KR20080042930A

KR20080042930A - 가루이 구제용 ｃｎｉ―ｓｌ 제제의 용도

Info

Publication number: KR20080042930A
Application number: KR1020087008153A
Authority: KR
Inventors: 이시드로 발리오-실라이어마허; 카이-우위 부루겐; 헤이크 후겐베르그; 볼프강 틸레르트; 로나 엘리자베스 데이비스
Original assignee: 바이엘 크롭사이언스 아게
Priority date: 2005-09-09
Filing date: 2006-08-26
Publication date: 2008-05-15
Also published as: PL1926373T3; AU2006289420B2; EP1926373B1; PT1926373E; TW200803742A; ES2339051T3; AU2006289420A1; ATE456303T1; WO2007028518A2; CN101287367A; WO2007028518A3; JP2009507054A; EP1926373A2; BRPI0615908A2; DE102005042881A1; DE502006006053D1; US20080312289A1; ZA200802025B

Abstract

본 발명은 분무-적용 농약 제제에 의한 가루이의 알 및 유충 단계의 구제 방법에 관한 것이다. 상기 제제는 적어도 하나의 네오니코티닐 그룹의 살충제, 적어도 하나의 화학식 (I)의 지방 알코올 에톡실레이트, 디메틸 설폭사이드, N-메틸피롤리돈 및 부티로락톤을 포함하는 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 용매 및 필요에 따라, 임의의 첨가제를 포함한다.

Description

가루이 구제용 ＣＮＩ―ＳＬ 제제의 용도{USE OF CNI―SL FORMULATIONS FOR CONTROLLING WHITE FLY}

흡혈 해충의 큰 그룹 이내, 예를 들어, 이시류 및 매미류 목을 대표하는 가루이(whitefly, 속: Aleyrodina; 과: Aleyrodidae)의 종 가운데에서, Trialeurodes vaporariorum 및 특히 Bemisia tabaci가 많은 곡류 및 채소에 널리 발생하는 해충 종이다(Byrne & Bellows, Annual Review of Entomology (1991) 36, 431 - 457; Byrne et al., in: Whiteflies: their bionomics , pest status and management, Intercept, Andover, UK, 1990, pp. 227 - 267). 그러므로 이러한 해충을 구제하는 것은 경제적으로 중요하다. 이 목적으로 사용되는 살충제는, 특히, 네오니코티닐 계 살충제(예를 들어, 이미다클로프리드 또는 아세타미프리드)를 포함한다. 이러한 조성물은, 예를 들어, Bayer CropScience(Monheim, Germany)에서 Confidor® SL 200이라는 이름으로 시판되고 있다.

이들 조성물은 이들이 전체적으로 적용(부을 수 있는 용액으로서)될 경우 해충의 모든 생활환에 대하여 매우 유효하지만, 이들이 분무 처리로서 적용될 경우 알 및 유충에 대해서는 비효과적이다(Horowitz et al., Bulletin of Entomological Research (1988) 88, 437 442). 이의 주요 원인은 알 및 유충은 잎의 아랫부분에 위치하고, 크게 유동적이지 않기 때문이다. 전통적인 분무 처리의 경우, 살충제는 이들에 도달할 수 없으므로, 성충 및 이들이 성장을 계속한 경우에는 이는 해충에 의한 식물의 재감염을 유도한다.

놀랍게도 분무 처리에 적용할 경우, 네오니코티닐의 특정 제제는 같은 방식에서 사용시 확립된 제제를 통하여 가루이의 알 및 유충 단계에 대하여 현저하게 증진된 효과를 나타내었다.

그러므로 본 발명은 분무 방식에 의한 가루이의 알 및 유충 단계 구제용의 적어도 하나의 네오니코티닐 계 살충제를 포함하는 활성 물질 제제의 용도에 관한 것이다.

본 발명의 용도에 적절한 제제는

- 0.1 내지 30 중량%의 화학식 (I)의 지방 알코올 에톡실레이트:

(상기 식에서,

m은 8.0 내지 13.0의 평균 값을 나타내고

n은 6.0 내지 17.0의 평균 값을 나타냄),

- 1 내지 50 중량%의 네오니코티닐 그룹의 활성 물질,

- 1 내지 80 중량%의 디메틸 설폭사이드, N-메틸피롤리돈 및/또는 부티로락톤 및

- 0 내지 20 중량%의 첨가제를 포함한다.

본 발명의 식물 처리 조성물은 원하는 비율에서 성분을 서로 혼합하는 방식 으로 제조된다. 통상, 방법은 우선 네오니코티닐 그룹의 활성 물질을 도입한 다음, 나머지 구성물을 임의의 바라는 순서로 교반하면서 첨가하는 것이다.

본 발명의 식물 처리 조성물을 제조할 경우, 온도는 특정한 범위 이내에서 변화될 수 있다. 통상, 방법은 10℃ 내지 50℃의 온도, 바람직하게는 상온에서 수행될 수 있을 것이다.

본 발명의 식물 처리 조성물의 제조에 적절한 기구는 농약 제제의 제조에 사용되는 통상의 기구이다.

