KR20090082372A - 연성 및 흡수성 티슈 제품 - Google Patents

연성 및 흡수성 티슈 제품 Download PDF

Info

Publication number
KR20090082372A
KR20090082372A KR1020097008481A KR20097008481A KR20090082372A KR 20090082372 A KR20090082372 A KR 20090082372A KR 1020097008481 A KR1020097008481 A KR 1020097008481A KR 20097008481 A KR20097008481 A KR 20097008481A KR 20090082372 A KR20090082372 A KR 20090082372A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
tissue
substituted
radical
branched
unsubstituted
Prior art date
Application number
KR1020097008481A
Other languages
English (en)
Inventor
코우-창 리우
Original Assignee
킴벌리-클라크 월드와이드, 인크.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. filed Critical 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크.
Publication of KR20090082372A publication Critical patent/KR20090082372A/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0208Tissues; Wipes; Patches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/46Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/22Agents rendering paper porous, absorbent or bulky
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/34Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/36Polyalkenyalcohols; Polyalkenylethers; Polyalkenylesters
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/46Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/59Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H27/00Special paper not otherwise provided for, e.g. made by multi-step processes
    • D21H27/002Tissue paper; Absorbent paper

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

티슈, 특히 안면 티슈를 위한 연성화 조성물은 폴리실록산, 및 폴리알킬렌 옥시드 및 지방 알킬 유도체 중 하나 또는 둘다의 조합을 포함한다. 연성화 조성물은 약 30 내지 약 75 중량% 폴리실록산, 약 0 내지 약 60 중량% 폴리알킬렌 옥시드 및 약 0 내지 약 60 중량% 지방 알킬 유도체를 함유할 수 있고, 여기에서 폴리알킬렌 옥시드 및 지방 알킬 유도체의 합한 양은 약 25 중량% 이상이다. 생성된 티슈는 우수한 연성 및 습윤성을 갖는다.
연성화 조성물, 폴리실록산, 폴리알킬렌 옥시드, 지방 알킬 유도체, 연성, 습윤성

Description

연성 및 흡수성 티슈 제품{SOFT AND ABSORBENT TISSUE PRODUCTS}
티슈 제품, 예를 들어 안면 및 목욕 티슈를 연성화하는 다양한 폴리실록산의 용도는 티슈 산업에서 널리 공지되어 있다. 그러나, 폴리실록산은 매끈한 표면 촉감을 제공하는 점에서 효과적이지만, 일반적으로 소수성이고 습윤성을 지연시킨다. 추가로, 폴리실록산은 고가일 수 있다. 그러므로, 허용할 수 없는 수준으로 티슈의 습윤성을 감소시키지 않으면서 원하는 수준의 연성을 제공하는 보다 낮은 가격의 폴리실록산 조성물에 대한 수요가 있다.
이제, 성분들의 특정한 블렌드가 티슈에 현행 폴리실록산 연성화 조성물에 비해 감소된 가격으로 연성 및 습윤성의 원하는 조화를 제공할 수 있다는 것이 발견되었다. 보다 구체적으로, 폴리실록산을 적절한 비율로 1종 이상의 폴리알킬렌 옥시드 및/또는 1종 이상의 지방 알킬 유도체와 합하면, 특히 실온에서 폴리알킬렌 옥시드(들) 및/또는 지방 알킬 유도체(들)이 실온에서 고체인 것일 경우, 티슈 제품, 특히 안면 티슈에 대해 우수한 습윤성 뿐만 아니라 폴리실록산 단독에 비해 향상된 연성을 제공할 수 있다는 것이 발견되었다.
따라서, 한 양태에서, 본 발명은 고형분 기준으로 약 30 내지 약 75 중량%의 1종 이상의 폴리실록산, 약 0 내지 약 60 중량%의 1종 이상의 폴리알킬렌 옥시드 및 약 0 내지 약 60 중량%의 1종 이상의 지방 알킬 유도체를 포함하며, 여기에서 폴리알킬렌 옥시드(들) 및 지방 알킬 유도체(들)의 합한 양이 약 25 중량% 이상인 연성화 조성물이다.
다른 양태에서, 본 발명은 고형분 기준으로 약 30 내지 약 75 중량%의 1종 이상의 폴리실록산, 약 0 내지 약 60 중량%의 1종 이상의 폴리알킬렌 옥시드 및 약 0 내지 약 60 중량%의 1종 이상의 지방 알킬 유도체를 포함하며, 여기에서 폴리알킬렌 옥시드(들) 및 지방 알킬 유도체(들)의 합한 양이 약 25 중량% 이상인, 국부적으로 도포된 연성화 조성물을 갖는 티슈 시트이다.
연성화 조성물은 예를 들어 인쇄 또는 분무에 의해, 또는 티슈 제조 기술에서 공지된 임의의 다른 방식에 의해 외부 티슈 제품 표면 중 한 면 또는 두 면 상에 국부적으로 도포될 수 있다. 국부적인 첨가는 연성화 조성물을 그의 연성화 특성이 소비자에게 가장 쉽게 명백해지는 티슈 제품의 표면(들) 상에 집중시키는 경향이 있다. 첨가량은 약 0.5 내지 약 10 중량%, 보다 구체적으로 약 0.5 내지 약 5 중량%, 보다 더 구체적으로는 약 1 내지 약 3 중량%일 수 있다.
본 발명의 목적에 유용한 폴리실록산은 1종 이상의 펜던트 관능기, 예를 들어 아민, 쿼터늄, 알데히드, 에폭시, 히드록시, 알콕실, 폴리에테르 및 카르복실산 및 그의 유도체, 예를 들어 아미드 및 에스테르를 가질 수 있다. 적합한 폴리실록산은 하기 화학식을 가질 수 있다.
Figure 112009025018829-PCT00001
상기 화학식에서:
"m"은 10 내지 100,000이고;
"n"은 1 내지 10,000이고;
"p"는 0 내지 1,000이고;
"A" 및 "B"는 독립적으로 히드록실, C1 내지 C20 또는 R2이고;
R1, R2 및 R3은 랜덤하게 또는 블록 형태로 분포되고;
R1은 C1 내지 C8 라디칼이고, 선형, 분지형 또는 환형일 수 있고;
R2는 C1 내지 C8 라디칼이고, 선형, 분지형 또는 환형, 또는 화학식
Figure 112009025018829-PCT00002
의 것일 수 있고;
상기 화학식에서,
R4 및 R5는 독립적으로 C2 내지 C8 알킬렌 디라디칼(diradical)이고, 선형 또는 분지형, 치환 또는 미치환될 수 있고;
X는 산소 또는 N-R8이고;
R6, R7 및 R8은 독립적으로 수소, 치환 또는 미치환 C1 또는 C2, 치환 또는 미치환, 선형 또는 분지형 또는 환형 C3 내지 C20 알킬 라디칼이거나 또는 아실 라디칼, 예를 들어 아세틸 라디칼이고;
"s"는 0 또는 1이고;
R3은 화학식
Figure 112009025018829-PCT00003
이고,
상기 화학식에서,
Y는 산소 또는 N-R11이고;
R9는 C2 내지 C8 알킬렌 디라디칼이고, 선형 또는 분지형, 치환 또는 미치환될 수 있고;
R10 및 R11은 독립적으로 수소, 치환 또는 미치환 C1 또는 C2, 치환 또는 미치환, 선형 또는 분지형 또는 환형 C3 내지 C20 알킬 라디칼이고;
"r"은 1 내지 100,000이고;
"q"는 0 내지 100,000이다.
R2가 R1과 동일한 경우, "A" 및 "B"는 또한 질소 쿼터늄일 수 있다.
적합한 상업적으로 입수가능한 폴리실록산의 예는 켈마/와커사(Kelmar/Wacker)로부터의 AF-2340, AF-2130, HAF-1130, EAF-3000, EAF-340, EAF-15, AF-2740, WR-1100, WR-1300 및 웨트소프트(Wetsoft) CTW; 다우 코닝사(Dow Corning)로부터의 DC-8822, DC-8566, DC-8211, DC-SF8417, DC-2-8630, DC-NSF, DC-8413, DC-SSF, DC-8166, GE 실리콘스 (GE Silicones)로부터의 SF-69, SF-99, SF-1023 및 골드슈미츠/데구사사(Goldschmidt/Degussa)로부터의 테고프렌 (Tegopren) 6924, 테고프렌 7990, 테고(Tego) IS4111을 포함한다.
고형분 기준으로 연성화 조성물 중 폴리실록산의 양은 약 30 내지 약 75 중량%, 보다 구체적으로 30 내지 약 70 중량%, 보다 구체적으로 약 40 내지 약 70 중량%, 및 보다 더 구체적으로 약 50 내지 약 70 중량%일 수 있다.
본 발명의 목적에 적합한 폴리알킬렌 옥시드는 하기 화학식을 가질 수 있다:
Figure 112009025018829-PCT00004
상기 화학식에서,
R12 및 R13은 독립적으로 수소, 치환 또는 미치환 C1 내지 C6 알킬 라디칼, 선형 또는 분지형 C1 내지 C6 알킬 라디칼, 또는 환형 C1 내지 C6 알킬 라디칼이고;
"i", "j" 및 "v"는 독립적으로 0 내지 100,000이고, 옥시드 잔기는 중합체 주쇄를 따라 랜덤하게 또는 블록으로서 분포되고;
"i+j+v"는 10 이상이고;
"t"는 4 내지 10이다.
폴리알킬렌 옥시드는 실온에서 액체 또는 고체 상태일 수 있다. 그러나, 실온에서 고체인 폴리옥시알킬렌이 바람직하다. 적합한 상업적으로 입수가능한 폴리알킬렌 옥시드의 예는 다우 케미칼스사로부터의 카르보왁스(Carbowax) PEG 600, 카르보왁스 PEG 1450 및 카르보왁스 PEG 8000이다.
고형분 기준으로 연성화 조성물 중 폴리알킬렌 옥시드의 양은 0 내지 약 60 중량%, 보다 구체적으로 약 1 내지 약 60 중량%, 보다 구체적으로 약 10 내지 약 60 중량%, 보다 구체적으로 약 20 내지 약 60 중량%, 보다 구체적으로 약 30 내지 약 60 중량%, 및 보다 더 구체적으로 약 30 내지 약 50 중량%일 수 있다.
본 발명에 목적에 적합한 지방 알킬 유도체는 하기 화학식을 가질 수 있다:
Figure 112009025018829-PCT00005
상기 화학식에서,
R14는 C8 내지 C40 알킬 라디칼이고, 치환 또는 미치환, 1차, 2차 또는 3차, 선형, 분지형 또는 환형일 수 있고;
"G"는 히드록시, 아민, 술포네이트, 술페이트, 포스페이트, 산 또는 산 유도체, 또는
Figure 112009025018829-PCT00006
라디칼이고;
상기 화학식에서,
"Q"는 산소 라디칼, NH 라디칼 또는
Figure 112009025018829-PCT00007
라디칼이고;
R13은 수소, 치환 또는 미치환 C1 내지 C6 알킬 라디칼, 선형 또는 분지형 C1 내지 C6 알킬 라디칼, 또는 환형 C1 내지 C6 알킬 라디칼이고;
"i", "j" 및 "v"는 독립적으로 0 내지 100,000이고, 옥시드 잔기는 중합체 주쇄를 따라 랜덤하게 또는 블록으로서 분포되고;
"i+j+v"는 10 이상이고;
"t"는 4 내지 10이다.
지방 알킬 유도체는 실온에서 액체 또는 고체 상태일 수 있다. 그러나, 실온에서 고체인 지방 알킬 유도체가 바람직하다. 상업적으로 입수가능한 적합한 지방 알킬 유도체의 예는 글리세롤 스테아레이트, 글리세롤 디라우레이트, 소르비탄 모노팔미테이트, 소르비탄 트리스테아레이트, 소르비탄 세스퀴올레이트 폴리옥시에틸렌 소르비탄 팔미테이트, 9-EO 에톡실화 트리데실알코올, 세테쓰(Ceteth)-10, 세테쓰-12 (12-EO 에톡실화 세틸 알코올) 및 세테쓰-20이다. 보다 특히 적합한 상업적으로 입수가능한 지방 알킬 유도체는 바스프사로부터의 플루라페이스(Pluraface) A-38, 마콜(Macol) CSA 20 및 마콜 LA 12; 악조 노벨사(Akzo Nobel)로부터의 아르멘(Armeen) 16D, 아르멘 18D, 아르멘 HTD, 아르멘 2C, 아르멘 M2HT, 아르멘 380, 에토멘(Ethomeen) 18/15 아르미드(Armid) O, 위트코네이트(Witconate) 90, 위트코네이트 AOK, 및 위트콜레이트(Witcolate) C를 포함한다.
연성화 조성물 중 지방 알킬 유도체의 양은 고형분 기준으로 0 내지 60 중량%, 보다 구체적으로 약 1 내지 약 60 중량%, 보다 구체적으로 약 1 내지 약 50 중량%, 보다 구체적으로 약 10 내지 약 50 중량%, 보다 구체적으로 약 20 내지 약 50 중량%, 및 보다 더 구체적으로 약 20 내지 약 40 중량%일 수 있다.
간결하고 간명함을 위해, 본 명세서에서 제시한 임의의 범위의 값은 당해 구체적인 범위 내의 정수 값인 종말점을 갖는 임의의 하부 범위를 인용하는 청구항에 대한 기술적 지지로서 이해되어야 할 것이다. 가정적 예시로서, 본 명세서에 개시된 1 내지 5의 범위는 하기 하부 범위 중 임의의 것에 대한 청구항을 지지하는 것으로 간주될 것이다: 1 내지 4; 1 내지 3; 1 내지 2; 2 내지 5; 2 내지 4; 2 내지 3; 3 내지 5; 3 내지 4; 및 4 내지 5.
3겹의 습윤 압축되고 크레이핑된 안면 티슈 제품을 하기 기술되는 바와 같이 본 발명의 상이한 연성화 조성물로 제조하고, 연성 및 습윤성에 대해 시험하였다. 일반적으로, 티슈 기재 시트는 당업계에 널리 공지된 통상적인 습윤 압축 티슈 제조 방법을 사용하여 제조하였다. 보다 특히, 제지 섬유의 수성 현탁액을 층상 헤드박스로부터 형성 직물 상에 방출하였다. 지료(furnish)는 70 중량%의 경목(hardwood) (유칼립투스) 섬유 및 30%의 연목(softwood) 섬유로 이루어졌다. 형성 직물 밑의 진공 박스를 조절하여 섬유 지료로부터 물을 제거함으로써 웹 형성을 도왔다. 새로이 형성된 웹을 픽업 롤(pick up roll)을 사용하여 펠트(felt)로 전달하였다. 펠트에 의해 지지받는 동안, 티슈 웹을 압축 롤을 사용하여 양키 건조기 (Yankee dryer)의 표면에 약하게 압축시켰다. 건조된 웹을 양키 건조기의 표면으로부터 크레이핑하고, 생성된 1겹 티슈 기재 시트를 패런트 롤 (parent roll) 상에 권취하였다. 이후, 3개의 유사 패런트 롤로부터 기재 시트를 권출하여, 다양한 연성화 조성물의 후속 적용을 위한 3겹 기재 시트로 전환하였다. 3겹 기재 시트의 마감된 기본 중량은 2880 제곱 피트 당 약 22.7 파운드였다.
연성화 조성물을 윤전 그라비아(rotogravure) 인쇄에 의해 3겹 기재 시트의 양 표면에 동시에 적용하였다. 그라비어 롤은 미국 켄터키주 루이스빌에 소재한 서던 그래픽스 시스템스사(Southern Graphics Systems)에 의해 공급된, 전자 도안된 (electrically engraved) 크롬 도금 구리 롤이었다. 롤은 길이 인치 당 360 셀(cell)의 선 망판 (line screen) 및 롤 표면의 제곱 인치 당 1.5 빌리언 큐빅 마이크론 (Billion Cubic Micron; BCM)의 부피를 가졌다. 이 롤을 위한 전형적인 셀 치수는 길이 65 마이크로미터, 폭 110 마이크로미터, 및 깊이 13 마이크로미터였다. 고무 백킹 오프셋 어플리케이터 롤은 미국 위스콘신주 유니온 그로브에 위치한 아메리칸 롤러 컴파니사(American Roller Company)에 의해 공급된 75 쇼어 A 경도계 캐스트 폴리우레탄이었다. 상기 공정은 그라비어 롤과 고무 백킹 롤 사이의 간격을 0.375 인치로 하고, 대면하는 고무 백킹 롤 사이의 틈새를 0.0003 인치로 하는 조건으로 설정하였다. 동시 오프셋(offset)/오프셋 그라비어 인쇄기를 분당 2000 피트의 속도로 운전하였다. 이 공정은 완성된 티슈 제품의 건조 중량을 기준으로 약 1.0 중량%의 고형분 첨가 수준 (제품의 각 면 상에 0.5 건조 중량%)을 생성하였다.
티슈 제품을 제조한 후, 이들을 기하 평균 인장 강도, 습윤성 및 연성에 대해 시험하였다.
본원에서 사용되는 "기하 평균 인장 강도" (GMT)는 건조 기계 방향 인장강도에 건조 횡-기계 방향 인장 강도를 곱한 값의 제곱근이고 샘플 폭 3 인치당 그램으로서 표현한다. 기계 방향 인장 강도는 샘플을 기계 방향으로 당겨 파열될 때의, 샘플 폭 3 인치당 피크 하중이다. 유사하게, 횡-기계 방향 (CD) 인장 강도는 샘플을 횡-기계 방향으로 당겨 파열될 때의, 샘플 3 인치당 피크 하중이다. 보다 구체적으로, 인장 강도 실험을 위한 샘플은 JDC 프리시즌 샘플 커터 (JDC Precision Sample Cutter, 미국 펜실베이니아주 필라델피아 소재의 트윙-알버트 인스트루먼트 컴파니사(Thwing-Albert Instrument Company), 모델 번호 JDC 3-10, 일련번호 37333)를 사용하여 기계 방향 (MD) 또는 횡-기계 방향 (CD)으로 5 인치 (127 mm) 길이 및 3 인치 (76.2 mm) 폭의 스트립을 재단함으로써 제조한다. 인장 강도를 측정하기 위해 사용되는 장치는 MTS 시스템스 신텍크 11S (MTS Systems Syntech 11S), 일련번호 6233이었다. 데이터 수집 소프트웨어는 윈도우(Windows) 버전 3.10용 MTS TestWorks® (미국 노쓰 캐롤라이나주 리서치 트라이앵글 파크 소재의 MTS 시스템즈 코포레이션사 (MTS Systems Corp.))였다. 하중 셀(load cell)은 시험하는 샘플의 강도에 따라, 피크 하중 값의 대부분이 하중 셀의 전체 범위 값의 10 내지 90% 내에 있도록 50 뉴튼 또는 100 뉴튼으로부터 최대값을 선택하였다. 조오(jaw) 사이의 게이지 길이는 4 +/- 0.04 인치 (101.6 +/-1 mm)였다. 조오는 공기-작용을 사용하여 작동시키고 고무가 코팅되어 있었다. 최소 그립 면 폭은 3 인치 (76.2 mm)이고, 대략적인 조오의 높이는 0.5 인치 (12.7 mm)였다. 크로스헤드 속도는 10 +/- 0.4 인치/분 (254 +/-1 mm/분)이고, 파단 민감도는 65%로 설정하였다. 샘플을 수직 및 수평적으로 중심 상에 장치의 조오에 위치시켰다. 이어서, 시험을 시작하고 시편이 파괴되었을 경우 종료하였다. 피크 하중은 시험되는 샘플의 방향에 따라 시편의 "MD 인장 강도" 또는 "CD 인장 강도"로서 기록하였다. 적어도 6개의 대표 시편을 각 제품 또는 시트에 대해 시험하고, "그대로" 취하고, 모든 개별 시편 시험의 산술 평균을 제품 또는 시트에 대한 MD 또는 CD 인장 강도로 하였다.
티슈 제품의 습윤성은 "습윤 시간 (Wet Out Time)"에 의해 측정되었고, 흡수 도에 관련되고, 수 중에 위치시킬 경우 준비된 샘플이 완전히 습윤되는데 걸리는 시간이다. 보다 구체적으로, 습윤 시간은 티슈 샘플의 20개의 제품 시트를 2.5 제곱 인치로 절단함으로써 측정되었다. 실험에 사용되는 제품 시트의 수는 제품의 시트 당 겹의 수에 독립적이었다. (3겹 제품에 대해 각 패드에서 60겹이었다). 20개의 사각 시트를 적층시키고, 각 코너를 고정시켜 패드를 형성하였다. 패드를 일정한 온도의 증류수 조 (23±2℃)의 표면에 인접하게 유지시켰고, 증류수 조는 포화된 시편이 용기의 저부 및 물의 상부 표면에 동시에 접촉하지 않고, 고정점을 아래로 하여 물 표면 상에 평평하게 떨어지는 것을 보장하는 적절한 크기 및 길이였다. 초로 측정된, 패드가 완전히 포화되는데 걸리는 시간이 샘플의 습윤 시간이고, 티슈의 흡수 속도를 나타낸다. 습윤 시간의 증가는 흡수 속도의 감소를 나타낸다.
티슈 생성물의 연성은 숙련된 촉감 평가 패널들이 측정하였고, 티슈 제품의 연성 및 강성 특성의 기본 평가를 제공하였다. 평가 패널들은 전형적인 소비자가 제공할 수 있는 평가에 가능한 한 근접한 전체적인 평가를 제공하도록 훈련되었다. 시험 수행 중, 2개의 상이한 평가, 연성 및 안면에 대한 연성(Softness-on-Face)이 이루어졌다. 연성 시험은 엄지와 손가락 사이에서 문지를 때 티슈 샘플의 벨벳(velvety) 감촉, 또는 실크(silky) 감촉 또는 솜털(fuzzy) 감촉을 평가하는 것을 포함한다. 안면에 대한 연성 시험은 코 및 입술 사이의 영역을 포함하는 얼굴에 대해 티슈 샘플을 문지르는 것을 포함한다. 패널들이 각 샘플 코드에 대해 생성한 등급 데이터를 비례 위험 회귀 모델(proportional hazrds regression model)을 사 용하여 분석하였다. 이 모델은 패널리스트가 평가 속성의 최대로부터 속성의 최소까지 등급화 절차를 진행한다는 점을 계산적으로 가정한다. 연성 시험 결과는 로그 오즈(log odds) 값으로서 하기 표에 나타내었다. 로그 오즈는 비례 위험 회귀 모델로부터 각 코드에 대해 평가된 위험 비율의 자연 대수이다. 보다 큰 로그 오즈는 관심 특성이 보다 큰 정도로 인지됨을 나타낸다.
실시예 1.
2개의 티슈 연성화 조성물을 미국 사우쓰 캐롤라이나 던칸 소재의 와커 케미칼 코포레이션사 (Wacker Chemical Corporation)의 켈마 디비젼 (Kelmar Division)에서 제조하고 공급하였다. 제형물의 적절한 화학 성분을 표 1에 기술하였다. 티슈 샘플을 상기 기술된 바와 같이 3겹의 습윤 압축되고 크레이핑된 안면 티슈 기재 시트 상에 2개의 제형물을 그라비어 코팅함으로써 제조하였다. 1 중량% (각 면 상에 0.5 중량%)의 총 첨가량을 기재 시트의 양면 상에 균등하게 코팅하였다. 이어서, 처리된 기재 시트를 접힌 안면 티슈 생성물로 전환하였다 (고형분 기준 각 성분의 백분율은 괄호 안에 있음).
Figure 112009025018829-PCT00008
안면 티슈 제품의 GMT 및 습윤 시간을 측정하고 티슈 제품의 연성 및 안면에 대한 연성을 평가하였다. 결과를 하기 표 2에 기술하였다.
Figure 112009025018829-PCT00009
결과는 유사한 물리적 강도 (GMT)에서 본 발명의 연성화 화학 조성물 (제형물 2)로 처리된 티슈 제품이 보다 짧은 습윤 시간 (또는 보다 우수한 습윤성)을 갖고, 일반적으로 보다 연성이고, 대조군 (제형물 1)으로 처리된 티슈 제품과 비교시 안면 상에서 보다 연성인 것을 예시한다 (제형물 1에서, 폴리알킬렌 옥시드(들) 및 지방 알킬 유도체(들)의 합한 양은 25 중량% 미만이었음).
실시예 2.
표 3의 제형물 3 내지 8과 같이 표시된 연성화 조성물을 실시예 1에 기술된 바와 같이 제조하고 티슈 샘플에 적용하고 시험하였다 (고형분 기준 각 성분의 백분율은 괄호 안에 있음). 시험 결과를 표 4에 기술하였다.
Figure 112009025018829-PCT00010
Figure 112009025018829-PCT00011
표 4에 나타낸 결과는 유사한 물리적 강도 (GMT)에서, 본 발명의 연성화 조성물로 처리된 티슈 제품, 예를 들어 제형물 4로 처리된 티슈 제품이 보다 짧은 습윤 시간 (보다 우수한 습윤성)을 갖고, 일반적으로 보다 연성이고, 대조군 (제형물 3)으로 처리된 티슈 제품과 비교시 안면 상에서 보다 연성인 점을 예시한다.
예시의 목적을 위해 주어진 상술한 설명 및 예는 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 해석되어서는 안 되며, 하기 청구항 및 모든 그에 등가물에 의해 정의된다는 것을 이해할 것이다.

Claims (28)

  1. 고형분 기준으로 약 30 내지 약 75 중량%의 1종 이상의 폴리실록산, 약 0 내지 약 60 중량%의 1종 이상의 폴리알킬렌 옥시드 및 약 0 내지 약 60 중량%의 1종 이상의 지방 알킬 유도체를 포함하며, 여기에서 폴리알킬렌 옥시드(들) 및 지방 알킬 유도체(들)의 합한 양이 약 25 중량% 이상인, 국부 도포된 연성화 조성물 약 0.5 내지 약 10 건조 중량%를 갖는 티슈 시트.
  2. 제1항에 있어서, 1종 이상의 폴리실록산이 하기 화학식을 갖는 것인 티슈 시트.
    Figure 112009025018829-PCT00012
    상기 화학식에서,
    "m"은 10 내지 100,000이고,
    "n"은 1 내지 10,000이고,
    "p"는 0 내지 1,000이고,
    "A" 및 "B"는 독립적으로 히드록실, C1 내지 C20 또는 R2이고,
    R1, R2 및 R3은 랜덤하게 또는 블록 형태로 분포되고,
    R1은 C1 내지 C8 라디칼이고, 선형, 분지형 또는 환형일 수 있고,
    R2는 C1 내지 C8 라디칼이고, 선형, 분지형 또는 환형일 수 있거나, 또는 화학식
    Figure 112009025018829-PCT00013
    의 것일 수 있고,
    상기 화학식에서,
    R4 및 R5는 독립적으로 C2 내지 C8 알킬렌 디라디칼(diradical)이고, 선형 또는 분지형, 치환 또는 미치환될 수 있고,
    X는 산소 또는
    Figure 112009025018829-PCT00014
    이고,
    R6, R7 및 R8은 독립적으로 수소, 치환 또는 미치환 C1 또는 C2, 치환 또는 미치환 선형 또는 분지형 또는 환형 C3 내지 C20 알킬 라디칼이거나 또는 아실 라디칼, 예를 들어 아세틸 라디칼이고,
    "s"는 0 또는 1이고,
    R3은 화학식
    Figure 112009025018829-PCT00015
    이고,
    상기 화학식에서,
    Y는 산소 또는
    Figure 112009025018829-PCT00016
    이고,
    R9는 C2 내지 C8 알킬렌 디라디칼이고, 선형 또는 분지형, 치환 또는 미치환될 수 있고,
    R10 및 R11은 독립적으로 수소, 치환 또는 미치환 C1 또는 C2, 치환 또는 미치환, 선형 또는 분지형 또는 환형 C3 내지 C20 알킬 라디칼이고,
    "r"은 1 내지 100,000이고
    "q"는 0 내지 100,000이다.
  3. 제2항에 있어서, R2가 디아민 또는 모노아민으로 치환된 알킬렌인 티슈.
  4. 제2항에 있어서, R2가 R1과 동일하고 "A" 및 "B"가 질소 쿼터늄인 티슈.
  5. 제1항에 있어서, 폴리알킬렌 옥시드가 하기 화학식을 갖는 것인 티슈.
    Figure 112009025018829-PCT00017
    상기 화학식에서,
    R12 및 R13은 독립적으로 수소, 치환 또는 미치환 C1 내지 C6 알킬 라디칼, 선형 또는 분지형 C1 내지 C6 알킬 라디칼, 또는 환형 C1 내지 C6 알킬 라디칼이고,
    "i", "j" 및 "v"는 독립적으로 0 내지 100,000이고, 옥시드 잔기는 중합체 주쇄를 따라 랜덤하게 또는 블록으로서 분포되고,
    "i+j+v"는 10 이상이고,
    t는 4 내지 10이다.
  6. 제4항에 있어서, 폴리알킬렌 옥시드가 폴리에틸렌 옥시드 또는 폴리에틸렌 글리콜인 티슈.
  7. 제6항에 있어서, 폴리에틸렌 옥시드 또는 폴리에틸렌 글리콜이 600 초과의 분자량을 갖는 것인 티슈.
  8. 제4항에 있어서, 폴리알킬렌 옥시드가 폴리에틸렌 글리콜인 티슈.
  9. 제1항에 있어서, 폴리알킬렌 옥시드가 실온에서 고체인 것인 티슈.
  10. 제1항에 있어서, 지방 알킬 유도체가 하기 화학식을 갖는 것인 티슈.
    Figure 112009025018829-PCT00018
    상기 화학식에서,
    R14는 C8 내지 C40 알킬 라디칼이고, 치환 또는 미치환, 1차, 2차 또는 3차, 선형, 분지형 또는 환형일 수 있고,
    "G"는 히드록시, 아민, 술포네이트, 술페이트, 포스페이트, 산 또는 산 유도체, 또는
    Figure 112009025018829-PCT00019
    라디칼이고,
    상기 화학식에서,
    "Q"는 산소 라디칼, NH 라디칼 또는
    Figure 112009025018829-PCT00020
    라디칼이고,
    R13은 수소, 치환 또는 미치환 C1 내지 C6 알킬 라디칼, 선형 또는 분지형 C1 내지 C6 알킬 라디칼 또는 환형 C1 내지 C6 알킬 라디칼이고,
    "i", "j" 및 "v"는 독립적으로 0 내지 100,000이고, 옥시드 잔기는 중합체 주쇄를 따라 랜덤하게 또는 블록으로서 분포되고,
    "i+j+v"는 10 이상이고,
    "t"는 4 내지 10이다.
  11. 제1항에 있어서, 지방 알킬 유도체가 에톡실화 알코올 또는 에톡실화 알코올의 혼합물인 티슈.
  12. 제11항에 있어서, 에톡실화 알코올이 12개 이상의 탄소 사슬 길이를 갖는 것인 티슈.
  13. 제11항에 있어서, 지방 알킬 유도체가 에톡실화 트리데실 알코올인 티슈.
  14. 제11항에 있어서, 지방 알킬 유도체가 에톡실화 세틸 알코올인 티슈.
  15. 제10항에 있어서, 지방 알킬 유도체가 실온에서 고체인 것인 티슈.
  16. 제1항에 있어서, 폴리실록산이 아미노-유도체화된 폴리실록산이고 지방 알킬 유도체가 알킬렌옥실화 알코올인 티슈.
  17. 제1항에 있어서, 폴리실록산이 아미노-유도체화된 폴리실록산이고 지방 알킬 유도체가 알킬렌옥실화 아민인 티슈.
  18. 제1항에 있어서, 티슈 연성화 조성물이 약 70 중량%의 아미노-폴리실록산 및 약 30 중량%의 에톡실화 알코올 또는 에톡실화 알코올 혼합물을 포함하는 것인 티슈.
  19. 제18항에 있어서, 에톡실화 알코올이 실온에서 고체 형태인 것인 티슈.
  20. 제1항에 있어서, 티슈 연성화 조성물이 약 50 내지 약 70 중량%의 아미노-폴리실록산 및 약 30 내지 약 50 중량%의 폴리에틸렌 글리콜을 포함하는 것인 티슈.
  21. 제20항에 있어서, 폴리에틸렌 글리콜이 실온에서 고체인 것인 티슈.
  22. 제1항에 있어서, 티슈 연성화 조성물이 약 50 내지 약 70 중량%의 아미노-폴리실록산 및 약 30 내지 약 50 중량%의 1종 이상의 폴리에틸렌 글리콜 및 1종 이상의 지방 알킬 유도체를 포함하는 것인 티슈.
  23. 제22항에 있어서, 폴리에틸렌 글리콜 및 지방 알킬 유도체가 실온에서 고체 형태인 것인 티슈.
  24. 고형분 기준으로 약 30 내지 약 75 중량%의 1종 이상의 폴리실록산, 약 0 내지 약 60 중량%의 1종 이상의 폴리알킬렌 옥시드 및 약 0 내지 약 60 중량%의 1종 이상의 지방 알킬 유도체를 포함하고, 여기에서 폴리알킬렌 옥시드(들) 및 지방 알킬 유도체(들)의 합한 양이 약 25 중량% 이상인 연성화 조성물.
  25. 제24항에 있어서, 1종 이상의 폴리실록산이 하기 화학식을 갖는 것인 조성물.
    Figure 112009025018829-PCT00021
    상기 화학식에서,
    "m"은 10 내지 100,000이고,
    "n"은 1 내지 10,000이고,
    "p"는 0 내지 1,000이고,
    "A" 및 "B"는 독립적으로 히드록실, C1 내지 C20 또는 R2이고,
    R1, R2 및 R3은 랜덤하게 또는 블록 형태로 분포되고,
    R1은 C1 내지 C8 라디칼이고, 선형, 분지형 또는 환형일 수 있고,
    R2는 C1 내지 C8 라디칼이고, 선형, 분지형 또는 환형일 수 있거나, 또는 화학식
    Figure 112009025018829-PCT00022
    의 것일 수 있고,
    상기 화학식에서,
    R4 및 R5는 독립적으로 C2 내지 C8 알킬렌 디라디칼이고, 선형 또는 분지형, 치환 또는 미치환될 수 있고,
    X는 산소 또는
    Figure 112009025018829-PCT00023
    이고,
    R6, R7 및 R8은 독립적으로 수소, 치환 또는 미치환 C1 또는 C2, 치환 또는 미치환 선형 또는 분지형 또는 환형 C3 내지 C20 알킬 라디칼이거나 또는 아실 라디칼, 예를 들어 아세틸 라디칼이고,
    "s"는 0 또는 1이고,
    R3은 화학식
    Figure 112009025018829-PCT00024
    이고,
    상기 화학식에서,
    Y는 산소 또는
    Figure 112009025018829-PCT00025
    이고,
    R9는 C2 내지 C8 알킬렌 디라디칼이고, 선형 또는 분지형, 치환 또는 미치환될 수 있고,
    R10 및 R11은 독립적으로 수소, 치환 또는 미치환 C1 또는 C2, 치환 또는 미치환 선형 또는 분지형 또는 환형 C3 내지 C20 알킬 라디칼이고,
    "r"은 1 내지 100,000이고
    "q"는 0 내지 100,000이다.
  26. 제25항에 있어서, R2가 R1과 동일하고, "A" 및 "B"가 질소 쿼터늄인 조성물.
  27. 제24항에 있어서, 폴리알킬렌 옥시드가 하기 화학식을 갖는 것인 조성물.
    Figure 112009025018829-PCT00026
    상기 화학식에서,
    R12 및 R13은 독립적으로 수소, 치환 또는 미치환 C1 내지 C6 알킬 라디칼, 선형 또는 분지형 C1 내지 C6 알킬 라디칼, 또는 환형 C1 내지 C6 알킬 라디칼이고,
    "i", "j" 및 "v"는 독립적으로 0 내지 100,000이고, 옥시드 잔기는 중합체 주쇄를 따라 랜덤하게 또는 블록으로서 분포되고,
    "i+j+v"는 10 이상이고,
    t는 4 내지 10이다.
  28. 제24항에 있어서, 지방 알킬 유도체가 하기 화학식을 갖는 것인 조성물.
    Figure 112009025018829-PCT00027
    상기 화학식에서,
    R14는 C8 내지 C40 알킬 라디칼이고, 치환 또는 미치환, 1차, 2차 또는 3차, 선형, 분지형 또는 환형일 수 있고,
    "G"는 히드록시, 아민, 술포네이트, 술페이트, 포스페이트, 산 또는 산 유도체, 또는
    Figure 112009025018829-PCT00028
    라디칼이고,
    상기 화학식에서,
    "Q"는 산소 라디칼, NH 라디칼 또는
    Figure 112009025018829-PCT00029
    라디칼이고,
    R13은 수소, 치환 또는 미치환 C1 내지 C6 알킬 라디칼, 선형 또는 분지형 C1 내지 C6 알킬 라디칼 또는 환형 C1 내지 C6 알킬 라디칼이고,
    "i", "j" 및 "v"는 독립적으로 0 내지 100,000이고, 옥시드 잔기는 중합체 주쇄를 따라 랜덤하게 또는 블록으로서 분포되고,
    "i+j+v"는 10 이상이고,
    "t"는 4 내지 10이다.
KR1020097008481A 2006-10-26 2007-08-03 연성 및 흡수성 티슈 제품 KR20090082372A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/588,076 2006-10-26
US11/588,076 US20080099168A1 (en) 2006-10-26 2006-10-26 Soft and absorbent tissue products

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20090082372A true KR20090082372A (ko) 2009-07-30

Family

ID=39232970

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020097008481A KR20090082372A (ko) 2006-10-26 2007-08-03 연성 및 흡수성 티슈 제품

Country Status (8)

Country Link
US (2) US20080099168A1 (ko)
EP (1) EP2051686B1 (ko)
JP (1) JP2010507435A (ko)
KR (1) KR20090082372A (ko)
AU (1) AU2007310471A1 (ko)
CA (1) CA2665971A1 (ko)
MX (1) MX2009004313A (ko)
WO (1) WO2008050244A2 (ko)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7588662B2 (en) * 2007-03-22 2009-09-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Tissue products containing non-fibrous polymeric surface structures and a topically-applied softening composition
US20080230196A1 (en) * 2007-03-22 2008-09-25 Kou-Chang Liu Softening compositions for treating tissues which retain high rate of absorbency
TW201311689A (zh) 2011-08-05 2013-03-16 必治妥美雅史谷比公司 作為因子xia抑制劑之新穎巨環化合物
JP6198221B2 (ja) * 2013-07-18 2017-09-20 河野製紙株式会社 表面塗工クレープ紙及びその製造方法
JP7181515B2 (ja) * 2017-11-09 2022-12-01 大王製紙株式会社 ティシュペーパー及びティシュペーパーの評価方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5017365A (en) * 1988-05-09 1991-05-21 Solarcare Technologies Corporation Sunscreen composition and applicator system
US5059282A (en) * 1988-06-14 1991-10-22 The Procter & Gamble Company Soft tissue paper
US5196499A (en) * 1991-03-25 1993-03-23 Siltech, Inc. Terminal silicone ester quaternary compounds
CA2082200A1 (en) * 1992-06-26 1993-12-27 Rae Ellen Syverson Preserved polysiloxane emulsions for treating tissues
CA2200049A1 (en) * 1994-09-16 1996-03-21 Sca Hygiene Paper Gmbh Tissue paper treating agent, process for producing tissue paper by using said treating agent and its use
US5575891A (en) * 1995-01-31 1996-11-19 The Procter & Gamble Company Soft tissue paper containing an oil and a polyhydroxy compound
US5538595A (en) * 1995-05-17 1996-07-23 The Proctor & Gamble Company Chemically softened tissue paper products containing a ploysiloxane and an ester-functional ammonium compound
US6017418A (en) * 1996-12-23 2000-01-25 Fort James Corporation Hydrophilic, humectant, soft, pliable, absorbent paper and method for its manufacture
US6284234B1 (en) * 1998-08-04 2001-09-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Topical delivery systems for active agents
MXPA01005678A (es) * 2000-06-07 2003-08-20 Kimberly Clark Co Productos de papel y metodos para aplicar aditivos quimicos a las fibras en la fabricacion de papel.
US6605666B1 (en) * 2000-07-27 2003-08-12 3M Innovative Properties Company Polyurethane film-forming dispersions in alcohol-water system
US6576248B1 (en) * 2000-09-11 2003-06-10 Avon Products, Inc. Pigmented vitamin C composition
US6949168B2 (en) * 2002-11-27 2005-09-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Soft paper product including beneficial agents
US7396593B2 (en) * 2003-05-19 2008-07-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Single ply tissue products surface treated with a softening agent
US20050136097A1 (en) * 2003-12-19 2005-06-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Soft paper-based products
US20060130989A1 (en) * 2004-12-22 2006-06-22 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Tissue products treated with a polysiloxane containing softening composition that are wettable and have a lotiony-soft handfeel

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008050244A2 (en) 2008-05-02
WO2008050244A3 (en) 2009-05-28
AU2007310471A1 (en) 2008-05-02
CA2665971A1 (en) 2008-05-02
US20100143584A1 (en) 2010-06-10
JP2010507435A (ja) 2010-03-11
EP2051686B1 (en) 2011-05-18
MX2009004313A (es) 2009-05-05
EP2051686A2 (en) 2009-04-29
US20080099168A1 (en) 2008-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2003268335B2 (en) Soft paper sheet with improved mucus removal
EP1694915B1 (en) Soft tissue hydrophilic tissue products containing polysiloxane and having unique absorbent properties
CA2446045C (en) Uncreped tissue sheets having a high wet:dry tensile strength ratio
US10794007B2 (en) Lotion treated through-air dried tissue
KR102267202B1 (ko) 티슈 페이퍼
CN111629640B (zh) 纸巾
WO2006022288A1 (ja) 家庭用薄葉紙
AU2002245674A1 (en) Uncreped tissue paper having a high wet: dry tensile strength ratio
KR20180054588A (ko) 티슈 페이퍼
KR20090082372A (ko) 연성 및 흡수성 티슈 제품
KR20200127983A (ko) 티슈 페이퍼
US20210047781A1 (en) Lotion treated tissue product
US10988900B2 (en) Tissue comprising a softening composition
JP5410026B2 (ja) 衛生用薄葉紙
JP2013188291A (ja) ティシュペーパー
KR20100014788A (ko) 고 흡수율을 보유하는 티슈 처리용 연화 조성물
WO2024118717A1 (en) Soft treated tissue having improved hand protection

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid