KR20130077361A - 피부질환개선용 약초조성물 추출방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 아토피관련 면역억제에 도움을 주고 아토피를 예방할 수 있는, 피부질환개선용 약초조성물 추출방법 및 그 조성물에 관한 것으로서, 약초를 세척하는 단계, 세척된 약초를 초음파 추출하는 단계, 추출약초를 숙성하는 단계, 숙성된 약초를 고액분리하고 여과하는 단계, 그리고 여과물을 농축하는 단계로 구성되는 약초조성물로써, 농축방법피부질환에 도움을 줄 수 있는 천연약초조성물을 제공하고자 상기 천연약초조성물을 추출하는 방법 및 그 용도를 제공함에 그 목적이 있다.
Description
본 발명은 약초조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 아토피관련 면역억제에 도움을 주고 아토피를 예방할 수 있는, 피부질환개선용 약초조성물 추출방법 및 그 조성물에 관한 것이다.
알레르기란 다양한 원인 물질에 대하여 인체가 과민한 반응을 보이면서 가벼운 가려움증에서부터 천식에 의한 심한 호흡곤란에 이르기까지 매우 다양한 형태의 증상을 나타내며, 때로는 생명을 위협하기도 한다. 또한 일반적인 알레르기는 만성적으로 사람을 불편하게 하는 주요 원인이 되기도 한다. 알레르기는 그 원인에 따라 계절성과 통년성으로 분류하여, 꽃가루등에 대한 알레르기 증상은 계절적인 변화를 보이는 반면, 집 먼지 진드기 등에 대한 알레르기 증상은 계절적 소인에 상관없이 연중 증상이 유발되는 특징이 있다.
아토피 질환은 전 인구의 10~20%에서 관찰된 정도로 흔한 질환으로 뚜렷한 증가 추세에 있다. 이는 현대 사회가 점점 복잡 다양하게 발달해 나가면서 아토피 질환을 유발할 수 있는 여러 원인 물질(알레르겐)들이 많아지고 있기 때문이다.
아토피성 피부염, 알레르기성 천식 및 비염 등을 포함하는 알레르기 질환은 전 세계 인구의 20% 이상이 앓고 있으며 특히 개도국 이상의 나라에서는 매년 아토피성 질환이 급증하는 추세를 보이고 있다.
알레르기 질환의 치료방법에는 알레르겐에 대한 회피, 약물치료, 면역치료 등으로 대별할 수 있으나 실질적으로 회피 가능한 원인 알레르겐이 적고, 회피 불가능한 알레르겐에 대한 원인 치료는 면역치료 밖에 없는 실정이다. 현대인의 약 1/2이 알레르기 질환으로 고통을 받고 있음이 최근 조사에서 나타났으며, 환경 및 스트레스로 인하여 체질이 그만큼 약화되어 면역 기능의 개선에 관한 연구가 필요한 실정이다.
면역치료의 범위가 알레르겐에 의한 아토피 질환에 제한적으로 시행되며, 아토피 환자에게 사용된 대부분의 약물들은 면역 억제제와 항히스타민제 등으로 이들은 증상을 일시적으로 완화시켜줄 수는 있으나, 아나팔락시스와 같은 심각한 부작용이 있을 수 있다는 문제점이 있어 새로운 아토피 치료제의 개발이 요청되고 있다. 이러한 부작용을 최소화하는 방향으로 천연물에서 면역조절물질을 찾아내어 아토피를 예방 및 치료할 수 있는 연구 및 이와 관련된 제품개발이 절실히 요구된다.
본 발명은 상기와 같은 요구에 따라 피부질환에 도움을 줄 수 있는 천연약초조성물을 제공하고자 상기 천연약초조성물을 추출하는 방법 및 그 용도를 제공함에 그 목적이 있다.
본 발명은 상기와 같은 본 발명의 목적을 달성하기 위해
약초를 세척하는 단계(S1);
세척된 약초를 초음파 추출하는 단계(S2);
추출된 약초를 숙성하는 단계(S3);
숙성된 약초를 고액분리하고 여과하는 단계(S4); 그리고
여과된 것을 농축하는 단계(S5)로 구성되는 약초조성물 농축방법을 제공한다.
