KR20130126922A

KR20130126922A - 플루록시피르 및 퀸클로락을 함유하는 상승작용적 제초제 조성물

Info

Publication number: KR20130126922A
Application number: KR1020137013312A
Authority: KR
Inventors: 리차드 만; 안드레아 맥베이-넬슨
Original assignee: 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨
Priority date: 2010-10-27
Filing date: 2010-10-27
Publication date: 2013-11-21
Also published as: BR112013010388B1; EP2632262A1; AU2010363056B2; WO2012057743A1; CN103281899A; AU2010363056A1; CR20130176A; KR101787355B1; BR112013010388A2; JP2013540811A; MY183729A; JP5764662B2; CN103281899B; RU2013123996A; RU2539937C2; UA105451C2

Abstract

플루록시피르와 퀸클로락의 상승작용적 제초제 혼합물은 벼, 화곡류, 곡숙류, 목장, 방목장, IVM 및 잔디에서 개선된 발아후 잡초 방제를 제공한다.

Description

플루록시피르 및 퀸클로락을 함유하는 상승작용적 제초제 조성물 {SYNERGISTIC HERBICIDAL COMPOSITION CONTAINING FLUROXYPYR AND QUINCLORAC}

농작물 생장을 저해하는 잡초 및 기타 식생(vegetation)으로부터의 농작물의 보호는 농업분야에서 끊임없이 반복되어 제기되어온 문제이다. 이 문제를 방지하는데 도움을 주기 위해, 합성 화학 분야의 연구원들은 이러한 원하지 않는 생장의 방제에 효과적인 광범위하게 다양한 화학 물질 및 화학 제제를 제조하였다. 다양한 유형의 화학 제초제가 문헌에 개시되어 있으며, 다수가 상업적으로 사용되고 있다.

일부 경우, 제초제 활성 성분은 개별적으로 시용되었을 때보다 조합되었을 때 더욱 효과적인 것으로 나타났고, 이를 "상승작용"이라 일컫는다. 문헌[참조: Herbicide Handbook of the Weed Science Society of America, Eighth Edition, 2002, p. 462]에 기재된 바와 같이, "'상승작용'은 조합되었을 때의 효과가, 별도로 시용된 각각의 인자에 대한 반응을 기초로 한 예상되는 효과보다 큰, 둘 이상의 인자의 상호작용이다." 본 발명은 개별적인 제초제 효능이 이미 알려진 플루록시피르 및 퀸클로락이 조합되어 시용된 경우 상승작용적 효과를 나타낸다는 발견을 기초로 한다.

본 발명은 제초 유효량의 (a) 플루록시피르 및 (b) 퀸클로락을 포함하는 상승작용적 제초제 혼합물에 관한 것이다. 조성물은 농업상 허용가능한 보조제 및/또는 담체도 함유할 수 있다.

또한, 본 발명은 특히 벼, 밀, 보리, 귀리, 호밀, 수수, 옥수수, 메이즈, 목장, 목초지, 방목장, 휴경지, 잔디, IVM 및 수생물을 비롯한 단자엽 농작물에서 원하지 않는 식생의 생장을 방제하기 위한 제초제 조성물 및 방법 및 이러한 상승작용적 조성물의 용도에 관한 것이다.

퀸클로락의 종 범위는 광범위하고 플루록시피르의 종 범위와 매우 상호보완적이다. 예를 들어, 퀸클로락과 플루록시피르의 조합물이 놀랍게도 개별적인 화합물의 시용량과 동일하거나 이보다 낮은 시용량에서 돌피(에키노클로아 크루스-갈리(Echinochloa crus - galli); ECHCG), 중국 드렁새(렙토클로아 키넨시스(Leptochloa chinensis); LEFCH) 및 광엽 시그널그래스(브라키아리아 플라티필라(Brachiaria platyphylla); BRAPP)의 방제시에 상승작용을 나타내는 것으로 밝혀졌다.

