KR20110132863A - 상처 보호 부재 및 그 제조 방법 - Google Patents

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Abstract

상처 보호 부재 및 그 제조 방법이 개시된다. 본 발명의 일 실시예에 따른 상처 보호 부재는 상처 부위를 커버하여 상기 상처 부위를 보호하는 커버층; 및 상기 커버층의 일측 표면에 탑재되는 상기 상처 부위의 치료를 위한 약물층;을 포함하며, 상기 커버층은 실크 또는 울 재질을 갖는다.

Description

상처 보호 부재 및 그 제조 방법{WOUND PROTECTION MEANS AND METHOD PRODUCTING THE SAME}
본 발명은 상처 보호 부재 및 그 제조 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는, 실크(silk) 또는 울(wool) 소재를 채택한 상처 보호 부재 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
인체에 상처가 발생할 경우 상처 부위를 커버함으로써 외부 접촉으로부터 상처 부위를 보호하는 상처 보호 부재들이 종종 사용된다. 이러한 상처 보호 부재들의 대표적인 것들로서, 의료용 드레싱, 지혈제, 의료용 붕대, 반창고, 수술용 거즈 등이 있다.
이러한 상처 보호 부재들은 상처 부위를 커버하는 역할을 수행하므로 필연적으로 상처 부위와의 접촉부를 포함하게 된다. 그러한 접촉부의 인체 적합성이 높을수록 상처 보호 부재들은 상처 보호라는 본연의 역할을 충실하게 수행할 수 있을 뿐만 아니라 뜻하지 않은 부작용들을 유발할 가능성이 낮아지게 된다.
시중의 많은 상처 보호 부재들은 상처 부위와의 접촉부의 재질로서 폴리우레탄 등의 인공적인 소재들을 채택하고 있다. 이러한 인공 소재들은 일반적으로 천연 소재들에 비하여 인체 적합성이 상대적으로 낮기 마련이다.
따라서 종래에 비하여 인체 적합성이 개선된 상처 보호 부재들의 개발이 요구되는 실정이다.
본 발명의 목적은 종래에 비하여 인체 적합성이 개선된 상처 보호 부재 및 그 제조 방법을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위해, 본 발명은, 상처 부위를 커버하여 상기 상처 부위를 보호하는 커버층; 및 상기 커버층의 일측 표면에 탑재되는 상기 상처 부위의 치료를 위한 약물층;을 포함하며, 상기 커버층은 실크 또는 울 재질을 갖는 것을 특징으로 하는 상처 보호 부재를 제공한다.
여기서, 상기 커버층은 실크와 울이 혼합된 재질을 가질 수 있다.
상기 커버층의 상기 일측 표면에는 다수의 기공들이 형성될 수 있다.
상기 약물층은 칼슘알지네이트, 성장인자 및 히알루론산 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
상기 커버층을 상기 상처 부위에 고정시키기 위해 상기 커버층의 타측 표면에 부착된 접착층;을 더 포함할 수 있다.
상기 약물층의 외부 이탈을 방지하기 위해 상기 약물층의 외측 표면에 부착되는 보호층;을 더 포함할 수 있다.
상기 목적을 달성하기 위해, 본 발명은, 실크 또는 울 재질을 사용하여, 상처 부위를 커버하여 상처 부위를 보호하는 커버층을 제조하는 커버층 제조 단계; 및 상기 상처 부위의 치료를 위한 약물을 상기 커버층의 일측 표면 상에 탑재하는 약물층 탑재 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 보호 부재의 제조 방법을 또한 제공한다.
상기 상처 보호 부재의 제조 방법은, 상기 약물층 탑재 단계 이전, 상기 커버층의 상기 일측 표면에 다수의 기공들을 형성하는 기공 형성 단계;를 더 포함할 수 있다.
상기 상처 보호 부재의 제조 방법은, 상기 약물층의 외측 표면에 상기 약물층의 외부 이탈을 방지하기 위한 보호층을 부착하는 보호층 부착 단계;를 더 포함할 수 있다.
상기 상처 보호 부재의 제조 방법은, 상기 커버층의 타측 표면에 상기 커버층을 상기 상처 부위에 고정시키기 위한 접착층을 부착하는 접착층 부착 단계;를 더 포함할 수 있다.
여기서, 상기 커버층은 실크와 울이 혼합된 재질을 가질 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 상처 보호 부재의 사시도이다.
도 2는 도 1의 상처 보호 부재를 Ⅱ-Ⅱ 선을 따라 절단한 확대 단면도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 상처 보호 부재의 제조 방법을 나타내는 순서도이다.
이하에서는 첨부된 도면들을 참조하여 본 발명의 실시예들에 따른 상처 보호 부재 및 그 제조 방법을 설명한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 상처 보호 부재의 사시도이며, 도 2는 도 1의 상처 보호 부재를 Ⅱ-Ⅱ 선을 따라 절단한 확대 단면도이다.
도 1 및 2를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 상처 보호 부재(1)는, 커버층(10), 약물층(20), 접착층(30) 및 보호층(40)을 포함한다.
커버층(10)은 인체의 상처 부위를 커버하여 외부 접촉으로부터 상처 부위를 보호하기 위한 것이다. 상처 부위가 외부에 노출된 경우, 외부 접촉에 의해 상처가 악화되거나 자발적 치유력이 둔화될 수 있으며, 외부 접촉에 의해 노출된 신경이 자극됨으로써 환자가 고통을 느낄 수도 있다. 이러한 문제점들을 방지하기 위해 커버층(10)은 상처 부위가 외부와 직접적으로 접촉하지 않도록 상처 부위를 외부로부터 분리하여 보호하게 된다.
이러한 커버층(10)에는 천연 소재와 인공 소재를 포함하여 다양한 소재들이 적용될 수 있다. 외부 접촉을 완충할 수 있도록 커버층(10)은 일정 수준 이상의 탄성을 갖는 것이 바람직하며, 또한 인체에 직접 접촉하게 되는 특성상 커버층(10)은 인체 적합성이 우수한 것이 바람직하다. 그리하여 본 실시예의 커버층(10)은 완충성 및 인체 적합성 등을 고려하여 실크(silk)와 울(wool)로 이루어진 실크-울 혼합 섬유로부터 제작된다. 실크와 울은 인체 적합성이 우수한 소재이며, 따라서 실크-울 혼합 섬유로 제작된 커버층(10)은 자연히 우수한 인체 적합성을 가질 수 있다.
본 실시예에서 커버층(10)의 재질로서 실크와 울이 혼합된 섬유가 적용되고 있으나, 대안적인 다른 실시예들에서 커버층(10)의 재질은 실크 단독 섬유 또는 울 단독 섬유가 적용될 수도 있다.
커버층(10)의 상측 표면(12)에는 내측으로 함몰 형성된 홈 형상을 갖는 수많은 기공들(14)이 형성되어 있다. 이러한 기공들은, 예로써 커버층(10)의 재료인 실크-울 혼합 섬유를 알칼리 용액에 침지시키는 방식에 의해 형성될 수 있다. 알칼리 용액으로는 예로써 물과 수산화나트륨(NaOH)이 혼합한 용액이 사용될 수 있다. 이러한 기공들(14)에 의해 커버층(10)의 상측 표면(12)의 표면적이 증가함으로써 커버층(10)의 약물 보유 능력이 향상될 수 있으며, 이에 따라 커버층(10)에 탑재되는 약물층(20)이 상처 부위에 보다 서서히 침투될 있다(즉, 서방성(徐放性)의 향상)
본 실시예에서는 단지 커버층(10)의 상측 표면(12)에 기공들이 형성된 것으로 예시하고 있지만, 대안적인 다른 실시예들에서는 커버층(10)의 표면들 및 내부에 걸쳐 기공들이 전체적으로 형성될 수도 있다. 이러한 대안적인 실시예들에 따르면 커버층(10)의 흡습성, 통기성 및 약물 서방성이 보다 향상될 수 있다.
약물층(20)은 커버층(10)의 상측 표면(12)에 탑재되어 상처 부위의 치료 작용을 돕는다. 약물층(20)에는 상처의 종류, 치료 목적 등에 따라 다양한 종류의 것들이 적용될 수 있다. 본 실시예의 약물층(20)은 칼슘알지네이트(calcium alginate), 성장인자(growth factor) 및 히알루론산(hyaluronic acid) 중 하나 이상을 포함한다. 여기서 성장인자로는 표피성장인자(EGF: Epidermal Growth Factor) 또는 섬유아세포 성장인자(bFGF: basic Fibroblast Growth Factor)가 적용될 수 있다. 이러한 약물층(20)에 의해 상처 부위의 지혈 또는 치유가 보다 촉진될 수 있다.
접착층(30)은 커버층(10)을 상처 부위에 고정시키기 위한 것이다. 이에 접착층(30)은 커버층(10)의 하측 표면(16)에 부착되며, 접착층(30)의 상측 표면(32)에는 접착 물질이 도포된다. 또한 접착층(30)은 커버층(10)보다 더 넓은 표면적을 가지며 접착층(30)의 중앙부에 커버층(10)이 배치된다. 이러한 접착층(30)이 구비됨으로써 접착 테이프와 같은 다른 접착 수단 없이도 사용자는 상처 보호 부재(1)를 편리하게 상처 부위에 고정시킬 수 있다. 대안적인 다른 실시예들에서 이러한 접착층(30)이 구비되지 않을 수 있으며, 이 경우 커버층(10)은 접착 테이프와 같은 다른 접착 수단에 의해 상처 부위에 고정된다.
보호층(40)은 커버층(10)에 탑재된 약물층(20)이 사용 이전에 또는 사용 준비 중에 의도치 않게 외부로 이탈함을 방지하기 위한 것이다. 상처 보호 부재(1) 사용시 보호층(40)은 사용자에 의해 약물층(20)으로부터 제거된다.
도 1에 도시된 바와 같이, 본 실시예의 상처 보호 부재(1)는 가로 길이가 세로 길이보다 약간 더 긴 직사각형 형상을 갖는다. 하지만, 대안적인 다른 실시예들에서 상처 보호 부재는 가로 길이가 세로 길이에 비해 수 배 내지 수십 배 더 길게 형성됨으로써, 마치 붕대와 같이 롤링(rolling) 가능한 형상을 가질 수도 있다. 이러한 실시예들의 경우, 상처 보호 부재는 상처 부위의 크기 등에 따라 적절한 크기로 잘라 사용하기에 적합하며, 자체적으로 접착층을 구비하기 보다는 사용시 접착 테이프와 같은 다른 접착 수단의 도움을 받는 것이 보다 바람직할 것이다.
도 3을 참조하여 전술한 상처 보호 부재(1) 제조 방법의 일 실시예를 살펴보기로 한다. 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 상처 보호 부재의 제조 방법을 나타내는 순서도이다.
우선, S10 단계에서 커버층(10)을 제조한다. 커버층(10)은 실크-울 혼합 섬유를 사용하여 제조된다. 이러한 실크-울 혼합 섬유는 직물(woven fabric) 형태인 것이 사용될 수도 있고 부직포(non-woven fabric) 형태인 것이 사용될 수도 있다. 부직포 형태의 실크-울 혼합 섬유는 초지법(침지법) 또는 열융착법 등에 의해 제조 가능하며, 이러한 섬유 제조법은 공지된 것이므로 자세한 것은 생략하기로 한다.
다음으로, S20 단계에서 커버층(10) 표면에 다수의 기공들(14)을 형성하기 위한 전처리를 수행한다. 이러한 기공들(14)은 커버층(10)의 원료인 실크-울 혼합 섬유를 알칼리 용액에 침지시킴으로써 형성될 수 있다. 이때, 알칼리 용액은 예로써 물과 수산화나트륨의 혼합 용액일 수 있다. 실크의 주요 성분인 세리신(serisin)과 피브로인(fibroin), 그리고 울의 주요 성분인 케라틴(keratin)이 알칼리 용액에 의해 일부 제거됨으로써 커버층(10)의 표면에 다수의 기공들(14)이 형성될 수 있다. 전술한 바와 같이, 커버층(10) 표면에 형성된 다수의 기공들(14)에 의해 커버층(10)의 약물 보유력이 향상되고 이에 따라 커버층(10)의 약물 서방성이 개선될 수 있다.
다음으로, S30 단계에서 커버층(10)의 상측 표면(12)에 약물을 탑재하여 약물층(20)을 형성한다. 상처의 종류, 치료 목적 등에 따라 여러 가지 약물이 적용 가능하며, 본 실시예의 경우에는 지혈 및 상처 치유 기능을 가진 칼슘알지네이트, 성장인자 및 히알루론산 중 하나 이상을 적용한다. 여기서 성장인자로는 표피성장인자(EGF) 및 섬유아세포 성장인자(bFGF) 등이 적용될 수 있다.
다음으로, S40 단계에서 약물층(20)의 외측 면에 보호층(40)을 부착한다. 이러한 보호층(40)은 상처 보호 부재(1)의 비사용시 또는 사용 준비시에 약물층(20)의 의도치 않은 외부 이탈을 방지하기 위한 것으로서, 상처 보호 부재(1) 사용시에 보호층(40)은 사용자에 의해 미리 제거될 수 있다. 대안적인 다른 실시예에서 약물층(20)의 이탈성이 비교적 크지 않다면 보호층(40)이 구비되지 않을 수도 있다.
다음으로 S50 단계에서 커버층(10)의 하측 표면(16)에 접착층(30)을 부착한다. 커버층(10)에 부착되는 접착층(30)의 일측 표면(32) 상에는 접착 물질이 도포되어 있으며, 이러한 접착 물질에 의해 접착층(30)은 상처 부위에 접착 가능하다. 그리하여 상처 보호 부재(1)는 접착 테이프와 같은 다른 수단의 도움 없이도 용이하게 상처 부위에 고정될 수도 있다. 대안적인 다른 실시예들의 경우, 접착층(30)을 구비함 없이 접착 테이프와 같은 다른 수단을 통해 상처 보호 부재(1)를 상처 부위에 고정하는 것도 가능할 것이다.
이상 설명한 본 발명의 실시예들에 따른 상처 보호 부재(1) 및 그 제조 방법에서는 커버층(10)의 소재로서 실크-울 혼합 섬유를 사용한다. 하지만 본 발명의 대안적인 다른 실시예들에서는 실크 단독 섬유 또는 울 단독 섬유로 커버층(10)을 제조하는 것도 가능하다.
여기서, 커버층(10)의 재질로서 실크 또는 울이 채택되는 경우 얻어질 수 이점들에 대해 좀 더 자세히 살펴본다.
먼저 실크(silk)에 대해 설명한다. 실크는 누에가 만든 고치로부터 얻어지는 섬유로서, 우아한 광택, 선명한 색상, 높은 드레이프성(drapability) 등에 의해 심미감이 높을 뿐만 아니라, 접촉감, 보온성, 쾌적함, 경량성 등이 우수하여 수많은 섬유들 중에서도 거의 완벽함 성질을 지닌 소재이다.
실크는 피브로인(fibroin) 단백질과 세리신(sericin) 단백질이 주요 성분이며, 그 밖에 소량의 뇌질, 지방질 및 무기염류를 함유하고 있다. 실크의 주요 성분인 피브로인과 세리인은 모든 동물에서 형성되는 생체 고분자들로서 인체의 세포 조성 물질과 유사하다. 자연히 실크는 인체 적합성이 높을 수 밖에 없다. 특히, 실크의 주요 성분인 세리신은, 우수한 보수성 및 보습성을 지니고 있을 뿐만 아니라, 최근 들어 항산화작용이나 타이로시나아제(tyrosinase) 활성저해작용 등을 가진 것으로 밝혀지고 있다. 뿐만 아니라 세리인은 세포 증식을 크게 촉진하는 것으로 보고되고 있다.
결과적으로 실크는 그 주요 성분인 피브로인과 세리인의 특성에 기하여 인체 적합성, 피부 적합성, 생분해 적합성이 우수함과 동시에 지혈, 상처 치유 기능을 내포한다. 이에 따라 실크는 상처 보호 부재(1)의 커버층(10)의 재질로서 큰 적합성을 갖는다.
다음으로, 울(wool)에 대해 설명한다. 울은 천연섬유들 중에서도 탄성이 가장 높으며 보온성과 흡습성이 뛰어난 소재로서, 케라틴이 그 주요 성분이다. 최근, 양모 케라틴은 우수한 항혈전성이 있고, 생체 내에서 항원성을 보이지 않으며 분해 생성물도 독성을 보이지 않는 것으로 밝혀져, 의료적 유용성이 기대되는 물질이다. 또한 양모 케라인은 그 구조가 피부의 성분인 콜라켄 섬유와 엘라스틴처럼 펩티드 결합을 하고 있기 때문에 생체 조직에 대한 친화성이 높다. 참고적으로 케라틴은 유우케라틴(eukeratin)과 슈도케라틴(pseudokeratin)으로 구분되며, 이때 유우케라틴은 양모나 깃털 등에 포함되는 한편, 슈도케라틴은 인체의 피부 등에 포함되어 있고 단백질 가수분해 효소(proteolytic enzyme)에 의해 소화 가능하다. 이에 비추어 볼 때, 양모 케라틴을 변성시켜 단백질 가수분해 효소에 의해 소화 가능한 형태로 만들면 흡수성 의료성 고분자로 이용 가능하다.
결과적으로 울은 보온성, 흡습성, 완충성이 좋을 뿐만 아니라, 그 주요 성분인 케라틴의 특성상 인체 적합성, 피부 적합성, 생분해 적합성이 우수하다. 이에 따라 울은, 실크와 마찬가지로, 상처 보호 부재(1)의 커버층(10) 재질로서 큰 적합성을 갖는다.
전술한 바와 같이, 본 실시예에서 커버층(10)의 재질인 실크와 울은 기본적으로 인체 적합성, 피부 적합성, 생분해 적합성이 우수할 뿐만 아니라, 그 외에도 보습성, 흡습성, 완충성, 지혈성 또는 상처치유성 등을 내포하고 있다. 따라서, 이러한 커버층(10)을 갖는 상처 보호 부재(1)는 종래의 다른 것들에 비해 향상된 치료적 작용을 가지면서도 인체 부적합성에 따른 부작용 발생 가능성이 낮다.
이상 설명한 실시예들에 따른 상처 보호 부재는, 예로써 의료용 드레싱(dressing), 의료용 밴드(band) 등과 같은, 상처 부위를 커버하기 위한 커버층(커버부재)을 포함하며 그 일측 표면에 약물이 탑재된 다양한 형태의 의료 물품들에 적용될 수 있음은 본 발명의 기술 분야의 당업자들에게 자명하다.
1 ; 상처 보호 부재 10 : 커버층
14 : 기공 20 : 약물층
30 : 접착층 40 : 보호층

Claims (11)

  1. 상처 부위를 커버하여 상기 상처 부위를 보호하는 커버층; 및
    상기 커버층의 일측 표면에 탑재되는 상기 상처 부위의 치료를 위한 약물층;을 포함하며,
    상기 커버층은 실크 또는 울 재질을 갖는 것을 특징으로 하는 상처 보호 부재.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 커버층은 실크와 울이 혼합된 재질을 갖는 것을 특징으로 하는 상처 보호 부재.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 커버층의 적어도 상기 일측 표면에는 다수의 기공들이 형성된 것을 특징으로 하는 상처 보호 부재.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 약물층은 칼슘알지네이트, 성장인자 및 히알루론산 중 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 보호 부재.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 커버층을 상기 상처 부위에 고정시키기 위해 상기 커버층의 타측 표면에 부착된 접착층;을 더 포함하는 상처 보호 부재.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 약물층의 외부 이탈을 방지하기 위해 상기 약물층의 외측 표면에 부착되는 보호층;을 더 포함하는 상처 보호 부재.
  7. 실크 또는 울 재질을 사용하여, 상처 부위를 커버하여 상처 부위를 보호하는 커버층을 제조하는 커버층 제조 단계; 및
    상기 상처 부위의 치료를 위한 약물을 상기 커버층의 일측 표면 상에 탑재하는 약물층 탑재 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 보호 부재의 제조 방법.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 약물층 탑재 단계 이전, 상기 커버층의 적어도 상기 일측 표면에 다수의 기공들을 형성하는 기공 형성 단계;를 더 포함하는 상처 보호 부재의 제조 방법.
  9. 제7항에 있어서,
    상기 약물층의 외측 표면에 상기 약물층의 외부 이탈을 방지하기 위한 보호층을 부착하는 보호층 부착 단계;를 더 포함하는 상처 보호 부재의 제조 방법.
  10. 제7항에 있어서,
    상기 커버층의 타측 표면에 상기 커버층을 상기 상처 부위에 고정시키기 위한 접착층을 부착하는 접착층 부착 단계;를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 보호 부재의 제조 방법.
  11. 제7항에 있어서,
    상기 커버층은 실크와 울이 혼합된 재질을 갖는 것을 특징으로 하는 상처 보호 부재의 제조 방법.
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KR20210060943A (ko) * 2019-11-19 2021-05-27 대한민국(농촌진흥청장) 평면견을 포함하는 피부 이식용 생체 막

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