KR20120070681A - Compositions for improving skin conditions comprising cyst aninas an active ingredient - Google Patents

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KR20120070681A
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이종성
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Abstract

PURPOSE: A composition containing cystanin is provided to improve anti-aging and anti-wrinkling functions and to prevent alopecia without cytotoxicity and side effects. CONSTITUTION: A composition for improving skin conditions and controlling skin immunity and anti-obesity contains 0.0001-10.0 wt% of cystanin as an active ingredient. The improvement of skin conditions includes skin protection from UV rays, hypochromia treatment, hair growth, or alopecia prevention. The composition is a cosmetic, pharmaceutical, or food composition. The composition is manufactured in the form of a solution, suspension, emulsion, paste, gel, cream, lotion, powder, soap, surfactant-containing cleansing, oil, powder foundation, emulsion foundation, wax foundation, or spray.

Description

시스타닌을 유효성분으로 포함하는 피부 상태 개선용 조성물{Compositions for Improving Skin Conditions Comprising Cyst aninas an Active Ingredient}Compositions for Improving Skin Conditions Comprising Cyst aninas an Active Ingredient

본 발명은 피부용 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 제품 안정성이 우수하고 피부에 대한 부작용 없이 안전하게 사용될 수 있으며 자외선보호효과, 저색소증 개선효과, 항노화 및 주름개선효과, 탈모방지 및 육모효과가 우수한 시스타닌을 유효성분으로 포함하는 피부용 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a composition for skin, and more particularly, excellent product stability and can be used safely without side effects on the skin, UV protection effect, hypopigmentation effect, anti-aging and wrinkle improvement effect, hair loss prevention and hair growth effect It relates to a composition for skin containing excellent cystin as an active ingredient.

본 발명은 자외선 조사로 야기되는 손상으로부터 피부를 보호하기위한 약제와 화장품 조성물에 관한 것으로, 자외선조사로부터 피부를 보호하는 역할을 담당하는 멜라닌합성을 증가시키고, 자외선으로부터 각질형성세포와 섬유모세포, 지방줄기세포 및 피부줄기세포를 보호하는 기능을 포함한다. 지구 표면에 도달하는 자외선은 UVA (320~400 nm)와 UVB (290~320 nm)로 일반적으로 광선성피부증 (photo- dermatosis)이 유발된다. UVB에 의한 피부반응은 다음과 같이 서술될 수 있다. UVB의 에너지양은 매우 높아서 짧은 노출에도 홍반이 형성된다. UVB의 반복적 노출은 피부노화를 촉진시키고 피부노화는 피부암으로 이어질 수 있고, 피부 표피층의 살아있는 세포가 UVB의 조사를 받으면 피리미딘 다이머(pyrimidine dimerization)를 형성하며 DNA, RNA에도 손상을 주어 돌연변이를 유도한다. 피부타입이 I, II에 속하는 사람은 UVB에 대한 보호역할을 할 수 있는 tanning작용이 이루어지지 않으므로 반드시 UVB (UVA뿐만 아니라)에 대해 피부를 보호해야 한다. UVA 조사 역시 피부손상을 야기한다. UVA는 진피 깊숙히까지 많은 양이 도달하며 혈관, 연결조직, 콜라겐, 엘라스틱파이버까지 손상을 줄 수 있다. 지상에 도달하는 UVA의 양은 UVB보다 수 배 많고 UVB 조사량이 지역, 계절, 시간대에 따라 다양한 것에 비해 UVA의 조사량은 이러한 조건과 상관없이 일정하다. 따라서 지속적으로 일정한 양으로 받게되는 UVA는 사람의 일생동안 꾸준히 축적되므로 그 조사량이 중요하다. UVA조사를 계속 받게 되면 피부염증과 홍반반응이 나타난다. UVA는 피부노화와 피부암에 관여한다. UVA는 UVB의 작용을 더 강화시킬 수 있다. UVA도 세포에 영향을 미치는데 피리미딘 다이머 형성과 DNA합성억제, 피부면역세포인 랑게르한스세포의 감소를 유발한다. 광독성이나 광알러지반응은 대부분 UVA에 의해 매개된다. UVA는 급성흑화반응 (IPD: immediate pigment darkening)을 일으킨다. 이러한 흑화반응은 멜라닌색소형성을 통해 UV로부터 피부를 보호하기도 한다. The present invention relates to a medicament and cosmetic composition for protecting the skin from damage caused by ultraviolet radiation, increases the melanin synthesis responsible for protecting the skin from ultraviolet irradiation, keratinocytes, fibroblasts, fat from ultraviolet rays Protective function of stem cells and skin stem cells. Ultraviolet rays reaching the Earth's surface are UVA (320-400 nm) and UVB (290-320 nm), which usually cause photodermatosis. The skin reaction by UVB can be described as follows. The amount of UVB energy is so high that erythema forms even with short exposures. Repeated exposure of UVB promotes skin aging, skin aging can lead to skin cancer, and when living cells in the skin's epidermal layer are irradiated with UVB, they form pyrimidine dimerization and damage DNA and RNA to induce mutations. do. People with skin types I and II should not protect their skin against UVB (as well as UVA) because tanning does not play a protective role against UVB. UVA irradiation also causes skin damage. UVA can reach high levels deep into the dermis and can damage blood vessels, connective tissue, collagen and elastic fibers. The amount of UVA reaching the ground is many times higher than that of UVB, and the amount of UVA remains constant regardless of the conditions, while the amount of UVB varies by region, season and time of day. Therefore, the amount of UVA that is continuously received in a constant amount is important because the amount of steadily accumulated throughout the life of a person. Continued UVA irradiation results in skin irritation and erythema reactions. UVA is involved in skin aging and skin cancer. UVA can further enhance the action of UVB. UVA also affects cells, leading to pyrimidine dimer formation, DNA synthesis inhibition, and the reduction of Langerhans cells, which are skin immune cells. Phototoxicity and photoallergic reactions are mostly mediated by UVA. UVA causes immediate pigment darkening (IPD). This blackening also protects the skin from UV rays through melanin pigmentation.

사람의 피부색은 피부 내부의 멜라닌(melanin) 농도와 분포에 따라 결정되어진다. 인체 피부의 멜라닌 세포에서 생성되는 멜라닌 색소는 검은 색소와 단백질의 복합형태를 갖는 페놀계 고분자 물질로서, 자외선으로 발생하는 피부손상을 차단하는 중요한 역할을 하고 있다. 멜라닌 생합성에는 멜라닌 세포에 존재하는 타이로시네이즈의 작용이 가장 중요한 것으로 보고되어 있고, 타이로시네이즈(tyrosinase)는 아미노산의 일종인 티로신(tyrosine)을 멜라닌 중합체 생성의 중간산물인 도파(DOPA) 및 도파퀴논(dopaquinone)으로 전환함으로써 피부 흑화과정에 핵심적 역할을 수행한다. 멜라닌은 UV나 IR로부터 photon을 흡수하거다 굴절시키는 작용을 통해 자외선으로부터 피부를 보호한다. 그 밖에도 체온조절, 피부보호색, 비타민 D합성, 자유라디칼소거 등의 작용을 한다. 멜라닌 세포가 외부스트레스 또는 자가면역질환에 의해 파괴되거나 제 기능을 수행하지 못해 발생하는 저색소증 질환에는 백반증(vitiligo), 탈색소 백모, 백색 비강진(pseudoleucoderma atopicum), 어루러기(Tinea versicolor), 반상 경피증, 알레르기, 염증 후 탈색증, 특발성 적상 저색소증, 탈색 소 모반, 부분 백피증 등 이 있다(Bolognia와 Pawelek, J Am Acad Dermatol (1988) 19:217-255; Pinto와 Bolognia, Pediatr Clin North Am (1991) 38:991-1017). 현재 보고되어 있는 저색소증 치료법으로는 소랄렌 등의 광감작제를 이용한 광화학적 방법, 수술 등의 외과적 방법, 멜라닌세포의 활성을 높여 멜라닌 생성을 증가시키는 방법, 산화적스트레스로부터 멜라닌 세포를보호하는 방법 등이 있다. Human skin color is determined by the concentration and distribution of melanin inside the skin. Melanin pigment produced by melanocytes of human skin is a phenolic polymer having a complex form of black pigment and protein, and plays an important role in preventing skin damage caused by ultraviolet rays. It is reported that the action of tyrosinase in melanocytes is the most important for melanin biosynthesis, and tyrosinase is a type of amino acid tyrosine (DOPA) which is an intermediate of melanin polymer production. And dopaquinone plays a key role in the skin blackening process. Melanin protects the skin from UV rays by absorbing and refracting photon from UV or IR. In addition, it regulates body temperature, protects skin, synthesizes vitamin D, and free radical scavenging. Hypopigmentation diseases caused by melanocytes destroyed by external stress or autoimmune diseases, or failing to function, include vitiligo, depigmented white hair, pseudoleucoderma atopicum, tinea versicolor, and plaque scleroderma , Allergies, post-inflammatory bleaching, idiopathic hypopigmentation, depigmentation nevus, partial leukemia (Bolognia and Pawelek, J Am Acad Dermatol (1988) 19: 217-255; Pinto and Bolognia, Pediatr Clin North Am) (1991) 38: 991-1017). The currently reported treatments for hypopigmentation include photochemical methods using photosensitizers such as soralene, surgical methods such as surgery, methods of increasing melanogenesis by increasing melanocyte activity, and melanocytes from oxidative stress. How to protect.

환경오염, 자동차 배기가스 등으로 인해 호르몬 불균형 현상이 심화되고 있다. 이로 인해 탈모 발생율이 높아지고, 발생연령도 낮아지고 있고, 피부면역시스템의 부조화가 초래되어 아토피와 건선과 같은 다양한 피부질환 등이 발생하고 있다. 또한 인스턴트 음식, 육류중심의 식생활변화로 어린나이에도 불구하고 비만으로 고통을 받고 있는 인구가 급격히 증가하고 있다.Hormonal imbalances are aggravating due to environmental pollution and automobile exhaust. As a result, the incidence of hair loss increases, the age of incidence decreases, and the immunity of the skin immune system is caused, resulting in various skin diseases such as atopy and psoriasis. In addition, the population suffering from obesity is rapidly increasing despite the age of children due to the changes in the diet of meat and meat.

따라서 미적인 차원뿐만 아니라 심각한 사회문제가 되고 있는 여러 가지 현상 예를 들어, 자외선에 의한 피부손상, 피부암, 피부저색소증, 비만, 면역불균형 및 탈모 등과 같은 현상을 효과적으로 해결할 수 있는 물질개발이 심도 깊게 연구되고 있다. Therefore, the development of substances that can effectively solve various phenomena that are serious social problems, such as skin damage, skin cancer, skin hypopigmentation, obesity, immune imbalance and hair loss, etc. Is being studied.

본 발명자들은 자외선보호 효과, 저색소증개선효과, 탈모 방지 또는 발모촉진 효과, 항노화 및 주름개선 효과가 우수하고 안정성이 높아 피부 부작용이 없는 신규의 물질을 개발하고자 노력하였다. 그 결과, 시스타닌을 유효성분으로 포함하는 조성물을 제조하면 그 효능과 안전성이 우수한 피부상태 개선 조성물을 제공할 수 있음을 확인함으로써, 본 발명을 완성하게 되었다.
The present inventors have tried to develop a novel material having excellent UV protection effect, hypopigmentation effect, hair loss prevention or hair growth effect, anti-aging and anti-wrinkle effect, high stability and no skin side effects. As a result, the present invention was completed by confirming that the composition containing cystine as an active ingredient can provide a skin condition improving composition having excellent efficacy and safety.

따라서, 본 발명의 목적은 피부 상태(skin conditions) 개선용 조성물을 제공하는 데 있다.Accordingly, it is an object of the present invention to provide a composition for improving skin conditions.

본 발명의 다른 목적 및 이점은 하기의 발명의 상세한 설명, 청구범위 및 도면에 의해 보다 명확하게 된다.       Other objects and advantages of the present invention will become more apparent from the following detailed description of the invention, claims and drawings.

미적인 차원뿐만 아니라 심각한 사회문제가 되고 있는 여러 가지 현상 예를 들어, 자외선에 의한 피부손상, 피부암, 피부저색소증, 비만, 면역불균형 및 탈모 등과 같은 현상을 효과적으로 해결할 수 있는 물질개발이 심도 깊게 연구되고 있다. 이러한 배경 하에서, 본 발명자들은 안전성과 안정성이 높으며, 피부관련 효능이 우수한 화장료를 검색한 결과, 시스타닌이 자외선보호효과, 항노화 및 주름개선, 피부저색소증 개선효과 및 발모효과를 포함한 다양한 효능을 가지고 있으며, 동시에 안전성과 안정성이 뛰어남을 확인하였다.In addition to the aesthetic dimension, in-depth research into various phenomena that are serious social problems, such as skin damage caused by UV rays, skin cancer, hypopigmentation, obesity, immune imbalance and hair loss It is becoming. Under these backgrounds, the present inventors searched for cosmetics having high safety and stability and excellent skin-related effects. As a result, cystanin has various effects including UV protection effect, anti-aging and wrinkle improvement, skin hypopigmentation effect and hair growth effect. At the same time, it was confirmed that the safety and stability is excellent.

본 발명은 시스타닌을 유효성분으로 포함하는 조성물을 제공한다. 본 발명의 조성물에서 이용되는 유효성분인 시스타닌은 우수한 피부개선 효과를 가지며, 상기 피부개선은 자외선으로부터 피부보호효과, 피부저색소증 개선, 발모 촉진 또는 탈모 방지인 것를 포함한다. 시스타닌은 섬유아세포와 각질형성세포를 보호하며, 인체유래 정상 멜라닌세포의 멜라닌 생성과 산화적스트레스로부터 멜라닌 세포를 보호하는 기전을 통해 우수한 저색소증 개선 효과 및 우수한 발모 촉진 또는 탈모 방지 효과를 가진다. 또한, 시스타닌은 면역관련 반응을 조절하는 효과 및 비만 억제 효과를 가진다. 그리고 세포독성 및 피부 부작용이 없어 화장료, 약제학적 및 식품 조성물에 안전하게 적용할 수 있다.
The present invention provides a composition comprising cystanin as an active ingredient. Cystanin, an active ingredient used in the composition of the present invention, has an excellent skin improvement effect, and the skin improvement includes skin protection effect from ultraviolet rays, improvement of skin hypopigmentation, promotion of hair growth or prevention of hair loss. Cystanin protects fibroblasts and keratinocytes and has excellent hypopigmentation effect and excellent hair growth promotion or hair loss prevention mechanism through melanin production and normal melanocytes of human-derived normal melanocytes and melanocytes from oxidative stress. . Cystanin also has the effect of modulating immune-related responses and of inhibiting obesity. And there is no cytotoxicity and skin side effects can be safely applied to cosmetics, pharmaceutical and food compositions.

이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현예일 뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.Having described the specific part of the present invention in detail, it is apparent to those skilled in the art that such a specific technology is only a preferred embodiment, and the scope of the present invention is not limited thereto. Therefore, the substantial scope of the present invention will be defined by the appended claims and equivalents thereof.

본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명은 시스타닌(Cystanin)을 유효성분으로 포함하는 피부 상태(skin conditions) 개선용 조성물을 제공한다.
According to one aspect of the invention, the present invention provides a composition for improving skin conditions comprising cystanin as an active ingredient.

본 발명의 시스타닌(cystanin) L-cysteine derivatives중의 하나로 하기 화학식 1의 구조를 가진다.  One of cystanin L-cysteine derivatives of the present invention has a structure represented by the following Chemical Formula 1.

Ethylcysteine 또는 L-cysteine ethylester hydrochloride로 명명되어지고, 생리적인 활성으로는 대식작용을 증가시키고, 항체생산을 유도한다고 보고되어 있다. 뿐만 아니라, 류마티스염 관련 활성인자를 불활성화시켜 항-관절염 효과가 있다고 알려진 물질이다.It has been named Ethylcysteine or L-cysteine ethylester hydrochloride, and its physiological activity has been reported to increase macrophages and induce antibody production. In addition, it is a substance known to have an anti-arthritis effect by inactivating a rheumatoid salt-related activator.

Figure pat00001
Figure pat00001

본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 피부상태 개선은 자외선보호효과, 피부저색소증 개선, 발모 촉진 또는 탈모 방지인 것을 특징으로 하는 조성물을 말한다. According to a preferred embodiment of the present invention, the skin condition improvement refers to a composition, characterized in that UV protection effect, skin hypopigmentation improvement, hair growth promotion or hair loss prevention.

본 발명의 피부상태 개선용 조성물은 자외선보호 용도를 갖는다. 본 발명의 조성물은 세포독성도 낮으면서, 자외선로부터 피부세포를 보호하며 특히 자외선으로부터 피부를 보호하는 기능을 하는 멜라닌세포를 활성화시켜 피부보호 효능을 발휘하며, 이와 같은 사실은 하기의 실시예에 명확하게 기재되어 있다. 본 발명의 조성물의 용도인 자외선보호효과는 통상적인 피부 보호용도(피부진정효과, 피부흑화유도 효과, 피부암예방효과)를 포함하는 것으로 해석된다.The composition for improving skin condition of the present invention has a UV protection use. The composition of the present invention exhibits a skin protection effect by activating melanocytes that function to protect skin cells from ultraviolet rays, and in particular, to protect skin from ultraviolet rays, while having low cytotoxicity. It is described. The ultraviolet protection effect of the use of the composition of the present invention is interpreted to include the usual skin protection (skin soothing effect, skin blackening induction effect, skin cancer prevention effect).

또한, 본 발명의 피부상태 개선용 조성물은 피부저색소증 개선 용도를 갖는다. 본 명세서에서 용어 “저색소증 개선”은 멜라닌 세포나 멜라닌 색소합성 기능에 이상이 생겨 멜라닌 생성이 감소되어 야기되는 백반증, 백모 등의 피부 트러블을 개선하는 작용을 의미한다.In addition, the composition for improving skin conditions of the present invention has a use for improving skin hypopigmentation. As used herein, the term "improvement of hypopigmentation" means an action of improving skin troubles such as vitiligo and white hair caused by an abnormality in melanocytes or melanin pigment synthesis function, resulting in reduced melanin production.

본 발명의 피부 저색소증 개선 조성물에서, 시스타닌은 인체유래 멜라닌세포의 멜라닌 생성을 증가시키고, 멜라닌 세포의 수지상 돌기의 수와 길이를 증가시키고, 산화적 스트레스로 인한 멜라닌 세포의 세포사를 억제하는 효과를 나타내며, 안정성이 높고, 시간 경과에 따른 성분 함량의 변화가 거의 없으며 피부 자극 유발 등의 부작용이 거의 없다.In the skin hypopigmentation improving composition of the present invention, cystanin increases the melanin production of human-derived melanocytes, increases the number and length of dendritic projections of melanocytes, and inhibits melanocyte cell death due to oxidative stress. It has an effect, high stability, little change in the content of ingredients over time, and little side effects such as skin irritation.

또한, 본 발명의 피부개선용 조성물은 발모 촉진 또는 탈모 방지에 매우 효과적으로 작용한다. 본 명세서에서 사용되는 용어 “탈모 방지” 또는 “발모 촉진”은 동일한 의미로 사용되며, 이는 당업계에서 이용되는 또 다른 용어 양모 또는 육모 촉진과 동일한 의미를 가진다.
In addition, the composition for improving skin of the present invention works very effectively in promoting hair growth or preventing hair loss. As used herein, the term “anti-hair loss” or “promoting hair growth” is used in the same sense, which has the same meaning as another term wool or hair growth promotion used in the art.

본 발명의 조성물은 시스타닌을 유효성분으로 포함하여 면역반응을 조절하는 효과를 가진다. 상세하게는, 유효성분인 시스타닌은 수지상세포인 KG-1 (Myeloid dendritic cells)세포의 세포증식을 활성화시키고, 산화적 스트레스에 의한 KG-1세포의 세포사를 억제한다.The composition of the present invention has the effect of regulating the immune response by including cystin as an active ingredient. In detail, cystanin, an active ingredient, activates cell proliferation of KG-1 (Myeloid dendritic cells) cells, which are dendritic cells, and suppresses cell death of KG-1 cells due to oxidative stress.

따라서, 본 발명의 면역조절용 조성물은 면역반응을 조절하여 예방 또는 치료될 수 있는 다양한 질환, 질병 또는 이상 상태에 적용될 수 있다. 본 발명의 조성물이 면역조절과 관련해서 응용될 수 있는 분야는 노화에 따른 피부면역약화 부분이다. 염증 관련 질환은, 예를 들어, 수포성 유천포창, 반흔성유천포창, 원판성 낭창, 홍반성 루푸스, 건선, 전신성 홍반성 루푸스, 홍반성 루푸스, 알러지 및 아토피를 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. Therefore, the immunomodulatory composition of the present invention can be applied to various diseases, diseases or abnormal conditions that can be prevented or treated by modulating the immune response. One area where the compositions of the present invention can be applied in connection with immunomodulation is in the area of skin immune weakness with aging. Inflammation-related disorders include, but are not limited to, for example, bullous pulposus, scar lenticular, discus lupus, lupus erythematosus, psoriasis, systemic lupus erythematosus, lupus erythematosus, allergy and atopy.

또한, 본 발명의 조성물의 유효성분인 시스타닌은 우수한 비만억제효과를 가진다.
In addition, cystine, an active ingredient of the composition of the present invention, has an excellent anti-obesity effect.

본 발명의 상기 화학식 1의 시스타닌은 당업계에서 통상적으로 실시되는 치환기의 부가 또는 치환 반응에 의하여 얻어지는 유도체 중 자외선보호효과, 피부저색소증 개선, 발모 촉진 또는 탈모 방지, 피부 면역조절효과 및 항비만 효과를 나타내는 유도체를 포함한다는 것은 당업계의 기술 수준을 고려하여 당업자에게 명확하다. 보다 상세하게는, 본 발명에서 유효성분으로 이용되는 시스타닌은 상기 화학식 1의 화합물뿐만 아니라, 상기 화학식 1의 구조를 핵(nucleus)으로 하여 당업계에 공지된 다양한 치환체 및 치환체 결합 반응을 통하여 얻어진 화학식 1의 유도체도 본 발명의 범위에 포함된다. 예를 들어, 화학식 1에 히드록실기, 할로기, 니트로기 또는 탄소수 1-3의 알킬기가 결합되어도 화학식 1의 시스타닌과 동일 또는 유사한 효능을 발휘할 것으로 판단되며, 이러한 치환 유도체도 본 발명의 범위에 포함된다.
Cystanin of the formula (1) of the present invention is a UV protection effect, derivative hypopigmentation improvement, promoting hair growth or preventing hair loss, skin immunomodulatory effect and anti-derivative among derivatives obtained by the addition or substitution reaction of substituents commonly practiced in the art. It is clear to those skilled in the art, in view of the state of the art, to include derivatives that exhibit an obesity effect. In more detail, the cystanin used as an active ingredient in the present invention is obtained through various substituents and substituent coupling reactions known in the art using the compound of Formula 1 as well as the structure of Formula 1 as a nucleus. Derivatives of formula 1 are also included within the scope of the present invention. For example, even when a hydroxyl group, a halo group, a nitro group, or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms is bonded to Formula 1, it is determined to exhibit the same or similar efficacy as the cystanin of Formula 1, and such substituted derivatives are also within the scope of the present invention. Included in

본 발명의 바람직한 구현예에서, 상기 시스타닌의 유효성분은 전체 조성물을 기준으로 하여 0.00001 내지 15.0 중량%, 보다 바람직하게는 0.0001 내지 10 중량%, 가장 바람직하게는 0.0001 내지 5 중량%이다. 시스타닌의 유효성분의 중량이 0.00001 중량% 미만일 때는 피부 관련 효능이 미약하고, 15.0 중량%를 초과하는 경우에는 함량의 증가에 따른 효과의 증가가 매우 미약하고, 제형상의 안정성이 확보되지 않는 문제점이 있다.
In a preferred embodiment of the present invention, the active ingredient of the cystanin is 0.00001 to 15.0% by weight, more preferably 0.0001 to 10% by weight, most preferably 0.0001 to 5% by weight based on the total composition. When the weight of the active ingredient of cystanin is less than 0.00001% by weight, the skin-related efficacy is weak, and when it exceeds 15.0% by weight, the effect of increasing the content is very weak and the stability of the formulation is not secured. There is this.

본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 조성물은 화장료 조성물이다.According to a preferred embodiment of the present invention, the composition of the present invention is a cosmetic composition.

본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효 성분으로서의 시스타닌 이외에 화장품 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함한다.The components included in the cosmetic composition of the present invention include components conventionally used in cosmetic compositions in addition to cystanin as the active ingredient, and include, for example, conventional auxiliaries such as antioxidants, stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments and flavorings, and Carrier.

본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 영양 크림, 수렴 화장수, 유연 화장수, 로션, 에센스, 영양젤 또는 마사지 크림의 제형으로 제조될 수 있다.The cosmetic composition of the present invention may be prepared in any formulation commonly prepared in the art, for example, solutions, suspensions, emulsions, pastes, gels, creams, lotions, powders, soaps, surfactant-containing cleansing , Oils, powder foundations, emulsion foundations, wax foundations and sprays, and the like, but are not limited thereto. More specifically, it may be prepared in the form of a nourishing cream, astringent lotion, a flexible lotion, a lotion, an essence, a nourishing gel or a massage cream.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a paste, cream or gel, animal oils, vegetable oils, waxes, paraffins, starches, trachants, cellulose derivatives, polyethylene glycols, silicones, bentonites, silicas, talc or zinc oxide may be used as carrier components. Can be.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.In the case where the formulation of the present invention is a powder or a spray, lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate or polyamide powder may be used as a carrier component. Especially, in the case of a spray, a mixture of chlorofluorohydrocarbons, propane / Propane or dimethyl ether.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.When the formulation of the present invention is a solution or an emulsion, a solvent, a dissolving agent or an emulsifying agent is used as a carrier component, and examples thereof include water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, , 3-butyl glycol oil, glycerol aliphatic ester, polyethylene glycol or sorbitan fatty acid esters.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.In the case where the formulation of the present invention is a suspension, a carrier such as water, a liquid diluent such as ethanol or propylene glycol, a suspending agent such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester, Cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar or tracant, etc. may be used.

본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is an interfacial active agent-containing cleansing, the carrier component may include aliphatic alcohol sulfate, aliphatic alcohol ether sulfate, sulfosuccinic acid monoester, isethionate, imidazolinium derivative, methyltaurate, sarcosinate, fatty acid amide Ether sulfates, alkylamidobetaines, aliphatic alcohols, fatty acid glycerides, fatty acid diethanolamides, vegetable oils, lanolin derivatives, or ethoxylated glycerol fatty acid esters.

본 발명의 조성물은 약제학적 조성물로 제조될 수 있다.The composition of the present invention may be prepared as a pharmaceutical composition.

본 발명의 조성물이 약제학적 조성물로 제조되는 경우, 본 발명의 약제학적 조성물은 약제학적으로 허용되는 담체를 포함한다. 본 발명의 약제학적 조성물에 포함되는 약제학적으로 허용되는 담체는 제제 시에 통상적으로 이용되는 것으로서, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산 칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산 칼슘, 미세결정성 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 물, 시럽, 메틸 셀룰로스, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘 및 미네랄 오일 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 약제학적 조성물은 상기 성분들 이외에 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다. 적합한 약제학적으로 허용되는 담체 및 제제는 Remington's Pharmaceutical Sciences (19th ed., 1995)에 상세히 기재되어 있다.When the composition of the present invention is manufactured from a pharmaceutical composition, the pharmaceutical composition of the present invention includes a pharmaceutically acceptable carrier. Pharmaceutically acceptable carriers included in the pharmaceutical compositions of the present invention are those commonly used in the preparation, such as lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, starch, acacia rubber, calcium phosphate, alginate, gelatin, Calcium silicate, microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, cellulose, water, syrup, methyl cellulose, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil, and the like It doesn't happen. In addition to the above components, the pharmaceutical composition of the present invention may further include a lubricant, a humectant, a sweetener, a flavoring agent, an emulsifier, a suspending agent, a preservative, and the like. Suitable pharmaceutically acceptable carriers and formulations are described in detail in Remington ' s Pharmaceutical Sciences (19th ed., 1995).

본 발명의 약제학적 조성물은 경구 또는 비경구 투여할 수 있으며, 바람직하게는 비경구 투여, 보다 바람직하게는 도포에 의한 국부 투여(topical application) 방식으로 적용된다.The pharmaceutical compositions of the present invention may be administered orally or parenterally, preferably by parenteral administration, more preferably by topical application by application.

본 발명의 약제학적 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하게 처방될 수 있다. 본 발명의 약제학적 조성물의 투여량은 성인 기준으로 0.001-100 ㎎/kg 범위 내이다. 또한 외용제인 경우에는 성인 기준으로 1.0 내지 3.0 ml의 양으로 1일 1회 내지 5회 도포하여 1개월 이상 계속 하는 것이 좋다. 다만, 상기 투여량은 본 발명의 범위를 한정하는 것이 아니다.The appropriate dosage of the pharmaceutical composition of the present invention may vary depending on factors such as the formulation method, administration method, age, body weight, sex, pathological condition, food, administration time, administration route, excretion rate, . The dosage of the pharmaceutical composition of the present invention is in the range of 0.001-100 mg / kg on an adult basis. In addition, in the case of external preparations, it is recommended to continue the application for 1 month to 5 times a day in an amount of 1.0 to 3.0 ml on an adult basis. However, the dosage does not limit the scope of the present invention.

본 발명의 약제학적 조성물은 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있는 방법에 따라, 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화함으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이때 제형은 오일 또는 수성 매질중의 용액, 현탁액, 시럽제 또는 유화액 형태이거나 엑스제, 산제, 분말제, 과립제, 정제 또는 캅셀제 형태일 수도 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다.The pharmaceutical compositions of the present invention may be prepared in unit dose form by formulating with a pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient according to methods which can be easily carried out by those skilled in the art. Or may be prepared by incorporation into a multi-dose container. The formulation may be in the form of solutions, suspensions, syrups or emulsions in oils or aqueous media, or in the form of extracts, powders, powders, granules, tablets or capsules, and may further comprise dispersants or stabilizers.

또한, 본 발명의 조성물은 식품 조성물로 제조될 수 있다.In addition, the composition of the present invention may be prepared as a food composition.

본 발명의 조성물이 식품 조성물로 제조되는 경우, 유효성분으로서 시스타닌뿐만 아니라, 식품 제조 시에 통상적으로 첨가되는 성분을 포함하며, 예를 들어, 단백질, 탄수화물, 지방, 영양소, 조미제 및 향미제를 포함한다. 상술한 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스, 올리고당 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 사이클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 향미제로서 천연 향미제 [타우마틴, 스테비아 추출물 (예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등]) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 사용할 수 있다.When the composition of the present invention is made of a food composition, it contains not only cystine as an active ingredient, but also components commonly added during food production, and include, for example, proteins, carbohydrates, fats, nutrients, seasonings and flavoring agents. It includes. Examples of the above carbohydrates include monosaccharides such as glucose, fructose and the like; Disaccharides such as maltose, sucrose, oligosaccharides and the like; And sugars such as conventional sugars such as polysaccharides such as dextrin, cyclodextrin and the like and xylitol, sorbitol, erythritol. As the flavoring agent, natural flavoring agents (tauumatin, stevia extract (for example rebaudioside A, glycyrrhizin, etc.) and synthetic flavoring agents (saccharin, aspartame, etc.) can be used.

예컨대, 본 발명의 식품 조성물이 드링크제로 제조되는 경우에는 본 발명의 시스타닌 이외에 구연산, 액상과당, 설탕, 포도당, 초산, 사과산, 과즙, 두충 추출액, 대추 추출액, 감초 추출액 등을 추가로 포함시킬 수 있다. For example, when the food composition of the present invention is prepared with a drink, citric acid, liquid fructose, sugar, glucose, acetic acid, malic acid, fruit juice, tofu extract, jujube extract, licorice extract, and the like may be further included in addition to the cystanin of the present invention. have.

한편, 본 발명의 구체적 실시예에서 시스타닌에 대한 피부누적 자극시험 결과 시스타닌은 천연물질로서 인체에 무해한 물질임이 밝혀졌다. 따라서, 본 발명의 시스타닌은 독성 및 부작용이 거의 없으므로 장기간 사용 시에도 안심하고 사용할 수 있으며, 특히 상기한 바와 같은 화장료, 약제학적 및 식품 조성물에 안전하게 적용할 수 있다.On the other hand, in a specific embodiment of the present invention, the result of the cumulative skin irritation test for cystanin was found to be a natural substance harmless to the human body. Therefore, cystanin of the present invention has little toxicity and side effects, so it can be used safely even in long-term use, and in particular, it can be safely applied to cosmetics, pharmaceutical and food compositions as described above.

본 발명의 특징 및 이점을 요약하면 다음과 같다:The features and advantages of the present invention are summarized as follows:

(ⅰ) 본 발명의 조성물은 시스타닌을 유효성분으로 포함한다.(Iii) The composition of the present invention contains cystanin as an active ingredient.

(ⅱ) 유효성분인 시스타닌은 우수한 피부개선 효과를 가지며, 상기 피부개선은 자외선으로부터 피부보호효과, 피부저색소증 개선, 발모 촉진 또는 탈모 방지 효과를 포함한다. 시스타닌은 자외선으로부터 섬유아세포와 각질형성세포를 보호하며, 인체유래 정상 멜라닌세포의 멜라닌 생성과 산화적스트레스로부터 멜라닌 세포를 보호하는 기전을 통해 우수한 저색소증 개선 효과 및 우수한 발모 촉진 또는 탈모 방지 효과를 가진다.(Ii) Cystanin, an active ingredient, has an excellent skin improvement effect, and the skin improvement includes skin protection from ultraviolet rays, improvement of skin hypopigmentation, hair growth promotion or hair loss prevention. Cystanin protects fibroblasts and keratinocytes from UV rays and improves hypopigmentation and promotes hair growth or prevents hair loss through the mechanisms that protect melanin from human melanocytes and melanocytes from oxidative stress. Has

(ⅲ) 유효성분인 시스타닌은 우수한 면역증진 효과 및 비만 억제 효과를 가진다.(Iii) Cystanin, an active ingredient, has an excellent immune enhancing effect and an obesity inhibitory effect.

(ⅳ) 또한, 세포독성 및 피부 부작용이 없어 화장료, 약제학적 및 식품 조성물에 안전하게 적용할 수 있다.
(Iii) In addition, there is no cytotoxicity and skin side effects, so that it can be safely applied to cosmetics, pharmaceutical and food compositions.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명 하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 요지 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다. Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. It is to be understood that both the foregoing general description and the following detailed description are exemplary and explanatory only and are not to be construed as limiting the scope of the present invention. It will be self-evident.

시스타닌의Cystanin 자외선 보호 효과 측정 UV protection effect measurement

자외선에 의해 유도된 각질형성세포 (HaCaT), 섬유모세포(Fibroblasts), 피부줄기세포(Epidermal stem cells의 세포독성을 억제할 수 있는지 세포생존력 시험을 통해 평가한다.Cell viability test is used to evaluate the cytotoxicity of UV-induced keratinocytes (HaCaT), fibroblasts, and epidermal stem cells.

각질형성세포와 인체유래 섬유모세포는 DMEM 기본배지에 페니실린-스트렙토마이신 및 혈청으로 구성된 배지 내에서 배양한다. 12-well plate에 well당 1× 105 개로 접종한 후 5 % CO2, 37℃ 하에서 세포가 well 바닥에 약 80 % 이상 부착될 때까지 배양하였다. 자외선 조사 24 시간 전에 시스타닌을 농도별로 첨가한다. 자외선 조사군과 비조사군의 무처리군을 대조군으로 준비한다. 배양액을 PBS로 바꾸어주고 자외선 (UVB 20mJ)을 조사한다. 자외선 조사 후 배양액으로 바꾸어주고 48시간을 더 배양 하고 배양 마지막 날 MTT assay를 이용해 세포생존력을 측정한다. 시스타닌의 세포보호효과는 하기 표 1에 나타내었다. 표 1에서 보여지 듯 시스타닌은 자외선에 의해 유도된 각질형성 세포와 섬유모세포의 세포사를 처리농도 의존적으로 억제시키는 효과를 보인다. Keratinocytes and human-derived fibroblasts are cultured in a medium consisting of penicillin-streptomycin and serum in DMEM basal medium. After inoculating 1 × 10 5 per well in a 12-well plate, the cells were incubated at 5% CO 2 and 37 ° C. until the cells adhered to the bottom of the well more than 80%. Cystanin is added in concentrations 24 hours before ultraviolet irradiation. The untreated group of the ultraviolet irradiated group and the non-irradiated group was prepared as a control group. Change the culture to PBS and irradiate with ultraviolet (UVB 20mJ). After irradiation with UV light, change to the culture solution, incubate for another 48 hours, and measure cell viability using MTT assay on the last day of culture. The cytoprotective effect of cystanin is shown in Table 1 below. As shown in Table 1 , cystanin has a treatment concentration-dependent effect on the cell death of keratinocytes and fibroblasts induced by ultraviolet light.

UVB UVB
무처리군Untreated group UVB-20mJUVB-20mJ UVB-20mJ + Cystanin-1 uMUVB-20mJ + Cystanin-1 uM UVB-20mJ + Cystanin-10 uMUVB-20mJ + Cystanin-10 uM UVB-20mJ + Cystanin-100 uMUVB-20mJ + Cystanin-100 uM 세포 생존율
(% of control)Cell viability
(% of control) HaCaTHaCaT 100%100% 60%60% 63%63% 73%73% 85%85% FibroblastsFibroblasts 100%100% 62%62% 65%65% 78%78% 87%87% Epidermal
stem cellsEpidermal
stem cells 100%100% 61%61% 65%65% 83%83% 90%90%

시스타닌에On cystanin 의한  by 인체멜라닌Melanin 세포의 멜라닌 생성 증진효과 측정 Measurement of melanin-producing effect of cells

인체 멜라닌세포(melanocyte)를 이용하여 시스타닌에 의한 멜라닌 생성 효과를 측정한다. 본 실험은 Cascade Biologics사로부터 구입한 Human epidermal melanocyte (신생아유래) 세포를 역시 같은 회사에서 구입한 Human Melanocyte Growth supplement를 포함한 Medium 254배지에서 배양한다. Human epidermal melanocytes를 6-well plate에 well당 2× 105 개로 접종한 후 5 % CO2, 37℃ 하에서 세포가 well 바닥에 약 80 % 이상 부착될 때까지 배양하였다. 배양 후 배지를 제거하고 시료를 적당 농도로 희석헤서 배지에 처리한 후 5% CO2, 37℃ 하에서 이틀에 한 번 배지를 갈아주면서 5일간 배양하였다. 시스타닌의 농도범위는 세포독성이 없는 1 uM, 10 uM, 100 uM로 결정하였다. 처리가 끝난 후 배지를 제거하고 PBS(phosphated buffer saline)로 세척한 후, 이것을 트립신으로 처리하여 세포를 회수하였다. 회수된 세포는 hematocytometer를 이용하여 세포수를 측정한 후 각 처리 그룹별 세포수를 동수로 맞추어 2 mL 튜브에 나눠담은 뒤 5,000 내지 10,000 rpm으로 10분간 원심분리한 다음 상등액을 제거하여 pellet을 얻었다. 이 세포 pellet을 60℃에서 건조한 후, 10% DMSO가 함유된 1M 수산화나트륨액 100 ㎕를 넣어 60 ℃ 항온조에서 세포내 멜라닌을 얻었다. 이 액을 가지고 microplate reader로 490 nm에서 흡광도를 측정하여 세포 일정 수당 멜라닌 양을 구하였다. 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.Human melanocytes (melanocytes) are used to measure the effects of melanin production by cystanin. In this experiment, human epidermal melanocyte (neonatal) cells purchased from Cascade Biologics were cultured in Medium 254 medium containing Human Melanocyte Growth Supplement, also purchased from the same company. Human epidermal melanocytes were inoculated in 6-well plates at 2 × 10 5 per well, and then cultured at 5% CO 2, 37 ° C. until cells were attached to the bottom of the well at least 80%. After incubation, the medium was removed, the sample was diluted to an appropriate concentration and treated in the medium, and then cultured for 5 days while changing the medium once every two days under 5% CO 2 , 37 ° C. The concentration range of cystanin was determined to be 1 uM, 10 uM, 100 uM without cytotoxicity. After the treatment, the medium was removed, washed with PBS (phosphated buffer saline), and then treated with trypsin to recover the cells. The recovered cells were measured using a hematocytometer, and then divided into 2 mL tubes with the same number of cells in each treatment group. The cell pellet was dried at 60 ° C., and 100 μl of 1M sodium hydroxide solution containing 10% DMSO was added to obtain intracellular melanin in a 60 ° C. thermostat. Using this solution, the absorbance was measured at 490 nm using a microplate reader to determine the amount of melanin per cell. The results are shown in Table 2 below.

표 2에 나타낸 바와 같이, 시스타닌은 인체유래 멜라닌 세로의 멜라닌 생성을 농도의존적으로 증가시켰다.As shown in Table 2 , cystanin increased the concentration of melanin in human melanin.

무처리군Untreated group Forskolin-5uMForskolin-5uM Cystanin-1 uMCystanin-1 uM Cystanin-10 uMCystanin-10 uM Cystanin-100 uM Cystanin-100 uM Melanin contents
(% of control)Melanin contents
(% of control) 100%100% 142%142% 107%107% 120%120% 137%137%

시스타닌에On cystanin 의한  by 인체멜라닌Melanin 세포 보호효과 측정 Cell protective effect measurement

백반증의 정확한 원인은 밝혀져 있지 않으나 심리적인 스트레스, 정신적인 충격, 일광화상이, 사고나 수술 등의 물리적인 외상을 받은 후, 임신, 내부장기 이상이나 기타 질병 후에 생긴 경우가 많이 보고되어 있다. 활성산소인 과산화수소(hydrogen peroxide ; H2O2)가 역시 백반증의 원인으로 알려져 있다 (Experimental Dermatology, 17, 139-160, 2008). 멜라닌세포의 칼슘 항상성과 카테콜아민 생성 증가 등으로 표피 내의 과산화수소가 증가하며, 백반증 환자에서는 과산화수소를 제거하는 catalase가 부족해 멜라닌 세포가 활성산소에 쉽게 손상되어 면역학적인 공격대상이 된다(J Invest Dermatol 97:1081-5, 1991). 이런 이론에 근거하여 pseudocatalase 등의 항산화제를 사용하여 백반증의 악화를 막고 병의 호전을 유도하기도 한다. 본 실험에서는 멜라닌 세포에서 H2O2에 의해 유도된 세포사를 시스타닌이 억제할 수 있는지 세포생존력시험을 통해 알아보았다. Human epidermal melanocytes를 6-well plate에 well당 2× 105 개로 접종한 후 5 % CO2, 37℃ 하에서 세포가 well 바닥에 약 80 % 이상 부착될 때까지 배양하였다. 배양 후 H2O2 200μM과 시스타닌을 농도별로 배지에 처리한 후 5% CO2, 37℃ 하에서 2일간 배양하였다. 배양 마지막 날 MTT assay를 이용해 세포생존력을 측정한결과 표 3에서 보여지 듯 시스타닌은 H2O2에 의해 유도된 멜라닌 형성세포의 세포사를 농도 의존적으로 억제시키는 효과를 보인다. Although the exact cause of vitiligo is not known, many cases of psychological stress, mental shock, sunburn, and physical trauma after an accident or surgery have occurred after pregnancy, internal organ abnormalities, or other diseases. The active oxygen hydrogen peroxide (H 2 O 2 ) is also known to cause vitiligo (Experimental Dermatology, 17, 139-160, 2008). Hydrogen peroxide in the epidermis increases due to increased calcium homeostasis and increased catecholamine production in melanocytes, and in patients with vitiligo, catalase that removes hydrogen peroxide is insufficient, making melanocytes easily damaged by free radicals and becoming an immunological target (J Invest Dermatol 97: 1081). -5, 1991). Based on these theories, antioxidants such as pseudocatalase may be used to prevent aggravation and improve the disease. In this experiment, we examined whether the cell death induced by H 2 O 2 induced melanin in melanocytes through cell viability test. Human epidermal melanocytes were inoculated in 6-well plates at 2 × 10 5 per well, and then cultured at 5% CO 2, 37 ° C. until cells were attached to the bottom of the well at least 80%. H 2 O 2 after incubation 200μM and cystine were treated in medium by concentration, and then cultured under 5% CO 2 and 37 ° C for 2 days. As a result of measuring cell viability using the MTT assay on the last day of culture, as shown in Table 3 , cystanin suppresses the concentration of cells dependent on H 2 O 2 induced melanocyte formation.

H2O2 H2O2
무처리군Untreated group H2O2-300 uMH2O2-300 uM H2O2-300 uM + Cystanin-1 uMH2O2-300 uM + Cystanin-1 uM H2O2-300 uM + Cystanin-10 uMH2O2-300 uM + Cystanin-10 uM H2O2-300 uM H2O2-300 uM
+ Cystanin-100 uM+ Cystanin-100 uM Cell viability
(% of control)Cell viability
(% of control) 100%100% 62%62% 70%70% 82%82% 93%93%

시스타닌의Cystanin 인체 피부에 대한 안전성 확인 실험 Safety confirmation experiment on human skin

4-1. 시스타닌을 포함한 피부외용제의 제조4-1. Preparation of external skin preparations containing cystanin

시스타닌이 인체피부에도 안전한지 확인하기 위하여, 시스타닌 및 비타민 C을 함유한 피부외용제를 제조하고 이에 의한 피부 안전성 검증 실험을 수행하였다.In order to confirm that cystanin is safe for human skin, an external skin preparation containing cystanin and vitamin C was prepared and skin safety verification experiments were performed.

시스타닌과 비타민 C을 함유한 피부외용제는 하기 표 1의 성분함량으로 제조하였다. 하기 표 4에서 대조군은 티로시나제 저해제를 포함하지 않은 피부외용제이며, 각각 시험군 1과 시험군 2는 시스타닌과 비타민 C을 포함한 피부외용제이다.Skin external preparations containing cystanin and vitamin C were prepared according to the ingredients in Table 1 below. In the following Table 4 , the control group is a skin external preparation that does not include a tyrosinase inhibitor, and test group 1 and test group 2 are external skin preparations including cystin and vitamin C, respectively.

피부외용제 제조를 위하여, 정제수, 글리세린, 부틸렌글리콜을 혼합하고 70 ℃에서 용해하였으며(수상파트), 상기 세 성분과 트리메탄올아민을 제외한 나머지 성분을 70 ℃에서 용해하였다(유상파트). 상기 오일파트를 수상파트에 첨가하고 호모믹서(일본 Tokushu Kika사)로 교반하여 1차 유화하였고, 여기에 트리메탄올아민을 최종 첨가하였다. 혼합액에 생성된 기포를 제거한 후, 실온으로 냉각시켜 피부외용제를 제조하였다.For the preparation of external skin preparations, purified water, glycerin and butylene glycol were mixed and dissolved at 70 ° C. (aqueous part), and the other components except the above three components and trimethanolamine were dissolved at 70 ° C. (oil phase part). The oil part was added to the water part and stirred with a homomixer (Tokushu Kika, Japan) to emulsify first, to which trimethanolamine was finally added. After removing the bubbles generated in the mixed solution, and cooled to room temperature to prepare a skin external preparation.

성분ingredient 함량 (%)content (%) 대조군Control group 시험군 1Test group 1 시험군 2Test group 2 정제수Purified water 7272 7272 7272 글리세린glycerin 8.08.0 8.08.0 8.08.0 부틸렌글리콜Butylene glycol 4.04.0 4.04.0 4.04.0 시스타닌Cystanin 00 1.01.0 00 비타민 CVitamin C 00 00 1.01.0 카프릴릭 카프리 트리글리세라이드Caprylic Capri Triglyceride 8.08.0 8.08.0 8.08.0 스쿠알란Squalane 5.05.0 5.05.0 5.05.0 세테아릴 글루쿠사이드Cetearyl Glucoside 1.51.5 1.51.5 1.51.5 소르비탄 스테아레이트Sorbitan stearate 0.40.4 0.40.4 0.40.4 세테아릴 알코올Cetearyl Alcohol 1.01.0 1.01.0 1.01.0 트리메탄올아민Trimethanolamine 0.10.1 0.10.1 0.10.1 총중량Gross weight 100100 100100 100100

2. 피부누적 자극 시험2. Accumulated skin irritation test

상기 실시예 4-1에서 제조한 각 피부외용제를 사용하여 건강한 30명의 성인을 대상으로 윗팔뚝 부위에 격일로 총 9회의 24시간 누적첩포를 시행하는 것에 의하여 시스타닌이 피부에 자극을 주는지의 여부를 측정하였다.Whether or not cystin irritates the skin by performing a total of nine 24-hour cumulative blisters on the upper forearm every other day for 30 healthy adults using each skin preparation prepared in Example 4-1. Was measured.

첩포 방법은 핀 챔버(Finn chamber, Epitest Ltd, 핀란드)를 이용하였다. 챔버에 상기 각 피부외용제를 15ul씩 적하한 후 첩포를 실시하였다. 매회 피부에 나타난 반응의 정도를 아래의 공식을 이용하여 점수화 하였으며, 그 결과를 하기 표 5에 나타내었다.The patch method used the fin chamber (Finn chamber, Epitest Ltd, Finland). 15ul of each said skin external preparation was dripped at the chamber, and the patch was performed. The degree of response to the skin each time was scored using the following formula, and the results are shown in Table 5 below.

(실험식 1)(Equation 1)

평균반응도=[[반응지수x 반응도/ 총피검자수 x 최고점수 (4점)] x 100 ] ÷ 검사회수 (9회)Average responsiveness = [[response index x responsiveness / total number of subjects x highest score (4 points)] x 100] ÷ number of tests (9 times)

이 때, 반응도에서 ± 는 1점, +는 2점, ++는 4점의 점수를 부여하며, 평균반응도가 3 미만일 때 안전한 조성물로 판정하였다.At this time, ± 1 point, + 2 points, + + 4 points in the reaction degree, and the average response was determined to be a safe composition when less than 3.

시험물질Test substance 반응이 나타난 피검자 수Number of subjects with response 평균반응도Average reactivity 1주1 week 2주2 weeks 3주3 weeks 1차Primary 2차Secondary 3차Third 4차4th 5차5th 6차6th 7차7th 8차8th 9차9th ± ＋ ＋＋± + + + ± ＋ ＋＋± + + + ± ＋ ＋＋± + + + ± ＋ ＋＋± + + + ± ＋ ＋＋± + + + ± ＋ ＋＋± + + + ± ＋ ＋＋± + + + ± ＋ ＋＋± + + + ± ＋ ＋＋± + + + 대조군Control group 1 - -One - - - - ---- - - ---- - - ---- - - ---- - - ---- - - ---- - - ---- - - ---- 0.090.09 시험군 1Test group 1 2 - -2 - - - - ---- - - ---- - - ---- - - ---- - - ---- - - ---- - - ---- - - ---- 0.130.13 시험군 2Test group 2 - - ---- - - ---- - - ---- - - ---- - - ---- - - ---- - - ---- - - ---- - - ---- 0.000.00 피검인원Inspector 3030 3030 3030 3030 3030 3030 3030 3030 3030

상기 표 5에서 시험군 1의 경우, ± , +, ++에 해당하는 사람의 수가 각각 2명, 0명, 0명이었고, 그 외 나머지는 반응이 나타나지 않았다. 상기 기재된 식에 따라 계산하면 [(1x2)/(20x4)]x 100/9=0.13로 평균 반응도가 0.37이 되어 3이하가 되어 안전한 조성물로 판단되었다. In the test group 1 in Table 5 , the number of people corresponding to ±, +, ++ was 2, 0, 0, respectively, and the rest did not appear. When calculated according to the above-described formula, it was determined that the composition was [(1x2) / (20x4)] x100 / 9 = 0.13 with an average reactivity of 0.37 or less and 3 or less.

상기 표 5에 기재된 바와 같이, 시스타닌(시험군 1)를 포함한 피부외용제는 대조군이나 비타민 C을 포함한 피부 외용제와 같이 뚜렷한 누적자극 양상을 나타내지 않았으며 인체 피부에 안전한 물질로 판정되었다.As described in Table 5 , the external skin preparation containing cystanin (test group 1) did not show a distinct cumulative stimulation pattern as the external skin preparation including the control group or vitamin C and was determined to be a safe substance for human skin.

시스타닌에On cystanin 의한 수지상 세포 증식 효과 및 보호효과 Dendritic cell proliferation and protective effect

KG-1은 ATCC사로부터 구입하였고 혈청을 20% 포함하는 EMEM배지를 이용해 배양하였다. 인체유래 수지상 세포인 KG-1 (Human Myeloid dendritic cells)를 혈청 1%를 포함하는 배지에 배양하고 시스타닌을 농도별로 처리하여 시스타닌이 세포생존능에 미치는 효과를 관찰하였다. KG-1 was purchased from ATCC and incubated with EMEM medium containing 20% serum. KG-1 (Human Myeloid dendritic cells), a human-derived dendritic cell, were cultured in a medium containing 1% serum and treated with cystanin at different concentrations to observe the effect of cystanin on cell viability.

KG-1을 1 x 105 을 12 웰 플레이트(well plate)에 접종 한 후, 과산화수소 (H2O2) 300 μM와 시스타닌을 농도별로 처리한 후 72시간 배양하였다. 시험 마지막날 MTT용액을 전체부피의 10％되게 넣어주고 3시간 반응 뒤 O.D 값을 측정하여 백분율로 환산하였다. 하기 표 6에 나타낸 바와 같이, 시스타닌 단독처리군에서 KG-1의 세포증식이 농도의존적으로 증가하였고, 과산화수소에 의해 유도된 KG-1의 세포사를 억제하는 효과를 보여주었다. KG-1 was inoculated in a 12 well plate (1 × 105), and then treated with 300 μM hydrogen peroxide (H 2 O 2) and cystin for each concentration, followed by incubation for 72 hours. On the last day of the test, MTT solution was added to 10% of the total volume, and after 3 hours of reaction, the OD value was measured and converted into a percentage. As shown in Table 6 below, the cell proliferation of KG-1 was increased in a concentration-dependent manner in the cystanin alone treatment group, and showed an effect of inhibiting the cell death of KG-1 induced by hydrogen peroxide.

Cystanin-1 uMCystanin-1 uM Cystanin-10 uMCystanin-10 uM Cystanin-100 uMCystanin-100 uM H2O2 H2O2
무처리군Untreated group H2O2-300 uMH2O2-300 uM H2O2-300 uM + Cystanin-1 uMH2O2-300 uM + Cystanin-1 uM H2O2-300 uM + Cystanin-10 uMH2O2-300 uM + Cystanin-10 uM H2O2-300 uM H2O2-300 uM
+ Cystanin-100 uM+ Cystanin-100 uM Cell viabilityCell viability
(% of control)(% of control) 105%105% 119% 119% 12751275 100%100% 65%65% 72%72% 83%83% 92%92%

시스타닌에On cystanin 의한  by 항비만Anti-obesity 효과 effect

비만억제시험은 일반적으로 잘 알려진 동물을 이용한 하기 방법으로 실시하였다. 그 결과를 하기 표 7에 나타내었다.Obesity inhibition test was generally carried out by the following method using a well-known animal. The results are shown in Table 7 below.

비만억제활성의 측정방법은 다음과 같다:The method for measuring obesity inhibitory activity is as follows:

Crj : 생후 7주된 ICR 계 수컷 마우스(챨스리버, 일본)를 1주일 동안 예비사육하고 1군 7마리로 실험에 사용하였다. 동물은 온도 23± 1℃, 습도 55± 5%, 조명시간 12시간/일(day)로 설정된 항온항실에서 사육하고, 사료에 라보MR(일본농산공업 제조)을 사용하며 물은 자유롭게 섭취할 수 있도록 하였다. 시스타닌은 0.1% 와 1%가 되도록 리포좀제형(레시틴 5%에 녹인 것)으로 제조하였다. 각 시료 용액은 마우스 10 g당 0.1 ml 투여되도록 농도를 조정하여 투여량을 1.5 g/kg과 1 g/kg으로 하였다. 또한, 대조군은 5% 레시틴 에멀젼으로 하였다. 마우스는 투여하기 전날부터 절식(絶食) 상태로 하여 다음 날 강제로 단회(單回) 투여하였다. 시험기간은 2주일로 하고 체중 및 일반증상을 측정 및 관찰하였다.Crj: 7 week old ICR male mice (Higgs River, Japan) were pre-cultured for 1 week and used in experiments with 7 groups of 1 animals. Animals are kept in a constant temperature room set at a temperature of 23 ± 1 ° C, a humidity of 55 ± 5% and an illumination time of 12 hours / day, using Rabo MR (manufactured by Nippon Agricultural Co., Ltd.) for feeding, and freely ingesting water. It was made. Cystanin was prepared in a liposome formulation (dissolved in 5% lecithin) to 0.1% and 1%. Each sample solution was adjusted to a concentration of 0.1 ml per 10 g of the mouse to doses of 1.5 g / kg and 1 g / kg. In addition, the control group was a 5% lecithin emulsion. Mice were fasted from the day before administration and were forcibly administered once the next day. The test period was 2 weeks and body weight and general symptoms were measured and observed.

시료sample 일수Days 체중(g)Weight (g) 무처리군Untreated group 시스타닌(0.1%)Cystanin (0.1%) 시스타닌(1%)Cystanin (1%) 시스타닌
리포좀제형Cystanin
Liposomal formulation 55 30.630.6 29.829.8 31.131.1 1010 35.435.4 34.334.3 34.234.2 1515 38.938.9 37.837.8 36.536.5

상기 표 7에 기재된 바와 같이, 시스타닌은 비만억제 효과를 나타내었고, 투여 농도가 높아질수록 그 효능이 증가됨을 관찰할 수 있었다.
As described in Table 7 , cysteinin showed an anti-obesity effect, and the higher the concentration, the more the effect was observed.

시스타닌에On cystanin 의한  by HairHair folliclefollicle dermaldermal papillarpapillar 세포 보호효과 Cell protective effect

본 발명에 따른 시스타닌의 탈모방지와 육모 효과를 in vitro 조건에서 알아보기 위하여, 하기의 실험을 수행하였다.In order to determine the hair loss prevention and hair growth effect of cystin according to the present invention in vitro conditions, the following experiment was performed.

Hair follicle dermal papillar cell에서 시스타닌이 함유된 무혈청 배지에 배양하여 이들 세포생존능에 미치는 효과를 관찰하였다. Hair follicle dermal papillar cell은 Cell Application 사로부터 구입하였고 Hair Follicle Dermal Papilla Cell Growth Medium (Cell Apllications, Inc. USA)배지를 이용해 배양하였다.    In hair follicle dermal papillar cells, cultured in serum-free medium containing cystanin was observed for their cell viability. Hair follicle dermal papillar cells were purchased from Cell Application and cultured using Hair Follicle Dermal Papilla Cell Growth Medium (Cell Apllications, Inc. USA) medium.

Hair Follicle Dermal Papilla Cell Growth Medium을 이용해 배양한 hair follicle dermal papillar cell을 3 x 105 을 6 웰 플레이트(well plate)에 접종하여 안착시킨 후, 다음 날 혈청을 제거한 배양액으로 1회 세척한 다음, H2O2와 시스타닌이 함유된 무혈청 배지에 72시간 배양한 후, 혈청을 제거한 배양액으로 1회 세척한 다음, 10％ MTT가 들어있는 무혈청배지로 교체하고 3시간 반응 뒤 O.D 값을 측정하여 백Hair follicle dermal papillar cells incubated with Hair Follicle Dermal Papilla Cell Growth Medium were seeded by inoculating 3 x 10 5 in a 6 well plate and washed once with serum-free medium the next day, followed by H2O2 After incubation for 72 hours in serum-free medium containing and cystanin, washed once with serum-free medium, and then replaced with serum-free medium containing 10% MTT.

분율로 환산하였다. 하기 표 8에 나타낸 바와 같이, 시스타닌은 H2O2에 의해 감소된 hair follicle dermal papillar cell의 세포증식을 농도의존적으로 증가시켰다. Converted in fractions. As shown in Table 8 below, cystanin concentration-dependently increased cell proliferation of hair follicle dermal papillar cells reduced by H 2 O 2.

시료sample 처리 농도 (uM)Treatment Concentration (uM) (%) 무처리군 기준 (%) Based on no treatment group 무처리군Untreated group -- 100100 H2O2H2O2 500500 6363 H2O2 + 시스타닌H2O2 + Cystanin 1010 7171 5050 7676 100100 8080

탈모방지 및 Hair loss prevention and 육모효과Hair growth effect

본 발명에 따른 시스타닌의 탈모방지와 육모 효과에 대하여 알아보기 위하여, 하기와 같은 실험을 수행하였다.
In order to find out about the hair loss prevention and hair growth effect of cystanin according to the present invention, the following experiment was performed.

1. 발모제 조성물의 제조1. Preparation of Hair Regrowth Composition

시스타닌을 함유한 발모제 조성물은 하기 표 9의 성분 함량으로 하여 하이드로겔 베이스를 제조하였다. 시험군 1 및 2는 각각 시스타닌을 포함하는 발모제 조성물이다.The hair restorer composition containing cystanin was prepared as the component content of Table 9 below to prepare a hydrogel base. Test groups 1 and 2 are hair repellent compositions each containing cystine.

성분ingredient 함량(%)content(%) 시험군 1Test group 1 시험군 2Test group 2 시스타닌Cystanin 0.10.1 1.01.0 방부제(그람벤)Preservative (Gramben) 0.80.8 0.10.1 점증제(Xanthan-Gum)Thickener (Xanthan-Gum) 0.30.3 0.10.1 총 중량Gross weight 100100 100100

2. 탈모방지 및 육모 효과 측정2. Hair loss prevention and hair growth effect measurement

40대에서 60대 후반에 이르는, 모낭이 위축되어 두피가 매끈매끈한 민 대머리성 탈모증 환자, 전형적인 남성탈모증 환자 및 급성 원형탈모증 환자 등 40명을 4개 군으로 나누고, 1군당 10명씩 할당하였다. 상기 1에서 제조한 발모제를 탈모증 환자의 탈모부위에 1일 2회 각각 3㏄씩 6개월간 적용하였다. 1개월 단위로 탈모 및 육모 상태를 관찰하였다. 비교군으로는 시판중인 목시딜(한미약품)을 사용하였으며, 대조군으로는 50% 에탄올만을 적용하였다.From 40's to 60's, 40 patients were divided into 4 groups, including alopecia areata alopecia, typical male alopecia patients, and acute alopecia areata, and 10 patients per group. The hair restorer prepared in 1 was applied to the bald area of the alopecia patient twice a day for 3 months each for 3 months. Hair loss and hair growth were observed on a monthly basis. A commercial moxidyl (Hanmi Pharm) was used as a comparison group, and only 50% ethanol was applied as a control group.

판정기준은 다음과 같다:The criteria are as follows:

4: 높은 효과 있음 = 신생모가 보임4: high effect = newborn hair visible

3: 중간 정도의 효과 있음 = 신생모가 보임(솜털)3: moderate effect = newborn hair visible (down)

2: 약간 효과 있음 = 탈모의 수가 감소함2: slightly effective = reduced number of hair loss

1: 효과 없음 = 전혀 변화가 보이지 않음1: no effect = no change at all

결과는 표 10에 나타내었다.The results are shown in Table 10 .

-- 대조군Control group 비교군Comparison 시험군 1Test group 1 시험군 2Test group 2 효능/효과Efficacy / effect 1.921.92 3.373.37 2.342.34 3.093.09

상기 표 10에 나타난 바와 같이, 본 발명의 시스타닌을 포함하는 발모제를 사용한 탈모증 환자에게서 처치 1개월 또는 2개월째부터 솜털을 비롯한 강모의 신생모가 나타나기 시작하였고, 처치 6개월째에는 50% 이상의 환자에게서 발모 효과가 나타났다. 또한, 신생모가 지속적으로 자라났으며 탈모 현상이 발견되지 않음을 관찰하였다.
As shown in Table 10 , alopecia patients with hair loss using cystin-containing hair growth agents of the present invention began to appear bristles including bristles starting from 1 month or 2 months of treatment, at least 50% of patients at 6 months of treatment A hair growth effect was observed in. In addition, it was observed that new hair grew continuously and no hair loss was found.

하기에 본 발명의 조성물을 위한 제제예를 예시한다.Examples of formulations for the composition of the present invention are illustrated below.

제제예 1 : 화장료 제제Formulation Example 1: Cosmetic Preparation

1. 유연화장수 (함량 : 중량%) 1. Flexible cosmetics (content: wt%)

시스타닌 0.01Cystanin 0.01

글리세린 3.0Glycerin 3.0

부틸렌 글리콜 2.0Butylene Glycol 2.0

프로필렌 글리콜 2.0Propylene Glycol 2.0

카복시비닐폴리머 0.1Carboxy Vinyl Polymer 0.1

에탄올 10.0Ethanol 10.0

트리에탄올아민 0.1Triethanolamine 0.1

방부제, 미량색소, 미량향료 및 미량정제수 잔량Preservatives, trace pigments, trace fragrances and traces

총계 100.0
Total 100.0

2. 영양화장수 (함량 : 중량%)2. Nutritional Cosmetics (Content: Weight%)

시스타닌 0.01Cystanin 0.01

밀납 4.0Beeswax 4.0

폴리소르베이트 60 1.5Polysorbate 60 1.5

소르비탄세스퀴올레이트 0.5Sorbitan Sesquioleate 0.5

유동파라핀 5.0Liquid Paraffin 5.0

스쿠알란 5.0Squalane 5.0

카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 5.0Caprylic / Capric Triglycerides 5.0

글리세린 3.0Glycerin 3.0

부틸렌 글리콜 3.0Butylene Glycol 3.0

프로필렌 글리콜 3.0Propylene Glycol 3.0

카복시비닐폴리머 0.1Carboxy Vinyl Polymer 0.1

트리에탄올아민 0.2Triethanolamine 0.2

방부제, 미량색소, 미량향료 및 미량정제수 잔량Preservatives, trace pigments, trace fragrances and traces

총계 100.0
Total 100.0

3. 영양크림 (함량 : 중량%)3. Nutrition Cream (Content: Weight%)

시스타닌 0.01Cystanin 0.01

밀납 10.0Beeswax 10.0

폴리소르베이트 60 1.5Polysorbate 60 1.5

소르비탄세스퀴올레이트 0.5Sorbitan Sesquioleate 0.5

유동파라핀 10.0Liquid Paraffin 10.0

스쿠알란 5.0Squalane 5.0

카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 5.0Caprylic / Capric Triglycerides 5.0

글리세린 5.0Glycerin 5.0

부틸렌 글리콜 3.0Butylene Glycol 3.0

프로필렌 글리콜 3.0Propylene Glycol 3.0

트리에탄올아민 0.2Triethanolamine 0.2

방부제, 미량색소, 미량향료 및 미량정제수 잔량Preservatives, trace pigments, trace fragrances and traces

총계 100.0
Total 100.0

4. 맛사지 크림 (함량 : 중량%)4. Massage cream (content: wt%)

시스타닌 0.01Cystanin 0.01

밀납 10.0Beeswax 10.0

폴리소르베이트 60 1.5Polysorbate 60 1.5

소르비탄세스퀴올레이트 0.8Sorbitan Sesquioleate 0.8

유동파라핀 40.0Liquid Paraffin 40.0

스쿠알란 5.0Squalane 5.0

카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 4.0Caprylic / Capric Triglycerides 4.0

글리세린 5.0Glycerin 5.0

부틸렌 글리콜 3.0Butylene Glycol 3.0

프로필렌 글리콜 3.0Propylene Glycol 3.0

트리에탄올아민 0.2Triethanolamine 0.2

방부제, 미량색소, 미량향료 및 미량정제수 잔량Preservatives, trace pigments, trace fragrances and traces

총계 100.0
Total 100.0

5. 팩 (함량 : 중량%)5. Pack (Content: Weight%)

시스타닌 0.01Cystanin 0.01

폴리비닐알콜 13.0Polyvinyl Alcohol 13.0

소듐카복시메틸셀룰로스 0.2Sodium Carboxymethylcellulose 0.2

알란토인 0.1Allantoin 0.1

에탄올 5.0Ethanol 5.0

노닐페닐에테르 0.3Nonylphenyl Ether 0.3

방부제, 미량색소, 미량향료 및 미량정제수 잔량Preservatives, trace pigments, trace fragrances and traces

총계 100.0
Total 100.0

제제예 2 : 약학적 제제Formulation Example 2: Pharmaceutical Formulation

1. 산제의 제조1. Preparation of powder

시스타닌 2g2 g of cystanin

유당 1g1g lactose

상기의 성분을 혼합하고 기밀포에 충진하여 산제를 제조하였다.
The above components were mixed and packed in airtight bags to prepare powders.

2. 정제의 제조2. Preparation of tablets

시스타닌 100 ㎎Cystanin 100 mg

옥수수전분 100 ㎎Corn starch 100 mg

유 당 100 ㎎Lactose 100 mg

스테아린산 마그네슘 2 ㎎2 mg magnesium stearate

상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조하였다.
After mixing the above components, tablets were prepared by tableting according to a conventional method for producing tablets.

3. 캡슐제의 제조3. Preparation of Capsule

시스타닌 100 ㎎Cystanin 100 mg

옥수수전분 100 ㎎Corn starch 100 mg

유 당 100 ㎎Lactose 100 mg

스테아린산 마그네슘 2 ㎎2 mg magnesium stearate

상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 캡슐제의 제조방법에 따라서 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조하였다.After mixing the above components, the capsule was prepared by filling in gelatin capsules according to the conventional method for producing a capsule.

Claims (9)

시스타닌을 유효성분으로 포함하는 피부 상태(skin conditions) 개선용 조성물.
Composition for improving skin conditions containing cystine as an active ingredient.
시스타닌을 유효성분으로 포함하는 피부면역조절용 조성물.Composition for regulating skin immunity comprising cystine as an active ingredient. 시스타닌을 유효성분으로 포함하는 항비만용 조성물.Anti-obesity composition comprising cystine as an active ingredient. 제 1 항에 있어서, 상기 피부 상태의 개선은 자외선으로부터 피부보호, 피부 저색소증 개선, 발모 촉진 또는 탈모 방지인 것을 특징으로 하는 조성물.The composition according to claim 1, wherein the improvement of the skin condition is skin protection from ultraviolet rays, improvement of skin hypopigmentation, promotion of hair growth or prevention of hair loss. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 시스타닌은 조성물의 총 중량을 기준으로 0.0001-10.0 중량%로 포함되는 것을 특징으로 하는 조성물.The composition of any one of claims 1 to 3, wherein the cystine is contained in 0.0001-10.0% by weight based on the total weight of the composition. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 화장료 조성물인 것을 특징으로 하는 조성물.The composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the composition is a cosmetic composition. 제 6 항에 있어서, 상기 조성물은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 제형을 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.7. The group of claim 6 wherein the composition consists of a solution, suspension, emulsion, paste, gel, cream, lotion, powder, soap, surfactant-containing cleansing, oil, powder foundation, emulsion foundation, wax foundation and spray A composition characterized by having a formulation selected from. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 약제학적 조성물인 것을 특징으로 하는 조성물.The composition of claim 1, wherein the composition is a pharmaceutical composition. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 식품 조성물인 것을 특징으로 하는 조성물.
The composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the composition is a food composition.
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