KR20110100419A

KR20110100419A - 항균성 및 효모 활성 은 나노 콜로이드 및 이의 제조방법

Info

Publication number: KR20110100419A
Application number: KR1020100019400A
Authority: KR
Inventors: 박한오; 김재하; 진명국; 강은정
Original assignee: (주)바이오니아
Priority date: 2010-03-04
Filing date: 2010-03-04
Publication date: 2011-09-14
Also published as: KR101140643B1

Abstract

본 발명은 불활성 기체분위기에서 은염 용액에 계면활성제와 가용성 규산염을 첨가 혼합하여 제조되는 것을 특징으로 하는 은 나노 콜로이드의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 제조방법에 따라 가용성 규산염으로 환원된 은 나노 입자는 항균성이 있을 뿐 아니라 효모활성이 있는 특징이 있다.
또한 본 발명에 따른 제조방법에 의해 제조된 은 나노 콜로이드의 입자는 크기가 균일한 분포를 가지며 입자들이 응집되지 않고 균일하게 분산되는 효과가 있다. 또한 계면활성제와 가용성 규산염의 조합에 따라 수 내지 수백nm의 범위로 은 나노입자를 제조할 수 있다.

Description

항균성 및 효모 활성 은 나노 콜로이드 및 이의 제조방법{Method for preparing nano-silver colloid for activity of yeast and antibacterial activity}

본 발명은 은 나노 콜로이드의 제조방법에 관한 것이다.

은 나노 입자는 항균 및 살균효과가 좋으며, 은의 우수한 열전도성 및 전기전도성을 지니고 있기 때문에 산업분야에서 널리 이용되고 있다. 특히 열전달 매체에 혼입하여 열전달 효율을 높여 주거나, 은 나노 콜로이드를 이용하여 전도성 전자 잉크를 제조하여 기존의 인쇄회로 기판이 아닌 종이, 비닐 등에도 잉크젯 프린터를 사용하여 회로기판을 인쇄할 수 있다. 한 가지 예로 제품 포장지에 RFID(Radio Frequency Identification) 안테나를 인쇄할 수 있다. 은 나노 콜로이드 잉크를 사용하여 회로를 인쇄하므로 기존의 안테나를 대체할 수 있다. RFID 뿐만 아니라 교통카드의 무선인식용 안테나로 사용될 수 있고, 전자파 차폐, 각종 디스플레이 장치 등의 전자산업에 널리 사용이 가능하다. 일반적으로 열전달 매체에 혼입하여 열효율을 증가시키려면 5 nm 정도의 입자크기의 은나노 콜로이드가 적당하며, 전자잉크에 사용되는 은나노 콜로이드는 10 - 50 nm 정도의 입자크기가 적당하다고 알려져 있다.

은 나노 입자가 항균 특성이 있다는 것은 오래전부터 알려져 있었다(J. Mater. Sci. Mater. Med., Vol 9, p 129, 1998). 은나노가 항균성을 보이는 것은 세균의 세포막 내로 침투하여 대사장애로 사멸되는 것으로 보고되고 있다(J. Hosp. Infect, Vol 60, p 1, 2005). 2004년 보고된 자료에서는(J. Colloid Interface Sci., Vol 275, p 177, 2004) 은나노 입자의 농도가 높을수록, 반응 시간이 길어질수록 은나노 입자에 의한 세균의 불활성화로 개체수가 현저히 감소한다고 보고하였다. 불활성화되는 기작은 은나노 입자가 세포막에 접촉한 뒤 세포막을 파괴함으로 불활성화한다는 보고(Appl. Environ. Microbiol., Vol 73, p 1712, 2007; Nanotechnology, Vol 16, p 2345, 2005)하였고, 더 나아가 세포내의 은 나노 입자는 단백질 기능을 저하시키거나 DNA 손상을 유발한다고 보고(J Proteome Res., Vol 5, p 916, 2006; Biophys. J., Vol 81, p 1580, 2001; Appl. Environ. Microbiol., Vol 25, p 2790, 1997)하고 있다.

