KR20150091321A - 광가교성 바니쉬 조성물을 이용한 네일 메이크업 방법 - Google Patents

광가교성 바니쉬 조성물을 이용한 네일 메이크업 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20150091321A
KR20150091321A KR1020157014924A KR20157014924A KR20150091321A KR 20150091321 A KR20150091321 A KR 20150091321A KR 1020157014924 A KR1020157014924 A KR 1020157014924A KR 20157014924 A KR20157014924 A KR 20157014924A KR 20150091321 A KR20150091321 A KR 20150091321A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
composition
meth
nail
weight
acrylate
Prior art date
Application number
KR1020157014924A
Other languages
English (en)
Inventor
길라움 컬고시앙
칼 리아취
마리나 르파프
Original Assignee
로레알
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 로레알 filed Critical 로레알
Publication of KR20150091321A publication Critical patent/KR20150091321A/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D29/00—Manicuring or pedicuring implements
    • A45D29/04—Nail files, e.g. manually operated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D29/00—Manicuring or pedicuring implements
    • A45D29/18—Manicure or pedicure sets, e.g. combinations without case, etui, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55—Phosphorus compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/87—Polyurethanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
    • A61Q3/02—Nail coatings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/81—Preparation or application process involves irradiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/884—Sequential application
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/95—Involves in-situ formation or cross-linking of polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

본 발명은 네일 또는 인조 네일 상에 광가교성 화장료 조성물 C1로서, 특히, 생리학적으로 허용가능한 매질 내에, 하나 이상의 광가교성 (메트)아크릴레이트 화합물, 상기 조성물 C1의 건조 추출물 중량에 대하여 10 중량% 이상 비율의 하나 이상의 필름-형성 폴리머 P1, 상기 조성물 C1의 총 중량에 대하여 30 중량% 이상 비율의 하나 이상의 휘발성 용매 S, 및 하나 이상의 광개시제를 포함하는 조성물 C1을 적용하는 단계를 포함하는, 네일 및/또는 인조 네일의 메이크업 및/또는 케어 방법에 관한 것이다.

