KR20140032933A - 살균 또는 소독의 사용 시스템, 장치, 방법 및 아티클 - Google Patents
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Abstract
다양한 장치들은 주변 환경으로 드라이 포그 바이오사이드 에이전트를 배출함으로써 살균 또는 소독을 허용한다. 예를 들면, 초음파 주파수에서 진동하는 진동기와 같은 분무기는 드라이 포그를 생성하도록 예를 들면, 이산화염소, 과아세트산, 과산화수소와 같은 바이오 에이전트를 분무한다. 이러한 장치들은 시간의 일주 주기 후에 상기 주변 환경으로부터 상기 드라이 포그 또는 바이오사이드 에이전트를 위드드로할 수 있다. 상기 장치의 동작 파라미터들은 트래킹 또는 모니터링될 수 있다. 각각의 장치들은 트래킹 또는 모니터링을 실행할 수 있다. 추가적으로 또는 대안적으로 개별 트래킹 또는 모니터링 시스템은 하나 또는 그 이상의 장치들의 상기 동작 파라미터들을 트래킹하거나 또는 모니터링할 수 있다. 트래킹 또는 모니터링은 예외 리포팅뿐만 아니라 다른 리포팅을 포함할 수 있다.
Description
본 발명은 일반적으로 살균 또는 소독의 분야에 연관되며, 예를 들면 메디컬 절차(medical procedures)가 수행되어야 하는 병원 또는 클리닉과 같은 메디컬 시설에서 사용하기 위한 예를 들면, 환경, 룸, 지역, 표면 또는 객체를 살균하거나 또는 소독하는 것에 연관된다.
많은 경우에서, 그 밖에 환경, 룸, 지역, 표현 또는 객체를 살균, 소독 또는 멸균하는 것은 유용하며, 몇몇의 상황에서는 매우 중요할 수 있다.
예를 들면, 수술, 출산(child birth delivery) 및 신체 검사(physical examinations)와 같은 메디컬 절차 또는 메디컬 이미징 절차(medical imaging procedures)와 같은 진단 절차와 같은 그 밖의 메디컬 치료 및 진단 절차에 연관되는 환경 및 객체를 살균, 소독 또는 멸균하는 것은 일반적으로 중요하다.
예를 테면, 메스, 가위, 집게, 지혈기 및/또는 클램프와 같은 재사용이 가능한 기구 또는 도구를 살균, 소독 또는 멸균하기 위한 컨벤셔널 기술들은 일반적으로 상기 기구 또는 도구를 이를 테면, 고압살균(autoclaving)과 같은 높은 온도 및 압력에 노출시키고, 상기 기구 또는 도구를 이를 테면, 표백(bleaching)과 같이 화학적으로 처리하고, 및/또는 상기 기구 또는 도구를 자외선에 노출시킨다. 살균, 소독 또는 이를 테면, 리넨(linens), 시트(sheets), 수건과 같은 비-일회용 객체들을 살균하기 위한 컨벤셔널 기술들은 적절하게 뜨거운 온도 및/또는 살균 에이전트(이를 테면, 표백(bleach))에서 물을 이용하여 세탁하는 것을 포함할 수 있다. 또한 예를 들면, 일회용 객체(예를 들면, 수술용 스폰지, 거즈, 흡수 패드)는 무균 형태의 적절한 포장으로 제조 업체로부터 공급될 수 있다.
어떠한 메디컬 프로세서가 수행되는 룸에서의 표면(예를 들면, 계단, 벽, 카운터, 테이블 상판)을 살균, 소독 또는 멸균하기 위한 컨벤셔널 기술은 일반적으로 소독약 솔루션(disinfectant solution)으로 상기 표면을 닦거나 걸레질 하는 것(wiping or mopping)을 포함한다.
이러한 살균 또는 소독하는 절차는 일반적으로 철저한 작업을 수행하기 위해 훈련이 되지 않거나 또는 동기가 없는 낮은 임금의 노동자에 의해 수행된다. 제대로 훈련을 받고 동기를 갖고 있더라도, 철저하게 환경을 준비하기 위해 제공되는 충분한 직원과 시간이 없을 수 있다.
멸균(sterilization), 소독(disinfection) 또는 살균(sanitization)을 트래킹하는 것은 또한 매우 유용할 수 있다. 이것은 적절한 예방 조치들이 취해지고 있는 것을 확보하는 데에 도움이 될 수 있다. 트래킹하기 위한 컨벤셔널 기술들은 멸균, 소독 또는 살균 절차를 수행하는 개인에 의해 종이 양식을 작성하는 것을 포함할 수 있다. 위에서 언급한 바와 같이, 이러한 절차들은 일반적으로 철저한 작업을 수행하기 위해 훈련이 되지 않거나 또는 동기가 없고 또는 일을 많이 하는 낮은 임금의 노동자에 의해 수행된다.
많은 경우, 양식은 상기 절차와 동시에 작성되지 않고, 작업 교대의 종료 또는 심지어 주 노동 시간(work week)에서 작성될 수 있으며, 부정확한 기록된 정보가 증가하고 있다. 위에서 언급한 바와 같이, 이와 같은 양식이 작성되는 경우 또한 이러한 양식이 작성되는 방법에 있어서 관리가 허술하거나 없을 수 있다.
멸균(sterilization), 소독(disinfection) 또는 살균(sanitization)은 박테리아, 바이러스 및/또는 곰팡이 변이(fungi mutate)로 인해 및 특히 전염성 생물체의 약물 내성 변종 또는 항생 물질이(예를 들면, 일반적으로 MRSA로 불리는 메티실린 내성 황색포도알균 감염(Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus)) 더욱 유행되고 있기 때문에 점점 더 중요해지고 있다. 이러한 많은 항생제 또는 약물 내성 감염은 병원과 같은 메디컬 시설에서 획득된다. 따라서, 이러한 절차를 트래킹하는 새로운 접근 방법을 포함하는 살균 및 소독에 대한 새로운 접근은 바람직하다.
개요와 같이, 다양한 디바이스는 주변 환경으로 드라이 포그 바이오사이드 에이전트 또는 정화제(dry fog biocide agent or decontaminant)를 배출(exhaust)함으로써 살균 또는 소독을 허용한다. 이러한 디바이스들은 예를 들면, 상기 드라이 포그를 생성하기 위한 이산화 염소(chlorine dioxide) 또는 과아세트산(peracetic acid)과 같은 바이오 에이전트를 분무(nebulize)하기 위해, 예를 들면, 초음파 주파수에서 진동하거나 또는 진동하는(oscillates or vibrates) 진동기(vibrator)와 같은 분무기(nebulizer)를 포함할 수 있다.
이러한 디바이스들은 일정 기간 후에 상기 주변 환경으로부터 상기 드라이 포그(dry fog) 또는 바이오사이드 에이전트(biocide agent)를 위드드로(withdraw)할 수 있다. 상기 디바이스의 추가적인 파라미터들은 트래킹하거나 또는 모니터링될 수 있다. 각각의 디바이스는 트래킹 또는 모니터링을 수행할 수 있다. 추가적으로 또는 대안적으로, 별도의 트래킹 또는 모니터링 시스템은하나 또는 그 이상의 디바이스의 상기 추가적인 파라미터를 트래킹하거나 또는 모니터링할 수 있다. 트래킹 또는 모니터링은 예외 리포팅뿐만 아니라 다른 리포팅을 포함할 수 있다.
살균 또는 소독은 예를 들면, 병원, 클리닉, 의사 사무실, 응급 캐어 시설, 이미징 또는 방사능 시설(imaging or radiological facilities)과 같은 메디컬 캐어 환경에서 유용할 수 있다. 또한, 살균 또는 소독은 사람들이 모이고, 거주하거나 또는 음식 또는 음료와 같은 소모품 제품이 준비되고, 처리되거나 포장되는 있는 좁고 사방이 막힌 공개 시설 또는 비공개 시설과 같은 다른 환경에서 유용할 수 있다. 이러한 환경은 예를 들면, 스포츠 경기장(sports arenas) 또는 경기장(stadiums), 극장, 놀이 공원(amusement parks), 박물관, 전시 홀(exhibition halls), 또는 컨벤션 센터를 포함할 수 있다. 이러한 환경은 예를 들면, 기차, 선박, 비행기, 버스, 트럭 및 터미널, 역, 웨이팅 지역(waiting areas) 또는 룸, 짐을 싣는 곳(loading docks) 또는 창고와 같은 시설에 연관되는 것을 포함할 수 있다.
이러한 환경은 예를 들면, 아파트 하우스 또는 블록(apartment houses or blocks), 공공 주택, 호텔, 모텔, 막사(barracks) 또는 캠프 합숙소(camp bunkhouses)를 포함할 수 있다. 이러한 환경은 예를 들면, 감옥(jails), 교도소(prisons) 또는 다른 구금 시설(detention facilities)을 포함할 수 있다. 이러한 환경은 주방, 공장 및 다양한 음식 처리 또는 포장 시설을 포함할 수 있다. 이러한 환경은 또한 필드, 수확 포인트(harvest collection points), 주방, 프로세싱 라인(processing lines), 창고, 및/또는 식료품이나 농산물 시장과 같이 음식 및/또는 음료가 준비되고, 처리되고 및/또는 배포되는 지역 또는 시설을 포함할 수 있다.
이러한 접근 방법은 상기 환경에서의 모든 표면, 객체뿐만 아니라, 상기 환경에서의 주변 공기까지 포함하는 전체 환경을 편리하게 완전히 살균, 소독 또는 멸균할 수 있다. 표면은 예를 들면, 계단, 벽, 카운터, 테이블 및 수술대(operating tables)를 포함할 수 있다.
또한, 일반적으로 표면은 예를 들면, 커튼, 블라인드, 가구, 비품, 침대, 매트리스와 같이 정기적으로 살균될 수 없는 표면을 포함할 수 있다. 또한, 표면은 예를 들면, 천장, 카운터의 밑면, 테이블, 가구, 비품, 침대, 매트리스 및 손이 닿기 어렵거나 접근하기 어려운 다양한 다른 지역과 같이 살균하기 어려운 표면을 포함할 수 있다.
위에서 언급한 바와 같이, 멸균, 소독 또는 다른 살균 절차를 트래킹하는 것은 또한 유용할 수 있다. 이것은 적절한 예방 조치가 취해지고 있다는 것을 보장하는데 유용하지 않을 수 있으며, 보험사 및/또는 정부 규정에 의해 부과되는 책임 요구 사항뿐만 아니라 미팅 요구 사항에 대한 디펜딩에 유용할 수 있다.
소독 또는 살균에 유용한 소독 시스템은 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트를 수용(hold)하는 적어도 하나의 저장소(at least one reservoir); 상기 적어도 하나의 저장소로부터 주변 환경으로 상기 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트를 드라이 포그(dry fog)로 배포하기 위한 수단(means for distributing); 및 상기 주변 환경으로부터 상기 드라이 포그의 적어도 일부를 추출하기 위한 수단(means for extracting)을 포함하는 것으로 요약될 수 있다.
상기 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트를 배포하기 위한 상기 수단은 적어도 하나의 분무기(at least one nebulizer)를 포함할 수 있다. 상기 적어도 하나의 분무기는 하나 또는 그 이상의 초음파 주파수에서 진동하도록 선택적으로 동작 가능한 트랜스듀서(transducer)를 포함할 수 있다. 상기 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트를 배포하기 위한 상기 수단은 상기 소독 시스템(disinfection system)으로부터 상기 주변 환경으로 분무된 형태의 상기 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부를 배출(exhaust)하도록 선택적으로 동작 가능한 적어도 하나의 팬을 포함할 수 있다.
상기 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부를 추출하기 위한 상기 수단(means for extracting)은 상기 주변 환경으로부터 상기 소독 시스템으로 상기 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부를 추출(extract)하도록 선택적으로 동작 가능한 적어도 하나의 팬을 포함할 수 있다. 상기 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부를 추출하기 위한 상기 수단은 상기 주변 환경으로부터 추출된 상기 드라이 포그로부터 적어도 하나의 베이퍼(vapor)를 응축(condense)하도록 선택적으로 동작 가능한 적어도 하나의 응축 서브시스템(condensation subsystem)을 포함할 수 있다.
상기 소독 시스템은 상기 주변 환경으로부터 추출된 상기 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부를 처리하기 위한 수단(means for treating)을 더 포함할 수 있다. 상기 주변 환경으로부터 추출된 상기 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부를 처리하기 위한 상기 수단은 환원제, 정전기 요소 또는 자외선 소스(source of ultraviolet light)가 주입된 다공성 물질(porous material), 제올라이트의 콴티티(a quantity of Zeolite), 고효율 미립자(HEPA) 필터(high efficiency particulate filter), 활성탄 필터(activated carbon filter) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
추출하기 위한 수단은 상기 주변 환경으로부터 상기 적어도 하나의 저장소로 추출된 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부에서 리사클(recycle)하도록 유동적으로(fluidly) 연결될 수 있다.
상기 소독 시스템은 상기 적어도 하나의 저장소에 수신되는 염소 가스의 콴티티(quantity of chlorine dioxide)를 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트에 더 포함할 수 있다.
환경의 멸균에 유용한 소독 시스템은 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트를 수용(hold)하는 적어도 하나의 저장소; 상기 적어도 하나의 저장소로부터 상기 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트를 수신하도록 연결되고 및 상기 수신되는 하나의 바이오사이드 에이전트를 분무하기 위해 선택적으로 동작 가능한 적어도 하나의 분무기; 하나 또는 그 이상의 팬 - 상기 하나 또는 그 이상의 팬 중 적어도 하나는 소독 사이클의 제1 부분 동안(during a first portion of a disinfection cycle) 상기 분무된 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부를 드라이 포그로 상기 소독 시스템으로부터 주변 환경으로 배출하기 위해 선택적으로 동작 가능하고, 상기 하나 또는 그 이상의 팬 중 적어도 하나는 상기 소독 사이클의 제2 부분 동안 상기 주면 환경으로부터 상기 소독 시스템으로 상기 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부를 상기 드라이 포그의 형태로 추출하기 위해 선택적으로 동작 가능함 -을 포함하는 것으로 요약될 수 있다.
상기 적어도 하나의 분무기는 하나 또는 그 이상의 초음파 주파수에서 진동하도록 동작 가능한 트랜스듀서를 포함할 수 있다. 상기 하나 또는 그 이상의 팬 중 적어도 제1 팬은 상기 소독 사이클의 상기 제1 부분 동안 상기 분무된 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부를 상기 주변 환경으로 배출하고 및 상기 소독 사이클의 상기 제2 부분 동안 상기 드라이 포그의 형태로 상기 분무된 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부를 상기 주변 환경으로부터 추출하기 위해 선택적으로 동작 가능할 수 있다.
상기 소독 시스템은 상기 주변 환경으로부터 추출된 상기 드라이 포그로부터 적어도 일부의 베이퍼를 응축하도록(to condense at least some vapor) 선택적으로 동작 가능한 응축 서브시스템(condensation subsystem)을 더 포함할 수 있다.
상기 응축 서브시스템은 적어도 하나의 채널을 갖는 적어도 하나의 응축 요소, 상기 적어도 하나의 응축 요소의 통로를 통해 사이클하는 열 전달 매체(a heat transfer medium that cycles through the passage), 및 상기 열 전달 매체를 압축하도록 연결되는 적어도 하나의 압축기(compressor) - 상기 적어도 하나의 응축 요소는 상기 주변 환경으로부터 추출된 상기 드라이 포그의 형태인 상기 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부가 상기 적어도 하나의 응축 요소와 접촉하도록 위치됨 -를 포함할 수 있다.
상기 소독 시스템은 상기 주변으로부터 추출되는 상기 드라이 포그로부터 응축된 상기 베이퍼의 적어도 일부를 리사이클 하도록 유동적으로 연결되는 적어도 하나의 도관(conduit)을 더 포함할 수 있다.
상기 소독 시스템은 상기 주변 환경으로부터 추출되는 상기 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부에 물리적으로 접촉하도록 위치되는 에이전트를 환원하도록 주입되는 다공성 물질(porous material), 제올라이트의 콴티티(a quantity of Zeolite), 또는 활성탄 필터(activated carbon filter)를 더 포함할 수 있다.
상기 소독 시스템은 상기 주변 환경으로부터 추출되는 상기 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부에 노출되도록 위치되는 정전기 요소(electrostatic element) 또는 자외선 소스(source of ultraviolet light) 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다.
상기 소독 시스템은 적어도 하나의 바이오사이드로 상기 적어도 하나의 저장소에 수신되는 적어도 제2 바이오사이드 에이전트 및 제1 바이오사이드 에이전트의 양 - 상기 제1 및 제2 바이오사이드 에이전트는 이산화염소, 과아세트산(peracetic acid), 과산화수소(hydrogen peroxide) 및 전기 화학적으로 활성화된 솔루션(electrochemically activated solutions)(예를 들면, 전기 분해된 물(electrolyzed water))으로부터 선택됨 - 을 더 포함할 수 있다.
상기 소독 시스템의 적어도 하나의 구성 요소는 상기 주변 환경으로 적어도 제1 및 제2 바이오사이드 에이전트를 정의되는 순서로(in a defined order) 배출하도록 구성될 수 있다.
상기 소독 시스템은 상기 소독 시스템으로부터 주변 환경으로 상기 분무된 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부의 배출 또는 상기 주변 환경으로부터의 상기 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부의 추출 중 적어도 하나의 즉시 다음에, 동안에 또는 즉시 이전 중 적어도 하나의 온도, 습도, 또는 오존의 양 중 적어도 하나를 조정하기 위해 선택적으로 동작 가능한 컨디셔닝 서브시스템을 더 포함할 수 있다.
상기 컨디셔닝 시스템은 정의되는 상대적인 습도로 상기 주변 환경의 습도를 다양하게 하도록 구성될 수 있다. 상기 소독 시스템의 적어도 하나의 구성 요소는 상기 주변 환경에서 적어도 하나의 감지되는 특성에 자동으로 응답될 수 있다 - 상기 적어도 하나의 감지되는 특성은 배출되는 바이오사이드 에이전트의 농도(a concentration of a biocide agent being exhausted), 상기 외부 환경에서의 바이오 에이전트의 농도(a concentration of biocide agent in the ambient environment), 병원체 테스트 또는 유기 물질 테스트 결과(pathogen test result or an organic matter test result), 상기 주변 환경에서 적어도 하나의 표면 상의 바이오사이드 에이전트의 존재(a presence of a biocide agent on at least one surface in the ambient environment), 노출 시간(a time of exposure), 및 표면 습도(a surface wetness)로 구성되는 그룹으로부터 선택됨 -.
소독 시스템을 동작하게 하는 방법은 소독 사이클의 제1 부분 동안, 상기 수동 시스템으로부터 주변 환경으로 상기 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트를 드라이 포그로 배포하는 단계(distributing); 및 상기 소독 사이클의 제2 부분 동안, 상기 주변 환경으로부터 상기 소독 시스템으로 상기 드라이 포그의 적어도 일부를 추출하는 단계를 포함하는 것으로 요약될 수 있다.
상기 소독 시스템으로부터 주변 환경으로 상기 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트를 드라이 포그로 배포하는 단계는 상기 바이오사이드 에이전트를 분무하는 단계를 포함할 수 있다. 상기 바이오사이드 에이전트를 분무하는 단계는 초음파 주파수에서 트랜스듀서를 진동하는 단계 및 분무되는 바이오사이드 에이전트를 생성하도록 상기 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부에 진동을 부여하는 단계(imparting the vibration)를 포함할 수 있다. 상기 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트를 상기 주변 환경으로 배포하는 단계(distributing)는 소동 시스템으로부터 상기 분무된 바이오사이드 에이전트를 상기 주위 환경으로 블로우하도록 하는(to blow) 적어도 하나의 팬을 동작하는 단계를 포함할 수 있다.
상기 주변 환경으로부터 상기 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트를 추출하는 단계(Extracting)는 상기 분무된 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부를 상기 주변 환경으로부터 상기 소독 시스템으로 드로우하도록 하는(to draw) 적어도 하나의 팬을 동작하는 단계를 포함할 수 있다.
소독 시스템을 동작하는 상기 방법은 상기 주변 환경으로부터 추출된 상기 드라이 포그로부터 적어도 일부의 물 베이퍼를 응축하는 단계(condensing at least some water vapor from the dry fog)를 더 포함할 수 있다. 소독 시스템을 동작하는 상기 방법은 상기 물 베이퍼로부터 응축된 물을 리사이클하는 단계(recycling water condensed from the water vapor)를 더 포함할 수 있다.
소독 시스템을 동작하는 방법의 상기 방법은 상기 주변 환경으로부터 추출된 상기 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부를 처리하는 단계를 더 포함할 수 있다.
상기 주변 환경으로부터 추출된 상기 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부를 처리하는 단계는 상기 주변 환경으로부터 추출된 상기 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부를 필터링하는 단계를 포함한다. 상기 주변 환경으로부터 추출된 상기 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부를 처리하는 단계는 상기 주변 환경으로부터 추출된 상기 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부를 캐털라이즈하는 단계(catalyzing at least some of the at least one biocide agent)를 포함할 수 있다. 상기 주변 환경으로부터 추출된 상기 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부를 처리하는 단계는 상기 주변 환경으로부터 추출된 상기 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부를 정전기적으로 충전하는 단계(electrostatically charging at least some of the at least one biocide agent)를 포함할 수 있다.
상기 주변 환경으로부터 추출된 상기 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부를 처리하는 단계는 상기 주변 환경으로부터 추출되는 상기 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부를 자외선(ultraviolet light)에 노출시키는 단계를 포함할 수 있다. 상기 소독 사이클의 상기 제1 부분 동안 상기 수동 시스템으로부터 주변 환경으로 상기 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트를 드라이 포그로 배포하는 단계(distributing)는 정의되는 순서로 제1 및 적어도 제2 바이오사이드 에이전트를 상기 주변 환경으로 배포하는 단계를 포함할 수 있다.
소독 시스템을 동작하는 상기 방법은 상기 정화 사이클 바로 다음, 상기 정화 사이클 동안 또는 상기 정화 사이클 바로 이전 중 적어도 하나에서 공기의 온도 또는 습도를 조정하는 단계를 더 포함할 수 있다.
상기 정화 사이클 바로 다음, 상기 정화 사이클 동안 또는 상기 정화 사이클 바로 이전 중 적어도 하나에서 공기의 온도 또는 습도를 조정하는 단계는 상기 주변 환경의 습도를 정의되는 상대적인 습도로 변화시키는 단계(varying a humidity of the ambient environment to a defined relative humidity)를 포함할 수 있다.
소독 시스템을 동작하는 방법의 상기 방법은 상기 주변 환경에서 적어도 하나의 감지되는 특성에 대응하여 상기 소독 시스템의 적어도 하나의 동작을 자동적으로 컨트롤링하는 단계 - 상기 적어도 하나의 감지되는 특성은 배출되는 바이오사이드 에이전트의 농도, 상기 주변 환경에서의 바이오사이드 에이전트의 농도, 병원체 테스트 결과 또는 유기 물질 테스트 결과, 상기 주면 환경에서 적어도 하나의 표면 상의 바이오사이드 에이전트의 존재, 노출 시간, 표면 습도(a surface wetness)로 구성되는 그룹으로부터 선택됨 -를 더 포함할 수 있다.
소독의 사용을 위한 시스템은 언제 소독 사이클의 시작을 나타내는 지시 및 상기 소독 사이클이 종료되는 지시를 포함하는 드라이 포깅 바이오사이드 소독 동작 파라미터를 지시하는 적어도 하나의 센서로부터 신호를 수신하도록 통신적으로 연결되는 리코딩 모듈(recording module); 및 상기 수신되는 신호에 의해 나타나는 상기 드라이 포깅 바이오사이드 소독 동작 파라미터의 적어도 일부에 기초되는 컴플리언스 리포트를 생성하도록 구성되는 리포팅 모듈(reporting module)을 포함하는 것으로 요약될 수 있다.
드라이 포깅 바이오사이드 소독 동작 파라미터를 나타내는 적어도 하나의 센서로부터의 상기 신호는 드라이 포깅 바이오사이드 소독 장치를 동작하는 최종 유저 오퍼레이터의 아이덴티티의 지시를 더 포함할 수 있다. 드라이 포깅 바이오사이드 소독 동작 파라미터를 나타내는 상기 적어도 하나의 센서로부터의 상기 신호는 상기 정화 사이클 바로 다음, 상기 정화 사이클 동안 또는 상기 정화 사이클 바로 이전 중 적어도 하나에서 사용되는 드라이 포깅 바이오사이드 소독 장치의 저장소에 포함되는 바이오사이드 에이전트의 용량의 지시를 더 포함할 수 있다.
드라이 포깅 바이오사이드 정화 동작 파라미터(dry fogging biocide decontamination operating parameters)를 나타내는 상기 적어도 하나의 센서로부터의 상기 신호는 상기 정화 사이클 동안 동작되는 드라이 포깅 바이오사이드 정화 장치를 유일하게 식별하는 장비 식별자(an equipment identifier that uniquely identifies)의 지시를 더 포함할 수 있다(may further include an indication of an equipment identifier). 상기 적어도 하나의 센서로부터의 상기 신호는 상기 정화 사이클의 적어도 일부분 동안(during at least some portion of the decontamination cycle) 드라이 포깅 바이오사이드 정화 장치로부터 배출되는 바이오사이드 에이전트의 농도를 나타낼 수 있다.
상기 리코딩 모듈은 상기 정화 사이클 바로 다음, 상기 정화 사이클 동안 또는 상기 정화 사이클 바로 이전 중 적어도 하나에서 상기 주변 환경에서의 바이오사이드 에이전트의 농도를 나타내는 신호를 수신하도록 더 연결될 수 있고(may be further communicatively coupled to receive), 상기 리포팅 모듈은 상기 주변 환경에서 바이오사이드 에이전트의 상기 농도의 적어도 일부에 기초되는 상기 컴플리언스 리포트를 생성하도록 더 구성될 수 있다. 상기 리코딩 모듈은 상기 정화 사이클 바로 다음, 상기 정화 사이클 동안 또는 상기 정화 사이클 바로 이전 중 적어도 하나에서 샘플링된 상기 주변 환경에서(in the ambient environment sampled at least one of immediately before, during or immediately following the decontamination cycle) 표면의 병원체 테스트 결과(pathogen test result) 또는 유기 물질 테스트 결과(organic matter test result) 중 적어도 하나를 나타내는 신호를 수신하도록 통신적으로 더 연결되고, 및 상기 리포팅 모듈은 상기 병원체 또는 유기 물질 테스트 결과의 적어도 일부에 기초되는 상기 컴플리언스 리포트를 생성하도록 더 구성될 수 있다.
상기 리코딩 모듈은 상기 정화 사이클 바로 다음, 상기 정화 사이클 동안 또는 상기 정화 사이클 바로 이전 중 적어도 하나에서 샘플링된 상기 주변 환경에서 적어도 하나의 표면 상의 바이오사이드 에이전트의 존재(presence)의 적어도 하나의 테스트 결과를 나타내는 신호를 수신하도록 통신적으로 더 연결되고, 및 상기 리포팅 모듈은 상기 적어도 하나의 표면 상의 상기 바이오사이드 에이전트의 상기 존재의 상기 적어도 하나의 테스트 결과의 적어도 일부에 기초되는 상기 컴플리언스 리포트를 생성하도록 더 구성될 수 있다.
소독의 사용을 위한 상기 시스템은 적어도 하나의 명목 드라이 포깅 바이오사이드 정화 동작 파라미터와 상기 드라이 포깅 바이오사이드 정화 동작 파라미터 중 적어도 하나의 사이의 예외(exceptions)를 식별하고, 및 예외의 상기 발생의 통지를 제공하도록 구성되는 예외 리포팅 모듈을 더 포함할 수 있다.
상기 예외 리포팅 모듈(exception reporting module)은 예외의 상기 발생의 상기 통지를 실시간으로 제공할 수 있다. 상기 예외 리포팅 모듈은 주기적인 컴플리언스 리포트로 예외의 상기 발생의 상기 통지를 제공할 수 있다.
소독의 사용을 위한 상기 시스템은 상기 적어도 하나의 프로세서와 통신적으로 연결되고 및 프로세서 실행 가능 명령 또는 데이터 중 적어도 하나를 저장하는 적어도 하나의 비-일시적인 프로세서-판독 가능 저장 매체를 더 포함할 수 있다.
상기 리코딩 모듈은 상기 적어도 하나의 비-일시적인 프로세서-판독 가능 저장 매체에 저장되는 명령의 제1 넘버를 실행하는 상기 적어도 하나의 프로세서에 의해 구현될 수 있고 및 상기 리포팅 모듈은 상기 적어도 하나의 비-일시적인 프로세서-판독 가능 저장 매체에 저장되는 명령의 제2 넘버를 실행하는 상기 적어도 하나의 프로세서에 의해 구현될 수 있다. 상기 시스템은 백엔드 시스템(backend system)으로 될 수 있고, 복수의 드라이 포깅 바이오사이드 정화 장치로부터 정보를 수신하도록 통신적으로 연결되는 통신 인터페이스를 더 포함할 수 있다.
상기 리포팅 모듈은 날짜 및 시간 스탬프된 탬퍼 지시 형식으로 컴플리언스 리포트의 복사본을 보관하도록 더 구성될 수 있다. 상기 리포팅 모듈은 보험사 또는 컴플리언스 검증 기관으로 컴플리언스 리포트의 복사본을 제공하도록 더 구성될 수 있다. 상기 리포팅 모듈은 적어도 두 개의 컬러로 컴플리언스 리포트를 제공할 수 있다 - 상기 컬러는 컴플리언스의 적어도 두 개의 다른 레벨의 각각을 나타냄 -. 상기 리포팅 모듈은 시설 내 복수 개의 룸 각각에 대한 메디컬 절차의 집합의 스케쥴링을 지시하는 스케쥴링 모듈로부터 정보를 수신하고, 상기 리포팅 모듈은 각각의 룸에 스케쥴된 상기 메디컬 절차에 연관되는 복수 개의 정화 사이클을 나타내는 상기 시설의 각각의 룸에 대해 나타내는 컴플리언스 리포트를 제공한다. 상기 리포팅 모듈은 상기 시설의 각각의 룸에 대해 스케쥴된 절차 및 수행된 상기 정화 사이클을 나타내는 타임라인을 따라 제시되는 그래픽 지시 집합을 가지고, 적어도 하나의 타임라인 형식으로 상기 컴플리언스 리포트를 제공할 수 있다. 상기 리포팅 모듈은 상기 시설의 각각의 룸에 대해 스케쥴된 상기 절차 및 상기 수행된 정화 사이클을 나타내는 상기 룸 중 각각의 하나에 연관되어 제시되는 그래픽 지시의 집합을 가지고, 상기 시설의 그래픽 표현의 형식으로 컴플리언스 리포트를 제공할 수 있다. 상기 리포팅 모듈은 상기 각 룸에 대해 수행되는 상기 정화 사이클을 나타내는 상기 룸 중 각각의 하나에 연관되어 제시되는 그래픽 지시의 집합을 가지고, 적어도 두 개의 룸을 갖는 시설의 그래픽 표현의 형식으로 컴플리언스 리포트를 제공할 수 있다.
소독의 사용을 위한 상기 시스템은 드라이 포깅 바이오사이드 정화 장치의 부분이 될 수 있고, 바이오사이드를 수용하는 저장소, 상기 적어도 하나의 저장소로부터 상기 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트를 수신하도록 연결되고 및 상기 수신된 하나의 바이오사이드 에이전트를 분무하도록 선택적으로 동작 가능한 적어도 하나의 분무기, 하나 또는 그 이상의 팬 - 상기 하나 또는 그 이상의 팬 중 적어도 하나는 정화 사이클의 제1 부분 동안 상기 정화 시스템으로부터 주변 환경으로 상기 분무된 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부를 드라이 포그로 배출하도록 선택 가능하게 동작 가능하고, 상기 하나 또는 그 이상의 팬 중 적어도 하나는 상기 정화 사이클의 제2 부분 동안 상기 주변 환경으로부터 상기 정화 시스템으로 상기 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부를 상기 드라이 포트의 형태로 추출하도록 선택 가능하게 동작 가능함 -을 더 포함할 수 있다.
상기 적어도 하나의 센서는 상기 저장소의 바이오사이드 에이전트의 양을 감지하도록 위치되는 적어도 하나의 감지부를 포함할 수 있다. 상기 적어도 하나의 센서는 드라이 포깅 바이오사이드 정화 시스템으로부터 배출된 상기 드라이 포그에서 바이오사이드의 농도를 감지하도록 동작 가능한 적어도 하나의 센서를 포함할 수 있다. 상기 적어도 하나의 센서는 적어도 하나의 기계-판독 가능 데이터 캐리어 리더를 포함할 수 있다. 상기 적어도 하나의 기계-판독 가능 데이터 캐리어 리더는 기계-판독 가능 심볼로 인코딩된 정보를 광학적으로 판독하도록 동작 가능한 기계-판독 가능 심볼 리더(at least one of a machine-readable symbol reader) 또는 RFID 트랜스폰더(transponders)로 인코딩된 정보를 판독하도록 동작 가능한 RFID(radio frequency identification) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 상기 적어도 하나의 센서는 상기 정화 사이클 바로 다음, 상기 정화 사이클 동안, 상기 정화 사이클의 바로 이전 중 적어도 하나에서의 상기 주변 환경에서 상기 드라이 포그의 바이오사이드의 농도를 감지하도록 동작 가능한 적어도 센서를 포함할 수 있다.
소독의 사용을 위한 방법은 리코딩 모듈에서 적어도 하나의 센서로부터 신호를 수신하는 단계 - 상기 신호는 정화 사이클이 시작하는 때의 지시 및 상기 정화 사이클이 종료되는 때의 지시를 포함하는 드라이 포깅 바이오사이드 정화 동작 파라미터를 나타냄 -; 및 상기 수신되는 신호에 의해 나타나는 상기 드라이 포깅 바이오사이드 정화 동작 파라미터의 적어도 일부에 기초되는 컴플리언스 리포트를 리코딩 모듈을 이용하여 생성하는 단계를 포함하는 것으로 요약될 수 있다.
리코딩 모듈에서 신호를 수신하는 단계는 드라이 포깅 바이오사이드 정화 장치를 동작하는 최종 유저 오퍼레이터의 아이덴티티의 지시를 수신하는 단계(receiving an indication of an identity of an end user operator)를 포함할 수 있다. 리코딩 모듈에서 신호를 수신하는 단계는 상기 정화 사이클 바로 다음, 상기 정화 사이클 동안 또는 상기 정화 사이클 바로 이전 중 적어도 하나에서 사용되는 드라이 포깅 바이오사이드 정화 장치의 저장소에 포함되는 바이오사이드 에이전트의 용량의 지시를 포함할 수 있다. 상기 리코딩 모듈에서 신호를 수신하는 단계는 상기 정화 사이클 동안에 동작되는 드라이 포깅 바이오사이드 정화 장치를 유일하게 식별하는 장비 식별자(equipment identifier)의 지시를 포함할 수 있다.
리코딩 모듈에서 신호를 수신하는 단계는 상기 정화 사이클의 적어도 일부 동안 드라이 포깅 바이오사이드 정화 장치로부터 배출되는 바이오사이드 에이전트의 농도의 지시를 수신하는 단계를 포함할 수 있다. 리코딩 모듈에서 신호를 수신하는 단계는 상기 정화 사이클 바로 다음, 상기 정화 사이클 동안 또는 상기 정화 사이클 바로 이전 중 적어도 하나에서 상기 주변 환경에서 상기 드라이 포그의 바이오사이드 에이전트의 농도를 나타내는 신호를 수신하는 단계를 포함할 수 있고, 상기 컴플리언스 리포트를 상기 리포팅 모듈을 이용하여 생성하는 단계는 상기 주변 환경에서 상기 드라이 포그의 바이오사이드 에이전트의 상기 농도 상의 적어도 일부에 기초되는 상기 컴플리언스 리포트를 생성하는 단계를 포함할 수 있다.
