KR20110116691A - Chlorine-free primer coating composition for automotive parts - Google Patents

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Abstract

본 발명은 자동차 부품용 비염소화 프라이머 도료 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 비염소화 폴리올레핀의 혼합물을 사용하면서도 타성분과의 상용성에 영향을 주지 않고, 부착성, 내수성, 고압세차성 등이 우수한 도막을 형성 할 수 있으며, 환경친화적이고, 후속 도장되는 유색 상도와 투명도료의 도착효율을 향상시킬 수 있는 자동차 부품용 프라이머 도료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a non-chlorinated primer coating composition for automobile parts, and more particularly, using a mixture of non-chlorinated polyolefins, without affecting the compatibility with other components, and excellent coating properties, water resistance, high-pressure car wash The present invention relates to a primer coating composition for automobile parts that can be formed, is environmentally friendly, and can improve the arrival efficiency of the colored top coat and the transparent paint which are subsequently coated.

Description

자동차 부품용 비염소화 프라이머 도료 조성물{Chlorine-free primer coating composition for automotive parts}Chlorine-free primer coating composition for automotive parts

본 발명은 자동차 부품용 비염소화 프라이머 도료 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 비염소화 폴리올레핀의 혼합물을 사용하면서도 타성분과의 상용성에 영향을 주지 않고, 부착성, 내수성, 고압세차성 등이 우수한 도막을 형성 할 수 있으며, 환경친화적이고, 후속 도장되는 유색 상도와 투명도료의 도착효율을 향상시킬 수 있는 자동차 부품용 프라이머 도료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a non-chlorinated primer coating composition for automobile parts, and more particularly, using a mixture of non-chlorinated polyolefins, without affecting the compatibility with other components, and excellent coating properties, water resistance, high-pressure car wash The present invention relates to a primer coating composition for automobile parts that can be formed, is environmentally friendly, and can improve the arrival efficiency of the colored top coat and the transparent paint which are subsequently coated.

범퍼를 포함한 대부분의 자동차 외장 재료로는, 가격, 성능, 재활용 등의 시장 요구사항에 부합하기 위해, 금속 성형품 대신에 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등의 폴리올레핀의 성형품이 많이 사용되고 있다. 그러나 이들 폴리올레핀 소재는 비극성 및 낮은 표면장력 특성을 갖고 있어 일반적으로 도장이나 접착이 곤란하다. 따라서 이들의 성형품에 도료를 도장하는 경우에는 상도 도막과 성형품의 부착성을 향상시키기 위해 극성을 부여한 염소화 폴리올레핀을 함유하는 프라이머가 통상적으로 미리 도장된다.As most automotive exterior materials including bumpers, molded articles of polyolefin such as polyethylene and polypropylene are frequently used in place of metal molded articles in order to meet market requirements such as price, performance and recycling. However, these polyolefin materials have non-polarity and low surface tension characteristics, and are generally difficult to paint or adhere. Therefore, in the case of coating the coating on these molded articles, in order to improve the adhesion between the top coat and the molded article, a primer containing a chlorinated polyolefin with polarity is usually applied in advance.

폴리올레핀계 프라이머에 있어서 프라이머 중의 다른 성분과의 상용성이나 형성된 도막의 부착성 등의 관점에서 염소화 폴리올레핀의 사용이 필수적인 것으로 여겨지고 있지만, 환경보호의 관점에서 염소를 함유하지 않는 비염소화 프라이머의 개발이 강하게 요구되고 있다. 염소는, 원소의 특성상 반응성이 매우 강하며 유기물(PVC, 소독제나 살균제)이나 무기물을 가리지 않고 포함되어 있으며, 도장용 재료에 포함된 염소는 환경규제의 대상이 될 뿐만 아니라 사용자나 생산자 및 환경에 악영향을 미치므로, 비염소화 기술의 개발이 시급히 요구되고 있다.In the polyolefin primer, the use of chlorinated polyolefin is considered essential from the viewpoint of compatibility with other components in the primer, adhesion of the formed coating film, etc., but from the viewpoint of environmental protection, the development of non-chlorinated primers containing no chlorine is strongly recommended. It is required. Chlorine is highly reactive due to the nature of the element and contains organic matter (PVC, disinfectant or disinfectant) or inorganic matter. Chlorine in the coating material is not only subject to environmental regulation but also to users, producers and the environment. Since it adversely affects, the development of dechlorination technology is urgently required.

게다가 최근 물성이나 비용 등의 이유로, 폴리올레핀 성형품에 지금까지 첨가되었던 고무성분(스티렌부타디엔 고무, 이소프렌 고무 등)이나 수산기 함유 폴리올레핀을 감량하거나 심지어 전혀 첨가하지 않는 경우가 많아졌으며, 이러한 성형품의 경우 염소화 폴리올레핀을 함유하는 기존 프라이머와의 부착성이 저하되는 문제가 발생하고 있다.In addition, recently, due to physical properties and cost, the rubber components (styrene butadiene rubber, isoprene rubber, etc.) or hydroxyl group-containing polyolefins that have been added to polyolefin molded products have been reduced or even not added at all. The problem that the adhesiveness with the existing primer containing this is degraded arises.

이 문제를 해결하기 위하여 일본공개특허공보 2002-121462호는 특정 염소화 폴리올레핀 및 특정 블록 폴리이소시아네이트를 폴리올 수지와 함께 포함하는 프라이머를 제시하고 있다. 그러나 이 기술 역시 염소화 폴리올레핀을 필수적으로 사용해야 하므로, 앞서 설명한 바와 같은 염소로 인한 문제점을 여전히 지니고 있다.In order to solve this problem, Japanese Laid-Open Patent Publication No. 2002-121462 proposes a primer containing a specific chlorinated polyolefin and a specific block polyisocyanate together with a polyol resin. However, this technique also requires the use of chlorinated polyolefins, and still suffers from the chlorine problem described above.

일본공개특허공보 2002-121462호Japanese Laid-Open Patent Publication No. 2002-121462

본 발명은 상기한 바와 같은 종래 기술들의 문제점을 해결하고자 한 것으로서, 비염소화 폴리올레핀의 혼합물을 사용하면서도 타성분과의 상용성에 영향을 주지 않고, 부착성, 내수성, 고압세차성 등이 우수한 도막을 형성 할 수 있으며, 환경친화적이고, 후속 도장되는 유색 상도와 투명도료의 도착효율을 향상시킬 수 있는 자동차 부품용, 특히 자동차 범퍼용 프라이머 도료 조성물을 제공하는 것을 기술적 과제로 한다.The present invention is to solve the problems of the prior art as described above, while using a mixture of non-chlorinated polyolefins without affecting the compatibility with other components, to form a coating film excellent in adhesion, water resistance, high-pressure car wash resistance, etc. It is a technical problem to provide a primer coating composition for automobile parts, in particular for automobile bumpers, which is environmentally friendly and can improve the arrival efficiency of subsequent colored topcoats and transparent paints.

상기한 기술적 과제를 해결하고자 본 발명은, (A) 중량평균분자량이 40,000 이상 ~ 60,000 미만인 저분자량 비염소화 폴리올레핀, (B) 중량평균분자량이 60,000 이상 ~ 100,000 이하인 고분자량 비염소화 폴리올레핀, (C) 아크릴 수지, (D) 도전성 안료 및 (E) 유기 용제를 포함하며, 여기에서 상기 고분자량 비염소화 폴리올레핀의 함량이 상기 저분자량 비염소화 폴리올레핀 보다 많거나 같은 것을 특징으로 하는, 비염소화 프라이머 도료 조성물을 제공한다.The present invention to solve the above technical problem, (A) low molecular weight non-chlorinated polyolefin having a weight average molecular weight of 40,000 ~ 60,000, (B) high molecular weight non-chlorinated polyolefin having a weight average molecular weight of 60,000 ~ 100,000 or less, (C) A non-chlorinated primer coating composition comprising an acrylic resin, (D) a conductive pigment and (E) an organic solvent, wherein the content of the high molecular weight non-chlorinated polyolefin is greater than or equal to the low molecular weight non-chlorinated polyolefin. to provide.

한편, 본 발명의 다른 측면에 따르면, 본 발명의 비염소화 도료 조성물을 도포하여 형성된 프라이머 코팅층을 그 표면상에 갖는 것을 특징으로 하는 자동차 부품, 바람직하게는 자동차 범퍼가 제공된다. On the other hand, according to another aspect of the present invention, there is provided an automobile part, preferably an automobile bumper, which has a primer coating layer formed by applying the non-chlorinated paint composition of the present invention on its surface.

본 발명에 따르면, 부착성, 내수성, 고압세차성 등이 우수한 도막을 형성 할 수 있으며, 환경친화적이고, 후속 도장되는 유색 상도와 투명도료의 도착효율을 향상시킬 수 있어 자동차 부품용, 특히 자동차 범퍼용으로 적합한 프라이머 도료 조성물을 얻을 수 있다.According to the present invention, it is possible to form a coating film excellent in adhesion, water resistance, high-pressure car wash, etc., and is environmentally friendly, and can improve the arrival efficiency of the colored top coat and the transparent paint that are subsequently coated, and thus, especially for automobile parts A primer coating composition suitable for the purpose can be obtained.

도 1은 소지(폴리프로필렌계 플라스틱 소재) 상에 프라이머 도료 조성물의 코팅층이 형성되고, 그 위에 순차적으로 베이스 코트 및 크리어 코트가 형성된 복층 코팅 구조의 예를 개략적으로 나타낸 도면이다.1 is a view schematically showing an example of a multilayer coating structure in which a coating layer of a primer coating composition is formed on a substrate (polypropylene-based plastic material), and a base coat and a clear coat are sequentially formed thereon.

이하에서 본 발명의 프라이머 도료 조성물에 대해 구체적으로 설명한다.Hereinafter, the primer coating composition of the present invention will be described in detail.

(A) 및 (B) (A) and (B) 비염소화Dechlorination 폴리올레핀Polyolefin

기존의 염소화 폴리올레핀 수지에 있어서 염소의 존재로 인한 금속안료의 부식, 환경오염 및 인체로의 악영향 등의 문제점을 근본적으로 차단하고자, 본 발명의 프라이머 도료 조성물에서는 저분자량 비염소화 폴리올레핀 (A) 및 고분자량 비염소화 폴리올레핀 (B)를 조합하여 사용한다. 이러한 저분자량-고분자량 비염소화 폴리올레핀의 조합은 특히 폴리프로필렌을 주성분으로 하는 범퍼에 대한 프라이머의 부착성능을 높이는 데에 있어서 효과적이다.In order to fundamentally prevent problems such as corrosion of metal pigments, environmental pollution and adverse effects on the human body in the existing chlorinated polyolefin resin, in the primer coating composition of the present invention, low molecular weight non-chlorinated polyolefin (A) and high A molecular weight non-chlorinated polyolefin (B) is used in combination. Such a combination of low molecular weight and high molecular weight non-chlorinated polyolefins is particularly effective in enhancing the adhesion performance of a primer to a bumper based on polypropylene.

