KR20120088144A - 머드 추출물을 함유하는 항균성이 강화된 스킨 화장료 조성물 - Google Patents

머드 추출물을 함유하는 항균성이 강화된 스킨 화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 스킨 화장료의 조성물에 머드 추출물(SEA SILT EXTRACT)과 항기능물질을 함유하여, 피부 질환을 개선시키는 항진균 기능을 머드의 항균에 더하여 강화함과 아울러 피부 세포의 활성화로 피부 기능을 강화하여 맑고, 깨끗하고, 탄력이 있으며, 또한 촉촉한 보습 기능을 지속적으로 유지할 수 있게 한 남녀 공용의 스킨 화장료 조성물을 개시하고 있다.

Description

머드 추출물을 함유하는 항균성이 강화된 스킨 화장료 조성물{Skin lotion Composition containing a Mud extract and Method of Preparing thereof}
본 발명은 머드 추출물을 함유하는 항균성이 강화된 스킨 화장료 조성물에 관한 것이며, 특히 스킨 화장료의 조성물에 머드 추출물(SEA SILT EXTRACT)과 항균기능물액을 함유하여, 얼굴 피부의 질환을 개선시키는 항진균 기능을 머드의 항균에 더하여 강화하고, 또한 얼굴 피부 세포의 활성화로 얼굴 피부 기능을 강화하여 맑고, 깨끗하고, 탄력이 있으며, 또한 촉촉한 보습 기능을 지속적으로 유지할 수 있게 한 남녀 모두의 스킨 화장료 조성물에 관한 것이다.
얼굴 피부에는 DEMODEX (모낭충)의 종류인 데모덱스 브레비스가 서식하는 것으로 알려져 있다. 이러한 데모덱스 브레비스는 피지선부분의 지방조직을 영양분으로 섭취하여 기생하면서 피지선 부분에 염증을 일으키고 여드름을 악화시키어 결국에는 피부결을 조악(粗惡)하게 만드는 요인이 된다.
즉, 데모덱스 브레비스는 피지선 부분의 지방조직을 갉아 먹으며 사는 균인데, 이 균은 사람의 피부 속을 자신의 거처로하여 일생을 사람의 피부 속에서 생활을 하여, 고운 피부를 거칠게 만들고 피부노화를 가속화시킨다. 특히, 이러한 균은 악성 세균을 전염시키기도 하여 피부 염증의 원인이 되기도 한다.
또 데모덱스 브레비스는 야행성 벌레이므로 밤에는 피부 밖으로 나와서 피부표면을 날카로운 발톱으로 자극시키며 돌아다니기 때문에 가려움을 느끼게 한다.
또한 표피의 기저층 세포에는 색소를 형성하는 멜라노사이트(Melanocyte)라는 세포가 있다. 이 세포는 햇빛에 노출되지 않을 때는 거의 작용을 하지 않으나 빛에 노출되면 티로시나제의 활성에 의해 색소가 증가하게 된다. 이때 피부세포활동이 건강하면 색소 침착이 잘 생기지 않으나 신체적 건강이 약해지거나 상기와 같은 데모덱스 브레비스 균의 활동으로 인하여 피부 세포의 활동이 약해졌을 때 색소침착이 급속도로 진행되는 경우도 있다.
또한 데모덱스 브레비스는 피지선에 기생하면서 진피층의 주요 성분인 콜라겐과 엘라스틴을 파손시키고 세포조직과 모세혈관 즉 핏줄을 파괴시키므로 피부의 조기노화를 촉진시키며 피부를 거칠게 만드는 요인이 된다.
이러한 문제들을 방지하기 위한 목적에서, 최근에는 생약제 등을 첨가하여 만든 기능성 스킨이 출시되고 있으나, 이러한 스킨 로션들은 얼굴 피부에 주로 영양공급을 주목적으로 하여 만들고 있기 때문에, 피부의 피지선 부분에 기생하는 상기와 같은 균에 대한 보다 항균 기능은 떨어지는 문제가 있다.
따라서 얼굴 피부 질환에 대한 항균 기능의 강화 아울러 영양 공급이 강화된 스킨의 개발이 절실히 요구되고 있다.
대한민국 공개특허번호 제92-002109호 대한민국 공개특허번호 제96-033442호
본 발명의 목적은, 상기한 바와 같은 문제점들을 해소하기 위하여 예의 연구결과 개발한 것으로, 스킨 화장료의 조성물에 유효성분으로 함유된 머드 추출물(SEA SILT EXTRACT)과 항균 기능물액에 의하여, 얼굴의 여드름과 같은 피부 질환을 개선 시키는 항진균 기능을 강화하고, 또한 머드 추출물에 의한 영양공급은 피부 세포의 활성화로 인한 피부 기능을 강화하여 맑고, 깨끗하고, 탄력이 있으며, 또한 촉촉한 얼굴 피부를 지속적으로 유지할 수 있게 한 남녀 공용의 스킨 화장료 조성물을 제공하는 데 있다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 머드 추출물(Sea Silt Extract)을 함유하는 항균성이 강화된 스킨 화장료는, 청구항1 기재의 머드 추출물(Sea Silt Extract) 0.1~50중량%; 항균기능액물 10중량%; 피이지60-하이드로제네이티드 캐스터오일 0.001 ~ 3 중량%; 알부틴 1~ 3중량%; 아데노신 0.001 ~ 2.5중량%; 에탄올 10~ 40중량%; 정제수 잔량(殘量)으로 조성됨을 특징으로 한다.
상기 항균기능물액은 이산화 규소(SiO2)와 산화알루미늄(Al2O3)을 혼합후 이소프로필렌알콜(IPA)을 첨가하여 30~75℃로 가열하여 축합 반응물을 얻고, 이 축합반응물에 증류수와 이산화티탄(TiO2)을 첨가하여 혼합 교반하면서 중축합 반응시키어 얻은 것을 특징으로 한다.
또,상기 씨실트 추출물은 보령산 머드를 정제수로 1~3회 혹은 1~5회 세척(Washing)하여 염분을 제거하고, 다시 정제수와 1: 10(g/v)로 섞은 후, 실온 3시간 동안 교반 추출한 후 24시간 숙성하고 이를 2~3㎛의 휠터로 여과하여 얻는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 의하면, 스킨 화장료의 조성물에 유효성분으로 함유된 머드 추출물(SEA SILT EXTRACT)과 항균 기능물액에 의하여, 얼굴의 여드름과 같은 피부 질환을 개선 시키는 항진균 기능이 강화된 효과 부여와 아울러 머드 추출물이 갖고 있는 영양의 공급에 의한 피부 세포의 활성화로 피부 기능을 강화하여, 맑고, 깨끗하고, 탄력이 있으며, 또한 촉촉한 얼굴 피부를 지속적으로 유지할 수 있게 한 효과도 부여한다.
도 1a 내지 도 1e는 본 발명의 스킨에 대하여 피부에 기생하는 균에 대한 살균 및 항진균 효력을 알아보기 위해, 그람 음성균(E. coli)과 그람 양성균(S. aureus) 및 효모균(pityrosporum ovale)에 대한 살균시험 결과 사진들이고,
도 2는 본 발명에 첨가되는 항균기능물액(抗菌機能物液)의 제조공정도이고,
도 3은 섬유아세포(Human Fibroblast)를 이용한 머드 추출물의 세포증식(Cell Proliferation)효과를 나타낸 그래프이고,
도 4는 Corneometer CM 825를 사용하여 측정된 머드추출물의 보습 측정 결과를 나타낸 그래프이다.
이하, 본 발명의 보다 바람직한 실시예를 상세하게 설명한다.
본 발명의 스킨 화장료 조성물에 첨가되어 피부 세포활성화, 보습, 탄력, 피부진정 등을 함과 아울러 얼굴 피부에 기생하는 균에 대한 항진균 작용을 하는 머드 추출물(SEA SILT EXTRACT)과 항균기능물액(抗菌機能物液)을 하기 참고예1 내지 2와 같은 방법으로 제조하여 얻는다.
<참고예1: 씨실트 추출물의 제조>
보령산 머드를 정제수로 1~3회 혹은 1~5회 세척(Washing)하여 염분을 제거한다. 이어서 염분을 제거한 머드를 정제수와 1: 10(g/v)로 섞은 후, 실온에서 3시간 동안 교반하여 추출한 후 24시간 숙성한다. 숙성된 머드는 0.2~0.3㎛의 필터로 여과하여 최종의 머드 추출물을 얻는다.
<참고예2: 항균기능물액(抗菌機能物液)의 제조>
이산화 규소(SiO2)와 산화알루미늄(Al2O3)을 혼합후 이소프로필렌알콜(IPA)을 첨가하여 30~75℃로 가열하여 축합 반응물을 얻고 이 축합반응물에 증류수와 이산화티탄(TiO2)을 첨가하여 혼합 교반하면서 중축합 반응시키어 얻는 것이다(도2의 제조 공정도 참조).
상기와 같이 제조된 참고 1 내지 2의 머드 추출물 및 항균기능물액이 첨가된 본 발명의 스킨 화장료 조성물은 하기 표1과 같은 성분과 비율로 조성된다.
<스킨 화장료 조성물의 성분과 배합비율>
재료 명 함량(중량%)
머드 추출물 0.1 ~ 50
항균 기능물액 10
피이지60-하이드로제네이티드 캐스터오일 0.001~3
알부틴 1~3
아데노신 0.001~2.5
에탄올 10~40
정제수 잔량
합계 100
상기 표1과 같이 칭량된, 피이지60-하이드로제네이티드 캐스터오일, 알부틴 , 아데노신, 에탄올 및 정제수를 균일하게 용해시키고, 여기에 머드 추출물, 항균기능물액을 첨가하여 본 발명의 스킨 화장료 조성물을 제조한다.
상기 표1에서 피이지60-하이드로제네이티드 캐스터오일은 상기 재료들이 투명하게 용해되도록 하는 가용화제로서 첨가된다. 첨가량이 상기 함량 미만이면 가용화제로서의 기능이 약화 될 우려가 있고, 반대로 초과하면 같이 첨가되는 다른 재료의 기능을 약화시킬 우려가 있다.
상기 알부틴은 미백 효과를 높이기 위하여 첨가하는 것으로, 알부틴은 얼굴 의 주근깨와 기미의 원인이 되는 멜라닌색소를 만들어내는 효소 "tyrosinase"에 작용하여 멜라닌색소의 생산을 강력하게 억제한다. 첨가량이 상기 함량 미만이면 미백 기능이 약화 될 우려가 있고, 반대로 초과하면 같이 첨가되는 다른 재료의 기능을 약화시킬 우려와 아울러 원가 상승의 요인이 된다.
상기 아데노신은 미세 주름은 물론 지속적으로 사용시 깊은 주름을 완화시키기능을 부여하기 위하여 첨가한다. 첨가량이 상기 함량 미만이면 주름 개선 기능이 약화 될 우려가 있고, 반대로 초과하면 같이 첨가되는 다른 재료의 기능을 약화시킬 우려와 아울러 원가 상승의 요인이 된다.
상기 항균기능물액의 첨가는 하기 시험 예에서 나타난 바와 같은데, 피부에 기생하는 DEMODEX(모낭충)균에 대한 항진균력을 갖게 하여 얼굴에 발생하는 여드름과 같은 피부 트러블을 억제하기 위함이다. 첨가량이 상기 함량 미만이면 피부 균에 대한 항균 기능이 약화될 우려가 있고, 반대로 초과하면 같이 첨가되는 다른 재료의 기능을 약화와 아울러 제조원가의 상승 요인이 될 우려가 있다.
또 씨실트추출물(머드 추출물)의 첨가 이유 또한 하기 시험예에 나타난바와 같으며, 이 또한 첨가량이 상기 함량 미만이면 피부에 대한 머드 추출물에 함유된 유기 효소 등의 영양 공급과 항균 기능이 약화될 우려가 있고, 반대로 초과하면 같이 첨가되는 다른 재료의 기능 약화와 아울러 제조원가의 상승 요인을 초래할 우려가 있다. 또한 상기 에탄올과 정제수는 용제 기능을 위하여 첨가하였다.
상기 표1과 같이 칭량된, 피이지60-하이드로제네이티드 캐스터오일 0.001 중량%; 알부틴 1중량%; 아데노신 0.001중량%; 에탄올 10중량%; 정제수 잔량(殘量)을 균일하게 용해시키고, 여기에 머드 추출물 50중량%, 항균기능물액 10중량%를 첨가하여 본 발명의 스킨 화장료 조성물을 제조하였다.
상기 표1과 같이 칭량된, 피이지60-하이드로제네이티드 캐스터오일 3 중량%, 알부틴 3중량%, 아데노신 2.5중량%, 에탄올 40중량%, 정제수 잔량(殘量)을 균일하게 용해시키고, 여기에 머드 추출물 0.1중량%, 항균기능물액 10중량%를 첨가하여 본 발명의 스킨 화장료 조성물을 제조하였다..
<시험예1>
본 발명에 첨가된 머드의 세척(Washing)횟수에 따른 염분 함량의 측정결과 하기 표2와 같았다.
<염분 함량의 측정결과>
시험항목 단위 시료구분 결과치 시험방법
Cl- mg/l 1차 세척(Washing) 797 수질오염공정시험법
Cl- mg/l 2차 세척(Washing) 65.4 수질오염공정시험법
Cl- mg/l 3차 세척(Washing) 8.25 수질오염공정시험법
상기 표2에서 확인되는 바와 같이 머드의 염분을 제거하기 위해 여러번 세척(washing)을 하여 추출할 경우 염분에 대한 문제가 없음을 알 수 있다.
<시험예2>
본 발명에 첨가된 머드 추출물의 화학물질 검사결과 하기 표3과 같았다.
<머드 추출물의 화학물질 검사 결과>
시험항목 단위 결과치 시험방법
Na mg/l 72.9 APHA 20th Edition 1998
Mg mg/l 8.52 APHA 20th Edition 1998
Al mg/l 0.32 APHA 20th Edition 1998
Si mg/l 22.2 APHA 20th Edition 1998
K mg/l 14.9 APHA 20th Edition 1998
Ca mg/l 13.2 APHA 20th Edition 1998
Ti mg/l 비검출(N.D) APHA 20th Edition 1998
Fe mg/l 0.09 APHA 20th Edition 1998
상기 표3은 머드 추출물을 한국 화학 시험 연구원에 화학 물질검사를 의뢰하여 얻어진 결과를 나타낸 것으로, 머드 추출물의 화학물질 검사 결과 Na 함량이 가장 높고 Fe의 항량이 가장 낮은 것을 알 수 있다. 머드 추출물에는 미네랄 등의 인체에 유용한 성분이 함유되어 있는 것임을 알 수 있으므로, 본 발명의 스킨을 남녀 모두에 사용하는 경우, 머드 추출물에 함유된 각종 유기물들의 영양공급으로 인한 얼굴 피부 기능 강화 및 얼굴 피부의 세포활성화를 통해 탱탱한 얼굴 피부의 탄력유지,맑은 얼굴 피부톤 유지,주름개선 유지 및 보습 유지를 할 수 있음을 간접적으로 확인할 수 있다.
<시험예3>
본 발명에 첨가된 머드 추출물의 오염도 검사 결과 하기 표4와 같았다.
<머드 추출물의 오염도 검사 결과>
시험항목 단위 결과치 시험방법
Pb mg/l 불검출(N.D) APHA 20th Edition 1998
Cr mg/l 불검출(N.D) APHA 20th Edition 1998
Cd mg/l 불검출(N.D) APHA 20th Edition 1998
CN- mg/l 불검출(N.D) APHA 20th Edition 1998
Hg mg/l 불검출(N.D) APHA 20th Edition 1998
As mg/l 불검출(N.D) APHA 20th Edition 1998
상기 표4는 머드 추출물을 한국 화학 시험 연구원에 오염물질 검사를 의뢰하여 얻어진 결과를 나타낸 것으로, 머드 추출물의 오염도 검사 결과 본 발명의 스킨 화장료를 남녀 모두의 얼굴 피부에 사용하는 경우 전연 문제가 없음이 확인된다.
<시험예4>
본 발명에 첨가된 머드 추출물의 생물학적 활성 실험 결과는 도3과 같았다 .
도 3은 섬유아 세포(Human Fibroblast)를 이용한 머드 추출물의 세포증식(Cell Proliferation)효과를 나타낸 그래프로서, 머드 추출물내의 미네랄, 알루미늄, 그외 상기에서 나타난 화학물질 등에 의해 섬유아세포의 증식에 미치는 효과를 측정한 결과를 나타낸 것이다. 도면3에서와 같이 100 ㎍/ml의 농도에서 약 110% 정도의 섬유아세포의 증식효과를 나타내었다.
이러한 시험 결과만으로도 본 발명의 스킨 화장료를 사용시 피부 세포활성화를 통해 건강하고 맑고 투명한 얼굴 피부를 유지하게 할 수 있음을 간접적으로 확인할 수 있다.
<시험예5>
본 발명에 첨가된 머드 추출물을 Corneometer CM 825를 사용하여 머드추출물의 보습을 측정한 결과는 도 4와 같았다. 도 4는 Corneometer CM 825를 사용하여 측정된 머드추출물의 보습 측정 결과를 나타낸 그래프이다.
도 4에서 확인되는바와 같이, 본 발명의 스킨에 첨가된 머드 추출물의 보습 측정 결과 물보다 더 좋은 보습효과를 가지는 것으로 나타났다.
<시험예 6>
본 발명의 스킨에 대한 항균 효력을 알아보기 위하여 그람 음성균인 대장균 (E. coli)과 그람 양성균인 황색포도상구균(S. aureus)에 대하여 살균시험을 한국화학융합시험연구원에 의뢰하여 실시하였다. 그 결과는 하기 표5 내지 6및 도면 1a 내지 1e와 같았다. 하기 시험에 사용된 스킨은 여성용을 예로 들고 있으나, 남성용 스킨의 경우에도 항균 기능을 거의 동일하여 별도의 설명은 생략한다.
<살균시험결과>(단위: CFU/ml)
시험균주 초기 1시간 후
E. coli 4.3×105 <10 (99.9% 이상)
S. aureus 3.1×105 <10 (99.9% 이상)
*( ): 살균감소율(%)=(A-B)/A X 100, 여기에서, A: 초기 세균수, B: 일정시간 후 세균수.
<항균시험 결과> (단위: mm)
시험균주 전체지름(T) 시료및 Disc의 지름(D) 저지대의 폭(W)
P. acnes 14 6 4
*성장저지대 :W= (T-D)/2, 여기에서 W: 저지대의 폭(mm), T: 시료와 저지대의 전체 지름(mm), D: 시료 및 Disc의 지름(mm).
상기에서 사용된 시험 장치 및 재료는 하기와 같다.
1.시험 장치:
Auto Clave (Sanyo, Japan)
Dry Oven (Jisco, 한국)
Water Bath (Polyscience, USA)
Incubator (Memmert, German)
pH Meter (Thermo Orion, USA)
Stop Watch (Time Art, Japan)
Vortex Mixer (Thermolyne, USA)
Container (Iwaki Pyrex, Japan)
Sterile Pipette (FALCON, USA)
Petri Dish (녹십자의료공업, 대한민국)
Volumetric Flask (Myung Sung, 대한민국)
Mechanical Shaker (Jisco, 대한민국)
Clean Bench (수공양행, 대한민국)
Colony Counter (덕우과학, 대한민국)
Petri Dish (녹십자, 대한민국)
2.시험 재료
1)시험균주 : Escherichia coli ATCC 25922
Staphylococcus aureus ATCC 6538
Propionibacterium acnes ATCC 6919
2)배지 및 시약
가. Brain Heart Infusion Broth (DIFCO, USA)
나. Brain Heart Infusion Agar (DIFCO, USA)
다. Tryptic Soy Agar (DIFCO, USA)
라. D/E Neutralizing Broth (DIFCO, USA)
마. Fluid Thioglycollate Medium (DIFCO, USA)
바. Brewer's Anaerobic Agar (DIFCO, USA)
사. 생리식염수
아. GaspakTM EZ Anaerobe Container System (DIFCO, USA)
3.시험방법(Test Method)
3.1.살균력 시험 방법 : 대장균 및 황색포도상구균을 Brain Heart Infusion Broth(DIFCO)에 배양시킨 후 배양된 세균을 희석하여 초기 세균수가 105 ~ 106 CFU/mL이 되도록 조정하여 시험에 사용하였다.
시험용액(원액) 20mL에 시험균액을 첨가하고 혼합한 후 상온에서 1시간 동안 방치하였을 때 세균수를 측정하여 초기 세균수에 대한 살균감소율을 알아보았다.
생리식염수를 대조로 하여 세균수를 측정한 것을 초기 세균수로 표시하였다.
단,이때 모든 실험의 최초 희석 단계에서는 D/E Neutralizing Broth (DIFCO)를 이용하여 중화시키는 과정을 거쳐 시험을 실시하였으며 배지에서 세균이 증식한 경우, 배지상의 균수에 희석 배수를 곱하여 산출하였으며, 배지에서 세균이 증식하지 않은 경우는 중화단계에서 이루어진 희석배수를 곱하여 『10 미만 (< 10)』으로 표시하였다. 모든 단계의 세균수의 측정은 상기 TSA (2항 참고)를 이용하여 실시하였으며 생균수 계산은 하기 3.3항 [식1]에 따라 측정하였고 살균감소율은 [식2]에 따라 결정하였다.
3.2.항균력 시험 방법(Halo test): Propionibacterium acnes균을 Fluid Thioglycollate Medium(DIFCO) 배지에 증균 배양시켜 시험에 사용하였다.
준비된 Brewer's Anaerobic Agar (DIFCO) 평판배지 위에 Propionibacterium acnes 균액을 멸균된 면봉으로 고르게 접종하고, 멸균된 disc(Ø 6.0)에 시료 원액 20 ㎕를 처리한 뒤 disc를 배지 중앙에 놓은 후, 35±1℃에서 Anaerobic Jar (DIFCO)를 이용하여 혐기적 조건에서 72시간 동안 배양한 후 형성된 저지대 (Inhibition Zone)의 지름을 측정하였다.
3.3. 살균시험 결과 계산
1)생균수 계산 : [식1]N = C × D
N: 생균수, C: 집락수 (2매의 집락 수 평균치), D: 희석배수 (희석액의 희석배수).
2)살균감소율(%)계산 : [식2] R(%) = [ ( A - B ) / A ] × 100
R: 살균감소율, A: 초기 세균수, B: 일정시간 후 세균수.
3.4.항균시험(Halo test) 결과 판독
성장저지대: W= (T-D)/2
여기에서, W: 저지대의 폭(mm), T: 시료와 저지대의 전체지름(mm), D: 시료의 지름(mm)
4.결과(Result)
4.1. E. coli에 대한 살균시험(상기 표5 및 도면 1a, 1b참조)
E. coli에 대한 살균시험 결과, 초기 접종균수[4.3×105 CFU/mL]에서 1시간 처리 후[<10(10미만)CFU/mL]로 감소하였다.
4.2. S. aureus에 대한 살균시험 (상기 표5 및 도면 1c, 1d참조)
S. aureus에 대한 살균시험 결과, 초기 접종균수[3.1×105 CFU/mL]에서 1시간 처리 후[<10(10미만)CFU/mL]로 감소하였다.
4.3. P. acnes에 대한 항균시험(상기 표6 및 도면1e 참조)
저지대(Inhibition Zone)의 크기를 측정한 결과, 시료 원액은 P. acnes에 대하여 4mm의 저지대를 형성하였다.
상기 시험예6 으로부터는 본 발명의 스킨 화장료는 머드추출물에 항균기능물액이 더하여져서 항균 효과가 더 강화된 것임을 확인할 수 있다.
<시험예7>
상기 실시 예에 따라 제조된 스킨 로션을, 장기 사용에 따른 피부 안정성을 평가하기 위해서 20-30대의 건강한 남녀 50명을 대상으로 20일간 폐쇄첩포시험을 실시하였다. 시험대상자의 양팔의 상박부를 70% 이소프로필 알콜 수용액으로 세척하고, 이 부위에 본 발명의 조성물을 공지의 방법에 따라 폐쇄첩포하였다. 이때 첩포량은 단위면적당(㎠) 25마이크로리터씩으로 하였고 24시간이 경과한 후 시험 부위의 피부를 관찰하고 다음날 처음과 같은 방법으로 같은 부위에 동일 물질을 폐쇄첩포를 10회 반복하여 그 결과를 판정하였다. 그 결과 피부 변화는 거의 발견할 수 없었다.
<시험예8>
성인 남녀 50명을 대상으로 본 발명의 스킨로션과 기존의 머드 함유 제품(대조품)을 사용하게 하고, 하기와 같은 항목을 조사한바, 그 결과는 하기 표7과 같았다.
시료 성상 색상 향 유분량 피부진정도
(항균)		 피부 탄력 보습력 사용후 매끄러움 상쾌함 전체평가
본 발명 9 9 8 8 8 9 9 9 9 78(7.8)
대조품 8 9 8 7 4 5 9 8 8 66(6.6)
상기 표7에서 확인되는 바와 같이, 상기 시험 항목들에 대한 평가영역은 0(매우나쁨)~ 10(매우만족)으로 구분하여 산출한 것으로, 본 발명의 스킨 로션이 기존의 스킨로션에 비하여 더 만족스러운 것으로 확인되었다. 특히 얼굴 피부의 항균(피부 진정도)효과는 대조품에 비하여 훨씬 더 만족감이 높았다.
이상의 시험예들에서 확인되는 바와 같이, 본 발명의 스킨 로션은 머드 추출물에 함유된 미네랄, 알루미늄 및 각종 유용한 영양 공급에 의해서는 얼굴 피부 세포의 활성화로 인한 얼굴 피부 톤을 맑고 투명하게 함과 아울러 얼굴 피부의 탄력, 피부 진정, 주름 개선 및 보습 기능을 지속적으로 유지할 수 있게 하고, 같이 첨가된 항균기능물액에 의해서는 머드 추출물에 의한 항균에 더하여 더 강화된 항진균 효력을 발휘하여 균에 의한 얼굴 피부 손상을 방지함을 알 수 있다.
도1a

Claims (3)

  1. 하기와 같이 조성된 머드 추출물을 함유하는 항균성이 강화된 스킨 화장료 조성물.
    머드 추출물(Sea Silt Extract) 0.1~50중량%;
    항균기능액물 10중량%;
    피이지60-하이드로제네이티드 캐스터오일 0.001 ~ 3 중량%;
    알부틴 1~ 3중량%;
    아데노신 0.001 ~ 2.5중량%;
    에탄올 10~ 40중량%; 및
    정제수 잔량(殘量)
  2. 제1항에 있어서, 상기 항균기능물액은 이산화 규소(SiO2)와 산화알루미늄(Al2O3)을 혼합후 이소프로필렌알콜(IPA)을 첨가하여 30~75℃로 가열하여 축합 반응물을 얻고, 이 축합반응물에 증류수와 이산화티탄(TiO2)을 첨가하여 혼합 교반하면서 중축합 반응시키어 얻은 것을 특징으로 하는 머드 추출물을 함유하는 항균성이 강화된 스킨 화장료 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 머드 추출물은 보령산 머드를 정제수로 1~3회 혹은 1~5회 세척(Washing)하여 염분을 제거하고, 다시 정제수와 1: 10(g/v)로 섞은 후, 실온 3시간 동안 교반 추출한 후 24시간 숙성하고 이를 여과하여 얻은 것을 특징으로 하는 머드 추출물을 함유하는 항균성이 강화된 스킨 화장료 조성물.







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