KR20090131766A - Cosmetics composition for skin whitening - Google Patents
Cosmetics composition for skin whitening Download PDFInfo
- Publication number
- KR20090131766A KR20090131766A KR1020080057678A KR20080057678A KR20090131766A KR 20090131766 A KR20090131766 A KR 20090131766A KR 1020080057678 A KR1020080057678 A KR 1020080057678A KR 20080057678 A KR20080057678 A KR 20080057678A KR 20090131766 A KR20090131766 A KR 20090131766A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- allylcysteine
- skin whitening
- composition
- cosmetic composition
- cysteine
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
본 발명은 피부미백 화장료 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 기미, 주근깨 개선 및 피부 미백제로 효과가 우수한 S-알릴시스테인을 유효성분으로 포함하여 멜라닌 생성 억제 효과가 우수한 피부 미백 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a skin whitening cosmetic composition, and more particularly to a skin whitening cosmetic composition excellent in melanin production inhibitory effect, including S- allyl cysteine excellent effect as a blemish, freckles improvement and skin lightening agent as an active ingredient.
희고 고운 피부를 갖고자 하는 것은 모든 사람의 한결같은 소망이다. 사람의 피부색은 피부내 멜라닌(melanin)의 농도와 분포에 따라 유전적으로 결정되고, 태양 자외선이나 피로, 스트레스 등의 환경적 또는 생리적 조건에 의해서도 영향을 받는다. 멜라닌은 아미노산의 일종인 티로신(tyrosine)에 티로시나제(tyrosinase)라는 효소가 작용하여 도파(DOPA), 도파퀴논(dopaquinone)으로 바뀐 후 비효소적인 산화 반응을 거쳐 만들어진다.It is everyone's constant desire to have white, fair skin. Human skin color is genetically determined by the concentration and distribution of melanin in the skin, and is also influenced by environmental or physiological conditions such as solar ultraviolet light, fatigue and stress. Melanin is a type of amino acid tyrosine (tyrosine) enzymes called tyrosinase (tyrosinase) acts to convert to dopa (DOPA), dopaquinone (dopaquinone) is produced through a non-enzymatic oxidation reaction.
그러나, 멜라닌이 만들어지는 경로는 알려져 있으나, 티로시나제가 작용하는 이전 단계인 멜라닌 합성을 유도하는 메카니즘(mechanism)이 무엇인지에 대해서는 아직도 자세히 밝혀지지 않고 있다.However, although the pathway by which melanin is made is known, it is still not clear what mechanisms induce melanin synthesis, the previous step in which tyrosinase works.
이에, 종래에는 하이드로퀴논(hydroquinone)이나 아스콜빈산(ascorbic acid), 코지산(kojic acid), 글루타치온(glutathione)과 같이 티로시나제 저해 활성을 갖는 물질을 연고나 화장료에 배합하여, 피부 미백이나 기미, 주근깨 개선의 목적에 사용하여 왔다. 하지만, 상기 방법의 경우 피부에 자극을 유발하거나 제품 안정성이 좋지 못하여 사용이 제한되고, 그로 인해 그 효과도 미약한 단점이 있었다.Therefore, conventionally, a substance having a tyrosinase inhibitory activity such as hydroquinone, ascorbic acid, kojic acid, glutathione, and the like is combined with an ointment or a cosmetic, and the skin is whitened or stained. It has been used for the purpose of improving freckles. However, in the case of the above method, the use of the method is limited because it causes skin irritation or poor product stability, and thus the effect thereof is also weak.
또한, 지금까지 공지된 많은 미백제는 독성이나 안정성에 문제가 있어 사용이 제한되었다.In addition, many whitening agents known to date have been limited in use due to problems in toxicity and stability.
상기 종래 기술의 문제점을 해결하고자, 본 발명에서는 배양된 쥐의 멜라노마 세포에 대하여 멜라민 생성 억제능이 매우 우수한 멜라민 생성 저해용 조성물을 제공하는 것이다.In order to solve the problems of the prior art, the present invention is to provide a composition for inhibiting melamine production is very excellent in the ability to inhibit the melamine production of the cultured melanoma cells.
본 발명은 또한, S-알릴시스테인을 유효성분으로 포함하여 멜라민 생성 억제효과가 매우 우수한 피부미백 화장료 조성물을 제공하고자 한다.The present invention also provides an excellent skin whitening cosmetic composition containing S-allyl cysteine as an active ingredient and excellent in inhibiting melamine production.
본 발명은 S-알릴시스테인을 유효성분으로 포함하는 멜라민 생성 저해용 조성물을 제공한다.The present invention provides a composition for inhibiting melamine production comprising S-allyl cysteine as an active ingredient.
상기 S-알릴시스테인은 전체 조성물에 대하여 0.0001 내지 10 중량%를 포함하는 것이 바람직하다. 상기 S-알릴시스테인은 멜라닌 생성 저해율이 적어도 48% 이상, 바람직하게 48% 내지 90%가 될 수 있다.The S-allyl cysteine preferably contains 0.0001 to 10% by weight based on the total composition. The S-allylcysteine may have a melanin production inhibition rate of at least 48% or more, preferably 48% to 90%.
또한, 본 발명은 S-알릴시스테인을 유효성분으로 포함하는 피부 미백 화장료 조성물을 제공한다.In addition, the present invention provides a skin whitening cosmetic composition comprising S- allyl cysteine as an active ingredient.
상기 S-알릴시스테인은 전체 화장료 조성물에 대하여 0.0001 내지 10 중량%를 포함하는 것이 좋다. 또한, 상기 피부 미백 화장료 조성물의 제형은 화장수, 유액, 크림, 에센스, 화장연고 및 팩으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나일 수 있다.The S-allyl cysteine may include 0.0001 to 10% by weight based on the total cosmetic composition. In addition, the formulation of the skin whitening cosmetic composition may be any one selected from the group consisting of lotion, emulsion, cream, essence, cosmetic ointment and pack.
이하에서 본 발명을 상세하게 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.
본 발명자들은 새로운 미백제를 개발하고자 연구를 거듭한 결과, 하기 화학식 1로 표시되는 S-알릴시스테인(S-2-propenyl-cystein, C6H11NO2S, Mw 161.22, mp 219-220, CAS No. 21593-77-1)의 경우 독성이 없고 안정성이 좋으며 우수한 미백 효과도 나타냄을 발견하게 되어 본 발명을 완성하기에 이르렀다.The present inventors conducted a study to develop a new whitening agent, S-allyl cysteine (S-2-propenyl-cystein, C 6 H 11 NO 2 S, Mw 161.22, mp 219-220, CAS represented by the following formula 1) No. 21593-77-1) was found to have no toxicity, good stability, and excellent whitening effect, thus completing the present invention.
[화학식 1][Formula 1]
즉, 상기 S-알릴시스테인의 멜라노마세포에 대한 함암효과 및 항산화 작용에 대해서는 잘 알려져 있다. 하지만 본 발명은 멜라닌 합성 유도 자체를 억제하는 물질까지 스크리닝할 수 있는 쥐의 멜라노마 세포(B16 mouse melanoma cell)를 이용하여 다양한 물질을 대상으로 새로운 미백제를 개발하고자 하였다. 그 결과, S-알릴시스테인이 매우 강력한 멜라닌 생성 억제 효과와 미백 효과가 있음을 밝혀내었다. 본 발명의 미백효과는 B16 멜라노마 세포의 세포분화 억제의 항암효능이 아닌 세포분화 중인 세포의 멜라닌 합성능력을 억제하는 미백 효능으로써 기존과 차이가 있다.That is, the anticancer effect and the antioxidant activity of the S-allylcysteine on melanoma cells are well known. However, the present invention was to develop a new whitening agent for a variety of substances using the mouse melanoma cells (B16 mouse melanoma cells) that can be screened to a substance that inhibits melanin synthesis induction itself. As a result, it was found that S-allylcysteine has a very strong melanin production inhibitory effect and a whitening effect. The whitening effect of the present invention is different from the conventional whitening effect of inhibiting the melanin synthesis ability of the cells in the cell differentiation, not the anti-cancer effect of inhibiting the cell differentiation of B16 melanoma cells.
따라서, 본 발명은 S-알릴시스테인을 유효성분으로 포함하는 멜라민 생성 저 해용 조성물을 제공할 수 있다.Therefore, the present invention can provide a composition for inhibiting melamine production comprising S-allyl cysteine as an active ingredient.
이러한 경우 상기 S-알릴시스테인은 전체 조성물에 대하여 0.0001 내지 10 중량%를 포함하는 것이 바람직하다. 이때, S-알릴시스테인의 사용량이 10중량%를 초과하는 경우에는 조성물 제조시 안정성이 떨어지며, 0.0001 중량% 미만의 경우에는 그 작용이 미미하므로 미백효과를 볼 수 없다. 예를 들면, 상기 S-알릴시스테인의 최종 농도가 0.1 내지 20 mg/ml가 되도록 알부틴 수용액에 첨가한 경우, B-16 멜라노마 세포에 대하여 최소 48% 이상의 멜라닌생성 저해율을 나타내고, 바람직하게는 48% 내지 90%의 멜라닌생성 저해율을 나타낸다.In this case, the S-allyl cysteine preferably contains 0.0001 to 10% by weight based on the total composition. At this time, when the amount of S-allyl cysteine is more than 10% by weight, the stability is lowered during the preparation of the composition, when less than 0.0001% by weight, the effect is insignificant, so the whitening effect is not seen. For example, when added to an aqueous arbutin solution such that the final concentration of S-allylcysteine is 0.1 to 20 mg / ml, it exhibits at least 48% or more melanogenesis inhibition rate against B-16 melanoma cells, preferably 48 Melanogenesis inhibition rate of% to 90% is shown.
또한, 본 발명은 상기 미백효과를 가지는 상기 S-알릴시스테인을 화장료 조성물에 유효성분으로 첨가하여 피부미백 화장료 조성물을 제공하는 특징이 있다.In addition, the present invention is characterized in that the S-allyl cysteine having the whitening effect is added to the cosmetic composition as an active ingredient to provide a skin whitening cosmetic composition.
상기 S-알릴시스테인은 전체 화장료 조성물에 대하여 첨가량은 0.0001 내지 10중량%로 사용하는 것이 바람직하다. 이때, S-알릴시스테인의 사용량이 10중량%를 초과하는 경우에는 조성물 제조시 안정성이 떨어지며, 0.0001 중량% 미만의 경우에는 그 작용이 미미하므로 바람직하지 않다.The S-allyl cysteine is preferably used in an amount of 0.0001 to 10% by weight based on the total cosmetic composition. In this case, when the amount of S-allyl cysteine is more than 10% by weight, the stability of the composition is inferior, and if it is less than 0.0001% by weight, its action is insignificant, which is not preferable.
본 발명의 피부 미백 화장료 조성물의 제형은 특별히 한정되지는 않으나, 바람직하게는 화장수, 유액, 크림, 에센스, 화장연고 및 팩으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 제형인 것이 좋다.The formulation of the skin whitening cosmetic composition of the present invention is not particularly limited, but preferably any one formulation selected from the group consisting of lotion, milky lotion, cream, essence, cosmetic ointment and pack.
또한, 상기 각 제형들의 구성성분은 본 발명이 속하는 기술분야에서 잘 알려진 것이므로, 이에 대한 구체적인 설명은 생략하기로 한다.In addition, since the components of each of the formulations are well known in the art to which the present invention pertains, a detailed description thereof will be omitted.
또한, 본 발명의 피부미백 화장료 조성물의 제조방법 또한 통상의 방법으로 제조 가능하며, 그 방법이 구체적으로 한정되는 것은 아니다.In addition, the production method of the skin whitening cosmetic composition of the present invention can also be produced by a conventional method, the method is not specifically limited.
본 발명은 기미나 주근깨 개선 및 피부 미백제로 사용하기에 적합하도록 S-알릴시스테인을 유효성분으로 첨가하여 색소침착을 효과적으로 억제하여 멜라닌 생성 억제 효과가 매우 우수한 화장료 조성물을 제공할 수 있다.The present invention can provide a cosmetic composition excellent in inhibiting melanin production by effectively inhibiting pigmentation by adding S-allyl cysteine as an active ingredient to be used as an effective ingredient to improve freckles and freckles and skin lightening.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 제조예 및 실험예를 제시하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, preferred preparation examples and experimental examples are provided to help the understanding of the present invention, but the following examples are merely to illustrate the present invention, and the scope of the present invention is not limited to the following examples.
실험예Experimental Example 1 One
S-알릴시스테인을 최종농도가 0.1mg/ml, 1mg/ml, 5mg/ml, 20mg/ml가 되도록 하여 알부틴 수용액과 함께 각각 B-16멜라노마 세포의 배양배지에 첨가하여 3일간 배양하였다. 이후, 세포들을 트립신(trypsin) 처리하여 배양용기로부터 떼어내 원심분리한 후 멜라닌을 추출하였다. 이것에 수산화 나트륨 용액(1N농도) 1ml를 가하여 10분간 끓여 멜라닌을 녹이고 분광 광도계를 이용하여, 400나노미터(nm)에서 흡광도를 측정하여 생성된 멜라닌의 양을 측정하였다. 상기 멜라닌 양은 단위 세포 수당(106 cell)의 흡광도로 나타내는 방법으로 측정하였으며, 대조군에 대한 상대적인 멜라닌 생성량을 저해율(%)로 계산하고 결과를 표 1에 정리하였다. 또한, 실험은 3번 반복된 것이고, 실험예에서 사용한 S-알릴시스테인은 ChromaDex(미국)로부터 99%의 시료를 구입하여 평가하였다.S-allyl cysteine was added at a final concentration of 0.1 mg / ml, 1 mg / ml, 5 mg / ml, 20 mg / ml, and added to the culture medium of B-16 melanoma cells with an arbutin aqueous solution, respectively, and incubated for 3 days. Then, cells were trypsin-treated and removed from the culture vessel, centrifuged, and melanin was extracted. 1 ml of sodium hydroxide solution (1N concentration) was added thereto, and the mixture was boiled for 10 minutes to dissolve the melanin, and the absorbance was measured at 400 nanometers (nm) using a spectrophotometer to measure the amount of melanin produced. The melanin amount was measured by the absorbance of the unit cell allowance (10 6 cells). The relative melanin production relative to the control group was calculated as the inhibition rate (%) and the results are summarized in Table 1. In addition, the experiment was repeated three times, S-allyl cysteine used in the experimental example was evaluated by purchasing 99% of samples from ChromaDex (USA).
[표 1]TABLE 1
농도에 따른 세포수준에서의 멜라닌 생성 저해효과Inhibitory effect of melanin production at the cellular level
표 1의 결과에서 볼 수 있듯이, S-알릴시스테인은 기존에 알려진 미백 물질인 알부틴(Arbutin)과 비교할 때 배양된 쥐의 멜라노마 세포에 대하여 월등히 우수한 멜라닌 생성 억제능이 있음을 알 수 있다.As can be seen from the results of Table 1, S-allylcysteine has a superior melanin production inhibitory ability against the cultured mouse melanoma cells compared to the known whitening agent Arbutin (Arbutin).
실시예Example 1 및 1 and 비교예Comparative example 1 One
S-알릴시스테인을 포함하는 피부 외용연고를 다음의 처방예에 따라 제조하였다. 또한, S-알릴시스테인과 비교를 위해 L-시스테인을 사용하여 외용연고를 제조하였다.A skin external ointment containing S-allyl cysteine was prepared according to the following prescription example. In addition, external ointments were prepared using L-cysteine for comparison with S-allylcysteine.
[표 2]TABLE 2
실시예Example 2 및 2 and 비교예Comparative example 2 2
S-알릴시스테인을 포함하는 화장료 중 크림을 다음의 처방예에 따라 제조하였다. 또한, S-알릴시스테인과 비교를 위해 L-시스테인을 사용하여 외용연고를 제조하였다.A cream in cosmetics containing S-allyl cysteine was prepared according to the following prescription example. In addition, external ointments were prepared using L-cysteine for comparison with S-allylcysteine.
[표 3]TABLE 3
실시예Example 3 및 3 and 비교예Comparative example 3 3
S-알릴시스테인을 포함하는 화장료 중 유연화장수를 다음의 처방예에 따라 제조하였다. 또한, S-알릴시스테인과 비교를 위해 L-시스테인을 사용하여 외용연고를 제조하였다.Soft cosmetics in the cosmetic containing S- allyl cysteine was prepared according to the following prescription example. In addition, external ointments were prepared using L-cysteine for comparison with S-allylcysteine.
[표 4]TABLE 4
실시예Example 4 및 4 and 비교예Comparative example 4 4
S-알릴시스테인을 포함하는 화장료 중 영양화장수를 다음의 처방예에 따라 제조하였다. 또한, S-알릴시스테인과 비교를 위해 L-시스테인을 사용하여 외용연고를 제조하였다.Nutritional longevity in the cosmetic containing S- allyl cysteine was prepared according to the following prescription example. In addition, external ointments were prepared using L-cysteine for comparison with S-allylcysteine.
[표 5]TABLE 5
실시예Example 5 및 5 and 비교예Comparative example 5 5
S-알릴시스테인을 포함하는 화장료 중 팩을 다음의 처방예에 따라 제조하였다. 또한, S-알릴시스테인과 비교를 위해 L-시스테인을 사용하여 외용연고를 제조하였다.A pack of cosmetics containing S-allylcysteine was prepared according to the following prescription example. In addition, external ointments were prepared using L-cysteine for comparison with S-allylcysteine.
[표 6]TABLE 6
실시예Example 6 및 6 and 비교예Comparative example 6 6
S-알릴시스테인을 포함하는 화장료 중 에셋스를 다음의 처방예에 따라 제조하였다. 또한, S-알릴시스테인과 비교를 위해 L-시스테인을 사용하여 외용연고를 제조하였다.Assets in the cosmetic composition containing S-allyl cysteine were prepared according to the following prescription example. In addition, external ointments were prepared using L-cysteine for comparison with S-allylcysteine.
[표 7]TABLE 7
실험예Experimental Example
건강한 남여 20명을 선정하여 양팔의 하박부에 직경 7mm크기의 구멍이 6개씩 2줄로 파인 알루미늄 호일을 붙이고, 팔에서 10cm 떨어진 거리에서 ORIEL solar simulator 1000W를 사용하여 60mJ/cm2의 광량을 조사하였다. 조사전에 70% 에탄올 수용액으로 조사 부위를 잘 세척하였다. 조사하기 3일전부터 조사 후 3주째까지 1일 2회씩 실시예 1-6 및 비교예 1-6에 따라 제조된 기제를 한 쌍으로 같은 줄에 도포하였다. 이때, 실시예 6 및 비교예 6의 팩 처방의 경우 도포한 다음 15분 후에 떼어내었다.20 healthy males and females were placed in the lower hips of each arm with 6 holes of 7 mm diameter in two rows of aluminum foil, and 60mJ / cm 2 light was irradiated using ORIEL solar simulator 1000W at a distance of 10cm from the arm. . The irradiation site was washed well with 70% ethanol aqueous solution before irradiation. The bases prepared according to Example 1-6 and Comparative Example 1-6 were applied to the same row twice a day from 3 days before irradiation to 3 weeks after irradiation. At this time, the pack formulation of Example 6 and Comparative Example 6 was removed 15 minutes after the application.
각각에 대하여 색소침착도를 육안으로 판정하고, 실시예가 비교예에 비해 색소침착을 억제한 정도를 효과있음, 효과없음의 2단계로 평가하였으며, 그 결과는 표 8과 같다.For each, the degree of pigmentation was visually determined and the degree to which the pigmentation was suppressed compared to the comparative example was evaluated in two stages of effective and no effect, and the results are shown in Table 8.
[표 8]TABLE 8
S-알릴시스테인을 함유한 연고 및 화장료의 색소 침착 저해 효과Pigmentation Inhibitory Effects of Ointments and Cosmetics Containing S-Allylcysteine
위의 표 8의 결과에서 볼 수 있듯이, 실시예 1-6 에 따라 제조된S-알릴시스테인을 포함하는 연고 및 화장료는, 상대적으로 비교예 1-6에 비해 피시험자 20명 중에서 최소 12명 이상에 대하여 미백 효과를 나타내었으며, 피부내에서 어떤 부작용도 나타나지 않았다. 따라서, 본 발명에 따른 S-알릴시스테인은 안전하고 효과가 매우 뛰어난 기미나 주근깨 개선 또는 피부미백제임을 알 수 있다.As can be seen from the results in Table 8 above, ointments and cosmetics containing S-allylcysteine prepared according to Example 1-6 were relatively at least 12 or more out of 20 subjects compared to Comparative Examples 1-6. It showed a whitening effect against, and did not show any side effects in the skin. Therefore, it can be seen that the S-allyl cysteine according to the present invention is a safe and very effective effect of blemishes and freckles or skin whitening agents.
Claims (6)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020080057678A KR20090131766A (en) | 2008-06-19 | 2008-06-19 | Cosmetics composition for skin whitening |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020080057678A KR20090131766A (en) | 2008-06-19 | 2008-06-19 | Cosmetics composition for skin whitening |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20090131766A true KR20090131766A (en) | 2009-12-30 |
Family
ID=41690902
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020080057678A KR20090131766A (en) | 2008-06-19 | 2008-06-19 | Cosmetics composition for skin whitening |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR20090131766A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101507224B1 (en) * | 2013-05-29 | 2015-03-30 | 부산대학교 산학협력단 | Composition for improving wrinkle comprising uracil from garlic |
-
2008
- 2008-06-19 KR KR1020080057678A patent/KR20090131766A/en not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101507224B1 (en) * | 2013-05-29 | 2015-03-30 | 부산대학교 산학협력단 | Composition for improving wrinkle comprising uracil from garlic |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101089071B1 (en) | Use of ellagic acid for the treatment of canities | |
US20180177703A1 (en) | Niacinamide Mononucleotide Formulations For Skin Aging | |
KR101131574B1 (en) | Composition for skin whitening | |
KR20090131767A (en) | Cosmetics composition for skin whitening | |
KR101551243B1 (en) | Cosmetic Composition for Skin Whitening Having Fomes Fomentarius | |
KR20130005616A (en) | Skin whitening agent | |
KR20090013293A (en) | Anti-wrinkle cosmetic composition with anti-aging effect containing pear extracts | |
KR101425902B1 (en) | Cosmetic composition for whitening of the skin comprising hydroxamic acid derivatives | |
KR20110061960A (en) | Whitening cosmetic composition | |
KR101462692B1 (en) | Skin whitening cosmetics | |
KR20090131766A (en) | Cosmetics composition for skin whitening | |
JP3233813B2 (en) | Tyrosinase biosynthesis promoter, hair cosmetic for improving or preventing gray hair, and cosmetic for sunburn | |
KR101525090B1 (en) | Cosmetic Composition for skin Whitening | |
KR101145814B1 (en) | Composition for improving skin wrinkle | |
KR100795515B1 (en) | Composition for skin whitening comprising artemisinine | |
KR102160306B1 (en) | skin whitening agent | |
KR101551240B1 (en) | Cosmetic Composition for Skin Whitening Having Kaempferia Parviflora | |
KR101460901B1 (en) | Cosmetic composition for skin whitening, regeneration or moisturizing comprising amarogentin | |
KR20130089559A (en) | Anti-aging composition | |
KR101374213B1 (en) | Skin whitening cosmetic composition containing idebenone and vitamin e acetate | |
KR100432449B1 (en) | Composition Including Ketoconazole of External Application for Skin-whitening | |
KR20150057737A (en) | Whitening cosmetics composition | |
KR101786606B1 (en) | cosmetics containing tetrandrine | |
KR20050037103A (en) | Cosmetic composition for whitening of the skin | |
KR100511114B1 (en) | Composition including antifungal-agents of external application for skin-whitening and external application having the same |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E601 | Decision to refuse application |