상기단계(S1)에서의 약초는 감국, 감초, 강활, 계지, 구기자, 당귀, 독활, 두충, 마황, 만형자, 모과, 목향, 박하, 반하, 방풍, 백봉령, 백작약, 백지, 생강, 생지황, 석고, 세신, 속단, 숙지황, 시호, 오약, 우슬, 원두충(초), 육계, 인삼, 죽여, 지각, 지골피, 지모, 진교, 진피, 창출, 천궁, 치자, 향부자, 황그, 황련, 황백, 황기, 홍화, 하수오, 삼백초, 어성초, 약쑥, 맥문동중에서 선택되는 1종이상이고 상기단계(S2)에서의 추출은 95%EtOH 100㎏을 기준하여 약초를 20㎏ 넣고 40℃에서 5시간동안 40.5KHz, 400와트의 초음파로 행한다.
또한 상기단계(S3)에서의 숙성은 실온에서 2일간 행하며, 상기단계(S4)에서의 고액분리하고 1.0㎛의 크기로 한 다음, 0.8㎛ 크기의 망을 통과시켜 여과하고, 상기단계(S5)에서의 농축은 40℃에서 감압하여 행한다.
본 발명은 또한, 약초를 유수분리하는 단계(SS1);
잔사를 제거하는 단계(SS2); 그리고 여과필터하는 단계(SS3)로 구성되는 약초조성물 스팀증류 추출방법을 제공한다.
또한, 본 발명에서는 약초를 세척하는 단계(SSS1);
세척된 약초를 중탕추출하는 단계(SSS2);
추출물을 숙성하는 단계(SSS3);
숙성된 추출물을 여과하고 감압농축하는 단계(SSS4); 그리고
농축 후 교반하고 여과하는 단계(SSS5)로 구성되는 약초추출물 농축방법을 제공한다.
건선(psoriasis) 같은 일부 피부 면역 질환은 관절염 같은 다른 자가 면역질환을 수반하는 경우가 10~30%에 달한다. 본 발명으로 얻어진 새로운 개념의 약초조성물은 피부 면역 질환외에도 이부 자가 면역 질환에 나타나는 피부 질환의 치료제로 사용될 수 있을 것이다.
아토피 피부염의 경우, 심한 가려움으로 집중이 안되고 수면부족으로 인하여 학습능력이나 업무능력이 저하된다. 또한, 아토피 부담을 초래하여 국가 인적 자원의 손실 및 경제적 손실로 인하여 국가 발전 및 국가 경제에 악영향을 미친다. 따라서 본 발명에 의한 아토피 피부염의 예방과 치료제 개발은 궁극적으로 환자 및 가족의 인적자원 개발을 가져올 수 있고 이에 따른 산업화 인구의 증가와 국가경제력의 향상을 기대할 수 있다.
또한, 알레르기의 대표적 질병인 아토피의 발병원인은 아직까지 불분명하지만 현재 유전자와 환경인자가 발병에 크게 관여하는 면역성 질환으로 최근 급격히 증가하는 추세이며 증상이 가벼워 견디어 낼 정도까지 포함하면 그 숫자는 현재 의학계에서 추정하는 수치보다 훨씬 많은 것으로 추정되며, 기조의 면역치료의 범위가 몇몇 알레르겐에 의한 아토피 질환에 제한적으로 시행되며, 아토피 환자에게 사용된 대부분의 약물들은 면역 억제제와 항히스타민제 등으로 이들은 증상을 일시적으로 완화시켜 줄 수는 있으나, 아나팔락시스와 같은 심각한 부작용이 있을 수 있다는 문제점이 있어 새로운 면역조절 물질의 개발이 요청되고 있다.
따라서 본 발명으로 개발되고 축적된 아토피 피부염을 포함한 과민성 피부면역 질환의 치료제 및 치료기술로 피부면역질환 치료에 활용될 수 있을 뿐만 아니라, 류마티스성 관절염 같은 자가 면역 질환이나 장기 이식 같이 면역 제어를 요구하는 수많은 질환의 치료에도 활용될 수 있을 것이다.
이하에서는 바람직한 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명한다.