리코딩 모듈에서 신호를 수신하는 단계는 상기 정화 사이클 바로 다음, 상기 정화 사이클 동안 또는 상기 정화 사이클 바로 이전 중 적어도 하나에서 샘플링된 상기 주변 환경에서 적어도 하나의 표면의 병원체 테스트 또는 유지 물질 테스트 결과 중 적어도 하나를 나타내는 신호를 수신하는 단계를 더 포함할 수 있고, 및 상기 컴플리언스 리포트를 상기 리포팅 모듈을 이용하여 생성하는 단계는 상기 병원체 또는 유기 물질 테스트 결과의 적어도 일부에 기초되는 상기 컴플리언스 리포트를 생성하는 단계를 포함할 수 있다. 상기 리코딩 모듈에서 신호를 수신하는 단계는 상기 정화 사이클 바로 다음, 상기 정화 사이클 동안 또는 상기 정화 사이클 바로 이전 중 적어도 하나에서 샘플링된 상기 주변 환경에서의 적어도 하나의 표면 상의 바이오사이드 에이전트의 존재의 적어도 하나의 테스트 결과를 나타내는 신호를 수신하는 단계를 포함할 수 있고, 상기 컴플리언스 리포트를 상기 리포팅 모듈을 이용하여 생성하는 단계는 상기 적어도 하나의 표면 상의 상기 바이오사이드 에이전트의 상기 존재의 상기 적어도 하나의 테스트 결과의 적어도 일부에 기초되는 상기 컴플리언스 리포트를 생성하는 단계를 포함할 수 있다.
소독의 사용을 위한 상기 방법은 상기 드라이 포깅 바이오사이드 정화 동작 파라미터 중 적어도 하나와 적어도 하나의 일반 드라이 포깅 바이오사이드 정화 동작 파라미터 사이의 예외를 예외 리포팅 모듈을 이용하여 식별하는 단계; 및 상기 예외 리포팅 모듈을 이용하여 예외의 상기 발생의 통지를 자동적으로 제공하는 단계를 더 포함할 수 있다.
상기 예외의 상기 발생의 통지를 제공하는 단계는 실시간으로 상기 통지를 제공하는 단계를 포함할 수 있다. 예외의 상기 발생의 상기 통지를 제공하는 단계는 주기적인 컴플리언스 리포트로 상기 통지를 제공하는 단계를 포함할 수 있다. 리코딩 모듈에서 적어도 하나의 센서로부터 신호를 수신하는 단계는 복수의 드라이 포깅 바이오사이드 정화 장치로부터 신호를 수신하는 단계를 포함할 수 있다.
살균에서 사용을 위한 상기 방법은 날짜 및 시간 스탬프된 탬퍼 지시 형식으로 컴플리언스 리포트의 복사본을 보관하는 것을 더 포함할 수 있다.
소독의 사용을 위한 상기 방법은 상기 리포팅 모듈을 이용하여 컴플리언스 리포트의 복사본을 보험사 시스템 또는 컴플리언스 검증 기관으로 제공하는 단계(providing by the reporting module a copy of a compliance report)를 더 포함할 수 있다.
컴플리언스 리포트를 제공하는 단계는 적어도 두 개의 컬러로 상기 컴플리언스 리포트를 제공하는 단계 - 상기 컬러는 컴플리언스의 적어도 두 개의 다른 레벨 중 각각을 나타냄-를 포함할 수 있다.
소독의 사용을 위한 상기 방법은 상기 리포팅 모듈을 이용하여 스케쥴링 모듈로부터 정보를 수신하는 단계 - 상기 정보는 시설에서 복수 개의 룸 각각에 대해 메디컬 절차의 집합의 스케쥴링을 나타냄 -를 더 포함할 수 있고, 상기 시설의 각각의 룸에 대하여 상기 각각의 룸에 스케쥴된 상기 메디컬 절차에 연관되는 정화 사이클의 수를 나타내는 컴플리언스 리포트를 제공하는 단계를 포함한다.
컴플리언스 리포트를 제공하는 단계는, 상기 시설의 상기 룸의 각각에 대해 스케쥴링된 상기 절차 및 수행되는 상기 정화 사이클을 나타내는 상기 타임라인을 따라 나타나는 그래픽 지시의 집합을 포함하는 적어도 하나의 타임라인의 형식의 상기 컴플리언스 리포트를 제공하는 단계를 포함할 수 있다. 상기 리포팅 모듈을 이용하여 컴플리언스 리포트를 제공하는 단계는 상기 시설의 상기 룸 각각에 대해 스케쥴링된 상기 절차 및 수행되는 상기 정화를 나타내는 상기 룸의 각각에 연관되어 나타나는 그래픽 지시의 집합을 포함하는 그래픽 표현의 형태의 컴플리언스 리포트를 제공하는 단계를 포함할 수 있다. 상기 리포팅 모듈은 상기 룸에 대해 수행되는 상기 정화 사이클을 나타내는 상기 각각의 룸과 연관되어 제시되는 그래픽 지시의 집합을 가지고, 상기 시설의 그래픽 표현의 형식으로 상기 컴플리언스 리포트를 제공하는 단계를 포함할 수 있다.
리코딩 모듈에서 신호를 수신하는 단계는 드라이 포깅 바이오사이드 정화 장치가 위치되는 룸의 아이덴티티의 지시를 수신하는 단계를 포함할 수 있다.
소독의 사용을 위한 상기 방법은 적어도 하나의 프로세서를 이용하여 드라이 포깅 바이오사이드 정화 장치가 위치되어 있는 룸과 상기 룸에 할당된 사용 사이의 논리적 연관을 설정하는 단계(establishing a logical association)를 더 포함할 수 있다.
소독의 사용을 위한 상기 방법은 적어도 하나의 프로세서를 이용하여 드라이 포깅 바이오사이드 정화 장치가 위치되어 있는 룸과 상기 룸에 할당된 사용에 대한 표준 위생 동작 프로토콜의 집합(a set of standard sanitation operating protocols for a use assigned to the room) 사이의 논리적 연관을 설정하는 단계를 더 포함할 수 있다.
소독의 사용을 위한 상기 방법은 적어도 하나의 프로세서를 이용하여 적어도 하나의 센서를 포함하는 센서의 집합과 상기 룸에 할당된 사용에 대한 표준 위생 동작 프로토콜의 집합 사이의 논리적 연관을 설정하는 단계를 더 포함할 수 있다.
소독의 사용을 위한 상기 방법은 예외 리포팅 모듈을 이용하여 상기 적어도 하나의 센서에 의해 감지되는 적어도 하나의 감지되는 특성과 표준 위생 동작 프로토콜의 상기 집합에 의해 특정된 적어도 하나의 명목 특성 사이의 모든 예외를 식별하는 단계; 및 상기 예외 리포팅 모듈을 이용하여 예외의 상기 발생의 통지를 자동적으로 제공하는 단계(automatically providing a notification of the occurrence of an exception by the exception reporting module)를 더 포함할 수 있다.
소독의 사용을 위한 상기 방법은 상기 적어도 하나의 센서에 의해 감지되는 적어도 하나의 감지되는 특성과 표준 위생 동작 프로토콜의 상기 집합에 의해 특정된 적어도 하나의 명목 특성 사이의 모든 예외를 식별하는 단계를 더 포함할 수 있다.
소독의 사용을 위한 상기 방법은 상기 적어도 하나의 센서에 의해 감지되는 적어도 하나의 감지되는 특성과 표준 위생 동작 프로토콜의 상기 집합에 의해 특정된 적어도 하나의 명목 특성 사이의 모든 예외를 예외 리포팅 모듈을 이용하여 식별하는 단계; 및 적어도 하나의 식별된 예외를 다루는 적어도 하나의 수정 액션을 포함하는 수정 액션의 집합을 적어도 하나의 프로세서를 이용하여 자동으로 식별하는 단계; 및 수정 액션의 상기 집합을 최종 유저에게 제공하는 단계(providing an end user with the set of corrective actions)를 더 포함할 수 있다.
살균에 사용을 위한 상기 방법은 상기 수정 액션을 취한 최종 유저의 아이덴티티를 지시하는 식별자와 함께 어떤 수정 액션이 취해졌는지를 기록하는 단계를 더 포함할 수 있다.
소독의 사용을 위한 상기 방법은 상기 표준 위생 동작 프로토콜에 의해 특정된 복수의 절차의 각각의 절차에 대해, 상기 절차가 수행되었는지의 여부의 지시(an indication of whether the procedure has been performed)를 상기 리코딩 모듈을 이용하여 리코딩하는 단계를 더 포함할 수 있다.
소독의 사용을 위한 상기 방법은 상기 적어도 하나의 센서를 통해 수집된 데이터를 엔터프라이즈 포맷에서 보험사(insurer), 기업 관리(corporate management), 병원 관리(hospital management) 또는 부서 관리(department management) 중 적어도 하나의 컴퓨팅 시스템으로 상기 리포팅 모듈을 이용하여 전자적으로 전송하는 단계를 더 포함할 수 있다.
소독의 사용을 위한 상기 방법은 예외 리포트 또는 트랜드 분석 중 적어도 하나를 기업 엔터프라이즈 시스템에서 다양한 계층 레벨에 연관되는 다양한 컴퓨팅 시스템으로 상기 리포팅 모듈을 이용하여 전자적으로 전송하는 단계를 더 포함할 수 있다.
소독의 사용을 위한 상기 방법은 상기 리코딩 모듈에 의해 수집된 것과 같은 상기 각각의 통과/실패 지시에 연관되는 드릴 다운을 제공하는 유저 선택 가능한 지시(indicia) 선택 및 통과/실패 지시 중 적어도 하나를 리포트 센서 데이터로 상기 리포팅 모듈을 이용하여 전자적으로 전송하는 단계를 더 포함할 수 있다.
도면에서, 동일한 참조 번호는 유사한 요소 또는 동작을 식별한다. 도면에서의 요소들의 사이즈 및 상대적인 위치는 반드시 스케일되도록 그려지지 않았다. 예를 들면, 다양한 요소 및 앵글의 모양은 스케일되도록 그려지지 않았으며, 이러한 요소들의 일부는 이해를 돕기 위해 임의의 대로 확대되고 및 위치된다. 게다가, 도면에 도시된 상기 요소들의 특정 모양은 상기 특정 요소들의 실제 모양에 대한 정보를 전달하기 위한 것이 아니며, 도면의 이해의 용이성을 위해 선택되었다.
도 1은 일실시예에 따른 다른 용량 또는 룸을 소독하거나 멸균하기 위한 소독 시스템 - 상기 소독 시스템은 복수 개의 외부 센서에 통신적으로 연결됨 -의 사시도(isometric view)이다.
도 2는 상기 외부 센서에 연결된, 일실시예에 따른 도 1의 상기 소독 시스템의 구성도이다.
도 3은 일실시예에 따른 소독 시스템이 설치되었거나 설치될 수 있는 복수 개의 룸 또는 용량을 포함하는 메디컬 시설의 평면도이고, 상기 메디컬 시설의 다른 시스템과 상기 소독 시스템이 통신적으로 연관되는 통신 네트워크를 더 도시한다.
도 4는 복수 개의 메디컬 시설, 기업 관리 시설, 보험사 시설, 및 정부 기관 시설에 연관되는 복수 개의 서버 컴퓨터 시스템을 포함하는 일실시예에 따른 네트워크 환경의 구성도이다.
도 5는 일실시예에 따른 드라이 포그 또는 바이오사이드 에이전트(들)을 주변 환경으로 방출하고 추출하기 위한 질의 및 감지 시스템(interrogation and detection system)을 동작하는 하이 레벨 방법의 흐름도이다.
도 6은 일실시예에 따른 드라이 포그 또는 바이오사이드 에이전트(들)을 주변 환경으로 방출하기 위한 소독 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법의 흐름도이다.
도 7은 일실시예에 따른 드라이 포그 또는 바이오사이드를 외부 환경으로부터 추출하기 위한 소독 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법의 흐름도이다.
도 8은 일실시예에 따른 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하기 위한 시스템을 동작하는 하이 레벨 방법(high level method of operating a system to track)의 흐름도이다.
도 9는 일실시예에 따른 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하는 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법의 흐름도이다.
도 10은 일실시예에 따른, 컴플리언스 리포팅을 통해 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하기 위한 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법의 흐름도이다.
도 11은 컬러 지시를 이용하는 일실시예에 따른 컴플리언스 리포트를 통해 실시간으로 하나 또는 그 이상의 소독 시스템을 동작을 트래킹하기 위한 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법의 흐름도이다.
도 12는 일실시예에 따른, 주기적인 예외 리포팅을 통해 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하기 위한 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법의 흐름도이다.
도 13은 일실시예에 따른, 컬러 지시를 갖는 컴플리언스 리포트를 통해 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하기 위한 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법의 흐름도이다.
도 14는 일실시예에 따른 컴플리언스 리포트에 기초되는 타임라인을 통해 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하는 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법의 흐름도이다.
도 15는 일실시예에 따른 그래픽 표현 컴플리언스 리포트를 통해 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하는 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법의 흐름도이다.
도 16은 일실시예에 따른 그래픽 표현 컴플리언스 리포트를 통해 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하기 위한 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법의 흐름도이다.
도 17은 일실시예에 따른 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하기 위한 시스템을 동작하는 중간 레벨 방법(an intermediate level method)의 흐름도이다.
도 1은 일실시예에 따른 다른 용량 또는 룸을 소독하거나 멸균하기 위한 소독 시스템 - 상기 소독 시스템은 복수 개의 외부 센서에 통신적으로 연결됨 -의 사시도(isometric view)이다.
도 2는 상기 외부 센서에 연결된, 일실시예에 따른 도 1의 상기 소독 시스템의 구성도이다.
도 3은 일실시예에 따른 소독 시스템이 설치되었거나 설치될 수 있는 복수 개의 룸 또는 용량을 포함하는 메디컬 시설의 평면도이고, 상기 메디컬 시설의 다른 시스템과 상기 소독 시스템이 통신적으로 연관되는 통신 네트워크를 더 도시한다.
도 4는 복수 개의 메디컬 시설, 기업 관리 시설, 보험사 시설, 및 정부 기관 시설에 연관되는 복수 개의 서버 컴퓨터 시스템을 포함하는 일실시예에 따른 네트워크 환경의 구성도이다.
도 5는 일실시예에 따른 드라이 포그 또는 바이오사이드 에이전트(들)을 주변 환경으로 방출하고 추출하기 위한 질의 및 감지 시스템(interrogation and detection system)을 동작하는 하이 레벨 방법의 흐름도이다.
도 6은 일실시예에 따른 드라이 포그 또는 바이오사이드 에이전트(들)을 주변 환경으로 방출하기 위한 소독 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법의 흐름도이다.
도 7은 일실시예에 따른 드라이 포그 또는 바이오사이드를 외부 환경으로부터 추출하기 위한 소독 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법의 흐름도이다.
도 8은 일실시예에 따른 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하기 위한 시스템을 동작하는 하이 레벨 방법(high level method of operating a system to track)의 흐름도이다.
도 9는 일실시예에 따른 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하는 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법의 흐름도이다.
도 10은 일실시예에 따른, 컴플리언스 리포팅을 통해 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하기 위한 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법의 흐름도이다.
도 11은 컬러 지시를 이용하는 일실시예에 따른 컴플리언스 리포트를 통해 실시간으로 하나 또는 그 이상의 소독 시스템을 동작을 트래킹하기 위한 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법의 흐름도이다.
도 12는 일실시예에 따른, 주기적인 예외 리포팅을 통해 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하기 위한 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법의 흐름도이다.
도 13은 일실시예에 따른, 컬러 지시를 갖는 컴플리언스 리포트를 통해 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하기 위한 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법의 흐름도이다.
도 14는 일실시예에 따른 컴플리언스 리포트에 기초되는 타임라인을 통해 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하는 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법의 흐름도이다.
도 15는 일실시예에 따른 그래픽 표현 컴플리언스 리포트를 통해 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하는 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법의 흐름도이다.
도 16은 일실시예에 따른 그래픽 표현 컴플리언스 리포트를 통해 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하기 위한 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법의 흐름도이다.
도 17은 일실시예에 따른 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하기 위한 시스템을 동작하는 중간 레벨 방법(an intermediate level method)의 흐름도이다.
다음의 설명, 특정한 상세한 설명은 다양한 공개되는 실시예들의 이해를 제공하기 위해 명시된다. 그러나, 본 발명이 속한 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 여기서 기재되는 실시예들은 하나 또는 그 이상의 이러한 특정한 상세한 설명 또는 다른 방법, 구성 요소, 재질 등이 없이는 실시될 수 없는 것으로 이해해야 한다. 다른 경우에, 트랜스미터, 리시버, 트랜시버, 네트워크, 서버 및/또는 메디컬 장비 및 메디컬 시설에 연관되는 잘 알려진 구조는 실시예의 설명을 불필요하게 왜곡하는 것을 방지하기 위해(to avoid unnecessarily obscuring) 도시되지 않거나 또는 상세히 설명되지 않는다.
달리 요구되지 않는 한, 다음의 상세한 설명과 청구항 전체에서, "포함하다(comprise)"와 "포함하다(comprises)" 및 "포함하는(comprising)"와 같은 다양한 변화는 포함하지만 이에 제한되지 않은 것으로 개방, 포함하는 의미로 해석된다.
본 명세서에 걸친 "하나의 실시예(one embodiment)" 또는 "일실시예 (an embodiment)" 레퍼런스는 실시예는 적어도 하나의 실시예를 포함되는 것에 관련하여 설명되는 특정 기능, 구조 또는 특성을 의미한다. 따라서, 명세서의 다양한 부분에서 "하나의 실시예에서(in one embodiment)" 또는 "일실시예에서(in an embodiment)"의 문구의 표현은 동일한 실시예라고 간주될 필요는 없다. 게다가, 특정 기능, 구조 또는 특성은 하나 또는 그 이상의 실시예들에서 모든 적절한 방식으로 결합될 수 있다.
달리 요구되지 않는 한, 살균(sterilization), 소독(disinfection) 및 멸균(sanitation) 및 이의 다양한 용어들(이를 테면, 살균하기, 소독하기, 멸균하기(sterilizing, disinfecting, sanitizing))은 여기서 및 청구항에서 교대로 사용된다. 달리 요구되지 않는 한, 바이오사이드 에이전트는 기체 형태이거나 또는 솔루션에서의 건조 여부에 따라 정화 또는 바이오사이드를 의미한다. 따라서, 바이오사이드 에이전트의 분무하기 또는 분무는 예를 들면, 미세 입자를 생성하도록 바이오사이드 에이전트의 드라이 형태의 분무하기 또는 분무를 포함하거나 또는 바이오사이드 에이전트의 유체 형태의 분무하기 또는 분무를 포함할 수 있다. 바이오사이드 에이전트의 양에서 바이오사이드 에이전트 솔루션은 유체(이를 테면, 물)의 양으로 혼합된다.
이 명세서와 청구범위에서 사용된 바와 같이, 내용이 명확하게 달라지지 않는 한 "하나", "하나"는 단수 형태이고 "상기"는 복수형의 레퍼런트를 포함한다(the singular forms “a,” “an,” and “the” include plural referents unless the content clearly dictates otherwise). "또는"은 일반적으로 내용이 명확하게 달라지지 않는 한 "및/또는"을 의미하는 것으로 이용된다.
여기서 제공되는 명세서의 제목과 요약은 편의를 위한 것이며, 실시예들의 범위나 의미로 해석되지 않는다.
도 1 및 도 2는 일실시예에 따른 소독 시스템(100)이다.
아래에서 자세히 설명된 바와 같이, 상기 소독 시스템(100)은 공간에 포함되는 객체나 공간에서의 표면을 포함하는 룸 또는 다른 용량과 같은 공간을 살균, 소독 또는 멸균하도록 동작될 수 있다. 상기 소독 시스템(100)은 예를 들면, 수술실 또는 극장, 분만실(delivery rooms), 검사실, 입원실, 실(wards), 대기실, 홀 및/또는 실험실과 같은 메디컬 시설 또는 절차에 사용되는 공간들을 살균, 소독 또는 멸균하는데 사용될 수 있다. 이것은 또한 사람들이 모이고, 거주하는 또는 음식이나 음료를 준비하고, 처리하거나 또는 포장하는 소모품 제품(consumable)이 있는 사방이 막힌 공개 또는 비공개 시설과 같은 다른 환경에서 유용할 수 있다. 이러한 환경은 예를 들면, 스포츠 경기장, 극장, 놀이 공원, 박물관, 전시 홀 또는 컨벤션 센터일 수 있다. 이러한 환경은 이를 테면, 기차, 배, 비행기, 버스, 트럭 및 터미널과 같은 운송 수단을 포함할 수 있고, 역, 웨이팅 지역 또는 객실, 대기 부두 또는 창고와 같은 시설에 연관된다. 이러한 환경은 예를 들면, 아파트 또는 블록, 공공 주택, 호텔, 모텔, 막사 또는 캠프 합숙소(camp bunkhouses)를 포함할 수 있다. 이러한 환경은 예를 들면, 감옥(jails), 교도소(prisons) 또는 다른 구금 시설(detention facilities)을 포함할 수 있다. 이러한 환경은 주방, 공장 및 다양한 음식 처리 또는 포장 시설을 포함할 수 있다. 이러한 환경은 또한 주방, 공장 및 다양한 음식을 프로세싱하거나 포장하는 시설을 포함할 수 있다. 이러한 시설은 또한 살균 환기구 또는 난방, 환기 및 에어컨(heating, ventilation and air conditioning (HVAC)) 장비 및 시스템에 연관되는 다른 공간에 유용할 수 있다.
도 1을 참조하면, 상기 소독 시스템(100)은 상기 소독 시스템(100)으로부터 살균, 소독 또는 멸균 매체(sterilizing, disinfecting or sanitizing medium)(106)를 주변 환경(108)으로 배출하기 위한 배출 또는 콘센트 포트(104)를 갖는 하우징(102)을 포함한다. 여기서 설명된 바와 같이, 상기 살균, 소독, 멸균 매체(106)는 "드라이 포그(dry fog)"의 형태로 배출된다(이를 테면, 논-웨팅 미스트, 상기 논-웨팅 미스트에 노출되는 표면은 축축하게 되지 않음(a non-wetting mist that does not moisten surfaces exposed to the non-wetting mist)). 상기 소독 시스템(100)은 상기 주변 환경(108)으로부터 상기 배출된 살균, 소독 또는 멸균 매체 또는 드라이 포그(106)의 적어도 일부를 추출하거나 위드드로 하도록 하는(to extract or withdrawn) 추출 또는 흡입 포트(extraction or inlet port)(110)를 선택적으로 포함할 수 있다. 도시된 실시예는 별도의 배출 및 추출 포트(104, 110) 각각을 포함하는 반면, 몇몇의 실시예들은 동일한 포트 또는 상기 살균, 소독 또는 멸균 매체(106)의 배출 및 추출을 위한(for both exhaust and extraction) 포트들을 이용할 수 있다.
상기 소독 시스템(100)은 살균, 소독 또는 멸균 매체를 수용하도록 및 일부 다른 매체 또는 물을 선택적으로 수용하도록 디자인되는 복수의 저장소(112a, 112b)(이하 112)를 포함한다. 예를 들면, 상기 살균 시스템(100)은 세 개의 다른 소독 에이전트(예를 들면, 이산화염소(chlorine dioxide), 과아세트산(peracetic acid), 과산화수소(hydrogen peroxide), 전기화된 물과 같은 전기 화학적으로 활성화된 솔루션(electrochemically activated solutions such as electrolyzed water)) 중 하나를 각각 선택적으로 수용하는 세 개의 저장소를 포함할 수 있다. 이러한 저장소(112)는 예를 들면, 분무하기 이전에 드라이 형태로 바이오사이드 에이전트를 수용할 수 있다(may, for example, hold biocide agent in a dry form, for instance prior to nebulization). 또는, 이러한 저장소(112)는 바이오사이드 에이전트 솔루션을 액체의 형태로 수용할 수 있다.
예를 들면, 상기 소독 시스템(100)은 추가적으로 또는 대안적으로 danf을 수용하기 위한 저장소를 포함할 수 있다. 예를 들면, 물을 수용하는 저장소는 바이오 에이전트의 솔루션을 생성하기 위해 드라이 바이오사이드 에이전트(a dry biocide agent)와 믹스하기 위한 물을 수용할 수 있다. 추가적으로 또는 대안적으로, 물을 수용하는 저장소는 상기 주변 환경으로부터 추출되어 응축된 물을 수용할 수 있다. 또는, 상기 소독 시스템(100)은 추가적으로 또는 대안적으로 상기 환경으로부터 추출된 복구되는 바이오사이드 에이전트와 같은 물질을 수용하기 위한 추출 또는 복구 저장소를 포함할 수 있다. 예를 들면, 상기 소독 시스템(100)은 추가적으로 또는 대안적으로 네뷸라이징 에이전트(이를 테면, 정화 네뷸라이징 에이전트(a neutralizing agent)(decontaminate neutralizing agent))를 수용하기 위한 저장소를 포함할 수 있다. 네뷸라이징 에이전트를 수용하는 저장소는 하나 또는 그 이상의 네뷸라이징 에이전트 또는 상기 소독 시스템(100)으로부터 분무하도록 분산될 수 있는 상기 주변 환경에서의 물질 및 이전에 분산된 바이오사이드 에이전트의 부산물 또는 이전에 분산된 바이오사이드 에이전트일 수 있는 화학 제품(chemicals)을 수용할 수 있다. 이것은 예를 들면, 상기 이전에 분산된 바이오사이드 에이전트에 의해 생성된 독성을 분무할 수 있다.
설명된 바와 같이, 상기 저장소(112)의 내부는 상기 저장소(112)로부터 미디어의 로딩 및/또는 언로딩을 허용하도록 상기 소독 시스템(100)의 외부(114)로부터 액세스가 가능할 수 있다. 소독(100) 시스템은 상기 소독 시스템(100)의 상기 외부로부터 상기 저장소(112)의 상기 내부로의 액세스를 선택적으로 제공하고 거부하기 위해 클로우즈된 포지션(closed position)(커버(116a)로 도시됨) 및 오픈된 포지션(opened position)(커버(116b)로 도시됨) 사이에서 선택적으로 이동 가능한 커버(116a, 116b)(이하 116)를 포함할 수 있다.
상기 소독 시스템(100)은 일반적으로 118에 도시된 바와 같은, 상기 소독 시스템의 컨디션 또는 운영 상태(operational state)에 대한 최종 유저에게 출력을 제공 및/또는 상기 소독 시스템(100)에 입력을 제공하도록 동작하기 위해 최종 유저를 허용하는 유저 인터페이스를 포함할 수 있다. 상기 유저 인터페이스(118)는 상기 소독 장치(100)의 상기 외부로부터 복수 개의 유저 작동 가능 컨트롤 접근을 포함할 수 있다. 예를 들면, 상기 유저 인터페이스(118)는 상기 소독 시스템을 온 및 오프하고 및/또는 상기 소독 시스템의 다양한 동작 파라미터를 설정하도록 동작 가능한 복수의 스위치 또는 키(118a)를 포함할 수 있다. 유저 인터페이스(118)는 또한 예를 들면, LED(instance light emitting diodes)와 같은 하나 또는 그 이상의 비쥬얼 인디케이터(visual indicators)(118b)를 포함할 수 있다. 상기 비쥬얼 인디케이터(118b)는 싱글 컬러가 될 수 있거나 또는 상기 소독 시스템의 다양한 동작 상태 또는 컨디션에 해당하는 다른 컬러 지시(color indicia)를 생성할 수 있다. 추가적으로 또는 대안적으로, 상기 소독 시스템(100)은 예를 들면, 터치 패널 디스플레이(118c)와 같은 디스플레이를 포함할 수 있다. 상기 터치 패널 디스플레이(118c)(예를 들면, 터치 감응 오버레이(touch sensitive overlay)의 LCD)는 상기 최종 유저에게 입력 및 출력 인터페이스 모두를 제공할 수 있다. 상기 터치 패널 디스플레이(118c)는 다양한 유저 선택 가능한 아이콘, 메뉴, 체크 박스, 대화 상자(dialog boxes) 및 상기 소독 시스템(100)의 컨디션 또는 동작 상태를 설정하기 위한 상기 최종 유저에 의해 선택 가능한 다른 구성 요소 및 요소를 포함하는 그래픽 유저 인터페이스를 나타낼 수 있다. 상기 유저 인터페이스(118)는 예를 들면, 하나 또는 그 이상의 스피커 및/또는 마이크로폰과 같은 하나 또는 그 이상의 청각 트랜스듀서(118d)를 포함할 수 있다. 이것은 최종 유저에게 제공되어야 하는 음성 통지 또는 신호를 허용할 수 있다. 이것은 추가적으로 또는 대안적으로 최종 유저에게 음성 커맨드 또는 명령을 제공할 수 있도록 허용한다. 상기 유저 인터페이스(118)는 추가적인 구성 요소 및/또는 설명되거나 기술된 것과는 다른 구성 요소를 포함할 수 있고, 및/또는 일부 구성 요소를 생략할 수 있다. 상기 스위치 및 키(118a) 또는 상기 그래픽 유저 인터페이스는 예를 들면 토글 스위치(toggle switches), 키패드 또는 키보드, 로커 스위치(rocker switches), 트랙볼(trackball), 조이스틱(joystick) 또는 썸스틱(thumbstick)을 포함할 수 있다. 상기 스위치 및 키(118a) 또는 상기 그래픽 유저 인터페이스는 예를 들면, 최종 유저가 상기 소독 시스템(100)을 턴 온하고, 살균, 소독 또는 멸균 사이클을 시작하고, 배포되는 바이오사이드 에이전트의 농도 또는 레벨을 조절하고, 복수의 바이오사이드 에이전트로부터 선택하고, 멀티플 바이오사이드 에이전트의 배포에 대한 시퀀스를 선택하고(select a sequence for dispersal of multiple biocide agents), 살균, 소독 또는 멸균 사이클의 주기를 선택하고, 분무기 또는 트랜스듀서의 하나 또는 그 이상의 주파수를 조정하고, 출력 타입((예를 들면, 시각 경고의 타입, 청각 통지의 타입(type of visual alert, type of aural alert)) 또는 레벨(예를 들면, 밝기, 사운드 레벨 또는 용량 등)을 선택 또는 조정하는 것을 허용한다.
소독 시스템(100)은 선택적으로 유선 또는 무선으로 통신 가능한 연결을 허용할 수 있거나 또는 하나 또는 그 이상의 외부 구성 요소와 연결되도록 허용할 수 있는 하나 또는 그 이상의 통신 포트(120)를 포함할 수 있다. 예를 들면, 유선 또는 무선의 통신 가능한 연결 또는 연결(wired or wireless communicative connections or couplings)은 하나 또는 그 이상의 외부 센서(122)로 만들어질 수 있다(may be made to one or more external sensors). 추가적으로 또는 대안적으로, 무선 또는 유성의 통신 가능한 연결 또는 연결은 컴퓨터 시스템, 서버, 브릿지 및/또는 라우터와 같은 하나 또는 그 이상의 네트워크된 또는 비-네트워크된 외부 디바이스로 만들어 질 수 있다. 이것은 예를 들면, 상기 소독 시스템(100)의 원격 활성화 및/또는 컨트롤을 허용한다. 상기 소독 시스템(100)은 상기 소독 시스템(100)이 전력 그리드를 통해 공급되는 표준 벽 콘센트와 같은 예를 들면, 교류 전원 소스(source of alternating current)(AC) 파워인 외부의 파워 소스에 의해 전원을 얻도록 하는 파워 코드를 선택적으로 포함할 수 있다. 추가적으로 또는 대안적으로, 상기 소독 시스템(100)은 하나 또는 그 이상의 내부 파워 소스를 포함할 수 있다(예를 들면, 도 1에 도시되지 않은 프라이머리 및/또는 세컨더리 화학 베터리(primary and/or secondary chemical batteries), 수퍼- 또는 울트라캐패시터(super- or ultracapacitors), 및/또는 연료 전지).
도 2를 참조하면, 소독 시스템(100)은 복수의 바이오사이드 저장소(202a 내지 202c)를 포함할 수 있다(세 개가 도시됨, 이하 (202)). 위에서 언급한 바와 같이, 하나 또는 그 이상의 바이오사이드 저장소(202)가 있으며, 각각의 바이오사이드 에이전트(204a 내지 204c)(이하 204)로 채워질 수 있다. 바이오사이드 에이전트(204)는 예를 들면, 액체 또는 분말로 제공될 수 있다. 대안적으로(Alternatively), 바이오 사이드 에이전트(204)는 다른 형태로도 제공될 수 있다. 일부 실시예들에서, 바이오사이드 저장소(202)는 예를 들면, 이동식 카트리지 또는 용기의 형태인 이동식 저장소(removable reservoirs)의 형태를 취할 수 있다.
상기 소독 시스템(100)은 바람직한 또는 정의되는 양으로 상기 바이오사이드 저장소(202)로부터 바이오사이드 에이전트(204)를 측정하기 위해 하나 또는 그 이상의 측정 매커니즘(metering mechanisms)(206)을 포함할 수 있다. 상기 측정 매커니즘(들)(206)은 두 서너 가지만 예를 들면 밸브, 쉐이커 또는 시프터, 컨베이어, 제트를 포함하는 다양한 형태를 취할 수 있다(may take a variety of forms, including a valve, a shaker or sifter, a conveyor, a jet, to name a few).
상기 소독 시스템(100)은 상기 바이오사이드 에이전트를 분무하도록 선택적으로 동작 가능한 하나 또는 그 이상의 트랜스듀서(208)를 포함할 수 있다. 여기서 및 청구항에서 사용된 바와 같이, 다양한 형태의 분무 용어(the term nebulize and variations thereof)는(예를 들면, 분무하다(nebulizes), 분무(nebulization))은 예를 들면, 표면을 적시지 않는 "드라이 파우더" 포그와 같은 바람직한 스프레이 또는 미스트를 생성하기 위해(so as to produce a fine spray or mist, for instance a “dry powder” fog which does not wet surfaces) 바이오사이드 에이전트를 충분한 미세 입자로 분무하거나 또는 브레이크 업하는 것을 의미한다(mean the atomization or breaking up a biocide agent into sufficiently fine particles). 실제로, 상기 분무기는 바이오사이드 에이전트로 물방울 라덴을 생성할 수 있다(may produce water droplets laden with a biocide agent)(예를 들면, Cl02 및/또는 H202). 상기 방울은 전자적으로 또는 전기적으로 예민한 장비와 같은 객체 또는 표면이 젖지 않기 위해 충분히 바람직해야 한다.