이러한 비염소화 폴리올레핀 수지로는 탄소수 3 내지 8의 불포화 올레핀 모노머를 (공)중합하여 얻어진 수지가 사용가능하며, 바람직하게는 폴리프로필렌을 주성분으로 하는 범퍼에 대한 프라이머의 부착성능을 높이고자 프로필렌 모노머를 주성분으로 하고 여기에 기타 모노머를 공중합하여 얻어진 수지가 사용된다. 이렇게 프로필렌과 기타 모노머를 공중합한 수지는 프로필렌 단독 중합체 대비 결정성을 저하시켜 용해성을 높이는 동시에 프로필렌을 주성분으로 함으로써 기재에의 부착성을 상승시킬 수 있어 바람직하다. 이러한 프로필렌계 공중합 수지의 경우 기타 모노머 함량의 제어를 통하여 결정성과 용해성을 조절할 수 있다.As such a non-chlorinated polyolefin resin, a resin obtained by (co) polymerizing an unsaturated olefin monomer having 3 to 8 carbon atoms may be used. Preferably, a propylene monomer is used to increase the adhesion performance of a primer to a bumper containing polypropylene as a main component. Resin obtained as a main component and copolymerized with other monomers is used. The resin in which propylene and other monomers are copolymerized is preferable because it can lower the crystallinity compared to the propylene homopolymer, increase the solubility and increase the adhesion to the substrate by using propylene as the main component. In the case of such a propylene copolymer resin, crystallinity and solubility can be controlled by controlling other monomer contents.

상기와 같은 비염소화 폴리올레핀 수지의 예로는 폴리프로필렌-폴리에틸렌 공중합 수지, 폴리프로필렌-폴리스티렌 공중합 수지 등을 들 수 있다.Examples of such non-chlorinated polyolefin resins include polypropylene-polyethylene copolymer resins, polypropylene-polystyrene copolymer resins, and the like.

본 발명의 조성물에서는 이러한 비염소화 폴리올레핀 수지를 분자량별로 나누어 조합 사용한다. 즉, 본 발명에서는 (A) 중량평균분자량이 40,000 이상 ~ 60,000 미만인 저분자량 비염소화 폴리올레핀 및 (B) 중량평균분자량이 60,000 이상 ~ 100,000 이하인 고분자량 비염소화 폴리올레핀을 함께 사용하되, 상기 고분자량 비염소화 폴리올레핀의 함량이 상기 저분자량 비염소화 폴리올레핀 보다 많거나 같은 것을 특징으로 한다. 상기 저분자량 비염소화 폴리올레핀 (A)의 바람직한 평균 고형분 함량은 13 내지 17중량% 이고, 고분자량 비염소화 폴리올레핀 (B의 바람직한 평균 고형분 함량은 18 내지 22중량% 이다.In the composition of this invention, such a non-chlorinated polyolefin resin is divided and used for each molecular weight. That is, in the present invention, (A) a low molecular weight non-chlorinated polyolefin having a weight average molecular weight of 40,000 or more and less than 60,000 and (B) a high molecular weight non-chlorinated polyolefin having a weight average molecular weight of 60,000 or more and 100,000 or less, together, the high molecular weight non-chlorinated It is characterized in that the content of the polyolefin is greater than or equal to the low molecular weight non-chlorinated polyolefin. The preferred average solids content of the low molecular weight non-chlorinated polyolefin (A) is 13 to 17% by weight, and the preferred average solids content of high molecular weight non-chlorinated polyolefin (B) is 18 to 22% by weight.

본 발명의 도료 조성물에는 상기 저분자량 비염소화 폴리올레핀 (A)이 조성물 총량 100중량%를 기준으로 10 내지 20중량% 포함되는 것이 바람직하며, 12 내지 15중량% 포함되는 것이 더 바람직하다. 이 함량이 10중량% 미만이면 안료분산성이 나빠질 수 있고, 20중량%를 초과하면 도막부착성이 저하될 수 있다. 또한 저분자량 비염소화 폴리올레핀 (A)의 중량평균분자량은 40,000 이상 ~ 60,000 미만이며, 보다 바람직하게는 45,000 이상 ~ 55,000 이하이다. 이 중량평균분자량이 40,000 미만이면 안료분산성이 나빠진다.In the coating composition of the present invention, the low molecular weight non-chlorinated polyolefin (A) is preferably contained in an amount of 10 to 20% by weight, more preferably 12 to 15% by weight, based on 100% by weight of the total composition. If the content is less than 10% by weight, the pigment dispersibility may deteriorate, and if it exceeds 20% by weight, the coating film adhesion may be lowered. Moreover, the weight average molecular weights of low molecular weight non-chlorinated polyolefin (A) are 40,000 or more and less than 60,000, More preferably, they are 45,000 or more and 55,000 or less. When this weight average molecular weight is less than 40,000, pigment dispersibility deteriorates.

한편, 본 발명의 도료 조성물에는 상기 고분자량 비염소화 폴리올레핀 (B)가 조성물 총량 100중량%를 기준으로 15 내지 30중량% 포함되는 것이 바람직하며, 15 내지 25중량% 포함되는 것이 더 바람직하다. 이 함량이 15중량% 미만이면 도막부착성이 저하될 수 있고, 30중량%를 초과하면 조성물 점도가 높아져 작업이 어려울 수 있다. 또한 고분자량 비염소화 폴리올레핀 (B)의 중량평균분자량은 60,000 이상 ~ 100,000 이하이며, 보다 바람직하게는 60,000 이상 ~ 80,000 이하이다. 이 중량평균분자량이 100,000을 초과하면 무화성이 현저하게 저하되어 스프레이가 힘들다.On the other hand, the coating composition of the present invention is preferably contained 15 to 30% by weight, more preferably 15 to 25% by weight based on 100% by weight of the total amount of the non-chlorinated polyolefin (B) composition. If the content is less than 15% by weight, the coating film adhesion may be lowered. If the content is more than 30% by weight, the composition may have a high viscosity and may be difficult to work with. The weight average molecular weight of the high molecular weight non-chlorinated polyolefin (B) is 60,000 or more and 100,000 or less, and more preferably 60,000 or more and 80,000 or less. When this weight average molecular weight exceeds 100,000, atomization will fall remarkably and spray will be difficult.

(C) 아크릴 수지(C) acrylic resin

본 발명의 비염소화 프라이머 조성물에 포함되는 아크릴 수지 성분은 고압세차성 보강, 내수 후 층간부착력 확보 및 도료 피막의 외관향상을 위하여 사용된다. 아크릴 수지는 바람직하게는 40 내지 60%의 고형분을 가지며, 도료 내 타 성분, 특히 비염소화 폴리올레핀 수지와 상용 가능한 것이 바람직하다. 본 발명의 도료 조성물에는 상기 아크릴 수지 (C)가 조성물 총량 100중량%를 기준으로 2 내지 7중량% 포함되는 것이 바람직하다. 아크릴 수지 함량이 2중량% 미만이면 도막 경도가 약해져 고압세차성이 저하되기 쉽고, 7중량%를 초과하면 기재와의 부착력을 저하시킬 수 있다.The acrylic resin component included in the non-chlorinated primer composition of the present invention is used for high-pressure car wash reinforcement, securing interlayer adhesion after water resistance, and improving the appearance of the coating film. The acrylic resin preferably has a solid content of 40 to 60% and is compatible with other components in the paint, in particular, non-chlorinated polyolefin resin. The coating composition of the present invention preferably contains 2 to 7% by weight of the acrylic resin (C) based on 100% by weight of the total composition. If the acrylic resin content is less than 2% by weight, the coating film hardness is weakened, and the high-pressure car wash property is easily lowered. If the acrylic resin content is more than 7% by weight, the adhesion to the substrate can be reduced.

(D) 도전성 안료(D) conductive pigment

본 발명의 비염소화 프라이머 조성물에 포함되는 도전성 안료 (D)는, 본 발명의 조성물을 플라스틱 소재에 정전도장하고, 그 위에 후속 상도 도료를 정전도장하기 위하여 사용된다. 형성되는 도막에 도전성을 부여할 수 있다면 도전성 안료에는 특별한 제한이 없고, 입자형상, 플레이크 형상, 화이버 형상 등의 어느 형상의 것이어도 무방하다. 예를 들어, 도전성 카본블랙 등의 탄소 가루나 은, 니켈, 강철, 그라파이트, 알루미늄 등의 금속 분말 등을 사용할 수 있다. 또한, 안티몬이 도핑된 산화주석, 인이 도핑된 산화주석, 산화안티몬, 산화티탄, 카본이나 그라파이트의 휘스커 표면에 산화주석 등을 피복한 것, 플레이크 형상의 운모 표면에 산화주석이나 니켈을 피복한 것 등을 사용할 수도 있다. 이들은 각각 단독으로 또는 2종 이상 조합하여 사용할 수 있으며, 이들 중 특히 경제적 관점에서 도전성 카본블랙을 사용하는 것이 바람직하다. 본 발명의 도료 조성물에는 상기 도전성 안료 (D)가 조성물 총량 100중량%를 기준으로 1 내지 3중량% 포함되는 것이 바람직하다. 도전성 안료 함량이 1중량% 미만이면 정전도장에 필요한 도전성의 확보가 부족할 우려가 있고, 3중량%를 초과하면 도막의 부착불량을 초래할 수 있다.The electroconductive pigment (D) contained in the non-chlorinated primer composition of this invention is used in order to electrostatically coat the composition of this invention to a plastic material, and to electrostatically coat the following top coat on it. If electroconductivity can be provided to the coating film formed, there will be no restriction | limiting in particular in electroconductive pigment, Any shape, such as particle shape, a flake shape, a fiber shape, may be sufficient. For example, carbon powder, such as electroconductive carbon black, and metal powder, such as silver, nickel, steel, graphite, aluminum, etc. can be used. In addition, tin oxide coated with antimony, tin oxide doped with phosphorus, antimony oxide, titanium oxide, coated with tin oxide or the like on a whisker surface of carbon or graphite, or tin oxide or nickel coated on a flake-shaped mica surface It can also be used. These can be used individually or in combination of 2 or more types, respectively, It is preferable to use electroconductive carbon black among these especially from an economic viewpoint. In the coating composition of the present invention, the conductive pigment (D) is preferably contained 1 to 3% by weight based on 100% by weight of the total composition. If the content of the conductive pigment is less than 1% by weight, there may be a lack of securing the conductivity required for electrostatic coating. If the content of the conductive pigment is more than 3% by weight, adhesion failure of the coating film may be caused.

상기 도전성 안료 외에도, 필요에 따라 착색 안료, 체질 안료 등이 추가로 사용될 수 있다. 착색 안료의 예로는 이산화티탄, 알루미늄페이스트, 아조계, 프탈로시아닌계 등을 들 수 있고, 체질 안료의 예로는 탈크, 실리카, 탄산칼슘, 황산바륨, 산화아연 등을 들 수 있다. 이들 안료 성분 역시 각각 단독으로 또는 2종 이상 조합하여 사용할 수 있다.In addition to the conductive pigments, color pigments, extender pigments and the like may be further used as necessary. Examples of the coloring pigment include titanium dioxide, aluminum paste, azo type, phthalocyanine type and the like, and examples of the extender pigment include talc, silica, calcium carbonate, barium sulfate, zinc oxide and the like. These pigment components can also be used individually or in combination of 2 or more types, respectively.

(E) 용제(E) solvent

본 발명의 비염소화 프라이머 조성물에 포함되는 용제 성분 (E)로는 도료 조성물에 사용되는 통상의 용제를 사용할 수 있으며, 바람직하게는 방향족 계열의 탄화수소를 사용할 수 있다. 상기 방향족 계열의 탄화수소 용제는 톨루엔, 자일렌, 코코솔 또는 이들의 혼합물을 포함한다. 본 발명의 도료 조성물에는 상기 용제 성분 (E)가 조성물 총량 100중량%를 기준으로 10 내지 50중량% 포함되는 것이 바람직하며, 15 내지 45중량% 포함되는 것이 더 바람직하다. 용제 함량이 10중량% 미만이면 도막 형성시 외관이 불량해지는 결함이 생길 수 있고, 50중량%를 초과하면 도료의 고형분이 낮아질 뿐만 아니라 도료의 점도를 낮추어 안료 침강을 가속시킬 수 있다.As a solvent component (E) contained in the non-chlorinated primer composition of this invention, the normal solvent used for a coating composition can be used, Preferably an aromatic hydrocarbon can be used. The aromatic hydrocarbon solvent includes toluene, xylene, cocosol or mixtures thereof. The coating composition of the present invention preferably contains 10 to 50% by weight, more preferably 15 to 45% by weight, based on 100% by weight of the total composition of the solvent component (E). If the solvent content is less than 10% by weight may result in a defect that the appearance is poor when forming the coating film, when the content exceeds 50% by weight can not only lower the solid content of the paint but also to lower the viscosity of the paint to accelerate the pigment settling.

(F) 기타 첨가제(F) other additives

상기한 성분들 이외에, 본 발명의 비염소화 프라이머 조성물은 필요에 따라, 분산성을 향상시키고 도료의 안정성을 높여주는 습윤분산제 및 안료의 침강을 방지하고 도료의 레올로지를 조절하는 침강방지제 등의 첨가제를 더 포함할 수 있다.In addition to the above components, the non-chlorinated primer composition of the present invention, if necessary, additives such as a wetting dispersant which improves dispersibility and enhances the stability of the paint and prevents sedimentation of the pigment and adjusts the rheology of the paint. It may further include.

습윤분산제와 침강방지제는 도료의 제조과정인 분산공정에서 안료와 함께 투입되어 최종 도료내의 안료를 안정화 시키고 저장기간 중 안료의 침강을 방지할 뿐만 아니라 도료에 레올로지를 부여하여 도장공정 및 도장 후 도막의 안정성을 부여할 수 있다. 본 발명에서는 공지의 일반적인 분산제를 사용할 수 있으며, 바람직하게는 폴리우레탄 또는 폴리아크릴레이트 구조를 가진, 중량평균분자량 5000 내지 30000의 고분자 분산제를 사용할 수 있다. 침강방지제 역시 공지의 일반적인 침강방지제를 사용할 수 있으며, 바람직하게는 변성 헥토라이트계 침강방지제를 사용할 수 있다. 특히 퓸드실리카를 분산공정에 함께 사용하면 안료의 침강을 방지할 수 있고 도료에 칙소성을 부여할 수 있어 바람직하다. 이들 첨가제는 독립적으로 도료 조성물 100 중량부당 0.1 내지 3 중량부 정도가 첨가될 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.Wetting dispersant and anti-settling agent are added together with the pigment in the dispersing process, which is the manufacturing process of the paint, to stabilize the pigment in the final paint and to prevent the sedimentation of the pigment during the storage period, as well as to impart rheology to the paint to make the coating process and coating after painting Stability can be imparted. In the present invention, a known general dispersant may be used, and preferably, a polymer dispersant having a weight average molecular weight of 5000 to 30000 having a polyurethane or polyacrylate structure may be used. The sedimentation inhibitor may also use a known general sedimentation inhibitor, preferably a modified hectorite-based sedimentation inhibitor. In particular, when fumed silica is used together in the dispersing process, it is possible to prevent the settling of the pigment and impart thixotropy to the paint. These additives may be added independently about 0.1 to 3 parts by weight per 100 parts by weight of the coating composition, but is not limited thereto.

본 발명의 비염소화 프라이머 도료 조성물은, 상기한 바와 같은 성분들을 상기한 바와 같은 함량으로 사용하여, 통상의 도료 조성물 제조방법에 따라 제조할 수 있다. 본 발명의 일 구체예에 따르면, 별도의 공정에 따라 안료 분산을 수행한 뒤, 분산된 안료성분들을 비염소화 폴리올레핀 수지, 아크릴 수지, 용제 등과 함께 혼합한 뒤, 충분히 교반한 후, 여과함으로써 비염소화 프라이머 도료 조성물을얻을 수 있다. 별도의 안료분산 공정은, 예컨대 주석캔에 방향족 용제로서 자일렌에 폴리우레탄 형태의 고분자 분산제를 첨가하여 안료를 습윤시키고, 비염소화 폴리올레핀 수지를 첨가하여 충분히 교반한 후, 여기에 분산용 비드를 첨가하고 분산기에서 분산시키는 방법에 따라 수행될 수 있다. 분산 종료의 기준은 안료의 입도(예컨대 10㎛ 이하)를 기준으로 할 수 있다. The non-chlorinated primer coating composition of the present invention can be prepared according to a conventional coating composition production method by using the components as described above in the content as described above. According to one embodiment of the present invention, after the pigment dispersion is carried out according to a separate process, the dispersed pigment components are mixed with a non-chlorinated polyolefin resin, an acrylic resin, a solvent, and the like, stirred sufficiently, and then filtered, and then chlorinated. A primer coating composition can be obtained. In the separate pigment dispersion process, for example, a polyurethane dispersant in the form of a polyurethane is added to xylene as an aromatic solvent to wet the pigment, a non-chlorinated polyolefin resin is added and sufficiently stirred, and then a dispersing bead is added thereto. And disperse in a disperser. The criterion of completion of dispersion may be based on the particle size (eg, 10 μm or less) of the pigment.

이렇게 얻어진 본 발명의 도료 조성물은 플라스틱 소재의 자동차 부품, 특히 범퍼용으로 적합하다. 따라서 본 발명의 다른 측면에 따르면, 본 발명의 도료 조성물을 도포하여 형성된 프라이머 코팅층을 그 표면상에 갖는 것을 특징으로 하는 자동차 부품, 바람직하게는 자동차 범퍼가 제공된다. The coating composition of the present invention thus obtained is suitable for automobile parts, particularly bumpers, of plastic material. Therefore, according to another aspect of the present invention, there is provided an automobile part, preferably an automobile bumper, which has a primer coating layer formed by applying the coating composition of the present invention on its surface.

도료 조성물의 코팅방법에는 특별한 제한이 없으며 통상의 도료 조성물 코팅방법(예컨대 스프레이 도장)이 활용될 수 있다. 코팅 두께에도 특별한 제한이 없으며, 예컨대 건조도막 두께로 약 5~10㎛ 정도로 코팅될 수 있다. 프라이머 코팅후 필요에 따라 그 위에 착색 베이스코트 도료 및 클리어 도료를 순차적으로 정전도장한 후, 가열 건조시킨다. There is no particular limitation on the coating method of the coating composition, and a conventional coating composition coating method (for example, spray coating) may be utilized. There is no particular limitation on the coating thickness, and for example, the coating may be coated with a thickness of about 5 to 10 μm. After the primer coating, the colored basecoat paint and the clearcoat are sequentially electrostatically coated on them, if necessary, followed by heat drying.

이하 본 발명을 하기 실시예에 의해 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 이들 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 것일 뿐 이들에 의해 본 발명이 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to the following examples. However, these examples are only to aid the understanding of the present invention, and the present invention is not limited thereto.

실시예Example 1~4 및  1-4 and 비교예Comparative example 1~2 1-2

도료 조성물의 제조Preparation of Paint Composition

하기 표 1에 나타낸 바와 같은 조성으로 도료 조성물을 제조하였다. 여기서 안료의 분산공정은 별도 진행하였으며, 구체적으로는 1L 주석캔에 방향족 용제로서 자일렌을 투입하고 여기에 폴리우레탄 형태의 고분자 분산제를 첨가하여 안료를 습윤시키고, 비염소화 변성 폴리올레핀 수지를 첨가하여 충분히 교반하였다. 교반 후 상기 혼합액에 분산용 비드를 1:1(무게비)로 첨가한 후, 분산기(Red Devil)에서 1시간 가량 분산시켰다. 분산은 안료의 입도가 10㎛ 이하로 될 때 종료하였으며, 이때 안료의 입도는 Sheen사의 입도계를 사용하여 측정하였다.To the coating composition was prepared in a composition as shown in Table 1 below. Here, the pigment dispersing process was carried out separately. Specifically, xylene was added as an aromatic solvent to a 1L tin can, and a polymer dispersant in the form of a polyurethane was added thereto to wet the pigment, and a non-chlorinated modified polyolefin resin was added thereto. Stirred. After stirring, dispersing beads were added 1: 1 (weight ratio) to the mixed solution, followed by dispersion for about 1 hour in a red devil. Dispersion was terminated when the particle size of the pigment is less than 10㎛, wherein the particle size of the pigment was measured using a particle size meter of Sheen.

이와 같이 제조된 분산 안료 밀베이스에 하기 표 1에 기재된 조성의 성분들을 투입하고 30분 이상 충분히 교반하였다. 조성물의 제조가 완료된 후에 필터하여 범퍼용 프라이머로 사용하였다.
The components of the composition shown in Table 1 were added to the dispersed pigment mill base thus prepared, and the mixture was sufficiently stirred for 30 minutes or more. After the preparation of the composition was completed, the filter was used as a primer for the bumper.

표1. 비염소화 프라이머 조성물 배합표 (단위: 중량부)Table 1. Non-chlorinated primer composition formula (unit: parts by weight)

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폴리올레핀 수지 1: 중량평균분자량 약 50,000, 평균고형분 약 15%, 비염소화Polyolefin resin 1: weight average molecular weight about 50,000, average solids about 15%, non-chlorinated

습윤분산제: 폴리우레탄 구조를 가진 분자량 5000-30000의 고분자 분산제Wetting Dispersant: Polymeric dispersant with molecular weight of 5000-30000 with polyurethane structure

(BYK-163: 실시예1~3 및 비교예 1~2; EFKA-4015: 실시예 4) (BYK-163: Examples 1-3 and Comparative Examples 1-2; EFKA-4015: Example 4)

침강방지제: 에어로실 퓸드 실리카Antisettling Agent: Aerosil Fumed Silica

도전성 안료: 도전성 카본블랙Conductive Pigment: Conductive Carbon Black

폴리올레핀 수지 2: 중량평균분자량 약 75,000, 평균고형분 약 20%, 비염소화Polyolefin resin 2: weight average molecular weight about 75,000, average solids about 20%, non-chlorinated

아크릴 수지: 평균고형분 약 50%, Tg = 50℃, 점도 Y-Z1Acrylic resin: about 50% average solids, Tg = 50 degreeC, viscosity Y-Z1

제조된 도료 조성물의 물성 평가Evaluation of Physical Properties of Prepared Coating Composition

상기 실시예 및 비교예에서 각각 제조한 도료 조성물을 자동차 범퍼(소재: EMPP)의 프라이머로 적용하여 물성을 평가하였다. The paint compositions prepared in Examples and Comparative Examples were applied as primers for automobile bumpers (material: EMPP) to evaluate physical properties.

범퍼로 성형 가공한 폴리프로필렌에 상기 표 1에서 제조한 프라이머를 건조도막 두께로 약 5~10㎛ 가 되도록 스프레이 도장하고, 5~10분간 상온 세팅 후, 그 위에 착색 베이스코트 도료로서 UT5731(KCC 제조, 유성 베이스코트 도료)를 건조도막 두께로 약 15~20㎛ 가 되도록 정전 도장하고, 5~10분간 상온 세팅 후, 클리어 도료로서 UT595-CLEAR (KCC 제조, 아크릴 우레탄계 용제형 클리어 도료)를 건조도막 두께로 약 30㎛ 가 되도록 정전도장하고, 80℃에서 30분간 가열 건조시켜 시험 도장물을 제작하였다. 제조된 도장시편에 대하여 하기 표 2에 나타낸 항목들의 물성을 평가하였으며, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다. 구체적인 성능 시험 방법은 다음과 같았다.The primer prepared in Table 1 was spray-coated onto a polypropylene molded with a bumper so as to have a dry coating thickness of about 5 to 10 μm, and after setting at room temperature for 5 to 10 minutes, UT5731 (manufactured by KCC) was used as a coloring base coat paint thereon. , Oil-based base coat paint) to electrostatic coating to dry film thickness of about 15-20㎛, and after setting at room temperature for 5-10 minutes, UT595-CLEAR (KCC, acrylic urethane solvent clear paint) as dry paint The electrostatic coating was made to be about 30 micrometers in thickness, and it heat-dried at 80 degreeC for 30 minutes, and produced the test coating material. The physical properties of the items shown in Table 2 were evaluated for the prepared coating specimens, and the results are shown in Table 2 below. The specific performance test method was as follows.

성능 시험Performance test 방법 Way

(1) 외관: 도막표면의 돌기 및 윤기를 육안으로 평가하였다. ○는 외관이 양호한 것을, ×는 1점 이라도 돌기의 이상 또는 광택의 이상이 확인된 것을 나타낸다.(1) Appearance: The projections and gloss of the coating film surface were visually evaluated. (Circle) shows that an external appearance is favorable, and x shows that abnormality of a processus | protrusion or glossiness was confirmed even if it is one point.

(2) 전기저항: 프라이머를 건조도막 두께로 약 5~10㎛ 가 되도록 스프레이 도장하고, 60℃에서 10분간 가열 건조시켜 란스버그 전기저항측정기로 측정하였으며, ○는 전기저항치가 규격을 만족하는 것을, ×는 규격을 벗어나는 것을 나타낸다.(2) Electrical resistance: The primer was spray-coated to a thickness of about 5 to 10 μm as a dry film thickness, and heated and dried at 60 ° C. for 10 minutes, and measured by a Lansberg resistance test instrument. , × indicates that the standard is out of specification.

(3) 초기부착성: 도막면에 소지에 도달하도록 커터로 절취선을 그어, 크기 2mm × 2mm의 네모칸을 100개 만들고, 그 표면에 점착 셀로판 테이프로 접착하고, 20℃에서 그것을 급격하게 박리한 후의 네모칸의 잔존 도막수를 평가하였다.(3) Initial adhesiveness: A perforation line is made with a cutter to reach the base on the coating film, 100 squares of 2 mm x 2 mm are made, adhered to the surface by adhesive cellophane tape, and rapidly peeled off at 20 ° C. The number of remaining coating films of the square was evaluated.

(4) 내충격성: DuPont 충격기로 1kg의 추를 50cm 높이에서 도막으로 낙하시켜 도막의 상태를 측정하였다.(4) Impact resistance: The weight of 1 kg was dropped into the coating film at a height of 50 cm with a DuPont impactor, and the state of the coating film was measured.

(5) 굴곡성: 일정크기(25×1500mm)의 도막 시험편을 지름 13mm 환봉을 중심으로 180° 굴곡시켜 도막의 상태를 측정하였다. ○는 도막에 크랙이나 갈라짐이 없는 것을, ×는 1점이라도 크랙이나 갈라짐이 확인된 것을 나타낸다.(5) Flexibility: A coating film test piece of constant size (25 × 1500 mm) was bent 180 ° around a 13 mm diameter round bar to measure the state of the coating film. (Circle) shows that a crack and a crack exist in a coating film, and x shows that a crack and a crack were confirmed even if it is one point.

(6) 내수부착성: 도장한 범퍼의 일부를 절취하여, 40℃의 온수에 10일간 침적시키고, 꺼내어 건조시킨 후, 부착성 시험을 실시하고, 도장면을 육안으로 평가하였다. ○는 블리스터 발생 없음을, ×는 블리스터 발생을 나타낸다.(6) Water Resistance Adhesion: A part of the coated bumper was cut out, immersed in warm water at 40 ° C. for 10 days, taken out and dried, and then subjected to an adhesion test, and the coated surface was visually evaluated. ○ indicates no blister generation, and × indicates blister generation.

(7) 고압세차성: 도장 시험편에 상업용 고압세차기(건 팁각도 15°또는 25°를 가진 노즐건에서 5초동안 최소 8500kPa 유지)로 분사후 도막의 벗겨진 정도를 확인하여 평가하였다.(7) High pressure car washability: The coating test piece was evaluated by confirming the degree of peeling of the coating film after spraying with a commercial high pressure car wash (at least 8500 kPa for 5 seconds in a nozzle gun having a gun tip angle of 15 ° or 25 °).

표 2. 물성평가 결과Table 2. Property Evaluation Results

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Claims (7)

(A) 중량평균분자량이 40,000 이상 ~ 60,000 미만인 저분자량 비염소화 폴리올레핀, (B) 중량평균분자량이 60,000 이상 ~ 100,000 이하인 고분자량 비염소화 폴리올레핀, (C) 아크릴 수지, (D) 도전성 안료 및 (E) 유기 용제를 포함하며, 여기에서 상기 고분자량 비염소화 폴리올레핀의 함량이 상기 저분자량 비염소화 폴리올레핀 보다 많거나 같은 것을 특징으로 하는, 비염소화 프라이머 도료 조성물.
(A) low molecular weight non-chlorinated polyolefins having a weight average molecular weight of 40,000 to less than 60,000, (B) high molecular weight non-chlorinated polyolefins having a weight average molecular weight of 60,000 to 100,000 or less, (C) acrylic resins, (D) conductive pigments, and (E A non-chlorinated primer coating composition comprising an organic solvent, wherein the content of said high molecular weight non-chlorinated polyolefin is equal to or greater than said low molecular weight non-chlorinated polyolefin.
제1항에 있어서, 저분자량 비염소화 폴리올레핀 (A)이 조성물 총량 100중량%를 기준으로 10 내지 20중량% 포함되는 것을 특징으로 하는 비염소화 프라이머 도료 조성물.
The non-chlorinated primer coating composition according to claim 1, wherein the low molecular weight non-chlorinated polyolefin (A) is contained in an amount of 10 to 20% by weight based on 100% by weight of the total composition.
제1항에 있어서, 고분자량 비염소화 폴리올레핀 (B)가 조성물 총량 100중량%를 기준으로 15 내지 30중량% 포함되는 것을 특징으로 하는 비염소화 프라이머 도료 조성물.
The non-chlorinated primer coating composition according to claim 1, wherein the high molecular weight non-chlorinated polyolefin (B) is contained in an amount of 15 to 30% by weight based on 100% by weight of the total composition.
제1항에 있어서, 아크릴 수지 (C)가 조성물 총량 100중량%를 기준으로 2 내지 7중량% 포함되는 것을 특징으로 하는 비염소화 프라이머 도료 조성물.
The non-chlorinated primer coating composition according to claim 1, wherein the acrylic resin (C) is contained in an amount of 2 to 7% by weight based on 100% by weight of the total composition.
제1항에 있어서, 도전성 안료 (D)가 도전성 카본블랙인 것을 특징으로 하는 비염소화 프라이머 도료 조성물.
The non-chlorinated primer coating composition according to claim 1, wherein the conductive pigment (D) is conductive carbon black.
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 따른 비염소화 프라이머 도료 조성물을 도포하여 형성된 프라이머 코팅층을 그 표면상에 갖는 것을 특징으로 하는 자동차 부품.
An automotive part having a primer coating layer formed on the surface thereof by applying the non-chlorinated primer coating composition according to any one of claims 1 to 5.
제6항에 있어서, 자동차 범퍼인 것을 특징으로 하는 자동차 부품.





The vehicle part according to claim 6, which is an automobile bumper.





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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101434474B1 (en) * 2012-07-11 2014-08-26 현대모비스 주식회사 Method for painting parts of vehicle
KR20150005843A (en) * 2013-07-05 2015-01-15 현대모비스 주식회사 Water paint composition of base coating, painting method for vehicle parts and vehicle parts using the same
KR20170001190A (en) * 2015-06-26 2017-01-04 강남제비스코 주식회사 Excellent adhesion primer coating composition to composite material
KR101847421B1 (en) * 2016-10-17 2018-04-10 주식회사 케이씨씨 Waterborne paint composition
KR102479744B1 (en) 2021-12-09 2022-12-22 조현철 Motor driven chain block

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4439050B2 (en) * 1999-11-08 2010-03-24 東洋化成工業株式会社 Polyolefin resin composition

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101434474B1 (en) * 2012-07-11 2014-08-26 현대모비스 주식회사 Method for painting parts of vehicle
KR20150005843A (en) * 2013-07-05 2015-01-15 현대모비스 주식회사 Water paint composition of base coating, painting method for vehicle parts and vehicle parts using the same
KR20170001190A (en) * 2015-06-26 2017-01-04 강남제비스코 주식회사 Excellent adhesion primer coating composition to composite material
KR101847421B1 (en) * 2016-10-17 2018-04-10 주식회사 케이씨씨 Waterborne paint composition
KR102479744B1 (en) 2021-12-09 2022-12-22 조현철 Motor driven chain block

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