KR20080078294A - A preparation method of metallic nano porous membranes - Google Patents

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Abstract

A metallic membrane is provided to improve pore size of the metallic membrane and improve physical properties such as strength, chemical stability, etc. of a polymer membrane at the same time, and a preparation method of the metallic membrane is provided. A preparation method of a metallic nano porous membrane comprises: a first process of dispersing powder particles of transition metals of third and fourth periods and alloys thereof into a polar solvent to prepare a first formed body; a second process of coating the first formed body with 1 to 10 wt.% of powder particles having a particle size of 5 to 30 nm of transition metals of third and fourth periods and alloys thereof to prepare a precursor; and a third process of sintering the precusor in a temperature range of 500 to 700 deg.C under an atmosphere of a mixture of nitrogen and hydrogen to prepare a membrane. The powder particles of transition metals of third and fourth periods and alloys thereof are selected from nickel, titanium, aluminum, copper, iron, and stainless steel. The polar solvent is selected from N-methyl-2-pyrrolidone, dimethylformamide, dimethylacetamide, and dimethyl sulfoxide. The nitrogen and hydrogen are used at a volume ratio of 70 to 98:2 to 30. The metallic membrane has a pore size of 30 to 60 nm and a porosity of 20 to 30%.

Description

나노기공 금속 분리막 및 그 제조방법{A Preparation method of metallic nano porous membranes}A preparation method of metallic nano porous membranes

도 1은 본 발명의 제 1 실시 예를 통해 제조된 니켈 중공사막 분리막 1차 성형체 표면을 전자현미경을 통해 나타낸 것이다.FIG. 1 shows the surface of a nickel hollow fiber membrane separator formed by the first embodiment of the present invention through an electron microscope.

도 2는 본 발명의 나노기공 금속 분리막 및 그 제조방법에 따라 제조된 나노기공 금속 중공사막 표면을 전자현미경을 통해 나타낸 것이다.Figure 2 shows the surface of the nanoporous metal hollow fiber membrane prepared according to the nanoporous metal separator and the method of manufacturing the present invention through an electron microscope.

본 발명은 나노수준의 기공을 갖는 금속 분리막의 제조방법에 관한 것으로, 좀더 상세히 설명하면 특정 입경을 갖는 3주기 및 4주기 전이금속 및 이들의 합금 입자분말과 합성 고분자를 일정 비로 용해시킨 후, 금속 분리막 제조방법을 통해 제조된 1차 성형체를 제조하며, 제조된 1차 성형체 위에 입자크기가 작은 합금 입자분말을 코팅하여 전구체를 만들고, 이를 질소와 수소의 혼합가스 분위기의 특정 온도에서 소결하여 제조되는 나노기공 금속 분리막 및 그 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a method for producing a metal separator having nano-level pores, and in more detail, three- and four-cycle transition metals having a specific particle diameter, alloy powders thereof and synthetic polymers are dissolved at a constant ratio, and then The primary molded body is manufactured by the method of preparing a membrane, and the precursor is formed by coating an alloy particle powder having a small particle size on the manufactured primary molded body, and then sintered at a specific temperature of a mixed gas atmosphere of nitrogen and hydrogen. The present invention relates to a nanoporous metal separator and a method of manufacturing the same.

일반적으로 고분자 중공사 분리막은 인장강도가 약하여 절단의 위험이 크고, 막의 오염이 발생할 경우 역세척 방법에 의한 투과유량 회복이 어려운 단점이 있 다. 또한, 높은 역세척 압력에 의해 기공이 붕괴될 위험이 있으며 화학적 세척의 경우 기공의 형태 및 물성이 변하는 문제가 있었다.In general, polymer hollow fiber membranes have a weak tensile strength and thus have a high risk of cutting, and when membrane contamination occurs, it is difficult to recover permeate flow rate by a backwashing method. In addition, there is a risk that the pores are collapsed by high backwash pressure, and in the case of chemical washing, there was a problem in changing the form and physical properties of the pores.

한편, 고분자 중공사 분리막은 온도 저항성이 높지 않아 고온의 처리물질에 사용될 수 없으며, 절사의 위험이 없는 보강재 보강형 중공사 분리막의 경우 역세척 방법에 의하여 역세척할 시, 보강재로부터 고분자 분리막 코팅층이 벗겨져 사용할 수 없는 문제가 있었다. 이러한 종래의 문제점을 개선한 세라믹 분리막의 경우 고분자 분리막의 단점을 어느 정도 극복할 수 있지만 사용중 깨지는 문제가 발생하여 그 사용이 극히 제한적이다.On the other hand, polymer hollow fiber membranes are not high in temperature resistance and cannot be used for high temperature treatment materials. In the case of reinforcement-reinforced hollow fiber membranes without risk of cutting, the polymer membrane coating layer is formed from reinforcement materials when backwashed by a backwash method. There was a problem that peeled off and could not use. In the case of improving the conventional problem, the ceramic separator may overcome some of the disadvantages of the polymer separator, but the use of the ceramic separator is extremely limited due to the problem of cracking during use.

또한, 금속 분리막의 경우 1차적으로 소결법에 의하여 성형 될 경우 기공 크기가 0.1∼10㎛ 범위에서 형성되어 고분자 중공사막에 비해 기공분포와 크기가 넓고 커서 수처리에 사용될 경우 수질의 신뢰성이 떨어져 사용될 수 없는 문제가 있었다.In addition, in the case of metal separation membranes, the pore size is formed in the range of 0.1 to 10 μm when primarily molded by the sintering method. There was a problem.

따라서, 본 발명은 상기와 같은 종래의 문제점을 감안하여 발명한 것으로, 본 발명의 제 1 목적은, 금속 분리막의 직경 크기를 개선함과 동시에 고분자막의 강도, 화학적 안정성 등의 물성을 개선한 금속 분리막을 제공하는 데 있다.Accordingly, the present invention has been invented in view of the above-described conventional problems, and a first object of the present invention is to improve the diameter size of the metal separator and to improve the properties of the polymer membrane, such as strength and chemical stability. To provide.

본 발명의 제 2 목적은, 특정의 전이금속 및 이들의 합금 입자분말과 합성 고분자를 방사, 고분자 산화 및 소결하여 기계적/화학적 물성이 향상된 금속 분리막을 제조하고, 입자크기가 작은 합금 입자분말을 금속 분리막 위에 코팅하는 금속 분리막 제조방법을 제공하는 데 있다.The second object of the present invention is to produce a metal separation membrane having improved mechanical / chemical properties by spinning, polymer oxidizing and sintering a specific transition metal and alloy particle powder and synthetic polymer thereof, and using a metal particle powder having a small particle size. It is to provide a method for producing a metal separator coated on the separator.

이러한 본 발명의 목적에 따른 제조방법은, 3주기 및 4주기 전이금속 및 이들의 합금 입자분말을 극성 용매에 분산시켜 1차 성형체를 제조하고, 상기 1차 성형체 위에 입자크기가 5∼30㎚인 3주기 및 4주기 전이금속 및 이들의 합금 입자분말 1∼10중량%를 코팅하여 전구체를 제조하며, 상기 전구체를 질소와 수소가 혼합된 분위기하의 500∼700℃ 온도 범위에서 소결하는 것으로 이루어진다.In the production method according to the object of the present invention, by dispersing the three-cycle and four-cycle transition metals and their alloy particle powder in a polar solvent to prepare a primary molded body, the particle size is 5 ~ 30nm on the primary molded body A precursor is prepared by coating 3 to 4 cycle transition metals and 1 to 10% by weight of their alloy particle powder, and the precursor is sintered at a temperature in the range of 500 to 700 ° C. under an atmosphere in which nitrogen and hydrogen are mixed.

상기 제조방법을 통해 제조되는 금속 분리막은 당업자가 용이하게 실시하기 위해 중공사막 또는 평막 및 모세관막 형태의 금속 분리막으로 실시될 수 있다.The metal separator prepared by the manufacturing method may be implemented as a metal separator in the form of a hollow fiber membrane or a flat membrane and a capillary membrane for easy implementation by those skilled in the art.

상기 목적과 본 발명의 다른 목적 및 이점과 특징들은 양호한 실시 예를 도시한 첨부도면과 관련한 이하의 상세한 설명을 통해 더욱 명확해 질 것이다.The above objects and other objects, advantages and features of the present invention will become more apparent from the following detailed description taken in conjunction with the accompanying drawings which illustrate preferred embodiments.

이하에서 본 발명의 실시 예를 통해 더욱 상세히 설명하기로 한다.Hereinafter will be described in more detail through an embodiment of the present invention.

