KR20070099993A - Method for fabricating capacitor of semiconductor device - Google Patents
Method for fabricating capacitor of semiconductor device Download PDFInfo
- Publication number
- KR20070099993A KR20070099993A KR1020060031485A KR20060031485A KR20070099993A KR 20070099993 A KR20070099993 A KR 20070099993A KR 1020060031485 A KR1020060031485 A KR 1020060031485A KR 20060031485 A KR20060031485 A KR 20060031485A KR 20070099993 A KR20070099993 A KR 20070099993A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- film
- forming
- capacitor
- conductive film
- semiconductor device
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 42
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 30
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 30
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims abstract description 28
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 8
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 16
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 claims description 3
- 229910021193 La 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910002367 SrTiO Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 2
- 238000002488 metal-organic chemical vapour deposition Methods 0.000 claims 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 19
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 17
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 7
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 4
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 4
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 4
- MNWRORMXBIWXCI-UHFFFAOYSA-N tetrakis(dimethylamido)titanium Chemical compound CN(C)[Ti](N(C)C)(N(C)C)N(C)C MNWRORMXBIWXCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SEQDDYPDSLOBDC-UHFFFAOYSA-N Temazepam Chemical compound N=1C(O)C(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 SEQDDYPDSLOBDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000231 atomic layer deposition Methods 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 2
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- VJDVOZLYDLHLSM-UHFFFAOYSA-N diethylazanide;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CC[N-]CC.CC[N-]CC.CC[N-]CC.CC[N-]CC VJDVOZLYDLHLSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LNKYFCABELSPAN-UHFFFAOYSA-N ethyl(methyl)azanide;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CC[N-]C.CC[N-]C.CC[N-]C.CC[N-]C LNKYFCABELSPAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- -1 AlCl 3 Chemical compound 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L28/00—Passive two-terminal components without a potential-jump or surface barrier for integrated circuits; Details thereof; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L28/40—Capacitors
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
- H01L21/02225—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer
- H01L21/0226—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process
- H01L21/02263—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase
- H01L21/02271—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase deposition by decomposition or reaction of gaseous or vapour phase compounds, i.e. chemical vapour deposition
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
- H01L21/02296—Forming insulating materials on a substrate characterised by the treatment performed before or after the formation of the layer
- H01L21/02318—Forming insulating materials on a substrate characterised by the treatment performed before or after the formation of the layer post-treatment
- H01L21/02337—Forming insulating materials on a substrate characterised by the treatment performed before or after the formation of the layer post-treatment treatment by exposure to a gas or vapour
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/31—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
- H01L21/3205—Deposition of non-insulating-, e.g. conductive- or resistive-, layers on insulating layers; After-treatment of these layers
- H01L21/321—After treatment
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Semiconductor Memories (AREA)
- Semiconductor Integrated Circuits (AREA)
Abstract
Description
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 반도체 소자의 캐패시터 제조 방법을 설명하기 위한 순서도이다. 1 is a flowchart illustrating a method of manufacturing a capacitor of a semiconductor device according to an embodiment of the present invention.
도 2 내지 도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 반도체 소자의 캐패시터 제조 방법을 순서대로 나타낸 도면이다. 2 to 6 are diagrams sequentially showing a method of manufacturing a capacitor of a semiconductor device according to an embodiment of the present invention.
<도면의 주요 부분에 관한 부호의 설명> <Explanation of symbols on main parts of the drawings>
100: 반도체 기판 110: 하부 전극용 도전막100: semiconductor substrate 110: conductive film for lower electrode
120: 유전막 130: 상부 전극용 도전막120: dielectric film 130: upper electrode conductive film
132: 제 1 금속 질화막 134: 제 2 금속 질화막132: first metal nitride film 134: second metal nitride film
140: 버퍼막140: buffer film
본 발명은 반도체 소자의 캐패시터 제조 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 MIM 캐패시터의 전기적 특성을 향상시킬 수 있는 반도체 소자의 캐패시터 제조 방법에 관한 것이다. The present invention relates to a method of manufacturing a capacitor of a semiconductor device, and more particularly, to a method of manufacturing a capacitor of a semiconductor device capable of improving the electrical characteristics of the MIM capacitor.
현재, 반도체 소자의 고집적화가 요구되면서 반도체 소자의 디자인 룰(design rule)이 급속하게 감소되고 있으며, 반도체 소자의 동작은 고속화되고 있다. 이러한 반도체 소자들 중 하나인 캐패시터(capacitor)는 제한된 면적 내에서 일정한 정전 용량(capacitance)을 갖도록 형성되어야 한다. 이에 따라 일정값 이상의 정전 용량을 갖는 캐패시터를 형성하기 위해 유전율이 높은 물질을 유전막으로 이용하거나, 유전막의 두께를 감소시키거나, 전극의 표면 면적을 증가시켜 캐패시터를 형성하고 있다. At present, as high integration of semiconductor devices is required, design rules of semiconductor devices are rapidly decreasing, and the operation of semiconductor devices is being accelerated. One of these semiconductor devices, a capacitor, must be formed to have a constant capacitance within a limited area. Accordingly, in order to form a capacitor having a predetermined capacitance or more, a capacitor having a high dielectric constant is used as the dielectric film, the thickness of the dielectric film is reduced, or the surface area of the electrode is increased to form the capacitor.
종래의 캐패시터는 하부 전극으로 폴리실리콘(poly-Si), 상부 전극으로 금속 물질을 이용하여 형성하였다. 그러나, 하부 전극 및 유전막을 형성하고 후속 공정을 계속 진행할 때 유전막 내의 산소가 하부 전극의 폴리실리콘과 반응하여 산화막이 형성된다. 이에 따라 캐패시터의 누설 전류가 증가하여 전기적 특성이 저하된다. Conventional capacitors were formed using polysilicon (poly-Si) as the lower electrode and a metal material as the upper electrode. However, when forming the lower electrode and the dielectric film and continuing the subsequent process, oxygen in the dielectric film reacts with the polysilicon of the lower electrode to form an oxide film. As a result, the leakage current of the capacitor increases, thereby lowering the electrical characteristics.
이에 따라 폴리실리콘에 비하여 일함수(work function)가 큰 금속 물질을 전극으로 이용하는 MIM(Metal-Insulator-Metal) 구조의 캐패시터가 개발되었다. 이러한 금속 물질은 폴리실리콘에 비하여 일함수(work function)가 크기 때문에 쉽게 산화되지 않는다.As a result, a capacitor having a metal-insulator-metal (MIM) structure using a metal material having a larger work function as an electrode as compared to polysilicon has been developed. These metal materials do not oxidize easily because of their greater work function compared to polysilicon.
그리고 비메모리 제품에서 캐패시터의 상부 및 하부 전극으로는 금속 유기 화학 기상 증착(MOCVD: Metalorganic Chemical Vapor Deposition) 방법에 의해 형성된 티타늄 질화막(TiN)이 이용되고 있다. In a non-memory product, a titanium nitride film (TiN) formed by a metalorganic chemical vapor deposition (MOCVD) method is used as upper and lower electrodes of a capacitor.
그러나, MOCVD 방법으로 티타늄 질화막(TiN)을 형성할 경우 티타늄 질화막 내에 탄소 및 산소 등과 같은 불순물이 다량 존재하게 된다. 이에 따라 티타늄 질화막 내의 불순물을 제거하기 위해 티타늄 질화막 형성 동안 수차례 플라즈마(plasma) 처리를 실시한다. However, when the titanium nitride film TiN is formed by the MOCVD method, impurities such as carbon and oxygen are present in the titanium nitride film. Accordingly, plasma treatment is performed several times during the formation of the titanium nitride film to remove impurities in the titanium nitride film.
하지만, 상부 전극을 형성하는 경우, 플라즈마 처리시 RF 파워가 클수록 유전막에 영향을 주어 캐패시터의 누설 전류(leakage current) 특성을 열화시키며, RF 파워가 작을수록 유전막에 영향을 주지는 않지만 티타늄 질화막 내 불순물이 다량 존재하여 캐패시터의 전기적 특성을 저하시킨다. However, in the case of forming the upper electrode, the greater the RF power during the plasma treatment affects the dielectric film, which degrades the leakage current characteristics of the capacitor. The presence of such a large amount reduces the electrical characteristics of the capacitor.
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 MIM 캐패시터의 전기적 특성을 향상시킬 수 있는 반도체 소자의 캐패시터 제조 방법을 제공하는데 있다. An object of the present invention is to provide a method for manufacturing a capacitor of a semiconductor device that can improve the electrical characteristics of the MIM capacitor.
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The technical problem to be achieved by the present invention is not limited to the above-mentioned problem, and other problems not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the following description.
상기 기술적 과제를 달성하기 위하여 본 발명의 일 실시예에 따른 반도체 소자의 캐패시터 제조 방법은 반도체 기판 상에 하부 전극용 도전막을 형성하고, 하부 전극용 도전막 상에 유전막을 형성하고, 유전막 상에 MOCVD 방법으로 제 1 금속 질화막을 형성하고, 암모니아(NH3) 가스 분위기에서 열처리하고, 제 1 금속 질화막 상에 MOCVD 방법으로 제 2 금속 질화막을 형성하고, 전면에 N2 및 H2 플라즈마 처리 하여 상부 전극용 도전막을 완성하는 것을 포함한다. In order to achieve the above technical problem, a method of manufacturing a capacitor of a semiconductor device according to an embodiment of the present invention is to form a conductive film for a lower electrode on a semiconductor substrate, a dielectric film on a conductive film for a lower electrode, and MOCVD on a dielectric film. Method to form a first metal nitride film, heat treatment in an ammonia (NH 3 ) gas atmosphere, and to form a second metal nitride film on the first metal nitride film by MOCVD method, N 2 and H 2 plasma treatment on the front surface of the upper electrode It includes completing a dragon conductive film.
기타 실시예들의 구체적인 사항들은 상세한 설명 및 도면들에 포함되어 있다. Specific details of other embodiments are included in the detailed description and the drawings.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예를 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 단지 본 실시예는 본 발명의 개시가 완전하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. 명세서 전문에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성 요소를 지칭한다.Advantages and features of the present invention, and methods for achieving them will be apparent with reference to the embodiments described below in detail in conjunction with the accompanying drawings. However, the present invention is not limited to the embodiments disclosed below, but may be implemented in various forms. It is provided to fully convey the scope of the invention to those skilled in the art, and the invention is defined only by the scope of the claims. Like reference numerals refer to like elements throughout the specification.
이하, 도 1 및 도 2 내지 도 6을 참조하여, 본 발명의 일 실시예에 따른 반도체 소자의 캐패시터 제조 방법에 대해 상세히 설명한다. 도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 반도체 소자의 캐패시터 제조 방법을 설명하기 위한 순서도이다. 도 2 내지 도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 반도체 소자의 캐패시터 제조 방법을 순서대로 나타낸 단면도이다. Hereinafter, a capacitor manufacturing method of a semiconductor device according to an exemplary embodiment of the present invention will be described in detail with reference to FIGS. 1 and 2 to 6. 1 is a flowchart illustrating a method of manufacturing a capacitor of a semiconductor device according to an embodiment of the present invention. 2 to 6 are cross-sectional views sequentially illustrating a method of manufacturing a capacitor of a semiconductor device according to an embodiment of the present invention.
