KR20130087582A

KR20130087582A - 사이클로덱스트린 복합체를 포함하는 흡수 용품

Info

Publication number: KR20130087582A
Application number: KR1020137016033A
Authority: KR
Inventors: 마리안젤라 카푸티; 마갈리 파비엔네 푸르켈
Original assignee: 더 프록터 앤드 갬블 캄파니
Priority date: 2010-12-21
Filing date: 2011-12-19
Publication date: 2013-08-06
Also published as: CN103260656B; CA2822437A1; US20120157946A1; MX2013006702A; CN103260656A; JP2013545587A; BR112013014031A2; EP2468306A1; WO2012087891A1

Abstract

흡수 용품은 톱시트, 백시트, 톱시트와 백시트 사이에 배치된 흡수 코어, 및 흡수 코어보다 흡수 용품의 신체 대향 표면에 더 가까운 흡수 용품의 층에 배치된 사이클로덱스트린 복합체를 포함한다. 사이클로덱스트린 복합체는 사이클로덱스트린 및 사이클로덱스트린과 복합체 형성된 3종 이상의 성분을 포함한다.

Description

사이클로덱스트린 복합체를 포함하는 흡수 용품 {ABSORBENT ARTICLE COMPRISING CYCLODEXTRIN COMPLEX}

본 발명은 사이클로덱스트린 및 이 사이클로덱스트린과 복합체 형성된 3종 이상의 성분을 포함하는 사이클로덱스트린 복합체를 포함하는 흡수 용품에 관한 것이다.

개인 위생용 흡수 용품은 본 기술 분야에 공지되어 있다. 전형적인 예로는 생리대, 팬티라이너, 탐폰, 음순간 용품, 성인 요실금 용품, 및 아기 기저귀가 포함된다. 그러한 용품은 체액 및 인체에 의해 배설되는 다른 분비물(exudate), 예를 들어, 소변 및 월경 분비물을 흡수하고 보유하는 데 보통 사용된다. 전형적으로, 그러한 분비물은 악취가 나고 불쾌한 것으로 지각된다. 따라서, 흡수 용품에서 악취를 제어 및 감소시키기 위한 방법 및 재료가 개발되어 왔다. 흡수 용품에서는 이러한 목적을 위해 방향 재료(fragrance material)뿐만 아니라, 악취 발생 분자의 일부를 포획할 수 있는 실리카 또는 제올라이트와 같은 성분들이 널리 사용되어 왔다. 그러나, 방향 재료의 사용은 일부 소비자에게는 허용가능하지 않을 수 있는 압도적인 향수 향기를 사용 전의 제품에 제공하는 경향이 있다. 따라서, 흡수 용품 제품 내에 포함시키기 위한 개선된 악취 제어 조성물을 제공하는 데 대한 요구가 여전히 남아 있다.

사용 전의 흡수 용품에 지각할 수 있는 냄새를 부여하지 않고, 소비자에 의해 흡수 용품이 전형적으로 착용되는 기간 내내 악취 제어 이점을 효과적으로 제공하는 악취 제어 기술을 개발할 필요가 여전히 남아 있다.

본 발명은 톱시트, 백시트, 톱시트와 백시트 사이에 배치된 흡수 코어, 및 흡수 코어보다 흡수 용품의 신체 대향 표면에 더 가까운 흡수 용품의 층에 배치된 사이클로덱스트린 복합체를 포함하는 흡수 용품에 관한 것이다. 사이클로덱스트린 복합체는 사이클로덱스트린 및 사이클로덱스트린과 복합체 형성된 3종 이상의 성분을 포함한다.

본 발명의 흡수 용품은 사용 전에는 향기를 전혀 나타내지 않거나 매우 적게 나타낸다. 사용시, 체액이 사이클로덱스트린 복합체와 접촉하고 사이클로덱스트린 복합체의 성분들의 효과적인 방출을 제공하여 체액과 관련된 악취를 감소시킨다. 본 발명은 소비자에 의해 흡수 용품이 전형적으로 착용되는 기간 동안 지속적인 냄새 제어를 제공할 수 있으며, 이는 주간에는 전형적으로 약 4시간이고 야간에는 전형적으로 약 8시간이다.

본 발명은 또한 체액과 본 발명의 흡수 용품을 접촉시키는 단계를 포함하는, 소변, 월경 분비물, 및/또는 대변과 같은 체액과 관련된 악취를 감소시키는 방법에 관한 것이다.

도 1은 본 발명의 흡수 용품의 평면도.
도 2는 도 1의 흡수 용품의 단면도.
도 3은 헤드스페이스 시험 방법(Headspace Test Method)을 위한 흡수 용품 샘플이 담긴 유리 바이알의 정면도.
도 4는 인공 월경액(Artificial Menstrual Fluid; AFM)의 인설트(insult) 후 시간의 함수로 사이클로덱스트린과 원래 복합체 형성된 성분들의 총 헤드스페이스 면적을 나타내는 그래프.

"흡수 용품"은 신체 배설물, 예를 들어, 소변, 월경 분비물, 및 대변을 흡수하여 함유하는 장치를 말한다. 본 명세서에서 용어 "일회용"은 일회 사용 후 세탁하고자 하는 것이 아니거나 또는 그렇지 않다면 흡수 용품으로서 복구 또는 재사용하고자 하는 것이 아닌 흡수 용품을 설명하기 위하여 사용된다. 흡수 용품의 예에는 기저귀, 유아용 배변 연습용 바지, 성인용 요실금 의복, 및 여성 위생용 의복, 예를 들어, 생리대, 팬티라이너, 음순간 장치, 치질 패드 등이 포함된다.

흡수 용품, 그리고 톱시트, 백시트, 흡수 코어, 및 이들 구성요소의 임의의 개별 층을 포함하는 흡수용품의 구성요소는 신체 대향 표면 및 의복 대향 표면을 갖는다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이 "신체 대향 표면"은 착용자의 신체를 향하여 또는 그에 인접하여 착용하고자 하는 용품 또는 구성요소의 표면을 의미하는 반면, "의복 대향 표면"은 그 반대측 상에 있으며 일회용 흡수 용품이 착용될 때 착용자의 속옷을 향하여 착용하고자 하거나 또는 그에 인접하여 두고자 하는 것이다.

흡수용품

일반적으로, 본 발명의 흡수 용품은 전형적으로 톱시트, 백시트, 및 톱시트와 백시트 사이에 배치된 흡수 코어를 포함한다.

흡수 용품의 톱시트는 바람직하게는 유연하고, 부드러운 느낌이며, 착용자의 피부 및 모발에 대한 자극이 없다. 또한, 톱시트는 액체 투과성이어서 액체 (예를 들어, 월경 분비물 및/또는 소변)가 그 두께를 용이하게 통과할 수 있게 한다. 적합한 톱시트는 직조 및 부직 재료 (예를 들어, 섬유의 부직 웨브); 중합체 재료, 예를 들어 개구형성된 성형된 열가소성 필름, 개구형성된 플라스틱 필름, 및 하이드로폼드(hydroformed) 열가소성 필름, 다공성 폼(foam); 망상 폼; 망상 열가소성 필름; 및 열가소성 스크림(scrim)과 같은 광범위한 재료로부터 제조될 수 있다. 적합한 직조 및 부직 재료는 천연 섬유 (예를 들어, 목섬유 또는 면섬유), 합성 섬유 (예를 들어, 중합체 섬유, 예컨대 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 또는 폴리에틸렌 섬유) 또는 천연 섬유와 합성 섬유의 배합물로 구성될 수 있다. 톱시트가 부직 웨브를 포함할 때, 웨브는 매우 많은 공지된 기술에 의해 제조될 수 있다. 예를 들어, 상기 웨브는 스펀본딩되거나(spunbonded), 카딩되거나(carded), 습식 처리되거나(wet-laid), 멜트블로운되거나(melt-blown), 하이드로인탱글링되거나(hydroentangled), 상기가 조합되거나 기타 등등일 수 있다.