본 발명은 입자 크기가 0.01∼20㎛인 3주기 전이금속 및 이들의 합금 입자분말 50∼90중량%와, 합성 고분자 5∼15중량%를 극성 용매에 용해시킨 후, 방사 또는 캐스팅하여 분리막 전구체를 제조한 후, 상기 분리막 전구체를 질소와 수소의 혼합가스 분위기하의 400∼700℃ 온도 범위에서 고분자를 산화시키고, 상기 고분자가 산화된 분리막 전구체를 질소와 수소의 900∼1300℃ 온도 범위에서 소결하여 1차 성형체를 제조한다. 여기서 상기 1차 성형체를 제조하는 방법은 금속 분리막을 제조하는 일 실시 예로서, 당업자가 용이하게 실시하기 위해 금속 분리막을 제조하는 다른 다양한 방법으로 변형 실시될 수 있다.The present invention dissolves 50 to 90% by weight of a three-cycle transition metal and an alloy particle powder thereof having a particle size of 0.01 to 20 µm, and 5 to 15% by weight of a synthetic polymer in a polar solvent, followed by spinning or casting to form a membrane precursor. After the preparation, the membrane precursor is oxidized to a polymer in the temperature range of 400 ~ 700 ℃ under a mixed gas atmosphere of nitrogen and hydrogen, the separator precursor oxidized the polymer is sintered at 900 ~ 1300 ℃ temperature range of nitrogen and hydrogen 1 A tea molded body is manufactured. Here, the method of manufacturing the primary molded body is an example of manufacturing a metal separator, and may be modified by various other methods of preparing a metal separator for a person skilled in the art to easily perform the method.

상기와 같은 제조방법을 통해 제조된 1차 성형체를 입자크기가 5∼30㎚인 작 은 3주기 및 4주기 합금 입자분말을 코팅한 후, 질소와 수소의 혼합가스 분위기하의 500∼700℃ 온도 범위에서 소결하여 기공 크기를 줄이는 제조방법으로 이루어진다.After coating the primary molded body produced by the above production method with a small three-cycle and four-cycle alloy particle powder having a particle size of 5 ~ 30nm, 500 ~ 700 ℃ temperature range under a mixed gas atmosphere of nitrogen and hydrogen It consists of a manufacturing method that reduces the pore size by sintering at.

이와 같은 본 발명의 나노기공 금속 분리막 및 그 제조방법을 좀더 상세히 설명하면, 먼저 3주기 및 4주기 전이금속 및 이들의 합금 입자분말을 유기용액 내에서 분산제를 사용하지 않고 고속 분산기로 순환시켜 분산하여 코팅액을 제조한다. 여기서 상기 3주기 및 4주기 전이금속 및 이들의 합금 입자분말은 구체적으로 니켈(Ni), 티타늄(Ti), 알루미늄(Al), 구리(Cu), 철(Fe), 스테인리스스틸(Stainless steel) 중에서 선택된 금속분말 및 이들의 혼합분말로서, 본 발명에서는 산화에 대한 저항성이 크고 균일한 금속의 입자크기로 인하여 기공크기를 균일하게 형성시킬 수 있으며, 생산되는 금속의 단가가 저렴한 니켈을 사용하는 것이 보다 바람직하다.As described in more detail the nano-porous metal separator of the present invention and a method of manufacturing the same, first, the three-cycle and four-cycle transition metals and their alloy particle powder is dispersed by circulating in a high-speed disperser without using a dispersant in an organic solution Prepare a coating solution. Here, the three- and four-cycle transition metals and their alloy particle powders are specifically nickel (Ni), titanium (Ti), aluminum (Al), copper (Cu), iron (Fe), stainless steel (Stainless steel) As the selected metal powder and mixed powder thereof, in the present invention, the pore size can be uniformly formed due to the uniform particle size of the metal with high resistance to oxidation, and it is more preferable to use nickel having a low unit cost of the metal produced. desirable.

한편, 상기 금속분말의 입자크기가 5㎚ 미만이면 금속분말의 단가가 높아 경제성이 떨어짐과 동시에 소결성이 나빠서 나노기공 특성이 있지 않고 코팅 전 1차 성형체와 큰 차이가 없으며, 30㎚를 초과하면 기공크기가 1㎛ 이상으로 형성되어 수처리에 사용하기 부적합한 크기의 기공이 발생하므로 상기 범위를 유지하는 것이 바람직하다.On the other hand, when the particle size of the metal powder is less than 5 nm, the unit cost of the metal powder is high, and the economic efficiency is low, and the sintering property is poor, and there is no nanoporous property, and there is no significant difference from the primary molded body before coating. It is preferable to maintain the above range because the size is formed to 1㎛ or more to generate pores of the size unsuitable for use in water treatment.

