KR20120040899A - 건강 관리 단말기 및 건강 관리 방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 건강 관리 단말기 및 건강 관리 방법에 관한 것으로서, 생체신호의 측정이 이루어진 시기를 고려하여, 생체신호가 기준범위 내인지 판단하고, 기준 범위 외인 경우, 생체신호의 비정상여부를 확인하기 위한 사용자인터페이스를 제공함으로써, 생체신호의 정상여부를 보다 정확하게 판단할 수 있는 건강 관리 단말기 및 건강 관리 방법을 제공한다.

Description

건강 관리 단말기 및 건강 관리 방법{Health Management Terminal and the Method for managing Health}
본 발명은 건강 관리에 관한 것이다. 보다 구체적으로는 생체신호를 획득하고, 획득된 생체신호가 정상인지를 판단하기 위한 사용자인터페이스를 제공하는 건강 관리 단말기 및 건강 관리 방법에 관한 것이다.
최근에 들어, 건강에 대한 관심이 증대되고 있다. 특히, 건강한 삶을 추구하는 웰빙(well-being)에 대한 관심이 증대되면서 건강을 관리하기 위한 다양한 솔루션(solution)들이 개발되고 있다.
이와 관련하여, 자신의 건강 상태를 지속적으로 트랙킹(tracking)할 수 있는 보다 정확한 솔루션의 개발이 필요한 실정이다.
본 발명의 일 과제는, 각 종 생체신호를 측정하고 측정된 생체신호가 정상범위인지를 판단하기 위한 사용자인터페이스를 제공하는 것이다.
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제들은 언급한 기술적 과제들로 제한되지 않는다. 또한, 본 발명이 이루고자 하는 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명의 일 양상에 따른 건강 관리 단말기는, 출력부; 및 생체신호 및 상기 생체신호의 측정이 이루어진 시기에 대한 정보를 획득하고, 상기 측정이 이루어진 시기를 고려하여, 상기 생체신호가 기준범위 내 인지 판단하되, 상기 기준범위는 상기 측정이 이루어진 시기에 따라 변경되고, 상기 생체신호가 기준범위 외인 것으로 판단된 경우, 상기 획득된 생체신호의 비정상 여부를 판단하기 위한 제1 사용자인터페이스를 출력하는 제어부를 포함하여 이루어진다.
본 발명의 일 양상에 따른 건강 관리 방법은, 생체신호 및 상기 생체신호의 측정이 이루어진 시기에 대한 정보를 획득하는 단계; 상기 측정이 이루어진 시기를 고려하여, 상기 생체신호가 기준범위 내 인지 판단하는 단계; 및 상기 생체신호가 기준범위 외인 것으로 판단된 경우, 상기 획득된 생체신호의 비정상 여부를 판단하기 위한 제1 사용자인터페이스를 출력하는 단계를 포함하여 이루어지며, 상기 기준범위는 상기 측정이 이루어진 시기에 따라 변경된다.
본 발명에 의하면, 생체신호 측정에 영향을 미치는 인자의 유무를 판단하기 위한 사용자인터페이스를 제공함으로써, 보다 정확하게 생체신호의 정상여부를 판단할 수 있는 건강 관리 단말기 및 건강 관리 방법을 제공할 수 있다
본 발명에 따른 효과는 상기 기술한 효과에 한정되는 것은 아니며, 이하의 기재에 의하여 도출되는 다양한 효과를 포함할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 개략적인 시스템을 도시한다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 단말기(100)의 구성을 도시한다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 측정된 생체신호가 정상범위인지를 판단하는 방법을 설명하기 위한 흐름도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 생체신호 측정이 이루어진 시기를 확인받기 위한 사용자인터페이스를 도시한다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 기준범위를 설명하기 위한 도면이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 생체신호의 정상여부 판단 및 정상여부 판단에 따른 정보 제공을 설명하기 위한 흐름도이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 생체신호 측정에 영향을 미치는 요인이 있는지를 확인하기 위한 사용자인터페이스를 도시한다.
도 8 및 도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 생체신호가 비정상인 경우의 사용자인터페이스를 도시한다.
본 발명의 상술한 목적, 특징들 및 장점은 첨부한 도면과 관련된 다음의 상세한 설명을 통해 보다 분명해질 것이다. 이하 첨부된 도면을 참조하여 본 발명에 따른 실시예들을 상세히 설명한다. 명세서 전체에 걸쳐서 동일한 참조 번호들은 동일한 구성요소들을 나타낸다. 또한, 본 발명과 관련된 공지 기능 혹은 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우, 그 상세한 설명을 생략하기로 한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 개략적인 시스템을 도시한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 시스템은, 건강 관리 서버(10), 의료기관 서버(20), 네트워크(30), 건강 관리 단말기(100)를 포함할 수 있다. 이는 필수적인 구성은 아니므로 이 보다 적거나 더 많은 구성을 포함할 수 있다.
상기 건강 관리 서버(10)는, 건강과 관련된 정보를 통합 관리할 수 있다. 또한, 상기 건강 관리 서버(10)는, 상기 네트워크(30)를 통하여 상기 의료기관 서버(20) 및 상기 건강 관리 단말기(100) 중 적어도 하나에 건강과 관련된 정보를 전송하거나 수신할 수 있다.
상기 의료기관 서버(20)는, 의료기관의 전산을 관리하고, 상기 건강 관리 서버(10) 및/또는 건강 관리 단말기(100)로부터 수신되는 정보를 처리할 수 있다. 예를 들어, 상기 의료기관 서버(20)는, 상기 건강 관리 서버(10) 및 상기 건강 관리 단말기(100) 중 적어도 하나와 상기 네트워크(30)를 통하여, 의료기관 예약, 환자의 건강과 관련된 정보를 전송 및/또는 수신받을 수 있다.
상기 네트워크(30)는 상기 건강 관리 서버(10), 상기 의료기관 서버(20), 상기 건강 관리 단말기(100)가 정보를 송수신하는 통로를 제공할 수 있다. 예를 들어 상기 네트워크(30)는 유/무선 통신망, 이동 통신망 중 적어도 하나일 수 있으며, 이들의 복합적인 구성으로 이루어질 수 있다.
상기 건강 관리 단말기(100)는, 건강과 관련된 각 종 정보를 사용자에게 제공할 수 있다. 이를 위하여, 상기 건강 관리 단말기(100)는 상기 건강 관리 서버(10), 의료기관 서버(20)로부터 상기 네트워크(30)를 통하여 필요한 정보를 제공받을 수 있다. 상기 건강 관리 단말기(100)의 구체적인 기능에 대해서는 이하에서 상술키로 한다. 또한, 설명의 편의를 위하여 상기 건강 관리 단말기(100)는 단말기(100)로 약칭하기로 한다.
