KR20120078810A - 디메칠썰포니메탄(dmso2), 명반을 유효성분으로 포함하는 피부 외용제 조성물. - Google Patents

Abstract

본 발명은 디메칠썰포니메탄(DMSO2), 명반을 유효성분으로 포함하는 질병의 치료 및 개선을 위한 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 피부외용제 조성물은 다음과 이루어 진다.

상기 피부 외용제는 유효조성물로 메칠썰포니메탄 10-90％, 명반 10-90％로 구성되고, 상기 유효 조성물 1-60％, 용제 10-95％로 구성된 피부외용제이다.

본 발명의 조성물은 피부의 알르레기, 염증을 포함하는 질병치료, 각질제거 및 피부재생효과, 보습효과, 미백효과, 항미생물 효과, 소염효과, 항 소양효과, 혈행촉진효과, 피지발생 방지 및 제거효과, 색소침착 방지 및 제거 기능성 등, 복합적 기능을 갖는 효과가 있다.

산소, 탄소, 수소, 유황, 명반, 나무수액, 음이온수

Description

디메칠썰포니메탄(DMSO2), 명반을 유효성분으로 포함하는 피부 외용제 조성물.{Cosmetics Composition For Skin Conditions Comprising Methyl Sulfonyl Methane, Alum.}

본 발명은 산소, 수소, 탄소, 유황, 명반을 유효성분으로 포함하는 피부의 질병 치료 및 개선을 위한 피부 외용제에 관한 것이다.

피부의 질병은 외적으로 발생된 질병과 내과적 질병에 의하여 피부에 그 증상으로 발현되는 질병이 있다.

그러므로 내과적 질병과 동시에 피부질병을 치료하여야 한다.

그러나 피부질환에 사용되는 경구를 통한 내복제는 대부분이 부작용을 감수 하여야 한다.

피부질병이 있는 피부에 화장료를 도포하게 되면 질병이 악화될 수 있으며, 이에 따라 질환성 피부에 사용할 수 있는 화장료의 개발이 요구되고 있다.

일반적으로 화장품은 미용을 위한 조성물로 구성되어 있다. 화장품의 목적은 피부를 보호하여 질환을 예방하고, 미화청결을 위하여 사용하는 제품이다.

또한 화장품의 또 하나의 목적은 피부질환이 있는 피부를 부작용없이 미화시 키며 동시에 질환부위를 개선시키는 치료 보조기능이 있어야 된다.

피부질환 특히 현재 만연되고 있는 알르레기성 질환 또는 아토피성 질환 또는 피부염등은 면역계(기관, 조직, 세포를 총칭) 이상으로 인하여, 신진대사시 피부로 발현되는 질병이라 할 것이며, 또한 구강 및 호흡기를 통하여 체액에 유입된 유독성 또는 자극성 물질에 의하여 피부세포가 자극을 받아 이상 반응을 일르켜 발생되는 질환이라 할 것이다.

상기 질환들은 자극물질에 의하여 피질부의 세라마이드(ceramides)의 함량이 감소되고 이로 인하여 피질층의 수분유지기능 약화로 피부가 건조되어 피질이 쉽게 각질화되고, 이에 피부장벽(skin barrier)기능이 저하되어 자극유발물질과 항원 단백질이 피질층 내부로 침입하여 자극의 유발과 알러지 등이 용이하게 발생하여 극심한 소양증상이 나타나고, 이를 제어하기 위하여 인위적으로 피부에 자극적으로 접촉하는 과정에서 세균이 친입하여 습진, 켈로이드(keloid)현상이 수반되고, 이에 따라 각질화와 염증반응이 심하게 발생된다.

염증반응은 생체의 세포나 조직에 어떠한 기질의 변화를 가져오는 침습으로 인한 손상을 수복재생하기 위한 생체 반응과정이고, 이 반응과정에는 국소의 혈관, 체액의 각종 조직세포 및 면역 세포등이 작용한다.

이때 더욱 소양증상이 발생되고, 소양증상의 제어를 위하여 더 자극적인 접촉이 있게 되므로 피부는 중하게 손상되고 흉터가 조성된다.

그리고 알르레기, 아토피성 질환의 발생원인을 면역계 이상, 유전적원인, 환경적요인, 활성산소에 의한 과산화지질의 생성, 세균, 곰팡이, 바이러스의 감염,등 복합적인 관계형성으로 발생한다고, 보고 있으나, 상술한 면역계 이상의 lgE증가이외 아직까지 확실한 원인이 밝혀진바 없다.

이에 따라서, 알레르기, 아토피성 질환을 치료할 수 있는 약품이 개발된 것이 없으며, 이에 따라 알르레기 및 아토피성 피부질환 개선 보조기능을 갖는 화장료의 개발도 전무하다.

상기 피부질환의 개선제로서 화장료는 허브추출물로 제조된 조성물이 일부 제공된바 있으나, 그 효과는 미비하다, 할 것이며, 기존에 제공된 기능성 화장료는 광물성, 동물성, 식물성(허브종 포함), 석유화학제들의 일종 이상의 화합물, 허브종으로부터 추출한 일종 이상의 추출물의 혼합물로 제조된 기능성 화장료들로서 세균의 오염을 막기위한 항균, 항염 기능의 성분, 아미노산계, c-kit활성저해제, 프리페놀, 후라보노이드의 강화, 주름개선, 노화예방, 기미, 검버섯의 예방과 개선을 위하여 화학합성제를 강화한 피부 외용제가 주로 사용되고 있다.

이러한 물질들은 화장료로서 피부 미화에는 다소 성과적이나 근본적인 피부의 보호와 질병의 개선에는 아무런 도움을 주지 못하고 있다, 할 것이다.

특히 기존에 널리 이용되고 있는 각종 화장료들은 보습제로서 여러 물질들을 사용하고 있으나, 피부에 흡수되는 량이 적고 표피에 피막형성으로 정상적인 피부에는 어느정도의 보습효과가 있다, 할 것이나, 질환성 피부의 피하로부터 배출되는 수분은 즉시 증발되어 피부 표피는 습기를 잃고, 건조하게 되어 표피의 세포 재생력을 잃고 각질화가 이루어진다.

즉, 기존의 화장료는 피막을 형성시켜 수분의 증발을 어느정도 방지하는 기 능은 있다, 할 것이나 원천적으로 피부가 보습인자를 생산하게 하는 보습인자의 생성을 촉진시키는 작용의 물질를 전혀 고려되지 못하고 있다.

또한 세포의 재생작용 역시 많은 종류의 세포 재생제가 첨가되고 있으나, 세포재생 인자의 생성 촉진을 고려한 재품이 없었다.

이에 따라 화장료를 포함한 피부에 사용하는 외용제는 부작용을 배재한 각질제거 및 피부재생효과, 보습효과, 미백효과, 항미생물 효과, 소염효과, 항 소양효과, 혈행촉진효과, 피지발생 방지 및 제거효과, 색소침착 방지 및 제거 기능성 등, 복합적 기능성 외용제의 개발이 요구되고 있다.

또한 피부에 발생된 질환의 제어를 위하여, 외용제에 의존하여 외용제를 도포한다.

우리 신체내로 유입되는 물질은 경구, 호흡기, 피부등을 통하여 물질이 유입되고, 배출시에는 고체는 대변, 액체는 소변과 피부, 기체는 호흡기와 피부를 통하여 배출한다.

신체내부에서 화학작용으로 발생된 또는 호흡기를 통하여 유입된 유독성 물질를 인체내 해독기관에서 해독처리되는 과정에서 잔유 물질이 피부의 조직으로 배출되고 피하조직에 자극을 주어, 피부의 세포에 질병이 발생될 수 있다.

이에 따라 신체내부의 독성을 해독하여 피부로 배출되는 분비물에 유독성물질의 포함을 배제시키기 위하여 양방, 한방에서 사용하는 물질들이 개발되어 사용하고 있다.

예를 들면 유황이다. 유황은 모든 생명체에 존재하는 필수 6대 중요 물질 중 하나이다.

유황은 양방, 한방 모두 필수적인 물질로 사용되어 왔다. 그러나 광물질 유황은 독성물질를 함유하고 있으며, 독특한 악취가 있으므로 그 이용에 한계적이었다.

우리의 조상들은 광물성 유황에 백반을 포함시키면 유황의 효능이 높아지는 것을 알아 유황에 명반을 석어서 피부병 치료에 사용하였다.

그러나 상기에서 언급한 바와같이 유황의 악취발생과 독성을 갖는 단점으로 인하여 상품화 개발에 어려움을 주고 있다.

이에 최근에는 나무에서 추출한 리그닌(lignin (CH3)2S))에서 DMS(dimethyl sulfide)를 얻어 이를 이용하였으나, 역시 악취를 해결하지 못하였고, 새로운 염증의 발생이 문제가 되었다.

더 진보된 기술로 DMS(dimethyl sulfide)에 산소를 가하여 DMSO(dimethyl Sulfoxide)를 얻어 용제로 사용하다가 질병치료에도 효과적임을 알게되었고, 이를 각종 질병에 사용하여 많은 효과를 보고 있으나, 경구투여시 체내에서 잔류 DMS에 의한 악취, 염증발생등 많은 부작용에 의하여 사용이 한계적이다.

또한 상기 DMSO(dimethyl Sulfoxide)의 단점을 보완하고자 하는 연구에 의하여 DMSO에 산소를 가하여 DMSO2를 얻어 생물체에 부족한 유황의 보충제로 사용하는 기술이 제공되었으며, 상기 DMSO2는 DMSO의 단점인 체내에서 DMS로 전환하여 악취를 발생시키는 단점과 염증발생의 단점을 보완하여 제공된 기술이다.

그러나 DMSO2는 DMSO와는 달리 물질를 운반하는 기능이 없다. 또한 인체,동 물,식물의 체내 잔류시간이 짧다. 이는 활성시간이 DMSO에 비하여 짧다는 것이다.

위에서 물질 운반의 기능이 없다는 장점은 타물질를 운반하게 되면 화학적으로 상반된 물질를 운반시켜 부작용을 초래할 수 있다.

또한 물질운반 기능이 없다는 단점은, 체내에 필수적으로 유익한 물질를 운반할 수 없다는 것이다.

이에 유황의 무독화를 위한 법제와 유황의 기능성 향상에 대한 연구에서, 산소(O), 유황(S), 수소(H), 탄소(C)로 이루어진 DMSO2에 명반(백반)이 포함되면 항균 및 항염, 해독기능, 흡수 및 침투기능, 세포활성 및 세포재생 기능, 혈행촉진 기능이 우수함을 알게 되었으며, 또한 인위적으로 분자를 작게한 물 또는 천연에서 얻은 나무의 수액 또는 음이온수에 용해된 상기 물질들이 증류수에 용해된 물질보다 피부를 통하여 더 신속히 흡수되고, 또한 나무의 수액은 보습인자 생성 촉진작용, 세포재생인자 촉진작용이 있음을 알게 되었으며, 디메칠썰폭싸이드(Dimethyl Sulfoxide)의 물질이동역할을 할 수 있음을 알게 되어 본 발명에 이르게 되었다.

이에 따라 본 발명은 산소, 수소, 탄소, 유황, 명반의 혼합물를 유효성분으로 하는 특징을 갖는 피부외용제의 제공을 목적으로 한다.

이를 위하여, 피부질환 치료 및 개선을 위하여, 디메칠썰포니메탄(Methyl Sulfonyl Methane), 명반(백반)과 나무수액 또는 음이온수 또는 나노분자 증류수 중 일종이상의 액체를 용제로하여 이루어진 조성물를 유효성분으로 하는 피부질환 의 치료 및 개선제 및 피부질환개선 기능성 화장료 조성물를 제공하는데 그 목적이 있다.

상기 목적 달성을 위하여 본 발명의 조성물은 음이온수, 나노분자 증류수, 나무수액, 심천수, 두부제조 폐수 중 일종이상의 용제 10％-95％ 중량과 메칠썰포니메탄과 면반의 혼합물 1-60％중량으로 구성된 피부외용제를 제공한다.

상기에서 유황, 산소, 탄수, 수소는 그 혼합물로 디메칠썰포니메탄(Methyl Sulfonyl Methane)으로부터 얻을 수 있다.

디메칠썰포니메탄(Methyl Sulfonyl Methane)은 디메칠썰파이드(Dimethyl Sulfide화학구조식 CH3 - S - CH3)에 산소를 붙여 제조된 디메칠썰폭싸이드(Dimethyl Sulfoxide), 화학구조식

를 얻고, 상기 디메칠썰폭싸이드(Dimethyl Sulfoxide)에 산소를 붙여 산화시켜 디메틸설포닐메탄(Methyl Sulfonyl Methane)을 얻는다. 그 화학식은 다음과 같다.

그 구성물질를 보면 산소(O) 30-40％. 탄소(C) 20-32％. 수소(H) 3.0％-10％. 유황(S) 30-50％이다. 상세하게는 산소 34％. 탄소 26％. 수소 6.0％. 황 34％이다.

이하 DMSO2 또는 MSM이라 함은, 산소(O) 30-40％. 탄소(C) 20-32％. 수소(H) 3.0％-10％. 유황(S) 30-50％으로 구성된 물질를 의미한다..

이에 따라 본 발명의 조성물은 디메칠썰포니메탄(MSM 또는 DMSO2), 명반(AlK(SO4)2?12H2O)을 유효 활성분으로 포함하는 특징을 갖는다.

또한 치료의 기능성을 향상시키기 위하여 디메칠썰폭싸이드(Dimethyl Sulfoxide)를 부가시킬 수도 있다. 이때 그 첨가량은 외용제 총량의 0.001％-1％이다.

이하 메칠썰포닐메탄(Methyl Sulfonyl Methane)를 MSM 또는 DMSO2,디메칠썰폭싸이드(Dimethyl Sulfoxide)를 DMSO라 호칭한다.

본 발명의 피부 외용제의 유효 활성분 구성은 유효활성분 총 중량 100에 DMSO2 10％-90％중량. 명반 10％- 90％가 포함되어 구성될 수 있다.

또는 DMSO 0.5％-10％, DMSO2 30％-80％중량. 명반 15％- 60％로 구성될 수 있다.

구체적으로는 MSM 20％-80％중량. 명반 20％- 80％중량이다.

또는 DMSO 1％-5.0％중량. MSM 45％-70％중량. 명반 25％- 40％중량이다.

상기 유효활성 성분를 용해시키기 위한 용제가 포함된다.

이에 따라 피부 외용제 총중량 100에 유효 활성분으로 상기 조성물 중 어느 일종의 조성물이 1％-60％, 용매10％-95％ 중량으로 이루어진다.

상기 DMSO가 포함되는 조성물은 치료제로 사용할 수 있고, 화장료 조성물에는 DMSO가 포함되지 않을 수 있다.

또한 본 발명의 조성물은 상기 유효 활성물질를 용해시키기 위하여 필수적인 특수용매가 포함되는 특징을 갖는다.

그 용매는, 상기 조성물질를 용해시키는 용해기능과 신속하게 세포조직 내로 활성물질를 침투시킬 수 있는 기능이 우수하여야 한다.

바람직하게는 용매자체에 피부에 유익한 기능 활성과 영양분을 포함하고 있는 용매이면 더욱 좋다.

본 발명의 연구에 의하면, 음이온과 양이온이 합하여 이루어진 일반적인 증류수에 비하여 음이온을 갖는 물(이하 음이온수)과 인위적으로 물을 세라믹볼, 원적외선등에 강하게 접촉시켜 분자를 분쇄신킨 물(예 육각수), 생목의 수피와 목질사이에서 일출시켜 얻은 수액, 두부 제조시 응고시킨 후 폐수등은 세포흡수 또는 침투력이 일반 증류수에 비하여 2배이상으로 신속하고 그 혼합물들은 영양성분이 풍부하다.

상기 용매 중에서 제일 바람직한 용매는 수액으로, 상기 나무에서 일출시켜 얻어질 수 있는 수액은 자작나무과 수액, 다래나무과 수액, 대나무과 수액, 단풍나무과 수액등이 대표적으로 많은 량의 수액을 일출시킬 수 있다.

상기 수액들은 각종 아미노산, 각종 무기물등 영양성분이 풍부하게 함유되어 있으며 음이온수와 같이 세포내 흡수촉진과 침투력이 아주 우수하다. 또한 상기 수 액들은 세포내에서 보습인자 생성촉진, 새포재생인자 생성촉진작용이 있다고 알려진 물질이다.

본 발명의 조성물에 대하여 그 기능을 설명하면 다음과 같다.

MSM(DMSO2)은 진통, 소염, 세포막투과, 혈행개선, 콜리네스터라제의 작용저지. 근육경련 감소, 흉터조직 감소로 세포재생작용, 면역력 정상화 작용, 항 알르레기, 해독기능 등을 갖고 있다.

명반은 일반식 MI?MIII(SO4)2?12H2O 또는 MI2(SO4)?MIII2(SO4)3?24H2O로 나타낼 수 있는 복염의 총칭으로 백반이라고도 한다. MI은 1가인 금속이온 또는 암모늄이온을 나타내고, MIII는 3가인 금속이온을 가리킨다. 이 가운데 MI이 K이고, MIII가 Al인 KAl(SO4)2?12H2O(칼륨알루미늄명반)는 아주 오래전부터 알려져 왔는데 최초로 명반이라 불렀으며 소염작용, 수렴작용, 지혈작용, 세포재생작용 등으로 악창, 치질, 여드럼, 개선(옴), 지방분해에 효과가 있다.

DMSO는 다른 물질를 운반시키는 기능과 살균, 소염, 항산화 기능을 갖고 있다.

본 발명의 조성물에 어느 일종이상의 나무 또는 산야초(허브) 뿌리, 줄기, 수피, 잎, 종자 중 어느 일종이상을 음이온수에 함침시켜 열를 가하여 활성물질를 추출하여, 상기 음이온수에 활성물질이 포함된 용액을 용매로 사용할 수 있다.

예를 들면, 자작나무의 뿌리, 잎, 줄기, 수피, 종자 중 어느 일종이상의 물질 2-200g을 음이온수 2리터에 넣어 열를 가하여 활성물질를 추출하고, 활성물질이 포함된 음이온수를 용매로 사용할 수도 있다.

또는 나무류 및 산야초(허브)류 중 어느 일종이상의 물질로부터 피부에 유익한 활성분인 분획물를 얻고, 그 분획물를 음이온수에 용해시켜 얻은 액체를 용매로 사용할 수도 있다.

예를 들면, 혈액순환촉진 기능을 갖는 홍화로부터 분획물를 얻고, 그 분회물를 음이온수에 용해시켜 분자 분쇄기로 분쇄하여 홍화의 분획물과 음이온수의 분자가 작은 용액을 얻어 용매로 사용될 수도 있다.

또 다른 아래의 방법에 의하여 피하 세포조직으로 유효 활성물질를 침투시킬 수 있는 기능을 포함하는 용매를 제조 할 수도 있다.

나무류 및 산야초류 중 어느 일종이상의 열수 추출물 및 그 분획물 또는 그 발효물를 증류수에 용해시켜 용액을 얻고, 그 용액을 물분자 분쇄기로 용액의 물과 활성분의 분자를 분쇄시켜 용액과 용액에 포함된 활성분의 분자가 작아진 용매를 얻어 사용할 수도 있다.

또는 심층수의 분자를 작게하여 사용할 수도 있다.

본 발명의 조성물에 포함되는 상기 용매는 일종 이상의 혼합용액일 수 있다.

상기 용매에 용해되는 상기 조성물의 활성분으로서 DMSO2. 명반 또는 DMSO, DMSO2, 명반의 혼합물를 세포막을 통과시켜 피부 깊숙히 공급시키기 위하여는 활성분의 크기가 60nm이하로 분쇄되는 것이 바람직하다.

이를 위하여 상기 각 여러 방법에 의하여 얻어진 용매들 중에서 선택한 용매에 본 발명의 조성물를 용해시킬 때 활성분이 포함된 액체분자를 작게 하기 위하여 분쇄의 공정이 필요할 수도 있다.

예를 들면 DMSO2 30％-80％중량. 명반 20％- 70％중량 또는 DMSO 0.5％-10％중량, DMSO2 30％-80％중량. 명반 15％- 60％중량으로 이루어진 활성물 5.0-50％와 상기 용매중에서 선택한 일종이상의 용매10-95％를 혼합시킨 후,

상기 용해된 활성분이 포함된 용액을 분자 분쇄기로 60nm이하 분자로 분쇄시켜 유효활성분이 포함된 용액으로서 조성물를 얻을 수 있다.

상기에서 언급된 필수적인 성분을 갖는 본 발명의 조성물에 가세해 필요하게 본 발명의 효과를 해치지 않는 범위내에서 아래에서 예시하는 성분이나 첨가제를 임의에 의하여 선택, 병용해 제조할 수 있으며, 그 제제중의 함량은 특정 규정하지는 않지만, 통상 총중량에 0.0001-30％가 바람직하게 첨가될 수도 있다.