이러한 3주기 및 4주기 전이금속 및 이들의 합금 입자분말은 1∼10중량%사용되며, 상기 사용량이 1중량%미만이면 1차 성형체 내에 포함되는 입자분말의 밀도가 작아 기공분포가 커지고 10중량%를 초과하는 경우에는 1차 성형체 위에 코팅 되는 두께가 커져 1차 성형체와 코팅층이 분리되어 코팅이 이루어지지 않는 문제가 발생하므로 상기 범위를 유지하는 것이 바람직하다.The 3 and 4 cycle transition metals and their alloy particle powders are used in an amount of 1 to 10% by weight. If the amount is less than 1% by weight, the density of the particle powders contained in the primary molded body is small and the pore distribution is increased to 10% by weight. In the case of exceeding the thickness of the coating on the primary molded body becomes large, the primary molded body and the coating layer is separated, so the problem occurs that the coating is not made it is preferable to maintain the above range.

한편, 3주기 및 4주기 전이금속 및 이들의 합금 입자분말을 분산시키기 위한 용매는 1차 성형체를 제조할 때, 고분자를 용해시키는 극성 용매를 사용하는 것으로, 보다 구체적으로는 N-메틸-2-피롤리돈, 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드, 및 디메틸술폭사이드 중에서 선택하여 사용한다. 이때 상기 용액은 90∼99중량% 범위를 유지하는 것이 바람직하다.On the other hand, the solvent for dispersing the three-cycle and four-cycle transition metals and their alloy particle powder is to use a polar solvent that dissolves the polymer when preparing the primary molded body, more specifically N-methyl-2- It is selected from pyrrolidone, dimethylformamide, dimethylacetamide, and dimethyl sulfoxide. At this time, the solution is preferably maintained in the range of 90 to 99% by weight.

다음으로, 1차 성형체 위에 코팅된 금속입자를 소결하여 나노수준의 기공을 갖는 금속 분리막을 제조하는 것으로, 소결시 질소와 수소의 혼합가스 분위기를 유지하여 실시된다. 여기서 상기 질소와 수소의 부피 비는 70∼98:2∼30(질소:수소)이다.Next, the metal particles coated on the primary molded body are sintered to manufacture a metal separator having nano-level pores, which is performed by maintaining a mixed gas atmosphere of nitrogen and hydrogen during sintering. The volume ratio of nitrogen and hydrogen is 70 to 98: 2 to 30 (nitrogen: hydrogen).

이와 같은 질소와 수소의 부피 비는 수소의 부피 비가 2% 미만이면 고온에서 산화가 일어나 1차 성형체까지 산화가 발생하여 취성이 생기고, 수소가 30%를 초과하면 고온에서 수소폭발이 발생하여 사용이 불가능하므로 상기 범위를 유지하는 것이 바람직하다.Such a volume ratio of nitrogen and hydrogen is oxidized at a high temperature when the volume ratio of hydrogen is less than 2%, oxidizes to the primary molded body, and brittle occurs. When hydrogen exceeds 30%, a hydrogen explosion occurs at a high temperature. It is not possible to maintain this range because it is impossible.

이러한 혼합가스는 10∼2000cc/min/unit의 속도로 사용하며, 상기 속도가 10cc/min/unit 미만이면 어느 정도의 산화가 발생하여 취성이 생기고 2000cc/min/unit을 초과하면 혼합가스의 소비속도가 커 경제성이 떨어지게 되므로 상기 범위 내에서 수행하는 것이 바람직하다. 이때 소결 온도는 500∼700℃의 범위를 유지하는 것으로 소결온도가 500℃미만이면 소결이 충분히 일어나지 않아 코팅 층이 벗겨지고, 700℃를 초과하면 소결이 과다하게 발생하여 기공이 형성되지 않는 문제가 발생하므로 상기 범위를 유지하여 실시된다.Such a mixed gas is used at a speed of 10 to 2000 cc / min / unit, and if the speed is less than 10 cc / min / unit, some oxidation occurs to cause brittleness, and if it exceeds 2000 cc / min / unit, the consumption rate of the mixed gas is exceeded. It is preferable to carry out within the above range because the economic efficiency is low. At this time, the sintering temperature is maintained in the range of 500 ~ 700 ℃, if the sintering temperature is less than 500 ℃ sintering does not occur sufficiently, the coating layer is peeled off, if it exceeds 700 ℃ sintering excessively occurs, there is a problem that pores are not formed As it occurs, the above range is maintained.

이러한 제조방법을 통해 제조되는 금속 분리막은 당업자가 용이하게 실시하기 위해 중공사막, 평막 또는 모세관막 등의 형태로 제조될 수 있다.The metal separation membrane manufactured through this manufacturing method may be manufactured in the form of a hollow fiber membrane, a flat membrane, or a capillary membrane to facilitate a person skilled in the art.

이하에서 본 발명의 실시 예를 통해 더욱 상세히 설명하기로 한다.Hereinafter will be described in more detail through an embodiment of the present invention.

<제 1 실시 예><First Embodiment>

중공사 형태의 고분자/금속 전구체를 제조하기 위해 분산액을 제조한다.Dispersions are prepared to prepare the polymer / metal precursors in hollow fiber form.

폴리술폰 7 중량%, N-메틸-2-피롤리돈(NMP) 28중량%, 3㎛크기의 니켈 분말 65중량%로 이루어진 분산액을 제조한 후, 직경이 1.5㎜인 방사노즐에 주입하여 중공사 형태로 방사한 후 증류수에 응고시킨다. 이후에 전구체를 물속에서 하루 동안 침지하여 용매와 물의 교환을 통하여 제거하고, 고온 연소로에서 고분자를 산화시킨 후, 질소/수소 분위기하에서 금속입자를 소결하였다.A dispersion made of 7% by weight of polysulfone, 28% by weight of N-methyl-2-pyrrolidone (NMP), and 65% by weight of nickel powder having a size of 3 µm was prepared, and then injected into a spinning nozzle having a diameter of 1.5 mm to obtain a hollow solution. After spinning in the form of sand, it is solidified in distilled water. Thereafter, the precursor was immersed in water for one day to remove through exchange of solvent and water, the polymer was oxidized in a high temperature combustion furnace, and the metal particles were sintered under nitrogen / hydrogen atmosphere.

혼합가스 흐름속도는 250cc/min/unit으로 하며 공기분위기하에서 5℃/min 상승속도로 600℃까지 올리고 2시간 유지하여 고분자 물질을 산화시킨 후 10℃/min의 상승속도로 1150℃에서 2시간 유지하여 소결을 완료하여 10℃/min으로 냉각한다.The mixed gas flow rate is 250cc / min / unit, and it is maintained at 600 ℃ at the rate of 5 ℃ / min and maintained for 2 hours under the air atmosphere. After oxidizing the polymer material, it is maintained at 1150 ℃ at the rate of 10 ℃ / min for 2 hours. To complete the sintering and cooled to 10 ° C / min.

상기에서 제조된 니켈 중공사 분리막은 직경이 1㎜이며 두께가 0.1㎜의 성상을 가지고, 기공크기는 1∼4㎛ 이며, 기공도는 대략 30%임을 확인할 수 있었다.The nickel hollow fiber separator prepared above had a diameter of 1 mm, a thickness of 0.1 mm, a pore size of 1 to 4 μm, and a porosity of about 30%.

상기 제 1 실시 예는 본 발명의 나노기공 금속 분리막을 제조하기 위한 1차 성형체를 제조하기 위한 금속 분리막 제조방법이다.The first embodiment is a method of manufacturing a metal separator for manufacturing a primary molded body for manufacturing a nano-porous metal separator of the present invention.

<제 2 실시 예>Second Embodiment

상기 제 1 실시 예에서 제조된 1차 성형체 위에 금속 분말을 코팅하기 위해 20㎚ 크기를 갖는 니켈 분말 5중량%로 하여 NMP에 첨가시키고 고속 분산기로 혼합하여 완전히 분산시킨다. 분산된 니켈 혼합물 안에 1차 성형체를 함침시킨 후 100℃ 오븐에서 극성 용매를 휘발시킨다. 그 후 고온 연소로에서 질소/수소 분위기하에서 금속입자를 소결하며, 혼합가스의 흐름 속도를 250cc/min/unit으로 하여 5℃/min 상승속도로 700℃까지 올리고 2시간 유지하여 소결을 완료한 후 10℃/min으로 냉각한다.To coat the metal powder on the primary molded body prepared in Example 1, 5 wt% of nickel powder having a size of 20 nm was added to NMP, mixed with a high speed disperser, and completely dispersed. After impregnating the primary molded body in the dispersed nickel mixture, the polar solvent is volatilized in an oven at 100 ° C. After sintering the metal particles in a nitrogen / hydrogen atmosphere in a high temperature combustion furnace, the mixture gas flow rate was 250cc / min / unit, and the temperature was raised to 700 ° C at 5 ° C / min ascending rate and maintained for 2 hours. Cool to 10 ° C / min.