먼저, 일반적으로 초음파란 인간의 가청주파수 영역인 16Hz-16KHz 범위보다 더 높은(>16KHz) 주파수를 갖는 음파(音波)를 칭하는 말로써, 주 용도로 지질학분야에서는 초음파의 펄스와 울림 특성을 이용하여 지하 광물자원의 탐사 및 수중탐사에 이용되고 있으며, 의학계에서는 몸의 질병상태를 진단하는 도구로써 매우 폭넓게 활용되고 있고, 산업계에서는 안료와 고체물질을 쉽게 분산시키는 도구로써, 그리고 각종 장비를 세척하는 세척수단으로써 유용하게 사용되고 있다. 초음파를 발생시키면 그 초음파가 매질을 통할 때 발생하는 cavitation이 화학반응에 영향을 미치게 함으로서 화학반응을 촉진시키도록 하는 것이다.
따라서 이러한 초음파는 여러기술로서 유용하게 활용될 수 있을 것이며, 특히 추출분야에 초음파 응용기술을 적용할 경우, 그 처리 효과가 매우 높을 것으로 판단된다.
초음파는 침투력이 우수하여 공업과 의학, 세척 분야에서 일찍부터 널리 활용되고 있다. 초음파의 활용은 동력적 활용과 계측적 활용 및 통신적 활용으로 분류될 수 있는데, 이중 동력적 활용인 초음파 추출은 액체 내에 가하여 준 강력한 초음파로 인해 소밀파가 되어 압축력(정압)과 팽창력(부압)dl 반복적으로 나타나게 된다.
여러 가지 화학반응에 초음파를 이용할 때 그 반응도를 향상시키는 에너지원은 공동화현상이며, 공동화현상은 공동화기포에서 핵의 생성, 기포의 성장, 충분히 성장한 기포의 폭발적 파열 등 3단계로 진행된다. 강력초음파를 액체 매질 속에 조사하면 이러한 핵이 진동을 하게 되며 분자밀도가 크고 촘촘한 상태의 주기에서는 분자들 간의 평균거리가 짧아지고, 분자밀도가 작은 희박한 상태의 주기에서는 길어진다.
고체나 액체, 기체의 구조와 성질을 연구하는 방법 중의 하나로 초음파가 이용되고 있고, 고체의 탄성계수와 고체 내에서의 음속의 온도, 압력, 주파수 등의 의존성을 연구하기 위하여 이용되어져 왔으며, 또한 초음파는 재료들의 두께나 결함 등을 영구적인 변형 없이 특정 하는데 사용되어 왔다. 초음파를 이용한 연구는 80년대 이후부터 분쇄, 혼합 및 추출공정 등에서 빠른 반응시간에 좋은 효율을 얻었다는 연구가 시작되었다.
초음파 에너지를 추출에 이용하면 초음파 진동에 의한 공동현상(cavitation)에 의해 매우 큰 에너지를 발생하게 된다. 또한 높은 국부온도로 인하여 주위에 위치하는 반응물 입자들의 운동에너지를 크게 하기 때문에 반응에 필요한 충분한 에너지를 얻게 되고, 초음파 에너지의 충격효과로는 높은 압력을 유도하여 혼합 효과를 높여주게 된다.
초음파 추출은 용매추출에 비해 매우 짧은 시간에 추출이 완료되며 초임계 유체 추출공정에 비해 약 10배 이상으로 추출시간이 단축된다. 초음파 추출의 경우 초음파의 공동효과에 의한 높은 압력으로 세포 내부조직이 파괴되어 지방질의 이동거리가 짧아지고 확산이 용이하게 일어나기 때문이라는 결과의 연구를 보고한 바 있다.
[실시예 1] 초음파를 이용한 약초추출
먼저, 황금, 황련, 황백, 맥문동을 세척하여 20㎏을 만들었다.
상기 세척된 약초 20㎏을 95% EtOH 용매 100㎏에 넣고 40℃에서 5시간동안 40.5KHz, 400와트 초음파를 가해 추출하였다. 추출물을 2일간 숙성시킨 다음 고액분리한 다음 1.0㎛망을 통과시켜 여과하고 다시 0.8㎛망을 통과시킨 후 용매는 회수하고 40℃, 감압조건에서 농축하여 1.8㎏의 농축물을 얻었다.
