량%가 포함되는 것을 특징으로 하는 모르타르.
10. The method of claim 9,
The reinforcement has a thickness of 10 to 20 microns and a length of 2 to 5 mm. The amount of the reinforcement is 1 to 2% by weight based on 100% by weight of the modified silicate,
The bubble activator is contained in an amount of 0.6 to 1% by weight based on 100% by weight of the modified silicate,
Wherein the initial adhesion and the viscosity modifier are contained in an amount of 1 to 6.0 wt% based on 100 wt% of the modified silicate.
상기 변성규산염100 중량 %에 대하여, 규불화나트륨, 탄산아연, 산화아연 중 하나이상을 포함하는 1 내지 10중량%의 급결제로 급결하는 단계(S150);
상기 변성규산염 100중량 %에 대하여 팽창퍼라이트를 포함하는 충진재와 첨가제 25 내지 100중량%를 프리믹싱하는 단계(S200); 및
상기 프리믹싱한 충진재 및 첨가제를 급결 처리된 상기 변성 규산염과 혼합하여 슬러리를 제조하는 단계(S300);를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 모르타르 제조방법.
(S100) preparing a modified silicate in which at least one of zinc chloride, aluminum monophosphate, aluminum phosphate, citric acid and boric acid is added to the silicate;
(S150) of 1 to 10% by weight of the accelerating agent containing at least one of sodium silicate, zinc carbonate and zinc oxide per 100% by weight of the modified silicate;
Mixing (S200) 25 to 100% by weight of a filling material comprising expanded perlite with 100% by weight of the modified silicate and additives; And
Mixing the pre-mixed filler and the additive with the modified silicate to obtain a slurry (S300).
상기 변성규산염은,
일반수 100중량%에 염화아연, 모노인산알루미늄, 인산알루미늄, 시트르산 및 붕산 중 하나 이상을 1 내지 20 중량%로 용해하여 만들어진 첨가제를 준비하는 단계(S110)와,
규산염 100 중량% 기준으로 상기 첨가제를 5~15중량%로 첨가하는 단계(S120)와,
상기 규산염에 첨가제를 첨가한 규산염 첨가물 100 중량%에 대하여 일반수 5 내지 30 중량%를 투입하는 단계(S130) 및
상기 규산염 첨가물과 상기 일반수를 균일하게 혼합하여 변성 규산염을 제조하는 단계(S140);를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 모르타르 제조방법.
12. The method of claim 11,
The modified silicate,
(S110) preparing an additive prepared by dissolving 1 to 20% by weight of at least one of zinc chloride, aluminum monophosphate, aluminum phosphate, citric acid and boric acid in 100% by weight of general water;
(S120) adding 5 to 15% by weight of the additive based on 100% by weight of the silicate,
A step (S130) of adding 5 to 30% by weight of a general water to 100% by weight of the silicate additive to which the additive is added to the silicate;
(S140) mixing the silicate addition product and the general water to form a modified silicate (S140).
상기 충진재와 첨가제 25 내지 100중량%를 프리믹싱하는 단계(S200)에서,
충진재로는 0.1 내지 1mm 크기 팽창퍼라이트(Expandable Perlite), 다공성 실리카(Microporous Silica), 흄드실리카(Fumed Silica), 플라이애쉬(Fly Ash), 규조토(Diatomite), 경질 탄산칼슘(Light Calcium Carbonate), 팽창질석(Expandable Vermiculite), 규회석(Wollastonite), 에어로겔(Aero Gel) 중 하나 이상을 이용할 수 있고, 여기에 일라이트(Illite), 벤토나이트(Bentonite), 제올라이트(Zeolite), 실리카흄(Silica Fume), 견운모(Cericite), 수산화 알루미늄 (Aluminum Hydrate), 산화알루미늄(Aluminum Oxide), 산화마그네슘(Magnesium Oxide), 산화티타늄(Titanium Oxid), 황토(Loess), 카올린(Kaolin), 메타카올린(Meta Kaolin), 산성백토(Acid Clay) 중 하나 이상을 선택하여 혼합 사용하거나, 열전도율을 보다 더 증진시키고 밀도 0.1g/cm2 이하의 초경량화를 구현하고 뿜칠 단열층이 외부로부터의 충격을 흡수하는 역할을 효과적으로 실현하기 위하여 직경 1 내지 5mm 크기의 파쇄된 EPS(Expandable Polystyrene)를 첨가하는 것을 특징으로 하는 모르타르 제조방법.
