KR20150004963A - Cosmetic Composition for the Skin Whitening Comprising the Lapachol - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 라파촐을 함유하는 피부 미백용 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a cosmetic composition for skin whitening containing raffichol.
인간의 피부는 외부 자극으로부터 보호해주는 기본적인 특징 외에 미용과도 깊은 연관을 가지고 있다. 특히 피부색은 피부 미용의 가장 근본적인 현상을 나타내고 있어 피부색을 조절하는 기작에 대한 연구가 화장품업계에서는 많이 진행되고 있다. 피부가 검게 되는 것은 내적, 외적 요인에 대한 피부세포의 반응에 의하여 발생하는데, 현상적으로는 티로시나제라는 효소가 작용하고 뒤따르는 일련의 산화과정을 통해 멜라닌이라는 중합체가 과량으로 만들어져 피부에 축적되는 것이다. 이 멜라닌의 생합성에 영향을 미치는 가장 큰 요인은 자외선과 체내 호르몬 분비이다. 멜라닌은 자외선을 흡수 또는 산란시켜 자외선으로부터 피부가 손상되는 것을 방지하는데 큰 역할을 하는데, 특별한 최대흡수파장이 없으며 전 영역의 빛을 흡수한다. 또한 활성 산소를 제거하는 기능이 탁월하나, 때로는 멜라닌 자체가 활성산소를 발생시키기도 하며, 멜라닌 구조내의 카테콜이나 퀴논에 의하여 다른 물질을 환원시키거나 산화시키고, 멜라닌 자체가 자유라디칼의 성질을 나타내기도 한다. 최근의 노화 예방에 대한 기술은 주로 콜라겐 합성을 촉진해주거나 멜라닌 생성을 억제하여 피부 색소 침착을 예방하는 방향으로 진행되고 있다. 흑화 피부나 기미, 주근깨 등의 색소성 피부질환을 개선, 치료하고자 하는 욕구는 특히 여성에게 있어서는 아주 크다. 종래에 비타민 C 및 그의 유도체를 유효 성분으로 함유한 피부 미백용 조성물을 많이 사용하여 왔으나, 이들 물질들은 수용액 중에서 매우 불안정하고 쉽게 산화되어 미백 효과가 지속적이지 못하였다. Human skin is deeply related to beauty as well as basic features that protect against external stimuli. Especially, skin color represents the most fundamental phenomenon of skin beauty, and research on the mechanism of controlling skin color has been carried out in the cosmetic industry. The darkening of the skin is caused by the reaction of the skin cells to internal and external factors. The enzyme called tyrosinase acts on the phenomenon, and a series of oxidation process follows and the melanin polymer is overproduced and accumulated in the skin . The most important factors affecting the biosynthesis of melanin are ultraviolet light and hormone secretion in the body. Melanin absorbs or scatters ultraviolet light and plays a major role in preventing skin damage from ultraviolet rays. It does not have a specific maximum absorption wavelength and absorbs light in all areas. In addition, it has excellent ability to remove free radicals, sometimes melanin itself generates active oxygen, and other substances are reduced or oxidized by catechol or quinone in the melanin structure, and melanin itself shows free radical properties do. Recent advances in the prevention of aging have been directed toward promoting collagen synthesis or inhibiting melanin production, thereby preventing skin pigmentation. The desire to improve or treat pigmented skin diseases such as blackening skin, spots, freckles, and the like is particularly great for women. Conventionally, skin whitening compositions containing vitamin C and its derivatives as active ingredients have been widely used. However, these substances are very unstable in an aqueous solution and easily oxidized, so that whitening effect is not persistent.
본 발명자들은 이러한 목적으로 라파촐을 이용하여 피부색을 개선하는 노력을 해왔다. 이러한 기존 데이터를 바탕으로 본 발명자들은 라파촐을 다양한 방법으로 응용함으로써 피부 미백 효과가 있다는 것을 확인하여 본 발명을 완성하였다.The present inventors have made efforts to improve skin color by using Raphachol for this purpose. Based on these existing data, the inventors of the present invention have confirmed that there is a skin whitening effect by applying Raphachol in various ways, and thus completed the present invention.
라파촐은 라파초 트리(lapacho tree, Tabebuia avellandedae)로부터 얻어지는 천연 퀴논 물질로서, 다양한 식물로부터 추출된다. Rapacol is a natural quinone substance obtained from the lapacho tree (Tabebuia avellandedae), which is extracted from various plants.
종래 연구를 통해 라파촐이 항암 효과(대한민국 공개특허 제2003-91678호), 항염증 효과(국제특허 공개 WO 2005/082434호), 항혈전 효과(WO 2005/032611, WO 2007/019845) 등의 효능이 있다고 밝혀졌다. 또한, 최근, 대한민국 공개특허 10-2011-0115719에는 라파촐이 콜라겐 생성을 촉진하여 실제적으로 피부에 적용되는 경우 피부 주름 개선 효과를 나타냄을 명시하였다.Conventional studies have shown that Rafacorp has anticancer effects (Korean Patent Publication No. 2003-91678), anti-inflammatory effects (International Patent Publication No. WO 2005/082434), antithrombogenic effect (WO 2005/032611, WO 2007/019845) It was found to have efficacy. Korean Patent Laid-Open No. 10-2011-0115719 recently also stated that Raffaucol stimulates collagen production and thus exhibits an effect of improving skin wrinkles when actually applied to the skin.
그러나, 상기한 다수의 연구에도 불구하고 피부 미백에 관련한 어떠한 연구도 진행되지 않고 있다.
However, despite the above-mentioned many studies, no studies concerning skin whitening have been conducted.
이에, 본 발명자들은 라파초 트리로부터 단일 성분을 추출하여 피부 미백 효과를 연구하던 중, 라파촐이 특히 피부 미백 효능이 뛰어난 것을 발견하였다. 또한, 이러한 라파촐을 화장료에 유효성분으로 첨가할 경우 멜라닌 과생성으로 인해 나타나는 피부 색소 침착을 억제해주는 효과가 매우 좋을 것으로 보고, 라파촐을 화장료에 첨가하여 확인한 결과, 실제로도 티로시나아제 활성 억제 효과 및 멜라닌 생성 억제 효과, 피부 색소 침착 등을 억제하여 피부 미백을 효과적으로 개선할 수 있음을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.Accordingly, the present inventors have found that Rafaczol has excellent skin whitening efficacy while studying skin whitening effect by extracting a single component from Raffacho tree. In addition, when raffolol is added to cosmetics as an active ingredient, the effect of suppressing skin pigmentation caused by melanin and its production is very good. When rapazolol was added to cosmetics, it was confirmed that tyrosinase inhibitory effect And melanin production inhibitory effect, skin pigmentation, and the like, thereby effectively improving skin whitening, thereby completing the present invention.
상기의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 라파촐(lapachol)을 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 화장료 조성물을 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention provides a cosmetic composition for skin whitening comprising lapachol as an active ingredient.
본 발명에서 라파촐은 하기 화학식 1로 표시되는 것이며, 특히 티로시나아제 활성을 억제, 멜라닌 생성 억제 및 미백 효과가 우수하다.
In the present invention, Raffaucol is represented by the following formula (1), and is particularly excellent in inhibition of tyrosinase activity, inhibition of melanin formation and whitening effect.
[화학식 1][Chemical Formula 1]
본 발명에 따르면, 라파촐은 티로시나아제 활성 억제 효과(실험예 1) 및 멜라닌 생합성 억제 효과(실험예 2)가 탁월하며, 이를 화장료에 함유시킬 경우, 미백효과(실험예 3)가 우수하다.
According to the present invention, Raffaucol is excellent in tyrosinase activity inhibiting effect (Experimental Example 1) and melanin biosynthesis inhibiting effect (Experimental Example 2), and when it is contained in cosmetics, whitening effect (Experimental Example 3) is excellent .
본 발명은 라파촐을 함유하는 피부 미백용 화장료 조성물에 관한 것이다.
The present invention relates to a cosmetic composition for skin whitening containing raffichol.
본 발명에서 라파촐은 하기 화학식 1로 표시되는 2-하이드록시-3-(3-메틸-2-부테닐)-1,4-나프토퀴논(2-Hydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)-1,4-naphthoquinone)화합물이다:
In the present invention, Raffaucol is 2-hydroxy-3- (3-methylbut-2 (2-hydroxybutyryl) -1,4-naphthoquinone -enyl) -1,4-naphthoquinone < / RTI >
또한, 본 발명의 라파촐(Lapachol)은 이미 공지된 물질로서 시판되는 것을 구입하여 사용하거나, 능소화과(Bignoniaceae), 마편초과(Verbenaceae), 프로테아과(Proteaceae), 콩과(Lequminosae), 사포타과(Sapotaceae), 현삼과(Scrophulariaceae), 아욱과(Malvaceae) 등의 식물 등에서 추출하여 얻어낼 수도 있다.Further, Rapa chol (Lapachol) of this invention purchased to be marketed as already known material or bignoniaceae (Bignoniaceae), verbenaceae (Verbenaceae), proteaceae (Proteaceae), leguminous (Lequminosae), sandpaper tagwa (Sapotaceae ), it may be obtained by extraction, etc., such as plant Scrophulariaceae (Scrophulariaceae), Malvaceae (Malvaceae).
본 발명의 바람직한 실시예에 따르면, 당업계 공지된 통상의 방법, 즉, 통상적인 용매를 사용하여, 통상적으로 이용되는 열수추출, 실온추출, 가온추출, 초음파추출, 초임계추출 등의 방법으로 제조될 수 있다.According to a preferred embodiment of the present invention, it is possible to produce by conventional methods known in the art, that is, by using a conventional solvent, such as hot water extraction, room temperature extraction, warming extraction, ultrasonic extraction, supercritical extraction, .
바람직하게는 물, 탄소수 1 내지 6의 저급 글리콜, 탄소수 1 내지 4의 저급알코올 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 용매를 사용하여 추출한다. 가장 바람직하게는 1,3-부틸렌글리콜을 추출용매로 추출한다. 또한 상기 추출물은 추가적으로 여과 또는 정제하는 과정을 거칠 수 있다.Is preferably extracted with a solvent selected from the group consisting of water, lower glycols having 1 to 6 carbon atoms, lower alcohols having 1 to 4 carbon atoms, and mixtures thereof. Most preferably, 1,3-butylene glycol is extracted with an extraction solvent. The extract may be further subjected to filtration or purification.
또한, 시판되는 라파콜의 경우 구입 후 정제하여 사용하는 것이 바람직하며, 이때 사용되는 정제방법은 이 분야에서 통상적으로 사용되는 방법이 가능하다. 각종 유기용매를 혼합하여 사용한 액-액 추출, 실리카겔이나 활성 알루미나 등의 각종 합성수지를 충진한 컬럼크로마토그래피 및 고속액체크로마토그래피(HPLC) 등의 정제방법이 가능하나. 상기에서 서술한 정제 방법에 한정된 것은 아니다.
In the case of commercially available rapamycin, it is preferable to use purified rapamycin after the purchase, and the purification method used at this time can be a method commonly used in this field. Liquid-liquid extraction using a mixture of various organic solvents, and refining methods such as column chromatography and high-performance liquid chromatography (HPLC) in which various synthetic resins such as silica gel and activated alumina are packed. The present invention is not limited to the purification method described above.
본 발명의 보다 바람직한 실시예에 따르면, 본 발명의 라파촐은 티로시나제 활성 저해 효과와 멜라닌 생합성 억제 효과가 우수하다. According to a more preferred embodiment of the present invention, Raffaols of the present invention are excellent in the tyrosinase activity inhibiting effect and the melanin biosynthesis inhibiting effect.
또한, 본 발명의 바람직한 실시예에 따르면, 본 발명의 라파촐의 함량은 화장료 조성물의 총 중량에 대하여 0.00001∼5.0중량%, 바람직하게는 0.001∼0.5중량%이다. 이때 라파촐의 함량이 상기 범위 미만일 경우 뚜렷한 효과가 나타나기 어렵고 5.0중량%를 초과할 때에는 피부에 자극을 유발할 가능성이 높으며 제형의 안정화에도 큰 영향을 미칠 수 있다.According to a preferred embodiment of the present invention, the content of Raffaols of the present invention is 0.00001 to 5.0% by weight, preferably 0.001 to 0.5% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition. At this time, if the content of Raffaols is less than the above range, a marked effect is hard to appear. When the content exceeds 5.0% by weight, there is a high possibility of irritation to the skin and a great influence on the stabilization of the formulation.
본 발명의 화장품 조성물에 포함되는 성분은 유효 성분으로서의 라파촐 이외에 화장품 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 담체 등을 포함한다. The components contained in the cosmetic composition of the present invention include components commonly used in cosmetic compositions in addition to rapazol as an active ingredient and include conventional auxiliary agents such as antioxidants, stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments and perfumes, And the like.
본 발명의 화장료 조성물은 당 업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수(스킨), 영양 화장수(밀크로션), 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.The cosmetic composition of the present invention can be prepared into any of the formulations conventionally produced in the art and can be used in the form of solutions, suspensions, emulsions, pastes, gels, creams, lotions, powders, soaps, , Oil, powder foundation, emulsion foundation, wax foundation and spray, but is not limited thereto. More specifically, it can be manufactured in the form of a flexible lotion (skin), a nutritional lotion (milk lotion), a nutritional cream, a massage cream, an essence, an eye cream, a cleansing cream, a cleansing foam, a cleansing water, a pack, a spray or a powder .
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글라이콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a paste, cream or gel, an animal oil, vegetable oil, wax, paraffin, starch, cellulose derivative, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc or zinc oxide may be used as the carrier component have.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 하이드록사이드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.In the case where the formulation of the present invention is a powder or a spray, lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate or polyamide powder may be used as a carrier component. Especially, in the case of a spray, a mixture of chlorofluorohydrocarbons, propane / Propane or dimethyl ether.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.When the formulation of the present invention is a solution or an emulsion, a solvent, a dissolving agent or an emulsifying agent is used as a carrier component, and examples thereof include water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, , 3-butyl glycol oil, glycerol aliphatic ester, polyethylene glycol or sorbitan fatty acid esters.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.In the case where the formulation of the present invention is a suspension, a carrier such as water, a liquid diluent such as ethanol or propylene glycol, a suspending agent such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester, Cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar or tracant, etc. may be used.
본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
When the formulation of the present invention is an interfacial active agent-containing cleansing, the carrier component may include aliphatic alcohol sulfate, aliphatic alcohol ether sulfate, sulfosuccinic acid monoester, isethionate, imidazolinium derivative, methyltaurate, sarcosinate, fatty acid amide Ether sulfates, alkylamidobetaines, aliphatic alcohols, fatty acid glycerides, fatty acid diethanolamides, vegetable oils, lanolin derivatives or ethoxylated glycerol fatty acid esters.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. It is to be understood by those skilled in the art that these embodiments are only for describing the present invention in more detail and that the scope of the present invention is not limited by these embodiments in accordance with the gist of the present invention .
실험예 1: 라파촐의 티로시나아제 활성 저해 실험Experimental Example 1: Inhibition of tyrosinase activity of rapacol
발명자들은 본 발명의 라파촐에 대한 티로시나아제 활성 억제 정도를 조사하기 위하여 다음과 같이 실험을 실시하였다. 본 실험에 사용한 라파촐은 시그마-알드리치코리아로부터 구입하여 사용하였다. 기질로는 인산 나트륨 완충액 (pH 6.8)에 용해한 1.5 mmol/ℓ의 티로신 (시그마사, 미합중국) 40 ㎕를 사용하였다. 라파촐을 구입하여 정제한 것을 각각 0.05 M 인산나트륨 완충용액 (pH 6.8)으로 희석하여 농도 10ppm, 5ppm, 0.1ppm 시료액을 제조하였다. 티로신 40 ㎕에 상기 농도별 시료액 240 ㎕을 각각 첨가하고, 상기 용액에 티로시나아제 (시그마사, 1500 U/㎖) 20 ㎕을 첨가한 후 37℃에서 15분 동안 반응시킨 다음, 490 nm에서 흡광도를 측정하였다. 양성 대조군으로는 라파촐 대신 미백효능이 알려진 알부틴 1%를 사용하였다. 하기 수학식 1에 의하여 티로시나아제의 활성 저해도를 계산하였으며, 실험 결과를 하기 표 1에 기재하였다.The inventors conducted the following experiment to investigate the degree of inhibition of tyrosinase activity of Rafarczol of the present invention. Lapachol used in this experiment was purchased from Sigma-Aldrich Korea. As a substrate, 40 μl of 1.5 mmol / l tyrosine (Sigma, USA) dissolved in sodium phosphate buffer (pH 6.8) was used. Rafacol was purchased and purified, and each sample was diluted with 0.05 M sodium phosphate buffer solution (pH 6.8) to prepare sample solutions having concentrations of 10 ppm, 5 ppm, and 0.1 ppm. To the solution was added 20 μl of tyrosinase (Sigma, 1500 U / ml), and the mixture was reacted at 37 ° C. for 15 minutes. Then, the mixture was reacted at 490 nm Absorbance was measured. As a positive control, 1% arbutin, which is known to have a whitening effect instead of Raphachol, was used. The activity inhibition of tyrosinase was calculated by the following formula (1), and the results of the experiment are shown in Table 1 below.
표 1의 결과에서도 알 수 있듯이, 본 발명의 라파촐은 0.1ppm에서 부터10.0ppm까지 넓은 영역에서 티로시나아제 활성 억제효과가 우수하였으며, 약 1ppm 이상일 경우 오히려 양성대조군에 비하여 더 우수하였다. As can be seen from the results shown in Table 1, the racazolol of the present invention showed an excellent inhibitory effect on tyrosinase activity in a wide range from 0.1 ppm to 10.0 ppm, and when it was more than about 1 ppm, it was rather better than the positive control.
실험예 2 : 라파촐의 멜라닌 생합성 억제 실험Experimental Example 2: Inhibition of melanin biosynthesis of rapacol
발명자들은 본 발명의 라파촐에 대한 멜라닌 생합성 억제정도를 조사하기 위하여 다음과 같이 실험을 실시하였다. 상세히 설명하면, B-16 세포 (쥐 멜라노마 세포, 한국세포주은행)를 6-웰 플레이트 (well plate)에 1× 105 cell/well이 되도록 접종한 후에 24시간 배양하였다. 각 웰에 라파촐을 각각 10.0ppm, 1.0ppm, 0.1ppm을 처리하고 양성 대조군으로 알부틴을 1.0중량% 처치한 후 3-4일 동안 배양한 후 각 웰의 배양액을 원심 분리하였다. 분리된 세포는 디메틸설폭사이드 (DMSO)에 용해한 1N NaOH 용액 500 ㎕로 용해하여 10분간 90℃ 수욕 (water bath)에서 가열하였다. 이 상등액을 490 ㎚에서 흡광도를 측정하였다. 음성 대조군으로는 라파촐을 처리하지 않은 것을 사용하였다. 멜라닌 생성 저해도는 하기 수학식 2에 따라 계산하였으며, 그 결과를 표 2에 나타내었다.The inventors conducted the following experiment to investigate the degree of inhibition of melanin biosynthesis in rapacol of the present invention. In detail, B-16 cells (mouse melanoma cells, Korean cell line bank) were inoculated on a 6-well plate at 1 × 10 5 cells / well and cultured for 24 hours. Each well was treated with 10.0 ppm, 1.0 ppm, and 0.1 ppm of raffolol, treated with 1.0% by weight of arbutin as a positive control, cultured for 3-4 days, and then the culture of each well was centrifuged. The separated cells were dissolved in 500 μl of 1N NaOH solution in dimethylsulfoxide (DMSO) and heated in a 90 ° C water bath for 10 minutes. The absorbance of this supernatant was measured at 490 nm. As the negative control group, those not treated with raffolol were used. The inhibition of melanin formation was calculated according to the following equation (2), and the results are shown in Table 2 below.
표 2의 결과에서도 알 수 있듯이, 본 발명의 라파촐은 0.1 ppm 내지 5.0ppm의 넓은 영역의 함량에서 양성대조군과 비교하여 멜라닌 생합성 억제효과가 유사하거나 오히려 훨씬 우수하였으며, 또한 이러한 결과로부터 라파촐이 멜라닌 생성을 억제하여 피부 색소 문제를 해결할 수 있음을 알 수 있었다.
As can be seen from the results in Table 2, the raffacco of the present invention had similar or even better anti-melanin biosynthesis inhibitory effects compared with the positive control at a content range of 0.1 ppm to 5.0 ppm, It was found that the skin pigment problem can be solved by inhibiting melanin production.
이하, 상기한 실험예의 결과를 근거로 하여 본 발명의 라파촐을 포함하는 화장료를 조성하여 제시한다. 그러나 본 발명의 조성물을 하기의 처방예들로 한정하고자 하는 것은 아니다.
Based on the results of the above experimental examples, a cosmetic comprising the present invention is prepared and presented. However, the composition of the present invention is not intended to be limited to the following formulations.
처방예 1: 유연화장수Prescription Example 1: Softening Longevity
라파촐을 함유한 화장료 중 유연화장수의 처방예는 다음과 같다. Examples of prescription for softening laxatives in cosmetics containing raffichol are as follows.
처방예 2: 영양화장수Prescription Example 2: Nourishing Lotion
라파촐을 함유한 화장료 중 영양화장수의 처방예는 다음과 같다. Examples of prescription of nutritional lotion among the cosmetics containing rapacol are as follows.
처방예 3: 영양크림Prescription Example 3: Nourishing cream
라파촐을 함유한 화장료 중 영양크림의 처방예는 다음과 같다. Examples of prescription of nutritional cream among the cosmetics containing raffichol are as follows.
실험예 4: 라파촐을 함유한 화장료의 미백 효과 실험Experimental Example 4: Whitening effect test of cosmetics containing raffazol
20∼40세의 특히 피부가 검은 한국 여성 20명을 대상으로 본 발명의 화장료 조성물의 미백 효과 실험을 실시하였다. 실험제품은 먼저 라파촐이 0.0005중량% 함유한 제품(실시예 1)과 대조제품으로는 라파촐이 들어 있지 않은 제품(대조실시예 1)을 사용하였다. 실험은 먼저 대조제품과 라파촐이 함유된 제품을 20명의 피검자에게 각각 얼굴의 양쪽 면을 사용하였다. 측정 장비로는 Minolta CR 300을 사용하였으며 8주 동안 측정하였다. 실험 결과는 8주에 찍은 L값과 0주에 찍은 L값을 비교하였으며 그 결과는 하기 표 6에 나타나있다. The whitening effect test of the cosmetic composition of the present invention was conducted on 20 Korean women of 20 to 40 years old, especially skinned black. The experimental product used was a product (Example 1) containing 0.0005% by weight of rapacol and a product (Comparative Example 1) containing no rapacol as a comparative product. In the experiment, the control and raffolol products were applied to 20 subjects on both sides of the face. Minolta CR 300 was used for the measurement and it was measured for 8 weeks. The experimental results were compared with the L value taken at 8 weeks and the L value taken at 0 week. The results are shown in Table 6 below.
(라파촐 0.0005% 함유 화장료)Example 1
(Cosmetics containing 0.0005% Raffaecol)
상기 표 6에 나타난 바와 같이, 라파촐을 함유한 제품(실시예 1)이 대조 제품(대조실시예 1)에 비하여 미백 효과가 훨씬 높게 나타났다. 따라서 본 발명의 화장료 조성물은 매우 우수한 미백 효과를 갖고 있음을 알 수 있었다.As shown in Table 6 above, the product containing Raphachol (Example 1) showed a much higher whitening effect than the control product (Control Example 1). Therefore, it was found that the cosmetic composition of the present invention had a very excellent whitening effect.
Claims (3)
[화학식 1]
[Chemical Formula 1]
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