KR20110078641A - 셀룰로오스 에스테르 필름 및 그 제조 방법 - Google Patents

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KR20110078641A
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film
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김용원
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Abstract

액정표시장치의 편광판 보호 필름으로 유용한 셀룰로오스 에스테르 필름 및 그 제조 방법이 개시된다. 상기 셀룰로오스 에스테르 필름은 하기 화학식 1로 표시되는 벤조트리아졸계 자외선 흡수제와 하기 화학식 2로 표시되는 트리아진계 자외선 흡수제를 포함한다.
[화학식 1]
Figure 112009082073418-PAT00001
상기 화학식 1에서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐 원자, 히드록시기, 알킬기, 알케닐기, 알콕시기, 알킬티오기, 아릴기, 아릴옥시기 또는 아릴티오기를 나타낸다.
[화학식 2]
Figure 112009082073418-PAT00002
상기 화학식 2에서, R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 알킬기, 알케닐기, 알콕시기, 알킬티오기, 아릴기, 아릴옥시기 또는 아릴티오기를 나타낸다.
액정표시장치, 보호 필름, 셀룰로오스 에스테르 필름

Description

셀룰로오스 에스테르 필름 및 그 제조 방법{Cellulose ester film and method for producing the same}
본 발명은 셀룰로오스 에스테르 필름 및 그 제조 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는, 액정표시장치의 편광판 보호 필름으로 유용한 셀룰로오스 에스테르 필름 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
최근, 액정표시장치(Liquid Crystal Display: LCD)를 구비한 휴대용 정보매체, 텔레비전 등에 대한 수요가 증가하면서, 액정표시장치(LCD)의 화질개선, 제조원가 절감 등에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. 액정표시장치는 상업화된 대표적인 평판 표시장치의 하나로서, 백라이트(back light)에서 방출된 빛이 이방성을 가지는 액정재료 및 편광판을 통과하면서, 화상(image)을 표시한다. 액정표시장치는, 서로 대향하는 기판 사이에, 플러스 유전율 이방성을 가지는 액정을 수평으로 배향시킨 TN 모드(twisted nematic mode: TN), 서로 대향하는 기판 사이에, 마이너스 유전율 이방성을 가지는 액정을 수직으로 배향시킨 VA 모드(Vertical Alignment mode), 기타 IPS(in-plane switching) 모드 액정표시장치 등으로 구분될 수 있다.
이와 같은 액정표시장치에 있어서, 편광판을 보호하기 위하여, 트리아세틸 셀룰로오스(Triacetyl Cellulose) 등의 셀룰로오스 에스테르 필름을 편광판의 일면에 부착한다. 상기 셀룰로오스 에스테르 필름은, 투명성 등 광학 특성이 우수하고, 굴절률의 이방성이 적어, 편광판용 보호 필름 등의 광학 필름으로서 널리 사용되고 있다. 또한, 액정표시장치의 편광판 보호 필름으로 사용되는 셀룰로오스 에스테르필름의 경우, 자외선(UV, ultraviolet)에 장시간 노출되면 황변이 발생할 수 있을 뿐만 아니라, 외부로부터 입사되는 자외선을 차단하여 액정 물질을 보호할 수 있도록, 첨가제로서 자외선 흡수제를 포함한다. 이와 같은 자외선 흡수제로는, 통상의 자외선 흡수제가 사용되고 있으며, 예를 들면 벤조페논(benzophenone)계 화합물, 벤조트리아졸(benzotriazole)계 화합물 등이 사용되고 있으나, 고온 고습 조건에서 장시간이 경과하면, UV 흡수성이 저하되고, 필름의 황변이 발생되는 단점이 있다. 또한, 셀룰로오스 에스테르 필름에 포함된 자외선 흡수제는, 필름의 고온 건조처리 과정에서 브리드아웃(bleed out)되어, 필름 표면을 오염시키고, 편광판 제조 공정의 알카리 검화 처리 단계에서 용출되어, 편광판 제조 설비를 오염시키는 단점이 있다.