먼저, 도 1 및 도 2에 도시된 바와 같이, 반도체 기판(100) 상에 하부 전극용 도전막(110)을 형성한다(S10). 하부 전극용 도전막(110)은 층간 절연막(미도시) 상에 형성될 수 있으며, 금속 질화막으로 형성될 수 있다. First, as shown in FIGS. 1 and 2, the
본 발명의 일 실시예에서는 티타늄 질화막을 이용하여 하부 전극용 도전막(110)을 형성하는 것을 예로 들어 설명한다. 즉, 유기 금속 화학 기상 증 착(MOCVD: Metal Organic Chemical Vapor Deposition) 방법으로 티타늄 질화막(TiN)을 증착하여 하부 전극용 도전막(110)을 형성한다(S10).In an embodiment of the present invention, the lower electrode
보다 상세히 설명하면, 하부 전극용 도전막(110)인 티타늄 질화막은 약 300 ~ 400℃의 온도와 약 0.2 ~ 2.0Torr의 압력 조건의 챔버 내에 TDMAT{tetrakis(dimethylamino)titanium; Ti[N(CH3)2]4}, TDEAT{tetrakis(diethylamino)titanium; Ti[N(C2H5)2]4} 또는 TEMAT{tetrakis(ethylmethylamino)titanium; Ti[N(C2H5)CH3]4}중 어느 하나를 전구체(precusor)로 사용하고, 암모니아(NH3) 가스를 공급하여 반응시킴으로써 반도체 기판(100) 상에 형성된다. 이 때, 반응 가스인 암모니아(NH3) 가스는 약 100 ~ 500sccm의 유량으로 유지시킨다. 그리고 캐리어(carrier) 가스로는 He 또는 Ar과 같은 불활성 가스가 이용될 수 있다. In more detail, the titanium nitride film as the lower electrode
그리고 티타늄 질화막(110) 형성 중에 수차례 N2 및 H2 플라즈마 처리하여 티타늄 질화막(110) 내의 탄소 등과 같은 불순물을 제거한다. 이러한 플라즈마 처리는 약 1 ~ 2㎾의 RF 파워(RF power)에서 이루어진다. During the formation of the
이와 같은 공정을 통해 하부 전극용 도전막(110)을 약 100 ~ 300의 두께로 형성한다. Through such a process, the lower electrode
다음으로, 도 1 및 도 3에 도시된 바와 같이, 하부 전극용 도전막(110) 상에 고유전(high-k) 물질로 형성된 유전막(120)을 형성한다(S20). 이 때, 유전막(120) 은 HfO2막, ZrO2막, Al2O3막, La2O3막, Ta2O3막, TiO2막, SrTiO3(STO)막, (Ba,Sr)TiO3(BST)막으로 이루어진 조합으로부터 선택된 어느 하나의 단일막 또는 이들 막의 조합으로 형성된다.Next, as shown in FIGS. 1 and 3, the
예를 들어, 유전막(120)을 ZrO2/Al2O3/ZrO2막으로 이용하는 경우, 먼저 원자층 증착(ALD: Atomic Layer Deposition) 방법으로 하부 티타늄 질화막(110) 상에 하부 지르코늄 산화막(ZrO2; 122)을 형성한다. For example, when the
하부 지르코늄 산화막(122) 형성 방법에 대해 보다 상세히 설명하면, 약 250 ~ 350℃의 온도로 유지되는 챔버 내에 소스 가스로 TEMAZ[tetra - ethyl - methylamino - zirconium; Zr(N(CH3)(C2H5))4]를 0.1 ~ 15초간 공급한다. 이 때, 소스 가스로 TEMAZ 외에 TDEAZ[tetrakis - diethylamino - zirconium; Zr(N(C2H5)2)4] 또는 TEMAZ[tetrakis - methylethylamino - zirconium; Zr(N(CH3)(C2H5))4] 등을 사용할 수도 있다. A method of forming the lower
이 후, N2 가스를 약 0.1 ~ 10초간 공급하여 소스 가스를 퍼지시킨다. 그리고 나서 반응 가스로 O2 또는 O3 가스를 약 0.1 ~ 15초간 공급한다. 이 때, RF 파워를 약 0.1 ~ 1㎾로 유지한다. 이에 따라 하부 티타늄 절연막(110) 상에 하부 지르코늄 산화막(122)이 형성되며, 이 후, 퍼지 가스를 공급하여 미반응 물질을 제거한다. 이와 같은 공정을 반복하여 약 30 ~ 60Å 두께의 하부 지르코늄 산화막(122)을 형성한다.Thereafter, N 2 gas is supplied for about 0.1 to 10 seconds to purge the source gas. Then, O 2 or O 3 gas is supplied to the reaction gas for about 0.1 to 15 seconds. At this time, the RF power is maintained at about 0.1 ~ 1㎾. Accordingly, a lower
