KR20130100090A - Primers of polymerase chain reactions for the detection of phytophthora species broken out on kind of fruit tree or seedling, and detection kits and methods thereof - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 파이토프토라속 균주를 검출하기 위한 중합효소연쇄반응의 프라이머, 이를 이용한 검출키트 및 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a primer for polymerase chain reaction for detecting a strain of the genus Phytophthora, a detection kit and a method using the same.
과수, 수목 및 화훼를 비롯한 거의 모든 식물에 병을 일으키는 것으로 알려진 파이토프토라(Phytophthora) 속 균은 세계적으로 대략 60여종이 알려져 있고, 국내에는 20여종이 보고되어 있다. 최근 외국에서는 수목류에 피해가 큰 새로운 역병균들이 계속해서 발생하고 있는 실정이다. 파이토프토라(Phytophthora) 속 균들은 다른 식물병원균과 달리 공기 또는 물을 통해 매우 빠르게 전반되므로 식물체를 통해 일단 국내에 유입되어 정착되면 방제가 거의 불가능하므로 검역을 통한 새로운 병원균의 국내 유입을 막는 것이 가장 시급하다. 하기 표 1을 참조한다. About 60 species of Phytophthora genus, which are known to cause disease on almost all plants including fruits, trees, and flowers, are known worldwide, and about 20 species have been reported in Korea. In recent years, new plague bacteria, which have a great deal of damage to trees, continue to occur in foreign countries. Unlike other plant pathogens, the genus Phytophthora spreads very quickly through air or water, so once it enters the country through the plant and settles, it is almost impossible to control it. Therefore, it is best to prevent the introduction of new pathogens into the country through quarantine. It is urgent. See Table 1 below.
최근 무분별하게 수입되는 재식 및 생식용 농림산물을 통한 국내 미분포 병원균들의 유입이 더욱 증가 할 것으로 예상되는데 이들 병원체의 유입 가능성에 대비하여 수입 농림산물에 대한 신속한 진단 및 병원균의 정확한 동정 및 검사법 개발이 필요하다.It is expected that the influx of undistributed pathogens in Korea through agricultural and forest products for reproductive and reproductive purposes that are recently indiscriminately imported will increase further.In preparation for the possibility of introducing these pathogens, rapid diagnosis of imported agricultural and forest products and accurate identification of pathogens and development of test methods are required need.
과거에는 형태학적 관점에서의 연구를 통해 이를 해결하고자 하였다. 그러나 파이토프토라(Phytophthora) 속을 포함한 몇몇 속의 경우, 분리 동정을 위한 뚜렷한 형태학적 특징보다는 종내 균주들 간에 발생하는 높은 변이성과 종간에 중복되는 특성 때문에 정확한 동정을 위해서는 많은 시간적 소요와 노력이 수반되어야 하는 문제점이 있었다(Duncan and Cooke, 2002).In the past, we tried to solve this through research from a morphological point of view. However , in the case of some genera, including the genus Phytophthora , a lot of time and effort are required for accurate identification because of the high variability occurring between strains and overlapping characteristics between species rather than distinct morphological features for isolation and identification. There was a problem (Duncan and Cooke, 2002).
따라서 상기와 같은 문제점을 개선시키기 위하여, 최근 파이토프토라(Phytophthora) 속의 분류 및 계통발생학적 분석과 더불어 분자생물학적인 기법을 이용한 분자유전학적 분석이 매우 활발히 수행되고 있다(Donahoo et al., 2006; Ivors et al., 2004; Kroon et al., 2004). 그러나, 이 방법은 파이토프쏘라 인페스탄스 뿐 만 아니라 파이토프쏘라 칵토럼에도 반응함을 보여 종 동정과 특이성에서 미흡함을 보였다[참조: Trout et al , USA]. Therefore, in order to improve the above problems, molecular genetic analysis using molecular biology techniques has recently been very actively performed in addition to classification and phylogenetic analysis of the genus Phytophthora (Donahoo et al., 2006; Ivors et al., 2004; Kroon et al., 2004). However, this method responded to not only phytopsora infestans but also phytopsora cocktails, showing insufficient species identification and specificity [Trout et al, USA].
또한, 분자생물학적 방법, 즉 중합효소연쇄반응(polymerase chain reaction; PCR)법은 크게 일반 PCR법과 정량(quantitative) PCR법으로 나뉜다. 일반 PCR법을 이용하면 파이토프토라(Phytophthora)속 균주를 신속하게 종류별로 판단할 수 있지만, 정량을 위해서는 아가로스 젤 전기영동(agarose gel electrophoresis)을 수행하여야 한다. 또한 너무 낮은 농도의 파이토프토라(Phytophthora)속 균주는 검출해내지 못하는 한계가 있다.In addition, the molecular biology method, that is, the polymerase chain reaction (PCR) method, is largely divided into a general PCR method and a quantitative PCR method. By using a general PCR method, strains of the genus Phytophthora can be quickly determined by type, but agarose gel electrophoresis must be performed for quantification. In addition, there is a limit in that it cannot detect strains of the genus Phytophthora with too low concentration.
그러나 이 방법은 정량 PCR법을 사용하는 것이 아니어서, 정량을 위해서는 여전히 아가로스 젤 전기영동을 수행하여야 하고 너무 낮은 농도의 파이토프토라(Phytophthora)속 균주는 검출해내지 못하는 방법에 불과하였다.However, this method did not use the quantitative PCR method, so agarose gel electrophoresis was still required for quantification, and the strain of the genus Phytophthora with a too low concentration could not be detected.
한편, 정량 PCR법은 일반 PCR법이 정량성을 갖도록 개발한 것으로, 경합(competitive) PCR법과 실시간(Real-Time) PCR법이 있다. 실시간 PCR법은 PCR 증폭산물의 증가를 실시간으로 모니터링하여 해석하는 기술로, DNA와 RNA의 정확한 정량이 가능하며, 전기영동이 필요 없어 신속하고 간편하게 해석할 수 있으며, 오염의 위험성이 적은 이점을 갖고 있다. 현재는 유전자 발현해석과 SNP(Single Nucleotide Polymorphism) 타이핑 등에 있어서 필수적인 기술이 되고 있다. 단계적으로 희석한 표준시료를 사용하여 실시간 PCR 반응을 하면 초기 DNA량이 많은 순서로 같은 간격으로 늘어선 증폭곡선이 얻어지는데, 여기서 적당한 지점에 역치(threshold)를 설정하면 역치와 증폭곡선이 교차하는 지점, Ct값(Threshold Cycle)이 산출되며 Ct값과 초기 주형량 간에는 직선적인 관계가 있어 검량선을 만들 수 있으므로, 미지의 시료에 대해서도 표준시료와 마찬가지로 Ct값을 산출하여 이 검량선과 대조하면 초기 주형량을 구할 수 있다. 이 방법에서는 PCR 증폭산물을 형광을 통해 검출하는데, 검출방법은 크게 인터칼레이팅(intercalating)법과 형광표지 프로브를 이용하는 2가지 방법이 있다.On the other hand, the quantitative PCR method was developed so that the general PCR method has quantitative properties, and there are a competitive PCR method and a real-time PCR method. The real-time PCR method is a technology that monitors and analyzes the increase of PCR amplified products in real time.It enables accurate quantification of DNA and RNA, does not require electrophoresis, allows for quick and simple analysis, and has the advantage of less risk of contamination. have. Currently, it has become an essential technology for gene expression analysis and SNP (Single Nucleotide Polymorphism) typing. If a real-time PCR reaction is performed using a stepwise diluted standard sample, amplification curves arranged at equal intervals in the order of large amounts of initial DNA are obtained.If a threshold is set at an appropriate point, the point where the threshold and the amplification curve intersect, Ct value (Threshold Cycle) is calculated, and there is a linear relationship between the Ct value and the initial mold quantity, so that a calibration curve can be created.For unknown samples, the Ct value is calculated and compared with this calibration curve as in the standard sample. You can get it. In this method, the PCR amplified product is detected through fluorescence, and there are two methods of detection: an intercalating method and a fluorescently labeled probe.