플루록시피르는 [(4-아미노-3,5-디클로로-6-플루오로-2-피리디닐)옥시]아세트산의 일반명이다. 이의 제초제 활성은 문헌[참조: The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009]에 기재되어 있다. 플루록시피르는 경제적으로 중요한 광범위한 활엽 잡초를 방제한다. 이것은 산 그 자체로 또는 농업상 허용가능한 염 또는 에스테르로서 사용될 수 있다. 에스테르로서의 사용이 바람직하며, 멥틸 에스테르가 가장 바람직하다.

퀸클로락은 3,7-디클로로-8-퀴놀린카복실산의 일반명이다. 이의 제초제 활성은 문헌[참조: The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009]에 기재되어 있다. 퀸클로락은 에키노클로아 종(Echinochloa spp.), 브라키아리아 종(Brachiaria spp.), 디지타리아 종(Digitaria spp.) 및 벼와 잔디에서 수많은 광엽 잡초를 방제한다.

제초제라는 용어는 본원에서 식물을 사멸시키거나, 방제하거나, 다르게는 식물의 생장을 불리하게 변형시키는 활성 성분을 의미하는 것으로 사용된다. 제초 유효량 또는 식생 방제량은 자연 발생, 사멸, 제어, 건조, 지연 등의 편차를 포함하는 불리하게 변형시키는 효과를 유발하는 활성 성분의 양이다. 식물 및 식생이라는 용어는 발아 종자, 출아 묘목, 영양 번식체로부터 출아한 식물 및 정착된 식생을 포함한다.

제초제 활성은, 생장의 임의 단계나 재식 또는 발아 이전에 식물이나 식물의 생육지에 직접 시용된 경우 상승작용적 혼합물의 화합물에 의해 발현된다. 관찰되는 효과는, 시용된 화학물질의 양 뿐만 아니라 방제될 식물 종, 식물의 생장 단계, 희석 및 분무 입자 크기의 시용 매개변수, 고체 구성성분의 입자 크기, 사용시 환경 조건, 사용된 특정 화합물, 사용된 특정 보조제 및 담체, 토양 유형 등에 좌우된다. 이들 및 기타 인자를 당업계에 공지된 바와 같이 조정하여 비-선택적 또는 선택적 제초제 작용을 촉진시킬 수 있다. 일반적으로, 본 발명의 조성물을 잡초의 최대 방제를 달성하기 위해 발아 후 비교적 미숙한 원하지 않는 식생에 시용하는 것이 바람직하다.

본 발명의 조성물에서, 제초제 효과가 상승작용적인 플루록시피르(헥타르당산 당량의 그램(g ae/ha)으로 측정) 대 퀸클로락(헥타르당 활성성분의 그램(g ai/ha)으로 측정)의 중량비는 1:11 내지 22:1의 범위 내에 존재한다.

상승작용적 조성물이 시용되는 비율은 방제될 잡초의 특정 유형, 필요한 방제 정도 및 시용 시기와 시용 방법에 따라 좌우될 것이다. 퀸클로락은 26 g ai/ha 내지 560 g ai/ha의 비율로 시용되고, 플루록시피르는 50 g ae/ha 내지 560 g ae/ha의 비율로 시용된다.

본 발명의 상승작용적 혼합물의 구성성분은 개별적으로 또는 예비 혼합물 또는 탱크 혼합물로서 제공될 수 있는 다부분 제초제 시스템의 일부분으로서 시용될 수 있다.