12. The method of claim 11,
In step S200 of pre-mixing 25 to 100% by weight of the filler and the additive,
Examples of the filler include Expandable Perlite, Microporous Silica, Fumed Silica, Fly Ash, Diatomite, Light Calcium Carbonate, It is possible to use at least one of Expandable Vermiculite, Wollastonite and Aero Gel and it is possible to use at least one of Illite, Bentonite, Zeolite, Silica Fume, Cericite, Aluminum Hydrate, Aluminum Oxide, Magnesium Oxide, Titanium Oxid, Loess, Kaolin, Meta Kaolin, Acid It is possible to select one or more of the Acid Clay, or to increase the thermal conductivity further, to achieve the light weight of less than 0.1 g / cm2 and effectively realize the effect of the thermal insulation layer to absorb external shocks. Characterized in that a crushed EPS (Expandable Polystyrene) having a diameter of 1 to 5 mm is added.
상기 충진재와 첨가제 25 내지 100중량%를 프리믹싱하는 단계(S200)에서,
상기 첨가제로는 1 내지 2 미크론 이하 크기의 경질 탄산칼슘, 탄산칼슘, 미소공성(Microporous) 실리카, 건식(Fumed) 실리카, 소다 라임 보로실리케이트(Soda Lime Borosilicate), 플라이 애쉬, 실리카흄, 팽창질석, 규조토, 규회석, 감람석, 견운모, 황토석, 탈크, 방해석, 이산화티탄, 수산화알루미늄, 산화알루미늄, 규사 등과 같은 비교적 단열 특성이 우수한 무기 충진재 1종류 또는 그 이상을 포함하고,
단열 특성이 우수한 직경 3 내지 7mm의 파쇄된 발포폴리스틸렌(EPS), 기계적 강도를 증진시기키 위해 나이론 화이버, 글래스 화이버, 탄소섬유, 아라미드섬유, 암면, 펄프, 각종 셀룰로스계 섬유 등 중 1종류 또는 그 이상을 첨가하거나,
뿜칠시 초기 점착력 및 슬러리의 점도를 조절하기 위하여 하이드록시프로필 메틸셀룰로스(HPMC : Hydroxypropyl methylcellulose), 카르복시메틸 셀룰로스(CMC : Carboxymethylcellulose), 아라비아검, 메틸셀룰로스(MC : methyl cellulose), 잔탄검 중 하나 이상을 첨가하는 것을 특징으로 하는 모르타르 제조방법.
12. The method of claim 11,
In step S200 of pre-mixing 25 to 100% by weight of the filler and the additive,
The additive may be selected from the group consisting of light calcium carbonate, calcium carbonate, microporous silica, fumed silica, soda lime borosilicate, fly ash, silica fume, expanded persimmon, diatomaceous earth Containing one or more kinds of inorganic fillers having comparatively excellent heat insulating properties such as wollastonite, olivine, sericite, petroleum, talc, calcite, titanium dioxide, aluminum hydroxide, aluminum oxide, silica,
(EPS) having a diameter of 3 to 7 mm, which is excellent in heat insulation property, and one kind or a kind of nylon fiber, glass fiber, carbon fiber, aramid fiber, rock surface, pulp and various kinds of cellulose fibers Or more,
In order to adjust the initial cohesion and viscosity of the slurry during spraying, one or more of hydroxypropyl methylcellulose (HPMC), carboxymethylcellulose (CMC), gum arabic, methyl cellulose (MC) Is added to the mortar.
상기 슬러리에 발포 촉매제, 보강제, 기포 활성화제 및 초기 점착력 증진제를 포함하는 첨가제를 첨가하여 혼합하는 단계(S400);를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 모르타르 제조방법.
12. The method of claim 11,
(S400) adding an additive including a foaming catalyst, a reinforcing agent, a bubble activator, and an initial adhesion promoter to the slurry, and mixing the slurry.