본 발명의 식물 처리 조성물에 존재할 수 있는 적절한 첨가제는 추가의 농약 활성 물질 및 결정화 억제제, 습윤제, 유화제 및 또는 물이다.

네오니코티노이드 계의 살충제는 하기 화학식 (II)로 나타낼 수 있다:

상기 식에서,

Het는 2-클로로피리드-5-일, 2-메틸피리드-5-일, 1-옥시도-3-피리디노, 2-클로로-1-옥시도-5-피리디노, 2,3-디클로로-1-옥시도-5-피리디노 테트라하이드로푸란-3-일, 5-메틸-테트라하이드로푸란-3-일, 2-클로로티아졸-5-일의 헤테로사이클 그룹으로부터 선택된 헤테로사이클을 타나내고,

A는 N(R¹)(R²) 또는 S(R²)를 나타내며,

여기에서, R¹은 수소, C₁-C₆-알킬, 페닐-C₁-C₄-알킬, C₃-C₆-사이클로알킬, C₂- C₆-알케닐 또는 C₂-C₆-알키닐을 나타내고,

R²는 C₁-C₆-알킬, C₂-C₆ 알케닐, C₂-C₆-알키닐, -C(=O)-CH₃ 또는 벤질을 나타내며,

R은 C₁-C₆-알킬, C₂-C₆ 알케닐, C₂-C₆-알키닐, -C(=O)-CH₃ 또는 벤질을 나타내거나 R²와 함께 -CH₂-CH₂-, -CH₂-CH₂-CH₂-, -CH₂-O-CH₂-, -CH₂-S-CH₂-, -CH₂-NH-CH₂-, CH₂-N-(CH₃)-CH₂-그룹 중 하나를 나타내고,

X는 N-NO₂, N-CN 또는 CH-NO₂를 나타낸다.

(예를 들어, EP-A1-192 606, EP-A2-580 533, EP-A2-376 279, EP-A2-235 725 참조).

본 발명에 사용될 수 있는 하기 화합물은 개별적으로 언급될 수 있다.

본 발명에 사용된 바람직한 화합물은 티아메톡삼이다.

티아메톡삼은 하기 화학식을 가지고 EP A2 0 580 533에 공지되어 있다:

본 발명에 사용된 바람직한 추가의 화합물은 클로티아니딘이다.

클로티아니딘은 하기 화학식을 가지고 EP A2 0 376 279에 공지되어 있다:

본 발명에 사용된 바람직한 추가의 화합물은 티아클로프리드이다.

티아클로프리드는 하기 화학식을 가지고 EP A2 0 235 725에 공지되어 있다:

본 발명에 사용된 바람직한 추가의 화합물은 디노테푸란이다.

디노테푸란은 하기 화학식을 가지고 EP A1 0 649 845에 공지되어 있다:

본 발명에 사용된 바람직한 추가의 화합물은 아세타미프리드이다.

아세타미프리드는 하기 화학식을 가지고 WO A1 91/04965에 공지되어 있다:

본 발명에 사용된 바람직한 추가의 화합물은 니텐피람이다.

니텐피람은 하기 화학식을 가지고 EP A2 0 302 389에 공지되어 있다:

본 발명에 사용된 바람직한 추가의 화합물은 이미다클로프리드이다.

이미다클로프리드는 하기 화학식을 가지고 EP 0 192 060에 공지되어 있다:

본 발명에 사용된 특히 바람직한 화합물은 이미다클로프리드이다.

상술한 화학식 (I)은 알칸올 알콕실레이트의 일반적인 정의를 제공한다. 이들 물질은 상이한 쇄 길이로 나타내어지는 타입의 물질의 혼합물의 형태로 취해진다. 이는 정수로부터 벗어날 수 있는, 평균 값이 지수로서 계산되기 때문이다.

바람직하게 사용될 수 있는 화학식 (I)의 지방 알코올 에톡실레이트에서

m은 9.0 내지 12.0의 평균 값을 나타내고

n은 7.0 내지 9.0의 평균 값을 나타낸다.

매우 특히 바람직한 화학식 (I)의 지방 알코올 에톡실레이트에서

m은 10.5의 평균 값을 나타내고

n은 8.4의 평균 값을 나타낸다.

나타내어진 화학식의 알칸올 알콕실레이트는 공지되어있거나 공지의 방법으 로 제조될 수 있다(예를 들어, WO 98-35 553, WO 00-35 278 및 EP-A 0 681 865).

특정한 구체예에서, 본 발명에 사용될 수 있는 제제는, 임의로 적어도 하나의 추가의 활성 물질(살충제, 유인제, 멸균제, 살균제, 살비제, 살선충제, 살진균제, 성장 조절 물질 또는 살초제)을 포함한다. 살충제는, 예를 들어, 포스포릭 에스테르, 카바메이트, 카복실릭 에스테르, 클로리네이티드 하이드로카본, 페닐우레아, 미생물에 의해 생산된 물질 등을 포함한다.

살진균제 :

핵산 합성 억제제

베날락실, 베날락실-M, 부피리메이트, 키랄락실, 클로질라콘, 디메티리몰, 에티리몰, 푸랄락실, 히멕사졸, 메탈락실, 메탈락실-M, 오푸레이스, 옥사디실, 옥소리닉 산

유사분열 및 세포 분열 억제제

베노밀, 카벤다짐, 디에토펜카브, 푸베리다졸, 펜시쿠론, 티아벤다졸, 티오파네이트 메틸, 족사미드

호흡 사슬 복합체 I 억제제

디플루메토림

호흡 사슬 복합체 II 억제제

보스칼리드, 카르복신, 펜푸램, 플루톨라닐, 푸라메트피르, 메프로닐, 옥시카르복신, 펜티오피라드, 티플루자미드

호흡 사슬 복합체 III 억제제

아족시스트로빈, 시아조파미드, 딤옥시스토로빈, 에네스트로빈, 파목사돈, 페나미돈, 플루옥사스트로빈, 크레속심메틸, 메토미노스트로빈, 오리사스트로빈, 피라클로스트로빈, 픽콕시스트로빈

언커플러

디노캡, 플루아지남

ATP 생성 억제제

펜틴 아세테이트, 펜틴 클로라이드, 펜틴 하이드록사이드, 실티오팜

아미노산 및 단백질 생합성 억제제

안도프림, 블라스티시딘-S, 시프로디닐, 카수가마이신, 카수가마이신 하이드로클로라이드 하이드레이트, 메파니피림, 피리메타닐

신호 전달 억제제

펜피클로닐, 플루디옥소닐, 퀴녹시펜

지방 및 막 합성 억제제

클로졸리네이트, 이프로디온, 프로사이미돈, 빈클로졸린

앰프로필포스, 칼륨-앰프로필포스, 에디펜포스, 이프로벤포스(IBP), 이소프로티올란, 피라조포스

톨클로포스-메틸, 비페닐

이오도카브, 프로파모카브, 프로파모카브 하이드로클로라이드

에르고스테롤 생합성 억제제

펜헥사미드,

아자코나졸, 비터타놀, 브로무코나졸, 사이프로코나졸, 디클로부트라졸, 디페노코나졸, 디니코나졸, 디니코나졸-M, 에폭시코나졸, 에타코나졸, 펜부코나졸, 플루퀸코나졸, 플루실라졸, 플루트리아폴, 푸르코나졸, 푸르코나졸-시스, 헥사코나졸, 이미벤코나졸, 이프코나졸, 메트코나졸, 마이클로부타닐, 파클로부트라졸, 펜코나졸, 프로피코나졸, 프로티오코나졸, 시메코나졸, 테부코나졸, 테트라코나졸, 트리아디메폰, 트리아디메놀, 트리티코나졸, 유니코나졸, 보리코나졸, 이마잘릴, 이마잘릴 설페이트, 옥스포코나졸, 페나리몰, 플루프리미돌, 누아리몰, 피리페녹스, 트리포린, 페푸라조에이트, 프로클로라즈, 트리플루미졸, 비니코나졸,

알디모르프, 도데모르프, 도데모르프아세테이트, 펜프로피모르프, 트리데모르프, 펜프로피딘, 스피록사민,

나프티핀, 피리부티카브, 터비나핀,

세포벽 합성 억제제

벤티아발리리카브, 비알라포스, 디메토모르프, 플루모르프, 이프로발리리카브, 폴리옥신스, 폴리옥소림, 발리다마이신 A

멜라닌 생합성 억제제

카프로파미드, 디클로사이메트, 펜옥사닐, 프탈리드, 피로퀼론, 트리사이클라졸,

방어 유도제

아시벤졸라-S-메틸, 프로벤아졸, 티아디닐

멀티사이트( Multisite )

캅타폴, 캅탄, 클로로탈로닐, 구리 제제, 예를 들어, 수산화 구리, 구리 나프테네이트, 옥시염화구리, 황산구리, 산화구리, 옥신-구리 및 보르도(Bordeaux) 혼합물, 디클로플루아니드, 디티아논, 도딘, 도딘 유리 염기, 페르밤, 플루오로폴펫, 구아자틴, 구아자틴 아세테이트, 이미녹타딘, 이미녹타딘 알베실레이트, 이미녹타딘 트리아세테이트, 만코퍼, 만코제브, 마네브, 메티람, 메티람-아연, 프로피네브, 칼슘 폴리설파이드, 티람, 톨릴플루아니드, 지네브, 지람을 비롯한 황 및 황제제

비공지 메카니즘

아미브롬돌, 벤티아졸, 벤톡사진, 캅시마이신, 카르본, 퀴노메티오네이트, 클로로피크린, 쿠프라네브, 사이플루페나미드, 사이목사닐, 다조메트, 데바카브, 디클로메진, 디클로로펜, 디클로란, 디펜조쿠아트, 디펜조쿠아트 메틸 설페이트, 디페닐아민, 에타복삼, 페림존, 플루메토버, 플루설파미드, 플루로피콜리드, 플루오로이미드, 헥사클로로벤젠, 8-하이드록시퀴놀린 설페이트, 이루마마이신, 메타설포카브, 메트라페논, 메틸 이소티오시아네이트, 밀디오마이신, 나타마이신, 니켈 디메틸디티오카바메이트, 니트로탈-이소프로필, 옥틸리논, 옥사모카브, 옥시펜티인, 펜타클로로페놀 및 염, 2-페닐페놀 및 염, 피페랄린, 프로파노신-나트륨, 프로퀴나지드, 피롤니트린, 퀸토젠, 테클로프탈람, 테크나젠, 트리아족사이드, 트리클라미드, 자릴라미드 및 2,3,5,6-테트라클로로-4-(메틸설포닐)-피리딘, N-(4-클로로-2-니트로페닐)-N-에틸-4-메틸벤젠설폰아미드, 2-아미노-4-메틸-N-페닐-5-티아졸카복사미드, 2-클로로-N-(2,3-디하이드로-1,1,3-트리메틸-1H-인덴-4-일)-3-피리딘 카복사미드, 3-[5-(4-클로로페닐)-2,3-디메틸이속사졸리딘-3-일]피리딘, 시스-1-(4-클로로페닐)-2-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-사이클로헵타놀, 2,4-디하이드로-5-메톡시-2-메틸-4-[[[[1-[3-(트리플루오로메틸)페닐]에틸리덴]아미노]옥시]메틸]페닐]-3H-1,2,3-트리아졸-3-온(185336-79-2), 메틸 1-(2,3-디하이드로-2,2-디메틸-1H-인덴-1-일)-1H-이미다졸-5-카복실레이트, 3,4,5-트리클로로-2,6-피리딘디카보니트릴, 메틸 2-[[[사이클로프로필[(4-메톡시페닐)이미노]메틸]티오]메틸]-알파-(메톡시메틸렌)-벤젠아세테이트, 4-클로로-알파-프로피닐옥시-N-[2-[3-메톡시-4-(2-프로피닐옥시)페닐]에틸]벤즈아세트아미드, (2S)-N-[2-[4-[[3-(4-클로로페닐)-2-프로피닐]옥시]-3-메톡시페닐]에틸]-3-메틸-2-[(메틸설포닐)아미노]부탄아미드, 5-클로로-7-(4-메틸피레리딘-1-일)-6-(2,4,6-트리플루오로페닐)[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘, 5-클로로-6-(2,4,6-트리플루오로페닐)-N-[(1R)-1,2,2-트리메틸프로필][1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-아민, 5-클로로-N-[(1R)-1,2-디메틸프로필]-6-(2,4,6-트리플루오로페닐) [1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-아민, N-[1-(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)에틸]-2,4-디클로로니코틴아미드, N-(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)메틸-2,4-디클로로니코틴아미드, 2-부톡시-6-이오도-3-프로필벤조피라논-4-온, N-{(Z)-[(사이클로프로필메톡시)이미노][6-(디플루오로메톡시)-2,3-디플루오로페닐]메틸}-2-벤즈아세트아미드, N-(3-에틸-3,5,5-트리메틸사이클로헥실)-3-포밀아미노-2-하이드록시벤즈아미드, 2-[[[[1-[3(1-플루오로-2-페닐에틸)옥시]페닐]에틸리덴]아미노]옥시]메틸]-알파-(메톡시이미노)-N-메틸-알파E-벤즈아세트아미드, N-{2-[3-클로로-5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일]에틸}-2-(트리플루오로메틸) 벤즈아미드, N-(3',4'-디클로로-5-플루오로비페닐-2-일)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, N-(6-메톡시-3-피리디닐)사이클로프로판카복사미드, 1-[(4-메톡시페녹시)메틸]-2,2-디메틸프로필-1H-이미다졸-1-카복실릭 산, O-[1-[(4-메톡시페녹시)메틸]-2,2-디메틸프로필]-1H-이미다졸-1-카보티오익 산, 2-(2-{[6-(3-클로로-2-메틸페녹시)-5-플루오로피리미딘-4-일]옥시}페닐)-2-(메톡시이미노)-N-메틸아세트아미드

살균제:

브로노폴, 디클로로펜, 니트라피린, 니켈 디메틸디티오카바메이트, 카수가마이신, 옥틸리논, 푸란카복실산, 옥시테트라사이클린, 프로베나졸, 스트렙토마이신, 테클로프탈람, 황산구리 및 다른 구리 제제.

살충제 / 살비제 / 살선충제 :

아세틸콜린 에스테라제 ( AChE ) 억제제

카바메이트,

예를 들어, 알라니카브, 알디카브, 알독시카브, 알릭시카브, 아미노카브, 벤디오카브, 벤푸라카브, 부펜카브, 부타카브, 부토카복심, 부톡시카복심, 카바릴, 카보푸란, 카보설판, 클로에토카브, 디메틸란, 에티오펜카브, 페노부카브, 페노티오카브, 포르메타네이트, 푸라티오카브, 이소프로카브, 메탐-나트륨, 메티오카브, 메토밀, 메톨카브, 옥사밀, 피리미카브, 프로메카브, 프로폭수르, 티오디카브, 티오파녹스, 트리메타카브, XMC, 크실릴카브, 트리아자메이트

유기포스페이트,

예를 들어, 아세페이트, 아자메티포스, 아진포스(-메틸, -에틸), 브로모포스-에틸, 브롬펜빈포스(-메틸), 부타티오포스, 카두사포스, 카보페노티온, 클로르에톡시포스, 클로르펜빈포스, 클로르메포스, 클로르피리포스(-메틸/-에틸), 쿠마포스, 시아노펜포스, 시아노포스, 클로르펜빈포스, 데메톤-S-메틸, 데메톤-S-메틸설폰, 디알리포스, 디아지논, 디클로펜빈티온, 디클로르보스/DDVP, 디크로토포스, 디메토에이트, 디메틸빈포스, 디옥사벤조포스, 디설포톤, EPN, 에티온, 에토프로포스, 에트림포스, 팜푸르, 펜아미포스, 페니트로티온, 펜설포티온, 펜티온, 플루피라조포스, 포노포스, 포르모티온, 포스메틸란, 포스티아제이트, 헵테노포스, 이오도펜포스, 이프로벤포스, 이사조포스, 이소펜포스, 이소프로필 O-살리실레이트, 이속사티온, 말라티온, 메카르밤, 메타크리포스, 메타미도포스, 메티다티온, 메빈포스, 모노크로토포스, 날레드, 오메토에이트, 옥시데메톤-메틸, 파라티온(-메틸/-에틸), 펜토에이트, 포레이트, 포살론, 포스메트, 포스파미돈, 포스포카브, 폭심, 피리미포스(-메틸/-에틸), 프로페노포스, 프로파포스, 프로페탐포스, 프로티오포스, 프로토에이트, 피라클로포스, 피리다펜티온, 피리다티온, 퀴날포스, 세부포스, 설포텝, 설프로포스, 테부피림포스, 테메포스, 테르부포스, 테트라클로르빈포스, 티오메톤, 트리아조포스, 트리클로르폰, 바미도티온

나트륨 채널 조절제/전압-의존성 나트륨 채널 차단제

피레트로이드,

예를 들어, 아크리나트린, 알레트린(d-시스-트랜스, d-트랜스), 베타-사이플루트린, 비펜트린, 비오알레트린, 비오알레트린-S-사이클로펜틸-이성체, 비 오에타노메트린, 비오퍼메트린, 비오레스메트린, 클로바포트린, 시스-사이퍼메트린, 시스-레스메트린, 시스-퍼메트린, 클로사이트린, 사이클로프로트린, 사이플루트린, 사이할로트린, 사이퍼메트린(알파-, 베타-, 세타-, 제타-), 사이페노트린, 델타메트린, 엠펜트린(1R 이성체), 에스펜발레레이트, 에토펜프록스, 펜플루트린, 펜프로파트린, 펜피리트린, 펜발레레이트, 플루브로사이트리네이트, 플루사이트리네이트, 플루펜프록스, 플루메트린, 플루발리네이트, 푸브펜프록스, 감마-사이할로트린, 이미프로트린, 카데트린, 람다-사이할로트린, 메토플루트린, 퍼메트린(시스-, 트랜스-), 페노트린(1R 트랜스 이성체), 프랄레트린, 프로플루트린, 프로트리펜부트, 피레스메트린, 레스메트린, RU 15525, 실라플루오펜, 타우-플루발리네이트, 테플루트린, 트랄레트린, 테트라메트린(1R 이성체), 트랄로메트린, 트랜스플루트린, ZXI 8901, 피레트린(피레트럼)

DDT

옥사디아진,

예를 들어, 인독사카브,

아세틸콜린 수용체 작용제/길항제

클로로니코티닐,

예를 들어, 아세트아미프리드, 클로티아니딘, 디노테푸란, 이미다클로프리드, 니텐피람, 니티아진, 티아클로프리드, 티아메톡삼,

니코틴, 벤설탑, 카탑,

아세틸콜린 수용체 조절제

스피노신,

예를 들어, 스피노사드

GABA -조절 클로라이드 채널 길항제

유기 염소,

예를 들어, 캄페클로르, 클로로단, 엔도설판, 감마-HCH, HCH, 헵타클로르, 린단, 메톡시클로로,

피프롤,

예를 들어, 아세토프롤, 에티프롤, 피프로닐, 피라플루프롤, 피리프롤, 바닐리프롤

클로라이드 채널 활성제

멕틴,

예를 들어, 아바멕틴, 에마멕틴, 에마멕틴-벤조에이트, 이버멕틴, 밀베멕틴, 밀베마이신

유충 호르몬 모방체 ,

예를 들어, 디오페놀란, 에포페노난, 페녹시카브, 하이드로프렌, 키노프렌, 메토프렌, 피리프록시펜, 트리프렌,

에크디손 작용제/ 붕괴제

디아실히드라진,

예를 들어, 크로마페노자이드, 할로페노자이드, 메톡시페노자이드, 테부페노자이드

키틴 생합성 억제제

벤조일우레아,

예를 들어, 비스트리플루론, 클로플루아주론, 디플루벤주론, 플루아주론, 플루사이클록수론, 플루페녹수론, 헥사플루무론, 루페누론, 노발루론, 노비플루무론, 펜플루론, 테플루벤주론, 트리플루무론

부프로페진

사이로마진

산화 포스포릴화 억제제, ATP 붕괴제

디아펜티우론

유기 주석 화합물

예를 들어, 아조사이클로틴, 사이헥사틴, 펜부타틴-옥사이드

H-양성자 구배 차단에 의한 산화 포스포릴화의 언커플러

피롤,

예를 들어, 클로르페나피르,

디니트로페놀,

예를 들어, 비나파크릴, 디노부톤, 디노캅, DNOC

I-측 전자 전달 억제제

METIs,

예를 들어, 펜아자퀸, 펜피록시메이트, 피리미디펜, 피리다벤, 테부펜피라드, 톨펜피라드

히드라메틸논

디코폴

II-측 전자 전달 억제제

로테논

III-측 전자 전달 억제제

아세퀴노실, 플루아크리피림

곤충 장막 미생물 붕괴제

바실러스 투링기엔시스(Bacillus thuringiensis) 균주

지방 합성 억제제

테트론산,

예를 들어, 스피로디클로펜, 스피로메시펜

테트람산,

예를 들어, 스피로테트라마트(CAS-Reg.-No.: 203313-25-1) 및 3-(2,5-디메틸페닐)-8-메톡시-2-옥소-1-아자스피로[4.5]데크-3-엔-4-일 에틸 카보네이트[일명 카본산, 3-(2,5-디메틸페닐)-8-메톡시-2-옥소-1-아자스피로[4.5]데크-3-엔-4-일 에틸 에스테르, CAS-Reg.-No.: 382608-10-8]

카복사미드,

예를 들어, 플로니카미드

옥토파미너직 작용제(octopaminergic agonist),

예를 들어, 아미트라즈

마그네슘-촉진 ATPase 억제제,

프로파기트

벤조산 디카복사미드,

예를 들어, 플루벤디아미드

네레이스톡신 유사체,

예를 들어, 티오사이클람 하이드로겐 옥살레이트, 티오설탑-나트륨

생물학적 약제, 호르몬 또는 페로몬

아자디라크틴, 바실러스 종, 뷰베리아 종, 코들몬, 메타리지움 종, 파에실로마이세스 종, 투링기엔신, 버티실리움 종

작용 기전이 알려지지 않았거나 비특이적인 활성 화합물

훈증제,

예를 들어, 알루미늄 포스파이드, 메틸 브로마이드, 설퍼릴 플루오라이드

먹이섭취 방지제,

예를 들어, 크리올라이트, 플로니카미드, 피메트로진

응애 성장 억제제,

예를 들어, 클로펜테진, 에톡사졸, 헥시티아족스

아미도플루메트, 벤클로티아즈, 벤족시메이트, 비페나제이트, 브로모프로필레이트, 부프로페진, 퀴노메티오네이트, 클로르디메포름, 클로로벤질레이트, 클로로피크린, 클로티아조벤, 사이클로프렌, 사이플루메토펜, 디사이클라닐, 페녹 사크림, 펜트리파닐, 플루벤지민, 플루페네림, 플루텐진, 고시플루레, 하이드라메틸논, 자포닐루레, 메톡사디아존, 석유, 피페로닐 부톡사이드, 포타슘 올레에이트, 피리달릴, 설플루라미드, 테트라디폰, 테트라설, 트라아라텐, 버부틴

본 발명의 식물 처리 조성물에서 개별 성분의 함량은 특정 범위 이내에서 다양할 수 있다. 바람직한 식물 처리 조성물에서

- 화학식 (I)의 지방 알코올 에톡실레이트의 농도는 0.5 내지 15 중량%,

- 네오니코티닐 그룹의 활성 물질의 농도는 2.5 내지 30 중량%,

- 디메틸 설폭사이드, N-메틸피롤리돈 및/또는 부티로락톤의 농도는 30 내지 80 중량% 및

- 첨가제의 농도는 0 내지 15 중량%이다.

본 발명의 식물 처리 조성물이 즉시 이용 가능한(ready-to-use) 제품의 형태로 만들어질 경우, 바람직하게

- 화학식 (I)의 지방 알코올 에톡실레이트의 함량은 0.01 내지 0.2 중량%,

- 네오니코티닐 그룹의 활성 물질의 함량은 0.01 내지 0.03 중량%,

- 디메틸 설폭사이드, N-메틸피롤리돈 및/또는 부티로락톤의 함량은 0 내지 50 중량% 및

- 첨가제의 함량은 0 내지 95 중량%이다.

본 발명의 식물 처리 조성물은 성분을 원하는 비로 서로 혼합하는 방식으로 제조된다. 통상, 방법은 우선 네오니코티닐 그룹의 활성 물질을 도입한 다음, 나 머지 구성물을 임의의 바라는 순서로 교반하면서 첨가하는 것이다.

본 발명의 식물 처리 조성물을 제조할 경우, 온도는 특정한 범위 이내에서 다양할 수 있다. 통상, 방법은 10℃ 내지 50℃의 온도, 바람직하게는 상온에서 수행된다.

농약 제제의 제조에 사용되는 적절한 기구는 본 발명의 식물 처리 조성물의 제조를 위한 기구로서 적절하다.

본 발명에 사용될 수 있는 제제는 물로 희석하여 균일한 분무 혼합물로 변환시킬 수 있다. 이 분무 혼합물은 분무함으로써 적용된다.

본 발명에 사용된 제제의 적용비는 실질적인 범위 이내에서 다양할 수 있다. 이는 제제에서 농약 활성 물질 및 다른 성분에 달려있다.

본 발명의 식물 처리 조성물은 그 자체로 또는 물 또는 다른 희석제, 즉, 예를 들어, 에멀젼, 현택액, 용액 또는 에어로졸로 미리 희석하여 적용될 수 있다. 이들은 분무, 푸어링, 아토마이징, 주입 또는 브러싱 등에 의해 적용된다.

본 발명의 제제는 모든 식물 및 식물의 일부를 처리하기 위하여 사용될 수 있다. 본 명세서에서, 식물이란 원하거나 원치않는 야생 식물 또는 작물(자연 발생 작물 포함)과 같은 모든 식물 및 식물 개체군을 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 작물은 또한 식물 육종 보호권자의 권한으로 보호될 수 있거나 보호될 수 없는 식물 품종 및 형질전환(transgenic) 식물을 포함하여, 통상적인 육종 및 최적화 방법에 의해, 생명공학적 및 유전자공학 방법에 의해 또는 이들 방법을 조합하여 얻을 수 있는 식물일 수 있다. 식물의 일부는 식물의 모든 지상 및 지하 부분 및 기관, 예를 들어 싹, 잎, 꽃 및 뿌리를 의미하는 것으로 이해되어야 하며, 이들의 예로 잎, 침엽(needle), 자루(stalk), 줄기(stem), 가지, 꽃, 과실체, 과일 및 종자 및 또한 뿌리, 구경 및 뿌리 줄기가 언급될 수 있다. 식물의 일부는 또한 수확 물질 및 영양 및 생식 번식 물질, 예를 들어 묘목, 구경, 뿌리 줄기, 삽목 및 종자를 포함한다.

곡물, 예를 들어 밀, 귀리, 보리, 스펠트, 라이, 또한 호밀, 옥수수, 기장 및 수수, 벼, 사탕수수, 대두, 해바라기, 감자, 목화, 유채, 캐놀라, 담배, 사탕무, 사료무, 아스파라거스, 홉 및 과수 식물(이과 과일, 예를 들어 사과 및 배, 핵과 과일, 예를 들어 복숭아, 승도 복숭아, 체리, 플럼 및 살구, 감귤 과일, 예를 들어 오렌지, 자몽, 라임, 레몬, 금귤, 만데린 및 사추마(satsumas), 견과류, 예를 들어 피스타치오, 아몬드, 월넛 및 피칸 너트, 열대 과일, 예를 들어 망고, 파파야, 파인애플, 대추야자 및 바나나, 및 포도 포함) 및 채소[잎 채소, 예를 들어 꽃상추, 콘 샐러드, 플로렌스 펜넬, 상추, 양상추, 근대, 시금치 및 치커리, 배추과, 예를 들어 콜리플라워, 브로콜리, 배추, 브레콜(borecole, 컬리 케일, 피더(feathered) 케일), 구경 양배추, 방울 양배추, 붉은 양배추, 흰 양배추 및 사보이 양배추, 열매 채소, 예를 들어 가지, 오이, 고추, 테이블 호박, 토마토, 애호박(courgette) 및 사탕옥수수, 뿌리 채소, 예를 들어 샐러리, 어린 순무, 황색 재배종을 포함하는 당근, 작은 무, 근대 뿌리, 쇠채 및 샐러리를 포함하는 무, 콩류, 예를 들어 강낭콩 및 완두, 및 파마늘류 채소, 예를 들어 부추 및 양파 포함]에 사용하는 것과 관련하여 본 발명의 조성물의 특히 유리한 효과를 강조하고자 한다.

본 발명의 제제로 식물 및 식물의 일부를 본 발명에 따라 처리하는 것은 분무, 증발, 연무에 의해, 바람직하게는 분무에 의해 수행된다.

농약 활성 물질은 가루이의 모든 생활환에 대하여 상응하는 종래의 제제의 형태로 적용되는 경우보다 더 나은 생물학적 활성을 나타낸다.

본 발명은 하기 실시예로 설명된다. 실시예로 제한하고자 하는 것은 아니다.

제조예

제제를 제조하기 위하여, 20 g의 이미다클로프리드를 상온에서 교반하면서 연속하여 5 g의 Luviskol VA 64 (BASF)로 공지된 폴리비닐피롤리돈/폴리비닐 알코올 공중합체, 10 g의 Genapol C-100 (Clariant)으로 공지된 화학식 (I)의 지방 알코올 에톡실레이트(여기에서 m은 10.5의 평균 값을 나타내고 n은 8.4의 평균 값을 나타냄) 및 65 g의 N-메틸피롤리돈으로 처리하였다. 첨가가 완료된 후, 상온에서 5분 동안 교반을 계속하였다. 이는 균질한 유체를 제공하였다.

사용 실시예

가루이(Bemisia tabaci) 알 및 유충으로 감염된 목화(Gossypium hirsutum )를 원하는 조성물 및 농도의 조성물로 분무하였다.

원하는 시간 후, 구제는 %로 결정하였다. 이 단락에서, 100%는 모든 동물이 구제되었음을 의미하고; 0%는 어떤 동물도 구제되지 않았음을 의미한다.

조성물	지정된 활성 화합물 농도에서 지정된 시간 후의 구제 %
조성물	알 / 14d	L1 / 10d	L3 / 13d	성충 / 6d
종래의 Confidor® SL200	60 150 g/ha	0 12.5 g/ha	0 5 g/ha	60 5 g/ha
본 발명의 Confidor® SL200 forte	100 150 g/ha	90 12.5 g/ha	50 5 g/ha	100 5 g/ha

Claims

- 적어도 하나의 네오니코티닐 계 살충제,

- 적어도 하나의 하기 화학식 (I)의 지방 알코올 에톡실레이트:

(상기 식에서,

m은 8.0 내지 13.0의 평균 값을 나타내고

n은 6.0 내지 17.0의 평균 값을 나타냄),

- 디메틸 설폭사이드, N-메틸피롤리돈 및 부티로락톤으로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 용매,

- 필요에 따라, 분무 방식에 의한 가루이(whitefly)의 알 및 유충 단계 구제용 첨가제를 함유함을 특징으로 하는 농약 제제의 용도.
제 1항에 있어서, 농약 제제가

- 0.1 내지 30 중량%의 화학식 (I)(m은 8.0 내지 13.0의 평균 값을 나타내고 n은 6.0 내지 17.0의 평균 값을 나타냄)의 지방 알코올 에톡실레이트,

- 1 내지 50 중량%의 적어도 하나의 네오니코티닐 그룹의 활성 물질,

- 1 내지 80 중량%의 디메틸 설폭사이드, N-메틸피롤리돈 및/또는 부티로락톤 및

- 0 내지 20 중량%의 첨가제를 함유함을 특징으로 하는 용도.
제 1항에 있어서, 사용된 농약 제제가

- 0.1 내지 30 중량%의 화학식 (I)(m은 9.0 내지 12.0의 평균 값을 나타내고 n은 7.0 내지 9.0의 평균 값을 나타냄)의 지방 알코올 에톡실레이트,

- 1 내지 50 중량%의 적어도 하나의 네오니코티닐 그룹의 활성 물질,

- 1 내지 80 중량%의 디메틸 설폭사이드, N-메틸피롤리돈 및/또는 부티로락톤 및

- 0 내지 20 중량%의 첨가제를 함유함을 특징으로 하는 용도.
적어도 하나의 네오니코티닐 계 살충제, 적어도 하나의 화학식 (I)의 지방 알코올 에톡실레이트, 디메틸 설폭사이드, N-메틸피롤리돈 및 부티로락톤으로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 용매 및 필요에 따라, 첨가제를 함유하는 농약 제제를 분무함으로써 유효량의 적어도 하나의 네오니코티닐 계 살충제를 식물에 적용하는 것을 특징으로 하는, 가루이(whitefly)의 알 및 유충 단계의 구제 방법.
제 4항에 있어서, 사용된 농약 제제가

- 0.1 내지 30 중량%의 화학식 (I)(m은 8.0 내지 13.0의 평균 값을 나타내고 n은 6.0 내지 17.0의 평균 값을 나타냄)의 지방 알코올 에톡실레이트,

- 1 내지 50 중량%의 적어도 하나의 네오니코티닐 그룹의 활성 물질,

- 1 내지 80 중량%의 디메틸 설폭사이드, N-메틸피롤리돈 및/또는 부티로락톤 및

- 0 내지 20 중량%의 첨가제를 함유함을 특징으로 하는 방법.
제 5항에 있어서, 사용된 농약 제제가

- 0.1 내지 30 중량%의 화학식 (I)(m은 9.0 내지 12.0의 평균 값을 나타내고 n은 7.0 내지 9.0의 평균 값을 나타냄)의 지방 알코올 에톡실레이트,

- 1 내지 50 중량%의 적어도 하나의 네오니코티닐 그룹의 활성 물질,

- 1 내지 80 중량%의 디메틸 설폭사이드, N-메틸피롤리돈 및/또는 부티로락톤 및

- 0 내지 20 중량%의 첨가제를 함유함을 특징으로 하는 방법.