상기 트랜스듀서(들)(208)은 틈새/세포막을 진동하고(oscillating or vibrating meshes/membranes), 마그넷, 제트을 진동하여 제트, 두 서너 가지 예를 든 것들을 구동하도록 응축된 유체의 소스, 제트 및 마그넷을 진동하는(oscillating or vibrating magnets, jets and source of a compressed fluid to drive the jet, to name a few) 하나 또는 그 이상의 트랜스미션 또는 하나 또는 그 이상의 모터에 연관되는 진동 테이블(vibration table), 하나 또는 그 이상의 압전 트랜스듀서(piezoelectric transducers)을 포함하는 다양한 형태를 취할 수 있다. 압전 트랜스듀서는 일반적으로 고주파수 전압 소스로 구동되고, 직접적으로 일부 중간 구조를 통해 상기 바이오사이드 에이전트의 진동 모션을 기계적으로 부여할 수 있다. 애토마이저를 의미하는 제트 분무기는 일반적으로 높은 속도 및 가능한 상당한 난류(possibly with significant turbulence)로 유체(예를 들면, 공기 또는 산소)를 전달되어야 하는 물질(예를 들면, 바이오사이드)을 방출하는 제트 포트를 이용한다(Jet nebulizers, sometimes referred to as atomizers, typically employ a jet port). 상기 유체는 일반적으로, 도관, 밸브 및 압축기를 통해 주변 압력 보다 상대적으로 높은 압력으로(at an elevated pressure relative to the ambient pressure) 상기 제트 포트로 제공된다.
상기 트랜스듀서(들)(208)은 배출 스트림의 일부분으로 상기 주변 환경으로의 배출을 위한 에어로졸(aerosol)(예를 들면, 가스 및 입자의 혼합물)을 생성하는 예를 들면, 서스팬션(suspension) 또는 바이오사이드 에이전트 솔루션을 브레이크 업(break up)하는 데에 사용될 수 있다. 에어로졸은 다양한 형태를 취할 수 있다. 예를 들면, 에어로졸은 미스트를 생성하는 따뜻한 공기가 혼입된 증발된 물의 형태를 취할 수 있다(may take the form of vaporized water entrained in warm air, which produces a mist).
상기 트랜스듀서(들)(208)은 진동할 수 있거나 하나 또는 그 이상의 바람직한 또는 정의되는 주파수의 진동을 생성할 수 있다(may vibrate or oscillate or produce vibration or oscillation). 예를 들면, 상기 트랜스듀서(들)(208)은 드라이 파우더 포그(210)로의 배포를 달성하기 위해(to achieve distribution as a dry powder fog) 충분한 분무를 얻도록 하나 또는 그 이상의 초음파 주파수에서 진동할 수 있다. 상기 정의되는 주파수 또는 주파수들은 예를 들면, 실증적인 연구들에 기초하여 특정 바이오사이드 에이전트에 대해 특별하게 선택될 수 있다.
상기 소독 시스템(100)은 하나 또는 그 이상의 팬을 포함할 수 있다. 예를 들면, 상기 소독 시스템(100)은 예를 들면 상기 배출 포트(104)(도 1)를 통해 드라이 포그(210)로 상기 소독 시스템(100)으로부터 상기 분무된 바이오 에이전트를 배출 하도록 위치되고 동작 가능하도록 하는 하나 또는 그 이상의 배출 팬(212)를 포함할 수 있다. 상기 배출 팬(들)(212)은 살균, 소독 또는 멸균을 실시하는 공간 또는 룸의 범위 및 적절한 확산을 보장할 수 있다. 또한, 예를 들면, 상기 소독 시스템(100)은 예를 들면, 상기 추출 또는 입력 포트(110)(도 1)를 통해 상기 주변 환경으로부터 드라이 포그(216) 또는 상기 분무된 바이오사이드 에이전트를 위드드로 또는 추출하도록(to extract or withdraw) 위치되고 동작 가능한 하나 또는 그 이상의 팬(214)를 포함할 수 있다.
배출 또는 배포(distribution) 측면에서, 상기 소독 시스템(100)은 결과 배출 스트림 또는 드라이 포그(the resultant exhaust stream or dry fog), 물, 또는 공기를 컨디션하도록 동작 가능한 컨디셔닝 서브시스템(conditioning subsystem)(218)을 포함할 수 있다. 상기 주변 환경으로의 배출 이전의 공기의 컨디셔닝은 상기 주변 환경으로 바이오사이드의 더 완벽한 확산을 빨리 허용할 수 있다. 상기 컨디셔닝 서브시스템(218)은 하나 또는 그 이상의 별도의 컨디셔닝 요소(distinct conditioning elements)를 포함할 수 있다. 예를 들면, 컨디셔닝 서브시스템(218)은 공기를 가습하도록 선택적으로 동작 가능한 가습기(humidifier)(218a)를 포함할 수 있다. 상기 가습기(218a)는 예를 들면, 밸브(222) 및 도관(conduit)(224)을 통해 유체 저장소(220)로부터 물과 같은 유체를 수신하도록 유동적으로 연결될 수 있다. 상기 유체 저장소(fluid reservoir)(220) 또는 그것으로부터 공급되는 유체는 UV 광에 노출되고 및/또는 탈염된 필터링되는 것과 같은 컨디셔닝을 겪을 수 있다(may undergo conditioning, such as being filtered, demineralized and/or subjected to UV light). 대안적으로, 또는 추가적으로, 상기 컨디셔닝 서브시스템(218)은 예를 들면, 냉각 코일(refrigerated coil)의 응축기(condenser)(218b)를 포함할 수 있다. 상기 응축기(218b)는 예를 들면, 열 전달 매체(예를 들면, 냉매 또는 냉각수(refrigerant or coolant), 미도시), 및 상기 열 전달 매체의 압력을 조절하도록 연결되는 응축기(compressor)(미도시)를 갖는(carries) 응축 요소(예를 들면, 응축기 코일(condenser coil), 미도시)를 포함할 수 있다. 상기 응축기(281b)는 예를 들면, 도관(226)을 통해 상기 유체 저장소(220)에 응축된 유체를 전달하도록 유동적으로 통신적으로 연결될 수 있다(may be fluidly communicatively coupled). 상기 가습기(218a)는 상기 주변 환경으로 배출하는 바이오사이드 에이전트(들)의 일부분으로 공기를 가습하는 데에 사용될 수 있다. 추가적으로, 또는 대안적으로, 상기 가습기(218a)는 상기 드라이 포그 또는 바이오사이드 에이전트가 상기 주변 환경으로부터 추출되고, 이배큐에이트되거나 위드드로된(is extracted, evacuated or withdrawn) 이후에 상기 주변 환경을 바람직한 또는 정의되는 상대적인 습도로 변화하는 데에 사용될 수 있다.
대안적으로, 또는 추가적으로, 상기 컨디셔닝 서브시스템(218)은 예를 들면 히터(heater)(218c)를 포함할 수 있다. 상기 히터(218c)는 전류가 그곳을 흐르는 경우 복사 및/또는 대류 열을 생성하는 예를 들면, 저항적인 요소 또는 코일과 같은 다양한 형태를 취할 수 있다. 대안적으로, 또는 추가적으로, 상기 컨디셔닝 서브시스템(218)은 예를 들면, 오존 발생기(ozone generator)(218d)를 포함할 수 있다. 상기 오존 발생기(218d)는 예를 들면, 코로나 방전 오존 발생기 또는 오존 발생기에 기초되는 자외선(corona discharge ozone generator or an ultraviolet light based ozone generator)과 같은 다양한 형태를 취할 수 있다. 공기, 유체 및/또는 상기 배출 스트림의 필터링을 위한 적절한 필터는 상기 소독 시스템 전체에서 다양한 위치로 위치될 수 있다.
상기 추출 또는 위드드로 측면에서(On the extraction or withdrawal side), 상기 소독 시스템(100)은 응축기(condenser)(228) 및/또는 처리 서브시스템(treatment subsystem)(230)을 포함할 수 있다. 상기 응축기(228)는 열 전달 매체(228b)(예를 들면, 냉매 또는 냉각수), 및 상기 열 전달 매체(228b)의 압력을 조정하도록 연결되는 응축기(228c)를 갖는(carries) 예를 들면, 응축 요소(228a)(예를 들면, 응축 코일(condenser coil))를 포함할 수 있다. 상기 응축기(228)는 예를 들면, 도관(232)를 통해 상기 유체 저장소(220)에 응축된 유체를 제공하도록 유동적으로 통신적으로 연결될 수 있다. 상기 응축기(228)는 상기 주변 환경으로부터 추출되는 베이퍼 형태 드라이 포그를 제거하는데 사용될 수 있다. 추가적으로, 또는 대안적으로, 상기 응축기(228)는 상기 드라이 포그 또는 바이오사이드 에이전트가 상기 주변 환경으로부터 추출되고, 이배큐에이트되거나 위드드로된(is extracted, evacuated or withdrawn) 이후에 상기 주변 환경을 바람직한 또는 정의되는 상대적인 습도로 변화하는 데에 사용될 수 있다(may be used to return the ambient environment to a desired or define relative humidity).
상기 처리 서브시스템(treatment subsystem)(230)은 상기 추출 스트림(예를 들면, 드라이 포그)를 스카워하거나 또는 필터링하는 데에 사용될 수 있고(may be used to scour or filter), 및/또는 상기 주변 환경으로부터 추출되거나 또는 위드드로된 바이오사이드 에이전트를 처리하는 데에 사용될 수 있다. 상기 처리 서브시스템(230)은 다양한 형태를 취할 수 있고, 및 각각의 방식으로 상기 위드드로된 바이오사이드를 처리하는 것이 가능한 각각의 복수 개의 다른 요소를 포함할 수 있다(may include a number of different elements each). 예를 들면, 상기 처리 서브시스템(230)은 하나 또는 그 이상의 활성 카본 필터 및/또는 HEPA 필터(230a)를 포함할 수 있다. 필터는 플래티늄(platinum) 또는 은(silver) 결정과 같은 결정(crystals) 또는 결정-타입 필터를 포함할 수 있다. 추가적으로, 또는 대안적으로, 상기 처리 서브시스템(230)은 하나 또는 그 이상의 제올라이트의 베드 또는 구조(230b)를 포함할 수 있다(may include one or more structures or beds of Zeolite 230b). 하나 또는 그 이상의 필터는 이동 가능하며 교체될 수 있다. 추가적으로, 또는 대안적으로, 상기 처리 서브시스템(230)은 하나 또는 그 이상의 환원 에이전트(reducing agents)(230c)를 포함할 수 있다. 추가적으로, 또는 대안적으로, 상기 처리 서브시스템(230)은 상기 추출 스트림으로부터 상기 바이오사이드 에이전트를 제거하고 바이오사이드 에이전트를 정전기적으로 충전하도록(charge) 동작 가능한 하나 또는 그 이상의 정전기 처리 시스템(electrostatic treatment systems)(230d)를 포함할 수 있다. 추가적으로, 또는 대안적으로, 상기 처리 시스템(230)은 상기 리커버되는 바이오사이드 에이전트(recovered biocide agent)를 특정 파장 및/또는 강도의 UV 광에 노출되도록 선택적으로 동작 가능한 하나 또는 그 이상의 UV 처리 시스템(230e)을 포함할 수 있다. 리커버되는 바이오사이드 에이전트는 처리 또는 비-처리 컨디션으로 추출되는 또는 수신되는 바이오사이드 에이전트 저장소(234)에 제공될 수 있다(may be provided to an extracted or received biocide agent reservoir 234 in treated or non-treated condition). 일부 실시예들에서, 추출되는 또는 리커버되는 바이오사이드 에이전트는 상기 바이오사이드 저장소(202)에 재사용을 위해 처리되는 또는 비처리되는 직접적으로 리턴될 수 있다(may be returned directly to the biocide reservoirs202, treated or untreated, for reuse). 공기, 유체 및/또는 상기 추출 스트림을 필터링하기 위한 적절한 필터는 상기 소독 시스템 전체에서 다양한 위치로 위치될 수 있다.
상기 소독 시스템(100)은 컨트롤 서브시스템(236)을 포함할 수 있다. 예시적인 컨트롤 서브시스템(236)이 도시되고 설명되는 동안, 본 발명의 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 다른 컨트롤 서브시스템(236) 아키텍처 및 요소들이 이용될 수 있는 것으로 이해되어야 한다.
상기 컨트롤 서브시스템(236)은 예를 들면, 마이크로프로세서, 디지털 신호 프로세서, 프로그램 가능한 게이트 어레이(programmable gate array)(PGA) 또는 어플리케이션 특정 집적 회로(application specific integrated circuit)(ASIC)와 같은 컨트롤러(238)를 포함할 수 있다. 상기 컨트롤 서브시스템(236)은 예를 들면, 읽기 전용 메모리(read only memory)(ROM)(204), 랜덤 액세스 메모리(random access memory)(RAM)(240b) 플래시 메모리(미도시) 또는 다른 물리적인 컴퓨터- 또는 프로세서- 판독 가능 저장 매체(이하 240)와 같은 하나 또는 그 이상의 비-일시적인 저장 매체를 포함할 수 있다. 상기 비-일시적인 저장 매체(240)는 예를 들면, 동작 시스템(operating system)(OS)(242a) 및/또는 어플리케이션(242b)과 같은 상기 컨트롤러(238)에 의해 사용되는 명령 및/또는 데이터를 저장할 수 있다. 상기 컨트롤러(238)에 의해 수행되는 상기 명령은 다양한 파라미터를 리코드하도록 하는 리코딩 모듈, 컴플리언스 리포트와 같은 리포트를 생성하는 컴플리언스 리포팅 모듈(242d), 및 예외를 다루기 위한 예외 리포팅 모듈(242e)을 실행할 수 있다(예를 들면, 예상되는 동작 또는 임계치로부터 컴플리언스 이슈 또는 변형에서 벗어나는, 실패(failures, out of compliance issues or variations from expected operation or thresholds)).
상기 컨트롤 서브시스템(236)은 또한 실제 날짜와 시간의 결정을 허용할 수 있는(may allow determination of real world dates and time) 하나 또는 그 이상의 클럭(clocks)(244)을 포함할 수 있다. 이것은 후술되는 바와 같이 스케쥴링 시스템의 동작 또는 동기화를 하는 데에 유용할 수 있다. 이것은 추가적으로, 또는 대안적으로, 제1 정의되는 주기 후에 상기 주변 환경으로 바이오사이드 에이전트의 배출을 정지시키고, 제2 정의되는 주기 후에 상기 주변 환경으로부터 바이오사이드 에이전트의 추출을 정지시키고, 및/또는 파워 소비를 감소시키기 위해 제3 정의되는 주기 후에 로우 에너지 소비 절전 모드로 진입하게 하거나 상기 소독 시스템을 오프하는 데에 유용할 수 있다.
상기 컨트롤 서브시스템(236)은 예를 들면 실제 시간 클럭에 기초하여(based on a real time clock) 스케쥴에 따라 동작하도록 프로그램될 수 있다. 대안적으로, 또는 추가적으로, 상기 컨트롤 서브시스템(236)은 핸드헬드 원격 컨트롤 트랜시버를 통해 또는 하나 또는 그 이상의 유선 또는 무선 채널을 통해 상기 컨트롤 시스템에 통신적으로 연결된 컴퓨터를 통해 원격으로 동작될 수 있다(may be operated remotely).
상기 컨트롤 서브시스템(236)은 도 2에서 각각의 식별자(S1-S9)의 원으로 도시된 바와 같은, 상기 소독 시스템(100)의 다양한 요소 또는 구성 요소의 다양한 동작 특성을 감지하도록 위치되고, 구성되고 및 동작 가능한 하나 또는 그 이상의 내부 센서(internal sensors)를 포함할 수 있다. 상기 내부 센서(S1-S9)는 마이크로프로세서와 같은 컨트롤러(238)에 이것을 지시하는 신호를 제공하도록(to provide signals indicative of such to a controller) 하나 또는 그 이상의 내부 센서를 통해 통신적으로 연결된다. 도면의 명확성을 위해, 상기 내부 센서(S1-S9)는 모두 상기 컨트롤 서브시스템(236)의 다른 요소들에 인접한 그룹으로 표시하였다(are all grouped together proximate the other elements of the control subsystem). 실제로, 이러한 내부 센서(S1-S9)들은 일반적으로 상기 내부 센서(S1-S9)가 모니터링 되는 다양한 요소 또는 구성 요소에 인접하여 위치될 수 있다. 명칭 내부는 후술되는 외부 센서로부터의 구별을 위해 상기 센서(S1-S9)가 상기 소독 시스템(100)의 일부라는 것을 나타내는데 사용되었으며, 일반적으로 내부에 보관된다.
상기 내부 센서(S1-S9)는 예를 들면, 상기 바이오사이드 에이전트 저장소(들)(202)에서 바이오사이드 에이전트의 양(예를 들면, 용량 또는 레벨)을 감지하거나 또는 모니터링하는 하나 또는 그 이상의 바이오사이드 에이전트 저장소 센서(biocide agent reservoir sensors)(S1)를 포함한다. 이것은 바이오사이드 에이전트 저장소 레벨이 살균, 소독 또는 멸균 사이클 동안 적합한지를 확인할 수 있고, 및/또는 바이오사이드 저장소(202)가 보충이 필요한 경우 통지를 제공할 수 있다.
상기 내부 센서는 상기 유체 저장소(220)에서 유체의 양(예를 들면, 용량 또는 레벨)을 감지하거나 또는 모니터링하는 유체 저장소 센서(S2)를 포함할 수 있다. 이것은 유체 저장소 레벨이 살균, 소독 또는 멸균 사이클 동안 적합한지를 확인할 수 있고, 및/또는 상기 유체 저장소(220)이 보충 또는 비우기가 요구되는 경우(when the fluid reservoir 220 requires refilling or emptying) 통지를 제공할 수 있다.
상기 내부 센서는 예를 들면, 드라이 포그(210)의 스트림의 배출 또는 출력과 같은 가장 가까운 히터(218c) 또는 히터(218c)의 온도와 같은 하나 또는 그 이상의 위치에서 모니터 온도를 감지하는 하나 또는 그 이상의 온도 센서(S3)를 포함할 수 있다. 이것은 상기 히터(218c)의 피드백 컨트롤을 허용할 수 있고 및/또는 살균, 소독 또는 멸균 사이클 동안에 적합한 온도를 확인할 수 있다(assure that a temperature).
상기 내부 센서는 예를 들면, 상기 밸브(222)와 같은 하나 또는 그 이상의 밸브의 위치 또는 상태를 감지하거나 또는 모니터하는 하나 또는 그 이상의 밸브 센서(S4)를 포함할 수 있다. 이것은 상기 밸브(222)의 피드백 컨트롤을 허용할 수 있고 및/또는 살균, 소독 또는 멸균 사이클 동안 유체가 충분히 제공되는 지를 확인할 수 있다.
상기 내부 센서는 예를 들면, 배출 팬(212)와 같은 하나 또는 그 이상의 팬의 상태 또는 속도를 감지하거나 또는 모니터링하는 하나 또는 그 이상의 팬 센서(S5)를 포함할 수 있다. 상기 내부 센서는 예를 들면, 추출 팬(214)와 같은 하나 또는 그 이상의 팬의 상태 또는 속도를 감지하거나 또는 모니터링하는 하나 또는 그 이상의 팬 센서(S6)를 포함할 수 있다. 이러한 센서는 상기 팬(212, 214)의 피드백 컨트롤을 허용할 수 있고 및/또는 살균, 소독 또는 멸균 사이클 동안 유량이 적합한지를 확인할 수 있다(assure that a flow rate is adequate).
상기 내부 센서는 예를 들면, 상기 트랜스듀서(208)와 같은 하나 또는 그 이상의 트랜스듀서의 진동의 상태 또는 주파수(a state or frequency of oscillation or vibration of one or more transducers)를 감지하거나 또는 모니터링하는 하나 또는 그 이상의 트랜스듀서 센서(S7)를 포함할 수 있다. 이것은 상기 트랜스듀서(208)의 피드백 컨트롤을 허용할 수 있고(may allow feedback control) 및/또는 살균, 소독 또는 멸균 사이클 동안 분무의 바람직한 또는 정의되는 레벨로의 달성이 적절한지를 확인할 수 있다.
상기 내부 센서는 예를 들면, 유량(flow rate)과 같은 하나 또는 그 이상의 측정 매커니즘(metering mechanisms)의 상태 또는 컨디션을 감지하거나 또는 모니터링하는 하나 또는 그 이상의 측정 센서(meter sensors)(S8)를 포함할 수 있다. 이것은 상기 측정 매커니즘(206)의 피드백 컨트롤을 허용할 수 있고 및/또는 살균, 소독 또는 멸균 사이클 동안 상기 트랜스듀서(208)에게 바이오사이드 에이전트의 바람직한 또는 정의되는 양(a desired or defined amount or quantity of biocide agent)이 제공되었는지를 확인할 수 있다.
상기 내부 센서는 상기 소독 시스템(100)으로부터 배출되는 상기 드라이 포그 스트림에서 바이오사이드 에이전트의 농도를 감지하거나 또는 모니터링하는 하나 또는 그 이상의 배출 농도 센서(exhaust concentration sensors)(S9)를 포함할 수 있다. 이것은 상기 소독 시스템(100)의 다양한 요소 또는 구성 요소의 피드백 컨트롤을 허용할 수 있고 및/또는 살균, 소독 또는 멸균 사이클 동안 바이오사이드 에이전트의 적절한 농도가 배포되었는지를 확인할 수 있다.
상기 소독 시스템(100)은 추가적인 내부 센서를 포함할 수 있고 및/또는 위에서 언급한 상기 내부 센서의 일부를 생략할 수 있다. 예를 들면, 상기 소독 시스템(100)은 상기 주변 환경으로부터 리커버되거나 또는 추출되는(extracted or recovered) 물질의 하나 또는 그 이상의 특성을 감지하는 추가적인 내부 센서를 포함할 수 있다. 이러한 센서(들)은 예를 들면, 추출 또는 리커버리 저장소에 연관될 수 있다(may be associated with an extraction or recovery reservoir). 예를 들면, 센서는 추출되거나 또는 리커버되는 물질의 양을 결정하는데(to determine a quantity or amount of material) 사용될 뿐만 아니라, 산도 레벨과 같은 물리적인 화학적인 특성을 결정하는데 사용될 수 있다. 이것은 상기 추출되는 또는 리커버되는 물질이 처리하는 데에 안전한지의 여부(whether the extracted or recovered material is safe to dispose of) 또는 재사용하는 데에 안전한지의 여부를 나타낼 수 있다. 후술되는 바와 같이, 다양한 센서 판독 또는 측정(readings or measurements)은 컴플리언스 리포팅 및/또는 예외 리포팅에서 이용될 수 있다. 다양한 물질의 다양한 파라미터는 예를 들면, 분무되는 준비(preparation)가 모니터링될 수 있고(the preparation to be nebulized may be monitored), 예를 들면, 처리하는데 안전한지를 보장하고 및 얼마나 리커버되었는지, 얼마나 많은 나머지 활성 에이전트가 포그된 공간에 남아 있는지를 설정하는 상기 수집되는 제습 액체가 모니터링될 수 있는(for example to ensure it is safe for disposal and to establish how much has been recovered, and how much residual active agent may remain in the fogged space) 것과 같이 모니터링될 수 있고, 및/또는 상기 활성 에이전트가 모니터링될 수 있다. 상기 환경은 포깅 동안 및 위험 레벨을 설정하는 동안 모니터링될 수 있다(The environment may be monitored during fogging and after to establish levels of hazard). 상기 준비의 살균 강도는 모니터링 될 수 있고, 살균되는 지역으로 전달되는 양 또는 그 밖에 처리는 솔루션이 상기 지역에 접촉되는 시간이 될 수 있는 것으로 모니터링될 수 있다(the amount delivered into the area to be decontaminated or otherwise treated may be monitored, as may the time the solution remains in contact with the area).
상기 컨트롤 서브시스템(236)은 도 2의 원으로 도시된 것과 같은 상기 소독 시스템(100)의 다양한 요소 또는 구성 요소의 다양한 동작 특성을 감지하도록 위치되고, 구성되고 및 동작 가능한 하나 또는 그 이상의 외부 센서(S10-S14)를 포함한다. 상기 외부 센서(S10-S14)는 상기 마이크로프로세서와 같은 컨트롤러를 지시하는 신호를 제공하도록 하나 또는 그 이상의 외부 센서 포트를 통해 통신적으로 연결된다. 상기 통신적으로의 연결은 유선이거나(예를 들면, 전기적, 광학적 파이버) 무선 (예를 들면, 무선 또는 마이크로웨이브 파장, 적외선을 포함하는 광에서의 무선의(radio in the radio or microwave wavelengths, light including infrared))일 수 있다. 도면의 명확성을 위해, 상기 외부 센서(S10-S14)는 상기 컨트롤 서브시스템(236)의 인접한 다른 요소로 함께 그룹화되었다. 실제로, 이러한 외부 센서는 일반적으로 상기 외부 센서(S10-S14)를 모니터링하는 주변 환경에 인접한 지역에 위치될 수 있다. 외부 명칭은 상기 센서(S10-S14)가 상기 소독 시스템(100)으로부터의 외부에 있다는 것을 나타내는데 사용되고(The denomination external is used to indicate that the sensors S10-S14 are external from the disinfection system 100), 앞서 언급한 바와 같이 내부 센서(S1-S9)와 구별되도록 이것의 밖에 보관된다(typically housed outside of such).
상기 외부 센서는 예를 들면, 상기 주변 환경에서의 포그 및/또는 바이오사이드 에이전트의 양, 밀도 또는 농도를 감지하는 하나 또는 그 이상의 주변 환경 농도 센서(S10)를 포함할 수 있다. 이것은 상기 소독 시스템(100)의 다양한 요소 또는 구성 요소의 피드백 컨트롤을 허용할 수 있고 및/또는 살균, 소독 또는 멸균 사이클 동안 바이오사이드 에이전트의 충분한 농도가 분산되었는지를 확인할 수 있다.
상기 외부 센서는 상기 주변 환경에서 바이오사이드 에이전트의 존재를 감지하거나 또는 모니터링하는 하나 또는 그 이상의 주변 환경 존재 센서(ambient environment presence sensors)(S11)를 포함할 수 있다. 이것은 상기 소독 시스템(100)의 다양한 요소 또는 구성 요소의 피드백 컨트롤을 허용할 수 있고 및/또는 살균, 소독 또는 멸균 사이클 동안 바이오사이드 에이전트의 충분한 농도가 분산되었는지를 확인할 수 있다.
상기 외부 센서는 상기 주변 환경에서의 표면(들)의 습도를 감지하거나 또는 모니터링하는 하나 또는 그 이상의 습도 센서(wetness sensors)(S12)를 포함할 수 있다. 상기 외부 센서는 상기 주변 환경에서의 상대적인 습도를 감지하거나 또는 모니터링하는 하나 또는 상대 습도 센서(S13)를 포함할 수 있다(may include one or relative humidity sensors). 이것은 상기 소독 시스템(100)의 다양한 요소 또는 구성 요소의 피드백 컨트롤을 허용할 수 있고 및/또는 살균, 소독 또는 멸균 사이클 동안 바이오사이드 에이전트의 충분한 농도가 분산되었는지를 확인할 수 있다.
상기 외부 센서는 상기 주변 환경에서의 하나 또는 그 이상의 위치에서의 온도를 감지하고 모니터링하는(to sense monitor temperature) 하나 또는 그 이상의 온도 센서(S14)를 포함할 수 있다. 이것은 상기 소독 시스템(100)의 다양한 요소 또는 구성 요소의 피드백 컨트롤을 허용할 수 있고 및/또는 살균, 소독 또는 멸균 사이클 동안 상기 주변 환경이 적절한 바람직한 또는 정의되는 온도에 있었는지를 확인할 수 있다.
단독 또는 조합에서 포그 또는 바이오사이드 농도, 습도, 상대습도, 온도 및/또는 시간(Fog or biocide concentration, wetness, relative humidity, temperature and/or time, alone or in combination)은 상기 바이오사이드 에이전트 확산의 배포 및/또는 효과의 지시를 제공할 수 있다(may provide an indication of the distribution and/or effectiveness of the biocide agent dispersal). 예를 들면, 정의되는 온도에서 정의되는 기간 동안 선택된 바이오사이드 에이전트의 특정한 농도로 주변 공기 또는 표면의 노출은 효과적인 살균, 소독 또는 멸균을 보장할 수 있고(may assure), 특정 병원, 기업, 정부 또는 보험사 설정 지침을 갖는 컴플리언스를 보장하는 일부 요구되거나 바람직한 표준을 충족할 수 있다. 상기 소독 시스템(100)은 추가적인 외부 센서를 포함할 수 있고 및/또는 위에서 언급된 상기 외부 센서의 일부를 생략할 수 있다. 상기 외부 센서(S10-S14)는 룸 또는 공간 전체에 하나 또는 그 이상이 위치에 위치될 수 있다. 후술되는 바와 같이, 다양한 센서 판독 또는 측정은 예를 들면, 룸에서의 하나 또는 그 이상의 위치에서 감지되거나 측정되는 포그 농도 상의 리포팅과 같은 컴플리언스 리포팅 및/또는 예외 리포팅에서 이용될 수 있다(various sensor readings or measurements may be employed).
상기 컨트롤 서브시스템(236)은 상기 소독 시스템의 하나 또는 그 이상의 요소를 컨트롤 하도록 통신적으로 연결되는 하나 또는 그 이상의 모터 컨트롤러(250)를 포함할 수 있다. 상기 모터 컨트롤러(들)(250)는 컨트롤 모터, 솔레노이드(solenoids), 밸브 및/또는 기타 액츄에이터(actuators)를 컨트롤하는 컨트롤 신호(C1-C12)를 제공하도록 일반적으로 감지되는 컨디션 및 프로그램된 로직에 기초하는 마이크로프로세서와 같은 컨트롤러(238)와 함께 동작할 수 있다. 도면의 명확성을 위해, 상기 모터 컨트롤 신호(C1-C12)는 모두 상기 컨트롤 서브시스템(236)의 다른 요소들에 인접한 그룹으로 표시하였다. 실제로, 이러한 신호는 일반적으로 상기 소독 시스템(100) 전체에 위치되는 다른 액츄에이터, 솔레노이드 및 모터에 연결되며 및 일반적으로 그 내부에 보관된다(typically housed therein).
예를 들면, 배출 측면에서, 상기 모터 컨트롤러(들)는 측정 매커니즘(206)을 컨트롤 하도록 미터(meter)에 컨트롤 신호를 제공할 수 있거나, 상기 바이오 에이전트 저장소(들)(202)로부터 바이오사이드 에이전트(204)의 바람직한 또는 정의되는 양을 상기 트랜스듀서(208)로 제공할 수 있다.
상기 모터 컨트롤러(들)은 예를 들면, 배출 팬(들)(212)의 상태 또는 속도를 컨트롤하도록 하나 또는 그 이상의 팬으로 컨트롤 신호(C2)를 제공할 수 있다. 상기 모터 컨트롤러(들)는 예를 들면, 추출 팬(들)(214)의 상태 또는 속도를 컨트롤하도록 컨트롤 신호(C3)를 하나 또는 그 이상의 팬으로 제공할 수 있다. 앞서 언급된 바와 같이, 상기 소독 시스템(100)은 바이오사이드 에이전트를 상기 주변 환경으로 배출하고 상기 주변 환경으로부터 바이오사이드 에이전트를 추출하는 동일한 팬 또는 팬들을 이용할 수 있다. 이러한 실시예들에서, 상기 컨트롤 신호()는 배출하는 경우에 상기 팬이 제1 방향으로(예를 들면, 시계방향으로) 동작하도록 할 수 있고(회전하도록 할 수 있고(rotate)), 및 추출하는 경우에 상기 판이 반대 방향인 제2 방향(예를 들면, 반시계 방향)으로 동작하도록 할 수 있다.
상기 모터 컨트롤러(들)는 예를 들면 상기 트랜스듀서(208)의 진동의 상태 또는 주파수를 컨트롤하는(controlling a state or frequency of oscillation or vibration of the transducer)것 과 같이 하나 또는 그 이상의 트랜스듀서(208)를 컨트롤하는 컨트롤 신호(C4)를 제공할 수 있다. 상기 컨트롤 신호(C4)는 상대적으로 단순한 정현파 변동 전압 또는 전류 (relatively simple sinusoidal fluctuating voltage or current)일 수 있고, 또는 더 복잡할 수 있다. 예를 들면, 상기 컨트롤 신호(C4)는 복수 개의 복잡한 파형을 이용할 수 있다(may employ multiple complex wave forms). 상기 컨트롤 신호(C4)는 상기 트랜스듀서가 상기 특정 바이오사이드 에이전트(204)의 분무의 바람직한 레벨을 달성하기 위해 특별히 선택되는 복수 개의 각각의 주파수에서 진동하도록 할 수 있다(cause the transducer to vibrate or oscillate at a number of respective frequencies). 상기 컨트롤 신호(C4)는 아날로그 신호 또는 디지털 신호의 형태를 취할 수 있다. 상기 컨트롤 신호(C4)는 펄스 폭 변조 신호의 형태를 취할 수 있다.
상기 모터 컨트롤러(들)은 상기 가습기(humidifier)를 컨트롤하는 (218a)컨트롤 신호(C5)를 제공할 수 있다. 상기 컨트롤 신호(C5)는 상기 배출 또는 출력 포트(104)(도 1)를 통해 상기 주변 환경으로 동일한 배출 이전에 바람직한 상대 습도를 달성하도록 상기 가습기가 공기를 가습하도록 할 수 있다(may cause the humidifier to humidify air to a achieve a desired relative humidity).
상기 모터 컨트롤러(들)는 예를 들면, 상기 유체 저장소(220)로부터 유체(예를 들면, 물)의 흐름을 조절하기 위한 상기 밸브(22)를 컨트롤 하는 것과 같이, 하나 또는 그 이상의 밸브를 컨트롤 하도록 컨트롤 신호(C6)를 제공할 수 있다. 이것은 예를 들면, 상기 가습기(218a)에 유체의 흐름을 조정할 수 있다(Such may, for instance, regulate a flow of fluid to the humidifier 218a).
상기 모터 컨트롤러(들)는 예를 들면, 응축의 동작을 컨트롤링하는 것과 같은, 상기 컨디셔닝 서브시스템(218)의 하나 또는 그 이상의 응축기(218b)를 컨트롤 하는 컨트롤 신호(C7)를 제공할 수 있다. 상기 컨트롤 신호(C7)는 상기 응축기가 상기 배출 또는 출력 포트(104)(도 1)를 통해 상기 주변 환경으로 동일한 배출 전에 상대 습도의 바람직한 레벨을 달성하도록 공기로부터 물 베이퍼를 응축하도록 할 수 있다.
상기 모터 컨트롤러(들)는 예를 들면, 상기 히터(218c)를 컨트롤하는 것과 같은, 하나 또는 그 이상의 히터를 컨트롤 하는 컨트롤 신호(C8)를 제공할 수 있다. 상기 컨트롤 신호(C8)는 상기 히터(218c)가 상기 배출 또는 출력 포트(104)(도 1)를 통해 상기 주변 환경으로 동일한 배출 이전에(prior to exhaustion of same into the ambient environment via the exhaust or output port 104) 바람직한 또는 정의되는 온도로 공기의 온도가 조정되도록 할 수 있다.
상기 모터 컨트롤러(들)는 상기 오존 발생기(218d)의 동작을 컨트롤하는 컨트롤 신호(C9)를 제공할 수 있다. 예를 들면, 상기 컨트롤 신호(C9)는 오존 발생기(218d)(zone generator)가 상기 배출 또는 출력 포트(104)(도 1)를 통해 상기 주변 환경으로 동일한 배출 이전에 상기 배출 스트림으로 포함되기 위한 오존을 생성하도록 할 수 있다(may control the zone generator 218d to generate ozone for inclusion in the exhaust stream).
예를 들면, 추출 또는 위드드로우 측면에서(on the extraction or withdrawal side), 상기 모터 컨트롤러(들)는 응축기(condenser)(228)에 연관되는 압축기(compressor)(228c)를 컨트롤하는 컨트롤 신호(C10)를 제공할 수 있다. 이것은 예를 들면, 추출 또는 흡입 포트(110)(도 1)를 통해 상기 주변 환경으로부터 추출된 드라이 포그에서 물 베이퍼를 응축할 수 있다(may, for example, condense water vapor from dry fog extracted).