상기 발포 촉매제로는 이산화망간(MnO2)과 요오드화칼륨 중 하나 이상을 상기 변성규산염 100중량%를 기준으로 0.2 내지 2중량 %0.1~1 중량% 투입하여 패들믹서(10)를 이용하여 3~5분간 혼합하여 슬러리로 제조하고,
상기 보강제로는 나이론 화이버, 글래스 화이버, 탄소섬유, 아라미드섬유, 암면 화이버, 펄프, 각종 셀룰로스계 섬유 중 하나 이상을 첨가하되, 상기 보강제의 섬유 굵기는 10 내지 20 미크론 이하이고, 길이는 2~5mm 이며, 첨가량은 변성규산염 100중량 % 기준으로는 1 내지 2중량 % 투입하며,
상기 기포 활성화제는 비이온계 계면활성제나 식물성 및 동물성 단백질 기포제를 상기 변성규산염 기준으로 하는 경우 0.6 내지 1중량 % 포함하고,
상기 초기 점착력과 점도 조절제는 하이드록시프로필 메틸셀룰로스(HPMC : Hydroxypropyl methylcellulose), 카르복시메틸 셀룰로스(CMC : Carboxymethylcellulose), 아라비아검, 메틸셀룰로스(MC : methyl cellulose), 잔탄검 중 하나 이상을 첨가하되, 상기 변성규산염 100중량 % 기준으로는 1 내지 6중량 %를 첨가하는 것을 특징으로 하는 모르타르 제조방법. 16. The method of claim 15,
As the foaming catalyst, at least one of manganese dioxide (MnO2) and potassium iodide is added in an amount of 0.2 to 2% by weight based on 100% by weight of the modified silicate in an amount of 0.1 to 1% by weight and mixed for 3 to 5 minutes using a paddle mixer To prepare a slurry,
The reinforcing agent may be at least one of a nylon fiber, a glass fiber, a carbon fiber, an aramid fiber, a rock surface fiber, a pulp and various kinds of cellulose fibers. The reinforcement has a fiber thickness of 10 to 20 microns and a length of 2 to 5 mm , And the added amount is 1 to 2 wt% based on 100 wt% of the modified silicate,
The bubble activator contains 0.6 to 1% by weight of a nonionic surfactant or vegetable and animal protein foaming agent based on the modified silicate,
The initial adhesive force and viscosity adjusting agent may be selected from the group consisting of HPMC (Hydroxypropyl methylcellulose), Carboxymethylcellulose (CMC), Arabic gum, methyl cellulose (MC) And 1 to 6% by weight based on 100% by weight of the modified silicate.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020140046523A KR101603669B1 (en) | 2014-04-18 | 2014-04-18 | Mortar and method for fabricating thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020140046523A KR101603669B1 (en) | 2014-04-18 | 2014-04-18 | Mortar and method for fabricating thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20150121328A true KR20150121328A (en) | 2015-10-29 |
KR101603669B1 KR101603669B1 (en) | 2016-03-16 |
Family
ID=54430338
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020140046523A KR101603669B1 (en) | 2014-04-18 | 2014-04-18 | Mortar and method for fabricating thereof |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR101603669B1 (en) |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018056662A1 (en) * | 2016-09-23 | 2018-03-29 | 이경택 | Method for preparing agar-incorporated mortar |
CN108164193A (en) * | 2018-01-04 | 2018-06-15 | 童彬原 | A kind of environmental protection integrated board and preparation method thereof |
CN108373288A (en) * | 2018-05-16 | 2018-08-07 | 南京御森建筑科技发展有限公司 | A kind of environmental-protection additive for building and preparation method thereof |
CN108889270A (en) * | 2018-06-04 | 2018-11-27 | 安徽师范大学 | A kind of preparation method and applications for the modified expanded vermiculite composite adsorbing material of acid carrying magnesium |
WO2019143171A1 (en) * | 2018-01-18 | 2019-07-25 | (주)에이티 | Method for manufacturing lightweight refractory insulating block |
KR102069995B1 (en) * | 2019-05-29 | 2020-01-23 | 임은영 | Composite plate and method of manufacturing the same that is improved adsorption performance of antimicrobial, antifungal, and harmful substances |
CN110803905A (en) * | 2019-11-21 | 2020-02-18 | 中铁隧道局集团有限公司 | Novel lightweight concrete suitable for cold region tunnel and preparation method thereof |
KR102083764B1 (en) * | 2019-08-28 | 2020-03-02 | 임은영 | Composite plate that is improved adsorption performance of antimicrobial, antifungal, and harmful substances |
CN112299822A (en) * | 2020-11-23 | 2021-02-02 | 中铸新材工业(江苏)有限公司 | Fiber-based anti-aluminum-adhesion rapid repairing material and manufacturing method thereof |
CN112358274A (en) * | 2020-11-30 | 2021-02-12 | 阜南县民安人防工程设备有限公司 | Processing technology for improving moisture absorption and halogen return phenomena of magnesite fireproof door core board |