그리고 나서, 하부 지르코늄 산화막(122) 상에 ALD 방법으로 알루미나(Al2O3; 124)를 형성한다. 구체적으로, 알루미나 형성 방법은 약 250 ~ 350℃의 온도로 유지되는 챔버 내에 소스 가스로 TMA(trimethyl aluminum)를 0.1 ~ 10초간 공급한다. 이 때, 소스 가스로 TMA 외에 AlCl3, AlH 3N(CH3)3, C6H15AlO, (C4H9)2AlH, (CH3)2AlCl, (C2H5)3Al 또는 (C4H9)3Al 등을 사용할 수도 있다.Then, alumina (Al 2 O 3 ) 124 is formed on the lower
이 후, N2 가스를 약 0.1 ~ 10초간 공급하여 소스 가스를 퍼지시킨다. 그리고 나서 반응 가스로 O2 또는 O3 가스를 약 0.1 ~ 15초간 공급한다. 이 때, RF 파워를 약 0.1 ~ 1㎾로 유지한다. 이에 따라 지르코늄 산화막(122) 상에 알루미나(124)가 형성되며, 이 후 미반응된 물질들을 퍼지 가스를 약 0.1 ~ 10초간 공급하여 제거한다. 이와 같은 공정을 반복하여 약 2 ~ 10Å의 알루미나(124)를 형성한다. Thereafter, N 2 gas is supplied for about 0.1 to 10 seconds to purge the source gas. Then, O 2 or O 3 gas is supplied to the reaction gas for about 0.1 to 15 seconds. At this time, the RF power is maintained at about 0.1 ~ 1㎾. Accordingly, the
그리고 나서, 알루미나(124) 상에 하부 지르코늄 산화막(122) 형성 방법과 동일한 공정을 수행하여 약 30 ~ 60Å의 상부 지르코늄 산화막(126)을 형성한다. 이에 따라 높은 유전율을 갖는 유전막(120)이 완성된다.Thereafter, the upper
다음으로, 도 1 및 도 4에 도시된 바와 같이, 유전막(120) 상에 상부 전극인 상부 전극용 도전막(130)을 형성한다. 상부 전극용 도전막(130)은 제 1 상부 금속 질화막(132)을 형성하고(S30), 암모니아(NH3) 가스를 이용한 열처리 공정을 수행하고(S40), 제 2 금속 질화막(134)을 형성하고(S50), N2 및 H2 플라즈마 처리함(S60) 으로써 완성된다. 이 때, 제 1 및 제 2 금속 질화막(132, 134)은 티타늄 질화막으로 형성된다. Next, as shown in FIGS. 1 and 4, the
상부 전극용 도전막 (130)의 형성 방법에 대해 보다 상세히 설명하면, 먼저, 약 300 ~ 400℃의 온도와 약 0.2 ~ 2.0Torr의 압력 조건의 챔버 내에 전구체로써 TDMAT{tetrakis(dimethylamino)titanium; Ti[N(CH3)2]4}, TDEAT{tetrakis(diethylamino)titanium; Ti[N(C2H5)2]4} 또는 TEMAT{tetrakis(ethylmethylamino)titanium; Ti[N(C2H5)CH3]4}중 어느 하나와 암모니아(NH3) 가스를 공급하여 반응시킴으로써 반도체 기판(100) 상에 제 1 상부 티타늄 질화막(132)을 형성한다. 이 때, 반응 가스인 암모니아(NH3) 가스는 약 100 ~ 500sccm의 유량으로 유지시킨다. 그리고 캐리어(carrier) 가스로는 He 또는 Ar과 같은 불활성 가스가 이용될 수 있다. The method for forming the
그리고 나서, 제 1 금속 질화막(132)이 형성된 반도체 기판 전면에 암모니아(NH3) 가스를 이용한 열처리 공정을 수행하여 제 1 금속 질화막(132) 내에 존재하는 탄소 및 산소 등과 같은 불순물을 제거한다.Thereafter, a heat treatment process using ammonia (NH 3 ) gas is performed on the entire surface of the semiconductor substrate on which the first
이와 같은 열처리 공정은 약 450 ~ 600℃의 온도와 약 0.1Torr ~ 상압으로 유지되는 RTP(Rapid Thermal Process) 챔버 내에서 약 10 ~ 90초간 실시한다. 이 때, 암모니아(NH3) 가스의 유량은 약 100sccm ~ 1slm으로 유지한다. 이에 따라 제 1 금속 질화막(132) 내의 불순물을 제거할 수 있으며, 제 1 금속 질화막(132)을 보다 치밀(dense)하게 만들 수 있다. 이에 따라 후속 공정에서 플라즈마 처리시 높은 RF 파워의 영향으로 인해 유전막(120)에서의 누설 전류가 증가하는 것을 방지할 수 있다. This heat treatment process is performed for about 10 to 90 seconds in a rapid thermal process (RTP) chamber maintained at a temperature of about 450 ~ 600 ℃ and about 0.1 Torr ~ atmospheric pressure. At this time, the flow rate of the ammonia (NH 3 ) gas is maintained at about 100sccm ~ 1slm. As a result, impurities in the first