상기 모터 컨트롤러(들)는 상기 처리 서브시스템(230)의 정전기적인 방전 요소(230d)를 컨트롤하기 위한(to control an electrostatic discharge element 230d) 컨트롤 신호(C11)를 제공할 수 있다. 예를 들면, 상기 컨트롤 신호(C111)는 상기 정전기적인 방전 요소(230d)가 상기 추출 스트림으로부터 추출되도록 추출된 바이오사이드 에이전트를 정전기적으로(electrostatically) 충전하도록 할 수 있다.
상기 모터 컨트롤러(들)는 하나 또는 그 이상이 UV 요소(230e)를 컨트롤하는 컨트롤 신호(C12)를 제공할 수 있다. 예를 들면, 컨트롤 신호(C12)는 UV 광의 바람직한 또는 정의되는 파장 및 강도로 상기 추출된 바이오사이드 에이전트가 노출되도록 하나 또는 그 이상의 UV 요소(230e)를 제어할 수 있다.
상기 컨트롤 서브시스템(236)은 선택적으로 시간 스탬프 모듈(252)을 포함할 수 있다. 상기 시간 스탬프 모듈(252)은 다양한 파라미터 또는 시스템 동작에 대해 불변의 시간 스탬핑(예를 들면, 날짜 및 시간)을 제공한다(provides unalterable time stamping). 상기 타임 스탬프 모듈(time stamp module)(252)은 특정 동작 활동이 수행되었거나 및/또는 특정 센서 측정 또는 판독이 발생되는 경우 타임을 스탬프하기 위해(to time stamp when certain operational activities have been performed and/or when certain sensor measurements or readings occurred) 마이크로프로세서와 같은 상기 컨트롤러(238)와 동작하도록 구성될 수 있다. 후술되는 바와 같이, 이것은 상기 소독 시스템(100)이 적절히 동작하는지 및 최종 유저가 동작하고 있는지 및/또는 상기 소독 시스템(100)이 정확하게 및 적시에 유지되고 있는지의 독립적인 검증을 허용할 수 있다(may allow independent verification that). 상기 타임 스탬프 모듈(252)은 제3의 모듈일 수 있고, 및 자체에 클럭을 포함할 수 있다(may include a self contained clock). 상기 타임 스탬프 모듈(252)은 탬퍼-레지스턴스(tamper-resistant)여야 하며, 모든 탬퍼의 시도를 저지하고 식별 가능하다(such that any attempts to tamper with such are deterred, and identifiable). 예를 들면, 상기 타임 탬퍼 모듈(252)은 상기 타임 탬퍼 모듈(252)의 탬퍼의 시도가 상기 타임 탬퍼 모듈(252)를 파괴하거나 또는 추가 동작을 할 수 없도록 렌더링되도록 설계될 수 있다.
앞서 언급한 바와 같이, 상기 컨트롤 서브시스템(236)은 예를 들면, 터치 스크린 디스플레이(254a), 스위치 또는 키(254b), 비쥬얼 인디케이터(예를 들면 LED)(254c) 및/또는 스피커(들)(254d)를 포함하는 유저 인터페이스(254)를 포함할 수 있다.
상기 컨트롤 서브시스템(236)은 유선(예를 들면, 전기적 또는 광학적 파이버) 또는 무선(예를 들면, 가시선의 또는 적외선을 포함하는 광, 무선 및 마이크로웨이브 주파수를 포함하는 무선)통신을 제공하는 복수 개의 통신 포트를 포함할 수 있다(may include a number of communications ports). 예를 들면, 상기 컨트롤 서브시스템(236)은 컴퓨터, 서버 컴퓨터, 네트워크, 및/또는 기다 소독 시스템과 같은 외부의 디바이스와 유선 통신을 제공하는 하나 또는 그 이상의 유선 포트(256)를 포함할 수 있다. 이러한 유선 포트(256)는 기존의 규격 및 프로토콜의 모든 큰 다양성에 적합할 수 있다(예를 들면, RJ-11, USB, FIREWIRE®, 이더넷(Ethernet)). 상기 컨트롤 서브시스템(236)은 송신기, 수신기 또는 송수신기 및/또는 안테나(transmitters, receivers or transceivers and/or antennas)를 포함하는 하나 또는 그 이상의 무선 포트(258)를 포함할 수 있다. 이러한 무선 포트(258)는 기존 규격 및 프로토콜의 모든 큰 다양성에 적합할 수 있다(예를 들면, 802.11, BLUETOOTH®, WI-FI, MI-FI). 이것은 예를 들면, 유니-캐스트, 멀티-캐스트 또는 브로트 캐스트 통신과 같은 단방향 또는 양방향 통신을 허용할 수 있다(uni- or bi-directional communications).
상기 컨트롤 서브시스템(236)은 하나 또는 그 이상의 자동 데이터 수집 리더기(automatic data collection readers)(262, 264)에 통신적으로 연결되기 위한 하나 또는 그 이상의 리더 포트(reader ports)(260)를 포함할 수 있다. 상기 자동 데이터 수집 리더기(automatic data collection readers)(262, 264)는 기계-판독 가능 심볼 및 RFID 트랜스폰더 또는 태그(미도시)와 같은 하나 또는 그 이상의 데이터 캐리어에 데이터를 쓰거나 및/또는 판독할 수 있도록 한다(are dedicated to reading and/or writing data). 상기 자동 데이터 수집 리더기(262, 264)는 예를 들면, 기계-판독 가능 심볼(예를 들면, 바코드, 지역 또는 매트릭스 코드 또는 스택 코드 심볼(stacked code symbols))을 광학적으로 판독하는 것이 가능한 이미지 또는 스캐너와 같은, 기계-판독 가능 심볼 리더기(262)의 형태를 취할 수 있거나 포함할 수 있다. 예를 들면, 상기 자동 데이터 수집 리더기(262, 264)는 예를 들면, RFID 트랜스폰더 또는 태그와 같은 RFID 데이터 캐리어로부터 정보를 무선으로 판독이 가능한 RFID 인테러게이터(RFID interrogator)와 같은 RFID 리더기(264)의 형태를 취할 수 있거나 또는 포함할 수 있다. 상기 자동 데이터 수집 리더기(262, 264)는 기계-판독 가능 심볼 및 RFID 판독 기능을 조합할 수 있다(may combine). 적절한 전용 자동 데이터 수집 리더기(Suitable dedicated automatic data collection readers)(262, 264)는 인터멕 테크놀로지(Intermec Technologies) 또는 심볼 테크놀로지(Symbol Technologies)에서 상업적으로 사용될 수 있다. 추가적으로, 또는 대안적으로, 상기 전용 자동 데이터 수집 리더기(262, 264)는 광학 메모리, 터치 메모리(예를 들면, 달라스 반도체(Dallas Semiconductor)에서 이용 가능한, 자성 스트라이프(magnetic stripes) 등과 같은 다른 데이터 캐리어에 쓰기 또는 판독하는 것이 가능하다.
상기 데이터 캐리어는 넓고 다양한 형태 포함하고 취할 수 있지만, 캐리어 기계-판독 가능 심볼 또는 그 밖에 인코드 기계-판독 가능 정보(otherwise encode machine-readable information)(예를 들면, RFID, 광학 메모리, 터치 메모리, 자성 스트라이프)의 라벨 또는 태그로 제한되지 않는다. 상기 데이터 캐리어는 예를 들면, 기계-판독 가능 심볼을 캐리어하거나 베어하는 RFID 트랜스 폰더와 같이(for example an RFID transponder that carries or bears a machine-readable symbol), 정보를 두 개 또는 그 이상의 형태로 바람직하게 인코딩할 수 있다.
상기 자동 데이터 수집 리더기(262, 264)는 하나 또는 그 이상의 프로세서 및/또는 메모리(미도시(not illustrated))를 포함할 수 있다. 상기 자동 데이터 수집 리더기(262, 264)는 상기 데이터 캐리어로부터 정보를 처리하거나 사전 처리하도록 구성될 수 있다(may be configured to process or pre-process). 예를 들면, 상기 자동 데이터 수집 리더기(262, 264)는 다양한 심볼리지 및 동일한 디코딩로부터 심볼을 자동으로 인식하도록 구성될 수 있다. 상기 자동 데이터 수집 리더기(262, 264)는 데이터를 데이터 캐리어에 쓰도록 구성될 수 있다. 예를 들면, 상기 전용 자동 데이터 수집 리더기(264)는 정보를 RFID 데이터 캐리어에 자동으로 쓰도록 구성될 수 있다.
상기 자동 데이터 수집 리더기(262, 264)는 최종 유저, 환자 및/또는 하나 또는 그 이상의 메디컬 캐어 제공자(예를 들면, 의사, 간호사, 마취사(anesthesiologist), 방사선 기술자(radiology technician))와 같은 사람, 룸 또는 공간에 물리적으로 연관되는 정보를 예를 들면, 환자 또는 메디컬 캐어 제공자, 및/또는 다양한 객체(예를 들면, 소독 시스템, 장치, 스폰지, 패드, 거즈, 아티클 및/또는 다른 용품을 포함하는 기구(implements), 도구, 기계), 상기 최종 유저에 의해 착용되는 발찌(anklet) 또는 배지(badge), 손목 밴드(2922c)의 데이터 캐리어와 같은, 데이터 캐리어로부터 판독하는 것으로 이용될 수 있다. 이것은 상기 소독 시스템(100)의 컨디션 및 동작뿐만 아니라, 살균, 소독 또는 멸균 사이클 동안 살균, 소독 또는 멸균 프로세스하도록 실시되는 주변 환경 전체로부터 감지되는 파라미터를 지시하는 정보와 같은, 다른 자동으로 수집되는 정보와 함께 통합될 수 있다.
데이터 캐리어로부터 정보를 판독하는 것은 예를 들면, 상기 RFID 트랜스폰더 또는 태그, 소독 시스템, 최종 유저 또는 룸을 유일하게 식별하는 고유 식별자(unique identifier that uniquely identifies)와 같은 식별자를 포함할 수 있다. 비-일시적인 컴퓨터-판독 가능 저장 매체에 저장되는 데이터베이스는 상기 RFID 트랜스폰더 또는 태그에 연결되는(is attached) 상기 객체를 식별하는 정보뿐만 아니라 상기 객체에 대한 정보를 갖는 상기 식별자를 어소시에이트할 수 있다(may associate the identifier with information). 상기 정보는 제조업자(manufacturer), 모델 타입, 분류, 상기 소독 시스템의 제조 날짜 및/또는 로트 번호, 상기 저장소의 상기 바이오사이드 에이전트, 상기 메디컬 시설 및 룸 식별자의 다른 식별자 또는 이름(he name or other identifier of the medical facility and room identifier), 및/또는 상기 소독 시스템의 최종 유저 오퍼레이터의 고유 식별자 또는 이름과 같은 상기 객체의 아이덴티티를 포함할 수 있다(The information may include identity of the object). 상기 정보는 예를 들면, 사용의 수, 멸균 사이클의 수 및/또는 타입, 보수의 수 및/또는 날짜, 사용 날짜 및/또는 시간, 검사 날짜 및/또는 검사자의 아이덴티티, 최종 유저 오퍼레이터의 아이덴티티, 소독 사이클의 날짜 및 시간과 같은, 상기 소독 시스템의 히스토리를 포함할 수 있다.
상기 컨트롤 서브시스템(236)은 상기 컨트롤 서브시스템(236)의 다양한 요소 또는 구조와 통신적으로 연결되기 위해 하나 또는 그 이상의 버스(busses)(262) (명확성을 위해 하나만 도시(only one illustrated for sake of clarity)) 또는 다른 구조를 포함할 수 있다. 이것은 하나 또는 그 이상의 파워 버스(power buses), 명령 버스(instruction buses), 데이터 버스(data busses) 또는 다른 버스 또는 통신 가능한 구조(other buses or communicative structures)를 포함할 수 있다.
상기 소독 시스템(100)은 접근하기 어렵고 및 병원체 및 감염의 잠재적인 리포터지러리(potential repositories)가 되며, 및 특별한 주의가 요구되는 특정 지역에서 클라우드 또는 드라이 포그를 수동으로 구동하는데 사용될 수 있는 신축성 있는 호스의 형태인 딜리버리 덕트를 포함할 수 있다(may include a delivery duct in the form of a flexible hose). 상기 딜리버리 덕트는 예를 들면, 2 미터 이상의 길이, 1미터와 2미터 사이의 길이 또는 1미터 이상(even up to 1 meter)의 길이를 포함할 수 있다. 상기 딜리버리 덕트는 복잡하거나 우회적인 유동 경로(convoluted or circuitous flow path)를 제공할 수 있고, 구불구불하거나 또는 지그재그(serpentine or zigzag)의 형태가 될 수 있다. 상기 딜리버리 덕트의 내부 구조는 상기 덕트의 엔드에서 바람직하지 않은 크기의 입자를 저지하는 데에 도움을 주도록 구성되는 경로를 제공할 수 있다.
상기 딜리버리 덕트 길이(delivery duct length)는 예를 들면, 상기 덕트에 존재하는 큰 물방울의 수(number of larger droplets exiting the duct)를 선택적으로 감소시키기 위해 다양할 수 있다. 적어도 하나의 미터의 딜리버리 덕트 길이가 상기 덕트의 엔드에서 바람직한, 미리 결정된 사이즈 보다 더 큰 직경을 갖는 물방울을 억제하는데 요구되는 것은(that a delivery duct length of at least one meter is required to discourage droplets with a diameter) 고려될 수 있다. 긴 덕트는 처리되는 룸 또는 공간에 들어가는 여전히 작은 직경의 물방울의 높은 비율을 허용한다(A longer duct allows a higher proportion of droplets of a still smaller diameter to enter the room or space to be treated). 상기 물방울 크기를 제안하는 것은 예를 들면, 실질적으로 90% 또는 그 이상의 물방울인, 상기 물방울의 상당 부분은 예를 들면, 6.31 마이크로미터 직경에 국한되지 않는 미리 결정된 크기보다 작은 물방울 직경을 갖는 경우 이전 시스템에 의해 생성된 것 보다 더 건조한 포그가 생성되는 것처럼, 상기 물방울을 포함하는 상기 포그의 건조에 영향을 미친다(Limiting the droplet size affects the dryness of the fog containing the droplets). 게다가, 보다 일관성 있는 물방울의 크기가 생성될 수 있다(In addition a more consistent droplet size may be produced).
분무 트랜스듀서를 가진 압전 초음파 분무기(piezoelectric ultrasonic nebulizer with a nebulizing transducer)는 액체의 저장소로부터 물방울의 포그를 생성하는 데에 사용될 수 있다. 일반적으로, 초음파 포거(ultrasonic foggers)는 예를 들면, 15, 약 1 내지 2 MHz, 보다 상세하게는 1.4 내지 1.8 MHz, 보다 특정하게는 예를 들면, 1.6 MHz의 공진 주파수로 압전 트랜스듀서를 이용할 수 있다. 생성되는 포그의 전달 속도는 다양한 주파수에 의해 조정될 수 있고, 전압을 수동으로 또는 자동으로 조절하여 수행될 수 있다.
상기 소독 시스템(100)은 액체의 저장소(212)에 작용하기 위한 복수 개의 별도의 분무 트랜스듀서 (예를 들면, 8-24 다른 또는 구별 분무 트랜스듀서(8-24 distinct or separate nebulizing transducers))를 이용할 수 있다(may employ a number of individual nebulizing transducers). 실질적으로 물방울의 90%가 6.31μm(사우 값(Sauter value)) 보다 박은 직경을 갖는 물방울의 클라우드를 생성할 수 있다(thereby producing a cloud of droplets in which substantially 90% of the droplets have a diameter of less than 6.31μm). 상기 물방울은 상기 팬(212)에 의해 딜리버리 덕트로 상기 소독 시스템(100)의 밖으로 나갈 수 있다(may be urged out of). 상기 딜리버리 덕트의 길이는 예를 들면, 상기 턱트에 존재하는 큰 물방울의 수를 선택적으로 감소시키기 위해 다양하다. 이것은 적어도 하나의 미터의 딜리버리 덕트 길이(a delivery duct length of at least one meter)는 상기 덕트의 엔드에서 바람직하지 않은 크기의 물방울(예를 들면, 6.31μm 보다 큰 직경을 갖는 물방울)을 유리하게 억제하는데 사용되는 것으로 고려된다. 긴 덕트는 처리되는 룸 또는 공간으로 의 진입을 위한 여전히 작은 직경의 물방울을 생성할 수 있다. 6.31μm 보다 작은 물방울 직경을 갖는 상기 물방울의 실질적으로 90% 또는 그 이상으로 상기 물방울 사이즈를 제한하는 것은 종래의 시스템에 의해 생산되는 것 보다 더 드라이한 포그의 결과를 초래한다(results in a much dryer fog than that produced by conventional systems). 상기 크기는 1 내지 8 마이크로미터 직경의 범위 내로 또는 1 내지 7 마이크로미터 직경의 범위 내로 또는 1 내지 6, 1 내지 5, 1 내지 4, 1 내지 3, 또는 1 내지 2 마이크로미터 직경 내로 떨어질 수 있다(may fall). 목적을 위하여 물방울의 50 내지 100% 사이의 이 배열은 위에 명시된 사이즈 보다 작다(are less than the above identified size). 물방울이 직경 6.31μm 또는 이 보다 적은 직경을 가질 수 있다는 것(that droplets may have a diameter 6.31μm or less)은 특히 고려된다. 특히, 이것은 상기 물방울의 70%와 95% 사이는 위에 명시된 크기 또는 이 보다 작은 직경을 갖고(between 70% and 95% of the droplets have a diameter of the above identified size or less), 여전이 더 특히 물방울의 80 내지 90% 사이는 위에 명시된 크기 또는 이 보다 작은 직경을 갖고(still more particularly between 80 and 90% of the droplets have a diameter of the above identified size or less), 더 특히 여전히 물방울의 실질적으로 90%는 위에 명시된 크기 또는 이 보다 작은 직경을 갖는(more particularly still in which substantially 90% of the droplets have a diameter of the above identified size or less) 것으로 고려된다(More particularly it is contemplated that). 앞서 명시된 크기는 6.31μm 직경을 유리하게 오더하게 될 수 있다(This above identified size may advantageously be of the order of 6.31μm diameter).
어떤 경우에는, 상기 바이오사이드 에이전트는 1 내지 8 마이크로미터, 1 내지 6 마이크로미터, 1 내지 4 마이크로미터 또는 1 내지 2 마이크로미터의 범위 내의 특정 크기 또는 입자를 얻기 위해 분무될 수 있다. 어떤 경우에는, Dn(50)에 따라서, 전달되는 입자의 적어도 50 퍼센트가 위에 명시된 사이즈 보다 작고, Dn(70)에 따라서, 전달되는 상기 입자의 적어도 70 퍼센트가 위에 명시된 사이즈 보다 작고, Dn(90)에 따라서 전달되는 입자의 적어도 90 퍼센트가 위에 명시된 크기 보다 작다. 어떤 경우에는(In some instances) 입자의 적어도 70%가 위에 명시된 크기 이하이고(are of the above identified size or less), 입자의 적어도 80%는 명시된 크기 이하이고(are of the identified size or less), 또는 입자의 적어도 90%가 위에 명시된 크기 이하이다. 바이오사이드 에이전트에 노출은 예를 들면, 120 분 이하, 90 이하, 60분 이하, 30분 이하, 25분 이하, 20분 이하, 15분 이하, 10분 이하, 또는 5분 이하로 지속할 수 있다.
팬에 의해 물방울로 나누어진 에너지를 나타내는 모든 팬이 동작하는 속도는 전달되는 입자의 크기 및 수 및 상기 포크의 전달 속도에 영향을 미친다. 예를 들면, 작은 에너지를 부여하고 낮은 팬 속도를 갖는 젠틀 팬(gentle fan)은 상기 딜리버리 덕트를 벗어나기 위한 충분한 에너지의 무거운 물방울을 제공하지 않으며(will not provide heavier droplets), 가벼운 물방울이 우세하고 무거운 물방울은 상기 저장소로 떨어진다. 더 많은 에너지를 부여하는 빠른 팬은 상기 딜리버리 덕트를 벗어나기에 충분한 에너지를 갖는 무거운 물방울을 더 제공하며, 더 무거운 물방울은 포그에 존재한다. 본 발명의 방법에 의해 생성되는 물방울의 크기 및 배포(distribution)는 상기 팬 속도에 따라 적어도 부분적으로 달라진다.
팬(미도시)은 또한 처리되는 공간에서 바람직한 방향으로 상기 포그를 유도하는 디바이스의 밖에 위치될 수 있다(may also be positioned outside the device to drive the fog). 이것은 비명목적인 모양의 공간 예를 들면 복도 또는 이러한 것과 같은 데에 특히 유용할 수 있다(This might be particularly useful in unusually ?shaped spaces, for example a corridor or such like).
상기 딜리버리 덕트의 말단부(distal end)는 내부 립(an internal lip)(미도시)을 포함할 수 있다. 상기 덕트를 벗어나는 분무된 입자의 클라우드는 유체와 같은 여러 가지 방법으로 작용할 수 있다. 유체 스트림의 빠른 부분은 일반적으로 중앙 부분이며, 따라서 상기 내부 립은 개구(aperture)를 좁힐 수 있도록 동작할 수 있고 상기 덕트를 벗어나는 작고 가벼운 입자를 포함할 수도 있는 가장 빠르게 이동하는 입자만을 보장할 수 있다. 추가적으로, 상기 립은 팬(212)에 의해 상기 개구로 어지되고(urged towards the aperture by fan 212) 및 상기 덕트의 내부 표면에 형성되는 모든 액체에 대해 장벽(barrier)을 제공할 수 있다. 여기에 명시되는 분무하는 과정 동안, 분무되는 살균 액체로부터 생성되는 각 물방울은 본래의 소독 강도의 상당 부분을 포함하고, 병원체와 접촉하는 각 물방울은 상기 병원체의 세포막에 활성 에이전트를 전달한다. 소독제 및 병원체 사이의 상호 작용(The interaction)은 상기 병원체가 비활성화되고 없애도록 생물학적으로 상기 병원체를 렌더링한다(renders the pathogen biologically). 상기 물방울은 상기 활성 에이전트가 전달된 후에 무력화될 수 있다(may become neutralized once the active agent has been delivered).
이것은 현재와 상기 소독 시스템(100) 자체에 있는 공기에서 존재하는 병원체를 파괴하는데 효과적인 방법이 될 수 있다. 표면 상에 존재하는 병원체는 분무되는 포그의 물방울과 접촉 상에서 생물학적으로 비활성 렌더링될 수 있지만(may be rendered biologically inactive on contact with), 종래의 접근 방법의 큰 물방울은 응축 또는 다음의 접촉 동안 표현에 정착하는 경향이 있거나 또는 이것은 상기 표면 상의 액체의 필름의 형성을 초래할 수 있다. 이러한 액체 필름(liquid film)은 특히, 상기 바이오사이드 에이전트가 구성 요소 물방울 효력 없는 렌더링으로 전달되는 경우(in particular if the biocide agent has been delivered rendering component droplets ineffective), 상기 표면 상에서 예를 들면, 병원체 입자(pathogen particle)와 같은 모든 입자와 활성 성분(active ingredient) 사이에 장벽을 생성할 수 있다. 이러한 큰 물방울은 작은 틈새에 액세스할 수 없고, 작은 틈새에 대한 액세스를 차단할 수 있다. 그러므로, 병원체 또는 감염(infection)의 저장소(repository)가 생성될 수 있거나 또는 유지될 수 있으며, 종래의 시스템이 근절할 수 없다. 추가적으로, 큰 물방울은 축축하게 되고, 젖게 되고 및 잼재적으로 손상될 수 있는 표면을 초래하도록, 바닥에 떨어지는 경향이 있고, 또는 표면에 흡수되거나 남아있을 수 있다.
상기 클라우드에서의 물방울은 모든 표면을 터치하면서 6.31μm 보다 작은 직경의 물방울은 큰 물방울 보다 더 강렬하게 무결성을 유지하며, 최소한의 응고와 습윤이 남아 있다(there is minimal coagulation and wetting). 터치되는 표면 상의 모든 병원체는 물방울에서의 소독제 또는 바이오사이드의 작용에 의해(by action of the sanitizer or biocide in a droplet) 비활성 렌더링되지만, 이러한 물방울은 무시해도 될 정도의 및 일시적인 마이크로-응축의 레이어를 형성하며(will form only a layer of micro-condensation which is negligible and transient), 추가 물방울의 작용에 장벽을 형성하지 않는다.
그 결과 추가 물방울은 상기 표면 상의 병원체와 상호작용할 수 있으며, 상기 병원체는 생물학 적으로 비활성 렌더링된다(rendering the pathogens biologically inactive). 게다가, 처리되는 지역(treated areas)은 포그의 클라우드에 노출에 의해 젖은 것 보다 가볍게 젖는다(are lightly damped rather than wetted by exposure to the cloud of fog). 모든 라이트 습기(Any light dampness)는 처리되는 룸 또는 공간에 남아있는 무시할 정도의 시간 기간 동안 건조되고 및 이것의 컨텐츠는(contents) 알려진 방법에 비해 짧은 시간 내에 사용 가능하다.
여기에 기술되는 소독 시스템(100)에 의해 생성되는 작은 물방울은 매우 가볍고, 상기 물방울이 상기 소독 시스템(100)을 나가는 동안, 상기 물방울은 상당한 속도 없이도 공중에서 몇 분 동안 정지되어 유지된다. 물방울 밀도의 정도(measure)는 시각적으로 감소이며, 현재 시스템에서 예를 들면, 대략 1 미터인 0.5와 2 미터 사이에서 충분한 밀도를 시각적으로 나타내는 타켓이다(One measure of droplet density is the reduction in visibility, and in the present system a target visibility indicating sufficient density is between 0.5 and 2 meters). 본 방법 및 시스템은 또한 대체로 균일한 물방울 배포에 의해 대략적으로 균일한 물방울 밀도를 생성할 수 있고, 및 이것은 물방울 클라우드의 시각적인 계층화의 결핍으로 나타난다(this is apparent due to the lack of visible stratification of the droplet cloud), 포그된 클라우드의 계층화는 기존 시스템에서 일반적이다. 그러나, 본 발명의 시스템은 작은 크기로 인해 습윤 및 계층화를 야기하고 바닥에 떨어지는 크고 무거운 물방울로 응고하고 형성하지 않는(are not inclined to coagulate and form larger heavier droplets which fall to the floor to cause wetting and stratification) 입자를 갖는다.
다음의 분무에서 전달되는 물방울의 사이즈에서 팬의 영향은 분무 동안 생성되는 포그를 통해 레이저 빛을 통과시키고 빔이 얼마나 회절하는지를 측정함으로써 연구되었다. 큰 물방울은 레이저 빛이 작은 물방울 보다 덜 회절되고 (diffract the laser light less than small droplets) 소프트웨어는 생성되는 물방울의 크기를 계산할 수 있다.
표 1은 물방울 크기의 확산은 도 1로 설정된다 (The spread of droplet size is set out in Table 1).
표 1은 무시해도 될 정도의 팬 속도 및 전체와 절반의 입자 직경에서의 효과를 나타낸다.
Dn(x) 수치는 입자 수의 어떤 %에서 있는 입자의 직경을 나타낸다(represent the diameter of a particle under which x% of the number of particles lie). 예를 들면, 입자의 10%는 Dn(10)에 대한 수치에서의 예를 들면, 100 개의 입자의 하나의 그룹에서 직경을 갖고, 10은 Dn(10)에 대한 값에 따라 직경을 갖는다(10 would have a diameter under the value for Dn(10)). Dv(x)는 액체의 총 볼륨의 어떤 %에서 있는 입자의 직경이다. 예를 들면, 측정되는 모든 물방울에서 액체가 전제 100cm³ 있다고 하면, Dv(10)는 얼마나 많은 개별 물방울이 그룹에 있는지 관계 없이 물방울의(직경 순서로 배치(placed in order of diameter)) 첫 번째 10cm³의 상단의 바운딩 직경이다(would be the upper bounding diameter). 사우 평균은 표면적 및 용량을 고려하는 값이다(The Sauter mean is a value taking both volume and surface-area into account). 이것은 연소 또는 증발 공정과 같이 물방울의 표면적 및 용량 모두가 중요할 경우에 사용된다.
상기 사우 평균 값(표 1에 표시)은 6.5μm부터 4μm까지 표면적과 용량을 고려하는 물방울 직경에서, 팬 속도의 감소에 따라 명확한 감소를 나타낸다. 볼 수 있듯이, 팬 없는 포그는 4.0μm 이하의 사우 평균 및 6.44μm의 Dv(90)으로 생성될 수 있다(with no fan a fog can be produced with a Sauter mean of below 4.0μm, and with a Dv(90) of 6.44μm). 볼 수 있듯이, 용량에 의해 배포는 직경의 훨씬 낮은 범위의 결과로 상기 팬 속도 감소에 의해 영향을 받는다(is dramatically affected by the fan speed reduction, resulting in a far lower range of diameters).
현재의 경우에서 드라이 포그와 같은 상당한 부분이 바람직한 크기보다 작은 입자로 포그를 생성하는 것은 흥미로우며(It is of particular interest in the present case), 그래프는 입자의 90%가 전체 팬에서 팬 설정에 따라 대략 3분 후에 5.41 마이크로미터의 크기를 갖는 다는 것을 보여준다(shows that with a fan set at full fan speed 90% of the particles have a size of 5.41 micrometers after around 3 minutes).
딜리버리 덕트의 존재는 또한, 어떠한 팬을 포함하지 않는 유하산 효과를 갖는 긴 딜리버리 덕트, 분무 프로세서 동안 전달되는 물방울의 크기에 영향을 미친다(also influences the size of droplets delivered during the nebulization process, a longer delivery duct having a similar effect to having no fan). 이것은 팬이 없기 때문에 상기 덕트를 벗어나는 더 무거운 입자를 만드는 상기 긴 딜리버리 덕트로 인한 것일 수 있으며, 이러한 무거운 입자는 더 적은 에너지를 갖고 멀리 여행할 가능성이 낮으며, 일반적으로 작은 물방울인 더 작은 물방울이 상기 덕트를 벗어난다(such heavier particles will have less energy and be less likely to travel far, so that fewer droplets exit the duct, and generally only the smaller droplets).
여기에서 의존되는 크기의 물방울 사이의 힘은 트리트먼트의 사이클의 적어도 일부에 대해 증가하는 베이퍼 압력을 생성하고, 처리되는 룸 또는 공간의 틈새에 접근하기 어렵고 및 대부분 원격으로 물방울, 베이퍼 및 가스의 촉진 및 공기에서 정지로 인한 포그의 클라우드가 유지하는데 도움이 되는 예를 들면, 물방울 분리를 촉진하는 역할을 하는 정역학의 힘 또는 아마도 정전기적인 힘일 수 있다(Forces between droplets of the size relied upon herein, for example hydrostatic forces or perhaps electrostatic, act to urge the droplets apart, creating a vapor pressure which increases for at least a part of a cycle of treatment, helping to maintain the cloud of fog as a suspension in the air and urging droplets, vapor and gas into the most remote and difficult to access crevices of a room or space to be treated).
본 발명의 방법 및 시스템은 직경, 밀도 및 베이퍼 압력을 갖는 유체와 같은 것을 나타내는 물방울의 정지에서 모든 대상 지역이 살균되도록 보장하는 물방울을 포함하는 차갑고, 드라이 포그의 클라우드를 생성하고, 상기 물방울은 처리되는 공간 또는 룸을 채우도록 무작위로 이동하여 큰 물방울이 접근하지 못하는 지역으로 침투한다. 베이퍼 및 가스 상태뿐만 아니라 포그에서의 일부 물질의 피할 수 없는 생성 및 물방울 크기의 범위는 효율을 보장하고 바람직한 물질에 종합적으로 전달한다(The range of droplet sizes and the inevitable generation of some substances in the vapor and gas states, as well as fog, ensures an efficient and comprehensively thorough delivery of the desired substance). 게다가, 예를 들면, 6.31μm 직경 보다 작은 사이즈로 제한되는 미리 결정된 크기의 물방울에 대한 의존도는 액체의 적은 양으로 종래의 장치에 비해 룸 또는 공간의 바람직한 포괄적인 범위로 전달할 수 있는 것을 보장한다.
팬의 존재는 바람직한 지역으로 생성되는 물방울의 전달을 도울 수 있고, 이러한 팬 또는 추가적인 팬은 상기 장치의 외부에 배치될 수 있다. 본 발명의 방법의 추가적인 특징은 전달되어야 하는 액체에 따라 포그의 클라우드 특히, 드라이 포그로 작용하기 위한 몇몇의 트랜스듀서의 사용이다. 특히 사용되는 트랜스듀서의 수는 바람직한 베이퍼 압력이 처리되는 룸 또는 공간 내에서 생성되고, 액체의 양이 바람직한 크기의 물방울로 변환될 수 있는 시간을 결정한다.
트랜스듀서 수가 증가하는 것은 종래의 시스템에서 달성되는 것 보다 상당히 짧은 시간에서 이와 같은 양을 변화시킨다(converts such a quantity). 트랜스듀서의 수는 미리 결정된 시간 내에 미리 결정된 크기의 물방울의 바람직한 밀도를 달성하도록 증가될 수 있다. 예를 들면, 실험은 각각의 트랜스듀서는 60분 내에서 대략 750ml의 액체를 분무할 수 있고, 8개의 트랜스듀서를 포함하는 포그 생성기는 5분 내에 500 ml를 분무한다(so a fog generator containing 8 transducers will nebulize 500 ml in 5 minutes, and so on).
본 발명의 방법 및 시스템은 바람직한 시간 내에 바람직한 밀도, 및 바람직한 물방울 사이즈의 포그의 클라우드 특히, 드라이 포그를 제공하도록 구동된다.
이러한 영향을 미치는 팩터는 포그로 분무되는 준비에서 동작하는 트랜스듀서의 수의 변화, 딜리버리 덕트 길이의 변화, 팬 속도의 변화 및 전달되는 포그의 용량을 결정하도록 출력을 컨트롤하는 변화 포함한다. 예를 들면, 3 x 6 x 2.5 미터의 공간의 룸 또는 공간은 500ml의 액체의 분무 시작으로 몇 분 이내에 드라이 포트의 2 미터 이상, 1.5 미터 이상, 1미터 이상, 또는 0.5미터 이상의 가시성을 제공하는 시각적으로 보이는 밀도로 채워질 수 있다.
이것은 25분 이내, 15 내지 25분 이내, 10 내지 15분 이내, 5 내지 10 분 이네 또는 트랜스듀서의 변수를 사용하는 분무의 시작의 여전히 짧은 시간 이내를 포함할 수 있다. 일반적인 어플리케이션은 두 개의 장치의 각각 선택된 트랜스듀서의 수 또는 24개 이상의 트랜스듀서에 대해 4개, 6개 또는 8개 또는 그 이상의 분무 트랜스듀서를 사용하는 것이(that a common application would use 4, 6, or 8 or more nebulizing transducers, for example for up to 24 transducers or with two devices each with a selected number of transducers) 고려된다. 이것은 시간이 상당히 오래 걸리는 알려진 시스템에 비해 큰 장점을 제공한다.
게다가 전형적인 실험에서 상온에서 125 큐브 미터의 룸은 바람직한 물방울 사이즈의 포그와 함께 바람직한 밀도로 채우기는 것은 10분이 걸린다.