Description

광가교성 바니쉬 조성물을 이용한 네일 메이크업 방법{NAIL MAKEUP METHOD WITH PHOTOCROSSLINKABLE VARNISH COMPOSITIONS}
본 발명은 광가교성 바니쉬(photocrosslinkable varnish) 조성물을 적용하여 네일 및/또는 인조 네일을 메이크업하는 방법에 관한 것이다.
네일 바니쉬(nail varnish) 조성물은 바니쉬에 대한 베이스 (또는 베이스 코트)로서, 네일 메이크업 제품으로서, 또는 네일 메이크업 제품 상에 적용될 피니싱 조성물 (또는 탑 코트)로서, 또는 화장료 네일 케어 제품으로서 사용될 수 있다. 이러한 조성물들은 천연 네일뿐아니라 인조 네일 상에도 적용될 수 있다.
네일 바니쉬의 분야에 액체 화장료 조성물이 공지되어 있으며, 이는 먼저 코트를 네일 상으로 적용한 다음, 상기 코트에 광 조사하고, 상기 코트 내에 원 위치(in situ) 중합 및/또는 가교 반응을 유도하여, 일반적으로 가교된 폴리머 네트워크를 형성함으로써 사용된다. 그러한 광가교성 조성물은 통상적으로 "UV 겔"로 언급되고 일반적으로 (메트)아크릴레이트 모노머 타입 가교성 화합물을 기재로 하며, 네일 상에 적용되는 코트의 만족스러운 안정성을 얻기 위하여 적합하며, 예를 들어 CA 1 306 954, US 5 456 905, US 7 375 144 및 FR 2 823 105에 기재되어 있다.
실질적으로 (메트)아크릴레이트 모노머를 함유하지 않는 일부 제품들 또한 시판되고 있다. 그러나, 이들 제품들은 특히 메이크업 품질 및 시간 경과에 따른 바니쉬 안정성 측면에서 성능 문제를 제기한다.
본 발명의 목적은 상기 대안적인 조성물들의 결함을 가지지 않는 광가교성 조성물을 이용하는 신규한 방법을 제공하는 것이다.
특히, 본 발명의 목적은 특히 실질적으로 (메트)아크릴레이트 모노머를 함유하지 않는 현재 이용가능한 광가교성 조성물에 비하여 만족스러운 안정성 및 고 광택도를 가지는, 바람직하게는 실질적으로 (메트)아크릴레이트 모노머를 함유하지 않는 광가교성 조성물을 이용하는 신규한 메이크업 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 목적은 사용하기 용이한, 바람직하게는 실질적으로 (메트)아크릴레이트 모노머를 함유하지 않는 광가교성 조성물을 이용하는 신규한 메이크업 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 다음 특성들을 가지는 코트를 제공하기에 적합한 광가교성 조성물을 얻는 것이다: 시간 경과에 따른 안정성 (조성물 적용 전에 네일 또는 인조 네일의 약간의 에칭 또는 에칭이 없음), 용이한 메이크업 제거, 높은 화장 성능, 뛰어난 메이크업 결과 (균일한 적층, 적용이 용이함, 화장이 편리함) 및/또는 고 광택도.
본 발명은 다음 단계들들 포함하는 네일 및/또는 인조 네일의 메이크업 및/또는 케어 방법에 관한 것이다:
a) 네일 또는 인조 네일 상에, 바람직하게는 조성물 C1에 대하여 10 중량% 미만의 (메트)아크릴레이트 모노머를 포함하는 광가교성 화장료 조성물 C1을 적용하여, 상기 조성물 C1의 하나 이상의 층으로 이루어지는 코트를 적층시키는 단계;
상기 조성물 C1은 생리학적으로 허용가능한 매질(medium) 내에;
- 하나 이상의 광가교성 (메트)아크릴레이트 화합물,
- 상기 조성물 C1의 건조 추출물 중량에 대하여 10 중량% 이상의 비율의 하나 이상의 필름-형성 폴리머 P1,
- 상기 조성물 C1의 총 중량에 대하여 30% 이상의 비율의 하나 이상의 휘발성 용매 S, 및
- 하나 이상의 광개시제
를 포함함,
b) 단계 a)에 따라 얻어지는 코팅된 네일 또는 인조 네일을 UV 또는 가시광선 조사에 노출시켜, 광가교를 수행하여 가교된 층 C'1을 얻는 단계;
c) 단계 b)에 따라 얻어지는 가교된 층 C'1로 코팅된 네일 또는 인조 네일 상에, 바람직하게는 조성물 C2에 대하여 10 중량% 미만의 (메트)아크릴레이트 모노머를 포함하는 광가교성 화장료 조성물 C2를 적용하여, 상기 조성물 C2의 하나 이상의 층으로 이루어지는 코트를 적층시키는 단계;
상기 조성물 C2는 생리학적으로 허용가능한 매질 내에
- C2의 총 건조 추출물 중량에 대하여 65 중량% 이상의 함량의 하나 이상의 광가교성 우레탄 디(메트)아크릴레이트 화합물, 및
- 하나 이상의 휘발성 용매 S'
를 포함함;
d) 단계 c)에 따라 얻어지는 코팅된 네일 또는 인조 네일을 UV 또는 가시광선 조사에 노출시켜, 광가교를 수행하여 가교된 층 C'2를 얻는 단계.
일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 상기 조성물들 C1 및 C2는 감소된 양의 (메트)아크릴레이트 모노머를 포함하는 광가교성 조성물들이다. 즉, 이들은 상기 조성물의 총 중량에 대하여 바람직하게는 5 중량% 미만, 또는 2 중량% 미만, 또는 더 바람직하게는 1 중량% 미만의 (메트)아크릴레이트 모노머를 포함한다.
유리한 일 구현예에 따르면, 상기 조성물들 C1 및 C2는 실질적으로 (메트)아크릴레이트 모노머를 함유하지 않는다. 바람직하게는, 상기 조성물들 C1 및 C2는 (메트)아크릴레이트 모노머를 완전히 함유하지 않는다.
용어 "(메트)아크릴레이트 모노머"는 식 H2C=C(R)-C(O)-O- (여기서 R = H 또는 CH3임)에 따른 단일 (메트)아크릴레이트 작용기를 포함하는 화합물을 의미한다.
생리학적으로 허용가능한 매질
본 발명에 따른 조성물들 C1 및 C2는 생리학적으로 허용가능한 매질을 포함한다.
상기 용어 "생리학적으로 허용가능한 매질"은 본 발명의 조성물을 케라틴 물질 상에 적용하기에 특히 적합한 매질을 의미한다.
상기 생리학적으로 허용가능한 매질은 일반적으로 상기 조성물이 적용되어야 할 지지체의 성질, 및 상기 조성물이 포장될 방식에 적합하다.
광가교성 (메트)아크릴레이트 화합물
상기 조성물 C1은 상기 정의한 바와 같은 하나 이상의 광가교성 (메트)아크릴레이트 화합물을 포함한다. 따라서, 이는 단일 광가교성 (메트)아크릴레이트 화합물 또는 복수의 광가교성 (메트)아크릴레이트 화합물들의 혼합물을 포함할 수 있다.
본 발명의 범위 내에서, 용어 "광가교성 화합물"은 광선의 작용 하에 가교되어 가교된 폴리머 네트워크를 형성하기에 적합한 유기 화합물을 의미한다.
용어 "메트(아크릴레이트) 화합물"은 식 H2C=C(R)-C(O)-O- (여기서 R = H 또는 CH3임)에 따른 하나 이상의 (메트)아크릴레이트 작용기를 포함하는 임의의 화합물을 의미한다.
"우레탄" 작용기는 또한 "카바메이트" 작용기으로도 언급된다.
일 구현예에 따르면, 상기 광가교성 (메트)아크릴레이트 화합물은 둘 이상의 (메트)아크릴레이트 작용기 및 하나 이상의 카르복시산 작용기를 포함하는 광가교성 화합물이다.
이러한 화합물들은 하나 이상의 카르복시산 작용기, 즉, 하나의 -COOH 작용기, 및 적어도 두개의 (메트)아크릴레이트 작용기, 즉 H2C=C(R)-C(O)-O- (여기서 R = H 또는 CH3임)의 존재로 정의된다.
일 구현예에 따르면, 이러한 광가교성 화합물은 둘 이상의 카르복시산 작용기 및 둘 이상의 (메트)아크릴레이트, 바람직하게는 메타크릴레이트 작용기를 포함한다.
일 구현예에 따르면, 이러한 광가교성 화합물은 둘 이상의 카르복시산 작용기 및 네 개의 (메트)아크릴레이트 작용기, 바람직하게는 네 개의 메타크릴레이트 작용기를 포함한다.
일 구현예에 따르면, 상기 C1의 광가교성 (메트)아크릴레이트 화합물은 식 (I)의 화합물이다:
Figure pct00001
상기 식에서,
- R1 및 R2는 동일하거나 또는 상이하고, 수소 원자 또는 메틸기 또는 식 (II)의 기를 나타내고:
Figure pct00002
상기 식에서, R5는 수소 원자 또는 메틸기를 나타내고;
- R3 및 R4는 동일하거나 또는 상이하고, 수소 원자 또는 메틸기를 나타내고;
- X는 다음 식들 (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX) 또는 (X) 중 임의의 라디칼을 나타내고:
Figure pct00003
상기 식에서, m, n 및 o는 동일하거나 또는 상이하고, 0 내지 10의 정수를 나타내고;
Figure pct00004
상기 식에서, p, q, r 및 s는 동일하거나 또는 상이하고, 0 내지 10의 정수를 나타내고;
Figure pct00005
상기 식에서, R6, R7 및 R8은 동일하거나 또는 상이하고, 수소 원자 또는 히드록실기를 나타낸다.
상기 식들에서, * 기호는 -X 라디칼의 결합 부위를 나타낸다.
일 구현예에 따르면, 상기 C1의 광가교성 (메트)아크릴레이트 화합물은 라디칼 X가 방향족 라디칼, 특히 아릴렌 라디칼, 바람직하게는 페닐렌 라디칼인 상기 정의한 식 (I)을 따른다.
바람직하게는, 상기 C1의 광가교성 (메트)아크릴레이트 화합물은 식 (I-1)의 화합물이다:
Figure pct00006
상기 식에서, R1, R2, R3 및 R4는 식 (I)에서 정의한 바와 같다.
일 구현예에 따르면, 상기 C1의 광가교성 (메트)아크릴레이트 화합물은 R3 및 R4가 메틸기인 상기 정의한 식 (I) 또는 (I-1)의 화합물이다.
일 구현예에 따르면, 상기 C1의 광가교성 (메트)아크릴레이트 화합물은 R1 및 R2가 동일하거나 또는 상이하고 식 (II-1)에 따른 기를 나타내는, 상기 정의한 식 (I) 또는 (I-1)의 화합물이다:
Figure pct00007
바람직하게는, 상기 C1의 광가교성 (메트)아크릴레이트 화합물은 식 (I-2)의 화합물이다:
Figure pct00008
일 구현예에 따르면, 상기 C1의 광가교성 (메트)아크릴레이트 화합물은 우레탄 (메트)아크릴레이트 화합물이다.