이하, 상기 단말기(100)에 대하여 도면을 참조하여 보다 상세하게 설명하기로 한다. 이하의 설명에서 사용되는 구성요소에 대한 접미사 "모듈" 및 "부"는 명세서 작성의 용이함만이 고려되어 부여되거나 혼용되는 것으로서, 그 자체로 서로 구별되는 의미 또는 역할을 갖는 것은 아니다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 단말기(100)의 구성을 도시한다.
상기 단말기(100)는 전원부(110), 입력부(120), 통신부(130), 출력부(150), 메모리부(160)를 포함할 수 있다. 상기 구성은 필수적인 구성은 아니어서, 이보다 더 많거나 더 적은 구성을 포함하는 전자 기기가 구현될 수 있다.
상기 전원부(110)는, 상기 전자 기기를 구성하는 각 구성요소들의 동작에 필요한 전원을 공급한다.
상기 입력부(120)는 오디오 신호, 비디오 신호, 및 사용자로부터 사용자 입력을 받기 위한 것으로, 상기 입력부(120)는 카메라(121)와 마이크(122), 사용자 입력부(140) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
카메라(121)는 화상 통화모드 또는 촬영 모드에서 이미지 센서에 의해 얻어지는 정지영상 또는 동영상 등의 화상 프레임을 처리한다. 처리된 화상 프레임은 디스플레이부(151)에 표시될 수 있다.
카메라(121)에서 처리된 화상 프레임은 메모리부(160)에 저장되거나 통신부(130)를 통하여 외부로 전송될 수 있다. 카메라(121)는 전자 기기의 구성 양태에 따라 2개 이상이 구비될 수도 있다.
마이크(122)는 통화모드 또는 녹음모드, 음성인식 모드 등에서 마이크로폰(Microphone)에 의해 외부의 음향 신호를 입력받아 전기적인 음성 데이터로 처리한다.
사용자 입력부(140)는 키 패드(key pad), 돔 스위치 (dome switch), 터치 패드(정압/정전), 조그 휠, 조그 스위치 등으로 구현될 수 있다.
사용자 입력부(140)는 그 구현 방식에는 특별한 제한이 없다. 일반적으로 키패드 방식, 휠 키 방식, 터치 패드 방식, 터치 스크린 방식 등과 이들의 둘 이상을 병용한 복합 방식이 이용될 수 있다. 최근에는 공간 활용성의 증대, 디스플레이 화면의 확대 요구, 디자인적 고려에 의해 터치 스크린 방식이 다수 채용되고 있는 바, 이러한 경우에는 사용자 입력부(140)와 후술할 디스플레이부(151)가 하나로 통합될 수도 있다.
상기 통신부(130)는 전자 기기와 통신을 가능하게 하는 하나 이상의 모듈을 포함할 수 있다. 상기 통신부(130)는 현존하는 통신수단뿐 만 아니라, 장래 사용될 통신수단을 포함할 수 있다.
상기 출력부(150)는, 시각, 청각 또는 촉각 등과 관련된 출력을 발생시키기 위한 것으로서, 디스플레이부(151) 및 음향 출력부(152) 등을 포함할 수 있다. 상기 출력부(150)는 이외에도 촉각과 관련된 출력(예를 들어, 진동)을 발생시키기 위한 햅틱 모듈(미도시)을 더 포함할 수도 있다.
상기 디스플레이부(151)는 상기 단말기(100)에서 처리되는 정보를 표시 출력할 수 있다.
상기 디스플레이부(151)는 액정 디스플레이(liquid crystal display), 박막 트랜지스터 액정 디스플레이(thin film transistor-liquid crystal display), 유기 발광 다이오드(organic light-emitting diode), 플렉시블 디스플레이(flexible display), 3차원 디스플레이(3D display) 중에서 적어도 하나를 포함할 수 있다.
상기 디스플레이부(151)는, 상기 단말기(100)의 구현 형태에 따라 2개 이상 존재할 수도 있다.
상기 음향 출력부(152)는, 외부에서 수신되거나 상기 단말기(100)에서 생성되는 오디오 데이터를 출력한다. 즉 상기 음향 출력부(152)는, 상기 단말기(100)에서 수행되는 기능과 관련된 음향 신호를 출력할 수 있다. 상기 음향 출력부(152)는, 스피커(speaker), 버저(Buzzer) 등이 포함될 수 있다. 또한 상기 음향 출력부(152)는, 이어폰잭을 통해 음향을 출력할 수 있다. 사용자는 상기 이어폰잭에 이어폰을 연결하여 출력되는 음향을 들을 수 있다.
상기 메모리(160)는, 상기 단말기(100)의 동작을 위한 프로그램을 저장할 수 있고, 입/출력/생성되는 데이터들(예를 들어, 오디오, 정지영상, 동영상을 임시 또는 영구적으로 저장할 수 있다.
상기 메모리(160)는 플래시 메모리 타입(flash memory type), 하드디스크 타입(hard disk type), 멀티미디어 카드 마이크로 타입(multimedia card micro type), 카드 타입의 메모리(예를 들어 SD 또는 XD 메모리 등), 램(Random Access Memory, RAM), SRAM(Static Random Access Memory), 롬(Read-Only Memory, ROM), EEPROM(Electrically Erasable Programmable Read-Only Memory), PROM(Programmable Read-Only Memory) 자기 메모리, 자기 디스크, 광디스크 중 적어도 하나의 타입의 저장매체를 포함할 수 있다.
상기 메모리(160)는 상기 단말기(100)의 외부에 별도로 존재할 수 있다.
상기 제어부(180)는, 상기 단말기(100)의 전반적인 동작을 제어할 수 있다. 예를 들어, 상기 제어부(180)는 상기 단말기(100)의 각 구성을 제어함으로써, 본 발명의 일 실시예를 구현할 수 있다.
본 문서에서 설명되는 다양한 실시예는 예를 들어, 소프트웨어, 하드웨어, 또는 이들의 조합을 이용하여 컴퓨터 또는 이와 유사한 장치로 읽을 수 있는 미디엄 내에서 구현될 수 있다.
하드웨어적인 구현에 의하면, 본 문서에서 설명되는 실시예는 ASICs (application specific integrated circuits), DSPs (digital signal processors), DSPDs (digital signal processing devices), PLDs (programmable logic devices), FPGAs (field programmable gate arrays, 프로세서(processors), 제어기(controllers), 마이크로 컨트롤러(micro-controllers), 마이크로 프로세서(microprocessors), 기능 수행을 위한 전기적인 유닛 중 적어도 하나를 이용하여 구현될 수 있다.