큰 면적의 룸 또는 공간은 액체의 양, 분무기의 수, 팬 속도, 딜리버리 덕트 길이 등을 조정함으로써 바람직하게 짧은 시간으로 채워질 수 있다. 24개의 트랜스듀서를 포함하는 시스템 또는 복수 개의 트랜스듀서를 각각 포함하는 몇몇의 장치는 트랜스듀서의 수를 늘릴 수 있고 그러므로 공간을 채우는 속도는 빠르다(therefore the speed with which a space is filled). 바람직한 밀도로 룸 또는 공간을 채우는데 걸리는 시간은 트랜스듀서의 수를 조정하고, 팬 스피드와 같은 장치의 다양한 파라미터를 조정함으로써 달성될 수 있다.
본 어레인지먼트의 장점은 상기 드라이포그가 매우 빠르게 룸 또는 공간을 채우고 형성하고 활성 성분(the active ingredient)이 물방울이 증발하기 전에 전달될 수 있는 것이다. 종래의 시스템의 문제점은 상기 포그가 매우 천천히 형성되어 전달 실행될 수 있기 전에 물방울의 상당한 부분이 증발되고 또는, 물방울이 매우 커서 습윤의 결과로(resulting in wetting) 뭉치기 때문에 활성 에이전트의 전달이 손상되거나 또는 덜 효율적이다. 본 시스템의 장점은 스포츠 경기장 및 이와 같은 매우 큰 공간이 드라이 포그로 채워질 수 있고 처리될 수 있다는 것이다.
표 2는 사용되는 솔루션의 양, 사용되는 트랜스듀서의 수, 및 포그의 시각적으로 보이는 밀도 클라우드를 생성하는 데에 걸리는 시간, 룸 또는 공간의 크기에 연관되는 샘플 측정을 나타낸다.
언급한 바와 같이, 본 시스템은 보관 및 중화가 필요한(needs to be contained or neutralized) 병원과 같은 임상 환경에서(in a clinical environment), 실험실 또는 밀폐공간에서, 또는 미생물(micro-organisms), 병원성 물질(pathogenic material), 오염 물질(contaminants), 부패 및 기타 물질(spoilage or other material)과 같은 생물 재료가 있는 기타 환경에서, 상점에서 또는 소매점에서(in storage or in retail stores) 샐러드, 야채 또는 감자와 같은 곡식에 준비를 적용하는 데에 사용될 수 있다.
이러한 환경은 예를 들면 극장, 영화관, 스포츠 홀 및 경기장, 놀이 공원 및 놀이터를 포함하는 공원, 학교, 강의실, 실험실, 박물관, 호텔, 레스토랑, 푸드 홀, 슈퍼마켓 및 다른 소매점, 대기실, 예약홀, 열차, 항공, 코치(coaches), 대형 트럭(lorries), 선박(ships), 구급차(ambulances), 역(stations), 공항, 코치 스테이션(coach stations), 오피스 블록(office blocks), 호텔, 에어-컨디셔닝 시스템, 병원, 로딩 지역(loading areas), 창고(warehouses), 농장, 도살장(abattoirs), 모든 음식 준비 또는 저장 지역, 메디컬 또는 수의 환경, 및 이와 같은 곳인 음료와 음식을 소비하고, 여행하거나 대기하는, 사람 또는 동물이 엔터테인먼트를 위해 모이는 곳 모든 지역 포함할 수 있다. 상기 장치는 화상 피해자들이 시원하고, 살균하고, 및 비-침습적인 포그에 노출되기 위해 배치될 수 있는(where burns victims may be placed for exposure to a cool and disinfecting, and non-invasive fog) 지역을 포함하는 화상 피해자를 위한 지역을 유지하는데 유용할 수 있다.
본 시스템은 또한 예를 들면, 수경재배 또는 수경 법의 시스템과의 조합에서의 식물 번식 상자에서(in plant propagators) 사용될 수 있다. 상기 포그로 제공되는 상기 준비(The preparation provided in the fog)는 이러한 식물 번식 상자에서 뿌리 및/또는 잎으로 흡수하도록(to bathe the roots and/or leaves in such plant propagators) 바람직한 물방울 사이즈의 포그로 제공되는 영양이 풍부한 솔루션일 수 있다. 상기 포그는 식물의 영양소를 포함하는 식물이 살아있는 동안 첨가되어야 할 요구 사항을 반영하도록 오랜 기간 동안 제공될 수 있다. 사용에 있어서, 본 발명의 장치에서 트랜스듀서의 적절한 수는 예를 들면, 정화 솔루션(decontaminating solution)과 같은 솔루션을 포함하는 얕은 저장소 내에 배치된다.
상기 솔루션은 예를 들면, 과산화수소 솔루션(hydrogen peroxide solution), 포름알데히드, 전기-화학적 활성 솔루션(electro-chemically activated solution)(ECAS) 또는 전해수(electrolyzed water) 및/또는 다른 적절한 솔루션을 포함할 수 있다. 본 발명의 방법의 사용은 룸, 홀, 룸 내의 캐비닛, 또는 경기장, 역 또는 이와 같은 공간과 같은 밀폐된 공간에서의 클리닝(cleaning), 살균(sterilizing), 소독(disinfecting), 정화(sanitizing), 중화(neutralizing), 수화(hydrating), 스트라우트 스프레싱(sprout suppressing) 및/또는 피딩(feeding)과 같은 처리에 적당하다.
전기-화학적 활성 솔루션(ECAS)은 전기적인 수단에 의해 활성화되는 불활성 염분 솔루션(inert saline solution)을 포함한다. 활성화된 솔루션은 드라이 포그를 생성하기 위해 포거의 저장소에 배치되고 분무된다(is placed in the reservoir of the fogger and nebulized to produce a dry fog). ECAS가 유기 물질과 만났을 경우(When the ECAS meets with organic matter) 이것은 바람직한 향균 효과를 생성하고(produces the desired anti-microb) 및 염분 솔루션으로 되돌아간다(reverts to a saline solution). 이러한 염분 솔루션 및 다른 정화(Such a saline solution and other know decontaminants)는 금속과 같은 일부 물질을 손상시키고, 장비의 범위에 대해 잠재적으로 충분히 해로운 산성이 될 수 있다. 이것은 상기 본 발명의 어레인지먼트의 장치가 이러한 문제를 막기 위해 적절한 물질로 형성되어야 한다는 것으로 고려된다.
이를 테면, 감자와 같은 야채에 대한 스트라우트 스프레싱(sprout suppressing) 준비의 전달과 같은 전달되는 솔루션이 간단한 경우, 또는 독성의 레벨이 허용되거나 인간 또는 동물에 대해 안전한 노출 기준 이내일 경우, 본 발명은 적당히 밀폐되고, 공간은 밀폐되지 않는다(if levels of toxicity are acceptable or within safe exposure limits for humans or animals, the present method is suitable for an enclosed, but not a sealed, space). 만약 전달되는 상기 솔루션이 과산화수소(hydrogen peroxide), 염소(chlorine), 이산화염소(chlorine dioxide) 또는 이와 같이 더 독성이 있는 경우, 본 발명의 방법은 상기 지역에서의 모든 사람 및 환경을 보호하도록 밀폐될 수 있는 공간에 적합하다(is suitable for spaces).
실시예는 예를 들면, 메티실린 내성 황색 포도상 구균(ethicillin Resistant Staphylococcus aureus)(MRSA)과 같은 감염을 제거하기 위해 클리닝이 요구되고 환자를 수용하기에 적합한 병원에서의 룸, 또는 회복실, 수술실 또는 일부 이와 같은 룸을 포함한다. 본 발명의 방법은 예를 들면, 실험실 컨테미넌트 룸 또는 이와 유사한 격리의 추가 수준이 요구되는 곳에서의 사용이 적합하다. 이것은 본 발명의 어레인지먼트 또한 반코마이신내성 장내구군감염(Vancomycin Resistant Enterococcus faecalis)(VRE), 또는 고초균(Bacillus subtilis)(탄저병 대리(anthrax surrogate), 세레우스균(Bacillus cereus))(탄저병 대리(anthrax surrogate), 녹농균(Pseudomonas aeruginosa) 또는 다른 것과 같은 다른 컨테미넌트 에도 효과가 있다.
이것은 예를 들면, 공기에서 존재하는 병원성 미생물과 같은, 미생물을 파괴하는 효과적인 방법이다(This is an effective method of destroying micro-organisms). 이러한 표면상에 존재하는 미생물은 분무되는 포그의 물방울과 접촉에 의해 생물적으로 비활성 렌더링된다(are also rendered biologically inactive on contact with a droplet).
그러나, 종래의 시스템의 큰 물방울은 응결 또는 다음의 접촉 동안 표면 상에 뭉치려는 경향이 있고, 상기 표면 상의 액체의 필름의 형성을 초래할 수 있다. 이와 같은 액체 필름은 특히, 상기 활성 에이전트가 렌더링 장벽 액체 효과가 전달되는 경우(in particular if the active agent has been delivered rendering barrier liquid ineffective) 상기 표면 상에서 활성 성분과 이를 테면, 미생물과 같은 모든 남아있는 오염물질 사이에 장벽을 생성할 수 있다. 이러한 큰 물방울은 작은 틈새로 액세스할 수 없고, 작은 틈새에 대한 액세스를 차단할 수 있다. 그러므로, 미생물 또는 감염의 저장소는 종래의 시스템이 근절할 수 없도록 생성 또는 유지될 수 있다(may therefore be created or remain which prior art systems cannot eradicate). 게다가, 큰 물방울은 바닥으로 떨어지는 경향이 있으며, 또는 그것이 젖게 되고, 잠재적으로 손상되는 것을 초래하는(causing them to become damp, wet and potentially damaged) 표면에 흡수되거나 남아 있을 수 있다.
예를 들면 6.31μm 직경 보다 작은 크기의 물방울로 제한되지 않는 상기 미리 결정된 직경의 물방울은, 드라이 포그의 클라우드에서 물방울이 최소한의 응고 및 최소한으로 젖도록 하면서 모든 표면을 터치하는 동안 큰 물방울 보다 더 강하게 그들의 무결성을 유지한다(retain their integrity more strongly than larger droplets). 터치되는 표면 상의 모든 미생물은 물방울에서의 정화 작용에 의해 비활성 렌더링되지만(will be rendered inactive by action), 이러한 물방울은 무시할 수 있고 일시적인 마이크로-응축의 레이어를 형성하고(will form only a layer of micro-condensation which is negligible and transient), 추가 물방울의 작용을 위해 장벽을 형성하지 않는다.
결과적으로 추가 물방울은 생물학적으로 비활성 렌더링하도록(rendering them biologically inactive) 상기 표면 상의 미생물과 상호 작용할 수 있다. 게다가, 처리되는 지역은 드라이 포그의 클라우드에 노출에 의해 젖음 보다는 가볍고 및 일시적으로 젖는다(damped rather than wetted by exposure to the cloud of dry fog). 모든 빛 습기는 처리되는 룸 또는 공간에 남아있는 무시할 시간 동안 건조되고, 이것의 컨텐츠는 알려진 방법에 비해 짧은 시간 내에 사용 가능하다.
본 발명의 시스템의 작은 물방울은 상기 장치의 상기 딜리버리 턱트를 벗어나는 동안 매우 가볍고(are so light that, once they exit the delivery duct of the device), 그들은 요구되는 외부 팬에 의해 지시가 없는 한 상당한 속도 없이도 공중에 몇 분 동안 정지 상태로 남아 있다. 물방울 밀도의 측정은(One measure of droplet density) 가시성에서의 감소이며(is the reduction in visibility), 본 시스템에서의 충분한 밀도를 나타내는 타겟 가시성(target visibility)은, 0.5 미터의 가시성을 갖는 밀도 포그가 더 바람직할 수 있으나, 예를 들면, 대략 1 미터 또는 더 상세하게 대략 0.5미터인 0.5 및 2 미터 사이이다(is between 0.5 and 2 meters, for example around one meter, or more particularly around 0.5 meters).
본 발명의 방법 및 시스템은 대체로 균일한 물방울 배포로 인해 대략적으로 균일한 물방울 밀도를 제공하고, 이것은 상기 물방울 클라우드의 가시성의 계층화의 결핍으로 인한 것이 분명하다(this is apparent due to the lack of visible stratification of the droplet cloud). 포그된 클라우드의 계층화(Stratification of fogged clouds)는 종래의 시스템에서 일반적이다. 그러나, 본 발명의 시스템에서는 그들의 작은 사이즈로 인한 입자를 갖고, 계층화를 야기하고 젖음을 초래하는 바닥으로 떨어지는 것을 초래하는 크고 무거운 물방울을 응고하고 형성하는 경향이 없다.
바람직하게도(Advantageously), 본 발명의 방법 및 시스템은 바람직한 효과를 달성하기 위해 열 증발(heat vaporized) 또는 가스 살균제(gas disinfectant)에 의존할 필요가 없다. 게다가, 본 발명의 방법 및 시스템은 종래의 시스템과 달리 룸 또는 공간에서 포그의 클라우드를 주변으로 블로우하도록 하기 위해 또는 룸 또는 공간 주변으로 포그를 유도하기 위한(to blow the cloud of fog around or on personnel to direct fog around the room or space) 팬에 의존할 필요가 없으며, 이러한 경우는 특정 경우에는 유용할 수 있다. 이것은 단순히 시각적으로 보이게, 적절히 균일한 밀도, 바람직한 처리 시간 동안 효과적으로 존재하고 공기 중에 존재하는, 베이퍼 압력 이상이 아닌(due not least to vapor pressure) 거의 접근이 불가능한 틈새를 포함하는 모든 지역에 접근하는 적절한 속도의 드라이 포그 주변 온도로 룸 또는 공간을 채운다.
팬 시스템은 상기 룸 또는 공간 주변에서 상기 물방울의 이동을 위해, 게다가, 완전한 정화를 하도록 새로운 사용되지 않은 물방울로 중화되는 물방울을 교체를 위해 및 또한 적어도 접근 가능한 장소로 상기 물방울을 전달하기 위해, 및 불규칙한 모양의 룸 또는 장소의 모든 부분에 물방울이 도달하는데 도움을 주기 위해 포그의 클라우드를 부드럽게 흔들도록(to gently agitate the cloud of fog) 선택적으로 사용될 수 있다.
선택적으로, 추가적으로 정화가 요구되는 경우(if further and deeper de-contamination is required), 특히, 우려되는 지역 또는 액세스가 힘든 지역의 경우, 예를 들면, 상기 미생물 물질의 독성이 우려되거나, 지역에 도달하기 특히 어렵거나, 인력 또는 지역의 추가의 타켓되는 정화를 위한 경우에 예를 들면, 신축성이 있는 호스 또는 이와 같은 핸드 헬드 장치(hand held device)는 첫 번째 주요 포깅 프로세스(fogging process)가 완료되기 전 또는 후에 특정 지역으로 추가적인 포그를 부드럽게 유도하도록 제공될 수 있다.
명목 주변 룸 온도에서 시원하고 건조한 포그의 클라우드는 상기 분무기의 스위치가 오프된 후에 바람직하게는 완전히 유효할 수 있는 기회로 활성 에이전트를 제공하는(advantageously provides the active agents with the opportunity to be fully effective) 일정 시간 동안 남아있을 수 있고(may remain for a period of time), 이 시간은 적어도 5분이 될 수 있고, 10분, 20분, 30분 또는 그 이상이 될 수 있다. 이것은 상기 룸 또는 공간이 이 시간이 종료되면 완벽하게 정화될 수 있는 것으로 예측된다.
도 3은 일실시예에 따른 상기 소독 시스템(100)(도 1 및 도 2)을 이용하는 메디컬 시설(300)을 도시한다.
상기 메디컬 시설(300)은 예를 들면, 병원, 클리닉, 의사 또는 검사실, 분만실 또는 신생하실, 응급실 또는 응급 치료 시설과 같은(to name just a few) 모든 다양한 형태를 취할 수 있다. 상기 메디컬 시설(300)은 소독 시스템이 설치되었거나 또는 이동 가능하게 살균, 소독 또는 멸균이 수행되도록 위치되는 하나 또는 그 이상의 룸, 용량 또는 공간을 포함할 수 있다.
예를 들면, 사기 메디컬 시설(300)은 수술실(surgical rooms) 또는 시어터(theaters)(302a, 302b)(이하 302), 준비 또는 스크럽 룸(prep or scrub rooms)(304), 분만실(306a, 306b)(이하 306), 검사실(308a-308e)(이하 308), 환자실 patient rooms(310a-310d)(이하 310), 진단 이미징 룸(diagnostic imaging room)(312)를 포함할 수 있다. 상기 메디컬 시설(300)은 간호사실(314), 파일 및/또는 서버 룸(316), 대기실, 실험실(미도시), 라커룸(미도시), 공급룸(supply rooms)(미도시, 메디컬 이미징 룸(medical imaging rooms)(미도시) 및 이러한 시설에서 일반적으로 존재하는 다른 룸 또는 공간과 같은 추가적인 룸 또는 공간을 포함할 수 있다.
상기 룸은 이러한 룸에서 일반적으로 찾아 볼 수 있는 특정 가구(furnishings), 비품(fixtures), 및/또는 장비를 포함할 수 있다. 예를 들면, 수술실 또는 시어터(302)는 환자, 카운터 또는 테이블, 및 수술민 이미징을 수행하기 위한 바이탈 신호, 마취 관리(administering anesthetic)의 모니터링에 연관되는 다양한 장비를 위한 테이블(318a, 318b)을 포함할 수 있다. 수술 준비 또는 스크럽 룸은 소독제, 싱크(320), 비품, 테이블, 카운터 및/또는 의자를 포함할 수 있다. 분만실(306)은 출산과 이미지를 수행하기 위한 환자를 위한 침대(322a, 322b), 카운터, 또는 테이블 환자 생체 신호(vital signs), 마취 관리(administering anesthetic)의 모니터링에 연관되는 다양한 장비를 포함할 수 있다.
검사실(Examination rooms)(308)은 진단 및/또는 치료 검사 및 이미징을 수행하기 위해 환자를 위한 테이블(324)(하나만 명시(only one called out)), 카운터 또는 테이블, 환자 생체 신호에 연관되는 다양한 장비를 포함할 수 있다. 환자실(patient room)(310)은 다양한 치료 및/또는 진단 치료를 관리하기 위해 환자를 위한 침대(326)(하나만 명시(only one called out)), 카운터 또는 테이블, 환자 생체 신호의 모니터링에 연관되는 다양한 장비를 포함할 수 있다.
간호사실(314)은 카운터, 데스크(하나만 명시(only one called out)), 컴퓨터(328) 및 파일을 포함할 수 있다. 상기 서버 또는 파일 룸(326)은 다양한 룸의 사용을 스케쥴하는데 사용되는 예를 들면, 스케쥴링 컴퓨터 시스템(scheduling computer system)(330)을 포함할 수 있다. 상기 서버 또는 파일 룸(316)은 예를 들면, 하나 또는 그 이상의 소독 시스템(100)에 통신적으로 연결될 수 있고, 컴플리언스 모니터링 및 리포팅, 예외 모니터링 및 리포팅뿐만 아니라 다른 기능을 제공하도록 구성되고 아래에서 더 상세히 설명되는 소독 시스템 서버 컴퓨터 시스템(332)를 포함할 수 있다.
도 3에서 도시된 바와 같이, 이러한 룸들의 적어도 일부는 각각의 소독 시스템(100a-1001)(이하 100)를 가질 수 있다. 일부 상황에서, 이러한 소독 시스템(100)은 예를 들면, 가구의 피스 또는 다른 정착물로(on a piece of furniture or other fixture), 영구적으로 상기 룸에 위치된다(on a permanent basis). 이것은, 상기 소독 시스템이 룸으로부터 룸으로의 이동할 수 없다.
다른 상황에서는, 상기 소독 시스템(100k, 1001)은 상기 소독 시스템(100k, 1001)이 룸에서 룸으로 이동하게 의도되도록 섀시(chassis)(334a, 334b)(이하 334) 또는 다른 캐리지 또는 휠이 달린 카트(wheeled cart)에 위치될 수 있다. 예를 들면, 상기 휠이 달린 카트(334)는 상기 소독 시스템(100), 바이오사이드 에이전트 및/또는 유체(예를 들면, 물)하나 또는 그 이상의 탱크, 스프레이, 원드(wand), 호스 또는 튜빙(tubing), 천이나 옷(wipes or cloths), 브러쉬(brushes), 스프레이 병 및 다른 살균제 또는 소독제(sanitizers or disinfectants)를 운반할 수 있다. 상기 룸은 또한 상기 드라이 포그의 분산을 촉진하도록 동작될 수 있는 다른 난방 장치 또는 별도의 히터를 포함할 수 있다.
상기 메디컬 시설(300)은 상기 소독 시스템(100)과 상기 소독 시스템 서버(332)의 적어도 일부 사이에 통신적으로 유선 경로를 제공할 수 있는 유선 통신 도관(wire communications conduit)(336)을 포함할 수 있다. 상기 메디컬 시설(300)은 상기 소독 시스템(100)과 상기 소독 시스템 서버(332)의 적어도 일부 사이에 통신적으로 무선 경로를 제공할 수 있는 하나 또는 그 이상의 안테나(338a 내지 338e)(이하 338)를 포함할 수 있다. 상기 소독 시스템(100)과 상기 소독 시스템 서버(들)(332) 사이의 상호 작용에 대한 설명은 다양한 흐름도를 참조하여 아래에서 후술된다.
도 4는 일실시예에 따른 도 3에서 이용될 수 있는 상기 소독 시스템과 상기 소독 시스템 서버(들)가 있는 네트워크된 환경(400)을 도시한다.
상기 네트워크된 환경(400)은 다수의 메디컬 시설(예를 들면, 병원, 클리닉, 의사 또는 검사실, 분만 또는 출산 센터, 응급 또는 긴급 캐어 시설)(402a 내지 402c)(세 개로 도시된, 이하 402), 기업 관리 시설(a corporate management facility)(404)(하나로 도시된), 보험 시설(406)(하나로 도시된), 및 정부 기관 시설(예를 들면, 보건부, 질병 통제 센터(Health Department, Center for Disease Control))(408)(하나로 도시된)를 포함할 수 있다.
상기 메디컬 시설(402)은 다양한 예를 들면, 프라이머리 캐어(primary care)(410a), 수술(410b), 진통(labor) 및 출산(delivery)(401c) 및 집중 치료(intensive care)(410d) 부서와 같은 유닛, 서브유닛으로 구성될 수 있다. 위에서 기술된 상기 메디컬 시설(402)은 하나 또는 그 이상의 소독 시스템 서버 컴퓨팅 시스템(412a 내지 412c)(이하 412)을 포함할 수 있다. 전체 메디컬 시설(402)은 소독 시스템 서버 컴퓨팅 시스템(412)을 공유할 수 있거나, 일부 또는 모든 부서들은 연관되는 소독 시스템 서버 컴퓨팅 시스템(412)을 가질 수 있다. 각각의 메디컬 시설은 다수의 소독 시스템(100a 내지 100g)(도 4에서 7 개로 도시된) 및 컴퓨터 시스템(416 내지 416g)(eh 4에서 7 개로 도시된)을 포함하는 하나 또는 그 이상의 통신 네트워크(414)(예를 들면, 로컬 영역 네트워크(local area network) 또는 LAN)를 가질 수 있다.
상기 소독 시스템 서버 컴퓨팅 시스템(disinfection system server computing systems)(412)은 하나 또는 그 이상의 비-일시적인 저장 매체(418a 내지 418c)(이하 418)를 포함할 수 있거나, 또는 통신적으로 연관될 수 있다. 상기 비-일시적인 저장 매체(418)는 예를 들면, 데이터베이스 형태와 같이, 상기 소독 시스템(100)의 동작에 연관되는 정보를 저장할 수 있다. 반면, 도 4에서 도시되지 않았지만, 상기 메디컬 시설은 상기 소독 시스템 서버 컴퓨팅 시스템(412)에 통신적으로 연결될 수 있는 스케쥴링 서버 컴퓨팅 시스템(scheduling server computing systems)(330)(도 3)을 포함할 수 있다.
상기 다양한 네트워크(414)는 네트워크(예를 들면, 광대역 네트워크(wide area network) 또는 WAN)를 통해 또는 네트워크로 통신적으로 연결될 수 있다. 본 발명의 통상의 지식을 가진 자에 의해 인지될 수 있는 것처럼, 상기 메디컬 시설은 다른 네트워크된 및 비-네트워크된 통신 아키텍쳐를 이용할 수 있다(may employ other networked and non-networked communications architecture).
상기 기업 관리 시설(corporate management facility)(404)은 하나 또는 그 이상의 메디컬 시설(402)의 동작을 감시할 수 있다. 상기 기업 관리 시설(404)은 예를 들면, 부서(department)(미도시), 컴플리언스 부서(compliance department)(420a), 및 경영진 부서(executive management department)(420b)와 같은 부서들과 같은, 다양한 유닛, 서브유닛으로 구성될 수 있다. 전체 기업 관리 시설(404)은 하나 또는 그 이상의 기업 관리 서버 컴퓨팅 시스템(corporate management server computing systems)(422)을 공유할 수 있고, 일부 또는 모든 부서는 연관되는 기업 관리 서버 컴퓨팅 시스템(422)을 가질 수 있다. 상기 기업 관리 시설(404)은 컴퓨터 시스템(426a 내지 426d)(4 개로 도시된, 이하 426)을 포함하는 하나 또는 그 이상의 통신 네트워크(예를 들면, LAN)(424)를 가질 수 있다. 상기 기업 관리 서버 컴퓨팅 시스템(412)은 하나 또는 그 이상의 비-일시적인 저장 매체(428)에 통신적으로 연관될 수 있거나 또는 포함할 수 있다. 상기 비-일시적인 저장 매체(428)는 트랜드 분석 및/또는 트래킹, 컴플리언스 분석 및/또는 리포팅, 및/또는 예외 분석 및/또는 리포팅에 연관되는 명령 및 정보를 저장할 수 있다.
상기 보험 시설(insurer facility)(406)은 예를 들면, 어카운팅 부서(accounting department)(미도시), 컴플리언스(compliance)(미도시), 보험 통계 부서(actuarial department)(미도시) 및 경영진 부서(executive management department)(미도시)와 같은 다양한 유닛, 서브유닛으로 구성될 수 있다. 전체 보험 시설(406)은 하나 또는 그 이상의 보험 서버 컴퓨팅 시스템(430)을 공유할 수 있거나, 일부 또는 모든 부서가 연관되는 보험 서버 컴퓨팅 시스템(430)을 가질 수 있다. 상기 보험 시설(406)은 컴퓨터 시스템(434a 내지 434b)(2 개로 도시된, 이하 434)을 포함하는 하나 또는 그 이상의 통신 네트워크(예를 들면, LAN)(432)를 가질 수 있다.
상기 보험 서버 컴퓨팅 시스템(430)은 하나 또는 그 이상의 비-일시적인 저장 매체(436)에 통신적으로 연관될 수 있거나 또는 포함할 수 있다. 상기 비-일시적인 저장 매체(436)는 트랜드 분석 및/또는 트래킹, 컴플리언스 분석 및/또는 리포팅, 및/또는 예외 분석 및/또는 리포팅에 연관되는 명령 및 정보를 저장할 수 있다.
상기 정부 기관 시설(408) 또한 마찬가지로 예를 들면, 어카운팅 부서(미도시), 컴플리언스(미도시), 보험 통계 부서(actuarial department)(미도시) 및 경영진 부서(미도시)와 같은 다양한 유닛, 서브유닛으로 구성될 수 있다. 전체 정부 기관 시설(408)은 하나 또는 그 이상의 정부 기관 서버 컴퓨팅 시스템(438)을 공유할 수 있거나, 일부 또는 전체 부서는 연관되는 정보 기관 서버 컴퓨팅 시스템(438)을 가질 수 있다. 상기 정부 기관 시설(408)은 컴퓨터 시스템(442a 내지 442b)(2 개로 도시된, 이하 442)을 포함하는 하나 또는 그 이상의 통신 네트워크(예를 들면, LAN)를 가질 수 있다.
상기 정부 기관 서버 컴퓨팅 시스템(444)은 하나 또는 그 이상의 비-일시적인 저장 매체(444)에 통신적으로 연관될 수 있거나 포함할 수 있다. 상기 비-일시적인 저장 매체(444)는 트랜드 분석 및/또는 트래킹, 컴플리언스 분석 및/또는 리포팅, 및/또는 예외 분석 및/또는 리포팅에 연관되는 명령 및 정보를 저장할 수 있다.
상기 다양한 서버 컴퓨팅 시스템(412, 422, 430, 438)은 인터넷, 엑스트라넷(extranet), 인트라넷 또는 다른 통신 아키텍처와 같은 WAN을 통해 통신적으로 연결될 수 있다.
도 5는 일실시예에 따른, 주위환경으로 바이오사이드 에이전트(들) 또는 드라이 포그를 배출하고 추출하는 소독 시스템 동작의 하이 레벨 방법(high level method)(500)을 도시한다.
단계(502)에서, 상기 소독 시스템은 소독 사이클을 시작한다. 예를 들면, 상기 소독 시스템은 상기 소독 시스템에 대해 파워 또는 파워링 업의 어플리케이션에 대응하여(in response to an application of power or a powering up event for the disinfection system) 소독 사이클을 시작할 수 있다. 대안적으로, 상기 소독 시스템은 스위치 또는 유저 입력 장치(예를 들면, 그래픽 유저 인터페이스 상의 유저 선택 가능한 아이콘)의 수동 활성화(manual activation)에 대응하여 소독 사이클을 시작할 수 있다.
추가적으로 또는 대안적으로, 상기 소독 시스템은 예를 들면, 날짜 및/또는 시간의 발생과 같은 이벤트의 발생에 대응하여 소독 사이클을 시작할 수 있다. 상기 날짜 및/또는 시간은 예들 들면, 메디컬 절차와 같은 상기 소독 시스템이 위치되는 환경(예를 들면, 룸)에서 수행되는 스케쥴된 절차에 연관될 수 있다. 예를 들면, 상기 소독 시스템은 상기 환경에 대한 스케쥴링 정보를 물리적인 또는 비-일시적인 컴퓨터 또는 프로세서 판독 가능 저장 매체로 저장할 수 있는 내부 스케쥴링 서브시스템(internal scheduling subsystem)을 포함할 수 있다.
상기 소독 시스템은 예를 들면, 실제 월드 에서 데이터 및/또는 시간을 트래킹하는 실제 시간 클럭을 포함할 수 있고(include a real time clock which tracks date and/or time in the real world), 및/또는 실제 월드에서 데이터 및/또는 시간을 지시하는 신호를 주기적으로 수신할 수 있다(periodically receive signals indicative of date and/or time in the real world). 상기 소독 시스템은 소독 사이클이 시작하는 때를 자동으로 결정하도록 실제 월드의 스케쥴된 날짜 및 시간과 날짜 및 시간을 비교할 수 있다. 추가적으로 또는 대안적으로, 상기 소독 시스템은 예를 들면, 외부의 스케쥴링 시스템으로부터 수신되는 신호와 같은 또 다른 시스템으로부터 수신되는 신호에 대응하여 소독 사이클을 시작할 수 있다.
소독 시스템은 파워링 또는 스타트업 또는 각각 감지 사이클 전에 많은 수의 동작을 수행할 수 있다. 예를 들면, 소독 시스템은 파워-업 모드(Power-Up mode)로 진입하고, 파워가 적용되고 파워 스위치가 온 상태(ON state)에 있는 한 온(ON)으로 남아있거나 조명될 수 있는 파워 인디케이터(power indicator) (예를 들면, LED)를 조명하거나 턴 온(ON)한다. 예를 들면, 소독 시스템은 소프트웨어 초기화, built in test 및 오디오/비쥬얼 테스트를 수행할 수 있다. 만약 오류가 감지된다면, 소프트웨어는 시스템 오류 모드(system fault mode)로 진행할 수 있다.
만약, 오류가 감지되지 않는다면, 소프트웨어는 시스템 준비 인디케이터(system ready indicator) (예를 들면, 녹색 LED)를 턴 온 할 수 있고, 감지 사이클(detection cycle)을 시작할 수 있거나 감지 사이클이 최종 유저 입력(end user input) 또는 이벤트에 대한 응답으로 트리거(trigger)될 수 있는 준비 모드(ready mode)로 들어갈 수 있다. 시스템 오류 모드에서, 소프트웨어는 시스템 준비 인디케이터(예를 들면, LED)를 노란색으로 깜빡이는 것, 및/또는 빠른 경적(rapid beeps) 또는 다른 소리의 순서를 이슈잉(issuing)함으로써 시스템 오류 감지의 지시(indication)를 야기할 수 있다. 시스템 오류에 대한 수정 조치(corrective action)는 파워 업 모드로 다시 초기화하도록 파워를 사이클(cycle) 할 수 있다.
단계(504)에서, 소독 시스템은 소독 사이클의 제1 부분 동안 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트를 분무한다. 살균 시스템은 바이오사이드 에이전트를 분무하기 위한 다양한 방법 및/또는 구조를 이용(employ)할 수 있다. 하나의 방법은 도 13을 참조하여 아래에 기술된다. 미터링 메커니즘(metering mechanism)(206)(도 2)은 하나 또는 그 이상의 바이오사이드 저장소(202)로부터 트랜스듀서(208)에 바람직한(desired) 또는 정의되는 하나 또는 그 이상의 바이오사이드 에이전트의 양을 미터링할 수 있다(meter).
소독 시스템은 트랜스듀서(208)를 바이오사이드 에이전트를 분무하도록 하나 또는 그 이상의 바람직한 또는 정의되는 주파수로 흔들리거나 진동하도록 할 수 있다. 예를 들면, 소독 시스템은 트랜스듀서(208)를 바이오사이드 에이전트를 분무하도록 설정되는(set) 또는 정의되는 시간의 양 동안 흔들리거나 진동하게 할 수 있다. 이러한 것은 공장에서 정해지거나 시설에서 프로그램 될 수 있지만, 최종 유저에 의해 일반적으로 변경할 수는 없다.
대안적으로, 소독 시스템은 트랜스듀서를 최종 유저에 의해 진입된 시간의 양 동안 또는 최종 유저 동작에 의해 정의되는 시간 동안 진동하거나 흔들리게 할 수 있다(예를 들면, 최종 유저는 소독 시스템 또는 분무기를 턴 온 및 오프 하는 것).
대안적으로, 소독 시스템은 하나 또는 그 이상의 센서로부터의 피드백 신호(feedback signal)에 기초하여 변화하는 시간의 양 동안 진동하거나 흔들리게 할 수 있다. 예를 들면, 이러한 것은 분무화(nebulization)의 유효성에 기초될 수 있다. 예를 들면, 소독 시스템은 하나 또는 그 이상의 센서를 포함할 수 있고, 및/또는 분무화의 효율성을 지시하는 하나 또는 그 이상의 센서로부터 신호를 수신할 수 있다. 예를 들면, 센서는 용량 및/또는 분무된 바이오사이드 에이전트의 사이즈 및/또는 주변 환경으로 배출되는 분무된 바이오사이드 에이전트의 농도를 감지(sense)하고 지시할 수 있다.
앞서 언급했듯이, 소독 시스템은 단일의 바이오사이드 에이전트를 배포할 수 있거나, 동시에 또는 순차적으로, 2개 이상의 바이오사이드 에이전트를 배포할 수 있다. 이와 같이, 미터링 메커니즘은 최종 유저 또는 다르게 정의되는 것에 의해 선택된 순서 또는 미리 프로그램된 순서로 한번에(at a time) 트랜스듀서에 대해 단일의 바이오사이드 에이전트를 재도록(meter) 동작될 수 있다. 대안적으로, 미터링 메커니즘은 동시에 트랜스듀서에 대해 2개 이상의 다른 바이오사이드 에이전트를 잴 수 있다.
