KR20150102058A - 액체 국소 제약 나노-에멀젼 제제 - Google Patents

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KR20150102058A
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프레데릭 엘. 조던
크리스 조던
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제이알엑스 바이오테크놀로지, 인코포레이티드
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Abstract

본 발명의 측면은 활성 성분의 대상체로의 전달에 유용한 조성물에 관한 것이다. 일부 실시양태는, 예를 들어 비-스테로이드성 항-염증 약물 (NSAID), 예컨대 아스피린, 이부프로펜, 케토프로펜, 또는 나프록센, 아세트아미노펜, 또는 폴리펩티드 또는 단백질, 예컨대 인슐린을 포함하는 활성 성분으로 제제화되며, 여기서 활성 성분은 안정화되고, 활성 성분의 입자의 90% 초과가 부피-가중 입자 크기 분포 계산 방법을 이용하여 동적 광 산란 (DLS)에 의해 결정시에 100, 90, 80, 70, 60, 50, 40, 30, 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 또는 4 나노미터, 또는 그 미만보다 작거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치의 입자 크기를 갖는다.
[대표도]
도 7b

Description

액체 국소 제약 나노-에멀젼 제제 {LIQUID TOPICAL PHARMACEUTICAL NANO-EMULSION FORMULATIONS}
관련 출원
본원은 그 전문이 명백하게 본원에 참고로 포함된 2012년 12월 31일에 출원된 미국 가출원 일련 번호 61/748,036를 우선권 주장하며, 또한 본원은 그 전문이 명백하게 본원에 참고로 포함된 2013년 1월 30일에 출원된 미국 가출원 일련 번호 61/758,726을 우선권 주장한다.
발명의 분야
본 발명의 측면은 활성 성분의 전달에 유용한 제제에 관한 것이다. 이러한 제제의 일부 실시양태는 예를 들어 비-스테로이드성 항-염증 약물 (NSAID), 예컨대 아스피린, 이부프로펜, 케토프로펜, 또는 나프록센, 아세트아미노펜, 또는 폴리펩티드 또는 단백질, 예컨대 인슐린을 포함하는 활성 성분으로 제제화된 경피 및/또는 피부 조성물을 포함하며, 여기서 활성 성분은 안정화되고, 활성 성분의 입자의 90%가 동적 광 산란(Dynamic Light Scattering) (DLS)에 의해 결정시에 100 나노미터 이하, 예컨대 4 내지 20 나노미터의 입자 크기를 갖는다.
현재 사람들이 통증 완화 및/또는 염증 감소를 위해 비-스테로이드성 항-염증 약물 (이하, "NSAID") 또는 아세트아미노펜을 사용하는 것은 통상의 관례이다. NSAID는 또한 급성 통증, 만성 통증, 관절염 및 열을 비롯한 의학적 상태를 치료하기 위해 통상적으로 처방되는 의약이다. 현재, 사람들은 처방이 필요 없는 일반 NSAID, 예컨대 아스피린 및 이부프로펜 뿐만 아니라 아세트아미노펜과 매우 친숙하다. 현재 다수의 사람들이 또한 당뇨병을 앓고 있으며, 이 질환을 이겨내기 위해 인슐린 요법에 의존하고 있다.
NSAID는 진통, 항-염증 및 해열 효과를 제공하는 약물 부류이다. NSAID는 스테로이드와 유사한 항-염증 특성을 갖지만, 비-마약성이며, 전신 스테로이드 사용과 관련된 다수의 실질적인 부작용이 없다는 점에서 특징적이다. 전형적인 NSAID는 살리실산, 아스피린, 이부프로펜, 나프록센, 케토프로펜, 인도메타신, 에토돌락, 디클로페낙 소듐, 디클로페낙 에폴라민, 케토롤락, 멜록시캄, 피록시캄 및 나부메톤을 포함하나 이에 제한되지는 않으며, 이들은 모두 대부분의 국가에서 이용가능하다. 아세트아미노펜은 통증 완화제 및 열 저하제이지만, 그의 항-염증 특성은 인지되지 않았으며, 이에 따라 NSAID인 것으로 간주되지 않는다.
전형적이고 매우 대중적인 NSAID는 아세틸살리실산, 즉 아스피린이며, 이는 널리 공지된 항-염증성 작용제이다. 1915년 이후로, 아스피린은 통증 치료를 위해 의학계 및 과학계에서 효과적으로 사용되어 왔다. 그의 유효성에도 불구하고, 아스피린 및 다른 NSAID에 결점이 없지는 않았다. 경구로 복용된 NSAID는 치명적일 수 있는 심각한 심혈관 혈전성 사건, 심근경색, 및 졸중의 위험을 증가시킬 수 있다. 이러한 위험은 전신 사용의 지속기간에 따라 증가할 수 있다. 심혈관 질환 또는 심혈관 질환에 대한 위험 인자를 갖는 환자는 그 위험이 더 높아질 수 있다. 아스피린을 비롯한 경구 NSAID를 복용하는 것은 또한 치명적일 수 있는 출혈, 궤양화, 및 위 또는 장의 천공을 포함하는 심각한 위장 유해 사례의 위험을 증가시킬 수 있다. 이러한 사례는 사용하는 동안 어떠한 시점에서라도 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 장년층의 환자는 심각한 위장 사례에 대한 위험이 더 높다.
이러한 사안을 고려하면, 국소 NSAID 및/또는 아세트아미노펜 요법은 특히 경구 NSAID 및/또는 아세트아미노펜 요법의 임상 이익이 전신 NSAID 및/또는 아세트아미노펜 요법과 통상적으로 연관된 부작용, 예를 들어 경구 정제 복용으로부터의 부작용 없이 달성될 수 있는 경우에 바람직하다. 그러나, NSAID 및/또는 아세트아미노펜을 함유하는 유용한 국소 제제를 달성하기에는 안전성, 시간 경과에 따른 활성 성분의 안정성, 및 효능을 비롯한 수많은 장애가 존재한다.
임의의 NSAID 및/또는 아세트아미노펜 기재 국소 통증 완화제의 중요한 측면은 통증을 완화시키기 위해 외피 (피부)의 필요한 층을 침투하는 능력이다. 따라서, 효과적인 국소 NSAID 및/또는 아세트아미노펜 제제는 활성 성분을 현탁 또는 용해시키고, 외피를 통과하는 수송을 용이하게 하여 효과적인 완화를 제공하는 액체 형태일 수 있다. 액체 형태의 국소 통증 완화 제제는 과거에 도입된 적이 있으나, 이러한 국소 통증 완화제는 종래에 현탁액 중의 활성 성분을 국소 통증 완화 제제의 액체 중에서 유지시키는 능력이 결여되어 있었다.
또한, 국소 통증 완화 제제는 피부로의 적용 및 통증/염증의 감소 사이에 상당한 지체 시간을 가질 수 있다. 이러한 지체 시간에는 여러 이유가 있을 수 있다. 예를 들어, 국소 통증 완화 제제는 피부에 빠르게 또는 효과적으로 침투할 수 없을 수 있다. 그 결과, 사용자가 임의의 통증 완화를 경험한다 하더라도 이러한 경험까지는 활성 성분의 느린 침투 또는 단지 유의하지 않은 용량의 활성 성분의 침투로 인해 보다 오랜 시간이 걸릴 수 있다.
추가로, 현재의 NSAID 및/또는 아세트아미노펜-함유 국소 통증 완화 제제는 액체 중의 활성 성분을 적절하게 안정화시키지 못한다. 즉, 현재의 NSAID 및/또는 아세트아미노펜-함유 국소 통증 제제는 활성 성분이, 예를 들어 가수분해, 당분해 및/또는 에스테르교환에 의해 분해되기 때문에 일반적으로 짧은 보관 수명을 갖는다. 산업 분야에서는 상기 문제의 영향을 최소화하고 안정한 국소 NSAID를 유지하기 위한 노력이 계속되어 왔다 (예를 들어, 그의 개시내용 전체가 명백하게 본원에 참고로 포함된 미국 특허 번호 5,318,960; 6,416,722; 및 6,759,056 참조).
유사하게, 연구자는 치료 유효량의 단백질 (인슐린 포함)을 안정화시키고, 피부로 및/또는 경피로 전달하기 위한 노력을 오랫동안 지속하여 왔다 (예를 들어, 그 전문이 명백하게 본원에 참고로 포함되는 미국 특허 공개 번호 2006/0046962 참조). 다양한 접근법이 과거에 시도되었으나, 아직 활성 성분, 예컨대 NSAID, 아세트아미노펜, 및 단백질, 예컨대 인슐린을 안정화시켜, 치료 유효량의 이들 활성 성분이 경피로 및/또는 피부로 전달되도록 하는 제제가 요망되고 있다.
본 발명의 측면은 비-스테로이드성 항-염증 약물 (NSAID), 아세트아미노펜, 및/또는 폴리펩티드 또는 단백질, 예컨대 인슐린을 포함하는, 활성 성분의 입자 크기를 감소시켜, 에멀젼 (나노-에멀젼) 중의 이들 활성 성분을 안정화시키고, 이에 의해 활성 성분의 전달을 개선하고/거나 이들 생성물의 저장-수명을 연장시키는 조성물 및 방법의 발견에 관한 것이다. 예를 들어, 경피 및/또는 피부 제제가 본원에 기재된 바와 같이 제조되는 경우, 활성 성분 (예를 들어, NSAID, 예컨대 아스피린, 이부프로펜, 케토프로펜, 및 나프록센, 및 아세트아미노펜 뿐만 아니라 폴리펩티드 또는 단백질, 예컨대 인슐린)의 입자 크기가 감소된 것으로 밝혀졌다 (예를 들어, 본원에 기재된 바와 같이 제조된 후에, 입자의 90% 초과가 바람직하게는 부피-가중 입자 크기 분포 계산 방법을 이용하여 동적 광 산란 (DLS)에 의해 결정시에 100 나노미터 이하, 예컨대 4 - 20 나노미터의 입자 크기를 갖는다). 따라서, 경피 및/또는 피부 제제가 본원에 기재된 바와 같이 제조되는 경우, 경피 및/또는 피부 액체 중의 활성 성분, 예를 들어 NSAID, 예컨대 아스피린, 이부프로펜, 케토프로펜, 나프록센, 및/또는 아세트아미노펜, 및/또는 폴리펩티드 또는 단백질, 예컨대 인슐린의 입자의 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 또는 99%보다 크거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치가 바람직하게는 부피-가중 입자 크기 분포 계산 방법을 이용하여 DLS에 의해 결정시에 100, 90, 80, 70, 60, 50, 40, 30, 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 또는 3 나노미터보다 작거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치의 평균 입자 크기로 감소되는 것으로 여겨진다.
활성 성분의 감소된 입자 크기는 조성물 (예를 들어, 경피 및/또는 피부 제제) 내의 활성 성분의 안정성을 증가시키는 것으로 여겨진다. 활성 성분을 알콜 또는 에톡실화 오일 또는 둘 다와 혼합하기 전에 물을 활성 성분과 접촉시키는 대안적 방법에 의해 제조된 제제는 보다 큰 입자 크기 불균질성을 갖는 상당히 큰 입자 크기의 활성 성분을 가질 것이며, 이들 제제 중의 활성 성분은 본원에 제공된 교시에 따라 제조된 제제보다 덜 안정할 것이며 보다 짧은 저장-수명을 가질 것으로 여겨진다.
본원에 기재된 경피 및/또는 피부 제제 중의 활성 성분의 감소된 입자 크기 및 증가된 안정성은 제제 중의 성분의 특정한 양 (예를 들어, 물, 알콜 (예를 들어, 100% 에탄올), 및 임의의 추가의 성분, 예컨대 향료의 양에 대해 상대적인, 분자당 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 또는 22개 에톡실화(ethoxylation)를 갖는 에톡실화 오일, 예컨대 에톡실화 마카다미아 너트 오일, 에톡실화 메도우 폼(meadow foam) 오일, 또는 에톡실화 에뮤 오일 또는 그의 혼합물의 양) 뿐만 아니라 혼합 단계 동안 액체 성분 (예를 들어, 알콜, 에톡실화 오일, 및 물)에 활성 성분(들)을 첨가하는 순서에 기인하는 것으로 여겨진다. 예를 들어, 본원에 기재된 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)을 제조하는 공정은 알콜 (예를 들어, 200 프루프 에틸 알콜) 및/또는 에톡실화 오일 (예를 들어, 분자당 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 또는 22개 에톡실화로 에톡실화된 마카다미아 너트 오일)을 활성 성분 (예를 들어, NSAID, 예컨대 아스피린, 아세트아미노펜, 또는 단백질, 예컨대 인슐린)과 혼합하고, 이후에 물을 첨가하여 실시될 수 있다. 이러한 접근법에 의해, 특히 활성 성분을 알콜 및/또는 에톡실화 오일과 혼합한 후에 물을 첨가함으로써, 활성 성분의 입자 크기가 감소하고, 활성 성분이 불안정화 힘, 예컨대 제제 중의 물에 의해 매개되는 가수분해로부터 보호되는 것으로 생각된다. 활성 성분의 안정성의 증가 뿐만 아니라, 본원에 기재된 방법론에 의해 달성된 활성 성분의 감소된 입자 크기는 또한 활성 성분이 장기간 액체 형태로 남아있도록 하여, 활성 성분의 경피 및/또는 피부 전달을 용이하게 하고/거나 개선할 것으로 여겨진다.
나노에멀젼 전달 시스템 기술은 과거에 검토되었다 (예를 들어, 문헌 ["Edible nanoemulsions: fabrication, properties, and functional performance" (review) by David Julian McClements, Soft Matter, (2011) 7: 2297-2316] 참조). 나노에멀젼은 전형적으로 매우 낮은 계면 장력을 특징으로 한다. 따라서, 시스템은 최소의 전단력을 갖도록 형성될 뿐만 아니라 피부 또는 조직의 표면에 적용된 후에 (예를 들어, 국소로 적용되는 경우 또는 주사 또는 경구 소비에 의해 내부로 도입된 경우) 매우 용이하게 확산된다. 경피 및/또는 피부 조성물과 관련하여, 이러한 특성은 제제가 활성 성분의 전달에 앞서 육안으로 보이는 진피 내의 모든 구멍 (예를 들어, 모공 및 모낭)에 잘 침투하여 피부의 표면을 통해 즉시 확산되도록 한다. 낮은 계면 장력은 또한 미세-연마 및 주사 또는 경구 투여 방법론과 연계하여 활용될 수 있다.
본원에 사용된 용어 "제제" 또는 "조성물"은 문맥에 따라 교환가능하게 사용될 수 있다. 본원에 기재된 일부 제제는 추가로 하나 이상의 점도-증가제를 포함할 수 있다. 바람직한 점도-증가제는 히드록시에틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸 셀룰로스 (E464), 및 히드록시에틸 메틸 셀룰로스로 이루어진 군으로부터 선택된 셀룰로스 유도체를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 즉, 일부 실시양태는 점도-증가제, 예컨대 히드록시에틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸 셀룰로스 (E464), 및 히드록시에틸 메틸 셀룰로스로 이루어진 군으로부터 선택된 셀룰로스 유도체를 포함한다.
따라서, 본원에 기재된 제제 (예를 들어, 경피 및/또는 피부 조성물)는 액체, 콜로이드, 히드로겔, 로션, 크림, 린스, 세럼, 페이스트 또는 퍼디일 수 있다.
본원에 기재된 본 발명의 측면은 약물 및/또는 식이 보충제 전달을 위한 조성물 (예를 들어, 액체)에 관한 것이며, 여기서 상기 조성물은 국소로 (예를 들어, 피부, 두피, 비강 막, 경구, 질, 또는 항문 점막에) 또는 내부로 (예를 들어, 주사 또는 복용에 의해) 적용될 수 있고, 상기 조성물은 NSAID (예를 들어, 아스피린, 이부프로펜, 케토프로펜, 또는 나프록센), 아세트아미노펜, 또는 단백질, 예컨대 인슐린, 콜라겐, 또는 엘라스틴, 알콜 (예를 들어, 총 중량 또는 부피를 기준으로 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 또는 70%보다 크거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치의 알콜, 예컨대 200 프루프 에틸 알콜), 에톡실화 오일 (예를 들어, 중량 또는 부피를 기준으로, 분자당 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 또는 22개 에톡실화를 갖는, 2%, 4%, 8%, 10%, 12%, 15%, 20%, 또는 25%보다 크거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치의 에톡실화 오일, 예컨대 분자당 16개 에톡실화를 갖는 에톡실화 마카다미아 너트 오일), 및 물을 포함하는 활성 성분을 포함하는 나노-에멀젼으로 구성되고, 활성 성분 입자의 평균 90%, 92%, 94%, 96%, 98%, 또는 99%보다 크거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치가 일부 실시양태에서 바람직하게는 부피-가중 입자 크기 분포 계산 방법을 이용하여 동적 광 산란 (DLS)에 의해 결정시에 100, 90, 80, 70, 60, 50, 40, 30, 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 또는 4 나노미터보다 작거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치의 입자 크기를 갖는다.
특징적으로, 본원에 제공된 경피 및/또는 피부 제제의 제조를 위한 방법론은 전달된 물질 또는 활성 성분, 예컨대 NSAID (예를 들어, 아스피린, 이부프로펜, 케토프로펜, 또는 나프록센), 아세트아미노펜, 또는 단백질 (예를 들어, 인슐린, 콜라겐, 또는 엘라스틴)을 알콜 및/또는 에톡실화 오일에 첨가하거나 또는 가용화시키는 것을 포함한다. 활성 성분은 알콜 및/또는 에톡실화 오일과 함께, 활성 성분을 물과 접촉시키기 전에 알콜 및/또는 에톡실화 오일에 첨가하는 경우에 생성되는 나노-에멀젼의 라멜라 (필름) 상으로 혼입되는 것으로 생각된다.
활성 성분은 쉽게 가수분해되지 않거나 또는 효소, 프로테아제, 히드롤라제, 및 신체, 예를 들어 소화관의 다른 분해 성분과의 접촉을 허용하지 않는 나노-에멀젼의 영역으로 한정되기 때문에, 활성 성분은 보호되고, 안정화되며, 활성 성분의 저장-수명이 연장된다. 본원에 기재된 제제에 사용되는 일차적 계면활성제는 계면활성제 (예를 들어, 에톡실화 마카다미아 너트 오일)의 소수성 부분이 표적 기관의 세포막의 지질 구성에 적합하도록 선택되기 때문에, 활성 성분을 함유하는 나노-에멀젼의 라멜라 상이 표적 세포막에 용이하게 혼입된다.
따라서, 일부 실시양태는 에톡실화 오일, 알콜, 물; 및 활성 성분을 포함하는 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)을 포함하며, 여기서 활성 성분의 입자의 90% 초과가 부피-가중 입자 크기 분포 계산 방법을 이용하여 동적 광 산란에 의해 결정시에 100, 90, 80, 70, 60, 50, 40, 30, 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 또는 4 나노미터보다 작거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치의 입자 크기를 갖는다. 일부 실시양태에서, 활성 성분은 NSAID, 아세트아미노펜, 또는 단백질 또는 폴리펩티드, 예컨대 인슐린이다. 이러한 실시양태의 일부에서, 경피 액체 중의 에톡실화 오일은 경피 액체의 충 종량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%, 예컨대 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 또는 25%로 존재한다. 이러한 실시양태의 일부에서, 에톡실화 오일은 분자당 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 또는 22개 에톡실화를 갖는 에톡실화 마카다미아 너트 오일이다. 이러한 실시양태의 일부에서, 경피 액체 중의 알콜은 경피 액체의 충 종량 또는 총 부피를 기준으로 1%-70%, 예를 들어 30%-70%, 예컨대 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41%, 42%, 43%, 44%, 45%, 46%, 47%, 48%, 49%, 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 60%, 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, 또는 70%로 존재한다.
추가의 실시양태는 (a) 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하며, 상기 알콜은 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 1%-70%, 예를 들어 30%-70%, 예컨대 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 또는 70%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (b) 이어서 (a)의 혼합물에 에톡실화 오일을 첨가하며, 상기 에톡실화 오일은 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%, 예컨대 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 또는 25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; 및 (c) 이어서, 경피 조성물 (예를 들어, 액체)의 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물을 첨가하는 단계를 순서대로 포함하는, 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)을 제조하는 방법에 관한 것이다. 일부 실시양태에서, 이러한 방법은 생성된 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 활성 성분의 입자 크기의 균질성을 평가하는 단계를 추가로 포함한다. 이러한 방법의 일부는 생성된 경피 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 활성 성분의 입자 크기를 평가하는 단계를 추가로 포함한다. 이러한 방법의 일부는 경피 및/또는 피부 조성물 중의 활성 성분 (예를 들어, 액체)의 안정성, 용해도, 또는 생체이용률을 평가하는 단계를 추가로 포함한다. 이러한 방법의 일부는 경피 조성물 (예를 들어, 액체)을 여과하여, 분획에 포함된 활성 성분의 입자의 90% 초과가 부피-가중 입자 크기 분포 계산 방법을 이용하여 동적 광 산란에 의해 결정시에 100, 90, 80, 70, 60, 50, 40, 30, 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 또는 4 나노미터보다 작거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치의 입자 크기를 갖는 것인 분획을 단리하는 단계를 추가로 포함한다. 이러한 방법의 일부에서, 활성 성분은 NSAID, 아세트아미노펜, 또는 단백질, 예컨대 인슐린이다.
추가의 실시양태는 (a) 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하며, 상기 알콜은 경피 조성물 (예를 들어, 액체)의 충 종량 또는 총 부피를 기준으로 1%-70%, 예를 들어 30%-70%, 예컨대 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 또는 70%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (b) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일을 첨가하며, 상기 에톡실화 오일은 경피 조성물 (예를 들어, 액체)의 충 종량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%, 예컨대 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 또는 25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (c) 경피 조성물 (예를 들어, 액체)이 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물을 첨가하는 단계; 및 (d) 단계 (a) 내지 (c) 후에 활성 성분의 입자 크기를 분석하는 단계를 순서대로 포함하는, 활성 성분의 입자 크기를 감소시키는 방법에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 (a) 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하며, 상기 알콜은 경피 조성물 (예를 들어, 액체)의 충 종량 또는 총 부피를 기준으로 1%-70%, 예를 들어 30%-70%, 예컨대 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 또는 70%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (b) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일을 첨가하며, 상기 에톡실화 오일은 경피 조성물 (예를 들어, 액체)의 충 종량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%, 예컨대 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 또는 25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (c) 경피 조성물 (예를 들어, 액체)이 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물을 첨가하는 단계; 및 (d) 단계 (a) 내지 (c) 후에 활성 성분의 안정성을 분석하는 단계를 순서대로 포함하는, 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 활성 성분을 안정화시키는 방법에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 (a) 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하며, 상기 알콜은 경피 조성물 (예를 들어, 액체)의 충 종량 또는 총 부피를 기준으로 1%-70%, 예를 들어 30%-70%, 예컨대 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 또는 70%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (b) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일을 첨가하며, 상기 에톡실화 오일은 경피 조성물 (예를 들어, 액체)의 충 종량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%, 예컨대 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 또는 25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (c) 경피 조성물 (예를 들어, 액체)이 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물을 첨가하는 단계; 및 (d) 단계 (a) 내지 (c) 후에 활성 성분의 용해도를 분석하는 단계를 순서대로 포함하는, 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 활성 성분의 용해도를 개선하는 방법에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 (a) 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하며, 상기 알콜은 경피 조성물 (예를 들어, 액체)의 충 종량 또는 총 부피를 기준으로 1%-70%, 예를 들어 30%-70%, 예컨대 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 또는 70%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (b) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일을 첨가하며, 상기 에톡실화 오일은 경피 조성물 (예를 들어, 액체)의 충 종량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%, 예컨대 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 또는 25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (c) 경피 조성물 (예를 들어, 액체)이 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물을 첨가하는 단계; 및 (d) 단계 (a) 내지 (c) 후에 활성 성분의 생체이용률을 분석하는 단계를 순서대로 포함하는, 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 활성 성분의 생체이용률을 개선하는 방법에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 대상체에게 상기 기재된 하나 이상의 경피 조성물 (예를 들어, 액체)을 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 통증, 열, 및/또는 염증을 감소시키거나 또는 인슐린의 양을 증가시키는 방법에 관한 것이다. 이러한 방법의 일부는 상기 대상체에서 통증, 열, 및/또는 염증의 감소 또는 글루코스 불내성을 평가하는 것을 추가로 포함한다.
추가의 실시양태는 에톡실화 오일, 예를 들어 PEG-16 마카다미아 글리세리드; 알콜, 및 활성 성분을 포함하는 경피 또는 피부 조성물을 포함하며, 여기서 활성 성분은 100 나노미터 이하의 입자 크기를 갖는다 (예를 들어, 평균 활성 성분 입자의 90%, 92%, 94%, 96%, 98%, 또는 99%보다 크거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치가 부피-가중 입자 크기 분포 계산 방법을 이용하여 동적 광 산란 (DLS)에 의해 결정시에 100, 90, 80, 70, 60, 50, 40, 30, 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 또는 4 나노미터보다 작거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치의 입자 크기를 갖는다). 임의적으로, 이들 실시양태는 물 및/또는 점도 증가제, 예컨대 히드록시에틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸 셀룰로스 (E464), 및 히드록시에틸 메틸 셀룰로스로 이루어진 군으로부터 선택된 셀룰로스 유도체를 포함할 수 있다.
이러한 실시양태는 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하고, 알콜/활성 성분 혼합물에 소정량의 에톡실화 오일, 예컨대 PEG-16 마카다미아 글리세리드를 첨가하는 순서로 혼합하여 제조될 수 있다. 임의적으로, 물 및/또는 점도-증가제는 에톡실화 오일의 첨가 후에 첨가될 수 있다.
본 발명의 측면은 하기 열거된 실시양태를 고려함으로써 명백해질 수 있다:
1. (a) 에톡실화 오일,
(b) 알콜,
(c) 활성 성분, 및
(d) 임의적으로, 물
을 포함하며, 여기서 활성 성분의 입자의 90% 초과가 부피-가중 입자 크기 분포 계산 방법을 이용하여 동적 광 산란에 의해 결정시에 100, 90, 80, 70, 60, 50, 40, 30, 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 또는 4 나노미터, 또는 그 미만보다 작거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치의 입자 크기를 갖는 것인, 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체).
2. 제1실시양태에 있어서, 하나 이상의 점도-증가제, 예컨대 히드록시에틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸 셀룰로스 (E464), 및 히드록시에틸 메틸 셀룰로스로 이루어진 군으로부터 선택된 셀룰로스 유도체를 추가로 포함하는 경피 및/또는 피부 조성물.
3. 제1실시양태 또는 제2실시양태에 있어서, 활성 성분이 비-스테로이드성 항-염증 약물 (또는 NSAID), 예컨대 아스피린 (아세틸살리실산), 나프록센 (2-(6-메톡시나프탈렌-2-일)프로판산), 디클로페낙 (2-(2,6-디클로르아닐리노)페닐아세트산) (나트륨 및/또는 에폴라민), 이부프로펜 (이소-부틸-프로판산-페놀산), 또는 케토프로펜 ((RS)2-(3-벤조일페닐)-프로피온산); 아세트아미노펜 (N-아세틸-파라-아미노페놀); 단백질, 예컨대 콜라겐, 엘라스틴, 또는 인슐린, 또는 항생제, 예컨대 독시시클린 (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-4-(디메틸아미노)-3,5,10,12,12a-펜타히드록시-6-메틸-1,11-디옥소-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로-2-테트라센카르복스아미드) 또는 테트라시클린 ((4S,6S,12aS)-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로-3,6,10,12,12a-펜타히드록시-6-메틸-1,11-디옥소나프타센-2-카르복스아미드)인 경피 및/또는 피부 조성물.
4. 제1실시양태 내지 제3실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 경피 및/또는 피부 액체 중의 상기 에톡실화 오일이 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%로 존재하는 것인 경피 및/또는 피부 조성물.
5. 제1실시양태 내지 제4실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 에톡실화 오일이 분자당 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 또는 24개 에톡실화를 갖는 에톡실화 마카다미아 너트 오일인 경피 및/또는 피부 조성물.
6. 제1실시양태 내지 제5실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 경피 및/또는 피부 액체 중의 상기 알콜이 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 1%-70%, 예컨대 %, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41%, 42%, 43%, 44%, 45%, 46%, 47%, 48%, 49%, 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 60%, 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, 또는 70%로 존재하는 것인 경피 및/또는 피부 조성물.
7. 제1실시양태 내지 제6실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 향료를 추가로 포함하는 경피 및/또는 피부 조성물.
8. (a) 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하는 단계; 및
(b) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일을 첨가하며, 상기 에톡실화 오일은 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; 및
(c) 임의적으로, (a) 및 (b)의 혼합물에, 경피 및/또는 피부 조성물이 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물을 첨가하는 단계,
를 순서대로 포함하는, 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)을 제조하는 방법.
9. 제8실시양태에 있어서, 하나 이상의 점도-증가제를 첨가하는 것을 추가로 포함하는 방법.
10. 제9실시양태에 있어서, 상기 하나 이상의 점도-증가제가 히드록시에틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸 셀룰로스 (E464), 및 히드록시에틸 메틸 셀룰로스로 이루어진 군으로부터 선택된 셀룰로스 유도체를 포함하는 것인 방법.
11. 제8실시양태 내지 제10실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 향료를 첨가하는 것을 추가로 포함하는 방법.
12. 제8실시양태 내지 제11실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 생성된 경피 및/또는 피부 조성물 중의 활성 성분의 입자 크기의 균질성을 평가하는 것을 추가로 포함하는 방법.
13. 제8실시양태 내지 제12실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 생성된 경피 및/또는 피부 조성물 중의 활성 성분의 입자 크기를 평가하는 것을 추가로 포함하는 방법.
14. 제8실시양태 내지 제13실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 경피 및/또는 피부 조성물 중의 활성 성분의 화학적 안정성, 물리적 안정성, 생체이용률, 및/또는 용해도를 평가하는 것을 추가로 포함하는 방법.
15. 제8실시양태 내지 제14실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 경피 및/또는 피부 조성물을 여과하여, 분획에 포함된 활성 성분의 입자의 90% 초과가 부피-가중 입자 크기 분포 계산 방법을 이용하여 동적 광 산란에 의해 결정시에 100, 90, 80, 70, 60, 50, 40, 30, 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 또는 4 나노미터, 또는 그 미만보다 작거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치의 입자 크기를 갖는 것인 분획을 단리하는 것을 추가로 포함하는 방법.
16. 제8실시양태 내지 제15실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 활성 성분이 비-스테로이드성 항-염증 약물, 예컨대 아스피린 (아세틸살리실산), 나프록센 (2-(6-메톡시나프탈렌-2-일)프로판산), 디클로페낙 (2-(2,6-디클로르아닐리노)페닐아세트산) (나트륨 및/또는 에폴라민), 이부프로펜 (이소-부틸-프로판산-페놀산), 또는 케토프로펜 ((RS)2-(3-벤조일페닐)-프로피온산); 아세트아미노펜 (N-아세틸-파라-아미노페놀); 단백질, 예컨대 콜라겐, 엘라스틴, 또는 인슐린, 또는 항생제, 예컨대 독시시클린 (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-4-(디메틸아미노)-3,5,10,12,12a-펜타히드록시-6-메틸-1,11-디옥소-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로-2-테트라센카르복스아미드) 또는 테트라시클린 ((4S,6S,12aS)-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로-3,6,10,12,12a-펜타히드록시-6-메틸-1,11-디옥소나프타센-2-카르복스아미드)인 방법.
17. (a) 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하는 단계;
(b) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일을 첨가하며, 상기 에톡실화 오일은 충 종량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계;
(c) 임의적으로, (a) 및 (b)의 혼합물에, 조성물이 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물을 첨가하는 단계; 및
(d) 단계 (a) 내지 (c) 후에 활성 성분의 입자 크기를 분석하는 단계
를 순서대로 포함하는, 활성 성분의 입자 크기를 감소시키는 방법.
18. 제17실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 약물을 포함하는 것인 방법.
19. 제17실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 식이 보충제를 포함하는 것인 방법.
20. 제19실시양태에 있어서, 상기 식이 보충제가 비타민 또는 비타민의 혼합물 또는 아미노산 또는 아미노산의 혼합물을 포함하는 것인 방법.
21. 제17실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 항산화제를 포함하는 것인 방법.
22. 제21실시양태에 있어서, 상기 항산화제가 알파-리포산, 비타민 C, 레스베라트롤, 에피갈로카테킨 갈레이트 (EGCG), 녹차 추출물, N-아세틸 시스테인, 글루타티온, 토코페롤, 토코트리엔올, 또는 그의 혼합물을 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
23. 제17실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 아미노산을 포함하는 것인 방법.
24. 제23실시양태에 있어서, 상기 아미노산이 글루타민 또는 아르기닌, 또는 아르기닌 유도체를 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
25. 제17실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 당 또는 당-함유 화합물, 예컨대 시클로덱스트린 또는 베타-시클로덱스트린을 포함하는 것인 방법.
26. 제17실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체를 포함하는 것인 방법.
27. 제26실시양태에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 데히드로에피안드로스테론 (DHEA)인 방법.
28. 제26실시양태에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 인간 성장 호르몬 (hGH)인 방법.
29. 제26실시양태에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 에리트로포이에틴 (EPO)인 방법.
30. (a) 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하는 단계;
(b) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일을 첨가하며, 상기 에톡실화 오일은 충 종량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계;
(c) 임의적으로, (a) 및 (b)의 혼합물에, 조성물이 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물을 첨가하는 단계; 및
(d) 단계 (a) 내지 (c) 후에 활성 성분의 화학적 및/또는 물리적 안정성을 분석하는 단계
를 순서대로 포함하는, 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 활성 성분을 안정화시키는 방법.
31. 제30실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 식이 보충제를 포함하는 것인 방법.
32. 제31실시양태에 있어서, 상기 식이 보충제가 비타민 또는 비타민의 혼합물 또는 아미노산 또는 아미노산의 혼합물을 포함하는 것인 방법.
33. 제30실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 항산화제를 포함하는 것인 방법.
34. 제33실시양태에 있어서, 상기 항산화제가 알파-리포산, 비타민 C, 레스베라트롤, 에피갈로카테킨 갈레이트 (EGCG), 녹차 추출물, N-아세틸 시스테인, 글루타티온, 토코페롤, 토코트리엔올, 또는 그의 혼합물을 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
35. 제30실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 아미노산을 포함하는 것인 방법.
36. 제35실시양태에 있어서, 상기 아미노산이 글루타민 또는 아르기닌, 또는 아르기닌 유도체를 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
37. 제30실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 당 또는 당-함유 화합물, 예컨대 시클로덱스트린 또는 베타-시클로덱스트린을 포함하는 것인 방법.
38. 제30실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체를 포함하는 것인 방법.
39. 제38실시양태에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 데히드로에피안드로스테론 (DHEA)인 방법.
40. 제38실시양태에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 인간 성장 호르몬 (hGH)인 방법.
41. 제38실시양태에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 에리트로포이에틴 (EPO)인 방법.
42. (a) 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하는 단계;
(b) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일을 첨가하며, 상기 에톡실화 오일은 충 종량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계;
(c) 임의적으로, (a) 및 (b)의 혼합물에, 조성물이 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물을 첨가하는 단계; 및
(d) 단계 (a) 내지 (c) 후에 활성 성분의 용해도를 분석하는 단계
를 순서대로 포함하는, 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 활성 성분의 용해도를 개선하는 방법.
43. 제42실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 약물을 포함하는 것인 방법.
44. 제42실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 식이 보충제를 포함하는 것인 방법.
45. 제44실시양태에 있어서, 상기 식이 보충제가 비타민 또는 비타민의 혼합물 또는 아미노산 또는 아미노산의 혼합물을 포함하는 것인 방법.
46. 제42실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 항산화제를 포함하는 것인 방법.
47. 제46실시양태에 있어서, 상기 항산화제가 알파-리포산, 비타민 C, 레스베라트롤, 에피갈로카테킨 갈레이트 (EGCG), 녹차 추출물, N-아세틸 시스테인, 글루타티온, 토코페롤, 토코트리엔올, 또는 그의 혼합물을 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
48. 제42실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 아미노산을 포함하는 것인 방법.
49. 제48실시양태에 있어서, 상기 아미노산이 글루타민 또는 아르기닌, 또는 아르기닌 유도체를 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
50. 제42실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 당 또는 당-함유 화합물, 예컨대 시클로덱스트린 또는 베타-시클로덱스트린을 포함하는 것인 방법.
51. 제42실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체를 포함하는 것인 방법.
52. 제51실시양태에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 데히드로에피안드로스테론 (DHEA)인 방법.
53. 제51실시양태에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 인간 성장 호르몬 (hGH)인 방법.
54. 제51실시양태에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 에리트로포이에틴 (EPO)인 방법.
55. (a) 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하는 단계;
(b) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일을 첨가하며, 상기 에톡실화 오일은 충 종량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계;
(c) 임의적으로, (a) 및 (b)의 혼합물에, 조성물이 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물을 첨가하는 단계; 및
(d) 단계 (a) 내지 (c) 후에 활성 성분의 생체이용률을 분석하는 단계
를 순서대로 포함하는, 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 활성 성분의 생체이용률을 개선하는 방법.
56. 제55실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 약물을 포함하는 것인 방법.
57. 제55실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 식이 보충제를 포함하는 것인 방법.
58. 제57실시양태에 있어서, 상기 식이 보충제가 비타민 또는 비타민의 혼합물 또는 아미노산 또는 아미노산의 혼합물을 포함하는 것인 방법.
59. 제55실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 항산화제를 포함하는 것인 방법.
60. 제59실시양태에 있어서, 상기 항산화제가 알파-리포산, 비타민 C, 레스베라트롤, 에피갈로카테킨 갈레이트 (EGCG), 녹차 추출물, N-아세틸 시스테인, 글루타티온, 토코페롤, 토코트리엔올, 또는 그의 혼합물을 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
61. 제55실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 아미노산을 포함하는 것인 방법.
62. 제61실시양태에 있어서, 상기 아미노산이 글루타민 또는 아르기닌, 또는 아르기닌 유도체를 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
63. 제55실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 당 또는 당-함유 화합물, 예컨대 시클로덱스트린 또는 베타-시클로덱스트린을 포함하는 것인 방법.
64. 제55실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체를 포함하는 것인 방법.
65. 제64실시양태에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 데히드로에피안드로스테론 (DHEA)인 방법.
66. 제64실시양태에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 인간 성장 호르몬 (hGH)인 방법.
67. 제64실시양태에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 에리트로포이에틴 (EPO)인 방법.
68. 대상체 (예를 들어, 인간 또는 동물)에게 제2실시양태의 경피 및/또는 피부 조성물을 투여하는 것을 포함하는, 상기 대상체에서 통증, 열, 및/또는 염증을 감소시키거나 또는 인슐린의 양을 증가시키는 방법.
69. 제68실시양태에 있어서, 상기 대상체에서 통증, 열, 및/또는 염증의 감소 또는 글루코스 불내성을 평가하는 것을 추가로 포함하는 방법.
70. 제68실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 약물을 포함하는 것인 방법.
71. 제68실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 식이 보충제를 포함하는 것인 방법.
72. 제71실시양태에 있어서, 상기 식이 보충제가 비타민 또는 비타민의 혼합물 또는 아미노산 또는 아미노산의 혼합물을 포함하는 것인 방법.
73. 제68실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 항산화제를 포함하는 것인 방법.
74. 제73실시양태에 있어서, 상기 항산화제가 알파-리포산, 비타민 C, 레스베라트롤, 에피갈로카테킨 갈레이트 (EGCG), 녹차 추출물, N-아세틸 시스테인, 글루타티온, 토코페롤, 토코트리엔올, 또는 그의 혼합물을 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
75. 제68실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 아미노산을 포함하는 것인 방법.
76. 제75실시양태에 있어서, 상기 아미노산이 글루타민 또는 아르기닌, 또는 아르기닌 유도체를 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
77. 제68실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 당 또는 당-함유 화합물, 예컨대 시클로덱스트린 또는 베타-시클로덱스트린을 포함하는 것인 방법.
78. 제68실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체를 포함하는 것인 방법.
79. 제78실시양태에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 데히드로에피안드로스테론 (DHEA)인 방법.
80. 제78실시양태에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 인간 성장 호르몬 (hGH)인 방법.
81. 제78실시양태에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 에리트로포이에틴 (EPO)인 방법.
82. 대상체 (예를 들어, 인간 또는 동물)에게 제2실시양태의 경피 및/또는 피부 조성물을 투여하는 것, 및 임의적으로, 상기 투여 후에 상기 대상체에서의 박테리아의 억제를 결정하는 것을 포함하는, 상기 대상체에서 박테리아 감염을 억제하는 방법.
83. 제82실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 약물을 포함하는 것인 방법.
84. 제82실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 식이 보충제를 포함하는 것인 방법.
85. 제84실시양태에 있어서, 상기 식이 보충제가 비타민 또는 비타민의 혼합물 또는 아미노산 또는 아미노산의 혼합물을 포함하는 것인 방법.
86. 제82실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 항산화제를 포함하는 것인 방법.
87. 제86실시양태에 있어서, 상기 항산화제가 알파-리포산, 비타민 C, 레스베라트롤, 에피갈로카테킨 갈레이트 (EGCG), 녹차 추출물, N-아세틸 시스테인, 글루타티온, 토코페롤, 토코트리엔올, 또는 그의 혼합물을 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
88. 제82실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 아미노산을 포함하는 것인 방법.
89. 제88실시양태에 있어서, 상기 아미노산이 글루타민 또는 아르기닌, 또는 아르기닌 유도체를 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
90. 제82실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 당 또는 당-함유 화합물, 예컨대 시클로덱스트린 또는 베타-시클로덱스트린을 포함하는 것인 방법.
91. 제82실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체를 포함하는 것인 방법.
92. 제91실시양태에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 데히드로에피안드로스테론 (DHEA)인 방법.
93. 제91실시양태에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 인간 성장 호르몬 (hGH)인 방법.
94. 제91실시양태에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 에리트로포이에틴 (EPO)인 방법.
95. (a) 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하며, 여기서 최소량의 상기 알콜이 상기 활성 성분을 가용화시키기 위해 사용되고, 상기 알콜은 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 1%-75%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계;
(b) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일을 첨가하며, 상기 에톡실화 오일은 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; 및
(c) 임의적으로, (a) 및 (b)의 혼합물에, 소정량의 물에 첨가하는 단계
를 순서대로 포함하는, 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)을 제조하는 방법이며, 여기서 상기 경피 및/또는 피부 조성물은 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 결정시에 평균 100 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
96. 제95실시양태에 있어서, 하나 이상의 점도-증가제를 첨가하는 것을 추가로 포함하는 방법.
97. 제96실시양태에 있어서, 상기 하나 이상의 점도-증가제가 히드록시에틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸 셀룰로스 (E464), 및 히드록시에틸 메틸 셀룰로스로 이루어진 군으로부터 선택된 셀룰로스 유도체를 포함하는 것인 방법.
98. 제95실시양태에 있어서, (a), (b) 및 (c)의 혼합물에 하나 이상의 향료 및 착색제를 첨가하는 것을 추가로 포함하는 방법.
99. 제95실시양태에 있어서, 상기 알콜이 1%-70%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
100. 제95실시양태에 있어서, 상기 알콜이 30%-70%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
101. 제95실시양태에 있어서, 상기 알콜이 40%-60%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
102. 제95실시양태에 있어서, 상기 알콜이 45%-55%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
103. 제95실시양태에 있어서, 상기 알콜이 46%-54%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
104. 제95실시양태에 있어서, 상기 알콜이 47%-53%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
105. 제95실시양태에 있어서, 상기 알콜이 48%-52%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
106. 제95실시양태에 있어서, 상기 알콜이 49%-51%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
107. 제95실시양태에 있어서, 상기 알콜이 50%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
108. 제95실시양태 내지 제107실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 에톡실화 오일이 2%-20%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
109. 제95실시양태 내지 제107실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 에톡실화 오일이 4%-20%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
110. 제95실시양태 내지 제107실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 에톡실화 오일이 4%-16%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
111. 제95실시양태 내지 제107실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 에톡실화 오일이 5%-15%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
112. 제95실시양태 내지 제107실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 에톡실화 오일이 6%-14%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
113. 제95실시양태 내지 제107실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 에톡실화 오일이 7%-13%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
114. 제95실시양태 내지 제107실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 에톡실화 오일이 8%-12%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
115. 제95실시양태 내지 제107실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 에톡실화 오일이 9%-11%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
116. 제95실시양태 내지 제107실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 에톡실화 오일이 10%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
117. 제95실시양태 내지 제116실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 에톡실화 오일이 PEG화 (또는 PEG) 물질을 포함하는 것인 방법.
118. 제117실시양태에 있어서, 상기 에톡실화 오일이 식물 오일을 포함하는 것인 방법.
119. 제118실시양태에 있어서, 상기 에톡실화 오일이 식물 너트 오일을 포함하는 것인 방법.
120. 제119실시양태에 있어서, 상기 식물 너트 오일이 마카다미아 너트 오일인 방법.
121. 제117실시양태 내지 제120실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 PEG가 PEG-16을 포함하는 것인 방법.
122. 제117실시양태 내지 제121실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 PEG-16이 PEG-16 마카다미에 글리세리드(Macadamie Glyceride)를 포함하는 것인 방법.
123. 제95실시양태 내지 제122실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 비-스테로이드성 항-염증 약물 (NSAID)을 포함하는 것인 방법.
124. 제123실시양태에 있어서, 상기 NSAID가 적어도 하나의 아스피린 (아세틸살리실산), 나프록센 (2-(6-메톡시나프탈렌-2-일)프로판산), 디클로페낙 (2-(2,6-디클로르아닐리노)페닐아세트산) (나트륨 및/또는 에폴라민), 이부프로펜 (이소-부틸-프로판산-페놀산), 또는 케토프로펜 ((RS)2-(3-벤조일페닐)-프로피온산); 및/또는 아세트아미노펜 (N-아세틸-파라-아미노페놀)인 방법.
125. 제123실시양태에 있어서, 상기 NSAID가 아스피린인 방법.
126. 제95실시양태 내지 제122실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 하나 이상의 오피오이드, 항우울제, 항간질 약물, 보조 의약, 근이완제, 신경 절제 약물, 척수 자극제, 기능식품, 개선된 영양을 위한 비타민, 미네랄, 신경병증 치료 약물, 남성 호르몬 조절 약물, 여성 호르몬 조절 약물, 및 생체-적합(bio-identical) 호르몬을 포함하는 것인 방법.
127. 제95실시양태 내지 제122실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 폴리펩티드를 포함하는 것인 방법.
128. 제127실시양태에 있어서, 상기 폴리펩티드가 인슐린인 방법.
129. 제95실시양태 내지 제128실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 90 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
130. 제95실시양태 내지 제128실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 80 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
131. 제95실시양태 내지 제128실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 70 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
132. 제95실시양태 내지 제128실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 60 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
133. 제95실시양태 내지 제128실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 50 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
134. 제95실시양태 내지 제128실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 40 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
135. 제95실시양태 내지 제128실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 30 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
136. 제95실시양태 내지 제128실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 25 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
137. 제95실시양태 내지 제128실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 20 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
138. 제95실시양태 내지 제128실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 19 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
139. 제95실시양태 내지 제128실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 18 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
140. 제95실시양태 내지 제128실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 17 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
141. 제95실시양태 내지 제128실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 16 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
142. 제95실시양태 내지 제128실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 2 나노미터 이상인 입자를 포함하는 것인 방법.
143. 제95실시양태 내지 제128실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 3 나노미터 이상인 입자를 포함하는 것인 방법.
144. 제95실시양태 내지 제128실시양태 중 어느 한 실시양태에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 4 나노미터 이상인 입자를 포함하는 것인 방법.
145. (a) 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하는 단계;
(b) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일을 첨가하며, 상기 에톡실화 오일은 충 종량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계;
(c) 임의적으로, (a) 및 (b)의 혼합물에, 조성물이 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물을 첨가하는 단계; 및
(d) 단계 (a) 내지 (c) 후에 활성 성분의 입자 크기를 분석하는 단계
를 순서대로 포함하는, 물을 포함하는 약물 전달 조성물 중의 활성 성분의 입자 크기를 감소시키는 방법.
146. 제145실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 약물을 포함하는 것인 방법.
147. 제145실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 식이 보충제를 포함하는 것인 방법.
148. 제147실시양태에 있어서, 상기 식이 보충제가 비타민 또는 비타민의 혼합물 또는 아미노산 또는 아미노산의 혼합물을 포함하는 것인 방법.
149. 제145실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 항산화제를 포함하는 것인 방법.
150. 제149실시양태에 있어서, 상기 항산화제가 알파-리포산, 비타민 C, 레스베라트롤, 에피갈로카테킨 갈레이트 (EGCG), 녹차 추출물, N-아세틸 시스테인, 글루타티온, 토코페롤, 토코트리엔올, 또는 그의 혼합물을 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
151. 제145실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 아미노산을 포함하는 것인 방법.
152. 제151실시양태에 있어서, 상기 아미노산이 글루타민 또는 아르기닌, 또는 아르기닌 유도체를 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
153. 제145실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 당 또는 당-함유 화합물, 예컨대 시클로덱스트린 또는 베타-시클로덱스트린을 포함하는 것인 방법.
154. 제145실시양태에 있어서, 상기 활성 성분이 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체를 포함하는 것인 방법.
155. 제154실시양태에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 데히드로에피안드로스테론 (DHEA)인 방법.
156. 제154실시양태에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 인간 성장 호르몬 (hGH)인 방법.
157. 제154실시양태에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 에리트로포이에틴 (EPO)인 방법.
도 1a. 기판으로서 석영 플레이트를 사용한 물에 대한 접촉각.
도 1b. 기판으로서 석영 플레이트를 사용한 DermX® 다이렉트 "액체 아스피린"에 대한 접촉각.
도 2a. 기판으로서 석영 플레이트를 사용한 물 확산의 현미경사진. 각각의 격자 칸은 2 mm이다.
도 2b. 기판으로서 석영 플레이트를 사용한 DermX® 다이렉트 "액체 아스피린" 확산의 현미경사진. 각각의 격자 칸은 2 mm이다.
도 3a: 아세트아미노펜 건조 분말의 광학 영상 (400X 배율).
도 3b: 아세트아미노펜 현탁액의 입자 크기 분포.
도 3c: "액체 아세트아미노펜"의 입자 크기 분포.
도 3d: DermX® 메가스피어스(Megaspheres)™ 담체 시스템 ("위약")의 입자 크기 분포.
도 3e: 라만 스펙트럼의 비교.
도 4a: 이부프로펜 건조 분말의 광학 영상 (400X 배율).
도 4b: 이부프로펜 현탁액의 입자 크기 분포.
도 4c: "액체 이부프로펜"의 입자 크기 분포.
도 4d: 라만 스펙트럼의 비교.
도 5a: 인슐린 용액의 입자 크기 분포.
도 5b: 인슐린 현탁액의 입자 크기 분포.
도 5c: "액체 이부프로펜"의 입자 크기 분포.
도 6a: 케토프로펜 건조 분말의 광학 영상 (400X 배율).
도 6b: 케토프로펜 현탁액의 입자 크기 분포.
도 6c: "액체 케토프로펜"의 입자 크기 분포.
도 6d: 라만 스펙트럼의 비교.
도 7a: 나프록센 건조 분말의 광학 영상 (400X 배율).
도 7b: 나프록센 현탁액의 입자 크기 분포.
도 7c: "액체 나프록센"의 입자 크기 분포.
도 7d: 라만 스펙트럼의 비교.
도 8a: 100X 배율에서의 건조 아스피린.
도 8b: 100X 배율에서의 제제 1.
도 8c: 100X 배율에서의 제제 1C.
도 8d: 100X 배율에서의 제제 2.
도 8e: 100X 배율에서의 제제 3.
도 8f: 400X 배율에서의 건조 아스피린 현탁액.
도 8g: 물 중 2.2%의 건조 아스피린에 대한 레이저 회절 결과.
제제 중의 활성 성분, 예컨대, 비-스테로이드성 항-염증 약물 (NSAID), 아세트아미노펜, 및/또는 단백질 또는 폴리펩티드, 예컨대, 인슐린의 입자 크기를 안정화시키고/거나 감소시키는 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)을 개발하였다. NSAID, 아세트아미노펜, 및/또는 단백질 예컨대 인슐린을 포함하는 경피 및/또는 피부 제제 (여기서, 활성 성분의 입자의 90% 초과는 부피-가중 입자 크기 분포 계산 방법을 이용하여 동적 광 산란 (DLS)에 의해 결정시에 100, 90, 80, 70, 60, 50, 40, 30, 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 또는 4 나노미터보다 작거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치의 입자 크기를 가짐)가 제조될 수 있다는 증거가 본원에 제공된다. 또한, 이러한 경피 및/또는 피부 제제가 액체 중의 활성 성분을 장기간 안정화시킨다는 증거가 본원에 제공된다. 본원에 기재된 제제에 의해 부여된 액체 중의 NSAID, 아세트아미노펜, 및/또는 인슐린의 감소된 입자 크기 및 안정성은 활성 성분의 경피 및/또는 피부 전달을 개선시킬 뿐만 아니라 생성물의 저장-수명도 개선시키는 것으로 여겨진다.
본 발명의 측면은 알콜 (예를 들어, 무수 에탄올), NSAID (예를 들어, 아스피린), 아세트아미노펜, 및/또는 단백질 (예를 들어, 인슐린, 콜라겐, 또는 엘라스틴) 물, 중량 또는 부피 기준으로 대략 4%-25%의 에톡실화 오일 (분자당 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 또는 22개 에톡실화를 가짐) (예를 들어, 분자당 16개 에톡실화를 갖는 에톡실화 마카다미아 너트 오일), 및 임의적으로 향료를 포함하는 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)을 포함하며, 여기서 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 NSAID, 아세트아미노펜, 및/또는 인슐린 입자의 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 또는 99%보다 크거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치가 부피-가중 입자 크기 분포 계산 방법을 이용하여 동적 광 산란 (DLS)에 의해 결정시에 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 또는 4 나노미터 이하의 입자 크기를 갖는다.
다수의 상이한 유형의 알콜이 본원에 기재된 바와 같이 제조된 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)에 사용될 수 있다 (예를 들어, 이소프로판올, 아밀, 에탄올, 또는 에톡실화 알콜, 예컨대 폴리에틸렌 글리콜 헥사데실 에테르 (BRIJ), 이들은 단독으로 사용되거나 또는 다른 상기 언급된 알콜 중 하나와 함께 사용될 수 있음). 바람직하게는, 본원에 기재된 경피 및/또는 피부 액체 제제 중의 알콜 (예를 들어, 200 프루프 에틸 알콜)의 양은 경피 및/또는 피부 액체의 총 부피 또는 중량의 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41%, 42%, 43%, 44%, 45%, 46%, 47%, 48%, 49%, 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 또는 60%보다 크거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치이다. 바람직하게는, 상기 언급된 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 알콜 (예를 들어, 200 프루프 에틸 알콜)의 양은 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)의 총 부피 또는 중량의 48%, 49%, 50%, 51%, 또는 52%보다 크거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치이다. 가장 바람직하게는, 상기 언급된 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 알콜 (예를 들어, 200 프루프 에틸 알콜)의 양은 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)의 총 부피 또는 중량의 49%, 50%, 또는 51%보다 크거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치이다. 일부 바람직한 실시양태에서, 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 알콜 (예를 들어, 200 프루프 에틸 알콜)의 양은 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)의 총 부피 또는 중량의 50%이다.
다양한 활성 성분이 본원에 기재된 하나 이상의 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)에 사용될 수 있다. 기재된 실시양태는 저분자량 또는 고분자량 활성 성분을 전달하는 그의 능력에 따라 구성될 수 있다. 저분자량 분자 (예를 들어, 6,000 달톤 미만의 분자량을 갖는 분자)가 본 발명의 실시양태를 이용하여 효과적으로 전달될 수 있고, 고분자량 분자 (예를 들어, 6,000 달톤 이상의 분자량을 갖는 분자)가 본 발명의 실시양태를 이용하여 효과적으로 전달될 수 있다. 바람직하게는, 본원에 기재된 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)은 50 달톤 내지 6,000 달톤 미만의 분자량을 갖는 활성 성분을 포함한다. 그러나, 바람직하게는, 본원에 기재된 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)은 50 달톤 내지 2,000,000 달톤 또는 그 미만의 분자량을 갖는 활성 성분을 포함한다. 즉, 본원에 기재된 바람직한 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)은 50, 100, 200, 500, 1,000, 1,500, 2,000, 2,500, 3,000, 3,500, 4,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 7,000, 8,000, 9,000, 10,000, 11,000, 12,000, 13,000, 14,000, 15,000, 16,000, 17,000, 18,000, 19,000, 20,000, 21,000, 22,000, 23,000, 24,000, 25,000, 26,000, 27,000, 28,000, 29,000, 30,000, 31,000, 32,000, 33,000, 34,000, 35,000, 36,000, 37,000, 38,000, 39,000, 40,000, 41,000, 42,000, 43,000, 44,000, 45,000, 46,000, 47,000, 48,000, 49,000, 50,000, 51,000, 52,000, 53,000, 54,000, 55,000, 56,000, 57,000, 58,000, 59,000, 60,000, 61,000, 62,000, 63,000, 64,000, 65,000, 66,000, 67,000, 68,000, 69,000, 70,000, 75,000, 80,000, 85,000, 90,000, 95,000, 100,000, 125,000, 150,000, 175,000, 200,000, 225,000, 250,000, 275,000, 300,000, 350,000, 400,000, 450,000, 500,000, 600,000, 700,000, 800,000, 900,000, 1,000,000, 1,500,000, 1,750,000, 및 2,000,000 달톤 미만이거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치의 분자량을 갖는 활성 성분을 포함한다.
저분자량 활성 성분과 관련하여, 다양한 NSAID가 본원에 제공된 하나 이상의 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)에 제공될 수 있다. 일부 실시양태에서, 하기 NSAID 중 하나 이상이 경피 조성물 (예를 들어, 액체)에 포함된다: 이부프로펜 (2-(이소부틸페닐)-프로피온산); 메토트렉세이트 (N-[4-(2,4 디아미노6-프테리디닐-메틸]메틸아미노]벤조일)-L-글루탐산); 아스피린 (아세틸살리실산); 살리실산; 디펜히드라민 (2-(디페닐메톡시)-NN-디메틸에틸아민 히드로클로라이드); 나프록센 (2-나프탈렌아세트산, 6-메톡시-9-메틸-, 나트륨 염, (-)); 페닐부타존 (4-부틸-1,2-디페닐-3,5-피라졸리딘디온); 술린닥-(2)-5-플루오로-2-메틸-1-[[p-(메틸술피닐)페닐]메틸렌-]-1H- -인덴-3-아세트산; 디플루니살 (2',4', -디플루오로-4-히드록시-3-비페닐카르복실산; 피록시캄 (4-히드록시-2-메틸-N-2-피리디닐-2H-1,2-벤조티아진-2-카르복스아미드 1,1-디옥시드, 옥시캄; 인도메타신 (1-(4-클로로벤조일)-5-메톡시-2-메틸-H-인돌-3-아세트산); 메클로페나메이트 나트륨 (N-(2,6-디클로로-m-톨릴) 안트라닐산, 나트륨 염, 일수화물); 케토프로펜 (2-(3-벤조일페닐)-프로피온산; 토메틴 나트륨 (나트륨 1-메틸-5-(4-메틸벤조일-1H-피롤-2-아세테이트 이수화물); 디클로페낙 소듐 (2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]벤젠아세트산, 일나트륨 염); 히드록시클로로퀸 술페이트 (2-{[4-[(7-클로로-4-퀴놀릴)아미노]펜틸]에틸아미노}에탄올 술페이트 (1:1); 페니실라민 (3-메르캅토-D-발린); 플루르비프로펜 ([1,1-비페닐]-4-아세트산, 2-플루오로-알파메틸-, (+-)); 세토돌락 (1-8- 디에틸-13,4,9, 테트라 히드로피라노-[3-4-13]인돌-1-아세트산; 메페남산 (N-(2,3-크실릴)안트라닐산; 및 디펜히드라민 히드로클로라이드 (2-디페닐 메톡시-N, N-디-메틸에타민 히드로클로라이드). 바람직하게는, 본원에 기재된 바와 같이 제조된 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)은 하기 NSAID 중 하나 이상을 포함한다: 이부프로펜, 케토프로펜, 나프록센, 아스피린, 살리실산, 인도메타신, 페노프로펜, 톨메틴, 술린닥, 메클로페나메이트, 프록시캄, 플루르비프로펜, 또는 디클로페낙 (나트륨 또는 에폴라민). 일부 실시양태에서, 본원에 기재된 바와 같이 제조된 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)은 이부프로펜, 케토프로펜, 나프록센, 아스피린, 또는 살리실산 중 하나 이상을 포함한다.
일부 실시양태에서, 활성 성분이 건조 시약인 경우, 예를 들어 바람직하게는 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 활성 성분 (예를 들어, 저분자량 활성 성분, 예컨대 NSAID 또는 아세트아미노펜)의 양은 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)의 총 부피 또는 중량의 0.5%, 0.6%, 0.7%, 0.8%, 0.9%, 1.0%, 1.1%, 1.2%, 1.3%, 1.4%, 1.5%, 1.6%, 1.7%, 1.8%, 1.9%, 2.0%, 2.1%, 2.2%., 2.3%, 2.4%, 2.5%, 2.6%, 2.7%, 2.8%, 2.9%, 3.0%, 3.1%, 3.2%, 3.3%, 3.4%, 3.5%, 3.6%, 3.7%, 3.8%, 3.9%, 4.0%, 4.1%, 4.2%, 4.3%, 4.4%, 4.5%, 4.6%, 4.7%, 4.8%, 4.9%, 5.0%, 5.25%, 5.5%, 5.8%, 6.0%, 6.25%, 6.5%, 6.8%, 7.0%, 7.25%, 7.5%, 7.8%, 8.0%, 8.25%, 8.5%, 8.8%, 9.0%, 9.25%, 9.5%, 9.8%, 10.0%, 10.25%, 10.5%, 10.8%, 11.0%, 11.25%, 11.5%, 11.8%, 또는 12.0%보다 크거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치이다. 바람직하게는, 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 제제 중의 활성 성분 (예를 들어, NSAID 또는 아세트아미노펜)의 양은 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)의 총 부피 또는 중량의 1.5%, 1.6%, 1.7%, 1.8%, 1.9%, 2.0%, 2.1%, 2.2%., 2.3%, 2.4%, 2.5%, 2.6%, 2.7%, 2.8%, 2.9%, 3.0%, 3.1%, 3.2%, 3.3%, 3.4%, 3.5%, 3.6%, 3.7%, 3.8%, 3.9%, 4.0%, 4.1%, 4.2%, 4.3%, 4.4%, 4.5%, 4.6%, 4.7%, 4.8%, 4.9%, 5.0%, 5.25%, 5.5%, 5.8%, 6.0%, 6.25%, 6.5%, 6.8%, 7.0%, 7.25%, 7.5%, 7.8%, 8.0%, 8.25%, 8.5%, 8.8%, 9.0%, 9.25%, 9.5%, 9.8%, 10.0%, 10.25%, 10.5%, 10.8%, 11.0%, 11.25%, 11.5%, 11.8%, 또는 12.0%보다 크거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치이다. 보다 바람직하게는, 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 활성 성분 (예를 들어, NSAID 또는 아세트아미노펜)의 양은 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)의 총 부피 또는 중량의 2.0%, 2.1%, 2.2%., 2.3%, 2.4%, 2.5%, 2.6%, 2.7%, 2.8%, 2.9%, 3.0%, 3.1%, 3.2%, 3.3%, 3.4%, 3.5%, 3.6%, 3.7%, 3.8%, 3.9%, 4.0%, 4.1%, 4.2%, 4.3%, 4.4%, 4.5%, 4.6%, 4.7%, 4.8%, 4.9%, 5.0%, 5.25%, 5.5%, 5.8%, 6.0%, 6.25%, 6.5%, 6.8%, 7.0%, 7.25%, 7.5%, 7.8%, 8.0%, 8.25%, 8.5%, 8.8%, 9.0%, 9.25%, 9.5%, 9.8%, 10.0%, 10.25%, 10.5%, 10.8%, 11.0%, 11.25%, 11.5%, 11.8%, 또는 12.0%보다 크거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치이다. 가장 바람직하게는, 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 활성 성분 (예를 들어, NSAID 또는 아세트아미노펜)의 양은 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)의 총 부피 또는 중량의 2.0%, 2.1%, 2.2%., 2.3%, 2.4%, 2.5%, 2.6%, 2.7%, 2.8%, 2.9%, 3.0%, 3.1%, 3.2%, 3.3%, 3.4%, 3.5%, 3.6%, 3.7%, 3.8%, 3.9%, 4.0%, 4.1%, 4.2%, 4.3%, 4.4%, 4.5%, 4.6%, 4.7%, 4.8%, 4.9%, 5.0%, 5.25%, 5.5%, 5.8%, 6.0%, 6.25%, 6.5%, 6.8%, 7.0%, 7.25%, 7.5%, 7.8%, 8.0%, 8.25%, 8.5%, 8.8%, 9.0%, 9.25%, 9.5%, 9.8%, 10.0%, 10.25%, 10.5%, 10.8%, 11.0%, 11.25%, 11.5%, 11.8%, 또는 12.0%보다 크거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치이다. 일부 바람직한 실시양태에서, 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 제제 중의 활성 성분 (예를 들어, NSAID 또는 아세트아미노펜)의 양은 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)의 총 부피 또는 중량의 2.0%, 2.1%, 2.2%., 2.3%, 2.4%, 또는 2.5%, 2.6%, 2.7%, 2.8%, 2.9%, 3.0%, 3.1%, 3.2%, 3.3%, 3.4%, 3.5%, 3.6%, 3.7%, 3.8%, 3.9%, 4.0%, 4.1%, 4.2%, 4.3%, 4.4%, 4.5%, 4.6%, 4.7%, 4.8%, 4.9%, 5.0%, 5.25%, 5.5%, 5.8%, 6.0%, 6.25%, 6.5%, 6.8%, 7.0%, 7.25%, 7.5%, 7.8%, 8.0%, 8.25%, 8.5%, 8.8%, 9.0%, 9.25%, 9.5%, 9.8%, 10.0%, 10.25%, 10.5%, 10.8%, 11.0%, 11.25%, 11.5%, 11.8%, 또는 12.0%보다 크거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치이다.
다수의 폴리펩티드 및/또는 단백질이 또한 본원에 기재된 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 제제 중 하나 이상에 혼입될 수 있다. 콜라겐 및 엘라스틴은 다양한 형태로 존재하며, 다수의 공급원으로부터 단리될 수 있다. 추가로, 여러 유형의 콜라겐이 상업적으로 입수될 수 있다 (예를 들어, 세더마(Sederma), 뉴저지). 다수의 저분자량 콜라겐 및 엘라스틴이 예를 들어 가수분해 또는 프로테아제 소화에 의해 만들어질 수 있다. 본원에 기재된 여러 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)은 6,000 달톤 이하의 분자량을 갖는 콜라겐 및/또는 엘라스틴을 포함한다 (예를 들어, 제한된 효소적 소화 또는 가수분해에 의해 달성가능함). 추가로, 여러 보다 높은 분자량의 콜라겐 및 엘라스틴이 존재한다. 일부는 동물 또는 식물 공급원으로부터 단리되며, 일부는 분자 생물학에서 통상적인 기술을 통해 합성되거나 생성된다. 본원에 기재된 여러 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)은 1,000 달톤 이상 내지 2,000,000 달톤 초과의 분자량을 갖는 콜라겐 및/또는 엘라스틴을 포함한다. 즉, 본원에 기재된 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)의 실시양태는 1,000, 1,500, 2,000, 2,500, 3,000, 3,500, 4,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 7,000, 8,000, 9,000, 10,000, 11,000, 12,000, 13,000, 14,000, 15,000, 16,000, 17,000, 18,000, 19,000, 20,000, 21,000, 22,000, 23,000, 24,000, 25,000, 26,000, 27,000, 28,000, 29,000, 30,000, 31,000, 32,000, 33,000, 34,000, 35,000, 36,000, 37,000, 38,000, 39,000, 40,000, 41,000, 42,000, 43,000, 44,000, 45,000, 46,000, 47,000, 48,000, 49,000, 50,000, 51,000, 52,000, 53,000, 54,000, 55,000, 56,000, 57,000, 58,000, 59,000, 60,000, 61,000, 62,000, 63,000, 64,000, 65,000, 66,000, 67,000, 68,000, 69,000, 70,000, 75,000, 80,000, 85,000, 90,000, 95,000, 100,000, 125,000, 150,000, 175,000, 200,000, 225,000, 250,000, 275,000, 300,000, 350,000, 400,000, 450,000, 500,000, 600,000, 700,000, 800,000, 900,000, 1,000,000, 1,500,000, 1,750,000, 및 2,000,000 달톤보다 크거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치의 분자량을 갖는 콜라겐 및/또는 엘라스틴을 포함한다.
인간 인슐린, 재조합 인슐린, 돼지 인슐린, 소 인슐린, 및/또는 변형된 인슐린 (예를 들어, 헥실-인슐린 단접합체 2 (HIM2))을 포함하나 이에 제한되지는 않는 다양한 인슐린이 또한 본원에 제공된 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 중 하나 이상에 제공될 수 있다. 본원에 기재된 바와 같이 제조된 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 인슐린의 양은 또한 치료될 환자 및 환자에게 전달될 인슐린의 바람직한 양에 따라 크게 달라질 수 있다. 바람직하게는, 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 인슐린의 양은 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)의 밀리리터당 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 119, 또는 120 유닛 인슐린보다 크거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치이다. 바람직하게는, 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 제제 중의 인슐린의 양은 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)의 ml당 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 102, 103, 104, 또는 105 유닛 인슐린보다 크거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치이다. 가장 바람직하게는, 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 인슐린의 양은 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)의 ml당 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 또는 102 유닛 인슐린보다 크거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치이다. 일부 바람직한 실시양태에서, 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 인슐린의 양은 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)의 ml당 100 유닛 인슐린이다.
다르게 언급하면, 본원에 기재된 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 인슐린의 양은 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)의 총 부피 또는 중량의 0.05%, 0.06%, 0.07%, 0.08%, 0.09%, 0.1%, 0.11%, 0.12%, 0.13%, 0.14%, 0.15%, 0.16%, 0.17%, 0.18%, 0.19%, 0.2%, 0.21%, 0.22%, 0.23%, 0.24%, 0.25%, 0.26%, 0.27%, 0.28%, 0.29%, 0.3%, 0.4%, 0.5%, 0.6%, 0.7%, 0.8%, 0.9%, 1.0%, 1.1%, 1.2%, 1.3%, 1.4%, 1.5%, 1.6%, 1.7%, 1.8%, 1.9%, 또는 2.0%보다 크거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치일 수 있다. 바람직하게는, 본원에 기재된 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 인슐린의 양은 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)의 총 부피 또는 중량의 0.1%, 0.11%, 0.12%, 0.13%, 0.14%, 0.15%, 0.16%, 0.17%, 0.18%, 0.19%, 0.2%, 0.21%, 0.22%, 0.23%, 0.24%, 0.25%, 0.26%, 0.27%, 0.28%, 0.29%, 또는 0.3%보다 크거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치일 수 있다. 보다 바람직하게는, 본원에 기재된 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 인슐린의 양은 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)의 총 부피 또는 중량의 0.15%, 0.16%, 0.17%, 0.18%, 0.19%, 0.2%, 0.21%, 0.22%, 0.23%, 0.24%, 또는 0.25%보다 크거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치일 수 있다. 바람직한 실시양태에서, 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 인슐린의 양은 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)의 총 부피 또는 중량의 0.2%이다.
또 다른 방식으로 언급하면, 본원에 기재된 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 인슐린의 양은 환자의 체중 및/또는 치료 요구에 따라 조정된다. 예를 들어, 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 인슐린의 양은 하루에 환자의 체중 kg당 0.5g, 0.6g, 0.7g, 0.8g, 0.9g, 1.0g, 1.1g, 1.2g, 또는 1.3g보다 크거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치의 인슐린인 소정량의 인슐린을 1회, 2회, 3회 또는 그 초과의 적용으로 환자에게 제공하는 양일 수 있다.
상기 언급된 제제를 지침으로 사용하여, 추가의 단백질이 본원에 제공된 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 중 하나 이상에 제공될 수 있다. 즉, 예를 들어 본원에 기재된 경피 조성물 (예를 들어, 액체) 중 하나 이상에 포함될 수 있는 폴리펩티드 및/또는 단백질은 바소프레신, 바소프레신 폴리펩티드 유사체, 데스모프레신, 글루카곤, 코르티코트로핀 (ACTH), 고나도트로핀, 칼시토닌, 인슐린의 C-펩티드, 부갑상선 호르몬 (PTH), 간세포 성장 인자 (HGF), 성장 호르몬 (HG), 인간 성장 호르몬 (hGH), 성장 호르몬 방출 호르몬 (GHRH), 옥시토신, 코르티코트로핀 방출 호르몬 (CRH), 소마토스타틴 또는 소마토스타틴 폴리펩티드 유사체, 고나도트로핀 효능제 또는 고나도트로핀 효능제 폴리펩티드 유사체, 인간 심방 나트륨이뇨 펩티드 (ANP), 인간 티록신 방출 호르몬 (TRH), 여포 자극 호르몬 (FSH), 프로락틴, 인슐린 유사 성장 인자-I (IGF-I) 소마토메딘-C(SM-C), 칼시토닌, 렙틴 및 렙틴 유래 짧은 펩티드 OB-3, 멜라토닌, GLP-1 또는 글루카곤-유사 펩티드-1, GiP, 뉴로펩티드 뇌하수체 아데닐레이트 시클라제, GM-1 강글리오시드, 신경 성장 인자 (NGF), 나파렐린, D-tryp6)-LHRH, FGF, VEGF 길항제, 류프롤리드, 인터페론 (예를 들어, 알파, 베타, 또는 감마) 저분자량 헤파린, PYY, LHRH 길항제, 각질세포 성장 인자 (KGF), 신경교-유래 신경영양 인자 (GDNF), 그렐린 및 그렐린 길항제를 포함한다.
