KR20140092011A - 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 전기 화학 소자 - Google Patents

리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 전기 화학 소자 Download PDF

Info

Publication number
KR20140092011A
KR20140092011A KR1020130004185A KR20130004185A KR20140092011A KR 20140092011 A KR20140092011 A KR 20140092011A KR 1020130004185 A KR1020130004185 A KR 1020130004185A KR 20130004185 A KR20130004185 A KR 20130004185A KR 20140092011 A KR20140092011 A KR 20140092011A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
polymer matrix
lithium metal
lithium
oxide
composite oxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
KR1020130004185A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101507038B1 (ko
Inventor
칼티케안
이윤성
Original Assignee
전남대학교산학협력단
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 전남대학교산학협력단 filed Critical 전남대학교산학협력단
Priority to KR1020130004185A priority Critical patent/KR101507038B1/ko
Publication of KR20140092011A publication Critical patent/KR20140092011A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101507038B1 publication Critical patent/KR101507038B1/ko
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/485—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/60—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of organic compounds
    • H01M4/602—Polymers
    • H01M4/606—Polymers containing aromatic main chain polymers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/22—Electrodes
    • H01G11/30—Electrodes characterised by their material
    • H01G11/46—Metal oxides
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
    • H01G9/004—Details
    • H01G9/04—Electrodes or formation of dielectric layers thereon
    • H01G9/042—Electrodes or formation of dielectric layers thereon characterised by the material
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/131—Electrodes based on mixed oxides or hydroxides, or on mixtures of oxides or hydroxides, e.g. LiCoOx
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/137—Electrodes based on electro-active polymers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/13—Energy storage using capacitors

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

본 발명은 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 전기 화학 소자에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 고분자 매트릭스 내에 리튬 금속 복합 산화물이 분산되어 있는 하이브리드 커패시터 양극활물질용 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 전기 화학 소자에 관한 것이다.
본 발명에 의한 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체는 유기 무기 복합 재료로서 하이브리드 커패시터 양극활물질로 사용될 경우 상기 고분자 매트릭스가 충방전 사이클 동안 상기 리튬 복합 산화물에 발생하는 부피 팽창 등의 기계적 스트레스에 저항할 수 있는 구조를 제공함으로써 결과적으로 고 전류 속도에서 높은 에너지 밀도를 얻을 수 있다.