단계(506)에서, 소독 시스템은 소독 시스템으로부터 분무된 바이오사이드 에이전트를 주변 환경으로 배포한다. 소독 시스템은 분무하는 바이오사이드 에이전트를 배포하기 위한 다양한 방법 및/또는 구조를 이용(employ)할 수 있다(may employ a variety of structure and/or methods to distribute the nebulize the biocide agent(s)). 하나의 방법은 도 13을 참조하여 아래에 기술되어 있다. 예를 들면, 소독 시스템은 송풍기(blower) 또는 다른 유형의 배출 팬(exhaust fan)(212)을 통해 분무된 바이오사이드 에이전트를 주변으로, 환경으로 능동적(actively)으로 몰아(propel)낼 수 있다(may actively propel the nebulized biocide agent(s) into the ambient into the environment). 예를 들면, 배출 팬(212)은 설정되는 또는 정의되는 시간의 양 동안 동작할 수 있다.
이러한 것은 공장에서 정해지거나 시설에서 프로그램 될 수 있지만, 최종 유저에 의해 일반적으로 변경할 수는 없다. 대안적으로, 배출 팬(212)은 최종 유저에 의해 진입된 시간의 양 동안 또는 최종 유저 동작에 의해 정의되는 시간 동안 동작할 수 있다(예를 들면, 최종 유저는 소독 시스템 또는 팬을 턴 온 및 오프 하는 것)(may operate for an amount of time either entered by an end user or for a time determined by end user operation). 대안적으로, 배출 팬(212)은 하나 또는 그 이상의 센서로부터의 피드백 신호(feedback signal)에 기초하여 변화하는 시간의 양동안 동작 할 수 있다.
예를 들면, 소독 시스템은 용량, 사이즈 및/또는 주변 환경으로 배출되는 분무된 바이오사이드 에이전트의 농도를 지시하는 하나 또는 그 이상의 센서로부터 신호를 수신할 수 있고 및/또는 하나 또는 그 이상의 센서를 포함할 수 있다. 이와 같이, 배출 팬(212)은, 예를 들면 주변 환경으로 배출된 드라이 포그에서 또는 주변 환경에서 바이오사이드 에이전트의 농도가 정의되는 임계치를 초과할 때까지, 동작할 수 있다.
단계(508)에서, 소독 시스템은 소독 사이클의 제2 부분 동안 소독 시스템으로 주변 환경으로부터 드라이 포그를 추출하거나 회수(withdraw)한다. 소독 시스템은 주변 환경으로부터 드라이 포그를 추출하거나 회수하기 위한 다양한 방법 및/또는 구조를 이용할 수 있다. 하나의 방법은 도 13을 참조하여 아래에 기술되어 있다. 예를 들면, 소독 시스템은 송풍기 또는 다른 유형의 추출 팬(extraction fan)(212) (도 2)을 통해 환경으로 주변으로부터(the ambient into the environment) 드라이 포그를 능동적으로 추출하거나 회수 할 수 있다. 예를 들면, 추출 팬(214)은 설정되는 또는 정의되는 시간의 양 동안 동작할 수 있다. 이러한 것은 공장에서 정해지거나 시설에서 프로그램 될 수 있지만 최종 유저에 의해 일반적으로 변경할 수 없다. 대안적으로, 추출 팬(214)은 최종 유저에 의해 진입된 시간의 양 동안 또는 최종 유저 동작에 의해 정의되는 시간 동안 동작할 수 있다(예를 들면, 최종 유저는 소독 시스템 또는 추출 팬을 턴 온 및 오프 하는 것).
대안적으로, 추출 팬(214)은 하나 또는 그 이상의 센서로부터의 피드백 신호(feedback signal)에 기초하여 변화하는 시간의 양동안 동작 할 수 있다. 예를 들면, 소독 시스템은 용량, 사이즈 및/또는 주변 환경이나 드라이 포그에서 그것으로부터 추출된 또는 회수된 남아있는 분무된 바이오사이드 에이전트의 농도를 지시할 수 있는 하나 또는 그 이상의 센서로부터 신호를 수신하고 및/또는 하나 또는 그 이상의 센서를 포함할 수 있다. 이와 같이, 추출 팬(214)은, 예를 들면, 주변 환경이나 드라이 포그에서 주변 환경으로부터 추출된 또는 회수된 남아있는 바이오사이드 에이전트의 농도가 정의되는 임계치 아래로 하강할 때까지, 동작할 수 있다.
단계(510)에서, 소독 시스템은 소독 사이클을 종료한다. 예를 들면, 소독 사이클은 소독 사이클 시작 후에 정의되는 시간을 종료할 수 있다. 대안적으로, 소독 사이클은 최종 유저에 의한 스위치의 활성화 또는 유저가 선택할 수 있는 아이콘의 선택, 또는 소독 시스템으로 파워의 공급이 중단되는 것에 대응하여 종료될 수 있다. 대안적으로, 소독 시스템(100)은 임계 레벨(threshold level)에 관한 조건이 달성되는 하나 또는 그 이상의 측정되는, 감지되는 또는 정의되는 값 또는 파라미터에 대응하여 소독 사이클을 종료할 수 있다. 예를 들면, 소독 시스템(100)은 정의되는 농도에 도달하는 주변 환경에서의 바이오사이드 에이전트 또는 드라이 포그의 농도에 대응하여 소독 사이클을 종료할 수 있다. 대안적으로, 또는 덧붙여, 소독 시스템(100)은 정의되는 농도에 도달하는 소독 시스템으로부터 배출된 바이오사이드 에이전트 또는 드라이 포그의 농도에 대응하여 소독 사이클을 종료할 수 있다.
대안적으로, 또는 덧붙여, 소독 시스템(100)은 바이오사이드 에이전트의 요구된 레벨, 측정되는, 감지되는 또는 다르게 결정된 주변 환경에서의 습기 또는 상대 습도에 대응하여, 및/또는 예를 들면 하나 또는 그 이상의 병원균 및/또는 유기 물질 테스트(pathogen and/or organic material tests )로부터 적합한 결과, 일부 다른 값, 파라미터, 조건에 대응하여 소독 사이클을 종료할 수 있다.
소독 시스템은 연속적인 소독 사이클을 수행할 수 있다. 예를 들면, 소독 시스템은 각각의 의료 절차(medical procedure) 전 및/또는 각각의 의료 절차에 따라 즉시 소독 사이클을 수행하도록 수동으로 또는 자동으로 동작될 수 있다. 예를 들면, 이러한 것은 룸 또는 다른 위치의 사용 스케쥴에 따라 자동으로 트리거될 수 있다. 예를 들면, 스케쥴링 시스템(scheduling system)은 소독 시스템으로 하여금 소독 사이클을 시작하게 하는 신호를 제공할 수 있거나 소독 사이클을 트리거 하도록 소독 시스템을 허용하는 스케쥴링 정보를 제공할 수 있다.
덧붙여, 또는 대안적으로, 이러한 것은 제1 정의되는 기간 후 주변 환경에 바이오사이드 에이전트 배출을 중지하는 것, 제2 정의되는 기간 후 주변 환경으로부터 바이오사이드 에이전트의 추출을 정지하는 것 및/또는 소독 시스템을 턴 오프하는 것에 있어서 유용할 수 있거나 파워 소비를 감소하도록 제3 정의되는 기간 후에 로우 에너지 소비 슬립 모드(low energy consumption sleep mode)로 진입할 수 있다. 대안적으로, 또는 덧붙여, 소독 시스템, 배출 부분 및 추출 부분과 같은 그것의(thereof) 부분은 다양한 측정되고, 감지되고, 또는 결정되는 값들, 예를 들면, 내부의 및/또는 외부의 센서(S1-S14)를 사용하여 측정되고, 감지되고, 결정된 그러한 값들에 기초하여 시작되고 그리고/및 정지될 수 있다.
도 6은 일실시예에 따른 드라이 포그 또는 바이오사이드 에이전트(들)을 주변 환경으로 배출하기 위한 소독 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법의 흐름도이다. 방법(600), 또는 그것의 부분, 은 하나 또는 그 이상의 방법(500)(도 5)의 액션을 수행하여 시행될 수 있다.
단계(602)에서, 소독 시스템은 트랜스듀서로 하여금 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트를 분무하게 한다. 예를 들면, 소독 시스템은 트랜스듀서(208)(예를 들면, 전기 모터, 압전 트랜스듀서(piezoelectric transducer), MEMs 트랜스듀서, 메쉬 또는 멤브레인 트랜스듀서(mesh or membrane transducer), 진동 또는 회전 자석(oscillating or rotating magnets), 제트(jet))로 하여금 흔들리게 하거나 하나 또는 그 이상의 주파수로, 예를 들면, 하나 또는 그 이상의 초음파 주파수, 미디어에서 흔들거림을 야기하도록 다양한 전류 또는 전압에서 신호가 적용될 수 있다. 그러한 주파수 또는 주파수들은, 예를 들면, 배출 스트림에서의 서스펜션(suspension) 및/또는 요구된 입자 사이즈를 달성하도록 적어도 바이오사이드 에이전트의 구체적인 물리적 특성 일부(part)에 기초하여 선택될 수 있다.
단계(604)에서, 소독 시스템은 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트에 흔들거림을 부여한다. 예를 들면, 소독 시스템은 물리적 접촉, 제트(jet) 또는 다른 어떤 메커니즘에 의해 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트에 흔들거림을 부여할 수 있다. 대안적으로, 또는 덧붙여, 소독 시스템은 압력 변동(pressure fluctuations) 또는 공기의 펄스(pulses of air) 또는 다른 액체 매체(other fluid medium)에 의하여 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트에 음향적으로(sonically) 흔들거림을 부여할 수 있다. 위에서 설명한 소독 시스템은 바이오사이드 에이전트를 분무하도록 다양한 구조의 어느 것이 라도(any of) 사용될 수 있다. 또한, 위에서 설명한, 소독 시스템은 바이오사이드 에이전트가 분무화를 겪는 시간 주기를 컨트롤하도록 다양한 접근 방법이 이용될 수 있다.
단계(606)에서, 소독 시스템은 예를 들면 하나 또는 그 이상의 배출 팬(212) (도 2)의 동작에 의해 드라이 포그처럼 적어도 하나의 분무된 바이오사이드 에이전트를 주변 환경으로 배출한다. 예를 들면, 소독 시스템은 소독 시스템으로부터 분무된 바이오사이드 에이전트를 몰아내도록 제1 방향(예를 들면, 시계 방향)으로 팬을 동작할 수 있다. 위에서 설명한 소독 시스템은 주변 환경으로 분무기 바이오사이드 에이전트(nebulizer biocide agent)를 배출하도록 다양한 구조의 어느 것이 라도 사용할 수 있다. 또한 위에서 설명한, 소독 시스템은 바이오사이드 에이전트가 주변 환경으로 배출되는 시간 주기를 컨트롤하기 위해 다양한 접근 방법이 이용될 수 있다.
단계(608)에서, 소독 시스템은 예를 들면 하나 또는 그 이상의 추출 팬(214) (도 2)의 동작에 의해 주변 환경으로부터 드라이 포그를 추출하거나 회수한다. 팬(214)은 주변 환경으로 분무된 에이전트를 배출하도록 사용되는 것과 같은 팬(212)과는 다를 수 있다. 대안적으로, 팬은 주변 환경, 임펠러(impeller), 날(blade) 또는 반대 방향으로 실행되고 있는 다른 공기 이동 구조(air moving structure)로 분무된 에이전트를 배출하도록 사용되는 것과 같은 팬과는 같을 수 있다. 예를 들면, 소독 시스템은 주변 환경으로부터 드라이 포그를 추출하거나 회수하도록 제2 방향(예를 들면, 시계 반대 방향)으로 팬을 동작할 수 있다.
앞에서 설명한 소독 시스템은 주변 환경으로부터 드라이 포그를 추출하거나 회수하도록 다양한 구조의 어느 것이 라도 사용할 수 있다. 또한 앞에서 설명한, 소독 시스템은 드라이 포그가 주변 환경으로부터 추출되거나 회수되는 시간 주기를 컨트롤하도록 다양한 접근 방법을 이용할 수 있다.
선택적으로 단계(610)에서, 소독 시스템은 주변 환경으로부터 추출된 드라이 포그로부터 수증기를 응축한다. 소독 시스템은 드라이 포그로부터 수증기를 응축하도록 다양한 구조를 사용할 수 있다. 예를 들면, 소독 시스템은 하나 또는 그 이상의 응축기 코일(condenser coils)(228a)(도 2), 응축기 코일에서 전달되는(carried) 유체(즉, 액체 및/또는 가스) 열 전달 매체(fluid heat transfer medium)(228b) 및 열 전달 매체의 압력을 컨트롤 하도록 연결된 압축기(228c)를 이용할 수 있다. 응축된 물은 유체 저장소(fluid reservoir)(220) (도 2)에서 함유(retain)될 수 있다.
선택적으로 단계(612)에서, 소독 시스템은 응축된 물을 리사이클 할 수 있다. 예를 들면, 소독 시스템은 하나 또는 그 이상의 유동적으로 통신에 관하여(communicatively) 응축된 물을 소독 시스템의 다른 부분으로 향하도록, 예를 들면 분무된 바이오사이드 에이전트의 배출에 관련된 가습기(humidifier)(218a)(도 2)를 향하도록 연결된 도관(conduit)(224)(도 2)을 포함할 수 있다. 대안적으로, 유체 저장소(220)(도 2)는 가끔 수동적으로 또는 자동적으로 비워질 수 있다.
선택적으로, 단계(614)에서, 소독 시스템은 주변 환경으로부터 회수된 또는 추출된 추출 스트림(extraction stream)을 처리할 수 있다. 예를 들면, 이러한 기술은 추출 스트림으로부터 바이오사이드 에이전트를 디스에이블 또는 비활성화 할 수 있다. 대안적으로, 이러한 것은 재사용 되도록 리캡쳐된(recaptured) 바이오사이드 에이전트를 허용할 수 있다. 추출 스트림을 처리하기 위한 구체적인 기술은 도 7을 참조하여 후술된다.
도 7은 일실시예에 따른 드라이 포그 또는 바이오사이드를 외부 환경으로부터 추출하기 위한 소독 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법(700)의 흐름도이다. 방법(700), 또는 그것의 부분, 은 방법(600)의 주변 환경(614)(도 6)으로부터 추출되는 또는 회수되는 추출 스트림의 처리의 수행으로 시행될 수 있다.
선택적으로 단계(702)에서, 소독 시스템은 주변 환경으로부터 추출되었던 또는 회수되었던 어떤 바이오사이드 에이전트 그것으로부터 추출하도록 추출 스트림을 필터링한다. 예를 들면, 소독 시스템은 하나 또는 그 이상의 필터, 예를 들면 활성화된 카본 필터(activated carbon filter)(230a)(도 2)를 사용하여 추출 스트림을 필터링할 수 있다.
선택적으로 단계(704)에서, 소독 시스템은 주변 환경으로부터 추출되는 또는 회수되는 바이오사이드 에이전트를 캐털라이즈 할 수 있다. 예를 들면, 소독 시스템은 추출 스트림을 제올라이트의 베드(bed of Zeolite)(230b)(도 2) 또는 환원제(reducing agent)(230c)에 노출시킬 수 있다.
선택적으로 단계(706)에서, 소독 시스템은 주변 환경으로부터 추출되었던 또는 회수되었던 추출 스트림에서 정전기적으로 입자를 충전(charge)할 수 있다. 예를 들면, 소독 시스템은 추출 스트림으로부터 그러한 충전된 입자들을 추출하고, 바이오사이드 에이전트의 입자를 추출하도록 정전기적으로 추출 스트림을 충전하기 위해 정전기 충전 서브시스템(electrostatic charge subsystem)(230d)(도 2)을 동작할 수 있다.
선택적으로 단계(708)에서, 소독 시스템은 그것으로부터 추출되었던 바이오사이드 에이전트 또는 추출 스트림을 전자기 방사선(electromagnetic radiation )에 노출시킬 수 있다. 예를 들면, 소독 시스템은 추출 스트림 또는 추출된 바이오사이드 에이전트를 자외선에 노출시키도록 UV 광원(UV light source)(230e)(도 2)을 동작할 수 있다.
소독 시스템은 하나 또는 그 이상의 이러한 동작 단계(702, 704, 706, 708)의 어느 것도, 어떤 순서로, 또는 심지어 실질적으로 동시에, 다른 동작들 없이 또는 함께 이용할 수 있다. 대안적으로, 소독 시스템은 이러한 동작의 어느 것도 이용하지 않거나 추출된 바이오사이드 에이전트 또는 추출 스트림을 처리하도록 다른 동작을 이용할 수 있다.
도 8은 일실시예에 따른 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하기 위한 시스템을 동작하는 하이 레벨 방법(800) (high level method of operating a system to track)을 보여준다.
방법(800)은 소독 시스템(100)(도 1 및 도 2)에 의해, 또는 덧붙여 또는 대안적으로 하나 또는 그 이상의 분리되고 별개의 컴퓨팅 시스템에 의해, 예를 들면 하나 또는 그 이상의 소독 시스템 서버 컴퓨터 시스템(332, 412)(도 3 및 도4)에 의해 수행될 수 있다. 일반적으로 위에서 설명한, 소독 시스템 및 소독 시스템 서버 컴퓨터 시스템은 하나 또는 그 이상의 프로세서에 의해 실행 가능한 데이터 및 명령(instruction)을 저장하는 비 일시적인 저장 미디어(non-transitory storage media) 및 프로세서를 각각 포함할 수 있다.
프로세서 및 명령은 다양한 기능 수행 및 데이터를 프로세스 하도록 많은 수의 별개의 모듈을 형성할 수 있다. 예를 들면, 컨트롤러(예를 들면, 프로세서)에 의해 실행되는 것과 같은 명령은 다양한 파라미터를 기록하기 위한 기록 모듈(recording module)(242c)(도 2), 컴플리언스 리포트(compliance report)와 같은 리포트를 생성하기 위한 컴플리언스 리포팅 모듈(compliance reporting module)(242d)(도 2) 및 예외(예를 들면, 오류, 컴플리언스 이슈에서 벗어난(out of compliance issues) 또는 기대된 동작 또는 임계치로부터의 변화)를 다루기(handle) 위한 예외 리포팅 모듈(exception reporting module)(242e)를 시행할 수 있다.
아래에 자세히 설명한 것과 같이, 방법은 언제 주어진 소독 시스템이 동작되었는지, 소독 시스템이 얼마나 오래 동작되었는지, 소독 시스템이 동작되었을 때 어디에서 동작되었는지, 누가 소독 시스템을 동작했는지, 및 소독의 효능을 트래킹(track)할 수 있다. 기관의, 보험회사 및/또는 정부의 요구, 프로토콜(protocol) 또는 레지스트레이션(registration)에서의 컴플리이언스는 멀티-변수 분석(multi-variable analysis)을 요구할 수 있다. 예를 들면, 컴플리언스는 정의되는 양 또는 시간의 주기 동안 표면에 접촉하고 있는 정의되는 바이오사이드 농도를 요구할 수 있다. 이러한 것은 덧붙여 또는 대안적으로, 정의되는 습윤 요건으로 요구될 수 있다(Such may additionally or alternatively, required a defined wetting requirement).
측정, 센싱 또는 달리 결정되는 그러한 파라미터는 컴플리언스를 표시하거나 증명하는 것에서 도움이 될 수 있다. 측정, 센싱, 또는 달리 결정되는 그러한 파라미터들은 예를 들면, 정의되는 파라미터 값이 달성되었을 때 소독 사이클을 자동적으로 종료하는 단계가 시행되도록 피드백 컨트롤을 또한 허용할 수 있다. 이러한 것은 룸이 서비스를 벗어나는(room is out of service) 시간을 감소하게 할 수 있거나 의료 서비스를 제공하기 위해 사용될 수는 없다. 이러한 것은 또한 바이오사이드 에이전트 및 전기 에너지를 포함하는 자원 또는 폐기물(waste)을 감소할 수 있다.
단계(801)에서, 시스템은 초기화 및/또는 핸드쉐이킹 루틴(handshaking routines)을 수행한다. 특히, 시스템은 자가 테스트(self-tests)를 수행할 수 있고, 환경 및 관련 장비(예를 들면, 외부 센서(S10-S14), 바퀴 달린 카트(wheeled cart)(334)), 시설 및/또는 인원(personnel)(예를 들면, 최종 유저, 환자, 의료 공급자(medical care provider))와의 논리적 관계 형성하거나 및/또는 식별을 설정(establish identify)할 수 있다. 시스템은 예를 들면 외부 센서뿐만 아니라 외부의 시스템, 예를 들면 스케쥴링 컴퓨터 시스템(scheduling computer system)(330)(도 3)으로 핸드쉐이킹을 수행할 수 있다. 시스템은 덧붙여, 또한 대안적으로 외부 센서(S10-S14) 및/또는 장비의 테스트를 수행할 수 있다. 이러한 동작은 컴플리언스 및/또는 예외 리포팅을 용이하게 할 수 있다.
단계(802)에서, 시스템은 드라이 포깅 바이오사이드 소독 동작 파라미터를 지시하는 센서로부터 리코딩 모듈(recording module)에서 신호를 수신한다. 이것은 예를 들면, 도2를 참조하여, 위에서 설명된 다양한 내부 및 외부 센서(S1-S9, S10-S14)로부터의 신호를 포함할 수 있다. 이와 같이, 시스템은 내부 파라미터 또는 동작뿐만 아니라 외부의 측정 둘 다를 지기하는 센서로부터의 신호를 수신할 수 있다.
이러한 것은 또한 예를 들면 기계-판독 가능 심볼 리더(machine-readable symbol reader)(262)(도 2), RFID 리더(RFID reader)(264)(도 2) 및/또는 클럭(244)(도 2)로부터의 신호, 다양한 다른 장치 또는 센서로부터의 신호를 포함할 수 있다. 이러한 것은 일시적 또는 영구적으로 유형의, 비 일시적인 저장 매체(tangible, non-transitory storage medium), 예를 들면, 컴퓨터 또는 프로세서가 읽을 수 있는 메모리에 기록될 수 있다.
단계(804)에서, 시스템의 리포팅 모듈은 적어도 드라이 포깅 바이오사이드 동작 파라미터의 일부를 기초하여 컴플리언스 리포트를 생산한다. 컴플리언스 리포트는 소독 시스템의 동작 컨디션 및 하나 또는 그 이상의 최종 유저 등의 동작, 및/또는 유지 또는 적절한 인원 등의 서비스의 증명과 관련된 다양한 데이터를 포함할 수 있다. 예를 들면, 컴플리언스 리포트는 다양한 바이오사이드 저장소의 레벨, 미터링된(metered) 바이오사이드 에이전트의 양, 주파수 또는 주파수들 및/또는 트랜스듀서에 의해 분무화의 기간으로 간주되는(regarding) 정보를 포함할 수 있다. 또한, 예를 들면, 컴플리언스 리포트는 예를 들면, 소독 시스템에 의해 자가 테스트가 수행되고 팬, 컨디셔닝 서브시스템(conditioning subsystem), 처리 서브시스템(treatment subsystem), 및/또는 컨트롤 서브시스템을 포함하는 다양한 서브시스템의 동작 상태로 간주되는 정보를 포함할 수 있다.
또한 예를 들면 컴플리언스 리포트는 예를 들면, 배출 스트림에서의 바이오사이드 농도, 추출 스트림에서의 바이오사이드의 농도, 하나 또는 그 이상의 지역에서 온도, 하나 또는 그 이상의 지역에서 상대 습도, 하나 또는 그 이상의 지역에서 바이오사이드의 존재, 하나 또는 그 이상의 지역에서 포그 농도, 하나 또는 그 이상의 지역에서 습윤, 및/또는 하나 또는 그 이상의 지역에서 병원균 또는 유기 물질의 존재 또는 수량과 같은 다양한 다른 측정인 바이오사이드 배출 또는 배포의 효율성으로 간주되는 정보를 포함할 수 있다. 이 정보의 일부 또는 모두는 각각 소독 사이클의 시작에서, 각각 소독 사이클 동안 및/또는 각각 소독 사이클에 따라 즉시와 같이 다양한 시간에서 만들어진 측정 또는 결정을 나타낼 수 있다.
이러한 것은 또한 특정 소독 시스템, 소독의 대상인 룸 또는 공간, 룸이나 공간에 위치한 시설, 최종 유저(예를 들면, 소독 시스템의 동작자)의 아이덴티티(identity), 동작 또는 측정의 날짜 및 시간, 룸 또는 공간에 대해 스케쥴된 절차(scheduled procedure), 룸 또는 공간을 차지한 환자의 아이덴티티를 확인하는 정보와 관련될 수 있다.
단계(806)에서, 시스템의 예외 리포팅 모듈(exception reporting module of the system)은 적어도 하나의 드라이 포깅 바이오사이드 소독 동작 파라미터와 적어도 하나의 명목상의(nominal) 드라이 포깅 바이오사이드 소독 동작 파라미터 사이에서 예외를 확인한다. 예외 리포팅 모듈은 컴플리언스 컨디션을 벗어나는 어떤 것을(any) 확인하기 위해, 명목상의 동작 파라미터에 대해 내부 센서(S1-S9)의 어떤 것으로부터 신호를 비교할 수 있다. 예외 리포팅 모듈은 심지어 컴플리언스 컨디션을 벗어나는 어떤 것을(any) 확인하기 위해, 명목상의 동작 파라미터에 대해 외부 센서(S10-S14)로부터 신호를 비교할 수 있다.
적절한 임계치는 컴플리언스 컨디션을 벗어나는 오류 리포트를 방지하거나 컴플리언스 컨디션을 벗어나거나 들어오는 사이에서 앞뒤로 사이클링하는 것을 방지하도록 다양한 파라미터들과 연관될 수 있다. 예를 들면, 측정되는 또는 감지되는 값(예를 들면, 팬 속도)의 하나의 유형은 컴플리언스 컨디션을 벗어나는 트리거링 전에 명목상의 값으로부터 10 퍼센트 이상으로써 변화 되어야만 할 수 있다.
반대로, 측정되는 또는 감지되는 값(예를 들면, 배출 스트림에서 바이오사이드 에이전트 농도)의 다른 유형은 컴플리언스 컨디션을 벗어나는 트리거링 전에 명목상의 값으로부터 1 퍼센트 이상으로써 변화 되어야만 할 수 있다. 임계치는 소독을 위한 특정 파라미터의 중요성에 기초하고 이용된 특정 센서의 감도나 응답에 기초하여 설정될 수 있다.
예외 리포팅은 또한 다양한 다른 감지되는 정보, 예를 들면: 위치(예를 들면, 예상치 못한 지역에서의 소독 시스템), 최종 유저(예를 들면, 예상치 못한 또는 권한이 없는 최종 유저에 의해 동작된 소독 시스템), 날짜 및/또는 시간(예를 들면, 예상된 시간에서 동작되고 있지 않거나 예상되지 않은 시간에서 동작되는 소독 시스템), 및/또는 절차(procesure)(예를 들면, 특정 의료 절차에 앞서 작동되고 있지 않고 및/또는 다른 의료 절차에 앞서 작동되는 소독 시스템)에 기초하여 예외를 확인할 수 있다.
단계(808)에서, 시스템의 예외 리포팅 모듈은 예외 발생의 통지를 자동적으로 제공한다. 예외 리포팅 모듈은 어떤 하나 또는 그 이상의 다양한 방법으로 통지를 제공할 수 있다. 예를 들면, 예외의 지시는 예외가 발생하는 소독 시스템에 제공될 수 있다. 이러한 것은 시각적인 지시, 예를 들면 하나 또는 그 이상의 LED를 조명하는 것 및 LCD에 적합한 메시지를 디스플레이 하는 것을 포함할 수 있다. 이러한 것은 덧붙여 또는 대안적으로 스피커 또는 다른 소리를 발산하는 장치를 통해 청각 통지를 제공할 수 있다.
또한 예를 들면, 예외의 지시는 덧붙여, 도는 대안적으로, 예외가 발생하는 소독 시스템으로부터 원격으로 제공될 수 있다. 이러한 것은 전자 메시지(예를 들면, 이메일, SMS) 발송, 청각 메시지(예를 들면 자동화된 통화, 음성 메일) 발송, 하나 또는 그 이상의 호출기로 페이지 발송, 하나 또는 그 이상의 컴퓨터 또는 모바일 통신 장치로 리포트 발송을 포함할 수 있다. 이러한 것은 확인된 예외의 긴급 표시뿐만 아니라 특정 소독 시스템 및/또는 그것의 현지 위치, 예를 들면 위치로의 방향을 포함할 수 있다.
단계(810)에서, 시스템의 아카이빙 모듈(archiving module of the system) 컴플리언스 리포트의 복사본을 보관한다(archive). 아카이브 모듈(archive module)은 오히려 날짜 및 시간을 스탬프된 탬퍼로 지시하는 형태로 컴플리언스 리포트의 복사본을 보관한다. 이러한 것은 시간 스탬프 모듈(time stamp module)(252) (도 2), 또는 시스템과 관련된 다른 시간 스탬프 모듈과 함께 수행될 수 있다. 이러한 것은 동작 파라미터뿐만 아니라 논리적으로 특정 룸 또는 공간, 시설, 최종 유저, 환자 또는 절차와 관련된 소독 시스템 실제 작동의 자세한 내용의 증명을 허용하는 진짜일 수 있는(authenticable) 컴플리언스 리포트를 제공한다. 시스템은 온사이트(onsite) 및/또는 오프사이트(offsite)에 있을 수 있는 하나 또는 그 이상의 적절한 비 일시적인 저장 미디어에 컴플리언스 리포트의 복사본이 보관될 수 있다.
선택적으로 단계(812)에서, 시스템의 컴플리언스 리포팅 모듈(compliance reporting module of the system)은 기업 관리 시설(corporate management facility)(404)(도 4)에 컴플리언스 리포트의 복사본이 제공된다. 이러한 것은 가능한(possibly) 트랜드를 확인하는 것을 포함하는 다양한 시설에 걸쳐 컴플리언스를 트래킹하도록 기업 관리를 허용한다. 컴플리언스 리포팅 모듈은 어떤 다양한 통신 매체를 통해, 예를 들면, 원격 통신(telecommunications) 및/또는 컴퓨터 네트워크를 통해 전자 형태로 컴플리언스 리포트의 복사본을 제공할 수 있다. 이와 같이, 컴플리언스 리포팅 모듈은 서버 또는 기업 관리 시설의 다른 컴퓨터로 전자 형태로 컴플리언스 리포트의 복사본이 제공될 수 있다.
단계(814)에서, 시스템의 컴플리언스 리포팅 모듈은 보험회사 시설(insurer facility)(406)(도 4) 및/또는 정부 기관 시설(governmental organization facility)(408)(도 4)에 컴플리언스 리포트의 복사본을 제공한다. 이러한 것은 될 수 있는 한 트랜드를 확인하는 것을 포함하는 다양한 기관(예를 들면, 의료 서비스 기업)에 걸쳐 컴플리언스를 트랙킹하도록 보험회사 및/또는 정부 기관을 허용한다. 컴플리언스 리포팅 모듈은 어떤 다양한 통신 매체를 통해, 예를 들면 원격 통신 및/또는 컴퓨터 네트워크를 통해 전자 형태로 컴플리언스 리포트의 복사본을 제공할 수 있다. 이와 같이, 컴플리언스 리포팅 모듈은 서버 또는 보험회사 및/또는 정보 기관 시설의 다른 컴퓨터에 컴플리언스 리포트의 복사본을 제공할 수 있다.
도 9는 일실시예에 따른 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하는 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법(900)을 보여준다. 방법(900), 또는 그것의 부분은 방법(800)(도 8) 동작의 하나 이상을 수행하여 시행될 수 있다.
방법(900)은 소독 시스템(100)(도 1 및 도2), 또는 덧붙여 또는 대안적으로 하나 또는 그 이상의 분리되고 별개의 컴퓨터 시스템, 예를 들면 하나 또는 그 이상의 소독 시스템 서버 컴퓨터 시스템(disinfection system server computer systems)(332,412)(도 3 및 도4)에 의해 수행될 수 있다. 이와 같이, 바로 아래의 토론에서 소독 시스템은 다양한 센서로부터의 신호를 수신할 수 있다. 소독 시스템은 수신된 정보를 저장할 수 있고, 예외 핸들링(handling)을 수행할 수 있다.
덧붙여, 소독 시스템은 선택적으로 분리되고 별개의 컴퓨터 시스템, 예를 들면 하나 또는 그 이상의 소독 시스템 서버 컴퓨터 시스템에 정보를 전송할 수 있다. 분리되고 별개의 컴퓨팅 시스템은, 예를 들면 하나 또는 그 이상의 소독 시스템 서버 컴퓨터 시스템에 의해, 다양한 센서에 의해 측정되거나 감지되는 정보를 제공하는 소독 시스템으로부터 비슷하게 신호를 수신할 수 있다. 이와 같이, 그러한 것은 특정 동작이 수행되는 구체적인 시스템에 의존하기 때문에, 방법(900)의 구체적인 액션은 발송 또는 수신 면에서 논의된다.
단계(902)에서, 시스템은 소독 사이클의 시작의 지시를 발송 또는 수신한다. 예를 들면, 컨트롤러(238) (도 2)는 클럭(244)로부터 날짜 및 시간의 지시를 수신할 수 있고, 그러한 것을 저장할 수 있고 및/또는 그러한 것을 외부의 컴퓨터(예를 들면, 소독 시스템 서버 컴퓨터 시스템)에 발송할 수 있다. 시작 날짜 및 시간의 설정은 다양한 멸균, 소독 또는 살균 프로토콜에서 컴플리언스의 증명을 크게 용이하게 할 수 있다.
단계(904)에서, 시스템은 소독 사이클 종료의 지시를 수신한다. 예를 들면, 컨트롤러(238)(도 2)는 클럭(244)로부터 날짜 및 시간의 지시를 수신할 수 있고, 그러한 것을 저장할 수 있고 및/또는 그러한 것을 외부의 컴퓨터(예를 들면, 소독 시스템 서버 컴퓨터 시스템)에 발송할 수 있다. 종료 날짜 및 시간의 설정은 다양한 멸균, 소독 또는 살균 프로토콜에서 컴플리언스의 증명을 크게 용이하게 할 수 있다.
단계(906)에서, 시스템은 최종 유저 동작 아이덴티티의 지시를 수신한다. 예를 들면, 컨트롤러(238)(도 2)는 기계-판독 가능 심볼 리더(machine-readable symbol reader)(262)(도 2) 및/또는 RFID 리더(RFID reader)(264)에 의해 데이터 캐리어(data carrier)로부터 판독된 식별자(identifier read)의 지시를 수신할 수 있고, 그러한 것을 저장할 수 있고 및/또는 그러한 것을 외부의 컴퓨터(예를 들면, 소독 시스템 서버 컴퓨터 시스템)에 발송할 수 있다.
식별자는 직접적으로 최종 유저를 확인할 수 있고, 표 또는 데이터베이스에 저장된 아이덴티티 데이터(identity data)에 키(key)를 제공할 수 있다. 최종 유저 또는 소독 시스템의 동작자의 아이덴티티 설정은 대상이 된 트레이닝과 같은 취해질(taken) 수정 또는 치료 액션(corrective or remedial actions)를 허용하는 멸균, 소독, 살균 프로토콜에서 컴플리언스가 아닌 원인의 확인(identification of the source of non compliance)을 크게 용이하게 할 수 있다.
단계(908)에서, 시스템은 상기 정화 사이클 바로 다음, 상기 정화 사이클 동안 또는 상기 정화 사이클 바로 이전 중 적어도 하나에서 저장소에 함유된 바이오사이드 용량의 지시를 수신한다. 예를 들면, 컨트롤러(238)(도 2)는 바이오사이드 에이전트 저장소 센서(biocide agent reservoir sensor)(S1)(도 2)로부터 지시를 수신할 수 있고, 그러한 것을 저장할 수 있고 및/또는 그러한 것을 외부의 컴퓨터(예를 들면, 소독 시스템 서버 컴퓨터 시스템)에 발송할 수 있다. 바이오사이드 에이전트 저장소에 바이오사이드 에이전트의 양 또는 레벨 설정은 다양한 멸균, 소독 또는 살균 프로토콜에서 컴플리언스의 증명을 크게 용이하게 할 수 있다. 예를 들면, 그러한 것은 충분한 바이오사이드 에이전트가 완전한 소독 사이클에 존재하거나 존재 했던 것을 보증(assure)할 수 있다. 바이오사이드 에이전트 저장소에서 바이오사이드 에이전트의 양 또는 레벨 설정은 소독 시스템의 유지에 도움이 될 수 있다. 예를 들면, 통지는 바이오사이드 에이전트 저장소가 보충, 알맞은 때에 서비스하는 것의 허용을 요구할 때 발송될 수 있다.
단계(910)에서, 시스템은 장비 식별자의 지시를 수신한다. 예를 들면, 컨트롤러(238)(도 2)는 예를 들면 롬(ROM)(240a)(도 2)로부터 하드웨어에 내장된(hardwired) 장비 식별자의 지시를 수신하고 그러한 것을 저장할 수 있고 및/또는 그러한 것을 외부의 컴퓨터(예를 들면, 소독 시스템 서버 컴퓨터 시스템)에 발송할 수 있다. 소독 시스템의 아이덴티티의 설정은 각각의 구체적인 소독 시스템이 컴플라리언스에 있는 것 또는 아닌 것을 보증하는 다양한 멸균, 소독 또는 살균 프로토콜에서 컴플리언스의 증명을 크게 용이하게 할 수 있다(can greatly facilitate verification of compliance with various sterilizing, disinfecting or sanitizing protocols, assuring that each specific disinfection system is either in compliance or not).
단계(912)에서, 시스템은 소독 사이클의 적어도 일부분 동안으로부터(from during) 배출되고 있는 바이오사이드 에이전트 농도의 지시를 수신한다. 예를 들면, 컨트롤러(238)(도 2)는 배출 농도 센서(S9)(도 2)로부터 지시를 수신할 수 있고, 그러한 것을 저장할 수 있고 및/또는 그러한 것을 외부의 컴퓨터(예를 들면, 소독 시스템 서버 컴퓨터 시스템)에 발송할 수 있다. 배출 스트림에서 바이오사이드 에이전트 농도 또는 레벨 설정은 다양한 멸균, 소독 또는 살균 프로토콜에서 컴플리언스의 증명을 크게 용이하게 할 수 있다.
예를 들면, 그러한 것은 특정 소독 사이클 동안 소독 시스템으로부터 배출된 바이오사이드의 농도 또는 전체 양을 결정 또는 추정하기 위해, 배출 스트림 흐름 용량(flow volume)의 측정 또는 지식뿐만 아니라 배출 스트림의 기간 또는 시간으로 이용될 수 있다. 일부 프로토콜은 예를 들면 멸균되고, 소독되거나 그렇지 않으면 살균되도록 하는 면적 또는 용량의 함수(function)와 같이, 바이오사이드의 농도 또는 양을 셋 아웃할(set out) 수 있다.
단계(914)에서, 시스템은 상기 정화 사이클 바로 다음, 상기 정화 사이클 동안 또는 상기 정화 사이클 바로 이전 중 적어도 하나에서 주변 환경 드라이 포그에서 바이오사이드 에이전트 농도의 지시를 수신한다. 예를 들면, 컨트롤러(238)(도 2)는 주변 환경 농도 센서(ambient environment concentration sensor)(S10)로부터 지시를 수신하고, 그러한 것을 저장하고 및/또는 그러한 것을 외부의 컴퓨터(예를 들면, 소독 시스템 서버 컴퓨터 시스템)에 발송할 수 있다. 주변 환경에서의 바이오사이드 에이전트 또는 포그의 농도, 밀도 또는 레벨 설정은 다양한 멸균, 소독 또는 살균 프로토콜에서 컴플리언스의 증명을 크게 용이하게 할 수 있다. 예를 들면, 일부 프로토콜은 멸균되고, 소독되거나 그렇지 않으면 살균되도록 하는 면적 또는 용량의 함수(function)와 같이, 바이오사이드 에이전트의 농도 또는 양을 셋 아웃할(set out) 수 있다.
단계(916)에서, 시스템은 상기 정화 사이클 바로 다음, 상기 정화 사이클 동안 또는 상기 정화 사이클 바로 이전 중 적어도 하나에서 샘플링된 주변 환경에서 표면의 유기 재료 실험 결과(organic material test result) (예를 들면, 아데노신 삼인산(ATP: adenosine triphosphate), 알칼리성 인산가수 분해효소(AP: alkaline phosphatase), pH, 전도도, 온도, 단백질 잔류물 테스트(protein residue test)) 및/또는 병원균의 지시를 수신한다. 예를 들면, 컨트롤러(238)(도 2)는 커뮤니케이션 포트(communications port)(256,258)(도 2)의 하나를 통해 컴퓨터 시스템 또는 외부 장치로부터 지시를 수신하고, 그러한 것을 저장하고 및/또는 그러한 것을 외부의 컴퓨터(예를 들면, 소독 시스템 서버 컴퓨터 시스템)에 발송할 수 있다.
주변 환경에서 유기 재료 또는 병원균의 존재, 농도 또는 레벨 설정은 멸균, 소독 또는 살균 효험의 평가를 크게 용이하게 할 수 있다. 예를 들면, 그러한 것은 다양한 멸균, 소독 또는 살균 프로토콜에서 컴플리언스의 증명을 허용 할 수 있다. 예를 들면, 일부 프로토콜은 예를 들면, 일부 프로토콜은 멸균되고, 소독되거나 그렇지 않으면 살균되도록 하는 면적 또는 용량의 함수(function)와 같이, 바이오사이드 에이전트의 농도 또는 양을 셋 아웃(set out)할 수 있다. 그러한 것은 또한 바이오사이드의 농도, 공기 흐름, 및/또는 레벨에 기초한 기간 또는 시간, 유기 재료 또는 병원균의 존재 또는 농도의 어느 것도 조정하는(예를 들면, 증가/감소), 소독 시스템의 피드백 컨트롤을 허용할 수 있다.
단계(918)에서, 시스템은 상기 정화 사이클 바로 다음, 상기 정화 사이클 동안 또는 상기 정화 사이클 바로 이전 중 적어도 하나에서 샘플링된 주변 환경에서 표면 위의 바이오사이드 에이전트 존재 테스트 결과의 지시를 수신한다. 예를 들면, 컨트롤러(238)(도 2)는 센서(S11)(도 2)로부터 지시를 수신하고 그러한 것을 저장하고 및/또는 그러한 것을 외부의 컴퓨터(예를 들면, 소독 시스템 서버 컴퓨터 시스템)에 발송할 수 있다. 주변 환경에서 표면 위의 바이오사이드 에이전트의 존재 설정은 멸균, 소독 또는 살균 효험의 평가를 크게 용이하게 할 수 있다.
예를 들면, 그러한 것은 다양한 멸균, 소독 또는 살균 프로토콜에서 컴플리언스의 증명을 허용 할 수 있다. 예를 들면, 일부 프로토콜은 예를 들면, 일부 프로토콜은 멸균되고, 소독되거나 그렇지 않으면 살균되도록 하는 면적 또는 용량의 함수(function)와 같이, 바이오사이드 에이전트의 농도 또는 양을 셋 아웃(set out)할 수 있다. 그러한 것은 또한 바이오사이드의 농도, 공기 흐름, 및/또는 레벨에 기초한 기간 또는 시간, 주변 환경에서 바이오사이드 에이전트의 존재 또는 농도 어느 것도 조정하는(예를 들면, 증가/감소), 소독 시스템의 피드백 컨트롤을 허용할 수 있다.
단계(920)에서, 시스템은 시설에서 룸에 대한 의료 절차 스케쥴링의 지시 정보를 수신한다. 예를 들면, 컨트롤러(238)(도 2)는 커뮤니케이션 포트(256,258)(도 2)의 하나를 통해 스케쥴링 컴퓨터 시스템(330)(도 3)과 같은 외부의 장치 또는 컴퓨터 시스템으로부터 지시를 수신할 수 있고, 그러한 것을 저장하고 및/또는 그러한 것을 외부의 컴퓨터(예를 들면, 소독 시스템 서버 컴퓨터 시스템)에 발송할 수 있다. 룸 또는 공간의 스케쥴된 사용과 다양한 소독 사이클의 수행 사이에서 시간의 관계(temporal relationship) 설정은 크게 다양한 멸균, 소독 또는 살균 프로토콜을 용이하게 할뿐만 아니라, 트랜드 분석도 용이하게 할 수 있다. 그러한 것은 또한 최종 유저가 스케쥴된 절차를 따르고 있는지를 결정하는, 최종 유저 수행을 트래킹하는 것을 허용할 수 있다.
시스템은 하나 또는 그 이상의 이러한 동작 단계(902, 904, 906, 908, 910, 912, 914, 916, 918, 920)의 어느 것도, 어떤 순서로, 또는 심지어 실질적으로 동시에, 다른 액션들 없이 또는 함께 이용할 수 있다.
대안적으로, 시스템은 이러한 동작 단계들 모두 보다 적을 수 있고(may less) 이러한 동작 단계들 어느 것도 이용하지 않을 수 있거나 소독 시스템의 동작 특성 및/또는 소독 시스템의 유효성을 모니터링하거나 트래킹하도록 다른 동작 단계를 이용할 수 있다. 예를 들면, 시스템은 센서(S1-S14)(도 2) 어느 것에 의해서 측정되는, 수집된 또는 그렇지 않으면 감지되는 또는 자동 데이터 수집 장치(automatic data collection devices)(262, 264), 또는 커뮤니케이션 포트(256,258)의 어느 것을 통해 수신된 정보를 수신 및/또는 발송할 수 있다.
도 10은 일실시예에 따른, 컴플리언스 리포팅을 통해 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하기 위한 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법을 보여준다. 방법(1000) 또는 그것의 일부분은 방법(800)(도 8) 액션의 하나 또는 그 이상을 수행하여 시행될 수 있다.
이전 방법과 마찬가지로, 방법(1000)은 소독 시스템(100)(도 1 및 도2), 또는 덧붙여 또는 대안적으로 하나 또는 그 이상의 분리되고 별개의 컴퓨터 시스템, 예를 들면 하나 또는 그 이상의 소독 시스템 서버 컴퓨터 시스템(disinfection system server computer systems)(332,412)(도 3 및 도4)에 의해 수행될 수 있다.
단계(1002)에서, 시스템의 컴플리언스 리포팅 모듈은 적어도 주변 환경에서 바이오사이드 에이전트의 농도 일부에 기초하여 컴플리언스 리포트를 생산한다. 예를 들면, 컴플리언스 리포트는 측정되는, 감지되는, 또는 그렇지 않으면 결정되는 주변 환경 포그에서 바이오사이드 에이전트의 농도를 지시할 수 있다. 예를 들면, 컴플리언스 리포트는 측정되는, 감지되는, 계산되는, 또는 그렇지 않으면 결정되는 주변 환경 드라이 포그에서 바이오사이드의 농도가 일부 표준을 준수하거나 일부 임계 치를 충족(meet)하는지 어떤지를 나타낼 수 있다. 예를 들면, 컴플리언스 리포트는 농도 지시와 관련된 하나 또는 그 이상의 날짜 및 시간, 특정 소독 시스템, 위치(예를 들면, 룸, 공간, 시설)의 확인, 최종 유저 또는 동작자의 확인을 지시할 수 있다.
단계(1004)에서, 시스템의 컴플리언스 리포팅 모듈은 적어도 병원균 및/또는 유기 물질 테스트 결과의 일부에 기초하여 컴플리언스 리포트를 생산한다. 예를 들면, 컴플리언스 리포트는 측정되는, 감지되는, 계산되는, 또는 그렇지 않으면 결정되는 주변 환경에서의 하나 또는 그 이상의 병원균 및/또는 유기 재료의 농도, 양, 레벨, 또는 존재를 지시할 수 있다. 예를 들면, 컴플리언스 리포트는 측정되는, 감지되는, 계산되는, 또는 그렇지 않으면 결정되는 주변 환경에서의 하나 또는 그 이상의 병원균 및/또는 유기 물질의 농도, 양, 레벨 또는 존재가 일부 표준을 준수하거나 일부 임계치를 충족시키는지 아닌지를 나타낼 수 있다. 예를 들면, 컴플리언스 리포트는 병원균 및/또는 유기 물질 테스트 지시와 관련된 하나 또는 그 이상의 날짜 및 시간, 특정 소독 시스템, 위치(예를 들면, 룸, 공간, 시설)의 확인, 최종 유저 또는 동작자의 확인을 지시할 수 있다.
단계(1006)에서, 시스템의 컴플리언스 리포팅 모듈은 적어도 주변 환경에서의 표면 위에 바이오사이드 에이전트 존재 테스트 결과의 일부에 기초하여 컴플리언스 리포트를 생성한다. 예를 들면, 컴플리언스 리포트는 측정되는, 감지되는, 계산되는, 또는 그렇지 않으면 결정되는 주변 환경에서의 표면 위의 하나 또는 그 이상의 바이오사이드 에이전트의 농도, 양, 레벨, 또는 존재를 나타낼 수 있다.
예를 들면, 컴플리언스 리포트는 측정되는, 감지되는, 계산되는, 또는 그렇지 않으면 결정되는 주변 환경에서의 표면 위의 하나 또는 그 이상의 바이오사이드 에이전트의 농도, 양, 레벨, 또는 존재가 일부 표준을 준수하거나 일부 임계치를 충족시키는지 아닌지를 지시할 수 있다. 예를 들면, 컴플리언스 리포트는 바이오사이드 에이전트 지시와 관련된 하나 또는 그 이상의 날짜 및 시간, 특정 소독 시스템, 위치(예를 들면, 룸, 공간, 시설)의 확인, 최종 유저 또는 동작자의 확인을 지시할 수 있다.
단계(1008)에서, 시스템의 컴플리언스 리포팅 모듈은 스케쥴된 의료 절차에 관하여 각각의 소독 사이클, 각각의 룸에 대해 나타내는 컴플리언스 리포트를 생산한다. 예를 들면, 컴플리언스 리포트는 측정되는, 감지되는, 계산되는, 또는 그렇지 않으면 결정되는 시설에서의 각각의 룸 또는 공간, 또는 시설(300)에서의 룸 또는 공간의 일부 서브셋(subset)(예를 들면, 모든 수술실(302), 분만실(306), 검사실(308), 입원실(310)(도 3))을 지시할 수 있다. 예를 들면, 컴플리언스 리포트는 다양한 각각 룸 또는 공간 사용의 실제 및/또는 스케쥴된 시간을 지시할 수 있다. 예를 들면, 그러한 것은 환자, 의료 제공자, 및/또는 특정 시간 또는 스케쥴된 기간에 룸 또는 공간에서 실제로 수행되기 위한 사용 또는 절차에 의해 행해질 수 있다. 예를 들면, 컴플리언스 리포트는 병원균 및/또는 유기 재료 테스트 지시와 관련된 하나 또는 그 이상의 날짜 및 시간, 특정 소독 시스템, 위치(예를 들면, 룸, 공간, 시설)의 확인, 최종 유저 또는 동작자의 확인을 지시할 수 있다.
예를 들면, 컴플리언스 리포트는 리포팅 주기(예를 들면, 일, 주, 월, 년)에서의 각각 일의 각각 주기에 대해 나타내는 각각 룸에 대한 스케쥴이 멸균, 소독 또는 살균과 연관된 요구된 또는 정의되는 임계치가 충족(meet)되었는지, 선택적으로 그러한 것과 관련된 개인, 의료 절차 및 소독 절차로 간주되는 추가적인 정보를 제공하는지 아닌지를 함유할 수 있다. 컴플리언스 리포트는 컴플리언스 또는 컴플리언스 부족에서 확인하고 있는 트랜드 분석을 용이하게 하거나 포함할 수 있다.
도 11은 일실시예에 따른 예외 리포팅을 통해 하나 또는 그 이상의 소독 시스템 동작을 트래킹하기 위한 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법(1100)을 보여준다. 방법(1100)은 방법(800)의 자동적으로 제공하는 예외(808)(도 8) 발생의 통지를 수행하여 시행될 수 있다.
이전 방법과 마찬가지로, 방법(1100)은 소독 시스템(100)(도 1 및 도2), 또는 덧붙여 또는 대안적으로 하나 또는 그 이상의 분리되고 별개의 컴퓨터 시스템, 예를 들면 하나 또는 그 이상의 소독 시스템 서버 컴퓨터 시스템(disinfection system server computer systems)(332,412)(도 3 및 도4)에 의해 수행될 수 있다.
단계(1102)에서, 시스템의 예외 리포팅 모듈은 실시간으로 예외 발생의 통지를 제공한다.
위에서 논의된 것처럼, 예외 리포팅 모듈은 하나 또는 그 이상의 다양한 방법으로 통지를 제공할 수 있다. 예를 들면, 예외의 지시는 실시간에서 근접하여, 또는 예외가 발생하고 있는 소독 시스템에 의해 제공될 수 있다(may be provided in real time at, proximate to, or by the disinfection system at which the exception is occurring). 그러한 것은 예를 들면 하나 또는 그 이상의 LED를 조명하고 LCD에 적합한 메시지를 디스플레이 하는 시각화 지시를 포함할 수 있다.
그러한 것은 덧붙여 또는 대안적으로 스피커 또는 다른 사운드 방출 장치(sound emitting device)를 통해 청각적 통지 제공을 포함할 수 있다. 또한 예를 들면, 예외의 지시는 덧붙여, 또는 대안적으로 예외가 발생하고 있는 소독 시스템으로부터 원격으로 제공될 수 있다. 그러한 것은 전자 메시지(예를 들면, 이메일, SMS) 발송, 청각 메시지(예를 들면, 자동화된 통화, 음성 메일) 발송, 하나 또는 그 이상의 호출기에 페이지 발송, 하나 또는 그 이상의 모바일 통신 장치 또는 컴퓨터에 문자 메시지를 전송하는 것을 포함할 수 있다(may include sending). 그러한 통지는 확인되는 예외의 긴급의 지시뿐만 아니라 특정 소독 시스템 및/또는 그것의 현재 위치, 예를 들면 위치에 대한 방향을 포함하는 것도 포함할 수 있다.
도 12는 일실시예에 따른, 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하기 위한 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법(1200)을 보여 준다. 방법(1200)은 방법(800)의 자동적으로 제공하는 예외(808)(도 8) 발생의 통지를 수행하여 실시될 수 있다.
이전 방법과 마찬가지로, 방법(1200)은 소독 시스템(100)(도 1 및 도2), 또는 덧붙여 또는 대안적으로 하나 또는 그 이상의 분리되고 별개의 컴퓨터 시스템, 예를 들면 하나 또는 그 이상의 소독 시스템 서버 컴퓨터 시스템(disinfection system server computer systems)(332, 412)(도 3 및 도4)에 의해 수행될 수 있다.
단계(1202)에서, 시스템의 예외 리포팅 모듈은 주기적인 컴플리언스 리포트에서 예외 발생의 통지를 제공한다. 예를 들면, 예외 리포팅 모듈은 스케쥴에 따라 페이퍼, 전자의 또는 디지털 컴플리언스 리포트를 생성할 수 있다. 예외 리포팅 모듈은 전자의 또는 디지털 복사본을 다양한 컴퓨터 시스템 및/또는 모바일 장치와 통신되도록 한다.
도 13은 일실시예에 따른, 컬러 지시를 사용하는 컴플리언스 리포트를 통해 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하기 위한 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법(1300)을 보여준다. 방법(1300)은 방법(800)의 컴플리언스 리포트(804)(도 8)를 생산하는 것을 수행하여 시행될 수 있다.
이전 방법과 마찬가지로, 방법(1300)은 소독 시스템(100) (도 1 및 도2), 또는 덧붙여 또는 대안적으로 하나 또는 그 이상의 분리되고 별개의 컴퓨터 시스템, 예를 들면 하나 또는 그 이상의 소독 시스템 서버 컴퓨터 시스템(disinfection system server computer systems)(332,412)(도 3 및 도4)에 의해 수행될 수 있다.
단계(1302)에서, 컴플리언스 리포팅 모듈은 컴플리언스 각각의 레벨을 지시하는 적어도 2개의 컬러로 컴플리언스 리포트를 제공한다. 예를 들면, 정의되는 파라미터 또는 임계치 또는 명목상의 범위(nominal ranges) 내에 있는 파라미터 또는 값은 제1 색(예를 들면, 녹색)에서 보여질 수 있고, 반면에 정의되는 파라미터 또는 임계치 또는 명목상의 범위 밖에 있는 파라미터 또는 값은 제2 컬러(예를 들면, 적색)에서 보여질 수 있다. 추가 컬러가 이용 될 수 있다. 예를 들면, 경고를 주는 컨디션에 있는 값 또는 파라미터에 대한 제3 컬러(예를 들면, 노란색).
도 14는 일실시예에 따른 컴플리언스 리포트에 기초되는 타임라인을 통해 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하는 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법(1400)을 보여준다. 방법(1400)은 방법(800)의 컴플리언스 리포트(804)(도 8)의 제공을 수행하여 시행될 수 있다.
이전 방법과 마찬가지로, 방법(1400)은 소독 시스템(100)(도 1 및 도2), 또는 덧붙여 또는 대안적으로 하나 또는 그 이상의 분리되고 별개의 컴퓨터 시스템, 예를 들면 하나 또는 그 이상의 소독 시스템 서버 컴퓨터 시스템(disinfection system server computer systems)(332,412)(도 3 및 도4)에 의해 수행될 수 있다.
단계(1402)에서, 컴플리언스 리포팅 모듈은 시설의 각각 룸에 대해 스케쥴된 절차 및 수행되는 소독 사이클을 나타내는 그래픽의 지시로 적어도 하나의 타임라인(timeline)을 제공한다. 예를 들면, 그러한 것은 표준 월별 달력과 비슷한 포맷, 예를 들면, 일로 분리된 달로 형식이 잡힌다. 컴플리언스 리포트는 예를 들면 각각의 룸 도는 공간에 대한 스케쥴된 활동 및 구체적인 시간 주기(예를 들면, 시간, 쿼터 시간)를 보여주는 구체적인 날에 대해 드릴 다운(drill down)하는 것을 허용할 수 있다. 컴플리언스 리포트는 각각의 시간 주기 동안 다양한 식별자(예를 들면, 소독 시스템 식별자, 최종 유저 식별자, 환자 식별자, 의료 제공자 식별자) 및 기록된 파라미터 및 값(예를 들면, 바이오사이드 저장소 레벨, 병원균 또는 유기물의 존재 또는 레벨, 배출 스트림, 주변 환경 및/도는 추출 스트림에서의 바이오사이드 에이전트 농도, 시간 또는 양, 주파수와 같은 분무화 파라미터)에 관하여 자세한 리포트를 제공하도록 구체적인 시간 주기에 대해 드릴 다운하는 것을 허용할 수 있다.
도 15는 일실시예에 따른 그래픽 표현 컴플리언스 리포트를 통해 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하는 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법(1500)의 흐름도이다. 방법(1500)은 방법(800)의 컴플리언스 리포트(804)(도 8)의 제공을 수행하여 시행될 수 있다.
이전 방법과 마찬가지로, 방법(1500)은 소독 시스템(100)(도 1 및 도2), 또는 덧붙여 또는 대안적으로 하나 또는 그 이상의 분리되고 별개의 컴퓨터 시스템, 예를 들면, 하나 또는 그 이상의 소독 시스템 서버 컴퓨터 시스템(disinfection system server computer systems)(332,412)(도 3 및 도4)에 의해 수행될 수 있다.
단계(1502)에서, 컴플리언스 리포팅 모듈은 시설의 룸에 대해 스케쥴된 절차 및 수행되는 소독 사이클을 나타내는 각각의 룸과 관련된 그래픽 지시로 시설의 그래픽 표현과 같이(as) 컴플리언스 리포트를 제공한다. 예를 들면, 컴플리언스 리포트는 특정 룸 또는 공간에 대한 스케쥴을 제시(present)할 수 있다. 구체적 시간 주기 동안 룸 또는 공간에서 발생되거나 스케쥴된 절차는 그래픽적으로 나타나게 될 수 있다.
각각의 시간 주기 동안 다양하게 기록된 파라미터 및 값(예를 들면, 바이오사이드 저장소 레벨, 병원균 또는 유기물의 존재 또는 레벨, 배출 스트림, 주변 환경 및/도는 추출 스트림에서의 바이오사이드 에이전트 농도, 시간 또는 양, 주파수와 같은 분무화 파라미터) 및 식별자(예를 들면, 소독 시스템 식별자, 최종 유저 식별자, 환자 식별자, 의료 제공자 식별자)는 디스플레이 될 수 있다. 대안적으로, 유저가 선택 가능한 아이콘은 이러한 기록된 파라미터 및 값 및/또는 식별자를 제시하는 다이알로그 박스(dialog box) 또는 스크린에 드릴 다운을 허용하는 것이 제공될 수 있다.
도 16은 일실시예에 따른 그래픽 표현 컴플리언스 리포트를 통해 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하기 위한 시스템을 동작하는 로우 레벨 방법(1600)을 보여준다. 방법(1600)은 방법(800)의 컴플리언스 리포트(804)(도 8)의 제공을 수행하여 시행될 수 있다.
이전 방법과 마찬가지로, 방법(1600)은 소독 시스템(100)(도 1 및 도2), 또는 덧붙여 또는 대안적으로 하나 또는 그 이상의 분리되고 별개의 컴퓨터 시스템, 예를 들면 하나 또는 그 이상의 소독 시스템 서버 컴퓨터 시스템(disinfection system server computer systems)(332,412)(도 3 및 도4)에 의해 수행될 수 있다.
단계(1602)에서, 컴플리언스 리포트는 룸에 대해 수행된 소독 사이클을 나타내는 각각의 룸과 관련된 그래픽 지시로, 시설의 그래픽 표현 형식으로 컴플리언스 리포트를 제공한다. 예를 들면, 컴플리언스 리포트는 하나의 축을 따라 매핑된(mapped) 컴플리언스 사이클(예를 들면, 시작, 끝)로, 각각의 룸을 나타낼 수 있다. 예외는 예외가 발생되는 어느 컴플리언스 사이클에서 지시될 수 있다.
도 17은 일실시예에 따른 하나 또는 그 이상의 소독 시스템의 동작을 트래킹하기 위한 시스템을 동작하는 중간 레벨 방법(an intermediate level method)(1700)을 보여준다. 방법(1700)은 방법(500)(도 5)의 하나 또는 그 이상의 액션을 수행하여 시행될 수 있다.
이전 방법과 마찬가지로, 방법(1700)은 소독 시스템(100)(도 1 및 도2), 또는 덧붙여 또는 대안적으로 하나 또는 그 이상의 분리되고 별개의 컴퓨터 시스템, 예를 들면 하나 또는 그 이상의 소독 시스템 서버 컴퓨터 시스템(disinfection system server computer systems)(332,412)(도 3 및 도4)에 의해 수행될 수 있다.
단계(1702)에서, 시스템은 논리적으로 룸 및/또는 소독 시스템의 적어도 하나의 센서와 연관한다. 시스템은 센서(S10-S14)로부터 리코딩 모듈에서 신호를 수신할 수 있다. 예를 들면, 신호는 시스템에 의해 발송되거나 전송되는 호출 신호(interrogation signal)에 대한 응답으로 수신될 수 있다. 신호는 유선 또는 무선 미디어를 통해 또는 어떤 다른 커뮤니케이션 도관 또는 채널을 통해 수신될 수 있다. 예를 들면, 신호는 유선 또는 무선 커뮤니케이션을 통해 외부 센서(S10-S14)로 교환될 수 있다.
신호는 외부 센서(S10-S14) 바퀴달린 카트(334) 룸, 장비의 조각 및/또는 개인(individual) 예를 들면, RFID 리더(264)를 통해 부착된 트랜스폰더(transponder) (예를 들면 RFID 트랜스폰더 또는 태그)로 교환될 수 있다.
그러한 것은 외부 센서 및 바퀴달린 카트(334) 및/또는 특정 소독 시스템(100) 사이에서 논리적 관계를 설정하도록 시스템을 허용할 수 있다. 그러한 것은 바퀴달린 카트(334) 및/도는 특정 소독 시스템(100) 및 특정 룸 사이에서 논리적 관계를 설정하도록 시스템을 허용할 수 있다.
단계(1704)에서, 시스템은 논리적으로 의료 절차의 유형으로 룸과 연관한다. 그러한 것은 룸에 대해 스케쥴된 절차의 유형 또는 룸에서 보통 수행되는 절차의 유형(예를 들면, 수술(operation), 출산(delivery), 검사, 환자, 의료 영상) 및 특정 룸 사이에서 논리적 관계를 설정하도록 시스템을 허용할 수 있다. 예를 들면, 이것은 확인된 시간에서 및/또는 확인된 룸에 대해 스케쥴링 컴퓨터 시스템(scheduling computer system)(330)(도 2)으로부터 스케쥴링 정보에 접속하는 것을 포함할 수 있다.
단계(1706)에서, 절차의 구체적 유형을 확인하는 것에 응하여, 시스템은 논리적으로 이용되도록 특정 멸균, 소독 또는 살균 프로토콜을, 예를 들면 소독 시스템 및/또는 멸균, 소독 또는 살균 프로토콜로 컴플리언스를 입증는 것을 달성하기 위한 파라미터 값을 컨트롤하기 위해 구체적 컨트롤 값을 포함하는, 설정할 수 있다. 예를 들면, 멸균, 소독 또는 살균 프로토콜은 소독 사이클 동안 달성되기 위해 요구되는 상대 습도, 노출 시간 및/또는 바이오사이드 농도에 영향을 미칠 수 있다. 또한 예를 들면, 멸균, 소독 또는 살균 프로토콜은 소독 사이클을 즉시 따르는 주변 환경에서의 감지 가능한 바이오사이드의 정의되는 레벨(예를 들면, 최소 레벨, 최대 레벨), 상대 습도 및/또는 온도와 같이 달성되기 위한 조건에 영향을 끼칠 수 있다.
더 예를 들면, 멸균, 소독 또는 살균 프로토콜은 컴플리언스 만족을 입증하기 위해 요구되는 측정되는, 감지되는 또한 그렇지 않으면 결정되는 파라미터의 레벨에 영향을 끼칠 수 있다. 예를 들면, 측정되는, 감지되는 또한 그렇지 않으면 결정되는 병원균 또는 유기 재료는 일부 정의되는 용인되는 임계치, 측정되는 또한 감지되는 습기보다 아래로 레벨하거나 일부 정의되는 용인되는 임계치 위로 레벨한다. 논리적인 관계 설정은 프로토콜 정보를 저장하는 하나 또는 그 이상의 데이터 베이스 및/또는 컴퓨팅 시스템과 통신하는 것을 포함할 수 있거나, 시스템과 관련된 메모리로부터 프로토콜 정보를 검색하는 것을 포함할 수 있다.
시스템은 추가적인 논리적 관계를 설정하도록 논리적 관계를 이용할 수 있다. 예를 들면, 시스템은 주어진 룸에 대해 이용되기 위한 특정 멸균, 소독 또는 살균 프로토콜에 의해 구체화된 다양한 컨디션과 다양한 내부 및/또는 외부 센서(S10-S14) 사이에서 논리적 관계를 설정할 수 있다. 또한 예를 들면, 시스템은 주어진 룸에 대해 이용되기 위한 특정 멸균, 소독 또는 살균 프로토콜에 의해 구체화된 다양한 컨디션과 외부 장치 및/또는 시스템, 예를 들면 유선 포트(256), 무선 포트(258) 또는 유저 인터페이스(254)를 통해 실험실(laboratory)로부터 수신된 리포트 사이에서 논리적 관계를 설정할 수 있다. 도 8, 도11, 및 도12의 참조하여 설명된 바와 같이, 이것은 예외가 발생했을 때 알람 제공, 예외 리포팅을 수행하도록 시스템을 허용한다.
단계(1708)에서, 시스템은 용인할 수 있는 멸균, 소독 또는 살균 프로토콜에 의해 셋 아웃되는(set out) 값 및/또는 절차로 컴플리언스를 트래킹한다. 예를 들면, 시스템은 내부 센서(S1-S10) 및 클럭(244)로부터 충분한 바이오사이드 에이전트가 바이오사이드 저장소(202)(도 2)에서 구할 수 있었는지 아닌지, 적절한 분무화가 발생 되었는지 아닌지, 적절한 유량이 달성되었는지 아닌지, 바이오사이드 에이전트가 배출되었던 시간, 배출 스트림의 온도 등을 결정할 수 있다. 예를 들면, 시스템은 외부 센서(S10-S14) 및 클럭(244)부터 충분한 바이오사이드 에이전트의 농도가 주변 환경으로 배포되었는지 아닌지, 주변 환경의 상대 습도 및/또는 온도, 표면 습기, 주변 환경에서의 유기 재료 및/도는 병원균의 레벨 또는 존재 등을 결정할 수 있다. 이와 같이, 시스템은 멸균, 소독 또는 살균 프로토콜에서의 각각의 단계가 수행 되었었는지 아닌지 뿐만 아니라 각각의 단계가 적절하게 수행되었었는지 아닌지도 결정할 수 있다.
단계(1710)에서, 시스템은 만약 예외가 감지된 다면 예외의 통지를 제공한다. 예외는 다양한 형식을 취할 수 있다. 예를 들면 바이오사이드 저장소(202)(도 2)에서의 충분한 바이오사이드가 없을 수 있거나 유체 저장소(fluid reservoir)(220)에서의 불충분한 유량이 있을 수 있다. 또한 예를 들면, 팬(212, 214)의 속도는 너무 빠르거나, 너무 느리거나 유속이 불충분할 수 있다(may be too fast or two slow, or the flow rates may be insufficient).
또한 예를 들면 배출 스트림 및/도는 주변 환경에서의 바이오사이드의 농도가 너무 낮거나 너무 높을 수 있다. 또한 예를 들면, 바이오사이드가 배출되는 시간의 기간이 너무 길거나 너무 짧을 수 있다. 주변 환경에서의 바이오사이드가 남아있는 시간이 너무 길거나 짧을 수 있다. 측정되는, 감지되는 또한 그렇지 않으면 결정되는 파라미터는 용인할 수 있는 범위 밖일 수 있다. 예를 들면, 소독 사이클 후에 감지되는 유기 재료 또는 병원균의 레벨 또는 양이 너무 높을 수 있다. 내부 또는 외부의 센서(S1-S14)의 테스트 또는 자가 테스트가 변칙(anomaly)을 지시할 수 있다.
단계(1712)에서, 예외의 발생 하에서 시스템은 취해지도록 수정 액션의 집합을 제공한다(a set of corrective actions to be taken). 예를 들면, 시스템은 유저 인터페이스(254)(도 2)의 요소를 통해 최종 유저에게 하나 또는 그 이상의 수정 액션을 시각적으로 및/또는 청각적으로 제공한다. 그러한 것은 수정 액션뿐만 아니라 문제도 지시할 수 있다. 예를 들면, 메시지는 하나 또는 그 이상의 바이오사이드 저장소(202)가 다시 채워질 필요가 있거나 유체 저장소(220)가 다시 채워지거나 비워 지게 될 필요가 있는지를 지시할 수 있다.