용어 "우레탄 (메트)아크릴레이트 화합물"은 하나 이상의 우레탄 작용기 -O-C(O)-NH-, 및 식 H2C=C(R)-C(O)-O- (여기서 R = H 또는 CH3임)에 따른 하나 이상의 (메트)아크릴레이트 작용기를 포함하는 임의의 화합물이다.
우레탄 (메트)아크릴레이트 화합물의 예로서, 우레탄 폴리(메트)아크릴레이트 화합물, 특히 우레탄 디(메트)아크릴레이트 화합물, 더 특히 우레탄 디메타크릴레이트 화합물이 언급될 수 있다
본 발명에 따르면, 용어 "폴리(메트)아크릴레이트 화합물"은 복수의 (메트)아크릴레이트 작용기들을 포함하는 (메트)아크릴레이트 화합물을 의미한다.
따라서, 용어 "폴리(메트)아크릴레이트 화합물"은 둘 이상의 메타크릴레이트 작용기, 또는 둘 이상의 아크릴레이트 작용기, 또는 하나 이상의 메타크릴레이트 작용기 및 하나 이상의 아크릴레이트 작용기를 포함하는 화합물을 의미할 수 있다.
바람직하게는, 가교 후 가교된 폴리머 네트워크를 형성하고자 하는 광가교성 우레탄 (메트)아크릴레이트에 포함되는 (메트)아크릴레이트 작용기의 평균 수는 1 보다 크다. 과연, 각각 단일 (메트)아크릴레이트 작용기를 포함하는 분자들로 이루어지는 중합가능한 시스템은 상기 작용기들 모두가 반응한 후 선형 또는 분지형의 가교되지 않은 사슬 거대분자 시스템을 형성한다. 둘 이상의 (메트)아크릴레이트 작용기를 포함하고 따라서 가교제로서 작용하는 몇몇 일부 분자들의 존재만이 가교된 폴리머 시스템을 얻기 위하여 적합하다.
본 발명의 실행에 있어서, 우레탄 (메트)아크릴레이트 화합물의 분자 당 (메트)아크릴레이트 작용기의 평균 수는 바람직하게는 2 이상, 바람직하게는 2 내지 6, 바람직하게는 2 내지 4, 더 바람직하게는 2이다.
바람직하게는, 상기 우레탄 (메트)아크릴레이트 화합물은 우레탄 디메타크릴레이트 화합물이다. 용어 "우레탄 디메타크릴레이트 화합물"은 하나 이상의 우레탄 작용기 -O-C(O)-NH- 및 식 H2C=C(R)-C(O)-O- 에 따른 두 개의 메타크릴레이트 작용기를 포함하는 임의의 화합물을 의미한다.
일 구현예에 따르면, 상기 조성물 C1은 광가교성 (메트)아크릴레이트 화합물들의 혼합물을 포함할 수 있다. 일 구현예에 따르면, 상기 조성물 C1은 상기 정의한 바와 같은 우레탄 (메트)아크릴레이트 화합물, 및 둘 이상의 (메트)아크릴레이트 작용기 및 하나 이상의 카르복시산 작용기를 포함하는, 특히 상기 정의한 식 (I) 또는 (I-1)을 가지는 광가교성 (메트)아크릴레이트 화합물을 포함할 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 조성물 C1은 C1의 총 중량에 대하여 1 내지 20 중량%, 바람직하게는 5 내지 10 중량% 범위의 상기 정의한 광가교성 (메트)아크릴레이트 화합물(들)의 함량을 가진다.
필름-형성 폴리머 P1
상기 조성물 C1은 하나 이상의 필름-형성 폴리머 또는 둘 이상의 필름-형성 폴리머를 포함한다.
따라서, 상기 조성물 C1은 단일 폴리머 P1 또는 복수의 폴리머들 P1의 혼합물을 포함할 수 있다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 폴리머들 P1의 혼합물을 포함한다. 이러한 구현예에 따르면, 상기 조성물은 둘 이상의 필름-형성 폴리머를 포함한다.
유리한 일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 두 개의 폴리머들 P1 및 P'1을 포함한다
상기 필름-형성 폴리머 함량은 상기 조성물의 건조 추출물 중량에 대하여 적어도 10 중량%이다. 바람직하게는, 상기 함량은 C1의 건조 추출물 중량에 대하여 30% 이상, 또는 40% 이상, 바람직하게는 50% 이상이다.
용어 "필름-형성 폴리머"는 본 발명에 따르면, 단독으로 (즉 필름 형성제 또는 예를 들어 UV와 같은 외부 자극의 부재 하에) 기질, 특히 네일 상에 분리되기에 적합한 필름, 특히 연속 접착 필름을 형성하기에 적합한 폴리머를 의미한다.
이러한 필름-형성 폴리머는 라디칼 또는 축중합 타입 합성 폴리머, 천연 기원의 폴리머, 및 이의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택될 수 있다.
본 발명에 적합한 필름 형성 폴리머는 셀룰로오스 또는 구아 검 유도체와 같은 폴리사카라이드 유도체로부터 선택될 수 있다. 본 발명에 적합한 바람직한 폴리사카라이드는 니트로셀룰로오스 또는 폴리사카라이드 에스테르 또는 알킬에테르일 수 있다.
용어 "폴리사카라이드 에스테르 또는 알킬에테르"는 둘 이상의 동일하거나 또는 상이한 고리를 포함하고, 사카라이드 단위 당 1.9 내지 3, 바람직하게는 2.2 내지 2.9, 더 특히 2.4 내지 2.8의 치환 정도를 가지는 반복 단위로 이루어지는 폴리사카라이드를 의미한다. 용어 치환은 에스테르 및/또는 알킬에테르 작용기 내로의 히드록실기의 작용기화, 및/또는 에스테르 작용기 내로의 카르복실기의 작용기화를 의미한다.
즉, 이는 에스테르 및/또는 알킬에테르기로 부분적으로 또는 전체적으로 치환된 폴리사카라이드로 구성될 수 있다. 바람직하게는, 상기 히드록실기는 C2-C4 에스테르 및/또는 알킬에테르 작용기로 치환될 수 있다.
특히, (셀룰로오스 아세토부티레이트 또는 셀룰로오스 아세토프로피오네이트와 같은) 셀룰로오스 에스테르, (에틸셀룰로오스와 같은) 셀룰로오스 알킬에테르, 및 에틸구아를 언급할 수 있다.
본 발명에 적합한 필름 형성 폴리머는 폴리우레탄, 아크릴 폴리머, 비닐 폴리머, 폴리비닐부티랄, 알키드 수지 및 케톤/알데히드 수지, 톨루엔 술폰아미드 포름알데히드 수지와 같은 아릴 술폰아미드 포름알데히드 수지, 아릴-술폰아미드 에폭시 수지 또는 에틸 토실아미드 수지와 같은 알데히드 축합 생성물로부터의 수지와 같은 합성 폴리머로부터 선택될 수 있다.
특히, 이는 (메트)아크릴레이트 호모폴리머 및 코폴리머로 구성될 수 있다.
또한, 본 발명에 적합한 필름 형성 폴리머는 다마르(dammars), 엘레미(elemi), 코팔(copals)과 같은 식물성 수지; 셸락(shellac), 산다락(sandarac) 및 매스틱(mastic)과 같은 검과 같은 천연 기원의 폴리머로부터 선택될 수 있다.
필름 형성 폴리머로서, 톨루엔 술폰아미드 포름알데히드 수지 AKZO로부터 "Ketjentflex MS 80" 또는 FACONNIER로부터 "Santolite MHP", "Santolite MS80", 또는PAN AMERICANA로부터 "RESIMPOL 80", 알키드 수지 DAINIPPON으로부터 "BECKOSOL ODE 230-70-E", 아크릴 수지 ROHM & HASS로부터 "ACRYLOID B66", 폴리우레탄 수지 BAXENDEN으로부터 "TRIXENE PR 4127", Degussa에 의하여 Synthetic Resin SK 하에 시판되고 있는 아세토페논/포름알데히드 수지를 특히 사용할 수 있다.
특히 바람직한 일 구현예에 따르면, 상기 필름 형성 폴리머는 폴리사카라이드 및 폴리사카라이드 유도체로 이루어지는 군으로부터, 바람직하게는 니트로셀룰로오스 및 폴리사카라이드 에테르 및 에스테르, 특히 C2-C4로부터, 더 바람직하게는 셀룰로오스 아세토부티레이트, 셀룰로오스 아세토프로피오네이트, 에틸셀룰로오스, 에틸구아, 및 이의 혼합물로부터 선택된다.
유리한 일 구현예에 따르면, 상기 필름 형성 폴리머는 니트로셀룰로오스, 셀룰로오스 아세토프로피오네이트, 셀룰로오스 아세토부티레이트, 및 (메트)아크릴레이트 호모폴리머 및 코폴리머, 및 이의 혼합물로부터 선택된다.
일 구현예에 따르면, 상기 조성물 C1은 적용가능하다면 상기 정의한 추가적인 필름 형성 폴리머와 함께, 적어도 니트로셀룰로오스를 포함한다.
바람직하게는, 상기 조성물 C1 내에, 상기 폴리머 P1은 니트로셀룰로오스 및 (메트)아크릴레이트 폴리머의 혼합물이다. 바람직하게는, 이러한 구현예에서, 니트로셀룰로오스의 중량과 (메트)아크릴레이트 코폴리머의 중량의 비는 1 이하, 바람직하게는 0.5 내지 1이다.
C1의 휘발성 용매 S
상기 조성물 C1은 하나 이상의 휘발성 용매 S를 포함한다. 따라서, 이는 단일 용매 또는 복수 휘발성 용매들의 혼합물을 포함할 수 있다.
상기 매스 용매 S 함량은 바람직하게는 40% 내지 80%, 바람직하게는 50% 내지 70%이다.
용어 "휘발성 용매"는 주위 온도 및 대기압에서 1 시간 미만 이내에, 케라틴 물질과 접촉시 증발할 수 있는 용매를 의미한다.
본 발명에 따른 휘발성 용매(들)는 주위 온도 및 특히 0.13 Pa 내지 40,000 Pa (10-3 내지 300 mm Hg) 범위, 특히 1.3 Pa 내지 13,000 Pa (0.01 내지 100 mm Hg), 더 구체적으로 1.3 Pa 내지 1300 Pa (0.01 내지 10 mm Hg) 범위의 대기압에서, 0이 아닌 증기압을 가지는, 주위 온도에서 액체인 용매이다.
바람직하게는, 상기 용매 S는 극성 용매들로부터 선택된다.
본 발명에 따른 용어 "극성" 용매는 그의 융점 δa에 걸쳐 계산된 용해도 파라미터가 0 (J/cm3)1/2과 다른 용매 또는 오일을 의미한다.
HANSEN 3차원 용해도 파라미터의 정의 및 계산은 C.M.HANSEN: "The tree dimensional solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105(1967)에 의한 문헌에 기재되어 있다.
Hansen 스페이스에 따르면:
- δD는 분자 쇼크 중 유도되는 쌍극자의 형성으로부터 유래되는 LONDON 분산력을 나타내고;
- δp는 영구 쌍극자들 간의 DEBYE 상호작용력 및 유도되는 쌍극자와 영구 쌍극자 간의 KEESOM 상호작용력을 나타내고;
- δn은 (수소, 산/얌기, 공여체/수용체 결합 등과 같은) 특정 상호작용력을 나타내고; 및
- δa는 식: δa = (δp 2 + δh 2)2/1에 의하여 결정된다.
상기 파라미터들 δp, δh, δD 및 δa는 (J/cm3)1/2로 표현된다.
특히, 용어 "극성" 용매는 그 화학 구조가 탄소 및 수소 원자로 필수적으로 형성되거나 구성괴고, 하나 이상의 산소, 질소, 실리콘 또는 인 원자와 같은 강한 전기음성인 이종원자를 포함하는 용매를 의미한다.
바람직하게는, 이러한 극성 휘발성 용매는 C3-C6 에스테르 및 케톤 및 이의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택된다.
극성 휘발성 용매의 예로서, 아세톤, 메틸에틸케톤, 메틸이소부틸케톤, 시클로헥사논, 및 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트, 프로필 아세테이트, n-프로필 아세테이트, 이소프로필 아세테이트, n-부틸 아세테이트, 이소부틸 아세테이트 및 tert-부틸 아세테이트와 같은, 알킬기가 2 내지 5 탄소 원자를 포함하는 알킬 아세테이트를 언급할 수 있다.
바람직하게는, 상기 극성 휘발성 용매는 C3-C5, 더 바람직하게는 에틸 아세테이트, n-프로필 아세테이트, 이소프로필 아세테이트 및 이의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택된다.
바람직한 일 구현예에 따르면, 상기 용매 S는 에틸 아세테이트이다.
광개시제
상기 조성물 C1은 하나 이상의 광개시제를 포함한다.
이는 단일 광개시제 또는 복수 광개시제들의 혼합물을 포함할 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 조성물 C1은 두 개의 광개시제를 포함한다.
본 발명에 따른 사용에 적합한 광개시제는 당업계에 공지되어 있으며, 예를 들어 "Les photoinitiateurs dans la reticulation des revetements", G. Li Bassi, Double Liaison - Chimie des Peintures, No. 361, November 1985, p. 34-41; "Applications industrielles de la polymerisation photoinduite", Henri Strub, L'Actualite Chimique, February 2000, p. 5-13; and "Photopolymeres:considerations theoriques et reaction de prise", Marc, J.M. Abadie Double Liasion - Chimie des Peinture, No. 435-436, 1992. p.28-34에 기재되어 있다.
이들 광개시제들은 다음을 포함한다:
- 예를 들어, BASF에 의하여 명칭 DAROCUR® 1173 및 4265, IRGACURE® 184, 2959, 및 500, CYTEC에 의하여 명칭 ADDITOL® CPK 하에 시판되는, α-히드록시케톤,
- 예를 들어, BASF에 의하여 명칭 IRGACURE® 907 및 369 하에 시판되는, α-아미노케톤,
- 예를 들어, LAMBERTI에 의하여 명칭 ESACURE® TZT 하에 시판되는 방향족 케톤. 또한, 예를 들어, LAMBERTI에 의하여 명칭 ESACURE® ITX 하에 시판되는 티오크산톤, 및 퀴논을 언급할 수 있다. 이들 방향족 케톤들은 일반적으로 3차 아민 및 특히 알카놀아민과 같은 수소 공여체 화합물의 존재를 필요로 한다. 특히, LAMBERTI에 의하여 시판되는 3차 아민 ESACURE® EDB를 언급할 수 있다.
- 가장 통상적인 것이 BASF에 의하여 명칭 IRGACURE® 651 하에 시판되는 벤질 디메틸 케탈인 α-디카르보닐 유도체. 추가적인 상업적 제품들이 LAMBERTI에 의하여 명칭 ESACURE® KB1 하에 시판되고 있다, 및
- 예를 들어, BASF에 의하여 명칭 IRGACURE® 819, 1700 및 1800, DAROCUR® 4265, LUCIRIN® TPO, 및 LUCIRIN® TPO-L 하에 시판되는, 비스-아실포스핀 옥사이드(BAPO)와 같은 아실포스핀 옥사이드.
바람직하게는, 상기 광개시제는 α-히드록시케톤, α-아미노케톤, 바람직하게는 수소 공여체 화합물과 결합된 방향족 케톤, 방향족 α-디케톤 및 아실포스핀 옥사이드, 및 이의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택된다.
다양한 파장에서 광선을 흡수하는 광개시제들의 혼합물이 바람직하게는 C1 내에 사용된다. 상기 광가교성 조성물의 흡수 스펙트럼은 따라서 사용되는 광원의 발광 스펙트럼에 맞추어질 수 있다.
바람직하게는, 상기 조성물 C1은 예를 들어 α-히드록시케톤 및 아실포스핀 옥사이드의 혼합물과 같은, 상이한 두 개의 광개시제들의 혼합물을 포함한다.
광개시제 혼합물로서, IRGACURE® 184 (BASF) 및 LUCIRIN® TPO-L (BASF)를 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 C1 내 사용하기에 적합한 광개시제들의 특정 군은 공중합성 광개시제들의 군이다. 이는 광유도 라디칼 스플리팅가능한 광개시제 기 및 하나 이상의 이중 에틸렌 결합 모두를 포함하는 분자로 구성된다. 이러한 군의 광개시제들은 상기 열거한 전형적인 광개시제에 비하여, 이중 결합을 통하여 거대분자 시스템 내로 혼입되기에 적합하다는 이점을 제공한다. 이러한 가능성은 광유도 라디칼 스플리팅을 진행하지 않은 자유 잔류 광개시제의 함량을 감소시키며, 따라서 바니쉬 층의 안전성을 증진시킨다.
그러한 공중합성 광개시제의 예로서, CYTEC에 의하여 명칭 EBECRYL® P36, EBECRYL® P37 하에 시판되는 벤조페논 아크릴레이트 유도체를 언급할 수 있다.
본 발명의 바람직한 일 구현예에서, 높은 몰 질량 분자 상으로 결합되는 폴리머 광개시제 또는 광개시제들이 사용된다. 그러한 고 질량 광개시제의 선택은 폴리머 공중합성 화합물만을 선택하는 것과 동일한 이점, 즉, 이웃하는 생물학적 기질에 분산되기 쉬운 고 반응성 분자의 부재로 인한 광가교성 화장료 조성물의 증진된 안정성을 제공한다. 광개시제의 평균 몰 질량 (중량 기준)은 바람직하게는 적어도 500 g/mol이다.
예를 들어, 다음 식에 상응하는, LAMBERTI에 의하여 명칭 ESACURE® KIP 하에 시판되는, α-히드록시케톤 올리고머를 언급할 수 있다.
Figure pct00009
, n은 2 또는 3
광개시제 기가 결합되는 폴리머는 그 거대분자 네트워크 내로 광유도 스플리팅이 진행되지 않은 광개시제 분자를 임의로 혼입하기 위하여 임의로 하나 또는 복수의 이중 에틸렌 결합을 포함할 수 있다.
그러한 이중 에틸렌 결합을 가지는 높은 몰 질량 광개시제의 예로서, 다음 식들에 상응하는 것들을 언급할 수 있다:
Figure pct00010
n은 1 내지 20,
R=H 또는
Figure pct00011
또는
Figure pct00012
이들 구조들은 다음 문헌에 기재되어 있다: S. Knaus, Pure Appl. Chem., A33(7), 869 (1996); S. Knaus, J. Polym. Sci, Part A = Polym. Chem., 33, 929 (1995); 및 R. Liska, Rad'Tech Europe 97, Lyon, F, 1997, Conference Proceedings.
상기 광개시제 함량은 혼합물의 다양한 구성 성분들의 반응성, 안료 또는 염료의 존재, 추구하는 가교 밀도, 광원의 강도 또는 노출 시간과 같은 다수의 요인들에 의존한다.
만족스러운 기계적 특성을 얻기 위하여, 상기 광개시제(들)는 바람직하게는 상기 조성물 C1의 총 중량에 대하여 0.1 중량% 이상, 바람직하게는 상기 조성물 C1의 총 중량에 대하여 1 내지 5 중량% 범위의 총 함량으로 존재한다.
광가교성 우레탄 (메트)아크릴레이트 화합물
상기 조성물 C2는 하나 이상의 광가교성 우레탄 디(메트)아크릴레이트 화합물을 포함한다. 이는 따라서 단일 광가교성 우레탄 디(메트)아크릴레이트 화합물 또는 광가교성 우레탄 디(메트)아크릴레이트 화합물들의 혼합물을 포함할 수 있다.
바람직하게는, 상기 조성물 C2는 두 개의 광가교성 우레탄 디(메트)아크릴레이트 화합물을 포함한다.
상기 C2의1 우레탄 디(메트)아크릴레이트 화합물은 상기 조성물 C1에 대하여 정의한 바와 같다.
상기 조성물 C2는 C2의 총 건조 추출물 중량에 대하여 65 중량% 이상의 광가교성 우레탄 디(메트)아크릴레이트 화합물을 포함한다.
바람직하게는, 상기 조성물 C2는 C2의 총 건조 추출물 중량에 대하여 70 중량% 이상, 바람직하게는 75 중량% 이상, 더 바람직하게는 80 중량% 이상의 광가교성 우레탄 디(메트)아크릴레이트 화합물을 포함한다.
휘발성 용매 S'
상기 조성물 C2는 하나 이상의 휘발성 용매 S'를 포함한다. 따라서, 이는 단일 용매 또는 복수의 휘발성 용매들의 혼합물을 포함할 수 있다.
매스 용매 S' 함량은 바람직하게는 10% 내지 30%, 바람직하게는 15% 내지 25%이다.
바람직하게는, S'는 극성 용매들로부터 선택된다.
바람직하게는, 이러한 극성 휘발성 용매는 C3-C6 에스테르 및 케톤 및 이의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택된다.
바람직한 용매 S'로서, 상기 용매 S에 대하여 기재한 용매들을 언급할 수 있다.
바람직한 일 구현예에 따르면, 상기 용매 S'는 부틸 아세테이트이다.
필름-형성 폴리머 P2