상기 제 2 실시 예를 통해 제조된 중공사 분리막은 기공크기가 60㎚이며, 기공도가 대략 20%임을 확인하였다.It was confirmed that the hollow fiber separator prepared through the second embodiment has a pore size of 60 nm and a porosity of approximately 20%.

<제 3 실시 예>Third Embodiment

상기 제 2 실시 예와 동일하게 실시하되, 제조된 니켈 혼합액에 함침된 1차 성형체 표면의 과잉 코팅액을 제거한 후 니켈 중공사막을 제조하였다.A nickel hollow fiber membrane was prepared in the same manner as in the second embodiment, after removing the excess coating solution on the surface of the primary molded body impregnated in the prepared nickel mixture solution.

상기 제 3 실시 예를 통해 제조된 중공사 분리막은 기공크기가 50㎚이며, 기공도가 대략 25%임을 확인하였다.It was confirmed that the hollow fiber separator prepared through the third embodiment has a pore size of 50 nm and a porosity of approximately 25%.

<제 4 실시 예>Fourth Embodiment

상기 제 2 실시 예와 동일하게 실시하되, 1차 성형체를 에폭시 접착제를 사용하여 다발형태로 제조하며, 흡입펌프에 연결시켜 니켈 혼합액을 1차 성형체 기공 내부로 강제 흡입시키고, 표면에 과잉 코팅된 액을 완전히 제거시킴으로써 기공 내에서만 니켈 입자가 소결되도록 하였다.In the same manner as in the second embodiment, the primary molded body is manufactured in the form of a bundle using an epoxy adhesive, and connected to a suction pump to force a suction of the nickel mixture into the pores of the primary molded body, and the liquid overcoated on the surface. By completely removing the nickel particles were allowed to sinter only in the pores.

상기 제 4 실시 예를 통해 제조된 중공사 분리막은 기공크기가 50㎚이며, 기 공도가 대략 25%임을 확인하였다.The hollow fiber separator prepared through the fourth embodiment was found to have a pore size of 50 nm and a porosity of approximately 25%.

<제 5 실시 예><Fifth Embodiment>

상기 제 2 실시 예와 동일하게 실시하되, 니켈 혼합액이 아닌 니켈 입자만 단독으로 하여 강제로 1차 성형체 내에 삽입시켜 기공 내의 니켈 입자 밀도를 증가시켜 금속 분리막을 제조하였다.In the same manner as in the second embodiment, only the nickel particles, not the nickel mixture solution, were forcibly inserted into the primary molded body to increase the density of the nickel particles in the pores to prepare a metal separator.

상기 제 5 실시 예를 통해 제조된 중공사 분리막은 기공크기가 30㎚이며, 기공도가 대략 20%임을 확인하였다.It was confirmed that the hollow fiber separator prepared through the fifth embodiment had a pore size of 30 nm and a porosity of approximately 20%.

<제 6 실시 예>Sixth Embodiment

상기 제 1 실시 예와 동일하게 실시하되, 금속분말의 종류를 다음과 같이 달리하여 금속 분리막을 제조하였다. 상기에서 제조된 금속 분리막의 기공크기와 기공도는 다음 표 1에 나타내었다.In the same manner as in the first embodiment, the metal separator was prepared by varying the type of metal powder as follows. The pore size and porosity of the metal separator prepared above are shown in Table 1 below.

[표 1]TABLE 1

금속분말의 종류  Type of metal powder 기공크기(㎚) Pore size (nm) 기공도(%) Porosity (%) 티타늄  titanium 80 80 30 30 알루미늄  aluminum 100 100 40 40 구리  Copper 60 60 10 10 스테인레스스틸  Stainless steel 100 100 30 30

상기 표1에서 보는 바와 같이, 금속의 종류에 따라 기공크기가 니켈에 비하여 크고, 기공도가 낮은 것을 알 수 있다. As shown in Table 1, it can be seen that the pore size is larger than nickel and the porosity is low depending on the type of metal.