Description

리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 전기 화학 소자{LITHIUM METAL OXIDE - POLYMER MATRIX COMPOSITE, MANUFACURING METHOD AND THEIR APPLICATION INELECTROCHEMICAL DEVICE INCLUDING THE SAME}
본 발명은 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 전기 화학 소자에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 고분자 매트릭스 내에 리튬 복합 금속 산화물이 분산되어 있는 리튬 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 전기 화학 소자에 관한 것이다.
최근 에너지 저장 소재의 연구는 고출력을 가지는 커패시터(capacitor)의 용량을 극대화하거나, 고 용량을 가지는 이차 전지의 출력 특성을 향상시키는 방향으로 전개되고 있다.
이차 전지는 충방전이 가능한 전지를 말하며, 커패시터는 종래의 정전 커패시터에 비하여 비축전용량이 1000배 이상 향상되어 수퍼커패시터(supercapacitor)로불리운다.
종래의 커패시터는 양극과 음극의 전극 활물질 모두 탄소 소재를 사용하여 고출력 에너지 특성을 요하는 분야에 많이 사용되고 있으나, 상기 탄소 소재는 용량이 작은 단점을 가지고 있다.
슈퍼캐패시터는 전극물질과 메카니즘에 따라 크게 3가지로 구분된다. 즉, 슈퍼캐패시터는, 활성탄소를 전극으로 채용하며 전기이중층 전하흡착 메커니즘을 이용하는 전기이중층커패시터(EDLC)와, 전이금속산화물과 전도성 고분자를 전극으로 채용하면서 유사용량(pseudo-capacitance)을 메커니즘으로 가지는 금속산화물전극 유사캐패시터(pseudocapacitor)(혹은 레독스(redox capacitor)라고도 함)와, 전기이중층 커패시터와 전해 커패시터의 중간적인 특성을 가지는 하이브리드커패시터(hybrid capacitor)로 구분될 수 있다.
이 중에서도 활성탄 소재를 사용하는 EDLC 형태의 슈퍼캐패시터가 현재 가장 널리 사용되고 있다. 이러한 EDLC 슈퍼캐패시터는, 다공성 전극과 같이 표면적이 상대적으로 큰 전극(electrode), 전해질(electrolyte), 집전체(current collector), 격리막(separator)을 기본 구조로 하고, 단위 셀 전극의 양단에 수 볼트의 전압을 가해 전해액 내의 이온들이 전기장을 따라 이동하여 전극표면에 흡착되어 발생되는 전기 화학적 메카니즘을 작동원리로 한다.
이와 달리, 금속 산화물 전극재료의 경우, 용량면에서 유리한 전이금속산화물은 활성탄소보다 저항이 낮아 고출력 특성의 슈퍼캐패시터를 제조할 수 있으며, 비정질의 수화물을 전극재료로 사용하면 비정전용량이 월등하게 증가된다고 알려져 있다. 그러나, EDLC에 비해 축전용량은 증대되는 반면에 제조비용이 2배 이상 많이 요구되고, 제조상의 난이도도 크며, 높은 기생직렬저항(ESR)을 가지는 문제점이 있다.
이에 용량이 비교적 큰 금속산화물을 커패시터용 전극 활물질로 사용한 의사커패시터(pseudocapacitor)가 기존의 저용량커패시터의 용량 특성을 개선할 대안으로 많은 연구가 이루어지고 있다.
본 발명은 상기와 같은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위하여 기존의 저용량커패시터의 용량 특성을 개선할 수 있는 새로운 구조의 하이브리드 커패시터 양극활물질용 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 또한, 상기 하이브리드커패시터 양극활물질용 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체의 제조 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 상기와 같은 과제를 해결하기 위하여 고분자 매트릭스 내에 리튬 복합 산화물이 분산되어 있는 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체를 제공한다.
본 발명에 의한 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체의 제조 과정 및 구조를 도 1에 모식적으로 나타내었다.
본 발명에 의한 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체에 있어서, 상기 고분자 매트릭스는 폴리아닐린(PANI), 폴리피롤(PPYR), 폴리티오펜(PTP), 폴리아세틸렌(polyacetylene), 폴리(p-페닐렌), 폴리옥시페나진(Polyoxyphenazine) 및 이들의 유도체로 이루어진 그룹에서 선택되는 1종 이상의 단량체로부터 형성되고, 이들 단량체로부터 형성되는 고분자 나노 파이버가 매트릭스를 형성하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 의한 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체에 있어서, 상기 리튬 금속 복합 산화물은 아래 일반식으로 표시되는 것을 특징으로 한다.
Li1+x[MnaNibFec]O2
(상기 일반식에서 -0.3≤x≤0.4, 0.2≤a≤0.7, 0.2≤b≤0.5, 0.1≤c≤0.5 이고, a+b+c = 1 의 조건을 만족함)
본 발명에 의한 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체에 있어서, 상기 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체는 α-NaFeO2　층상 구조인 것을 특징으로 한다.
본 발명에 의한 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체에 있어서, 상기 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체 내에서 상기 리튬 금속 복합 산화물과 상기 고분자 매트릭스를 구성하는 고분자 나노 파이버는 화학적으로 결합되는 것을 특징으로 한다.
본 발명은 또한, 상기 고분자 매트릭스의 형성 단계에서 리튬 금속 복합 산화물을 투입하여 산화 중합 반응 시키는 것을 특징으로 하는 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체의 제조 방법을 제공한다.
본 발명에 의한 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체의 제조 방법은
리튬 금속 복합 산화물, 단량체의 혼합물을 준비하는 단계;
산화제가 포함된 수용액에 상기 혼합물을 투입하여 산화 중합 시키는 단계; 및
상기 중합 반응물을 세정하고 회수하는 단계; 를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 의한 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체의 제조 방법은 산화 중합에 의한다. 일반적으로 산화 중합이란 유기물의 이중 결합이 산소를 매체로 하여서 연결하며, 분자가 커지는 것을 말한다. 활성 수소 원자를 가지고 있는 화합물을 산화제와 함께 반응시키면 라디칼을 생성하여, 그 커플링(coupling)의 반복으로 탈수소를 함께하여 중합이 진행한다.
본 발명에 있어서, 상기 산화제가 상기 단량체를 산화시키고, 개시제에 의해 산화 중합 반응이 진행되어 고분자 나노 파이버 매트릭스가 형성되게 된다. 본 발명에 있어서, 상기 산화제 및 상기 개시제는 일반적인 산화 중합에 사용되는 산화제와 개시제가 사용될 수 있으며, 상기 산화제와 상기 단량체는 1:1 중량비로 포함시키는 것이 바람직하다.
본 발명에 의한 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체의 제조 방법에 있어서, 상기 리튬 금속 복합 산화물 100 중량부당 상기 단량체는 20중량부 내지 50 중량부의 비율로 혼합되는 것을 특징으로 한다.
상기 단량체의 비율이 상기 리튬 금속 복합 산화물보다 높으면 전기전도도가 떨어지게 되고, 상기 리튬 금속 복합 산화물의 비율이 상기 단량체보다 높으면 상기 단량체로부터 중합된 중합체가 상기 충방전에 의한 상기 리튬 금속 복합 산화물의 부피 변화를 수용하지 못하여 수명 특성이 열화하게 된다.
본 발명에 의한 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체의 제조 방법에 있어서, 상기 리튬 금속 복합 산화물은 초음파 처리 후 상기 단량체와 혼합되는 것을 특징으로 한다. 초음파 처리에 의해 상기 리튬 금속 복합 산화물의 분산성이 증가되고, 이에 따라 상기 단량체가 중합 되어 고분자 매트릭스를 형성하는 과정에서 상기 리튬 금속 복합 산화물이 고르게 분산된 고분자 매트릭스가 제조될 수 있다. 또한, 단량체가 산화적 중합 방법으로 고분자화하는 동안 이러한 고분자들이 리튬 금속 복합 산화물의 구조에 영향을 미치지 않는다.
본 발명은 또한, 본 발명에 의한 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체를 포함하는 전기 화학 소자를 제공한다.
본 발명에 의한 전기 화학 소자는 리튬 이차 전지, 커패시터, 하이브리드커패시터를 포함한다.
본 발명에 의한 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체는 유기 무기 복합 재료로서 하이브리드 커패시터용 양극활물질로 사용될 경우 상기 고분자 나노 파이버가 충방전 사이클 동안 상기 리튬 금속 복합 산화물에 발생하는 부피 팽창 등의 기계적 스트레스에 저항할 수 있는 구조를 제공함으로써 결과적으로 고 전류 속도에서 높은 에너지 밀도를 얻을 수 있다.
도 1은 본 발명에 의한 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체 및 이의 제조 방법을 모식적으로 나타낸다.
도 2는 본 발명의 실시예에서 합성한 Li(Mn1/3Ni1/3Fe1/3)O2 및 Li(Mn1/3Ni1/3Fe1/3)O2 -폴리아닐린, Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2 - 폴리피롤의 XRD 패턴 측정 결과를 나타낸다.
도 3은 본 발명의 실시예에서 합성한 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2 및 Li(Mn1/3Ni1/3Fe1/3)O2 -폴리아닐린, Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2 - 폴리피롤의 FT-IR 스펙트럼을 측정하고 그 결과를 나타낸다.
도 4는 본 발명의 실시예에서 합성한 Li(Mn1/3Ni1/3Fe1/3)O2 및 Li(Mn1/3Ni1/3Fe1/3)O2 -폴리아닐린, Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2 - 폴리피롤의 SEM 사진 및 TEM 사진을 측정한 결과를 나타낸다.
도 5는 본 발명의 실시예에서 합성한 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2 및 Li(Mn1/3Ni1/3Fe1/3)O2 -폴리아닐린, Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2 - 폴리피롤의 비표면적을 측정한 결과를 나타낸다.
도 6은 본 발명의 실시예에서 합성한 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2 및 Li(Mn1/3Ni1/3Fe1/3)O2 -폴리아닐린, Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2 - 폴리피롤을 포함하는 하이브리드커패시터에 있어서 Cyclic voltametry 를 측정한 결과를 나타낸다.
도 7은 본 발명의 실시예에서 합성한 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2 및 Li(Mn1/3Ni1/3Fe1/3)O2 -폴리아닐린, Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2 - 폴리피롤을 포함하는 하이브리드 커패시터에 있어서 충방전 특성을 측정한 결과를 나타낸다.
도 8은 본 발명의 실시예에서 합성한 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2 및 Li(Mn1/3Ni1/3Fe1/3)O2 -폴리아닐린, Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2 - 폴리피롤을 포함하는 하이브리드커패시터에 있어서 0.72 에서 2.15 A/g 까지의 서로 다른 전류 밀도에서의 수명 특성을 나타내었다.
도 9는 본 발명의 실시예에서 합성한 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2-폴리아닐린, Li(Mn1/3Ni1/3Fe1/3)O2 - 폴리피롤을 포함하는 하이브리드커패시터에 있어서 0.72 에서 2.15 Ag-1까지의 서로 다른 전류 밀도에서의 수명 특성을 나타내었다.
이하에서는 본 발명을 실시예에 의하여 더욱 상세히 설명한다. 그러나, 본 발명이 이하의 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다.
< 실시예 1> 리튬 금속 복합산화물 Li ( Mn 1 /3 Ni 1 /3 Fe 1 /3 )O 2 의 합성
Fe(NO3)3.9H2O (Junsei chemicals, Japan 98%), MnCl2.4H2O (Wako, Japan 99.9%), Ni(NO3)3.6H2O (Junsei chemicals, Japan 97%)의 정량을 증류수에 각각 녹인 후 혼합하였다. 이후 LiOH 수용액을 (Junsei chemicals, Japan 95%) 수산화 침전물을 만들기 위해 한 방울씩 위의 용액에 떨어뜨리고, 혼합된 수산화 침전물을 하룻동안 둔 후 필터하고 남아있는 리튬을 제거하기 위해 씻어낸 후 60 ℃에서 10시간 동안 진공 내에서 건조시켰다. 건조된 입자를 과량 LiOH와 함께 800 ℃에서 10 시간 동안 산소 분위기에서 소결하여 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2를 얻었다.
< 실험예 1> XRD 측정
상기 실시예 1 에서 합성한 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2 의 XRD 패턴을 분석하고 그 결과를 도 2에 나타내었다.
도 2(a) 에서 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2 는 Li이 3a 사이트에 위치하는
Figure pat00001
space group으로 분류되는 것을 알 수 있다. 도 2(a) 에서 보는 것과 같이 망간, 니켈, 철은 3b 사이트에 산소원자는 6c 사이트에 놓여있으며, XRD 패턴에 따르면 I(003)/I(104) 의 강도 비율과 (006)/(102) 와(108)/(110) 피크의 선명한 갈라짐이 층상 구조 물질의 전형적 모습을 보여준다.
격자상수값은 a = 2.898 Å c = 14.311 Å 이고, c/a의 비율은 4.94로 Tabuchi and Ohzuku에 의해 밝혀진 레이어드 타입의 화합물인 Li(Mn1 /3Ni1 /3Co1 /3)O2와 유사하게 측정되었다.
< 실시예 2> 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체의 합성
< 실시예 2-1> Li ( Mn 1 /3 Ni 1 /3 Fe 1 /3 )O 2 - 폴리 아닐린 매트릭스 복합체 합성.
상기 실시예 1에서 제조된 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2 0.1g 를 단량체로서 아닐린 0.2 mM가 포함된 수용액에 더한 후 산화제로서 1M HCl 50ml, 개시제로서 ammonium persulphate (APS)을 상기 수용액에 녹여 아닐린의 산화 중합 방법으로 Li(Mn1/3Ni1/3Fe1/3)O2 - 폴리 아닐린 나노 파이버 매트릭스 복합체를 합성하였다. 반응이 진행되면서 단량체와 산화제의 비율이 1:1로 되도록 유지하였다.
< 실시예 2-2> Li ( Mn 1 /3 Ni 1 /3 Fe 1 /3 )O 2 - 폴리 피롤 매트릭스 복합체 합성.
리튬 금속 복합 산화물로서 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2와 단량체로서 피롤을, 개시제로서 FeCl3가 함유된 1 M 의 산화제 H2SO4 용액 50 ml 에 첨가하여 상기 실시예 2-1 과 동일하게 산화적 중합방법으로 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2 - 폴리 피롤 나노 파이버 매트릭스 복합체를 합성하였다.
< 실험예 2> XRD 측정
상기 실시예 2-1, 실시예 2-2 에서 제조된 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2-폴리아닐린 매트릭스 복합체 및 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2-폴리피롤 매트릭스 복합체의 XRD 패턴을 측정하고 도 2b에 나타냈다.
도 2b 에서 보는 바와 같이 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2-폴리아닐린 매트릭스 복합체 및 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2-폴리피롤 매트릭스 복합체는
Figure pat00002
　space group을 갖는 육방정계 α-NaFeO2　구조로 나타났으며, Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2-폴리아닐린 매트릭스 복합체 및 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2-폴리피롤 매트릭스 복합체와 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2의 XRD 측정 결과 동일한 위치에서 피크가 관찰되어 본 발명에 의하여 고분자 매트릭스를 형성하는 단량체인 아닐린과 피롤이 산화적 중합 방법으로 고분자화하는 동안 Li(Mn1/3Ni1/3Fe1/3)O2 의 층상 구조에 영향을 미치지 않음을 알 수 있다.
< 실험예 3> FT - IR 스펙트럼 측정
본 발명의 실시예에서 제조된 리튬 복합 산화물-고분자 매트릭스에서 분자간의 상호작용을 알아보기 위해 FT-IR 스펙트럼을 측정하고 그 결과를 도 3에 나타내었다.
도 3에서 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2 의 경우 600 cm-1보다 큰 곳에서 피크가 나타나지 않았으나 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2 와 고분자 복합체의 경우 유기물질의 존재를 나타내는 특정 피크를 보였다.
즉, 폴리피롤의 경우 ~1560 cm- 1 의 피크는 피롤고리의 c-c 와 C=C stretching vibrations, ~1300과 ~1469 cm- 1는 C-H stretching vibrations, ~1145 cm-1 피크는 C-N deformation vibrations과 관계된다. 또한, ~900 cm-1 부근의 피크와 ~1177 cm-1 의 피크는 피롤의 C-C 의 plane bending 과 C-N vibrations과 관계된다.
폴리아닐린의 경우 quinoid and benzenoid rings 의 stretching vibrations이 ~1581 and ~1498 cm-1에서 보이며 이는 폴리아닐린의 emeraldine salt 를 나타낸다. 또한 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2 - PANI 는 ~1310 과 ~1245 cm- 1 에서 Ph-N 과 C-NH+ stretching vibrations의 피크를 나타내었다.
< 실험예 3> SEM 및 TEM 사진 측정
상기 실시예 1에서 제조된 Li(Mn1/3Ni1/3Fe1/3)O2 및 상기 실시예 2-1, 2-2 에서 제조된 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2 -고분자 복합체의 SEM 사진 및 TEM 사진을 측정하고 그 결과를 도 4에 나타내었다.
도 4a 에서 Li(Mn1/3Ni1/3Fe1/3)O2 입자의 SEM image는 sharp edges를 갖는 shaped particle이 고르게 분산된 상태(uniform distribution)로 이루어지고, 도 4b 의 Li(Mn1/3Ni1/3Fe1/3)O2 입자의 TEM 사진에서는 평균 100 에서 200 nm 사이의 사이즈를 갖는 응집(aggregation)없이 잘 발달된 smooth surface morphology를 보여준다.
도 4c에 의하면, Li(Mn1/3Ni1/3Fe1/3)O2-폴리아닐린 복합체의 경우 Li(Mn1/3Ni1/3Fe1/3)O2입자는 폴리아닐린 입자로 코팅되어 약 100nm의 사이즈를 나타내며, 도 4d 에서 Li(Mn1/3Ni1/3Fe1/3)O2 입자가 아닐린이 중합반응을 거치는 동안 서로 bound 되면서 폴리아닐린 매트릭스 내에 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2 입자가 붙잡혀 있는 매우 밀집된 망상 고분자 매트릭스가 나타나는 것을 알 수 있다.
Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2-폴리피롤 복합체의 경우 도 4e 에서 클러스터와 유사한 형태를 형성하는 것을 확인할 수 있다.
< 실험예 5> 비표면적의 측정
Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2, Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2-폴리피롤복합체, Li(Mn1/3Ni1/3Fe1/3)O2-폴리아닐린 복합체의 비표면적을 측정하고 그 결과를 도 5에 나타내었다.
도 5에서 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2, Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2-폴리피롤복합체, Li(Mn1/3Ni1/3Fe1/3)O2-폴리아닐린 복합체의 비표면적은 각각 5.89, 17.2, 57.86 m2 g- 1 로 나타났다.
도 5에서 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2-폴리아닐린 복합체의 경우 다른 두 물질보다 표면적이 넓으며, 이는 고분자와 같은 클러스터나 섬유의 존재 때문이다. 활성물질의 넓은 표면적은 electrode-electrolyte interface를 통한 리튬 이온의 flux를 증대시키는 이점이 있으며, high current rates에서의 리튬 이온 확산을 쉽게 제공한다.
< 제조예 > 하이브리드 커패시터 제조
하이브리드커패시터 양극을 제조하기 위해 상기 실시예 2에서 제조된 리튬 복합 산화물-고분자 나노 파이버 복합체의 슬러리를 첨가제인 케첸블랙(Ketjen black)과 바인더인 teflonized acetylene black과 함께 니켈 메시(nickel mesh) (area 200 mm2)위에서 80:10:10의 무게비율로 압축하여 만든 후, 160℃ 에서 4시간 동안 진공에서 말렸다.
음극으로는 활성탄소(activated carbon, AC)을 사용하였으며 테스트 커패시터는 아르곤으로 가득찬 글로브 박스에서 양극과 음극을 샌드위치시켜 CR2032 coin cell configuration을 이용하여 만들었다. porous polypropylene separator (Celgard 3401)로 분리시키고 1 M LiPF6 in ethylene carbonate (EC)/dimethyl carbonate (DMC) (1:1 v/v)를 전해질 용액으로 충전하여 만들었다.
<실험예 6> Cyclic voltametry 측정
상기 제조예에서 제조된 하이브리드 커패시터에 있어서 전극의 안정성과 capacitive properties를 평가하기 위해 (0-3V) 범위에서 서로 다른 스캔속도로 Cyclic voltametry 가 측정되었으며 그 결과를 도 6에 나타내었다.
세 개의 커패시터는 관찰된 potential window에서 zero-current line에 대하여정도의 차이는 있으나 사각형의 모양을 보여주며, 이는 전극의 good charge propagation을 제안하게 한다.
또한 CV curves에 따르면, Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2 -폴리아닐린/AC 전지가 향상된 cathodic and anodic current response를 보이며 다른 것에 비해 높은 전기화학적 가역성을 나타내는 것을 알 수 있다.
< 실험예 7> 충방전 특성 측정
상기 제조예에서 제조된 하이브리드 커패시터들의 충방전 특성을 측정하고 그 결과를 도 7에 나타내었다.
도 7에서 상기 제조예에서 제조된 모든 커패시터들이 시간과 전압의 관계에서 전형적인 capacitance behavior를 나타내는 linear variation을 보임을 알 수 있다.
도 7에서 well-shaped triangles을 나타내는 일반적인 symmetric AC/AC system과는 달리 본 발명에 따른 하이브리드 커패시터들의 충방전 특성이 well-shaped triangles을 보이지 않는 것을 알 수 있다.
이는 본 발명에 따른 하이브리드커패시터들의 경우 Li-HSC의 charge-discharge curves는 (i) 내부 저항에 따른 전압변화를 보여주는 저항 파트 (IR drop), (ii) 전극과 전해질 사이의 전하 분리와 관련된 capacitance component, (iii) 배터리 타입 Li-insertion 물질의 전하 전달 반응에 기여하는 faradaic component 로 알려진 longer time region의 세 개의 파트로 구성되며, 이에 따라 charge 저장 과정에서 두 개의 다른 종류의 메커니즘을 갖기 때문인 것으로 판단된다.
< 실험예 8> 수명 특성 측정
본 발명에 따른 하이브리드커패시터들의 0.72 에서 2.15 Ag-1까지의 서로 다른 전류 밀도에서의 수명 특성을 측정하고 그 결과를 도 8에 나타내었다.수명 특성은 강한 힘과 높은 에너지를 필요로 하는 장치에서의 전기화학 전지에서 매우 중요한 요소이다.
Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2-폴리아닐린/AC 커패시터는 0.72 Ag-1 전류 밀도에서 1000 cycles까지 90% 이상의 capacitance retention을 가지며 ~140 and 125 Fg- 1 의 specific discharge capacitance를 보여 가장 우수한 수퍼커패시터 성능을 나타내었다.
Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2-폴리피롤 전극으로 구성된 리튬 하이브리드 커패시터의 경우 첫 번째 cycle에서 단지 57 Fg- 1 를 보였으며, 동일조건에서 1000 cycles 이후 87% capacitance 를 유지하였다.
이에 비해 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2 만을 포함하는 전극으로 구성된 리튬 하이브리드 커패시터의 경우 첫 번째 cycle에서 단지 29 Fg- 1 를 보였으며, 1000 cycles 이후 83% capacitance를 유지하였다.
< 실험예 9> specific energy ( S ED ), power density ( S PD ) 측정
specific energy (SED) 와 power density (SPD)를 galvanostatic charge-discharge 연구로부터 알려진 아래 식을 통해 계산하였고 그 결과로서 Ragone plot을 도 9 에 나타내었다.
SPD (W kg-1) = IV/2m (1)
SED (Wh kg-1) = SPD*t/3600 (2)
상기 식에서 I는 제공된 전류이고 V는 전기 전압이며, t는 방전시간이고, m은 활성물질의 전체 무게를 나타낸다.
도 9 에서 보는 바와 같이 Ragone plot 에서는 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2-폴리아닐린/AC 전지가 높은 SED와 SPD 를 나타내었다. Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2-폴리아닐린에서 ~49 Wh/ kg 의 최고 에너지 밀도가 관찰되었으며, Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2-폴리프로필렌과 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2 의 경우 ~18 and 10 Wh/kg 을 나타내었다.
본 발명의 시스템에 대한 SED 와 SPD 및 종래 알려진 대표적인 시스템의 SED 와 SPD 를 아래 표 1 및 레퍼런스로 나타내었다. 아래 표 1에서 본 발명의 Li(Mn1 /3Ni1 /3Fe1 /3)O2-폴리아닐린/AC 전지 시스템이 기존에 알려진 리튬복합 산화물 탄소, 탄소 코팅 리튬 복합 산화물 등등에 비해 큰 SED , SPD 를 나타내는 것을 알 수 있다.
Figure pat00003
References
1. Y. G. Wang and Y. Y. Xia, Electrochem. Commun. 2005, 7, 1138-1142.
2. V. Aravindan, W. Chuiling, M. V. Reddy, G.V.S. Rao, B. V. R. Chowdari and S. Madhavi, Physical Chemistry Chemical Physics, 2012, 14, 5808-5814.
3. A. D. Pasquier, A. Laforgue and P. Simon, J. Power Sources 2004, 125, 95-102.
4. R. Vasanthi, D. Kalpana and N. G. Renganathan, J Solid State Electrochem., 2008, 12, 961 -969.
5. S. B. Ma, K. W. Nam, S. B. Yoon, X. Q. Yang, K. Y. Ahn, K. H. Oh and K. B. Kim, Electrochem. Comm. 2007, 9, 2807 - 2811.
6. X. Hua, Z. Denga, J. Suo and Z. Pan, J. Power Sources 2009, 187, 635-639.
7. J. Y. Luo, J. L. Liu, P. He and Y. Y. Xia, Electrochimica Acta 2008, 53, 8128-8133.
8. K. Karthikeyan, V. Aravindan, S. B. Lee, I. C. Jang, H. H. Lim, G. J. Park, M. Yoshio and Y. S. Lee, J. Power Sources 2010, 195, 3761-3764
9. K. Karthikeyan, V. Aravindan, S. B. Lee, I. C. Jang, H. H. Lim, G. J. Park, M. Yoshio and Y. S. Lee, J. Alloys Compds., 2010, 504, 224-227.
10. V. Aravindan, W. Chuiling and S. Madhavi,　J. Mater. Chem. 2012, 22, 16026-16031
11. V. Aravindan, Y.L. Cheah, G. Wee, B.V.R. Chowdari and S. Madhavi,　ChemPlusChem　2012, 77, 570-575

Claims (11)

  1. 고분자 매트릭스 내에 리튬 금속 복합 산화물이 분산되어 있는 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 고분자 매트릭스는 피롤, 아닐린, 티오펜, 폴리아세틸렌(polyacetylene), 폴리(p-페닐렌), 폴리옥시페나진(Polyoxyphenazine) 및 이들의 유도체로 이루어진 그룹에서 선택되는 1종 이상의 단량체로부터 형성되는 것인 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 리튬 금속 복합 산화물은 아래 일반식으로 표시되는 것인 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체.
    Li1+x[MnaNibFec]O2
    (상기 일반식에서 -0.3≤x≤0.4, 0.2≤a≤0.7, 0.2≤b≤0.5, 0.1≤c≤0.5 이고, a+b+c = 1 의 조건을 만족함)
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 리튬 금속 복합 산화물-고분자 복합체는 α-NaFeO2　층상 구조인 것을 특징으로 하는 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 리튬 금속 복합 산화물-고분자 복합체 내에서 상기 리튬 금속 복합 산화물과 상기 고분자 매트릭스는 화학적 결합되는 것을 특징으로 하는 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체.
  6. 상기 고분자 매트릭스의 형성 단계에서 리튬 금속 복합 산화물을 투입하여 산화 중합 반응시키는 것을 특징으로 하는 제 1 항에 의한 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체의 제조 방법.
  7. 제 6 항에 있어서,
    리튬 금속 복합 산화물, 단량체 혼합물을 준비하는 단계;
    상기 혼합물을 산화제가 포함된 수용액에 투입하여 상기 단량체를 산화 중합시키는 단계; 및
    상기 중합 반응물을 세정하고 회수하는 단계; 를 포함하는 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체의 제조 방법
  8. 제 7 항에 있어서,
    상기 리튬 금속 복합 산화물, 단량체 혼합물을 준비하는 단계에서는 상기 리튬 금속 복합 산화물 100 중량부당 상기 단량체는 20중량부 내지 50 중량부의 비율로 혼합되는 것인 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체의 제조 방법
  9. 제 7 항에 있어서,
    상기 리튬 금속 복합 산화물은 초음파 처리되는 것인 리튬 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체의 제조 방법
  10. 제 1 항에 의한 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체를 포함하는 전기 화학 소자
  11. 제 10 항에 있어서,
    상기 전기 화학 소자는 리튬 이차 전지, 커패시터, 하이브리드 커패시터 인 것인 전기 화학 소자
KR1020130004185A 2013-01-14 2013-01-14 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 전기 화학 소자 Expired - Fee Related KR101507038B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020130004185A KR101507038B1 (ko) 2013-01-14 2013-01-14 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 전기 화학 소자

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020130004185A KR101507038B1 (ko) 2013-01-14 2013-01-14 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 전기 화학 소자

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20140092011A true KR20140092011A (ko) 2014-07-23
KR101507038B1 KR101507038B1 (ko) 2015-03-31

Family

ID=51738870

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020130004185A Expired - Fee Related KR101507038B1 (ko) 2013-01-14 2013-01-14 리튬 금속 복합 산화물-고분자 매트릭스 복합체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 전기 화학 소자

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101507038B1 (ko)

Also Published As

Publication number Publication date
KR101507038B1 (ko) 2015-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zheng et al. In situ nanoarchitecturing of conjugated polyamide network-derived carbon cathodes toward high energy-power Zn-ion capacitors
Liu et al. Supercapacitor with high cycling stability through electrochemical deposition of metal–organic frameworks/polypyrrole positive electrode
Huang et al. Hierarchically porous carbon with heteroatom doping for the application of Zn-ion capacitors
Guan et al. LiFePO4/activated carbon/graphene composite with capacitive-battery characteristics for superior high-rate lithium-ion storage
Jafri et al. Polyaniline–MnO 2 nanotube hybrid nanocomposite as supercapacitor electrode material in acidic electrolyte
Wang et al. Graphdiyne nanowalls as anode for lithium—ion batteries and capacitors exhibit superior cyclic stability
Bi et al. One-pot microwave synthesis of NiO/MnO2 composite as a high-performance electrode material for supercapacitors
Ye et al. Co ions doped NiTe electrode material for asymmetric supercapacitor application
Krishnan et al. Synthesis and characterization of MnCo2O4 cuboidal microcrystals as a high performance psuedocapacitor electrode
Lin et al. Chemical doping of a core–shell silicon nanoparticles@ polyaniline nanocomposite for the performance enhancement of a lithium ion battery anode
Babu et al. Li-ion capacitor based on activated rice husk derived porous carbon with improved electrochemical performance
KR101892177B1 (ko) 고출력 에너지 저장 장치용 첨가제 및 이를 포함하는 고출력 에너지 저장 장치
KR102235565B1 (ko) 2차원 Ni-유기구조체/rGO 복합체 및 이를 포함하는 이차전지 또는 슈퍼 커패시터용 전극
Wang et al. Nanoporous LiMn2O4 spinel prepared at low temperature as cathode material for aqueous supercapacitors
Liu et al. Facile synthesis of polypyrrole nanofiber (PPyNF)/NiO x composites by a microwave method and application in supercapacitors
CN103460323A (zh) 导电性高分子/多孔质碳素材料复合体及使用了该复合体的电极材料
Gan et al. Effect of pH on morphology and supercapacitive properties of manganese oxide/polypyrrole nanocomposite
JP2009205918A (ja) 蓄電デバイス
Yang et al. Polyaniline-manganese dioxide-carbon nanofiber ternary composites with enhanced electrochemical performance for supercapacitors
CN103155065A (zh) 导电性高分子/多孔质碳材料复合体及使用了该复合体的电极材料
Zhou et al. Schiff base-functionalized cobalt-based metal organic framework microspheres with a sea urchin-like structure for supercapacitor electrode material
Zeng et al. Asymmetric supercapacitors based on high capacitance Ni6MnO8 and graphene
Huang et al. Encapsulating hollow Fe3O4 in intertwined N-doped carbon nanofibers for high-performance supercapacitors and sodium-ion batteries
Zhou et al. Construction of tunable ZnCoOx/C-PANI electrode materials for high-performance supercapacitors
Xu et al. Fast in situ synthesis of CoFe layered double hydroxide onto multi-layer graphene for electrochemical capacitors

Legal Events

Date Code Title Description
PA0109 Patent application

St.27 status event code: A-0-1-A10-A12-nap-PA0109

A201 Request for examination
PA0201 Request for examination

St.27 status event code: A-1-2-D10-D11-exm-PA0201

D13-X000 Search requested

St.27 status event code: A-1-2-D10-D13-srh-X000

D14-X000 Search report completed

St.27 status event code: A-1-2-D10-D14-srh-X000

PN2301 Change of applicant

St.27 status event code: A-3-3-R10-R13-asn-PN2301

St.27 status event code: A-3-3-R10-R11-asn-PN2301

E902 Notification of reason for refusal
PE0902 Notice of grounds for rejection

St.27 status event code: A-1-2-D10-D21-exm-PE0902

PG1501 Laying open of application

St.27 status event code: A-1-1-Q10-Q12-nap-PG1501

T11-X000 Administrative time limit extension requested

St.27 status event code: U-3-3-T10-T11-oth-X000

T11-X000 Administrative time limit extension requested

St.27 status event code: U-3-3-T10-T11-oth-X000

E13-X000 Pre-grant limitation requested

St.27 status event code: A-2-3-E10-E13-lim-X000

P11-X000 Amendment of application requested

St.27 status event code: A-2-2-P10-P11-nap-X000

P13-X000 Application amended

St.27 status event code: A-2-2-P10-P13-nap-X000

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

St.27 status event code: A-1-2-D10-D22-exm-PE0701

P11-X000 Amendment of application requested

St.27 status event code: A-2-2-P10-P11-nap-X000

P13-X000 Application amended

St.27 status event code: A-2-2-P10-P13-nap-X000

R17-X000 Change to representative recorded

St.27 status event code: A-3-3-R10-R17-oth-X000

GRNT Written decision to grant
PR0701 Registration of establishment

St.27 status event code: A-2-4-F10-F11-exm-PR0701

PR1002 Payment of registration fee

St.27 status event code: A-2-2-U10-U11-oth-PR1002

Fee payment year number: 1

PG1601 Publication of registration

St.27 status event code: A-4-4-Q10-Q13-nap-PG1601

R18-X000 Changes to party contact information recorded

St.27 status event code: A-5-5-R10-R18-oth-X000

R18-X000 Changes to party contact information recorded

St.27 status event code: A-5-5-R10-R18-oth-X000

R17-X000 Change to representative recorded

St.27 status event code: A-5-5-R10-R17-oth-X000

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180209

Year of fee payment: 4

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 4

P22-X000 Classification modified

St.27 status event code: A-4-4-P10-P22-nap-X000

R18-X000 Changes to party contact information recorded

St.27 status event code: A-5-5-R10-R18-oth-X000

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190222

Year of fee payment: 5

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20200219

Year of fee payment: 6

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 6

LAPS Lapse due to unpaid annual fee
PC1903 Unpaid annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U13-oth-PC1903

Not in force date: 20210325

Payment event data comment text: Termination Category : DEFAULT_OF_REGISTRATION_FEE

PC1903 Unpaid annual fee

St.27 status event code: N-4-6-H10-H13-oth-PC1903

Ip right cessation event data comment text: Termination Category : DEFAULT_OF_REGISTRATION_FEE

Not in force date: 20210325