은 나노 입자의 제조방법은 기상을 이용한 제조법, 액상을 이용한 제조법, 기계적 제조법과 전자기파를 이용한 제조법으로 나누어 질 수 있다. 기상을 이용한 제조법에는 가스증발응축법과 기상환원법이 있고 액상을 이용한 제조법에는 화학환원법과 분무건조법이 있고 또한 기계적인 힘을 이용한 기계적 분쇄법이 있다. 전자기파를 이용한 제조법은 감마선 또는 플라즈마를 사용한 제조법이 있다. 일반적으로 액상을 이용한 제조법이 저가의 장치비로 분말을 제조할 수 있는 장점이 있다. 그러나 액상을 이용한 제조방법은 개개 입자의 응집현상이 강하여 입자형상이 균일하지 못하고 분산성이 저하되거나 입자 크기를 조절하기가 어려운 단점이 있다.

은 나노 입자를 합성하는 특허는 화학적인 환원방법으로 제조하는 특허(대한민국 등록특허 10-0473478, 10-0551979, 10-0477912, 10-0763036)와 전기를 이용한 환원반응으로 제조하는 특허(대한민국 등록특허 10-0492843, 공개특허 10-2008-0074264)등의 많은 특허가 게재되어 있다. 그러나 이러한 제조법으로 제조된 은나노 입자는 세균 등에 항균성을 가지고 있다고 알려져 있지만, 생체에 대한 유해성에 대해서는 끊임없이 문제점이 대두되고 있다.

본 발명의 목적은 항균성이 우수하고 효모에 활성이 있을 뿐 아니라 입자가 균일한 은 나노콜로이드의 제조방법을 제공하는데 있다.

본 발명자들은 액상에서 화학환원법에 의해 은 콜로이드를 제조하는 방법에 있어서, 계면활성제를 첨가한 은염 용액에 환원제로 가용성 규산염을 첨가하여 은 나노 콜로이드를 제조하는 방법을 개발하고, 특히 계면활성제를 첨가한 후 초음파를 사용함으로써 입자 크기가 균일한 은 나노 콜로이드 제조방법을 개발하게 되어 본 발명을 완성하게 되었다.

본 발명은 불활성 기체분위기에서 은염 용액에 계면활성제와 가용성 규산염을 첨가 혼합하고 제조되는 것을 특징으로 하는 은 나노 콜로이드의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 제조방법에 따라 가용성 규산염으로 환원된 은 나노 입자는 항균성이 있을 뿐 아니라 효모활성이 있는 특징이 있다.

또한 본 발명에 따른 제조방법에 의해 제조된 은 나노 콜로이드의 입자는 크기가 균일한 분포를 가지며 입자들이 응집되지 않고 균일하게 분산되는 효과가 있다. 또한 계면활성제와 가용성 규산염의 조합에 따라 수 내지 수백nm의 범위로 은 나노입자를 제조할 수 있다.

이하 본 발명에 의한 은 나노 콜로이드의 제조방법을 보다 상세히 설명한다.

본 발명은 불활성 기체분위기에서 은염 용액에 계면활성제와 가용성 규산염을 첨가 혼합하여 제조되는 것을 특징으로 한다. 또한 본 발명은 상기 은염 용액에 계면활성제와 가용성 규산염을 첨가하고 초음파로 반응시키는 단계를 포함하는 은나노 콜로이드의 제조방법에 관한 것이다.

보다 구체적으로 본 발명은, 질산은 수용액에 계면활성제를 첨가하고 초음파로 1차 처리하는 단계; 상기 계면활성제가 첨가된 용액에 가용성 규산염을 첨가하고 초음파로 환원하여 은나노입자를 형성하는 단계를 포함하는 은 나노콜로이드의 제조방법을 제공한다. 상기 계면활성제와 가용성 규산염을 첨가 혼합 시 반응온도에 크게 제한 받는 것은 아니나 환원반응이 원활히 이루어지도록 15~100℃를 유지하는 것이 바람직하다.