따라서, 금속분말 중 니켈금속이 보다 우수하다는 것을 확인할 수 있었다.Therefore, it was confirmed that the nickel metal is more excellent in the metal powder.

상기 제 1∼6 실시 예를 통해 제조된 나노기공 금속 중공사 분리막의 기계적 및 화학적 물성을 다음과 같은 방법으로 측정하여 그 결과를 나타내었다.The mechanical and chemical properties of the nanoporous metal hollow fiber membranes prepared through Examples 1 to 6 were measured by the following method, and the results are shown.

[측정 방법][How to measure]

1. 인장강도 : 길이방향으로 일정한 힘으로 잡아당겨 절단된 때의 강도를 측정;1. Tensile strength: measuring the strength when cut by pulling with a constant force in the longitudinal direction;

2. 충격강도 : 길이와 수직방향으로 일정한 힘으로 충격을 가해서 파괴 강도측정;2. Impact strength: Determination of breaking strength by applying impact with constant force in the length and vertical direction;

3. 역세척강도 : 분리막 내부로 물을 채워서 압력을 증가시켜서 파괴 강도 측정;3. Back washing strength: Filling water into membrane to increase pressure to measure breaking strength;

4. 화학적 안정성 : 10 중량%의 HCl과 NaOH에 24시간 침지 후 인장강도 측정;4. Chemical stability: Tensile strength measurement after 24 hours immersion in 10% by weight of HCl and NaOH;

[표 2]TABLE 2

구분  division 인장강도(Kg/fiber) Tensile Strength (Kg / fiber) 충격강도(Kg/fiber) Impact Strength (Kg / fiber) 역세척강도(Kg) Backwash Strength (Kg) 화학적 안정성(Kg/fiber) Chemical Stability (Kg / fiber) 제 1 실시 예  First embodiment 70,000 70,000 25 25 42 42 60,000 60,000 제 2 실시 예  Second embodiment 73,000 73,000 25 25 44 44 65,000 65,000 제 3 실시 예  Third embodiment 75,000 75,000 26 26 44 44 68,000 68,000 제 4 실시 예  Fourth embodiment 78,000 78,000 26 26 45 45 68,000 68,000 제 5 실시 예  Fifth Embodiment 83,000 83,000 30 30 47 47 71,000 71,000

상기 표2에서 보는 바와 같이, 본 발명에 따라 제조된 나노기공 금속 중공사 분리막은 소결이 완결될 경우, 코팅을 하지 않은 중공사 분리막에 비해 인장강도, 충격강도, 역세척강도 등의 기계적 물성이 향상되고, 화학적 안정성이 증가한 정도의 물정을 유지할 수 있는 것을 알 수 있다.As shown in Table 2, when the sintering is completed, the nanoporous metal hollow fiber separator prepared according to the present invention has mechanical properties such as tensile strength, impact strength, backwash strength, etc., compared to the hollow fiber separator without coating. It can be seen that it is possible to maintain the degree of improvement and improved chemical stability.

상기와 같은 본 발명의 실시 예는 일 예를 보인 것으로, 당업자가 용이하게 실시하기 위해 다양한 조건으로 변형 실시되어도 무관하다.Embodiments of the present invention as described above are shown as an example, and may be modified and modified under various conditions in order to facilitate those skilled in the art.

상기와 같이 구성되고 작용하는 본 발명의 나노기공 금속 분리막 및 그 제조방법의 사용으로, 금속 분리막의 직경 크기를 개선함과 동시에 고분자막의 강도, 화학적 안정성 등의 물성을 개선한 금속 분리막을 제조할 수 있는 효과가 있다.By using the nanoporous metal separation membrane of the present invention configured and acting as described above and a method of manufacturing the same, a metal separation membrane having improved physical properties such as strength and chemical stability of the polymer membrane can be prepared while improving the diameter size of the metal separation membrane. It has an effect.

또한, 제조된 금속 분리막의 기공크기가 30∼60㎚이며 기공도가 20∼30%이고, 인장강도와 충격강도 및 역세척강도 등의 기계적 물성 및 화학적 안정성이 향 상된 금속 분리막을 제조할 수 있는 효과가 있다.In addition, the pore size of the prepared metal separator is 30 ~ 60nm, the porosity is 20 ~ 30%, and can be produced a metal separator with improved mechanical properties and chemical stability, such as tensile strength, impact strength and backwash strength It works.