소프트웨어적인 구현에 의하면, 절차나 기능과 같은 실시예들은 적어도 하나의 기능 또는 작동을 수행하게 하는 별개의 소프트웨어 모듈과 함께 구현될 수 있다. 소프트웨어 코드는 적절한 프로그램 언어로 쓰여진 소프트웨어 어플리케이션에 의해 구현될 수 있다. 또한, 소프트웨어 코드는 상기 메모리(160)에 저장되고, 상기 제어부(180)에 의해 실행될 수 있다.
또한, 본 문서에서 설명되는 방법은, 소프트웨어적으로 구현될 수 있다. 상기 소프트웨어는, 상기 단말기(100)와 별개의 서버로부터 상기 단말기(100)로 다운로딩 됨으로써, 상기 단말기(100)에 설치될 수 있다. 예를 들어, 상기 단말기(100)는 특정 서버에 본 발명의 구현을 위하여 필요한 소프트웨어를 요청하고, 요청한 소프트웨어를 다운로드 받음으로써, 상기 단말기(100)는 사용자에게 본 발명에 따른 실시예가 구현 가능한 환경을 제공할 수 있다.
이하에서는 도 1 및 도 2를 참고하여, 본 발명의 일 실시예에 따른 측정된 생체신호가 정상범위인지를 판단하는 방법을 제공하기로 한다. 다만 도 1 및 도 2를 참고하는 것은, 설명의 편의를 위한 것일 뿐이므로, 본 발명의 기술적 사상이 특정 시스템이나 특정 장치에 한정되는 것은 아니다. 이하 도 3을 참조하여 본 발명의 일 실시예에 따른 측정된 생체신호가 정상범위인지를 판단하는 방법을 설명하기로 한다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 측정된 생체신호가 정상범위인지를 판단하는 방법을 설명하기 위한 흐름도이다.
상기 단말기(100)는, 생체신호 및 상기 생체신호의 측정이 이루어진 시기에 대한 정보를 획득한다[S100].
상기 단말기(100)는, S100단계를 통하여, 상기 생체신호와 상기 생체신호의 측정이 이루어진 시기에 정보를 획득할 수 있다.
상기 생체신호는, 인체로부터 측정할 수 있는 각종 건강 관련 지표를 말할 수 있다. 예를 들어, 상기 생체신호는, 혈당, 혈압, 간수치, 콜레스테롤 수치, 체온 등 다양할 수 있다.
상기 단말기(100)는 다양한 방법으로 상기 생체신호를 획득할 수 있다.
예를 들어, 상기 단말기(100)는, 도시되지는 않았으나 상기 단말기(100)에 포함된 생체신호 측정부를 통하여, 상기 생체신호를 획득할 수 있다.
또한, 예를 들어, 상기 단말기(100)는, 다른 전자 기기로부터 상기 생체신호를 획득할 수 있다. 다시 말해, 상기 단말기(100)는, 다른 전자기기에서 측정된 생체신호를 상기 통신부(130)를 통하여 획득할 수 있다.
이로써, 상기 단말기(100)는, 상기 생체신호의 정량적인 수치를 획득할 수 있다.
또한, 상기 단말기(100)는, 상기 생체신호의 측정이 이루어진 시기에 대한 정보를 획득할 수 있다.
상기 생체신호의 측정이 이루어진 시기는, 상기 생체신호가 측정된 시각 및 상기 생체신호가 측정된 상대적인 시간 중 적어도 하나일 수 있다.
예를 들어, 상기 생체신호가 측정된 시각은 11:00PM과 같이 상기 생체신호가 측정된 시각을 말할 수 있다. 또한, 상기 단말기(100)는, 상기 생체신호 측정이 상기 단말기(100)에서 이루어진 경우, 상기 단말기(100)에 내장된 시간 측정부(미도시)로부터 시각에 대한 정보를 획득하고, 상기 생체신호 측정이 상기 단말기가 아닌 다른 단말기(100)에서 이루어진 경우, 외부 단말기로부터 상기 생체신호 측정이 이루어진 시각에 대한 정보를 획득할 수 있다.
한편, 상기 생체신호의 측정이 이루어진 상대적인 시기는 식사여부, 취침 여부, 공복인지 여부와 같이, 생체신호 값에 영향을 미치는 다양한 기준에 대한 상대적인 시간을 말할 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 생체신호의 측정이 이루어진 시기는, 공복, 식사 전 2시간 이내, 식사 후 2 시간 이내, 식사 후 2 시간 이후, 취침 전으로 분류될 수 있다. 이는 일 예일 뿐이므로, 상기 생체신호의 측정이 이루어진 시기는 보다 다양한 기준에 의하여 분류될 수 있다.
상기 단말기(100)는, 다양한 방법으로 상기 생체신호의 측정이 이루어진 상대적인 시간에 대한 정보를 획득할 수 있다.
예를 들어, 상기 단말기(100)는, 상기 입력부(120)를 통하여 생체신호 피측정자로부터 생체신호 측정이 이루어진 상대적인 시간을 입력받을 수 있다.
예를 들어, 사용자는 상기 입력부(120)를 통하여, 상기 생체신호 측정이 식전 2시간 이내에 측정되었음을 입력할 수 있다.
이를 통하여, 상기 단말기(100)는, 사용자로부터 상기 생체신호 측정이 이루어진 상대적인 시간에 대한 정보를 획득할 수 있다.
또 다른 예를 들어, 상기 단말기(100)는 상기 생체신호 측정이 이루어진 시각을 획득하고, 피측정자의 일정에 기초하여 상기 생체신호 측정이 이루어진 상대적인 시간을 예상할 수 있다.
예를 들어, 상기 단말기(100)는, 상기 생체신호의 측정이 이루어진 시각에 대한 정보를 획득할 수 있다. 상기 단말기(100)는, 앞서 설명한 바와 같이, 상기 생체신호가 어디에서 측정되었는지에 따라서, 상기 생체신호의 측정이 이루어진 시각에 대한 정보를 달리 획득할 수 있다. 예를 들어, 상기 단말기(100)는, 상기 생체신호가 상기 단말기(100)에서 측정된 경우, 상기 단말기(100)가 가지고 있는 시각 정보를 기초로 상기 생체신호의 측정이 이루어진 시각에 대한 정보를 획득할 수 있다. 또는 상기 단말기(100)는 상기 생체신호가 다른 단말기에서 측정된 경우, 외부 단말기로부터 상기 생체신호가 측정된 시각에 대한 정보를 획득할 수 있다.
또한, 상기 단말기(100)는, 피측정자의 일정을 획득할 수 있다.
예를 들어, 상기 단말기(100)는, 상기 메모리(160) 또는 외부 서버로부터 사용자 일정을 획득할 수 있다.
이를 통하여, 상기 단말기(100)는, 상기 획득된 생체신호의 측정이 이루어진 시각이 오전 11:00이고, 상기 획득된 피측정자의 일정에서 오후 12:30분이 점심식사 시간인 경우, 상기 생체신호의 측정이 이루어진 상대적인 시간을 식사 전 2 시간 이내로 예상할 수 있다.
따라서, 상기 단말기(100)는, 상기 생체신호를 측정한 시각이 사용자 일정 중 언제에 해당하는지를 판단하고, 상기 판단 결과에 따라 상기 생체신호 측정이 이루어진 상대적인 시간을 예상할 수 있다.
나아가 상기 단말기(100)는 상기 획득된 생체신호가 측정된 예상 상대시간을 상기 출력부(150)를 통하여 출력할 수 있다.
다시 말해, 상기 단말기(100)는, 상기 획득된 예상 상대시간에 대한 정보가 정확한지를 확인받기 위한 사용자인터페이스를 상기 출력부(150)를 통하여 출력할 수 있다.
예를 들어, 상기 단말기(100)는, 도 4에 도시된 바와 같이, 상기 예상된 생체신호가 측정된 상대 시간을 출력함으로써, 사용자로부터 이에 대한 확인을 입력받을 수 있다.
다시 말해, 사용자는 상기 생체신호 측정이 이루어진 상대적인 시간을 별도로 입력하지 않아도 상기 단말기(100)가 상기 생체신호 측정이 이루어진 상대적인 시간을 제공해 주므로 사용자 편의성을 제공받을 수 있다.
도 4를 참고하면, 사용자는 상기 생체신호의 측정 시기가 식전 2 시간 이내가 맞는 경우, 도 4에 도시된 승낙에 대응하는 아이콘을 선택하고, 상기 생체신호의 측정 시기가 식전 2 시간 이내가 아닌 경우, 도 4에 도시된 거절에 대응하는 아이콘을 선택할 수 있다.
상기 단말기(100)는 상기 승낙에 대한 아이콘을 선택받은 경우, 상기 측정이 이루어진 상대적인 시간과 상기 획득된 생체신호를 연계하여 상기 메모리(160)에 저장할 수 있다.
또한, 상기 단말기(100)는 거절에 대응하는 아이콘을 선택받은 경우, 상기 측정이 이루어진 상대적인 시간을 상기 사용자 입력부(140)를 통하여 직접 입력할 수 있다.
즉, 상기 단말기(100)는 상기 생체신호 측정이 이루어진 상대적인 시간을 입력받기 위한 사용자인터페이스를 제공함으로써, 사용자로부터 상기 생체신호 측정이 이루어진 상대적인 시간에 대한 정보를 입력받을 수 있다.
상기 S100단계에 대하여 설명한 방법에 따라, 상기 단말기(100)는, 생체신호 및 상기 생체신호 측정이 이루어진 시기에 대한 정보를 획득할 수 있다.
상기 단말기(100)는, 상기 획득된 생체신호 및 상기 생체신호 측정이 이루어진 시기에 대한 정보를 연계하여 저장할 수 있다.
예를 들어, 상기 단말기(100)는, 상기 획득된 생체신호가 언제 측정되었는지에 대한 정보와 연계함으로써, 상기 생체신호 분석 시에 상기 생체신호가 측정된 시기를 고려하는 것이 가능하도록 할 수 있다.
보다 구체적으로 상기 단말기(100)는, A라는 생체신호가 측정일인 2010.05.01일 11:00PM에 B라는 수치가 나왔음을 연계하여 저장할 수 있다. 또한, 이와 달리, 생체신호 측정이 이루어진 상대시간에 대한 정보에 기초하여, 상기 단말기(100)는, A라는 생체신호가 측정일인 2010.05.01일 식사 전 2시간 이내에 B라는 수치가 나왔음을 연계하여 저장할 수 있다.
상기 단말기(100)는, 상기 획득된 생체신호 및 상기 생체신호 측정이 이루어진 시기에 대한 정보를 연계하여 상기 단말기(100)의 메모리(160) 및/또는 상기 건강 관리 서버(10)에 저장할 수 있다.
한편, 상기에서는 상기 단말기(100)가 획득된 생체신호와 관련하여, 상기 생체신호 측정이 이루어진 시기에 대한 정보를 획득하는 것을 설명하였으나, 상기 단말기(100)는, 상기 생체신호 측정에 영향을 미치는 다양한 변수에 대한 정보를 획득할 수 있다. 예를 들어, 상기 변수는, 상기 생체신호 측정 장소, 상기 생체신호 측정 요일, 상기 생체신호가 하루 중에서 몇 번째로 측정되었는지에 대한 변수 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
상기 단말기(100)는, 상기 측정이 이루어진 시기를 고려하여, 상기 생체신호가 기준범위 내 인지를 판단할 수 있다[S110].
상기 단말기(100)는, 상기 측정이 이루어진 시기에 상응하는 생체신호의 기준범위를 획득할 수 있다. 상기 기준범위는 상기 측정된 생체신호가 적절한 범위 내에 있는지를 판단하는 기준이 될 수 있다.
상기 기준범위는 상기 측정이 이루어진 시기에 따라서 다를 수 있다. 예를 들어, 상기 측정이 이루어진 시기의 일 예인 상기 측정이 이루어진 상대적인 시간에 따라서, 상기 측정이 이루어진 시기가 공복인 경우, 기준범위는 a1~a2이고, 상기 측정이 이루어진 시기가 식전 2시간 이내인 경우, 기준범위는 b1~b2이고, 상기 측정이 이루어진 시기가 식후 2 시간 이내인 경우, 기준범위는 c1~c2이고, 상기 측정이 이루어진 시기가 식후 2 시간 이후인 경우, 기준범위는 d1~d2이고, 상기 측정이 이루어진 시기가 취침 시인 경우, 기준범위는 e1~e2일 수 있다. 앞서 설명한 바와 같이, 상기 측정이 이루어진 시기에 대한 구분은 일 예일 뿐이므로 이 보다 다양하게 구현될 수 있다.
상기 단말기(100)는, 다양한 방법으로 상기 측정이 이루어진 시기에 따른 기준범위를 획득할 수 있다. 예를 들어, 상기 단말기(100)는, 생체신호의 표준 지표를 기초로 기준범위를 획득할 수 있다. 또한, 예를 들어, 상기 단말기(100)는, 상기 생체신호의 과거 이력을 기초로 기준범위를 생성할 수 있다. 이하 각각의 경우를 보다 구체적으로 설명하기로 한다.
상기 기준범위를 상기 표준 지표를 통하여 획득하는 경우에, 상기 단말기(100)는, 상기 측정이 이루어진 시기에 따른 기준범위를 상기 메모리(160) 및 외부 서버 중 적어도 하나로부터 획득할 수 있다. 예를 들어, 외부 서버는 관리 서버(10) 및 의료기관 서버 (20) 중 적어도 하나일 수 있다. 다시 말해, 상기 생체신호가 혈당인 경우에, 상기 단말기(100)는, 상기 측정이 이루어진 시기에 대응되는 표준 혈당 범위를 획득할 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 생체신호가 혈당인 경우에, 상기 표준 혈당 범위에 따라 상기 측정이 이루어진 시기가 공복인 경우, 상기 기준범위는 100mg/dL이하이고, 상기 측정이 이루어진 시기가 식전 2시간 이내인 경우는 120mg/dL이하이고, 상기 측정이 이루어진 시기가 식후 2 시간 이내인 경우는 140mg/dL이하이고, 상기 측정이 이루어진 시기가 취침 전인 경우 110mg/dL이하일 수 있다.
한편, 상기 단말기(100)는, 동일한 피측정자에 의하여 과거에 측정된 생체신호의 이력에 기초하여 기준범위를 생성할 수 있다. 즉, 상기 단말기(100)는, 과거에 측정된 생체신호를 상기 측정이 이루어진 상대적인 시기에 따라서 분류하고, 상기 측정이 이루어진 상대적인 시기에 따라 분류된 특정 상대적인 시기에서의 과거 생체신호의 변화정도를 기초로 상기 기준범위를 생성할 수 있다.
예를 들어, 상기 단말기(100)는, 금일이 2010.05.01일 인 경우, 과거 생체신호가 측정된 2010.01.01, 2010.02.01, 2010.03.01, 2010.04.01에 측정된 과거 생체신호를 획득할 수 있다. 상기 단말기(100)는, 획득된 과거의 생체신호를 측정이 이루어진 상대적인 시기에 기초하여 분류할 수 있다.
즉, 상기 단말기(100)는, 2010.01.01, 2010.02.01, 2010.03.01, 2010.04.01일에 측정된 생체신호를 식전, 식후, 공복, 취침 등으로 측정이 이루어진 상대적인 시기에 따라서 분류할 수 있다. 예를 들어, 상기 단말기(100)는, 2010.01.01, 2010.02.01, 2010.03.01, 2010.04.01일 식전 2 시간 이내에 측정된 과거 생체신호에 대한 이력 정보를 획득할 수 있다.
이를 통하여, 상기 단말기(100)는, 과거 식전에 측정된 생체신호의 최대 값, 최소 값, 평균 값 등과 같은 이력에 대한 정보를 획득할 수 있다. 동일한 방식으로 상기 단말기(100)는, 식후, 공복, 취침 시 별로 구분하여 과거 측정된 생체신호의 이력에 대한 정보를 획득할 수 있음은 물론이다. 나아가 상기 단말기(100)는 보다 구체적으로 식전 2 시간 이내, 식후 2 시간 이내, 식후 2 시간 이후와 같이 더 세부적으로 과거 측정된 생체신호에 대한 정보를 카테고라이징(categorizing)할 수 있다.
상기 단말기(100)는, 상기 카테고라이징된 과거 생체신호의 이력 정보를 기초로, 적어도 하나 이상의 측정이 이루어진 시기에 대응되는 기준범위를 획득할 수 있다.
예를 들어, 상기 단말기(100)는, 과거 생체신호의 최대 값과 최소 값을 기준범위로 설정할 수 있다. 보다 구체적으로 상기 단말기(100)는, 식전에서의 과거 측정된 생체신호의 최대 값과 최소 값을 기준범위로 설정할 수 있다. 도 5에 도시된 바와 같이, 상기 기준범위는 2010.01.01일에 측정된 최소 값과 2010.03.01일에 측정된 최대 값 사이일 수 있다.
또 다른 예를 들어, 상기 단말기(100)는, 과거 생체신호의 평균 값을 기준으로 미리 정해진 범위를 변동 폭을 설정함으로써, 기준범위를 설정할 수 있다. 보다 구체적으로 상기 단말기(100)는, 식전에서의 과거 측정된 생체신호의 평균 값을 획득하고, 획득된 평균 값을 기준으로 일정 범위를 기준범위로 설정할 수 있다. 도 5에 도시된 바와 같이, 상기 기준범위는, 2010.01.01일부터, 2010.04.01일까지의 평균 값에서 위 아래로 t만큼 일 수 있다.
상기 단말기(100)는 이외에도 다양한 알고리즘을 통하여 카테고라징된 과거 생체신호를 기초로 기준범위를 생성할 수 있음은 물론이다.
상기 단말기(100)는 측정이 이루어진 특정 시기에 대하여 서로 다른 알고리즘에 의하여 생성된 복수의 기준범위가 있는 경우, 사용자로부터 어느 하나의 기준범위를 선택받을 수 있다. 다시 말해, 사용자는 상기 사용자 입력부(140)를 통하여, 상기 과거 생체신호 이력에 따라 생성된 복수의 기준범위 중 어느 하나를 선택할 수 있다.
또한 상기 단말기(100)는, 측정이 이루어진 특정 시기에 대하여 동일한 알고리즘에 의하여 생성된 복수의 기준범위가 있는 경우, 가장 최근에 생성된 기준범위를 선정할 수 있다.
상기 단말기(100)는 과거 생체신호 이력에 기초한 기준범위를 자체적으로 생성할 수 도 있고, 이와 달리, 상기 통신부(130)를 통하여 외부 서버로부터 과거 생체신호 이력에 기초한 기준범위를 획득할 수 있다.
또한, 상기 단말기(100)는 앞서 S100단계에서 생체신호 측정이 이루어진 시기의 일 예인 생체신호 측정 시각을 획득한 경우, 앞서 설명한 기준범위 생성 방법과 동일한 방법으로 생체신호 측정 시각에 대응되는 기준범위를 생성할 수 있음은 당연하다.
이로써, 상기 단말기(100)는, 상기 적어도 하나의 측정이 이루어진 시기에 상응하는 상기 생체신호의 기준범위를 획득할 수 있다.
상기 단말기(100)는, 상기 생체신호가 상기 획득된 기준범위 내인지를 판단할 수 있다.
상기 단말기(100)는, 상기 생체신호와 상기 획득된 기준범위를 비교함에 있어서, 상기 측정이 이루어진 시기를 고려할 수 있다. 즉, 상기 단말기(100)는, 상기 S100단계에서 획득된 생체신호와 상기 획득된 생체신호의 측정이 이루어진 시기에 상응하는 기준범위를 비교할 수 있다. 이하에서는 생체신호 측정이 이루어진 시기는 생체신호 측정이 이루어진 상대적인 시간을 상정하기로 한다.
보다 상세하게, 상기 단말기(100)는, 상기 S100단계에서 생체신호로서 혈당 및 측정이 이루어진 시기로서 식후 2 시간 이후라는 정보를 획득할 수 있다. 상기 단말기(100)는, 혈당의 측정이 이루어진 시기인 식후 2 시간 이후에 대응하는 기준범위를 획득할 수 있다. 앞서 설명한 바와 같이 식후 2 시간 이후의 혈당 기준범위는 표준 지표로부터 획득될 수도 있고, 과거 생체 이력 정보로부터 획득될 수도 있다. 이로써, 상기 단말기(100)는, 상기 S100단계에서 측정된 혈당과 동일한 시기에 대한 기준범위를 비교할 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 기준범위가 과거 생체 이력 정보를 기초로 생성된 경우, 상기 단말기(100)는, 도 5에 도시된 바와 같이, 05.01일 식후 2시간 이후에 측정된 혈당이 기준범위 내인지 판단한다.
여기서 기준범위가, 과거 생체신호의 최대 값과 최소 값의 사이에 의하여 결정되는 경우, 상기 단말기(100)는, 05.01일 측정된 생체신호가 도 5에 도시된 바와 같이, 과거 생체신호 값이 최대인 03.01일 측정 값과 최소인 01.01일 측정 값 사이에 있으므로 상기 05.01일에 측정된 혈당 값이 기준범위(max-min) 내에 있다고 판단할 수 있다.
이와 달리 기준범위가, 과거 생체신호의 평균 값을 기준으로 상한/하한 t의 범위로 결정되는 경우, 상기 단말기(100)는, 도 5에 도시된 바와 같이, 05.01일 측정된 생체신호가 과거 생체신호의 평균값을 기준으로 t보다 큰 d의 크기를 가지므로, 상기 05.01일에 측정된 혈당 값이 기준범위(평균값 ±t) 외에 있다고 판단할 수 있다.
상기 단말기(100)는, 상기 판단에 따라 상기 측정된 생체신호가 기준범위 내라고 판단한 경우, 해당 과정을 종료할 수 있다.
상기 단말기(100)는, 상기 판단에 따라 상기 측정된 생체신호가 기준범위 외라고 판단한 경우, 생체신호의 비정상 여부를 판단할 수 있다[S120].
상기 단말기(100)는, 상기 생체신호가 기준범위 외인 경우, 상기 생체신호가 비정상인지를 판단하기 위하여 사용자인터페이스를 제공할 수 있다.
상기 단말기(100)는, 예를 들어, 상기 사용자인터페이스를 통하여, 상기 생체신호 측정에 영향을 미치는 인자가 있는지를 입력받기 위한 제공할 수 있다.
상기 생체신호 측정에 영향을 미치는 요인은, 측정된 생체신호에 영향을 미치는 다양한 요인이 될 수 있다. 예를 들어, 생체신호가 혈당인 경우, 상기 생체신호에 영향을 미치는 요소는, 운동여부, 음식물 섭취 여부 등이 될 수 있다.
다시 말해, 상기 혈당의 측정이 이루어진 시기가 사용자 일정 상의 식전2시간 이내에 해당하는 경우라도, 음식물 섭취를 한 경우, 측정된 혈당이 높아질 수 있다. 이 경우, 상기 측정된 혈당과 식사 전 2 시간에 상응하는 기준범위를 비교하는 경우, 음식물 섭취라는 인자에 의하여 상기 측정된 혈당이 상기 기준범위를 벗어날 수 있다.
그러나, 이 경우, 상기 생체신호가 비정상이라고 판단할 수는 없으므로 피측정자로부터 상기 측정된 생체신호 값에 영향을 미치는 인자가 있는지를 확인 받을 필요가 있다.
이하에서는 상기 S120 단계를 보다 구체적으로 설명하기 위하여, 도 6을 참고하기로 한다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 생체신호의 정상여부 판단 및 정상여부 판단에 따른 정보 제공을 설명하기 위한 흐름도이다.
상기 단말기(100)는, 상기 획득된 생체신호 측정 값에 영향을 미치는 인자가 있는지를 확인받을 수 있다[S200].
예를 들어, 상기 단말기(100)는, 도 7에 도시된 바와 같이, 상기 출력부(150)를 통하여 생체신호 측정에 영향을 미치는 요인이 있는지를 확인하기 위한 사용자인터페이스를 제공할 수 있다.
도 7에 도시되지는 않았으나, 상기 생체신호 측정에 영향을 미치는 요인이 있는지를 확인하기 위한 사용자인터페이스는 예를 들어, 상기 생체신호 측정에 영향을 미치는 요인의 예를 포함함으로써, 사용자의 판단 및 선택에 도움을 줄 수 있다. 즉, 피측정자는 생체신호 값에 영향을 미치지 않을 것이라 생각할 수 있는 인자도 누락되지 않게 된다.
상기 단말기(100)는, 사용자로부터 상기 획득된 생체신호 측정 값에 영향을 미치는 인자가 없는 경우, 생체신호 재 측정을 지시하는 인터페이스를 출력할 수 있다[S210].
즉, 상기 단말기(100)는, 사용자로부터 상기 사용자 입력부(140)를 통하여 상기 생체신호 측정 값에 영향을 미치는 요인이 없음을 입력받은 경우, 도 8에 도시된 바와 같이 상기 출력부(150)를 통하여, 상기 생체신호를 재 측정하라는 정보를 출력할 수 있다.
상기 단말기(100)는, 상기 재 측정된 생체신호가 기준범위 내인지 판단할 수 있다[S220].
상기 단말기(100)는 상기 재 측정된 생체신호와 상기 생체신호가 재 측정된 시기에 대한 정보를 획득하고, 상기 생체신호가 재 측정된 시기에 상응하는 기준범위를 획득할 수 있다. 상기 단말기(100)는 상기 재 측정된 생체신호가, 상기 생체신호가 재 측정된 시기에 상응하는 기준범위 내인지를 판단할 수 있다.
상기 단말기(100)는, 재 측정된 생체신호가 기준범위 내인 경우 측정 오류에 대한 정보를 출력할 수 있다[S230].
이 경우, 상기 단말기(100)는, 상기 측정된 생체신호가 일시적으로 기준범위 외에 해당하였지만, 정상이라고 판단할 수 있다.
상기 단말기(100)는, 처음 측정된 생체신호가 어떠한 원인에 의하여 오류가 있었음을 상기 출력부(150)를 통하여 출력할 수 있다.
따라서, 상기 단말기(100)는 기기 오류에 의하여 생체신호가 비정상이라고 판단할 수 있는 오작동을 방직할 수 있다.
또한, 상기 단말기(100)는 상기 재 측정된 생체신호가 기준범위 내라고 판단된 경우, 또 3차 측정을 권함으로써, 상기 생체신호의 정상 여부를 확실히 판단할 수 있다.
상기 단말기(100)는 상기 재 측정된 생체신호가 기준범위 외라고 판단한 경우, 건강 관리 지시 정보를 출력할 수 있다[S240].
