KR20120076254A - Resin composition for optical film, optical film using the same and method for preparing thereof - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 광학필름용 수지 조성물, 이를 이용한 광학필름 및 그 제조 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 프리즘 박막 형성 후 기재필름과의 습윤상태에서도 우수한 밀착력을 가지고, 우수한 내스크래치성, 내마모성을 가져 백라이트 유닛 조립 공정 시 조립 불량율 최소화할 수 있으며, 시트 제작 공정 조건에 적합한 점도 특성을 가져 우수한 공정성을 갖는 광학필름용 수지 조성물, 이를 이용한 광학필름 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
The present invention relates to a resin composition for an optical film, an optical film using the same, and a manufacturing method thereof. More specifically, the present invention has excellent adhesion even in the wet state with the base film after forming the prism thin film, has excellent scratch resistance and abrasion resistance to minimize the assembly failure rate during the backlight unit assembly process, viscosity suitable for the sheet manufacturing process conditions The present invention relates to a resin composition for an optical film having excellent processability, an optical film using the same, and a method of manufacturing the same.
일반적인 영상표시 수단으로는 액정의 전기광학적 특성을 이용하여 액정의 배향성을 정밀하게 제어함으로써 얻어지는 투과성이 응용된 정보처리장치에서 처리된 정보를 사용자가 인식할 수 있도록 하는 액정표시장치(LCD)가 있다.As a general image display means, there is a liquid crystal display (LCD) which allows a user to recognize the information processed in the information processing device to which the transparency obtained by precisely controlling the alignment of the liquid crystal using the electro-optical characteristics of the liquid crystal. .
한편, 광학필름을 사용하는 영상표시 수단의 성능은 백라이트 유닛(Back-Light Unit)의 성능에 크게 영향을 받는다. 이는 광학필름을 통해 빛을 반사하거나 투과시켜 빛의 양을 조절하는 방식이 기본이 되기 때문으로 박막 광학필름을 영상표시 수단에 효과적으로 적용하기 위해 광학적 성능이 우수한 다양한 광학필름이 제시되어 왔다.On the other hand, the performance of the image display means using the optical film is greatly affected by the performance of the back-light unit. This is because a method of controlling the amount of light by reflecting or transmitting light through the optical film is the basis, and various optical films having excellent optical performance have been proposed to effectively apply the thin film optical film to the image display means.
이러한 광학필름의 구조에 있어, 프리즘 시트는 액정표시장치(LCD)의 휘도를 향상시키기 위한 필름이다. 액정표시장치(LCD)는 스스로 빛을 낼 수 없기 때문에 광원(CCFL 또는 LED)을 사용하여 광을 얻고, 이 광을 도광판을 통해 전체 면적으로 분포시키고, 확산시트를 이용하여 보다 균일한 밝기의 면광원으로 변형시킨다. 이러한 과정에서 초기 광원으로부터 출시된 광의 효율은 점점 떨어지게 되는데 프리즘 시트를 사용하면 측광(side light)을 정면광으로 바꾸고 반사하는 광을 집광시켜 휘도를 높일 수 있는 것이다.In the structure of such an optical film, the prism sheet is a film for improving the brightness of the liquid crystal display (LCD). Liquid crystal displays (LCDs) cannot emit light by themselves, so they obtain light using a light source (CCFL or LED), distribute the light through the light guide plate to the entire area, and use a diffusion sheet to provide more uniform brightness. Transform into a light source. In this process, the efficiency of the light released from the initial light source is gradually reduced. Using the prism sheet, the brightness of the light can be increased by converting the side light into front light and condensing the reflected light.
이와 같이 집광시트로 사용되는 프리즘 시트는 박막 유연성을 갖는 광학필름으로서, 한 쪽 면에 프리즘 형상이 선형 배열로 구조화된 표면을 형성하여 휘도를 증가시키는 역할을 하고 있다.The prism sheet used as the light collecting sheet is an optical film having a thin film flexibility, and serves to increase luminance by forming a surface structured in a linear array of prism shapes on one surface.
프리즘 시트의 패턴부는 높이의 고저에 따라 산(peak)영역과 골(valley)영역 및 산영역과 골영역을 연결하는 이음 영역으로 이루어져 있고, 산영역과 이음영역에는 굴곡된 형상의 요철들로 이루어진 요철부가 불규칙적으로 배열 형성되어있으며, 이로 인해 시야각 및 산 강도 특성이 향상되는 장점이 있다. 그러나 상기 방법은 형상 원복 특성이 없어 백라이트 유닛 조립 시 조립 공정에서 나타나게 되는 스크래치성 불량이 생기면 그대로 백점 및 백선 불량으로 나타나게 되는 단점이 있다.The pattern part of the prism sheet is composed of a peak region, a valley region, and a joint region connecting the peak region and the valley region according to the height of the height, and the peak region and the joint region are formed of curved irregularities. The irregularities are irregularly arranged, which has the advantage of improving the viewing angle and acid strength characteristics. However, the method has a disadvantage in that there is no shape restoring property, so that if the scratchability defects appearing in the assembly process during assembly of the backlight unit appear as white spots and white line defects.
최근 광학 필름 중 프리즘 시트의 요구되는 물성 중 가장 중요한 것은 우수한 신뢰성을 가지며, 백라이트 조립 시 내마모성이나 이물에 의한 불량률을 최소로 하는 프리즘 필름을 요구하고 있다. 그러나 내마모성을 높이기 위하여는 연성을 가져야 하며, 동시에 탄성을 가져야 하는 기술적으로 대립적인 특성이 요구되며, 정전기에 의한 이물 불량률을 낮추기 위하여는 대전성을 띄어야 한다.
Recently, the most important of the required physical properties of the prism sheet of the optical film has excellent reliability, and requires a prism film that minimizes the failure rate due to wear resistance and foreign matter during assembly of the backlight. However, in order to increase the wear resistance, it is necessary to have ductility, and at the same time, it is required to have technically opposing characteristics to have elasticity, and to lower the defective rate of foreign substances due to static electricity.
본 발명의 목적은 프리즘 박막 형성 후 기재필름과 우수한 밀착력을 갖는 광학필름용 수지 조성물을 제공하는 것이다.An object of the present invention is to provide a resin composition for an optical film having excellent adhesion to the base film after forming the prism thin film.
본 발명의 다른 목적은 프리즘 필름 등을 포함하는 광학 필름 제조 공정 조건에 적절한 점도 특성을 갖는 광학필름용 수지 조성물을 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to provide a resin composition for an optical film having a viscosity characteristic suitable for optical film production process conditions including a prism film and the like.
본 발명의 또 다른 목적은 우수한 탄성과 내스크래치성 및 내마모성을 갖는 광학필름용 수지 조성물을 제공하는 것이다.Still another object of the present invention is to provide a resin composition for an optical film having excellent elasticity, scratch resistance and abrasion resistance.
본 발명의 또 다른 목적은 우수한 대전 방지 특성을 가지는 광학필름용 수지 조성물을 제공하는 것이다.Still another object of the present invention is to provide a resin composition for an optical film having excellent antistatic properties.
본 발명의 또 다른 목적은 인각롤과의 이형성이 탁월할 뿐만 아니라, 우수한 접착신뢰성을 갖는 광학필름용 수지 조성물을 제공하기 위한 것이다. Still another object of the present invention is to provide a resin composition for an optical film that is excellent in releasability with a roll of roll and has excellent adhesion reliability.
본 발명의 또 다른 목적은 황변 현상이 발생하지 않고 열안정성이 우수한 광학필름용 수지 조성물을 제공하기 위한 것이다. Still another object of the present invention is to provide a resin composition for an optical film having excellent thermal stability without yellowing.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 광학필름용 수지 조성물을 이용하여 우수한 신뢰성을 가지며, 백라이트 조립 시 내마모성이나 이물에 의한 불량률을 최소화할 수 있는 광학필름을 제공하는 것이다.
Still another object of the present invention is to provide an optical film having excellent reliability by using the resin composition for an optical film and minimizing a defect rate due to wear resistance or foreign matter during assembly of the backlight.
본 발명의 하나의 관점은 광학필름용 수지 조성물에 관한 것이다. 상기 광학필름용 수지 조성물은 자외선 경화형 불포화 화합물, 대전방지제, 실리콘 첨가제 및 개시제를 포함하고, 상기 자외선 경화형 불포화 화합물은 노볼락 아크릴레이트 유도체를 포함하여 이루어진다. One aspect of the present invention relates to a resin composition for an optical film. The resin composition for an optical film includes an ultraviolet curable unsaturated compound, an antistatic agent, a silicone additive, and an initiator, and the ultraviolet curable unsaturated compound includes a novolac acrylate derivative.
구체예에서 상기 노볼락 아크릴레이트 유도체는 하기 화학식 1로 표시될 수 있다:In embodiments, the novolac acrylate derivative may be represented by the following Chemical Formula 1:
[화학식 1][Formula 1]
(상기 화학식 1에서, R은 H, CH3, C6H6 이고, 상기 R1, R2 및 R3는 에틸렌옥사이드, 탄소수 1~20의 선형 혹은 가지형 알킬렌기로부터 선택되며, 상기 n은 0~5의 정수임).
(In Formula 1, R is H, CH 3 , C 6 H 6 , The R 1 , R 2 And R 3 It is selected from ethylene oxide, a linear or branched alkylene group having 1 to 20 carbon atoms, n is Integer from 0 to 5).
구체예에서, 상기 노볼락 아크릴레이트 유도체는 중량평균분자량이 100~3000 g/mol 일 수 있다. In embodiments, the novolac acrylate derivative may have a weight average molecular weight of 100 ~ 3000 g / mol.
상기 자외선 경화형 불포화 화합물은 에톡시레이티드 비스페닐 다이 아크릴레이트 유도체, 단관능성 자외선 경화형 단량체 및 다관능성 자외선 경화형 단량체중 최소한 1종을 더 포함할 수 있다. The ultraviolet curable unsaturated compound may further include at least one of an ethoxylated bisphenyl diacrylate derivative, a monofunctional ultraviolet curable monomer and a polyfunctional ultraviolet curable monomer.
구체예에서, 상기 에톡시레이티드 비스페닐 다이 아크릴레이트 유도체는 하기 화학식 2로 표시될 수 있다:
In embodiments, the ethoxylated bisphenyl diacrylate derivative may be represented by the following formula (2):
[화학식 2] [Formula 2]
(상기 화학식 2에서, X는 탄소수 1개 내지 10개의 선형 또는 분지형의 알킬렌기이고, n은 서로 독립적으로 1-50의 정수이다.)(In Formula 2, X is a linear or branched alkylene group of 1 to 10 carbon atoms, n is an integer of 1-50 independently of each other.)
구체예에서, 상기 단관능 자외선 경화형 단량체 또는 다관능 자외선 경화형 단량체는 방향족(메타)아크릴레이트, 지환족(메타)아크릴레이트, 하이드록시기 함유 (메타)아크릴레이트, 플루오렌계 (메타)아크릴레이트, 디(메타)아크릴레이트, 트리(메타)아크릴레이트, 테트라(메타)아크릴레이트 중 하나 이상을 포함할 수 있다. In a specific embodiment, the monofunctional UV curable monomer or the polyfunctional UV curable monomer may include an aromatic (meth) acrylate, an alicyclic (meth) acrylate, a hydroxy group-containing (meth) acrylate, and a fluorene-based (meth) acrylate. , Di (meth) acrylate, tri (meth) acrylate, tetra (meth) acrylate.
구체예에서, 상기 광학필름용 수지 조성물은 자외선 경화형 불포화 화합물 70~99 중량%, 대전방지제 0.01~10 중량%, 실리콘 첨가제 0.01~10 중량% 및 개시제 0.1~10 중량%를 포함할 수 있다. In an embodiment, the resin composition for an optical film may include 70 to 99% by weight of an ultraviolet curable unsaturated compound, 0.01 to 10% by weight of an antistatic agent, 0.01 to 10% by weight of a silicone additive, and 0.1 to 10% by weight of an initiator.
하나의 구체예에서, 상기 광학필름용 수지 조성물은 굴절률이 1.56 이상이며, 25℃에서 800~1200 cp 의 점도를 갖고, 휘도가 2100 cd/m2 이상일 수 있다. In one embodiment, the resin composition for an optical film has a refractive index of 1.56 or more, has a viscosity of 800 ~ 1200 cp at 25 ℃, the brightness may be 2100 cd / m 2 or more.
본 발명의 다른 관점은 상기 광학필름용 수지 조성물을 이용한 광학필름을 제공한다.Another aspect of the present invention provides an optical film using the resin composition for an optical film.
상기 광학필름은 상기 광학필름용 수지 조성물을 몰드 인각롤에 도포하여 코팅층을 형성하고; 상기 코팅층에 투명기재필름의 일면을 접촉시키고; 상기 투명기재필름에 자외선을 조사하여 상기 코팅층을 경화시키고; 그리고 상기 투명기재필름에 접착되어 경화된 코팅층을 인각롤로부터 분리시키는 단계를 포함하여 제조될 수 있다. The optical film is formed by applying the resin composition for an optical film on a mold engraving roll to form a coating layer; Contacting one surface of the transparent base film to the coating layer; Irradiating ultraviolet rays to the transparent base film to cure the coating layer; And it may be prepared including a step of separating the coating layer cured by bonding to the transparent substrate film from the roll.
상기 코팅층의 두께는 10-50㎛가 되도록 형성하는 것이 바람직하다.
The thickness of the coating layer is preferably formed to be 10-50㎛.
본 발명은 프리즘 박막 형성 후 기재필름과 우수한 밀착력을 가지며, 광학 필름 제조 공정 조건에 적절한 점도 특성을 갖고, 우수한 탄성과 내스크래치성,내마모성, 대전 방지 특성을 가지며, 인각롤과의 이형성이 탁월할 뿐만 아니라, 우수한 접착신뢰성을 갖고, 황변 현상이 발생하지 않고 열안정성이 우수한 광학필름용 수지 조성물 및 상기 광학필름용 수지 조성물을 이용하여 우수한 신뢰성을 가지며, 백라이트 조립 시 내마모성이나 이물에 의한 불량률을 최소화할 수 있는 광학필름을 제공하는 발명의 효과를 갖는다.
The present invention has excellent adhesion with the base film after forming the prism thin film, has a viscosity characteristic suitable for the optical film manufacturing process conditions, has excellent elasticity, scratch resistance, abrasion resistance, antistatic properties, and excellent releasability with a roll of roll. In addition, it has excellent adhesion reliability, has no yellowing phenomenon and excellent thermal stability using the resin composition for the optical film and the resin composition for the optical film has excellent reliability, and minimizes the defect rate due to wear resistance or foreign matter when assembling the backlight The invention has the effect of providing an optical film.
본 발명의 광학필름용 수지 조성물은 자외선 경화형 불포화 화합물, 대전방지제, 실리콘 첨가제 및 개시제를 포함할 수 있다.
The resin composition for an optical film of the present invention may include an ultraviolet curable unsaturated compound, an antistatic agent, a silicone additive, and an initiator.
자외선 경화형 불포화 화합물UV Curable Unsaturated Compound
본 발명의 수지 조성물은 자외선 경화형 불포화 화합물은 노볼락 아크릴레이트 유도체를 포함하여 이루어진다. The resin composition of this invention consists of an ultraviolet curable unsaturated compound containing a novolak acrylate derivative.
구체예에서 상기 노볼락 아크릴레이트 유도체는 하기 화학식 1로 표시될 수 있다:In embodiments, the novolac acrylate derivative may be represented by the following Chemical Formula 1:
[화학식 1][Formula 1]
(상기 화학식 1에서, R은 H, CH3, C6H6 이고, 상기 R1, R2 및 R3는 에틸렌옥사이드, 탄소수 1~20의 선형 혹은 가지형 알킬렌기로부터 선택되며, 상기 n은 0~5의 정수임).(In Formula 1, R is H, CH 3 , C 6 H 6 , The R 1 , R 2 And R 3 It is selected from ethylene oxide, a linear or branched alkylene group having 1 to 20 carbon atoms, n is Integer from 0 to 5).
바람직하게는 R은 C6H6이고 R1, R2 및 R3는 -(CH2)3-다. Preferably R is C 6 H 6 and R 1 , R 2 and R 3 are-(CH 2 ) 3- .
구체예에서, 상기 노볼락 아크릴레이트 유도체는 중량평균분자량이 100~3000 g/mol 일 수 있다. 상기 범위에서 점도 및 생산성이 용이한 장점이 있다. In embodiments, the novolac acrylate derivative may have a weight average molecular weight of 100 ~ 3000 g / mol. In the above range, there is an advantage of easy viscosity and productivity.
본 발명에서 상기 노볼락 아크릴레이트 유도체는 자외선 경화형 불포화 화합물중 5 ~ 80 중량%, 바람직하게는 10 ~30 중량%이다. 상기 범위에서 내스크래치 성 및 부착력에 우수한 장점이 있다. 더욱 바람직하게는 15 ~ 25 중량%, 이다. In the present invention, the novolac acrylate derivative is 5 to 80% by weight, preferably 10 to 30% by weight of the ultraviolet curable unsaturated compound. There is an excellent advantage in scratch resistance and adhesion in the above range. More preferably 15 to 25% by weight.
상기 자외선 경화형 불포화 화합물은 에톡시레이티드 비스페닐 다이 아크릴레이트 유도체, 단관능성 자외선 경화형 단량체 및 다관능성 자외선 경화형 단량체중 최소한 1종을 더 포함할 수 있다. The ultraviolet curable unsaturated compound may further include at least one of an ethoxylated bisphenyl diacrylate derivative, a monofunctional ultraviolet curable monomer and a polyfunctional ultraviolet curable monomer.
예를 들면, 한 구체예에서 상기 자외선 경화형 불포화 화합물은 노볼락 아크릴레이트 유도체, 에톡시레이티드 비스페닐 다이 아크릴레이트 유도체 및 단관능성 자외선 경화형 단량체를 포함하여 이루어질 수 있다. For example, in one embodiment, the ultraviolet curable unsaturated compound may include a novolak acrylate derivative, an ethoxylated bisphenyl diacrylate derivative, and a monofunctional ultraviolet curable monomer.
다른 구체예에서 상기 자외선 경화형 불포화 화합물은 노볼락 아크릴레이트 유도체, 에톡시레이티드 비스페닐 다이 아크릴레이트 유도체 및 다관능성 자외선 경화형 단량체를 포함하여 이루어질 수 있다. In another embodiment, the UV curable unsaturated compound may include a novolak acrylate derivative, an ethoxylated bisphenyl diacrylate derivative, and a polyfunctional UV curable monomer.
또 다른 구체예에서 상기 자외선 경화형 불포화 화합물은 노볼락 아크릴레이트 유도체, 에톡시레이티드 비스페닐 다이 아크릴레이트 유도체, 단관능성 자외선 경화형 단량체 및 다관능성 자외선 경화형 단량체를 포함하여 이루어질 수 있다. In another embodiment, the ultraviolet curable unsaturated compound may include a novolak acrylate derivative, an ethoxylated bisphenyl diacrylate derivative, a monofunctional ultraviolet curable monomer, and a polyfunctional ultraviolet curable monomer.
상기 에톡시레이티드 비스페닐 다이 아크릴레이트 유도체는 하기 화학식 2로 표시될 수 있다:
The ethoxylated bisphenyl diacrylate derivative may be represented by the following Chemical Formula 2:
[화학식 2] [Formula 2]
(상기 화학식 2에서, X는 탄소수 1개 내지 10개의 선형 또는 분지형의 알킬렌기이고, n은 서로 독립적으로 1-50의 정수이다.)(In Formula 2, X is a linear or branched alkylene group of 1 to 10 carbon atoms, n is an integer of 1-50 independently of each other.)
바람직하게는, X는 -C(CH3)2- 또는 -CH2- 일 수 있고, n은 1-15 일 수 있다.
Preferably, X can be -C (CH3) 2- or -CH2- and n can be 1-15.
상기 에톡시레이티드 비스페닐 다이 아크릴레이트 유도체는 경화 후 프리즘층의 탄성력을 크게 향상시킴으로써 강한 복원성을 갖게 함과 동시에 우수한 내스크래치성을 나타내어 백라이트유닛 조립 시에 불량율을 최소화시킬 수 있다. 바람직하게는, 에틸렌옥사이드기 10-50mol%를 함유할 수 있다. The ethoxylated bisphenyl diacrylate derivatives have a strong resilience by greatly improving the elastic force of the prism layer after curing, and exhibit excellent scratch resistance, thereby minimizing defect rate during assembly of the backlight unit. Preferably, it may contain 10-50 mol% of ethylene oxide groups.
상기 에톡시레이티드 비스페닐 다이 아크릴레이트 유도체는 자외선 경화형 불포화 화합물중 0~60 중량%, 바람직하게는 5~55 중량%로 사용될 수 있다. 상기 범위에서 내스크래치성에 우수한 장점이 있다. 더욱 바람직하게는 10~50 중량%, 가장 바람직하게는 15~45 중량% 이다. The ethoxylated bisphenyl diacrylate derivative may be used in 0 to 60% by weight, preferably 5 to 55% by weight of the ultraviolet curable unsaturated compound. There is an advantage in scratch resistance in the above range. More preferably, it is 10-50 weight%, Most preferably, it is 15-45 weight%.
상기 자외선 경화형 불포화 화합물은 단관능 자외선 경화형 단량체 또는 다관능 자외선 경화형 단량체를 포함할 수 있다. The ultraviolet curable unsaturated compound may include a monofunctional ultraviolet curable monomer or a polyfunctional ultraviolet curable monomer.
상기 단관능 또는 다관능 자외선 경화형 단량체는 최종 자외선 경화형 고굴절 수지의 공정 과정에서 소프트 몰드 또는 니켈이 도금된 금속 몰드의 인각롤과의 이형성을 향상시키고, 경화 후 상온 또는 고온/고습에서 기재필름과의 접착력을 향상시키고, 프리즘 형상의 표면 경도를 향상시킬 수 있다.The monofunctional or polyfunctional UV curable monomer improves the releasability of the soft mold or the nickel-plated metal mold with the roll of roll during the process of the final UV curable high refractive resin, and with the base film at room temperature or high temperature / high humidity after curing. The adhesive force can be improved and the surface hardness of a prism shape can be improved.
상기 다관능 자외선 경화형 단량체는 2관능 이상, 바람직하게는 2-4관능이 될 수 있다.The multifunctional ultraviolet curable monomer may be at least bifunctional, preferably 2-4 functional.
상기 단관능 또는 다관능 자외선 경화형 단량체는 종래 알려진 (메타)아크릴레이트계 모노머군으로부터 선택된 1종 이상의 모노머를 제한없이 사용할 수 있다. 구체예에서는 방향족(메타)아크릴레이트, 지환족(메타)아크릴레이트, 하이드록시기 함유 (메타)아크릴레이트, 플루오렌계 (메타)아크릴레이트, 디(메타)아크릴레이트, 트리(메타)아크릴레이트, 테트라(메타)아크릴레이트 등이 사용될 수 있으며, 반드시 이에 제한되는 것은 아니다. The monofunctional or polyfunctional UV-curable monomer can be used without limitation one or more monomers selected from the group of known (meth) acrylate monomers. Specific examples include aromatic (meth) acrylates, alicyclic (meth) acrylates, hydroxy group-containing (meth) acrylates, fluorene-based (meth) acrylates, di (meth) acrylates, and tri (meth) acrylates. , Tetra (meth) acrylate, etc. may be used, but is not necessarily limited thereto.
예를 들면, 1,6-헥산디올 모노(메타)아크릴레이트, 2-하이드록시 에틸 (메타)아크릴레이트, 2-하이드록시 프로필 (메타)아크릴레이트, 2-하이드록시 부틸 (메타)아크릴레이트, 2-하이드록시-3-페닐 옥시프로필 (메타)아크릴레이트, 1,4-부탄디올 (메타)아크릴레이트, 2-하이드록시알킬 (메타)아크릴로일 포스페이트, 4-하이드록시 사이클로헥실 (메타)아크릴레이트, 네오펜틸글리콜 모노(메타)아크릴레이트, 트리메틸올에판 디(메타)아크릴레이트, 트리메틸올프로판 디(메타)아크릴레이트, 펜타에리스리톨 트리(메타)아크릴레이트, 디펜타에리스리톨 펜타(메타)아크릴레이트, 펜타에리스리톨 헥사(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨 헥사(메타)아크릴레이트, 글리세린 디(메타)아크릴레이트, t-하이드로퍼퓨릴 (메타)아크릴레이트, iso-데실 (메타)아크릴레이트, 2-(2-에톡시에톡시) 에틸 (메타)아크릴레이트, 스테아릴 (메타)아크릴레이트, 라우릴( 메타)아크릴레이트, 2-페녹시에틸 (메타)아크릴레이트, 이소보닐 (메타)아크릴레이트, 트리데실 (메타)아크릴레이트, 에톡시부가형 노닐페놀 (메타)아크릴레이트, 에틸렌글리콜 디(메타)아크릴레이트, 디에틸렌글리콜 디(메타)아크릴레이트, 트리에틸렌글리콜 디(메타)아크릴레이트, t-에틸렌글리콜 디(메타)아크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜 디(메타)아크릴레이트, 1,3-부틸렌글리콜 디(메타)아크릴레이트, 트리프로필렌글리콜 디(메타)아크릴레이트, 에톡시 부가형 비스페놀-A 디(메타)아크릴레이트, 사이클로헥산디메탄올 디(메타)아크릴레이트, 페녹시-t-글리콜 (메타)아크릴레이트, 2-메타아크릴로일록시에틸 포스페이트, 디메틸올 트리사이클로 데케인 디(메타)아크릴레이트, 트리메틸올프로판벤조에이트 아크릴레이트, 플루오렌계 (메타)아크릴레이트, 페녹시벤질 아크릴레이트, 비스페놀 F계 아크릴레이트, 비스페놀 A계 에폭시 아크릴레이트, 노볼락계 에폭시 아크릴레이트, 페닐페녹시 에틸아크릴레이트, 에톡시레이티드 티오 디페닐 디아크릴레이트, 페닐티오에틸 아크릴레이트 등이 있다. For example, 1,6-hexanediol mono (meth) acrylate, 2-hydroxy ethyl (meth) acrylate, 2-hydroxy propyl (meth) acrylate, 2-hydroxy butyl (meth) acrylate, 2-hydroxy-3-phenyl oxypropyl (meth) acrylate, 1,4-butanediol (meth) acrylate, 2-hydroxyalkyl (meth) acryloyl phosphate, 4-hydroxy cyclohexyl (meth) acrylic Latene, neopentylglycol mono (meth) acrylate, trimethylol-epan di (meth) acrylate, trimethylolpropane di (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) acrylic Latex, pentaerythritol hexa (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, glycerin di (meth) acrylate, t-hydroperfuryl (meth) acrylate, iso-decyl (meth) acrylate , 2- (2-ethoxyethoxy) ethyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, 2-phenoxyethyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) Acrylate, tridecyl (meth) acrylate, ethoxy addition type nonylphenol (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate , t-ethylene glycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, 1,3-butylene glycol di (meth) acrylate, tripropylene glycol di (meth) acrylate, ethoxy addition type bisphenol- A di (meth) acrylate, cyclohexanedimethanol di (meth) acrylate, phenoxy-t-glycol (meth) acrylate, 2-methacryloyloxyethyl phosphate, dimethylol tricyclo decaine di (meth )Ah Relate, trimethylolpropanebenzoate acrylate, fluorene (meth) acrylate, phenoxybenzyl acrylate, bisphenol F acrylate, bisphenol A epoxy acrylate, novolac epoxy acrylate, phenylphenoxy ethyl Acrylate, ethoxylated thiodiphenyl diacrylate, phenylthioethyl acrylate and the like.