KR20230003785A (en) * | 2021-06-30 | 2023-01-06 | 주식회사 대웅 | Fluidizing filler composition using circulating resources |
CN115636654A (en) * | 2022-11-01 | 2023-01-24 | 深圳市纳路特建材科技有限公司 | Alkali-resistant heat-insulating cement mortar |
KR102759223B1 (en) * | 2023-09-14 | 2025-01-24 | 주식회사 기산 | Quick-hardening cement concrete composition and its construction method |
KR102759244B1 (en) * | 2023-09-14 | 2025-01-24 | 주식회사 청조 | Quick-hardening latex modified concrete composition and its construction method |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102071001B1 (en) * | 2017-03-31 | 2020-01-29 | 주식회사 금호패널 | Process for preparing sandwich panel with non-conbustibility |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101021467B1 (en) * | 2010-01-20 | 2011-03-15 | 김민규 | Method for manufacturing high temperature fire resistant insulation composition |
-
2014
- 2014-04-18 KR KR1020140046523A patent/KR101603669B1/en active IP Right Grant
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018056662A1 (en) * | 2016-09-23 | 2018-03-29 | 이경택 | Method for preparing agar-incorporated mortar |
CN108164193A (en) * | 2018-01-04 | 2018-06-15 | 童彬原 | A kind of environmental protection integrated board and preparation method thereof |
WO2019143171A1 (en) * | 2018-01-18 | 2019-07-25 | (주)에이티 | Method for manufacturing lightweight refractory insulating block |
CN108373288A (en) * | 2018-05-16 | 2018-08-07 | 南京御森建筑科技发展有限公司 | A kind of environmental-protection additive for building and preparation method thereof |
CN108889270B (en) * | 2018-06-04 | 2021-05-14 | 安徽师范大学 | Preparation method and application of magnesium-loaded acid-modified expanded vermiculite composite adsorption material |
CN108889270A (en) * | 2018-06-04 | 2018-11-27 | 安徽师范大学 | A kind of preparation method and applications for the modified expanded vermiculite composite adsorbing material of acid carrying magnesium |
KR102069995B1 (en) * | 2019-05-29 | 2020-01-23 | 임은영 | Composite plate and method of manufacturing the same that is improved adsorption performance of antimicrobial, antifungal, and harmful substances |
KR102083764B1 (en) * | 2019-08-28 | 2020-03-02 | 임은영 | Composite plate that is improved adsorption performance of antimicrobial, antifungal, and harmful substances |
CN110803905A (en) * | 2019-11-21 | 2020-02-18 | 中铁隧道局集团有限公司 | Novel lightweight concrete suitable for cold region tunnel and preparation method thereof |
CN112299822A (en) * | 2020-11-23 | 2021-02-02 | 中铸新材工业(江苏)有限公司 | Fiber-based anti-aluminum-adhesion rapid repairing material and manufacturing method thereof |
CN112299822B (en) * | 2020-11-23 | 2022-07-22 | 中铸新材工业(江苏)有限公司 | Fiber-based anti-aluminum-adhesion rapid repairing material and manufacturing method thereof |
CN112358274A (en) * | 2020-11-30 | 2021-02-12 | 阜南县民安人防工程设备有限公司 | Processing technology for improving moisture absorption and halogen return phenomena of magnesite fireproof door core board |
KR20230003785A (en) * | 2021-06-30 | 2023-01-06 | 주식회사 대웅 | Fluidizing filler composition using circulating resources |
CN115636654A (en) * | 2022-11-01 | 2023-01-24 | 深圳市纳路特建材科技有限公司 | Alkali-resistant heat-insulating cement mortar |
CN115636654B (en) * | 2022-11-01 | 2023-10-24 | 庆阳茂昌弘新材料科技有限公司 | Alkali-resistant heat-insulating cement mortar |
KR102759223B1 (en) * | 2023-09-14 | 2025-01-24 | 주식회사 기산 | Quick-hardening cement concrete composition and its construction method |
KR102759244B1 (en) * | 2023-09-14 | 2025-01-24 | 주식회사 청조 | Quick-hardening latex modified concrete composition and its construction method |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR101603669B1 (en) | 2016-03-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101603669B1 (en) | Mortar and method for fabricating thereof | |
KR101726589B1 (en) | Expanded mortar and method for fabricating thereof | |