프라이머 설계는 성공적인 실시간 PCR을 위한 가장 중요한 요소로, 표적 DNA 서열에 안정되게 어닐링할 수 있으며(적절한 범위의 Tm 값), PCR 반응효율이 좋고(프라이머 내부 혹은 프라이머 간에 상보적인 서열이 없다), 특이성이 높은(주형 DNA 상에 미스-프라이밍(mis-priming)하는 부위가 없다) 프라이머를 설계하여야 한다.Primer design is the most important factor for successful real-time PCR, it can anneal stably to the target DNA sequence (with an appropriate range of Tm values), the PCR reaction efficiency is good (there is no complementary sequence inside the primer or between primers), and specificity. This high (no mis-priming sites on the template DNA) should be designed.
따라서, PCR 및 실시간 PCR 법의 여러 이점을 이용하여, 파이토프쏘라 속 병원균을 정확하고 신속하게 진단하기 위해 민감도와 특이성을 높혀 조기진단 효율을 높이고 진단에 필요한 소요작업 시간을 단축시켜야 하는 필요성이 절실히 대두되었다.Therefore, there is a desperate need to increase the sensitivity and specificity in order to accurately and quickly diagnose pathogens in Phytophthora by using the various advantages of PCR and real-time PCR methods to increase early diagnosis efficiency and shorten the time required for diagnosis. Emerged.
이에 본 발명자들은 상기 문제점을 해결하기 위하여, 국내 주요 식물검역관리 7종 이상의 파이토프토라(Phytophthora) 속 병원균을 대상으로 신속한 진단 뿐 아니라 병원균의 정확한 종 동정이 가능한 파이토프토라(Phytophthora)속 병원균을 검출용 프라이머의 설계하고, 이를 이용하여 PCR 또는 실시간 PCR로 신속하고 높은 민감도를 검출할 수 있음을 확인하고, 본 발명을 완성하였다. The present inventors have found that the in the pathogen, domestic phytosanitary administration to target more than 7 species pie Saratov Tora (Phytophthora) in the pathogen as well as the rapid diagnosis capable of accurate species identification of pathogens pie Saratov Tora (Phytophthora) In order to solve the above problems By designing a detection primer, and using it, it was confirmed that rapid and high sensitivity can be detected by PCR or real-time PCR, and the present invention was completed.
따라서 본 발명의 목적은 중합효소연쇄반응(polymerase chain reaction; PCR), 또는 실시간 PCR(real-time PCR)에 의해 파이토프토라(Phytophthora)속 균주를 검출하는데 사용될 수 있는 프라이머(primers)를 제공하기 위한 것이다.Accordingly, an object of the present invention is to provide primers that can be used to detect strains of the genus Phytophthora by polymerase chain reaction (PCR) or real-time PCR (real-time PCR). For.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 프라이머를 이용한 파이토프토라(Phytophthora)속 균주의 검출 키트를 제공하기 위한 것이다.Another object of the present invention is to provide a kit for detecting a strain of the genus Phytophthora using the primer.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 검출 키트를 이용한 파이토프토라(Phytophthora)속 균주의 검출방법을 제공하기 위한 것이다.Another object of the present invention is to provide a method for detecting a strain of the genus Phytophthora using the detection kit.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 서열번호 4 내지 28 중 어느 하나의 염기서열로 구성되는 올리고뉴클레오티드를 제공한다. In order to achieve the above object, the present invention provides an oligonucleotide consisting of any one nucleotide sequence of SEQ ID NOs: 4 to 28.
또한, 본 발명은 서열번호 4 내지 28 중 어느 하나의 염기서열로 구성되는 올리고 뉴클레오티드를 포함하는 하는 파이토프토라( Phytophthora)속 균 검출용 프라이머 세트를 제공한다.Further, the present invention provides a pie Saratov Tora (Phytophthora) Species detection primer set for which the oligonucleotide consisting of any one of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4 to 28 comprising the nucleotide.
또한, 본 발명은 상기 파이토프토라(Phytophthora)속 균 검출용 프라이머 세트; 및In addition, the present invention is the phytophthora (Phytophthora ) a set of primers for detecting bacteria; And
PCR(Polymerase chain reaction), 또는 실시간 PCR(Real-Time PCR)에 필요한 시약;Reagents required for PCR (polymerase chain reaction) or real-time PCR (Real-Time PCR);
을 포함하는, 파이토프토라(Phytophthora)속 균주 검출용 키트를 제공한다.It provides a kit for detecting strains of the genus Phytophthora , including.
또한, 본 발명은 In addition, the present invention
1) 이병 식물체로부터 게놈 DNA를 분리하는 단계;1) separating genomic DNA from diseased plants;
2) 상기 DNA를 주형으로 상기 파이토프토라(Phytophthora)속 균 검출용 프라이머 세트를 이용하여 PCR, 또는 실시간 PCR(Real-Time PCR)을 수행하는 단계; 및2) performing PCR or real-time PCR using the DNA as a template using a primer set for detecting bacteria of the genus Phytophthora; And
3) 상기 DNA 단편의 증폭 및 정량하는 단계;3) amplifying and quantifying the DNA fragment;
를 포함하는 파이토프토라(Phytophthora)속 균주의 검출방법을 제공한다.It provides a method of detecting a strain of the genus Phytophthora (Pytophthora) comprising a.
이하 본 발명을 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.
본 발명에 있어서, 용어 '중합효소연쇄반응' 또는 'PCR'은 일반(비정량) PCR과 정량 PCR을 포괄하는 것으로서, 예를 들어, 일반 PCR, 일반 RT-PCR, 실시간 PCR, 실시간 RT-PCR을 모두 포함하는 개념이나, 문맥에 따라 '일반 PCR 또는 일반 RT-PCR'을 가리키거나 '일반 PCR'을 가리키는 개념으로 사용될 수 있다.In the present invention, the term'polymerase chain reaction' or'PCR' encompasses general (non-quantitative) PCR and quantitative PCR, for example, general PCR, general RT-PCR, real-time PCR, real-time RT-PCR. It may be used as a concept including all of, but referring to'general PCR or general RT-PCR' or'general PCR' depending on the context.
본 발명은 The present invention
정방향 프라이머로서 서열번호 4와 역방향 프라이머로서 서열번호 5, 6, 7 및 8 중 어느 하나의 염기서열로 이루어지는 PCNNY 프라이머 세트;PCNNY primer set consisting of any one nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4 as a forward primer and SEQ ID NO: 5, 6, 7 and 8 as a reverse primer;
정방향 프라이머로서 서열번호 9와 역방향 프라이머로서 서열번호 10의 염기서열로 이루어지는 PCTIY 프라이머 세트;A PCTIY primer set consisting of a nucleotide sequence of SEQ ID NO: 9 as a forward primer and SEQ ID NO: 10 as a reverse primer;
정방향 프라이머로서 서열번호 11과 역방향 프라이머로서 서열번호 12의 염기서열로 이루어지는 PLTY 프라이머 세트;A PLTY primer set consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 11 as a forward primer and SEQ ID NO: 12 as a reverse primer;
정방향 프라이머로서 서열번호 13과 역방향 프라이머로서 서열번호 14의 염기서열로 이루어지는 PPINY 프라이머 세트;A PPINY primer set consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 13 as a forward primer and SEQ ID NO: 14 as a reverse primer;
정방향 프라이머로서 서열번호 15 또는 16과 역방향 프라이머로서 서열번호 17의 염기서열로 이루어지는 PPORY 프라이머 세트;A PPORY primer set consisting of a nucleotide sequence of SEQ ID NO: 15 or 16 as a forward primer and SEQ ID NO: 17 as a reverse primer;
정방향 프라이머로서 서열번호 18 또는 19와 역방향 프라이머로서 서열번호 20 또는 21의 염기서열로 이루어지는 PRAMY 프라이머 세트;A PRAMY primer set consisting of a nucleotide sequence of SEQ ID NO: 18 or 19 as a forward primer and SEQ ID NO: 20 or 21 as a reverse primer;
정방향 프라이머로서 서열번호 22, 23 및 24 중 어느 하나와 역방향 프라이머로 서열번호 25 또는 26의 염기서열로 이루어지는 PSRYY 프라이머 세트; 및A PSRYY primer set consisting of a nucleotide sequence of SEQ ID NO: 25 or 26 as a forward primer and any one of SEQ ID NO: 22, 23 and 24 as a forward primer; And
정방향 프라이머로서 서열번호 27과 역방향 프라이머 서열번호 28의 염기서열로 이루어지는 PSOJY 프라이머 세트;로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 프라이머 세트를 제공한다.It provides a primer set characterized in that any one or more selected from the group consisting of; PSOJY primer set consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 27 and reverse primer SEQ ID NO: 28 as a forward primer.
