KR20080105372A - 신규한 다약제 내성 억제 화합물 및 이를 포함하는약제학적 조성물 - Google Patents
신규한 다약제 내성 억제 화합물 및 이를 포함하는약제학적 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20080105372A KR20080105372A KR1020070052876A KR20070052876A KR20080105372A KR 20080105372 A KR20080105372 A KR 20080105372A KR 1020070052876 A KR1020070052876 A KR 1020070052876A KR 20070052876 A KR20070052876 A KR 20070052876A KR 20080105372 A KR20080105372 A KR 20080105372A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- group
- compound
- hydrogen
- substituted
- aryl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
- C07D215/54—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 3
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
샘플 | 농도(mM) | *ED50 (mM) | ||
MES-SA | MES-SA/DX5 | HCT15 | ||
1B3* | 10 | 0.003 | 0.114 | 0.002 |
1B3-1* | 1 | 0.003 | 0.147 | 0.008 |
1B3-2* | 1 | 0.003 | 0.172 | 0.004 |
1B3-Ba | 1 | 0.002 | 0.304 | 0.015 |
1B3-Na1 | 1 | 0.002 | 0.091 | 0.002 |
1B3-Na2 | 1 | 0.002 | 0.092 | 0.001 |
1B3-py1 | 1 | 0.002 | 0.004 | 0.0003 |
1B3-py2 | 1 | 0.002 | 0.418 | 0.482 |
1B3-Ni | 1 | 0.002 | 0.020 | 0.004 |
1B3-DNi | 1 | 0.002 | 0.022 | 0.007 |
베라파밀 | 10 | 0.002 | 0.092 | 0.008 |
Claims (8)
- 하기 화학식 1로 표시되는 화합물:화학식 1상기 화학식에서, R1은 수소, 할로, 히드록시, C1-C12 알킬, C3-C8 사이클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 아릴알킬 또는 알킬아릴이고; 상기 R2는 수소, 할로, 히드록시, 아릴, 헤테로아릴, 아릴알킬, 알킬아릴 또는 플라본이며; 상기 A는 메틸렌기 또는 카보닐기이고; 상기 아릴, 헤테로아릴, 아릴알킬, 알킬아릴 또는 플라본이 치환된 경우에는 할로, 히드록시, 니트로, 시아노, C1-C4 알킬 및 C1-C4 알콕시기로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 또는 그 이상의 치환체에 의해 치환되며; 그리고 상기 R1이 수소 또는 벤질기인 경우, 상기 A 및 R2는 각각 -CH2- 및 페닐기가 아니다.
- 제 1 항에 있어서, 상기 R1은 수소, 아릴, 헤테로아릴, 아릴알킬 또는 알킬아릴이고; 상기 R2는 수소, 아릴, 헤테로아릴, 아릴알킬, 알킬아릴 또는 플라본이며; 그리고 상기 아릴, 헤테로아릴, 아릴알킬, 알킬아릴 또는 플라본이 치환된 경우에는 치환된 경우에는 할로, 히드록시, 니트로, 시아노, C1-C4 알킬 및 C1-C4 알콕시기로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 또는 그 이상의 치환체에 의해 치환되는 것을 특징으로 하는 화합물.
- 제 2 항에 있어서, 상기 R1은 수소 또는 아릴알킬이고; 상기 R2는 수소, 아릴 또는 플라본이며; 상기 아릴, 아릴알킬 또는 플라본이 치환된 경우에는 니트로 및 C1-C4 알콕시기로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 또는 그 이상의 치환체에 의해 치환되는 것을 특징으로 하는 화합물.
- 제 3 항에 있어서, 상기 R1은 수소 또는 아릴알킬이고; 상기 R2는 수소, 아릴 또는 비치환된 플라본이며; 치환된 경우에는 니트로 및 C1-C4 알콕시기로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 또는 그 이상의 치환체에 의해 치환되는 것을 특징으로 하는 화합물.
- 제 4 항에 있어서, 상기 R1은 수소, 알킬페닐, 알킬나프탈렌, 알킬안트라센 또는 알킬피렌이고; 상기 R2는 수소, 비치환 또는 치환된 페닐, 나프틸, 안트라센 또는 피렌 또는 비치환된 플라본이며; 상기 치환된 페닐, 나프틸, 안트라센 또는 피렌은 니트로 및 C1-C4 알콕시기로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 또는 그 이상의 치환체에 의해 치환되는 것을 특징으로 하는 화합물.
- 제 5 항에 있어서, 상기 R1은 수소, 메틸페닐, 메틸나프탈렌, 메틸안트라센 또는 메틸피렌이고; 상기 R2는 수소, 비치환 또는 치환된 페닐, 나프틸, 안트라센 또는 피렌 또는 비치환된 플라본이며; 상기 치환된 페닐, 나프틸, 안트라센 또는 피렌은 니트로 및 메톡시로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 또는 그 이상의 치환체에 의해 치환되는 것을 특징으로 하는 화합물.