상기 언급된 제제를 지도 이론으로 사용하여, 추가의 분자가 본원에 제공된 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 중 하나 이상에 제공될 수 있다. 즉, 예를 들어 본원에 기재된 경피 조성물 (예를 들어, 액체) 중 하나 이상에 포함될 수 있는 추가의 활성 성분은 성 호르몬, 예컨대, 에스트라디올, 디에틸스틸베스트롤, 결합형 에스트로겐, 에스트론, 노르에틴드론, 메드록시프로게스테론, 프로게스테론, 노르게스트렐, 테스토스테론, 메틸테스토스테론, 플루옥시메스테론 또는 티모신 베타-4; 단백동화 스테로이드, 예컨대, 안드로스텐디올 메탄드로스테놀론, 안드로스텐디온 메테놀론, 볼데논, 메틸테스토스테론, 클로로테스토스테론 (4-클로테트토스테론) 미볼레론, 클로스테볼, 메탄드리올, 디히드로클로르메틸테스토스테론 난드롤론, 데히드로에피안드로스테론 (DHEA) 노르안드로스텐디올, 디히드로테스토스테론 (DHT) 노르안드로스텐디온, 드로모스타놀론 노르에탄드롤론, 드로스타놀론 옥산드롤론, 에피트렌볼론, 옥시메스테론, 에틸에스트레놀 옥시메톨론, 플루옥시메스테론 스타놀론, 포르메불론, 스타노졸롤, 게스트리논 테스토락톤, 메스테롤론 테스토스테론, 메탄디에논, 테트라히드로게스트리논 (THG), 또는 메탄드라논 트렌볼론; 스테로이드성 항염증제, 예컨대, 코르티코스테로이드, 예컨대 히드로코르티손, 히드록실트리암시놀론 알파메틸 덱사메타손, 덱사메타손-포스페이트, 베클로메타손 디프로피오네이트, 클로베타솔 발레레이트, 데소니드, 데스옥시메타손, 데스옥시코르티코스테론 아세테이트, 덱사메타손, 디클로리손, 디플로라손 디아세테이트, 디플루코르톨론 발레레이트, 플루아드레놀론, 플루클라롤론 아세토니드, 플루드로코르티손, 플루메타손 피발레이트, 플루오시놀론 아세토니드, 플루오시노니드, 플루코르틴 부틸에스테르, 플루오코르톨론, 플루프레드니덴 (플루프레드닐리덴)아세테이트, 플루란드레놀론, 할시노니드, 히드로코르티손 아세테이트, 히드로코르티손 부티레이트, 메틸프레드니솔론, 트리암시놀론 아세토니드, 코르티손, 코르토독손, 플루세토니드, 플루드로코르티손, 디플루오로손 디아세테이트, 플루르아드레날론 아세토니드, 메드리손, amc, 암시나피드, 베타메타손 및 그의 에스테르의 밸런스, 클로르프레드니손, 클로르프레드니손 아세테이트, 클로코르텔론, 클레스시놀론, 디클로리손, 디플루프레드네이트, 플루클로로니드, 플루니솔리드, 플루오로메탈론, 플루페롤론, 플루프레드니솔론, 히드로코르티손 발레레이트, 히드로코르티손 시클로펜틸프로프리오네이트, 히드로코르타메이트, 메프레드니손, 파라메타손, 프레드니솔론, 프레드니손, 베클로메타손 디프로피오네이트, 베타메타손 디프로피오네이트, 트리암시놀론, 및 그의 조합; 항생제, 예컨대, 클로람페니콜; 합성 및 반합성 페니실린; 베타-락탐; 퀴놀론; 플루오로퀴놀론; 마크롤리드 항생제; 펩티드 항생제; 시클로스포린; 에리트로마이신; 클린다마이신; 린코마이신 패밀리의 항생제; 테트라시클린 패밀리의 항생제; 및 황-기반 항생제, 예컨대 술폰아미드를 포함한다. 린코마이신 패밀리의 예시적인 항생제는 린코마이신 (6,8-디데옥시-6-[[(1-메틸-4-프로필-2-피롤리디닐)-카르보닐]아미노]-1-티오-L-트레오-알파-D-갈락토-옥토피라노시드), 클린다마이신, 린코마이신의 7-데옥시, 7-클로로 유도체 (즉, 7-클로로-6,7,8-트리데옥시-6-[[(1-메틸-4-프로필-2-피롤리디닐)카르보닐]아미노]-1-티오-L-트레오-알파-D-갈락토-옥토피라노시드), 및 다른 공지된 유사체 및/또는 관련 물질을 포함한다. 본원에 기재된 제제에 포함될 수 있는, 테트라시클린의 예시적인 항생제는 테트라시클린 (4-(디메틸아미노)1,4,4-알파-,5,5-알파-,6,11,12 알파-옥타히드로-3,- 6,12-,12-알파-펜타히드록시-6-메틸-1,11-디옥소-2나프타센카르복스아미드)-클로르테트라시클린, 옥시테트라시클린, 테트라시클린, 데메클로시클린, 롤리테트라시클린, 메타시클린 및 독시시클린 및 그의 제약상 허용되는 염 및 에스테르를 포함한다. 본원에 기재된 제제 중 하나 이상에 포함될 수 있는 예시적인 황-기반 항생제는 술폰아미드 술프아세트아미드, 술파벤즈아미드, 술파디아진, 술파독신, 술파메라진, 술판타진, 술파메티졸, 술파메톡사졸, 및 그의 제약상 허용되는 염 및 에스테르, 예컨대 술프아세트아미드 나트륨을 포함한다. 본원에 기재된 제제에 사용하기 위한 항바이러스 작용제는 역전사효소 억제제, 예컨대 네비라핀, 델라비르딘 및 에파비렌즈; 뉴클레오시드 역전사효소 억제제 (뉴클레오시드 유사체), 예컨대 지도부딘, 디다노신, 잘시타빈, 스타부딘, 라미부딘, 아바카비르 및 엠트리시타빈; 프로테아제 억제제, 예컨대 암프레나비르, 포삼프레나비르, 인디나비르, 로피나비르, 리토나비르, 사퀴나비르 및 넬피나비르; 및 뉴클레오티드 유사체 역전사효소 억제제 (NtARTI 또는 NtRTI), 예컨대 테노포비르 및 아데포비르를 포함한다. 본원에 기재된 제제에 혼입될 수 있는 자외선 (UV) 차단제 또는 선스크린제는 UVB 차단제, 예컨대 살리실산 유도체, 신남산 유도체, 액체 베타, 베타'-디페닐아크릴레이트 유도체, p-아미노벤조산 유도체, 4-메틸벤질리덴 캄포르, 2-페닐벤즈이미다졸-5-술폰산 및 1,3,5-트리아진 유도체; UVA 차단제, 예컨대 디벤조일메탄 유도체, 벤조페논 유도체, 실란 유도체 또는 벤조페논 기를 함유하는 폴리오르가노실록산, 안트라닐레이트, N-치환된 벤즈이미다졸일벤즈아졸 또는 벤조푸릴벤즈아졸의 규소 유도체, 및 트리아진 유도체; 및 그의 조합을 포함한다. 본원에 기재된 제제에 사용하기 위한 주름방지 작용제는 레티놀 및 레티노산 유도체, 예컨대 13-트랜스 레티노산, 13-시스 레티노산 및 레티닐 에스테르; 히드록시산, 예컨대 히드록시산, 알파 히드록시산, 베타 히드록시산, 폴리 히드록시산, 글리콜산, 및 락트산; 각질제거제; 조효소 Q10 구리 펩티드; 키네틴; 히알루론산 및 차 추출물; 뿐만 아니라 상기 언급된 콜라겐 및 엘라스틴을 포함한다. 본원에 기재된 제제에 사용하기 위한 항말라리아제는 퀴닌; 퀴니맥스; 퀴니딘; 클로로퀸 및 유도체, 예컨대 클로로퀸 포스페이트 및 히드록시클로로퀸; 아모디아퀸; 피리메타민; 술파독신; 프로구아닐; 메플로퀸; 아토바쿠온; 프리마퀸; 아르테메시닌; 할로판트린; 독시시클린 및 클린다마이신을 포함한다. 일부 실시양태에서 활성 성분은 당 또는 당-함유 화합물, 예컨대 시클로덱스트린 또는 베타-시클로덱스트린을 포함한다. 본원에 기재된 제제에 사용하기 위한 통증-관리 및 추가의 작용제는 오피오이드, 항우울제, 항간질, 보조 의약, 근육 완화제, 신경 절제, 척수 자극제, 기능식품, 개선된 영양을 위한 비타민, 미네랄, 신경병증 치료, 호르몬 조절 (남성 및 여성), 및 생체-적합 호르몬을 포함한다.
다수의 상이한 에톡실화 오일을 사용하여 본원에 기재된 바와 같은 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)을 제조할 수 있다 (예를 들어, 마카다미아 너트 오일, 메도우 폼 오일, 호호바 오일, 에뮤 오일, 및/또는 합성 오일). 바람직하게는, 이러한 에톡실화 오일은 분자당 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 또는 22개 에톡실화를 갖도록 에톡실화되었다. 바람직하게는, 본원에 기재된 제제에 사용되는 에톡실화 오일은 분자당 16, 17, 또는 18개 에톡실화를 갖고, 분자당 16개 에톡실화를 갖는 에톡실화 오일이 가장 바람직하다. 일부 실시양태에서, 분자당 16개 에톡실화를 갖는 마카다미아 너트 오일이 본원에 기재된 경피 조성물 (예를 들어, 액체)에 사용된다.
경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)에 포함되는 상기 언급된 에톡실화 오일의 양은 바람직하게는 총 중량 또는 부피를 기준으로 2%-25%보다 크거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치의 양이다. 즉, 본원에 기재된 경피 조성물 (예를 들어, 액체)에 혼입될 수 있는 에톡실화 오일의 양은 2.0%, 2.25%, 2.5%, 2.75%, 3.0%, 3.25%, 3.5%, 3.75%, 4.0%, 4.25%, 4.5%, 4.75%, 5.0%, 5.25%, 5.5%, 5.75%, 6.0%, 6.25%, 6.5%, 6.75%, 7.0%, 7.25%, 7.5%, 7.75%, 8.0%, 8.25%, 8.5%, 8.75%, 9.0%, 9.25%, 9.5%, 9.75%, 10.0%, 10.25%, 10.5%, 10.75%, 11.0%,. 11.25%, 11.5%, 11.75%, 12.0%, 12.25%, 12.5%, 12.75%, 13.0%, 13.25%, 13.5%, 13.75%, 14.0%, 14.25%, 14.5%, 14.75%, 15.0%, 15.5%, 16.0%, 16.5%, 17.0%, 17.5%, 18.0%, 18.5%, 19.0%, 19.5%, 20.0%, 20.5%, 21.0%, 21.5%, 22.0%, 22.5%, 23.0%, 23.5%, 24.0%, 24.5%, 또는 25.0%보다 크거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치일 수 있다.
경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 물의 양은 존재하는 알콜, 활성 성분, 및 에톡실화 오일의 양에 따라 달라진다. 즉, 예를 들어, 본원에 기재된 바와 같이 100ml의 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)을 제조하는 경우, 물은 향료의 존재 또는 부재 하에 알콜, 에톡실화 오일, 및 활성 성분을 포함하는 에멀젼의 부피가 100ml의 최종 부피가 되도록 사용된다.
하기 보다 상세하게 기재되는 바와 같이, 물은 알콜 및/또는 에톡실화 오일에 활성 성분을 첨가한 후에 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)에 첨가되어, 활성 성분을 분해 힘 (예를 들어, 가수분해)으로부터 보호하고 활성 성분의 입자 크기 감소를 촉진하여, 안정성 및 피부 침투가 개선되도록 하는 것으로 여겨진다. 다양한 향료 (예를 들어, 피스 앤 카밍(Peace and Calming) 오일, 샌달 우드(Sandal Wood) 오일, 또는 탄제린(Tangerine) 오일)가 본원에 기재된 경피 액체에 첨가될 수 있다. 향료는 물의 첨가 후에 경피 조성물 (예를 들어, 액체)에 첨가되는 것이 바람직하다.
본원에 기재된 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)을 제조하는 한가지 접근법은 소정량 (예를 들어, 상기 기재된 바와 같이, 총 중량 또는 부피를 기준으로 1%-70%, 예를 들어 30%-70%, 또는 30%-60%, 또는 이러한 범위 사이의 임의의 수치)의 알콜 (예를 들어, 200 프루프 에틸 알콜)을 소정량 (예를 들어, 상기 기재된 바와 같이, 총 중량 또는 부피를 기준으로 0.5%-12.0% 또는 이러한 범위 사이의 임의의 수치)의 활성 성분, 예컨대 NSAID (예를 들어, 아스피린), 아세트아미노펜, 또는 단백질, 예컨대 인슐린과, 상기 알콜을 교반 플레이트 및 자기 교반 막대로 교반하면서 혼합하는 것을 포함한다. 인슐린이 활성 성분인 경우, 제제에 첨가되는 인슐린의 양은 상기 기재된 바와 같이, ml당 80 - 120 유닛 인슐린 또는 이러한 범위 사이의 임의의 수치의 최종 농도를 달성하기에 충분한 양일 수 있다. 활성 성분이 알콜과 혼합되면, 소정량 (예를 들어, 상기 기재된 바와 같이, 총 중량 또는 부피를 기준으로 2%-25% 또는 이들 범위 사이의 임의의 수치)의 에톡실화 오일 (예를 들어, 분자당 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 또는 22개 에톡실화를 갖는 마카다미아 너트 오일)을, 나노-에멀젼이 생성되도록 연속적으로 교반하면서, 알콜 및 활성 성분 혼합물에 첨가한다. 나노-에멀젼이 형성되면, 물 (예를 들어, 증류수)을 나머지 부피가 제제의 최종 부피가 되도록 바람직하게는 적가 방식으로 첨가한다.
예를 들어, 한가지 이러한 제조 접근법에 의해, 100ml 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 제제는 50ml의 무수 에탄올을 2.2 그램의 아스피린 분말과 연속적으로 교반하면서 혼합하고; 10ml의 에톡실화 마카다미아 너트 오일 (분자당 16개 에톡실화)을 에멀젼이 형성되도록 교반하면서 알콜 및 아스피린 혼합물에 첨가하고; 증류수를 총 나머지 부피가 100ml가 되도록 적가 방식으로 첨가하여 제조된다. 임의적으로, 향료는 물을 첨가한 후에 첨가된다. 칼럼 크로마토그래피 (예를 들어, 크기 배제 또는 역상 HPLC 또는 FPLC)의 추가의 단계가 또한 상대적으로 균질한 크기의 활성 성분을 갖는 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) (예를 들어, 부피-가중 입자 크기 분포 계산 방법을 이용하여 동적 광 산란 (DLS)에 의해 결정시에 100, 90, 80, 70, 60, 50, 40, 30, 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 또는 4 나노미터보다 작거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치의 활성 성분 크기를 갖는 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체))을 단리 및/또는 정제하기 위해 이용될 수 있다.
본원에 기재된 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)을 제조하는데 이용될 수 있는 또 다른 접근법은 소정량 (예를 들어, 상기 기재된 바와 같이 총 중량 또는 부피를 기준으로 2%-25% 또는 이러한 범위 사이의 임의의 수치)의 에톡실화 오일 (예를 들어, 분자당 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 또는 22개 에톡실화를 갖는 마카다미아 너트 오일)을 소정량 (예를 들어, 상기 기재된 바와 같이 총 중량 또는 부피를 기준으로 0.5%-12.0% 또는 이러한 범위 사이의 임의의 수치)의 활성 성분, 예컨대 NSAID (예를 들어, 아스피린), 아세트아미노펜, 또는 단백질, 예컨대 인슐린과, 에톡실화 오일을 (예를 들어, 교반 플레이트 및 자기 교반 막대로) 계속 교반하면서 혼합하는 것을 포함한다. 인슐린이 활성 성분인 경우, 예를 들어, 제제에 첨가되는 인슐린의 양은 상기 기재된 바와 같이 ml당 80 - 120 유닛 인슐린 또는 이러한 범위 사이의 임의의 수치의 최종 농도를 달성하기에 충분한 양일 수 있다. 이어서, 소정량 (예를 들어, 상기 기재된 바와 같이 총 중량 또는 부피를 기준으로 1%-70%, 예를 들어 30%-70% 또는 이러한 범위 사이의 임의의 수치)의 알콜 (예를 들어, 200 프루프 에틸 알콜)을 에톡실화 오일 및 활성 성분 혼합물에 계속 교반하면서 첨가한다. 나노-에멀젼이 형성되면, 물 (예를 들어, 증류수)을 나머지 부피가 제제의 총 부피가 되도록 바람직하게는 적가 방식으로 첨가한다.
예를 들어, 이러한 한 제조 접근법에 의해, 100ml 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 제제가 10ml의 에톡실화 마카다미아 너트 오일 (분자당 16개 에톡실화)을 2.2 그램의 아스피린 분말과 계속 교반하면서 혼합하고; 50ml의 무수 에탄올을 나노-에멀젼이 생성되도록 교반하면서 에톡실화 오일 및 아스피린 혼합물에 첨가하고; 및 증류수를 총 나머지 부피가 100ml가 되도록 적가 방식으로 첨가하여 제조된다. 임의적으로, 향료는 물을 첨가한 후에 첨가된다. 칼럼 크로마토그래피 (예를 들어, 크기 배제 또는 역상 HPLC 또는 FPLC)의 추가의 단계가 또한 상대적으로 균질한 크기의 활성 성분을 갖고, 부피-가중 입자 크기 분포 계산 방법을 이용하여 동적 광 산란 (DLS)에 의해 측정시에 100, 90, 80, 70, 60, 50, 40, 30, 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 또는 4 나노미터보다 작거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치의 활성 성분 크기를 갖는 경피 조성물 (예를 들어, 액체)이 분리, 단리 및/또는 정제되도록 이용될 수 있다.
본원에 기재된 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)은 용기, 예를 들어 바람직하게는 편리한 어플리케이터 (예를 들어, 분무기, 롤러 볼, 또는 롤-온 어플리케이터)를 갖는 병에 도입될 수 있다. 어플리케이터는 또한 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)의 측정된 양이 각각의 적용시에 제공되어 활성 성분의 유효 용량이 투여될 수 있도록 구성될 수 있다.
본원의 교시에 따라 제조된 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)은 그에 포함된 활성 성분의 입자의 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 또는 99%보다 크거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치가 부피-가중 입자 크기 분포 계산 방법을 이용하여 동적 광 산란 (DLS)에 의해 측정시에 100, 90, 80, 70, 60, 50, 40, 30, 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 또는 4 나노미터보다 작거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치의 입자 크기 (이는 본원에 기재된 방법에 따른 제제 이전의 활성 성분의 입자 크기보다 상당히 작은 것임)를 갖는다. 어떠한 이론에도 제한되지 않고, 활성 성분을 물과 접촉시키기 전에 활성 성분을 알콜 및/또는 에톡실화 오일과 혼합하는 것은 활성 성분의 입자 크기의 감소를 촉진하는 것으로 여겨진다. 본원에 제공된 방법론에 의해 생성된 이러한 감소된 입자 크기 및 나노-에멀젼은 또한 활성 성분을 분해, 예를 들어 가수분해로부터 보호함으로써, 활성 성분의 더 큰 안정성을 제공하며, 이는 생성물의 저장-수명, 및 활성 성분의 피부 및/또는 경피 전달을 개선하는 것으로 생각된다.
실험의 제1 세트에서, 놀랍게도 본원의 교시에 따라 제조된 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)이 제제에 희석되기 이전의 활성 성분의 입자 크기에 비해 실질적으로 감소된 활성 성분 입자 크기를 갖는다는 것을 발견하였다. 실시예 4 및 8에 나타난 바와 같이, NSAID: 이부프로펜, 케토프로펜, 나프록센, 및 아스피린, 통증 완화제 아세트아메노핀, 및 인슐린이 본원의 교시에 따라 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)로 제제화된 경우, 제제화 이전의 NSAID, 아세트아미노펜, 및 인슐린에 비해 NSAID, 아세트아메노핀, 및 인슐린의 입자 크기의 유의한 감소가 검출되었다.
예를 들어, 본원에 기재된 방법에 따른 제제화 후에 DLS 측정치에 기초하여 아세트아미노펜을 사용한 경우, 아세트아미노펜 입자의 99% 초과의 크기가 부피-가중 입자 크기 분포 계산을 이용하였을 때 10nm 미만인 것으로 밝혀졌다. 제제화 이전에, 아세트아미노펜 (건조 분말)의 입자 크기는 매우 가변적이었다 (1-100 마이크로미터 크기). 유사하게, 본원의 교시에 따라 제조된 이부프로펜-함유 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)을 DLS에 의해 분석한 경우, 이부프로펜 입자의 99.5% 초과의 크기가 부피-가중 입자 크기 분포 계산을 이용하였을 때 10nm 미만인 것으로 밝혀졌다. 그러나 제제화 이전에, 이부프로펜 (건조 분말)의 입자 크기는 매우 가변적이었다 (10-100 마이크로미터 크기). 본원의 교시에 따라 제조된 케토프로펜-함유 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)을 또한 DLS에 의해 분석하였으며, 케토프로펜 입자의 90% 초과가 부피-가중 입자 크기 분포 계산을 이용하였을 때 6nm 미만인 것으로 밝혀졌다. 그러나 제제화 이전에, 케토프로펜 (건조 분말)의 입자 크기는 매우 가변적이었다 (10-100 마이크로미터 크기). 본원의 교시에 따라 제조된 나프록센-함유 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)을 또한 DLS에 의해 분석하였으며, 나프록센 입자의 99.9% 초과가 부피-가중 입자 크기 분포 계산을 이용하였을 때 12nm 미만인 것으로 밝혀졌다. 그러나 제제화 이전에, 나프록센 (건조 분말)의 입자 크기는 매우 가변적이었다 (대략, 100 마이크로미터 크기). 본원의 교시에 따라 제조된 아스피린-함유 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)을 또한 DLS에 의해 분석하였으며, 제제화 후의 아스피린 입자의 크기가 대략 12.3 나노미터였으나, 제제화 이전의 아스피린 (건조)의 입자 크기는 평균 670 마이크로미터인 것으로 밝혀졌다. 실험의 또 다른 세트에서, 본원의 교시에 따라 제조된 인슐린-함유 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)을 DLS에 의해 분석하였으며, 인슐린 입자의 90% 초과가 부피-가중 입자 크기 분포 계산을 이용하였을 때 3nm 미만이었으나, 제제화 이전에는 인슐린의 99.9%가 약 6nm 크기의 입자 크기를 갖는 것으로 밝혀졌다.
활성 성분을 알콜 또는 에톡실화 오일 또는 둘 다와 혼합하기 전에 물을 활성 성분과 접촉시키는 대안적 방법에 의해 제조된 제제는 더 큰 입자 크기 불균질성을 갖는 상당히 큰 크기의 활성 성분 입자를 가질 것이며, 이러한 제제는 보다 덜 안정할 것이고, 본원에 제공된 교시에 따라 제조된 제제보다 짧은 저장-수명을 가질 것으로 여겨진다.
본 발명의 추가의 측면은 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) 중에서 활성 성분 (예를 들어, NSAID, 예컨대 아스피린, 아세트아미노펜, 또는 폴리펩티드 또는 단백질, 예컨대 인슐린)의 입자 크기를 감소시키는 방법에 관한 것이다. 이러한 방법은 소정량 (예를 들어, 상기 기재된 바와 같이 총 중량 또는 부피를 기준으로 0.5%-12.0% 또는 이러한 범위 사이의 임의의 수치)의 활성 성분, 예컨대 NSAID (예를 들어, 아스피린), 아세트아미노펜, 또는 단백질, 예컨대 인슐린을 소정량 (예를 들어, 상기 기재된 바와 같이 총 중량 또는 부피를 기준으로 1%-70%, 예를 들어 30%-70% 또는 이러한 범위 사이의 임의의 수치)의 알콜 (예를 들어, 200 프루프 에틸 알콜) 또는 소정량 (예를 들어, 상기 기재된 바와 같이 총 중량 또는 부피를 기준으로 2%-25% 또는 이러한 범위 사이의 임의의 수치)의 에톡실화 오일 (예를 들어, 분자당 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 또는 22개 에톡실화를 갖는 마카다미아 너트 오일)과 (예를 들어, 교반 플레이트 및 자기 교반 막대로) 계속 교반하면서 접촉시킴으로써 실시될 수 있다. 인슐린이 활성 성분인 경우, 제제에 첨가되는 인슐린의 양은 상기 기재된 바와 같이 ml당 80 - 120 유닛 인슐린 또는 이러한 범위 사이의 임의의 수치의 최종 농도를 달성하기에 충분한 양일 수 있다. 임의적으로, 에멀젼이 형성되면, 물 (예를 들어, 증류수)이 나머지 부피가 원하는 제제의 총 부피가 되도록 바람직하게는 적가 방식으로 첨가될 수 있다. 활성 성분을 알콜 및/또는 에톡실화 오일과 혼합하는 것은 경피 및/또는 피부 액체 중의 활성 성분의 입자 크기의 감소를 유도하는 것으로 여겨진다. 임의적으로, 상기 방법은 제제가 제조된 후에 또는 활성 성분을 알콜 및/또는 에톡실화 오일과 혼합한 후에 입자 크기를 측정하는 단계를 포함할 수 있다. 실시예 4 및 8을 참조한다. 이러한 방법에서 수행될 수 있는 또 다른 임의적인 단계는 제조된 제제 및/또는 활성 성분과 알콜 및/또는 에톡실화 오일의 혼합물을 (예를 들어, 제제 및/또는 활성 성분과 알콜 및/또는 에톡실화 오일의 혼합물을 HPLC 또는 FPLC 칼럼 크로마토그래피 (예를 들어, 크기 배제 크로마토그래피)에 의해 분리함으로써) 분리, 단리 및/또는 정제하는 것을 포함한다.
유사하게, 본 발명의 또 다른 측면은 경피 및/또는 피부 또는 경구 또는 주사가능한 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 활성 성분 (예를 들어, NSAID, 아세트아미노펜, 또는 단백질, 예컨대 인슐린)의 안정성을 개선하거나 또는 그의 분해 또는 가수분해를 방지하는 방법에 관한 것이다. 이러한 방법은 소정량 (예를 들어, 상기 기재된 바와 같이 총 중량 또는 부피를 기준으로 0.5%-12.0% 또는 이러한 범위 사이의 임의의 수치)의 활성 성분, 예컨대 NSAID (예를 들어, 아스피린), 아세트아미노펜, 또는 단백질, 예컨대 인슐린을 소정량 (상기 기재된 바와 같이 총 중량 또는 부피를 기준으로 1%-70%, 예를 들어 30%-70% 또는 이러한 범위 사이의 임의의 수치)의 알콜 (예를 들어, 200 프루프 에틸 알콜) 또는 소정량 (예를 들어, 상기 기재된 바와 같이 총 중량 또는 부피를 기준으로 2%-25% 또는 이러한 범위 사이의 임의의 수치)의 에톡실화 오일 (예를 들어, 분자당 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 또는 22개 에톡실화를 갖는 마카다미아 너트 오일)과 (예를 들어, 교반 플레이트 및 자기 교반 막대로) 계속 교반하면서 접촉시킴으로써 실시될 수 있다. 인슐린이 활성 성분인 경우, 제제에 첨가되는 인슐린의 양은 상기 기재된 바와 같이 ml당 80 - 120 유닛 인슐린 또는 이러한 범위 사이의 임의의 수치의 최종 농도를 달성하기에 충분한 양일 수 있다. 임의적으로, 에멀젼이 형성되면, 물 (예를 들어, 증류수)을 나머지 부피가 원하는 제제의 총 부피가 되도록 바람직하게는 적가 방식으로 첨가할 수 있다. 활성 성분을 알콜 및/또는 에톡실화 오일과 혼합하는 것은 분해 (예를 들어, 단백질분해) 및/또는 가수분해를 방지하여 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 활성 성분을 안정화시키는 것으로 여겨진다. 임의적으로, 상기 방법은 제조된 후에 제제 또는 활성 성분, 알콜 및/또는 에톡실화 오일의 혼합물의 안정성을 측정하는 단계 (예를 들어, 활성 성분의 분해 또는 가수분해를 고온 및 고습도 스트레스 시험 후에 HPLC에 의해 측정하는 단계)를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 추가 측면은 경피 및/또는 피부 또는 경구 또는 주사가능한 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 활성 성분 (예를 들어, NSAID, 아세트아미노펜, 또는 단백질, 예컨대 인슐린)의 용해도 및/또는 생체이용률을 개선하는 방법에 관한 것이다. 이러한 방법은 소정량 (예를 들어, 상기 기재된 바와 같이 총 중량 또는 부피를 기준으로 0.5%-12.0% 또는 이러한 범위 사이의 임의의 수치)의 활성 성분, 예컨대 NSAID (예를 들어, 아스피린), 아세트아미노펜, 또는 단백질, 예컨대 인슐린을 소정량 (예를 들어, 상기 기재된 바와 같이 총 중량 또는 부피를 기준으로 1%-70% 또는 30%-70% 또는 이러한 범위 사이의 임의의 수치)의 알콜 (예를 들어, 200 프루프 에틸 알콜) 또는 소정량 (예를 들어, 상기 기재된 바와 같이 총 중량 또는 부피를 기준으로 2%-25% 또는 이러한 범위 사이의 임의의 수치)의 에톡실화 오일 (예를 들어, 분자당 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 또는 22개 에톡실화를 갖는 마카다미아 너트 오일)과 계속하여 (예를 들어, 교반 플레이트 및 자기 교반 막대) 교반하면서 접촉시킴으로써 실시될 수 있다. 인슐린이 활성 성분인 경우, 제제에 첨가되는 인슐린의 양은 상기 기재된 바와 같이 ml당 80 - 120 유닛 인슐린 또는 이러한 범위 사이의 임의의 수치의 최종 농도를 달성하기에 충분한 양일 수 있다. 임의적으로, 에멀젼이 형성되면, 물 (예를 들어, 증류수)을 나머지 부피가 원하는 제제의 총 부피가 되도록 바람직하게는 적가 방식으로 첨가할 수 있다. 활성 성분을 알콜 및/또는 에톡실화 오일과 혼합하는 것은 분해 (예를 들어, 단백질분해) 및/또는 가수분해를 방지하여 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 활성 성분을 안정화시키는 것으로 여겨진다. 임의적으로, 상기 방법은 제조된 후에 제제 또는 활성 성분, 알콜 및/또는 에톡실화 오일의 혼합물의 용해도 및/또는 생체이용률을 측정하는 단계를 포함할 수 있다.
추가의 실시양태는 본원에 기재된 조성물 (예를 들어, 액체)을 이용하여, 대상체 (예를 들어, 인간, 동물, 및/또는 애완 동물)에게 치료 이익을 제공하는 방법에 관한 것이다. 일부 실시양태에서, 통증, 열, 및/또는 염증을 감소시키는 방법은 본원에 기재된 바와 같은 NSAID 및/또는 아세트아미노펜을 포함하는 하나 이상의 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)을 통증, 열, 및/또는 염증을 감소시키는 의약을 필요로 하는 대상체 (인간 또는 동물) (예를 들어, 모두 통상의 임상 또는 진단 평간에 의해 확인될 수 있는, 급성 통증, 만성 통증, 관절염, 염증, 또는 열로 진단받은 환자)에게 제공함으로써 실시된다. 따라서, 일부 실시양태에서, 대상체 (인간 또는 동물)는 부피-가중 입자 크기 분포 계산 방법을 이용하여 동적 광 산란에 의해 결정시에 100, 90, 80, 70, 60, 50, 40, 30, 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 또는 4 나노미터보다 작거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치의 NSAID (예를 들어, 아스피린, 이부프로펜, 케토프로펜, 나프록센, 살리실산) 및/또는 아세트아미노펜의 입자 크기를 제공하는 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체) (예를 들어, NSAID 및/또는 아세트아미노펜의 입자의 90% 초과가 부피-가중 입자 크기 분포 계산 방법을 이용하여 동적 광 산란에 의해 결정시에 100, 90, 80, 70, 60, 50, 40, 30, 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 또는 4 나노미터보다 작거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치의 입자 크기를 갖는 피부 및/또는 경피 조성물 (예를 들어, 액체))을 필요로 하는 것으로 확인된다. 이러한 대상체는 평가에 의해 상기 대상체가 통증, 열, 및/또는 염증의 감소를 경험하며, 이러한 대상체가 안정화된 NSAID 또는 아세트아미노펜을 나타내는 피부 및/또는 경피 조성물 (예를 들어, 액체), 또는 작은 입자 크기로 인해 깊이 침투하는 피부 및/또는 경피 액체를 필요로 한다는 것을 확인할 수 있다. 이어서, 대상체에게 본원에 기재된 바와 같이 제조된 하나 이상의 NSAID- 및/또는 아세트아미노펜-함유 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)을 제공한다. 임의적으로, NSAID 및/또는 아세트아미노펜을 포함하는 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)의 투여 후에, 대상체를 통증 감소, 열 감소, 및/또는 염증 감소에 대해 평가한다.
유사하게, 일부 실시양태에서, 대상체에게 인슐린을 투여하거나 또는 제공하는 방법은 상기 기재된 바와 같이 소정량의 인슐린을 포함하는 하나 이상의 경피 및/또는 피부 또는 경구 또는 주사가능한 조성물 (예를 들어, 액체)을 당뇨병 또는 당뇨병과 연관된 상태 또는 인슐린 결핍을 치료하거나, 개선하거나, 또는 감소시키는 의약을 필요로 하는 대상체 (예를 들어, 모두 통상의 임상 또는 진단 평가에 의해 확인될 수 있는, 인슐린 결핍 또는 당뇨병을 진단받은 환자)에게 제공함으로써 실시된다. 따라서, 일부 실시양태에서, 대상체는 부피-가중 입자 크기 분포 계산 방법을 이용하여 동적 광 산란에 의해 결정시에 16 나노미터 이하의 입자 크기의 인슐린 또는 변형된 인슐린을 제공하는 조성물 (예를 들어, 액체) (예를 들어, 인슐린 또는 변형된 인슐린의 입자의 90% 초과가 부피-가중 입자 크기 분포 계산 방법을 이용하여 동적 광 산란에 의해 결정시에 16nm 미만의 입자 크기를 갖는 피부 및/또는 경피 조성물 (예를 들어, 액체))을 필요로 하는 것으로 확인된다. 이러한 대상체는 평가에 의해 상기 대상체가 인슐린 생산의 감소를 경험하며, 이러한 대상체가 안정화된 인슐린 또는 변형된 인슐린을 나타내는 경피 및/또는 피부 또는 경구 또는 주사가능한 조성물 (예를 들어, 액체), 또는 인슐린의 작은 입자 크기로 인해 깊이 침투하는 경피 및/또는 피부 액체를 필요로 한다는 것을 확인할 수 있다. 이어서, 대상체에게 본원에 기재된 바와 같이 제조된 하나 이상의 인슐린 및/또는 변형된 인슐린-함유 조성물 (예를 들어, 액체)을 제공한다. 임의적으로, 인슐린 및/또는 변형된 인슐린을 포함하는 조성물 (예를 들어, 액체)의 투여 후에, 대상체는 인슐린 및/또는 글루코스 내성의 증가에 대해 평가된다.
유사하게, 본원에 제공된 바와 같은 활성 성분의 전달에 유용한 조성물은 동적 광 산란에 의해 측정된 Z-avg 입자 크기가 1nm, 2nm, 3nm, 4nm, 5nm, 6nm, 7nm, 8nm, 9nm, 10nm, 11nm, 12nm, 13nm, 14nm, 15nm, 16nm, 17nm, 18nm, 19nm, 20nm, 21nm, 22nm, 23nm, 24nm, 25nm, 26nm, 27nm, 28nm, 29nm, 30nm, 31nm, 32nm, 33nm, 34nm, 35nm, 36nm, 37nm, 38nm, 39nm, 40nm, 41nm, 42nm, 43nm, 44nm, 45nm, 46nm, 47nm, 48nm, 49nm, 50nm, 51nm, 52nm, 53nm, 54nm, 55nm, 56nm, 57nm, 58nm, 59nm, 60nm, 61nm, 62nm, 63nm, 64nm, 65nm, 66nm, 67nm, 68nm, 69nm, 70nm, 71nm, 72nm, 73nm, 74nm, 75nm, 76nm, 77nm, 78nm, 79nm, 80nm, 81nm, 82nm, 83nm, 84nm, 85nm, 86nm, 87nm, 88nm, 89nm, 90nm, 91nm, 92nm, 93nm, 94nm, 95nm, 96nm, 97nm, 98nm, 99nm, 100nm, 예컨대 1nm-100nm, 1nm-75nm, 1nm-50nm, 1nm-30nm, 1nm-25nm, 1nm-24nm, 1nm-23nm, 1nm-22nm, 1nm-21nm, 1nm-20nm, 1nm-19nm, 1nm-18nm, 1nm-17nm, 2nm-20nm, 3nm-20nm, 4nm-20nm, 4nm-19nm, 4nm-18nm, 4nm-17nm, 또는 4nm-16nm보다 작거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치일 수 있다. 이러한 조성물에서, 알콜 (예를 들어, 예컨대 에틸 알콜)의 양은 그 최종 부피가 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41%, 42%, 43%, 44%, 45%, 46%, 47%, 48%, 49%, 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 60%, 61%, 62%, 63%, 64%, 또는 65%, 예컨대 20%-60%, 25%-55%, 30%-55%, 35%-55%, 40%-55%, 45%-55%, 또는 50%를 포함하거나 또는 그 사이의 임의의 수치 이하일 수 있다. 이러한 조성물에서, 제제 중의 활성 성분 (NSAID (예를 들어, 아스피린, 이부프로펜, 케토프로펜, 또는 나프록센), 아세트아미노펜, 또는 단백질, 예컨대 인슐린, 콜라겐, 또는 엘라스틴 포함)의 양은 그 최종 농도가 0.1%, 0.2%, 0.3%, 0.4%, 0.5%, 0.6%, 0.7%, 0.8%, 0.9%, 1.0%, 1.1%, 1.2%, 1.3%, 1.4%, 1.5%, 1.6%, 1.7%, 1.8%, 1.9%, 2.0%, 2.1%, 2.2%, 2.3%, 2.4%, 2.5%, 2.6%, 2.7%, 2.8%, 2.9%, 3.0%, 3.1%, 3.2%, 3.3%, 3.4%, 3.5%, 3.6%, 3.7%, 3.8%, 3.9%, 4.0%, 4.1%, 4.2%, 4.3%, 4.4%, 4.5%, 4.6%, 4.7%, 4.8%, 4.9%, 5.0%, 5.5%, 6.0%, 6.5%, 7.0%, 7.5%, 8.0%, 8.5%, 9.0%, 9.5%, 10.0%, 10.5%, 11.0%, 11.5% 또는 12%보다 작거나, 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치일 수 있다. 이러한 조성물에서, 에톡실화 오일 (예컨대 PEG-16 마카다미아 글리세리드)의 양은 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 또는 25%, 예컨대 5%-20%, 5%-15%, 6%-14%, 7%-13%, 8%-12%, 9%-11% 또는 10%보다 작거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치의 최종 농도로 존재할 수 있다. 일부 실시양태에서, 물을 첨가하여, 경피 및/또는 피부 조성물이 하기 나타내는 바와 같은 추가의 첨가제, 예컨대 향료를 수용하기 위한 중등도의 오차 내에서 그의 최종 농도, 예컨대 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41%, 42%, 43%, 44%, 45%, 46%, 47%, 48%, 49%, 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 60%, 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, 또는 70%, 예를 들어 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41%, 42%, 43%, 44%, 또는 45%, 또는 예를 들어 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41%, 42%, 43%, 44%, 또는 45% 또는 그 근처가 되도록 한다. 임의적으로 하나 이상의 점도-증가제, 예컨대 히드록시에틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸 셀룰로스 (E464), 및 히드록시에틸 메틸 셀룰로스로 이루어진 군으로부터 선택된 셀룰로스 유도체가 첨가될 수 있고; 임의적으로 향료 또는 착색제 또는 향료 및 착색제가 예를 들어 총 중량 또는 부피를 기준으로 약 0.1% 내지 약 1% (즉, 0.09, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1.0%, 또는 최대 1.1%)로 첨가된다 (첨가될 물의 양으로 계산하였을 때 최종 부피는 100%임).
유사하게, 동적 광 산란에 의해 측정된 Z-avg 입자 크기가 1nm, 2nm, 3nm, 4nm, 5nm, 6nm, 7nm, 8nm, 9nm, 10nm, 11nm, 12nm, 13nm, 14nm, 15nm, 16nm, 17nm, 18nm, 19nm, 20nm, 21nm, 22nm, 23nm, 24nm, 25nm, 26nm, 27nm, 28nm, 29nm, 30nm, 31nm, 32nm, 33nm, 34nm, 35nm, 36nm, 37nm, 38nm, 39nm, 40nm, 41nm, 42nm, 43nm, 44nm, 45nm, 46nm, 47nm, 48nm, 49nm, 50nm, 51nm, 52nm, 53nm, 54nm, 55nm, 56nm, 57nm, 58nm, 59nm, 60nm, 61nm, 62nm, 63nm, 64nm, 65nm, 66nm, 67nm, 68nm, 69nm, 70nm, 71nm, 72nm, 73nm, 74nm, 75nm, 76nm, 77nm, 78nm, 79nm, 80nm, 81nm, 82nm, 83nm, 84nm, 85nm, 86nm, 87nm, 88nm, 89nm, 90nm, 91nm, 92nm, 93nm, 94nm, 95nm, 96nm, 97nm, 98nm, 99nm, 100nm, 예컨대 1nm-100nm, 1nm-75nm, 1nm-50nm, 1nm-30nm, 1nm-25nm, 1nm-24nm, 1nm-23nm, 1nm-22nm, 1nm-21nm, 1nm-20nm, 1nm-19nm, 1nm-18nm, 1nm-17nm, 2nm-20nm, 3nm-20nm, 4nm-20nm, 4nm-19nm, 4nm-18nm, 4nm-17nm, 또는 4nm-16nm보다 작거나, 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치인 본원에 제공된 바와 같은 활성 성분의 전달에 유용한 조성물의 생성에 유용한 방법이 본원에 제공된다. 이러한 조성물에서, 알콜 (예를 들어, 예컨대 에틸 알콜)의 양은 그 최종 농도가 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41%, 42%, 43%, 44%, 45%, 46%, 47%, 48%, 49%, 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 60%, 61%, 62%, 63%, 64%, 또는 65%, 예컨대 20%-60%, 25%-55%, 30%-55%, 35%-55%, 40%-55%, 45%-55%, 또는 50%를 포함하거나 또는 그 사이의 임의의 수치보다 작거나 또는 그와 동일할 수 있다. 이러한 조성물에서, 제제 중의 활성 성분 (NSAID (예를 들어, 아스피린, 이부프로펜, 케토프로펜, 또는 나프록센), 아세트아미노펜, 또는 단백질 (예컨대 인슐린, 콜라겐, 또는 엘라스틴) 포함)의 양은 그 최종 농도가 0.1%, 0.2%, 0.3%, 0.4%, 0.5%, 0.6%, 0.7%, 0.8%, 0.9%, 1.0%, 1.1%, 1.2%, 1.3%, 1.4%, 1.5%, 1.6%, 1.7%, 1.8%, 1.9%, 2.0%, 2.1%, 2.2%, 2.3%, 2.4%, 2.5%, 2.6%, 2.7%, 2.8%, 2.9%, 3.0%, 3.1%, 3.2%, 3.3%, 3.4%, 3.5%, 3.6%, 3.7%, 3.8%, 3.9%, 4.0%, 4.1%, 4.2%, 4.3%, 4.4%, 4.5%, 4.6%, 4.7%, 4.8%, 4.9%, 5.0%, 5.5%, 6.0%, 6.5%, 7.0%, 7.5%, 8.0%, 8.5%, 9.0%, 9.5%, 10.0%, 10.5%, 11.0%, 11.5% 또는 12%보다 작거나, 또는 그와 동일하거나, 그 사이의 임의의 수치일 수 있다. 이러한 조성물에서, 에톡실화 오일 (예컨대 PEG-16 마카다미아 글리세리드)의 양은 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 또는 25%, 예컨대 5%-20%, 5%-15%, 6%-14%, 7%-13%, 8%-12%, 9%-11% 또는 10%보다 작거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치의 최종 농도로 존재할 수 있다. 일부 실시양태에서, 물을 첨가하여, 경피 및/또는 피부 조성물이 하기 나타내는 바와 같은 추가의 첨가제, 예컨대 향료를 수용하기 위한 중등도의 오차 내에서 그의 최종 부피, 예컨대 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41%, 42%, 43%, 44%, 45%, 46%, 47%, 48%, 49%, 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 60%, 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, 또는 70%, 예를 들어 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41%, 42%, 43%, 44%, 또는 45%, 또는 예를 들어 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41%, 42%, 43%, 44%, 또는 45% 또는 그 근처가 되도록 한다. 임의적으로 하나 이상의 점도-증가제, 예컨대 히드록시에틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸 셀룰로스 (E464), 및 히드록시에틸 메틸 셀룰로스로 이루어진 군으로부터 선택된 셀룰로스 유도체가 첨가될 수 있으며; 임의적으로 향료 또는 착색제 또는 향료 및 착색제가, 예를 들어 총 중량 또는 부피를 기준으로 약 0.1% 내지 약 1% (즉, 0.09, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1.0%, 또는 최대 1.1%)로 첨가된다 (첨가될 물의 양으로 계산하였을 때 최종 부피는 100%임). 일부 실시양태에서, 상기 조성물의 생성에 유용한 본원에 제공된 방법은 소정량의 상기-언급된 활성 성분을 상기-언급된 알콜과 혼합하는 단계, 상기-언급된 에톡실화 오일을 첨가하는 단계; 임의적으로 경피 및/또는 피부 조성물이 그의 최종 부피 또는 실질적으로 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물을 첨가하는 단계; 및 임의적으로 하나 이상의 점도-증가제, 예컨대 히드록시에틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸 셀룰로스 (E464), 및 히드록시에틸 메틸 셀룰로스로 이루어진 군으로부터 선택된 셀룰로스 유도체를 첨가하는 단계 및/또는 임의적으로 향료 또는 착색제 또는 향료 및 착색제를 첨가하는 단계를 순서대로 포함한다.
유사하게, (a) 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하며, 상기 알콜은 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 1%-70%, 예를 들어 30%-70%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계, (b) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일을 첨가하며, 상기 에톡실화 오일은 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (c) 임의적으로, 경피 및/또는 피부 조성물이 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물을 첨가하는 단계; 및 (d) 임의적으로, 하나 이상의 점도-증가제, 예컨대 히드록시에틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸 셀룰로스 (E464), 및 히드록시에틸 메틸 셀룰로스로 이루어진 군으로부터 선택된 셀룰로스 유도체 및/또는 하나 이상의 향료 또는 착색체를 첨가하는 단계를 순서대로 포함하는, 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)을 제조하는 방법이 본원에 개시된다.
유사하게, (a) 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하며, 상기 알콜은 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 1%-70%, 예를 들어 30%-70%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계, (b) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일을 첨가하며, 상기 에톡실화 오일은 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (c) 임의적으로, (a) 및 (b)의 혼합물에, 경피 및/또는 피부 조성물이 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물을 첨가하고/거나 하나 이상의 향료 또는 착색체를 첨가하는 단계; 및 (d) 임의적으로, (a), (b) 및 (c)의 혼합물에, 하나 이상의 점도-증가제, 예컨대 히드록시에틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸 셀룰로스 (E464), 및 히드록시에틸 메틸 셀룰로스로 이루어진 군으로부터 선택된 셀룰로스 유도체 및/또는 하나 이상의 향료 또는 착색제를 첨가하는 단계를 순서대로 포함하는, 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)을 제조하는 방법이 본원에 개시된다.
이러한 방법의 일부 실시양태에서, 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%의 최종 농도로 존재할 수 있는 에톡실화 오일 (예를 들어, 예컨대 10%의 PEG-16 마카다미아 글리세리드)의 첨가는 동적 광 산란에 의해 측정시에 최종 Z-Avg 값에 의해 나타난 바와 같이 입자 크기에 실질적인 영향을 미친다. 입자 크기는 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%의 최종 농도로 존재하는 에톡실화 작용제 (예를 들어, 예컨대 10%의 PEG-16 마카다미아 글리세리드)가 첨가되었을 때 첨가되지 않은 제제에 비해 100x보다 더 작을 수 있다. 이는 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%의 최종 농도로 존재하는 에톡실화 오일의 첨가는 최종 입자 크기 또는 부피에 실질적인 영향을 미친다.
이러한 방법의 일부 실시양태에서, 성분의 첨가 순서가 동적 광 산란에 의해 측정시에 최종 Z-Avg 값에 의해 나타난 바와 같이 입자 크기에 실질적인 영향을 미친다. 본원의 방법에 개시된 바와 같은 성분들의 순차적 조합에 따라 구성된 ((a) 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하며, 상기 알콜은 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 1%-70%, 예를 들어 30%-70%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (b) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일을 첨가하며, 상기 에톡실화 오일은 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (c) 경피 및/또는 피부 조성물이 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물을 첨가하는 단계; 및 (d) 임의적으로, 하나 이상의 점도-증가제 예컨대 히드록시에틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸 셀룰로스 (E464), 및 히드록시에틸 메틸 셀룰로스로 이루어진 군으로부터 선택된 셀룰로스 유도체 및/또는 하나 이상의 향료 또는 착색제 또는 둘 다를 첨가하는 단계를 순서대로 포함하는 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)을 제조하는 방법을 실시하여 구성된) 조성물에서의 입자 크기는 동일한 구성성분을 포함하지만 구성성분이 다른 순서로 첨가되어 배합된 조성물의 제제에서 관찰되는 크기보다 실질적으로 작은 입자 크기를 갖는 조성물을 생성한다. 예를 들어, 첨가 순서가 변경된 제제에서의 입자 크기는 동적 광 산란에 의해 측정시에 최종 Z-Avg 값에 의해 나타난 바와 같이 100nm 초과의 입자 크기를 나타낼 수 있는 반면, 본원에 지시된 바와 같은 구성성분의 순차적 첨가를 통해 생성된 조성물은 100nm, 100nm 미만, 90nm 미만, 80nm 미만, 70nm 미만, 60nm 미만, 40nm 미만, 30nm 미만, 또는 20nm 미만의 입자 크기를 나타낸다.
유사하게는, 성분의 순차적 첨가의 순서가 조성물 특성과 관련이 있는 것으로 본원에 개시된다. 활성 성분의 전달에 유용한 제제는 본원에 개시된 성분을 이용하지만, 성분이 첨가되는 순서는 다르게 하여 제조되었다.
제제 1에서, 제제는 순서대로 (a) 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하며, 상기 알콜은 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 30-70%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (b) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일, PEG-16 마카다미아 글리세리드를 첨가하며, 상기 에톡실화 오일, PEG-16 마카다미아 글리세리드는 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 2-25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (c) 경피 및/또는 피부 조성물이 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물을 첨가하는 단계; 및 임의적으로 최소 비례 부피의 향료를 첨가하고, 임의적으로 하나 이상의 점도-증가제, 예컨대 히드록시에틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸 셀룰로스 (E464), 및 히드록시에틸 메틸 셀룰로스로 이루어진 군으로부터 선택된 셀룰로스 유도체 및/또는 하나 이상의 향료 또는 착색체 또는 둘 다를 첨가하는 단계에 의해 구성되었다.
제제 1c에서, 제제는 순서대로 (a) 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하며, 상기 알콜은 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 30-70%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (b) 경피 및/또는 피부 조성물이 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물을 첨가하는 단계; 및 임의적으로 최소 비례량의 향료 첨가하고, 임의적으로 하나 이상의 점도-증가제, 예컨대 히드록시에틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸 셀룰로스 (E464), 및 히드록시에틸 메틸 셀룰로스로 이루어진 군으로부터 선택된 셀룰로스 유도체 및/또는 하나 이상의 향료 또는 착색체 또는 둘 다를 첨가하는 단계에 의해 구성되었다. 제제 1c는 제제 1에 대한 대조군이며, PEG-16 마카다미아 글리세리드가 포함되지 않는다.
제제 2에서, 제제는 순서대로 (a) 소정량의 활성 성분을 소정량의 물과 혼합하는 단계; (b) 알콜을 첨가하며, 상기 알콜은 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 30-70%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (c) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일, PEG-16 마카다미아 글리세리드를 첨가하며, 상기 에톡실화 오일, PEG-16 마카다미아 글리세리드는 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 2-25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; 및 임의적으로 최소 비례량의 향료를 첨가하고, 임의적으로 하나 이상의 점도-증가제, 예컨대 히드록시에틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸 셀룰로스 (E464), 및 히드록시에틸 메틸 셀룰로스 로 이루어진 군으로부터 선택된 셀룰로스 유도체 및/또는 하나 이상의 향료 또는 착색제 또는 둘 다를 첨가하는 단계에 의해 구성되었다.
제제 3에서, 제제는 순서대로 (a) 소정량의 물을 에톡실화 오일, PEG-16 마카다미아 글리세리드와 혼합하며, 상기 에톡실화 오일, PEG-16 마카다미아 글리세리드는 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 2-25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (b) 소정량의 활성 성분을 혼합하는 단계; (c) 임의적으로 최소 비례량의 향료를 첨가하는 단계; 및 (d) 알콜을 첨가하고 (상기 알콜은 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 30-70%의 최종 농도로 존재함), 임의적으로 하나 이상의 점도-증가제, 예컨대 히드록시에틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸 셀룰로스 (E464), 및 히드록시에틸 메틸 셀룰로스로 이루어진 군으로부터 선택된 셀룰로스 유도체 및/또는 하나 이상의 향료 또는 착색제 또는 둘 다를 첨가하는 단계에 의해 구성되었다.
제제 4에서, 제제는 순서대로 (a) 소정량의 알콜을 제공하며, 상기 알콜은 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 30-70%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (b) (a)의 알콜에 에톡실화 오일, PEG-16 마카다미아 글리세리드를 첨가하며, 상기 에톡실화 오일, PEG-16 마카다미아 글리세리드는 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 2-25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (c) 경피 및/또는 피부 조성물이 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물을 첨가하는 단계; 및 임의적으로 최소 비례량의 향료를 첨가하고, 임의적으로 하나 이상의 점도-증가제, 예컨대 히드록시에틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸 셀룰로스 (E464), 및 히드록시에틸 메틸 셀룰로스로 이루어진 군으로부터 선택된 셀룰로스 유도체 및/또는 하나 이상의 향료 또는 착색제 또는 둘 다를 첨가하는 단계에 의해 구성되었다.
상기-언급된 제제가 상기 지시된 바와 같은 비-임의적인 구성성분의 순차적 순서로 구성된 경우, 동적 광 산란에 의해 제제 1에 대한 Z-avg 값 (나노미터)은 제제 2, 3, 및 4의 것보다 실질적으로 작은 것으로 관찰된다. 예를 들어, 제제 1 입자는 부피-가중 입자 크기 분포 계산 방법을 이용하여 동적 광 산란 (DLS)에 의해 결정시에 100, 90, 80, 70, 60, 50, 40, 30, 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 또는 4 나노미터보다 작거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치의 입자 크기를 가지며, 여기서 제제 2, 3 및 4의 입자는 100 nm 초과이다. 일부 실시양태에서, 제제 2, 3 및 4의 입자는 제제 1의 입자보다 적어도 2x, 5x, 6x, 7x, 8x, 9x, 10x, 20x, 또는 그 초과이다.
제제 1c 입자 크기는 제제 2, 3, 또는 4의 것보다 실질적으로 크다.
일부 실시양태에서 물은 임의적으로 본원에 개시된 조성물에서 제외된다. 즉, '건조' 제제 1은 순서대로 (a) 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하는 단계; (b) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일, PEG 16 Mac를 첨가하며, 상기 에톡실화 오일, PEG 16 Mac는 경피 및/또는 피부 조성물의 총 부피를 기준으로 2-25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; 및 (c) 임의적으로 최소 비례 부피의 향료를 첨가하고, 임의적으로 하나 이상의 점도-증가제, 예컨대 히드록시에틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸 셀룰로스 (E464), 및 히드록시에틸 메틸 셀룰로스로 이루어진 군으로부터 선택된 셀룰로스 유도체 및/또는 하나 이상의 향료 또는 착색제 또는 둘 다를 첨가하는 단계에 의해 구성될 수 있다.
유사하게, 바로 위의 단락에 언급된 바와 같은 구성성분을 갖지만 활성 성분, 알콜 및 에톡실화 오일, PEG-16 Mac (경피 및/또는 피부 조성물의 총 부피를 기준으로 2-25%의 최종 농도로 존재함)의 첨가 순서가 상기 '건조' 제제와 관련하여 변화된 '건조' 제제는 그의 입자가 상기 '건조' 제제 1에 대한 Z-avg 값 (nm)을 측정하기 위한 동적 광 산란에 의해 관찰된 것보다 실질적으로 더 크다.
본 발명이 실시양태 및 실시예와 관련하여 기재되었을지라도, 다양한 변형이 본 발명의 취지로부터 벗어나지 않고 이루어질 수 있는 것으로 이해되어야 한다.
실시예 1
본 실시예에서는 NSAID, 아세트아미노펜, 또는 인슐린을 포함하며, 여기서 NSAID, 아세트아미노펜, 또는 인슐린의 입자의 90% 초과의 크기가 부피-가중 입자 크기 분포 계산에 의해 결정시에 13 나노미터 이하인, 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)을 제조하기 위한 접근법이 제공된다. 예시적인 제제가 하기에 제시되나, 대안적 제제가 아스피린 대신 다른 NSAID, 아세트아미노펜, 또는 인슐린을 사용하여 제조될 수 있다 (하기 참조). 추가로, 상기 언급된 바와 같이, 알콜, 활성 성분, 및/또는 에톡실화 오일의 양은 첨가되는 물의 양이 알콜, 활성 성분, 및/또는 에톡실화 오일의 양의 변경에 의해 발생되는 중량 또는 부피의 증가 또는 감소를 수용하도록 조정되는 한 본 개시내용에 제공된 범위 내에서 변경될 수 있다.
액체 아스피린 2.2% 제제 (양 = 100g, 대략 100mL임).
하기 단계를 순서대로 수행한다:
1. 50g의 200 프루프 에틸 알콜 (대략 50%)을 제공한다.
2. 제조 동안 교반 막대로 계속 혼합한다.
3. 2.2 ± 0.1g USP 등급 아스피린을 서서히 첨가한다.
4. 아스피린이 알콜과 혼합되면, 분자당 16개 에톡실화를 갖는 마카다미아 너트 오일 10g (대략 10%)을 첨가한다.
5. 에멀젼이 형성되면, 37.7ml의 증류수 또는 탈이온수 (대략 38%)를 적가한다.
6. 0.13g 피스 앤 카밍 오일 (향료)을 첨가한다.
7. 병에 담을 때까지 계속 교반한다.
8. 임의적으로, 생성된 제제를 크기-배제 크로마토그래피 (예를 들어, HPLC 또는 FPLC)에 의해 분리하고, 감소된 입자 크기 (예를 들어, 13nm, 12nm, 11nm, 10nm, 9nm, 8nm, 7nm, 6nm, 또는 5nm 이하의 입자 크기)를 갖는 피부 및/또는 경피 액체 중의 용해된 아스피린을 나타내는 분획을 비-용해된 아스피린 (13nm, 12nm, 11nm, 10nm, 9nm, 8nm, 7nm, 6nm, 또는 5nm 초과의 입자 크기를 가짐)으로부터 단리한다.
9. 임의적으로, 크림, 린스, 히드로겔, 세럼, 로션, 겔, 페이스트 또는 퍼디는 적절한 양의 하나 이상의 점도-증가제, 예컨대 히드록시에틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸 셀룰로스 (E464), 및 히드록시에틸 메틸 셀룰로스로 이루어진 군으로부터 선택된 셀룰로스 유도체를 첨가하여 수득할 수 있다.
추가의 NSAID, 아세트아미노펜, 및 인슐린 제제는 상기 기재된 접근법을 하기와 같이 변형시켜 이용함으로써 제조하였다:
아세트아미노펜 2.2% 제제: 2.2% 아스피린 대신 2.2% 아세트아미노펜을 사용한다.
나프록센 2.2% 제제: 2.2% 아스피린 대신 2.2% 나프록센을 사용한다.
케토프로펜 2.2% 제제: 2.2% 아스피린 대신 2.2% 케토프로펜을 사용한다.
이부프로펜 2.2% 제제: 2.2% 아스피린 대신 2.2% 이부프로펜을 사용한다.
인슐린 2.2% 제제: 2.2% 아스피린 대신 2.2% 인슐린을 사용한다.
2.2% 액체 아스피린 제제의 샘플의 점도를 브룩필드 모델(Brookfield Model) LV 점도계 (속도 3에서의 스핀들 #6)를 이용하여 (주위 실온에서) 측정하였다. 제제의 점도는 단지 20cP인 것으로 나타났다. 참조로, 물의 점도는 대략 1cP이다. 2.2% 액체 아스피린 제제에 대한 점도 값을 TA 인스트루먼츠 레오미터 모델(TA Instruments Rheometer Model) AR1000을 이용하여 테르마젠(Thermazene)™ (192,000 cP의 점도를 가짐)의 샘플과 비교하였다. 테르마젠™은 아센드 켄달 헬스케어(Ascend Kendall Healthcare)에서 제조된, 처방이 필요 없는 (또는 OTC) 국소 항미생물 약물 제품이다. 테르마젠™은 1% 은 술파디아진을 함유하는 부드러운 수분산성 크림 (미분화된 형태인 것으로 언급됨)으로 시판되고, 2도 및 3도 화상을 갖는 환자에서 상처 패혈증의 예방 및 치료를 위한 보조약으로 사용된다. 2.2% 액체 아스피린 제제의 이례적으로 낮은 점도는 피부에 적용시에, 제제가 얇은 막으로 분산되어, 활성 성분 (즉, 아스피린)의 빠른 분산을 허용한다는 증거를 제공한다.
실험의 별도의 세트에서, 석영 플레이트 기판 상의 (주위 실온에서의) 증류수/탈이온수의 접촉각을 크루스 모델(Kruss Model) DSA 10 접촉각 측각기 (도 1a 및 1b 참조)를 이용하여 상기 제시된 액체 아스피린 2.2% 제제의 접촉각과 비교하였다. 이러한 조건 하의 물의 접촉각은 약 15°인 것으로 나타났으나; 상기 제시된 액체 아스피린 2.2% 제제의 접촉각은 이 제제가 습윤 상태이며 석영 플레이트 상에서 너무 빠르게 확산되어 너무 얇은 필름을 생성하였기 때문에 측정할 수 없었다. 이러한 결과는 또한 각각의 액체 (즉, 상기 제시된 물 및 액체 아스피린 2.2% 제제)의 0.02mL 액적을 유리 시린지를 이용하여 수평 석영 플레이트 위에 놓는 확산 실험으로부터 확인되었다 (도 2a 및 2b 참조). 현미경 사진으로부터 액체 아스피린이 순수한 물보다 4X 더 확산된다는 것이 입증되었다.
따라서, 이러한 결과는 상기 제시된 액체 아스피린 2.2% 제제가 (i) 제제의 낮은 점도 특징, (ii) 입자 크기를 유의하게 감소시키고 (실시예 4 참조) 분산을 증진시키는 (예를 들어, 아스피린의 용해도를 상당히 증가시키는) 그의 능력 및 (iii) 표면 상에서 효율적으로 (및 빠르게) 적시고 확산되는 그의 능력으로 인해 인간 피부로의 깊은 침투를 촉진한다는 증거를 제공한다.
실시예 2
추가의 NSAID 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)은 실시예 1에 기재된 접근법을 하기와 같이 변형시켜 이용함으로써 용이하게 제조될 수 있다.
디클로페낙 소듐 2.2% 제제: 2.2% 아스피린 대신 2.2% 디클로페낙 소듐을 사용한다.
디클로페낙 에폴라민 2.2% 제제: 2.2% 아스피린 대신 2.2% 디클로페낙 에폴라민을 사용한다.
살리실산 2.2% 제제: 2.2% 아스피린 대신 2.2% 살리실산을 사용한다.
인도메티신 2.2% 제제: 2.2% 아스피린 대신 2.2% 인도메티신을 사용한다.
에토돌락 2.2% 제제: 2.2% 아스피린 대신 2.2% 에토돌락을 사용한다.
케토롤락 2.2% 제제: 2.2% 아스피린 대신 2.2% 케토롤락을 사용한다.
멜록시캄 2.2% 제제: 2.2% 아스피린 대신 2.2% 멜록시캄을 사용한다.
피록시캄 2.2% 제제: 2.2% 아스피린 대신 2.2% 피록시캄을 사용한다.
나부메톤 2.2% 제제: 2.2% 아스피린 대신 2.2% 나부메톤을 사용한다.
보다 높은 농도의 NSAID, 아세트아미노펜, 또는 인슐린, 예를 들어 4.4% 또는 6.6% 또는 그 초과의 농도의 활성 성분을 갖는 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)의 경우, 이에 따라 첨가되는 물의 양이 감소하지만, 혼합물 중의 추가의 성분은 동일한 양으로 기재된 바와 같이 첨가된다. 유사하게, 보다 큰 또는 보다 작은 농도의 알콜 또는 에톡실화 오일이 요구된다면, 부피의 차이는 상기 언급된 바와 같이 첨가되는 물의 양을 동일한 총 부피를 유지하도록 변경시킴으로써 수용될 수 있다.
실시예 3
비교 입자 크기 및 안정성 연구에 사용하기 위한 선행 기술 피부 및/또는 경피 조성물 (액체)은 다음과 같이 제조하였다:
액체 아스피린 2.2% (선행 기술) 제제 (양 = 100g, 대략 100mL임).
하기 단계를 순서대로 수행한다:
1. 2.2 ± 0.1g USP 등급 아스피린을 37.7ml (대략 38%)의 증류수 또는 탈이온수를 사용하여 용액으로 만든다.
2. 50g의 200 프루프 에틸 알콜 (대략 50%)을 교반 막대로 계속 혼합하면서 첨가한다.
3. 혼합 동안 분자당 16개 에톡실화를 갖는 마카다미아 너트 오일 10g (대략 10%)을 서서히 첨가한다.
4. 에멀젼이 형성되면, 0.13g 피스 앤 카밍 오일 (향료)을 적가한다.
5. 병에 담을 때까지 계속 교반한다.
6. 임의적으로, 크림, 린스, 히드로겔, 세럼, 겔, 로션, 페이스트 또는 퍼디는 적절한 양의 하나 이상의 점도-증가제, 예컨대 히드록시에틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸 셀룰로스 (E464), 및 히드록시에틸 메틸 셀룰로스로 이루어진 군으로부터 선택된 셀룰로스 유도체를 첨가하여 수득할 수 있다.
추가의 선행 기술 NSAID, 아세트아미노펜, 및 인슐린 제제는 상기 기재된 접근법을 하기와 같이 변형시켜 이용함으로써 용이하게 제조될 수 있다:
아세트아미노펜 2.2% 제제: 2.2% 아스피린 대신 2.2% 아세트아미노펜을 사용한다.
나프록센 2.2% 제제: 2.2% 아스피린 대신 2.2% 나프록센을 사용한다.
케토프로펜 2.2% 제제: 2.2% 아스피린 대신 2.2% 케토프로펜을 사용한다.
이부프로펜 2.2% 제제: 2.2% 아스피린 대신 2.2% 이부프로펜을 사용한다.
인슐린 2.2% 제제: 2.2% 아스피린 대신 2.2% 인슐린을 사용한다.
이러한 선행 기술 제제를 사용하여 실시예 1 및 2에 제공된 본 발명의 제제의 입자 크기, 안정성, 및 효능을 비교할 수 있다.
실시예 4
아스피린 (건조 분말) 및 실시예 1에 제시된 피부 및/또는 경피 액체 제제에 희석시킨 아스피린의 입자 크기를 비교하였다. (i) 오직 아스피린만이 포함되지 않은 실시예 1의 제제 (전달 시스템 대조군), (ii) 아스피린을 포함하는 실시예 1의 제제 (실험군) 및 (iii) 순수한 (건조) 아스피린 (대조군)의 샘플의 입자 크기 (및 분포)를 결정하기 위해 2가지 연구를 수행하였다. 분석은 아스피린을 함유하는 실시예 1의 제제에 대한 동적 광 산란 (DLS) 측정에 의해 결정된 Z-평균 (Z-Avg) 크기가 12.3 나노미터 (10- 9)였으며, 이는 오직 아스피린만이 포함되지 않은 실시예 1의 제제 (전달 시스템 대조군, 15.9 나노미터로 측정됨)에서 수득한 측정값과 매우 유사하였다는 것을 밝혀내었다. 대조적으로, 순수한 (건조) 아스피린은 평균 "입자 크기"가 670 마이크로미터 (10-6)로 측정되었으며; 이는 실시예 1에 제시된 제제 (아스피린을 함유하는 제제) 중에 존재하는 아스피린보다 10,000배 초과만큼 큰 것이다. 이러한 결과는 아스피린이 에탄올, 에톡실화 오일, 및 물을 포함하는 담체 시스템 내에서 (분자 수준에서) 용해되었다는 증거를 제공한다.
실시예 5
실시예 1에 제시된 액체 아스피린 2.2% 제제를 저장-수명/안정성에 대해 분석하였다. 아스피린은 매우 가수분해되기 쉽기 때문에, 액체 중에 분산되었을 때의 아스피린의 안정성은 아스피린-기재 액체 제제의 경우에 있어 특별한 문제이다. 실시예 1의 제제는 아스피린 안정성에 유리한 환경을 생성한다. 물은 제조 방법에서 마지막으로 첨가되므로, 아스피린이 혼합되는 유화된 입자의 내부에서 물이 배제될 수 있다. 실시예 1에 제시된 방법론이 아스피린의 가수분해를 감소시키고, 이에 따라 제제의 안정성을 증가시키고 생성물의 저장-수명을 개선하는 것으로 여겨진다.
실시예 6
인간에서의 액체 NSAID의 안전성. NSAID를 포함하는 액체 제제의 국소 투여는 NSAID의 전형적인 경구 용량에 비해 매우 적은 투여량의 NSAID를 필요로 한다. 5명의 대상체에게 1-그램 (대략 1ml)의 2.2% 액체 아스피린 (실시예 1로부터의 제제)을 1회 적용하고, 국소 적용 15 및 30분 후에, 그리고 다시 1 및 3시간 후에 이들의 혈중 아스피린의 양을 (삼중으로) 결정하였다. 이러한 조건 하에, 5명의 대상체 모두의 혈장에서 어떠한 아스피린 또는 살리실레이트도 검출되지 않았으며, 이는 만약 존재한다면 매우 낮은 전신 노출을 입증한다. 실시예 1에 제시된 액체 아스피린 2.2% 제제를 또한 인체 누적 첩포 시험 (HRIPT)을 이용하여 피부 자극 및 알레르기에 대해 시험하였다. 자극 및 알레르기를 각각 50명의 인간 대상체 상에서 6주 기간에 걸쳐 개별적으로 시험하였다. 시험 과정 동안 시험된 50명의 인간 대상체 중 어느 누구에서도 피부 자극 또는 알레르기 반응이 관찰되지 않았다.
실시예 7
인간에서의 액체 NSAID의 효능. 실시예 1에 제시된 NSAID 및/또는 아세트아미노펜 제제가 치료 유효량의 NSAID 및/또는 아세트아미노펜을 대상체의 피부를 통해 치료 이익을 제공하도록 효과적으로 전달하는 능력을 평가하기 위한 임상 연구가 수행될 것이다. 실시예 1에 제시된 NSAID 및/또는 아세트아미노펜 제제를 10일에 걸쳐 퇴행성 관절염을 앓고 있는 대상체에게 투여하였다. 시험군을 다음과 같이 분류하였다: (i) NSAID 또는 아세트아미노펜이 포함되지 않은 대조 국소 작용제; (ii) 실시예 1에 제시된 NSAID 및/또는 아세트아미노펜 제제, (iii) 실시예 3에 따라 제조된 NSAID 및/또는 아세트아미노펜 제제 (선행 기술 대조군), 및 (vi) 경구 NSAID 또는 아세트아미노펜 투여량. 참가자는 통증 완화의 양 및 주목할만한 부작용을 상세하게 적는 1일 조사서를 작성하도록 요청받았다. 실시예 1에 제시된 NSAID 및/또는 아세트아미노펜 제제가 장기간 실시예 3에 제시된 NSAID 및/또는 아세트아미노펜 제제보다 빠른 통증 완화 및 보다 큰 통증 감소를 제공할 것으로 예상된다.
실시예 8
본 실시예에서, 실시예 1의 교시에 따라 제조된 피부 및/또는 경피 액체 내의 아세트아미노펜, 이부프로펜, 케토프로펜, 나프록센, 및 인슐린 ("액체 아세트아미노펜", "액체 이부프로펜", "액체 인슐린", "액체 케토프로펜" 및 "액체 나프록센")의 입자 크기를 건조 아세트아미노펜, 건조 이부프로펜, 건조 케토프로펜, 및 건조 나프록센 분말 및 증류수 중 인슐린의 현탁액의 입자 크기와 비교하였다. 동적 광 산란 측정에 기초하여 하기에 보다 상세하게 기재되는 바와 같이, 실시예 1에 기재된 방법에 따른 제제화 후에, 아세트아미노펜, 이부프로펜, 케토프로펜, 나프록센, 및 인슐린 입자의 90% 초과의 크기는 부피-가중 입자 크기 분포 계산을 이용한 경우에 13nm 미만이었다.
물질:
평가된 활성 성분 (순수 API)은 아세트아미노펜, 이부프로펜, 인슐린, 케토프로펜, 나프록센이었다.
모든 활성 성분은 수용액/현탁액으로 제공되는 인슐린을 제외하고는 건조 분말로 제공되었다. 실시예 1에 기재된 바와 같이 제조된, 아세트아미노펜, 이부프로펜, 인슐린, 케토프로펜, 및 나프록센을 포함하는 상응하는 액체 제제 (액체 API)는 롤러 병에 제공되었다.
방법:
샘플 제조.
순수 API: 광학 현미경/영상 분석 조사를 위해 물질을 입수한 상태 그대로 사용하였다. 소량의 분취액을 깨끗한 현미경 슬라이드 위에 놓고, 깨끗한 유리 커버 슬립을 그 위에 놓았다.
레이저 회절 (LD)에 의한 입자 크기 분석을 위해, 건조 분말의 소량의 샘플을 음파처리하면서 시클로헥산 중에 분산시키고, 이어서 적절한 신호 수준까지 희석하였다.
액체 API: 동적 광 산란 (DLS)에 의한 입자 크기 분석을 위해, 샘플을 롤러 병으로부터 다시 가져와 직접 측정하였다.
계측
광학 현미경은 40X 대물렌즈가 장착된 자이스 모델(Zeiss Model) Std 25였다. 입자 크기 분석기는 호리바(Horiba) LA 950 (LD) 및 말번 나노사이저(Malvern NanoSizer) 90Z (DLS)였다. 라만 분광계는 호리바 XploRA 라만 현미경이었다.
결과 및 논의:
샘플 1: 아세트아미노펜
(A) 순수 API:
광학 현미경 조사
아세트아미노펜 건조 분말 물질의 입자 크기 분포 (PSD)가 매우 광범위하다 - 크기의 추정치가 측정되는 차원에 따라 대략 1 또는 2 마이크로미터 (μm)로부터 100μm 초과까지의 범위이다 -는 것을 명백하게 알 수 있는 시각적 영상을 얻었다 (도 3a).
레이저 회절에 의한 입자 크기 분석
입자 크기 분포 측정의 결과는 도 3b에 제시되고, 표 1A에 요약된다.
[표 1A]
Figure pct00001
도 3b는 약 1μm 내지 약 400μm 범위의 매우 광범위하고 불규칙한 분포를 보여준다. LD 방법이 오직 "등가 구체 직경" 크기를 제공하므로, 이와 같이 수득된 PSD 데이터는 현미경 조사로부터의 추정치와 일치한다.
(B) 액체 API
동적 광 산란에 의한 입자 크기 분석
데이터는 표 1B에 요약된다.
[표 1B]
Figure pct00002
DLS 측정에서, 미가공 광 "강도" 데이터는 입자 직경의 6제곱만큼 가중된다 (즉, 영향을 받고, 강조된다). 따라서, 이는 입자 크기 분포 (PSD) 내의 임의의 보다 큰 입자에 대해 매우 민감하다. 액체 아세트아미노펜에 대한 강도 데이터는 다중 피크를 보여주고, 크기가 6.5μm만큼 큰 입자의 존재를 나타낸다. 측정된 다분산 지수 (PDI) (분산으로 생각될 수 있음)는 1.00으로, 매우 광범위한 입자 크기 분포를 시사하며, 이는 표 1B의 크기 데이터와 분명하게 일치한다. PDI 값을 넓게 보자면, "좁은" 분포는 전형적으로 PDI <0.03을 가질 것이다. 그러나, 이러한 보다 큰 분획의 실제량은 하기에서 설명되는 바와 같이 실제로 매우 적다.
제약 적용의 경우, 투여량이 일반적으로 질량 또는 부피로 표현되기 때문에 입자 크기 결과를 "부피-가중" 크기로 표현하는 것이 일반적이다. DLS 강도 데이터는 수학적으로 부피 데이터로 전환될 수 있으며, 이렇게 하여 생성된 PSD가 도 3c에 제시된다. 이제, 본 발명자들은 이러한 보다 큰 "분획"이 데이터를 부피-가중으로 변환한 경우에 사라지며, 이는 거의 존재하지 않는다는 사실과 일치한다는 것을 알 수 있다. 실제로, 부피-가중 기준에서, 아세트아미노펜 입자의 >99%의 크기는 <10nm이다. 미가공 데이터가 개수-가중으로 추가로 변환되는 경우, 통계적으로 계수될 수 없는 >8nm의 입자가 거의 없다는 것을 알 수 있다.
DLS 데이터를 조사하여 2가지 결론을 도출할 수 있다. 첫번째는 실시예 1에 제시된 바와 같이 제조된 액체 아세트아미노펜 제제의 "크기"가 전달 시스템 단독 (예를 들어, 활성 성분의 부재 하에 에탄올, 에톡실화 오일, 및 물을 포함하는 액체)의 샘플의 이전의 측정에서 밝혀진 것과 유사하다는 것이다.
본래 전달 시스템 단독 (예를 들어, 활성 성분의 부재 하에 에탄올, 에톡실화 오일, 및 물을 포함하는 액체, 또는 다르게는 본원에서 "DermX® 메가스피어스™"로 지칭됨)에 대해 결정된 강도-가중 데이터는 또한 훨씬 더 큰 입자의 작은 분획의 존재를 나타내었다. 따라서, DermX® 메가스피어스™ 단독의 제2 샘플을 재평가하기로 결정하였다. 그 결과는 표 1C에 요약되고, 부피-가중 PSD는 도 3d에 제시된다.
[표 1C]
Figure pct00003
다시, 전달 시스템 단독 (DermX® 메가스피어스™)의 "크기"가 실시예 1에 제시된 바와 같이 제조된 액체 아세트아미노펜 제제에 대한 것과 일치하였다는 것이 밝혀졌다.
두번째 결론은, (벌크 건조 분말 샘플 상의 크기 측정치와 비교한) 결과로서, 아세트아미노펜 분말 물질이 DermX® 메가스피어스™ 담체 시스템 내에서 용해되었다는 것이다. 이는 아세트아미노펜의 훨씬 더 효율적인 전달로 이어질 것이다.
"액체 아세트아미노펜"은 실제로 DermX® 메가스피어스™ 내에 용해된 활성 제약 성분 (또는 API)인 것으로 여겨진다. 이를 확인하기 위해, 순수 아세트아미노펜, DermX® 메가스피어스™ 단독 (API가 존재하지 않음) 및 "액체 아세트아미노펜"의 라만 분광분석 조사를 수행하였다. 도 3e에 제시된 3개의 스펙트럼 (적색: 순수 아세트아미노펜; 청색: DermX® 메가스피어스™ 단독; 녹색: 액체 API)의 비교는 액체 API가 용해된 아세트아미노펜임을 분명하게 입증한다.
샘플 2: 이부프로펜
(A) 순수 API:
광학 현미경 조사
PSD 또는 건조 분말 이부프로펜이 매우 광범위하다 - 크기의 추정치가 측정되는 차원에 따라 대략 10 μm로부터 100μm 초과까지의 범위이다 -는 것을 알 수 있는 시각적 영상을 얻었다 (도 4a).
레이저 회절에 의한 입자 크기 분석
입자 크기 분포 측정의 결과는 도 4b에 제시되고, 표 2A에 요약된다.
[표 2A]
Figure pct00004
도 4b는 약 2μm 내지 약 300μm 범위의 매우 광범위하고 불규칙한 분포를 보여준다. LD 방법이 오직 "등가 구체 직경" 크기를 제공하므로, 이와 같이 수득된 PSD 데이터는 현미경 조사로부터의 추정치와 일치한다.
(B) 액체 API
동적 광 산란에 의한 입자 크기 분석
데이터는 표 2B에 요약된다.
[표 2B]
Figure pct00005
액체 이부프로펜에 대한 강도 데이터는 다중 피크를 보여주고, 크기가 5.5μm만큼 큰 입자의 존재를 나타낸다. 측정된 PDI는 0.94로, 매우 광범위한 PSD를 시사하며, 이는 표 2B의 크기 데이터와 분명하게 일치한다. 이러한 보다 큰 분획의 실제량은 부피-가중 PSD로부터 알 수 있는 바와 같이 매우 소량이고 (도 4c); 이부프로펜 입자의 99.5%의 크기는 <10nm이다. 개수-가중 기준에서 통계적으로 계수될 수 없는 >8nm의 입자는 거의 존재하지 않았다.
DLS 데이터를 조사하여 2가지 결론을 도출할 수 있었다. 첫번째는 액체 이부프로펜의 "크기"가 DermX® 메가스피어스™ 단독 (API 없음)의 측정에서 밝혀진 것과 유사하다는 것이다 (도 3d). 두번째 결론은 이부프로펜 분말이 DermX® 메가스피어스™ 담체 시스템에서 용해되었다는 것이다 (라만 분광 분석에 의해 확인됨 - 도 4d). 이는 이부프로펜의 훨씬 더 효율적인 전달로 이어질 것이다.
샘플 3: 인슐린
(A) 순수 API:
광학 현미경 조사
인슐린이 용액/현탁액으로 공급되었기 때문에 어떠한 시각적 영상화도 시도되지 않았으며, 입자 크기는 인간의 육안으로 검출할 수 있는 한계 (약 1μm) 미만일 것으로 가정하였다.
동적 광 산란에 의한 입자 크기 분석
초기 연구 후에, 레이저 회절이 이러한 인슐린 용액/현탁액에 대한 입자 크기를 측정하기 위한 가장 적절한 기술로 간주되지는 않는 것으로 결정되었다. 따라서, DLS가 선택되었으며, 분석 결과는 도 5a 및 5b에 제시되고, 표 3A에 요약된다.
[표 3A]
Figure pct00006
공급된 인슐린 용액/현탁액에 대한 강도 데이터는 다중 피크를 보여주고, 크기가 5μm만큼 큰 입자의 존재를 나타낸다. 측정된 다분산 지수 (PDI)는 0.97로, 매우 광범위한 PSD를 시사하며, 이는 표 3A의 크기 데이터와 분명하게 일치한다. 이러한 보다 큰 분획의 실제량은 부피-가중 PSD로부터 알 수 있는 바와 같이 소량이고 (도 4c); 인슐린 입자의 99.9%의 크기는 대략 6nm이다.
이러한 측정된 크기를 고려하여, 본 발명자들은 공급된 "순수 인슐린"이 실질적으로 약간의 현탁된 입자 물질을 함유하는 용액 (당 분자가 3nm의 크기를 가짐)이라고 가정하였다. 인슐린은 물에 상당히 잘 용해되는 것으로 알려져 있으므로, 후자의 물질은 인슐린 입자일 가능성이 없다.
(B) 액체 API
동적 광 산란에 의한 입자 크기 분석
결과는 표 3B에 요약된다.
[표 3B]
Figure pct00007
액체 인슐린에 대한 강도 데이터는 다중 피크를 보여주고, 크기가 5μm만큼 큰 입자의 존재를 나타낸다. 측정된 다분산 지수 (PDI)는 0.26으로, 매우 광범위한 PSD를 시사하며, 이는 표 3B의 크기 데이터와 분명하게 일치한다. 이러한 보다 큰 분획의 실제량은 부피-가중 PSD로부터 알 수 있는 바와 같이 소량이다 (도 5c). 개수-가중 기준에서 인슐린 "입자"의 >90%는 <3nm이다.
DLS 데이터를 조사하여 2가지 결론을 도출할 수 있었다. 첫번째는 액체 인슐린의 "크기"가 DermX® 메가스피어스™ 단독 (API 없음)의 측정에서 밝혀진 것과 유사하다는 것이다 (도 3d). 순수 인슐린이 본질적으로 용액이었으므로 이는 놀랍지 않았다. 두번째 결론은 인슐린이 DermX® 메가스피어스™ 담체 시스템 내에서 보다 효율적으로 용해되었다는 것이며, 이는 인슐린의 훨씬 더 효율적인 전달로 이어질 것이다.
심지어는 "순수 인슐린"으로부터의 신호도 - 아마도 인슐린의 농도가 매우 낮았기 때문에 - 너무 약하였으므로, 라만 스펙트럼 분석을 수행하는 것은 가능하지 않았다. 그럼에도 불구하고, 아세트아미노펜 및 이부프로펜에 대한 이전 결과로부터 유추하면, "액체 인슐린"이 API를 함유하는 것이 타당한 것으로 보인다.
샘플 4: 케토프로펜
(A) 순수 API:
광학 현미경 조사
건조 분말 케토프로펜의 PSD가 광범위하다 - 크기의 추정치가 약 10 μm의 단일선 입자로부터 50 μm 내지 100μm 초과의 응집체까지의 범위이다 - 는 것을 분명하게 알 수 있는 시각적 영상을 얻었다 (도 6a).
레이저 회절에 의한 입자 크기 분석
입자 크기 분포 측정의 결과는 도 6b에 제시되고, 표 4A에 요약된다.
[표 4A]
Figure pct00008
도 6b는 약 1μm 내지 약 200μm 범위의 크기를 갖는 매우 광범위한 분포를 보여주며, 대부분이 약 30 μm 크기를 갖는다. LD 방법이 오직 "등가 구체 직경" 크기를 제공하므로, 이와 같이 수득된 PSD 데이터는 현미경 조사로부터의 추정치와 일치한다.
(B) 액체 API
동적 광 산란에 의한 입자 크기 분석
데이터는 표 4B에 요약된다.
[표 4B]
Figure pct00009
액체 케토프로펜에 대한 강도 데이터는 다중 피크를 보여주고, 크기가 6μm만큼 큰 입자의 존재를 나타낸다. 측정된 다분산 지수 (PDI)는 0.73으로, 광범위한 PSD를 시사하며, 이는 표 4B의 크기 데이터와 분명하게 일치한다. 이러한 보다 큰 분획의 실제량은 부피-가중 PSD로부터 알 수 있는 바와 같이 소량이다 (도 6c). 개수-가중 기준에서, 케토프로펜 "입자"의 >90%는 <6nm이다.
DLS 데이터를 조사하여 2가지 결론을 도출할 수 있었다. 첫번째는 액체 케토프로펜의 "크기"가 DermX® 메가스피어스™ 단독 (API 없음)의 측정에서 밝혀진 것과 유사하다는 것이다 (도 3d). 두번째 결론은 케토프로펜 분말이 DermX® 메가스피어스™ 담체 시스템 내에서 용해되었다는 것이다 (라만 분광 분석에 의해 확인됨 - 도 6d). 이는 케토프로펜의 훨씬 더 효율적인 전달로 이어질 것이다.
샘플 5: 나프록센
(A) 순수 API:
광학 현미경 조사
건조 분말 나프록센의 PSD가 광범위하다는 것을 분명하게 알 수 있는 시각적 영상을 얻었다 (도 7a). 단지 몇 마이크로미터의 단일선 입자가 다수 존재하고, 100μm만큼 큰 응집체가 존재한다.
레이저 회절에 의한 입자 크기 분석
입자 크기 분포 측정의 결과는 도 7b에 제시되고, 표 5A에 요약된다.
[표 5A]
Figure pct00010
도 7b는 약 2μm 내지 200μm 초과 범위의 매우 광범위한 대칭적 분포를 보여주며, 대부분이 20 μm 부근에 있다. LD 방법이 오직 "등가 구체 직경" 크기를 제공하므로, 이와 같이 수득된 PSD 데이터는 현미경 조사로부터의 추정치와 일치한다.
(B) 액체 API
동적 광 산란에 의한 입자 크기 분석
데이터는 표 5B에 요약된다.
[표 5B]
Figure pct00011
액체 나프록센에 대한 강도 데이터는 다중 피크를 보여주고, 크기가 600nm만큼 큰 입자의 존재를 나타낸다. 측정된 다분산 지수 (PDI)는 0.50으로, 광범위한 PSD를 시사하며 (그러나 이는 모든 액체 API 시스템 중에서 가장 좁다), 이는 표 5B의 크기 데이터와 분명하게 일치한다. 이러한 큰 크기 분획의 실제량은 부피-가중 PSD로부터 알 수 있는 바와 같이 매우 소량이다 (도 6c). 개수-가중 기준에서 입자의 99.9%는 <12nm이다.
DLS 데이터를 조사하여 2가지 결론을 도출할 수 있었다. 첫번째는 액체 나프록센의 "크기"가 DermX® 메가스피어스™ 단독 (API 없음)의 측정에서 밝혀진 것과 유사하다는 것이다 (도 3d). 두번째 결론은 나프록센 분말이 DermX® 메가스피어스™ 담체 시스템 내에서 잘 용해되었다는 것이다 (라만 분광 분석에 의해 확인됨 - 도 7d). 이는 명백하게 나프록센의 훨씬 더 효율적인 전달로 이어질 것이다.
상기 상세하게 설명된 바와 같이, 연구되는 액체 API 시스템에 대한 DLS 입자 크기 측정치는 이전의 배치 및 또한 DermX® 메가스피어스™ 담체 시스템 단독의 현재 배치 둘 다에서 수득한 데이터와 매우 유사하였다. 모든 경우, 해당 API는 DermX® 메가스피어스™ 담체 시스템 내에서 용해되었다. 이는 각각의 API의 훨씬 더 효율적인 전달로 이어질 것이다.
실시예 9
실험의 한 세트에서, 실시예 1 및 2의 교시에 따라 제조된 경피 및/또는 피부 액체 제제를 실시예 4, 5, 및 8에 상세하게 기재된 입자 크기 및 안정성 평가에 의해 실시예 3의 교시에 따라 제조된 선행 기술 액체 제제와 비교하였다. 이러한 실험에서, 실시예 1 및 2에 제시된 교시에 따라 제조된 경피 및/또는 피부 액체 제제는 그에 포함된 활성 성분의 입자의 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 또는 99% 이상이 부피-가중 입자 크기 분포 계산 방법을 이용하여 동적 광 산란에 의해 결정시에 13nm, 12nm, 11nm, 10nm, 9nm, 8nm, 7nm, 6nm, 또는 5nm 이하의 입자 크기를 갖는 것으로 밝혀졌다. 실시예 1 및 2에 제시된 교시에 따라 제조된 경피 및/또는 피부 액체 제제는 또한, 예를 들어 40℃/75% 상대 습도에서 90일, 이어서 25℃에서 30일 노출시킨 후에 활성 성분의 HPLC 분석에 의해 결정된 바와 같이, 분해 및 가수분해에 대해 장기 안정성을 갖는다.
대조적으로, 실시예 3에 제시된 교시에 따라 제조된 액체 제제는 그에 포함된 활성 성분의 입자의 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 또는 99% 미만이 부피-가중 입자 크기 분포 계산 방법을 이용하여 동적 광 산란에 의해 결정시에 13nm, 12nm, 11nm, 10nm, 9nm, 8nm, 7nm, 6nm, 또는 5nm 이하인 입자 크기를 가질 것으로 생각된다. 실시예 3에 제시된 교시에 따라 제조된 액체 제제는 또한 40℃/75% 상대 습도에서 90일, 이어서 25℃에서 30일 노출시킨 후에 활성 성분의 HPLC 분석에 의해 결정된 바와 같이, 분해 및 가수분해에 대해 실시예 1 및 2에 제시된 교시에 따라 제조된 경피 및/또는 피부 액체 제제보다 덜 안정할 것으로 예상된다. 따라서, 이러한 실험은 경피 및/또는 피부 액체를 제조하는 동안 활성 성분과 물의 접촉을 감소시키는 것이 활성 성분의 입자 크기를 감소시키고, 액체 중 입자의 집단의 크기 균질성을 개선하고, 액체 중의 활성 성분의 안정성을 개선한다는 것을 입증할 것이다.
실시예 10
NSAID (예를 들어, 아스피린, 나프록센, 이부프로펜, 및/또는 케토프로펜), 아세트아미노펜, 및/또는 인슐린을 함유하는 추가의 경피 및/또는 피부 액체 제제는 실시예 1 및 2에 제시된 절차에 따라 생성될 것이나; 제조에 사용되는 에톡실화 오일 (예를 들어, 분자당 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 또는 22개 에톡실화를 갖는 마카다미아 너트 오일)의 양은 달라질 것이다. 이러한 실험을 위해 제조될 경피 및/또는 피부 액체 제제는 이러한 에톡실화 오일의 총 부피 또는 중량의, 예를 들어 3.0%, 4.0%, 5.0%, 6.0%, 7.0%, 8.0%, 9.0%, 10.0%, 11.0%, 12.0%, 13.0%, 14.0%, 15.0%, 16.0%, 17.0%, 18.0%, 19.0%, 20.0%, 21.0%, 22.2%, 23.0%, 24.0%, 또는 25.0%를 가질 수 있다. 따라서, 제제에 첨가될 물의 양은 또한 제제 중의 에톡실화 오일의 양의 증가 또는 감소를 수용하도록 달라질 것이다. 이러한 경피 및/또는 피부 액체 제제는 이어서 실시예 4, 5, 및 8에 상세하게 기재된 입자 크기 및 안정성 시험에서 평가될 것이다.
제제 중에 에톡실화 오일을 경피 및/또는 피부 액체의 총 부피 또는 중량의 10.0%, 11.0%, 12.0%, 13.0%, 14.0%, 15.0%, 16.0%, 17.0%, 18.0%, 19.0%, 또는 20.0%의 양으로 포함하는 경피 및/또는 피부 액체 제제는 그에 포함된 활성 성분의 입자의 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 또는 99% 이상이 부피-가중 입자 크기 분포 계산 방법을 이용하여 동적 광 산란에 의해 결정시에 13nm, 12nm, 11nm, 10nm, 9nm, 8nm, 7nm, 6nm, 또는 5nm 이하의 입자 크기를 가질 것으로 밝혀질 것이다. 이러한 경피 및/또는 피부 액체 제제는 또한 예를 들어 40℃/75% 상대 습도에서 90일, 이어서 25℃에서 30일 노출시킨 후에 활성 성분의 HPLC 분석에 의해 결정된 바와 같이, 분해 및 가수분해에 대해 장기 안정성을 가질 것이다.
대조적으로, 제제 중에 에톡실화 오일을 경피 및/또는 피부 액체의 총 부피 또는 중량의 7.0%, 8.0%, 9.0% 또는 21.0%, 22.0%, 23.0%, 24.0%, 또는 25.0%의 양의 포함하는 경피 및/또는 피부 액체 제제는 그에 포함된 활성 성분의 입자의 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 또는 99% 미만이 부피-가중 입자 크기 분포 계산 방법을 이용하여 동적 광 산란에 의해 결정시에 13nm, 12nm, 11nm, 10nm, 9nm, 8nm, 7nm, 6nm, 또는 5nm 이하의 입자 크기를 가질 것으로 예상된다. 제제 중에 에톡실화 오일을 경피 및/또는 피부 액체의 총 부피 또는 중량의 3.0%, 4.0%, 5.0%, 6.0%, 7.0%, 8.0%, 9.0% 또는 21.0%, 22.2%, 23.0%, 24.0%, 또는 25.0%의 양으로 포함하는 경피 및/또는 피부 액체 제제는 또한 40℃/75% 상대 습도에서 90일 노출시킨 후에 활성 성분의 HPLC 분석에 의해 결정된 바와 같이, 분해 및 가수분해에 대해, 제제 중에 에톡실화 오일을 경피 및/또는 피부 액체의 총 부피의 또는 중량의 10.0%, 11.0%, 12.0%, 13.0%, 14.0%, 15.0%, 16.0%, 17.0%, 18.0%, 19.0%, 또는 20.0%의 양으로 포함하는 경피 및/또는 피부 액체 제제보다 덜 안정하고 보다 민감할 것으로 예상된다. 따라서, 이러한 실험은 실시예 1 및 2에서 제조된 경피 및/또는 피부 액체 중의 에톡실화 오일의 양이 10.0%, 11.0%, 12.0%, 13.0%, 14.0%, 15.0%, 16.0%, 17.0%, 18.0%, 19.0%, 또는 20.0%일 때, 에톡실화 오일의 양이 경피 및/또는 피부 액체의 총 부피 또는 중량의 7.0%, 8.0%, 9.0% 또는 21.0%, 22.0%, 23.0%, 24.0%, 또는 25.0%인 실시예 1 및 2의 방법에 따라 제조된 경피 및/또는 피부 액체에 비해 활성 성분의 입자 크기가 감소하고, 경피 및/또는 피부 액체 중의 입자의 집단의 크기 균질성이 개선되고, 액체 중의 활성 성분의 안정성이 개선된다는 것을 입증할 것이다.
실시예 11
래트에서의 액체 인슐린의 효능. 정상 래트 (그의 배측 표면의 면도한 부분 있음)를 크실라진 및 케타민의 혼합물로 마취시켜 그의 혈액 글루코스 수준을 상승시킬 것이다. 마취에 반응하여 일어나는 d-글루코스의 상승된 수준은 국소로 전달된 인슐린의 효능을 측정하는데 최적의 모델 시스템을 제공한다. 이러한 동물 모델은 당뇨병 동물 및 인간에서 나타나는 고혈당 상태를 모방한다. 마취된 래트는 3개의 군으로 분류될 것이다: (i) 실시예 1의 교시에 따라 제조된 액체 인슐린 제제로 처리되는 래트; (ii) 인슐린이 포함되지 않은 대조 제제 (인슐린이 없는 DermX® 전달 시스템)를 제공하는 래트; 및 (iii) 실시예 3의 교시에 따라 제조된 액체 인슐린 제제 (선행 기술 제제)로 처리되는 래트.
각각의 군은 동일한 국소 "용량"을 제공받을 것이며, 동물에서 검출되는 혈액 글루코스 수준의 변화는 경피로 흡수되는 인슐린의 영향 (즉, 체순환으로 흡수되는 인슐린의 양)을 반영할 것이다. 실시예 1의 교시에 따라 제조된 액체 인슐린 제제를 제공받은 래트는, 인슐린이 포함되지 않은 대조 제제 (인슐린이 없는 DermX® 전달 시스템)를 제공받은 래트 및 실시예 3의 교시에 따라 제조된 액체 인슐린 제제 (선행 기술 제제)로 처리된 래트보다, 그의 신체에서 검출되는 인슐린의 양이 많을 것이며, 더 큰 혈액 글루코스 수준의 강하를 경험할 것으로 예상된다.
실시예 12
성분의 순차적 첨가의 관련성. 활성 성분의 전달에 유용한 제제를 하기 지시된 바와 같이 제조하였다. 제제 1, 2, 3, 및 4는 알콜 (50%), 아스피린 (2.2%), PEG-16 마카다미아 글리세리드 (10%), 물 (37.67%), 및 향료 (0.13%)를 총 100%로 포함하였다. 제제 1C는 알콜 (50%), 아스피린 (2.2%), PEG-16 마카다미아 글리세리드 (0%), 물 (47.67%), 및 향료 (0.13%)를 총 100%로 포함하였으며, PEG-16 마카다미아 글리세리드는 포함되지 않았다. 제제 1, 2, 3, 및 4는 동일한 구성성분을 포함하나, 제제를 배합하기 위해 각각의 구성성분이 첨가되는 순서가 다르다.
제제 1에서, 제제는 순서대로 (a) 소정량의 활성 성분 (아스피린, 최종 제제의 2.2%)을 알콜과 혼합하며, 상기 알콜은 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 30-70% (본 실시예에서는 50%)의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (b) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일, PEG-16 마카다미아 글리세리드를 첨가하며, 상기 에톡실화 오일, PEG-16 마카다미아 글리세리드는 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 2-25% (본 실시예에서는 10%)의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (c) (a) 및 (b)의 혼합물에, 경피 및/또는 피부 조성물이 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물 (37.67%)을 첨가하는 단계; 및 (d) (a), (b) 및 (c)의 혼합물에, 최소 비례 부피 (0.13%)의 향료를 첨가하는 단계에 의해 구성된다.
제제 1c에서, 제제는 순서대로 (a) 소정량의 활성 성분 (아스피린, 최종 제제의 2.2%)을 알콜과 혼합하며, 상기 알콜은 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 30-70% (본 실시예에서는 50%)의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (b) 경피 및/또는 피부 조성물이 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물 (본 실시예에서는 47.67%)을 첨가하고; 최소 비례량 (0.13%)의 향료를 첨가하는 단계에 의해 구성된다. 제제 1c는 PEG-16 마카다미아 글리세리드를 포함하지 않는다.
제제 2에서, 제제는 순서대로 (a) 소정량의 활성 성분 (아스피린, 최종 제제의 2.2%)을 소정량의 물 (37.67%)과 혼합하는 단계; (b) (a)의 혼합물에 알콜을 첨가하며, 상기 알콜은 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 30-50% (본 실시예에서는 50%)의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (c) (a) 및 (b)의 혼합물에 에톡실화 오일, PEG-16 마카다미아 글리세리드를 첨가하며, 상기 에톡실화 오일, PEG-16 마카다미아 글리세리드는 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 2-25% (본 실시예에서는 10%)의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; 및 최소 비례량 (0.13%)의 향료를 첨가하는 단계에 의해 구성된다.
제제 3에서, 제제는 순서대로 (a) 소정량의 물 (37.67%)을 에톡실화 오일, PEG-16 마카다미아 글리세리드와 혼합하며, 상기 에톡실화 오일, PEG-16 마카다미아 글리세리드는 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 2-25% (본 실시예에서는 10%)의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (b) (a)의 혼합물에 소정량의 활성 성분 (아스피린, 최종 제제의 2.2%)과 혼합하는 단계; (c) (a) 및 (b)의 혼합물에, 최소 비례량 (0.13%)의 향료를 첨가하는 단계; 및 (d) (a), (b) 및 (c)의 혼합물에 알콜을 첨가하며, 상기 알콜은 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 30-70% (본 실시예에서는 50%)의 최종 농도로 존재하는 것인 단계로 구성된다.
제제 4에서, 제제는 순서대로 (a) 소정량의 알콜을 제공하며, 상기 알콜은 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 30-70% (본 실시예에서는 50%)의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (b) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일, PEG-16 마카다미아 글리세리드를 첨가하며, 상기 에톡실화 오일, PEG-16 마카다미아 글리세리드는 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 2-25% (본 실시예에서는 10%)의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (c) (a) 및 (b)의 혼합물에, 경피 및/또는 피부 조성물이 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물 (39.87%)을 첨가하는 단계; 및 (d) (a), (b) 및 (c)의 혼합물에 최소 비례량 (0.13%)의 향료를 첨가하는 단계에 의해 구성된다. 제제 4는 아스피린을 포함하지 않는다.
각각의 제제는 상기 지시된 바와 같은 순서대로 순차적인 제조 단계를 이용하여 구성된다. 이들 제제의 영상을 100X 배율에서 광학 현미경으로 촬영하였으며, 이는 도 8a-8f에 제시된다. 동적 광 산란에 의해 각각의 제제의 샘플에 대한 입자 크기 분포를 결정하고, Z-avg (나노미터 (nm))를 결정하였다. 건조 아스피린에 대해 유사한 측정이 이루어졌다.
결과는 하기 표 6에 제시된다.
[표 6]
Figure pct00012
Z-Avg (nm)는 동적 광 산란 결과의 생성물이며, 각각의 입자 크기의 입자의 강도-가중 조화 평균 크기를 나타낸다.
표 6에 나타난 바와 같이, 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%의 최종 농도로 존재하는 에톡실화 오일 (본 실시예에서는 10%의 PEG-16 마카다미아 글리세리드)을 첨가하는 것은, 동적 광 산란에 의해 측정시에 최종 Z-Avg 값에 의해 나타난 바와 같이 입자 크기에 실질적인 영향을 미친다. 제제 1c에서의 입자 크기는 제제 1에서보다 100x 초과만큼 더 컸으며, 제제 2, 3, 및 4에서보다 6x 내지 18x 더 컸다. 이는 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%의 최종 농도로 존재하는 에톡실화 오일을 첨가하는 것이 최종 입자 크기 또는 부피에 실질적인 영향을 미친다는 것을 나타내었다.
또한, 상기 나타난 바와 같이, 본 실시예는 성분의 첨가 순서가 동적 광 산란에 의해 측정시에 최종 Z-Avg 값에 의해 나타난 바와 같이 입자 크기에 실질적인 영향을 미친다는 것을 증명한다. 제제 1 ((a) 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하며, 상기 알콜은 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 1%-70% (또는 보다 예시적으로 30%-70%, 30%-60%, 또는 40%-60%, 또는 45%-55%, 또는 50%)의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (b) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일을 첨가하며, 상기 에톡실화 오일은 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; (c) 임의적으로, (a) 및 (b)의 혼합물에, 경피 및/또는 피부 조성물이 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물을 첨가하는 단계; 및 (d) 임의적으로, (a), (b) 및 (c)의 혼합물에 향료 및/또는 하나 이상의 점도-증가제, 예컨대 히드록시에틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸 셀룰로스 (E464), 및 히드록시에틸 메틸 셀룰로스로 이루어진 군으로부터 선택된 셀룰로스 유도체를 첨가하는 단계를 순서대로 포함하는 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)의 제조 방법을 실시함으로써 구성됨)에서의 입자 크기는, 동일한 구성성분을 포함하나 구성성분이 상이한 순서로 첨가되어 배합된 제제 2, 3, 및 4에서의 입자 크기보다 실질적으로 작았다. 제제 2, 3, 및 4에서의 입자 크기는 동적 광 산란에 의해 측정시에 최종 Z-Avg 값에 의해 나타난 바와 같이 크기가 제제 1에서보다 각각 7X 초과, 20X 초과, 및 7X 초과만큼 더 컸다. 검정된 제제 중에서, 오직 제제 1만이 각각의 입자 크기의 입자의 강도 가중 조화 평균 크기인 Z-avg에 의해 측정시에 100 nm 미만의 크기를 갖는 입자를 생성하였다.

Claims (157)

  1. (a) 에톡실화 오일,
    (b) 알콜,
    (c) 활성 성분, 및
    (d) 임의적으로, 물
    을 포함하며, 여기서 활성 성분의 입자의 90% 초과가 부피-가중 입자 크기 분포 계산 방법을 이용하여 동적 광 산란(Dynamic Light Scattering)에 의해 결정시에 100, 90, 80, 70, 60, 50, 40, 30, 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 또는 4 나노미터, 또는 그 미만보다 작거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치의 입자 크기를 갖는 것인, 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체).
  2. 제1항에 있어서, 하나 이상의 점도-증가제, 예컨대 히드록시에틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸 셀룰로스 (E464), 및 히드록시에틸 메틸 셀룰로스로 이루어진 군으로부터 선택된 셀룰로스 유도체를 추가로 포함하는 경피 및/또는 피부 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 활성 성분이 비-스테로이드성 항-염증 약물 (또는 NSAID), 예컨대 아스피린 (아세틸살리실산), 나프록센 (2-(6-메톡시나프탈렌-2-일)프로판산), 디클로페낙 (2-(2,6-디클로르아닐리노)페닐아세트산) (나트륨 및/또는 에폴라민), 이부프로펜 (이소-부틸-프로판산-페놀산), 또는 케토프로펜 ((RS)2-(3-벤조일페닐)-프로피온산); 아세트아미노펜 (N-아세틸-파라-아미노페놀); 단백질, 예컨대 콜라겐, 엘라스틴, 또는 인슐린, 또는 항생제, 예컨대 독시시클린 (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-4-(디메틸아미노)-3,5,10,12,12a-펜타히드록시-6-메틸-1,11-디옥소-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로-2-테트라센카르복스아미드) 또는 테트라시클린 ((4S,6S,12aS)-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로-3,6,10,12,12a-펜타히드록시-6-메틸-1,11-디옥소나프타센-2-카르복스아미드)인 경피 및/또는 피부 조성물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 경피 및/또는 피부 액체 중의 상기 에톡실화 오일이 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%로 존재하는 것인 경피 및/또는 피부 조성물.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에톡실화 오일이 분자당 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 또는 24개 에톡실화(ethoxylation)를 갖는 에톡실화 마카다미아 너트 오일인 경피 및/또는 피부 조성물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 경피 및/또는 피부 액체 중의 상기 알콜이 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 30%-70%로 존재하는 것인 경피 및/또는 피부 조성물.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 향료를 추가로 포함하는 경피 및/또는 피부 조성물.
  8. (a) 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하는 단계; 및
    (b) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일을 첨가하며, 상기 에톡실화 오일은 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; 및
    (c) 임의적으로, (a) 및 (b)의 혼합물에, 경피 및/또는 피부 조성물이 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물을 첨가하는 단계
    를 순서대로 포함하는, 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)을 제조하는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 하나 이상의 점도-증가제를 첨가하는 것을 추가로 포함하는 방법.
  10. 제9항에 있어서, 상기 하나 이상의 점도-증가제가 히드록시에틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸 셀룰로스 (E464), 및 히드록시에틸 메틸 셀룰로스로 이루어진 군으로부터 선택된 셀룰로스 유도체를 포함하는 것인 방법.
  11. 제8항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 향료를 첨가하는 것을 추가로 포함하는 방법.
  12. 제8항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 생성된 경피 및/또는 피부 조성물 중의 활성 성분의 입자 크기의 균질성을 평가하는 것을 추가로 포함하는 방법.
  13. 제8항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 생성된 경피 및/또는 피부 조성물 중의 활성 성분의 입자 크기를 평가하는 것을 추가로 포함하는 방법.
  14. 제8항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 경피 및/또는 피부 조성물 중의 활성 성분의 화학적 안정성, 물리적 안정성, 생체이용률, 및/또는 용해도를 평가하는 것을 추가로 포함하는 방법.
  15. 제8항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 경피 및/또는 피부 조성물을 여과하여, 분획에 포함된 활성 성분의 입자의 90% 초과가 부피-가중 입자 크기 분포 계산 방법을 이용하여 동적 광 산란에 의해 결정시에 100, 90, 80, 70, 60, 50, 40, 30, 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 또는 4 나노미터, 또는 그 미만보다 작거나, 또는 그와 동일하거나, 또는 그 사이의 임의의 수치의 입자 크기를 갖는 것인 분획을 단리하는 것을 추가로 포함하는 방법.
  16. 제8항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 활성 성분이 비-스테로이드성 항-염증 약물, 예컨대 아스피린 (아세틸살리실산), 나프록센 (2-(6-메톡시나프탈렌-2-일)프로판산), 디클로페낙 (2-(2,6-디클로르아닐리노)페닐아세트산) (나트륨 및/또는 에폴라민), 이부프로펜 (이소-부틸-프로판산-페놀산), 또는 케토프로펜 ((RS)2-(3-벤조일페닐)-프로피온산); 아세트아미노펜 (N-아세틸-파라-아미노페놀); 단백질, 예컨대 콜라겐, 엘라스틴, 또는 인슐린, 또는 항생제, 예컨대 독시시클린 (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-4-(디메틸아미노)-3,5,10,12,12a-펜타히드록시-6-메틸-1,11-디옥소-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로-2-테트라센카르복스아미드) 또는 테트라시클린 ((4S,6S,12aS)-4-(디메틸아미노)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-옥타히드로-3,6,10,12,12a-펜타히드록시-6-메틸-1,11-디옥소나프타센-2-카르복스아미드)인 방법.
  17. (a) 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하는 단계;
    (b) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일을 첨가하며, 상기 에톡실화 오일은 충 종량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계;
    (c) 임의적으로, (a) 및 (b)의 혼합물에, 조성물이 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물을 첨가하는 단계; 및
    (d) 단계 (a) 내지 (c) 후에 활성 성분의 입자 크기를 분석하는 단계
    를 순서대로 포함하는, 활성 성분의 입자 크기를 감소시키는 방법.
  18. 제17항에 있어서, 상기 활성 성분이 약물을 포함하는 것인 방법.
  19. 제17항에 있어서, 상기 활성 성분이 식이 보충제를 포함하는 것인 방법.
  20. 제19항에 있어서, 상기 식이 보충제가 비타민 또는 비타민의 혼합물 또는 아미노산 또는 아미노산의 혼합물을 포함하는 것인 방법.
  21. 제17항에 있어서, 상기 활성 성분이 항산화제를 포함하는 것인 방법.
  22. 제21항에 있어서, 상기 항산화제가 알파-리포산, 비타민 C, 레스베라트롤, 에피갈로카테킨 갈레이트 (EGCG), 녹차 추출물, N-아세틸 시스테인, 글루타티온, 토코페롤, 토코트리엔올, 또는 그의 혼합물을 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
  23. 제17항에 있어서, 상기 활성 성분이 아미노산을 포함하는 것인 방법.
  24. 제23항에 있어서, 상기 아미노산이 글루타민 또는 아르기닌, 또는 아르기닌 유도체를 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
  25. 제17항에 있어서, 상기 활성 성분이 당 또는 당-함유 화합물, 예컨대 시클로덱스트린 또는 베타-시클로덱스트린을 포함하는 것인 방법.
  26. 제17항에 있어서, 상기 활성 성분이 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체를 포함하는 것인 방법.
  27. 제26항에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 데히드로에피안드로스테론 (DHEA)인 방법.
  28. 제26항에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 인간 성장 호르몬 (hGH)인 방법.
  29. 제26항에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 에리트로포이에틴 (EPO)인 방법.
  30. (a) 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하는 단계;
    (b) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일을 첨가하며, 상기 에톡실화 오일은 충 종량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계;
    (c) 임의적으로, (a) 및 (b)의 혼합물에, 조성물이 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물을 첨가하는 단계; 및
    (d) 단계 (a) 내지 (c) 후에 활성 성분의 화학적 및/또는 물리적 안정성을 분석하는 단계
    를 순서대로 포함하는, 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 활성 성분을 안정화시키는 방법.
  31. 제30항에 있어서, 상기 활성 성분이 식이 보충제를 포함하는 것인 방법.
  32. 제31항에 있어서, 상기 식이 보충제가 비타민 또는 비타민의 혼합물 또는 아미노산 또는 아미노산의 혼합물을 포함하는 것인 방법.
  33. 제30항에 있어서, 상기 활성 성분이 항산화제를 포함하는 것인 방법.
  34. 제33항에 있어서, 상기 항산화제가 알파-리포산, 비타민 C, 레스베라트롤, 에피갈로카테킨 갈레이트 (EGCG), 녹차 추출물, N-아세틸 시스테인, 글루타티온, 토코페롤, 토코트리엔올, 또는 그의 혼합물을 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
  35. 제30항에 있어서, 상기 활성 성분이 아미노산을 포함하는 것인 방법.
  36. 제35항에 있어서, 상기 아미노산이 글루타민 또는 아르기닌, 또는 아르기닌 유도체를 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
  37. 제30항에 있어서, 상기 활성 성분이 당 또는 당-함유 화합물, 예컨대 시클로덱스트린 또는 베타-시클로덱스트린을 포함하는 것인 방법.
  38. 제30항에 있어서, 상기 활성 성분이 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체를 포함하는 것인 방법.
  39. 제38항에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 데히드로에피안드로스테론 (DHEA)인 방법.
  40. 제38항에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 인간 성장 호르몬 (hGH)인 방법.
  41. 제38항에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 에리트로포이에틴 (EPO)인 방법.
  42. (a) 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하는 단계;
    (b) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일을 첨가하며, 상기 에톡실화 오일은 충 종량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계;
    (c) 임의적으로, (a) 및 (b)의 혼합물에, 조성물이 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물을 첨가하는 단계; 및
    (d) 단계 (a) 내지 (c) 후에 활성 성분의 용해도를 분석하는 단계
    를 순서대로 포함하는, 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 활성 성분의 용해도를 개선하는 방법.
  43. 제42항에 있어서, 상기 활성 성분이 약물을 포함하는 것인 방법.
  44. 제42항에 있어서, 상기 활성 성분이 식이 보충제를 포함하는 것인 방법.
  45. 제44항에 있어서, 상기 식이 보충제가 비타민 또는 비타민의 혼합물 또는 아미노산 또는 아미노산의 혼합물을 포함하는 것인 방법.
  46. 제42항에 있어서, 상기 활성 성분이 항산화제를 포함하는 것인 방법.
  47. 제46항에 있어서, 상기 항산화제가 알파-리포산, 비타민 C, 레스베라트롤, 에피갈로카테킨 갈레이트 (EGCG), 녹차 추출물, N-아세틸 시스테인, 글루타티온, 토코페롤, 토코트리엔올, 또는 그의 혼합물을 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
  48. 제42항에 있어서, 상기 활성 성분이 아미노산을 포함하는 것인 방법.
  49. 제48항에 있어서, 상기 아미노산이 글루타민 또는 아르기닌, 또는 아르기닌 유도체를 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
  50. 제42항에 있어서, 상기 활성 성분이 당 또는 당-함유 화합물, 예컨대 시클로덱스트린 또는 베타-시클로덱스트린을 포함하는 것인 방법.
  51. 제42항에 있어서, 상기 활성 성분이 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체를 포함하는 것인 방법.
  52. 제51항에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 데히드로에피안드로스테론 (DHEA)인 방법.
  53. 제51항에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 인간 성장 호르몬 (hGH)인 방법.
  54. 제51항에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 에리트로포이에틴 (EPO)인 방법.
  55. (a) 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하는 단계;
    (b) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일을 첨가하며, 상기 에톡실화 오일은 충 종량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계;
    (c) 임의적으로, (a) 및 (b)의 혼합물에, 조성물이 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물을 첨가하는 단계; 및
    (d) 단계 (a) 내지 (c) 후에 활성 성분의 생체이용률을 분석하는 단계
    를 순서대로 포함하는, 조성물 (예를 들어, 액체) 중의 활성 성분의 생체이용률을 개선하는 방법.
  56. 제55항에 있어서, 상기 활성 성분이 약물을 포함하는 것인 방법.
  57. 제55항에 있어서, 상기 활성 성분이 식이 보충제를 포함하는 것인 방법.
  58. 제57항에 있어서, 상기 식이 보충제가 비타민 또는 비타민의 혼합물 또는 아미노산 또는 아미노산의 혼합물을 포함하는 것인 방법.
  59. 제55항에 있어서, 상기 활성 성분이 항산화제를 포함하는 것인 방법.
  60. 제59항에 있어서, 상기 항산화제가 알파-리포산, 비타민 C, 레스베라트롤, 에피갈로카테킨 갈레이트 (EGCG), 녹차 추출물, N-아세틸 시스테인, 글루타티온, 토코페롤, 토코트리엔올, 또는 그의 혼합물을 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
  61. 제55항에 있어서, 상기 활성 성분이 아미노산을 포함하는 것인 방법.
  62. 제61항에 있어서, 상기 아미노산이 글루타민 또는 아르기닌, 또는 아르기닌 유도체를 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
  63. 제55항에 있어서, 상기 활성 성분이 당 또는 당-함유 화합물, 예컨대 시클로덱스트린 또는 베타-시클로덱스트린을 포함하는 것인 방법.
  64. 제55항에 있어서, 상기 활성 성분이 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체를 포함하는 것인 방법.
  65. 제64항에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 데히드로에피안드로스테론 (DHEA)인 방법.
  66. 제64항에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 인간 성장 호르몬 (hGH)인 방법.
  67. 제64항에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 에리트로포이에틴 (EPO)인 방법.
  68. 대상체 (예를 들어, 인간 또는 동물)에게 제2항의 경피 및/또는 피부 조성물을 투여하는 것을 포함하는, 상기 대상체에서 통증, 열, 및/또는 염증을 감소시키거나 또는 인슐린의 양을 증가시키는 방법.
  69. 제68항에 있어서, 상기 대상체에서 통증, 열, 및/또는 염증의 감소 또는 글루코스 불내성을 평가하는 것을 추가로 포함하는 방법.
  70. 제68항에 있어서, 상기 활성 성분이 약물을 포함하는 것인 방법.
  71. 제68항에 있어서, 상기 활성 성분이 식이 보충제를 포함하는 것인 방법.
  72. 제71항에 있어서, 상기 식이 보충제가 비타민 또는 비타민의 혼합물 또는 아미노산 또는 아미노산의 혼합물을 포함하는 것인 방법.
  73. 제68항에 있어서, 상기 활성 성분이 항산화제를 포함하는 것인 방법.
  74. 제73항에 있어서, 상기 항산화제가 알파-리포산, 비타민 C, 레스베라트롤, 에피갈로카테킨 갈레이트 (EGCG), 녹차 추출물, N-아세틸 시스테인, 글루타티온, 토코페롤, 토코트리엔올, 또는 그의 혼합물을 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
  75. 제68항에 있어서, 상기 활성 성분이 아미노산을 포함하는 것인 방법.
  76. 제75항에 있어서, 상기 아미노산이 글루타민 또는 아르기닌, 또는 아르기닌 유도체를 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
  77. 제68항에 있어서, 상기 활성 성분이 당 또는 당-함유 화합물, 예컨대 시클로덱스트린 또는 베타-시클로덱스트린을 포함하는 것인 방법.
  78. 제68항에 있어서, 상기 활성 성분이 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체를 포함하는 것인 방법.
  79. 제78항에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 데히드로에피안드로스테론 (DHEA)인 방법.
  80. 제78항에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 인간 성장 호르몬 (hGH)인 방법.
  81. 제78항에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 에리트로포이에틴 (EPO)인 방법.
  82. 대상체 (예를 들어, 인간 또는 동물)에게 제2항의 경피 및/또는 피부 조성물을 투여하는 것, 및 임의적으로 상기 투여 후에 상기 대상체에서 박테리아의 억제를 결정하는 것을 포함하는, 상기 대상체에서 박테리아 감염을 억제하는 방법.
  83. 제82항에 있어서, 상기 활성 성분이 약물을 포함하는 것인 방법.
  84. 제82항에 있어서, 상기 활성 성분이 식이 보충제를 포함하는 것인 방법.
  85. 제84항에 있어서, 상기 식이 보충제가 비타민 또는 비타민의 혼합물 또는 아미노산 또는 아미노산의 혼합물을 포함하는 것인 방법.
  86. 제82항에 있어서, 상기 활성 성분이 항산화제를 포함하는 것인 방법.
  87. 제86항에 있어서, 상기 항산화제가 알파-리포산, 비타민 C, 레스베라트롤, 에피갈로카테킨 갈레이트 (EGCG), 녹차 추출물, N-아세틸 시스테인, 글루타티온, 토코페롤, 토코트리엔올, 또는 그의 혼합물을 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
  88. 제82항에 있어서, 상기 활성 성분이 아미노산을 포함하는 것인 방법.
  89. 제88항에 있어서, 상기 아미노산이 글루타민 또는 아르기닌, 또는 아르기닌 유도체를 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
  90. 제82항에 있어서, 상기 활성 성분이 당 또는 당-함유 화합물, 예컨대 시클로덱스트린 또는 베타-시클로덱스트린을 포함하는 것인 방법.
  91. 제82항에 있어서, 상기 활성 성분이 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체를 포함하는 것인 방법.
  92. 제91항에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 데히드로에피안드로스테론 (DHEA)인 방법.
  93. 제91항에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 인간 성장 호르몬 (hGH)인 방법.
  94. 제91항에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 에리트로포이에틴 (EPO)인 방법.
  95. (a) 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하며, 여기서 최소량의 상기 알콜이 상기 활성 성분을 가용화시키기 위해 사용되고, 상기 알콜은 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 1%-75%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계;
    (b) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일을 첨가하며, 상기 에톡실화 오일은 경피 및/또는 피부 조성물의 총 중량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계; 및
    (c) 임의적으로, (a) 및 (b)의 혼합물에, 소정량의 물에 첨가하는 단계
    를 순서대로 포함하는, 경피 및/또는 피부 조성물 (예를 들어, 액체)을 제조하는 방법이며, 여기서 상기 경피 및/또는 피부 조성물은 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 결정시에 평균 100 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
  96. 제95항에 있어서, 하나 이상의 점도-증가제를 첨가하는 것을 추가로 포함하는 방법.
  97. 제96항에 있어서, 상기 하나 이상의 점도-증가제가 히드록시에틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸 셀룰로스 (E464), 및 히드록시에틸 메틸 셀룰로스로 이루어진 군으로부터 선택된 셀룰로스 유도체를 포함하는 것인 방법.
  98. 제95항에 있어서, (a), (b) 및 (c)의 혼합물에 향료 및 착색제 중 하나 이상을 첨가하는 것을 추가로 포함하는 방법.
  99. 제95항에 있어서, 상기 알콜이 1%-70%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
  100. 제95항에 있어서, 상기 알콜이 30%-70%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
  101. 제95항에 있어서, 상기 알콜이 40%-60%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
  102. 제95항에 있어서, 상기 알콜이 45%-55%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
  103. 제95항에 있어서, 상기 알콜이 46%-54%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
  104. 제95항에 있어서, 상기 알콜이 47%-53%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
  105. 제95항에 있어서, 상기 알콜이 48%-52%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
  106. 제95항에 있어서, 상기 알콜이 49%-51%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
  107. 제95항에 있어서, 상기 알콜이 50%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
  108. 제95항 내지 제107항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에톡실화 오일이 2%-25%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
  109. 제95항 내지 제107항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에톡실화 오일이 4%-20%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
  110. 제95항 내지 제107항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에톡실화 오일이 4%-16%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
  111. 제95항 내지 제107항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에톡실화 오일이 5%-15%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
  112. 제95항 내지 제107항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에톡실화 오일이 6%-14%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
  113. 제95항 내지 제107항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에톡실화 오일이 7%-13%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
  114. 제95항 내지 제107항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에톡실화 오일이 8%-12%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
  115. 제95항 내지 제107항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에톡실화 오일이 9%-11%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
  116. 제95항 내지 제107항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에톡실화 오일이 10%의 최종 농도로 존재하는 것인 방법.
  117. 제95항 내지 제116항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에톡실화 오일이 PEG화 (또는 PEG) 물질을 포함하는 것인 방법.
  118. 제117항에 있어서, 상기 에톡실화 오일이 식물 오일을 포함하는 것인 방법.
  119. 제118항에 있어서, 상기 에톡실화 오일이 식물 너트 오일을 포함하는 것인 방법.
  120. 제119항에 있어서, 상기 식물 너트 오일이 마카다미아 너트 오일인 방법.
  121. 제117항 내지 제120항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 PEG가 PEG-16을 포함하는 것인 방법.
  122. 제117항 내지 제121항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 PEG-16이 PEG-16 마카다미아 글리세리드를 포함하는 것인 방법.
  123. 제95항 내지 제122항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 활성 성분이 비-스테로이드성 항-염증 약물 (NSAID)을 포함하는 것인 방법.
  124. 제123항에 있어서, 상기 NSAID가 적어도 하나의 아스피린 (아세틸살리실산), 나프록센 (2-(6-메톡시나프탈렌-2-일)프로판산), 디클로페낙 (2-(2,6-디클로르아닐리노)페닐아세트산) (나트륨 및/또는 에폴라민), 이부프로펜 (이소-부틸-프로판산-페놀산), 또는 케토프로펜 ((RS)2-(3-벤조일페닐)-프로피온산); 및/또는 아세트아미노펜 (N-아세틸-파라-아미노페놀)인 방법.
  125. 제123항에 있어서, 상기 NSAID가 아스피린인 방법.
  126. 제95항 내지 제122항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 활성 성분이 하나 이상의 오피오이드, 항우울제, 항간질 약물, 보조 의약, 근이완제, 신경 절제 약물, 척수 자극제, 기능식품, 개선된 영양을 위한 비타민, 미네랄, 신경병증 치료 약물, 남성 호르몬 조절 약물, 여성 호르몬 조절 약물, 및 생체-적합(bio-identical) 호르몬을 포함하는 것인 방법.
  127. 제95항 내지 제122항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 활성 성분이 폴리펩티드를 포함하는 것인 방법.
  128. 제127항에 있어서, 상기 폴리펩티드가 인슐린인 방법.
  129. 제95항 내지 제128항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 90 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
  130. 제95항 내지 제128항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 80 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
  131. 제95항 내지 제128항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 70 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
  132. 제95항 내지 제128항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 60 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
  133. 제95항 내지 제128항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 50 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
  134. 제95항 내지 제128항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 40 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
  135. 제95항 내지 제128항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 30 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
  136. 제95항 내지 제128항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 25 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
  137. 제95항 내지 제128항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 20 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
  138. 제95항 내지 제128항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 19 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
  139. 제95항 내지 제128항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 18 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
  140. 제95항 내지 제128항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 17 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
  141. 제95항 내지 제128항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 16 나노미터 이하인 입자를 포함하는 것인 방법.
  142. 제95항 내지 제128항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 2 나노미터 이상인 입자를 포함하는 것인 방법.
  143. 제95항 내지 제128항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 3 나노미터 이상인 입자를 포함하는 것인 방법.
  144. 제95항 내지 제128항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 경피 및/또는 피부 조성물이, 입자 중 90%가 동적 광 산란에 의해 검정시에 평균 4 나노미터 이상인 입자를 포함하는 것인 방법.
  145. (a) 소정량의 활성 성분을 알콜과 혼합하는 단계;
    (b) (a)의 혼합물에 에톡실화 오일을 첨가하며, 상기 에톡실화 오일은 충 종량 또는 총 부피를 기준으로 2%-25%의 최종 농도로 존재하는 것인 단계;
    (c) 임의적으로, (a) 및 (b)의 혼합물에, 조성물이 그의 최종 부피가 되도록 소정량의 물을 첨가하는 단계; 및
    (d) 단계 (a) 내지 (c) 후에 활성 성분의 입자 크기를 분석하는 단계
    를 순서대로 포함하는, 물을 포함하는 약물 전달 조성물 중의 활성 성분의 입자 크기를 감소시키는 방법.
  146. 제145항에 있어서, 상기 활성 성분이 약물을 포함하는 것인 방법.
  147. 제145항에 있어서, 상기 활성 성분이 식이 보충제를 포함하는 것인 방법.
  148. 제147항에 있어서, 상기 식이 보충제가 비타민 또는 비타민의 혼합물 또는 아미노산 또는 아미노산의 혼합물을 포함하는 것인 방법.
  149. 제145항에 있어서, 상기 활성 성분이 항산화제를 포함하는 것인 방법.
  150. 제149항에 있어서, 상기 항산화제가 알파-리포산, 비타민 C, 레스베라트롤, 에피갈로카테킨 갈레이트 (EGCG), 녹차 추출물, N-아세틸 시스테인, 글루타티온, 토코페롤, 토코트리엔올, 또는 그의 혼합물을 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
  151. 제145항에 있어서, 상기 활성 성분이 아미노산을 포함하는 것인 방법.
  152. 제151항에 있어서, 상기 아미노산이 글루타민 또는 아르기닌, 또는 아르기닌 유도체를 포함하는 목록으로부터 선택되는 것인 방법.
  153. 제145항에 있어서, 상기 활성 성분이 당 또는 당-함유 화합물, 예컨대 시클로덱스트린 또는 베타-시클로덱스트린을 포함하는 것인 방법.
  154. 제145항에 있어서, 상기 활성 성분이 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체를 포함하는 것인 방법.
  155. 제154항에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 데히드로에피안드로스테론 (DHEA)인 방법.
  156. 제154항에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 인간 성장 호르몬 (hGH)인 방법.
  157. 제154항에 있어서, 상기 호르몬 전구체 또는 호르몬 모방체가 에리트로포이에틴 (EPO)인 방법.
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