보다 상세하게는 파이토프토라(Phytophthora) 종들의 다양한 유용유전자 영역에 대한 DNA 염기서열들을 비교하여 유연관계 및 유전적 다양성을 분석하여, 공시균주들 간의 다양한 유전적 차이를 식별한 결과, 이들 중 종간 염기서열 변이는 크게 나타났지만 종내 변이는 매우 작은 Ypt1 유전자 영역으로부터 국내 검역관리 대상 파이토프토라(Phytophthora) 8종의 종 동정 및 검출을 위한 종 특이적 프라이머들을 선발할 수 있었다. 도 1 및 2를 참고한다. In more detail, by comparing the DNA sequences for various useful gene regions of Phytophthora species, analyzing the relationship and genetic diversity, identifying various genetic differences between the public strains. Although the nucleotide sequence variation was large, it was possible to select species-specific primers for the identification and detection of 8 species of Phytophthora subject to domestic quarantine management from the
상기 선발된 종 특이적 프라이머들은 PCR 또는 SYBR green 실시간 RCR(real time PCR)도 가능하도록 각각 70 내지 400 bp의 종 특이적 PCR 증폭산물을 형성시키도록 디자인 하였고, 선발된 프라이머들의 종 특이성을 확인하기 위해 8종의 국내 식물검역 대상의 포함하는 파이토프토라 속 균주와 주요 식물병원 진균들을 대상으로 PCR 및 SYBR green 실시간 RCR을 수행한 결과, 각각 8종의 파이토프토라 종 특이적 프라이머 세트에서만 오로지 예상된 크기의 PCR 증폭산물과 종 특이적인 실시간 PCR 반응 곡선을 확인할 수 있었다. 도3 내지 5를 참고한다.The selected species-specific primers were designed to form species-specific PCR amplification products of 70 to 400 bp, respectively, to enable PCR or SYBR green real time PCR (real time PCR), and to confirm the species specificity of the selected primers. As a result of PCR and SYBR green real-time RCR on 8 kinds of phytoptora spp. PCR amplification products of the sized size and species-specific real-time PCR reaction curves could be identified. See Figures 3 to 5.
또한, 상기 선발된 종 특이적 프라이머들에 대한 PCR의 검출 민감도를 확인하기 위해 게놈 DNA를 10배 희석하여 조사한 결과 SYBR green real time PCR의 경우, 1 pg-100 fg으로 1-10 pg의 PCR의 수행결과 보다 10 내지 100배 정도 민감도가 높았고, 동일한 프라이머를 활용한 2차 PCR 의 경우 검출 민감도가 10 내지 100배 정도 향상된 것을 확인할 수 있었다. 도 6을 참조한다. In addition, in order to confirm the detection sensitivity of PCR for the selected species-specific primers, genomic DNA was diluted 10 times and investigated. In the case of SYBR green real time PCR, PCR of 1-10 pg at 1 pg-100 fg It was confirmed that the sensitivity was 10 to 100 times higher than that of the performance result, and the detection sensitivity was improved by 10 to 100 times in the case of the secondary PCR using the same primer. See FIG. 6.
본 발명에 있어서, “프라이머”는 카피하려는 핵산 가닥에 상보적인 단일 가닥 올리고뉴클레오티드 서열을 말하며, 프라이머 연장 산물의 합성을 위한 개시점으로서 작용할 수 있다. 상기 프라이머의 길이 및 서열은 연장산물의 합성을 시작하도록 허용해야 한다. 프라이머의 구체적인 길이 및 서열은 요구되는 DNA 또는 RNA 표적의 복합도(complexity)뿐만 아니라 온도 및 이온 강도와 같은 프라이머 이용 조건에 의존할 것이다.In the present invention, "primer" refers to a single-stranded oligonucleotide sequence that is complementary to a nucleic acid strand to be copied, and may serve as a starting point for the synthesis of a primer extension product. The length and sequence of the primers should allow the synthesis of the extension product to begin. The specific length and sequence of the primers will depend on the conditions of use of the primer, such as temperature and ionic strength, as well as the complexity of the required DNA or RNA target.
본 명세서에 있어서, 프라이머로서 이용된 올리고뉴클레오티드는 또한 뉴클레오티드 유사체(analogue), 예를 들면, 포스포로티오에이트(phosphorothioate), 알킬포스포로티오에이트 또는 펩티드 핵산(peptide nucleic acid)를 포함할 수 있거나 또는 삽입 물질(intercalating agent)을 포함할 수 있다.In the present specification, the oligonucleotide used as a primer may also comprise a nucleotide analogue such as phosphorothioate, alkylphosphorothioate or peptide nucleic acid, or It may contain an intercalating agent.
본 발명에 있어서, 상기 프라이머는 DNA 삽입(intercalating) 형광, 인광 또는 방사성을 발하는 물질을 더 포함할 수 있으며, 이에 제한되지 않는다. 바람직하게는, 상기 표지 물질은 VIC, NED, FAM 또는 PET 이다. 표적 서열의 증폭시 프라이머의 5‘-말단에 VIC, NED, FAM 또는 PET를 표지하여 PCR을 수행하면 표적 서열이 검출 가능한 형광 표지 물질로 표지될 수 있다. 또한, 방사성 물질을 이용한 표지는 PCR 수행시 32P 또는 35S 등과 같은 방사성 동위원소를 PCR 반응액에 첨가하면 증폭 산물이 합성되면서 방사성이 증폭 산물에 혼입되어 증폭 산물이 방사성으로 표지될 수 있다. 표적 서열을 증폭하기 위해 이용된 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트는 상기에 기재된 바와 같다.In the present invention, the primer may further include a substance emitting DNA intercalating fluorescence, phosphorescence, or radioactivity, but is not limited thereto. Preferably, the labeling material is VIC, NED, FAM or PET. When amplifying the target sequence, when PCR is performed by labeling VIC, NED, FAM or PET at the 5'-end of the primer, the target sequence may be labeled with a detectable fluorescent labeling material. In addition, for labeling using a radioactive material, when a radioactive isotope such as 32 P or 35 S is added to the PCR reaction solution when performing PCR, the amplification product is synthesized and radioactivity is incorporated into the amplification product, so that the amplification product can be radiolabeled. The set of oligonucleotide primers used to amplify the target sequence is as described above.
본 발명은 상기 서열번호 4 내지 28 중 어느 하나의 염기서열로 구성되는 올리고 뉴클레오티드를 포함하는 하는 파이토프토라( Phytophthora)속 균주 검출용 프라이머 세트; 및The invention pie Saratov Tora (Phytophthora) in the strain detection primer set for which the oligonucleotide comprises a nucleotide that is composed of any one of the nucleotide sequence of the SEQ ID NO: 4 to 28; And
PCR(Polymerase chain reaction), 또는 실시간 PCR(Real-Time PCR)에 필요한 시약;Reagents required for PCR (polymerase chain reaction) or real-time PCR (Real-Time PCR);
을 포함하는, 파이토프토라(Phytophthora)속 균주 검출용 키트를 제공한다.It provides a kit for detecting strains of the genus Phytophthora , including.
본 발명의 키트에서, 상기 PCR에 필요한 시약은 예를 들면, 이에 제한되지 않고, 정방향 프라이머 및 역방향 프라이머, 적당량의 DNA 중합 효소(Taq polymerase), dNTP 혼합물, KCl, Tris-HCl 및 MgCl2를 함유한 PCR 완충용액(buffer) 및 물을 포함할 수 있다. In the kit of the present invention, the reagent required for the PCR is, for example, but not limited thereto, and contains a forward primer and a reverse primer, an appropriate amount of DNA polymerase (Taq polymerase), dNTP mixture, KCl, Tris-HCl and MgCl 2 One PCR buffer and water may be included.