본 발명의 상승작용적 혼합물은 광범위하게 다양한 원하지 않는 식생을 방제하기 위하여 하나 이상의 다른 제초제와 함께 시용될 수 있다. 다른 제초제와 함께 사용될 경우, 조성물은 다른 제초제(들)와 함께 제제화되거나, 다른 제초제(들)와 함께 탱크 혼합되거나, 또는 다른 제초제(들)와 함께 순차적으로 시용될 수 있다. 본 발명의 상승작용적 조성물과 함께 사용될 수 있는 몇몇 제초제로는 2,4-D, 아세토클로르, 아시플루오르펜, 아클로니펜, AE0172747, 알라클로르, 아미도술푸론, 아미노트리아졸, 암모늄 티오시아네이트, 아닐리포스, 아트라진, AVH 301, 아짐술푸론, 벤푸레세이트, 벤술푸론-메틸, 벤타존, 벤티오카르브, 벤조바이시클론, 바이페녹스, 바이스피리박-나트륨, 브로마실, 브로목시닐, 부타클로르, 부타페나실, 부트랄린, 카펜스트롤, 카르베타미드, 카르펜트라존-에틸, 클로르플루레놀, 클로리무론, 클로르프로팜, 시노술푸론, 클레토딤, 클로마존, 클로피랄리드, 클로란술람-메틸, 사이클로술파무론, 사이클록시딤, 시할로포프-부틸, 디캄바, 디클로베닐, 디클로르프로프-P, 디클로술람, 디플루페니칸, 디플루펜조피르, 디메텐아미드, 디메텐아미드-p, 디쿼트, 디티오피르, 디우론, EK2612, EPTC, 에스프로카르브, ET-751, 에톡시술푸론, 에트벤자니드, F7967, 페녹사프로프, 페녹사프로프-에틸, 페녹사프로프-에틸+이속사디펜-에틸, 펜트라자미드, 플라자술푸론, 플로라술람, 플루아지포프, 플루아지포프-P-부틸, 플루세토술푸론(LGC-42153), 플루펜아세트, 플루펜피르-에틸, 플루메트술람, 플루미클로락-펜틸, 플루미옥사진, 플루오메투론, 플루피르술푸론, 포메사펜, 포람술푸론, 푸미클로락, 글루포시네이트, 글루포시네이트-암모늄, 글리포세이트, 할록시포프-메틸, 할록시포프-R, 할로술푸론-메틸, 이마자메타벤즈, 이마자목스, 이마자픽, 이마자피르, 이마자퀸, 이마제타피르, 이마조술푸론, 인다노판, 인다지플람, 요오드술푸론, 이옥시닐, 이프펜카르바존(HOK-201), IR 5790, 이소프로투론, 이속사벤, 이속사플루톨, KUH-071, 락토펜, 리누론, MCPA, MCPA 에스테르 및 아민, 메코프로프-P, 메펜아세트, 메소술푸론, 메소트리온, 메타미포프, 메타조술푸론(NC-620), 메톨라클로르, 메토술람, 메트리부진, 메트술푸론, 몰리네이트, MSMA, 나프로파미드, 니코술푸론, 노르플루라존, OK-9701, 오르토술파무론, 오리잘린, 옥사디아르길, 옥사디아존, 옥사지클로메폰, 옥시플루오르펜, 파라쿼트, 펜디메탈린, 페녹스술람, 펜톡사존, 페톡사미드, 피클로람, 피콜리나펜, 피페로포스, 프레틸라클로르, 프리미술푸론, 프로폭시딤, 프로파클로르, 프로파닐, 프로피리술푸론(TH-547), 프로피자미드, 프로술포카르브, 프로술푸론, 피라클로닐, 피라조길, 피라조술푸론, 피리벤족심(LGC-40863), 피리프탈리드, 피리미노박-메틸, 피리미술판(KUH-021), 피록스술람, 피록사술폰(KIH-485), 퀴잘로포프-에틸-D, S-3252, 세톡시딤, 시마진, SL-0401, SL-0402, S-메톨라클로르, 술코트리온, 술펜트라존, 술포세이트, 테부티우론, 테푸릴트리온(AVH-301), 테르바실, 티아조피르, 티오벤카르브, 트리클로피르, 트리플루랄린 및 트리토술푸론을 들 수 있다.

본 발명의 상승작용적 조성물은 글리포세이트-내성, 글루포시네이트-내성, 디캄바-내성, 이미다졸리논-내성, 술포닐우레아-내성 및 2,4-D-내성 농작물에 대해 글리포세이트, 글루포시네이트, 디캄바, 이미다졸리논, 술포닐우레아 또는 2,4-D와 함께 추가로 사용될 수 있다. 일반적으로는 처리되어야 하는 농작물에 대해 선택적이고 사용되는 시용량에서 이들 화합물에 의해 방제되는 잡초의 범위를 상호보완하는 제초제와 조합하여 본 발명의 상승작용적 조성물을 사용하는 것이 바람직하다. 더욱 일반적으로는 본 발명의 상승작용적 조성물 및 기타 상호보완적인 제초제를 동시에 조합 제제 또는 탱크 혼합물로서 시용하는 것이 바람직하다.