백시트는 액체 (예를 들어, 월경 분비물 및/또는 소변)에 대해 불투과성이며, 바람직하게는 얇은 플라스틱 필름으로부터 제조되지만, 다른 가요성 액체 불투과성 재료가 또한 사용될 수 있다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "가요성"은 유연하며, 인간 신체의 일반적인 형상 및 외형에 용이하게 정합될 재료를 말한다. 백시트는 흡수 코어에 흡수되어 포함되는 분비물이 침대시트(bedsheet), 바지, 파자마 및 속옷과 같이 흡수 용품과 접촉하는 용품을 적시는 것을 방지한다. 백시트는 또한 체액 불투과성을 유지하면서 증기 투과성 ("통기성")일 수 있다. 백시트는 직조 또는 부직 재료, 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌의 열가소성 필름과 같은 중합체 필름, 또는 필름-코팅된 부직 재료와 같은 복합 재료를 포함할 수 있다.

백시트 및 톱시트는 각각 흡수 코어의 의복측 표면 및 신체측 표면에 인접하여 위치될 수 있다. 흡수 코어는 본 기술 분야에 잘 알려진 것들과 같은 부착 수단에 의해 임의의 공지된 방식으로 톱시트, 백시트 또는 둘 모두에 결합될 수 있다. 전체 흡수 코어의 부분들이 톱시트, 백시트 또는 둘 모두에 부착되지 않은 본 발명의 실시 형태가 고려된다.

흡수 코어는 당업자에게 잘 알려진 임의의 재료로부터 형성될 수 있다. 이러한 재료의 예에는 여러 겹의 크레이프된 셀룰로오스 와딩(creped cellulose wadding), 플러프된 셀룰로오스 섬유(fluffed cellulose fiber), 에어펠트(airfelt)로도 알려진 목재 펄프 섬유(wood pulp fiber), 방직 섬유(textile fiber), 섬유들의 블렌드, 섬유들의 매스(mass) 또는 배트(batt), 섬유들의 에어레이드 웨브(airlaid web), 중합체 섬유들의 웨브, 중합체 섬유들의 블렌드가 포함된다. 다른 적합한 흡수 코어 재료에는 흡수성 폼, 예를 들어, 폴리우레탄 폼 또는 고내상 에멀젼 ("HIPE") 폼이 포함된다. 적합한 HIPE 폼이 미국 특허 제5,550,167호, 미국 특허 제5,387,207호, 미국 특허 제5,352,711호, 및 미국 특허 제5,331,015호에 개시되어 있다.

일부 흡수 용품의 경우, 흡수 코어는 약 5 ㎜ 미만의 두께, 또는 약 3 ㎜ 미만, 또는 약 1 ㎜ 미만의 두께로 비교적 얇을 수 있다. 두께는 1.72 kPa의 균일한 압력 하에서 측정하기 위한 본 기술 분야에 공지된 임의의 수단에 의해 패드의 종방향 중심선을 따른 중간 지점에서 두께를 측정함으로써 결정될 수 있다.

흡수 코어는 본 기술 분야에 공지된 바와 같이, 흡수 겔화 재료(AGM) 섬유를 포함하는 AGM과 같은 강력 흡수(superabsorbent) 재료를 포함할 수 있다. 그러므로, 흡수 코어는 강력 흡수 재료를 포함하는 층으로 이루어질 수 있다.

흡수 용품은 부차적인 톱시트 또는 획득(acquisition) 층과 같은 기타 부가적인 구성요소를, 예를 들어, 톱시트와 흡수 코어 사이에 포함할 수 있다. 부차적인 톱시트 또는 획득 층은 티슈 층 또는 부직포, 예를 들어, 카딩된 수지-결합된 부직포, 엠보싱된 카딩된 수지-결합된 부직포, 고-로프트(high-loft) 카딩된 수지-결합된 부직포, 카딩된 쓰루 에어 본딩된(through-air-bonded) 부직포, 카딩된 열결합된(thermo-bonded) 부직포, 스펀본딩된 부직포 등을 포함할 수 있다. 천연 섬유, 예를 들어, 목재 펄프, 면, 울 등, 뿐만 아니라, 생분해성 섬유, 예를 들어, 폴리락트산 섬유, 및 합성 섬유, 예를 들어, 폴리올레핀 (예를 들어, 폴리에틸렌 및 폴리프로필렌), 폴리에스테르, 폴리아미드, 합성 셀룰로오스 물질 (예를 들어, 레이온(RAYON)(등록상표), 리오셀(Lyocell)), 셀룰로오스 아세테이트, 2성분 섬유, 및 그 블렌드를 포함하는 다양한 섬유가 부차적인 톱시트 또는 획득 층에 사용될 수 있다. 부차적인 톱시트 또는 획득 층의 평량은 원하는 응용에 따라 달라질 수 있다.

흡수 용품은 기저귀에서 전형적으로 발견되는 측면 커프(side cuff), 또는 생리대에서 전형적으로 발견되는 측면 날개 또는 측면 플랩과 같은 추가의 구성요소를 포함할 수 있다.

본 발명의 흡수 용품은 바람직하게는 1회 사용 후 폐기될 수 있다.

본 발명의 사이클로덱스트린 복합체는 흡수 용품 내의 다양한 위치에 배치될 수 있다. 사이클로덱스트린 복합체는 톱시트 또는 흡수 코어의 의복 대향 면 또는 신체 대향 면, 또는 백시트의 신체 대향 면 상에 배치될 수 있다. 바람직하게는, 사이클로덱스트린 복합체는 흡수 코어 상에, 바람직하게는 흡수 코어의 신체 대향 면 상에 배치된다. 악취 제어 조성물은 또한 기타 구성 요소 (흡수 용품 내에 존재하는 경우), 예를 들어, 부차적인 톱시트 또는 획득 층의 의복 대향 면 또는 신체 대향 면 상에 배치될 수 있다.

본 발명의 사이클로덱스트린 복합체는 흡수 용품에서, 흡수 코어보다, 또는 강력 흡수 재료 (예를 들어, 흡수 겔화 재료 ("AGM"))를 포함하는 층보다 흡수 용품의 신체 대향 표면에 더 가까운 층에 배치된다. 사이클로덱스트린 복합체가 사이클로덱스트린 복합체의 성분들을 효과적으로 방출하기 위해서는, 복합체가 수분과 접촉해야 할 필요가 있다. 흡수 용품 내에 사이클로덱스트린 복합체를 포함하는 경우에 문제가 존재하는데, 흡수 용품의 다른 구성요소, 예를 들어, 흡수 코어 및/또는 강력 흡수 재료가, 체액에 함유된 수분을 비롯하여, 체액에 대해 강한 친화성을 갖기 때문이다. 흡수 용품이 월경 분비물 또는 소변과 같은 체액에 의해 인설팅될 때, 사이클로덱스트린 복합체는 체액에 함유된 수분에 대해 흡수 코어 및/또는 강력 흡수 재료와 경쟁한다. 흡수 코어 및/또는 강력 흡수 재료는 수분에 대해 강한 친화성을 가지며, 일단 흡수 코어 및/또는 강력 흡수 재료가 체액과 접촉하면, 흡수 코어 및/또는 강력 흡수 재료는 체액의 수분을 효과적으로 "록-업"(lock-up)하고, 그에 의해서, 사이클로덱스트린 복합체와 접촉하고 사이클로덱스트린 복합체의 성분들을 방출시켜 냄새 제어 이점을 제공할 수 있는 수분의 양을 감소시킨다. 따라서, 본 발명은 흡수 용품에서, 흡수 코어보다, 및/또는 강력 흡수 재료를 포함하는 층보다 흡수 용품의 신체 대향 표면에 더 가까운 층에 사이클로덱스트린 복합체를 배치함으로써 이러한 문제에 대한 해결책을 제공한다. 이는 체액이 흡수 코어 및/또는 강력 흡수 재료와 접촉하기 전에 사이클로덱스트린 복합체가 우선적으로 체액과 접촉하게 할 수 있다. 이는 사이클로덱스트린 복합체의 성분들의 더욱 효과적인 방출을 야기하여 개선된 냄새 제어 이점을 제공한다.

사이클로덱스트린 복합체

본 발명의 사이클로덱스트린 복합체는 사이클로덱스트린 및 사이클로덱스트린과 복합체 형성된 3종 이상의 성분을 포함한다.