스킨, 연고, 크림 또는 로션 형태로 제형화하여 외용제로 사용할 수 있는데, 이 경우, 기존에 널리 사용되고 있는 의약품의 외용제 조성물과 화장품에서 사용되는 범용의 식물(허브)류 추출물 및 그 분획물 또는 그 발효물, 해조류 추출물 및 그 분획물 또는 그 발효물, 동물성추출물 및 그 분획물, 또는 그 발효물, 광물질 또는 광물의 추출물, 화학물질 및 그 합성물질로 이루어진 비타민제, 아미노산제, 활성제, 항산화제, 보습제, 미백제, 멜라닌생성억제제, 세포재생제, 수렴제, 해독제, 면역조절제, 혈핵순환촉진제, 유연제, 탄력증진제, 각질제거제, 자외선차단제, 지방분해제, 점도조절제, 유도체물질, 흡수제, 연마제, 강화제, 컨디셔닝제, 진정제, 연화제, 매개체, 산 조절제, 피부자극제, 팽창제, 안정제, 활력제, 고체화 방지제, 습윤제, 자정제, 연결제, 접합제, 점성조절제 및 피포제로 이루어지는 군에서 선택된 하나 이상을 추가로 0.0001％-50％중량 포함할 수 있으나, 이에 제한되 는 것은 아니다.

본 발명의 MSM, 명반, 작은 분자의 용제 또는 DMSO, MSM, 명반, 작은분자의 용제를 유효성분으로 하여 이루어진 피부외용제 조성물은 약품제조, 화장품제조 업계에서 통상적으로 제조되는 임의의 제형에 포함되어 제조될 수도 있으며, 구체적으로는 이에 제한되는 것은 아니나, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징 오일, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등에 첨가하여 제형화될 수 있다.

보다 구체적으로는 이에 제한되는 것은 아니나, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 제형으로 제조될 수 있다.

이 경우 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분과 함께 사용되는데 담체 성분의 예로는 이에 제한되는 것은 아니나, 예를 들어, 연고 페에스트, 크림, 젤인경우는 담체로서 동물성유, 식물성유(송진포함), 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스, 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 중 하나 이상을 선택하여 사용할 수 있고, 침투제 또는 흡수촉진제로서 계면활성제 또는 IPM(이소프로필미리스테이트) 등을 사용할 수 있다.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더 등이 이용될 수 있다. 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수도 있다.

무좀, 습진, 건선, 백선, 비강진, 접촉성 피부염, 세균성 피부염, 바이러스성 피부염, 잠행성 진균, 아토피성 피부염, 화상, 여드름, 좌상, 악창, 농포, 기미, 지루각화, 농가진, 수족장저농포, 한포진, 대상포진, 각화증 등 중 어느 하나의 피부질환에 사용될 수 있으며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것은 아니다.

본 발명에 따른 조성물의 투여량은,

외용제로서 피부질환 치료제 및 개선제 조성물 또는 화장료 조성물은 대상체의 상태 및 질환의 종류 및 정도에 따라 다를수 있으며, 당 업자에 의하여 적절하게 조제될 수 있으나, 치료제 및 개선제 그리고 화장료는 적당하게는 1일 2회이상 피부에 도포하는 방법으로 투여할 수 있으나, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 조성물에 대한 제조공정을 보면 다음과 같다.

A. 피부 외용제 조성물의 제조.

1. DMSO에 O를 가하여 산화시켜 DMSO2를 얻는 공정.

2. 명반 (KAl3(SO4)2(OH)6)을 용기에 넣고 섭씨100도이상으로 가열하여 무수 고백반(K2SO2?Al2(SO4)3 분말화시키는 공정.

3. 용액을 제조하는 공정은 다음의 여러 형태의 공정으로 어느 일종의 용매가 제조된다.

a. 수액을 채취, 또는 수액을 일출시켜 보관한 수액을 구입.

b. 나무류, 산야초(허브)류의 (수피, 뿌리, 잎, 종자, 줄기 중 일종 이상)에 증류수를 넣고 열을 가하여 용액을 얻고, 상기 용액을 물분자 분쇄기로 분자를 분쇄시키는공정.

c. 증류수 또는 심층수를 물분자 분쇄기로 분쇄시키는 공정.

d. 물를 양이온수와 음이온수 분리기로 음이온수를 분리시키는 공정.

4. 상기 B의 1과 2의 공정으로 얻어진 물질들을 3의 공정으로 얻은 용매들 중에서 일종이상을 선택하여, 선택된 용매에 혼합시켜 용해시키는 공정.

상기 각 1의 공정에서 명반을 DMSO에 혼합시키어 산화공정이 수행될 수도 있다.

본 발명의 산소, 수소, 탄소, 유황, 명반을 포함하는 피부외용제 조성물과 경구를 통한 체내투여제에 의하면, 피부의 알르레기, 염증을 포함하는 질병치료, 각질제거 및 피부재생효과, 보습효과, 미백효과, 항미생물 효과, 소염효과, 항산화, 항 소양효과, 혈행촉진효과, 피지발생 방지 및 제거효과, 색소침착 방지 및 제거 효과와 체내의 질병을 원인으로 한 피부의 질환의 치료및 개선등, 복합적 기능을 갖는 효과가 있다.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예와 실험예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 다만 하기의 실시예와 실험예는 본 발명의 내용을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범위가 하기 실시예와 실험예에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 실시예와 실험예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.

＜실시예 1＞

피부외용제의 조성물의 제조

ㄱ. 치료 및 개선제

1. DMSO 5kg에 산소를 붙여 산화시켜 DMSO2 약5kg을 얻고,

2. 명반 3kg을 100도 이상의 온도에서 30분이상 산화시켜 무수 백반 약3kg을 얻었다.

3. 상기 ㄱ-1에서 얻은 DMSO2 5kg중 3,000g에 상기 ㄱ-2 공정에서 얻은 3kg의 무수명반(고백반) 중에서1,000g의 무수 명반을 혼합시키어 혼합물 4,000g를 얻었다.

4. 상기 1의 DMSO2 2,000g에 2의 명반 680g, DMSO 20g을 혼합시켜 2,700g의 DMSO2, 명반, DMSO의 혼합조성물를 제조하였다.

ㄴ. 피부질환 개선 기능성 화장료의 조성물 제조

상기 실시예 1의ㄱ-1로 얻은 DMSO2 900g에 상기 실시예 2의 ㄱ-2 공정으로 얻은 명반 100g을 혼합시켜 DMSO2, 명반으로 조성된 혼합물 1,000g을 얻었다.

＜실시예 2＞

용제의 제조 예

1. 양이온수, 음이온수 분리기에 증류수 10리터를 넣고 전기를 인입키어 10리터의 음이온수를 얻었다.

2. 증류수 10리터를 황토와 세라믹의 혼합물질로 제작한 볼이 충진된 물분자 분쇄기에 넣고 30분 분쇄하여 육각수 구조의 60nm이하 분자의 증류수 10리터를 얻었다. 상기 물분자 분쇄기는 시중에서 구입하여 사용할 수 있다.

일반적인 증류수 대신 음이온수 또는 나무수액를 분자 분쇄하여 더 작은 분자화 시킬 수 있다.

3. 자작나무류, 다래나무류, 단풍나무류, 대나무류 중에서 자작나무를 선택하여 자작나무에서 일출한 수액 10리터를 준비하였다.

4. 나무류, 산야초(허브)류등 식물류 중에서 선택한 자작나무의 수피100g, 자초80g, 백하수오 80g, 백정향 90g, 감초 20g를 선택하여 증류수 20리터에 넣어 섭씨100도 이상의 열를 가하여 그 추출물를 10리터를 얻고, 그 추출물를 물분자 분쇄기에 넣어 30분 분쇄하여 육각수 구조의 60nm이하 크기의 분자를 갖는 기능성 활성분이 포함된 용매 2리터를 얻었다.

상기 4에서 증류수 이외 나무의 수액이나 음이온수 또는 심층수를 용매로 사용할 수 있다.

5. 두부를 제조한 후 폐수 20％, 나무수액 20％, 음이온수 60％를 혼합시켜 물분자 분쇄기에 넣어 30분 분쇄공정을 거처 작은 분자와 영양이 풍부한 용매를 제조하였다.

＜실시예 3＞

조성물의 제조

1. 피부질환 치료 및 개선제

a. 실시예 2에 의하여 준비된 용제 1.2.3.4 각 500cc에 실시예2 ㄱ-3에서 얻 은 조성물를 각각 500g씩 넣고 교반 용해시켜 DMSO2, 명반의 혼합물이 포함된 조성물를 얻었다.

b. 실시예 2에 의하여 준비된 용제 1.2.3.4 각 1,000cc에 실시예2 ㄱ-4에서 얻은 조성물를 각각 500g씩 넣고, 교반으로 용해시켜 DMSO2, 명반, DMSO의 혼합물이 포함된 조성물를 얻었다.

2. 피부질환 개선 기능성 화장료

실시예 2에 의하여 준비된 용제 1.2.3.4 각 1,800cc에 실시예1의 ㄱ- 3에서 얻은 조성물를 각 200g씩 나누어 넣고, 교반으로 용해시켜 DMSO2, 명반의 혼합물이 포함된 조성물 용액을 얻었다.

＜실시예 4＞

치료 및 개선제의 제조 일예.

여드름 치료제 제조 일예.

실시예 3-a에서 용제 1를 사용하여 유효조성물를 용해시켜 제조된 조성물 400cc에 경납 38mg. 농그리세린 192mg. 폴리에칠렌그리콜 38mg, 스테아릴알코올 116mg, 세탄올 23mg, 라우릴 황산나트륨 9mg, 방부제 적량, 식물성 첨가물질 정향, 질려, 백급, 조각자 각 2g의 혼합 열수추출물 50cc를 포함시켜 약70도의 온도로 가열시키고, 냉각시켜 여드름을 치료제를 얻었다.

피부염 치료제 제조 일예.

실시예 3-b에서 용제 3을 400cc 선택하여, 상기 용제에 경납 38mg. 농그리세린 192mg. 폴리에칠렌그리콜 38mg, 스테아릴알코올 116mg, 세탄올 23mg, 라우릴 황 산나트륨 9mg, 방부제 적량과 붕사 0.08g, 석고 0.5g, 용뇌 0.2g, 후추 0.2g의 열수추출물 50cc를 포함시켜 약70도의 온도로 가열시키고, 냉각시켜 피부염 치료제를 얻었다.

＜실험예 1＞

항균활성 검정

항균력은 페이퍼 디스크(paper disk) 법에 따라 검색하고, 실험균주로서 피부 백선균류 5종인 마이크로스프럼 아우도우이니(Microsproum audouinii), 트리코파이톤 페루지넘(Trichophytonferrugineum), 에피더모파이톤 플로코숨(Epidermophytonfloccosum), 트리코파이톤 멘타르로파이테스(Trichophyton mentagrophytes) 등 4종과 대표적인 혐기성 여드름균인 프로피오니 박테리움애크니스(Propionibacterium acnes) 1종과 총 5종의 균주를 사용하였다.

그 결과는 다음 표 1에 나타내었다 .

표 [1]

1)페이퍼디스크법에 따라 검출됨. 2)- : 미검출.

표 1에서 나타난바와 같이, 본 실시에서 조성한 물질은 피부의 피지안에서 잘 자라는 것으로 알려진 대표적인 균인Propionibacterium acnes에 대해서는 매우 효과가 잘 나타났다. 피부 백선균에서도 매우 우수한 항균 효과 를 가지고 있음을 알 수 있었다.

＜실험예 2＞

그람음성간균에 대한 항균력

1. 사용균주: 비뇨기감염에 이환된 환견의 뇨에서 분리한 Escherichia coli(E.coli)균주

2. 실험방법

혈액배지에서 배양한 상기 대장균의 세균집락 2colony를 30ml의 생리식염수액에 부유시킨 후 다시 1,000배 희석하여 사용하였다.

음성 대조군으로는 9.99ml의 생리식염수와 10ul의 세균 부유액을 혼합하여 사용하였고, 양성 대조군으로는 9.99ml의 생리식염수와 cephalexin(항생제, 최종농도 - 100mg/ml포함)와 10ul의 세균 부유액을 혼합하여 사용하였다. 실험군으로는 9.99ml 의 본 발명의 실시예 1-ㄱ(3,4) 혼합물에 10ul의 세균 부유액을 혼합하여 본 발명 DMSO2, 명반, DMSO의 혼합 조성물에 대한 항균 효과를 알아보았다.

반응 후 10분, 30분 및 1시간의 간격으로 각 군의 세균집락을 측정하였다. (평판법)

3. 실험결과

본 발명의 실시예 1-ㄱ(3,4)의 DMSO2와 명반, DMSO의 혼합물에 대한 그람음성 간균에 대한 항균력실험.

[표 2]

표 2에서 보는 바와 같이 음성대조균의 집단에서는 항균제가 포함하지 않는 관계로 대장균의 증식을 확인할 수 있었으며 세팔렉신을 양성대조균으로 이용한 군에서는 10분, 30분, 60분 모두에서 세균의 증식을 100％ 억제하였고, 실험군에서는 사멸되었다. 이에 따라 본 발명의 DMSO2, 명반, DMSO의 혼합 조성물은 그람양성구균 특히 대장균에 대한 항균력이 있음을 알 수 있었다.

그람양성구균에 대한 항균력

아토피성 피부염 환자의 피부에서 분리한 Staphylococcus intermediusrbs를 분리 동정하여 본 실험에 사용하였다. 본 균주는 피부 농피증에서에서 가장 흔히 분리되는 균주로서 표재성 및 심부농피증을 유발하는 원인균이다. 이에 본 발명의 실시예 1-ㄱ(3,4)의 DMSO2, 명반, DMSO의 혼합 조성물의 효과를 다음과 같이 실험하였다.

1. 사용균주 : Staphylococcus intermediusrbs

2. 실험방법

혈액배지에서 배양한 상기 포도상구균의 세균집락 2clony를 30ml 생리식염수에 부유시킨 후 다시 1000배 희석하여 사용하였다.

음성 대조군으로는 9.99ml의 생리식염수와 10ul의 세균 부유액을 혼합하여 사용하였고, 양성 대조군으로는 9.99ml의 생리식염수와 cephalexin(항생제, 최종농도 - 100mg/ml포함)와 10ul의 세균 부유액을 혼합하여 사용하였다. 실험군으로는 9.99ml DMSO2, 명반, DMSO의 혼합 조성물과 10ul의 세균 부유액을 혼합하여 본 발명 DMSO2, 명반, DMSO의 혼합 조성물의 항균 효과를 알아보았다.

반응 후 10분, 30분 및 1시간의 간격으로 각 군의 세균집락을 측정하였다. (평판법)

3. 실험결과

본 발명의 DMSO2, 명반, DMSO의 혼합 조성물의 그람양성 구균에 대한 항균력실험.

[표 3]

표 3에서 보는 바와 같이 음성대조균의 집단에서는 항균제가 포함하지 않는 관계로 포도상구균의 증식을 확인할 수 있었으며 세팔렉신을 양성대조균으로 이용한 군에서는 10분, 30분, 60분 모두에서 세균의 증식을 100％ 억제하였고, 실험군에서는 성장하지 못하였다. 이에 따라 본 발명의 DMSO2, 명반, DMSO의 혼합 조성물 용액은 그람양성구균 특히 포도상구균에 대한 항균력이 있음을 알 수 있었다.

＜실험예 4＞

항염증효과 실험

본 발명의 실시예 3-a,b 혼합 조성물용액의 항염 효과를 알아보기 위하여, 아라키톤산(arachidonic acid)을 이용한 평가법(A. Crummey, G.P. Harper, E.A. Boyle and F.R. Mangan. Inhibition of arachidonic acid-induced ear edema as a model for assessing topical anti-inflammatory compounds. Agents and Action vol20(1987). 69-76)을 이용하였다.

마우스(hairless mouse) 35마리를 각 7마리씩 양쪽 귀를 시료 적용 전 에탄올로 깨끗이 세척한 후 마이크로미터를 이용하여 두께를 측정하였다.

그 후 실시예 3-a,b 혼합 조성물 용액 0.5％, 1.0％를 처리하는 실험군과 인도메타신(indomethacin) 1.0％를 처리하는 비교군 그리고 아라키돈산만을 처리하는 대조군으로 나누어 실험을 실시하여 마우스의 귀 두께의 평균치를 알아보았다. 본 발명의 실험군과 비교군은 시료를 20㎕씩, 대조군에는 에탄올 20㎕를 1일 1회 4시간동안 지속적으로 도포하였다.

마지막으로 도포하고 1시간이 경과한 후에, 좌측에는 에탄올을, 우측에는 아라키돈산을 2mg/ear 도포하였고, 도포 1시간 후 귀의 부종(edema) 정도를 마이크로미터를 이용하여 양쪽귀에 대하여 3회씩 반복 측정하였다. 실험군의 좌측 귀는 사료 자체에 의한 염증 유발 정도를 알아보기 위한 대조군으로 이용하였다. 항염 효과는 대조군을 기준으로 부종억제 정도를 판정하여 그 결과를 표 4에 나타내었다.

[표 4]

억제율(％)=(A-B)/A × 100

A: 대조군 귀의 평균 두께 변화 (아라키돈산 처리 귀의 두께-비처리 귀의 두께)

B: 시료 도포군 귀의 두께-비처리 귀의 두께(시료 처리귀의 두께-비처리 귀의 두께)

표 4에 나타난 바와 같이, 본 발명의 실시예 1의 혼합 조성물 1.0％, 1.5％, 2.0％ 시료는 각각36.7％, 50.4％, 83.3％의 염증 억제율을 보였다. 억제율은 의약품 성분으로서 항염효과가 매우 우수한 물질인 인도메타신(Indomethacin)과 유사하게 나타났다. 또한, 부종 증가율로 유의차 검증시, 본 발명의 조성물은 아라키돈산과 인도메타신과 유사한 차를 갖는 효과를 나타내었다.

＜실험예 5＞

동물대상 세포독성 시험-MTT 시험

외용제에 사용되는 원료로서의 1차 안정성을 검증하고자 본 발명의 조성물에 대하여 V79-4 세포(차이니스 햄스터, 폐조직 섬유아세포의 연속 세포주)를 배양하여 MTT 시험을 하는 방법[참고 문헌: Mossman T.(1983). Rapid colorimetric assay for cellular growth ＆ survinal : application to proliferation ＆ cytotoxicity assays. Journal of Immunolgical Methods65, 55?63]을 수행하여 세포독성을 시험한 결과를 표 5에 나타내었다.

[표 5]

(IC50 : Inhibitory Concentration 50, 50％의 세포를 사멸 시키는 농도)

표 5에서 보는 바와 같이 본 발명의 DMSO2, 명반의 혼합 조성물의 IC50값은 0.1로 소디움라우릴설페이트에 비하여 각각 200배 이상 세포독성이 낮게 나타나 안전성이 우수함을 알 수 있었다. 그리고 안정성이 우수한 유용성 원료인 스쿠알란과 유사한 수준의 세포독성을 나타내었다.

(실험예 6)

체내주입시 급성 또는 만성 독성실험

부주으로 인한 인체내 경구투여시의 독성을 알기 위한 실험.

실험동물: SPF SD계 rat.

성별 및 주령: 암컷. 수컷. 4주령

구입후 실험실에 1주일 두어 증상 관찰하여 건강한 동물만을 사용함.

사용동물수: 암수 각각 5마리.

관찰기간 사료: 실험동물용 고형사료와 광천수.

세포내 주입물질: 실시예 3에 의하여 제조된 생성물로서 조성물 각 1cc.

세포내 주입방법: 피아에 직접 주입. 주입 후 10시간 후 관찰.

주입기간: 본 발명의 조성물이 포함된 용액제 각각 3일

시험군의 구성: DMSO2, 명반 혼합물 10ppm 2마리, 50ppm 2마리, 500ppm 3마리.

시험방법:

1). 일반상태 관찰 과 폐사의 관찰

주입 당일 매시간 1회 일반 관찰하고, 주입 다음날부터 일반상태의 변화, 중독증상, 운동성, 외관, 자율신경및 사망동물의 유무를 주의 깊게 관찰함.

2). 주입후 10일마다 체중을 측정하여 확인함.

3). 시험 종료시 생존 동물을 에테르 마취로 방혈 치사시켜 육안적으로 모든 장기를 검사하였다.

시험결과 임상증상: 사망예는 관찰되지 아니하였음. 주입즉시 운동량 감소의 소견이 관찰되었으나, 즉시 회복되었고, 체중의 변화 없었음.

부검소견: 전부 생존한 동물의 부검에서 본 시험물질의 피아내 주입에 기인한다고 사료되어지는 어떠한 유의할 만한 육안적인 이상 소견은 관찰되지 않았다.

＜실험예 7＞

알러지 평가(LLNA)

본 발명 조성물의 알러지 유발여부를 확인하기 위한 실험으로는 운반매개물로 아세톤:올리브오일(4:1)을 사용하는 실험법을 택하였다. [참고문헌:Kimber I (1990): Identification of contact allergens using the murine local lymph node assay, J. Appl. Toxicol. 10(3); 173?180].

