KR20070086924A - 프로테아좀 저해를 위한 조성물 - Google Patents

프로테아좀 저해를 위한 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20070086924A
KR20070086924A KR1020077015316A KR20077015316A KR20070086924A KR 20070086924 A KR20070086924 A KR 20070086924A KR 1020077015316 A KR1020077015316 A KR 1020077015316A KR 20077015316 A KR20077015316 A KR 20077015316A KR 20070086924 A KR20070086924 A KR 20070086924A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
pharmaceutical composition
aryl
aralkyl
Prior art date
Application number
KR1020077015316A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101299821B1 (ko
Inventor
에반 알. 루이스
마크 뉴엔 호
파비아나 엔. 폰세카
Original Assignee
프로테올릭스, 인코퍼레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=36143200&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=KR20070086924(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 프로테올릭스, 인코퍼레이티드 filed Critical 프로테올릭스, 인코퍼레이티드
Publication of KR20070086924A publication Critical patent/KR20070086924A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101299821B1 publication Critical patent/KR101299821B1/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/336—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having three-membered rings, e.g. oxirane, fumagillin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/396—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having three-membered rings, e.g. aziridine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/716—Glucans
    • A61K31/724—Cyclodextrins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/14—Peptides containing saccharide radicals; Derivatives thereof, e.g. bleomycin, phleomycin, muramylpeptides or vancomycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/08—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis for Pneumocystis carinii
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • C07K5/0802—Tripeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/0812—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aromatic or cycloaliphatic
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biophysics (AREA)

Abstract

하나이상의 실질적으로 불용성 프로테아좀 저해물질 및 사이클로덱스트린, 특히, 치환된 사이클로덱스트린을 함유하는 조성물은 이들 프로테아좀 저해물질의 용해도를 현저하게 증가시키고 이들의 투여를 용이하게 한다. 이들 조성물은 선택적으로, 완충제를 함유한다. 이들 조성물을 이용한 치료 방법 역시 개시된다.
프로테아좀 저해물질

