KR20120108235A - 가상의 생체 모델을 이용하여 실제 생체 신호 측정에 이용되는 최적의 파라미터를 결정하는 방법 및 장치 - Google Patents

가상의 생체 모델을 이용하여 실제 생체 신호 측정에 이용되는 최적의 파라미터를 결정하는 방법 및 장치 Download PDF

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배상곤
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신건수
경민수
전재원
홍승배
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류아진
이정재
송진호
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Abstract

파라미터 결정 방법 및 장치에 따르면, 가상 생체 모델의 파라미터를 가변함으로써, 가상 생체 모델로부터 복수의 가상 생체 신호들을 생성하고, 복수의 가상 생체 신호들을 비교하여 실제 생체의 생체 신호의 특징을 나타내는 적어도 하나의 가상 생체 신호를 결정하고, 결정된 가상 생체 신호의 생성에 이용된 파라미터를 최적의 파라미터로서 출력한다.

Description

가상의 생체 모델을 이용하여 실제 생체 신호 측정에 이용되는 최적의 파라미터를 결정하는 방법 및 장치{METHOD AND APPARATUS FOR DETERMINING OPTIMIZED PARAMETER FOR MEASURING BIOLOGICAL SIGNAL BASED ON VIRTUAL BODY MODEL}
파라미터를 결정하는 방법 및 장치에 관한 것으로 생체 신호를 측정하기 위한 파라미터를 결정하는 방법 및 장치에 관한 것이다.
U-Health에 대한 관심이 높아지면서, 환자의 일상 생활 중에도 건강 신호(Vital Sign)를 모니터링하고 이를 분석하려는 기술들이 요구되고 있다. 섬유형 전극을 이용한 심전도의 측정, 손목형, 장갑형 또는 반지형 심박검출 모듈 등은 일상 생활에서도 건강 신호를 모니터링하고 분석하기 위한 대표적인 응용 기술들이다. 이러한 응용 기술들은 소형화 및 유무선 통신 방식의 결합과 함께 사용 및 휴대를 보다 강조하였다. 한편, 휴대가 강조된 생체 신호 측정 장비의 제작 및 그 사용에 있어서, 피검자의 생체의 생체 신호 측정에 이용되는 파라미터의 결정은 중요한 요소이다.
가상의 생체 모델을 이용하여 실제 생체의 생체 신호 측정에 이용되는 최적의 파라미터를 결정하는 방법 및 장치를 제공하는데 있다. 또한, 상기 방법을 컴퓨터에서 실행시키기 위한 프로그램을 기록한 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록 매체를 제공하는데 있다. 본 실시예가 이루고자 하는 기술적 과제는 상기된 바와 같은 기술적 과제들로 한정되지 않으며, 또 다른 기술적 과제들이 존재할 수 있다.
본 발명의 일측에 따르면, 실제 생체를 가상적으로 표현한 가상 생체 모델을 이용하여 상기 실제 생체의 생체 신호 측정에 이용되는 최적의 파라미터를 결정하는 방법에 있어서, 상기 파라미터 결정 방법은 상기 가상 생체 모델의 생체 신호의 특징을 결정하는 파라미터를 가변함으로써, 상기 가상 생체 모델을 이용하여 복수의 가상 생체 신호들을 생성하는 단계, 상기 실제 생체의 생체 신호의 특징에 기초하여 상기 가상 생체 신호들 중 적어도 하나의 가상 생체 신호를 결정하는 단계 및 상기 결정된 가상 생체 신호의 생성에 이용된 파라미터를 상기 최적의 파라미터로서 출력하는 단계를 포함한다.
본 발명의 다른 측면에 따라 상기 파라미터 결정 방법을 컴퓨터에서 실행시키기 위한 프로그램을 기록한 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록매체가 제공된다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 실제 생체를 가상적으로 표현한 가상 생체 모델을 이용하여 상기 실제 생체의 생체 신호 측정에 이용되는 최적의 파라미터를 결정하는 장치에 있어서, 상기 파라미터 결정 장치는 상기 가상 생체 모델이 저장된 데이터베이스, 상기 가상 생체 모델의 파라미터를 가변함으로써, 상기 가상 생체 모델을 이용하여 복수의 가상 생체 신호들을 생성하고, 상기 실제 생체의 생체 신호의 특징에 기초하여 상기 복수의 가상 생체 신호들 중 적어도 하나의 가상 생체 신호를 결정하고, 결정된 가상 생체 신호와 상기 결정된 가상 생체 신호의 파라미터를 상기 데이터베이스로 저장하는 프로세서, 상기 데이터베이스로부터 상기 결정된 가상 생체 신호의 파라미터를 출력하는 출력부를 포함한다.
가상의 생체 모델을 이용하여 복수의 가상 생체 신호들을 생성하고, 가상 생체 신호들의 특징들을 분석하여 가상 생체 신호들 중 실제의 생체 신호의 특징을 가장 잘 나타내는 가상 생체 신호를 결정하고, 결정된 가상 생체 신호의 파라미터를 출력함으로써, 사용자에게 실제의 생체 신호 측정을 위한 최적의 파라미터를 제공할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 파라미터 결정 장치(20)의 구성도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 프로세서(22)의 구성도이다.
도 3은 가상의 생체 모델의 모델링 과정을 나타낸 도면이다.
도 4는 가상 전극들의 위치들과 이러한 위치들 중 적어도 하나 이상이 변경되는 예를 나타낸 도면이다.
도 5는 가상 생체 신호들의 일 예들을 나타낸 도면이다.
도 6은 복수의 가상 생체 신호들의 파형 특징들과 이러한 파형 특징들에 매핑된 위치들의 정보들의 일 예들을 나타낸 도면이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 파라미터 결정 방법의 동작 흐름도이다.
도 8은 본 발명의 다른 실시예에 따른 파라미터 결정 방법의 동작 흐름도이다.
도 9는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 파라미터 결정 방법의 동작 흐름도이다.
이하에서는 도면을 참조하여 본 발명의 실시예들을 상세히 설명한다. 이하의 실시예들에서는 본 발명의 요지가 흐려지는 것을 방지하기 위하여 생체 신호 측정에 이용되는 파라미터를 결정하기 위한 구성들만을 설명하기로 한다. 다만, 본 실시예가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 위하여 생체 신호 측정에 이용되는 파라미터를 결정하기 위한 구성 외에 다른 범용적인 구성들이 부가될 수 있음을 이해할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 파라미터 결정 장치(20)의 구성도이다. 도 1에 도시된 파라미터 결정 장치(20)는 실제의 생체의 생체 신호 측정에 이용되는 최적의 파라미터를 결정한다. 이 때, 파라미터의 대표적인 일 예에는 실제 생체의 생체 신호를 측정하기 위한 측정 전극들의 위치들의 정보가 포함된다. 이러한 측정 전극들의 위치들의 정보에는 측정 전극들 중 적어도 하나 이상이 실제 생체의 피부에 부착되는 위치, 측정 전극들간의 간격 및 측정 전극들 간의 방향 중 적어도 하나 이상이 포함될 수 있다. 다만, 이에 한정되어 해석되지는 않는다.
파라미터 결정 장치(20)는 가상의 생체 모델을 이용하여 최적의 파라미터를 결정한다. 일반적으로 가상의 생체 모델은 실제의 생체를 가상적으로 표현한 것을 의미한다. 즉, 파라미터 결정 장치(20)는 실제 생체 신호 측정 장비를 이용하여 반복적으로 생체 신호들을 측정하는 것을 대신하여, 가상의 생체 모델을 이용하여 최적의 파라미터를 결정할 수 있는 것이다. 이 때, 최적의 파라미터는 실제 생체 신호들을 측정하기 위해 사용되는 것으로서, 앞서 설명된 바와 같이, 이러한 최적의 파라미터에는 실제 생체의 생체 신호를 측정하기 위한 측정 전극들의 위치들의 정보가 포함된다.
파라미터 결정 장치(20)는 가상의 생체 모델을 이용하여 복수의 가상 생체 신호들을 생성하고, 복수의 가상 생체 신호들 중 실제 생체의 생체 신호의 특징을 나타내는 가상 생체 신호를 결정하고, 결정된 가상 생체 신호의 파라미터를 최적의 파라미터로서 출력한다. 일반적으로, 파라미터 결정 장치(20)는 복수의 가상 생체 신호들의 특징들을 비교하여, 실제 생체의 생체 신호의 특징과 가장 잘 매칭되는 어느 하나를 선택함으로써, 실제 생체의 생체 신호의 특징을 나타내는 가상 생체 신호로 결정할 수 있다. 이 때, 특징은 파형 특징을 의미할 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
실제 생체의 생체 신호의 특징은 입력 장치(10)로부터 입력된다. 이러한 입력 장치(10)는 의료 전문가 등과 같은 사용자로부터 어떤 명령 내지 정보를 입력받기 위한 인터페이스이다. 입력 장치(10)는 일반적으로 키보드, 마우스 등과 같은 입력 장치가 될 수도 있으나, 표시 장치(30)에 표현되는 그래픽 유저 인터페이스(GUI, Graphical User interface)가 될 수도 있다. 파라미터 결정 장치(20)는 입력 장치(10)로부터 입력된 실제 생체의 생체 신호의 특징을 이용하여 복수의 가상 생체 신호들 중 어느 하나를 결정한다. 다만, 이러한 실제 생체의 생체 신호의 특징은 디폴트 값으로 기 결정되어 있을 수도 있다.