상기 농축물 1.8㎏과 EtOH 7.2㎏을 넣고 1000rpm으로 교반한 후 1.3BG 21.6㎏을 추가하여 다시 1000rpm으로 교반하고 가용화제를 216g 투입하고 여기에 D.W 43.2㎏dmf 추가하여 1000rpm으로 교반한 후 방부제 216g을 넣고 0.2㎛ 필터를 통과시켜 75㎏의 약초추출액을 얻었다.
[실시예 2] 스팀증류를 이용한 약초추출
당귀, 천궁, 약쑥, 감국을 세척하여 20㎏을 만들어 120℃의 스팀에서 2시간 증류하고, 30% 1,3BG를 100㎏ 투여하여 95℃에서 2시간 추출하였다.
추출액은 85㎏였고 이를 3일간 방냉한 다음 1.0㎛와 0.8㎛ 필터를 통과시킨 후 방부제를 투여하고 0.2㎛ 필터를 통과시켜 70㎏의 추출물을 얻었다. 여기에 증류수 50㎏과 엣센셜오일 10㎖를 혼합하고 방부제를 투여한 다음 가용화제 처리와 10㎛와 0.8㎛ 필터로 여과해 115㎏의 약초추출물을 얻었다.
[실시예 3] 중탕을 이용한 약초추출
황기, 감초, 홍화, 하수오, 삼백초, 어성초를 세척한 20㎏을 95% EtOH 100㎏에 넣고 70℃에서 5시간 중탕추출을 3회 하였다. 그 다음 2일간 방냉 및 숙성시키고 고액분리한 다음 1.0㎛ 필터를 통과시킨 후 추출액을 40℃ 감압조건으로 50% 농축액을 만들고 DW를 추가하여 교반한 다음 3일간 침전하고 0.8㎛, 0.4㎛ 필터를 차례로 통과시켜 다시 40℃ 감압조건에서 50% 농축액을 만들어 3.6㎏의 농축물에 EtOH 14.4㎏을 넣고 여기에 1.3BG 43.2㎏dmf cnrkgkrh 1000rpm 으로 교반한 후 방부제를 432g 넣고, 0.2㎛ 필터를 통과시켜 120㎏의 약초추출물을 얻었다.
상기 각 추출물을 혼합하면 125㎏의 약초추출물을 얻게 된다.
[실시예 4] 약초 추출물 항산화 시험
항산화 활성을 나타내는 생리활성 물질에 의해 환원됨으로써 짙은 자색이 탈색되는 정도에 따라 항산화 효과를 수소 공여능으로 측정하는 방법으로 알려져 있는 것으로 0.2mM DPPH, 190㎕를 첨가하여 실온에서 30분간 반응시킨 후, 520㎚에서 흡광도를 측정하여 아래의 계산식으로 DPPH radical 소거활성(항산화 활성)을 측정하였다.
[실시예 5] 약초의 Histamin release assay
HMC-1 cell을 추출물 용액에 30분간 전처리하고 compound 48/80(6ug/㎖)에 15분간 배양시킨다. 반응은 튜브를 얼음에 꽃아서 정지시키고 세포는 4℃에서 5분간 400g로 원심분리한다. 형광측정은 spectrofluorometerm를 이용해서 44㎚에서 측정한다.
[실시예 6] anti-microbe test
S.aureus의 lawn cell plate에 5㎎의 한약 추출물을 포함하는 디스크를 올려놓은 후 24시간 배양하여 항균효과를 확인하였다. 양성대조군으로 Ampicillin을 사용하였다.
[실시예 7] 피부보습효과시험
1) 사용기기 : Cormeometer CM820(제조원:COURAGE+KHAZAKA West Germany)
2) 시료 ① 바디클린저 ② 페이셜워시
3) 조건
① 온도 및 습도
실내온도 20~25℃, 상대습도 45~55%로 유지시킨 피부기기 측정실
② 피검자 및 측정부위
인원 : 5명, 부위 : 좌·우 팔
③ 측정 면적
직경 40mm circle
4) 방법
① 샤워 및 페이셜워시를 일주일간 사용하게 한 후 비검자를 항온, 항습(온도 20~25℃, 상대습도 45~55%) 된 측정실에서 피검자를 측정하기 최소 30분전에 측정실에서 머무르게 한다.