본 명세서에 사용되는 바와 같이, "사이클로덱스트린"이라는 용어는 약 6 내지 약 12개의 글루코스 단위를 포함하는 치환 및 비치환 사이클로덱스트린과 같은 임의의 공지된 사이클로덱스트린, 예를 들어, 알파-사이클로덱스트린, 베타-사이클로덱스트린, 감마-사이클로덱스트린 및/또는 그 유도체 및/또는 그 혼합물을 포함한다. 예를 들어, 본 발명의 사이클로덱스트린 복합체는 베타-사이클로덱스트린, 알파-사이클로덱스트린, 하이드록시프로필 알파-사이클로덱스트린, 하이드록시프로필 베타-사이클로덱스트린, 메틸화-알파-사이클로덱스트린, 메틸화-베타-사이클로덱스트린, 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 사이클로덱스트린을 포함할 수 있다.

사이클로덱스트린과 복합체 형성된 성분은 다수의 상이한 성분들로부터 선택될 수 있다. 사이클로덱스트린 복합체는 사이클로덱스트린과 복합체 형성된 3종 이상의 성분을 포함한다. 적합한 성분에는 방향 성분 및 반응성 성분이 포함된다. 방향 성분은 향수 제조 분야에서 미적으로 쾌적한 향기를 갖는 조성물을 제공하기 위해 전형적으로 사용된다. 반응성 성분에는 암모니아계 악취 또는 황계 악취와 같은 악취와 반응할 수 있는 성분 (즉, "악취 반응성 성분"), 및 악취를 차폐하고/하거나 코의 수용체와 반응하여 소비자의 코에 의한 악취의 감지를 차단하는 성분 (즉, "악취 차폐 성분")이 포함된다. 적합한 반응성 성분이, 예를 들어, 미국 특허 출원 공개 제2008/0071238 A1호 및 국제특허 공개 WO 2007/113778 A2호에 기재되어 있다.

반응성 성분에 있어서는, 암모니아 또는 황과 반응하는 것들이 본 발명의 사이클로덱스트린 복합체에서 매우 효과적일 수 있다. 암모니아는 월경 분비물 또는 소변과 같은 흡수 체액과 관련된 악취의 한 성분이다. 예를 들어, 암모니아는 전형적으로 우레아의 분해로 인해, 소변 흡수에 사용되는 흡수 제품에 많은 양으로 존재한다. 암모니아 및 그의 유도체는 (소위 쉬프-염기 반응(Schiff base reaction)에 따라) 알데하이드 및/또는 케톤과 반응하여 이민을 형성할 수 있다.

이 반응은 효소에 의해 및/또는 약간 산성인 pH 4 내지 5에 의해 촉매된다. 온건한 산 요건이 하이드록실 중간체의 양성자화를 허용하여 물이 이탈되도록 하는 데 필요하다.

이민 반응을 할 수 있는 다수의 알데하이드 및 케톤은 인간의 코를 교란시킬 수 있는 불쾌하고/하거나 너무 강렬한 냄새를 갖고/갖거나, 매우 휘발성이어서 제품에서 안정하지 않다. 그러므로, 그러한 악취를 제어하기 위해 선택된 알데하이드 및/또는 케톤이 사용된다. 악취 제어에 적합한 알데하이드 및 케톤의 예는 쉬프-염기 반응에 따라 아민 화합물과 반응할 수 있고 불쾌한 냄새를 갖지 않는 그러한 알데하이드 및 케톤이다. 적합한 알데하이드에는 헥실 신나믹 알데하이드, 알파-아밀신나믹 알데하이드, p-아니스알데하이드, 4-포르밀-2-메톡시페닐 2-메틸프로파노에이트, 벤즈알데하이드, 신나믹 알데하이드, 쿠미닉 알데하이드, 데칸알, p-t-부틸-알파-메틸다이하이드로신남알데하이드, 4-하이드록시-3-메톡시신남알데하이드, 2-페닐-3-(2-푸릴)프로프-2-엔알, 바닐린 아이소부티레이트, 에틸 바닐린 아세테이트, 바닐린 아세테이트, 사이클라멘 알데하이드, 헵탄알, 라우릴 알데하이드, 노난알, 옥탄알, 페닐아세트알데하이드, 페닐 프로필 알데하이드, 바닐린, 살리실 알데하이드, 시트랄, 2,4-다이하이드록시-3-메틸벤즈알데하이드, 2-하이드록시-4-메틸벤즈알데하이드, 5-메틸 살리실릭 알데하이드, 4-니트로벤즈알데하이드, o-니트로벤즈알데하이드, 5-에틸-2-티오펜카르브알데하이드, 5-메틸-2-티오펜카르복스알데하이드, 2-티오펜카르브알데하이드, 아사론알데하이드, 5-(하이드록시메틸)-2-푸르알데하이드, 2-벤조푸란카르복스알데하이드, 2,3,4-트라이메톡시벤즈알데하이드, 프로토카테츄알데하이드, 헬리오트로핀, 4-에톡시-3-메톡시 벤즈알데하이드, 3,4,5-트라이메톡시벤즈알데하이드, 3-하이드록시벤즈알데하이드, o-메톡시신남알데하이드, 3,5-다이메톡시-4-하이드록시신남알데하이드, 2,8-다이티아논-4-3n-4-카르복스알데하이드, 소르빈알데하이드, 2,4-헵타다이엔알, 2,4-데카다이엔알, 2,4-노나다이엔알, 2,4-노나다이엔알, (E,E)-,2,4-옥타다이엔-1-알, 2,4-옥타다이엔알, 2,4-도데카다이엔알, 2,4-운데카다이엔알, 2,4-트라이데카다이엔-1-알, 2-트랜스-4-시스-7-시스-트라이데카트라이엔알, 피페로닐리덴 프로피온알데하이드, 2-메틸-3-(2-푸릴)아크롤레인, 2,4-펜타다이엔알, 2-푸르푸릴리덴 부티르알데하이드, 3-(2-푸릴)아크롤레인, 피루브알데하이드, 에탄다이알 및 그 혼합물이 포함된다.

적합한 알데하이드는 또한 헥실 신나믹 알데하이드, 데칸알, 4-포르밀-2-메톡시페닐 2-메틸프로파노에이트, 4-하이드록시-3-메톡시신남알데하이드, 3,5-다이메톡시-4-하이드록시신남알데하이드, 2-페닐-3-(2-푸릴)프로프-2-엔알, 에틸 바닐린 아세테이트, 바닐린 아이소부티레이트, 바닐린 아세테이트, 아사론알데하이드, 또는 그 혼합물로부터 선택될 수 있다.

적합한 알데하이드는 또한 헥실 신나믹 알데하이드, 4-하이드록시-3-메톡시신남알데하이드, 데칸알, 또는 그 혼합물로부터 선택될 수 있다.

적합한 케톤에는 1-(2,6,6-트라이메틸-1-사이클로헥센일)펜트-1-엔-3-온, 4-(2,6,6-트라이메틸-1-사이클로헥센-1-일)-3-부텐-2-온, 4-(2,6,6-트라이메틸-2-사이클로헥센-1-일)-3-부텐-2-온 (이성체들), 5-(2,6,6-트라이메틸-2-사이클로헥센-1-일) 4-펜텐-3-온, (E)-4-(2,2-다이메틸-6-메틸리덴사이클로헥실)부트-3-엔-2-온, 좌선성-카르본, 또는 그 혼합물이 포함된다.