비록 본 발명이 상기에서 언급한 바람직한 실시 예와 관련하여 설명되어졌지만, 본 발명의 요지와 범위로부터 벗어남이 없이 다른 다양한 변경 및 수정이 가능한 것은 당업자라면 용이하게 창안할 수 있을 것이며, 이러한 변경 및 수정은 모두 첨부된 특허청구범위에 속함은 자명하다.Although the present invention has been described in connection with the above-mentioned preferred embodiments, it will be readily apparent to those skilled in the art that various other changes and modifications can be made without departing from the spirit and scope of the present invention. Are all within the scope of the appended claims.

Claims (6)

3주기 및 4주기 전이금속 및 이들의 합금 입자분말을 극성 용매에 분산시켜 1차 성형체를 제조하는 제 1공정과;A first step of dispersing three- and four-cycle transition metals and their alloy particle powders in a polar solvent to produce a primary molded body; 상기 1차 성형체 위에 입자크기가 5∼30㎚인 3주기 및 4주기 전이금속 및 이들의 합금 입자분말 1∼10중량%를 코팅하여 전구체를 제조하는 제 2공정 및;A second step of preparing a precursor by coating 3 to 4 cycle transition metals having a particle size of 5 to 30 nm and 1 to 10 weight percent of alloy powders thereof on the primary molded body; 상기 전구체를 질소와 수소가 혼합된 분위기하의 500∼700℃ 온도 범위에서 소결하여 분리막을 제조하는 제 3공정을 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하는 나노기공 금속 분리막의 제조방법.And a third process of sintering the precursor in a temperature range of 500 to 700 ° C. under a mixed atmosphere of nitrogen and hydrogen, to prepare a separator. 제 1항에 있어서,The method of claim 1, 상기 3주기 및 4주기 전이금속 및 이들의 합금 입자분말은 니켈, 티타늄, 알루미늄, 구리, 철 및 스테인레스 스틸 중에서 선택된 것을 특징으로 하는 나노기공 금속 분리막의 제조방법.The three- and four-cycle transition metals and their alloy particle powder is selected from nickel, titanium, aluminum, copper, iron and stainless steel. 제 1항에 있어서,The method of claim 1, 상기 극성 용매는 N-메틸-2-피롤리돈, 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드 및 디메틸술폭사이드 중에서 선택된 것을 특징으로 하는 나노기공 금속 분리막의 제조방법.The polar solvent is N-methyl-2-pyrrolidone, dimethylformamide, dimethylacetamide and dimethyl sulfoxide method for producing a nano-porous metal separation membrane, characterized in that selected from. 제 1항에 있어서,The method of claim 1, 상기 질소와 수소의 비는 70∼98:2∼30(질소:수소) 부피비로 사용되는 것을 특징으로 하는 나노기공 금속 분리막의 제조방법.The method of manufacturing a nano-porous metal separation membrane, characterized in that the ratio of nitrogen and hydrogen is used in a volume ratio of 70 to 98: 2 to 30 (nitrogen: hydrogen). 제 1항에 있어서,The method of claim 1, 상기 금속 분리막은, 기공 크기가 30∼60㎚이고, 기공도가 20∼30%인 것을 특징으로 하는 나노기공 금속 분리막의 제조방법.The metal separator has a pore size of 30 to 60 nm, porosity of 20 to 30% of the method for producing a nano-porous metal separator. 제 1항 내지 제 5 항 중 선택된 어느 한 항에 있어서,The method according to any one of claims 1 to 5, 상기 제조방법을 통해 중공사막 또는 평막 및 모세관막 중 어느 하나로 제조된 것을 특징으로 하는 나노기공 금속 분리막.Nanoporous metal separation membrane, characterized in that produced by any one of the hollow fiber membrane or flat membrane and capillary membrane through the manufacturing method.
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KR100562043B1 (en) * 2005-07-27 2006-03-17 한국화학연구원 Preparation method of metallic membranes

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110785249A (en) * 2017-07-06 2020-02-11 株式会社Lg化学 Method for producing metal foam
CN110785249B (en) * 2017-07-06 2022-03-01 株式会社Lg化学 Method for producing metal foam
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