표시 장치(30)는 파라미터 결정 장치(20)로부터 입력된 파라미터를 표시한다. 이 때, 파라미터는 결정된 가상 생체 신호를 생성하기 위한 위치들의 정보일 수 있다. 이러한 표시 장치(30)의 일 예에는 위치들을 스크린 또는 종이 위에 디스플레이하는 장치가 포함된다. 다만, 이에 한정되지 아니한다.
이하 파라미터 결정 장치(20)를 보다 구체적으로 살펴본다.
도 1을 참조하면, 파라미터 결정 장치(20)는 입력부(21), 프로세서(22), 데이터 베이스(23) 및 출력부(24)를 포함한다. 다만, 도 1에 도시된 파라미터 결정 장치(20)는 본 발명의 하나의 구현 예에 불과하며, 도 1에 도시된 구성 요소들을 기초로 하여 여러 가지 변형이 가능함을 본 발명의 일 실시예가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이해할 수 있다.
입력부(21)는 입력 장치(10)로부터 실제 생체의 생체 신호의 특징을 입력받는다. 이러한 실제 생체의 생체 신호의 특징의 일 예에는 파형 특징이 포함된다. 일반적으로, 생체 신호는 시간의 흐름에 따라 크기가 변화하는 그래프 형태이고, 파형 특징은 이러한 생체 신호가 갖는 파형적인 특징을 의미할 수 있다. 예를 들어, 소정의 생체 신호가 한 주기 내에 3 번의 피크들을 포함하는 파형 특징을 갖는다면, 다른 생체 신호는 한 주기 내에 2번의 피크들을 포함하는 파형 특징을 가질 수 있다. 다른 예로, 소정의 생체 신호가 한 주기 내의 3개의 피크들 중 중간 시점의 피크가 가장 크게 나타나는 파형 특징을 갖는다면, 다른 생체 신호는 한 주기 내의 3 개의 피크들 중 처음 시점의 피크가 가장 크게 나타나는 파형 특징을 가질 수 있다. 다만, 이러한 예들에 의해 본 발명의 실시예가 한정되지는 않는다.
프로세서(22)는 가상 생체 모델로부터 가상 생체 신호를 생성한다. 가상 생체 모델은 앞서 설명된 바와 같이 실제 생체를 가상적으로 표현한 것을 의미한다. 이러한 가상 생체 모델은 프로세서(22)에 의해 모델링된다. 다만, 이에 한정되지는 않는다. 예를 들어, 가상 생체 모델은 외부로부터 입력되어 데이터베이스(23)에 기 저장될 수 있다. 일반적으로 이러한 가상 생체 모델은 가상 생체의 내부 기관의 활동에 의해 유도된 가상 생체의 표면의 각 위치에서의 전기적 특성을 나타낸다. 예를 들어, 이러한 내부 기관이 심장인 경우, 가상의 생체 모델은 가상의 심장의 활동에 의해 가상 생체의 표면으로 유도된 전기적 특성들을 가상 생체의 표면의 각 위치에 대응시켜 나타낼 수 있다. 프로세서(22)는 이러한 가상 생체 모델의 가상 표면의 위치들간의 전기적 특성의 차이로부터 가상 생체 신호를 생성한다. 이 때, 전기적 특성은 전위를 의미하고, 전기적 특성의 차이는 전위차 또는 전압을 의미할 수 있다. 다만, 이에 한정되지는 않는다.
이러한 가상의 생체 신호의 대표적인 일 예에는 심전도(ECG, Electrocardiography) 신호가 포함된다. 다만, 본 발명의 실시예에 따르면, 가상의 생체 신호는 심전도 신호뿐만 아니라 뇌파(brain wave) 신호, 근전도 신호(electromyogram) 등 가상 신체에서 전기적으로 검출될 수 있는 다른 가상의 생체 신호들일 수도 있다.
프로세서(22)는 가상 생체 모델로부터 복수의 가상 생체 신호들을 생성한다. 구체적으로, 프로세서(22)는 가상 생체 모델의 생체 신호의 특징을 결정하는 파라미터를 가변함으로써, 가상 생체 모델로부터 복수의 가상 생체 신호들을 생성할 수 있다. 이 때, 파라미터는 가상 생체 모델의 가상 표면의 위치들의 정보를 의미한다. 즉, 프로세서(22)는 가상 생체 모델의 가상 표면의 위치들 중 적어도 하나를 가변함으로써, 가상 생체 모델로부터 복수의 가상 생체 신호들을 생성할 수 있다.
가상의 생체 모델은 가상 생체의 내부 기관의 활동에 의해 유도된 가상 생체의 표면의 각 위치에서의 고유한 전기적 특성을 나타난다. 따라서, 가상 생체의 표면의 위치들간의 전기적 특성의 차이들 역시 서로 다르게 나타난다. 프로세서(22)는 이러한 가상 생체 모델의 특성을 이용하여 복수의 가상 생체 신호를 생성한다. 예를 들어, 프로세서(22)는 가상 표면의 위치들 중 소정의 두 위치들간의 전기적 특성의 차이로부터 어느 하나의 가상 생체 신호를 생성한 후, 프로세서(22)는 이러한 두 위치들 중 적어도 하나 이상을 가변하고, 가변된 위치들로부터 다른 가상 생체 신호를 생성할 수 있다.
프로세서(22)에 의하여 생성된 복수의 가상 생체 신호들은 서로 다른 특징들을 나타낸다. 이 때, 특징은 파형 특징을 의미할 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다. 일반적으로, 가상의 생체 신호는 시간의 흐름에 따라 크기가 변화하는 그래프 형태가 가능하다. 또한, 이러한 가상의 생체 신호는 크기의 변화가 주기적으로 반복되는 형태가 일반적이다. 따라서, 가상의 생체 신호의 파형 특징은 주기적으로 반복되는 크기의 변화의 특징으로 대표될 수 있다. 예를 들어, 생체 신호들 중 어느 하나는 어느 하나의 생체 신호의 한 주기 내에 나타나는 두 개의 피크들 중 먼저 나타나는 피크의 크기와 나중에 나타나는 피크의 크기와의 상대적인 비가 2:1로 나타나는 파형 특징을 갖고, 이와 대조적으로, 생체 신호들 중 다른 하나는 다른 하나의 생체 신호의 한 주기 내에 나타나는 두 개의 피크들 중 먼저 나타나는 피크의 크기와 나중에 나타나는 피크의 크기와의 상대적인 비가 1:1로 나타나는 파형 특징을 가질 수 있다.
프로세서(22)는 복수의 가상의 생체 신호들을 비교하여 실제 생체의 생체 신호의 특징을 나타내는 적어도 하나의 가상 생체 신호를 결정한다. 이 때, 실제 생체의 생체 신호의 특징은 파형 특징을 의미하나, 이에 한정되지는 않는다. 또한, 이러한 실제 생체의 생체 신호의 특징은 앞서 설명된 가상 생체 신호들의 파형 특징에 대응한다. 다만, 앞서 설명된 가상 생체 신호들의 파형 특징이 가상 신호로부터 유래하는 것과 대조적으로, 실제 생체의 생체 신호의 특징은 실제 생체에서 측정된 생체 신호로부터 유래한다. 프로세서(22)는 복수의 가상의 생체 신호들의 파형 특징들을 실제 생체의 생체 신호의 파형 특징과 비교하고, 이러한 비교 결과에 따라 복수의 가상 생체 신호들 중 적어도 하나 이상을 결정한다. 예를 들어, 프로세서(22)는 복수의 가상 생체 신호들 중 실제 생체의 생체 신호의 파형 특징과 가장 잘 매칭되는 파형 특징을 갖는 가상 생체 신호를 결정할 수 있다.
프로세서(22)는 복수의 가상 생체 신호들로부터 결정된 가상 생체 신호를 생성하기 위해 이용된 파라미터를 출력한다. 이 때, 파라미터는 앞서 설명된 바와 같이, 결정된 가상 생체 신호를 생성하기 위한 가상 생체의 표면의 위치들의 정보를 의미할 수 있다. 또한, 프로세서(22)는 실제 생체의 생체 신호의 특징들 각각에 대응하여 복수의 파라미터들을 결정하고, 복수의 파라미터들을 출력할 수 있다. 구체적으로, 프로세서(22)는 복수의 가상 생체 신호들을 비교하여 실제 생체의 생체 신호의 특징들 중 어느 하나를 위한 어느 하나의 가상 생체 신호를 결정하고, 결정된 어느 하나의 가상 생체 신호의 파라미터를 출력하고, 실제 생체의 생체 신호의 특징들 중 다른 하나를 위한 다른 가상 생체 신호를 결정하고, 결정된 다른 가상 생체 신호의 파라미터를 출력할 수 있다. 또한, 이러한 가상 생체 신호들과 가상 생체 신호들의 파라미터는 서로 매핑되어 데이터 베이스(23)에 저장될 수 있다. 이러한 데이터 베이스(23)의 일 예에는 하드디스크드라이브, ROM(Read Only Memory), RAM(Random Access Memory), 플래쉬메모리 및 메모리카드 등이 포함될 수 있다.
출력부(24)는 결정된 가상 생체 신호의 생성에 이용된 파라미터를 표시 장치(30)로 출력한다. 앞서 설명된 바와 같이, 이러한 파라미터는 결정된 가상 생체 신호를 생성하기 위한 가상 생체의 표면의 위치들일 수 있다. 표시 장치(30)는 출력부(24)로부터 전달된 위치들을 표시한다. 이러한 표시 장치(30)의 일 예에는 위치들을 스크린 또는 종이 위에 디스플레이하는 장치가 포함된다. 다만, 이에 한정되지 아니한다.
표시 장치(30)를 통하여 표시된 위치들의 정보는 사용자에 의하여 이용될 수 있다. 예를 들어, 사용자는 표시 장치(30)를 통해 제공된 위치들의 정보를 생체 신호 측정 장치의 설계를 위한 파라미터로 이용할 수 있다. 이 경우, 사용자는 제공된 위치들의 정보를 이용하여 측정 전극들을 이러한 생체 신호 측정 장치의 일 측면에 배열할 수 있다. 다만, 이러한 위치들의 정보는 생체 신호 측정 장치의 설계를 위해 이용되는 것 이외에 다양한 실시예를 통해 이용될 수도 있다. 예를 들어, 사용자는 사용자 또는 다른 피검자의 생체 신호 측정을 위해 사용되는 실제의 측정 전극들을 사용자 또는 다른 피검자의 피부의 표면에 위치시키기 위한 정보로서 활용할 수도 있다. 일반적으로 위치들의 정보는 가상 전극들 중 적어도 하나 이상의 위치 및 가상 전극들간의 방향 중 적어도 하나 이상이 포함될 수 있다. 또한, 복수의 파라미터들이 표시 장치(30)를 통하여 표시될 수도 있다. 이를 통해, 사용자는 실제 생체의 생체 신호의 복수의 특징들 각각에 매칭되는 복수의 파라미터들을 제공받을 수도 있다.
앞서 설명된 바와 같이, 사용자는 입력 장치를 통하여 실제 생체의 생체 신호의 특징을 입력할 수 있다. 이 경우, 사용자는 입력한 특징에 대응하는 위치들의 정보를 획득이 가능하다. 이를 위해, 프로세서(22)는 입력 장치(10)로부터 입력된 실제 생체의 생체 신호의 특징과 가장 잘 매칭되는 특징을 갖는 가상 생체 신호를 결정하고, 출력부(24)는 결정된 가상 생체 신호의 위치들을 표시 장치(30)로 출력한다. 이와 같이, 사용자는 자신이 원하는 파형 특징을 갖는 생체 신호를 측정하기 위한 최적의 측정 전극들의 위치들을 질의하고, 이에 대한 응답으로 위치들을 획득할 수 있게 된다. 또한, 사용자는 이러한 위치들을 이용하여 생체 신호 측정 장치를 설계하거나, 사용자는 위치들의 정보를 참조하여 사용자 또는 다른 피검자의 생체 신호를 측정하기 위한 실제 측정 전극들을 위치시킬 수 있다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 프로세서(22)의 구성도이다. 도 2를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 프로세서(22)는 모델링부(221), 가상 생체 신호 생성부(222), 결정부(223)를 포함한다. 다만, 도 2에 도시된 프로세서(22)는 본 발명의 하나의 구현 예에 불과하며, 도 2에 도시된 구성 요소들을 기초로 하여 여러 가지 변형이 가능함을 본 발명의 일 실시예가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이해할 수 있다. 예를 들어, 프로세서(22)는 상기된 바와 같은 구성 요소들의 기능을 수행하는 전용 칩(chip)들로 제작될 수도 있고, 범용 CPU와 데이터베이스(23)에 저장된 전용 프로그램으로 구현될 수도 있다.
모델링부(221)는 가상 생체 모델을 구성한다. 구체적으로, 모델링부(221)는 데이터베이스(23)에 저장된 가상 생체 모델을 활성화시킴으로써, 상기 가상 생체 모델을 구성할 수 있다. 또한, 이러한 가상 생체 모델은 모델링부(221)에 의해 모델링된다. 다만, 본 발명의 다양한 실시예들에 따르면 가상 생체 모델을 구성하는 것은 이와 같은 실시예에 한정되어 해석되지 않는다. 예를 들어, 가상 생체 모델은 외부로부터 입력될 수도 있다. 이하에서는 설명의 편의를 위해 가상 생체 모델이 모델링부(221)에 의해 모델링되는 것을 가정하여 설명하겠으나 이에 한정되지는 않는다.
모델링부(221)는 가상 생체 모델을 모델링한다. 일반적으로 가상의 생체 모델은 가상의 생체의 내부 기관과, 가상 생체의 표면으로 구성된다. 이 때, 이러한 가상의 생체 모델의 일 예에는 가상의 인체 모델이 포함되고, 내부 기관에는 가상의 심장이 포함되고, 표면에는 인체의 가상 피부가 포함될 수 있다. 다만, 이러한 것들에 한정되지 아니한다.
가상의 생체 모델은 가상 생체의 내부 기관의 활동에 의해 유도된 가상 생체의 표면의 각 위치에서의 전기적 특성을 나타낸다. 예를 들어, 가상의 상체 모델이 인체이고, 내부 기관이 심장이고, 표면이 피부인 경우, 이러한 가상의 생체 모델은 인체 내부의 심장의 활동에 의해 유도된 인체의 피부 표면의 각 위치에서의 전기적 특성을 나타낸다. 일반적으로, 가상의 생체 모델은 실제의 생체의 특징을 반영한다. 따라서, 가상의 생체 모델로 나타나는 전기적 특성은 실제 생체의 내부 기간의 활동에 의해 유도된 실제 생체의 표면의 각 위치에서의 전기적 특성에 대응할 수 있다.
일반적으로, 실제의 생체 내부의 기관의 활동은 실제의 생체 표면에 전기적 특성을 유도한다. 예를 들어, 생체 내부의 심장의 심실과 심장의 근 수축시 발생되는 활동전류는 생체의 피부 표면에 전기적 특성을 유도할 수 있다. 다만, 이와 같은 심장의 동작으로 인한 표면의 전기적 특성의 유도는 일 예에 불과하며 본 실시예의 기술 분야의 일반 지식을 가진자라면 다양한 예들로 확장이 가능하다.
모델링부(221)는 실제의 생체의 기관에 의해 실제의 생체의 피부로 유도된 전기적 특성을 참조하여 가상의 생체 모델을 구성한다. 이 때, 앞서 설명된 바와 같이 이러한 생체의 기간의 대표적인 일 예는 심장이고, 표면의 대표적인 일 예는 피부이다. 구체적으로 이러한 심장과 피부를 이용하여 예시하면, 모델링부(221)는 실제의 심장의 활동에 따라 피부로 유도된 전기적 특성을 고려하여 가상의 생체 모델을 구성한다. 이 때, 이러한 가상의 생체 모델은 가상의 심장의 활동의 모델과 이러한 심장의 활동에 의하여 피부로 유도되는 전기적 특성의 모델을 구성하고, 이러한 두 모델을 통합함으로써, 구성될 수 있다. 다만, 이러한 실시예는 가상의 생체 모델을 구성하기 위한 일 예에 불과하며 본 실시예의 기술분야의 일반적인 지식을 가진자에 의하여 다른 실시예들도 자명하다. 이하에서는 본 발명의 설명의 편의를 위해 가상 생체의 기관을 심장으로 가정하고, 가상 생체의 표면을 피부로 가정하고 가상의 생체 모델을 구성하는 일 예를 설명하도록 하겠다. 다만, 이 역시 한정되어 해석되지는 않는다.
도 3은 가상의 생체 모델을 구성하는 과정을 나타낸 도면이다. 도 3에 도시된 바와 같이, 모델링부(221)는 실제의 생체의 특성을 고려하여 가상의 생체 모델을 구성한다. 예를 들어, 모델링부(221)는 실제의 생체의 특성을 수치해석적으로 구현함으로써, 가상의 생체 모델을 구성할 수 있다. 또한, 앞서 설명된 바와 같이, 모델링부(221)는 먼저 가상의 심장 모델을 구성하고, 이러한 가상의 심장 모델을 기반으로 가상의 심장의 활동에 의하여 가상의 피부로 유도되는 전기적 특성의 모델을 구성함으로써, 가상의 생체 모델을 구성할 수 있다.
먼저, 모델링부(221)에 의해 구성되는 가상의 심장 모델을 설명한다. 일반적으로 이러한 가상의 심장 모델은 가상의 심장을 구성하는 심근 세포의 동작 특성을 모델링하고 이를 기반으로 심근 세포로 이루어진 심장의 조직의 전기전도 특성을 모델링함으로써, 구성이 가능하다. 이 때, 가상의 심근 세포의 동적 특성의 모델링과 가상의 조직의 전기적도 특성의 모델링은 각각 수치해석적으로 구현이 가능하다. 다만, 이에 한정되지는 않는다.