바람직하게는, 악취 반응성 성분은 헥실 신나믹 알데하이드, 알파-아밀신나믹 알데하이드, p-아니스알데하이드, 벤즈알데하이드, 신나믹 알데하이드, 쿠미닉 알데하이드, 데칸알, 사이클라멘 알데하이드, p-t-부틸-알파-메틸다이하이드로신남알데하이드, 4-하이드록시-3-메톡시신남알데하이드, 바닐린 아이소부티레이트, 2-페닐-3-(2-푸릴)프로프-2-엔알, 에틸 바닐린 아세테이트, 바닐린 아세테이트, 헵탄알, 라우릴 알데하이드, 노난알, 옥탄알, 페닐아세트알데하이드, 페닐 프로필 알데하이드, 바닐린, 살리실 알데하이드, 시트랄, 2,4-다이하이드록시-3-메틸벤즈알데하이드, 2-하이드록시-4-메틸벤즈알데하이드, 5-메틸 살리실릭 알데하이드, 4-니트로벤즈알데하이드, o-니트로벤즈알데하이드, 5-에틸-2-티오펜카르브알데하이드, 5-메틸-2-티오펜카르복스알데하이드, 2-티오펜카르브알데하이드, 아사론알데하이드, 5-(하이드록시메틸)-2-푸르알데하이드, 2-벤조푸란카르복스알데하이드, 2,3,4-트라이메톡시벤즈알데하이드, 프로토카테츄알데하이드, 헬리오트로핀, 4-에톡시-3-메톡시 벤즈알데하이드, 3,4,5-트라이메톡시벤즈알데하이드, 3-하이드록시벤즈알데하이드, o-메톡시신남알데하이드, 3,5-다이메톡시-4-하이드록시신남알데하이드, 2,8-다이티아논-4-3n-4-카르복스알데하이드, 소르빈알데하이드, 2,4-헵타다이엔알, 2,4-데카다이엔알, 2,4-노나다이엔알, 2,4-노나다이엔알, (E,E)-,2,4-옥타다이엔-1-알, 2,4-옥타다이엔알, 2,4-도데카다이엔알, 2,4-운데카다이엔알, 2,4-트라이데카다이엔-1-알, 2-트랜스-4-시스-7-시스-트라이데카트라이엔알, 피페로닐리덴 프로피온알데하이드, 2-메틸-3-(2-푸릴)아크롤레인, 2,4-펜타다이엔알, 2-푸르푸릴리덴 부티르알데하이드, 3-(2-푸릴)아크롤레인, 피루브알데하이드, 에탄다이알, 좌선성-카르본, 1-(2,6,6-트라이메틸-1-사이클로헥센일)펜트-1-엔-3-온, 4-(2,6,6-트라이메틸-1-사이클로헥센-1-일)-3-부텐-2-온, 4-(2,6,6-트라이메틸-2-사이클로헥센-1-일)-3-부텐-2-온 (이성체들), 5-(2,6,6-트라이메틸-2-사이클로헥센-1-일) 4-펜텐-3-온, (E)-4-(2,2-다이메틸-6-메틸리덴사이클로헥실)부트-3-엔-2-온, 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.

본 발명에 적합한 다른 성분은 악취를 차폐하거나 코의 수용체와 반응하는 성분이다. 악취를 차폐하는 성분은 악취의 증기압을 변화시켜 악취의 느낌을 감소시키는 휘발성 재료인 경향이 있다. 악취를 차폐하는 성분은 또한 코의 수용체를 억제함으로써 그렇게 작용할 수 있다. 이들 재료는 사용될 때, 코가 악취를 탐지하는 능력을 유의하게 감소시킬 수 있다. 코 차단은, 흡수 용품의 사이클로덱스트린 복합체로부터 방출되며 그 후 정상적인 호흡에 의해 일반적으로 흡수 용품의 어느 정도 근접 범위 내에서, 예를 들어 용품의 약 0 내지 10 미터 이내에서 (그러나 이는 결코 본 발명의 범주를 제한하는 것으로 의도되지 않아야 함) 소비자의 코 내로 흡입되는, 선택된 재료의 휘발 성질로 인해 가능하다. 물론, 코 수용체의 차단은 단지 일시적이다. 적합한 악취 차폐 성분에는 멘톨, 멘틸 아세테이트, 멘틸 락테이트, 1-(2,6,6-트라이메틸-1-사이클로헥센일)펜트-1-엔-3-온, 4-(2,6,6-트라이메틸-1-사이클로헥센-1-일)-3-부텐-2-온, 4-(2,6,6-트라이메틸-2-사이클로헥센-1-일)-3-부텐-2-온 (이성체들), 5-(2,6,6-트라이메틸-2-사이클로헥센-1-일) 4-펜텐-3-온, (E)-4-(2,2-다이메틸-6-메틸리덴사이클로헥실)부트-3-엔-2-온, 아이소멘틸 아세테이트, 아이소멘틸 프로피오네이트, 아이소멘틸 아이소부티레이트, 아이소멘틸 프로피오네이트, 아이소멘틸 부티레이트, 장뇌, p-멘탄, 리모넨, 유칼립톨, 크레졸, 리날로올, 테트라-하이드로리날로올, 미르세놀, 테트라 하이드로미르세놀, 다이-하이드로미르세놀, 미르센, 시트로넬롤, 시트로넬릴 유도체, 제라니올, 제라닐 유도체, 리날릴 아세테이트, 무제타놀(mugetanol), 유제놀, 자스말, 테르피네올, 피나놀(pinanol), 세드렌, 다마스콘, 베타 피넨, 시네올 및 그 유도체, 노나다이엔올, 에틸헥산알, 옥탄올 아세테이트, 메틸 푸르푸랄, 테르피넨, 튜젠(thujene), 아밀아세테이트, 벤질아세테이트, 캄펜, 시트로넬랄, 다이하이드로쿠마린, 다이하이드로미르세닐 아세테이트, 제라니올, 제라니알, 아이소아밀아세테이트, 에틸, 및/또는 트라이에틸 아세테이트, 파라-크레졸, 파라-시멘, 메틸 아비에테이트, 메틸 다이하이드로 자스모네이트, 헥실-2-메틸 부티레이트, 벤질 아세테이트, 좌선성 카르본, 헥실-2-메틸 부티레이트, 유칼립투스, 페닐 에틸 알코올 및 그 혼합물이 포함된다. 이들 재료는 또한 그의 이성체 형태, 부분입체 이성체 및 거울상 이성체를 포함한다. 유리하게는, 일반적으로, 상기 재료들은 단지 매우 약한 고유의 냄새를 가지고 있지만 높은 정도의 악취 차폐 및/또는 코 수용체 차단을 나타낸다.

바람직하게는, 악취 차폐 성분은 멘톨, 멘틸 아세테이트, 멘틸 락테이트, 1-(2,6,6-트라이메틸-1-사이클로헥센일)펜트-1-엔-3-온, 4-(2,6,6-트라이메틸-1-사이클로헥센-1-일)-3-부텐-2-온, 4-(2,6,6-트라이메틸-2-사이클로헥센-1-일)-3-부텐-2-온 (이성체들), 5-(2,6,6-트라이메틸-2-사이클로헥센-1-일) 4-펜텐-3-온, (E)-4-(2,2-다이메틸-6-메틸리덴사이클로헥실)부트-3-엔-2-온, 아이소멘틸 아세테이트, 아이소멘틸 프로피오네이트, 아이소멘틸 아이소부티레이트, 아이소멘틸 프로피오네이트, 아이소멘틸 부티레이트, 장뇌, p-멘탄, 리모넨, 유칼립톨, 크레졸, 리날로올, 테트라-하이드로리날로올, 미르세놀, 테트라 하이드로미르세놀, 다이-하이드로미르세놀, 미르센, 시트로넬롤, 시트로넬릴 유도체, 제라니올, 제라닐 유도체, 리날릴 아세테이트, 무제타놀, 유제놀, 자스말, 테르피네올, 피나놀, 세드렌, 다마스콘, 베타 피넨, 시네올 및 그 유도체, 노나다이엔올, 에틸헥산알, 옥탄올 아세테이트, 메틸 푸르푸랄, 테르피넨, 튜젠, 아밀아세테이트, 벤질아세테이트, 캄펜, 시트로넬랄, 다이하이드로쿠마린, 다이하이드로미르세닐 아세테이트, 제라니올, 제라니알, 아이소아밀아세테이트, 에틸, 및/또는 트라이에틸 아세테이트, 파라-크레졸, 파라-시멘, 메틸 아비에테이트, 메틸 다이하이드로 자스모네이트, 헥실-2-메틸 부티레이트, 벤질 아세테이트, 좌선성 카르본, 헥실-2-메틸 부티레이트, 유칼립투스, 페닐 에틸 알코올, 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.

사이클로덱스트린과 복합체 형성된 성분은 또한 미적으로 쾌적한 냄새 특성을 혼합물에 부여하는 방향 성분을 포함할 수 있다. 사이클로덱스트린 복합체에 사용될 수 있는 적합한 방향 성분에는, 리모넨, 유칼립톨, 크레졸, 리날로올, 테트라-하이드로리날로올, 미르세놀, 테트라 하이드로미르세놀, 다이-하이드로미르세놀, 미르센, 시트로넬롤, 시트로넬릴 유도체, 제라니올, 제라닐 유도체, 리날릴 아세테이트, 무제타놀, 유제놀, 자스말, 테르피네올, 피나놀, 세드렌, 다마스콘, 베타 피넨, 시네올 및 그 유도체, 노나다이엔올, 에틸헥산알, 옥탄올 아세테이트, 메틸 푸르푸랄, 테르피넨, 튜젠, 아밀아세테이트, 벤질아세테이트, 캄펜, 시트로넬랄, 다이-하이드로쿠마린, 다이-하이드로미르세닐 아세테이트, 제라니올, 제라니알, 유칼립투스, 아이소아밀아세테이트, 에틸, 및/또는 트라이에틸 아세테이트, 파라-크레졸 및 파라-시멘, 벤질-벤조에이트, 아이소프로필 미리스테이트, 메틸 아비에테이트, 에탄올, 아이소프로판올, 다이에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르, 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 1,2-부틸렌 글리콜, 다이프로필렌 글리콜, 2-메틸-2,4-펜탄다이올, 다이에틸 프탈레이트, 트라이에틸 시트레이트, 다이에틸 세바케이트가 포함된다.

소정 성분의 경우에, 동일한 성분이 악취 반응성 성분, 악취 차폐 성분, 및/또는 방향 성분 모두에 고려될 수 있다. 사이클로덱스트린이 3종 이상의 상이한 특정 성분을 함유하기만 한다면 그러해도 좋다.

흡수 용품의 관점에서, 흡수 용품은 사용 전에 현저한 향기를 나타내지는 않는 것 (또는 매우 약간의 향기를 나타내는 것)이 바람직하다. 그 결과로, 사이클로덱스트린 복합체는 사이클로덱스트린과 복합체 형성되지 않은 적은 양의 유리된 성분을 갖는 것이 바람직하다. 바람직한 실시 형태 중 적어도 일부에 따르면, 사이클로덱스트린과 복합체 형성된 성분의 퍼센트는 약 75% 초과, 약 90% 초과, 또는 약 95% 초과이다. 성분 복합체 형성의 이러한 수준은 복합체 형성 과정 자체와 직접 관련되는 것으로 이해되어야 하며; 즉, 백분율은 제1 백분율의 성분의 사이클로덱스트린 복합체를 통한 첨가 및 제2 백분율의 순수한(neat) 성분의 첨가의 제형화 설계를 나타내는 것은 아니다.

사이클로덱스트린 복합체는 본 기술 분야에 잘 알려진 다양한 방법에 의해 형성될 수 있다. 예를 들어, 더 프록터 앤드 갬블 컴퍼니(The Procter & Gamble Company)의 미국 특허 제5,543,157호는 사이클로덱스트린 복합체를 형성하는 방법을 기재한다.

사이클로덱스트린 복합체를 형성하는 방법의 일례로서, 용매(예를 들어, 유기 화합물이 복합체 형성되기에 적합한 물 또는 유기 용매), 로딩되지 않은 사이클로덱스트린 입자, 및 복합체 형성되어야 하는 유기 화합물을 용기에 넣은 다음, 일정 기간 동안 혼합하여 유기 분자가 사이클로덱스트린 분자의 "공극" 내에 로딩되게 할 수 있다. 이 혼합물은 추가로 처리될 수도 있거나 처리되지 않을 수도 있으며; 예를 들어, 콜로이드 밀(mill) 및/또는 균질화기를 통해 처리될 수도 있다. 그 다음, 생성된 혼합물 또는 슬러리로부터 용매를 사실상 제거하여, 예를 들어, 분무 건조를 통해, 사이클로덱스트린 복합체 입자를 수득한다. 그러나, 상이한 제조 기술은 상이한 입자/복합체 특성을 부여할 수 있으며, 이는 특정 용법 및 조건에 따라, 흡수 용품에서 바람직할 수 있거나 바람직하지 않을 수 있다. 일부 실시 형태에서, 사이클로덱스트린 포집 복합체의 입자는 폴리실록산 담체에 포함되기 전에는 낮은 수준의 수분, 전형적으로 입자의 약 20 중량% 미만, 또는 입자의 약 10 중량% 미만, 또는 입자의 약 6 중량% 미만의 수분을 갖는다. 사이클로덱스트린과 유기 화합물의 포집 복합체의 슬러리를 분무 건조하는 것이 상기에 언급된 수분 수준을 갖는 사이클로덱스트린 입자 및 사이클로덱스트린 복합체를 제조할 수 있는 한 가지 제조 기술이다. 사이클로덱스트린 복합체는 또한 공지의 기술 및 압출 공정(니딩(kneading))을 사용하여 얻을 수 있으나, 생성되는 재료는 일반적으로 더 많은 습기를 함유하고 복합체 형성 효율이 더 낮을 것이다. 더 프록터 앤드 갬블 컴퍼니의 미국 특허 출원 공개 제2008/0213191 A1호는 사이클로덱스트린 복합체를 제조하기 위한 바람직한 기술의 상세한 개요를 제공한다.

사이클로덱스트린 복합체는 다양한 방식으로, 그리고 다양한 패턴으로 흡수 용품에 적용될 수 있다. 예를 들어, 사이클로덱스트린 복합체가 담체 중에 분산되는 경우에, 사이클로덱스트린 복합체를 함유하는 분산액은 통상적인 아교(glue) 적용 장치, 예를 들어, 줄무늬 패턴을 위해 사용될 수 있는 슬롯 어플리케이터, 또는 (분무형, 나선형, 사행형, 섬유형, 오메가(omega)(등록상표), 시그니처(signature)(등록상표) 등과 같은) 패턴화된 적용을 위한 공기 보조식 어플리케이터를 사용하여 적용될 수 있는데, 이는, 유체 획득에 영향을 주지 않으며 (즉, 여성 케어 용품에서 재료가 질 입구에 부합되게 적용되지 않음), 큰 빈 공간을 갖는 패턴이 또한 면 상에서 유체 투과를 허용하는 방식으로, 냄새 제어 재료를 위치시키도록 허용하기 때문이다. 또한 패턴화된 적용은, 흡수 용품의 다양한 층들을 연결하는 아교와의 접촉을 피하기가 더 쉽도록 정밀한 적용을 가능하게 하기 때문에 도움이 된다.

사이클로덱스트린 복합체는 분말 형태로 적용될 수 있거나 또는 담체 중에 포함되어 로션으로서 적용될 수 있다. 사이클로덱스트린 복합체는 담체 중에 분산되어 분산액을 형성할 수 있으며, 분산액이 흡수 용품에 적용될 수 있다. 담체는 폴리실록산 오일, 광유, 바셀린, 폴리에틸렌 글리콜, 글리세린 등, 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 담체는 바람직하게는 폴리실록산 오일, 예를 들어, 실리콘 글리콜 공중합체 (다우 코닝(Dow Corning)으로부터 다우 코닝 190 플루이드(Fluid)로 구매가능)이다.

사이클로덱스트린 복합체는 전형적으로 흡수 용품당 약 10 내지 약 5000 밀리그램, 흡수 용품당 약 20 내지 약 1000 밀리그램, 흡수 용품당 약 30 내지 약 500 밀리그램, 또는 흡수 용품당 약 70 내지 약 300 밀리그램의 양으로 흡수 용품 내에 배치된다.

도 1은 본 발명에 따른, 생리대와 같은, 흡수 용품을 도시한다. 도 2는 도 1에 (i)로 나타나있는 선에 따른, 동일한 흡수 용품의 단면도이다. 흡수 용품(10)은 톱시트(20), 백시트(30), 흡수 코어(40), 부차적인 톱시트(50) 및 흡수 코어(40)의 신체 대향 표면에 적용된, 2개의 나선의 본 발명에 따른 사이클로덱스트린 복합체(60)를 포함한다. 그러므로, 사이클로덱스트린 복합체(60)는 흡수 코어(40)보다 흡수 용품(10)의 신체 대향 표면에 더 가까운, 흡수 용품(10)의 층에 배치된다.

본 발명은, 체액을 본 발명의 흡수 용품과 접촉시키는 단계를 포함하는, 소변, 월경 분비물, 및/또는 대변과 같은 체액과 관련된 악취를 감소시키는 방법을 추가로 포함한다. 바람직하게는, 본 방법은 월경 분비물과 관련된 악취를 감소시킨다.

헤드스페이스 시험 방법

하기 헤드스페이스 시험 방법은, 인공 월경액("AMF")을 사용한 인설트 전 및 후에, 흡수 용품의 샘플을 둘러싸는 헤드스페이스 내로 방출되는, 사이클로덱스트린과 복합체 형성된 성분의 양을 측정한다.

이러한 시험 방법을 위해 사용되는 인공 월경액은 점도, 전기 전도도, 표면 장력 및 외양에서 인간의 월경액과 매우 흡사하도록 개질되어 있는, 개질된 양(sheep)의 혈액에 기초한다. 이것은, 참조되는, 더 프록터 앤드 갬블 컴퍼니에게 양도된 미국 특허 제6,417,424호에서 컬럼 17의 33행 내지 컬럼 18의 45행에 설명된 바와 같이 제조한다.

1700 ml 둥근 유리 바이알 (11 ㎝ 직경 × 19 ㎝ 높이이고, 유리 바이알을 밀봉하는 금속 커버를 가짐)의 바닥에, 시험할 흡수 용품을 (흡수 용품의 톱시트가 위로 향하게 하여) 흡수 용품의 가운데 부분이 유리 바이알의 바닥에 위치하도록 놓는다. 생리대의 경우, 생리대에 날개(또는 측면 플랩)가 있다면, 날개를 우선 생리대 밑으로 (생리대의 백시트에 인접하게) 접고 생리대의 끝부분을 위로 접어서, 생리대가 유리 바이알 내에 완전히 꼭 맞고 생리대의 가운데 부분이 유리 바이알의 바닥 위에 얹히도록 한다. 유리 바이알 내의 생리대의 배치가 도 3에 도시되어 있다. 더 큰 흡수 용품을 시험하는 경우, 흡수 용품의 단부 및/또는 측면을 더 짧게 절단하여, 흡수 용품이 유리 바이알 내에 완전히 꼭 맞고 흡수 용품의 가운데 부분이 유리 바이알의 바닥 위에 얹히도록 할 수 있다.

일단 시험할 흡수 용품이 유리 바이알 내에 로딩되면, 유리 바이알을 금속 커버로 밀봉한다. 금속 커버는, 커버의 중앙에, 1 ㎜ 내지 2 ㎜ 직경의 원형 구멍을 갖는다. 사무용 테이프 (예를 들어, 쓰리엠(3M)으로부터의 스카치 매직(SCOTCH MAGIC) 테이프) 조각을, 원형 구멍을 덮고 밀봉하도록, 커버의 상부 표면에 부착하여, 금속 커버의 원형 구멍을 밀봉한다.

흡수 용품이 담긴 유리 바이알을 금속 커버로 밀봉한 직후에, 헤드스페이스 샘플을 취한다. 헤드스페이스 샘플은 SPME 파이버 어셈블리(Fiber Assembly) 폴리다이메틸실록산 (100 ㎛ PDMS로 코팅된 SPME 섬유, 니들 크기 24 게이지, 수동 홀더(manual holder)와 함께 사용하기 위한 것, 수펠코(Supelco)로부터 모델 번호 57300-U로 입수가능함)을 사용하여 취한다. 헤드스페이스 샘플은, 유리 바이알의 금속 커버의 원형 구멍을 덮고 있는 사무용 테이프에 구멍을 뚫고, SPME 파이버 어셈블리 PDMS (수펠코로부터의 모델 번호 57300-U)와 함께 제공되는 설명서에 따라, 섬유를 유리 바이알 내의 헤드스페이스에 15분 동안 노출시킴으로써, SPME 파이버 어셈블리를 사용하여 취한다. 샘플을 취한 직후에, 유리 바이알의 금속 커버의 원형 구멍을 사무용 테이프의 다른 조각으로 재밀봉한다. 이어서, SPME 섬유를 다음과 같이 기체 크로마토그래피-질량 분석 ("GC-MS") 장치로 2분 동안 탈착시킨다:

GC-MS 장치: 써모 피셔 사이언티픽(Thermo Fisher Scientific)으로부터의 폴라리스(Polaris) Q

소프트웨어: 엑스칼리버(Xcalibur) 버젼 1.3

사용된 컬럼: VF-5ms L-30m, ID=0.25㎜, Ft=1.0㎛

기체 크로마토그래피 조건:

온도: 90℃ (2 min) → 7℃/min → 260℃ (6 min)

주입: PTV 스플릿리스(splitless) 260℃ - 스플릿리스 시간 0.8

담체: 접촉 유동 1.5 ml/min

MS 전달 라인: 250℃

질량 분석 조건:

EI 포지티브

이온 공급원: 250℃

GC-MS 장치는 헤드스페이스 샘플 내의 각각의 성분에 상응하는 피크를 갖는 크로마토그램을 산출한다. 장치의 조작자는 흡수 용품의 사이클로덱스트린 복합체의 사이클로덱스트린과 원래 복합체 형성된 성분에 상응하는 그러한 피크를 확인한다 (이를 위해서, 조작자는 사이클로덱스트린과 원래 복합체 형성된 성분을 알고 있어야 한다; 조작자가 사이클로덱스트린과 원래 복합체 형성된 성분을 먼저 결정할 필요가 있는 경우에는, 본 명세서에 기재된 헤드스페이스 시험 방법의 변형 방법을 사용하여, 사이클로덱스트린 복합체를 함유하는 흡수 용품의 샘플을 시험할 수 있으며, 그러한 방법에서는 흡수 용품 샘플을 1700 ml 유리 바이알 내에 넣고, 이어서, 10 ml의 물로 인설팅하고, 이어서, 유리 바이알을 밀봉하여 실험실 오븐에 37℃에서 4시간 동안 넣어 두고, 이어서, 본 명세서에 기재된 SPME 섬유를 사용하여 헤드스페이스를 샘플링하고, 이어서, 헤드스페이스 샘플을 본 명세서에 기재된 바와 같은 GC-MS 장치로 분석하여 헤드스페이스 내의 성분을 확인하는데, 이는 사이클로덱스트린과 원래 복합체 형성된 성분에 상응할 것이다). 사이클로덱스트린과 원래 복합체 형성된 그러한 성분들에 상응하는 피크 아래의 면적을 결정하고 함께 더한다. 이어서, 이들 면적의 합을, 흡수 용품 샘플에 대한 "시간 0분에서의 총 헤드스페이스 면적"으로서 보고한다.

이어서, 유리 바이알의 금속 커버를 제거하고, 보정된 마이크로피펫 (예를 들어, 시그마-알드리치(Sigma-Aldrich)로부터의 핀피펫(FINNPIPETTE)을 사용하여 10 ml의 AMF를 유리 바이알 내의 흡수 용품 샘플의 가운데 부분에, 약 3 ㎝ × 8 ㎝의 면적 내에 부가한다. 이어서, 유리 바이알을 금속 커버로 즉시 재밀봉한다. 이어서, 유리 바이알을 37℃에서 실험실 오븐에 넣어둔다. 30분 후에, (시간 0분에서의 측정에 대해 상기한 절차에 따라) 유리 바이알로부터 다른 헤드스페이스 샘플을 취한다. 헤드스페이스 샘플을 15분 동안 실험실 오븐에서 직접 취하고, 이어서, GC-MS 장치로 2분 동안 탈착시킨다. 사이클로덱스트린과 원래 복합체 형성된 성분에 상응하는, 크로마토그램 상의 면적의 합을 흡수 용품 샘플에 대한 시간 30분에서의 "총 헤드스페이스 면적"으로서 보고한다.

그 후에, 흡수 용품 샘플이 담긴 유리 바이알은 37℃에서 실험실 오븐 내에 여전히 있으며, 이어서, 시간 80분, 120분, 및 240분에 헤드스페이스 샘플을 취한다. 사이클로덱스트린과 원래 복합체 형성된 성분에 상응하는, 크로마토그램 상의 면적의 합을 각각 시간 80분, 120분, 및 240분에서의 "총 헤드스페이스 면적"으로서 보고한다.

시험 방법을 동일한 유형의 흡수 용품의 추가 샘플들에 대해 2회 더 반복한다. 각각의 시간 간격에서의 3개의 총 헤드스페이스 면적 값의 평균(average, mean)을 보고한다. 평균 총 헤드스페이스 면적 값의 표준 편차는 각각의 시간 간격에서 대략 10%이다.

실시예 1

이것은 사이클로덱스트린 복합체가 흡수 용품의 부차적인 톱시트의 의복 대향 면 상에 배치되는 본 발명의 흡수 용품의 실시예이다.

사이클로덱스트린 복합체는 다음과 같이 제조한다. 유체의 상부에 움직임을 생성하나 기포를 생성하지는 않도록 부드럽게 교반되는 용기에 하기 성분들을 순서대로 첨가한다: 55 그램의 증류수, 41 그램의 베타 사이클로덱스트린 (공칭 12%의 수분 함유), 및 4 그램의 하기 표 1의 성분 혼합물.

생성된 슬러리를 30분 동안 교반한 다음 콜로이드 밀(가울린 밀(Gaulin mill))에 통과시킨다. 복합체 형성이 일어나기 때문에 용액의 리올로지가 점성 슬러리로 변한다. 그 다음, 약 195℃의 입구 온도 및 약 98℃의 출구 온도에서 노즐 분무 건조를 통해 슬러리를 건조한다. 생성된 사이클로덱스트린 복합체는, 수분 함량이 사이클로덱스트린 복합체의 약 5 중량%이고 사이클로덱스트린과 복합체 형성된 성분의 함량이 사이클로덱스트린 복합체의 약 8 중량% 내지 약 9 중량%인 분말이다. 사이클로덱스트린 복합체는, 사이클로덱스트린과 복합체 형성되지 않은 성분 약 2% 미만을 갖는다.

이탈리아 소재의 파터 에스피에이(Fater SpA)로부터 구매가능한 라인스 페탈로 블루 콘 알리(LINES PETALO BLU CON ALI) 생리대를 입수하였다. 생리대의 이형 포장지를 제거하고 생리대를 편평하고 접히지 않은 형상으로 펼친다. 이어서, 생리대를 용품의 한쪽 종방향 측면을 따라 절단한다 (다른쪽 종방향 측면은 그대로 둔다). 톱시트를 부차적인 톱시트 ("STS")로부터 분리한다. STS의 의복 대향 면 상에, STS의 중앙에 3 ㎝ × 8 ㎝의 면적 내에 50 밀리그램의 사이클로덱스트린 복합체를 적용한다 (스패츌러를 사용하여 사이클로덱스트린 복합체를 균일하게 적용한다). 생리대를 그의 원래의 순서 및 배향으로 재조립하고, 절단된 종방향 측면을 따라 새로운 열적 밀봉을 제공한다.

그렇게 얻어진 생리대를 본 명세서에 기재된 헤드스페이스 시험 방법으로 시험하며, 총 헤드스페이스 면적 값이 도 4의 그래프에 플롯되어 있다.

비교예

이것은 사이클로덱스트린 복합체가 흡수 용품의 흡수 코어 내에 배치된 흡수 용품의 비교예이다.

실시예 1에서와 같이 사이클로덱스트린 복합체를 제조한다.

이탈리아 소재의 파터 에스피에이로부터 구매가능한 라인스 페탈로 블루 콘 알리 생리대를 입수하였다. 생리대의 이형 포장지를 제거하고 생리대를 편평하고 접히지 않은 형상으로 펼친다. 이어서, 생리대를 용품의 한쪽 종방향 측면을 따라 절단한다 (다른쪽 종방향 측면은 그대로 둔다). 부차적인 톱시트 ("STS")를 흡수 코어로부터 분리한다. 흡수 코어를 반으로 절단하여, 흡수 코어의 상부층 및 하부층을 형성한다. 흡수 코어의 하부층의 신체 대향 면 상에,흡수 코어의 하부층의 중앙에, 3 ㎝ × 8 ㎝의 면적 내에 50 밀리그램의 사이클로덱스트린 복합체를 적용한다 (스패츌러를 사용하여 사이클로덱스트린 복합체를 균일하게 적용한다). 생리대를 그의 원래의 순서 및 배향으로 재조립하고, 절단된 종방향 측면을 따라 새로운 열적 밀봉을 제공한다.

도 4의 그래프에 플롯된 총 헤드스페이스 면적 값은, STS의 의복 대향 면 상에 사이클로덱스트린 복합체를 배치하는 것이, 흡수 용품의 흡수 코어 내에 사이클로덱스트린 복합체를 배치하는 것과 비교하여, 240분의 기간에 걸친 사이클로덱스트린 복합체로부터의 냄새 제어 성분의 유의하게 더 우수한 방출을 제공함을 나타낸다.

실시예 2

이것은 사이클로덱스트린 복합체가 담체와 함께 제형화되고 흡수 용품의 부차적인 톱시트의 의복 대향 면 상에 배치되는 본 발명의 흡수 용품의 실시예이다.

실시예 1에 기재된 바와 같이 사이클로덱스트린 복합체를 제조한다. 혼합기에서 교반하면서 60 그램의 규소 글리콜 공중합체 (다우 코닝 190 플루이드)에 40 그램의 사이클로덱스트린 복합체를 천천히 첨가하여, 교반 하에 유지되는 균질한 분산액을 얻는다.

더 프록터 앤드 갬블 컴퍼니로부터 입수가능한 생리대, 올웨이즈 울트라 레귤러 (ALWAYS Ultra Regular)를 종방향 측면을 따라 절단한다 (다른쪽 종방향 측면은 그대로 둔다). 톱시트를 부차적인 톱시트 ("STS")로부터 분리한다. STS의 의복 대향 면 상에, 다우 코닝 190 플루이드 및 사이클로덱스트린 복합체를 함유하는 170 밀리그램의 분산액을, 도 1에 도시된 것과 유사한 2개의 얇은 나선으로 적용한다. 생리대를 그의 원래의 순서 및 배향으로 재조립하고, 절단된 종방향 측면을 따라 새로운 열적 밀봉을 제공한다.

실시예 3

성분 혼합물이 표 2에 나타낸 하기 제형을 갖는 점을 제외하고는, 실시예 1에 기재된 바와 같이 사이클로덱스트린 복합체를 제조한다:

혼합기에서 교반하면서 60 그램의 규소 글리콜 공중합체 (다우 코닝 190 플루이드)에 40 그램의 사이클로덱스트린 복합체를 천천히 첨가하여, 교반 하에 유지되는 균질한 분산액을 얻는다.

더 프록터 앤드 갬블 컴퍼니로부터 입수가능한 생리대, 올웨이즈 울트라 레귤러를 종방향 측면을 따라 절단한다 (다른쪽 종방향 측면은 그대로 둔다). 톱시트를 부차적인 톱시트 ("STS")로부터 분리한다. STS의 의복 대향 면 상에, PDMS 및 사이클로덱스트린 복합체를 함유하는 170 밀리그램의 분산액을, 도 1에 도시된 것과 유사한 2개의 얇은 나선으로 적용한다. 생리대를 그의 원래의 순서 및 배향으로 재조립하고, 절단된 종방향 측면을 따라 새로운 열적 밀봉을 제공한다.