본 발명은 환원제로 가용성 규산염을 사용하는 것을 특징으로 한다. 일반적으로 환원제로는 소듐보로하이드라이드, 하이드라진을 사용한다. 그러나 이러한 환원제는 환원력은 좋으나 고가이고, 환원력이 너무 높아서 입자의 크기 분포를 균일하게 조절하기 어렵다.

따라서 상기 가용성 규산염을 환원제로 사용함으로써, 저렴하고 친환경적이며, 취급이 용이하고 온화한 환원반응을 일으킴으로써 입자 크기 분포가 균일하게 제조할 수 있는 효과가 있다.

상기 가용성 규산염은 알칼리금속실리케이트일 수 있으며, 보다 구체적으로 상기 알칼리금속실리케이트는 리튬실리케이트, 쇼듐실리케이트, 포타슘실리케이트, 쇼듐메타실리케이트, 포타슘메타실리케이트로부터 1종 이상 선택된 것을 특징으로 하며, 보다 바람직하게는 상기 가용성 규산염은 리튬실리케이트를 사용할 수 있으며, 상기 리튬실리케이트는 적절한 환원력을 가져 수 내지 수십nm의 은입자를 형성할 수 있고 입자 크기가 균일하게 제조하는데 용이하다.

상기 가용성 규산염은 가용성 규산염과 은염의 몰비가 1:100~10000가 되도록 첨가하는 것을 특징으로 한다. 보다 바람직하게는 가용성 규산염과 은염의 몰비가 1:100~2000인 것이 좋으며, 상기 범위에서 환원력이 적절하여, 몰비가 10000을 초과하면 은염의 양이 많은 반면에 상대적으로 가용성 규산염의 양이 너무 작아 환원력이 낮아 은입자를 제대로 형성하기 힘들고, 100미만일 경우 가용성 규산염이 지나치게 많아서 은 나노 콜로이드가 제대로 제조되지 않고 큰 덩어리가 생기게 된다.

본 발명에서 상기 은염 수용액의 은염은 질산은, 염화은, 브롬은, 황화은, 요오드화은으로부터 선택될 수 있으며, 보다 바람직하게는 질산은인 것이 좋다. 본 발명에서 은염 용액은 질산은 수용액이 바람직하며, 상기 질산은 수용액을 제조할 때 사용하는 물은 산소가 제거된 초순수를 사용하는 것이 바람직하다. 그리고 본 발명에 따른 제조단계에서는 질소를 포함한 불활성 기체를 반응용액에 지속적으로 흘려주어 산소가 용해되지 않는 것이 바람직하다. 이는 반응계에 산소가 존재하면 은나노가 형성되면서 산화되어 은산화물(silver Oxide) 형태가 제조될 수 있기 때문에 용해 산소를 억제한 반응계를 사용하는 것이 바람직하다.

본 발명에서는 은염 용액, 보다 바람직하게는 은염 수용액의 은이온이 환원제에 의해 환원반응이 일어나서 은 나노 입자가 형성이 될 때 , 생성된 입자가 서로 뭉쳐져서 입자크기가 커지고, 입도 분포가 불균일하게 되는데 , 이러한 현상을 막고 균일한 입도 분포를 갖는 은 나노 입자를 제조하기 위하여 계면활성제를 사용할 수 있다.

상기 계면활성제는 계면활성제와 은염의 몰비가 1:10~2000인 것을 특징으로 한다. 상기 계면활성제와 은염의 몰비는 1:100~2000인 것이 보다 바람직하다. 상기 몰비가 2000을 초과하면, 은염이 과량으로 존재하며, 은 입자가 뭉쳐지는 현상에 의해 균일한 크기 분포를 가지는 은 입자의 제조가 어렵고, 몰비가 10 미만이 되면, 계면활성제가 과량으로 존재하여 은 입자의 제조시간이 지나치게 오래 결려서 생산성이 없으며, 계면활성제의 과량첨가에 대한 의의가 없어 경제적이지 못하다.

그리고 상기 계면활성제는 양이온성 계면활성제, 음이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제를 사용할 수 있다. 보다 구체적으로 상기 계면활성제는 폴리비닐피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone), 세틸트리메틸암모니움 브로마이드(Cetyltrimethylammonium bromide), 세틸트리메틸암모니움 클로라이드(Cetyltrimethylammonium chloride), 소디움도데실설페이트(Sodium dodecyl sulfate), 스테릭산(Stearic Acid),, 메틸글루코시드(Methyl glucoside), 옥틸글루코시드(Octyl glucoside), 폴리옥시에틸렌 소비탄 보노라우레이트(Polyoxyethylene sorbitan monolaurate), 폴리옥시에틸렌소비탄 모노팔미테이트(Polyoxyethylene sorbitan monopalmitate), 폴리옥시에틸렌소비탄 모노스테아레이트(Polyoxyethylene sorbitan monostearate), 폴리옥시에틸렌소비탄 모노올리에티트(Polyoxyethylene sorbitan monooleate), 소비탄 모노라우레이트(Sorbitan monolaurate), 에틸렌글리콜 모노라우레이트(Ethylene glycol monolaurate), 프로필렌글리콜 모노라우레이트(Propylene glycol monolaurate), 트리글리세롤 모노라우레이트(Triglycerol monostearate) 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 한다. 보다 바람직하게는 폴리비닐피롤리톤(polyvinyl pyrrolidone)이 수 내지 수십nm의 크기로 은 입자의 크기를 조절하기가 용이하며, 바람직하다.

본 발명은 평균입도가 1~100nm 이고, 제타전위가 -10 ~ 0mV이며, 효모에게 생장 활성이 있는 은 나노 콜로이드를 제공한다. 도1, 도2에 도시된 바와 같이 본 발명에 따른 제조방법에 의해 제조된 은 나노 콜로이드 입자는 각 입자의 크기가 균일하며, 각 입자들이 응집되지 않고 균일하게 분산된 것을 확인할 수 있다.

기본 구조가 다른 두 종류의 세포가 있다. 세포 종류는 원핵세포(procaryotic cell)와 진핵세포(eucaryotic cell)으로 나누어지는데, 박테리아는 원핵세포이며, 효모로부터 고등 동물은 진핵세포이다. 박테리아는 원핵세포로 세포 외부 막으로만 둘러쌓여 있고, 본 발명의 은나노 입자가 세포막을 통과하여 내부로 들어갔을 경우에 세포내에서 단백질인 효소의 기능을 저하시키거나, DNA 손상을 유발함으로써 박테리아가 불활성화 되는 것으로 추측된다. 그러나 진핵세포의 경우는 본 발명의 은나노 입자가 세포막을 통하여 세포 내로 들어올 경우, 엔도솜(endosome)을 형성하여 세포 내부에 있는 효소나 핵속의 DNA와 직접적으로 접촉하지 않기 때문에, 진핵세포는 원핵세포보다 은나노 입자에 안전한 기작을 보인다. 특히 진핵세포인 효모(yeast)의 경우에 내부에 들어온 엔도솜 내의 본 발명의 은나노 입자가 진핵세포 내에서 일어나는 대사과정을 촉진 하는 것으로 추측된다.

본 발명에 따른 제조방법에 의해 제조된 은 나노 콜로이드의 입자는 크기가 균일한 분포를 가지며 입자들이 응집되지 않고 균일하게 분산되는 효과가 있다. 또한 계면활성제와 가용성 규산염의 조합에 따라 수 내지 수백nm의 범위로 은 나노입자를 용이하게 제조할 수 있다.

본 발명에 따른 은 나노 콜로이드의 입자 제조방법에 의해 제조된 은 나노입자는 병원성 세균에 대해서는 항균성이 있으며 효모 미생물에는 반대로 활성이 있어서 생체에 유해하지 않은 효과가 있다. 그러므로 본 발명에 따른 은나노는 항균성 직물 또는 항균 도료에 사용 시 유해하지 않은 효과가 있다.

도 1은 실시예 1에서 제조한 은 나노 콜로이드의 투과전자현미경(TEM) 사진이다.
도 2는 실시예 1에서 제조한 은 나노 콜로이드의 평균입도 결과이다.
도 3은 실시예 1에서 제조한 은 나노 콜로이드의 제타전위 결과이다.
도 4는 실시예 1에서 제조한 은 나노 콜로이드의 대장균에 대한 항균시험 결과이다.
도 5는 실시예 1에서 제조한 은 나노 콜로이드의 황색포도상구균에 대한 항균시험 결과이다.
도 6은 실시예 1에서 제조한 은 나노 콜로이드의 효모 활성 시험 결과이다.
도 7은 비교시험예 1의 일반적인 은 나노 콜로이드(나노케미컬; Silvergen 10000ppm)의 효모 활성 시험 결과이다

이하 , 본 발명을 실시예에 의해 보다 상세히 설명하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐 , 본 발명의 내용이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다

[실시예1]은 나노 콜로이드 합성1

1000 ml 플라스크를 질소로 5분간 치환하였다. 플라스크에 초순수 600 ml를 넣었다. 질산은(AgNO₃) 9.45 g(희성금속; 99.8%)을 플라스크에 투여하고, 교반기로 교반하면서 초음파(WOOJIN Ultrasonic 2010)처리를 10분간 하면서 교반하였다. 이 투명 용액에 폴리비닐피롤리돈(Polyvinyl pyrrolidone; Fluka, MW=40000) 10.02 g(AgNO₃의몰수:PVP의몰수=222:1)을 첨가하고 30분간 교반하였다.

초음파 처리 상태에서 규산리튬(Lithium Silicates; 영일화성) 0.1 ml(AgNO₃몰수:Li Silicate몰수=7902:1)을 첨가하고 5분간 분산시켰다. 초음파 처리 상태에서 반응온도를 1시간에 80 ℃로 승온하였다. 질소는 반응기에 소량 연속하여 흘려주고 5시간 반응 시켰다. 반응이 완료 되면 상온으로 냉각시키고, 제조물을 얻었다. 합성 과정에서 사용 하는 초순수는 산소가 제거된 초순수를 사용하였다.

제조된 은 나노 콜로이드의 투과전자현미경(TEM) 분석은 일본 JEOL사의 200kV FE-TEM으로 분석하였는데 결과는 도 1과 같고, 입도분석 및 제타전위는 영국 MALVERN사의 Zetasizer Nano ZS기기를 사용하였는데, 입도분석 결과는 도 2와 같으며 평균입도는 14.9 nm 였다. 그리고 제타전위는 도 3과 같으며 -1.51 mV였다. 도1, 도2에 도시된 바와 같이 본 발명에 따른 제조방법에 의해 제조된 은 나노 콜로이드 입자는 각 입자의 크기가 균일하며, 각 입자들이 응집되지 않고 균일하게 분산된 것을 확인할 수 있었다.

[실시예2]

250 ml 플라스크에 초순수 100 ml, 질산은(AgNO₃) 1.575 g(희성금속; 99.8%)을 플라스크에 투여하고, 교반기로 교반하면서 초음파(WOOJIN Ultrasonic 2010)처리를 10분간 하면서 교반하였다. 이 투명 용액에 폴리비닐피롤리돈(Polyvinyl pyrrolidone; Fluka) 1.67g(AgNO₃의몰수:PVP의몰수=222:1)을 첨가하고 30분간 교반하였다. 초음파 처리 상태에서 규산나트륨(Sodium Silicates; 영일화성) 17 ul(AgNO₃몰수:Na Silicate 몰수= 1319:1)을 첨가하고 5분간 분산시켰다. 초음파 처리 상태에서 반응온도를 1시간에 80 ℃로 승온하였다. 질소는 반응기에 소량 연속하여 흘려주고 5시간 반응 시켰다. 반응이 완료 되면 상온으로 냉각시키고, 제조물을 얻었다. 합성 과정에서 사용 하는 초순수는 산소가 제거된 초순수를 사용하였다. 입도분석 결과 평균입도는 8.2 nm 이고, 제타전위는 -2.11 mV이었다.

[실시예3]

250 ml 플라스크에 초순수 100 ml, 질산은(AgNO₃) 1.575 g(희성금속; 99.8%)을 플라스크에 투여하고, 교반기로 교반하면서 초음파(WOOJIN Ultrasonic 2010)처리를 10분간 하면서 교반하였다. 이 투명 용액에 폴리비닐피롤리돈(Polyvinyl pyrrolidone; Fluka) 1.67g(AgNO₃의몰수:PVP의몰수=222:1)을 첨가하고 30분간 교반하였다. 초음파 처리 상태에서 규산칼륨(Potassium Silicates; 영일화성) 17 ㎕(AgNO₃몰수:K Silicate 몰수=1570:1)을 첨가하고 5분간 분산시켰다. 초음파 처리 상태에서 반응온도를 1시간에 80 ℃로 승온하였다. 질소는 반응기에 소량 연속하여 흘려주고 5시간 반응 시켰다. 반응이 완료 되면 상온으로 냉각시키고, 제조물을 얻었다. 합성 과정에서 사용 하는 초순수는 산소가 제거된 초순수를 사용하였다. 입도분석 결과 평균입도는 4.17 nm 이고, 제타전위는 도 3과 같으며 -1.76 mV이었다.

[시험예1] 은 나노콜로이드의 항균시험

실시예 1에서 제조된 은 나노 콜로이드의 항균 효력을 알아보기 위하여 대장균(E. coli)와 황색포도상구균(S. aureus)에 대하여 항균시험을 실시하였다. 대장균 및 황색포도상구균을 액체배지에 배양시킨 후에 배양된 세균을 희석하여 초기 세균수가 10⁵ ~ 10⁶ CFU/ml이 되도록 조정하여 시험에 사용하였다. 시험용액 20 ml에 시험균액을 첨가하고 혼합한 후 37도에서 24시간 방치한 다음 세균수를 측정하여 초기 세균수에 대한 살균감소율을 측정하였다. E. coli에 대한 결과는 초기 8.5 x 10⁵ CFU/ml에서 24시간 후에 10 미만(<10) CFU/ml으로 감소하였고, 살균 감소율은 99.9%이상이며 실험 결과 사진을 도 4에 나타내었다. S. aureus에 대한 결과는 초기 7.2 x 10⁵ CFU/ml에서 24시간 후에 10 미만(<10) CFU/ml으로 감소하였고, 살균 감소율은 99.9%이상이며 실험 결과 사진을 도 5에 나타내었다.

[시험예2] 은 나노콜로이드의 효모 활성시험

분열 효모 균주인 S pombe (SP286) 균주를 이용해 액체 배지에서의 실시예 1에서 제조한 은나노 콜로이드의 민감도를 조사하였다. 민감도 조사는 IC₅₀ 결정분석법으로 하였으며, IC₅₀법은 미생물의 성장감소가 일어나는 농도를 측정하는데, 농도는 UV를 사용하여 600nm미터 파장에서 OD(optical density)를 측정하여 미생물의 농도를 알 수 있다. SP286 균주를 EMM(Edinburgh minimal medium)+UL(Uracil Leucin) 액체 배지 3ml에 30도에서 16시간 배양한다. 초기 OD₆₀₀값을 0.3으로 맞추어 같은 액체 배지 3ml에서 3~6시간 배양한다. 배양된 균주는 최종 OD₆₀₀값이 0.05가 되도록 맞추고 측정 하고자 하는 민감도 조사에 사용할 실시예 1에서 제조한 은나노 콜로이드를 5000ppm이 되도록 배지에 첨가한 후 1/2씩 희석하여 5000, 2500, 1250, 625, 313, 156, 78, 39, 20, 10ppm을 첨가하여 24시간 배양한다. 이 때 은나노 콜로이드를 첨가하지 않은 것과 실시예 1에서 제조한 은나노 콜로이드가 분열효모 균주 성장에 미치는 영향을 각각 4회 반복 실험하였다.

은나노 콜로이드를 첨가하지 않은 배지에서 배양한 SP286 균주는 표1과 같은 성장을 보이는데 반해, 실시예 1에서 제조한 은나노 콜로이드를 첨가한 배지에서 배양한 SP286 균주는 표2와 같은 성장을 보였다.