바람직하게는, 페녹시벤질 아크릴레이트, 비스페놀 F계 아크릴레이트, 노볼락계 에폭시 아크릴레이트, 페닐페녹시에틸 아크릴레이트, 비스페놀 A계 에폭시 아크릴레이트, 에톡시레이티드 티오 디페닐 디아크릴레이트, 페닐티오에틸 아크릴레이트 등이 있다. Preferably, phenoxybenzyl acrylate, bisphenol F acrylate, novolac epoxy acrylate, phenylphenoxyethyl acrylate, bisphenol A epoxy acrylate, ethoxylated thio diphenyl diacrylate, phenylthio Ethyl acrylate and the like.
상기 단관능 또는 다관능 자외선 경화형 단량체는 자외선 경화형 불포화 화합물중 0~30 중량%, 바람직하게는 5~25 중량%로 사용될 수 있다. 상기 범위에서 기재필름에의 젖음성이 좋아 접착력이 저하되지 않고 고분자 주쇄의 유연성이 떨어지지 않아 프리즘 필름 제조 후 크랙이 발생할 가능성이 낮다. 더욱 바람직하게는 7~20 중량%, 가장 바람직하게는 7~15 중량% 이다. The monofunctional or polyfunctional UV curable monomer may be used in an amount of 0 to 30% by weight, preferably 5 to 25% by weight of the UV curable unsaturated compound. The wettability to the base film in the above range is not good, the adhesive strength is not lowered, and the flexibility of the polymer backbone is not lowered, so the cracks are less likely to occur after the prism film is manufactured. More preferably, it is 7-20 weight%, Most preferably, it is 7-15 weight%.
본 발명의 자외선 경화형 불포화 화합물은 광학필름용 수지 조성물의 고형분 기준으로 80~99중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위에서 별도의 공정없이 광경화형 공정을 사용할수 있으므로 생산 및 공정성에 용이한 장점이 있다. 바람직하게는, 85~98중량%, 더욱 바람직하게는 95-96중량% 로 포함될 수 있다.The ultraviolet curable unsaturated compound of the present invention may be included in 80 to 99% by weight based on the solids content of the resin composition for an optical film. In the above range, since the photocurable process can be used without a separate process, there is an advantage in production and processability. Preferably, it may be included in 85 to 98% by weight, more preferably 95-96% by weight.
한 구체예에서 상기 자외선 경화형 불포화 화합물은 노볼락 아크릴레이트 유도체 40~95 중량%, 에톡시레이티드 비스페닐 다이 아크릴레이트 유도체 5~45 중량% 및 단관능성 자외선 경화형 단량체 0~25 중량% 를 포함하여 이루어질 수 있다. In one embodiment, the ultraviolet curable unsaturated compound includes 40 to 95% by weight of a novolak acrylate derivative, 5 to 45% by weight of an ethoxylated bisphenyl diacrylate derivative, and 0 to 25% by weight of a monofunctional ultraviolet curable monomer. Can be done.
다른 구체예에서 상기 자외선 경화형 불포화 화합물은 노볼락 아크릴레이트 유도체 40~95 중량%, 에톡시레이티드 비스페닐 다이 아크릴레이트 유도체 5~45 중량% 및 다관능성 자외선 경화형 단량체 0~25 중량% 를 포함하여 이루어질 수 있다. In another embodiment, the UV curable unsaturated compound includes 40 to 95% by weight of a novolak acrylate derivative, 5 to 45% by weight of an ethoxylated bisphenyl diacrylate derivative, and 0 to 25% by weight of a polyfunctional UV curable monomer. Can be done.
또 다른 구체예에서 상기 자외선 경화형 불포화 화합물은 노볼락 아크릴레이트 유도체 45~80 중량%, 에톡시레이티드 비스페닐 다이 아크릴레이트 유도체 5~45 중량%, 단관능성 자외선 경화형 단량체 0~20 중량% 및 다관능성 자외선 경화형 단량체 0~20 중량% 를 포함하여 이루어질 수 있다.
In another embodiment, the UV curable unsaturated compound is 45 to 80% by weight of a novolak acrylate derivative, 5 to 45% by weight of an ethoxylated bisphenyl diacrylate derivative, 0 to 20% by weight of a monofunctional UV curable monomer and a multi-tube It may comprise a 0 to 20% by weight of the functional UV-curable monomer.
대전방지제Antistatic agent
대전방지제는 최종 프리즘 필름의 제조 또는 조립 과정에서의 대전성을 방지할 수 있다. 상기 대전방지제를 첨가함으로써, 공기 중의 먼지가 정전기에 의해 광학부재에 부착되는 것을 방지한다. The antistatic agent may prevent the antistatic property during the manufacture or assembly of the final prism film. By adding the antistatic agent, dust in the air is prevented from adhering to the optical member by static electricity.
본 발명에 따른 대전방지제는 이온성 화합물이 사용될 수 있다. 이온성 화합물은, 자외선 경화형 불포화 화합물에 대한 상용성을 지닌 동시에, 조성물의 조제 시 사용하는 유기 용매에 대한 상용성을 지니며, 또한, 조성물의 투명성을 유지할 수 있는 것이 바람직하다. The antistatic agent according to the present invention may be used an ionic compound. It is preferable that an ionic compound has compatibility with an ultraviolet curable unsaturated compound, and has compatibility with the organic solvent used at the time of preparation of a composition, and can maintain transparency of a composition.
본 발명에 적합한 이온성 화합물로서는, 질소 함유 오늄염, 함 황유 오늄염 또는 인 함유 오늄염을 바람직하게 이용할 수 있다. 구체적인 예로서는, 1-부틸피리디늄 테트라플루오로보레이트, 1-부틸피리디늄 헥사플루오로포스페이트, 1-부틸-3-메틸피리디늄 테트라플루오로보레이트, 1-부틸-3-메틸피리디늄 트라이플루오로메테인설포네이트, 1-부틸-3-메틸피리디늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, 1-부틸-3-메틸피리디늄 비스(펜타플루오로에테인설포닐)이미드, 1-헥실피리디늄 테트라플루오로보레이트, 2-메틸-1-피롤린 테트라플루오로보레이트, 1-에틸-2-페닐인돌 테트라플루오로보레이트, 1,2-다이메틸인돌 테트라플루오로보레이트, 1-에틸카바졸 테트라플루오로보레이트, 1-에틸-3-메틸이미다졸륨 테트라플루오로보레이트, 1-에틸-3-메틸이미다졸륨 아세테이트, 1-에틸-3-메틸이미다졸륨 트라이플루오로아세테이트, 1-에틸-3-메틸이미다졸륨 헵타플루오로부티레이트, 1-에틸-3-메틸이미다졸륨 트라이플루오로메테인설포네이트, 1-에틸-3-메틸이미다졸륨 퍼플루오로부테인설포네이트, 1-에틸-3-메틸이미다졸륨 다이사이아나미드, 1-에틸-3-메틸이미다졸륨 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, 1-에틸-3-메틸이미다졸륨 비스(펜타플루오로에테인설포닐)이미드, 1-에틸-3-메틸이미다졸륨 트리스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, 1-부틸-3-메틸이미다졸륨 테트라플루오로보레이트, 1-부틸-3-메틸이미다졸륨 헥사플루오로포스페이트, As an ionic compound suitable for this invention, a nitrogen containing onium salt, a sulfur-containing onium salt, or a phosphorus containing onium salt can be used preferably. As specific examples, 1-butylpyridinium tetrafluoroborate, 1-butylpyridinium hexafluorophosphate, 1-butyl-3-methylpyridinium tetrafluoroborate, 1-butyl-3-methylpyridinium trifluoromethate Insulfonate, 1-butyl-3-methylpyridinium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, 1-butyl-3-methylpyridinium bis (pentafluoroethanesulfonyl) imide, 1-hexylpi Lydinium tetrafluoroborate, 2-methyl-1-pyrroline tetrafluoroborate, 1-ethyl-2-phenylindole tetrafluoroborate, 1,2-dimethylindole tetrafluoroborate, 1-ethylcarbazole Tetrafluoroborate, 1-ethyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate, 1-ethyl-3-methylimidazolium acetate, 1-ethyl-3-methylimidazolium trifluoroacetate, 1-ethyl 3-methylimidazolium heptafluorobutyrate, 1-on 3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate, 1-ethyl-3-methylimidazolium perfluorobutanesulfonate, 1-ethyl-3-methylimidazolium dicyanamid, 1- Ethyl-3-methylimidazolium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, 1-ethyl-3-methylimidazolium bis (pentafluoroethanesulfonyl) imide, 1-ethyl-3-methyldi Midazolium tris (trifluoromethanesulfonyl) imide, 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate, 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate,
1-부틸-3-메틸이미다졸륨 트라이플루오로아세테이트, 1-부틸-3-메틸이미다졸륨 헵타플루오로부티레이트, 1-부틸-3-메틸이미다졸륨 트라이플루오로메테인설포네이트, 1-부틸-3-메틸이미다졸륨 퍼플루오로부테인설포네이트, 1-부틸-3-메틸이미다졸륨 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, 1-헥실-3-메틸이미다졸륨 브로마이드, 1-헥실-3-메틸이미다졸륨 클로라이드, 1-헥실-3-메틸이미다졸륨 테트라플루오로보레이트, 1-헥실-3-메틸이미다졸륨 헥사플루오로포스페이트, 1-헥실-3-메틸이미다졸륨 트라이플루오로메테인설포네이트, 1-옥틸-3-메틸이미다졸륨 테트라플루오로보레이트, 1-옥틸-3-메틸이미다졸륨 헥사플루오로포스페이트, 1-헥실-2,3-다이메틸이미다졸륨 테트라플루오로보레이트, 1,2-다이메틸-3-프로필이미다졸륨 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, 1-메틸피라졸륨 테트라플루오로보레이트, 3-메틸피라졸륨 테트라플루오로보레이트, 테트라헥실암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, 다이알릴다이메틸암모늄 테트라플루오로보레이트, 다이알릴다이메틸암모늄 트라이플루오로메테인설포네이트, 다이알릴다이메틸암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, 다이알릴다이메틸암모늄 비스(펜타플루오로에테인설포닐)이미드, N,N-다이에틸-N-메틸-N-(2-메톡시에틸)암모늄 테트라플루오로보레이트, N,N-다이에틸-N-메틸-N-(2-메톡시에틸)암모늄 트라이플루오로메테인설포네이트, N,N-다이에틸-N-메틸-N-(2-메톡시에틸)암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, N,N-다이에틸-N-메틸-N-(2-메톡시에틸)암모늄 비스(펜타플루오로에테인설포닐)이미드, 글라이시딜트라이메틸암모늄 트라이플루오로메테인설포네이트, 글라이시딜트라이메틸암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, 글라이시딜트라이메틸암모늄 비스(펜타플루오로에테인설포닐)이미드, 1-부틸피리디늄 (트라이플루오로메테인설포닐)트라이플루오로아세트아마이드, 1-부틸-3-메틸피리디늄 (트라이플루오로메테인설포닐)트라이플루오로아세트아마이드, 1-에틸-3-메틸이미다졸륨 (트라이플루오로메테인설포닐)트라이플루오로아세트아마이드, 다이알릴다이메틸암모늄 (트라이플루오로메테인설포닐)트라이플루오로아세트아마이드, 글라이시딜트라이메틸암모늄 (트라이플루오로메테인설포닐)트라이플루오로아세트아마이드, N,N-다이메틸-N-에틸-N-프로필암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, N,N-다이메틸-N-에틸-N-부틸암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, N,N-다이메틸-N-에틸-N-펜틸암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, N,N-다이메틸-N-에틸-N-헥실암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, N,N-다이메틸-N-에틸-N-헵틸암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, N,N-다이메틸-N-에틸-N-노닐암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, N,N-다이메틸-N,N-다이프로필암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, N,N-다이메틸-N-프로필-N-부틸암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, N,N-다이메틸-N-프로필-N-펜틸암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, N,N-다이메틸-N-프로필-N-헥실암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, N,N-다이메틸-N-프로필-N-헵틸암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, N,N-다이메틸-N-부틸-N-헥실암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, N,N-다이메틸-N-부틸-N-헵틸암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, N,N-다이메틸-N-펜틸-N-헥실암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, N,N-다이메틸-N,N-다이헥실암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, 트라이메틸헵틸암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, N,N-다이에틸-N-메틸-N-프로필암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, N,N-다이에틸-N-메틸-N-펜틸암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, N,N-다이에틸-N-메틸-N-헵틸암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, N,N-다이에틸-N-프로필-N-펜틸암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, 트라이에틸프로필암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, 트라이에틸펜틸암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, 트라이에틸헵틸암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, N,N-다이프로필-N-메틸-N-에틸암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, N,N-다이프로필-N-메틸-N-펜틸암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, N,N-다이프로필-N-부틸-N-헥실암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, N,N-다이프로필-N,N-다이헥실암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드,1-butyl-3-methylimidazolium trifluoroacetate, 1-butyl-3-methylimidazolium heptafluorobutyrate, 1-butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate, 1- Butyl-3-methylimidazolium perfluorobutanesulfonate, 1-butyl-3-methylimidazolium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, 1-hexyl-3-methylimidazolium bromide, 1-hexyl-3-methylimidazolium chloride, 1-hexyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate, 1-hexyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate, 1-hexyl-3-methyl Midazolium trifluoromethanesulfonate, 1-octyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate, 1-octyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate, 1-hexyl-2,3-dimethyl Imidazolium tetrafluoroborate, 1,2-dimethyl-3-propylimidazolium bis (trifluoromethanesulfo ) Imide, 1-methylpyrazolium tetrafluoroborate, 3-methylpyrazolium tetrafluoroborate, tetrahexylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, diallyldimethylammonium tetrafluoroborate, di Allyldimethylammonium trifluoromethanesulfonate, diallyldimethylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, diallyldimethylammonium bis (pentafluoroethanesulfonyl) imide, N, N- Diethyl-N-methyl-N- (2-methoxyethyl) ammonium tetrafluoroborate, N, N-diethyl-N-methyl-N- (2-methoxyethyl) ammonium trifluoromethanesulfonate , N, N-diethyl-N-methyl-N- (2-methoxyethyl) ammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-diethyl-N-methyl-N- (2- Methoxyethyl) ammonium bis (pentafluoroethanesulfonyl) imide, glycidyltrimethylammo Trifluoromethanesulfonate, glycidyltrimethylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, glycidyltrimethylammonium bis (pentafluoroethanesulfonyl) imide, 1-butylpyridinium ( Trifluoromethanesulfonyl) trifluoroacetamide, 1-butyl-3-methylpyridinium (trifluoromethanesulfonyl) trifluoroacetamide, 1-ethyl-3-methylimidazolium (trifluoro Methanesulfonyl) trifluoroacetamide, diallyldimethylammonium (trifluoromethanesulfonyl) trifluoroacetamide, glycidyltrimethylammonium (trifluoromethanesulfonyl) trifluoroacetamide, N , N-dimethyl-N-ethyl-N-propylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dimethyl-N-ethyl-N-butylammonium bis (trifluoro Methanesulfonyl) imide, N, N-dimethyl-N-ethyl-N-pentylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dimethyl-N-ethyl-N-hexylammonium Bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dimethyl-N-ethyl-N-heptylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dimethyl-N-ethyl- N-nonylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dimethyl-N, N-dipropylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dimethyl-N -Propyl-N-butylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dimethyl-N-propyl-N-pentylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N- Dimethyl-N-propyl-N-hexylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dimethyl-N-propyl-N-heptylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dimethyl-N-butyl-N-hexyl Monium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dimethyl-N-butyl-N-heptylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dimethyl-N-pentyl -N-hexylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dimethyl-N, N-dihexylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, trimethylheptylammonium bis (tri Fluoromethanesulfonyl) imide, N, N-diethyl-N-methyl-N-propylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-diethyl-N-methyl-N-pentyl Ammonium Bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-diethyl-N-methyl-N-heptylammonium Bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-diethyl-N-propyl -N-pentylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, triethylpropylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, triethylpentylammonium Tris (trifluoromethanesulfonyl) imide, triethylheptylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dipropyl-N-methyl-N-ethylammonium bis (trifluoromethanesulsul Ponyl) imide, N, N-dipropyl-N-methyl-N-pentylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dipropyl-N-butyl-N-hexylammonium bis (tri Fluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dipropyl-N, N-dihexylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide,
N,N-다이부틸-N-메틸-N-펜틸암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, N,N-다이부틸-N-메틸-N-헥실암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, 트라이옥틸메틸암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드, N-메틸-N-에틸-N-프로필-N-펜틸암모늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드 등을 들 수 있다.N, N-dibutyl-N-methyl-N-pentylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dibutyl-N-methyl-N-hexylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl ) Imide, trioctylmethylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N-methyl-N-ethyl-N-propyl-N-pentylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, etc. are mentioned. Can be.
