KR20080035496A - 코팅된 절삭 공구 - Google Patents

코팅된 절삭 공구 Download PDF

Info

Publication number
KR20080035496A
KR20080035496A KR1020070105190A KR20070105190A KR20080035496A KR 20080035496 A KR20080035496 A KR 20080035496A KR 1020070105190 A KR1020070105190 A KR 1020070105190A KR 20070105190 A KR20070105190 A KR 20070105190A KR 20080035496 A KR20080035496 A KR 20080035496A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
metal oxide
metal
cutting tool
multilayer
layer
Prior art date
Application number
KR1020070105190A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101359254B1 (ko
Inventor
잉그리드 린네크
마리안네 콜린
트린 데이빗 후위
한스 회그베르그
라르스 훌트만
Original Assignee
산드빅 인터렉츄얼 프로퍼티 에이비
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from SE0602193A external-priority patent/SE530945C2/sv
Application filed by 산드빅 인터렉츄얼 프로퍼티 에이비 filed Critical 산드빅 인터렉츄얼 프로퍼티 에이비
Publication of KR20080035496A publication Critical patent/KR20080035496A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101359254B1 publication Critical patent/KR101359254B1/ko

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C30/00Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process
    • C23C30/005Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process on hard metal substrates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
  • Drilling Tools (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

본 발명은 적어도 기재 표면의 작용면 상에, 점착성의 경질 및 내마모성 박코팅이 증착되는 초경합금, 서멧, 세라믹, 입방정계 붕소 질화물 또는 고속도강의 기재를 구비하는 절삭 공구에 있어서, 상기 코팅은 선택적인 PVD 또는 PECVD 금속 산화물층, Me1X + Me2X + Me1X +Me2X...., 의 적층된 다중층을 포함하며, 여기서, 금속 원자 (Me1 , Me2) 는 Ti, Nb, V, Mo, Zr, Cr, Al, Hf, Ta, Y 또는 Si 중 하나 이상이며, 바람직하게는 Hf, Ta, Cr, Zr 및 Al 이며, 가장 바람직하게는 Zr 과 Al 이며, 하나 이상의 Me1X 와 Me2X 는, 성분이 한 금속 원소의 단일상 또는 2 이상의 금속 산화물의 고용체로 이루어진 상이한 조성과 상이한 조직을 갖는 2 성분 (A, B) 으로 이루어진 금속 산화물 + 금속 산화물 나노-복합재 층이며, Me1X 와 Me2X 층은 조성 또는 조직이 상이하거나 또는 이들 두개의 특성이 모두 상이하며, 각 층의 두께는 0.4 ㎚ ~ 50 ㎚ 이며, 상기 적층된 다중층의 총 두께는 0.2 ㎛ ~ 20 ㎛ 이며, 코팅의 외부면으로부터 기재를 향하는 방향으로 하나 이상의 금속 원자의 조성에 관한 조성 구배를 가지며, 이 조성 구배는 다중층의 최외각부의 평균 조성과 다중층의 최내각부의 평균 조성과의 차이가 절대 단위로 5 원자 % 이상이도록 되어 있는 것을 특징으로 하는 절삭 공구에 관한 것이다.

Description

코팅된 절삭 공구 {COATED CUTTING TOOL}
본 발명은 경합금 기재, 이 경합금 기재의 표면 상에 물리적 기상 증착 (PVD) 또는 플라즈마 화학 기상 증착 (PECVD) 에 의해 증착되는 경질의 내마모성 내화물 코팅을 갖는 금속 가공용의 코팅된 절삭 공구에 관한 것이다.
예컨대, 초경 합금 절삭 공구 위에 알루미나, 티타늄 탄화물 및/또는 티타늄 질화물 등의 재료의 세라믹 박코팅 (1 ~ 20 ㎛) 을 증착하는 처리에 대한 기술은 아주 잘 발달되어 있으며, 또한 금속 가공시, 코팅된 절삭 공구의 공구 수명이 상당히 오래 지속되고 있다. 공구의 지속되는 수명은 소정의 조건하에서 코팅되지 않은 절삭 공구의 수명보다 수백 % 이상까지 늘어나게 된다. 일반적으로, 이들 세라믹 코팅은 단일 층 또는 조합층을 포함한다. 현대의 상업용 절삭 공구는 이중 또는 다중층 구조를 갖는 복수 층의 조합을 특징으로 한다. 코팅의 총두께는 1 ~ 20 ㎛ 에서 변하며, 개별 하위 층의 두께는 수마이크로미터 ~ 수백 마이크로미터 사이에서 변한다.
이러한 층을 증착하는 방법은 CVD 및 PVD (예컨대, U.S. 4,619,866 및 U.S. 4,346,123 참조) 이다. 초경 합금 또는 고속도강의 PVD 코팅된 상업용 절삭 공 구는 통상 균일한 조성의 TiN, Ti (C,N) 또는 (Ti, Al) N 의 단일층, 또는 상기 상의 다중층 코팅을 가지며, 각각의 층은 단일상 재료이다.
절삭 공구상에 내화물 박코팅을 제조할 수 있는 수개의 PVD 방법이 존재한다. 가장 발전된 방법은 이온 도금, 마그네트론 스퍼터링, 아크 방전 증착 및 IBAD (이온 비임 보조 증착) 뿐만 아니라 전술한 방법의 혼성 처리이다. 각각의 방법은 그 자체로 장점을 가지고 있으며, 미세 조직 및 입도, 경도, 응력 상태, 응집력 및 아래에 놓인 기재에 대한 부착성과 같은 제조되는 층의 고유 특성은 선택된 PVD 법에 따라 변할 수 있다. 특정의 가공 작업에 사용되는 PVD 코팅된 절삭 공구의 내마모성 또는 절삭날 무결성의 개선은 전술한 특징중 하나 또는 수개를 최적화시킴으로써 이루어질 수 있다.
입자 강화 세라믹은 벌크 형태로 구조 재료로서 공지되어 있지만, 최근까지는 나노 복합재는 아니었다. 상이한 나노-분산 입자의 알루미나 벌크 세라믹이 J. F. Kuntz 등에 의해 MRS Bulletin (2004년 1월자, pp 22 - 27) 에 개시되어 있다. 지르코니아 및 티타니아 인성강화 (toughened) 알루미나 CVD 층이 U.S. 6, 660,371 및 U.S. 4,702,907 및 U.S. 4,701,384 에 개시되어 있다. 이들 중 후자의 명세서에서는, CVD 법에 의해 층이 증착되며, 따라서 형성된 ZrO2 상은 열동력학적으로 안정상, 즉 단사정계 상 (monoclinic phase) 이다. 게다가, CVD 증착된 층은 일반적으로 인장 응력을 받거나 또는 낮은 레벨의 압축 응력을 받지만, PVD 또는 PECVD 층은 이들 증착 처리의 고유의 특성에 기인하여 통상 높은 레벨의 압축 응력을 받게 된다. U.S. 2005/0260432 에서, 알루미나 + 지르코니아 CVD 층에 블래스팅을 실시하여 압축 응력 레벨을 부여하는 것이 개시되어 있다. 블래스팅 처리는 압축 응력을 적절한 레벨로 도입하는 것으로 공지되어 있다.
정방정계 또는 입방정계 상 등의 지르코니아의 준안정상은 변태 인성강화 (transformation toughening) 로 공지된 기구를 통해 벌크 세라믹을 더 강화시키는 것으로 알려져 있다 (J. Am. Ceram. Soc. 83 (3) 461 - 87, Hannink 등; Am. Ceram. Soc. 73 (2) 187 - 206, Evans (1990)). 이러한 준안정상은 통상 PVD 적용분야에 요구되는 진공 등의 산소 결핍 분위기의 존재에 의해 또는 Y 또는 Ce 등의 안정화 원소를 첨가함으로써 촉진되는 것으로 알려져 있다 (J. Mater. Sci. Lett 7 (1988) 778-80, Tomaszewski 등). PVD 처리 파라미터의 변동은 산소의 화학양론비의 변형 및 지르코니아, 특히 입방정계 지르코니아 상에서의 준안정상의 형성에서의 변동을 유발하는 것으로 알려져 있다 (Mater. Sci. Eng. B57 (1998) 28, Ben Amor 등).
절삭 적용분야를 위해 금속 질화물 또는 탄화물을 이루는 다중층으로된 PVD층은, 금속 질화물 및 탄화물의 대칭의 다중층 구조가 드러나 있는 EP 0709483 및 금속 질화물 및 탄화물의 불규칙하게 적층된 다중층을 개시하는 U.S. 6,103,357 에 개시되어 있다.
스웨덴 특허 출원 SE 0500867-7 및 SE 0600104-4 는, 적어도 그 표면의 작용부 상에 점착성의 경질의 내마모성 박코팅이 적용되는 금속 가공용 절삭 공구 인서트를 개시하고 있다. 이 코팅은 금속 산화물 + 1 ~ 100 ㎚ 의 입도를 갖는 2 성분으로 이루어진 금속 산화물 나노-복합재층을 포함한다.
본 발명의 목적은, 코팅이 개선된 점착 특성과 함께 개선된 내마모성을 갖는 PVD 또는 PECVD 코팅된 절삭 공구를 제공하는 것이다.
본 발명에 따르면, 초경합금, 서멧, 세라믹, 입방정계 붕소 질화물 또는 고속도강, 바람직하게는 초경 합금 또는 서멧의 경합금의 기재를 구비하고, 적층된 다중층을 구비하는 내마모성 코팅이 상기 기재 상에 증착되어 있는 선삭, 밀링 및 드릴링 등의 금속 가공용 절삭 공구가 제공된다. 절삭 공구의 형상은 드릴, 엔드밀 등의 생크형 공구뿐만 아니라 인덱서블 인서트도 포함한다. 종래 기술에 따라, 상기 코팅은, 적층된 다중층 아래에서, 금속 탄화물, 질화물 또는 탄질화물로 된 제 1 의 내부 단일 층 또는 다중층을 0.2 ~ 20 ㎛ 의 두께로 더 포함하며, 여기서, 금속 원자는 Ti, Nb, V, Mo, Zr, Cr, Al, Hf, Ta, Y 또는 Si 중 하나 이상이다. 이 코팅은 전체 기재 위에 형성되거나 또는 적어도 기재의 작용면, 예컨대 절삭날, 레이크면, 플랭크면 및 금속 절삭 처리에 참여하는 다른 면에 형성된다.
본 발명에 따른 코팅은 기재에 부착되며, PVD 또는 PECVD 금속 산화물층이 교대로 적층된 다중층 (Me1X + Me2X + Me1X +Me2X....) 을 포함하며, 여기서, 금속 원자 (Me1 , Me2) 는 Ti, Nb, V, Mo, Zr, Cr, Al, Hf, Ta, Y 또는 Si 중 하나 이상이며, 바람직하게는 Hf, Ta, Zr 및 Al 이며, 가장 바람직하게는 Zr 과 Al 이고, Me1X 와 Me2X 중 하나 이상은, 금속 산화물 매트릭스에 분산된 금속 산화물 성분의 나노-복합재층 (이하, 금속 산화물+금속 산화물 나노-복합재로 언급함) 이며, 적층된 다중층은 코팅의 외부면으로부터 기재를 향하는 방향으로 하나 이상의 금속 원자의 농도에 관한 조성 구배를 가지며, 이 조성 구배는 다중층의 최외각부의 평균 농도와 다중층의 최내각부의 평균 농도와의 차이가 절대 단위로 5 원자 % 이상이도록 되어 있다. Me1X 와 Me2X 층은 조성 또는 조직에 있어 상이하거나, 조성과 조직 모두에 있어 상이하다. 개별 Me1X 또는 Me2X 층 두께의 순서는 전체 다중층에 걸쳐 불규칙한 것이 바람직하다. 여기서 "불규칙" 이라 함은, 적층된 다중층 내의 특별한 개별 층의 두께는 바로 아래의 개별 층의 두께에 따르지 않으며, 또한 특별한 개별 층 위의 개별 층과 어떠한 관계도 없음을 뜻한다. 따라서, 적층된 다중층은 개별 코팅 두께의 순서에 반복 주기를 갖지 않는다. 게다가, 개별 층 두께는 0.4 ㎚ ~ 50 ㎚ 이며, 바람직하게는 1 ㎚ ~ 30 ㎚ 이며, 가장 바람직하게는 5 ㎚ ~ 20 ㎚ 이다. 적층된 다중층의 총두께는 0.2 ㎛ ~ 20 ㎛ 이며, 바람직하게는 0.5 ㎛ ~ 5 ㎛ 이다.
하나의 개별 금속 산화물 + 금속 산화물 나노-복합재층은 상이한 조성 및 상이한 조직의 2 성분으로 이루어진다. 각각의 성분은 한 금속 원소의 단일상 산화물이거나 또는 2 이상의 금속 산화물 고용체이다. 재료의 미세조직은 성분 (B) 으로 둘러싸인 1 ㎚ ~ 100 ㎚, 바람직하게는 1 ㎚ ~ 70 ㎚, 가장 바람직하게는 1 ㎚ ~ 20 ㎚ 의 평균 입자 또는 칼럼 크기를 갖는 성분 (A) 의 나노 크기의 입자 또는 칼럼에 의해 특성화된다. 성분 (B) 의 평균 선형 인터셉트 (mean linear intercept) 는 0.5 ㎚ ~ 200 ㎚, 바람직하게는 0.5 ㎚ ~ 50 ㎚, 가장 바람직하게는 0.5 ㎚ ~ 20 ㎚ 이다.
금속 산화물 + 금속 산화물 나노 복합재 층은, 화학양론적 산소:금속 원자비의 85 % ~ 99 %, 바람직하게는 90 % ~ 97 % 인 낮은 화학양론적 산소:금속 원자비의 산소 함량을 갖는다.
성분 (A, B) 의 부피 함량은 각각 40 % ~ 95 %, 5 % ~ 60 % 이다.
본 발명의 예시적 실시예에서, 적층된 다중층은, 두께가 0.2 ~ 20 ㎛ 이며,금속 원자가 Ti, Nb, V, Mo, Zr, Cr, Al, Hf, Ta, Y 또는 Si 중 하나 이상인 금속 탄화물, 질화물 또는 탄질화물의 제 1 내부 단일층 또는 다중층 위에 직접 층착되며, 1 이상의 금속 산화물 + 금속 산화물 나노-복합재 층의 1 이상의 금속 원자는 제 1 내부 단일층 또는 다중층에 있는 1 이상의 금속 원자보다 더 강한 탄화물 또는 질화물 형성자이다. 게다가, 적층된 다중층에서, 1 이상의 금속 산화물 + 금속 산화물 나노-복합재 층의 더 강한 탄화물 또는 질화물 형성자인 금속 원자의 농도는 코팅의 외부면으로부터 기재를 향한 방향으로 증가하는 것이 바람직하다.
본 발명의 예시적 실시예에서, Me1X 는 성분 (A) 및 주변 성분 (B) 의 입자 또는 칼럼을 포함하는 금속 산화물 + 금속 산화물 나노-복합재 층이며, Me2X 는 성 분 (A) 및 주변 성분 (B) 의 입자 또는 칼럼을 포함하는 금속 산화물 + 금속 산화물 나노-복합재 층이다. Me1X 의 성분 (A) 은 Me1X 및 Me2X 의 성분 (B) 에서와 같이 Me2X 의 성분 (A) 과 동일하지만, 성분 (A) 의 금속 원자는 성분 (B) 의 금속 원자와 상이하다. Me1X 의 성분 (A) 의 부피 함량은 Me2X 의 성분 (A) 의 부피 함량보다 크며, 바람직하게는 Me1X 의 성분 (A) 의 부피 함량은 Me2X 의 성분 (A) 의 부피 함량보다 절대단위로 2.5 % 이상 더 많으며, 가장 바람직하게는 Me1X 의 성분 (A) 의 부피 함량은 Me2X 의 성분 (A) 의 부피 함량보다 절대단위로 5 % 이상 더 많다. 적층된 다중층은, 다중층 전체를 통해 평균 Me1X 및/또는 Me2X 층 두께에 관한 변화에 기인하여, 성분 (A) 의 금속 원자의 조성 구배 뿐만 아니라 성분 (B) 의 금속 원자의 조성 구배를 가지며, 적층된 다중층에서의 금속 원자 함량이 증가하는 방향은 성분 (A) 과 성분 (B) 의 경우에 서로 다르다.
본 발명의 또다른 예시적 실시예에서, Me1X 는 금속 산화물 + 금속 산화물 나노 복합재 층이며, Me2X 는 금속 산화물 + 금속 산화물 나노-복합재층이다. Me1X 의 성분 (A) 의 금속 원자는 Me2X 의 성분 (A) 의 금속 원자와 상이하다. Me1X 의 성분 (B) 은 Me2X 의 성분 (B) 과 동일하다. Me1X 의 성분 (A) 의 부피 함량은 Me2X 의 성분 (A) 의 부피 함량과 동일하다. 적층된 다중층은 다중층 전 체에 걸쳐 평균 Me1X 및/또는 Me2X 층 두께에 관한 변화에 기인하여, 성분 (A) 의 금속 원자의 조성 구배를 갖는다. Me1X 의 성분 (A) 의 금속 원자의 평균 함량은 예컨대, 다중층의 최내각부에서 0 % 에 근접할 수 있으며, 즉 Me1X 층의 평균 두께는 0 에 가까우며, 따라서 Me2X 의 성분 (A) 의 금속 원자의 평균 함량이 최대화된다. 다중층의 최외각부를 향해 Me1X 층의 평균 두께가 점진적으로 증가하기 때문에 Me1X 의 성분 (A) 의 금속 원자의 평균 함량은 다중층의 최외각부를 향해 최대 함량까지 증가할 수 있다.
본 발명의 또다른 예시적 실시예에서, 제 1 내부 단일층 또는 다중층은 Ti 계 탄화물, 질화물 또는 탄질화물을 포함한다. Me1X 는 바람직하게는 정방정계 또는 입방정계 지르코니아 형태의 성분 (A) 및 알파 (α) 상 및 감마 (γ) 상 중 어느 하나 또는 모두인 비정질 또는 결정질 알루미나의 형태인 주변 성분 (B) 의 입자 또는 칼럼을 포함하는 금속 산화물 + 금속 산화물 나노-복합재 층이며, Me2X 는 바람직하게는 알파 (α) 상 및 감마 (γ) 상 중 어느 하나 또는 모두인 Al2O3 층이다. 적층된 다중층은 다중층 전체에 걸쳐 평균 Me1X 및/또는 Me2X 층 두께에 관한 변화에 기인하여, 성분 (A) 의 금속 원자의 조성 구배를 갖는다.
본 발명의 또다른 예시적 실시예에서, 제 1 내부 단일층 또는 다중층은 Ti 계 탄화물, 질화물 또는 탄질화물을 포함한다. Me1X 는 하프늄 산화물 형태의 성분 (A) 및 알파 (α) 상 및 감마 (γ) 상 중 어느 하나 또는 모두인 비정질 또는 결정질 알루미나의 형태인 주변 성분 (B) 의 입자 또는 칼럼을 포함하는 금속 산화물 + 금속 산화물 나노-복합재 층이며, Me2X 는 바람직하게는 알파 (α) 상 및 감마 (γ) 상 중 어느 하나 또는 모두인 Al2O3 층이다. 적층된 다중층은 다중층 전체에 걸쳐 평균 Me1X 및/또는 Me2X 층 두께에 관한 변화에 기인하여, 성분 (A) 의 금속 원자의 조성 구배를 갖는다.
이 코팅은, 적층된 다중층의 최상부에서 금속 원자가 Ti, Nb, V, Mo, Zr, Cr, Al, Hf, Ta, Y 또는 Si 중 하나 이상인 금속 탄화물, 질화물 또는 탄질화물의 외부 단일층 또는 다중층을 더 포함한다. 이 층의 두께는 0.2 ~ 5 ㎛ 이다.
본 발명에 따른 층은 PVD 법, PECVD 법 또는 이러한 방법들의 병용에 의해 이루어진다. 이러한 방법의 예로는 RF(Radio Frequency) 마그네트론 스퍼터링, DC 마그네트론 스퍼터링 및 펄스성 듀얼 마그네트론 스퍼터링 (DMS) 이 있다. 이 층은 200 ℃ ~ 850 ℃ 의 기재 온도에서 형성된다.
PVD 처리가 허용되면, 금속 산화물 + 금속 산화물 나노-복합재 층은 복합재 산화물 타겟 재료를 사용하여 증착된다. 주변 반응 가스 중의 금속 타겟을 사용하는 반응성 처리가 선택적인 처리 루트이다. 마그네트론 스퍼터링 방법에 의해 금속 산화물 층을 제조하는 경우, 2 이상의 단일 금속 타겟이 이때 사용될 수도 있는데, 금속 산화물 + 금속 산화물 나노-복합재 조성은 개별 타겟의 스위칭 온 및 오프에 의해 조정된다. 바람직한 방법에서, 타겟은 소망하는 층 조성을 반 영하는 조성을 갖는 화합물이다. 교류 (RF) 스퍼터링의 경우에, 조성은 개별 타겟에 독립적으로 제어된 파워 레벨을 적용시킴으로써 제어된다.
불규칙한 층 조직은 대규모 PVD 또는 PECVD 처리에서 기재의 다중 회전을 통해 형성될 수도 있다.
도 1 은 금속 산화물 + 금속 산화물 나노-복합재 층 (C) 및 금속 산화물 + 금속 산화물 나노-복합재 층 (D) 이 교대로 적층된 다중층 (B) 으로 코팅된 기재 (A) 를 나타내는 본 발명의 코팅된 절삭 공구의 단면을 개략적으로 도시한 단면도이다.
실시예 1
금속 산화물 + 금속 산화물 나노-복합재 Al2O3 + ZrO2 층 및 Al2O3 층이 교대로 적층되어 이루어진 불규칙한 다중층이 RF 스퍼터링 PVD 법을 사용하여 기재에 증착되었다.
나노-복합재 층은 알루미나 대 지르코니아의 비와 온도에 대한 상이한 처리 조건을 적용시켜 고순도 산화물 타겟으로 증착되었다. 형성된 나노-복합재 층에 있는 2 종의 산화물의 함량은 지르코니아 타겟에 한 파워 레벨을 적용하고 알루미나 타겟에는 개별 파워 레벨을 적용시킴으로써 제어되었다. 준안정 ZrO2 상을 갖는 복합재 재료를 형성하기 위해서 지르코니아 융제에 알루미나가 첨가되었다. 이 경우의 타겟 파워 레벨은 각각의 산화물 타겟에서 80W 이었다. 스퍼터 속 도 (sputter rate) 는 알루미늄에 비해 지르코늄이 2 배 더 높은 원자% (at-%) 를 얻도록 조절되었다. 산소: 금속 원자비는 화학양론적 산소: 금속 원자비의 94 % 이다.
Al2O3 층은 아르곤 분위기에서 알루미나 타겟을 사용하여 증착되었다.
각각의 교대배치 층에 대한 스터퍼 시간은 코팅 표면을 향해 Al2O3 층 두께가 연속적으로 증가하도록 선택되었다.
결과적으로 얻어진 층은 XRD 및 TEM 에 의해 분석되었다. XRD 분석 결과, 나노-복합재 층에 미량의 결정질 Al2O3 도 없는 것으로 나타났으며, Al2O3 층은 주로 감마 Al2O3 로 이루어진 것으로 나타났다.
TEM 분석 결과, 증착된 코팅은 2 ㎚ 의 선형 인터셉트를 갖는 비정질상 (성분 B) 에 의해 둘러싸인 4 ㎚ 의 평균 입도를 갖는 입자 (성분 A) 를 포함하는 금속 산화물 + 금속 산화물 나노-복합재 층과 감마 Al2O3 층이 교대로 적층된 다중층으로 이루어진 것으로 나타났다. 나노-복합재 층의 입자는 입방정계 ZrO2 이며, 주변상은 높은 알루미늄 함량을 가졌다. 개별 층 두께는 4 ~ 20 ㎚ 이며, 다중층의 총두께는 약 1 ㎛ 이었다. 코팅면을 향한 Al2O3 층 두께의 연속적인 증가의 결과, EDS 를 이용해 각각의 부분에서 수개의 연속된 층에 걸쳐 평균 Zr 함량으로 측정했을 때, Zr 구배가 나타났으며, 평균 Zr 함량은 다중층의 최외각부보다 최내각부에서 절대 단위로 약 30 원자 % (at-%) 더 많았다.
2 성분 (A, B) 의 상대 부피 함량은 TEM 이미지로부터 EDS 라인 스캔 및 ERDA 분석에 의해 판정했을 때 각각 약 70 % 와 30 % 이었다.
도 1 은 불규칙하게 코팅된 기재 (1), 개별 층 두께 (5) 를 각각 갖는 개별 금속 산화물 + 금속 산화물 나노-복합재 층 Me1X (3), Me2X (4) 를 갖는 적층된 다중층 (2) 을 나타내는 본 발명의 코팅된 절삭 공구의 단면을 개략적으로 도시한 단면도이다.

Claims (10)

  1. 초경합금, 서멧, 세라믹, 입방정계 붕소 질화물 또는 고속도강의 기재를 구비하며, 적어도 이 기재 표면의 작용면 상에, 부착성의 경질 및 내마모성 박코팅이 증착되어 있는 절삭 공구에 있어서,
    상기 코팅은 PVD 또는 PECVD 금속 산화물층이 교대로 적층된 다중층 (Me1X + Me2X + Me1X +Me2X....) 을 포함하며, 여기서, 금속 원자 (Me1 , Me2) 는 Ti, Nb, V, Mo, Zr, Cr, Al, Hf, Ta, Y 또는 Si 중 하나 이상이며, 바람직하게는 Hf, Ta, Cr, Zr 및 Al 이며, 가장 바람직하게는 Zr 과 Al 이고, Me1X 와 Me2X 중 하나 이상은, 상이한 조성과 상이한 조직을 갖는 2 성분 (A, B) 으로 이루어진 금속 산화물 + 금속 산화물 나노-복합재 층이며, 상기 성분은 한 금속 원소의 단일상 산화물 또는 2 이상의 금속 산화물의 고용체로 이루어지며, Me1X 와 Me2X 층은 조성 또는 조직에 있어 상이하거나 또는 조성과 조직 모두에 있어 상이하며, 각 층의 두께는 0.4 ㎚ ~ 50 ㎚ 이며, 상기 적층된 다중층의 총 두께는 0.2 ㎛ ~ 20 ㎛ 이며, 코팅의 외부면으로부터 기재를 향하는 방향으로 하나 이상의 금속 원자의 농도에 관한 조성 구배를 가지며, 이 조성 구배는 다중층의 최외각부의 평균 농도와 다중층의 최내각부의 평균 농도의 차이가 절대 단위로 5 원자 % 이상이도록 되어 있는 것을 특징으로 하는 절삭 공구.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 Me1X 와 Me2X 각 층의 두께는 1 ㎚ ~ 30 ㎚ 인 것을 특징으로 하는 절삭 공구.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 코팅은 0.2 ㎛ ~ 20 ㎛ 의 두께를 갖는 금속 탄화물, 질화물 또는 탄질화물의 제 1 내부 단일 층 또는 다중층을 더 구비하며, 여기서 금속 원자는 Ti, Nb, V, Mo, Zr, Cr, Al, Hf, Ta, Y 또는 Si 중 하나 이상으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 절삭 공구.
  4. 제 3 항에 있어서,
    1 이상의 금속 산화물 + 금속 산화물 나노-복합재층의 1 이상의 금속 원자는 제 1 내부 단일층 또는 다중층에 있는 1 이상의 금속 원자보다 더 강한 탄화물 또는 질화물 형성자인 것을 특징으로 하는 절삭 공구.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 코팅은, 적층된 다중층의 최상부에서 0.2 ㎛ ~ 5 ㎛ 의 두께를 갖는 금속 탄화물, 질화물 또는 탄질화물의 외부 단일 층 또는 다중층을 한개 이상 더 구비하며, 여기서 금속 원자는 Ti, Nb, V, Mo, Zr, Cr, Al, Hf, Ta, Y 또는 Si 중 하 나 이상으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 절삭 공구.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 성분 (A) 은 1 ㎚ ~ 100 ㎚, 바람직하게는 1 ㎚ ~ 70 ㎚, 가장 바람직하게는 1 ㎚ ~ 20 ㎚ 의 평균 입도를 갖는 것을 특징으로 하는 절삭 공구.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 성분 (B) 은 0.5 ㎚ ~ 200 ㎚, 바람직하게는 0.5 ㎚ ~ 50 ㎚, 가장 바람직하게는 0.5 ㎚ ~ 20 ㎚ 의 평균 선형 인터셉트 (mean linear intercept) 를 갖는 것을 특징으로 하는 절삭 공구.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서,
    성분 (A, B) 의 부피 함량은 각각 40 % ~ 95 % 와 5 % ~ 60 % 인 것을 특징으로 하는 절삭 공구.
  9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 성분 (A) 은 정방정계 또는 입방정계 지르코니아를 포함하며, 상기 성분 (B) 은, 알파 (α) 상 및 감마 (γ) 상 중 어느 하나 또는 모두인 비정질 또는 결정질 알루미나인 것을 특징으로 하는 절삭 공구.
  10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서,
    Me1X 은 금속 산화물 + 금속 산화물 나노-복합재 층이며, Me2X 는 알파 (α) 상 및 감마 (γ) 상 중 어느 하나 또는 모두인 결정질 알루미나층인 것을 특징으로 하는 절삭 공구.
KR1020070105190A 2006-10-18 2007-10-18 코팅된 절삭 공구 KR101359254B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE0602193-5 2006-10-18
SE0602193A SE530945C2 (sv) 2006-01-19 2006-10-18 Skärverktyg belagt med laminerade nanokompositskikt av metalloxider

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20080035496A true KR20080035496A (ko) 2008-04-23
KR101359254B1 KR101359254B1 (ko) 2014-02-05

Family

ID=38608814

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020070105190A KR101359254B1 (ko) 2006-10-18 2007-10-18 코팅된 절삭 공구

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP1918422B1 (ko)
JP (1) JP4949991B2 (ko)
KR (1) KR101359254B1 (ko)
CN (1) CN101164772B (ko)
IL (1) IL186534A0 (ko)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190077475A (ko) * 2017-01-16 2019-07-03 오에스지 가부시키가이샤 공구
CN113388810A (zh) * 2020-03-12 2021-09-14 肯纳金属公司 涂覆体和用于涂覆的方法

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5376375B2 (ja) * 2010-02-12 2013-12-25 住友電工ハードメタル株式会社 表面被覆切削工具
CN102534484A (zh) * 2010-12-25 2012-07-04 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司 具有硬质涂层的被覆件及其制备方法
DE112014001520B4 (de) 2013-03-21 2023-06-15 Kennametal Inc. Beschichtungen für Schneidwerkzeuge
CN105378895B (zh) * 2013-07-04 2018-03-02 东丽株式会社 杂质扩散组合物及半导体元件的制造方法
JP6330359B2 (ja) * 2014-02-14 2018-05-30 新日鐵住金株式会社 超硬工具
US9719175B2 (en) 2014-09-30 2017-08-01 Kennametal Inc. Multilayer structured coatings for cutting tools
EP3417084B1 (en) * 2016-02-19 2023-07-26 Walter AG Cutting tool
WO2018112912A1 (zh) * 2016-12-23 2018-06-28 深圳市金洲精工科技股份有限公司 刀具复合涂层、刀具和刀具复合涂层的制备方法
JP6756987B2 (ja) * 2017-08-24 2020-09-16 株式会社タンガロイ 被覆切削工具
WO2020086891A2 (en) * 2018-10-25 2020-04-30 Greene, Tweed Technologies, Inc. Plasma resistant multi-layer coatings and methods of preparing same
CN110629170B (zh) * 2019-10-30 2022-06-21 济宁学院 一种提高高压液压泵零件耐磨性的方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4701384A (en) * 1987-01-20 1987-10-20 Gte Laboratories Incorporated Composite coatings on cemented carbide substrates
JP2970017B2 (ja) * 1991-01-28 1999-11-02 三菱マテリアル株式会社 層間接合面の存在しない硬質被覆層を形成してなる表面被覆炭化タングステン基超硬合金製切削チップ
DE69526301T2 (de) 1994-10-28 2002-12-05 Sumitomo Electric Industries Mehrschichtiges Material
SE518145C2 (sv) 1997-04-18 2002-09-03 Sandvik Ab Multiskiktbelagt skärverktyg
US20010016273A1 (en) * 1998-05-08 2001-08-23 Krishnan Narasimhan Multilayer cvd coated article and process for producing same
DE10244438B4 (de) * 2002-09-24 2007-02-22 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verbundkörper mit einer verschleißmindernden Oberflächenschicht, Verfahren zu seiner Herstellung sowie Verwendung des Verbundkörpers
AU2003273745A1 (en) 2002-10-07 2004-05-04 Kennametal Widia Gmbh And Co. Kg Composite material
JP4194983B2 (ja) 2004-07-21 2008-12-10 株式会社荏原製作所 廃棄物処理方法
DE102004044240A1 (de) * 2004-09-14 2006-03-30 Walter Ag Schneidwerkzeug mit oxidischer Beschichtung
SE528891C2 (sv) * 2005-03-23 2007-03-06 Sandvik Intellectual Property Skär belagt med ett multiskikt av metaloxid
SE529144C2 (sv) * 2005-04-18 2007-05-15 Sandvik Intellectual Property Skär belagt med kompositoxidskikt

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190077475A (ko) * 2017-01-16 2019-07-03 오에스지 가부시키가이샤 공구
CN113388810A (zh) * 2020-03-12 2021-09-14 肯纳金属公司 涂覆体和用于涂覆的方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP1918422A3 (en) 2009-07-08
CN101164772B (zh) 2011-05-18
JP4949991B2 (ja) 2012-06-13
IL186534A0 (en) 2008-01-20
KR101359254B1 (ko) 2014-02-05
CN101164772A (zh) 2008-04-23
EP1918422B1 (en) 2014-03-12
JP2008100344A (ja) 2008-05-01
EP1918422A2 (en) 2008-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101359254B1 (ko) 코팅된 절삭 공구
KR101444460B1 (ko) 코팅된 절삭 공구
US8119227B2 (en) Coated cutting tool
KR100755772B1 (ko) 코팅된 인서트
EP1939327B1 (en) Multilayered coated cutting tool
EP0983393B1 (en) Multilayered coated cutting tool
CN100500347C (zh) 涂层刀片
JP6486885B2 (ja) コーティングされた切断ツール
WO2010140959A1 (en) Nanolaminated coated cutting tool
EP0963456A1 (en) Multilayered pvd coated cutting tool
WO1998044163A1 (en) Multilayered coated cutting tool
JP2010082740A (ja) 表面被覆切削工具
SE530515C2 (sv) Skärverktyg belagt med laminerade nanokompositskikt av metalloxider
CN115305441A (zh) 具有多个氧化物层结构的复合涂层切削刀具
SE530945C2 (sv) Skärverktyg belagt med laminerade nanokompositskikt av metalloxider

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170102

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20171226

Year of fee payment: 5

LAPS Lapse due to unpaid annual fee