KR20100118100A - 진공 펌프를 격리시키기 위한 수단을 구비한 수술 시스템 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 관류액의 소스(20), 수집 카세트(30), 수집 카세트(30)에 진공을 생성하기 위한 펌프(40), 관류액을 주입하고 생물학적 물질을 흡인하기 위해 수술 영역에 가해지는 핸드피스(50), 관류액의 소스 및 수집 카세트 각각에 핸드피스를 연결하는 도관(60 및 62), 및 정지 신호를 수신한 후에 도관(62) 및 수집 카세트(30) 내에 진공이 생성되는 것을 막기 위해 핸드피스로부터의 펌프를 격리시키기 위한 수단(70)을 포함하는 생물학적 물질의 흡인용 수술 시스템(10)을 제공한다.
Description
본 발명은 일반적으로 다양한 수술 과정에 유용한 시스템에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 안과 수술 과정에서 통기 또는 압력 조절을 보조하기 위한 수단을 구비한 수술 시스템에 관한 것이다.
백내장은 눈의 수정체 또는 그 외피에 나타나는 혼탁함이다. 백내장의 영향을 받은 수정체를 제거하기 위한 하나의 의학적 과정으로는, 백내장을 분쇄하거나 유화시키기 위해 초음파를 사용하는 초음파 유화술[phacoemulsification; 파코(phaco)]이 있다. 초음파 유화술 기계는 통상적으로 관류(irrigation) 및 흡인 기능 모두를 갖춘 핸드피스를 포함한다. 파코 핸드피스는 환자의 눈의 전실(anterior chamber)의 적절한 압력을 유지하기 위해 유화된 유체를 흡인하고 동시에 이러한 흡인된 유체를 평형 식염수(BSS)로 대체시킨다. 상기 핸드피스는 흡인의 구동을 위해 부압 또는 진공을 발생시키는 펌프에 연결되는데, 이러한 흡인은 눈으로부터 나온 찌꺼기를 튜브를 통해 카세트, 백 또는 병 등의 수집용 수단으로 유동시킨다.
안과 수술에서 발생하는 통상적이고 잠재적인 위험 상황으로는 "후 폐색 서지(post-occlusion surge)"가 있다. 안과 수술, 특히 백내장 수술 동안, 예를 들어 초음파 유화술이 진행되는 동안에 수정체가 분쇄되고 유화됨에 따라, 관류액은 수술 부위에 지속적으로 주입되며, 유체 및 유화된 조직은 파코 핸드피스를 통해 수술 부위로부터 멀리 흡인된다. 조직의 작은 조각이 파코 핸드피스의 흡인 루멘보다 큰 경우, 파코 니들을 막을 수 있다. 흡인 도관이 막힌 채로 있게 되면, 흡인 시스템 전체에 걸쳐 부압이 형성되게 된다. 그 다음, 막힘이 제거된 후에 시스템은, 통상적으로 서지로 통칭되는 경험을 겪게 된다. 후 폐색 서지는 예를 들어, 수정체낭(capsular bag)을 파열시키고 눈의 후부로부터 환자의 전실로 유리체가 누설되게 하여, 환자의 눈에 심각한 손상 발생시키거나 또는 각막의 내피 세포에 회복 불가능한 손상을 입힐 수 있다. 일반적으로, 내피 세포는 자연적으로 재생될 수 없어 안과 수술에서 후 폐색 서지를 막는 것이 중요하다.
회전식 베인 펌프(rotary vane pump) 및 벤츄리 펌프와 같은 배기 펌프는 수술의 흡인을 위한 진공의 소스로서 널리 사용된다. 회전식 펌프의 경우에는, 예를 들어, 유체를 가압하여 튜브를 통해 저장조로 이동시키기 위해 로터의 스핀을 필요로 하는데, 이때 로터의 스핀은 흡인의 구동을 위한 진공을 발생시킨다. 후 폐색 서지를 감소시키기 위한 일 방법은, 진공이 더 이상 발생하지 않도록 도관 또는 핸드피스의 팁의 폐색을 감지하고 펌프의 정지를 유도하는 것이다.
다른 해결책으로는 과도한 부압이 자동적으로 감소하도록 유체 압력을 모니터링 및 제어하는 것이 있다. 예를 들어, 미국 특허 제3,902,495호는 미리 설정된 압력에 도달할 때 튜브로부터 과도한 압력을 배출시키는 릴리프 밸브를 내장한 제어 시스템을 기재한다.
그러나, 전술된 방법 및 다른 통상적인 압력 제어 방법은, 펌프가 작동을 지속하기 위한 모멘텀을 갖기 때문에 에너지 소스의 연결 해제, 예를 들어 진공 펌프의 잠금, 또는 릴리프 밸브의 도입이 즉각적인 정지를 유도하지는 못한다는 문제를 인지 또는 해결하는데에는 실패했다. 이러한 모멘텀은 펌프의 에너지 소스의 연결 해제에도 불구하고 지속적으로 부압을 발생시켜, 부압 및 정지 신호에서의 발생의 중지를 지연시킨다. 전실은 상당히 적은 체적을 갖기 때문에, 펌프의 정지의 지연은 눈에 손상을 가져올 수 있다. 따라서, 안과 수술의 모멘텀 구동 펌핑으로부터 발생하는 이러한 원치 않는 영향을 제거하거나 감소시킬 필요가 있다.
따라서, 본 발명의 하나의 목적은, 눈 수술 동안 후 폐색 서지를 효율적으로 막기 위해 정지 신호를 수신한 후에 모멘텀 구동 진공을 발생시키지 않는 수술 시스템을 제공하는 것이다.
일 실시예에서는, 정지 신호 후에 모멘텀 구동 펌핑의 원치않는 영향을 제거하기 위해 핸드피스로부터 진공 펌프를 격리시키기 위한 수단을 포함하는 수술 시스템이 제공된다.
다른 실시예에서는, 정지 신호 후에 모멘텀 구동 펌핑의 원치않는 영향을 제거하기 위해 핸드피스로부터 진공 펌프를 격리시키기 위한 수단을 포함하는 안과 수술용 수술 시스템이 제공된다.
또 다른 실시예에서는, 정지 신호 후에 모멘텀 구동 펌핑의 원치않는 영향을 제거하기 위해 파코 핸드피스로부터 진공 펌프를 격리시키기 위한 수단을 포함하는 백내장 수술용 안과 수술 시스템이 제공된다.
다른 실시예에서는, 핸드피스로부터 진공 펌프를 격리시키기 위한 수단과, 시스템의 내부 도관 압력을 모니터링하고 진공 펌프를 격리시키기 위한 수단에 정지 신호를 보내기 위한 제어기를 포함하는 수술 시스템이 제공된다.
또 다른 실시예에서는, 파코 핸드피스로부터 진공 펌프를 격리시키기 위한 수단과, 시스템의 내부 도관 압력을 모니터링하고 진공 펌프를 격리시키기 위한 수단에 정지 신호를 보내기 위한 제어기를 포함하는 안과 수술용 수술 시스템이 제공된다.
다른 실시예에서는, 핸드피스로부터 진공 펌프를 격리시키기 위한 수단과, 압력을 완화하기 위한 하나 이상의 압력 릴리프 밸브와, 시스템의 내부 도관 압력을 모니터링하고 진공 펌프를 격리시키기 위한 수단 및/또는 릴리프 밸브에 정지 신호를 보내기 위한 제어기를 포함하는 수술 시스템이 제공된다.
다른 실시예에서는, 파코 핸드피스로부터 진공 펌프를 격리시키기 위한 수단과, 압력을 완화하기 위한 하나 이상의 압력 릴리프 밸브와, 시스템의 내부 도관 압력을 모니터링하고 진공 펌프를 격리시키기 위한 수단 및 릴리프 밸브에 정지 신호를 보내기 위한 제어기를 포함하는 안과 수술용 시스템이 제공된다.
도 1은 진공 펌프를 격리시키기 위한 수단을 포함하는 수술 시스템의 일 실시예의 개략도.
도 2는 진공 펌프를 격리시키기 위한 수단과, 제어기와, 선택적으로 압력 릴리프 밸브를 포함하는 수술 시스템의 다른 실시예의 개략도.
도 2는 진공 펌프를 격리시키기 위한 수단과, 제어기와, 선택적으로 압력 릴리프 밸브를 포함하는 수술 시스템의 다른 실시예의 개략도.
하기의 기재는 사실상 단지 예시적인 것이며, 본 발명의 명세, 응용, 또는 사용을 제한하도록 의도되지 않는다.
도 1을 참조하여, 수술 시스템(10)은 관류액의 소스(20), 수집 카세트(30), 진공 펌프(40), 수술용 핸드피스(50), 관류액 소스 및 진공 펌프/수집 카세트 각각에 수술용 핸드피스를 연결시키는 도관(60 및 62), 및 핸드피스(50)로부터 펌프를 격리시키기 위한 수단(70)을 포함한다. 수술 시스템(10)은 환자의 눈으로부터 원치않는 생물학적 물질을 분쇄하고 제거하는데 필요한 안과 수술에 특히 유용하다. 구체적으로, 수술 시스템(10)은 눈에 회복 불가능한 손상을 야기하지 않고 백내장을 제거하는데 사용될 수 있다.
관류액의 소스(20)는 통상적으로 유체 용기(22) 및 수술액(24)을 포함한다. 수술액은 공지된 임의의 수술액일 수 있고, 당업자는 진행될 수술의 특성에 따라 적절한 수술액을 선택할 수 있다. 안과 수술 시스템에서, 수술액(24)은 예를 들어 BSS와 같은 안과 수술액이다. 도관(60)의 각각의 단부는 용기(22) 및 파코 핸드피스(50) 각각에 연결됨으로써, 안과 수술액은 파코 핸드피스(50)의 관류 슬리브(54)를 통해 환자의 눈에 운반된다.
수집 카세트(30)는 통상적으로 핸드피스(50) 및 진공 펌프(40) 각각에 대한 연결을 위한 입구 및 출구, 및 수집 챔버를 구비한다. 수집 챔버는 핸드피스(50)의 파코 니들(52) 및 흡인 도관(62)에 의해 수술 부위로부터 흡인된 생물학적 찌꺼기를 수집한다. 수집 카세트(30)는 재사용가능성에 상관없이 종래에 공지된 수술 시스템용의 임의의 수집 수단으로부터 선택될 수 있다. 따라서, 카세트(30)는 임의의 공지된 재사용가능한 또는 일회용 수집 수단일 수 있다. 수술의 안전 및 위생을 위해, 수술액의 넘침 및 누설을 막도록 설계된 유체 레벨 탐지 장치가 갖춰진 수집 카세트를 선택하는 것이 바람직하다. 수집 카세트(30)는 종래에 공지된 임의의 수단에 의해 핸드피스(50) 및 펌프(40)와 작동식으로 합체되어 설치된다.
진공 펌프(40)는 부압 또는 진공을 갖는 핸드피스, 흡인 도관 및 수집 카세트를 포함하는 흡인 시스템을 제공하기 위해 흡인 도관(62)을 통해 수집 카세트(30) 및 핸드피스(40)에 연결된다. 진공 펌프(40)는 본 발명의 수술 시스템을 포함하는 수술 시스템에 적합하기만 한다면 종래에 공지된 임의의 펌프일 수 있다. 진공 펌프(40)는 안과 수술 시스템에 적절하게 한 개인 것이 바람직하다. 본 발명에 적용가능한 펌프의 예시로는, 벤츄리 펌프, 회전식 베인 펌프, 다이어프램 펌프(diaphragm pump), 수봉식 펌프(liquid ring pump), 유압 펌프(piston pump), 스크롤 펌프(scroll pump), 스크류 펌프(screw pump), 반켈 펌프(Wankel pump), 외부 베인 펌프(external vane pump), 부스터 펌프(booster pump), 다단 루츠 펌프(multistage roots pump), 연동 펌프(peristaltic pump), 및 토우플러 펌프(Toepler pump)가 있지만, 이로 제한되지 않는다. 펌프는 벤츄리 펌프, 회전식 베인 펌프 및 다이어프램 펌프로부터 선택되는 것이 바람직하다.
수술용 핸드피스(50)는 파코 니들(52) 및 파코 니들을 둘러싸는 관류용 환형 슬리브(54)를 포함하는 통상적인 초음파 유화술 핸드피스일 수 있다. 수술용 핸드피스는 원치 않는 생물학적 물질을 제거하기 위해 수술 부위 상에 또는 수술 부위 내에 위치된다. 안과 수술 시스템에서, 예를 들어 파코 핸드피스(50)는 절개부를 통해 눈에 삽입되며, 에너지 소스에 결합된 파코 니들은 백내장과 같은 원치 않는 생물학적 물질을 분쇄하기 위해 수술 부위에 초음파 및 레이저와 같은 에너지를 가한다. 수술액(24)은 환형 슬리브(54)를 통해 수술 부위에 주입되고, 동시에 파코 니들(52)은 원치 않는 물질을 함유한 유체를 눈으로부터 흡인한다.
수술 시스템(10)은 통상적으로 관류 및 흡인 시스템용의 두 개의 분리 도관(60 및 62)을 필요로 한다. 관류 도관(60)은 BSS와 같은 수술액(24)을 수술 부위에 제공하기 위해 관류액 소스(20)에 수술용 핸드피스(50)를 연결한다. 관류 시스템은 관류 유속을 제어하기 위해 핸드피스(50)와 관류액 소스(20) 사이에 위치될 수 있는 하나 이상의 밸브를 포함함으로써 수술 부위의 적절한 압력을 유지시키는 것을 도울 수 있다.
예를 들어, 흡인 도관(62)은 수술용 핸드피스(50)를 수집 카세트(30)에 연결한 후, 진공 펌프(40)에 연결시키지만, 당업자라면 흡인 부품의 위치 설정 및 연결부위가 수정 가능하다는 것을 명백히 알 수 있다. 진공 펌프(40)가 흡인 도관(62)을 통해 수집 카세트(30)에 작동식으로 연결됨으로써, 수술 부위로부터의 원치 않는 생물학적 물질은 일시적인 저장 및 이후의 폐기를 위해 수집 카세트(30)에 흡인된다.
펌프를 격리시키기 위한 수단(70)이 진공 펌프(40)와 핸드피스(50) 사이에 위치됨으로써 상기 수단의 작동은 핸드피스(50) 및/또는 수집 카세트(30)로부터 진공 펌프(40)를 분리시킨다. 당업자라면 격리 수단(70)이 흡인 시스템의 어느 곳에든 위치할 수 있다는 것을 명백히 알 수 있다. 그러므로, 예를 들어, 격리 수단(70)은 카세트(30)와 펌프(40) 사이에 또는 카세트(30)와 핸드피스(50) 사이에 위치될 수 있다. 또한, 하나 이상의 격리 수단(70)이 수술 시스템에, 예를 들어 하나는 펌프(40)와 카세트(30) 사이에, 다른 하나는 카세트(30)와 핸드피스(50) 사이에 설치될 수 있다. 펌프를 격리시키기 위한 수단(70)은 정지 신호를 받으면 흡인 도관(62)을 폐쇄하거나 또는 발생된 부압을 핸드피스(50) 및/또는 수집 카세트(30)로부터 멀리 전환하도록 설계된다. 따라서, 격리 수단(70)은 정지 신호를 받은 후에 흡인 도관(62) 및/또는 수집 카세트(30) 내에 잔여 진공이 형성되는 것을 완전히 막는다. 바람직하게, 펌프를 격리시키기 위한 수단(70)은, 흡인 도관(62)을 폐쇄하거나 발생된 부압을 핸드피스(50) 및/또는 수집 카세트(30)로부터 멀리 전환하기에 적절한 밸브이다. 따라서, 펌프를 정지시키기 위한 수단(70)은 게이트 밸브(gate valve), 버터플라이 밸브(butterfly valve), 볼 밸브(ball valve), 3-방향 밸브 및 4-방향 밸브로 구성되는 그룹으로부터 선택된 통상적인 밸브일 수 있다.
도 2를 참조하면, 수술 시스템(12)은 도 1에 도시된 부품에 추가하여, 펌프를 격리시키기 위한 수단(70)에 연결된 제어기(80)를 포함한다. 제어기(80)는, 외과 의사와 같은 작업자로부터 수동 신호를 받을 때, 또는 후 폐색 서지를 유도할 수 있는 압력 차이의 미리 설정된 레벨을 감지할 때 펌프를 격리시키기 위한 수단(70)에 정지 신호를 보내도록 설계된다. 격리 과정의 자동화를 위해서, 제어기(80)는 흡인 도관(62)의 압력을 모니터링하기 위한 수단과, 펌프를 격리시키기 위한 수단(70)에 기계적 또는 전자적 신호를 보내기 위한 수단을 포함할 수 있다. 그러므로, 일 실시예에서, 제어기(80)는 흡인 도관(62)의 진공 레벨을 측정하여 신호를 발생시킬 수 있는 압력 변환기를 내장한다. 제어기(80)는 다양한 파라미터에 기초하여 수술 시스템을 최적으로 제어하기 위해 전자 수단에 의해 전산화될 수 있으며, 이때, 상기 전자 수단은 흡인 시스템을 정지시키도록 부품들을 트리거(trigger)하기에 가장 적절한 시간을 결정한다.
수술 시스템(12)은 안실(eye chamber)과 같은 수술 부위에 후 폐색 서지를 막기 위해 흡인 도관(62)에 연결된 압력 릴리프 밸브(90)를 선택적으로 포함한다. 압력 릴리프 밸브(90)는 미리 설정된 압력에서 흡인 도관(62)으로의 기류를 허용하는 진공 레벨 제어 밸브일 수 있다. 수술 시스템(10)은 후 폐색 서지를 막는 효율을 최대화하기 위해 하나 이상의 압력 릴리프 밸브(90)를 가질 수 있다. 일 실시예에서, 제어기(80)는 펌프를 격리시키기 위한 수단(70) 및 압력 릴리프 밸브(90) 각각에 연결됨으로써, 두 부품 모두를 동시에 제어한다. 제어기(80)에 의해 발생된 정지 신호는 후 폐색 서지를 막기 위해 이러한 부품들이 일체로 작동하게 유도한다. 이러한 시스템에서, 하나의 신호는 진공 펌프(40)의 완전한 격리를 불러올 뿐 아니라(즉, 모멘텀 구동 진공이 생성되지 않음), 흡인 도관(62) 내에서의 증가된 부압의 감소를 불러온다.
실시예는 본 발명의 원리 및 본 발명의 실질적인 적용을 최적으로 설명하기 위해 기재되었기 때문에, 당업자는 다양한 실시예 및 다양한 수정으로 본 발명을 최적 활용할 수 있다.
본 발명의 범주를 벗어나지 않고 본원에 기재 및 도시된 구성 및 방법의 다양한 수정이 이루어질 수 있고, 첨부된 도면에 도시되거나 전술된 것에 포함되는 모든 사항은 제한적이지 않고 예시적이라는 것을 이해하여야 한다. 따라서, 본 발명의 범주 및 범위는 전술된 예시적인 어떠한 실시예에로도 제한되지 않으며, 하기의 특허청구범위 및 이와 등가한 것에 의해서만 한정되어야 한다.
Claims (9)
- 생물학적 물질의 흡인용 수술 시스템이며,
관류액의 소스와,
수집 카세트와,
수집 카세트에 진공을 생성하기 위한 펌프와,
관류액을 주입하고 생물학적 물질을 흡인하기 위해 수술 영역에 가해지는 핸드피스와,
관류액의 소스 및 수집 카세트 각각에 핸드피스를 연결하는 도관과,
정지 신호를 수신한 후에 도관 및 수집 카세트 내에 진공이 생성되는 것을 막기 위해 핸드피스로부터 펌프를 격리시키기 위한 수단을 포함하는
흡인용 수술 시스템. - 제1항에 있어서,
펌프를 격리시키기 위한 수단은 도관을 폐쇄하거나 발생된 부압을 핸드피스로부터 전환하기 위한 기계적 수단인
흡인용 수술 시스템. - 제1항에 있어서,
펌프를 격리시키기 위한 수단은 도관을 폐쇄하거나 발생된 부압을 핸드피스로부터 전환하기 위한 밸브인
흡인용 수술 시스템. - 제3항에 있어서,
밸브는 볼 밸브, 게이트 밸브, 버터플라이 밸브, 3-방향 밸브 및 4-방향 밸브로 구성되는 그룹으로부터 선택되는
흡인용 수술 시스템. - 제1항에 있어서,
펌프를 격리시키기 위한 수단에 정지 신호를 보내기 위해, 펌프를 격리시키기 위한 수단에 연결된 제어기를 더 포함하는
흡인용 수술 시스템. - 제5항에 있어서,
제어기는, 도관의 압력을 모니터링하고 미리 설정된 압력에 도달하였을 때 펌프와 펌프를 격리시키기 위한 수단 모두에 정지 신호를 보내는 서지 유동 조절기인
흡인용 수술 시스템. - 제1항에 있어서,
하나 이상의 압력 릴리프 밸브를 더 포함하는
흡인용 수술 시스템. - 제7항에 있어서,
펌프를 격리시키기 위한 수단 및 압력 릴리프 밸브 각각에 연결된 제어기를 더 포함하며, 제어기는, 미리 설정된 압력을 감지하였을 때 펌프 및 펌프를 격리시키기 위한 수단에 기계적 또는 전자적 정지 신호를 보내며 압력 릴리프 밸브를 개방시키는
흡인용 수술 시스템. - 제1항에 있어서,
수술 시스템은 안과 수술용이며, 핸드피스는 환자의 눈에 가해지는 초음파 유화술 핸드피스인
흡인용 수술 시스템.
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