Description

프로테아좀 저해를 위한 조성물{COMPOSITION FOR PROTEASOME INHIBITION}
관련된 출원에 대한 교차-참조
본 출원은 2004년 12월 7일자로 제출된 U.S. 가출원 No. 60/634,366 및 2005년 2월 23일자로 제출된 U.S. 가출원 No. 60/655,930에 우선권을 주장한다.
프로테아좀은 최근에, 다발성 골수종의 치료를 위한 붕소산 프로테아좀 저해물질인 보르테조밉(bortezomib)의 FDA 승인으로 입증되는 바와 같이, 치료제로서 검증되었다. 하지만, 더욱 적은 부작용을 유발하는 더욱 고도로 프로테아좀-특이적인 저해물질이 최근에 보고되었다. 이들 화합물에는 U.S. Patent No. 6,831,099에서 기술된 에폭소미신(epoxomicin)과 펩티드 (b) 및 2004년 5월 7일자로 제출된 U.S. 가출원 No. 60/569,096에 기술된 펩티드 (a)와 같은 펩티드 에폭시 케톤이 포함된다. 하지만, 이들 화합물 중에서 일부의 낮은 수용성으로 인하여, 최적 생체이용효율을 갖는 조성물을 제조하기 어렵다. 따라서, 펩티드 에폭시 케톤을 제조하는 부가적인 방법이 필요하다
본 발명의 요약
사이클로덱스트린과 함께 제조되는 경우에, 펩티드 에폭시 케톤 펩티드 (a)와 펩티드 (b)(이들 펩티드의 구조 또는 정의는 각각, 그룹 3과 그룹 1에 제시된 다)의 용해도가 현저하게 강화되는 것으로 밝혀졌다.
한 구체예에서, 본 발명은 실질적으로 불용성 프로테아좀 저해물질, 사이클로덱스트린, 선택적으로, 완충제를 함유하는 제약학적 조성물에 관계한다. 전형적으로, 이들 제약학적 조성물은 환자에게 투여되는 경우에, 예로써, 신경퇴행성 질환(가령, 알츠하이머병), 면역질환, 근육쇠약 질환, 암, 만성 감염성 질환, 열병, 근육 질환, 신경제거(denervation), 신경 손상, 단식(fasting)의 효과를 완화시키는 프로테아좀 저해물질의 치료 효과량을 함유한다.
다른 측면에서, 본 발명은 프로테아좀 저해물질의 치료 효과량, 사이클로덱스트린, 선택적으로, 완충제를 함유하는 소염 조성물에 관계한다.
다른 측면에서, 본 발명은 본 명세서에 기술된 하나이상의 프로테아좀 저해물질을 함유하는 조성물의 효과량을 개체, 세포, 조직, 장기 또는 생물체에 투여하거나 이들과 접촉시키는 단계를 포함하는 방법에 관계한다. 이들 방법에는 개체 내에서 HIV 감염을 저해하거나 감소시키고; 개체 내에서 바이러스 유전자 발현의 수준에 영향을 주고; 생물체 내에서 프로테아좀에 의해 생산된 다양한 항원성 펩티드를 변형시키고; 생물체 내에서 세포, 발생 또는 생리 과정이나 결과가 특정 Ntn 가수분해효소의 단백분해 활성에 의해 조절되는 지를 결정하고; 개체 내에서 알츠하이머병을 치료하고; 세포 내에서 근육 단백질 분해의 속도를 감소시키고; 세포 내에서 세포내 단백질 분해의 속도를 감소시키고; 세포 내에서 p53 단백질 분해의 속도를 감소시키고; 개체 내에서 p53-관련된 암의 성장을 저해하고; 세포 내에서 항원 제시(antigen presentation)를 저해하고; 개체(가령, 패혈성 쇼크, 건선, 이식 편 거부반응, 류머티스 관절염과 같은 질환)의 면역계를 억제하고; 생물체 내에서 IκB-α 분해를 저해하고; 세포, 근육, 장기 또는 개체 내에서 NF-κB의 함량을 감소시키고; 사이클린-의존성 진핵 세포 주기에 영향을 주고; 개체 내에서 증식성 질환을 치료하고; 세포 내에서 종양단백질(oncoprotein)의 프로테아좀-의존성 조절에 영향을 주고; 개체 내에서 세포 성장을 치료하고; 개체 내에서 p53-관련된 아폽토시스를 치료하고; 세포 내에서 N-말단 친핵성 가수분해효소에 의해 가공된 단백질을 스크리닝하는 방법이 포함되지만 이들에 국한되지 않는다.
다른 측면에서, 본 발명은 본 명세서에 기술된 제약학적 조성물을 포함하는 의료 장치에 관계한다.
본 발명의 다른 특징과 이점은 아래의 상세한 설명과 특허청구범위로부터 분명할 것이다.
도 1에서는 다양한 pH 수치에서, 수성 10% (w/v) 설포부틸 에테르 베타-사이클로덱스트린(SBECD)/10 mM 구연산나트륨 용액 내에 펩티드 (a)의 용해도를 도시한다.