② 양 팔의 일정 부위에 직경 40mm의 circle을 표시하고 기기를 이용하여 초기의 피부 습도 상태를 측정, 기록한다. 1circle당 5회를 측정하여 기록한다.
Corneometer CM820의 측정 시 유의 사항은 측정 시에 항상 동일한 힘을 가하여 측정함에 유의하여야 한다.
③ 초기의 피부 습도를 측정한 부위를 일정한 시간간격으로 피부 습도를 측정한다. 초기값은 사용전에 마크된 부위를 먼저 측정하여 그 결과를 산출한다.
측정 횟수는 5회를 측정하여 기록한다.
④ 20분 간격으로 계속 측정한다.
매 기간별 측정의 횟수는 역시 5회를 측정하여 기록한다.
⑤ 총 4시간 측정하여 결과를 처리한다.
[실시예 8]
안정성 시험의 기준은 추출물 연구를 진행하면서 얻은 결과를 근거로 하였으며, 일반적인 추출물의 화장품 원료 기준항목에 따라 설정된 것이다. 또한 확인시험은 추출물에서 Amino acid, Terpenoids, tannins, saponins, Saccharides 등의 정성분석을 의미하는 것이다.
약초 추출물을 2개월간 pH, 굴절, 비중, 확인시험, 미생물, 침전유무 등을 확인한 결과 아무런 문제를 발생시키지 않음을 확인하였다.
[적용예 1]
① 처방
샴푸 A : 비이온 계면활성제를 main으로 한 투명타입
샴푸 B : 음비이온 계면활성제를 main으로 한 투명타입
샴푸 C : 음이온 계면활성제를 main으로 한 펄타입
② 제조방법
방부제와 증점제 등을 60℃로 가열하여 용해하여 파트(1)로 하고, 일부 첨가제와 용제를 60℃로 가열하여 용해하고 계면활성제와 파트(1)을 혼합한 제조부에 넣어 완전히 용해시킨 후 40℃로 냉각하여 나머지 첨가제와 향을 투입하여 혼합 교반, 냉각한다.
③ 안정도 관찰 결과
Claims (7)
- 약초를 세척하는 단계(S1);
세척된 약초를 초음파 추출하는 단계(S2);
추출약초를 숙성하는 단계(S3);
숙성된 약초를 고액분리하고 여과하는 단계(S4); 그리고
여과물을 농축하는 단계(S5)로 구성되는 약초조성물 농축방법. - 제 1항에 있어서, 상기단계(S1)에서의 약초는 감국, 감초, 강활, 계지, 구기자, 당귀, 독활, 두충, 마황, 만형자, 모과, 목향, 박하, 반하, 방풍, 백복령, 백작약, 백지, 생강, 생지황, 석고, 세신, 속단, 숙지황, 시호, 오약, 우슬, 원두충(초), 육계, 인삼, 죽여, 지각, 지골피, 지모, 진교, 진피, 창출, 천궁, 치자, 향부자, 황금, 황련, 황백, 황기, 홍화, 하수오, 삼백초, 어성초, 약쑥, 맥문동중에서 선택되는 1종이상임을 특징으로 하는 약초조성물 농축방법.
- 제 1항에 있어서, 상기단계(S2)에서의 추출은 95% EtOH 100㎏에 약초를 20㎏ 넣고, 40℃에서 5시간동안 40.5KHz, 400와트의 초음파로 행하는 것임을 특징으로 하는 약초조성물 농축방법.
- 제 1항에 있어서, 상기단계(S3)에서의 숙성은 실온에서 2일간 행하는 것임을 특징으로 하는 약초조성물 농축방법.
- 제 1항에 있어서, 상기단계(S4)에서의 고액분리 후 여과는 1.0㎛ 및 0.8㎛의 필터를 차례로 통과시키는 것임을 특징으로 하는 약초조성물 농축방법.
- 제 1항에 있어서, 상기단계(S5)에서의 농축은 40℃에서 감압하여 행하는 것임을 특징으로 하는 약초조성물 농축방법.
- 제 1항 내지 제 6항 중 어느 한항으로 제조된 농축물을 이용한 것으로 건강보조식 식물 또는 미용용품.
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