따라서, 본 발명의 목적은, 자외선(UV) 흡수성과 내구성이 우수한 셀룰로오스 에스테르 필름 및 그 제조 방법을 제공하는 것이다. 본 발명의 다른 목적은, 자외선 흡수제의 브리드아웃 또는 용출을 억제할 수 있는 셀룰로오스 에스테르 필름 및 그 제조 방법을 제공하는 것이다. 본 발명의 또 다른 목적은, 편광판 제조 생산성을 향상시킬 수 있는 셀룰로오스 필름 및 그 제조 방법을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은, 하기 화학식 1로 표시되는 벤조트리아졸계 자외선 흡수제와 하기 화학식 2로 표시되는 트리아진계 자외선 흡수제를 포함하는 셀룰로오스 에스테르 필름을 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112009082073418-PAT00003
상기 화학식 1에서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐 원자, 히드록시기, 알킬기, 알케닐기, 알콕시기, 알킬티오기, 아릴기, 아릴옥시기 또는 아릴티오기를 나타낸다.
[화학식 2]
Figure 112009082073418-PAT00004
상기 화학식 2에서, R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 알킬기, 알케닐기, 알콕시기, 알킬티오기, 아릴기, 아릴옥시기 또는 아릴티오기를 나타낸다.
또한, 본 발명은, 셀룰로오스 에스테르 성분, 상기 셀룰로오스 에스테르 성분을 용해시키는 용매, 상기 화학식 1로 표시되는 벤조트리아졸계 자외선 흡수제; 및 하기 화학식 2로 표시되는 트리아진계 자외선 흡수제를 포함하는 캐스팅 원액을 벨트의 표면으로 압출하여 시이트형태로 도포하고, 상기 캐스팅 원액에 존재하는 용매를 증발시켜, 셀룰로오스 필름을 형성하는 단계; 상기 셀룰로오스 필름을 벨트로부터 박리하는 단계; 및 상기 박리된 셀룰로오스 필름을 연신 및 건조하는 단계를 포함하는 셀룰로오스 필름의 제조방법을 제공한다.
본 발명에 따른 셀룰로오스 에스테르 필름은, 자외선(UV) 흡수성이 우수할 뿐만 아니라, 자외선 흡수제가 필름 외부로 브리드아웃 또는 용출되는 것을 최소화시켜, 편광판 제조 생산성을 향상시킬 수 있다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 셀룰로오스 에스테르 필름은, 단일층으로 이루어진 것으로서, 셀룰로오스 에스테르 필름의 유연성을 주는 가소제와 하기 화학식 1로 표시되는 벤조트리아졸(benzotriazole)계 자외선 흡수제; 및 하기 화학식 2로 표시되는 트리아진(triazine)계 자외선 흡수제를 포함한다.
Figure 112009082073418-PAT00005
상기 화학식 1에서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐(halogen) 원자, 히드록시기(hydroxy), 알킬(alkyl)기, 알케닐(alkenyl)기, 알콕시(alkoxy)기, 알킬티오(alkylthio)기, 아릴(aryl)기, 아릴옥시(aryloxy)기 또는 아릴티오(arylthio)기를 나타낸다.
Figure 112009082073418-PAT00006
상기 화학식 2에서, R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 알킬(alkyl)기, 알케닐(alkenyl)기, 알콕시(alkoxy)기, 알킬티오(alkylthio)기, 아릴(aryl)기, 아릴옥 시(aryloxy)기 또는 아릴티오(arylthio)기를 나타낸다.
상기 화학식 1 및 2에 있어서, 알킬기, 알케닐기, 알콕시기, 또는 알킬티오기의 탄소수는 바람직하게는 1 내지 36개, 더욱 바람직하게는 5 내지 18 개이고, 아릴기, 아릴옥시기 또는 아릴티오기의 탄소수는 바람직하게는 5 내지 40 개, 더욱 바람직하게는 6 내지 24개이다. 상기 화학식 1 및 2의 2가지 자외선 흡수제의 총 함량은 전체 셀룰로오스 에스테르 필름에 대하여 0.5 내지 3.0 중량%, 바람직하게는 1 내지 2중량%이다. 여기서 상기 자외선 흡수제의 사용량이 너무 작으면 UV흡수 성능이 저하될 우려가 있고, 너무 많으면 브리드 아웃(Bleed-out)현상이나 필름 색상이 황색을 나타내는 문제가 있다. 구체적으로, 전체 셀룰로오스 에스테르 필름에 대하여, 상기 화학식 1로 표시되는 벤조트리아졸계 자외선 흡수제의 함량은 바람직하게는 0.2 내지 1.5 중량%, 더욱 바람직하게는 0.3 내지 1.2 중량%, 가장 바람직하게는 0.5 내지 1.0 중량%이며, 상기 화학식 2로 표시되는 트리아진계 자외선 흡수제의 함량은 바람직하게는 0.3 내지 1.5중량%, 더욱 바람직하게는 0.7 내지 1.2중량%, 가장 바람직하게는 0.8 내지 1.0중량%이다. 여기서, 상기 벤조트리아졸계 자외선 흡수제의 함량이 너무 작으면, 380nm 이하에서의 UV 흡수성능이 저하될 우려가 있고, 너무 많으면 필름 색상의 b치가 상승할 우려가 있으며, 상기 트리아진계 자외선 흡수제의 함량이 너무 작으면 고온에서의 UV흡수능이 저하될 우려가 있으며, 고가의 트리아진계 화합물을 너무 많이 사용하면 제조 단가가 상승하여 경제적으로 바람지하지 못하다.
본 발명에 따른 셀룰로오스 에스테르 필름에 사용되는 가소제는 셀룰로오스 에스테르 필름의 유연성을 부여하기 위한 것으로서, 상기 가소제의 함량은 셀룰로오스 에스테르 성분 100중량부에 대하여 10 내지 30 중량부이다. 상기 가소제로는 트리페닐포스페이트(triphenyl phosphate: TPP), 비페닐디페닐포스페이트(biphenyl diphenylphosphate: BDP) 등의 인산에스테르계 가소제, 디에틸프탈레이트(diethyl phthalate), 디메톡시에틸프탈레이트(dimethoxy ethyl phthalate) 등의 프탈산 에스테르계 가소제, 에틸프탈릴에틸글리콜레이트(ethyl phthalyl ethyl glycolate: EPEG), 부틸프탈릴부틸글리콜레이트(butyl phthalyl butyl glycolate: BPBG) 등의 글리콜산 에스테르계 가소제 등을 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 셀룰로오스 에스테르 필름의 나머지 성분인, 셀룰로오스 에스테르 성분으로는 트리아세틸셀룰로오스(TAC), 셀룰로오스아세테이트프로피오닐레이트(CAP) 등의 셀룰로오스아세테이트가 사용될 수 있고, 상기 셀룰로오스 에스테르 성분의 아세틸화도는 58 내지 62.0%, 바람직하게는 58.5 내지 61.5%이다. 여기서, 상기 아세틸화도가 너무 낮으면, 필름의 광학적 등방성이 낮아지는 문제가 있고, 너무 높으면 미용해물이 발생되어 필름에 결함이 발생할 우려가 있다.
도 1은 본 발명의 다른 실시예로서, 3층 구조 셀룰로오스 필름의 단면도이다. 도 1에 도시된 바와 같이, 본 발명에 따른 셀룰로오스 필름(10)은 전면층(12), 내부층(14) 및 후면층(16)을 포함하는 다층 구조를 가질 수 있으며, 상기 전면층(12) 및 후면층(16)의 각각의 두께는 셀룰로오스 에스테르 필름 전체 두께의 5 내지 20%, 바람직하게는 10 내지 15%이고, 상기 벤조트리아졸(benzotriazole)계 자외선 흡수제 및 트리아진계 자외선 흡수제는 모두 상기 내부층(14)에 포함되는 것이 바람직하다. 여기서, 상기 전면층(12) 또는 후면층(16)의 두께가 너무 작으면, 자외선 흡수제의 브리드아웃(bleed out)을 충분히 억제할 수 없고, 상기 전면층(12) 또는 후면층(16)의 두께가 너무 두꺼우면, 필름내 포함되는 자외선 흡수량이 작게되어 자외선 흡수 성능이 저하될 우려가 있다.
다음으로 도 2 및 3을 참조하여, 본 발명에 따른 셀룰로오스 에스테르 필름의 제조방법을 설명한다. 도 2는 본 발명에 따른 셀룰로오스 에스테르 필름의 제조에 사용될 수 있는 필름 제조 장치의 전체 개략도이고, 도 3는 도 2에 도시된 필름 제조 장치에 있어서, 다이(Die) 및 벨트(Belt) 부분의 확대 단면도이다. 도 2 및 3에 도시된 바와 같이, 본 발명에 따른 셀룰로오스 에스테르 필름을 제조하기 위해서는, 먼저, 다이(20, Die)를 통하여, 벨트(30, Belt)의 표면으로, 캐스팅 원액(2, 4, 6)을 압출하여 시이트(sheet) 형태로 도포하고, 캐스팅 원액(2, 4, 6)에 존재하는 용매를 증발시켜, 셀룰로오스 에스테르 필름(10)을 형성한다. 상기 다이(20)는 예를 들면 통상의 T-다이이고, 상기 벨트(30)는 상기 캐스팅 원액(2, 4, 6)을 이송하면서 건조시켜 필름(10)을 형성하는 고온의 지지체로서, 예를 들면, 스테인레스 스틸 컨베이어 벨트(belt)로 이루어진다.
본 발명에 따른 셀룰로오스 에스테르 필름이 단일층으로 이루어진 경우, 하나의 캐스팅 원액, 예를 들면, 제2 캐스팅 원액(4)이 압출되며, 상기 캐스팅 원액은 셀룰로오스 에스테르 성분, 상기 셀룰로오스 에스테르 성분을 용해시키는 용매(solvent), 셀룰로오스 에스테르 필름의 유연성을 주는 가소제와 함께 상술한 벤조트리아진계 및 트리아진계 자외선 흡수제를 포함한다. 한편, 본 발명에 따른 셀룰로오스 필름이 3개층으로 이루어진 경우, 도 3에 도시된 바와 같이, 제1, 제2 및 제3 캐스팅 원액(2, 4, 6)이 공압출되며, 이때 제1 캐스팅 원액(2) 및 제3 캐스팅 원액(6)은 셀룰로오스 에스테르 성분, 상기 셀룰로오스 에스테르 성분을 용해시키는 용매 및 셀룰로오스 에스테르 필름의 유연성을 주는 가소제를 포함하고, 자외선 흡수제를 포함하지 않는 반면, 상기 제2 캐스팅 원액(4)은 셀룰로오스 성분, 상기 셀룰로오스 에스테르 성분을 용해시키는 용매, 셀룰로오스 에스테르 필름의 유연성을 주는 가소제 및 상술한 벤조트리아졸계 자외선 흡수제 및 트리아진계 자외선 흡수제를 포함한다. 여기서, 상기 제1 캐스팅 원액(2)은 필름(10)의 전면층(12)을 형성하고, 제2 캐스팅 원액(4)은 내부층(14)을 형성하며, 제3 캐스팅 원액(6)은 후면층(16)을 형성한다. 상기 캐스팅 원액(2, 4, 6)은 도프(dope)라고도 하며, 상기 도프 중, 셀룰로오스 에스테르 성분의 함량은, 통상 10 내지 25중량%, 바람직하게는 15 내지 20중량%이다. 상기 용매로는 메틸렌클로라이드(Methylene Chloride: MC), 아세트산 메틸(Methyl Acetic acid), 알코올(예를 들면, 메탄올) 등의 유기용매가 사용될 수 있으며, 상기 캐스팅 원액의 나머지 성분을 이룬다. 상기 제1, 제2 및 제3 캐스팅 원액(2, 4, 6)을 구성하는 셀룰로오스 성분 및/또는 용매는 서로 동일하거나 다를 수 있다.
다시 도 1을 참조하면, 상기 벨트(30)에 도포된 캐스팅 원액(2, 4, 6)은, 필름(10)으로 성형되기 충분한 시간 및 거리 동안, 벨트(30)와 함께 이동한 다음, 가이드(guide) 롤러인 박리 롤러(32, Peel-off Roller)에 의하여 벨트(30)로부터 박리된다. 박리된 필름(10)은, 연신기(40, tenter)로 이송되어, 수평 방향(Transverse Direction: TD) 및/또는 기계방향(Mechanical Direction: MD) 연신되고, 건조기(50, dryer)에서 건조되어, 최종 셀룰로오스 에스테르 필름(10)을 형성한 다음, 권취기(60, winder)에서 감겨져 제품으로 출하된다.
본 발명에 따른 셀룰로오스 에스테르 필름의 두께(연신 및 건조 후의 최종 두께)는, 필요에 따라 적절히 조절될 수 있으나, 통상 20 내지 80㎛이며, 필요에 따라, 종 및/또는 횡 방향으로 연신될 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 셀룰로오스 필름의 두께 방향의 위상차(Rth, λ=550nm 기준)는 통상 20 내지 100nm 이다. 상기 두께 방향의 위상차 값(Rth)은 주어진 파장에서의 수직 방향 위상차로서, 필름의 면 내 방향의 주 굴절률(길이 방향 및 폭 방향 굴절률)이 nx, ny (nx ≥ ny), 면 외 방향의 주 굴절률(두께 방향 굴절률)이 nz, 필름 두께가 d(nm)인 경우, 두께 방향의 위상차 값(Rth) = ((nx+ny)/2 - nz) * d 로 정의된다. 본 발명의 셀룰로오스 필름(10)은, 통상 폴리비닐알코올(PVA)로 이루어지는 편광판의 일측 또는 양측에 부착되어, 편광판을 보호하는 역할을 하고, 상기 셀룰로오스 에스테르 필름이 부착된 편광소자는 액정표시장치 패널의 상판 및/또는 하판에 부착된다. 또한, 필요에 따라, 상기 편광판과 본 발명에 따른 셀룰로오스 에스테르 보호 필름은 소정의 간격(Cell Gap)을 두고 위치할 수도 있다.
이하, 구체적인 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명한다. 하기 실시예는 본 발명을 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
[실시예 1] 단일층 구조 셀룰로오스 에스테르의 필름의 제조
트리아세틸셀룰로오스(TAC) 100 중량부, 트리페닐포스페이트(triphenyl phosphate) 15 중량부, 메틸렌클로라이드 658 중량부, 에탄올 100 중량부, 벤조트리아졸계 자외선 흡수제로 2-(2'-히드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸(2-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazole) 0.39 중량부, 2-(2'-히드록시-3,5'-디-t-부틸페닐)-5-클로로벤조트리아졸(2-(2'-hydroxy-3,5'-di-t-butylphenyl)-5-choloro benzotriazole) 0.39 중량부, 및 트리아진계 자외선 흡수제로 TRISARYL-1,3,5-TRIAZINE 0.39중량부를 포함하는 캐스팅 원액을 제조하고 다이를 이용하여, 금속 벨트 표면에 폭 600mm의 시이트(sheet) 형태로 압출하였다. 상기 금속 벨트를 회전 이동시키면서, 캐스팅 원액의 용매를 증발시키고, 10% 연신 및 건조하여, 두께 80㎛의 셀룰로오스 에스테르 필름을 제막하였다. 제조된 셀룰로오스 에스테르 필름을 70℃, 90% 상대습도(RH) 분위기 하에서, 500시간 방치한 후, 광학 특성을 측정한 결과, 표 1과 같이, 380nm에서 투과도 및 색상변화가 적은 우수한 셀룰로오스 에스테르 필름을 얻었었다.
[실시예 2] 3층 구조 셀룰로오스 에스테르의 필름의 제조
도 1 내지 3에 도시된 바와 같이, 트리아세틸셀룰로오스(TAC) 100 중량부, 트리페닐포스페이트(triphenyl phosphate) 15 중량부, 메틸렌클로라이드 658 중량부 및 에탄올 100 중량부를 이용하여, 셀룰로오스 필름(10)의 전면층(12) 및 후면층(16)을 형성하기 위한 제1 및 제3 캐스팅 원액(2, 6)을 제조하고, 또한 트리아세틸셀룰로오스(TAC) 100 중량부, 트리페닐포스페이트(triphenyl phosphate) 15 중량부, 메틸렌클로라이드 658 중량부, 에탄올 100 중량부, 벤조트리아졸계 자외선흡수제로 2-(2'-히드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸(2-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl) benzotriazole) 0.39 중량부, 2-(히드록시-5-t-옥틸페닐)벤조트리아졸(2-(hydroxy-5-t-oxtylphenyl)benzotriazole) 0.39 중량부, 및 트리아진계 자외선 흡수제로 TRISARYL-1,3,5-TRIAZINE 0.39 중량부를 이용하여 셀룰로오스 에스테르 필름(10)의 내부층(14)을 형성하기 위한 제2 캐스팅 원액(4)을 제조하였다. 상기 전면층(12), 내부층(14) 및 후면층(16)을 형성하기 위한 각각의 캐스팅 원액을, 도 3에 도시된 다이를 이용하여, 금속 벨트 표면에 폭 600mm의 시이트(sheet)의 형태로 공압출하였다. 상기 금속 벨트를 회전 이동시키면서, 캐스팅 원액의 용매를 증발시키고, 10% 연신 및 건조하여, 총 두께가 80㎛이고, 전면층(12), 내부층(14) 및 후면 층(16)의 두께가 각각 12㎛, 12㎛ 및 56㎛ 인 셀룰로오스 필름(10)을 제막하였다. 제조된 셀룰로오스 에스테르 필름을 70℃, 90% RH 분위기 하에서, 500시간 방치한 후, 광학 특성을 측정하여 표 1에 나타내었다.
투과율
변화 (%)
색상변화(%)
a치
색상변화(%)
b치
UV흡수제
함량 변화 (%)
위상차(Rth)
실시예 1 2 1.5 1.7 1.7 70
실시예 2 1.8 1.6 1.8 0.9 65
표 1에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 셀룰로오스 에스테르 필름은 380nm에서 투과도 및 색상변화가 적은 우수한 특성을 나타내었다. 또한 가스 크로마토그래피(GC)를 이용하여 500시간 전후의 자외선흡수제 함량을 측정한 결과, 자외선 흡수제 함량 변화가 1% 이하로 브리드 아웃 현상이 월등히 억제됨을 알 수 있었다.
도 1은 본 발명에 따른 3층 구조 셀룰로오스 에스테르 필름의 단면도.
도 2는 본 발명에 따른 셀룰로오스 에스테르 필름의 제조에 사용될 수 있는 필름 제조 장치의 전체 개략도.
도 3은 도 2에 도시된 필름 제조 장치에 있어서, 다이(Die) 및 벨트(Belt) 부분의 확대 단면도.

Claims (6)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 벤조트리아졸계 자외선 흡수제와 하기 화학식 2로 표시되는 트리아진계 자외선 흡수제를 포함하는 셀룰로오스 에스테르 필름.
    [화학식 1]
    Figure 112009082073418-PAT00007
    상기 화학식 1에서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐 원자, 히드록시기, 알킬기, 알케닐기, 알콕시기, 알킬티오기, 아릴기, 아릴옥시기 또는 아릴티오기를 나타낸다.
    [화학식 2]
    Figure 112009082073418-PAT00008
    상기 화학식 2에서, R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 알킬기, 알케닐기, 알콕시기, 알킬티오기, 아릴기, 아릴옥시기 또는 아릴티오기를 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, 전체 셀룰로오스 에스테르 필름에 대하여, 상기 화학식 1 및 2의 자외선 흡수제의 총 함량은 0.5 내지 3.0 중량%이고, 상기 화학식 1로 표시되 는 벤조트리아졸계 자외선 흡수제의 함량은 0.2 내지 1.5 중량%이며, 상기 화학식 2로 표시되는 트리아진계 자외선 흡수제의 함량은 0.3 내지 1.5 중량%인 것인, 셀룰로오스 에스테르 필름.
  3. 제1항에 있어서, 상기 셀룰로오스 성분의 평균 아세틸화도가 58.0 내지 62.0%이인 것인 셀룰로오스 에스테르 필름.
  4. 제1항에 있어서, 상기 셀룰로오스 에스테르 필름은 전면층, 내부층 및 후면층을 포함하는 3층 구조를 가지며, 상기 전면층 및 후면층의 각각의 두께는 셀룰로오스 에스테르 필름 전체 두께의 5 내지 20%이고, 상기 벤조트리아졸계 자외선 흡수제 및 트리아진계 자외선 흡수제는 모두 상기 내부층에 포함되는 것인 셀룰로오스 필름.
  5. 제1항에 있어서, 상기 셀룰로오스 에스테르 필름의 두께는 20 내지 80㎛이며, 두께 방향의 위상차(Rth, λ=550nm 기준)는 20 내지 100nm 인 것인 셀룰로오스 필름.
  6. 셀룰로오스 에스테르 성분, 상기 셀룰로오스 에스테르 성분을 용해시키는 용매, 하기 화학식 1로 표시되는 벤조트리아졸계 자외선 흡수제; 및 하기 화학식 2로 표시되는 트리아진계 자외선 흡수제를 포함하는 캐스팅 원액을 벨트의 표면으로 압출하여 시이트형태로 도포하고, 상기 캐스팅 원액에 존재하는 용매를 증발시켜, 셀룰로오스 에스테르 필름을 형성하는 단계;
    상기 셀룰로오스 에스테르 필름을 벨트로부터 박리하는 단계; 및
    상기 박리된 셀룰로오스 에스테르 필름을 연신 및 건조하는 단계를 포함하는 셀룰로오스 필름의 제조방법.
    [화학식 1]
    Figure 112009082073418-PAT00009
    상기 화학식 1에서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐 원자, 히드록시기, 알킬기, 알케닐기, 알콕시기, 알킬티오기, 아릴기, 아릴옥시기 또는 아릴티오기를 나타낸다.
    [화학식 2]
    Figure 112009082073418-PAT00010
    상기 화학식 2에서, R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 알킬기, 알케닐기, 알콕시기, 알킬티오기, 아릴기, 아릴옥시기 또는 아릴티오기를 나타낸다.
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