KR20130031824A - 에스테르 화합물 및 그 용도 - Google Patents

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KR20130031824A
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노리타다 마츠오
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스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤
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Abstract

하기식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물:
Figure pct00029

[식 중, R3 은 수소 또는 메틸을 나타내고, R4 는 수소 또는 C1-C4 알킬을 나타내고, R5 는 수소 또는 C1-C4 알킬을 나타냄]
은 탁월한 해충 방제 효과를 갖고, 따라서 해충 방제제의 활성 성분으로서 유용하다.

Description

에스테르 화합물 및 그 용도 {ESTER COMPOUND AND USE THEREOF}
본 발명은 에스테르 화합물 및 그 용도에 관한 것이다.
지금까지, 해충 방제를 위한 다양한 화합물이 합성되어 왔다. 예를 들어, 특정한 에스테르 화합물이 JP-A-57-158765 에 기재되어 있다.
본 발명의 목적은 탁월한 해충 방제 효과를 갖는 신규 화합물을 제공하는 것이다.
본 발명자들은 예의 연구하였고, 하기 제시된 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물이 탁월한 해충 방제 효과를 가짐을 발견하였고, 본 발명을 이끌었다.
즉, 본 발명은 하기 발명에 관한 것이다:
[1] 하기식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물 (이하에서, 본 발명의 화합물로 칭함):
Figure pct00001
[식 중, R3 은 수소 또는 메틸을 나타내고, R4 는 수소 또는 C1-C4 알킬을 나타내고, R5 는 수소 또는 C1-C4 알킬을 나타냄];
[2] [1] 에 있어서, 식 (1) 에서, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치인 에스테르 화합물;
[3] [1] 에 있어서, 식 (1) 에서, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치인 에스테르 화합물;
[4] [1] 에 있어서, 식 (1) 에서, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치인 에스테르 화합물;
[5] [1] 에 있어서, 식 (1) 에서, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 에스테르 화합물;
[6] [1] 에 있어서, 식 (1) 에서, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 에스테르 화합물;
[7] [1] 에 있어서, 식 (1) 에서, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 에스테르 화합물;
[8] [1] 내지 [7] 중 어느 하나에 있어서, 식 (1) 에서, R3 이 수소인 에스테르 화합물;
[9] [1] 내지 [7] 중 어느 하나에 있어서, 식 (1) 에서, R4 가 수소 또는 메틸인 에스테르 화합물;
[10] [1] 내지 [7] 중 어느 하나에 있어서, 식 (1) 에서, R4 가 수소인 에스테르 화합물;
[11] [1] 내지 [7] 중 어느 하나에 있어서, 식 (1) 에서, R4 가 메틸인 에스테르 화합물;
[12] [1] 내지 [7] 중 어느 하나에 있어서, 식 (1) 에서, R5 가 수소인 에스테르 화합물;
[13] [1] 내지 [7] 중 어느 하나에 있어서, 식 (1) 에서, R3 이 수소이고, R4 가 수소 또는 메틸인 에스테르 화합물;
[14] [1] 내지 [7] 중 어느 하나에 있어서, 식 (1) 에서, R3 이 수소이고, R4 가 수소인 에스테르 화합물;
[15] [1] 내지 [7] 중 어느 하나에 있어서, 식 (1) 에서, R3 이 수소이고, R4 가 메틸인 에스테르 화합물;
[16] [1] 내지 [7] 중 어느 하나에 있어서, 식 (1) 에서, R3 이 수소이고, R5 가 수소인 에스테르 화합물;
[17] [1] 내지 [7] 중 어느 하나에 있어서, 식 (1) 에서, R4 가 수소 또는 메틸이고, R5 가 수소인 에스테르 화합물;
[18] [1] 내지 [7] 중 어느 하나에 있어서, 식 (1) 에서, R4 가 수소이고, R5 가 수소인 에스테르 화합물;
[19] [1] 내지 [7] 중 어느 하나에 있어서, 식 (1) 에서, R4 가 메틸이고, R5 가 수소인 에스테르 화합물;
[20] [1] 내지 [7] 중 어느 하나에 있어서, 식 (1) 에서, R3 이 수소이고, R4 가 수소 또는 메틸이고, R5 가 수소인 에스테르 화합물;
[21] [1] 내지 [7] 중 어느 하나에 있어서, 식 (1) 에서, R3 이 수소이고, R4 가 수소이고, R5 가 수소인 에스테르 화합물;
[22] [1] 내지 [7] 중 어느 하나에 있어서, 식 (1) 에서, R3 이 수소이고, R4 가 메틸이고, R5 가 수소인 에스테르 화합물;
[23] [1] 내지 [22] 중 어느 하나에 따른 에스테르 화합물 및 불활성 담체를 포함하는 해충 방제제;
[24] [1] 내지 [22] 중 어느 하나에 따른 에스테르 화합물 유효량을 해충 또는 해충이 서식하는 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 해충 방제 방법;
[25] [1] 내지 [22] 중 어느 하나에 따른 에스테르 화합물 유효량을 바퀴벌레 또는 바퀴벌레가 서식하는 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 해충 방제 방법;
[26] [25] 에 있어서, 바퀴벌레가 미국 바퀴벌레 (Periplaneta Americana) 인 해충 방제 방법;
[27] [25] 에 있어서, 바퀴벌레가 독일 바퀴벌레 (Blattella germanica) 인 해충 방제 방법;
[28] [1] 내지 [22] 중 어느 하나에 따른 에스테르 화합물 유효량을 바퀴벌레 또는 바퀴벌레가 서식하는 장소에 분무하는 단계를 포함하는, 해충 방제 방법;
[29] [28] 에 있어서, 바퀴벌레가 미국 바퀴벌레 (Periplaneta Americana) 인 해충 방제 방법;
[30] [28] 에 있어서, 바퀴벌레가 독일 바퀴벌레 (Blattella germanica) 인 해충 방제 방법.
본 발명의 화합물은 탁월한 해충 방제 효과를 갖고, 따라서 해충 방제제의 활성 성분으로서 유용하다.
본 발명의 화합물에서, 시클로프로판 고리의 1-위치 및 3-위치의 2 개의 비대칭 탄소 원자 유래의 이성질체, 및 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 이중 결합 유래의 이성질체가 존재한다. 해충 방제 활성을 갖는 각 이성질체 또는 해충 방제 활성을 갖는 임의 비율의 이들 이성질체의 혼합물이 본 발명에 포함된다.
Figure pct00002
R4 로 나타내는 C1-C4 알킬의 예는 메틸, 에틸, 프로필, 부틸 및 이소프로필을 포함하고, R5 로 나타내는 C1-C4 알킬은 메틸, 에틸, 프로필, 부틸 및 이소프로필을 포함한다.
본 발명의 화합물의 예는 하기 화합물을 포함한다.
시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R3 이 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, R3 이 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R3 이 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R4 가 수소 또는 메틸인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R4 가 수소 또는 메틸인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, R4 가 수소 또는 메틸인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R4 가 수소 또는 메틸인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R4 가 수소 또는 메틸이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R4 가 수소 또는 메틸이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R4 가 수소 또는 메틸이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R4 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R4 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, R4 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R4 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R4 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R4 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R4 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R4 가 메틸인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R4 가 메틸인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, R4 가 메틸인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R4 가 메틸인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R4 가 메틸이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R4 가 메틸이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R4 가 메틸이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R5 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R5 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R5 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R4 가 수소 또는 메틸인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R3 이 수소이고, R4 가 수소 또는 메틸인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, R3 이 수소이고, R4 가 수소 또는 메틸인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R3 이 수소이고, R4 가 수소 또는 메틸인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R4 가 수소 또는 메틸이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R4 가 수소 또는 메틸이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R4 가 수소 또는 메틸이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R4 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R3 이 수소이고, R4 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, R3 이 수소이고, R4 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R3 이 수소이고, R4 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R4 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R4 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R4 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R4 가 메틸인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R3 이 수소이고, R4 가 메틸인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, R3 이 수소이고, R4 가 메틸인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R3 이 수소이고, R4 가 메틸인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R4 가 메틸이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R4 가 메틸이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R4 가 메틸이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R3 이 수소이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, R3 이 수소이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R3 이 수소이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R5 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R5 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R5 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R4 가 수소 또는 메틸이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R4 가 수소 또는 메틸이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, R4 가 수소 또는 메틸이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R4 가 수소 또는 메틸이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R4 가 수소 또는 메틸이고, R5 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R4 가 수소 또는 메틸이고, R5 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R4 가 수소 또는 메틸이고, R5 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R4 가 수소이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R4 가 수소이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, R4 가 수소이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R4 가 수소이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R4 가 수소이고, R5 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R4 가 수소이고, R5 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R4 가 수소이고, R5 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R4 가 메틸이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R4 가 메틸이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, R4 가 메틸이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R4 가 메틸이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R4 가 메틸이고, R5 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R4 가 메틸이고, R5 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R4 가 메틸이고, R5 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R4 가 수소 또는 메틸이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R3 이 수소이고, R4 가 수소 또는 메틸이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, R3 이 수소이고, R4 가 수소 또는 메틸이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R3 이 수소이고, R4 가 수소 또는 메틸이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R4 가 수소 또는 메틸이고, R5 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R4 가 수소 또는 메틸이고, R5 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R4 가 수소 또는 메틸이고, R5 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R4 가 수소이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R3 이 수소이고, R4 가 수소이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, R3 이 수소이고, R4 가 수소이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R3 이 수소이고, R4 가 수소이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R4 가 수소이고, R5 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R4 가 수소이고, R5 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R4 가 수소이고, R5 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R4 가 메틸이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R3 이 수소이고, R4 가 메틸이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, R3 이 수소이고, R4 가 메틸이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, R3 이 수소이고, R4 가 메틸이고, R5 가 수소인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R4 가 메틸이고, R5 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R4 가 메틸이고, R5 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
R3 이 수소이고, R4 가 메틸이고, R5 가 수소이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물.
본 발명의 화합물의 제조 방법이 하기 기재될 것이다.
본 발명의 화합물이, 예를 들어 하기 기재된 제조 방법에 의해 제조될 수 있다.
하기식 (2) 로 나타내는 알코올 화합물:
Figure pct00003
을 하기식 (3) 으로 나타내는 카르복실산 화합물:
Figure pct00004
(식 중, R3, R4 및 R5 는 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐)
또는 그 반응 유도체와 반응시키는 방법.
반응 유도체의 예는 식 (3) 으로 나타내는 카르복실산 화합물의 산 할라이드, 카르복실산 화합물의 산 무수물 및 카르복실산 화합물의 메틸 및 에틸 에스테르를 포함한다. 산 할라이드의 예는 산 클로라이드 화합물을 포함한다.
반응은 통상적으로 축합제 또는 염기의 존재하에 용매 중에 수행된다.
축합제의 예는 디시클로헥실카르보디이미드 및 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드 히드로클로라이드를 포함한다.
염기의 예는 유기 염기, 예컨대 트리에틸아민, 피리딘, N,N-디에틸아닐린, 4-디메틸아미노피리딘 및 디이소프로필에틸아민을 포함한다.
용매의 예는 탄화수소, 예컨대 벤젠, 톨루엔 및 헥산; 에테르, 예컨대 디에틸에테르 및 테트라히드로푸란; 할로겐화 탄화수소, 예컨대 클로로포름, 디클로로메탄, 1,2-디클로로에탄 및 클로로벤젠; 및 그 혼합 용매를 포함한다.
반응 시간은 통상적으로 5 분 내지 72 시간 범위 내이다.
반응 온도는 통상적으로 -20 ℃ 내지 100 ℃ (사용되는 용매의 비등점이 100 ℃ 미만인 경우에 -20 ℃ 내지 용매의 비등점), 바람직하게는 -5 ℃ 내지 100 ℃ (사용되는 용매의 비등점이 100 ℃ 미만인 경우에 -5 ℃ 내지 용매의 비등점) 범위 내이다.
반응에서, 식 (3) 으로 나타내는 카르복실산 화합물 또는 그 반응 유도체에 대한 식 (2) 로 나타내는 알코올 화합물의 사용 몰비는 임의로 설정될 수 있지만, 바람직하게는 등몰비 또는 그에 근접한 등몰비이다.
축합제 또는 염기는 통상적으로 식 (2) 로 나타내는 알코올 화합물의 1 mol 을 기준으로 0.25 mol 내지 과량, 바람직하게는 0.5 mol 내지 2 mol 범위 내의 임의의 양으로 사용될 수 있다. 이들 축합제 또는 염기는 식 (3) 으로 나타내는 카르복실산 화합물 또는 그 반응 유도체의 종류에 따라 적절히 선택된다.
반응의 완료 후, 반응 혼합물을 여과하고, 그 여과물을 농축시키거나, 또는 물을 반응 혼합물에 부은 후, 유기 용매로 추출하고, 추가로 농축시키는 후-처리 작업으로 반응 혼합물을 통상적으로 처리함으로써 본 발명의 화합물을 수득할 수 있다. 수득한 본 발명의 화합물을 크로마토그래피 및 증류와 같은 작업에 의해 정제할 수 있다.
식 (2) 로 나타내는 알코올 화합물은 JP-A-05-255271 에 기재된 화합물이다.
본 발명의 중간체를, 예를 들어 하기 방법에 의해 제조할 수 있다.
식 (3) 으로 나타내는 카르복실산 화합물 중에서, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치인 식 (3-1) 로 나타내는 카르복실산 화합물을, 예를 들어 하기 방법에 의해 제조할 수 있다.
즉, 하기식 (3-1) 로 나타내는 카르복실산 화합물:
Figure pct00005
(식 중, R3, R4 및 R5 는 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐) 을, 염기의 존재하에 하기식 (4-1) 로 나타내는 카론알데히드 에스테르 유도체:
Figure pct00006
(식 중, R 은 C1-C4 알킬기를 나타냄) 를 하기식 (5) 로 나타내는 니트릴 화합물:
Figure pct00007
(식 중, R3, R4 및 R5 는 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐) 과 반응시켜 하기식 (6-1) 로 나타내는 화합물:
Figure pct00008
(식 중, R, R3, R4 및 R5 는 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐) 을 수득하고, 추가로는 염기의 존재하에 수득한 화합물을 가수분해하여 제조할 수 있다.
식 (4-1) 로 나타내는 카론알데히드 에스테르 유도체의 1 mol 을 기준으로 식 (5) 로 나타내는 니트릴 화합물을 1.0 내지 1.5 mol 의 양으로 및 염기를 1 내지 10 mol 의 양으로 사용해 0 ℃ 내지 80 ℃, 바람직하게는 0 ℃ 내지 30 ℃ 범위 내의 온도에서 극성 용매 중에 반응시켜 식 (6-1) 로 나타내는 화합물을 통상적으로 제조할 수 있다. 염기의 예는 카르보네이트, 예컨대 탄산칼륨 및 탄산나트륨; 및 알칼리 금속 화합물, 예컨대 수소화나트륨을 포함한다. 극성 용매의 예는 산 아미드, 예컨대 N,N-디메틸포름아미드; 및 술폭시드, 예컨대 디메틸 술폭시드를 포함한다.
반응의 완료 후, 물을 첨가한 후, 유기 용매로 추출하고, 추가로는 유기층을 건조 및 농축시키는 후-처리 작업으로 반응 혼합물을 처리함으로써 식 (6-1) 로 나타내는 화합물을 수득할 수 있다.
식 (6-1) 로 나타내는 화합물을 가수분해하는 단계에서, 식 (6-1) 로 나타내는 화합물의 1 mol 을 기준으로 염기를 1 내지 10 mol 의 양으로 사용해 0 ℃ 내지 80 ℃, 바람직하게는 0 ℃ 내지 30 ℃ 의 온도에서 용매 중에 반응시켜 식 (3-1) 로 나타내는 카르복실산 화합물을 통상적으로 제조할 수 있다. 염기의 예는 탄산 알칼리 금속 염, 예컨대 탄산칼륨 및 탄산나트륨; 및 알칼리 금속 화합물, 예컨대 수소화나트륨을 포함한다. 용매의 예는 에테르, 예컨대 테트라히드로푸란; 알코올, 예컨대 메탄올; 물; 및 그 혼합물을 포함한다.
반응의 완료 후, 산화시킨 후, 유기 용매로 추출하고, 추가로는 유기층을 건조 및 농축시키는 후-처리 작업으로 반응 용액을 처리함으로써 식 (3-1) 로 나타내는 카르복실산 화합물을 수득할 수 있다.
식 (3) 으로 나타내는 카르복실산 화합물 중에서, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 시스 배치인 식 (3-2) 로 나타내는 카르복실산 화합물을, 예를 들어 하기 방법에 의해 제조할 수 있다.
즉, 하기식 (3-2) 로 나타내는 카르복실산 화합물:
Figure pct00009
(식 중, R3, R4 및 R5 는 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐) 을, 염기의 존재하에 하기식 (4-2) 로 나타내는 카론알데히드 에스테르 유도체:
Figure pct00010
를 하기식 (5) 로 나타내는 니트릴 유도체:
Figure pct00011
(식 중, R3, R4 및 R5 는 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐) 와 반응시켜 하기식 (6-2) 로 나타내는 화합물:
Figure pct00012
(식 중, R3, R4 및 R5 는 상기 정의된 바와 동일한 의미를 가짐) 을 수득하고, 산 촉매의 존재하에 수득한 화합물을 가열시켜 제조할 수 있다.
식 (4-2) 로 나타내는 카론알데히드 에스테르 유도체의 1 mol 을 기준으로 식 (5) 로 나타내는 니트릴 화합물을 1.0 내지 1.5 mol 의 양으로 및 염기를 1 내지 10 mol 의 양으로 사용해 0 ℃ 내지 80 ℃, 바람직하게는 0 ℃ 내지 30 ℃ 의 온도에서 극성 용매 중에 반응시켜 식 (6-2) 로 나타내는 화합물을 통상적으로 제조할 수 있다. 염기의 예는 카르보네이트, 예컨대 탄산칼륨 및 탄산나트륨; 및 알칼리 금속 화합물, 예컨대 수소화나트륨을 포함한다. 극성 용매의 예는 산 아미드, 예컨대 N,N-디메틸포름아미드; 및 술폭시드, 예컨대 디메틸 술폭시드를 포함한다.
반응의 완료 후, 물을 첨가한 후, 유기 용매로 추출하고, 추가로는 유기층을 건조 및 농축시키는 후-처리 작업으로 반응 혼합물을 처리함으로써 식 (6-2) 로 나타내는 화합물을 수득할 수 있다.
식 (6-2) 로 나타내는 화합물로부터 식 (3-2) 로 나타내는 화합물을 제조하는 단계에서, 식 (6-2) 로 나타내는 화합물의 1 mol 을 기준으로 산 촉매를 0.005 내지 0.05 mol 의 양으로 사용해 통상적으로는 50 ℃ 내지 150 ℃ (용매의 비등점이 150 ℃ 미만인 경우에, 50 ℃ 내지 용매의 비등점) 의 반응 온도에서 반응을 수행함으로써, 식 (3-2) 로 나타내는 카르복실산 화합물을 제조할 수 있다. 산 촉매의 예는 p-톨루엔술폰산 등을 포함한다. 용매의 예는 에테르, 예컨대 테트라히드로푸란; 탄화수소, 예컨대 톨루엔; 및 그 혼합물을 포함한다.
반응의 완료 후, 유기층을 건조 및 농축시키는 후-처리 작업으로 식 (3-2) 로 나타내는 카르복실산 화합물을 수득할 수 있다.
식 (4-1) 로 나타내는 카론알데히드 에스테르 유도체는 [Tetrahedron 45,3039-3052(1989)] 에 기재된 화합물이다.
식 (4-2) 로 나타내는 카론알데히드 에스테르 유도체는 [Journal of American Chemical Society,1982, 104, 4282-4283] 에 기재된 화합물이다.
식 (5) 로 나타내는 니트릴 화합물은, 예컨대 [Journal of American Chemical Society, 2008, 130, 3734] 에 기재된 공지된 방법에 따라 합성될 수 있다.
본 발명의 화합물이 방제 효과를 갖는 해충의 예는 해로운 절지동물 해충, 예컨대 해로운 곤충 및 해로운 진드기, 더 구체적으로는 하기 해충을 포함한다.
반시류 (Hemiptera): 멸구류 (planthoppers), 예컨대 애멸구 (Laodelphax striatellus), 벼멸구 (Nilaparvata lugens) 및 흰등멸구 (Sogatella furcifera), 매미충류 (leafhoppers), 예컨대 끝동매미충 (Nephotettix cincticeps) 및 두점끝동매미충 (Nephotettix virescens), 진딧물류 (aphids), 예컨대 목화진딧물 (Aphis gossypii) 및 복숭아혹진딧물 (Myzus persicae), 장님노린재 (plant bugs), 예컨대 풀색노린재 (Nezara antennata), 톱다리개미허리노린재 (Riptortus clavetus), 큰가시둥글노린재 (Eysarcoris lewisi), 가시점둥글노린재 (Eysarcoris parvus), 갈색날개노린재 (Plautia stali) 및 썩덩나무노린재 (Halyomorpha mista), 가루이류 (white flies), 예컨대 온실가루이 (Trialeurodes vaporariorum), 담배가루이 (Bemisia tabaci) 및 은빛잎가루이 (Bemisia argentifolii), 깍지벌레류 (scales), 예컨대 캘리포니아붉은깍지벌레 (Aonidiella aurantii), 샌호제깍지벌레 (Comstockaspis perniciosa), 화살깍지벌레 (Unaspis citri), 루비깍지벌레 (Ceroplastes rubens) 및 이세리아깍지벌레 (Icerya purchasi), 방패벌레류 (lace bugs), 빈대류 (bed bugs), 예컨대 빈대 (Cimex lectularius), 점프 식물 이 (jumping plantlice) 등;
인시류 (Lepidoptera): 명나방과 (Pyralidae), 예컨대 이화명나방 (Chilo suppressalis), 혹명나방 (Cnaphalocrocis medinalis), 목화명나방 (Notarcha derogata) 및 화랑곡나방 (Plodia interpunctella), 담배거세미나방 (Spodoptera litura), 멸강나방 (Pseudaletia separata), 밤나방과 (Noctuidae), 예컨대 트리코플루시아 종 (Trichoplusia spp.), 헬리오티스 종 (Heliothis spp.) 및 에아리아스 종 (Earias spp.), 흰나비과 (Pieridae), 예컨대 배추흰나비 (Pieris rapae), 잎말이나방과 (Tortricidae), 예컨대 아독소페이스 종 (Adoxopheys spp.), 복숭아순나방 (Grapholita molesta), 사과애모무늬잎말이나방 (Adoxophyes orana fasciata) 및 코드린나방 (Cydia pomonella), 심식나방과 (Carposinidae), 예컨대 복숭아심식나방 (Carposina niponensis), 굴나방과 (Lyonetiidae), 예컨대 리오네티아 종 (Lyonetia spp.), 독나방과 (Lymantriidae), 예컨대 리만트리아 종 (Lymantria spp.), 독나방과 (Lymantriidae), 예컨대 에유프록티스 종 (Euproctis spp.), 집나방과 (Yponameutidae), 예컨대 배추좀나방 (Plutella xylostella), 뿔나방과 (Gelechiidae), 예컨대 목화다래나방 (Pectinophora gossypiella), 불나방과 (Arctiidae), 예컨대 미국흰불나방 (Hyphantria cunea), 곡식좀나방과 (Tineidae), 예컨대 옷좀나방 (Tinea translucens) 및 거미줄 옷좀나방 (Tineola bisselliella) 등;
쌍시류 (Diptera): 쿨렉스 종 (Culex spp.), 예컨대 빨간집모기 (Culex pipiens pallens), 작은빨간집모기 (Culex tritaeniorhynchus) 및 열대집모기 (Culex quinquefasciatus), 아에데스 종 (Aedes spp.), 예컨대 열대줄무늬모기 (Aedes aegypti) 및 흰줄숲모기 (Aedes albopictus), 아노펠레스 종 (Anopheles spp.), 예컨대 중국얼룩날개모기 (Anopheles sinensis) 및 아노펠레스 감비아에 (Anopheles gambiae), 깔다구과 (Chironomidae), 집파리과 (Muscidae), 예컨대 집파리 (Musca domestica) 및 큰집파리 (Muscina stabulans), 검정파리과 (Calliphoridae), 쉬파리과 (Sarcophagidae), 소형 집파리 (little housefly), 꽃파리과 (Anthomyiidae), 예컨대 씨고자리파리 (Delia platura) 및 고자리파리 (Delia antiqua), 과실파리과 (Tephritidae), 초파리과 (Drosophilidae), 벼룩파리과 (Phoridae), 예컨대 메가셀리아 스피라쿨라리스 (Megaselia spiracularis), 클로그미아 알비펀크타타 (Clogmia albipunctata), 나방파리과 (Psychodidae), 먹파리과 (Simuliidae), 등에과 (Tabanidae), 침파리과 (Stomoxyidae), 굴파리과 (Agromyzidae) 등;
초시류 (Coleoptera): 디아브로티카 종 (Diabrotica spp.), 예컨대 서부 옥수수 뿌리벌레 (Diabrotica virgifera virgifera) 및 남부 옥수수 뿌리벌레 (Diabrotica undecimpunctata howardi), 소똥구리과 (Scarabaeidae), 예컨대 구리풍뎅이 (Anomala cuprea) 및 오리나무풍뎅이 (Anomala rufocuprea), 바구미과 (Curculionidae), 예컨대 어리쌀바구미 (Sitophilus zeamais), 벼물바구미 (Lissorhoptrus oryzophilus) 및 팥바구미 (Callosobruchuys chienensis), 거저리과 (Tenebrionidae), 예컨대 갈색 거저리 (Tenebrio molitor) 및 쌀가루갑충 (Tribolium castaneum), 잎벌레과 (Chrysomelidae), 예컨대 벼잎벌레 (Oulema oryzae), 오이잎벌레 (Aulacophora femoralis), 벼룩잎벌레 (Phyllotreta striolata) 및 콜로라도감자잎벌레 (Leptinotarsa decemlineata), 수시렁이과 (Dermestidae), 예컨대 암검은수시렁이 (Dermestes maculates), 빗살수염벌레과 (Anobiidae), 에필라크나 종 (Epilachna spp.), 예컨대 28 점박이 무당벌레 (Epilachna vigintioctopunctata), 넓적나무좀과 (Lyctidae), 개나무좀과 (Bostrychidae), 표본벌레과 (Ptinidae), 하늘소과 (Cerambycidae), 청딱지개미반날개 (Paederus fuscipes) 등;
바퀴류 (Blattodea): 독일바퀴 (Blattella germanica), 먹바퀴 (Periplaneta fuliginosa), 미국바퀴 (Periplaneta americana), 갈색바퀴 (Periplaneta brunnea), 일본바퀴 (Blatta orientalis) 등;
총채벌레류 (Thysanoptera): 오이총채벌레 (Thrips palmi), 파총채벌레 (Thrips tabaci), 꽃노랑총채벌레 (Frankliniella occidentalis), 대만총채벌레 (Frankliniella intonsa) 등;
막시류 (Hymenoptera): 개미과 (Formicidae), 예컨대 애집개미 (Monomorium pharaosis), 곰개미 (Formica fusca japonica), 흰발마디개미 (Ochetellus glaber), 그물등개미 (Pristomyrmex pungens), 혹개미 (Pheidole noda) 및 아르헨티나개미 (Linepithema humile), 쇠바더리 (long-legged wasps), 예컨대 두눈박이쌍살벌 (Polistes chinensis antennalis), 등검정쌍살벌 (Polistes jadwigae) 및 폴리스테스 로트네이 (Polistes rothneyi), 말벌과 (Vespidae), 예컨대 장수말벌 (Vespa mandarinia japonica), 베스파 시밀리마 (Vespa simillima), 좀말벌 (Vespa analis insularis), 말벌 (Vespa crabro flavofasciata) 및 꼬마장수말벌 (Vespa ducalis), 침벌과 (Bethylidae), 자일로코파 (Xylocopa), 대모벌과 (Pompilidae), 구멍벌과 (Sphecoidae), 호리병벌 (mason wasp) 등;
메뚜기류 (Orthoptera): 땅강아지 (mole crickets), 메뚜기 (grasshoppers) 등;
벼룩류 (Shiphonaptera): 고양이벼룩 (Ctenocephalides felis), 개벼룩 (Ctenocephalides canis), 사람벼룩 (Pulex irritans), 열대쥐벼룩 (Xenopsylla cheopis) 등;
이류 (Anoplura): 몸니 (Pediculus humanus corporis), 사면발이 (Phthirus pubis), 소이 (Haematopinus eurysternus), 달말리니아 오비스 (Dalmalinia ovis) 등;
흰개미류 (Isoptera): 레티쿨리테르메스 종 (Reticulitermes spp.), 예컨대 흰개미 (Reticulitermes speratus), 집흰개미 (Coptotermes formosanus), 벌집 남동부 지하 흰개미 (Reticulitermes flavipes), 레티쿨리테르메스 헤스페루스 (Reticulitermes hesperus), 레티쿨리테르메스 버지니쿠스 (Reticulitermes virginicus), 레티쿨리테르메스 티비알리스 (Reticulitermes tibialis) 및 헤테로테르메스 아우레우스 (Heterotermes aureus), 인시시테르메스 종 (Incisitermes spp.), 예컨대 인시시테르메스 미노르 (Incisitermes minor) 및 주테르모프시스 종 (zootermopsis spp.), 예컨대 주테르모프시스 네바덴시스 (Zootermopsis nevadensis) 등;
진드기류 (Acarina): 잎응애과 (Tetranychidae), 예컨대 점박이응애 (Tetranychus urticae), 차응애 (Tetranychus kanzawai), 귤응애 (Panonychus citri), 사과응애 (Panonychus ulmi) 및 올리고니큐스 종 (Oligonychus spp.), 혹응애과 (Eriophyidae), 예컨대 귤녹응애 (Aculops pelekassi) 및 사과녹응애 (Aculus schlechtendali), 먼지응애과 (Tarsonemidae), 예컨대 차먼지응애 (Polyphagotarsonemus latus), 애응애과 (Tenuipalpidae), 치레응애과 (Tuckerellidae), 참진드기과 (Ixodidae), 예컨대 작은소참진드기 (Haemaphysalis longicornis), 개피참진드기 (Haemaphysalis flava), 참진드기 (Dermacentor variabilis), 사슴참진드기 (Ixodes ovatus), 산림참진드기 (Ixodes persulcatus), 익소데스 스카풀라리스 (Ixodes scapularis), 꼬리소참진드기 (Boophilus microplus), 텍사스진드기 (Amblyomma americanum) 및 갈색개진드기 (Rhipicephalus sanguineus), 가루진드기과 (Acaridae), 예컨대 긴털가루진드기 (Tyrophagus putrescentiae), 새진드기과 (Dermanyssidae), 예컨대 미국집먼지진드기 (Dermatophagoides farinae), 유럽집먼지진드기 (Dermatophagoides ptrenyssnus), 발톱진드기과 (Cheyletidae), 예컨대 짧은빗살발톱진드기 (Cheyletus eruditus), 발톱진드기 (Cheyletus malaccensis) 및 케일레투스 무레이 (Cheyletus moorei), 닭 진드기류 (chicken mite), 예컨대 쥐진드기 (Ornithonyssus bacoti), 닭작은옴 (Ornithonyssus sylvairum) 및 새진드기 (Dermanyssus gallinae), 털진드기과 (Trombiculidae), 예컨대 렙토트롬비디움 아카무시 (Leptotrombidium akamushi) 등;
거미류 (Araneae): 일본 나뭇잎 거미 (Chiracanthium japonicum), 레드백 (redback) 거미 (Latrodectus hasseltii), 갈거미과 (Tetragnathidae), 여덟혹먼지거미 (Cyclosa octotuberculata), 호랑거미 (Argiope amoena), 긴호랑거미 (Argiope bruennichii), 산왕거미 (Araneus ventricosus), 잔디거미 (Agelena silvatica), 별늑대거미 (Pardosa astrigera), 부두거미 (Dolomedes sulfurous), 털보깡충거미 (Carrhotus xanthogramma), 말꼬마거미 (Achaearanea tepidariorum), 음모가게거미 (Coelotes insidiosus), 깡충거미과 (Salticidae), 농발거미 (Heteropoda venatoria) 등;
지네류 (Chilopoda): 지네 (centipedes), 예컨대 집지네 (Thereuonema hilgendorfi), 스콜로펜드라 수브스피니페스 (Scolopendra subspinipes), 스콜로펜드라 수브스피니페스 자포니카 (Scolopendra subspinipes japonica), 스콜로포크립톱스 루비기노수스 (Scolopocryptops rubiginosus), 후쿠신치지네 (Bothropolys asperatus) 등;
노래기류 (Diplopoda): 노래기 (millipedes), 예컨대 고운까막노래기 (Oxidus gracilis), 정원노래기 (Nedyopus tambanus), 열차노래기 (Parafontaria laminate), 열차노래기 (Parafontaria laminata armigera), 파라폰타리아 아쿠티덴스 (Parafontaria acutidens), 혁대노래기 (Epanerchodus orientalis) 등;
등각류 (Isopoda): 소우 버그 (sow bugs), 예컨대 포르셀리오니데스 프루이노수스 (Porcellionides pruinosus; Brandt), 포르셀리오 스카베르 라트레일레 (Porcellio scaber Latreille), 필 버그 (pill bugs), 예컨대 보통 쥐며느리 (Armadillidium vulgare), 바다 이 (sea louses), 예컨대 갯강구 (Ligia exotica) 등;
복족류 (Gastropoda): 두줄민달팽이 (Limax marginatus), 노랑뾰족민달팽이 (Limax flavus) 등.
본 발명의 해충 방제제는 본 발명의 화합물 및 불활성 담체를 포함한다. 본 발명의 해충 방제제는 통상적으로 하기 기재된 제형물로 형성된다. 제형물의 예는 오일 용액, 에멀젼화가능한 농축물, 습윤성 분말, 유동성 제형물 (예를 들어, 수성 현탁물 또는 수성 에멀젼), 마이크로캡슐, 분제, 과립, 정제, 에어로졸, 이산화탄소 제형물, 열 증산 제형물 (예를 들어, 살충 코일, 전기 살충 매트 또는 흡액심-유형 열 증산 살충제), 피에조 (piezo) 살충 제형물, 열 훈증제 (예를 들어, 자가 연소-유형 훈증제, 화학 반응-유형 훈증제 또는 다공성 세라믹 플레이트 훈증제), 비가열 증산 제형물 (예를 들어, 수지 증산 제형물, 종이 증산 제형물, 부직포 증산 제형물, 니트 패브릭 (knit fabric) 증산 제형물 또는 승화 정제), 에어로졸 제형물 (예를 들어, 포깅 (fogging) 제형물), 직접 접촉 제형물 (예를 들어, 시이트-형태 접촉 제형물, 테이프-형태 접촉 제형물 또는 네트-형태 접촉 제형물), ULV 제형물 및 독 먹이 (poison bait) 를 포함한다.
제형을 위한 방법의 예는 하기 방법을 포함한다.
(1) 본 발명의 화합물을 고체 담체, 액체 담체, 기체 담체 또는 독 먹이와 혼합한 후, 계면활성제 및 제형을 위한 기타 보조제를 첨가하고, 필요에 따라 추가 가공시키는 것을 포함하는 방법.
(2) 활성 성분을 포함하지 않는 기재를 본 발명의 화합물로 함침시키는 것을 포함하는 방법.
(3) 본 발명의 화합물 및 기재를 혼합한 후, 상기 혼합물을 성형 가공시키는 것을 포함하는 방법.
이들 제형물은 통상적으로 제형물의 형태에 따라 0.001 내지 98 중량% 의 본 발명의 화합물을 포함한다.
제형에 사용되는 고체 담체의 예는 점토 (예를 들어, 카올린 (kaolin) 점토, 규조토, 벤토나이트, 후바사미 (Fubasami) 점토 또는 산성 백토) 의 미분 또는 과립, 합성 수화 규소 산화물, 탈크, 세라믹, 기타 무기 미네랄 (예를 들어, 견운모, 석영, 황, 활성탄, 탄산칼슘 또는 수화 실리카) 및 미분 및 과립화 물질, 예컨대 화학 비료 (예를 들어, 황산암모늄, 인산암모늄, 질산암모늄, 염화암모늄 또는 우레아); 실온에서 고체인 물질 (예를 들어, 2,4,6-트리이소프로필-1,3,5-트리옥산, 나프탈렌, p-디클로로벤젠 또는 캠퍼 (camphor), 아다만틴 (adamantine)); 뿐만 아니라 울, 실크, 면, 대마, 펄프, 합성 수지 (예를 들어, 폴리에틸렌 수지, 예컨대 저밀도 폴리에틸렌, 직쇄 저밀도 폴리에틸렌 및 고밀도 폴리에틸렌; 에틸렌-비닐 에스테르 공중합체, 예컨대 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체; 에틸렌-메타크릴레이트 공중합체, 예컨대 에틸렌-메틸 메타크릴레이트 공중합체 및 에틸렌-에틸 메타크릴레이트 공중합체; 에틸렌-아크릴레이트 공중합체, 예컨대 에틸렌-메틸 아크릴레이트 공중합체 및 에틸렌-에틸 아크릴레이트 공중합체; 에틸렌-비닐카르복실산 공중합체, 예컨대 에틸렌-아크릴산 공중합체; 에틸렌-테트라시클로도데센 공중합체; 폴리프로필렌 수지, 예컨대 프로필렌 단일중합체 및 프로필렌-에틸렌 공중합체; 폴리-4-메틸펜텐-1, 폴리부텐-1, 폴리부타디엔, 폴리스티렌; 아크릴로니트릴-스티렌 수지; 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 수지; 스티렌 엘라스토머, 예컨대 스티렌-공액 디엔 블록 공중합체 및 수소화 스티렌-공액 디엔 블록 공중합체; 플루오르 수지; 아크릴 수지, 예컨대 메틸 폴리메타크릴레이트; 폴리아미드 수지, 예컨대 나일론 6 및 나일론 66; 폴리에스테르 수지, 예컨대 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 폴리에틸렌 나프탈레이트, 폴리부틸렌 테레프탈레이트 및 폴리시클로헥실렌 디메틸렌 테레프탈레이트; 또는 다공성 수지, 예컨대 폴리카르보네이트, 폴리아세탈, 폴리아크릴 술폰, 폴리아릴레이트, 히드록시벤조산 폴리에스테르, 폴리에테르이미드, 폴리에스테르 카르보네이트, 폴리페닐렌 에테르 수지, 폴리비닐 클로라이드, 폴리비닐리덴 클로라이드, 폴리우레탄, 발포 폴리우레탄, 발포 폴리프로필렌 및 발포 에틸렌), 유리, 금속 및 세라믹으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 물질을 포함하는 펠트 (felt), 섬유, 패브릭, 니트, 시이트, 종이, 쓰레드 (thread), 발포체, 다공성 물질 및 멀티-필라멘트 (multi-filament) 를 포함한다.
액체 담체의 예는 방향족 또는 지방족 탄화수소 (예를 들어, 자일렌, 톨루엔, 알킬나프탈렌, 페닐자일릴에탄, 등유, 경유, 헥산 또는 시클로헥산), 할로겐화 탄화수소 (예를 들어, 클로로벤젠, 디클로로메탄, 디클로로에탄 또는 트리클로로에탄), 알코올 (예를 들어, 메탄올, 에탄올, 이소프로필 알코올, 부탄올, 헥산올, 벤질 알코올 또는 에틸렌 글리콜), 에테르 (예를 들어, 디에틸 에테르, 에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르, 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르, 테트라히드로푸란 또는 디옥산), 에스테르 (예를 들어, 에틸 아세테이트 또는 부틸 아세테이트), 케톤 (예를 들어, 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 또는 시클로헥사논), 니트릴 (예를 들어, 아세토니트릴 또는 이소부티로니트릴), 술폭시드 (예를 들어, 디메틸 술폭시드), 산 아미드 (예를 들어, N,N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세트아미드 또는 N-메틸-피롤리돈), 알킬리덴 카르보네이트 (예를 들어, 프로필렌 카르보네이트), 식물유 (예를 들어, 대두유 또는 면실유), 식물 정유 (예를 들어, 오렌지 오일, 히솝 오일 또는 레몬 오일) 및 물을 포함한다.
기체 담체의 예는 부탄 가스, 클로로플루오로탄소, 액화 석유 가스 (LPG), 디메틸 에테르 및 이산화탄소를 포함한다.
계면활성제의 예는 알킬 술페이트, 알킬 술포네이트, 알킬아릴 술포네이트, 알킬아릴 에테르, 폴리옥시에틸렌화 알킬아릴 에테르, 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 다가 알코올 에스테르 및 당 알코올 유도체를 포함한다.
제형을 위한 기타 보조제의 예는 결합제, 분산제 및 안정화제를 포함한다. 구체적으로, 예를 들어 카세인, 젤라틴, 다당류 (예를 들어, 전분, 아라비아 검, 셀룰로오스 유도체 또는 알긴산), 리그닌 유도체, 벤토나이트, 당류, 합성 수용성 중합체 (예를 들어, 폴리비닐 알코올 또는 폴리비닐 피롤리돈), 폴리아크릴산, BHT (2,6-디-tert-부틸-4-메틸페놀) 및 BHA (2-tert-부틸-4-메톡시페놀 및 3-tert-부틸-4-메톡시페놀의 혼합물) 가 존재한다.
살충 코일을 위한 기재의 예는 식물 분말, 예컨대 목분 및 리스 (lees) 분말, 및 결합제, 예컨대 향 물질 분말, 전분 및 글루텐의 혼합물을 포함한다.
전기 살충 매트를 위한 기재의 예는 코튼 린터 (cotton linter) 를 경화시켜 수득한 플레이트, 및 코튼 린터 및 펄프의 혼합물의 피브릴을 경화시켜 수득한 플레이트를 포함한다.
자가 연소-유형 훈증제를 위한 기재의 예는 연소 발열제, 예컨대 니트레이트, 니트라이트, 구아니딘 염, 칼륨 클로레이트, 니트로셀룰로오스, 에틸셀룰로오스 및 목분, 열 분해 촉진제, 예컨대 알칼리 금속 염, 알칼리 토금속 염, 디크로메이트 및 크로메이트, 산소 담체, 예컨대 칼륨 니트레이트, 연소-지지제, 예컨대 멜라민 및 밀 전분, 증량제, 예컨대 규조토, 및 결합제, 예컨대 합성 접착제를 포함한다.
화학 반응-유형 훈증제를 위한 기재의 예는 발열제, 예컨대 알칼리 금속 술피드, 폴리술피드, 히드로술피드 및 칼슘 산화물, 촉매제, 예컨대 탄소질 물질, 탄화철 및 활성 백토, 유기 발포제, 예컨대 아조디카본아미드, 벤젠술포닐히드라지드, 디니트로펜타메틸렌테트라민, 폴리스티렌 및 폴리우레탄, 및 충전제, 예컨대 천연 섬유 및 합성 섬유의 스트립 (strip) 을 포함한다.
수지 증산 제형물의 기재로서 사용되는 수지의 예는 폴리에틸렌 수지, 예컨대 저밀도 폴리에틸렌, 직쇄 저밀도 폴리에틸렌 및 고밀도 폴리에틸렌; 에틸렌-비닐 에스테르 공중합체, 예컨대 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체; 에틸렌-메타크릴레이트 공중합체, 예컨대 에틸렌-메틸 메타크릴레이트 공중합체 및 에틸렌-에틸 메타크릴레이트 공중합체; 에틸렌-아크릴레이트 공중합체, 예컨대 에틸렌-메틸 아크릴레이트 공중합체 및 에틸렌-에틸 아크릴레이트 공중합체; 에틸렌-비닐카르복실산 공중합체, 예컨대 에틸렌-아크릴산 공중합체; 에틸렌-테트라시클로도데센 공중합체; 폴리프로필렌 수지, 예컨대 프로필렌 공중합체 및 프로필렌-에틸렌 공중합체; 폴리-4-메틸펜텐-1, 폴리부텐-1, 폴리부타디엔, 폴리스티렌, 아크릴로니트릴-스티렌 수지; 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 수지; 스티렌 엘라스토머, 예컨대 스티렌-공액 디엔 블록 공중합체 및 수소화 스티렌-공액 디엔 블록 공중합체; 플루오르 수지; 아크릴 수지, 예컨대 메틸 폴리메타크릴레이트; 폴리아미드 수지, 예컨대 나일론 6 및 나일론 66; 폴리에스테르 수지, 예컨대 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 폴리에틸렌 나프탈레이트, 폴리부틸렌 부탈레이트 및 폴리시클로헥실렌 디메틸렌 테레프탈레이트; 폴리카르보네이트, 폴리아세탈, 폴리아크릴 술폰, 폴리아릴레이트, 히드록시벤조산 폴리에스테르, 폴리에테르이미드, 폴리에스테르 카르보네이트, 폴리페닐렌 에테르 수지, 폴리비닐 클로라이드, 폴리비닐리덴 클로라이드 및 폴리우레탄을 포함한다. 이들 기재를 단독으로 또는 2 종 이상의 조합으로서 사용할 수 있다. 필요하다면, 가소제, 예컨대 프탈레이트 에스테르 (예를 들어, 디메틸 프탈레이트, 디옥틸 프탈레이트 등), 아디프산 에스테르 및 스테아르산을 이들 기재에 첨가할 수 있다. 수지 증산 제형물은 본 발명의 화합물을 기재와 혼합하고, 상기 혼합물을 혼련시킨 후, 이를 사출 성형, 압출 성형 또는 압착 성형으로 성형함으로써 제조될 수 있다. 수득한 수지 제형물은 추가 성형 또는 절단 절차를 거쳐 필요하다면 플레이트, 필름, 테이프, 네트 또는 끈 형태와 같은 형태로 가공될 수 있다. 이들 수지 제형물은 동물용 목걸이, 동물용 이표, 시이트 제품, 올가미 끈, 원예용 지주 및 기타 제품으로 가공될 수 있다.
독 먹이를 위한 기재의 예는 먹이 성분, 예컨대 곡물 분말, 식물유, 당 및 결정질 셀룰로오스, 항산화제, 예컨대 디부틸히드록시톨루엔 및 노르디히드로구아이아레트산, 보존제, 예컨대 데히드로아세트산, 유아 및 애완동물을 위한 우발적 섭취 억제제, 예컨대 고춧가루; 해충 유인성 향, 예컨대 치즈 향, 양파 향 및 땅콩 오일을 포함한다.
본 발명의 해충 방제 방법은 본 발명의 해충 방제제의 형태로 유효량의 본 발명의 화합물을 해충 또는 그 서식지 (예를 들어, 식물체, 토양, 집의 내부, 동물체, 자동차의 내부 또는 외부 개방 공간) 에 적용함으로써 통상적으로 수행된다.
본 발명의 해충 방제제의 적용 방법은 하기 방법을 포함하고, 적절하게는 본 발명의 해충 방제제의 형태, 적용 면적 등에 따라 선택된다.
(1) 본 발명의 해충 방제제 그 자체를 해충 또는 해충의 서식지에 적용하는 것을 포함하는 방법.
(2) 본 발명의 해충 방제제를 물과 같은 용매로 희석한 후, 그 희석물을 해충 또는 해충의 서식지에 분무하는 것을 포함하는 방법.
상기 방법에서, 본 발명의 해충 방제제를 통상적으로 에멀젼화가능한 농축물, 습윤성 분말, 유동성 제형물, 마이크로캡슐 등으로 제형화한다. 본 발명의 화합물의 농도가 0.1 내지 10,000 ppm 일 수 있도록 상기 제형물을 통상적으로 희석한다.
(3) 본 발명의 해충 방제제를 해충의 서식지에서 가열함으로써 활성 성분이 해충 방제제로부터 휘발 및 확산되게 하는 것을 포함하는 방법.
상기 경우에, 본 발명의 화합물의 적용량 및 적용 농도 중 어느 것이든 형태, 적용 기간, 적용 면적, 적용 방법, 해충의 종류, 피해 상황 등에 따라 적절히 결정될 수 있다.
본 발명의 화합물을 전염병의 방지에 사용하는 경우, 적용량은 통상적으로 공간에 적용하는 경우에는 본 발명의 화합물 0.0001 내지 1,000 mg/m3, 평면에 적용하는 경우에는 본 발명의 화합물 0.0001 내지 1,000 mg/m2 이다. 살충 코일 또는 전기 살충 매트는 제형물의 형태에 따라 가열하여 활성 성분을 휘발 및 확산시킴으로써 적용된다. 수지 증산 제형물, 종이 증산 제형물, 부직포 증산 제형물, 니트 패브릭 증산 제형물 또는 승화 정제를 적용될 장소에 그대로 방치하고, 송풍하에 놓는다.
본 발명의 해충 방제제가 전염병의 방지 목적을 위해 공간에 적용되는 경우, 공간의 예는 벽장, 일본 캐비넷, 일본 체스트, 찬장, 화장실, 욕실, 헛간, 거실, 식당, 창고, 자동차의 내부 등을 포함한다. 해충 방제제는 또한 야외 개방 공간에 적용될 수 있다.
본 발명의 해충 방제제가 가축, 예컨대 소, 말, 돼지, 양, 염소 및 닭, 및 소형 동물, 예컨대 개, 고양이, 래트 및 마우스의 외부 기생충 방제에 사용되는 경우, 본 발명의 해충 방제제는 수의 분야에 공지된 방법에 의해 동물에 적용될 수 있다. 구체적으로, 전신 방제가 의도되는 경우, 본 발명의 해충 방제제를 정제, 사료와의 혼합물 또는 좌제로서, 또는 주사 (근육내, 피하내, 정맥내 및 복강내 주사 포함) 에 의해 동물에 투여한다. 다른 한편으로, 비-전신 방제가 의도되는 경우, 본 발명의 해충 방제제를 오일 용액 또는 수용액의 분무, 푸어-온 (pour-on) 또는 스팟-온 (spot-on) 처리, 또는 동물의 샴푸 제형물로의 세정 또는 수지 증산 제형물로 만들어진 목걸이 또는 이표를 동물에 부착시킴으로써 동물에 적용한다. 동물체에 투여하는 경우에, 본 발명의 화합물의 투여량은 통상적으로 동물 체중 1 kg 당 0.1 내지 1,000 mg 범위이다.
본 발명의 해충 방제제가 농업 분야에서의 해충 방제에 사용되는 경우, 그 양은 적용 기간, 적용 면적, 적용 방법 및 기타 인자에 따라 널리 가변적일 수 있고, 통상적으로 10,000 m2 당 본 발명의 화합물에 대하여 1 내지 10,000 g 범위이다. 본 발명의 해충 방제제를 에멀젼화가능한 농축물, 습윤성 분말, 유동성 제형물 등으로 제형화하는 경우, 해충 방제제는 통상적으로 활성 성분의 농도가 0.01 내지 10,000 ppm 이 되도록 물로 희석 후 적용되며, 과립 또는 분제는 통상 그대로 적용된다.
이들 제형물 또는 상기 제형물의 물 희석물을 해충 또는 해충으로부터 보호하려는 작물 등의 식물상에 직접 분무할 수 있거나, 또는 농경지의 토양에 서식하는 해충의 방제를 위한 토양 처리에 사용할 수 있다.
적용은 또한 시이트-형태, 또는 끈- 또는 코드(cord)-형태 제형물로 형성된 수지 제형물을 식물 주변에 직접 감고, 식물에 이웃하게 제형물을 배치하거나, 또는 뿌리의 토양 표면상에 제형물을 분산시키는 방법에 의해 수행될 수 있다.
본 발명의 화합물을 농경지, 예컨대 농장, 논, 잔디 및 과수원, 또는 비-농경지에서 해충 방제제로서 사용할 수 있다. 본 발명의 화합물은 하기 "식물 작물" 이 경작되는 농경지에서 농경지에 서식하는 해충을 방제할 수 있다.
농작물: 옥수수, 벼, 밀, 보리, 호밀, 귀리, 수수, 목화, 대두, 땅콩, 메밀, 사탕무우, 유채씨, 해바라기, 사탕수수, 담배 등;
채소: 가지과 채소 (가지, 토마토, 피망, 고추, 감자 등), 박과 채소 (오이, 호박, 주키니, 수박, 멜론 등), 십자화과 채소 (왜무, 순무, 양고추냉이, 콜라비, 배추, 양배추, 갓, 브로콜리, 컬리플라워 등), 국화과 채소 (우엉, 쑥갓, 아티초크, 양상치 등), 백합과 채소 (대파, 양파, 마늘, 아스파라거스 등), 미나리과 채소 (당근, 파슬리, 샐러리, 파스닙 등), 명주아과 채소 (시금치, 근대 등), 꿀풀과 채소 (차조기, 민트, 바질 등), 딸기, 고구마, 마, 토란 등;
과수: 인과류 (사과, 배, 일본배, 중국모과, 모과 등), 핵과류 (복숭아, 자두, 승도복숭아, 매실, 체리, 살구, 프룬 등), 감귤류 (온주밀감, 오렌지, 레몬, 라임, 자몽 등), 견과류 (밤, 호두, 헤이즐넛, 아몬드, 피스타치오, 캐슈넛, 마카다미아넛 등), 장과류 (블루베리, 크랜베리, 블랙베리, 라즈베리 등), 포도, 감, 올리브, 비파, 바나나, 커피, 대추야자, 코코야자, 기름야자 등;
과수 이외의 나무: 차, 오디, 목본 (진달래, 동백나무, 수국, 애기동백, 붓순나무, 벚나무, 튤립나무, 백일홍, 목서 등), 가로수 (물푸레나무, 자작나무, 층층나무, 유칼립투스, 은행나무, 라일락, 단풍나무, 떡갈나무, 포플러, 박태기나무, 중국풍나무, 버즘나무, 느티나무, 일본측백나무, 전나무, 솔송나무, 노간주나무, 소나무, 가문비나무, 주목, 느릅나무, 마로니에 등), 아왜나무, 나한송, 삼나무, 노송나무, 파두, 사철나무, 산사나무 등;
잔디 (Lawn): 잔디 (zoysia) (들잔디, 금잔디 등), 버뮤다 그래스 (Bermuda grass) (우산잔디 등), 겨이삭띠 (겨이삭, 애기겨이삭, 아그로스티스 테누이스 (Agrostis tenuis) 등), 블루그래스 (bluegrass) (캔터키 블루그래스, 큰새포아풀 등), 김의털 (넓은잎김의털, 츄잉 페스큐 (chewing fescue), 크리핑 페스큐 (creeping fescue) 등), 라이그래스 (ryegrass) (독보리, 다년생 라이그래스 등), 콕스우트 (cocksfoot), 큰조아재비 등;
기타: 화훼 (장미, 카네이션, 국화, 꽃도라지 (prairie gentian), 안개꽃, 거베라, 금잔화, 샐비어, 피튜니아, 버베나, 튤립, 과꽃, 용담, 백합, 팬지, 시클라멘, 난초, 은방울꽃, 라벤더, 스톡, 엽목단, 프리뮬러, 포인세티아, 글라디올러스, 카틀레야, 데이지꽃, 버베나, 심비듐, 베고니아 등), 바이오연료 식물 (자트로파, 잇꽃, 알구슬냉이, 스위치그래스 (switchgrass), 참억새, 리본그래스, 물대, 커냄, 카사바나무, 버드나무 등), 관엽 식물; 등.
상기 "식물 작물" 은 유전자 이식 식물 작물을 포함한다.
본 발명의 화합물은 기타 살충제, 진드기살충제, 살선충제, 토양 해충 방제제, 살진균제, 제초제, 식물 성장 조절제, 기피제, 상승제, 비료 또는 토양 개질제와 혼합될 수 있거나, 또는 이들과 조합하여 사용될 수 있다.
상기와 같은 살충제 및 진드기살충제의 활성 성분의 예는 하기를 포함한다:
(1) 합성 피레트로이드 화합물:
아크리나트린 (acrinathrin), 알레트린 (allethrin), 베타-시플루트린 (beta-cyfluthrin), 비펜트린 (bifenthrin), 시클로프로트린 (cycloprothrin), 시플루트린 (cyfluthrin), 시할로트린 (cyhalothrin), 시페르메트린 (cypermethrin), 엠펜트린 (empenthrin), 델타메트린 (deltamethrin), 에스펜발레레이트 (esfenvalerate), 에토펜프록스 (ethofenprox), 펜프로파트린 (fenpropathrin), 펜발레레이트 (fenvalerate), 플루시트리네이트 (flucythrinate), 플루페노프록스 (flufenoprox), 플루메트린 (flumethrin), 플루발리네이트 (fluvalinate), 할펜프록스 (halfenprox), 이미프로트린 (imiprothrin), 페르메트린 (permethrin), 프랄레트린 (prallethrin), 피레트린 (pyrethrin), 레스메트린 (resmethrin), 시그마-시페르메트린 (sigma-cypermethrin), 실라플루오펜 (silafluofen), 테플루트린 (tefluthrin), 트랄로메트린 (tralomethrin), 트랜스플루트린 (transfluthrin), 테트라메트린 (tetramethrin), 페노트린 (phenothrin), 시페노트린 (cyphenothrin), 알파-시페르메트린, 제타-시페르메트린, 람다-시할로트린, 감마-시할로트린, 푸라메트린 (furamethrin), 타우-플루발리네이트, 메토플루트린 (metofluthrin), 2,3,5,6-테트라플루오로-4-메틸벤질=2,2-디메틸-3-(1-프로페닐)시클로프로판 카르복실레이트, 2,3,5,6-테트라플루오로-4-(메톡시메틸)벤질=2,2-디메틸-3-(2-메틸-1-프로페닐)시클로프로판 카르복실레이트, 2,3,5,6-테트라플루오로-4-(메톡시메틸)벤질=2,2,3,3-테트라메틸시클로프로판 카르복실레이트 등;
(2) 유기 인 화합물:
아세페이트, 알루미늄 포스피드, 부타티오포스 (butathiofos), 카두사포스 (cadusafos), 클로르에톡시포스 (chlorethoxyfos), 클로르펜빈포스 (chlorfenvinphos), 클로르피리포스 (chlorpyrifos), 클로르피리포스-메틸, 시아노포스:CYAP, 디아지논, DCIP (디클로로디이소프로필 에테르), 디클로펜티온:ECP, 디클로르보스:DDVP, 디메토에이트 (dimethoate), 디메틸빈포스 (dimethylvinphos), 디술포톤 (disulfoton), EPN, 에티온 (ethion), 에토프로포스 (ethoprophos), 에트림포스 (etrimfos), 펜티온:MPP, 페니트로티온:MEP, 포스티아제이트 (fosthiazate), 포르모티온 (formothion), 수소 포스피드, 이소펜포스 (isofenphos), 이속사티온 (isoxathion), 말라티온 (malathion), 메술펜포스 (mesulfenfos), 메티다티온:DMTP, 모노크로토포스 (monocrotophos), 날레드:BRP, 옥시데프로포스:ESP, 파라티온 (parathion), 포살론 (phosalone), 포스메트:PMP, 피리미포스-메틸, 피리다펜티온 (pyridafenthion), 퀴날포스 (quinalphos), 펜토에이트:PAP, 프로페노포스 (profenofos), 프로파포스 (propaphos), 프로티오포스 (prothiofos), 피라클로르포스 (pyraclorfos), 살리티온 (salithion), 술프로포스 (sulprofos), 테부피림포스 (tebupirimfos), 테메포스 (temephos), 테트라클로르빈포스 (tetrachlorvinphos), 테르부포스 (terbufos), 티오메톤 (thiometon), 트리클로르폰:DEP, 바미도티온 (vamidothion), 포레이트 (phorate), 카두사포스 (cadusafos) 등;
(3) 카르바메이트 화합물:
알라니카르브 (alanycarb), 벤디오카르브 (bendiocarb), 벤푸라카르브 (benfuracarb), BPMC, 카르브아릴, 카르보푸란, 카르보술판, 클로에토카르브 (cloethocarb), 에티오펜카르브 (ethiofencarb), 페노부카르브 (fenobucarb), 페노티오카르브 (fenothiocarb), 페녹시카르브, 푸라티오카르브 (furathiocarb), 이소프로카르브:MIPC, 메톨카르브 (metolcarb), 메토밀 (methomyl), 메티오카르브, NAC, 옥사밀, 피리미카르브, 프로폭수르:PHC, XMC, 티오디카르브, 자일릴카르브, 알디카르브 등;
(4) 네레이스톡신 (Nereistoxin) 화합물:
카르탑 (cartap), 벤술탑 (bensultap), 티오시클람 (thiocyclam), 모노술탑 (monosultap), 비술탑 (bisultap) 등;
(5) 네오니코티노이드 (Neonicotinoid) 화합물:
이미다클로프리드 (imidacloprid), 니텐피람 (nitenpyram), 아세타미프리드 (acetamiprid), 티아메톡삼 (thiamethoxam), 티아클로프리드 (thiacloprid), 디노테푸란 (dinotefuran), 클로티아니딘 (clothianidin) 등;
(6) 벤조일우레아 화합물:
클로르플루아주론 (chlorfluazuron), 비스트리플루론 (bistrifluron), 디아펜티우론 (diafenthiuron), 디플루벤주론 (diflubenzuron), 플루아주론 (fluazuron), 플루시클록수론 (flucycloxuron), 플루페녹수론 (flufenoxuron), 헥사플루무론 (hexaflumuron), 루페누론 (lufenuron), 노발루론 (novaluron), 노비플루무론 (noviflumuron), 테플루벤주론 (teflubenzuron), 트리플루무론 (triflumuron), 트리아주론 (triazuron) 등;
(7) 페닐피라졸 화합물:
아세토프롤 (acetoprole), 에티프롤 (ethiprole), 피프로닐 (fipronil), 바닐리프롤 (vaniliprole), 피리프롤 (pyriprole), 피라플루프롤 (pyrafluprole) 등;
(8) Bt 독소 살충제:
바실러스 서린기에시스 (Bacillus thuringiesis) 유래 생 포자 및 이로부터 생성된 결정 독소, 및 그 혼합물;
(9) 히드라진 화합물:
크로마페노지드 (chromafenozide), 할로페노지드 (halofenozide), 메톡시페노지드 (methoxyfenozide), 테부페노지드 (tebufenozide) 등;
(10) 유기 염소 화합물:
알드린 (aldrin), 디엘드린 (dieldrin), 디에노클로르 (dienochlor), 엔도술판 (endosulfan), 메톡시클로르 등;
(11) 천연 살충제:
기계유, 니코틴-술페이트;
(12) 기타 살충제:
아베르멕틴-B (avermectin-B), 브로모프로필레이트, 부프로페진 (buprofezin), 클로르페나피르 (chlorphenapyr), 시로마진 (cyromazine), D-D (1,3-디클로로프로펜), 에마멕틴-벤조에이트 (emamectin-benzoate), 페나자퀸 (fenazaquin), 플루피라조포스 (flupyrazofos), 히드로프렌 (hydroprene), 메토프렌 (methoprene), 인독사카르브 (indoxacarb), 메톡사디아존, 밀베미신-A (milbemycin-A), 피메트로진 (pymetrozine), 피리달릴 (pyridalyl), 피리프록시펜 (pyriproxyfen), 스피노사드 (spinosad), 술플루르아미드 (sulfluramid), 톨펜피라드 (tolfenpyrad), 트리아자메이트 (triazamate), 플루벤디아미드 (flubendiamide), 레피멕틴 (lepimectin), 비산, 벤클로티아즈 (benclothiaz), 칼슘 시안아미드, 칼슘 폴리술피드, 클로르단 (chlordane), DDT, DSP, 플루페네림 (flufenerim), 플로니카미드 (flonicamid), 플루림펜 (flurimfen), 포르메타네이트 (formetanate), 메탐-암모늄, 메탐-나트륨, 메틸 브로마이드, 칼륨 올레에이트, 프로트리펜부트 (protrifenbute), 스피로메시펜 (spiromesifen), 황, 메타플루미존 (metaflumizone), 스피로테트라마트 (spirotetramat), 피리플루퀴나존 (pyrifluquinazone), 스피네토람 (spinetoram), 클로르안트라닐리프롤 (chlorantraniliprole), 트랄로피릴 (tralopyril) 등.
기피제의 활성 성분의 예는 N,N-디에틸-m-톨루아미드, 리모넨 (limonene), 리날로올 (linalool), 시트로넬랄 (citronellal), 멘톨 (menthol), 멘톤 (menthone), 히노키티올 (hinokitiol), 제라니올 (geraniol), 유칼리프톨 (eucalyptol), 인독사카르브, 카란-3,4-디올, MGK-R-326, MGK-R-874 및 BAY-KBR-3023 을 포함한다.
상승제의 활성 성분의 예는 5-[2-(2-부톡시에톡시)에톡시메틸]-6-프로필-1,3-벤조디옥솔, N-(2-에틸헥실)바이시클로[2.2.1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드, 옥타클로로디프로필에테르, 티오시아노아세트산이소보르닐, N-(2-에틸헥실)-1-이소프로필-4-메틸바이시클로[2.2.2]옥트-5-엔-2,3-디카르복시이미드를 포함한다.
실시예
이하에서, 본 발명은 제조예, 제형예 및 시험예의 방식으로 더 상세히 기재될 것이지만, 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니다.
우선, 본 발명의 화합물의 제조예가 기재될 것이다.
제조예 1
3-히드록시메틸-1-(2-프로피닐)이미다졸리딘-2,4-디온 (450 mg, 2.68 mmol) 및 (1R)-트랜스-3-[(1Z)-2-시아노-1,3-부타디에닐]-2,2-디메틸시클로프로판카르복실산 (478 mg, 2.50 mmol) 의 클로로포름 용액 (10 mL) 에 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드 히드로클로라이드 (516 mg, 2.70 mmol) 및 4-디메틸아미노피리딘 (15 mg) 을 첨가하였다. 실온에서 3 시간 동안 교반한 후, 물을 반응 용액에 붓고, 상기 용액을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 황산마그네슘상에서 건조시킨 후, 감압 조건하에 건조시키고, 그 잔류물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피 처리하여 하기식으로 나타내는 240 mg 의 2,5-디옥소-3-(2-프로피닐)이미다졸리디닐메틸=(1R)-트랜스-3-[(1Z)-2-시아노-1,3-부타디에닐]-2,2-디메틸시클로프로판 카르복실레이트 (이하에서, 본 발명의 화합물 (1) 로 칭함) 를 수득하였다:
Figure pct00013
제조예 2
3-히드록시메틸-1-(2-프로피닐)이미다졸리딘-2,4-디온 (450 mg, 2.68 mmol) 을 테트라히드로푸란 (10 mL) 중에 용해시키고, 0.35 mL 의 피리딘을 첨가하였다. 혼합 용액에 (1R)-트랜스-3-[(1Z,3E)-2-시아노-1,3-펜타디에닐]-2,2-디메틸시클로프로판카르복실산 클로라이드 (599 mg, 2.68 mmol) 의 테트라히드로푸란 용액 (5 mL) 을 빙냉하에 첨가하였다. 실온에서 12 시간 동안 교반한 후, 물을 반응 용액에 붓고, 상기 용액을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 5% 염산, 중탄산나트륨 포화수 및 포화 염수로 차례로 세정한 후, 황산마그네슘상에서 건조시켰다. 감압 조건하에 농축시킨 후, 그 잔류물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피 처리하여 하기식으로 나타내는 771 mg 의 2,5-디옥소-3-(2-프로피닐)이미다졸리디닐메틸=(1R)-트랜스-3-[(1Z,3E)-2-시아노-1,3-펜타디에닐]-2,2-디메틸시클로프로판 카르복실레이트 (이하에서, 본 발명의 화합물 (2) 로 칭함) 를 수득하였다:
Figure pct00014
본 발명의 화합물의 구체예가 하기 기재될 것이다.
하기식으로 나타내는 2,5-디옥소-3-(2-프로피닐)이미다졸리디닐메틸=(1R)-트랜스-3-[(1Z)-2-시아노-4-메틸-1,3-펜타디에닐]-2,2-디메틸시클로프로판 카르복실레이트:
Figure pct00015
하기식으로 나타내는 2,5-디옥소-3-(2-프로피닐)이미다졸리디닐메틸=(1R)-트랜스-3-[(1Z)-2-시아노-3-메틸-1,3-부타디에닐]-2,2-디메틸시클로프로판 카르복실레이트:
Figure pct00016
카르복실산 화합물 (3) 의 제조에 관하여, 참조 제조예가 하기 기재될 것이다.
참조 제조예 1
메틸=(1R)-트랜스-3-포르밀-2,2-디메틸시클로프로판 카르복실레이트 (2.53 g, 16.2 mmol), 3-펜테노니트릴 (1.90 g, 23.5 mmol) 및 무수 탄산칼륨 (3.22 g, 23.3 mmol) 을 30 mL 의 N,N-디메틸포름아미드에 첨가하고, 상기 혼합물을 실온에서 24 시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 100 mL 의 빙수에 첨가하고, 용액을 각 100 mL 의 에틸 아세테이트로 2 회 추출하였다. 수득한 에틸 아세테이트 층을 수합하고, 50 mL 의 포화 염수로 1 회 세정한 후, 황산마그네슘상에서 건조시켰다. 감압 조건하에 농축시킨 후, 그 잔류물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피 처리하여 하기식으로 나타내는 0.94 g 의 메틸=(1R)-트랜스-3-[(1Z,3E)-2-시아노-1,3-펜타디에닐]-2,2-디메틸시클로프로판 카르복실레이트를 수득하였다:
Figure pct00017
참조 제조예 2
메틸=(1R)-트랜스-3-[(1Z,3E)-2-시아노-1,3-펜타디에닐]-2,2-디메틸시클로프로판 카르복실레이트 (502 mg, 2.29 mmol) 를 3 mL 의 메탄올 및 1 mL 의 물의 혼합액 중에 용해시킨 후, 수산화칼륨 (300 mg, 5.36 mmol) 을 첨가하고, 혼합 용액을 실온에서 24 시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 20 mL 의 빙수에 첨가하고, 용액을 20 mL 의 에틸 아세테이트로 추출하였다. 수득한 수성층에 5% 염산을 pH 가 2 가 될 때까지 첨가한 후, 용액을 30 mL 의 에틸 아세테이트로 추출하였다. 에틸 아세테이트 층을 20 mL 의 포화 염수로 2 회 세정한 후, 황산마그네슘상에서 건조시켰다. 감압 조건하에 농축시킨 후, 하기식으로 나타내는 452 mg 의 (1R)-트랜스-3-[(1Z,3E)-2-시아노-1,3-펜타디에닐]-2,2-디메틸시클로프로판카르복실산:
Figure pct00018
을 수득하였다.
Figure pct00019
참조 제조예 3
메틸=(1R)-트랜스-3-포르밀-2,2-디메틸시클로프로판 카르복실레이트 (2.53 g, 16.2 mmol), 3-부테노니트릴 (3.62 g, 54.0 mmol) 및 무수 탄산칼륨 (3.22 g, 23.3 mmol) 을 30 mL 의 N,N-디메틸포름아미드에 첨가하고, 상기 혼합물을 실온에서 24 시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 100 mL 의 빙수에 첨가하고, 용액을 각 100 mL 의 에틸 아세테이트로 2 회 추출하였다. 에틸 아세테이트 층을 수합하고, 50 mL 의 포화 염수로 1 회 세정한 후, 황산마그네슘상에서 건조시켰다. 감압 조건하에 농축시킨 후, 그 잔류물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피 처리하여 하기식으로 나타내는 0.37 g 의 메틸=(1R)-트랜스-3-[(1Z)-2-시아노-1,3-부타디에닐]-2,2-디메틸시클로프로판 카르복실레이트를 수득하였다:
Figure pct00020
Figure pct00021
참조 제조예 4
메틸=(1R)-트랜스-3-[(1Z)-2-시아노-1,3-부타디에닐]-2,2-디메틸시클로프로판 카르복실레이트 (483 mg, 2.36 mmol) 를 3 mL 의 테트라히드로푸란 및 1 mL 의 물의 혼합액 중에 용해시킨 후, 수산화칼륨 (215 mg, 3.84 mmol) 을 첨가하고, 용액을 실온에서 24 시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 20 mL 의 빙수에 첨가하고, 용액을 20 mL 의 에틸 아세테이트로 추출하였다. 수득한 수성층에 5% 염산을 pH 가 2 가 될 때까지 첨가한 후, 용액을 30 mL 의 에틸 아세테이트로 추출하였다. 에틸 아세테이트 층을 20 mL 의 포화 염수로 2 회 세정한 후, 황산마그네슘상에서 건조시켰다. 감압 조건하에 농축시킨 후, 하기식으로 나타내는 440 mg 의 (1R)-트랜스-3-[(1Z)-2-시아노-1,3-부타디에닐]-2,2-디메틸시클로프로판카르복실산:
Figure pct00022
을 수득하였다.
Figure pct00023
참조 제조예 5
(1R)-트랜스-3-[(1Z)-2-시아노-1,3-부타디에닐]-2,2-디메틸시클로프로판카르복실산 (440 mg, 2.30 mmol) 을 3 mL 의 테트라히드로푸란 중에 용해시킨 후, 티오닐 클로라이드 (301 mg, 2.53 mmol) 및 10 mg 의 N,N-디메틸포름아미드를 첨가하고, 용액을 실온에서 1 시간 동안 및 추가로는 60 ℃ 에서 3 시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 감압 조건하에 농축시켜 하기식으로 나타내는 460 mg 의 (1R)-트랜스-3-[(1Z)-2-시아노-1,3-부타디에닐]-2,2-디메틸시클로프로판카르복실산 클로라이드:
Figure pct00024
를 옅은 황색 액체로서 수득하였다.
제형예가 하기 나타나 있다. 부는 질량부이다.
제형예 1
20 부의 본 발명의 화합물 (1) 내지 (2) 의 각각을 65 부의 자일렌 중에 용해시키고, 15 부의 SOLPOL 3005X (TOHO Chemical Industry Co., Ltd. 의 등록 상표) 를 그에 첨가하고, 교반하에 완전히 혼합하여 에멀젼화가능한 농축물을 수득한다.
제형예 2
5 부의 SORPOL 3005X 를 40 부의 본 발명의 화합물 (1) 내지 (2) 의 각각에 첨가하고, 상기 혼합물을 완전히 혼합하고, 32 부의 CARPLEX #80 (합성 함수 규소 산화물, SHIONOGI & CO., LTD. 의 등록 상표) 및 23 부의 300-메시 (mesh) 규조토를 그에 첨가한 후, 혼합기에 의해 교반하에 혼합하여 습윤성 분말을 수득한다.
제형예 3
1.5 부의 본 발명의 화합물 (1) 내지 (2) 의 각각, 1 부의 TOKUSIL GUN (합성 함수 규소 산화물, 제조사 Tokuyama Corporation), 2 부의 REAX 85A (나트륨 리그닌 술포네이트, 제조사 West Vaco Chemicals), 30 부의 BENTONITE FUJI (벤토나이트, 제조사 Houjun) 및 65.5 부의 SHOUKOUZAN A 점토 (카올린 점토, 제조사 Shoukouzan Kougyousho) 의 혼합물을 완전히 분쇄 및 혼합하고, 물을 그에 첨가한다. 상기 혼합물을 완전히 혼련시키고, 압출 과립화기로 과립화한 후, 건조시켜 1.5% 과립을 수득한다.
제형예 4
10 부의 본 발명의 화합물 (1) 내지 (2) 의 각각, 10 부의 페닐자일릴에탄 및 0.5 부의 SUMIDUR L-75 (톨릴렌 디이소시아네이트, 제조사 Sumitomo Bayer Urethane Co., Ltd.) 의 혼합물에 20 부의 아라비아 검의 10% 수용액을 첨가하고, 상기 혼합물을 호모믹서 (homomixer) 로 교반하여 평균 입자 직경이 20 μm 인 에멀젼을 수득한다. 에멀젼에 2 부의 에틸렌 글리콜을 첨가하고, 상기 혼합물을 60 ℃ 의 온도에서 24 시간 동안 가온 배쓰에서 추가로 교반하여 마이크로캡슐 슬러리를 수득한다. 다른 한편으로, 0.2 부의 잔탄 검 및 1.0 부의 VEEGUM R (알루미늄 마그네슘 실리케이트, 제조사 Sanyo Chemical Industries, Ltd.) 을 56.3 부의 이온-교환수 중에 분산시켜 증점제 용액을 수득한다. 이후, 42.5 부의 상기 언급된 마이크로캡슐 슬러리 및 57.5 부의 상기 언급된 증점제 용액을 혼합하여 마이크로캡슐을 수득한다.
제형예 5
10 부의 본 발명의 화합물 (1) 내지 (2) 의 각각 및 10 부의 페닐자일릴에탄의 혼합물을 20 부의 폴리에틸렌 글리콜의 10% 수용액에 첨가하고, 상기 혼합물을 호모믹서로 교반하여 평균 입자 직경이 3 μm 인 에멀젼을 수득한다. 다른 한편으로, 0.2 부의 잔탄 검 및 1.0 부의 VEEGUM R (알루미늄 마그네슘 실리케이트, 제조사 Sanyo Chemical Industries, Ltd.) 을 58.8 부의 이온-교환수 중에 분산시켜 증점제 용액을 수득한다. 이후, 40 부의 상기 언급된 에멀젼 용액 및 60 부의 상기 언급된 증점제 용액을 혼합하여 유동성 제형물을 수득한다.
제형예 6
5 부의 본 발명의 화합물 (1) 내지 (2) 의 각각에 3 부의 CARPLEX #80 (합성 함수 규소 산화물, SHIONOGI & CO., LTD. 의 등록 상표), 0.3 부의 PAP (모노이소프로필 포스페이트 및 디이소프로필 포스페이트의 혼합물) 및 91.7 부의 탈크 (300 메시) 를 첨가하고, 상기 혼합물을 혼합기로 교반하여 분제를 수득한다.
제형예 7
0.1 부의 본 발명의 화합물 (1) 내지 (2) 의 각각을 10 부의 디클로로메탄 중에 용해시키고, 용액을 89.9 부의 탈취 등유와 혼합하여 오일 용액을 수득한다.
제형예 8
0.1 부의 본 발명의 화합물 (1) 내지 (2) 의 각각 및 39.9 부의 탈취 등유를 혼합하고, 용해시키고, 용액을 에어로졸 용기 내에 충전하고, 밸브부를 설치한다. 이후, 60 부의 동력 추진제 (액화 석유 가스) 를 밸브부를 통해 압력하에 그에 충전하여 오일-기재 에어로졸 제형물을 수득한다.
제형예 9
0.6 부의 본 발명의 화합물 (1) 내지 (2) 의 각각, 5 부의 자일렌, 3.4 부의 탈취 등유 및 1 부의 Reodol MO-60 (에멀젼화제, Kao Corporation 의 등록 상표) 을 혼합하고, 용해시키고, 용액 및 50 부의 물을 에어로졸 용기 내에 충전한 후, 40 부의 동력 추진제 (액화 석유 가스) 를 밸브부를 통해 압력하에 그에 충전하여 수성 에어로졸 제형물을 수득한다.
제형예 10
0.3 g 의 본 발명의 화합물 (1) 내지 (2) 의 각각을 20 ml 의 아세톤 중에 용해시키고, 용액을 99.7 g 의 코일용 기재 (Tabu 분말, Pyrethrum 마크 (marc) 및 목재 분말을 4:3:3 의 비로 혼합하여 수득함) 와 교반하에 균일하게 혼합한다. 이후, 100 ml 의 물을 그에 첨가하고, 상기 혼합물을 완전히 혼련시키고, 건조시키고, 성형하여 살충 코일을 수득한다.
제형예 11
0.8 g 의 본 발명의 화합물 (1) 내지 (2) 의 각각 및 0.4 g 의 피페로닐 부톡시드의 혼합물을 아세톤 중에 용해시키고, 총 부피를 10 ml 로 조정한다. 이후, 0.5 ml 의 상기 용액을 크기 2.5 cm × 1.5 cm 및 두께 0.3 cm 인 전기 가열을 위한 살충 매트용 기재 (코튼 린터 및 펄프의 혼합물의 피브릴을 경화시켜 수득한 플레이트) 내에 균일하게 함침시켜 전기 가열을 위한 살충 매트를 수득한다.
제형예 12
97 부의 탈취 등유 중에 3 부의 본 발명의 화합물 (1) 내지 (2) 의 각각을 용해시켜 수득한 용액을 비닐 클로라이드로 만든 용기 내에 붓는다. 상부가 가열기에 의해 가열될 수 있는 흡액심 (결합제를 사용해 무기 분쇄 분말을 경화하여 소결시킴) 을 그에 삽입하여 흡액심 유형 열 증산 장치에 사용되는 부분을 수득한다.
제형예 13
100 mg 의 본 발명의 화합물 (1) 내지 (2) 의 각각을 적절량의 아세톤 중에 용해시키고, 용액을 크기 4.0 cm × 4.0 cm 및 두께 1.2 cm 인 다공성 세라믹 플레이트 내에 함침시켜 열 훈증제를 수득한다.
제형예 14
100 μg 의 본 발명의 화합물 (1) 내지 (2) 의 각각을 적절량의 아세톤 중에 용해시키고, 용액을 크기 2 cm × 2 cm 및 두께 0.3 mm 인 여과지에 균일하게 적용하고, 공기-건조시켜 아세톤을 제거함으로써 실온에서 사용되는 휘발제를 수득한다.
제형예 15
10 부의 본 발명의 화합물 (1) 내지 (2) 의 각각, 50 부의 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르 술페이트 암모늄 염을 포함하는 35 부의 화이트 카본 및 55 부의 물을 혼합한 후, 습식 분쇄 방법에 의해 미분쇄하여 10% 제형물을 수득한다.
다음으로, 본 발명의 화합물이 해충 방제제의 활성 성분으로서 유효하다는 것이 시험예에 의해 입증될 것이다.
시험예 1
상기 언급된 제조예에서 제조한 본 발명의 화합물 (1) 및 (2) 의 각각 (0.00156 부) 을 10 부의 디클로로메탄 중에 용해시키고, 수득한 용액을 89.99844 부의 탈취 등유와 혼합하여 0.00156% (w/v) 오일 용액을 제조하였다.
10 마리의 독일 바퀴벌레 (수컷 및 암컷 각각 5 마리) 를 내벽이 버터로 코팅된 시험 용기 (직경 8.75 cm 및 높이 7.5 cm 로 측정됨, 바닥 면적은 16 메시 철망으로 덮음) 중에 방출시키고, 그 용기를 시험 챔버 (바닥 표면은 46 cm 및 46 cm 로 측정됨, 높이 70 cm) 의 바닥에 배치시켰다.
용기 위 높이 60 cm 로부터 본 발명의 화합물 (1) 및 (2) 의 각각의 오일 용액 1.5 ml 를 분무건 (분무 압력: 0.4 kg/cm2) 을 이용해 분무하였다. 분무 30 초 후, 용기를 시험 챔버로부터 제거하였다. 소정 시간 후에, 녹다운 (knockdown) 된 바퀴벌레의 수를 계수하고, 녹다운율을 측정하였다 (2 회 반복). 녹다운율을 하기 등식에 의해 산출하였다.
녹다운율 (%) = (녹다운된 바퀴벌레의 수/시험 바퀴벌레의 수) × 100
비교를 위해, 하기식으로 나타내는 2,5-디옥소-3-(2-프로피닐)이미다졸리디닐메틸=(1R)-트랜스-3-(2-메틸-1-프로페닐)-2,2-디메틸시클로프로판 카르복실레이트 (["Pestiside Science", 1979, 10, p. 291] 에 기재된 화합물, 이하에서 비교 화합물 (1) 로 칭함):
Figure pct00025
및 하기식으로 나타내는 2,5-디옥소-3-(2-프로피닐)이미다졸리디닐메틸=(1R)-트랜스-3-[(1E)-2-메틸-1-부타디에닐)-2,2-디메틸시클로프로판 카르복실레이트 (JP-A-49-11854 에 기재된 화합물, 이하에서 비교 화합물 (2) 로 칭함):
Figure pct00026
를 사용하는 것을 제외하고는, 상기 기재된 바와 동일한 방식으로 시험을 수행하였다.
2 분 후의 결과가 표 1 에 나타나 있다.
Figure pct00027
본 발명의 화합물은 탁월한 해충 방제 효과를 갖고, 따라서 해충 방제제의 활성 성분으로서 유용하다.

Claims (30)

  1. 하기식 (1) 로 나타내는 에스테르 화합물:
    Figure pct00028

    [식 중, R3 은 수소 또는 메틸을 나타내고, R4 는 수소 또는 C1-C4 알킬을 나타내고, R5 는 수소 또는 C1-C4 알킬을 나타냄].
  2. 제 1 항에 있어서, 식 (1) 에서, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치인 에스테르 화합물.
  3. 제 1 항에 있어서, 식 (1) 에서, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치인 에스테르 화합물.
  4. 제 1 항에 있어서, 식 (1) 에서, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치인 에스테르 화합물.
  5. 제 1 항에 있어서, 식 (1) 에서, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 에스테르 화합물.
  6. 제 1 항에 있어서, 식 (1) 에서, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 에스테르 화합물.
  7. 제 1 항에 있어서, 식 (1) 에서, 시클로프로판 고리의 1-위치의 절대 배치가 R 배치이고, 시클로프로판 고리의 1-위치의 치환기와 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기의 상대 배치가 트랜스 배치이고, 시클로프로판 고리의 3-위치의 치환기에 존재하는 1'-위치의 치환기의 상대 배치가 Z-배치인 에스테르 화합물.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 식 (1) 에서, R3 이 수소인 에스테르 화합물.
  9. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 식 (1) 에서, R4 가 수소 또는 메틸인 에스테르 화합물.
  10. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 식 (1) 에서, R4 가 수소인 에스테르 화합물.
  11. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 식 (1) 에서, R4 가 메틸인 에스테르 화합물.
  12. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 식 (1) 에서, R5 가 수소인 에스테르 화합물.
  13. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 식 (1) 에서, R3 이 수소이고, R4 가 수소 또는 메틸인 에스테르 화합물.
  14. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 식 (1) 에서, R3 이 수소이고, R4 가 수소인 에스테르 화합물.
  15. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 식 (1) 에서, R3 이 수소이고, R4 가 메틸인 에스테르 화합물.
  16. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 식 (1) 에서, R3 이 수소이고, R5 가 수소인 에스테르 화합물.
  17. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 식 (1) 에서, R4 가 수소 또는 메틸이고, R5 가 수소인 에스테르 화합물.
  18. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 식 (1) 에서, R4 가 수소이고, R5 가 수소인 에스테르 화합물.
  19. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 식 (1) 에서, R4 가 메틸이고, R5 가 수소인 에스테르 화합물.
  20. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 식 (1) 에서, R3 이 수소이고, R4 가 수소 또는 메틸이고, R5 가 수소인 에스테르 화합물.
  21. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 식 (1) 에서, R3 이 수소이고, R4 가 수소이고, R5 가 수소인 에스테르 화합물.
  22. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 식 (1) 에서, R3 이 수소이고, R4 가 메틸이고, R5 가 수소인 에스테르 화합물.
  23. 제 1 항에 따른 에스테르 화합물 및 불활성 담체를 포함하는 해충 방제제.
  24. 제 1 항에 따른 에스테르 화합물 유효량을 해충 또는 해충이 서식하는 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 해충 방제 방법.
  25. 제 1 항에 따른 에스테르 화합물 유효량을 바퀴벌레 또는 바퀴벌레가 서식하는 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 해충 방제 방법.
  26. 제 25 항에 있어서, 바퀴벌레가 미국 바퀴벌레 (Periplaneta Americana) 인 해충 방제 방법.
  27. 제 25 항에 있어서, 바퀴벌레가 독일 바퀴벌레 (Blattella germanica) 인 해충 방제 방법.
  28. 제 1 항에 따른 에스테르 화합물 유효량을 바퀴벌레 또는 바퀴벌레가 서식하는 장소에 분무하는 단계를 포함하는, 해충 방제 방법.
  29. 제 28 항에 있어서, 바퀴벌레가 미국 바퀴벌레 (Periplaneta Americana) 인 해충 방제 방법.
  30. 제 28 항에 있어서, 바퀴벌레가 독일 바퀴벌레 (Blattella germanica) 인 해충 방제 방법.
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