실험 결과를 도 6에 도시한 것과 같이 실시예 1에서 제조한 은나노 콜로이드는 SP286 균주 성장에 영향을 미치며, 500ppm 이상을 첨가하였을 경우에는 균주의 성장을 촉진하며, 500ppm 이하를 첨가하였을 경우에는 균주 성장을 억제하는 것으로 확인 되었다.

표1. 은나노콜로이드가 포함되지 않은 배지에서 배양한 분열 효모 균주의 OD₆₀₀

표2. 은나노콜로이드를 농도 별로 첨가한 배지에서 배양한 분열 효모 균주의 OD₆₀₀

[비교시험예1]

분열 효모 균주인 S pombe (SP286) 균주를 이용해 액체 배지에서 바이오니아 은나노가 아닌 다른 은나노 콜로이드(나노케미컬; Silvergen 10000ppm: 도7의 그래프에서 비교예1의 은나노)를 사용하는 것을 제외하고는 시험예 2와 동일한 조건으로 민감도를 조사하였다.

실험 결과를 도 7에 도시한 것과 같이 일반적인 은나노 콜로이드는 SP286 균주 성장에 영향을 미치며, 균주 성장을 억제하는 것으로 확인 되었다.

Claims

불활성 기체분위기에서 은염 수용액에 계면활성제와 가용성 규산염을 첨가 혼합하여 제조되는 것을 특징으로 하는 은 나노 콜로이드의 제조방법.
제 1항에 있어서,
상기 가용성 규산염은 알칼리금속실리케이트인 것을 특징으로 하는 은 나노 콜로이드의 제조방법.
제 2항에 있어서,
상기 알칼리금속실리케이트는 리튬실리케이트, 쇼듐실리케이트, 포타슘실리케이트, 쇼듐메타실리케이트, 포타슘메타실리케이트로부터 1종 이상 선택된 것을 특징으로 하는 은 나노 콜로이드의 제조방법.
제 1항에 있어서,
상기 가용성 규산염은 리튬실리케이트인 것을 특징으로 하는 은 나노 콜로이드의 제조방법.
제 1항에 있어서,
상기 가용성 규산염은 가용성 규산염과 은염의 몰비가 1:100~10000가 되도록 첨가하는 것을 특징으로 하는 은 나노 콜로이드의 제조방법.
제 1항에 있어서,
상기 은염 수용액의 은염은 질산은, 염화은, 브롬은, 황화은, 요오드화은으로부터 선택된 것을 특징으로 하는 은 나노 콜로이드의 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 계면활성제는 계면활성제와 은염의 몰비가 1:10~2000인 것을 특징으로 하는 은 나노 콜로이드의 제조방법.
제1항에 있어서,
상기 계면활성제는 폴리비닐피롤리돈, 세틸트리메틸암모니움 브로마이드, 세틸트리메틸암모니움 클로라이드, 소디움도데실설페이트, 스테릭산, 메틸글루코시드, 옥틸글루코시드, 폴리옥시에틸렌 소비탄 보노라우레이트, 폴리옥시에틸렌소비탄 모노팔미테이트, 폴리옥시에틸렌소비탄 모노스테아레이트, 폴리옥시에틸렌소비탄 모노올리에티트, 소비탄 모노라우레이트, 에틸렌글리콜 모노라우레이트, 프로필렌글리콜 모노라우레이트, 트리글리세롤 모노라우레이트 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 은 나노 콜로이드의 제조방법.
제1항 또는 8항에 있어서,
상기 불활성 기체분위기에서 은염 용액에 계면활성제와 가용성 규산염을 첨가하고 초음파로 반응시키는 단계를 포함하는 은 나노 콜로이드의 제조방법.
제1항 내지 제8항에서 선택되는 어느 한 항에 의해 제조되며 항균성 및 효모 활성을 갖는 것을 특징으로 하는 은 나노 콜로이드.
제 10항에 있어서,
상기 은 나노 콜로이드는 평균입도가 1~100nm 이고, 제타전위가 -10 ~ 0mV인 은 나노 콜로이드.