KR101737811B1 (en) | Expanded mortar and method for fabricating thereof and repair material method | |
KR101146220B1 (en) | A high density fire resistive coating composition for ultra high strength concrete having finish function | |
CN102515824B (en) | Super-light foam cement concrete and preparation method thereof | |
CN105294141A (en) | Nano porous concrete taking thixotropic colloid as template agent and preparation method | |
EP3440031A1 (en) | Geopolymer foam formulation | |
CN104909666A (en) | Hybrid high-efficiency thermal-insulation material and preparation method thereof | |
KR101021467B1 (en) | Method for manufacturing high temperature fire resistant insulation composition | |
CN103964789B (en) | Artificial stone plate's waste is utilized to produce the method for foamed concrete | |
EP3592717B1 (en) | Inorganic foam based on geopolymers | |
KR20100079869A (en) | Fire resistive method of high strength concrete using a high density fire resistive sprayer | |
JP6556017B2 (en) | Composition and incombustible material | |
CN106082884B (en) | A kind of insulating light wall slab and preparation process containing solid waste cinder | |
CN105350707A (en) | Mineral fiber reinforced green energy-saving environmentally-friendly novel wall and preparation method | |
CN107162550A (en) | A kind of water proof type brushing gypsum and preparation method thereof | |
CN113493340A (en) | Magnesium phosphate-based foam concrete heat-insulating material | |
KR20180000375A (en) | A Alkali-activated and Aerated building material using blast furnace slag and its preparation method | |
CN107337384A (en) | Can continuous extrusion unburned outer wall self heat-preserving building-block and preparation method thereof | |
CN208733847U (en) | A kind of refractory concrete prefabricated components | |
CN106316290A (en) | Preparation method of fiber-reinforced nano-porous concrete | |
CN102515796A (en) | High-temperature composite environment-friendly paint used in glass kiln | |
KR102326873B1 (en) | Porous ceramic insulation material using waste aluminum dross powder and method for manufacturing same | |
KR101642070B1 (en) | Soil composition with improved insulating property | |
KR100748622B1 (en) | Manufacturing method of lightweight porous insulation board using water glass |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
PA0109 | Patent application |
Patent event code: PA01091R01D Comment text: Patent Application Patent event date: 20140418 |
|
PA0201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
PE0902 | Notice of grounds for rejection |
Comment text: Notification of reason for refusal Patent event date: 20150618 Patent event code: PE09021S01D |
|
PG1501 | Laying open of application | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
PE0701 | Decision of registration |
Patent event code: PE07011S01D Comment text: Decision to Grant Registration Patent event date: 20160226 |
|
GRNT | Written decision to grant | ||
PR0701 | Registration of establishment |
Comment text: Registration of Establishment Patent event date: 20160309 Patent event code: PR07011E01D |
|
PR1002 | Payment of registration fee |
Payment date: 20160309 End annual number: 3 Start annual number: 1 |
|
PG1601 | Publication of registration | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20190311 Year of fee payment: 4 |
|
PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20190311 Start annual number: 4 End annual number: 4 |
|
PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20200331 Start annual number: 5 End annual number: 5 |
|
PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20210309 Start annual number: 6 End annual number: 6 |
|
PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20220510 Start annual number: 7 End annual number: 7 |
|
PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20230308 Start annual number: 8 End annual number: 8 |
|
PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20240311 Start annual number: 9 End annual number: 9 |