또한, 상기 키트는 안내서를 포함할 수 있다. 안내서는 키트 사용법, 예를 들면, 역전사 완충액 및 PCR 완충액제조 방법, 제시되는 반응 조건 등을 설명하는 인쇄물이다. 안내서는 팜플렛 또는 전단지 형태의 안내 책자, 키트에 부착된 라벨, 및 키트를 포함하는 패키지의 표면상에 설명을 포함한다. 또한, 안내서는 인터넷과 같이 전기 매체를 통해 공개되거나 제공되는 정보를 포함한다.In addition, the kit may include a guide. The guide is a handout explaining how to use the kit, e.g., how to prepare reverse transcription and PCR buffers, and the reaction conditions presented. The guide includes a brochure in the form of a pamphlet or flyer, a label affixed to the kit, and a description on the surface of the package containing the kit. In addition, the guide includes information disclosed or provided through electronic media such as the Internet.
본 발명은 The present invention
1) 이병 식물체로부터 게놈 DNA를 분리하는 단계;1) separating genomic DNA from diseased plants;
2) 상기 DNA를 주형으로 상기 서열번호 4 내지 28 중 어느 하나의 염기서열로 구성되는 올리고 뉴클레오티드를 포함하는 하는 파이토프토라( Phytophthora)속 균주 검출용 프라이머 세트를 이용하여 PCR, 또는 실시간 PCR(Real-Time PCR)을 수행하는 단계; 및2) pi Saratov Tora (Phytophthora) in strains detected using a primer set for PCR, or real-time PCR (Real that the oligonucleotide consisting of any of the base sequences of said SEQ ID NO: 4 to 28, the DNA as a template include a nucleotide -Time PCR); And
3) 상기 DNA 단편의 증폭 및 정량하는 단계;3) amplifying and quantifying the DNA fragment;
를 포함하는 파이토프토라(Phytophthora)속 균주의 검출방법을 제공한다.It provides a method of detecting a strain of the genus Phytophthora (Pytophthora) comprising a.
본 발명에 있어서, 상기 게놈 DNA는 이병식물체의 종자, 잎, 줄기 또는 이들의 혼합물로부터 분리될 수 있으며, 게놈 DNA를 분리하는 방법은 당업계에 공지된 방법을 이용할 수 있으며, 예를 들면, NaOH 분리법을 이용할 수 있다. 상기 분리된 게놈 DNA를 주형으로 하고, 본 발명의 일 실시예에 따른 프라이머 세트를 프라이머로 이용하여 PCR을 수행하여 표적 서열을 증폭할 수 있다. In the present invention, the genomic DNA may be isolated from seeds, leaves, stems, or mixtures thereof of a diseased plant, and a method known in the art may be used as a method for separating genomic DNA, for example, NaOH Separation can be used. Using the isolated genomic DNA as a template, a target sequence may be amplified by performing PCR using the primer set according to an embodiment of the present invention as a primer.
본 발명의 파이토프토라(Phytophthora)속 균주의 검출방법은 파이토프토라(Phytophthora)속 균주는 파이토프토라 시나모미(Phytophthora cinnamomi), 파이토프토라 시트리콜라(Phytophthora citricola), 파이토프토라 라테라리스(Phytophthora lateralis), 파이토프토라 피니폴리아(Phytophthora pinifolia), 파이토프토라 포리(Phytophthora porri), 파이토프토라 라모룸(Phytophthora ramorum), 파이토프토라 소재(Phytophthora sojae), 및 파이토프토라 시린개(Phytophthora syringae)로부터 선택되는 1종 이상을 검출하기 위한 것이다. Pie Saratov Tora (Phytophthora) in the detection method of the strain of the present invention pie Saratov Tora (Phytophthora) in strains pie Saratov Tora Sinai momi (Phytophthora cinnamomi), pie Saratov Torah sheet Ricola (Phytophthora citricola), pie Saratov Tora La terra lease (Phytophthora lateralis ), Phytophthora pinifolia ), Phytophthora porri, Phytophthora ramorum ), Phytophthora material (Phytophthora) sojae ), and Phytophthora syringae.
또한 상기 파이토프토라(Phytophthora)속 균주의 검출방법은 상기 서열번호 4 내지 28 중 어느 하나의 염기서열로 구성되는 올리고 뉴클레오티드를 포함하는 하는 파이토프토라( Phytophthora)속 균주 검출용 프라이머 세트를 이용하여 파이토프토라(Phytophthora)속의 유무 뿐 아니라 종 특이적인 파이토프토라( Phytophthora)속의 종류까지 확정할 수 있는 장점이 있다.In addition, the pie Saratov Tora (Phytophthora) detection method of the sp is used a pie Saratov Tora (Phytophthora) in the strain detection primer set for which the oligonucleotide consisting of any of the base sequences of said SEQ ID NO: 4 to 28 comprising the nucleotide pie Saratov Torah (Phytophthora) in the presence as well as an advantage that can be determined by species-specific pie Saratov Torah (Phytophthora) in the category.
이러한 PCR 방법은 당업계에 잘 알려져 있으며, 상업적으로 이용 가능한 키트를 이용할 수도 있다.Such PCR methods are well known in the art, and commercially available kits may be used.
본 발명의 방법은 상기 증폭 산물을 확인하는 단계를 포함한다. 상기 증폭 산물의 검출은 겔 전기영동, 방사성 측정, 형광 측정 또는 인광 측정을 통해 수행될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 증폭 산물을 검출하는 방법 중의 하나로서, 겔 전기영동을 수행할 수 있다. The method of the present invention includes the step of identifying the amplification product. The detection of the amplification product may be performed through gel electrophoresis, radioactivity measurement, fluorescence measurement, or phosphorescence measurement, but is not limited thereto. As one of the methods for detecting the amplification product, gel electrophoresis can be performed.
겔 전기영동은 증폭 산물의 크기에 따라 아가로스 겔 전기영동 또는 아크릴아미드 겔 전기영동을 이용할 수 있다. 또한, 형광 측정 방법은 프라이머의 5'-말단에 VIC, NED, FAM 또는 PET를 표지하여 PCR을 수행하면 표적 서열이 검출 가능한 형광 표지 물질로 표지되며, 이렇게 표지된 형광은 형광 측정기를 이용하여 측정할 수 있다. 또한, 방사성 측정 방법은 PCR 수행시 32P 또는 35S 등과 같은 방사성 동위원소를 PCR 반응액에 첨가하여 증폭 산물을 표지한 후, 방사성 측정기구, 예를 들면, 가이거 계수기(Geiger counter) 또는 액체섬광계수기(liquid scintillation counter)를 이용하여 방사성을 측정할 수 있다.Gel electrophoresis may use agarose gel electrophoresis or acrylamide gel electrophoresis depending on the size of the amplification product. In addition, when performing PCR by labeling VIC, NED, FAM or PET at the 5'-end of the primer, the target sequence is labeled with a detectable fluorescent labeling material, and thus labeled fluorescence is measured using a fluorescence meter. can do. In addition, the radioactivity measurement method includes labeling the amplified product by adding a radioactive isotope such as 32 P or 35 S to the PCR reaction solution when performing PCR, and then using a radioactivity measuring instrument such as a Geiger counter or liquid scintillation. Radioactivity can be measured using a liquid scintillation counter.
본 발명에 따른 파이토프토라(Phytophthora)속 균주 검출용 프라이머 세트 및 이를 이용한 검출방법은 파이토프토라(Phytophthora)속 균주를 매우 낮은 농도까지 신속 정확하게 검출·정량할 수 있을 뿐 아니라 종류까지 확정할 수 있어, 육안적, 형태적 검사법의 한계를 극복하고 병원균의 분류체계에 명확한 기준을 제시해 국내 식물검역의 국제표준화에 맞는 검역용 검사시스템으로 활용할 수 있는 효과가 기대된다.The primer set for detecting strains of the genus Phytophthora according to the present invention and a detection method using the same can quickly and accurately detect and quantify strains of the genus Phytophthora to a very low concentration, as well as determine the type. Therefore, it is expected that it can be used as an inspection system for quarantine that meets the international standardization of domestic plant quarantine by overcoming the limitations of visual and morphological inspection methods and by presenting clear criteria for the classification system of pathogens.
도 1은 파이토프토라(Phytophthora) 종들에 대한 Ypt1 유용 유전자의 염기서열들을 비교분석한 결과를 파일로그램(phylogram)으로 보여주는 것이고,
도 2는 본 발명의 파이토프토라 피니폴리아(Phytophthora pinifolia)와 파이토프토라 메가퍼마(Phytophthora megasperma)의 Ypt1 gene에 대한 염기서열의 상동성 분석 결과를 보여주는 것이며,
도 3은 파이토프토라(Phytophthora) 8종에 있어, 해당 종에 대한 본 발명에 따른 파이토프토라 종 특이적 프라이머의 종 특이적 PCR 증폭산물을 보여주는 것이고,
(M: 100 bp DNA marker, 1, Phytophthora ramorum, 2: P. cinnamomi, 3: P. ramorum, 4: P. cinnamomi, 5: P. citricola, 6: P. pinifolia, 7: P. lateralis, 8, P. porri, 9: P. syringae.)
도 4는 파이토프토라(Phytophthora) 4종에 대한 파이토프토라 피니폴리아(Phytophthora pinifolia) 프라이머(PPINY F49/R241)의 종 특이성을 확인한 결과이며,
도 5는 본 발명에 따른 파이토프토라 종 특이적 프라이머를 이용한 실시간 PCR(real time PCR) 반응 곡선을 보여주는 것이고,
도 6은 본 발명에 따른 파이토프토라 종 특이적 프라이머의 PCT 검출 민감도를 보여주는 것이며,
(A: conventional PCR, B: real time PCR
도 7은 본 발명에 따른 파이토프토라 종 특이적 프라이머의 멀티플렉스 PCR 결과를 보여주는 것이고,
(1: Phytophthora porri/ P. ramorum, 2: P. pinifolia/P. cinnamomi primer set, 3: P. porri, 4: P. citiricola, 5: P. cinnamomi, 6: P. porri/ P. citricola/ P. cinnamomi primer set, 7: negative control. M: 100 bp ladder)
도 8은 본 발명에 따른 파이토프토라 종 특이적 프라이머를 이용한 신속한 파이토프토라 종의 PCR 동정결과를 보여주는 것이며,
도 9는 본 발명에 따른 파이토프토라 종 특이적 프라이머를 대상으로 파이토프토라 피니폴리아(Phytophthora pinifolia)에 대한 검출결과를 보여주는 것이다.FIG. 1 is a graph showing the results of comparative analysis of the nucleotide sequences of
Figure 2 is a Phytophthora pinifolia of the present invention and It shows the result of homology analysis of the nucleotide sequence of the
Figure 3 shows the species-specific PCR amplification products of the phytoptora species-specific primers according to the present invention for the species in 8 species of Phytophthora,
(M: 100 bp DNA marker, 1, Phytophthora ramorum, 2: P. cinnamomi, 3: P. ramorum, 4: P. cinnamomi, 5: P. citricola, 6: P. pinifolia, 7: P. lateralis, 8 , P. porri, 9: P. syringae .)
4 is a pie Saratov Tora (Phytophthora) wedges on four species Saratov Tora Finney polyamic the result confirming the specificity of the species (Phytophthora pinifolia) primer (PPINY F49 / R241),
5 shows a real time PCR (real time PCR) reaction curve using a phytoptora species-specific primer according to the present invention,
6 shows the PCT detection sensitivity of the phytoptora species-specific primer according to the present invention,
(A: conventional PCR, B: real time PCR
Figure 7 shows the multiplex PCR results of the phytoptora species-specific primer according to the present invention,
(1: Phytophthora porri / P. ramorum , 2: P. pinifolia / P. cinnamomi primer set, 3: P. porri, 4: P. citiricola, 5: P. cinnamomi, 6: P. porri / P. citricola / P. cinnamomi primer set, 7: negative control.M: 100 bp ladder)
Figure 8 shows the results of rapid PCR identification of phytoptora species using a phytoptora species-specific primer according to the present invention,
FIG. 9 shows the detection results of Phytophthora pinifolia targeting the phytoptora species-specific primer according to the present invention.
본 발명은 하기 실시예에 의하여 더욱 구체적으로 설명한다. 그러나, 하기 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 것일 뿐, 어떤 의미로든 본 발명의 범위가 이러한 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다.The present invention will be described in more detail by the following examples. However, the following examples are only intended to aid understanding of the present invention, and the scope of the present invention is not limited by these examples in any sense.
이때, 사용되는 기술 용어 및 과학 용어에 있어서 다른 정의가 없다면, 이 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 통상적으로 이해하고 있는 의미를 가지며, 하기의 설명 및 첨부 도면에서 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있는 공지 기능 및 구성에 대한 설명은 생략한다.At this time, unless there are other definitions in the technical terms and scientific terms used, they have the meanings commonly understood by those of ordinary skill in the technical field to which the present invention belongs, and the gist of the present invention in the following description and accompanying drawings Descriptions of known functions and configurations that may be unnecessarily obscure will be omitted.
[실시예 1] [Example 1]
(1) 파이토프토라((1) Phytophthora ( PhytophthoraPhytophthora )속 균주 및 DNA 시료 수집) Genera strain and DNA sample collection
국내에 각종 작물에 발생하는 13개 파이토프토라(Phytophthora) 종들을 수집 또는 분양받아 유전자 분석을 위한 DNA 분리를 실시하였으며, 하기 표 2와 같이 전세계적으로 병발생이 보고된 57개 주요 파이토프토라(Phytophthora)속 균주들과 genomic DNA는 미국 캘리포니아 대학의 Coffey 교수로부터 분양받아 유전분석에 사용하였다. 13 Phytophthora species occurring in various crops in Korea were collected or distributed, and DNA was isolated for genetic analysis. As shown in Table 2 below, there are 57 major phytoptoras reported worldwide. ( Phytophthora ) strains and genomic DNA were distributed from Professor Coffey of the University of California, USA, and used for genetic analysis.
또한, 하기 표 3와 같이 파이토프토라(Phytophthora)속 이외의 식물병원균 균주들은 충남대(CNU)에 실험실에서 보관중인 것과 한국농업미생물자원센터(KACC)로부터 분양을 받아 사용하였으며, 분양된 균주들은 원심분리된 20% V8 juice가 첨가된 agar 배지에 계대배양 한 다음 25℃에서 5일간 배양하여 균사선단을 취한 후 실험에 공시균주로 사용하였다. In addition, as shown in Table 3 below , plant pathogen strains other than the genus Phytophthora were stored in the laboratory at Chungnam National University (CNU) and were sold and used from the Korea Agricultural Microbial Resource Center (KACC), and the sold strains were centrifuged. The isolated 20% V8 juice was subcultured in agar medium and cultured at 25℃ for 5 days to obtain a mycelial tip and used as a test strain.
(2) Genomic DNA 분리(2) Genomic DNA separation
공시균주들을 20% V8 juice 배지 상에서 25℃에서 5일간 배양한 후 각 균주들의 균총 가장자리로부터 cork borer를 사용하여 직경 6 mm 균총원판을 4-5조각을 떼어내어 20% V8 broth에 접종하였으며, 암상태의 25℃ 항온기내에서 5일간 정치배양 후 균사체를 멸균된 2겹의 거즈로 걸러 에펜도르프(effendorf) 튜브에 넣고 -70℃에서 얼린 후 동결건조 하였다. After incubating the specimens in 20% V8 juice medium at 25°C for 5 days, 4-5 pieces of a 6 mm diameter colony disk were removed from the colony edge of each strain using a cork borer and inoculated into 20% V8 broth. After stationary culture for 5 days in an incubator at 25°C, the mycelium was filtered through sterilized two-ply gauze, placed in an effendorf tube, frozen at -70°C, and lyophilized.
Murray(1980)의 DNA 분리 방법을 변형하여, 동결건조된 균사체를 마쇄한 다음 400㎕의 extraction buffer[200 mM Tris-HCl(pH 8.0), 200 mM NaCl, 30 mM EDTA, 0.5% SDS]와 proteinase K 50 ㎍을 첨가하고 37℃에서 1시간 처리하였으며, 이어서 400 ㎕의 2×CTAB solution[2% CTAB(w/v), 100 mM Tris-HCl(pH 8.0), 20 mM EDTA(pH 8.0), 1.4M NaCl, 1% PVP(Polyvinylpyrrolidone)]을 첨가하여 잘 섞어준 후, 600 ㎕의 클로로포름:이소아밀 알코올(24:1)로 추출하고 12,000 rpm에서 10분 동안 원심분리하여 상등액을 1.5 ㎖ 튜브에 넣었다. 이어서 취해진 상등액에 0.7배량의 이소프로파놀을 첨가하고 실온에서 10분간 방치한 후 12,000 rpm에서 10분 동안 원심분리를 하였으며, 70% 에탄올을 이용해 같은 방법으로 세척하고 건조시켜 100 ㎕의 3차 증류수에 녹인 다음 아가로스 겔(agarose gel)에 전기영동하여 DNA를 확인 및 정량하였다.
By modifying the DNA separation method of Murray (1980), lyophilized mycelium was ground and then 400 µl of extraction buffer [200 mM Tris-HCl (pH 8.0), 200 mM NaCl, 30 mM EDTA, 0.5% SDS] and proteinase. 50 μg of K was added and treated at 37° C. for 1 hour, and then 400 μl of 2×CTAB solution [2% CTAB (w/v), 100 mM Tris-HCl (pH 8.0), 20 mM EDTA (pH 8.0)), 1.4M NaCl, 1% PVP (Polyvinylpyrrolidone)] was added and mixed well, extracted with 600 µl of chloroform: isoamyl alcohol (24:1), and centrifuged at 12,000 rpm for 10 minutes to transfer the supernatant to a 1.5 ml tube. Put it in. Subsequently, 0.7 times of isopropanol was added to the taken supernatant, left for 10 minutes at room temperature, centrifuged at 12,000 rpm for 10 minutes, washed in the same manner with 70% ethanol, dried, and then added to 100 µl of tertiary distilled water. After dissolving, DNA was confirmed and quantified by electrophoresis on an agarose gel.
(3) PCR 증폭 및 염기서열 분석(3) PCR amplification and nucleotide sequence analysis
Ypt1(the ras-related protein gene)를 비롯한 IGS(intergenic spacer), Cox(mitochondrial gene), β-tubline 등의 유용유전자들에 대한 DNA 염기서열 정보를 얻고자 파이토프토라(Phytophthora) 종들의 각각의 정제된 total genomic DNA에 대한 PCR 증폭을 실시하였다(Chen and Roxby, 1996; Moorman et al., 2002). Each of the Phytophthora species to obtain DNA sequence information on useful genes such as Ypt 1 (the ras-related protein gene), IGS (intergenic spacer), Cox (mitochondrial gene), and β-tubline. PCR amplification of the purified total genomic DNA was performed (Chen and Roxby, 1996; Moorman et al., 2002).
본 실험에서 종 특이적 프라이머의 디자인을 위해 사용된 Ypt1 gene 영역을 증폭하기 위하여 Chen and Roxby(1996)에 의해 제작된 유니버셜 프라이머(universal primer)를 사용하여 하기 표 4의 PCR 조건으로 PCR을 수행하였다. In order to amplify the
각각의 프라이머 0.5 pmol, 2 ng의 genomic DNA, 0.2 mM dNTP, 10 mM Tris-HCl, 50 mM KCl, 1.5 mM MgCl2, 2.5unit의 Taq DNA polymerase에 멸균수를 첨가하여, 최종 부피를 50 ㎕로 하여 PCR을 수행하였다. MJ Research사의 PTC-100을 이용하여 PCR 증폭을 하였으며, 증폭된 PCR 산물은 1.2% 아가로스 겔서 100V/30분간 전기영동하여 브롬화 에티디움(ethidium bromide)로 염색한 후 관찰하였다. PCR 증폭 산물은 PCR prep kit(iNtRon Biotechnology)로 정제하고, BigDye teminator cycle sequencing kit(Applied Biosystems, Forster City, CA, U.S.A)를 이용, template 40 ng, 프라이머를 각각 3.2 pmol, teminator ready reaction mixture 8 ㎕에 물을 첨가하여 20 ㎕ 부피로 조절한 뒤 96℃/10초, 50℃/5초, 60℃/4분으로 25회 반복하여 PCR 반응을 수행한 후, ABI prismTM 3730 Genetic Analyzer(PE Applied Biosystems)를 이용하여 시퀀싱(sequencing)을 실시하였다. 0.5 pmol of each primer, 2 ng of genomic DNA, 0.2 mM dNTP, 10 mM Tris-HCl, 50 mM KCl, 1.5 mM MgCl 2 , 2.5 units of Taq DNA polymerase were added with sterile water, and the final volume was 50 μl. Then, PCR was performed. PCR amplification was performed using PTC-100 of MJ Research, and the amplified PCR product was subjected to electrophoresis on a 1.2% agarose gel for 100V/30 minutes, stained with ethidium bromide, and then observed. PCR amplification products were purified with a PCR prep kit (iNtRon Biotechnology), using a BigDye teminator cycle sequencing kit (Applied Biosystems, Forster City, CA, USA), template 40 ng, primers 3.2 pmol each, teminator
파이토프토라(Phytophthora) 종들에 대한 유용유전자들의 염기서열들을 비교분석한 결과, 도 1에서도 확인할 수 있듯이 universal primer에 의해 대부분의 파이토프토라(Phytophthora) 종들에서 400 내지 500 bp 크기의 증폭산물을 나타냈던 Ypt1 유전자 DNA 염기서열은 비교적 높은 유사도를 나타냈지만 다른 유전자들의 분석에서는 나타나지 않았던 근연종들 간의 변이를 확인할 수 있었다.As a result of comparing and analyzing the nucleotide sequences of useful genes for Phytophthora species, as can be seen in FIG. 1, most Phytophthora species showed an amplification product of 400 to 500 bp in size by universal primer. The DNA sequence of the
그러나 상기 Ypt1 유전자를 제외한 유전자에서는 동일 종 내 균주들간의 분석에 있어, 변이가 나타나 종 특이성을 대표할 수 있는 변이 영역을 찾아 프라이머를 디자인 하기가 매우 어려워 본 실험에서는 국내 식물검역 대상 8종에 대한 종 특이적 프라이머를 선발하기 위해 Ypt1 유전자 영역을 선정하고 좀 더 세밀한 DNA 염기서열 분석을 수행하였다. However, in the genes other than the
(4) 종 특이적 프라이머 선발 (4) Selection of species-specific primers
종 특이적 프라이머의 선발을 위해 사용된 본 연구와 GenBank (http://www.ncbi.nlm.nih.gov)를 통해 얻어진 DNA 염기서열 정보는 EMBL-EBI(http://www.ebi.ac.uk)에서 clastralW 프로그램과 PHYDIT program version 3.2(Chun, 1995)를 이용하여 파이토프토라(Phytophthora) 종들간의 유전적 다양성 및 유전관계 분석을 수행하였다. Neighbor-joining tree는 PHYLIP 3.57c Package를 사용하여 Kimura’s two-parameter model에 의해 작성하였으며 1,000회의 bootstrap 분석을 통해 신뢰도를 평가하였다. The DNA sequence information obtained through this study and GenBank (http://www.ncbi.nlm.nih.gov) used for the selection of species-specific primers is EMBL-EBI (http://www.ebi.ac). .uk), the clastralW program and PHYDIT program version 3.2 (Chun, 1995) were used to analyze the genetic diversity and genetic relationship between Phytophthora species. Neighbor-joining tree was prepared by Kimura's two-parameter model using PHYLIP 3.57c Package, and reliability was evaluated through 1,000 bootstrap analysis.
한편, 종 특이적 프라이머들을 설계하기 위해 Primer3 프로그램과 Oligonucleotide Properties Calculator(http://www.basic.northwestern.edu)를 이용하였다. 하기 표 5 및 표 6의 프라이머는 모두 프라이머 내부에 헤어핀 루프(hairpin loops)를 형성하지 않으면서 프라이머들 사이에서 다이머(dimer)나 인터널 루프(intenal loop)가 형성되지 않으며, conventional PCR과 real-time PCR에서 모두 활용 가능한 70 내지 400 bp 사이의 크기로 설계하였다. Meanwhile, to design species-specific primers, the Primer3 program and the Oligonucleotide Properties Calculator (http://www.basic.northwestern.edu) were used. Both of the primers in Tables 5 and 6 below do not form hairpin loops inside the primers and do not form dimers or internal loops between the primers. It was designed to have a size between 70 and 400 bp that can be utilized in both time PCR.
(5) 종 특이적 프라이머의 특이성 및 민감도 조사(5) Investigation of specificity and sensitivity of species-specific primers
상기 표 5 및 표 6에서 설계된 프라이머들의 종 특이성을 조사하고자 파이토프토라(Phytophthora) 종들 및 그 이외의 식물병원균들에 대해서 PCR 반응을 실시하였으며, PCR 반응민감도를 알아보고자 genomic DNA를 10배씩 연속적으로 희석시킨 후 PCR 증폭을 실시하였다. In order to investigate the species specificity of the primers designed in Tables 5 and 6, PCR reactions were performed on Phytophthora species and other plant pathogens, and genomic DNA was successively applied 10 times to determine the PCR reaction sensitivity. After dilution, PCR amplification was performed.
상기 genomic DNA는 NaOH 분리법을 이용하여 분리하였다. 식물체의 병든 조직을 1% NaOCl 용액으로 1분간 표면소독한 후 멸균증류수로 씻어내고 파이토프토라 선택배지(V8 juice agar, Ampicilin 100 ppm, Rifampicin 10 ppm, PCNB 100 mg/ℓ, Hymexazol 25 ppm)에 올려두었다. 이어서 3 내지 5일 후 유도된 병원균의 형태적 특징을 확인하고 균사가 포함된 30 내지 50 mg의 배지조각을 1.5 ㎖ 튜브에 옮겨 0.5 N NaOH 95 ㎕를 첨가하고 글래스 비드(glass bead)와 함께 마쇄하여 Finemix로 강하게 20분 교반(vortexing)한 후, 13000 rpm에서 1분간 원심분리하고 상층액 5 ㎕를 새 1.5 ㎖ 튜브에 옮겨 45 ㎕의 Tris-HCl(pH 8.0)으로 희석하여 PCR 반응에 사용했다.The genomic DNA was isolated using the NaOH separation method. After surface sterilization of the diseased tissues of the plant with 1% NaOCl solution for 1 minute, rinse with sterile distilled water and put in phytoptora selective medium (V8 juice agar,
선택배지 상에 병원균이 유도되지 않거나 식물체의 병든 조직으로부터 직접 DNA 분리를 실시할 때는 병든 조직을 약 1.5×2 cm 정도의 크기로 잘라 1.5 ㎖ 튜브에 담고 동결건조를 하거나 액체질소를 이용해 얼린 후 비드와 함께 마쇄한 후, genomic DNA 분리방법과 동일한 변형한 Murray의 방법을 실시하여 DNA를 추출한 후 PCR 반응에 사용했다.When the pathogen is not induced on the selective medium or when DNA is directly separated from the diseased tissue of the plant, cut the diseased tissue into about 1.5×2 cm size, put it in a 1.5 ml tube, freeze-dried or freeze with liquid nitrogen, and then bead. After grinding with, the same modified Murray method as the genomic DNA separation method was performed to extract DNA and then used for PCR reaction.
상기 genomic DNA를 이용한 Conventional PCR 반응 조건은 최초 변성(initial denaturation)을 95℃에서 5분간 실시한 후 변성(denaturation) 94℃/30초, 어닐링(annealing) 60-65℃/30초, 증폭(extension) 72℃/30초로 35회 반복하여 실시하고 최후 증폭(final extension)을 72℃/5분 실시하였다. Conventional PCR reaction conditions using the genomic DNA are: initial denaturation at 95°C for 5 minutes, then denaturation 94°C/30 seconds, annealing 60-65°C/30 seconds, extension It was repeated 35 times at 72 DEG C/30 seconds, and final extension was carried out at 72 DEG C/5 minutes.
상기 본 발명의 선발된 파이토프토라 종 특이적 프라이머를 대상으로 8종의 국내 식물검역대상의 포함하는 14개의 다른 파이토프토라(Phytophthora) 종과 주요 식물병원 진균들을 대상으로 PCR 및 SYBR green 실시간 PCR(Real-Time PCR)을 수행하였다. 그 결과 하기 표 7 및 도 3 내지 도 5에서도 확인할 수 있듯이, 파이토프토라(Phytophthora) 8종에 대하여 본 발명의 선발된 파이토프토라 종 특이적 프라이머가 모두 해당 종에 대하여 특이적인 것을 확인할 수 있었다. PCR and SYBR green real-time PCR for 14 other Phytophthora species and major phytopathogenic fungi, including 8 domestic plant quarantine targets, targeting the selected phytoptora species-specific primers of the present invention (Real-Time PCR) was performed. As a result, as can be seen in Table 7 below and FIGS. 3 to 5, it was confirmed that all the selected phytoptora species-specific primers of the present invention for 8 species of Phytophthora were specific for the species. .
또한, PCR 검출 민감도를 높이기 위해 동일한 프라이머를 이용하여 1차 증폭산물의 1 ㎕(genomic DNA를 10배 희석)를 template DNA로 하여 위와 동일한 조건으로 2차 PCR을 수행하였다. SYBR green을 이용하는 실시간 PCR(Real-Time PCR)의 경우는 Bio-Rad사의 C1000을 사용하였으며 최초 변성(initial denaturation)을 95℃에서 3분간 실시한 후 변성(denaturation) 94℃/30초, 어닐링(annealing) 65℃/15, 증폭(extension) 72℃/20초로 40회 반복하여 실시하였다. PCR mixture는 genomic DNA의 Ypt1 유전자를 증폭할 때와 동일하게 제조하였다. In addition, in order to increase the sensitivity of PCR detection, 1 µl of the first amplification product (10 times dilution of genomic DNA) was used as template DNA using the same primer, and the second PCR was performed under the same conditions as above. For real-time PCR using SYBR green, Bio-Rad's C1000 was used. After initial denaturation was performed at 95℃ for 3 minutes, denaturation 94℃/30 seconds, annealing ) 65 ℃ / 15, amplification (extension) was carried out 40 times at 72 ℃ / 20 seconds. The PCR mixture was prepared in the same manner as when amplifying the
그 결과 도 6에서도 확인할 수 있듯이, 1차로 실시한 conventional PCR에 있어서의 검출 민감도는 대부분 대략 1-10 pg이 나타났으며, 각각의 동일한 프라이머를 이용한 2차 PCR 결과에서는 이보다 10-100배 높아 실시간 PCR(real-time PCR)을 수행 시와 유사한 PCR 반응 민감도를 나타내었고, SYBR green 실시간 PCR의 경우 1 pg-100 fg으로 1-10 pg의 conventional PCR의 수행결과 보다 10 내지 100배 정도 민감도가 우수하였다.As a result, as can be seen in FIG. 6, the detection sensitivity in the first conventional PCR was approximately 1-10 pg, and the second PCR results using the same primers were 10-100 times higher than that in real-time PCR. (Real-time PCR) showed similar PCR reaction sensitivity, and in the case of SYBR green real-time PCR, the sensitivity was 10 to 100 times better than the result of conventional PCR of 1-10 pg at 1 pg-100 fg. .
즉, conventional PCR에서의 민감도 결정이 젤 상에 보여 지는 밴드의 유무의 판단에 의해 결정되는데서 비롯되는데 낮은 농도의 증폭산물이 존재할 경우 육안으로 확인하기 어렵다. 따라서 눈으로 확인할 수 없지만 존재하는 증폭산물을 젤 상에 나타나게 하기 위해 2차 PCR의 수행이 요구되어진다. 또한, 2차 PCR 실행 시 우려되는 실험 오염이나 실험상 여러 차례 수행하는 번거로움이 뒤따르는 문제점이 있다. In other words, the sensitivity determination in conventional PCR is caused by the determination of the presence or absence of a band shown on the gel, and it is difficult to visually confirm the presence of a low concentration of amplification product. Therefore, although it cannot be confirmed with the eye, it is required to perform a second PCR in order to make the amplified product appear on the gel. In addition, there is a problem that there is a problem that there is an experiment contamination that is concerned when executing the secondary PCR or the hassle of performing the experiment several times.
따라서 본 발명에 따른 종 특이적인인 프라이머는 real time PCR을 수행치 못할 경우 추후 식물체에 존재하는 소량의 병원균을 검출하기 위해 유용하게 활용될 수 있는 장점이 있다.
Therefore, the species-specific primer according to the present invention has an advantage that can be usefully used to detect a small amount of pathogens present in the plant in the future when real-time PCR cannot be performed.
(6) 멀티플렉스 PCR 기법을 이용한 병원균 검출(6) Pathogen detection using multiplex PCR technique
다양한 크기의 PCR 증폭산물을 생산하는 프라이머들을 동시에 활용하기 위해 8종의 종특이적 프라이머를 개발할 때 70 내지 400 bp의 증폭산물을 생산하는 프라이머들을 만들었으며, 모든 프라이머들이 55 내지 60℃ 사이의 TM 값을 갖도록 하여 PCR에 활용시 그 효율을 높이고자 하였다. When developing 8 species-specific primers to simultaneously utilize primers that produce PCR amplification products of various sizes, primers that produce amplification products of 70 to 400 bp were made, and all primers are TM between 55 and 60°C. It is intended to have a value and increase its efficiency when used in PCR.
이에 2 내지 3 종류의 파이토프토라 종 특이적 프라이머 세트들의 조합을 통해 나타난 젤 상의 밴드형성 유무와 형성되는 PCR 증폭산물의 크기 차이의 식별로 병원균들의 신속한 종의 동정이 가능함을 확인하였다.Accordingly, it was confirmed that rapid species identification of pathogens was possible by discriminating the presence or absence of band formation on the gel and the size difference of the PCR amplification products formed through the combination of 2 to 3 types of phytoptora species-specific primer sets.
그 결과 도 7에서도 확인할 수 있듯이, 2가지 조합의 프라이머 세트를 활용하여 2 종류의 병원균들을 각각 동정할 수 있음을 확인할 수 있었다.
As a result, as can be seen in FIG. 7, it was confirmed that two kinds of pathogens can be identified, respectively, using two combinations of primer sets.
(7) 신속한 파이토프토라((7) Rapid Phytophthora ( Phytophthora) Phytophthora) 속 PCR 동정PCR identification
국내 및 미국에서 분양받은 파이토프토라 소재(Phytophthora sojae), 파이토프토라 시린개(Phytophthora syringae), 파이토프토라 피니폴리아(Phytophthora pinifolia), 파이토프토라 시나모미(Phytophthora cinnamomi), 파이토프토라 시트리콜라(Phytophthora citricola)의 정확한 종 동정을 위하여, 배지 상에 존재하는 병원균들을 대상으로 Ypt1 universal primer를 이용하여 DNA 시퀀스 분석을 실시한 후, 기존에 확보된 대략 45종의 파이토프토라속 균들에 대한 Ypt1 DNA sequences data와 phylogenetic tree 분석을 수행하였다. 3일의 기간이 소요되었지만 각각의 종들은 다른 종들과는 별도로 동일한 종들과 완벽하게 한 그룹으로 나타나 정확한 종 동정을 가능하게 했으며, 이들에 대해 종 특이적 프라이머를 이용해 PCR을 수행한 결과, 도 8의 도면에서도 확인할 수 있듯이 각 종들의 종 특이적 증폭산물을 확인 할 수 있었다.
Pie Saratov Torah materials received pre-sale in the country and the United States (Phytophthora sojae), pie Saratov Torah ache more (Phytophthora syringae), pie Saratov Torah polyamic Feeney (Phytophthora pinifolia), pie Saratov Torah Sinai momi (Phytophthora cinnamomi ) and Phytophthora citricola , after DNA sequence analysis was performed using
또한, 국내 식물 검역 대상 8개의 파이토프토라 종들을 위해 개발된 종특이적 프라이머들의 실용적 활용을 위해, 8개의 연결된 PCR 튜브에 임의적으로 각각 넣은 후, 소나무 역병균 파이토프토라 피니폴리아(Phytophthora pinifolia)의 DNA를 모든 튜브에 넣고 PCR을 수행하였다. In addition, 8 plants subject to domestic plant quarantine For the practical use of species-specific primers developed for Phytophthora species , the DNA of the pine blight bacteria Phytophthora pinifolia was added to all tubes and PCR Was performed.
PCR 반응 후 각 튜브의 증폭산물들을 확인한 결과 도 9에서 확인할 수 있듯이, 파이토프토라 피니폴리아의 프라이머가 들어간 튜브에서만 종 특이적 밴드를 확인할 수 있었다. As a result of checking the amplification products of each tube after the PCR reaction, as can be seen in FIG. 9, only the tube containing the primer of Phytoptora pinifolia was able to confirm the species-specific band.
상기의 결과로부터 추후 PCR 반응용 premix와 더불어 이들 병원균들의 검출용 프라이머들을 각 튜브별로 2 내지 3개 프라이머 조합으로 건조해 제조한다면 실제적으로 활용 가능함을 확인할 수 있었다.From the above results, it was confirmed that the primers for detection of these pathogens in addition to the PCR reaction premix can be practically utilized if they are dried with a combination of 2 to 3 primers for each tube.
<110> The Industry & Academic Cooperation in Chungnam National University (IAC) <120> Primers of polymerase chain reactions for the detection of Phytophthora species, and detection kits and methods thereof <160> 28 <170> KopatentIn 1.71 <210> 1 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Forward primer <400> 1 cgaccatygg ygtkgacttt 20 <210> 2 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> reverse primer <400> 2 ttsacgttct crcaggcgta 20 <210> 3 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> reverse primer <400> 3 gcagcttgtt sacgttctcr 20 <210> 4 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Forward primer <400> 4 cgtcgttgtt gtttctgtgc 20 <210> 5 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> reverse primer <400> 5 cttccaacag gcgaatagga 20 <210> 6 <211> 19 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> reverse primer <400> 6 ctccacgaac agcttccaa 19 <210> 7 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> reverse primer <400> 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Claims (8)
상기 프라이머 세트는
정방향 프라이머로서 서열번호 22, 23 및 24 중 어느 하나와 역방향 프라이머로 서열번호 25 또는 26의 염기서열로 이루어지는 파이토프토라 시린개(Phytophthora siringae) 균 검출용 프라이머 세트.The method of claim 2,
The primer set
Phytophthora consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 25 or 26 as the forward primer and any of SEQ ID NOs: 22, 23 and 24 and the reverse primer siringae ) A primer set for detecting bacteria.
상기 프라이머는 DNA 삽입(intercalating) 형광, 인광 또는 방사성 물질을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 프라이머 세트.The method of claim 2,
The primer set further comprises a DNA intercalating fluorescent, phosphorescent or radioactive material.
PCR(Polymerase chain reaction), 또는 실시간 PCR(Real-Time PCR)에 필요한 시약;
을 포함하는, 파이토프토라(Phytophthora)속 균주 검출용 키트.A primer set according to any one of claims 2 to 3; And
Reagents necessary for PCR (polymerase chain reaction) or real-time PCR (real-time PCR);
And a kit for detecting a strain of the genus Phytophthora .
2) 상기 DNA를 주형으로 상기 제 2항 내지 제 3항에서 선택되는 어느 한 항 따른 프라이머 세트를 이용하여 PCR, 또는 실시간 PCR(Real-Time PCR)을 수행하는 단계; 및
3) 상기 DNA 단편의 증폭 및 정량하는 단계;
를 포함하는 파이토프토라(Phytophthora)속 균주의 검출방법.1) isolating genomic DNA from the diseased plant;
2) performing PCR or real-time PCR using the primer set according to any one of claims 2 to 3 as a template of the DNA; And
3) amplifying and quantifying the DNA fragments;
And a method for detecting a strain of the genus Phytophthora .
상기 파이토프토라(Phytophthora)속 균주는 파이토프토라 시린개(Phytophthora siringae)인 것을 특징으로 하는 검출방법. The method according to claim 6,
The pie Saratov Tora (Phytophthora) in strains pie Saratov Tora ache dog (Phytophthora siringae . < / RTI >
상기 검출방법은 겔 전기영동, DNA 삽입(intercalating) 형광, 인광 또는 방사성 물질을 사용하여 유전자 증폭을 분석하는 것을 특징으로 하는 검출방법.The method according to claim 6,
Wherein the detection method comprises analyzing gene amplification using gel electrophoresis, intercalating fluorescence, phosphorescent or radioactive material.
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| CN114015804A (en) * | 2021-12-13 | 2022-02-08 | 南京林业大学 | Specific detection target Psyrin _ s00018g00015.1 of phytophthora syringae and application of specific detection target Psyrin _ s00018g00015.1 |
-
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| CN114015804B (en) * | 2021-12-13 | 2022-07-12 | 南京林业大学 | Specific detection target Psyrin _ s00018g00015.1 of phytophthora syringae and application of specific detection target Psyrin _ s00018g00015.1 |
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