예를 들어, 상기 단말기(100)는 상기 재 측정된 생체신호도 기준범위 외라고 판단한 경우, 생체신호가 비정상이라고 판단할 수 있다. 이 경우, 상기 단말기(100)는 상기 생체신호의 이상 정도에 따라 미리 정해진 건강 관련 지시 정보를 상기 출력부(150)를 통하여 출력할 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 건강 관련 지시 정보는, 현재 피측정자가 자신의 건강 관리를 위하여 취할 수 있는 응급 조치와 관련된 정보를 말하는 것으로 예를 들어, 어떠한 약을 복용하여야 하는지, 병원 예약 신청과 같이 다양할 수 있다. 이 때, 병원 예약 신청을 지시하는 경우, 상기 단말기(100)는, 지정된 병원에 접속하여 진료 예약을 위한 인터페이스를 피측정자에게 제공할 수 있다.
상기 단말기(100)는 예를 들어, 도 9에 도시된 바와 같이, 현재 혈당이 높다는 정보와 함께, A약을 복용하라는 지시 정보를 상기 출력부(150)를 통하여 출력할 수 있다.
상기 단말기(100)는, 예를 들어, 혈당이 높은 경우의 응급 조치에 대한 정보를 외부 서버로부터 획득하고, 획득된 응급 조치에 대한 정보를 기초로 상기 건강 관련 지시 정보를 생성하여 출력할 수 있다.
이에 따라, 피측정자는 즉각적으로 자신의 건강 상태에 따른 조치를 취할 수 있다.
또한, 상기 단말기(100)는, 상기 재 측정된 생체신호가 기준범위 외라고 판단한 경우, 상기 생체신호와 관련된 정보를 의료기관에 전송할 수 있다.
상기 단말기(100)는, 처음 측정된 생체신호와 재 측정된 생체신호 그리고 각각에 상응하는 생체신호 측정이 이루어진 시기에 대한 정보 중 적어도 하나를 상기 의료기관 서버(30)에 전송함으로써, 의사가 원격진료를 위한 기초 자료로 삼을 수 있도록 할 수 있다.
한편, 상기 단말기(100)는, 상기 획득된 생체신호 측정 값에 영향을 미치는 인자가 있음에 상응하는 입력을 받은 경우, 생체신호 측정에 영향을 미치는 인자를 입력 받기 위한 사용자인터페이스를 상기 출력부(150)를 통하여 출력할 수 있다[S260].
상기 단말기(100)는, 상기 생체신호 측정에 영향을 미치는 인자를 입력받음으로써, 상기 인자가 생체신호 값에 어느 정도 영향을 미치는지에 대한 데이터베이스를 구축할 수 있다.
이 경우, 상기 단말기(100)는, 상기 S110단계에서 생체신호가 기준범위 외라고 판단한 경우에도, 생체신호가 정상인지 비정상인지 여부에 대한 판단은 유보할 수 있다.
즉, 상기 단말기(100)는, 이후에 획득되는 생체신호 및 상기 생체신호 측정이 이루어진 시기에 대한 정보에 기초하여 상기 생체신호가 기준범위 내인지 재 판단하고, 판단 결과에 기초하여 생체신호가 정상인지 여부를 판단할 수 있다.
상기에서 설명한 바에 따라 상기 단말기(100)는 도 3의 S120단계를 도 6을 참고하여 설명한 바와 같이 수행할 수 있다.
도 3을 참고하여 설명한 본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 단말기(100)는, 획득된 생체신호가 정상인지 여부를 1차적으로 기준범위에 의하여 판단하고, 획득된 생체신호가 기준범위 외라고 판단된 경우, 생체신호 측정에 영향을 미친 인자를 고려하여 획득된 생체신호가 정상인지 여부를 2차적으로 판단할 수 있다. 따라서, 상기 단말기(100)는 생체신호의 정상 여부 판단에 있어 발생할 수 있는 오류를 최소화할 수 있다.
상기에서는, 상기 본 발명의 실시예를 설명함에 있어서, 생체신호와 상기 생체신호 측정이 이루어진 시기를 획득하고, 상기 생체신호 측정이 이루어진 시기에 상응하는 기준범위와 생체신호를 비교하여 상기 생체신호가 기준범위를 내인지 외인지를 판단하였으나, 상기 생체신호와 상기 기준 범위를 비교함에 있어, 생체신호 측정 장소, 생체신호 측정 요일, 생체신호가 하루 중에서 몇 번째로 측정되었는지에 대한 정보 중 적어도 하나를 더 고려할 수 있다.
즉, 임의의 생체신호가 A라는 장소에서 측정된 경우, 임의의 생체신호와 비교되는 기준 범위는 A라는 장소에서 과거 측정된 생체정보에 기초하여 생성된 것일 수 있다. 또한, 임의의 생체신호가 주말인 토요일에 측정된 경우, 임의의 생체신호와 비교되는 기준 범위는 과거 토요일에 측정된 생체신호에 기초하여 생성된 것일 수 있다. 이를 통하여 측정된 생체신호와 기준 범위의 관련성을 더 상승시키는 것이 가능할 수 있다.
본 문서에서 개시한 다양한 실시예들은 서로 개별적으로 또는 조합되어 실시될 수 있다. 또한 각 실시예를 구성하는 단계들은 다른 실시예를 구성하는 단계들과 조합되어 실시될 수 있다.
또한 상기에서 설명한 본 발명에 의한 방법은, 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록매체에 기록되어 제공될 수 있다.
컴퓨터가 읽을 수 있는 기록매체는 컴퓨터 시스템에 의하여 읽혀질 수 있는 데이터가 저장되는 모든 종류의 기록 장치를 포함한다. 컴퓨터가 읽을 수 있는 기록 장치의 예로는, ROM, RAM, CD-ROM, DVD±ROM, DVD-RAM, 자기 테이프, 플로피 디스크, 하드 디스크(hard disk), 광데이터 저장장치 등이 있다. 또한 컴퓨터가 읽을 수 있는 기록매체는 네트워크로 연결된 컴퓨터 장치에 분산되어 분산방식으로 컴퓨터가 읽을 수 있는 코드가 저장되고 실행될 수 있다.
또한, 본 발명에 의한 방법은, 소프트웨어를 통해 실행될 수 있다. 소프트웨어로 실행될 때, 본 발명의 구성 수단들은 필요한 작업을 실행하는 코드 세그먼트들이다. 프로그램 또는 코드 세그먼트들은 프로세서 판단 가능 매체에 저장되거나 전송 매체 또는 통신망에서 반송파와 결합된 컴퓨터 데이터 신호에 의하여 전송될 수 있다.
이상에서 설명한 본 발명은, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 있어 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 여러 가지 치환, 변형 및 변경이 가능하므로 전술한 실시예 및 첨부한 도면에 의해 한정되는 것은 아니다. 또한 본 문서에서 설명한 실시예들은 한정되어 적용될 수 있는 것이 아니라, 다양한 변형이 이루어질 수 있도록 각 실시예들의 전부 또는 일부가 선택적으로 조합되어 구성될 수 도 있다.
제어부 : 180

Claims (20)

  1. 출력부; 및
    생체신호 및 상기 생체신호의 측정이 이루어진 시기에 대한 정보를 획득하고, 상기 측정이 이루어진 시기를 고려하여, 상기 생체신호가 기준범위 내 인지 판단하되, 상기 기준범위는 상기 측정이 이루어진 시기에 따라 변경되고, 상기 생체신호가 기준범위 외인 것으로 판단된 경우, 상기 획득된 생체신호의 비정상 여부를 판단하기 위한 제1 사용자인터페이스를 출력하는 제어부를 포함하는 건강 관리 단말기.
  2. 제1 항에 있어서, 상기 측정이 이루어진 시기는,
    식사시간, 취침시간, 공복기 중 적어도 하나에 대한 상대적인 시간인 건강 관리 단말기.
  3. 제2 항에 있어서, 상기 제어부는,
    상기 상대적인 시간을 예측하고, 상기 예측된 상대적인 시간을 확인받기 위한 제2 사용자인터페이스를 상기 출력부를 통하여 출력하는 건강 관리 단말기.
  4. 제3 항에 있어서, 상기 제어부는,
    일정으로부터 상기 식사시간, 취침시간, 공복기 중 적어도 하나에 대한 시간 정보를 획득하고, 상기 획득된 시간 정보를 기초로 상기 상대적인 시간을 예측하는 건강 관리 단말기.
  5. 제3 항에 있어서, 상기 제어부는,
    상기 제2 사용자인터페이스를 통하여, 상기 예측된 상대적인 시간을 확인받은 경우, 상기 획득된 생체신호와 상기 예측된 상대적인 시간을 연계하여 저장하는 건강 관리 단말기.
  6. 제3 항에 있어서, 상기 제어부는,
    상기 제2 사용자인터페이스를 통하여, 상기 예측된 상대적인 시간이 부정확하다는 입력을 받은 경우, 상기 상대적인 시간을 입력받기 위한 제3 사용자인터페이스를 상기 출력부를 통하여 출력하는 건강 관리 단말기.
  7. 제1 항에 있어서, 상기 기준범위는,
    상기 획득된 생체신호를 측정한 피측정자와 동일한 피측정자가 상기 측정이 이루어진 시기에 측정한 과거 생체신호를 기초로 생성된 건강 관리 단말기.
  8. 제2 항에 있어서, 상기 기준범위는,
    상기 상대적인 시간에서의 생체신호 권장 표준 범위인 건강 관리 단말기.
  9. 제1 항에 있어서, 상기 제어부는,
    상기 제1 사용자인터페이스를 통하여, 상기 생체신호 측정에 영향을 미치는 인자가 있는지를 입력 받는 건강 관리 단말기.
  10. 제9 항에 있어서, 상기 제어부는,
    상기 제1 사용자인터페이스를 통하여, 상기 생체신호 측정에 영향을 미치는 인자가 없음을 입력 받은 경우, 상기 생체신호의 재 측정을 지시하는 건강 관리 단말기.
  11. 제10 항에 있어서, 상기 제어부는,
    상기 재 측정 지시에 따라 획득된 새로운 생체신호가 상기 새로운 생체신호의 측정이 이루어진 시기에 대응되는 기준범위 외인 것으로 판단된 경우, 건강과 관련된 지시정보를 상기 출력부를 통하여 출력하는 건강 관리 단말기.
  12. 제10 항에 있어서, 상기 제어부는,
    상기 재 측정 지시에 따라 획득된 새로운 생체신호가 상기 새로운 생체신호의 측정이 이루어진 시기에 대응되는 기준범위 외인 것으로 판단된 경우, 상기 새로 측정된 생체신호 및 상기 새로운 생체신호 측정이 이루어진 시기에 대한 정보를 미리 정해진 의료기관으로 전송하는 건강 관리 단말기.
  13. 제9 항에 있어서, 상기 제어부는,
    상기 제1 사용자인터페이스를 통하여, 상기 생체신호 측정에 영향을 미치는 인자가 있음을 입력 받은 경우, 상기 생체신호 측정에 영향을 미치는 인자와 관련된 정보를 입력 받기 위한 제4 사용자인터페이스를 상기 출력부를 통하여 출력하는 건강 관리 단말기.
  14. 생체신호 및 상기 생체신호의 측정이 이루어진 시기에 대한 정보를 획득하는 단계;
    상기 측정이 이루어진 시기를 고려하여, 상기 생체신호가 기준범위 내 인지 판단하는 단계; 및
    상기 생체신호가 기준범위 외인 것으로 판단된 경우, 상기 획득된 생체신호의 비정상 여부를 판단하기 위한 제1 사용자인터페이스를 출력하는 단계를 포함하되,
    상기 기준범위는 상기 측정이 이루어진 시기에 따라 변경되는 건강 관리 방법.
  15. 제14 항에 있어서,
    상기 측정이 이루어진 시기는, 식사시간, 취침시간, 공복기 중 적어도 하나에 대한 상대적인 시간이며, 상기 제어부는 상기 상대적인 시간을 일정에 기초하여 획득하고, 상기 예측된 상대적인 시간을 확인받기 위한 제2 사용자인터페이스를 출력하는 건강 관리 방법.
  16. 제14 항에 있어서,
    상기 기준범위는, 상기 획득된 생체신호를 측정한 피측정자와 동일한 피측정자가 상기 측정이 이루어진 시기에 측정한 과거 생체신호를 기초로 생성된 건강 관리 방법.
  17. 제14 항에 있어서,
    상기 제1 사용자인터페이스를 통하여, 상기 생체신호 측정에 영향을 미치는 인자가 있는지를 입력 받는 건강 관리 방법.
  18. 제17 항에 있어서,
    상기 제1 사용자인터페이스를 통하여, 상기 생체신호 측정에 영향을 미치는 인자가 없음을 입력 받은 경우, 상기 생체신호의 재 측정을 지시하는 단계를 더 포함하는 건강 관리 방법.
  19. 제17 항에 있어서,
    상기 제1 사용자인터페이스를 통하여, 상기 생체신호 측정에 영향을 미치는 인자가 있음을 입력 받은 경우, 상기 생체신호 측정에 영향을 미치는 인자와 관련된 정보를 입력 받기 위한 제4 사용자인터페이스를 출력하는 단계를 더 포함하는 건강 관리 방법.
  20. 컴퓨터에서 제14 항의 방법을 실행시키기 위한 프로그램을 기록한 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록 매체.
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