또한 예를 들면, 메시지는 소독 시스템의 하나 또는 그 이상의 구성요소가 청소되거나 대체될 필요가 있는지를 지시할 수 있다. 그러한 것은 내부 또는 외부의 센서(S1-S14)의 대체를 포함할 수 있다. 그러한 것은 필터(230a), 제올라이트(230b), 환원제(reducing agent)(230c), 또는 UV 광원(230e)의 대체를 포함할 수 있다. 그러한 것은 도관(224, 226, 232) 또는 스턱 밸브(stuck valve)(222)의 막힘을 지시할 수 있다. 또한 예를 들면, 메시지는 완전한, 또는 불완전한, 소독 사이클이 바이오사이드 저장소(202)의 다시 채워지는 것을 따르는 것과 같이, 일부 다른 수정 액션을 따르거나 수정 액션으로 실행되어야 하는 지를 지시할 수 있다.
이와 같이, 예를 들면, 소독 시스템의 다양한 구성 요소는 적합하게 동작하고 있지만 제1 소독 사이클을 따르는 주변 환경에서 감지되는 유기 재료 또는 병원균의 레벨이 너무 높은 곳에서, 수정 액션은 의료 절차를 수행하도록 공간 또는 룸을 사용하기 전에 제2 소독 사이클의 수행 또는 실행으로 구성될 수 있다. 예를 들면, 소독 시스템의 구성 요소가 컴플리언스의 밖에서 발견되었었던 곳에서, 수정 액션은 구성요소를 고정, 조정, 청소 또는 대체하는 것 및 그 다음에 의료 절차를 수행하도록 공간 또는 룸을 사용하기 전에 제2 소독 사이클의 수행 또는 실행하는 것을 포함할 수 있다.
단계(1714)에서, 시스템은 수정 액션의 컴플리언스를 트래킹한다. 시스템은 적절한 수정 액션이 취해 졌었는지 아닌지를 결정하는 외부의 구성 요소 및 시스템뿐만 아니라 내부의 및/또는 외부의 센서(S1-S14)에 의지할 수 있다.
단계(1716)에서, 시스템은 멸균, 소독 또는 살균 프로토콜 및/또는 수정 액션에서 그것의 결여 또는 적합성을 나타내는 컴플리언스 리포트를 생산한다. 예를 들면, 컴플리언스 리포트는 각각의 소독 사이클을 따르는 룸에 대해 스케쥴된 의료 절차에 관하여 각각의 소독 사이클, 각각의 룸을 나타낼 수 있다. 컴플리언스 리포트는 멸균, 소독 또는 살균 프로토콜의 각 단계가 수행 되었었는지 아닌지를 지시할 수 있고 소독 시스템을 동작했던 최종 유저의 아이덴티티뿐만 아니라 하나 또는 그 이상의 단계와 관련된 다양한 선택적인 파라미터, 예를 들면 분산되는 바이오사이드 에이전트, 분산 순서, 농도의 상대적인 레벨, 및 다양한 소독 사이클과 관련된 시간을 나타낼 수 있다. 그러한 것은 또한 수정 액션이 수행되었었는지 아닌지, 수정 액션을 수행했던 개인의 아이덴티티뿐만 아니라 수정 액션과 관련된 파라미터도 지시할 수 있다. 컴플리언스 리포트는 멸균, 소독 또는 살균 및/또는 수정 액션 검사 목록의 형식으로 취해지거나 포함할 수 있다.
단계(1718)에서, 시스템은 자동으로 트랜드를 분석한다. 시스템은 특정 소독 시스템, 소독 시스템의 수집, 특정 시설, 특정 의료 절차, 부서 또는 개인과 관련된 트랜드를 확인할 수 있다. 연장된 기간에 걸쳐 데이터를 수집함으로써, 다양한 통계적 소프트웨어 툴의 어플리케이션은 짧은 기간 및 긴 기간 트랜드를 확인할 수 있다. 그러한 트랜드는 특정 멸균, 소독 또는 살균 프로토콜을 다양화 또는 변화시키기 위한 필요를 지시할 수 있다. 그러한 트랜드는 수정 액션의 집합을 다양화 하거나 변화시키기 위한 필요를 지시할 수 있다. 그러한 트랜드는 최종 유저를 트레인(train)하도록 사용된 트레이닝 절차를 다양화 하거나 변화시키기 위한 필요를 지시할 수 있거나, 치료 교육(remedial training)을 요구하는 그룹 또는 심지어 개인 최종 유저를 확인할 수 있다.
단계(1720)에서, 시스템은 멸균, 소독 또는 살균 프로토콜 및/또는 수정 액션에서 그것의 결여 또는 적합성에서의 트랜드를 나타내는 트랜드 분석 리포트를 생산한다. 트랜드 분석 리포트는 전자적 또는 페이퍼 형식일 수 있다. 트랜드 분석 리포트는 필요와 같은 다양한 레벨로, 계층적 기관(hierarchical organization)을 통해 전파될 수 있다. 트랜드 분석 리포트는 다른 실체(entity), 예를 들면 보험회사(406) 및/또는 정부 기관(408)에 공유될 수 있다.
위에서 설명된 실시예들은, 요약서에 기술된 것을 포함하는, 개시된 정확한 형식으로 실시를 제한하거나 완전히 하려는 것이 아니다. 비록 구체적인 실시예 및 예시는 여기에 설명적 목적으로 기술되어 있지만, 다양한 동등한 수정이 관련 당업자에 의해 인식될 수 있는 것과 같이 공개의 범위 및 특성에서 벗어나지 않고 만들어 질 수 있다. 여기에 제공된 다양한 실시예들의 가르침(teaching)은 일반적으로 위에서 설명된 예시적인 의료 환경(예를 들면, 병원, 클리닉, 의사 사무실, 긴급 의료 시설, 영상 또는 방사선 시설)일 필요는 없는, 다른 환경에 적용될 수 있다.
살균 또는 소독 장치 및/또는 트래킹 시스템은 또한 사람들이 모이거나, 거주하거나 확인되거나 음식 또는 음료와 같은 소모성 제품이 준비되거나, 처리되거나, 포장되는 공공의 또는 사적 시설과 같은 다른 환경에서 유용할 수 있다. 예를 들면, 그러한 환경은 스포츠 아레나 또는 스타디움, 극장, 놀이 공원, 박물관, 전시 홀, 또는 컨벤션 센터를 포함할 수 있다. 예를 들면, 그러한 환경은 기차, 배, 비행기, 버스, 트럭과 같은 교통 수단 및 터미털, 역, 대기 지역 또는 방, 적재 부두(loading docks), 창고와 같은 관련된 시설을 포함할 수 있다. 예를 들면, 그러한 환경은 아파트 또는 블록, 공공 주택, 호텔, 모텔, 막사, 또는 캠프 합숙소(camp bunkhouse)를 포함할 수 있다. 그러한 환경은 부엌, 공장 및 다양한 음식 처리 및 포장 시설을 포함할 수 있다.
위에서 언급한 바와 같이, 살균 또는 소독 트래킹은 적합한 예방 조치가 취해지는 것을 보장하는데 유용할 뿐만 아니라 보험 회사 및/또는 정부 의무에 의해 부과된 요구사항 충족뿐만 아니라 책임 청구에 대한 방어에 있어서도 또한 유용할 수 있다. 예를 들면, 리포팅은 미국 식품 의약국(FDA)에 의해 의무화된 규제 요구사항의 준수 또는 불충분한 음식 핸들링(handling), 준비 또는 포장 기술을 주장하는 제품 책임 주장에 대한 방어에 있어서도 유용할 수 있다.
또한 예를 들면, 전술한 상세한 설명은 블록도, 스키메틱 및 실시예의 사용을 통한 프로세스(prosess) 및/또는 장치의 다양한 실시예를 제시하였다. 그러한 블록도, 스키메틱 및 예시가 하나 또는 그 이상의 기능 및/또는 동작을 함유하는 한, 이것은 그러한 블록도, 흐름도, 또는 예시들 내에서 각각의 기능 및/도는 동작이 개별적으로 및/또는 집합적으로 하드웨어, 소프트웨어, 펌웨어, 또는 그것의 거의 모든 조합의 넓은 범위로써 시행될 수 있는 해당 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 이해될 것이다. 일실시예에 따르면, 현재 주제는 어플리케이션 특정 집적 회로(ASIC: Application Specific Integrated Circuits)을 통해 시행될 수 있다.
그러나, 해당 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 여기에 기술된 실시예의 전체에서 또는 부분에서, 하나 또는 그 이상의 컴퓨터 프로그램이 하나 또는 그 이상의 컴퓨터(예를 들면, 하나 또는 그 이상의 프로그램이 하나 또는 그 이상의 컴퓨터 시스템에서 실행되는 것처럼)에서 실행되는 것처럼, 하나 또는 그 이상의 프로그램이 하나 또는 그 이상의 컨트롤러(예를 들면, 마이크로 컨트롤러)에서 실행되는 것처럼, 펌웨어 처럼, 또는 그것의 거의 모든 조합에서 처럼, 표준 집적 회로에서 동등하게 시행될 수 있다는 것을 인식할 것이고, 소프트웨어 및/또는 펌웨어에 대한 코드를 작성하는 것 및/또는 회로를 디자인하는 것은 본 발명의 라이트(light of this disclosure)에서 통상의 지식을 가진 하나의 기술 내에서 잘 될 것이라는 것을 인식할 것이다.
게다가, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 여기에 기술된(taught) 메커니즘이 다양한 형식에서의 프로그램 제품과 같이 배포될 수 있고, 예시적 실시예가 실제로 배포를 이행하도록 사용되는 물리적 신호 베어링 미디어(physical signal bearing media)의 특정 유형에 상관없이 동등하게 적용된다는 것을 인식할 것이다. 물리적 신호 베어링 미디어의 예는, 그러나 한정되지 않고, 플로피 디스크, 하드 디스크 드라이브, CD ROM, 디지털 테이프 및 컴퓨터 메모리를 포함한다.
위에서 설명된 다양한 실시예는 추가의 실시예를 제공하도록 결합될 수 있다. 그들은 여기에 있는 정의 및 티칭(teaching)이 내용이 다르지 않은 정도에서, 본 명세서에서 언급된 및/또는 어플리케이션 데이터 시트(Application Data Sheet)에서 나열된 모든 미국 특허, 미국 특허 출원 간행물, 미국 특허 출원, 외국 특허, 외국 특허 출원 및 비 특허 간행물을 포함하지만, 전체적으로 참조로써 여기에 포함되는, 노만 펜드레드 및 컴퍼니(Norman Pendred and Company Ltd.)의 이름으로 GB 특허 출원 제1014820.3호(2010년 9월 7일 출원), 미국 임시 특허 출원 제61/433,774호(2011년 1월 18일 출원), GB 특허 출원 제1115339.2호(2011년 9월 6일 출원) 및 미국 PCT 출원 제PCT/GB1011/051659호(2011년 9월 6일 출원)로 제한되지 않는다. 실시예의 측면은, 만약 필요하다면, 아직(yet) 추가의 실시예를 제공하기 위해 시스템, 회로 및 다양한 특허, 출원, 간행물의 개념을 이용하도록 수정될 수 있다.
이러한 및 다른 변화는 위의 상세한 설명의 라이트(light)에서의 실시예로 만들어 질 수 있다. 일반적으로, 다음의 청구항, 사용된 용어는 명세서 및 청구항에 개시된 구체적 실시예로 청구항을 제한하는 것으로 해석되어서는 안되지만, 그러한 청구항이 권리를 부여 받게 되는 등가물의 전체 범위와 함께 모든 가능한 실시예를 포함하도록 해석되어야 한다. 따라서, 청구항은 공개에 의해 제한되지 않는다.
Claims (57)
- 살균(sterilization)을 위한 시스템에 있어서,
드라이 포깅 바이오사이드 소독 동작 파라미터를 지시하는 적어도 하나의 센서로부터 신호를 수신하도록 통신적으로 연결된 리코딩 모듈 - 상기 드라이 포깅 바이오사이드 소독 동작 파라미터는 언제 소독 사이클이 시작하는지의 지시(indication) 및 언제 상기 소독 사이클이 종료하는지의 지시를 포함함 -; 및
적어도 일부는, 상기 수신된 신호에 의해 지시되는 상기 드라이 포깅 바이오사이드 소독 동작 파라미터에 기초하여 컴플리언스 리포트를 생성하도록 구성되는 리포팅 모듈
을 포함하는 살균을 위한 시스템. - 제1항에 있어서,
상기 드라이 포깅 바이오사이드 소독 동작 파라미터를 지시하는 상기 적어도 하나의 센서로부터의 상기 신호는,
드라이 포깅 바이오사이드 소독 장치를 동작하는 최종 유저 오퍼레이터의 아이덴티티에 대한 지시
를 더 포함하는 살균을 위한 시스템. - 제1항 또는 제2항에 중 어느 한 항에 있어서,
상기 드라이 포깅 바이오사이드 소독 동작 파라미터를 지시하는 상기 적어도 하나의 센서로부터의 상기 신호는,
상기 소독 사이클의 바로 다음, 상기 소독 사이클 동안 또는 상기 소독 사이클의 바로 이전 중 적어도 하나에서 사용되는 드라이 포깅 바이오사이드 소독 장치의 저장소에 포함되는 바이오사이드 에이전트의 용량에 대한 지시
를 더 포함하는 살균을 위한 시스템. - 제1항 또는 제2항에 중 어느 한 항에 있어서,
드라이 포깅 바이오사이드 정화 동작 파라미터를 지시하는 상기 적어도 하나의 센서로부터의 상기 신호는,
상기 정화 사이클 동안 동작되는 드라이 포깅 바이오사이드 정화 장치를 유일하게 식별하는 장비 식별자에 대한 지시
를 더 포함하는 살균을 위한 시스템. - 제1항 또는 제2항에 중 어느 한 항에 있어서,
상기 적어도 하나의 센서로부터의 상기 신호는,
상기 정화 사이클의 적어도 일부분 동안 드라이 포깅 바이오사이드 정화 장치로부터 배출되는 바이오사이드 에이전트의 농도를 지시하는
살균을 위한 시스템. - 제1항 또는 제2항에 중 어느 한 항에 있어서,
상기 리코딩 모듈은,
상기 정화 사이클의 바로 다음, 상기 정화 사이클 동안 또는 상기 정화 사이클의 바로 이전 중 적어도 하나에서 상기 주변 환경에서의 바이오사이드 에이전트의 농도를 지시하는 신호를 수신하도록 더 통신적으로 연결되고,
상기 리포팅 모듈은,
적어도 일부는, 상기 주변 환경에서의 바이오사이드 에이전트의 상기 농도에 기초하여 상기 컴플리언스 리포트를 생성하도록 더 구성되는
살균을 위한 시스템. - 제1항 또는 제2항에 중 어느 한 항에 있어서,
상기 리코딩 모듈은,
상기 정화 사이클의 바로 다음, 상기 정화 사이클 동안 또는 상기 정화 사이클의 바로 이전 중 적어도 하나에서 샘플링된 상기 주변 환경에서 적어도 하나의 표면의 유기 물질 테스트 결과 또는 병원체 테스트 결과 중 적어도 하나를 지시하는 신호를 수신하도록 더 통신적으로 연결되고,
상기 리포팅 모듈은,
적어도 일부는, 상기 유기 물질 테스트 결과 또는 상기 병원체 테스트 결과에 기초하여 상기 컴플리언스 리포트를 생성하도록 더 구성되는
살균을 위한 시스템. - 제1항 또는 제2항에 중 어느 한 항에 있어서,
상기 리코딩 모듈은,
상기 정화 사이클의 바로 다음, 상기 정화 사이클 동안 또는 상기 정화 사이클의 바로 이전 중 적어도 하나에서 샘플링된 상기 주변 환경에서 적어도 하나의 표면 상의 바이오사이드 에이전트의 존재의 적어도 하나의 테스트의 결과를 지시하는 신호를 수신하도록 더 통신적으로 연결되고,
상기 리포팅 모듈은,
적어도 일부는, 상기 적어도 하나의 표면 상의 상기 바이오사이드 에이전트의 상기 존재의 상기 적어도 하나의 테스트의 상기 결과에 기초하여 상기 컴플리언스 리포트를 생성하도록 더 구성되는
살균을 위한 시스템. - 제1항 또는 제2항에 중 어느 한 항에 있어서,
적어도 하나의 명목 드라이 포깅 바이오사이드 정화 동작 파라미터와 적어도 하나의 상기 드라이 포깅 바이오사이드 정화 동작 파라미터 사이의 예외를 식별하고, 상기 예외의 발생의 통지를 제공하도록 구성되는 예외 리포팅 모듈
를 포함하는 살균을 위한 시스템. - 제9항에 있어서,
상기 예외 리포팅 모듈은,
상기 예외의 발생의 상기 통지를 실시간으로 제공하는
살균을 위한 시스템. - 제9항에 있어서,
상기 예외 리포팅 모듈은,
주기적인 컴플리언스 리포트로 상기 예외의 발생의 상기 통지를 제공하는
살균을 위한 시스템. - 제1항 또는 제2항에 중 어느 한 항에 있어서,
적어도 하나의 프로세서; 및
상기 적어도 하나의 프로세서에 통신적으로 연결되고, 프로세서 실행 가능 명령 또는 데이터 중 적어도 하나를 저장하는 적어도 하나의 비-일시적 프로세서 판독 가능 저장 매체
를 포함하는 살균을 위한 시스템. - 제12항에 있어서,
상기 리코딩 모듈은,
상기 적어도 하나의 비-일시적 프로세서 판독 가능 저장 매체에 저장되는 제1 개수의 명령을 실행하는 상기 적어도 하나의 프로세서에 의해 구현되고,
상기 리포팅 모듈은,
상기 적어도 하나의 비-일시적 프로세서-판독 가능 저장 매체에 저장되는 제2 개수의 명령을 실행하는 상기 적어도 하나의 프로세서에 의해 구현되는
살균을 위한 시스템. - 제1항 또는 제2항에 중 어느 한 항에 있어서,
상기 시스템은 백엔드 시스템이고,
복수의 드라이 포깅 바이오사이드 정화 장치로부터 정보를 수신하도록 통신적으로 연결된 통신 인터페이스
를 더 포함하는 살균을 위한 시스템. - 제14항에 있어서,
상기 리포팅 모듈은,
날짜 및 시간 스탬프된 탬퍼 지시 형식으로 컴플리언스 리포트의 복사본을 보관하도록 더 구성되는
살균을 위한 시스템. - 제14항에 있어서,
상기 리포팅 모듈은,
보험회사 또는 컴플리언스 검증 기관에게 컴플리언스 리포트의 복사본을 제공하도록 더 구성되는
살균을 위한 시스템. - 제14항에 있어서,
상기 리포팅 모듈은,
적어도 두 개의 컬러로 컴플리언스 리포트를 제공하는 - 상기 컬러는 적어도 두 개의 다른 컴플리언스 레벨의 각 하나를 나타냄 -
살균을 위한 시스템. - 제14항에 있어서,
상기 리포팅 모듈은,
시설 내 복수 개의 룸 각각에 대한 메디컬 절차의 집합의 스케쥴링을 지시하는 스케쥴링 모듈로부터 정보를 수신하고,
상기 리포팅 모듈은,
상기 시설의 각각의 룸에 대하여 상기 각각의 룸에 스케쥴된 상기 메디컬 절차에 관한 복수 개의 정화 사이클을 나타내는 컴플리언스 리포트를 제공하는
살균을 위한 시스템. - 제18항에 있어서,
상기 리포팅 모듈은,
상기 시설의 상기 각각의 룸에 대해 스케쥴된 상기 절차 및 수행된 정화 사이클을 나타내는 타임라인을 따라 제시되는 그래픽 지시(graphical indications)의 집합을 가지고, 적어도 하나의 타임라인(timeline) 형식으로 상기 컴플리언스 리포트를 제공하는
살균을 위한 시스템. - 제18항에 있어서,
상기 시설의 상기 각각의 룸에 대해 스케쥴된 상기 절차 및 상기 수행된 정화 사이클을 나타내는 상기 각각의 룸과 연관되어 제시되는 그래픽 지시의 집합을 가지고, 상기 시설의 그래픽 표현(graphical representation)의 형식으로 상기 컴플리언스 리포트를 제공하는
살균을 위한 시스템. - 제14항에 있어서,
상기 리포팅 모듈은,
상기 룸에 대해 수행된 상기 정화 사이클을 나타내는 상기 각각의 룸과 연관되어 제시되는 그래픽 지시의 집합을 가지고, 적어도 두 개의 룸을 갖는 시설의 그래픽 표현의 형식으로 컴플리언스 리포트를 제공하는
살균을 위한 시스템. - 제1항에 있어서,
상기 시스템은 드라이 포깅 바이오사이드 정화 장치의 일부이고,
바이오사이드를 수용하는 저장소;
상기 적어도 하나의 저장소로부터 상기 적어도 하나의 바이오사이드 에이전트를 수신하도록 연결되고 및 상기 수신된 하나의 바이오사이드 에이전트를 분무하도록 선택적으로 동작 가능한 적어도 하나의 분무기;
하나 또는 그 이상의 팬
을 더 포함하고,
상기 하나 또는 그 이상의 팬 중 적어도 하나는 정화 사이클의 제1 부분 동안 상기 정화 시스템으로부터 상기 분무된 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부를 드라이 포그로 주변 환경으로 배출하도록 선택적으로 동작 가능하고,
상기 하나 또는 그 이상의 팬 중 적어도 하나는 상기 정화 사이클의 제2 부분 동안 상기 주변 환경으로부터 상기 정화 시스템으로 상기 바이오사이드 에이전트의 적어도 일부를 상기 드라이 포그의 형태로 추출하도록 선택적으로 동작 가능한
살균을 위한 시스템. - 제22항에 있어서,
상기 적어도 하나의 센서는 상기 저장소에서의 바이오사이드 에이전트의 양(amount)을 감지하도록 위치되는 적어도 하나의 감지부
를 포함하는 살균을 위한 시스템. - 제22항에 있어서,
상기 적어도 하나의 센서는,
드라이 포깅 바이오사이드 정화 시스템으로부터 배출된 상기 드라이 포그의 바이오사이드의 농도를 감지하도록 동작 가능한 적어도 하나의 센서
를 포함하는 살균을 위한 시스템. - 제22항에 있어서,
상기 적어도 하나의 센서는,
적어도 하나의 기계-판독 가능 데이터 캐리어 리더(machine-readable data carrier reader)를 포함하는 살균을 위한 시스템. - 제25항에 있어서,
상기 적어도 하나의 기계-판독 가능 데이터 캐리어 리더는,
기계-판독 가능 심볼(machine-readable symbols)로 인코딩된 정보를 광학적으로 판독하도록 동작 가능한 적어도 하나의 기계-판독 가능 심볼 리더; 또는
RFID 트랜스폰더(RFID transponders)로 인코딩된 정보를 판독하도록 동작 가능한 RFID(a radio frequency identification)
중 적어도 하나를 포함하는 살균을 위한 시스템. - 제1항에 있어서,
상기 적어도 하나의 센서는,
상기 정화 사이클의 바로 다음, 상기 정화 사이클 동안 또는 상기 정화 사이클의 바로 이전 중 적어도 하나에서 상기 주변 환경에서 상기 드라이 포크의 바이오사이드의 농도를 감지하도록 동작 가능한 적어도 하나의 센서
를 포함하는 살균을 위한 시스템. - 살균에 사용하기 위한 방법에 있어서,
리코딩 모듈에서, 적어도 하나의 센서로부터 신호를 수신하는 단계 - 상기 신호는 언제 소독 사이클이 시작하는지의 지시 및 언제 상기 소독 사이클이 종료하는지의 지시를 포함하는 드라이 포깅 바이오사이드 정화 동작 파라미터를 지시함 -; 및
리포팅 모듈에 의하여, 적어도 일부는 상기 수신된 신호에 의해 지시되는 상기 드라이 포깅 바이오사이드 정화 동작 파라미터에 기초하여 컴플리언스 리포트를 생성하는 단계
를 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 제28항에 있어서,
리코딩 모듈에서 신호를 수신하는 단계는,
드라이 포깅 바이오사이드 정화 장치를 동작하는 최종 유저 오퍼레이터의 아이덴티티(identity of an end user operator)의 지시를 수신하는 단계
를 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 제28항 또는 제29항 중 어느 한 항에 있어서,
리코딩 모듈에서 신호를 수신하는 단계는,
상기 정화 사이클 바로 다음에, 상기 정화 사이클 동안 또는 상기 정화 사이클 바로 이전 중 적어도 하나에서 사용되는 드라이 포깅 바이오사이드 정화 장치의 저장소에 포함되는 바이오사이드 에이전트의 용량에 대한 지시
를 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 제28항 또는 제29항 중 어느 한 항에 있어서,
리코딩 모듈에서 신호를 수신하는 단계는,
상기 정화 사이클 동안 동작되는 드라이 포깅 바이오사이드 정화 장치를 유일하게 식별하는 장비 식별자에 대한 지시
를 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 제28항 또는 제29항 중 어느 한 항에 있어서,
리코딩 모듈에서 신호를 수신하는 단계는,
상기 정화 사이클의 적어도 일부분 동안 드라이 포깅 바이오사이드 정화 장치로부터 배출되는 바이오사이드 에이전트의 농도에 대한 지시를 수신하는 단계
를 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 제28항 또는 제29항 중 어느 한 항에 있어서,
리코딩 모듈에서 신호를 수신하는 단계는,
상기 정화 사이클 바로 다음, 상기 정화 사이클 동안 또는 상기 정화 사이클 바로 이전 중 적어도 하나에서 상기 주변 환경에서의 바이오사이드 에이전트의 농도를 지시하는 신호를 수신하는 단계
를 포함하고,
상기 리포팅 모듈에 의하여 상기 컴플리언스 리포트를 생성하는 단계는,
적어도 일부는, 상기 주변 환경에서 상기 드라이 포그 내 바이오사이드 에이전트의 상기 농도에 기초하여 상기 컴플리언스 리포트를 생성하는 단계
를 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 제28항 또는 제29항 중 어느 한 항에 있어서,
리코딩 모듈에서 신호를 수신하는 단계는,
상기 정화 사이클 바로 다음, 상기 정화 사이클 동안 또는 상기 정화 사이클 바로 이전 중 적어도 하나에서 샘플링된 상기 주변 환경에서 적어도 하나의 표면의 유지물질 테스트 결과 또는 병원체 테스트 결과 중 적어도 하나를 지시하는 신호를 수신하는 단계
를 포함하고,
상기 리포팅 모듈에 의하여 상기 컴플리언스 리포트를 생성하는 단계는,
적어도 일부는, 상기 유기 물질 테스트 결과 또는 상기 병원체 테스트 결과에 기초하여 상기 컴플리언스 리포트를 생성하는 단계
를 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 제28항 또는 제29항 중 어느 한 항에 있어서,
리코딩 모듈에서 신호를 수신하는 단계는,
상기 정화 사이클 바로 다음에, 상기 정화 사이클 동안 또는 상기 정화 사이클 바로 이전 중 적어도 하나에서 샘플링된 상기 주변 환경에서 적어도 하나의 표면 상의 바이오사이드 에이전트의 존재(presence)의 적어도 하나의 테스트 결과를 지시하는 신호를 수신하는 단계
를 포함하고,
상기 리포팅 모듈에 의하여 상기 컴플리언스 리포트를 생성하는 단계는,
적어도 일부는, 상기 적어도 하나의 표면 상의 상기 바이오사이드 에이전트의 상기 존재의 상기 적어도 하나의 테스트 결과에 기초하여 상기 컴플리언스 리포트를 생성하는 단계
를 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 제28항 또는 제29항 중 어느 한 항에 있어서,
예외 리포팅 모듈에 의하여, 적어도 하나의 명목 드라이 포깅 바이오사이드 정화 동작 파라미터와 적어도 하나의 상기 드라이 포깅 바이오사이드 정화 동작 파라미터 사이의 예외를 식별하는 단계; 및
상기 예외 리포팅 모듈에 의하여, 상기 예외의 발생(the occurrence of an exception)의 통지를 자동으로(automatically) 제공하는 단계
를 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 제36항에 있어서,
상기 예외의 발생의 통지를 제공하는 상기 단계는,
상기 통지를 실시간으로 제공하는 단계
를 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 제36항에 있어서,
상기 예외의 발생의 통지를 제공하는 상기 단계는,
주기적인 컴플리언스 리포트로 상기 통지를 제공하는 단계
를 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 제28항 또는 제29항 중 어느 한 항에 있어서,
리코딩 모듈에서 적어도 하나의 센서로부터 신호를 수신하는 단계는,
복수 개의 드라이 포깅 바이오사이드 정화 장치로부터 신호를 수신하는 단계
를 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 제28항 또는 제29항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 리포팅 모듈에 의하여, 날짜 및 시간 스탬프된 탬퍼 지시 형식으로(in a date and time stamped tamper indicative form) 컴플리언스 리포트의 복사본을 보관하는 단계
를 더 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 제28항 또는 제29항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 리포팅 모듈에 의하여, 보험사 시스템 또는 컴플리언스 검증 기관 시스템으로 컴플리언스 리포트의 복사본을 제공하는 단계
를 더 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 제28항 또는 제29항 중 어느 한 항에 있어서,
컴플리언스 리포트를 제공하는 단계는,
적어도 두 개의 컬러로 상기 컴플리언스 리포트를 제공하는 단계 - 상기 컬러는 적어도 두 개의 다른 컴플리언스 레벨의 각 하나를 나타냄 -
를 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 재28항 또는 제29항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 리포팅 모듈에 의하여, 스케쥴링 모듈로부터 정보를 수신하는 단계 - 상기 정보는 시설에서 복수 개의 룸 각각에 대한 메디컬 절차의 집합의 스케쥴링을 지시함 -
를 더 포함하고,
상기 리포팅 모듈에 의하여 컴플리언스 리포트를 제공하는 단계는,
상기 시설의 각각의 룸에 대하여 상기 각각의 룸에 스케쥴된 상기 메디컬 절차에 관한 복수 개의 정화 사이클을 나타내는 컴플리언스 리포트를 제공하는 단계
를 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 제43항에 있어서,
컴플리언스 리포트를 수신하는 단계는,
상기 시설의 상기 각각의 룸에 대해 스케쥴된 상기 절차 및 수행된 정화 사이클을 나타내는 타임라인을 따라 제시되는 그래픽 지시(graphical indications) 집합을 가지고, 적어도 하나의 타임라인(timeline) 형식으로 상기 컴플리언스 리포트를 제공하는 단계
를 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 제43항에 있어서,
상기 리포팅 모듈에 의하여 컴플리언스 리포트를 제공하는 단계는,
상기 시설의 상기 각각의 룸에 대해 스케쥴된 상기 절차 및 상기 수행된 정화 사이클을 나타내는 상기 각각의 룸과 연관되어 제시되는 그래픽 지시의 집합을 가지고, 상기 시설의 그래픽 표현(graphical representation)의 형식으로 상기 컴플리언스 리포트를 제공하는 단계
를 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 제28항 또는 제29항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 리포팅 모듈에 의하여 컴플리언스 리포트를 제공하는 단계는,
상기 룸에 대해 수행된 상기 정화 사이클을 나타내는 상기 각각의 룸과 연관되어 제시되는 그래픽 지시의 집합을 가지고, 적어도 두 개의 룸을 갖는 시설의 그래픽 표현의 형식으로 컴플리언스 리포트를 제공하는 단계
를 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 제28항에 있어서,
리코딩 모듈을 이용하여 신호를 수신하는 단계는 드라이 포깅 바이오사이드 정화 장치가 위치되어 있는 룸의 아이덴티티의 지시(an indication of an identity of a room)을 수신하는 단계
를 포함하는 살균하기 위한 방법. - 제28항에 있어서,
적어도 하나의 센서에 의하여, 드라이 포깅 바이오사이드 정화 장치가 위치되어 있는 룸과 상기 룸에 할당되는 특정 사용(particular use) 사이의 논리적 연관(logical association)을 설정(establish)하는 단계
를 더 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 제28항에 있어서,
적어도 하나의 프로세서에 의하여, 드라이 포깅 바이오사이드 정화 장치가 위치되어 있는 룸과 상기 룸에 할당된 사용에 대한 표준 위생 동작 프로토콜(standard sanitation operating protocols)의 집합 사이의 논리적 연관을 설정하는 단계
를 더 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 제28항에 있어서,
적어도 하나의 프로세서에 의하여, 적어도 하나의 센서를 포함하는 센서의 집합과 상기 룸에 할당된 사용에 대한 표준 위생 동작 프로토콜의 집합 사이의 논리적 연관을 설정하는 단계
를 더 포함하는 살균하기 위한 방법. - 제50항에 있어서,
예외 리포팅 모듈에 의하여, 상기 적어도 하나의 센서에 의해 감지된 적어도 하나의 감지된 특성과 표준 위생 동작 프로토콜의 상기 집합에 의해 특정된 적어도 하나의 명목 특성 사이의 예외를 식별하는 단계; 및
상기 예외 리포팅 모듈에 의하여, 상기 예외의 발생의 통지를 자동으로 제공하는 단계
를 더 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 제50항에 있어서,
예외 리포팅 모듈에 의하여, 상기 적어도 하나의 센서에 의해 감지된 적어도 하나의 감지된 특성과 표준 위생 동작 프로토콜의 상기 집합에 의해 특정된 적어도 하나의 명목 특성 사이의 예외를 식별하는 단계; 및
적어도 하나의 프로세서에 의하여, 적어도 하나의 식별된 예외를 다루는 적어도 하나의 수정 액션(corrective actions)을 포함하는 수정 액션의 집합을 자동으로 식별하는 단계; 및
최종 유저(end user)에게 수정 액션의 상기 집합을 제공하는 단계
를 더 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 제51항에 있어서,
상기 리코딩 모듈에 의하여, 상기 수정 액션을 취한 최종 유저의 아이덴티티를 지시하는 식별자와 함께 어떤 수정 액션이 취해졌는지를 기록(record)하는 단계
를 더 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 제50항에 있어서,
상기 리코딩 모듈에 의하여, 상기 표준 위생 동작 프로토콜에 의해 특정된 복수 개의 절차의 각 절차에 대해, 상기 절차가 수행되었는지의 여부의 지시를 기록하는 단계
를 더 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 제28항에 있어서,
상기 리포팅 모듈에 의하여, 상기 적어도 하나의 센서를 통해 수집된 데이터를 엔터프라이즈 포맷(enterprise format)으로 보험사(insurer), 기업 관리(corporate management), 병원 관리(hospital management) 또는 부서 관리(department management) 중 적어도 하나의 컴퓨팅 시스템으로 전자적으로 전송하는 단계
를 더 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 제55항에 있어서,
상기 리포팅 모듈에 의하여, 기업 엔터프라이즈 시스템에서 다양한 계층 레벨에 연관되는 복수 개의 컴퓨팅 시스템으로 예외 리포트(exception report) 또는 트랜드 분석 중 적어도 하나를 전자적으로 전송하는 단계
를 더 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법. - 제28항에 있어서,
상기 리포팅 모듈에 의하여, 상기 리코딩 모듈에 의해 수집된 것과 같은 각각의 통과/실패 지시(pass/fail indication)와 연관되는 센서 데이터를 보고하는 드릴 다운(drill down)을 제공하는 유저 선택가능 지시 선택(user selectable indicia selection) 및 통과/실패 지시의 적어도 하나를 전자적으로 전송하는 단계
를 더 포함하는 살균에 사용하기 위한 방법.
Applications Claiming Priority (9)
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