상기 대전방지제는 합성에 의해서 제조해도 되거나 혹은 시판품을 사용해도 된다. 시판품으로서는, 1-헥실-3-메틸이미다졸륨 헥사플루오로포스페이트(토쿄카세이코교(주) 제품), N-메틸-N-프로필피페리디늄 비스(트라이플루오로메테인설포닐)이미드(칸토카가쿠(주) 제품), 1-에틸피리디늄 브로마이드(토쿄카세이코교(주) 제품), 1-부틸-3-메틸피리디늄 트라이플루오로메테인설포네이트(토쿄카세이코교(주) 제품) 등을 들 수 있다.The said antistatic agent may be manufactured by synthesis | combination, or a commercial item may be used. As a commercial item, 1-hexyl-3- methyl imidazolium hexafluorophosphate (made by Tokyo Kasei Co., Ltd.), N-methyl-N-propyl piperidinium bis (trifluoro methanesulfonyl) imide ( Kantokagaku Co., Ltd.), 1-ethylpyridinium bromide (manufactured by Tokyo Kasei Co., Ltd.), 1-butyl-3-methylpyridinium trifluoromethanesulfonate (Tokyo Kasei Co., Ltd.) Products).
상기 대전방지제는 광학필름용 수지 조성물의 고형분 기준으로 0.01-10중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위 내에서, 대전방지성 효과가 나타날 수 있고 고온/고습 환경에서 이온성 성분이 표면으로 상당 부상하지 않아 계면간의 부착성 및 프리즘의 기계적, 광학적 특성이 저하되지 않을 수 있다. 바람직하게는, 0.1-5중량%, 더욱 바람직하게는 0.3~3 중량%로 포함될 수 있다.
The antistatic agent may be included in an amount of 0.01 to 10% by weight based on solids content of the resin composition for an optical film. Within this range, an antistatic effect can be exhibited and the ionic components do not significantly rise to the surface in high temperature / high humidity environments so that the adhesion between the interfaces and the mechanical and optical properties of the prism can not be degraded. Preferably, it may be included in 0.1-5% by weight, more preferably 0.3 to 3% by weight.
실리콘 첨가제Silicone additives
상기 실리콘 첨가제는 광학필름용 수지 조성물에서 조성물과 금형 몰드와의 이형성을 높일 수 있다.The silicone additive may increase the releasability of the composition and the mold mold in the resin composition for an optical film.
실리콘 첨가제는 특별히 제한은 없지만, 폴리 에테르 변성 아크릴 기능성 폴리디메틸 실록산 등이 사용될 수 있다. The silicone additive is not particularly limited, but polyether modified acrylic functional polydimethyl siloxane or the like may be used.
실리콘 첨가제는 광학필름용 수지 조성물의 고형분 기준으로 0.01-10중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위 내에서, 금형 몰드와의 이형성이 향상될 수 있고 고온, 고습 환경에서의 계면간의 부착성 및 프리즘의 기계적 광학적 특성이 저하되지 않을 수 있다. 바람직하게는, 0.1-2중량%로 포함될 수 있다.
The silicone additive may be included in an amount of 0.01-10% by weight based on the solids content of the resin composition for an optical film. Within this range, the releasability with the mold mold can be improved and the adhesion between the interfaces in a high temperature, high humidity environment and the mechanical and optical properties of the prism can not be degraded. Preferably, it may be included in 0.1-2% by weight.
개시제Initiator
상기 개시제는 광학필름용 수지 조성물에서 자외선에 의한 경화를 위해 사용된다. 개시제는 광중합 개시제, 라디칼 개시제 등이 사용될 수 있다. 예를 들면, 벤젠에테르계, 벤질케탈계, 알파 히드록시 알킬페논계, 아미노알킬페논계, 포스핀옥사이드 등이 사용될 수 있다. The initiator is used for curing by ultraviolet rays in the resin composition for an optical film. As the initiator, a photopolymerization initiator, a radical initiator, or the like can be used. For example, benzene ether type, benzyl ketal type, alpha hydroxy alkyl phenone type, aminoalkyl phenone type, phosphine oxide and the like can be used.
이러한 광개시제로는 상업적으로 시판되고 있는 제품들로 예를 들면 CIBA사 Darocure 1173, Irgacure 184, Irgacure 127, Darocure TPO 등을 사용할 수 있다.As such photoinitiators, commercially available products may include, for example, CIBA Darocure 1173, Irgacure 184, Irgacure 127, Darocure TPO, and the like.
상기 개시제는 광학필름용 수지 조성물의 고형분 기준으로 0.1-10중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위 내에서, 광반응성이 높아 프리즘의 기계적 강도가 저하되지 않고 프리즘층의 황변성 등 광학적 특성이 저하되지 않을 수 있다. 바람직하게는, 0.5-6중량%로 포함될 수 있다.
The initiator may be included in 0.1-10% by weight based on the solids content of the resin composition for an optical film. Within this range, the photoreactivity may be high and the mechanical strength of the prism may not be reduced, and optical properties such as yellowing of the prism layer may not be reduced. Preferably, it may be included in 0.5-6% by weight.
또한 수지 조성물에 추가적으로 당해 분야에서 일반적으로 사용되는 첨가제들을 첨가할 수 있으며, 금속 및 고분자형 몰드와의 이형성을 부여하기 위하여 실리콘 또는 불소 변형첨가제를 포함할 수 있다. 이러한 첨가제들은 상업적으로 시판되고 있는 제품들로 예를 들면 BYK chemi사의 BYK-323, BYK-331, BYK-333, BYK-337, BYK-373, BYK-375, BYK-377, BYK-378, 대구사의 TEGO Glide 410, TEGO Glide 411, TEGO Glide 415, TEGO Glide 420, TEGO Glide 432, TEGO Glide 435, TEGO Glide 440, TEGO Glide 450, TEGO Glide 455, TEGO Rad 2100, TEGO Rad 2200N, TEGO Rad 2250, TEGO Rad 2300, TEGO Rad 2500 등을 사용 할 수 있다.
In addition to the resin composition may be added to the additives commonly used in the art, and may include a silicone or fluorine modification additive to impart releasability with the metal and polymer mold. These additives are commercially available products such as BYK Chemi's BYK-323, BYK-331, BYK-333, BYK-337, BYK-373, BYK-375, BYK-377, BYK-378, and Daegu. TEGO Glide 410, TEGO Glide 411, TEGO Glide 415, TEGO Glide 420, TEGO Glide 432, TEGO Glide 435, TEGO Glide 440, TEGO Glide 450, TEGO Glide 455, TEGO Rad 2100, TEGO Rad 2200N, TEGO Rad 2250, TEGO Rad 2300 and TEGO Rad 2500 can be used.
상기 광학필름용 수지 조성물은 굴절률이 1.56 이상이며, 25℃에서 800~1200 cp 의 점도를 갖고, 휘도가 2100 cd/m2 이상일 수 있다. The resin composition for an optical film may have a refractive index of 1.56 or more, a viscosity of 800 to 1200 cp at 25 ° C., and a luminance of 2100 cd / m 2 or more.
본 발명은 상기 광학필름용 수지 조성물을 사용하여 광학 필름을 제조하는 방법을 제공한다. 상기 방법은 광학필름용 수지 조성물을 몰드 인각롤에 도포하여 코팅층을 형성하고; 상기 코팅층에 투명기재필름의 일면을 접촉시키고; 상기 투명기재필름에 자외선을 조사하여 상기 코팅층을 경화시키고; 그리고 상기 투명기재필름에 접착되어 경화된 코팅층을 인각롤로부터 분리시키는 단계를 포함하여 제조될 수 있다. The present invention provides a method for producing an optical film using the resin composition for an optical film. The method comprises applying a resin composition for an optical film to a mold engraving roll to form a coating layer; Contacting one surface of the transparent base film to the coating layer; Irradiating ultraviolet rays to the transparent base film to cure the coating layer; And it may be prepared including a step of separating the coating layer cured by bonding to the transparent substrate film from the roll.
상기 몰드 인각롤에는 프리즘층이 각인되어 있다. 상기 광학필름용 수지 조성물을 프리즘층이 각인된 몰드 인각롤에 도포하는 방법은 통상적인 도포 방법을 사용할 수 있다. The prism layer is engraved on the mold engraving roll. As a method of applying the resin composition for an optical film to a mold engraving roll in which a prism layer is imprinted, a conventional coating method may be used.
상기 기재필름으로는 투명한 재질로 이루어진 것으로, 구체적인 재질로는 유리, 투명 합성수지등이 사용될 수 있다. 일반적으로는 폴리에틸렌테레프탈레이트 재질을 사용할 수 있다.The base film is made of a transparent material, as a specific material may be used, such as glass, transparent synthetic resin. Generally, a polyethylene terephthalate material can be used.
상기 자외선은 190 ~ 450nm, 바람직하게는 250~ 430nm의 파장을 사용하되, 무전극형 자외선 조사 장치(600W/inch)에 D 타입 벌브(Type-D bulb)를 장착하여 400 ~ 1500mJ/㎠, 바람직하게는 500 ~ 900mJ/㎠의 에너지로 조사할 수 있으며, 반드시 이에 제한되는 것은 아니다. The ultraviolet ray is a wavelength of 190 ~ 450nm, preferably 250 ~ 430nm, 400 ~ 1500mJ / ㎠, preferably equipped with a D-type bulb (Type-D bulb) to the electrodeless ultraviolet irradiation device (600W / inch) May be irradiated with an energy of 500 ~ 900mJ / ㎠, but is not necessarily limited thereto.
생성된 광학 필름의 프리즘층의 높이는 10-50㎛가 될 수 있다.
The height of the prism layer of the resulting optical film may be 10-50 μm.
이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 통해 본 발명의 구성 및 작용을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 본 발명의 바람직한 예시로 제시된 것이며 어떠한 의미로도 이에 의해 본 발명이 제한되는 것으로 해석될 수는 없다.Hereinafter, the configuration and operation of the present invention through the preferred embodiment of the present invention will be described in more detail. It is to be understood, however, that the same is by way of illustration and example only and is not to be construed in a limiting sense.
여기에 기재되지 않은 내용은 이 기술 분야에서 숙련된 자이면 충분히 기술적으로 유추할 수 있는 것이므로 그 설명을 생략하기로 한다.
Details that are not described herein will be omitted since those skilled in the art can sufficiently infer technically.
실시예Example
하기 실시예와 비교예에서 사용된 성분의 구체적인 사양은 다음과 같다.Specific specifications of the components used in the following examples and comparative examples are as follows.
A) 자외선 경화형 불포화 화합물A) UV curable unsaturated compound
a1)노볼락 다이아크릴레이트 유도체 : OPP novolac epoxy acrylate 을 사용하였다. a1) novolac diacrylate derivative: OPP novolac epoxy acrylate was used.
a2)에톡시레이티드 비스페닐 다이 아크릴레이트 유도체 : a2) ethoxylated bisphenyl diacrylate derivative:
a21)에톡시레이티드 비스페닐 다이아크릴레이트를 사용하였다.a21) ethoxylated bisphenyl diacrylate was used.
a22) 에톡시레이티드 비스페놀A 다이아크릴레이트를 사용하였다.a22) ethoxylated bisphenol A diacrylate was used.
a3) 단관능 또는 다관능 자외선 경화형 단량체: a3) mono- or polyfunctional UV curable monomers:
a31) 페녹시 벤질 아크릴레이트를 사용하였다. a31) phenoxy benzyl acrylate was used.
a32) 비스페놀A 다이아크릴레이트를 사용하였다. a32) Bisphenol A diacrylate was used.
B) 대전방지제 : 암모늄 솔트계를 사용하였다.B) Antistatic agent: ammonium salt system was used.
C) 실리콘 첨가제 : 폴리 에테르 변성 아크릴 기능성 폴리디메틸 실록산인 BYK社의 BYK-3530을 사용하였다.C) Silicone Additive: BYK-3530 from BYK, a polyether modified acrylic functional polydimethyl siloxane, was used.
D) 개시제 :D) initiator:
d1) CIBA社에서 제조된 2,4,6-트리메틸 벤조일 포스핀 옥사이드를 사용하였다.d1) 2,4,6-trimethyl benzoyl phosphine oxide manufactured by CIBA was used.
d2) CIBA社에서 제조된 1-하이드록시 사이클로 헥실페닐 케톤을 사용하였다.
d2) 1-hydroxy cyclohexylphenyl ketone manufactured by CIBA was used.
실시예Example 1-4 및 1-4 and 비교예Comparative example 1: 광학필름용 수지 조성물의 제조 1: Preparation of Resin Composition for Optical Film
하기 표 1에 기재된 성분을 기재된 함량으로 혼합하여 광학필름용 수지 조성물을 제조하였다.
The components shown in Table 1 were mixed in the amounts described to prepare a resin composition for an optical film.
실험예: 광학필름용 수지 조성물로 제조된 프리즘 필름의 물성 평가Experimental Example: Evaluation of Physical Properties of Prism Film Made of Resin Composition for Optical Film
상기 실시예와 비교예에서 제조된 광학필름용 수지 조성물을 프리즘층이 인각된 금속판에 코팅하고, 투명한 PET 기재 필름(Kolon H32P 125㎛)의 한면에 상기 인각금속판에 코팅된 코팅면과 접촉시킨 상태에서 투명기재 필름 쪽으로 자외선을 조사하여 코팅된 조성물을 광경화시켰다. 경화된 코팅층을 인각금속판으로부터 분리시켜 투명한 PET기재필름의 한면에 입체구조물인 프리즘 층을 26 ㎛두께로 형성 시켰다. 자외선은 190 ~ 460nm의 파장을 사용하되, 광경화를 위해 사용된 자외선 시스템은 미국 퓨전사의 무전극형 자외선 조사장치(600W/inch) Type-D bulb를 장착하여 300mJ/㎠ 의 에너지로 조사하였다.The resin composition for optical films prepared in Examples and Comparative Examples was coated on a metal plate on which a prism layer was imprinted, and the surface of the transparent PET substrate film (Kolon H32P 125 μm) was brought into contact with the coated surface coated on the metal stamping plate. UV light was irradiated toward the transparent substrate film at the photocured composition. The cured coating layer was separated from the metal plate to form a three-dimensional prism layer having a thickness of 26 μm on one side of the transparent PET substrate film. Ultraviolet rays were used at a wavelength of 190 to 460 nm, but the ultraviolet light system used for photocuring was irradiated with energy of 300mJ / cm 2 by attaching an electrodeless ultraviolet irradiation device (600W / inch) Type-D bulb of US Fusion.
제조된 프리즘 필름에 대해 하기의 방법으로 물성을 평가하고 그 결과를 하기 표 2에 기재하였다.
The physical properties of the prepared prism film were evaluated by the following method, and the results are shown in Table 2 below.
<물성 평가 방법><Property evaluation method>
1) 굴절율1) refractive index
광학필름용 수지 조성물의 굴절율을 측정하기 위해 굴절계(모델명:4T, 일본 ATAGO ABBE)를 사용하여 굴절율을 측정하였다. 측정을 위한 광원은 589.3㎚의 D광선 나트륨램프를 이용하였다.In order to measure the refractive index of the resin composition for optical films, the refractive index was measured using the refractometer (model name: 4T, Japan ATAGO ABBE). As a light source for the measurement, a D-beam sodium lamp of 589.3 nm was used.
2) 접착력(잔류 개수/100)2) Adhesive force (number of residues / 100)
프리즘층의 1㎝×1㎝ 영역내에서 100 개의 매트릭스 구조로 프리즘 층만을 절개시킨 후, 그 위에 NITTO 테이프를 접착하고 수직으로 이형하였을 때 남아있는 프리즘 층 영역의 개수를 표시하였다. After cutting only the prism layer into 100 matrix structures within the 1 cm x 1 cm region of the prism layer, the number of prism layer regions remaining when the NITTO tape was adhered and vertically released thereon was indicated.
3) 유연성3) flexibility
투명 PET 기재 필름 위에 프리즘 층을 형성한 후, 프리즘 층을 바깥쪽으로 향하게 하여 절반을 접었을 때, 기재필름과 코팅물과의 접착 상태를 육안으로 판별하였다.After the prism layer was formed on the transparent PET base film, when the half of the prism layer was folded outward, the adhesion state between the base film and the coating was visually determined.
◎: 매우 양호, ○: 양호, ×:불량
◎: Very good, ○: Good, ×: Poor
4) 자외선 황변(△YI)4) UV yellowing (△ YI)
50℃, 0.34W/㎡ Weather-O-meter에 200시간 동안 방치한 후, 휘도평가 방법과 동일하게 색좌표를 측정하였다. After standing at 50 ° C. and 0.34 W / m 2 weather-O-meter for 200 hours, color coordinates were measured in the same manner as in the luminance evaluation method.
5) 휘도(Cd/㎡)5) Luminance (Cd / ㎡)
15.4 인치 액정 디스플레이 패널용 백라이트 유닛에 상기 제작된 프리즘 필름을 고정하고, 휘도계(모델명 : BM-7, 일본 TOPCON사)를 사용하여 25지점 및 13 지점의 휘도를 측정하여 평균값을 구하였다.The prism film produced above was fixed to the backlight unit for 15.4 inch liquid crystal display panels, and the brightness | luminance of 25 points and 13 points was measured using the luminance meter (model name: BM-7, TOPCON Japan), and the average value was calculated | required.
6) 대전방지특성(표면저항)(Ω/c㎡)6) Antistatic property (surface resistance) (Ω / c㎡)
일본 동아전지공업사의 DSM-8103 을 이용하여 일정 전압을 인가하여 표면 저항을 측정하였다.The surface resistance was measured by applying a constant voltage using DSM-8103 of Dong-A Battery Industry of Japan.
7) 점도(CPS)7) Viscosity (CPS)
Brookfield 점도계(DV-II+Pro)를 사용하여 25℃에서의 수지 점도를 측정하였다.The resin viscosity at 25 ° C. was measured using a Brookfield Viscometer (DV-II + Pro).
8) 내 마모성8) Abrasion Resistance
상기 제작된 프리즘 필름의 프리즘 층과 액정디스플레이 패널층에서 AG코팅된 부분을 서로 맞닿도록 위치한 후에 200g, 100g, 50g 추를 약 3㎝ 간격으로 올려 놓은 다음 프리즘 필름을 패널 가운데에서 5㎝를 상하로 반복 5회 실시 한 후에 육안으로 마모된 정도를 식별하였다.The prism layer of the prepared prism film and the AG-coated portion of the liquid crystal display panel layer are positioned to be in contact with each other, and then 200g, 100g, and 50g weights are placed at intervals of about 3 cm, and then the prism film is placed 5 cm from the center of the panel. After five repetitions, the degree of wear was visually identified.
◎: 매우 양호, ○: 양호, △: 보통, ×:불량◎: Very good, ○: Good, △: Normal, ×: Poor
9) 탄성: fischer社 Micro indentaion WIN-HCU로 측정하여 복원율로 평가하였다. 상기 제작된 프리즘 필름을 약 10 * 10cm 크기로 자른 다음 fischer社 WIN-HCU 마이크로인덴테이션 측정 셀 위에 올려 놓은 다음 비커스 타입의 팁으로 10초 동안 10N/cm2의 힘으로 눌렀다가 힘을 빼면서 서서히 팁이 올라오도록 한다. 처음 눌렀던 깊이에서 다시 올라오고 남은 표면의 깊이를 나누어 복원율을 계산하였다.
9) Elasticity: Fischer Micro indentaion WIN-HCU was measured by the recovery rate. Cut the prism film to about 10 * 10cm size and place it on the fischer WIN-HCU microindentation measuring cell, and then press it with a force of 10N / cm2 for 10 seconds with a Vickers-type tip and slowly withdraw the force. Let this come up. The recovery rate was calculated by dividing the depth of the remaining surface by rising again from the initial depth.
상기 표 2에서 나타난 바와 같이, 본 발명의 광학필름용 수지 조성물로 제조된 프리즘 필름은 굴절률, 접착력, 유연성, 자외선 황변, 휘도, 대전방지성, 내마모성 등 모든 물성이 고르게 우수하게 나타났으며, 공정 조건에 적절한 점도 특성을 보이는 것으로 나타났다.
As shown in Table 2, the prism film made of the resin composition for an optical film of the present invention showed all properties such as refractive index, adhesion, flexibility, UV yellowing, brightness, antistatic property, wear resistance, and evenly, the process It was shown to exhibit viscosity characteristics appropriate to the conditions.
이상에서는 본 발명의 일 실시예를 중심으로 설명하였지만, 당업자의 수준에서 다양한 변경이나 변형을 가할 수 있다. 이러한 변경과 변형이 본 발명의 범위를 벗어나지 않는 한 본 발명에 속한다고 할 수 있다. 따라서, 본 발명의 권리범위는 이하에 기재되는 청구범위에 의해 판단되어야 할 것이다.
Although the above has been described with reference to one embodiment of the present invention, various changes and modifications can be made at the level of those skilled in the art. Such changes and modifications are intended to fall within the scope of the present invention unless they depart from the scope of the present invention. Therefore, the scope of the present invention should be judged by the claims described below.
Claims (11)
An ultraviolet curable unsaturated compound, an antistatic agent, a silicone additive and an initiator, wherein the ultraviolet curable unsaturated compound resin composition for an optical film comprising a novolak acrylate derivative.
[화학식 1]
(상기 화학식 1에서, R은 H, CH3, C6H6 이고, 상기 R1, R2 및 R3는 에틸렌옥사이드, 탄소수 1~20의 선형 혹은 가지형 알킬렌기로부터 선택되며, 상기 n은 0~5의 정수임).
The resin composition of claim 1, wherein the novolac acrylate derivative is represented by the following Chemical Formula 1:
[Formula 1]
(In Formula 1, R is H, CH 3 , C 6 H 6 , The R 1 , R 2 And R 3 It is selected from ethylene oxide, a linear or branched alkylene group having 1 to 20 carbon atoms, n is Integer from 0 to 5).
The resin composition for an optical film according to claim 1, wherein the novolac acrylate derivative has a weight average molecular weight of 100 to 3000 g / mol.
The optical film resin of claim 1, wherein the ultraviolet curable unsaturated compound further comprises at least one of an ethoxylated bisphenyl diacrylate derivative, a monofunctional ultraviolet curable monomer, and a polyfunctional ultraviolet curable monomer. Composition.
[화학식 2]
(상기 화학식 2에서, X는 탄소수 1개 내지 10개의 선형 또는 분지형의 알킬렌기이고, n은 서로 독립적으로 1-50의 정수이다.)
The resin composition of claim 4, wherein the ethoxylated bisphenyl diacrylate derivative is represented by the following Chemical Formula 2:
(2)
(In Formula 2, X is a linear or branched alkylene group of 1 to 10 carbon atoms, n is an integer of 1-50 independently of each other.)
The monofunctional UV-curable monomer or the polyfunctional UV-curable monomer according to claim 4, wherein the monofunctional UV-curable monomer is aromatic (meth) acrylate, alicyclic (meth) acrylate, hydroxy group-containing (meth) acrylate, fluorene-based (meth) A resin composition for an optical film, comprising at least one of acrylate, di (meth) acrylate, tri (meth) acrylate, and tetra (meth) acrylate.
The optical film of claim 1, wherein the resin composition for an optical film comprises 70 to 99 wt% of an ultraviolet curable unsaturated compound, 0.01 to 10 wt% of an antistatic agent, 0.01 to 10 wt% of a silicone additive, and 0.1 to 10 wt% of an initiator. Resin composition.
The resin composition according to claim 1, wherein the resin composition for an optical film has a refractive index of 1.56 or more, a viscosity of 800 to 1200 cp at 25 ° C, and a luminance of 2100 cd / m 2 or more.
An optical film made of the composition of any one of claims 1 to 8.
상기 코팅층에 투명기재필름의 일면을 접촉시키고;
상기 투명기재필름에 자외선을 조사하여 상기 코팅층을 경화시키고; 그리고
상기 투명기재필름에 접착되어 경화된 코팅층을 인각롤로부터 분리시키는;
단계를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 광학필름 제조 방법.
Applying the resin composition for an optical film of claim 1 to a mold engraving roll to form a coating layer;
Contacting one surface of the transparent base film to the coating layer;
Irradiating ultraviolet rays to the transparent base film to cure the coating layer; And
Separating the cured coating layer adhered to the transparent base film from the stamp roll;
Optical film production method characterized in that it comprises a step.
The method of claim 10, wherein the coating layer is formed to have a thickness of 10-50 μm.
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