- (a) 상기 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항의 화합물의 약제학적 유효량; (b) 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 다약제 내성 억제용 약제학적 조성물.
- 제 7 항에 있어서, 상기 다약제 내성은 항암제에 대한 내성인 것을 특징으로 하는 조성물.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020070052876A KR100880163B1 (ko) | 2007-05-30 | 2007-05-30 | 신규한 다약제 내성 억제 화합물 및 이를 포함하는약제학적 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020070052876A KR100880163B1 (ko) | 2007-05-30 | 2007-05-30 | 신규한 다약제 내성 억제 화합물 및 이를 포함하는약제학적 조성물 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20080105372A true KR20080105372A (ko) | 2008-12-04 |
KR100880163B1 KR100880163B1 (ko) | 2009-02-04 |
Family
ID=40366672
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020070052876A KR100880163B1 (ko) | 2007-05-30 | 2007-05-30 | 신규한 다약제 내성 억제 화합물 및 이를 포함하는약제학적 조성물 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR100880163B1 (ko) |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2074061A1 (en) * | 1991-08-26 | 1993-02-27 | Ivo Monkovic | Benzamide multidrug resistance reversing agents |
JPH09235223A (ja) * | 1995-12-26 | 1997-09-09 | Nisshin Flour Milling Co Ltd | 多剤耐性克服剤 |
GB9717576D0 (en) | 1997-08-19 | 1997-10-22 | Xenova Ltd | Pharmaceutical compounds |
KR100580743B1 (ko) * | 2003-10-08 | 2006-05-15 | 한미약품 주식회사 | 다약제 내성 저해 활성을 갖는 신규한 크로몬 유도체 또는이의 약제학적으로 허용가능한 염 및 이들의 제조 방법 |
KR100639163B1 (ko) * | 2005-02-22 | 2006-10-30 | 학교법인 대양학원 | 다약제내성 억제 효과를 갖는 퀴놀린 유도체 및 이의 약제학적 조성물 |
-
2007
- 2007-05-30 KR KR1020070052876A patent/KR100880163B1/ko active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR100880163B1 (ko) | 2009-02-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI827646B (zh) | Ptpn11抑制劑 | |
US11053239B2 (en) | Compounds as BLC-2-selective apoptosis-inducing agents | |
AU2018313744A1 (en) | Macrocyclic immunomodulators | |
JP4342939B2 (ja) | ピラゾール誘導キナーゼインヒビターおよびその使用 | |
BRPI0509912B1 (pt) | compostos, processo para a preparação dos mesmos, composição farmacêutica, e, uso de um composto | |
JP2018502909A (ja) | オキサチアジン様化合物を作製する方法 | |
US11872217B2 (en) | Indanes as PD-L1 inhibitors | |
EP2406263A1 (fr) | Derives de pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazines, leur preparation et leur application en therapeutique | |
US20190070154A1 (en) | New methods of use for an anti-diarrhea agent | |
CN116077631A (zh) | 涉及粘液素的疾病治疗 | |
US20230257410A1 (en) | Phenothiazine derivatives and uses thereof | |
JP2013515766A (ja) | イマチニブジクロロ酢酸塩及びそれを含む抗癌剤組成物 | |
JP2015509511A (ja) | 四環系アントラキノン誘導体 | |
KR100880163B1 (ko) | 신규한 다약제 내성 억제 화합물 및 이를 포함하는약제학적 조성물 | |
US9402850B2 (en) | BAX agonist, compositions, and methods related thereto | |
KR101349752B1 (ko) | 정족수 감지 억제 활성 및 항균 활성을 갖는 항균용 조성물 | |
US11987579B2 (en) | Niclosamide analogues and therapeutic use thereof | |
RU2554939C1 (ru) | Противоопухолевый антрафурандион и фармацевтические композиции на его основе | |
US20230321131A1 (en) | Nicotinamide mononucleotide derivatives and use thereof in the treatment and prevention of an antineoplastic-induced toxicity | |
EP2228365A1 (en) | Pharmaceutical combination of 5-fluorouracil and derivative of 1,4-dihydropyridine and its use in the treatment of cancer | |
RU2782469C2 (ru) | Апоптоз-индуцирующие агенты | |
WO2023003862A1 (en) | Cxcr4 modulators and uses related thereto | |
WO2024032755A1 (en) | Compounds as bcl-2 inhibitors | |
JP5148941B2 (ja) | スルフォスチン、及びスルフォスチン関連化合物を有効成分とした抗腫瘍剤 | |
JP2006519845A (ja) | キノロンカルボン酸誘導体を用いるガンの処置方法本特許出願は、2003年3月7日に申請された米国暫定特許出願第60/452,770号明細書への優先権を請求する。 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
AMND | Amendment | ||
E601 | Decision to refuse application | ||
AMND | Amendment | ||
J201 | Request for trial against refusal decision | ||
B701 | Decision to grant | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20130116 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20140116 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20150114 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20160114 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20170112 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20180105 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20190116 Year of fee payment: 11 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20200116 Year of fee payment: 12 |