도 3을 참조하면, 모델링부(221)는 실제의 심근 세포(312)의 동작 특성을 고려하여 가상의 심근 세포를 구현할 수 있다. 실제의 심장(314)의 심근 세포(312)는 이러한 심근 세포(312)에 대한 전기적 흥분과 이로 인한 이러한 심근 세포(312)의 기계적 수축을 통하여 전기적 특성을 발생시킨다. 구체적으로, 실제의 심근 세포(312)는 전기적 흥분으로 인해 기계적으로 수축하고, 이러한 수축으로 인하여 심근 세포(312)의 막의 일부 공간(311)을 통하여 생체 이온들에 의해 전류를 유출입시키고, 이렇게 유출입되는 전류는 심근 세포(312)의 전기적 특성을 발생시키게 되는 것이다. 모델링부(221)는 이러한 실제의 심근 세포(312)의 동작 특성에 따라 가상의 심근 세포를 흥분시키는 유도하기 위한 전류, 가상의 심근 세포의 기계적 수축에 의해 가상의 심근 세포로 유출입되는 전류를 구현하고, 이러한 전류들과 이들로 인한 가상의 심근 세포의 전압 특성의 변화와의 관계를 수학식 1과 같이 수치적으로 정의함으로써, 가상의 심근 세포를 구현할 수 있다. 이 때, Cm은 가상의 심근 세포의 전기적 정전용량을 의미하고, V는 가상의 심근 세포의 내부 전압을 의미하고, Iion은 가상의 심근 세포의 막의 일부 공간을 통하여 생체 이온들에 의해 유출입되는 총 전류를 의미하고, Istim은 가상의 심근 세포의 흥분을 유도하기 위한 혼란 (perturbation) 전류를 의미할 수 있다. 또한, 생체 이온들의 일 예에는 나트륨, 칼륨, 칼슘 및 염소 등이 포함되나 이에 한정되지는 않는다.
[수학식 1]
Figure pat00001
또한, 생체 이온들의 총 전류는 아래 수학식 2에서와 같이 심근 세포(312)로 유출입되는 생체 이온들 각각의 전류의 합으로 표현될 수 있다. 이 때, 생체 이온들 각각의 전류의 크기는 유출입 전류를 의미하는 I와 각각의 생체 이온을 대표하는 원소 기호의 아래 첨자로 대표될 수 있다.
[수학식 2]
Figure pat00002
이와 같이 모델링부(221)는 가상의 심근 세포의 흥분 및 수축을 모사하는 세포 생리학적 모델을 구성하고, 이러한 세포 생리학적 모델로부터 가상의 심근 세포를 구성할 수 있다. 다만, 이와 같은 세포 생리학적 모델은 설명의 편의를 위해 정의된 것에 불과하며 이러한 명칭에 본 실시예가 한정되어 해석되지 않는다.
도 3을 참조하면, 모델링부(221)는 실제의 심근 세포(312)로 이루어진 심장(314)의 조직(313)의 전기전도 특성을 고려하여 가상의 조직의 전기전도 특성을 수치해석적으로 구현할 수 있다. 실제의 심장(314)을 구성하는 심근 세포(312)들은 심장(314)의 조직(313)의 구성요소이다. 일반적으로 조직(313)은 공간적으로 심근 세포(312)의 내부와 간질 액으로 구성된 심근 세포(312)의 외부로 구성된다. 또한 이러한 조직(313)은 심근 세포(312)들의 내부의 영역과 외부의 영역의 연속적인 형태로 구성된다. 따라서, 심근 세포(312)의 내부와 외부의 영역으로 구성된 단위 영역들은 마치 전기전도 특성을 갖는 체적 컨덕터와 같이 동작하게 되며, 이 때, 앞서 설명된 생체 이온들에 의한 전류들은 심근 세포(312)의 내부 공간에서 외부 공간으로 또는 심근 세포(312)의 외부 공간에서 내부 공간으로 흐르면서 그 양이 보존된다. 모델링부(221)는 이러한 조직(313)의 전기전도 특성에 따라 가상의 심근 세포 내부의 단위 면적당 전류 밀도와 가상의 심근 세포 외부의 단위 면적당 전류 밀도의 합은 일정하게 보존된다는 특성을 수학식 3과 같이 정의할 수 있다. 이 때, Ji(x,t)는 세포 내부 공간에서 단위 면적당 전류 밀도를 의미하고, Je(x,t)는 세포 외부 공간에서의 단위 면적당 전류 밀도를 의미하고, x는 공간좌표벡터를 의미할 수 있다.
[수학식 3]
Figure pat00003
또한, 모델링부(221)는 수학식 1 및 수학식 3에 기초하여 모노 영역 방법(mono-domain method)으로 조직의 전기전도 특성을 구현함으로써, 수학식 4와 같은 조직의 막 전위에 대한 반응확산 수식을 유도할 수 있다. 이 때, Vm은 가상의 조직에 전도된 막 전위를 의미하고, Cm은 가상의 조직 막의 단위 면적 당 정전용량을 의미하고, Iapp는 가상의 조직의 막의 단위 면적 당 자극 전류의 크기를 의미하고, Iion은 가상의 조직의 막의 단위 면적 당 생체 이온들에 의해 유출입되는 전류의 크기를 의미하고,
Figure pat00004
는 가상의 심장의 체적에 대한 면적의 비를 의미하고, G는 가상의 조직의 전기 전도도를 의미하고,
Figure pat00005
은 가상의 조직의 결 방향 전기 전도도를 의미하고,
Figure pat00006
는 가상의 조직의 결에 수직한 방향의 전기 전도도를 의미할 수 있다.
[수학식 4]
Figure pat00007
또한, 모델링부(221)는 수학식 4를 해석하기 위하여 유한요소법(Finite Elements Method)을 사용한다. 따라서, 모델링부(221)는 수학식 4에 Galerkin 방법을 적용하고, 시간 항에 대한 Euler 전진 차분법을 적용함으로써, 수학식 5와 같은 격자 첨자(mesh point)들에서의 상태 값을 변수로 하는 연립대수방정식을 도출할 수 있다. 이 때, K는 강성행렬을 의미하고, X는 각 격자 점에서의 변수 값 벡터를 의미하고, R은 외력 항을 의미할 수 있다. 또한, 모델링부(221)는 수학식 5로부터 각 시간에 따른 해를 구할 수 있다. 이 때, 모델링부(221)는 Newton Raphson 방법을 사용하여 각 시간에 따른 해를 구할 수 있다. 이러한 해는 심장에 발생하는 전기적 특징을 대표할 수 있다. 예를 들어, 이러한 해는 가상의 심장의 활동에 따라 심장에 발생된 전위를 의미할 수 있다.
[수학식 5]
Figure pat00008
이와 같이, 모델링부(221)는 앞서 설명된 가상의 심근 세포의 세포 생리학적 모델을 기반으로 가상의 심장의 조직에 전도되는 전기적 특성을 심장 전체로 확장하는 모델링을 통하여 가상의 심장 모델을 수치해석적으로 구성할 수 있다. 다만, 다만, 이에 한정되지는 않는다.
도 3을 참조하면, 모델링부(221)는 가상의 심장의 활동에 의하여 가상의 피부로 유도되는 전기적 특성의 모델을 구성한다. 앞서 설명된 바와 같이 실제의 심장의 활동에 따라 발생된 심장의 전기적 특성은 피부 표면의 전기적 특성을 유도한다. 모델링부(221)는 이러한 실제의 심장의 활동과 이에 따른 피부 표면에 유도된 전기적 특성을 고려하여 가상의 심장의 모델을 기반으로 가상의 심장의 활동에 의하여 가상의 피부로 유도되는 전기적 특성의 모델을 구성할 수 있다. 이 때, 이러한 가상의 피부로 유도되는 전기적 특성의 모델은 수학식 5로부터 구해진 각 시간에 따른 해를 경계요소법을 이용하여 피부의 표면의 매핑시키기 위한 수학식 6과 같이 구성이 가능하다. 이 때,
Figure pat00009
은 곡면 k의 위치 r에서의 전위를 의미하고,
Figure pat00010
는 곡면 k의 안쪽에서의 전기 전도도를 의미하고,
Figure pat00011
는 곡면 k의 바깥쪽에서의 전기 전도도를 의미하고, Jc는 전류 밀도장을 의미하고,
Figure pat00012
는 수학식 5로부터 구해진 각 시간에 따른 해를 의미할 수 있다. 또한, 이러한 수학식 6은 이러한 경계요소법의 일 예로서 2009년에 발표된 "Cardiac anisotropy in boundary-element models for the electrocardiogram"(Mark Potse et al 저)에 의해 제안된 방정식이다. 따라서, 이러한 수학식 6에 대한 보다 자세한 설명은 이에 따른다.
[수학식 6]
Figure pat00013
이와 같이, 모델링부(221)는 가상의 심장의 활동에 의하여 유도된 가상의 생체의 표면에서의 전기적 특성을 나타내는 가상의 생체 모델을 구성할 수 있다. 이 때, 가상의 생체의 표면에서 소정 위치에서의 전기적인 특성은 수학식 6의
Figure pat00014
로 대표될 수 있다.
가상 생체 신호 생성부(222)는 가상 생체 모델의 파라미터를 가변함으로써, 가상 생체 모델로부터 복수의 가상 생체 신호들을 생성한다. 앞서 설명된 바와 같이, 가상의 생체의 표면의 각 위치에서는 가상의 심장의 활동에 의한 전기적 특성이 나타난다. 가상 생체 신호 생성부(222)는 생체의 표면의 적어도 둘 이상의 위치들 간의 전기적 특성의 차이를 기반으로 가상 생체 신호를 생성한다. 이 때, 전기적 특성은 전위이고, 앞서 설명된 바와 같이 수학식 6의
Figure pat00015
을 의미할 수 있다. 또한, 전기적 특성의 차이는 전위차 또는 전압을 의미하고, 이러한 전기적 특성의 차이는 생체의 표면의 적어도 둘 이상의 위치들 중 어느 하나의 전기적 특성과 다른 하나의 전기적 특성의 차이를 의미할 수 있다. 또한, 이러한 가상 생체 신호는 시간의 흐름에 따라 이러한 전기적 특성의 차이의 크기가 변화하는 그래프 형태가 가능하다. 또한, 가상 생체 신호 생성부(222)로부터 생성되는 가상 생체 신호는 실제의 생체 내부의 심장의 활동에 의해 실제의 피부 표면에서 나타나는 전기적 특성의 차이로부터 검출된 실제의 생체 신호에 대응할 수 있다.
가상 생체 신호 생성부(222)는 가상 전극들을 이용하여 가상의 생체의 표면의 소정 위치들간의 전기적 특성의 차이로부터 가상 생체 신호를 생성한다. 일반적으로, 실제의 전극들은 피검자의 피부에 부착하여 피검자의 피부의 위치들간의 전기적 특성의 차이를 검출하기 위해 사용된다. 반면, 가상의 전극들은 가상의 생체에 위치들을 식별하기 위해 사용된다. 예를 들어, 가상 생체 신호 생성부(222)에 의하여 두 개로 구성된 가상 전극들은 가상의 생체의 표면의 위치들 중 어느 하나와 다른 하나로 각각 위치되고, 가상 생체 신호 생성부(222)는 가상 전극들이 위치된 위치들간의 전기적 특성의 차이를 검출할 수 있다. 만약, 가상의 피검자의 표면의 위치들이 9000개의 노드들로 제한되는 경우, 가상 전극들 각각은 이러한 9000개의 노드들 중 어느 하나로 이동이 가능하고, 가상 전극들이 이동된 노드들간의 전기적 특성의 차이는 가상 생체 신호 생성부(222)에 의해 검출되는 것이다. 일반적으로 전기적 특성의 차이는 가상의 피부의 위치들 중 두 개의 위치들간의 전기적 특성의 차이로부터 생성되나, 이에 한정되지 않는다. 예를 들어, 본 발명의 다양한 실시예들에 따르면 전기적 특성의 차이는 가상의 피부의 위치들 중 한 개의 위치와 가상 접지와의 전기적 특성의 차이 또는 가상의 피부의 위치들 중 세 개의 전극들간의 전기적 특성의 차이로부터 생성될 수도 있다.
가상 생체 신호 생성부(222)는 위치들 중 적어도 하나 이상을 변경함에 기초하여 가상 생체 신호와는 다른 파형 특징의 다른 가상 생체 신호를 생성할 수 있다. 구체적으로, 가상 생체 신호 생성부(222)는 가상의 피부의 위치들 중 소정의 위치들, 예를 들어, 가상의 피부의 위치들 중 두 개의 위치들간의 전기적 특성의 차이로부터 가상 생체 신호를 생성하고, 이러한 두 개의 위치들 중 적어도 하나 이상을 변경하고, 변경된 위치들간의 전기적 특성의 차이로부터 생체 신호와는 다른 가상 생체 신호를 생성할 수 있다.
이 때, 가상 생체 신호와 다른 가상 생체 신호는 서로 다른 파형 특징을 갖는다. 앞서 설명된 바와 같이 이러한 파형 특징은 주기적으로 반복되는 크기의 변화의 특성을 대표할 수 있다. 즉, 이러한 파형 특징은 가상 생체 신호의 피크들의 크기에 기초하여 결정되는 것이며, 가상 생체 신호 내에서 주기적으로 반복되는 크기의 변화 특성은 다른 가상 생체 신호 내에서 주기적으로 반복되는 크기의 변화 특성과 다를 수 있는 것이다. 예를 들어, 가상 생체 신호가 한 주기 내에 나타나는 두 개의 피크들 중 먼저 나타나는 피크의 크기와 나중에 나타나는 피크의 크기와의 상대적인 비가 2:1로 나타나는 변화 특성을 갖는 경우, 다른 가상 생체 신호는 한 주기 내에 나타나는 두 개의 피크들 중 먼저 나타나는 피크의 크기와 나중에 나타나는 피크의 크기와의 상대적인 비가 1:1로 나타나는 변화 특성을 가질 수 있다. 이 경우, 가상 생체 신호는 두 개의 피크들 중 먼저 나타나는 피크를 식별하기에 유리한 파형 특징을 갖고, 다른 가상 생체 신호는 두 개의 피크들 중 나중에 나타나는 피크를 식별하기에 유리한 파형 특징을 갖게 된다. 이하 도 4를 통해 계속 설명한다.
도 4는 가상 전극들의 위치들과 이러한 위치들 중 적어도 하나 이상이 변경되는 예를 나타낸 도면이다. 이하 도 4를 통해서, 서로 다른 위치들간의 가상 생체 신호들을 생성하는 일 실시예를 설명하도록 하겠다. 다만, 설명의 편의를 위해 가상의 생체의 내부 기관은 심장이고, 가상의 생체의 표면은 피부이고, 가상 생체 신호들은 가상 심장의 활동에 의해 가상 피부 표면에서 검출되는 가상 심전도 신호이고, 가상 전극들은 두 개의 한 쌍으로 구성되고, 가상 심전도 신호는 피부 표면의 위치들 중 두 개의 위치들간의 전기적 특성의 차이로부터 검출된다고 가정하나, 이에 한정되지는 않는다.
도 4를 참조하면, 가상 생체 신호 생성부(222)는 가상 전극들 중 어느 하나의 가상 전극을 가상의 피부의 모든 위치들 중 어느 하나의 위치(411)에 위치시키고, 가상 전극들 중 다른 가상 전극을 가상의 피부의 모든 위치들 중 다른 위치(412)에 위치시키고, 어느 하나의 위치(411)와 다른 위치(412)와의 전기적 특성의 차이로부터 가상의 생체 신호를 생성한다. 이 때, 피부의 모든 위치들은 유한 개의 개수로 제한되는 것이 바람직하나 이에 한정되지는 않는다. 예를 들어, 피부의 모든 위치들은 9000개로 제한될 수 있다. 가상 생체 신호 생성부(222)는 가상 전극들 중 다른 가상 전극을 다른 위치(412)로부터 또 다른 위치(413)로 변경하고, 어느 하나의 위치(411)와 또 다른 위치(413)와의 전기적 특성의 차이로부터 앞서 검출된 생체 신호와는 다른 생체 신호를 생성할 수 있다. 이 후, 가상 생체 신호 생성부(222)는 가상 전극들 중 다른 가상 전극의 위치를 모든 위치들 중 어느 하나로 변경함에 기초하여 복수의 생체 신호들을 생성할 수 있다. 예를 들어, 모든 위치들의 개수가 9000개로 결정된 경우, 가상 생체 신호 생성부(222)는 가상 전극들 중 어느 하나의 가상 전극을 어느 하나의 위치(411)로 고정하고 가상 전극들 중 다른 가상 전극을 이동시키면서, 8999개의 생체 신호들을 획득할 수 있다. 이 때, 복수의 생체 신호들은 전술한 바와 같이 서로 다른 파형 특징을 갖는다. 또한, 가상 생체 신호 생성부(222)는 가상 전극들 중 어느 하나의 가상 전극을 어느 하나의 위치(411)에서 모든 위치들 중 또 다른 위치(421)로 이동시키고, 가상 전극들 중 다른 가상 전극의 위치를 가변하면서, 가상의 생체 신호들을 더 획득할 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 가상 생체 신호 생성부(222)는 가상 전극들간의 간격을 결정하고, 결정된 가상 전극들간의 간격에 기초하여 복수의 생체 신호들을 검출할 수 있다. 예를 들어, 복수의 가상 전극들간의 간격이 3 cm로 결정된 경우, 가상 생체 신호 생성부(222)는 가상 전극들 중 어느 하나의 가상 전극과 가상 전극들 중 다른 가상 전극의 간격이 3 cm로 유지되는 범위 내에서 복수의 가상 생체 신호들을 검출할 수 있다. 이를 통해, 가상 생체 신호 생성부(222)는 복수의 가상 생체 신호들을 검출하기 위한 시간과 리소스를 효과적으로 사용할 수 있다. 또한, 가상 전극들의 간격은 상한과 하한으로 결정된 범위 내의 값들을 모두 포함할 수도 있다. 예를 들어, 가상 전극들의 간격이 3 cm로 결정된 경우, 가상 생체 신호 생성부(222)는 가상 전극들의 간격이 2.5 cm 이상 3.5 cm 이하인 위치들간의 전기적 특성의 차이들로부터 복수의 가상 생체 신호들을 검출할 수 있다. 이러한 가상 전극들간의 간격은 사용자로부터 입력될 수 있다. 이 때, 입력부(21)는 입력 장치(10)로부터 입력된 간격의 정보를 가상 생체 신호 생성부(222)로 전달한다. 다만, 본 발명의 실시예는 이에 한정되지 않는다. 예를 들어, 이러한 가상 전극들의 간격은 디폴트 값으로 기 결정될 수도 있다.
도 5는 복수의 가상의 생체 신호들의 일 예들을 나타낸 도면이다. 이하 도 5를 통해서 서로 다른 위치들로부터 생성된 복수의 가상 생체 신호들간의 파형 특징의 차이를 설명하도록 하겠다. 다만, 설명의 편의를 위해 가상의 생체의 내부 기관은 심장이고, 가상의 생체의 표면은 피부이고, 생체 신호들은 심장의 활동에 의해 피부 표면에서 검출되는 가상 심전도 신호이고, 가상 전극들은 두 개의 한 쌍으로 구성되고, 가상 심전도 신호는 피부 표면의 위치들 중 두 개의 위치들간의 전기적 특성의 차이로부터 검출된다고 가정하나, 이에 한정되지는 않는다. 도 5를 참조하면, 복수의 심전도 신호들은 서로 다른 파형 특징을 나타낸다. 일반적으로 심전도 신호에는 주기적으로 피(P) 파형, 알(R) 파형, 티(T) 파형이 발생한다. 이 때, 피 파형, 알 파형, 티 파형 각각은 피 피크, 알 피크, 티 피크를 의미할 수도 있다. 각각의 피크는 심전도 신호를 분석함에 있어 서로 다른 역할을 담당한다. 예를 들어, 알 파형은 심장의 박동수를 분석하기 위해 유효하다.
도 5에 도시된 복수의 가상 심전도 신호들(51, 52, 53)은 앞서 설명된 바와 같이 서로 다른 위치들로부터 검출된다. 따라서, 이러한 복수의 가상 심전도 신호들(51, 52, 53)에는 서로 다른 파형 특징이 나타나게 된다. 예를 들어, 가상 심전도 신호(51)의 피 피크(511)의 크기는 다른 가상 심전도 신호들(52, 53)의 그것들(521, 531)과 비교하여 보다 크게 나타날 수 있다. 이와 같은 맥락으로, 가상 심전도 신호(52)의 알 피크(522)의 크기는 다른 가상 심전도 신호들(51, 53)의 그것들(512, 532)과 비교하여 보다 크게 나타날 수 있다. 마찬가지로, 가상 심전도 신호(53)의 티 피크(533)의 크기는 다른 가상 심전도 신호들(51, 52)의 그것들(513, 523)과 비교하여 크게 나타날 수 있다.
파형 특징은 파형 특징에 관한 설명으로 대표될 수 있다. 도 5를 통해 예시하면, 심전도 신호(51)의 파형 특징은 "피 파형"과 같이 대표되고, 심전도 신호(52)의 파형 특징의 정보는 "알 파형"과 같이 대표되고, 심전도 신호(53)의 파형 특징의 정보는 "티 파형"과 같이 대표될 수 있다.
결정부(223)는 복수의 가상 생체 신호들을 비교하여 실제 생체의 생체 신호의 특징을 나타내는 적어도 하나의 가상 생체 신호를 결정한다. 이 때, 실제 생체의 생체 신호의 특징은 파형 특징을 의미한다. 또한, 이러한 실제 생체의 생체 신호의 특징은 파형 특징은 앞서 설명된 가상의 생체 신호들의 파형 특징에 대응한다. 다만, 실제 생체의 생체 신호의 특징은 실제 생체로부터 검출된다는 측면에서 가상 생체 신호와 차이가 있다는 것은 전술한 바와 같다.
결정부(223)는 복수의 가상 생체 신호들의 파형 특징들을 비교하여, 복수의 가상 생체 신호들 중 실제 생체의 생체 신호의 파형 특징을 나타내는 가상 생체 신호를 결정한다. 일반적으로, 결정된 가상 생체 신호는 복수의 가상 생체 신호들 중 실제 생체의 생체 신호의 파형 특징을 가장 크게 나타내는 가상 생체 신호로 결정되는 것이 바람직하다. 도 5를 통해 예시하면, 결정부(223)는 실제 생체의 심전도 신호의 파형 특징이 "알 파형"인 경우, 복수의 가상 심전도 신호들 중 알 피크의 크기가 가장 큰 심전도 신호(52)를 결정할 수 있다. 다만, 본 발명의 실시예에 이에 한정되어 해석되지는 않는다. 예를 들어, 결정부(223)는 실제 생체의 심전도 신호의 파형 특징이 "알 파형"인 경우, 복수의 심전도 신호들 중 "알 파형"과 "피 파형"을 1:1의 크기로 갖는 심전도 신호를 결정할 수도 있다.
결정부(223)는 복수의 가상 생체 신호들의 파형 특징들과 복수의 가상 생체 신호들의 생성에 이용된 파라미터들을 매핑한다. 이 때, 파형 특징들은 파형 특징들에 관한 설명으로 대표될 수 있다. 도 5를 통해 예시하면, 심전도 신호(51)의 파형 특징은 "피 파형"과 같이 대표되고, 심전도 신호(52)의 파형 특징의 정보는 "알 파형"과 같이 대표되고, 심전도 신호(53)의 파형 특징의 정보는 "티 파형"과 같이 대표될 수 있다. 파라미터들은 앞서 설명된 바와 같이 복수의 가상 생체 신호들이 검출된 위치들의 정보를 의미할 수 있다. 또한, 위치들의 정보에는 가상 전극들 중 적어도 하나 이상의 위치 및 가상 전극들간의 방향 중 적어도 하나 이상이 포함될 수 있다. 도 4 및 도 5를 통해 예시하면, 위치(411)와 위치(412)간의 전기적 특성의 차이로부터 검출된 심전도 신호(52)의 위치들의 정보에는 위치(411) 및 위치(412)의 위치 정보가 포함되거나, 위치(411)의 위치 정보와 위치(411)로부터 위치(412)로의 방향 정보가 포함될 수 있는 것이다. 다만, 위치(411)의 위치 정보와 위치(411)로부터 위치(412)로의 방향 정보로 구성된 위치들의 정보에는 위치(411)와 위치(412)와의 간격이 더 포함되는 것이 바람직하다. 다만, 앞서 설명된 바와 같이 사용자로부터 가상 전극들간의 간격 정보가 입력된 경우, 위치(411)와 위치(412)와의 간격은 더 포함되지 않을 수도 있다. 또한, 결정부(223)는 매핑된 복수의 가상 생체 신호들의 파형 특징들과 복수의 가상 생체 신호들의 생성에 이용된 파라미터들을 데이터 베이스(23)에 저장한다.
본 발명의 다른 실시예에 따른 결정부(223)는 복수의 가상 생체 신호들을 비교하여, 복수의 가상 생체 신호들의 파형 특징들 중 적어도 하나 이상을 선택하고, 선택된 파형 특징을 갖는 생체 신호와 선택된 파형 특징을 갖는 생체 신호가 검출된 위치들의 정보를 매핑할 수 있다. 즉, 결정부(223)는 가상의 피부의 모든 위치들의 조합들로부터 검출된 복수의 생체 신호들의 파형 특징들을 모두 매핑시키는 것과 대조적으로, 이러한 파형 특징들 중 일부만을 매핑시킬 수 있다. 도 5를 예시하면, 매핑부(23)는 가상의 피부의 모든 위치들의 조합들로부터 검출된 복수의 심전도 신호들을 비교하여, 알 피크의 특성이 가장 크게 나타나는 심전도 신호(52)를 복수의 심전도 신호들로부터 선택하고, 선택된 심전도 신호(52)의 파형 특징과 심전도 신호(52)가 검출된 위치들의 정보를 매핑할 수 있다. 이와 같은 맥락으로, 매핑부(23)는 가상의 피부의 모든 위치들의 조합들로부터 검출된 복수의 심전도 신호들을 비교하여, 티 피크의 특성이 가장 크게 나타나는 심전도 신호(53)를 복수의 심전도 신호들로부터 선택하고, 선택된 심전도 신호(53)의 파형 특징과 심전도 신호(53)가 검출된 위치들의 정보를 더 매핑할 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 파형 특징은 심전도 표준 리드들 중 적어도 하나 이상에 기초하여 측정된 생체 신호와의 유사도에 따라 결정될 수도 있다. 일반적으로, 심전도 표준 리드들은 심전도 측정을 위해서 결정된 12 개의 표준 리드들을 포함한다. 이러한 심전도 표준 리드들에는 심장의 전면부에서 기록되는 3개의 표준 사지 리드들(standard limb leads), 3 개의 단극 사지 유도들(unipolar limb leads) 및 심장의 수평면에서 기록되는 6개의 흉부 리드들(chest leads)이 포함된다. 또한, 이러한 심전도 표준 리드들은 서로 다른 파형 특징의 심전도 신호들을 출력한다. 이에 따라, 결정부(223)는 이러한 심전도 표준 리드들로부터 검출된 심전도 신호들과 가상의 생체 모델로부터 검출된 심전도 신호들과의 유사도를 기준으로 파형 특징을 결정할 수도 있다. 예를 들어, 결정부(223)는 실제 생체의 생체 신호 측정에 이용되는 파형 특징을 리드 2로 결정하고, 복수의 가상 생체 신호들의 파형 특징들을 비교하여, 복수의 가상 생체 신호들 중 리드 2의 파형 특징을 갖는 가상 생체 신호를 결정할 수 있다.
출력부(24)는 결정된 가상 생체 신호의 생성에 이용된 파라미터를 출력한다. 이 때, 파라미터는 실제 생체의 생체 신호 측정에 이용되는 최적의 파라미터를 의미할 수 있다. 또한, 파라미터는 앞서 설명된 바와 같이 가상 전극들의 위치들의 정보일 수 있다. 도 5를 통해 예시하면, 출력부(24)는 심전도 신호들(51, 52, 53)의 파형 특징들 중 어느 하나인 "알 파형"과 매핑된 위치들의 정보를 출력할 수 있다. 이 때, 매핑된 위치들의 정보는 심전도 신호(52)를 검출하기 위해서 가상 전극들이 위치된 가상의 피부의 소정 위치들에 관한 정보이다. 도 6을 통해 계속 설명한다.
도 6은 복수의 가상 생체 신호들의 파형 특징들과 이러한 파형 특징들에 매핑된 위치들의 정보들의 일 예들을 나타낸 도면이다. 도 6을 참조하면, 출력부(24)는 복수의 가상 생체 신호들의 파형 특징의 정보들 중 "피 파형"과, "피 파형"의 파형 특징을 갖는 심전도 신호(51)를 검출하기 위한 가상 전극들의 위치들의 정보를 표시 장치(30)로 출력한다. 도 6을 참조하면, 표시 장치(30)는 출력부(24)로부터 전달받은 위치들의 정보를 이용하여 도면 부호 61과 같이 표시할 수 있다. 이와 같은 맥락으로, 표시 장치(30)는 출력부(24)로부터 전달받은 파형 특징의 정보인 "알 파형"과 이러한 "알 파형"에 관한 위치들의 정보를 이용하여 도면 부호 62와 같이 표시할 수도 있고, 출력부(24)로부터 전달받은 파형 특징의 정보인 "티 파형"과 이러한 "티 파형"에 관한 위치들의 정보를 이용하여 도면 부호 63과 같이 표시할 수도 있다.
출력부(24)는 사용자로부터 입력된 실제 생체의 생체 신호 측정에 이용되는 파형 특징을 이용하여 복수의 파형 특징들 중 입력된 파형 특징과 매핑된 위치들의 정보를 출력할 수 있다. 이 때, 입력부(21)는 입력 장치(10)로부터 입력된 파형 특징의 정보를 결정부(223)로 전달하고, 결정부(223)는 복수의 가상 생체 신호들의 파형 특징의 정보들 중 입력된 파형 특징의 정보와 매핑된 위치들의 정보와 이러한 입력된 파형 특징을 출력부(24)로 전달할 수 있다. 다만, 이러한 실시예로 한정되어 해석되지는 않는다. 예를 들어, 출력부(24)는 입력부(21)로부터 입력된 파형 특징의 정보를 전달받고, 직접 데이터 베이스(23)로부터 이와 같은 입력된 파형 특징의 정보와 매핑된 위치들의 정보를 추출할 수도 있다.
사용자로부터 입력된 파형 특징의 정보의 일 예에는 전술된 "피 파형", "알 파형", "티 파형" 등이 포함된다. 이를 통해 예시하면, 사용자는 입력 장치(10)를 이용하여 "피 파형", "알 파형", "티 파형"과 같은 복수의 파형 특징들 중 어느 하나를 선택하고, 표시 장치(30)를 통해 선택한 파형 특징에 대응하는 위치들의 정보를 제공받음으로써, 생체 신호 검출 장치의 설계를 위해 또는 사용자 또는 다른 피검자의 생체 신호를 획득하기 위하여 매우 중요한 정보로서 활용할 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 입력부(21)는 입력 장치(10)로부터 생체 정보를 입력받는다. 이러한 생체 정보는 사용자 또는 다른 피검자의 생체 정보를 의미할 수 있다. 또한, 이러한 생체 정보의 일 예에는 사용자 또는 다른 피검자의 신장, 몸무게, 지방률과 같은 생체 정보가 포함될 수 있다. 나아가, 이러한 생체 정보의 다른 예에는 사용자 또는 다른 피검자의 생체 기관에 관한 구조적 정보가 포함될 수도 있다. 예를 들어, 기관을 심장으로 가정한 경우, 구조적 정보는 심장의 위치, 사이즈, 각도, 심벽의 두께 등을 의미할 수 있다. 앞서 설명된 실시예에 따르면, 모델링부(221)는 가상의 피검자 또는 통계적 자료들을 기반으로 가상의 생체 모델을 구성한다. 이와 대조적으로, 사용자로부터 생체 정보가 입력되는 경우, 본 실시예에 따른 모델링부는 이러한 생체 정보에 기초하여 가상의 생체 모델을 구성한다. 구체적으로, 모델링부(21)는 이러한 생체 정보를 가상의 생체 의 내부 기관에 관한 구조적 정보로서 활용함으로써, 이러한 생체 정보가 반영된 가상의 생체 모델을 구성할 수 있다. 이를 통해, 파라미터 결정 장치(20)는 사용자 또는 다른 피검자의 생체의 특성이 반영된 위치들의 정보를 결과로서 출력할 수 있게 된다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 입력부(21)는 입력 장치(10)로부터 병변 정보를 입력받는다. 이러한 병변 정보는 사용자 또는 다른 피검자의 생체의 내부 기관에 이상적인 활동을 유발하는 변수를 의미할 수 있다. 예를 들어, 기관이 심장인 경우, 병변 정보는 심장의 이상적인 활동을 나타내는 부정맥(arrhythmia) 정보, 심실조기수축(PVC, Premature Ventricular Contraction) 정보, 우각차단(RBBB, Right Bundle Branch Block) 정보, 좌각차단(LBBB, Left Bundle Branch Block) 정보, 심실 비대증(Ventricular Hyperthrophy) 정보, 심근경색(Myocardial Infarction) 정보, 심실조동(Ventricular Flutter) 정보, 심방조동(Atrial Flutter) 정보, 심방 세동 (Atrial Fibrillation) 정보, 심실세동 (Ventricular Fibrillation) 정보, 심실성빈맥(Ventricular Tachycardia) 정보, 브루가다증후군(Brugada Syndrome) 정보 등일 수 있다. 모델링부(21)는 이러한 병변 정보에 기초하여 가사의 생체 모델을 구성한다. 일반적으로, 심장에 이상이 있는 경우 이러한 심장의 활동에 의해 검출되는 심전도 신호들에도 이상이 나타나게 된다. 이를 반영하기 위해 모델링부는 이러한 병변 정보를 이용하여 정상인의 가상의 생체 모델과 차이를 갖는 가상의 생체 모델을 구성할 수 있다. 구체적으로, 모델링부는 입력된 병변 정보를 가상의 생체의 내부 기간의 이상적인 활동을 유발하는 변수로서 활용함으로써, 이러한 병변 정보가 반영된 가상의 생체 모델을 구성할 수 있다. 이를 통해, 파라미터 결정 장치(20)는 정상인의 생체 신호를 측정하기 위하여 측정 전극들의 위치들의 정보를 출력할 뿐만 아니라, 병변을 갖는 피검자의 생체 신호를 측정하기 위하여 측정 전극들의 위치들의 정보를 출력할 수 있게 된다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 파라미터 결정 장치(20)는 입력된 병변 정보를 파형 특징으로서 간주하고, 이러한 파형 특징에 매핑된 위치들의 정보를 출력할 수 있다. 예를 들어, 생체 신호가 심전도 신호이고, 병변 정보가 부정맥 정보인 경우, 파라미터 결정 장치(20)는 "부정맥"이라고 결정된 파형 특징의 정보에 매핑된 위치들의 정보를 출력할 수 있다. 이를 위해, 결정부(223)는 복수의 가상 생체 신호들을 비교하여 부정맥을 관찰하기에 효과적인 파형 특징을 갖는 가상 생체 신호를 선택하고, 선택한 가상 생체 신호의 파형 특징의 정보와 선택한 생체 신호의 정보가 측정된 위치들의 정보를 매핑할 수 있다. 이 때, "부정맥"으로 결정된 파형 특징은 여러 주기의 피크의 크기들간의 불규칙성이 매우 크게 나타나는 파형 특징을 의미할 수 있다. 다만, 이러한 결정은 통계적 수치나 전문가의 소견 등에 의하여 다양한 형태로 결정됨은 당업자에 의해 자명하다. 출력부(24)는 "부정맥"으로 결정된 파형 특징과 매핑된 위치들의 정보를 출력한다. 이를 통해, 사용자는 부정맥과 같은 병변 여부를 판단함에 있어서, 심전도 신호를 측정하기 위한 측정 전극들의 최적의 위치들의 정보를 제공받을 수 있다.
파라미터 결정 장치(20)는 실제 생체 신호 측정에 이용되는 최적의 파라미터를 결정하기 위한 하나 또는 복수 개의 프로세서로 구성될 수 있다. 이러한 프로세서는 다수의 논리 게이트들의 어레이로 구현될 수도 있고, 범용적인 마이크로 프로세서와 이 마이크로 프로세서에서 실행될 수 있는 프로그램이 저장된 메모리의 조합으로 구현될 수도 있다. 또한, 다른 형태의 하드웨어로 구현될 수도 있음을 본 실시예가 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이해할 수 있다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 파라미터 결정 방법의 동작 흐름도이다. 도 7에 도시된 실시예에 따른 파라미터 결정 방법은 도 1에 도시된 파라미터 결정 장치(20)에서 시계열적으로 처리되는 단계들로 구성된다. 따라서, 이하 생략된 내용이라고 하더라도 도 1에 도시된 파라미터 결정 장치(20)에 관하여 이상에서 기술된 내용은 도 7에 도시된 실시예에 따른 파라미터 결정 방법에도 적용된다.
단계 71에서 가상 생체 신호 생성부(222)는 가상 생체 모델의 생체 신호의 특징을 결정하는 파라미터를 가변함으로써, 가상 생체 모델을 이용하여 복수의 가상 생체 신호들을 생성한다. 단계 72에서 결정부(223)는 실제 생체의 생체 신호의 특징에 기초하여 가상 생체 신호들 중 적어도 하나의 가상 생체 신호를 결정한다. 단계 73에서 출력부(24)는 결정된 가상 생체 신호의 생성에 이용된 파라미터를 최적의 파라미터로서 출력한다.
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 파라미터 결정 방법의 동작 흐름도이다. 도 8에 도시된 실시예에 따른 파라미터 결정 방법은 도 1에 도시된 파라미터 결정 장치(20)에서 시계열적으로 처리되는 단계들로 구성된다. 따라서, 이하 생략된 내용이라고 하더라도 도 1에 도시된 파라미터 결정 장치(20)에 관하여 이상에서 기술된 내용은 도 8에 도시된 실시예에 따른 파라미터 결정 방법에도 적용된다.
단계 81에서 모델링부(221)는 사용자로부터 입력된 생체 정보에 기초하여 가상 생체 모델을 모델링한다. 단계 82에서 가상 생체 신호 생성부(222)는 가상 생체 모델의 생체 신호의 특징을 결정하는 파라미터를 가변함으로써, 가상 생체 모델을 이용하여 복수의 가상 생체 신호들을 생성한다. 단계 83에서 결정부(223)는 실제 생체의 생체 신호의 특징에 기초하여 가상 생체 신호들 중 적어도 하나의 가상 생체 신호를 결정한다. 단계 84에서 출력부(24)는 결정된 가상 생체 신호의 생성에 이용된 파라미터를 최적의 파라미터로서 출력한다.
도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 파라미터 결정 방법의 동작 흐름도이다. 도 8에 도시된 실시예에 따른 파라미터 결정 방법은 도 1에 도시된 파라미터 결정 장치(20)에서 시계열적으로 처리되는 단계들로 구성된다. 따라서, 이하 생략된 내용이라고 하더라도 도 1에 도시된 파라미터 결정 장치(20)에 관하여 이상에서 기술된 내용은 도 9에 도시된 실시예에 따른 파라미터 결정 방법에도 적용된다.
단계 91에서 모델링부(221)는 사용자로부터 입력된 생체 정보에 기초하여 가상 생체 모델을 모델링한다. 단계 92에서 가상 생체 신호 생성부(222)는 가상 생체 모델의 생체 신호의 특징을 결정하는 파라미터를 가변함으로써, 가상 생체 모델을 이용하여 복수의 가상 생체 신호들을 생성한다. 단계 93에서 결정부(223)는 실제 생체의 생체 신호의 특징에 기초하여 가상 생체 신호들 중 적어도 하나의 가상 생체 신호를 결정한다. 단계 94에서 출력부(24)는 결정된 가상 생체 신호의 생성에 이용된 파라미터를 최적의 파라미터로서 출력한다.
도 7, 8 및 9를 통해 설명된 각각의 실시예들에 따른 파라미터 결정 방법은 컴퓨터에서 실행될 수 있는 프로그램으로 작성 가능하고, 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록매체를 이용하여 상기 프로그램을 동작시키는 범용 디지털 컴퓨터에서 구현될 수 있다. 상기 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록매체는 마그네틱 저장매체(예를 들면, 롬, 플로피 디스크, 하드 디스크 등), 광학적 판독 매체(예를 들면, 시디롬, 디브이디 등)와 같은 저장매체를 포함한다.
이제까지 본 발명에 대하여 그 바람직한 실시예들을 중심으로 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.
20 ... 파라미터 결정 장치
22 ... 프로세서
221 ... 모델링부
222 ... 가상 생체 신호 생성부
223 ... 결정부

Claims (22)

  1. 실제 생체를 가상적으로 표현한 가상 생체 모델을 이용하여 상기 실제 생체의 생체 신호 측정에 이용되는 최적의 파라미터를 결정하는 방법에 있어서,
    상기 가상 생체 모델의 생체 신호의 특징을 결정하는 파라미터를 가변함으로써, 상기 가상 생체 모델을 이용하여 복수의 가상 생체 신호들을 생성하는 단계;
    상기 실제 생체의 생체 신호의 특징에 기초하여 상기 가상 생체 신호들 중 적어도 하나의 가상 생체 신호를 결정하는 단계; 및
    상기 결정된 가상 생체 신호의 생성에 이용된 파라미터를 상기 최적의 파라미터로서 출력하는 단계를 포함하는 파라미터 결정 방법.
  2. 제1 항에 있어서,
    상기 결정하는 단계는
    상기 실제 생체의 생체 신호의 특징과 상기 가상 생체 신호들의 다수의 특징들을 비교하고, 상기 비교 결과에 기초하여 상기 실제 생체의 생체 신호의 특징에 가장 근접하는 특징을 갖는 적어도 하나의 가상 생체 신호를 결정하는 파라미터 결정 방법.
  3. 제1 항에 있어서,
    상기 파라미터 결정 방법은 사용자로부터 입력된 생체 정보에 기초하여 상기 가상 생체 모델을 모델링하는 단계를 더 포함하는 파라미터 결정 방법.
  4. 제3 항에 있어서,
    상기 생체 정보는 상기 가상 생체 모델의 내부 기관에 관한 구조적 정보가 포함되는 파라미터 결정 방법.
  5. 제1 항에 있어서,
    상기 파라미터 결정 방법은 사용자로부터 입력된 병변 정보에 기초하여 상기 가상 생체 모델을 모델링하는 단계를 더 포함하는 파라미터 결정 방법.
  6. 제5 항에 있어서,
    상기 병변 정보에는 상기 가상 생체 모델의 내부 기관에 이상적인 활동을 유발하는 변수의 정보가 포함되는 파라미터 결정 방법.
  7. 제1 항에 있어서,
    상기 특징은 생체 신호에 포함된 적어도 하나의 파형들의 파형 특징인 파라미터 결정 방법.
  8. 제7 항에 있어서,
    상기 생체 신호는 심전도 신호인 파라미터 결정 방법.
  9. 제8 항에 있어서,
    상기 파형 특징에는 피 파형, 알 파형 및 티 파형 중 적어도 하나가 포함되는 파라미터 결정 방법.
  10. 제8 항에 있어서,
    상기 파형 특징은 심전도 표준 리드들 중 적어도 하나 이상으로부터 측정된 심전도 신호와의 유사도를 포함하는 파라미터 결정 방법.
  11. 제1 항에 있어서,
    상기 파라미터는 생체 신호를 측정하기 위한 전극의 위치의 정보인 파라미터 결정 방법.
  12. 제11 항에 있어서,
    상기 위치의 정보에는 상기 실제 생체의 생체 신호 측정에 이용되는 복수의 전극들 중 적어도 하나 이상의 위치 및 상기 복수의 전극들 간의 방향이 포함되는 파라미터 결정 방법.
  13. 제1 항에 있어서,
    상기 가상 생체 모델은 가상 생체의 내부 기관의 활동에 의해 유도된 상기 가상 생체의 표면의 각 위치에서의 전기적 특성을 나타내는 파라미터 결정 방법.
  14. 제13 항에 있어서,
    상기 생성하는 단계는 상기 가상 생체의 표면의 위치들간의 전기적 특성의 차이로부터 상기 복수의 가상의 생체 신호들을 생성하는 파라미터 결정 방법.
  15. 제14 항에 있어서,
    상기 생성하는 단계는 상기 가상 생체의 표면의 위치들 중 적어도 하나 이상을 가변함으로써, 상기 복수의 생체 신호들을 생성하는 파라미터 결정 방법.
  16. 제15 항에 있어서,
    상기 생성하는 단계는 사용자로부터 입력된 위치들간의 간격의 정보에 기초하여 상기 위치들 중 적어도 하나 이상을 가변하는 파라미터 결정 방법.
  17. 제1 항에 있어서,
    상기 결정하는 단계는 사용자로부터 상기 실제 생체의 생체 신호의 특징을 입력받는 파라미터 결정 방법.
  18. 제1 항에 있어서,
    상기 결정하는 단계는 상기 특징과 상기 가상 생체 신호에 이용된 상기 파라미터를 매핑하는 파라미터 결정 방법.
  19. 제1 항 내지 제18 항 중에 어느 한 항의 방법을 컴퓨터에서 실행시키기 위한 프로그램을 기록한 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록매체.
  20. 실제 생체를 가상적으로 표현한 가상 생체 모델을 이용하여 상기 실제 생체의 생체 신호 측정에 이용되는 최적의 파라미터를 결정하는 장치에 있어서,
    상기 가상 생체 모델이 저장된 데이터베이스;
    상기 가상 생체 모델의 파라미터를 가변함으로써, 상기 가상 생체 모델을 이용하여 복수의 가상 생체 신호들을 생성하고, 상기 실제 생체의 생체 신호의 특징에 기초하여 상기 복수의 가상 생체 신호들 중 적어도 하나의 가상 생체 신호를 결정하고, 결정된 가상 생체 신호와 상기 결정된 가상 생체 신호의 파라미터를 상기 데이터베이스로 저장하는 프로세서;
    상기 데이터베이스로부터 상기 결정된 가상 생체 신호의 파라미터를 출력하는 출력부를 포함하는 파라미터 결정 장치.
  21. 제20 항에 있어서,
    상기 파라미터 결정 장치는,
    상기 실제 생체의 생체 신호의 특징을 입력받는 입력부를 더 포함하는 파라미터 결정 장치.
  22. 제20 항에 있어서,
    상기 프로세서는,
    사용자로부터 입력된 생체 정보 및 병변 정보 중 적어도 하나 이상에 기초하여 상기 가상 생체 모델을 모델링하는 파라미터 결정 장치.
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