본 명세서에 개시된 치수 및 값은 언급된 정확한 수치 값으로 엄격하게 제한되는 것으로 이해되어서는 안 된다. 대신에, 달리 규정되지 않는 한, 각각의 그러한 치수는 언급된 값 및 그 값 부근의 기능적으로 등가인 범위 모두를 의미하고자 한다. 예를 들어, "40 ㎜"로 개시된 치수는 "약 40 ㎜"를 의미하고자 한다.

Claims

신체 대향 표면 및 의복 대향 표면을 갖는 흡수 용품으로서, 상기 흡수 용품은
톱시트;
백시트;
상기 톱시트와 상기 백시트 사이에 배치된 흡수 코어; 및
사이클로덱스트린 및 상기 사이클로덱스트린과 복합체 형성된 3종 이상의 성분을 포함하는 사이클로덱스트린 복합체를 포함하며,
상기 사이클로덱스트린 복합체는 상기 흡수 코어보다 상기 흡수 용품의 상기 신체 대향 표면에 더 가까운 상기 흡수 용품의 층에 배치되는 흡수 용품.
제1항에 있어서, 상기 3종 이상의 성분은 적어도 하나의 반응성 성분 및 적어도 하나의 방향 성분을 포함하는 흡수 용품.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 반응성 성분은 악취 반응성 성분, 악취 차폐 성분, 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 흡수 용품.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 3종 이상의 성분은 악취 반응성 성분, 악취 차폐 성분, 및 방향 성분을 포함하는 흡수 용품.
제3항 또는 제4항에 있어서, 상기 악취 반응성 성분은 헥실 신나믹 알데하이드, 알파-아밀신나믹 알데하이드, p-아니스알데하이드, 벤즈알데하이드, 신나믹 알데하이드, 쿠미닉 알데하이드, 데칸알, 사이클라멘 알데하이드, p-t-부틸-알파-메틸다이하이드로신남알데하이드, 4-하이드록시-3-메톡시신남알데하이드, 바닐린 아이소부티레이트, 2-페닐-3-(2-푸릴)프로프-2-엔알, 에틸 바닐린 아세테이트, 바닐린 아세테이트, 헵탄알, 라우릴 알데하이드, 노난알, 옥탄알, 페닐아세트알데하이드, 페닐 프로필 알데하이드, 바닐린, 살리실 알데하이드, 시트랄, 2,4-다이하이드록시-3-메틸벤즈알데하이드, 2-하이드록시-4-메틸벤즈알데하이드, 5-메틸 살리실릭 알데하이드, 4-니트로벤즈알데하이드, o-니트로벤즈알데하이드, 5-에틸-2-티오펜카르브알데하이드, 5-메틸-2-티오펜카르복스알데하이드, 2-티오펜카르브알데하이드, 아사론알데하이드, 5-(하이드록시메틸)-2-푸르알데하이드, 2-벤조푸란카르복스알데하이드, 2,3,4-트라이메톡시벤즈알데하이드, 프로토카테츄알데하이드, 헬리오트로핀, 4-에톡시-3-메톡시 벤즈알데하이드, 3,4,5-트라이메톡시벤즈알데하이드, 3-하이드록시벤즈알데하이드, o-메톡시신남알데하이드, 3,5-다이메톡시-4-하이드록시신남알데하이드, 2,8-다이티아논-4-3n-4-카르복스알데하이드, 소르빈알데하이드, 2,4-헵타다이엔알, 2,4-데카다이엔알, 2,4-노나다이엔알, 2,4-노나다이엔알, (E,E)-,2,4-옥타다이엔-1-알, 2,4-옥타다이엔알, 2,4-도데카다이엔알, 2,4-운데카다이엔알, 2,4-트라이데카다이엔-1-알, 2-트랜스-4-시스-7-시스-트라이데카트라이엔알, 피페로닐리덴 프로피온알데하이드, 2-메틸-3-(2-푸릴)아크롤레인, 2,4-펜타다이엔알, 2-푸르푸릴리덴 부티르알데하이드, 3-(2-푸릴)아크롤레인, 피루브알데하이드, 에탄다이알, 좌선성-카르본, 1-(2,6,6-트라이메틸-1-사이클로헥센일)펜트-1-엔-3-온, 4-(2,6,6-트라이메틸-1-사이클로헥센-1-일)-3-부텐-2-온, 4-(2,6,6-트라이메틸-2-사이클로헥센-1-일)-3-부텐-2-온 (이성체들), 5-(2,6,6-트라이메틸-2-사이클로헥센-1-일) 4-펜텐-3-온, (E)-4-(2,2-다이메틸-6-메틸리덴사이클로헥실)부트-3-엔-2-온, 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 흡수 용품.
제3항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 악취 차폐 성분은 멘톨, 멘틸 아세테이트, 멘틸 락테이트, 1-(2,6,6-트라이메틸-1-사이클로헥센일)펜트-1-엔-3-온, 4-(2,6,6-트라이메틸-1-사이클로헥센-1-일)-3-부텐-2-온, 4-(2,6,6-트라이메틸-2-사이클로헥센-1-일)-3-부텐-2-온 (이성체들), 5-(2,6,6-트라이메틸-2-사이클로헥센-1-일) 4-펜텐-3-온, (E)-4-(2,2-다이메틸-6-메틸리덴사이클로헥실)부트-3-엔-2-온, 아이소멘틸 아세테이트, 아이소멘틸 프로피오네이트, 아이소멘틸 아이소부티레이트, 아이소멘틸 프로피오네이트, 아이소멘틸 부티레이트, 장뇌, p-멘탄, 리모넨, 유칼립톨, 크레졸, 리날로올, 테트라-하이드로리날로올, 미르세놀, 테트라 하이드로미르세놀, 다이-하이드로미르세놀, 미르센, 시트로넬롤, 시트로넬릴 유도체, 제라니올, 제라닐 유도체, 리날릴 아세테이트, 무제타놀(mugetanol), 유제놀, 자스말, 테르피네올, 피나놀(pinanol), 세드렌, 다마스콘, 베타 피넨, 시네올 및 그 유도체, 노나다이엔올, 에틸헥산알, 옥탄올 아세테이트, 메틸 푸르푸랄, 테르피넨, 튜젠(thujene), 아밀아세테이트, 벤질아세테이트, 캄펜, 시트로넬랄, 다이하이드로쿠마린, 다이하이드로미르세닐 아세테이트, 제라니올, 제라니알, 아이소아밀아세테이트, 에틸, 및/또는 트라이에틸 아세테이트, 파라-크레졸, 파라-시멘, 메틸 아비에테이트, 메틸 다이하이드로 자스모네이트, 헥실-2-메틸 부티레이트, 벤질 아세테이트, 좌선성 카르본, 헥실-2-메틸 부티레이트, 유칼립투스, 페닐 에틸 알코올, 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 흡수 용품.
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 사이클로덱스트린은 알파-사이클로덱스트린 및 베타-사이클로덱스트린으로 이루어진 군으로부터 선택되는 흡수 용품.
제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 사이클로덱스트린 복합체는 폴리실록산 오일 중에 분산되어 분산액을 형성하고, 상기 분산액은 상기 흡수 용품에 적용되는 흡수 용품.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 생리대인 흡수 용품.
제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 톱시트와 상기 흡수 코어 사이에 배치된 재료의 층을 추가로 포함하는 흡수 용품.
제10항에 있어서, 상기 사이클로덱스트린 복합체는 상기 톱시트와 상기 흡수 코어 사이에 배치된 재료의 상기 층 상에 배치되는 흡수 용품.
제11항에 있어서, 상기 톱시트와 상기 흡수 코어 사이에 배치된 재료의 상기 층은 부차적인 톱시트인 흡수 용품.
제12항에 있어서, 상기 부차적인 톱시트는 신체 대향 표면 및 의복 대향 표면을 가지며, 상기 사이클로덱스트린 복합체는 상기 부차적인 톱시트의 상기 의복 대향 표면 상에 배치되는 흡수 용품.
제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 흡수 코어는 강력 흡수(superabsorbent) 재료를 포함하는 흡수 용품.
월경 분비물과 관련된 악취를 감소시키는 방법으로서, 상기 월경 분비물을 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항의 흡수 용품과 접촉시키는 단계를 포함하는 방법.