본 발명의 실시 3-1-a,b, 실시예 3-2조성물를 각각 약 33.3％를 혼합시켜 그 혼합물을 마우스 (Balb/c)의 양쪽 귀에 50㎕ 씩 3일간 발라준 후 쥐로부터 이개임파절(Auricular lymph node)을 분리한다.

임파절을 분쇄하여 단일세포 상태로 만든후 방사성 동위원소 (3H-티미딘)를 첨가하여 24시간 배양한 다음, 세포의 증폭도 [cpm]를 측정한 다음 그 결과를 표7에 나타내었다.

[표 7]

표 7에서 보는 바와 같이 본 발명의 조성물은 증폭도(S.I)가 3이하로서 알러지 유발 가능성이 거의 없는 것으로 나타났다.

＜실험예 8＞

자극성 실험

기니아 피그를 이용한 자극성 실험

본 발명 조성물의 피부 자극성 시험을 위하여 기니아 피그(Guinea Pig)를 이용한 첩포실험(Patch test)을 수행하였다. [참고문헌 : ①Draize, J.H.(1959) : Dermal toxicity. Assoc. Food and Drug officials, US. Appraisal of the safety of chemicals in Food, Drugs and Cosmetics., pp46-59, Texas State Dept of Health, Austin Texas. ②Federal Register(1973): Method of testing primary irritant substances 38(187): pp1500-1541]. 시료는 실시예 3의 1(ab)과 2의 혼합물 농도 100ppm, 500ppm, 1000ppm을 각각33.3％를 혼합하여 여러 농도의 수중유형 유화물을 제조하여 시험하였다.

먼저 시료 도포 부위(등)의 털을 제거하고 피부 자극을 최소화하기 위해 24시간 동안 환경 적응을 시킨 후 시료 도포 부위를 설정(1.5cm x 1.5cm) 하여 시료와 가아제를 적용한 다음 시료의 증발및 손실을 방지하기 위해 고형재질의 박지로 밀봉하고 탄력붕대로 48시간 고정하였다. 폐쇄첩포 제거후 2시간, 24시간째 자극의 정도를 판정하여 그 결과를 표8에 나타내었다.

[표 8]

*PII : Primary cutaneous Irritation Index

표 8에서 보는 바와 같이 본 발명의 조성물은 매우 안전하며, 30％와 같이 과량 사용시에도 피부 자극성이 거의 없는 것을 알 수 있다.

＜실험예 9＞

인체에 대한 1차 자극성 시험 (폐쇄 첩보)

본 발명의 DMSO2, 명반의 혼합 조성물100ppm. 500ppm. 1000ppm각 약 33.3％ 혼합물 1.0％, 소디움라우릴셀퍼이트 1.0％ 및 에탄올 10％를 함유한 시료와 소디움라우릴셀퍼이트 1.0％, 에탄올 10％ 용액의 안전성을 알아보기 위하여, 하기와 같이 인체첩보시험(Human patch test)을 통하여 인체에 대한 1차 자극시험을 행하였다.

건강한 성인 남녀 40명을 대상으로 CTFA 가이드라인(The Cosmetic, Toility and Fragrance Association. Inc.Washington, D.C., 20036, 1991)에 따라 실시하였다.

핀 쳄버(Finn Chamber)에 시료 및 용액 20ml를 적하시킨 후, 이것을 시험 부위인 인체의 등에 얹어 테이프로 고정시켰다. 이어서 24시간 동안 첩포한 후, 첩포를 제거하고 다시 4시간 경과한 다음 시험 부위의 피부 반응을 다음 기준에 따라 판정하여 그 결과를 표9에 나타내었다.

＜ 판정 기준 ＞

- ; 홍반이나 특이한 현상 없음

±; 주위보다 약간 붉어짐

+ ; 주위보다 현저히 붉어짐

++ ; 주위보다 심하게 붉어지고 부풀어 오름

자극도=[{(±)수 x 1}+{(+)수 x 2}+{(++)수 x 3}]/ 피시험자 수

[표 9]

표 9에서 보는 바와 같이 본 발명의 조성물질 혼합물1.0％는 소디움라우릴설페이트 1.0％와 에탄올 10％의 자극을 크게 완화시켜 주었다. 이러한 결과는 전술한 항염효과 실험에서 나타난 바와 같이 본 발명의 조성물의 뛰어난 염증완화 효과에 기인된 것이라고 생각된다. 이와 같은 실험예들로부터 본 발명의 항염제는 항염효과가 뛰어나고 피부에 안전한 성분임을 알 수 있다.

＜실험예 10＞

미백효과 검정

미백효과는 Chen 및 Kubo의 방법 (2002)을 변형하여 5％ (w/v) 시료 0.1 mL, 0.1 M sodium phosphate buffer (pH6.8) 1.8 mL, mushroom tyrosinase 0.1 mL (125 units) 및 2.5 mM L-DOPA 1 mL등 총 4.5 mL의 반응액을 10초간 진탕 후 25oC 에서 10분간 배양한 후 475 nm에서 측정하여 표10에 기재하였다.

[표 10]

본 실험의 표 10 에서와 같이 DMSO2, 명반의 조성된 혼합물은 미백효과가 우 수하였다.

올리브오일에서의 미백효과나 Aloesin의 미백효과와 비교하여 볼 적에 본 실험의 결과는 매우 우수하여 미백의 기능성 효과를 충분히 응용할 수 있다고 생각되었다.

＜실험예 11＞

주름개선 효과 측정 실험

본 발명에 따른 조성 실시예 3-1,2의 조성물 용액을 피부에 적용한 적용예와 이에 대비되는 비교로서 기존 제형화된 주름개선 화장료 예를 하기와 같이 설정하여 피부에 대한 주름에 영향을 미치는 정도에 대한 상대적 비교시험을 실시하였다.

즉, 조성물 실시예 3-1,2와 그 대조군의 주름개선 크림을 피부에 각각 도포했을 때 피부의 주름개선 효과를 측정하기 위하여 40세이상의 여성층으로서 정상, 지성, 건성, 또는 복합성 피부의 소유자 10명에게 안면 왼쪽부분에는 제형 실시예 3의 혼합 조성물을, 안면 오른쪽 부분에는 타사의 기능성이 인정된 주름개선 크림(대조군)을 아침과 저녁으로 1일 2회 5주간 지속적으로 사용하게 하였다.

적용예 또는 대조군을 사용하기 전 및 도포 후 8주 시점에서 각각 항온?항습(22±2℃, 50±5％ RH) 조건에서 실리콘(Silflo, Flexico Ltd., England)을 이용하여 피험자의 시험 부위에 레플리카(replica)를 제작하였다.

이렇게 제작된 레플리카는 주름의 깊이와 피부의 거칠기를 측정하는 컴퓨터 영상 시스템인 스킨비지오메터(Skin Visiometer SV 600, CK Electronic GmbH)를 이용하여 분석하였으며, 그 결과를 R1 내지 R5의 값으로 나타 내었다.

여기서 R1은 피부거칠기(skin roughness), R2는 최대거칠기(maximumroughness), R3는 평균거칠기(average roughness)를 각각 나타내며, 이들(R1 내지 R3)은 피부주름의 깊이 정도를 나타내는 지수이며, R4는 수학적 평균거칠기(arithmetic average roughness), R5는 매끈한 정도(smoothness depth)를 각각 나타내며, 이들(R4 및 R5)은 피부의 거칠음 정도를 나타내는 지수이다.

상기에서 측정된 R1 내지 R5의 결과를 하기 수학식를 이용하여 주름감소율을 산출하여 평균값을 표 11에 나타내었다.

사용전 측정값-5주간 도포후 측정값

주름감소율(％)=ㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡX100％

사용전 측정값

[표 11]

상기 표 11에서와 같이 기존 제형된 기능성 주름개선제를 사용한 경우에 비하여 본 발명의 실시예 3-1,2의 DMSO2,명반의 혼합 조성물을 사용한 경우에 주름깊이(R1 내지 R3)의 감소 및 거칠음(R4 및 R5)의 감소가 나타남을 알 수 있었다.

결과적으로 상기 표 11에 나타난 결과를 통해 확인할 수 있는 사실은 본 발명에 따른 조성물를 함유하는 화장료는 피부의 주름개선에 우수한 효과를 발휘하고 있음을 알 수 있었다.

＜실험예 12＞

항산화 실험.

본 발명의 에탄올를 대조로 DMSO2, 명반의 혼합 조성물과 DMSO2, 명반의 조성물질에 대한 항산화 효과를 알아보기 위하여 DPPH 항산화 실험을 수행하였다.

DPPH(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical) 용액 (60M)을 준비하였 다.

그런 다음 실시예 3-1,2 (용제 3사용)의 조성물의 농도를1％로 조정하고 여기에 DPPH 용액을 1:1 비율로 섞은 다음 교반하였다.

30 분 동안 상온에서 반응시킨 후 520nm 에서 흡광도를 측정하여 하기 수학식 2의 공식에 따라 자유라디칼 소거 활성(free radicalscavenging activity, SC)을 구하였다.

수학식 2

자유라디칼소거활성(％)=(대조군흡광도-실시예흡광도)/(대조군흡광도)x110

[표 12]

＜실험예 13＞

TBA 항산화 실험

실시예 3-2 조성물의 항산화 효과를 알아보기 위하여 TBA 방법을 실시하였다. 펜톤시약(Fenton's reagent : 2％ SDS, 0.79 mM 포타슘크로라이드, 0.25 mM 트 리즈마베이스 (pH 7.4), 1 μM FeCl2, 0.025 mM H2O2 ) 4.8 mL, 리놀레산(Linoleic acid) 100 ㎕ 및 시료(실시예 1-20, 비교예 1-7 1％) 100 ㎕를 섞어, 빛을 차단시키고 55℃에서 16 시간 동안 반응 후, 4％ BHT 100 ㎕를 첨가한뒤 섞어 주었다. 이 반응액 2 ㎖과트리클로로아세트산 1 ㎖, 0.75％ TBA 2 ㎖를 섞어, 10 분 동안 물중탕으로 끊인 후, 빛을 차단한 후 냉각시켰다. 이 반응액 500 ㎕와 아세트산 100 ㎕, 클로로포름 200 ㎕를 섞어, 12,000 rpm에서 10분 동안 원심분리시켰다. 원심 분리한 상등액 200 ㎕를 3번씩 530 nm에서 흡광도를 측정하여 평균을 구한 뒤 그 값을 하기 수학식 2에 대입하여 산화 저해율(항산화 효과)을 계산하였다. 그 결과를 표 13에 나타내었다.

[표 13]

상기 표 12 및 표 13의 항산화 효과 측정결과에서 알 수 있듯이 산화저해율과 자유라디칼 소거활성에서 훨씬 우수한 상승효과를 발휘함을 알 수 있으며, 이로서 각각의 물질에 비해 혼합조성물이 더 우수한 항산화 효과를 나타낸다는 것을 알수 있다.

＜실시예 5＞

제형의 실시 일예

유연수의 제조

＜실시예 6＞

크림형의 제조

이상에서 설명된 본 발명의 최적 실시예와 실험예들이 개시되었다.

여기서 특정한 용어들이 사용되었으나, 이는 단지 본 발명을 설명하기 위한 목적에서 사용된 것이지 의미한정이나 특허청구범위에 기재된 본 발명의 범위를 제한하기 위해 사용된 것이 아니다.

따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다

Claims (9)

1. 메칠설포니메탄, 명반의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 피부외용제 조성물.
2. 상기 청구항 1에 있어 메칠설포니메탄, 명반의 혼합물은, 메칠설포니메탄 10-90％, 명반 10-90％로 구성된 조성물인 것.
3. 상기 청구항 1에 있어 피부외용제는 조성물 총중량에 용제 10-95％. 메칠썰포니메탄과 명반의 혼힙물 10％-90％ 중량이 포함되어 이루어진 조성물인 것.
4. 청구항 3에 있어 용제는, 증류수, 음이온수, 나무수액, 두부용 폐수, 심층수 중 일종이상의 물인 것.
5. 청구항 3, 청구항 4에 있어 용제는 물분자 분쇄기로 물 분자를 분쇄하여 작은분자의 물로 이루어진 것.
6. 청구항 1의 메칠썰포니메탄, 명반을 유효성분으로 하는 피부외용제 조성물은, 의약품의 외용제 조성물과 화장품에서 사용되는 범용의 식물(허브)류 추출물 및 그 분획물 또는 그 발효물, 해조류 추출물 및 그 분획물 또는 그 발효물, 동물 성추출물 및 그 분획물, 또는 그 발효물, 광물질 또는 광물의 추출물, 화학물질 및 그 합성물질로 이루어진 비타민제, 아미노산제, 활성제, 항산화제, 보습제, 미백제, 멜라닌생성억제제, 세포재생제, 수렴제, 해독제, 면역조절제, 혈핵순환촉진제, 유연제, 탄력증진제, 각질제거제, 자외선차단제, 지방분해제, 점도조절제, 유도체물질, 흡수제, 연마제, 강화제, 컨디셔닝제, 진정제, 연화제, 매개체, 산 조절제, 피부자극제, 팽창제, 안정제, 활력제, 고체화 방지제, 습윤제, 자정제, 연결제, 접합제, 점성조절제 및 피포제로 이루어지는 군에서 선택된 하나 이상을 추가로 조성물 총 중량에 0.0001％-30％중량 포함 되는 것.
7. 청구항 1의 메칠썰포니메탄, 명반을 유효성분으로 하는 피부외용제 조성물은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징 오일, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등에 첨가하여 제형화하는 것.
8. 청구항 1의 산소, 수소, 탄소, 유황, 명반을 유효성분으로 하는 피부외용제 조성물은 무좀, 습진, 건선, 백선, 비강진, 접촉성 피부염, 세균성 피부염, 바이러스성 피부염, 잠행성 진균, 아토피성 피부염, 화상, 여드름, 좌상, 악창, 농포, 기미, 지루각화, 농가진, 수족장저농포, 한포진, 대상포진, 각화증 등의 피부질환에 사용 하는 것.
9. 청구항 1의 산소, 수소, 탄소, 유황, 명반을 유효성분으로 하는 피부외용제 조성물은 미백, 주릅개선 및 예방, 보습 기능성 화장료에 첨가 조성되는 것.