열처리 공정을 수행한 다음에는, 도 1 및 도 5에 도시된 바와 같이, 제 1 금속 질화막(132) 형성 방법과 동일하게 제 2 금속 질화막(134)을 제 1 금속 질화막(132) 상에 형성한다(S50). 제 2 금속 질화막(134) 형성 동안 탄소 등과 같은 불순물들을 제거하기 위해 N2 및 H2 플라즈마 처리를 수행한다. N2 및 H2 플라즈마 처리는 2회 이상 반복하여 수행될 수 있다. After performing the heat treatment process, as shown in FIGS. 1 and 5, the second
구체적으로, N2 및 H2 플라즈마 처리는 약 300 ~ 400℃의 온도와, 약 0.2 ~ 2.0Torr의 압력으로 유지되는 챔버 내에 N2 및 H2 가스를 약 20 ~ 400sccm 의 유량을 공급하여 수행된다. 이 때, 약 0.1 ~ 1㎾의 RF 파워가 인가된다. Specifically, the N 2 and H 2 plasma treatment is performed by supplying a flow rate of about 20 to 400 sccm of N 2 and H 2 gas in a chamber maintained at a temperature of about 300 to 400 ° C. and a pressure of about 0.2 to 2.0 Torr. . At this time, RF power of about 0.1 to 1 GHz is applied.
이와 같이 높은 RF 파워에서 플라즈마 처리를 수행할 때 하부에 제 1 금속 질화막(132)이 치밀하게 형성되어 있으므로, 제 2 금속 질화막(134)의 불순물들을 효과적으로 제거함과 동시에 높은 RF 파워가 유전막(120)에 영향을 주는 것을 방지할 수 있다. Since the first
이와 같은 공정을 통해 제 1 및 제 2 금속 질화막(132, 134)으로 이루어진 상부 전극용 도전막 (130)을 약 100 ~ 300Å의 두께로 형성한다. Through this process, the upper electrode
다음으로, 도 1 및 도 6에 도시된 바와 같이, 상부 전극 형성시 상부 전극용 도전막(130)을 보호하기 위한 버퍼막(140)을 형성한다.(S70) 버퍼막(140)은 물리적 기상 증착(PVD: physical vapor deposition) 방법으로 티타늄 질화막을 증착하여 형성할 수 있다. 이와 같이 형성된 버퍼막(140)은 하부의 상부 전극용 도전막(130) 식각시 상부 전극이 손상되는 것을 방지한다. Next, as shown in FIGS. 1 and 6, a
이상, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예에는 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. Although the embodiments of the present invention have been described above with reference to the accompanying drawings, those skilled in the art to which the present invention belongs may be embodied in other specific forms without changing the technical spirit or essential features of the present invention. You will understand that. Therefore, it should be understood that the embodiments described above are exemplary in all respects and not restrictive.
상기한 바와 같이 본 발명의 반도체 소자의 캐패시터 제조 방법에 따르면 MIM 캐패시터에서 상부 전극으로써 MOCVD 방법으로 형성된 상부 전극용 도전막을 형성할 때 제 1 금속 질화막 형성 후 열처리 공정을 수행함으로써, 제 2 금속 질화막 형성시 높은 RF 파워에서의 플라즈마 처리로 인한 유전막의 누설 전류 특성의 열화를 방지할 수 있다.As described above, according to the method of manufacturing a capacitor of a semiconductor device of the present invention, when the conductive film for the upper electrode formed by the MOCVD method is formed as the upper electrode in the MIM capacitor, a second metal nitride film is formed by performing a heat treatment process after forming the first metal nitride film. It is possible to prevent degradation of the leakage current characteristic of the dielectric film due to plasma treatment at high RF power.
이에 따라, 상부 전극용 도전막 형성시 높은 RF 파워로 불순물들을 효과적으로 제거할 수 있음과 동시에 RF 파워에 의한 유전막 영향을 방지할 수 있다. 따라서, 디자인 룰 감소에 따른 캐패시터의 정전 용량을 충분히 확보하여 캐패시터의 전기적 특성을 향상시킬 수 있다. Accordingly, when forming the conductive film for the upper electrode, impurities can be effectively removed with high RF power, and the influence of the dielectric film due to the RF power can be prevented. Therefore, it is possible to sufficiently secure the capacitance of the capacitor according to the design rule reduced to improve the electrical characteristics of the capacitor.
Claims (9)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020060031485A KR20070099993A (en) | 2006-04-06 | 2006-04-06 | Method for fabricating capacitor of semiconductor device |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020060031485A KR20070099993A (en) | 2006-04-06 | 2006-04-06 | Method for fabricating capacitor of semiconductor device |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20070099993A true KR20070099993A (en) | 2007-10-10 |
Family
ID=38805154
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020060031485A KR20070099993A (en) | 2006-04-06 | 2006-04-06 | Method for fabricating capacitor of semiconductor device |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR20070099993A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103390542A (en) * | 2013-07-25 | 2013-11-13 | 上海宏力半导体制造有限公司 | Forming method of MIM (metal-insulator-metal) capacitor |
-
2006
- 2006-04-06 KR KR1020060031485A patent/KR20070099993A/en not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103390542A (en) * | 2013-07-25 | 2013-11-13 | 上海宏力半导体制造有限公司 | Forming method of MIM (metal-insulator-metal) capacitor |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11549177B2 (en) | Process for passivating dielectric films | |
KR100555543B1 (en) | Method for forming high dielectric layer by atomic layer deposition and method for manufacturing capacitor having the layer | |
US7735206B2 (en) | Method for forming a capacitor dielectric and method for manufacturing capacitor using the capacitor dielectric | |
KR100670747B1 (en) | Method for manufacturing capacitor in semiconductor device | |
TWI488290B (en) | Semiconductor device including carbon-containing electrode and method for fabricating the same | |
US8372746B2 (en) | Electrode of semiconductor device and method for fabricating capacitor | |
US20060240679A1 (en) | Method of manufacturing semiconductor device having reaction barrier layer | |
KR20100006899A (en) | Fabrication method of stack type capacitor in semiconductor device | |
KR100384851B1 (en) | Method for fabricating capacitor by Atomic Layer Deposition | |
US20120273921A1 (en) | Semiconductor device and method for fabricating the same | |
KR100716642B1 (en) | Capacitor in dielectric and method for fabricating of the same | |
KR20030089746A (en) | Hydrogen barrier and method for fabricating semiconductor device having the same | |
KR100809336B1 (en) | Method for fabricating semiconductor device | |
US20070264770A1 (en) | Capacitor forming method | |
KR20070099993A (en) | Method for fabricating capacitor of semiconductor device | |
KR20070099999A (en) | Method for fabricating capacitor of semiconductor device | |
KR20120040599A (en) | Method of forming metal thin film | |
KR20030047372A (en) | A method for forming a capacitor of a semiconductor device | |
US7045445B2 (en) | Method for fabricating semiconductor device by using PECYCLE-CVD process | |
KR20070114519A (en) | Dielectric layer in capacitor and fabricating using the same and capacitor in semiconductor device and fabricating using the same | |
KR100646923B1 (en) | A method of manufacturing a capacitor in a semiconductor device | |
KR100670671B1 (en) | Method for forming hafnium oxide layer in semiconductor device | |
KR100582405B1 (en) | Capacitor and method for fabricating the same | |
KR100744666B1 (en) | A capacitor of semiconductor device and method for manufacturing the same | |
KR20050002011A (en) | Method of forming insulating thin film for semiconductor device |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
WITN | Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid |