KR20130010902A

KR20130010902A - 안정한 보르테조밉 포뮬레이션

Info

Publication number: KR20130010902A
Application number: KR1020127027272A
Authority: KR
Inventors: 쿠마레쉬 소피마쓰; 사티쉬 페자베르; 카나이얄랄 알. 파텔; 라카라주 다사라디; 라마 소둠; 하리 데수; 나브니트 푸리
Original assignee: 이노파르마, 인코포레이티드
Priority date: 2010-03-18
Filing date: 2011-03-18
Publication date: 2013-01-29
Also published as: RU2012144316A; EP2547333A4; AU2011227083A1; US20110230441A1; US9061037B2; JP2013522320A; EP2547333B1; WO2011116286A4; NZ602392A; JP5661912B2; AU2011227083B2; WO2011116286A2; EP2547333A2; KR101530942B1; WO2011116286A3; RU2529800C2

Abstract

보르테조밉이 상당히 개선된 안정성을 갖는, 보르테조밉에 대한 다회용 포뮬레이션이 제공된다. 특히 바람직한 포뮬레이션은, 보르테조밉이 주사용으로 적합한 액체 형태인 것들을 포함하며, 여기서 용매 시스템은 주로 프로필렌 글리콜을 포함한다. 다른 바람직한 양태에서, 보르테조밉은 헤테로-이작용성 루이스 염기와의 루이스 도너-어셉터 복합체로서 존재한다.

Description

안정한 보르테조밉 포뮬레이션{STABLE BORTEZOMIB FORMULATIONS}

본 출원은 2010년 3월 18일자 출원된 미국 가출원 번호 제61/315,080호에 대한 우선권을 주장한다.

기술분야

본 발명의 분야는 개선된 안정성을 지닌 보르테조밉 포뮬레이션이다.

보르테조밉((N-(2-피라진) 카보닐-L-페닐알라닌-L-류신 보론산); Velcade™로서 시판, Millennium Pharmaceuticals)은 여러 신생물 질환(neoplastic disease)의 치료, 특히 재발성 다발성 골수종(relapsed multiple myeloma) 및 외투막 세포 림프종(mantle cell lymphoma)의 치료에 사용이 승인된 26S 프로테아좀 억제제이다. 보르테조밉 내 붕소 원자가 프로테아좀의 촉매 자리에 결합하여, 궁극적으로는 프로테아좀 억제 및 아폽토시스 촉진 인자(pro-apoptotic factor)의 분해 감소를 유도하고, 이는 이어서 치료된 세포의 아폽토시스를 촉발시키는 것으로 여겨진다. 보르테조밉 및 관련 화합물들은 미국 특허 제5780454호, 제6083903호, 제6297217호, 제6617317호, 제6713446호, 제6747150호, 제6958319호, 제7119080호에 개시되어 있다. 본원에서 논의되는 상기 및 그 밖의 모든 외래 물질은 그 전체가 본원에 참조로 포함된다. 포함되는 참조에서의 용어의 정도 또는 사용이 본원에서 제시되는 용어의 정의와 일치하지 않거나 대립되는 경우, 본원에서 제시되는 용어의 정의가 적용되는 것이지 참조에서의 용어의 정의가 적용되는 것은 아니다.

불행히도, 많은 아미노알킬보론산(보르테조밉 포함)은 유리 α-아미노 기의 불안정성으로 인해, 자발적 1,3-재배열이 일어나 동종 아민을 제공할 것이다. 이들 화합물은 분해에 의해 붕산 및 알코올을 생성하며, 상응하는 C-C 결합보다 더 길고 더 약한 C-B 결합을 용이하게 파괴하는 산화적 반응이 일어난다(참조예: Adele Bolognese, Anna Esposito, MicheleManfra, Lucio Catalano, Fara Petruzziello, Maria CarmenMartorelli, Raffaella Pagliuca,VittoriaMazzarelli, Maria Ottiero, Melania Scalfaro, and Bruno Rotoli. Advances in Hematology, 2009 (2009) 1-5). 이러한 불안정성은 주사용 수용액 중의 보르테조밉이 본질적적으로 불안정성임을 확립한 보르테조밉의 응력 시험 및 가속화된 안정성 연구에서 입증된다. 예를 들어, 에탄올:생리식염액(normal saline solution)(2:98, pH 2.8) 중에서, 보르테조밉(0.5mg/mL)은 25℃에서 1개월 내에 20% 분해되었고, 프로필렌 글리콜:에탄올:물 (50:10:40) 중에서, 상기 화합물의 안정성은 개선되었지만, 25℃에서 저장되는 경우에 8개월 내에 여전히 20% 분해되었다. 다른 인자 중에서도, PEG300는 퍼옥사이드 생성을 수반하면서 자가-산화(auto-oxidation)가 일어나는 것으로 알려져 있는 바, PEG300:EtOH:H₂O (40:10:50) 용매 중에서 관찰된 보르테조밉의 분해는 퍼옥사이드의 존재에 의한 것일 수 있다고 추측되었다(Journal of Pharmaceutical Sciences, 89, 2000 758-765).

그 밖의 연구에서, 보르테조밉은 다수의 실험 조건 하에서 산화적 분해에 취약하며, 알킬 보란의 산화(이는 붕산의 에스테르를 형성함)는 또한 알킬 과산(peracid), 알킬 퍼옥사이드, 또는 산소 라디칼 종과의 반응에 기인할 수 있음이 보고되었다(Brown HC. 1972. Boranes in organic chemistry. Ithaca, NY: Cornell University Press.) 초기 산화는 퍼옥사이드 또는 분자 산소가 원인일 수 있고, 가벼운 금속 이온들, 및 알칼리 조건이 일반적으로 산화를 촉진시킨다. 따라서, 이들 조건은 보르테조밉 또는 어떠한 다른 알킬 보론산 유도체의 안정성에 유리하지 않을 것으로 간주된다(Hussain MA, Knabb R, Aungust BJ, Kettner C.1991. Anticoagulant activity of a peptide boronicacid thrombin inhibitor by various routes of administration in rats. peptide 12:1153-1154).

디올 및 폴리올로부터의 보론산 에스테르의 형성은 만니톨 및 소르비톨과 같은 당, 및 카테콜 및 피나칼과 같은 1,2-디올과의 반응에 의한 여러 페닐보론산의 에스테르의 제법을 보고하는 쿠이빌라(Kuivila) 등에 의해 보고되었고(J. Org. Chem. 1954, 8, 780-783), 수중 보론산 및 폴리올의 상호작용에 의한 보론산 에스테르의 가역적 형성은 로랜드(Lorand) 및 에드워즈(Edwards)에 의해 최초로 인지되었다(J. Org. Chem. 1959, 24, 769-774). 미국 특허 제7119080호, 제6713446호, 제6958319호, 제6747150호, 및 제6297217호는 동결건조화 후, 보론산 작용기의 만니톨과의 디에스테르 형성을 개시하고 있다. 이와 같이 형성된 에스테르로부터, 주사용 식염수 중에서의 약물 프로덕트(drug product)의 재구성시 활성 보론산이 얻어진다. 유사하게, 벌크화제 및 완충제와 함께 시트르산과 같은 베타-카르복실산 및 알파-하이드록시로 보론산의 에스테르를 형성하려는 시도가 WO 2009/154737에 개시되어 있다.

용액 상태의 보르테조밉의 안정성에 대한 문제를 피하기 위해, 화합물이 동결건조되고, 주입 전에 재구성될 수 있다. 그러나, 이러한 방법은 보르테조밉 안정성과 관련된 문제점은 해소하는 경향이 있지만, 재구성된 미사용 용액이 수시간 또는 수일 내에 주입되어야 한다(참조예: Stability of unused reconstituted bortezomib in original manufacturer vials; J Oncol Pharm Pract. 2010 Oct 6, or Stability of bortezomib 1-mg/mL solution in plastic syringe and glass vial; Ann Pharmacother. 2005 Sep;39(9):1462-6). 유사하게, 재구성되는 경우, 만니톨의 보르테조밉 에스테르는 실온에서 저장되는 경우, 8시간 내에 투여되는 것에만 적합하다. 추가의 공지된 방법은 WO2008075376A1에 개시된 바와 같이 개선된 안정성을 갖는 특이적 다형체 형태의 분리, 및 WO2010089768A2에 개시된 바와 같이 트로메타민과의 동결건조된 형태를 포함한다. 선택된 유기 용매 및 그 밖의 성분을 지닌 또 다른 포뮬레이션이 WO2010039762A2에 개시되어 있다. 불행히도, 이러한 공지된 조성물 전부 또는 거의 전부는 특히 포뮬레이션이 액체 포뮬레이션인 경우, 보르테조밉에 상당한 안정성을 제공하지 못한다.

따라서, 당 분야에 공지된 보르테조밉에 대한 포뮬레이션이 다수 존재함에도 불구하고, 모든 또는 거의 모든 그러한 포뮬레이션은 보르테조밉이 용액 상태로 존재하는 경우에 제한된 안정성을 갖는다. 결과적으로, 최근에 사용되는 프로덕트는 투여 융통성(flexibility of dosing)을 제공하지 못하며, 특히 연장된 안정성을 지닌 다회용(multi-dose) 포뮬레이션을 허용하지 못한다. 따라서, 보다 큰 안정성을 지닌, 개선된 대안적인 보르테조밉 포뮬레이션을 여전히 제공할 필요가 있다.

발명의 요약

본 발명의 요지는 보르테조밉이 연장된 기간의 상당히 증가된 안정성을 갖는, 보르테조밉에 대한 조성물 및 방법에 관한 것이다. 가장 바람직한 양태에서, 고려되는 포뮬레이션은 보르테조밉이 루이스 도너-어셉터 복합체를 형성하는 헤테로-이작용성 루이스 염기 도너 화합물로 포뮬레이팅되는, 실질적으로 비수성 액체 포뮬레이션 및/또는 포뮬레이션이다.

본 발명의 요지의 일 바람직한 양태에서, 다용량(multi-dosage) 약제 조성물은 보르테조밉을 포함하는 액체 포뮬레이션을 포함하는 단일 및 다중-사용(multi-use) 둘 모두를 위한 용기로서 제조되며, 액체 포뮬레이션은 주사용으로 적합한, 실질적으로 비수성 용매 시스템이고, 용매 시스템은 주성분으로서 프로필렌 글리콜을 포함한다. 가장 바람직하게는, 이러한 포뮬레이션에서 보르테조밉은 약제학적으로 효과적인 농도로, 그리고 둘 이상의 개별 용량에 충분한 양으로 존재하며, 용매 시스템은 액체 포뮬레이션이 주위 조건에서 3개월 이상 저장되는 경우 보르테조밉의 분해를 10 wt% 미만(보다 전형적으로 8 wt% 또는 그 미만, 가장 전형적으로 2 내지 6 wt%, 및 심지어 그 미만)으로 유지하도록 포뮬레이팅된다.

실질적으로 비수성 용매 시스템은 50 vol% 이상, 더욱 바람직하게는 75 vol% 이상, 가장 바람직하게는 100 vol%의 프로필렌 글리콜을 포함하는 것이 특히 바람직하다. 이러한 포뮬레이션에서, 실질적으로 비수성 용매 시스템은 50 vol% 또는 그 미만, 더욱 바람직하게는 25 vol% 또는 그 미만, 가장 바람직하게는 15 vol% 또는 그 미만의 양으로 극성 용매를 추가로 포함하는 것이 또한 바람직하다. 그 밖의 선택 중에서, 극성 용매는 가장 바람직하게는 에탄올이다. 대안적으로, 실질적으로 비수성 용매 시스템은 15 vol% 또는 그 미만, 더욱 전형적으로 10 vol% 또는 그 미만의 양으로 극성 용매를 포함할 수 있다. 이러한 경우, 극성 용매는 바람직하게는 물이다.

본 발명의 요지의 또 다른 바람직한 양태에서, 약제학적 조성물은 보르테조밉 및 헤테로-이작용성 루이스 염기를 포함하며, 보르테조밉 및 헤테로-이작용성 루이스 염기는 함께 루이스 도너-어셉터 복합체의 형태로 존재하고, 특히 바람직한 헤테로-이작용성 루이스 염기는 둘 이상의 별개의 도너 기(가장 바람직하게는, -NH₂, -SH, COOH, 및 -OH로부터 선택됨)를 갖는다. 이와 같이 고려되는 포뮬레이션은 바람직하게는 동결건조되거나 용액 상태로 존재할 것이다.

이러한 포뮬레이션에서 보르테조밉 및 헤테로-이작용성 루이스 염기는 1:200의 비, 더욱 바람직하게는 5:80의 비, 가장 바람직하게는 20:40의 비로 존재하는 것이 일반적으로 바람직하다. 가장 전형적으로, 바람직한 헤테로-이작용성 루이스 염기로는 아미노산(예를 들어, 천연 아미노산 또는 N-아세틸화된 아미노산), 펩타이드(예를 들어, 천연 또는 합성 디펩타이드 또는 트리펩타이드), 및 치환된 폴리에틸렌 글리콜이 포함된다. 특히 바람직한 치환된 폴리에틸렌 글리콜은 하기 일반식(I)에 따른 구조를 갖는다:

일반식(I)

상기 식에서,

n은 2 내지 5,000의 정수이고,

각각의 A는 독립적으로 수소, -NH₂, -SH, COOH, 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택된다. 조성물이 동결건조되는 경우, 포뮬레이션이 완충제, 동결건조보호제(lyoprotectant), 동결보호제(cryoprotectant), 보존제(preservative), 및/또는 산화방지제를 포함하는 것이 바람직하다.

본 발명의 여러 목적, 특징, 양태 및 이점은 하기 바람직한 구체예에 대한 상세한 설명으로부터 더욱 명백하게 될 것이다.

본 발명은 일반적으로 포뮬레이션이 보르테조밉에 대해 상당히 개선된 안정성을 제공하는, 치료학적으로 효과적인 농도의 보르테조밉을 함유하는, 약제학적 조성물 및 액체 및 동결건조된 포뮬레이션을 제조하는 방법에 관한 것이다. 포뮬레이션이 주사용으로 적합한 농도를 초과하여 동결건조되거나 농축되는 경우, 고려되는 조성물은 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 희석제로 재구성된 후에, 임의로, 추가로 약제학적으로 허용되는 산화방지제, 안정화제, 보존제 및/또는 조-용매를 함유한 후에 투여될 것이다.

본 발명의 요지의 특정 양태에서, 고려되는 포뮬레이션은 도너 어셉터 복합체를 형성하도록 보르테조밉 및 헤테로-이작용성 루이스 염기를 포함하지만, 또 다른 양태에서 고려되는 포뮬레이션은 액체 포뮬레이션이고, 적어도 이성분 비수성 용매 시스템을 포함할 것이다. 여전히 추가로 고려되는 양태에서, 보르테조밉 및/또는 보르테조밉 도너 어셉터 복합체는 또한 약제학적으로 허용되는 전달 또는 운반 시스템, 특히 리포좀, 미셀(micell), 나노입자(nanoparticle), 미소구체(microspher), 에멀젼 및/또는 현탁액으로 캡슐화될 수 있다. 특정 제조 형태와 무관하게, 고려되는 포뮬레이션은 안정화제, 완충제 성분, 산화방지제, 등장성 조절제, 및 동결건조보호제를 추가로 포함할 수 있다.

가장 전형적으로, 고려되는 약제학적 포뮬레이션은 질소 헤드 공간을 지닌 호박색 바이알에 저장되는 경우에 주위 온도(즉, 25℃, 60% 상대 습도)에서 수개월 동안 안정하다. 가장 전형적으로, 고려되는 포뮬레이션은 멸균 여과 처리될 것이고, 동결건조되는 경우, 정맥주입 희석제, 예컨대, 주사용 염수, 덱스트로스, 또는 물로 재구성될 수 있다.

예를 들어, 일 바람직한 양태에서, 고려되는 약제학적 조성물은 주사용으로 적합한 실질적으로 비수성 용매 시스템 중에 보르테조밉을 포함하는 액체 포뮬레이션을 포함할 것이며, 여기서 용매 시스템은 주성분으로서 프로필렌 글리콜을 포함한다. 용어 "실질적으로 비수성 용매 시스템"은 보르테조밉이 물 없이 완전히 용해될 수 있고, 15 vol% 또는 그 미만의 물의 총량을 포함하는 용매 시스템을 나타낸다. 요망에 따라, 산화방지제가 포뮬레이션에 포함될 수 있다. 또 다른 바람직한 구체예에서, 고려되는 약제학적 조성물은, 보르테조밉 및 헤테로-이작용성 루이스 염기가 루이스 도너-어셉터 복합체를 형성하는 포뮬레이션을 포함할 것이다. 가장 전형적으로, 헤테로-이작용성 루이스 염기는 두개 이상의 별개의 도너 기(바람직하게는, -NH₂, -SH, COOH, 및 -OH의 군으로부터 선택됨)를 지니며, 포뮬레이션은 동결건조되거나 용액 상태로 존재한다. 본원에서 사용되는 용어 "도너 어셉터 복합체"는 공유 및 이온 결합의 안정성과 관련하여 중간인 안정성을 지닌 비-공유 및 비-이온성 회합체(association)를 나타낸다.

가장 바람직하게는, 보르테조밉 및 헤테로-이작용성 루이스 염기는 1:100 내지 1:200, 더욱 전형적으로 1:10 내지 1:100, 가장 전형적으로 1:1 내지 1:10의 비로 존재한다. 문맥상 다르게 명시하고 있지 않다면, 본원에서 언급되는 모든 범위는 범위들의 종점(endpoint)을 포함하는 것으로 해석되어야 하고, 제한이 없는 범위(open-ended range)는 통상적으로 실시되는 값을 포함하는 것으로 해석되어야 한다. 유사하게, 열거된 모든 값은 문맥상 다르게 명시하지 않는 한, 중간 값을 포함하는 것으로 간주되어야 한다.

그러므로,또 다른 관점에서 보면, 본 발명의 요지는 안정한 액체 용량 형태로, 또는 안정한 동결건조된 프로덕트로서 보르테조밉을 포함하는 조성물 및 약제학적 포뮬레이션에 관한 것이다. 대부분의 예에서, 본 발명자들은 액체 상태에서의 안정함은 적어도 2개월, 더욱 전형적으로 6개월, 가장 전형적으로는 12개월 및 심지어 더 오래 동안 주위 조건에서 보르테조밉의 안정성을 제공하는 것으로 간주한다. 하기(실시예 참조, 추가의 데이타는 제시되지 않음)에서 추가로 제시되는 바와 같이, 고려되는 포뮬레이션은 여러 용매 시스템 중의 보르테조밉에 대한 상당한 안정성을 제공하고, 바람직한 용매 시스템은, 액체 포뮬레이션이 주위 조건에서 3개월 이상 동안 저장되는 경우, 보르테조밉의 분해가 10 wt% 또는 그 미만, 더욱 전형적으로 8 wt% 또는 그 미만, 더욱 더 전형적으로 6 wt% 또는 그 미만, 가장 전형적으로 4 wt% 또는 그 미만, 심지어 2 wt% 또는 그 미만에서 유지되도록 포뮬레이팅되었다. 유사하게, 보르테조밉이 동결건조된 형태로 존재하는 경우, 고려되는 형은 적어도 2개월, 더욱 전형적으로 6개월, 가장 전형적으로는 12개월, 심지어 훨씬 더 오랜 시간 동안 주위 조건에서 보르테조밉의 안정성을 제공할 것이다. 보르테조밉이 어떠한 적합한 양, 가장 바람직하는 재구성 후 주사용으로 적합한 양으로, 고려되는 약제학적 포뮬레이션에 존재할 수 있음이 인지되어야 한다. 따라서, 다른 관점에서 볼 경우, 보르테조밉은 사람 또는 사람외 비동물 포유동물에서 신생물(또는 그 밖의) 조건을 치료하기 위해 치료학적 유효량으로 존재한다. 바람직한 양태에서, 보르테조밉은 치료학적 유효량으로 존재하여 암을 치료한다. 전형적으로, 보르테조밉은 전체 조성물의 약 0.01 내지 약 99%의 양으로 존재한다.

특히 바람직한 양태에서, 비수성 용매 시스템은 단일 용매이거나, 임의로 완충제를 추가로 함유할 수 있는 이성분 용매 시스템이다. 여러 대안적인 용매가 또한 본원에 사용하기에 적합한 것으로 여겨지며, 특히 바람직한 용매 및 용매 시스템은 프로필렌 글리콜, 하나 이상의 단쇄 알코올(C₁-C₆), 디메틸 아세트아미드, N-메틸 피롤리돈, 디메틸 설폭사이드, 및 글리세롤을 포함한다. 다른 관점에서 볼 경우, 적합한 용매는 특히 극성 비양성자성 및 양성자성 용매를 포함한다. 용매 시스템이 이성분 시스템인 경우, 용매는 둘 이상의 단쇄 알코올(예를 들어, 에탄올, 3차-부틸 알코올), 아릴 알코올(예를 들어, 벤질 알코올), 글리콜 (및 특히 프로필렌 글리콜), 디메틸 아세트아미드 N-메틸 피롤리돈, 및 디메틸 설폭사이드인 것이 바람직하다.

예상밖으로, 본 발명자들은, 특정 용매가 안정한 액체 포뮬레이션을 형성하게 하지만, 밀접하게 관련된 용매는 빠른 분해를 유도한다는 것을 추가로 발견하였다. 예를 들어, 하기에서 추가로 알 수 있는 바와 같이, 프로필렌 글리콜은 안정한 보르테조밉 용액을 형성하게 하지만, 폴리에틸렌 글리콜을 지닌 용액은 전형적으로 보르테조밉의 빠른 분해를 유도한다. 유사하게, 비교적 저농도(예를 들어, 25 vol% 또는 그 미만, 더욱 전형적으로 20 vol% 또는 그 미만)의 에탄올은 안정한 포뮬레이션을 얻게 하지만, 25 vol% 초과량의 에탄올은 현저한 분해를 유발하였다. 또한, 특히 바람직한 용매 (예를 들어, 프로필렌 글리콜, 에탄올)은 저함량(예를 들어, 15 vol% 또는 그 미만)이거나 물 함유량이 없는 포뮬레이션에서도 에스테르 또는 디-에스테르 형성을 유발하지 않음이 인지되어야 한다.

유사하게, 보르테조밉은 (헤테로-)이작용성 루이스 염기 도너 분자와 에스테르 또는 디-에스테르를 형성하지 않을 것임이 주지되어야 한다. 대신, 보르테조밉은 대부분의 경우에 이온결합과 공유결합에 대한 안정성이 중간인 도너 어셉터 복합체를 형성할 것이다. 따라서, 보론산 부분은 에스테르 형성 없이 용액 상태로 또는 동결건조된 상태로 보호된 채 유지되어, 상당히 개선된 안정성을 유도한다. 예를 들어, 적합한 헤테로-이작용성 루이스 염기 도너로는 -OH, -SH, -COOH, 및/또는 -NH₂ 기 중 둘 이상을 지닌 화합물이 포함되며, 이들은 가장 전형적으로는 이웃자리 기들이거나 선형 차원으로 4개 이하의 원자에 의해 분리된다. 예를 들어, 적합한 헤테로-이작용성 루이스 염기 도너는 두개의 헤테로-작용성기가 -OH과 -SH, -OH과 -NH₂, -SH과 -NH₂, -COOH과 -NH₂, 및 -COOH과 -SH인 화합물들을 포함한다.

매우 다양한 헤테로-이작용성 루이스 염기 도너가 당 분야에 공지되어 있으며, 특히 바람직한 도너는 다수의 아미노산(예를 들어, 단백질을 구성하는 아미노산, 필수 아미노산, 비필수 아미노산, 화학적으로 개질된 아미노산, 합성 아미노산, 베타-, 감마-아미노산 등, 산)이 포함되며, 이들 모두는 D- 또는 L-형태일 수 있다. 예를 들어, 고려되는 아미노산으로는 알라닌, 아스파라긴, 아스파르트산, 아르기닌, 시스테인, 글루타민, 글리신, 그루탐산, 히스티딘, 이소류신, 리신, 류신, 페닐알라닌, 메티오닌, 세린, 프롤린, 트립토판, 트레오닌, 티로신 및 발린이 포함된다.

추가의 예로, 헤테로-이작용성 루이스 염기 도너는 또한 합성 또는 천연 펩타이드, 특히 디펩타이드, 트리펩타이드, 또는 올리고펩타이드일 수 있다. 펩타이드의 예로는 카노신(carnosine), 안세린(anserine), 호모안세린(homoanserine), 쿄토르핀(kyotorphin), 발레닌(balenine), 아스파르탐(aspartame), 글로린(glorin), 바레틴(barettin), 슈도프롤린(pseudoproline), 글리실글리신(glycylglycine), 이소류신-프롤린-프롤린(ipp), 글루타티온(glutathione), 티로프로핀-방출 호르몬(thyrotropin-releasing hormone), 멜라노스타틴(melanostatin), 옵탈민산(ophthalmic acid), 류펩틴(leupeptin) 및 에이세닌(eisenin)이 포함된다. 올리고펩타이드 또한 덜 바람직하기는 하지만, 적합한 것으로 여겨진다.

추가로 고려되는 예로, 헤테로-이작용성 루이스 염기 도너는 또한 펜던트 및/또는 말단 루이스 염기 도너 기를 지닌 여러 폴리머일 수 있다. 다른 바람직한 선택 중에서, 특히 적합한 폴리머로는 하기 일반식(I)에 따른 구조를 지닌 치환된 폴리에틸렌 글리콜을 포함하는, 약제학적으로 허용되는 폴리머가 포함된다:

일반식(I)

상기 식에서,

n은 2 내지 5,000의 정수이고,

각각의 A는 독립적으로 수소, -NH₂, -SH, COOH, 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택된다. 추가의 바람직한 양태에서, 폴리머는 또한 둘 이상의 별개의 루이스 도너 기로 유도체화되는 탄수화물 주쇄를 포함할 수 있다. 물론, 약제학적으로 허용되는 모든 폴리머가 특히 적합함이 인지되어야 한다.

헤테로-이작용성 루이스 염기 도너의 보르테조밉과의 복합체는 다수의 방법으로 형성될 수 있으며, 특히 적합한 방법으로는 선택된 용매 중에서 충분한 시간 동안 가열하는 것을 포함하는 것임이 추가로 주지되어야 한다. 대안적으로, 복합체 또는 에스테르는 또한 용매 증발, 염석(salting out), 또는 침전(시딩에 의해 용이하게 됨)에 의해 제조될 수 있다. 추가의 특히 바람직한 방법은 전형적으로 보르테조밉과 몰량 초과의 헤테로-이작용성 루이스 염기 도너를 포함하는 수용액으로부터, 보르테조밉을 헤테로-이작용성 루이스 염기 도너와 함께 동시-동결건조시키는 것이다. 몇몇 구체예에서, 수용액은 추가로 (바람직하게는 수혼화성(water-miscible)) 조용매를 포함한다. 적합한 조용매의 예로는 3차-부틸 알코올, 메탄올, 에탄올, 및 이들의 혼합물을 포함하나, 이로 제한되는 것은 아니다. 보르테조밉에 대한 헤테로-이작용성 루이스 염기 도너의 몰과량은 광범위한 범위일 수 있으며, 과량은 1:1 내지 1:200, 더욱 전형적으로 1:100 내지 1:200, 더욱 더 전형적으로 1:10 내지 1:100, 가장 전형적으로 1:1 내지 1:10인 것이 일반적으로 바람직하다.

특정 포뮬레이션에 의거하여, 고려되는 조성물은 벌크화제(bulking agent), 동결보호제, 동결건조를 촉진시키는 동결건조보호제 중 하나 이상을 포함할 수 있다. 몇몇 구체예에서, 루이스 염기 도너 분자는 또한 벌크화제, 동결보호제, 동결건조보호제, 및/또는 안정화제로서 작용할 수 있다. 추가로 적합한 동결건조보호제로는 아미노산 및 폴리머가 포함된다. 바람직하게는, 아미노산은 리신, 알라닌, 글리신으로부터 선택될 것이다. 적합한 폴리머로는 다양한 단백질(예를 들어, 젤라틴, 알부민 등), 폴리에틸렌 글리콜, 폴리비닐 피롤리돈, 및 Dextran-40이 포함된다. 가장 전형적으로, 동결건조보호제는 전체 조성물의 50% w/w 미만을 나타내며, 전체 조성물의 1% w/w 초과의 모든 농도는 포뮬레이션의 안정성을 증진시키는데 효과적인 것으로 여겨진다. 따라서, 동결건조보호제는 전체 조성물의 약 5% w/w 이상, 약 10% w/w 이상, 또는 약 20% w/w 이상의 양으로 존재할 수 있다.

본원에서 고려되는 조성물은 추가로 등장화제(tonicity agent)를 포함할 수 있으며, 적합한 등장화제로는 염화나트륨, 글리세롤, 티오글리세롤이 포함된다. 추가로, 고려되는 포뮬레이션은 약제학적으로 허용되는 부형제, 특히 완충제, 보존제, 및 산화방지제, 및 이들의 어떠한 적당한 혼합물을 추가로 포함할 수 있다. 그러나, 적어도 일부 포뮬레이션에서, 본 발명자들은 예상밖으로, 산화방지제가 없는 (특히 N-아세틸 시스테인이 없는) 포뮬레이션이 증가된 안정성을 가짐을 발견하였다.

특정 성분에 의거하여 포뮬레이션의 pH가 달라질 수 있음이 추가로 인지되어야 한다. 그러나, 포뮬레이션의 pH는 주사용으로 적합한 것이 일반적으로 바람직하고, 전형적으로 4.0 내지 9.0, 더욱 전형적으로 5.5 내지 8.0일 것이다. 따라서, 하나 이상의 완충제 시스템이 요망하는 값 또는 범위로 pH를 안정화시키기 위해 사용될 수 있다. 적합한 완충제로는 시트르산 완충제, 아세트산 완충제, 말레산 완충제, 인산 완충제, 석신산 완충제, 및 타르타르산 완충제가 포함된다. 가장 전형적으로, 완충제 농도는 5 mM 내지 150 mM이지만, 보다 높거나 낮은 농도 또한 본원에서 사용하기에 적합한 것으로 여겨진다. 안정성을 추가로 개선시키기 위해, 포뮬레이션은 또한 하나 이상의 산화방지제를 포함할 수 있다. 예를 들어, 소수성 산화방지제로는 부틸화된 하이드록시톨루엔, 부틸화된 하이드록시아니솔, 프로필 갈레이트, 및 α-토코페롤, DL-토코페롤, α-토코페롤 아세테이트, 토코페롤 폴리에틸렌 글리콜 석시네이트(Vitamin E TPGS), L-시스테인이 포함되고, 친수성 산화방지제로는 소듐 EDTA 및 티오글리세롤이 포함된다. 가장 전형적으로, 산화방지제의 농도는 전체 조성물의 0.005% 내지 5% w/w일 것이다. 추가로 또는 대안적으로, 고려되는 포뮬레이션은 전형적으로 조성물의 0.001% w/w 내지 5% w/w 미만, 가장 전형적으로 전체 조성물의 0.003 % 내지 2.0 % w/w의 농도로 보존제(예를 들어, 페놀, 티메로살, 클로로부탄올, 벤질 알코올, m-크레졸, 페녹시에탄올, 메틸파라벤 및 프로필파라벤)을 포함할 수 있다.

고려되는 포뮬레이션은 멸균될 것이며, 0.22 마이크론 필터를 통한 여과, 가열 멸균, 조사(예를 들어, 감마, 전자빔, 마이크로파), 및/또는 포뮬레이션을 멸균시키는 에틸렌 옥사이드 멸균화를 포함하는, 공지된 모든 멸균화 방법이 본원에 사용하기에 적합한 것으로 여겨진다. 고려되는 포뮬레이션이 동결건조되는 경우, 이들 포뮬레이션은 동결건조된 케이크(lyophilized cake), 동결건조된 분말 등으로서 제조될 수 있다. 용액 또는 동결건조된 형태는 희석되고/거나 당 분야에 공지되어 있는 표준 정맥주입 희석제로 재구성될 수 있다. 예를 들어, 본 발명에 사용하기에 적합한 정맥주입 희석제로는 물, 염수, 수중 덱스트로즈 5%, 주사용 물 또는 젖산 링거액(lactated ringer's solution)이 포함된다.

특정 포뮬레이션과 무관하게, 포뮬레이션이 단일 및 다중-사용 둘 모두에 적합한 용기에 패키징되는 것이 특히 바람직하다. 따라서, 특히 바람직한 용기로는 앰푸울, 바이알, 예비-충진된 시린지, 및 정맥주입 백(intravenous bag)이 포함된다. 특히 바람직한 다중-사용 용기는 2회 이상의 별개의 사용, 더욱 전형적으로 5회 이상, 가장 전형적으로는 10회 이상의 별개의 사용을 허용하기에 적합한 양으로 보르테조밉을 함유할 것이다.

따라서, 고려되는 포뮬레이션은 전형적으로 주위 조건 하에서 보르테조밉의 상당한 분해 없이(즉, 10 % 미만의 분해), 최초 사용 후 1주일 이상 동안, 더욱 전형적으로 최초 사용 후 2 내지 4주 이상 동안, 가장 전형적으로 최초 사용 후 1 내지 3개월(심지어, 보다 오래) 동안 보르테조밉의 저장을 허용한다. 따라서, 보르테조밉은 인간 및 여러 동물, 특히 포유동물에 투여하도록 포뮬레이팅될 수 있다. 예를 들어, 포뮬레이션은 희석 또는 재구성 후에 투여될 수 있는 주사용 용액 형태(예를 들어, 주입가능한 다회용 멸균 조성물), 또는 멸균된 분말 조성물 형태(예를 들어, 동결건조된 케이크, 분말, 동결건조된 분말)일 수 있다.

실시예

하기 실시예는 본원에서 제시된 본 발명의 요지의 여러 양태를 예시적으로 설명하기 위해 제시된다. 그러나, 당 분야의 기술자들에게는, 본원 발명의 사상으로부터 벗어나지 않고 이미 기술된 것들 외에 보다 많은 변형이 가능하다는 것이 자명할 것이다.

비수성 포뮬레이션 (1): 5개의 비수성 포뮬레이션을 표 1에 제시된 여러 성분들로 제조하였다. 더욱 구체적으로, D/L-토코페롤의 원액을, 25ml의 에탄올 중에 625mg의 D/L-토코페롤을 용해시킴으로써 제조하고, 부틸화된 하이드록시톨루엔 (BHT) 및 부틸화된 하이드록시아니솔 (BHA)의 원액을 100ml의 에탄올 중에 각각 15mg 씩을 용해시킴으로써 각각 제조하였다. 5개의 모든 포뮬레이션을, 20mg의 보르테조밉을 200 프루프(proof) 10ml의 에탄올과 100㎕의 DL 토코페롤 에탄올성 스톡(stock) 중에 용해시킴으로써 제조하고, 0.2ml의 BHT 및 BHA 스톡을 표 1에 따라 첨가하였다. 이후, 샘플을 질소 헤드 공간을 지닌 호박색 바이알에 저장하고, 표에 기재된 바와 같이 여러 저장 조건에서 저장하였다.

표 1

안정성 결과가 표 2 내지 4에 제시되어 있으며, 표 2는 40℃ 및 75% 상대 습도에서 보르테조밉의 안정성 시험에 대한 결과를 기재하고 있으며, 표 3은 25℃ 및 60% 상대 습도에서 보르테조밉의 안정성 시험에 대한 결과를 기재하고 있으며, 표 4는 4℃에서 보르테조밉의 안정성 시험에 대한 결과를 기재하고 있다.

표 2

표 3

표 4

비수성 포뮬레이션 (2): 5개의 실질적으로 비수성 포뮬레이션을 표 5에 제시된 바와 같은 여러 성분들로 제조하였다. 포뮬레이션은 하기와 같이 제조되었다: 주사용 물(WFI)을 탈기시켜 WFI 중의 용존 산소, 및 프로필렌 글리콜, 정제된 폴리에틸렌 글리콜 300 및 아세테이트 완충제를 제거하고, 필요량의 보르테조밉에 대해 칭량하고, 배합 용기에 첨가하고, 교반하면서 배합 용기내 PG 또는 PEG 중에 용해시킨다. 약물이 완전히 용해된 후, 잔존량의 비히클, 예컨대 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 및 완충제를 첨가한다. N-아세틸 시스테인을 지닌 포뮬레이션의 경우, 질소 하에서 완충제 중에 N-아세틸 시스테인을 용해시키고, 약물 용액에 첨가한다.

표 5

안정성 결과가 표 6 내지 8에 제시되어 있으며, 표 6은 특정 저장 조건에서 보르테조밉의 2주 안정성 시험에 대한 결과를 기재하고 있으며, 표 7은 특정 저장 조건에서 보르테조밉의 6주 안정성 시험에 대한 결과를 기재하고 있으며, 표 8은 특정 저장 조건에서 보르테조밉의 2개월 안정성 시험에 대한 결과를 기재하고 있다.

표 6

표 7

표 8

PEG를 지닌 포뮬레이션 B는 PEG 중 약물의 용해성으로 인해 연구에서 제외되었다. 상기 결과로부터 알 수 있는 바와 같이, 보르테조밉의 안정성은 PG의 존재 하에 증진되었으며, 가속화된 저장 조건에서 저장되는 경우, 최고 불순물 %가 1% 미만이었다. 또한, 10%의 수성 완충제를 지닌 포뮬레이션은 PG 만을 지닌 포뮬레이션의 안정성에 필적할 만한 안정성을 나타냈다. 그러나, 완충제 증가는 분해 프로덕트 분해에서의 바람직하지 않은 증가를 나타냈다. 특히, 안정화제/N-아세틸 시스테인과 같은 산화방지제의 존재는 보르테조밉의 상당한 분해를 초래하였다.

비수성 포뮬레이션 (3): 5개의 실질적으로 비수성 포뮬레이션을 표 9에 제시된 바와 같은 여러 성분들로 제조하였다. 포뮬레이션은 하기와 같이 제조되었다: WFI을 탈기시켜 WFI 중의 용존 산소, 및 프로필렌 글리콜, 정제된 폴리에틸렌 글리콜 300 및 아세테이트 완충제를 제거하고, 필요량의 보르테조밉에 대해 칭량하고, 배합 용기에 첨가하고, 교반하면서 배합 용기내 PG 또는 PEG 중에 용해시킨다. 약물이 완전히 용해된 후, 잔존량의 비히클, 예컨대 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 및 완충제를 첨가한다. N-아세틸 시스테인, 아스코르브산 및 중탄산나트륨을 지닌 포뮬레이션의 경우, 질소 하에서 아세테이트 완충제 중에 이들 모든 성분들을 용해시키고, 그것을 약물 용액에 분산시켜 1mg/ml 용액을 만들었다.

표 9

상기 결과에 기초하면, 상기 표 6 내지 8에서 제시된 결과와 관련된 상응하는 저장 조건 하에서 배치 A, B, D 및 E는 가장 높은 안정성을 제공할 것이고, 배치 C는 약간의 분해를 나타낼 것임이 예상된다.

또한, 실질적으로 비수성 포뮬레이션을 지닌 수개의 조성물을 다양한 성분으로 제조하였으며, 여러 실시예가 표 10에 기재된다. 이러한 예에서, 보르테조밉의 안정성에 대한 초고(super)-정제된 용매의 가능한 효과를 본질적으로 상기 기재된 바와 같이 조사하였다. 용액을 하기와 같이 제조하였다: WFI를 탈기시켜 WFI 중의 용존 산조, 및 프로필렌 글리콜, 정제된 PG, 정제된 폴리에틸렌 글리콜 300(PEG) 및 아세테이트 완충제를 제거하고, 필요량의 보르테조밉을 칭량하고, 배합 용기에 첨가하고, 교반하면서 배합 용기내 PG 및 PEG 중에 용해시켜서 2mg/ml 용액을 제조한다. PG, PEG 및 아세테이트 완충제와 같은 잔존량의 비히클을 첨가함으로써 원액을 1mg/ml로 추가로 희석하였다.

표 10. PEG 및 PG을 지닌 포뮬레이션의 초기 효능

현저하게, 상기 결과는 포뮬레이션에 사용된 PG 타입에는 영향을 받지 않음을 나타낸다. 그러나, 본 발명자들은 초고-정제된 PEG의 존재 하에 보르테조밉이 상당히 분해됨을 관찰하였다. 이는 보르테조밉이 프로필렌 글리콜의 존재 하에서 안정화될 수 있지만, 밀접하게 관련되어 있는 대안적인 글리콜계 용매의 존재 하에서는 안정화될 수 없음을 시사한다.

당 분야의 기술자들에게는, 본원 발명의 사상으로부터 벗어나지 않고 이미 기술된 것들 외에 보다 많은 변형이 가능하다는 것이 자명할 것이다. 따라서, 본 발명의 요지는 첨부되는 특허청구범위 외에서는 제한되지 않아야 한다. 또한, 명세서 및 특허청구범위를 해석함에 있어서, 모든 용어는 문맥에 맞는 가능한 가장 광범위한 방식으로 해석되어야 한다. 특히, 용어 "포함한다" 및 "포함하는"는 비배타적으로 엘리먼트(element), 구성 요소, 또는 단계에 관한 것으로서 해석되어야 하므로, 언급된 엘리먼트, 구성 요소, 또는 단계는 명시되지 않은 다른 엘리먼트, 구성요소 또는 단계와 함께 존재하거나, 그러한 것들과 함께 이용되거나, 그러한 것들과 조합될 수 있음을 나타낸다. 명세서 청구항이 A, B, C ...... 및 N로 이루어진 군으로부터 선택된 어떠한 것들 중 하나 이상을 나타내는 경우, 이러한 기재는 A 플러스 N, 또는 B 플러스 N, 등이 아닌, 상기 군으로부터의 단지 하나 엘리먼트를 필요로 하는 것으로서 해석되어야 한다.

Claims

보르테조밉(bortezomib)을 포함하는 액체 포뮬레이션을 포함하는 약제학적 조성물로서,
액체 포뮬레이션이 주사용으로 적합한, 실질적으로 비수성 용매 시스템이고, 용매 시스템은 주성분으로서 프로필렌 글리콜을 포함하며;
보르테조밉이 약제학적으로 효과적인 농도로 존재하고;
액체 포뮬레이션이 주위 조건에서 3개월 이상 저장되는 경우 10 wt% 미만의 수준으로 보르테조밉의 분해를 유지시키도록 용매 시스템이 포뮬레이팅되는, 약제학적 조성물.
제 1항에 있어서, 실질적으로 비수성 용매 시스템이 50 vol% 이상의 프로필렌 글리콜을 포함하는, 약제학적 조성물.
제 2항에 있어서, 실질적으로 비수성 용매 시스템이 75 vol% 이상의 프로필렌 글리콜을 포함하는, 약제학적 조성물.
제 2항에 있어서, 실질적으로 비수성 용매 시스템이 100 vol%의 프로필렌 글리콜을 포함하는, 약제학적 조성물.
제 1항에 있어서, 실질적으로 비수성 용매 시스템이 25 vol% 또는 그 미만의 양으로 극성 용매를 추가로 포함하는, 약제학적 조성물.
제 5항에 있어서, 실질적으로 비수성 용매 시스템이 20 vol% 또는 그 미만의 양으로 극성 용매를 추가로 포함하는, 약제학적 조성물.
제 5항 또는 제 6항에 있어서, 극성 용매가 에탄올인, 약제학적 조성물.
제 1항에 있어서, 실질적으로 비수성 용매 시스템이 50 vol% 또는 그 미만의 양으로 극성 용매를 추가로 포함하는, 약제학적 조성물.
제 1항에 있어서, 실질적으로 비수성 용매 시스템이 10 vol% 또는 그 미만의 양으로 극성 용매를 추가로 포함하는, 약제학적 조성물.
제 8항에 있어서, 극성 용매가 물인, 약제학적 조성물.
보르테조밉 및 헤테로-이작용성 루이스 염기를 포함하는 포뮬레이션을 포함하는 약제학적 조성물로서,
보르테조밉 및 헤테로-이작용성 루이스 염기가 함께 루이스 도너-어셉터 복합체(donor-acceptor complex)의 형태로 존재하고;
헤테로-이작용성 루이스 염기가 -NH₂, -SH, COOH, 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택된 두개 이상의 별개의 도너 기를 지니며;
포뮬레이션이 동결건조되거나 용액 상태인, 약제학적 조성물.
제 11항에 있어서, 보르테조밉 및 헤테로-이작용성 루이스 염기가 1:100 내지 1:200의 비로 존재하는, 약제학적 조성물.
제 11항에 있어서, 보르테조밉 및 헤테로-이작용성 루이스 염기가 1:10 내지 1:100의 비로 존재하는, 약제학적 조성물.
제 11항에 있어서, 보르테조밉 및 헤테로-이작용성 루이스 염기가 1:1 내지 1:10의 비로 존재하는, 약제학적 조성물.
제 11항에 있어서, 헤테로-이작용성 루이스 염기가 아미노산, 펩타이드, 및 치환된 폴리에틸렌 글리콜로 이루어진 군으로부터 선택되는, 약제학적 조성물.
제 15항에 있어서, 아미노산이 천연 아미노산 또는 N-아세틸화 아미노산인, 약제학적 조성물.
제 15항에 있어서, 펩타이드가 디펩타이드 또는 트리펩타이드인, 약제학적 조성물.
제 15항에 있어서, 치환된 폴리에틸렌 글리콜이 하기 일반식(I)의 구조를 갖는, 약제학적 조성물:

일반식(I)
상기 식에서,
n은 2 내지 5,000의 정수이고,
각각의 A는 독립적으로 수소, -NH₂, -SH, COOH, 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택된다.
제 11항에 있어서, 완충제, 동결건조보호제(lyoprotectant), 동결보호제(cryoprotectant), 보존제, 및 산화방지제 중 하나 이상을 추가로 포함하는, 약제학적 조성물.
제 11항에 있어서, 포뮬레이션이 동결건조되는, 약제학적 조성물.
제 1항 또는 제 11항의 약제학적 조성물을 포함하는 용기로서, 용기가 바이알(vial), 앰푸울(ampoule), 정맥주입 백(intravenous bag), 또는 시린지(syringe)이고, 용기가 임의로 다중-사용(multi-use) 용기로서 구성되는 용기.