본 발명의 상승작용적 조성물은 일반적으로 이들의 선택성을 향상시키기 위해 베녹사코르, 벤티오카르브, 브라시놀리드, 클로퀸토세트(멕실), 시오메트리닐, 다이무론, 디클로르미드, 디시클로논, 디메피페레이트, 디술포톤, 펜클로라졸-에틸, 펜클로림, 플루라졸, 플룩소페님, 푸릴라졸, 하르핀 단백질, 이속사디펜-에틸, 메펜피르-디에틸, MG 191, MON 4660, 나프탈산 무수물(NA), 옥사베트리닐, R29148 및 N-페닐-술포닐벤조산 아미드와 같은 공지된 제초제 약해경감제와 조합하여 사용될 수 있다. 클로퀸토세트(멕실)는 본 발명의 상승작용적 조성물에 대해서 특히 바람직한 약해경감제로서, 상승작용적 조성물이 벼 및 곡류에 미치는 임의의 유해한 효과를 특히 길항한다.

실제로, 본 발명의 상승작용적 조성물을 하나 이상의 농업상 허용가능한 보조제 또는 담체와 함께 제초 유효량의 제초제 성분을 함유한 혼합물로 사용하는 것이 바람직하다. 적합한 보조제 또는 담체는 특히 농작물의 존재하에 선택적 잡초 방제용 조성물을 시용하는데 사용되는 농도에서 가치있는 농작물에 식물 독성을 갖지 않아야 하며, 제초제 성분 또는 다른 조성물 성분과 화학 반응하지 않아야 한다. 이러한 혼합물은 잡초 또는 이들의 생육지에 직접 시용하도록 고안될 수 있거나, 또는 시용 전에 추가의 담체 및 보조제로 통상적으로 희석되는 농축물 또는 제제일 수 있다. 이들은 예를 들어 분진, 과립, 수 분산성 과립 또는 습윤성 분말과 같은 고체, 또는 예를 들어 유화가능한 농축물, 용액, 에멀젼 또는 현탁액과 같은 액체일 수 있다.

본 발명의 제초제 혼합물을 제조하는 데 유용한 적합한 농업용 보조제 및 담체는 당업자에게 널리 공지되어 있다. 이들 몇몇 보조제로는 농작물 오일 농축물(광유(85%) + 유화제(15%)); 노닐페놀 에톡실레이트; 벤질코코알킬디메틸 4급 암모늄 염; 석유계 탄화수소, 알킬 에스테르, 유기산 및 음이온성 계면활성제의 블렌드; C₉-C₁₁ 알킬폴리글리코시드; 포스페이트화 알콜 에톡실레이트; 천연 1차 알콜(C₁₂-C₁₆) 에톡실레이트; 디-sec-부틸페놀 EO-PO 블록 공중합체; 폴리실록산-메틸 캡; 노닐페놀 에톡실레이트 + 우레아 암모늄 니트레이트; 유화 메틸화 시드(seed) 오일; 트리데실 알콜(합성) 에톡실레이트(8EO); 탈로우 아민 에톡실레이트(15EO); PEG(400) 디올레에이트-99를 포함하지만, 이에 한정되지 않는다.

사용될 수 있는 액체 담체로는 물, 톨루엔, 크실렌, 석유 나프타, 농작물 오일, 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 사이클로헥사논, 트리클로로에틸렌, 퍼클로로에틸렌, 에틸 아세테이트, 아밀 아세테이트, 부틸 아세테이트, 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 및 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 메틸 알콜, 에틸 알콜, 이소프로필 알콜, 아밀 알콜, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 글리세린, N-메틸-2-피롤리디논, N,N-디메틸 알킬아미드, 디메틸 술폭시드, 액체 비료 등을 포함한다. 물은 일반적으로 농축물의 희석을 위해 선택되는 담체이다.

적합한 고체 담체로는 활석, 피로필라이트 점토, 실리카, 아타펄거스 점토(attapulgus clay), 카올린 점토, 키젤구어, 백악, 규조토(diatomaceous earth), 석회, 탄산칼슘, 벤토나이트 점토, 풀러토(Fuller's earth), 면실껍질, 밀가루, 콩가루, 부석, 목분, 호두껍질 가루, 리그닌 등을 포함한다.

대체로 하나 이상의 표면-활성제를 본 발명의 조성물에 도입시키는 것이 바람직하다. 이러한 표면-활성제는 고체 및 액체 조성물 둘다에서, 특히 시용 전에 담체로 희석되도록 고안된 것들에서 유리하게 사용된다. 표면-활성제는 특성상 음이온성, 양이온성 또는 비이온성일 수 있고, 유화제, 습윤제, 현탁제로서 또는 다른 목적을 위해 사용될 수 있다. 제제 분야에서 통상적으로 사용되고, 본 발명의 제제에도 사용될 수 있는 계면활성제는 그 중에서도 문헌[참조: "McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual," MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998] 및 문헌[참조: "Encyclopedia of Surfactants," Vol. Ⅰ-Ⅲ, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81]에 기재되어 있다. 전형적인 표면-활성제로는 디에탄올암모늄 라우릴 술페이트과 같은 알킬 술페이트의 염; 칼슘 도데실벤젠술포네이트와 같은 알킬아릴술포네이트 염; 노닐페놀-C₁₈ 에톡실레이트와 같은 알킬페놀-알킬렌 옥사이드 부가 생성물; 트리데실 알콜-C₁₆ 에톡실레이트와 같은 알콜-알킬렌 옥사이드 부가 생성물; 나트륨 스테아레이트와 같은 비누; 나트륨 디부틸-나프탈렌술포네이트와 같은 알킬나프탈렌-술포네이트 염; 나트륨 디(2-에틸헥실)술포숙시네이트와 같은 술포숙시네이트의 디알킬 에스테르 염; 소르비톨 올리에이트와 같은 소르비톨 에스테르; 라우릴 트리메틸암모늄 클로라이드와 같은 4급 아민; 폴리에틸렌 글리콜 스테아레이트와 같은 지방산의 폴리에틸렌 글리콜 에스테르; 에틸렌 옥사이드 및 프로필렌 옥사이드의 블록 공중합체; 모노 및 디알킬 포스페이트 에스테르의 염; 콩기름, 유채씨유, 올리브유, 피마자유, 해바라기씨유, 코코넛오일, 옥수수오일, 목화씨유, 아마인유, 팜유, 땅콩유, 홍화유, 참기름, 동유 등과 같은 식물성 오일; 및 상기 식물성 오일의 에스테르를 포함한다.

농업용 조성물에 통상적으로 사용되는 다른 첨가제로는 상용화제, 소포제, 금속이온봉쇄제(sequestering agent), 중화제 및 완충제, 부식 억제제, 염료, 취기제, 전착제, 침투보조제, 점착제, 분산제, 증점제, 어는점 강하제, 항균제 등을 포함한다. 또한, 조성물은 다른 상용성 성분, 예를 들어 기타 제초제, 식물 생장 조절제, 살진균제, 살충제 등을 함유할 수 있고, 액체 비료 또는 고체, 미립자 비료 담체, 예컨대 암모늄 니트레이트, 우레아 등과 제제화될 수 있다.

본 발명의 상승작용적 조성물 중 활성 성분의 농도는 일반적으로 0.001 내지 98중량%이다. 0.01 내지 90중량%의 농도가 흔히 사용된다. 농축물로서 사용되도록 설계된 조성물 중에 활성 성분은 일반적으로는 1 내지 98중량%, 바람직하게는 5 내지 90중량%의 농도로 존재한다. 이러한 조성물은 전형적으로 시용 전에 물과 같은 불활성 담체로 희석되거나, 건조 또는 액체 제제로서 직접 침수된 논에 시용된다. 대개 잡초 또는 잡초의 생육지에 시용되는 희석된 조성물은 일반적으로는 0.0001 내지 10중량%, 바람직하게는 0.001 내지 5.0중량%의 활성 성분을 함유한다.

본 발명의 조성물은 통상적인 지상 또는 항공 살분기, 분무기 및 산립기의 사용에 의해, 관개용수 또는 논 담수로의 첨가에 의해, 및 당업자에게 공지된 기타 통상적인 방법에 의해 잡초 또는 이들의 생육지에 시용될 수 있다.

하기 실시예가 본 발명을 예시한다.

온실에서 혼합물의 발아 후 제초제 활성 평가

목적하는 시험 식물 종의 종자를 128 제곱 센티미터(㎠)의 표면적을 갖는 플라스틱 화분 내 7.2의 pH 및 2.9%의 유기 물질 함량을 전형적으로 갖는 80% 무기물 토양/20% 그릿 재식 혼합물에 심었다. 생장 배지는 스팀 살균하였다. 식물은 낮 동안은 29℃에서, 밤 동안은 26℃에서 유지되는 약 14시간(h)의 광주기를 갖는 온실에서 7 내지 19일 동안 재배되었다. 영양분과 물을 정기적으로 첨가하고, 필요에 따라 오버헤드 금속 할라이드 1000-와트 램프로 보충 조명을 제공하였다. 식물은 이들이 제3 내지 제4 본엽기에 도달했을 때 발아 후 엽면 시용으로 처리하였다. 모든 처리는 처리 당 4회 반복하는 무작위의 완전 블록 시험 설계를 사용하여 적용되었다.

온실에서 혼합물의 발아 후 제초제 활성 평가

처리는 각각의 화합물이 단독 및 조합물로 시용된 하기 표 1에 목록으로 기재된 바와 같은 화합물로 이루어져 있다. 퀸클로락 및 플루록시피르-멥틸 에스테르의 제제화된 양을 60 밀리리터(mL) 유리 바이알에 넣고, 아그리-덱스(Agri-dex) 농작물 오일 농축물을 1% 용량 대 용량(v/v) 비로 함유한 60mL 용량의 수용액에 용해시켰다. 화합물 필요량은 헥타르 당 187 리터(L/ha)의 비율로 12mL의 시용 용량에 기준한다. 적당량의 희석 용액에 원액을 첨가하여 단일 및 2원 조합물로 활성성분을 포함한 12mL의 분무 용액을 만듦으로써 혼합물의 분무 용액을 제조하였다. 제제화된 화합물은 평균 식물 캐노피보다 18인치(43센티미터(㎝)) 높은 분무 높이에서 187L/ha를 전달하도록 조정된 8002E 노즐을 장착한 오버헤드 만델(Mandel) 트랙 분무기로 식물 물질에 시용되었다.

처리된 식물 및 대조군 식물을 상기 기재된 바와 같이 온실에 넣고, 시험 화합물이 씻겨나가는 것을 방지하기 위해 저면 관수에 의해 물을 준다. 처리는 미처리된 대조군 식물과 비교하여 시용 후 21일째(days after application; DAA)에 평가되었다. 시각적인 잡초 방제를 0 내지 100%의 등급으로 기록하였으며, 여기서 0은 손상 없음에 상응하고, 100은 완전 사멸에 상응한다.

표 1은 잡초 방제에 미치는 퀸클로락+플루록시피르-멥틸 탱크 혼합물의 상승작용적 제초제 효능을 보여준다. 단일 생성물 및 혼합물 둘 다에 대한 모든 처리 결과는 시용 후 21일에 측정된 4회 반복값의 평균이고, 탱크 혼합 상호작용은 P>0.05 수준에서 특별한 의미가 있다.

콜비식(Colby's equation)을 사용하여 혼합물로부터 예상되는 제초제 효과를 측정하였다[참조: Colby, S.R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 1967, 15, 20-22].

하기 방정식을 사용하여 두 활성 성분, A 및 B를 함유한 혼합물의 예상되는 활성을 계산하였다:

예상되는 값 = A + B - (A x B/100)

A = 혼합물에 사용된 것과 동일한 농도에서 관측되는 활성 성분 A의 효능.

B = 혼합물에 사용된 것과 동일한 농도에서 관측되는 활성 성분 B의 효능.

시험된 화합물, 사용된 시용량, 시험된 식물 종, 및 결과를 하기 표 1에 제시하였다. 표 1에서 퀸클로락의 비율은 헥타르 당 활성성분의 그램(g ai/ha)으로 표현하고, 플루록시피르의 비율은 헥타르 당 산 당량의 그램(g ae/ha)으로 표현하였다.

21 DAA 째 온실에서의 화본과 잡초 돌피( 에키노클로아 크루스 -갈리), 중국 드렁새( 렙토클로아 키넨시스 ) 및 광엽 시그널그래스(브라키아리아 플라티필라)에 미 치 는 퀸클로락 + 플루록시피르 - 멥틸의 제초제 조성물의 상승작용적 활성

		방제율(%)
시용량		ECHCG	BRAPP	LEFCH
퀸클로락 (g ai/ha)	플루록시피르-멥틸 (g ae/ha)	Ob Ex	Ob Ex	Ob Ex
26 0 26	0 50 50	5 - 0 - 30 5	- - - - - -	5 - 6 - 20 10
26 0 26	0 100 100	- - - - - -	- - - - - -	- - - - - -
26 0 26	0 200 200	5 - 6 - 35 11	5 - 5 - 30 9	5 - 41 - 86 44
53 0 53	0 50 50	6 - 0 - 46 6	- - - - - -	10 - 6 - 43 15
53 0 53	0 100 100	6 - 11 - 27 15	- - - - - -	- - - - - -
53 0 53	0 200 200	6 - 6 - 65 11	6 - 5 - 48 10	- - - - - -
110 0 110	0 50 50	31 - 0 - 85 31	5 - 5 - 25 10	15 - 6 - 35 20
110 0 110	0 100 100	31 - 11 - 81 38	5 - 1 - 51 6	15 - 50 - 62 57
110 0 110	0 200 200	31 - 6 - 91 35	5 - 5 - 31 9	15 - 42 - 56 50
220 0 220	0 50 50	65 - 0 - 90 65	- - - - - -	11 - 50 - 60 55
220 0 220	0 100 100	65 - 11 - 86 68	26 - 1 - 41 27	- - - - - -
220 0 220	0 200 200	65 - 6 - 75 67	26 - 5 - 49 30	- - - - - -

BRAPP = 브라키아리아 플라티필라; 광엽 시그널그래스

ECHCG = 에키노클로아 크루스-갈리; 돌피

LEFCH = 렙토클로아 키넨시스; 중국 드렁새

Ob = 관측값 (방제율(%))

Ex = 콜비 분석을 사용하여 예상된 계산된 값 (방제율(%))

DAA = 시용 후 일수

g ai/ha = 헥타르 당 활성 성분의 그램

g ae/ha = 헥타르 당 산 당량의 그램

Claims

제초 유효량의 (a) 플루록시피르 및 (b) 퀸클로락을 포함하는, 상승작용적 제초제 혼합물.
제1항에 있어서, 플루록시피르가 산 그자체 또는 농업상 허용가능한 염 또는 에스테르인, 혼합물.
제2항에 있어서, 플루록시피르가 멥틸 에스테르인, 혼합물.
제1항에 있어서, 퀸클로락이 산 그자체 또는 농업상 허용가능한 염 또는 에스테르인, 혼합물.
제1항에 있어서, 플루록시피르[헥타르당 산 당량의 그램(g ae/ha)] 대 퀸클로락[헥타르당 활성 성분의 그램(g ai/ha)]의 중량비가 1:11 내지 22:1인, 혼합물.
제1항의 제초제 혼합물의 제초 유효량 및 농업상 허용가능한 보조제 및/또는 담체를 포함하는, 제초제 조성물.
제1항의 제초제 혼합물의 제초 유효량을 식생(vegetation) 또는 이들의 생육지와 접촉시키거나 토양 또는 물에 시용하여 식생의 발아 또는 생장을 방지하는 것을 포함하는, 원하지 않는 식생의 방제 방법.
제1항의 제초제 혼합물의 제초 유효량을 식생 또는 이들의 생육지와 접촉시키거나 토양 또는 물에 시용하여 식생의 발아 또는 생장을 방지하는 것을 포함하는, 벼, 화곡류, 곡숙류, 목장, 방목장, IVM 및 잔디에서 원하지 않는 식생의 방제 방법.