상기 조성물 C2는 또한 하나 이상의 필름 형성 폴리머 P2를 포함할 수 있다.
바람직하게는, 상기 조성물 C2는 단일 필름 형성 폴리머 P2를 포함한다.
상기 필름 형성 폴리머 함량은 바람직하게는 C2의 총 중량에 대하여 0.5 중량% 내지 10 중량%, 바람직하게는 1 중량% 내지 5 중량%이다.
상기 C2의 필름 형성 폴리머 P2는 C1의 폴리머 P1에 대하여 정의한 바와 같다.
유리한 일 구현예에 따르면, 상기 필름 형성 폴리머 P2는 니트로셀룰로오스, 셀룰로오스 아세토프로피오네이트, 셀룰로오스 아세토부티레이트, 및 (메트)아크릴레이트 호모폴리머 및 코폴리머, 및 이의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택된다.
바람직하게는, 상기 조성물 C2 내에, 상기 필름 형성 폴리머 P2는 (메트)아크릴레이트 코폴리머이다.
보조제(adjuvants)
상기 조성물들 C1 및 C2는 특히 안료 및 염료, 가소제, 유착 작용제(coalescing agent), 방부제, 왁스, 점증제, 향수, UV 필터, 네일 케어용 화장 활성 물질, 스프레딩제, 소포제 및 분산제로부터 선택되는, 보조제, 또는 첨가제들을 추가로 함유할 수 있다.
명백히, 당업자들은 본 발명에 따른 유리한 특성들이 예상되는 첨가에 의하여 변경되거나 사실상 변경되지 않도록 임의의 보조제 또는 첨가제를 선택하도록 주의할 수 있을 것이다.
상기 조성물이 안료 및/또는 염료를 포함하는 경우, 두가지 유형의 화합물들이 동일 파장에서 광을 흡수하는 것을 방지하기 위하여, 사용되는 안료 및/또는 염료의 흡수 스펙트럼을 광개시제의 것에 맞추거나, 또는 반대로 광개시제의 흡수 스펙트럼을 사용되는 안료 및/또는 염료의 것에 맞추는 것이 특히 권고할만하다. 과연, 안료 및/또는 염료에 의한 광의 흡수는 코트의 특정 깊이를 지나 존재하는 광개시제가 거의 완전히 비효과적으로 되게 할 것이다.
본 발명에 따른 조성물들 C1 및 C2는 하나 또는 복수의 가소제를 추가로 포함할 수 있다.
일 구현예에 따르면, 이들 조성물들은 상기 조성물의 총 중량에 대하여 15 중량% 미만의 가소제를 포함한다.
바람직하게는, 매스 가소제 함량은 0% 내지 15%, 바람직하게는 1% 내지 10%, 더 바람직하게는 5% 내지 10%이다.
가소제의 예로서, 디에틸렌글리콜 에틸에테르, 디에틸렌글리콜 메틸에테르, 디에틸렌글리콜 부틸에테르 또는 디에틸렌글리코 헥실에테르, 에틸렌글리콜 에틸에테르, 에틸렌글리콜 메틸에테르, 에틸렌글리코 부틸에테르, 에틸렌글리콜 헥실에테르, 글리콜 에스테르, 프로필렌글리콜 유도체 및 특히 프로필렌글리콜 페닐에테르, 프로필렌글리콜 디아세테이트, 디프로필렌글리콜 부틸에테르, 트리프로필렌글리콜 부틸에테르, 프로필렌글리콜 메틸에테르, 디프로필렌글리콜 에틸에테르, 트리프로필렌글리콜 메틸에테르 및 디에틸렌글리콜 메틸에테르, 프로필렌글리콜 부틸에테르와 같은 글리콜 및 이의 유도체, 산 에스테르, 특히 시트레이트, 특히 트리에틸 시트레이트, 트리부틸 시트레이트, 트리에틸 아세틸시트레이트, 트리부틸아세틸시트레이트, 트리에틸-2 헥실 아세틸시트레이트와 같은 카르복시산 에스테르; 프탈레이트, 특히 디메톡시에틸 프탈레이트; 포스페이트, 특히 트리크레실 포스페이트, 트리부틸 포스페이트, 트리페닐 포스페이트, 트리부톡시에틸 포스페이트; 타르트레이트, 특히 디부틸 타르트레이트; 아디페이트; 카르보네이트; 세바케이트; 벤질 벤조에이트, 부틸 아세틸 리시놀레이트, 글리세릴 아세틸 리시놀레이트, 부틸 글리콜레이트, 캠퍼, 글리세롤 트리아세테이트, N-에틸-o,p-톨루엔술폰아미드, 옥시에틸렌화 오일, 특히 캐스터 오일, 실리콘 오일, 탄화수소 오일 및 이의 혼합물과 같은 식물성 오일과 같은 옥시에틸렌화 유도체와 같은 표준 가소제를 특히 언급할 수 있다.
바람직하게는, 상기 조성물 C1은 투명하다.
본원에 사용되는 용어 투명한은 그 조성물이 KYKHAZEGLOSS 타입 광택계로 측정시 5 미만의 HAZEBYK 지수를 가짐을 의미한다.
유리한 일 구현예에 따르면, 상기 조성물 C2는 하나 이상의 착색제를 포함한다. 바람직하게는, 상기 조성물 C2는 유색 조성물이다.
일 구현예에 따르면, 상기 조성물 C2는 가용성 염료, 안료, 네이커(nacres) 및 글리터로 이루어지는 군으로부터 선택되는 착색제를 추가로 포함한다.
상기 착색제(들)는 상기 층의 총 중량에 대하여 0.1 중량% 이상, 바람직하게는 C2의 총 중량에 대하여 0.1 내지 5 중량%, 바람직하게는 0.2 내지 1 중량%의 총 함량으로 존재할 수 있다.
용어 "가용성 염료"는 본 발명에 따른 조성물 내에 가용성이고 상기 조성물을 착색하고자 하는 유기, 무기 또는 유기금속 화합물을 의미하는 것으로 이해될 것이다.
상기 염료는 예를 들어, Sudan Red, DC Red 17, DC Green 6, β-카로틴, 대두유, Sudan brwon, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 5 및 Quinoline Yellow이다.
용어 "안료"는 본 발명에 따른 조성물 내에 불용성이고 상기 조성물을 착색하고자 하는 유기 또는 무기, 임의의 형상의 백색 또는 유색 입자를 의미하는 것으로 이해될 것이다.
용어 "네이커"는 특히 그의 셸 내에 몰러스크(mollusk)에 의하여 또는 합성 수단에 의하여 생산되는 임의의 형상의 무지갯빛 입자를 의미하는 것으로 이해될 것이다.
상기 안료는 백색 또는 유색, 무기 및/또는 유기일 수 있다. 무기 안료 중, 임의로 표면 처리된 티타늄 디옥사이드, 지르코늄 또는 세륨 옥사이드와 함께, 아연, 철 (블랙, 옐로우 또는 레드) 또는 크롬 옥사이드, 망간 바이올렌, 울트라마린 블루, 크롬 수화물 및 아이언 블루(rion blue), 알루미늄 분말, 구리 분말과 같은 금속 분말을 언급할 수 있다.
유기 안료 중, 카본 블랙, D & C 타입 안료, 및 코치닐 카민(cochineal carmine), 바륨, 스트론튬, 칼슘, 알루미늄계 락터를 언급할 수 있다.
또한, 천연 또는 합성 유기 또는 무기 기질, 예를 들어 글래스, 아크릴 수지, 폴리에스테르, 폴리우레탄, 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 세라믹, 알루미나를 포함하고, 알루미늄, 금, 구리, 동과 같은 금속 물질로 또는 이산화티타늄, 산화철, 산화크롬과 같은 금속 산화물로 임의로 코팅되는 입자들과 같은 효과 안료, 무기 또는 유기 안료 및 이의 혼합물을 언급할 수 있다.
진주광택 안료는 티타늄 또는 비스무트 옥시클로라이드로 코팅된 운모와 같은 백색 진주광택 안료, 산화철로 코팅된 티타늄 운모, 아이언 블루 및 산화크롬으로 코팅된 티타늄 운모, 특히 상기한 유형의 유기 안료 및 비스무트 옥시클로라이드게 진주광택 안료로 코팅된 티타늄 운모와 같은 유색 진주광택 안료로부터 선택될 수 있다.
고니오크로마틱(goniochromatic) 특성을 가지는 안료, 특히 액체 결정 또는 다층 안료를 사용할 수 있다.
광증백제 또는 광증백제로 임의로 코팅된 섬유를 또한 사용할 수 있다.
상기 조성물들 C1 및 C2는 특히 상기 조성물의 총 중량에 대하여 0.01 중량% 내지 50 중량% 범위, 바람직하게는 0.01 중량% 내지 30 중량% 범위의 함량으로 하나 또는 복수의 충전제를 추가로 포함할 수 있다.
용어 "충전제"는 조성물이 제조되는 온도와 무관하게, 상기 조성물의 매질 내에 불용성인, 임의의 형상의 무기 또는 합성 무색 또는 백색 입자를 의미하는 것으로 이해될 것이다. 이들 충전제는 특히 조성물의 레올로지 또는 질감을 변경하는데 사용될 수 있다.
상기 충전제는 결정학상 형상 (예를 들어, 시트, 입방체, 육방정계, 사방정계 등)과 무관하게, 임의의 형상, 시트, 구형 또는 직사각형 형태인 미네랄 또는 유기 입자일 수 있다. 활석, 운모, 실리카, 카올린, 폴리아미드 (Nylon®) (Atochem으로부터 Orgasol®), 폴리-β-알라닌 및 폴리에틸렌 분말, 테트라플루오로에틸렌 폴리머 분말 (Teflon®), 라우로일-라이신, 전분, 질화붕소, Expancel® (Nobel Industrie)와 같은 폴리비닐리덴 클로라이드/아크릴로니트릴의 것들과 같은 폴리머 미소중공구체, 아크릴산 코폴리머 (Dow Corning으로부터 Polytrap®) 및 실리콘 수지 마이크로비드 (예를 들어, Toshiba로부터 Tospearls®), 엘라스토머 폴리오르가노실록산 입자, 침전 탄산칼슘, 탄산 마그네슘 및 하이드로카보네이트, 히드록시아파티트, 실리카 미소중공구체 (Maprecos로부터 Silica Beads®), 글래스 또는 세라믹 마이크로캡슐, 8 내지 22 탄소 원자, 바람직하게는 12 내지 18 탄소 원자를 가지는 카르복시 유기 산, 예를 들어 스테아르산 아연, 마그네슘 또는 리튬, 라우르산아연, 미리스트산 마그네슘으로부터 유도되는 금속 비누를 언급할 수 있다.
앞서 명시한 바와 같이, 상기 조성물들 C1 및 C2는 네일 및/또는 인조 네일에 적용된다.
특히, 이들은 광가교성 네일 바니쉬로서 사용된다.
바람직하게는, 상기 조성물 C1은 네일 상으로 베이스 코트로서 적용되고, 상기 조성물 C2는 바람직하게는 유색층으로서 상기 베이스 코트로 코팅된 네일 상으로 적용된다.
상기 조성물들 C1 및 C2의 가교 (본 발명에 따른 방법의 단계 b) 및 d))에 적합한 방사선은 210 nm 내지 600 nm, 바람직하게는 250 nm 내지 420 nm, 바람직하게는 350 nm 내지 410 nm의 파장을 가진다. 레이저의 사용 또한 고려된다.
본 발명의 바람직한 일 구현예에서, 광원의 발광 스펙트럼을 변화시키기에 적합한, 갈륨과 같은 추가적인 원소로 임의로 도핑된 LED 램프 또는 UV 램프 및 특히 수은증기등이 사용된다.
적층된 코트의 방사선에 노출 시간은 반응성 화합물의 화학적 성질 및 함량 또는 목적하는 가교 밀도와 같은 다양한 요인에 의존한다.
네일 바니쉬에 대하여, 일반적으로 10 초 내지 10 분, 바람직하게는 30 초 내지 5 분의 노출 시간 동안 만족스러운 결과가 얻어질 것이다.
그러한 방법은 대략 36 W의 전력을 가지는 UV 램프를 사용할 수 있다.
바람직하게는, 단계 a)에서 적층된 광가교성 조성물의 코트 건조 후 두께는 100 ㎛ 이하, 바람직하게는 50 ㎛ 이하이다.
바람직하게는, 단계 c)에서 적층된 광가교성 조성물의 코트의 두께는 50 ㎛ 내지 500 ㎛ 범위이다.
최종 가교 단계 후, 네일 또는 인조 네일 상에 적층된 코트는 그의 표면 상에 점착성 층을 가질 것이며, 이는 예를 들어 이소프로판올과 같은 용매를 사용하여 가교된 코트의 세정을 필요로 한다.
일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 방법은 단계 b) 및 d) 전에, 각각의 단계 a) 및 c)에 따라 적층된 코트를 건조시키기 위한 기간을 추가로 포함하며, 이의 지속 기간은 10 초 내지 10 분, 전형적으로 30 초 내지 5 분으로 변할 수 있다. 상기 건조는 일반적으로 공기 내에서 주변 온도에서 수행된다.
본 발명에 따른 특정 방법은 임의로 상기 정의한 건조 기간의 간격으로, 상기 정의한 단계 a), b), c) 및 d)만으로 구성된다.
단계 b) 및 d)로부터 얻어지는 가교된 코트는 벗겨짐(chipping) 저항성 및 광택도의 측면에서 시간 경과에 따른, 특히 적어도 일주일에 걸쳐 상당한 안정성을 나타낸다. 따라서, 이들은 물, 마찰 및 쇼크에 저항성이 있는 것으로 입증되며, 이러한 간격에서 상당한 마모 또는 벗겨짐을 나타내지 않는다.
이들 코트들은 또한 표준 메이크업 제거 용매와 접촉시 가용화되거나 부피 및 따라서 중량이 증가할 수 있다. 이러한 가교된 코트가 나타내는 가용화 또는 팽창 능력은 네일 또는 인조 네일 상에 적용시 그의 제거에 특히 유리하다. 과연, 상기 코트는 통상적인 용매를 사용하는 메이크업 제거에 의해서만 쉽게 제거될 수 있다.
이와 같이, 상기 조성물들 C1 및 C2는 네일 바니쉬 분야에 사용되는 표준 용매를 사용하여, 특히 아세톤 및 에틸 아세테이트 및 이의 혼합물을 사용하여 제거되기에 유리하게 적합하다.
일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 방법은 단계 b)와 c) 사이에 중간 단계들을 포함할 수 있다. 단계 b) 이후에 임의로 광가교성인 바니쉬 조성물, 특히 유색 조성물을 단계 b)에 따라 얻어지는 코팅된 네일 상으로 적용하는 단계가 수행될 수 있으며, 적용가능하다면, 얻어지는 네일을 UV 또는 가시광선 조사에 노출시키는 단계가 수행될 수 있다.
유사하게, 일 구현예에 따르면, 상기 가교 단계 d) 후에, 네일 상에 적층된 코트가 임의로 광가교성인 "탑-코트"로도 알려진 하나 이상의 유색 조성물 및/또는 피니싱 조성물로 코팅된다.
이와 같이, 본 발명에 따른 방법의 단계 d) 이후 적용 및 UV 또는 가시광선 노출 단계가 수행된다. 이러한 구현예에 따르면, 단계 d) 이후에 임의로 광가교성인 조성물, 특히 유색 조성물 및/또는 피니싱 조성물을 단계 d)에 따라 얻어지는 코팅된 네일 상으로 적용하는 단계 (또는 복수 단계들)이 수행될 수 있으며, 적용가능하다면 얻어지는 네일을 UV 또는 가시광선에 노출시키는 단계가 수행될 수 있다.
따라서, 단계 d) 이후 적용/노출 사이클들이 수행될 수 있다.
유사하게, 그러한 사이클은 단계 b)와 c) 사이에 행하여질 수 있다.
본 발명은 또한
- 본 발명에 따른 광가교성 화장료 조성물 C1,
- 본 발명에 따른 광가교성 화장료 조성물 C2,
- 200 ㎛ 이상, 바람직하게는 300 ㎛ 미만, 더 바람직하게는 220 ㎛ 내지 280 ㎛의 과립 크기를 가지는 연마재, 및
- LED 램프 또는 UV 램프
를 포함하는 키트에 관한 것이다.
본 발명은 또한 다음 단계들을 포함하는 네일 및/또는 인조 네일의 메이크업 및/또는 케어 방법에 관한 것이다:
i) 네일 또는 인조 네일의 표면을 200 ㎛ 이상, 바람직하게는 300 ㎛ 미만, 바람직하게는 220 ㎛ 내지 280 ㎛의 과립 크기를 가지는 연마재로 문지르는 단계,
ii) 본 발명에 따른 광가교성 조성물 C1을 단계 i)에 따라 문질러진 네일 또는 인조 네일의 표면 상에 적용하여, 상기 광가교성 조성물 C1의 하나 이상의 층으로 이루어지는 코트를 적층시키는 단계,
iii) 단계 ii)에 따라 얻어지는 코팅된 네일 또는 인조 네일을 LED 램프 또는 UV 램프에 노출시켜, 광가교를 수행하여 가교된 층 C'1을 얻는 단계,
iv) 단계 iii)에 따라 얻어지는 가교된 층 C'1으로 코팅된 네일 또는 인조 네일 상에, 본 발명에 따른 광가교성 조성물 C2를 적용하여, 상기 광가교성 조성물 C2의 하나 이상의 층으로 이루어지는 코트를 적층시키는 단계, 및
v) 단계 iv)에 따라 얻어지는 코팅된 네일 또는 인조 네일을 LED 램프 또는 UV 램프에 노출시켜, 광가교를 수행하여 가교된 층 C'2를 얻는 단계.
대개, 상기 문지르는 단계는 10 초 미만, 바람직하게는 5 초 미만, 예를 들어 대략 3 초 동안 수행된다.
본원 명세서를 통하여, 용어 "포함하는"은 달리 명시되지 않는 한 "하나 이상을 포함하는"을 의미한다.
본원에 주어지는 중량 백분율은 사용되는 화합물의 건조 중량 백분율과 동등한 것으로 간주될 수 있다.
본 발명에 따르면, 실질적으로 (메트)아크릴레이트 모노머를 함유하지 않는 현재 이용가능한 광가교성 조성물에 비하여 만족스러운 안정성 및 고 광택도를 가지는, 바람직하게는 실질적으로 (메트)아크릴레이트 모노머를 함유하지 않는 광가교성 조성물을 이용하는 신규한 메이크업 방법이 제공된다.
본 발명은 이하 예로만 제시되는 이하 기재를 읽고 더욱 명백히 이해될 것이다.
실시예
실시예 1
후술하는 베이스 코트 조성물 층을 네일 상에 적용하였다. 이러한 층을 적용한 후, 상기 필름을 OPI로부터 "OPI GelColor" LED 램프 하에 30 초 동안 가교시켰다.
베이스 코트 조성물
우레탄 디메타크릴레이트
(EXOTHANE 32- ESSTECH, Inc.)		 5%
30% 이소프로필 알콜을 함유하는 니트로셀룰로오스 (점도: E22 - 1/2s) 11.63%
부틸 아세테이트 내 50% 아크릴 코폴리머
(PECOREZ AC 50 - PHOENIX CHEMICAL)		 21.72%
에틸 아세테이트 58.6496%
히드록시 시클로헥실페닐 케톤 광개시제
(Irgacure 184 - BASF)		 2%
에틸-2,4,6-트리메틸벤조일페닐포스피네이트 광개시제
(Lucirin TPO-L - BASF)		 1%
Alizurol purple SS (CI: 60725)
(D&C VIOLET 2 - SENSIENT)		 0.0004%
다음, 후술하는 유색 조성물 층을 적용하였다.
이러한 층을 적용한 후, 상기 필름을 OPI로부터 "OPI GelColor" LED 램프 하에 30 초 동안 가교시켰다.
유색 조성물
우레탄 디메타크릴레이트
(EXOTHANE 10 - ESSTECH, Inc.)		 58.79%
우레탄 디메타크릴레이트
(EXOTHANE 32 - ESSTECH, Inc.)		 14.69%
부틸 아세테이트 내 50% 아크릴 코폴리머
(PECOREZ AC 50 - PHOENIX CHEMICAL)		 2%
부틸 아세테이트 20%
티타늄 옥사이드
(PI-TAO-77891 - MIYOSHI KASEI)		 0.24%
Red 7 라커
(Sunchroma D&C red 7 - Sun)		 0.7%
Red 6 라커
(Sunchroma D&C red 6 - Sun)		 0.58%
히드록시 시클로헥실페닐 케톤 광개시제
(Irgacure 184 - BASF)		 2%
에틸-2,4,6-트리메틸벤조일페닐포스피네이트 광개시제
(Lucirin TPO-L BASF)		 1%
상기 최종 층을 가교시킨 후, 상기 표면을 이소프로판올 내 침지된 코튼 울로 세정한다.
이와 같이 하여 네일 상에 만족스러운 안정성을 나타내는 바니쉬가 얻어졌다.
상기 바니쉬는 아세톤과 10 분 동안 접촉시킨 후 제거될 수 있다.
실시예 2
실시예 1에 따른 중간층을 적용하고 이를 가교시킨 후, 실시예 1에 따른 유색 조성물의 제1 층을 적용하였다. 다음, 상기 필름을 OPI로부터 "OPI GelColor" LED 램프 하에 30 초 동안 가교시켰다.
다음, 후술하는 피니싱 조성물의 한 층을 적용하고, 상기 필름을 OPI로부터 "OPI GelColor" LED 램프 하에 30 초 동안 가교시켰다.
최종 층을 가교시킨 후, 상기 표면을 이소프로판올 내 침지된 코튼 울로 세정한다.
피니싱 조성물
우레탄 디메타크릴레이트
(EXOTHANE 10 -ESSTECH, Inc.)		 58.4%
우레탄 디메타크릴레이트
(EXOTHANE 32 - ESSTECH, Inc.)		 14.6%
부틸 아세테이트 내 50% 아크릴 코폴리머
(PECOREZ AC 50 - PHOENIX CHEMICAL)		 2%
부틸 아세테이트 19.9996%
히드록시 시클로헥실페닐 케톤 광개시제
(Irgacure 184 - BASF)		 2%
에틸-2,4,6-트리메틸벤조일페닐포스피네이트 광개시제
(Lucirin TPO-L - BASF)		 3%
Alizurol purple SS (CI: 60725)
(D&C VIOLET 2 - SENSIENT)		 0.0004%
이와 같이 네일 상에 만족스러운 안정성을 나타내는 바니쉬가 얻어졌다.
상기 바니쉬는 아세톤과 10 분 동안 접촉시킨 후 제거될 수 있다.

Claims (18)

  1. a) 네일 또는 인조 네일 상에 광가교성(photocrosslinkable) 화장료 조성물 C1을 적용하여, 상기 조성물 C1의 하나 이상의 층으로 이루어지는 코트(coat)를 형성하는 단계;
    상기 조성물 C1은 생리학적으로 허용가능한 매질(medium) 내에,
    - 하나 이상의 광가교성 (메트)아크릴레이트 화합물,
    - 상기 조성물 C1의 건조 추출물 중량에 대하여, 10 중량% 이상 비율의 하나 이상의 필름-형성 폴리머 P1,
    - 상기 조성물 C1의 총 중량에 대하여, 30 중량% 이상 비율의 하나 이상의 휘발성 용매 S, 및
    - 하나 이상의 광개시제
    를 포함함,
    b) 단계 a)에 따라 얻어지는 코팅된(coated) 네일 또는 인조 네일을 UV 또는 가시광선에 노출시켜, 광가교를 수행하여 가교된 층 C'1을 얻는 단계;
    c) 단계 b)에 따라 얻어지는 가교된 층 C'1로 코팅된 네일 또는 인조 네일 상에, 광가교성 화장료 조성물 C2를 적용하여, 상기 조성물 C2의 하나 이상의 층으로 이루어지는 코트를 형성하는 단계;
    상기 조성물 C2는 생리학적으로 허용가능한 매질 내에,
    - C2의 총 건조 추출물 중량에 대하여, 65 중량% 이상 함량의 하나 이상의 광가교성 우레탄 디(메트)아크릴레이트 화합물, 및
    - 하나 이상의 휘발성 용매 S'
    를 포함함;
    d) 단계 c)에 따라 얻어지는 코팅된 네일 또는 인조 네일을 UV 또는 가시광선에 노출시켜, 광가교를 수행하여 가교된 층 C'2를 얻는 단계
    를 포함하는, 네일 및/또는 인조 네일의 메이크업 및/또는 케어 방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 (메트)아크릴레이트 화합물은 식 (I)의 화합물인, 방법:
    Figure pct00013

    상기 식에서,
    - R1 및 R2는 동일하거나 또는 상이하고, 수소 원자 또는 메틸기 또는 식 (II)의 기를 나타내고:
    Figure pct00014

    상기 식에서, R5는 수소 원자 또는 메틸기를 나타내고;
    - R3 및 R4는 동일하거나 또는 상이하고, 수소 원자 또는 메틸기를 나타내고;
    - X는 다음 식들 (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX) 또는 (X) 중 어느 하나의 라디칼을 나타내고:
    Figure pct00015

    상기 식에서, m, n 및 o는 동일하거나 또는 상이하고, 0 내지 10의 정수를 나타내고;
    Figure pct00016

    상기 식에서, p, q, r 및 s는 동일하거나 또는 상이하고, 0 내지 10의 정수를 나타내고;
    Figure pct00017

    상기 식에서, R6, R7 및 R8은 동일하거나 또는 상이하고, 수소 원자 또는 히드록실기를 나타냄.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 (메트)아크릴레이트 화합물은 광가교성 우레탄 (메트)아크릴레이트 화합물인, 방법.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 필름-형성 폴리머 P1은 니트로셀룰로오스, 셀룰로오스 아세토프로피오네이트, 셀룰로오스 아세토부티레이트, 및 (메트)아크릴레이트 호모폴리머 및 코폴리머, 및 이의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 방법.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물 C1은 둘 이상의 필름-형성 폴리머들을 포함하는, 방법.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물 C1은 필름-형성 폴리머로서 니트로셀룰로오스 및 (메트)아크릴레이크 코폴리머의 혼합물을 포함하는, 방법.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 용매 S는 C3-C6 에스테르 및 케톤 및 이의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 극성 휘발성 용매인, 방법.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 용매 S는, 상기 조성물 C1의 총 중량에 대하여 40 중량% 내지 80 중량% 범위의 함량으로 존재하는, 방법.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 광개시제는 α-히드록시케톤, α-아미노케톤, 바람직하게는 수소 공여체 화합물과 결합된 방향족 케톤, 방향족 α-디케톤, 및 아실포스핀 옥사이드, 및 이의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 방법.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물 C2는 두 개의 광가교성 우레탄 디(메트)아크릴레이트 화합물들을 포함하는, 방법.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물 C2는, C2의 총 건조 추출물 중량에 대하여 70 중량% 이상, 바람직하게는 75 중량% 이상, 더 바람직하게는 80 중량% 이상의 광가교성 우레탄 디(메트)아크릴레이트 화합물을 포함하는, 방법.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물 C2는, 특히 니트로셀룰로오스, 셀룰로오스 아세토프로피오네이트, 셀룰로오스 아세토부티레이트, 및 (메트)아크릴레이트 호모폴리머 및 코폴리머, 및 이의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 하나 이상의 필름-형성 폴리머 P2를 추가로 포함하는, 방법.
  13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 용매 S'는 C3-C6 에스테르 및 케톤 및 이의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 극성 휘발성 용매인, 방법.
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물 C2는 하나 이상의 착색제를 추가로 포함하는, 방법.
  15. 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물 C1 및 C2는 10 중량% 미만의 (메트)아크릴레이트 모노머를 포함하는, 방법.
  16. 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물 C1 및 C2는 5 중량% 미만의 (메트)아크릴레이트 모노머를 포함하는, 방법.
  17. - 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 정의되는 광가교성 화장료 조성물 C1,
    - 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 정의되는 광가교성 화장료 조성물 C2,
    - 200 ㎛ 이상, 바람직하게는 300 ㎛ 미만, 더 바람직하게는 220 ㎛ 내지 280 ㎛의 과립 크기를 가지는 연마재, 및
    - LED 램프 또는 UV 램프
    를 포함하는, 키트.
  18. i) 네일 또는 인조 네일의 표면을 200 ㎛ 이상, 바람직하게는 300 ㎛ 미만, 더 바람직하게는 220 ㎛ 내지 280 ㎛의 과립 크기를 가지는 연마재로 문지르는 단계,
    ii) 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 정의되는 광가교성 조성물 C1을 단계 i)에 따라 문질러진 네일 또는 인조 네일의 표면 상에 적용하여, 상기 광가교성 조성물 C1의 하나 이상의 층으로 이루어지는 코트를 형성하는 단계,
    iii) 단계 ii)에 따라 얻어지는 코팅된 네일 또는 인조 네일을 LED 램프 또는 UV 램프에 노출시켜, 광가교를 수행하여 가교된 층 C'1을 얻는 단계,
    iv) 단계 iii)에 따라 얻어지는 가교된 층 C'1으로 코팅된 네일 또는 인조 네일 상에, 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 정의되는 광가교성 조성물 C2를 적용하여, 상기 광가교성 조성물 C2의 하나 이상의 층으로 이루어지는 코트를 형성하는 단계, 및
    v) 단계 iv)에 따라 얻어지는 코팅된 네일 또는 인조 네일을 LED 램프 또는 UV 램프에 노출시켜, 광가교를 수행하여 가교된 층 C'2를 얻는 단계
    를 포함하는, 방법.
KR1020157014924A 2012-12-05 2013-12-04 광가교성 바니쉬 조성물을 이용한 네일 메이크업 방법 KR20150091321A (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1261678A FR2998791B1 (fr) 2012-12-05 2012-12-05 Procede de maquillage des ongles avec des compositions de vernis photoreticulables
FR1261678 2012-12-05
US201361754061P 2013-01-18 2013-01-18
US61/754,061 2013-01-18
PCT/EP2013/075543 WO2014086867A1 (en) 2012-12-05 2013-12-04 Nail makeup method with photocrosslinkable varnish compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20150091321A true KR20150091321A (ko) 2015-08-10

Family

ID=47628287

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020157014924A KR20150091321A (ko) 2012-12-05 2013-12-04 광가교성 바니쉬 조성물을 이용한 네일 메이크업 방법

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20150297486A1 (ko)
EP (1) EP2928445B1 (ko)
KR (1) KR20150091321A (ko)
BR (1) BR112015013027A2 (ko)
ES (1) ES2667571T3 (ko)
FR (1) FR2998791B1 (ko)
RU (1) RU2688940C2 (ko)
WO (1) WO2014086867A1 (ko)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9603786B1 (en) 2016-01-22 2017-03-28 Mycone Dental Supply Co., Inc. Low haze film formers for top coat nail polish
LU100889B1 (fr) * 2018-07-27 2020-01-27 Int Lacquers S A Compositions améliorées comme produit de maquillage applicable sur les ongles

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1306954C (en) 1986-04-07 1992-09-01 Yosh Hokama Hard durable nail polish and method of forming
US5456905A (en) 1988-08-23 1995-10-10 Ultraset Limited Partnership Quick-drying nail coating method and composition
US6015549A (en) * 1998-04-17 2000-01-18 Esschem, Inc. Method of promoting adhesion to keratinaceous surface, use of same in reshaping surface, and kit therefor
RU2188625C1 (ru) * 2001-01-26 2002-09-10 Общество с ограниченной ответственностью Фирма "ОЛБО" Лак для ногтей
FR2823105B1 (fr) 2001-04-06 2004-03-12 Oreal Vernis a ongle photoreticulables exempts de monomeres insatures
US7375144B2 (en) 2005-06-16 2008-05-20 Eastman Chemical Company Abrasion resistant coatings
JP5756604B2 (ja) * 2009-07-21 2015-07-29 リー ヘイル ダニー ネイル用の除去可能なゲル適用向けの組成物、及びそれらの使用方法
US8263677B2 (en) * 2009-09-08 2012-09-11 Creative Nail Design, Inc. Removable color gel basecoat for artificial nail coatings and methods therefore
US8541482B2 (en) * 2009-10-05 2013-09-24 Creative Nail Design, Inc. Removable multilayer nail coating system and methods therefore
US20110226271A1 (en) * 2010-03-16 2011-09-22 Mycone Dental Supply Company, Inc. Method of Preparation of Radiation-Curable Colored Artificial Nail Gels
CZ303655B6 (cs) * 2010-04-16 2013-01-30 Skutchanová@Zuzana Zpusob výroby brousicího povrchu skleneného kosmetického prípravku

Also Published As

Publication number Publication date
FR2998791B1 (fr) 2015-01-16
WO2014086867A1 (en) 2014-06-12
BR112015013027A2 (pt) 2017-07-11
ES2667571T3 (es) 2018-05-11
US20150297486A1 (en) 2015-10-22
RU2015121713A (ru) 2017-01-12
FR2998791A1 (fr) 2014-06-06
RU2688940C2 (ru) 2019-05-23
EP2928445B1 (en) 2018-01-31
EP2928445A1 (en) 2015-10-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2688924C2 (ru) Глянцевая фотосшиваемая косметическая композиция
EP3076936B1 (en) Photo-crosslinkable varnish compositions as base coating and application methods
EP3076934B1 (en) Photo-crosslinkable varnish compositions and application methods
EP2928564B1 (en) Nail makeup method with photocrosslinkable varnish compositions
KR20150091321A (ko) 광가교성 바니쉬 조성물을 이용한 네일 메이크업 방법
KR20150091396A (ko) 베이스 코트용 신규 광가교성 조성물
EP3094307B1 (en) Photo-crosslinkable compositions as kit for nail coating and application methods
WO2015082334A1 (en) Photo-crosslinkable varnish compositions as base coating and application methods
WO2015082335A1 (en) Photo-crosslinkable varnish compositions as base coating and application methods
RU2688171C2 (ru) Нелипкая фотосшиваемая косметическая композиция
ES2690397T3 (es) Composiciones de laca fotorreticulable como recubrimiento de base y métodos de aplicación

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application