도 2에서는 다양한 pH 수치에서 시간의 흐름에서, 수성 10% (w/v) SBECD/10 mM 구연산나트륨 용액 내에 잔류하는 펩티드 (a)의 비율을 도시한다.
본 발명의 제약학적 조성물은 실질적으로 불용성 프로테아좀 저해물질, 사이클로덱스트린 및 선택적으로, 완충제를 함유한다.
용해될 수 있는 프로테아좀 저해물질의 양은 여러 파라미터에 좌우된다. 이와 같은 한가지 파라미터는 pH이다. 도 1에 도시된 바와 같이, 더욱 높은 pH는 염기성 화합물의 더욱 불량한 용해도를 유발하고, 더욱 낮은 pH는 당분야에 널리 공지된 바와 같이, 산성 화합물의 용해도를 감소시킬 것으로 예상된다. 하지만, pH는 프로테아좀 저해물질의 적절한 용해도를 제공하도록 선택되어야 한다. 가령, 더욱 낮은 pH는 도 2에 도시된 바와 같이, 이런 화합물의 화학적 안정성을 감소시킨다. 화합물의 안정성과 용해도에 대한 pH의 효과는 당분야에 널리 공지되고 본 명세서에 기술된 방법을 이용하여 용이하게 결정될 수 있다. 포유동물에 투여되는 제제의 경우, pH는 가급적, pH 2.5 내지 pH 9이다.
본 발명의 여러 조성물에서, pH 통제의 일차 근원은 완충제이다. 전형적으로, 완충제는 산 또는 염기로서 존재하고, 이의 공액체는 염기 또는 산으로 존재한다. 한 구체예에서, 완충염의 범위는 1-100 mM, 바람직하게는 5-50 mM, 가장 바람직하게는 대략 10 mM이다(고형 제제 내에서, 완충제의 양은 재구성/희석이후 이러한 농도를 산출하도록 선택된다). 완충제의 농도와 용액의 pH는 용해도와 안정성의 최적 균형을 제공하도록 선택된다.
적절한 완충제의 실례는 약산 및 나트륨 주석산염과 나트륨 구연산염과 같은 약산의 공액체 염기의 알칼리 금속염(가령, 나트륨, 칼륨)의 혼합물이다. 바람직한 완충제는 나트륨 구연산염/구연산이다.
본 발명의 사이클로덱스트린에는 알파-, 베타-, 감마-사이클로덱스트린이 포함된다. 한 구체예에서, 사이클로덱스트린은 예로써, 5-20%(w/v)로 존재하는 치환되거나 치환되지 않은 3-사이클로덱스트린이다. 특정 구체예에서, 사이클로덱스트의 바람직한 양은 대략 10%(w/v)이다. 다른 바람직한 구체예에서, 사이클로덱스트린은 치환된 β-사이클로덱스트린이다. 치환된 사이클로덱스트린은 사이클로덱스트의 용해도를 증가시키고 치환되지 않은 사이클로덱스트린과 연관되지 않은 독성 효과를 완화시킨다. 치환된 3-사이클로덱스트린의 실례는 하나이상의 친수성 기로 치환된 사이클로덱스트린, 예를 들면, 단당류(가령, 글루코실, 말토실), 카르복시알킬(가령, 카르복실메틸, 카르복시에틸), 하이드록시알킬-치환된(가령, 하이드록시에틸, 2-하이드록시프로필) 베타-사이클로덱스트린 및 설포알킬에테르-치환된 베타-사이클로덱스트린이다. 특히 적합한 베타-사이클로덱스트린는 하이드록시프로필 베타-사이클로덱스트린(HPBCD)과 설포부틸에테르 베타-사이클로덱스트린(SBECD), 바람직하게는 SBECD이다. 하지만, 알킬과 같은 소수성 기에 의한 치환을 비롯한, 사이클로덱스트린에 임의의 치환은 고체 사이클로덱스트린의 결정성 격자 내에서 수소-결합 네트워크를 파괴하여 상기 고체의 격자 에너지(lattice energy)를 낮춤으로써 이의 수용성을 개선할 것으로 생각된다. 치환의 정도는 중요한 것으로 생각되지 않는다; 하지만, 치환의 정도는 적어도 1%, 전형적으로 2% 내지 10%, 예를 들면, 3% 내지 6%일 때 유익하다.
본 발명의 한 특정 구체예는 1 내지 5 ㎎/㎖의 프로테아좀 저해물질, 5% 내지 25%(w/v)의 사이클로덱스트린, 예를 들면, HPBCD 또는 SBECD 및 대략 pH 3 내지 대략 pH 6의 pH를 유도하는 5 mM 내지 20 mM의 완충제를 함유하는 제약학적 제제, 예를 들면, 2 ㎎/㎖의 프로테아좀 저해물질(펩티드 (a)), 10%(w/v) SBECD, 10 mM 나트륨 구연산염, pH 3.5의 용액이다.
프로테아좀 저해물질
적절한 프로테아좀 저해물질, 특히, 에폭시드와 아지리딘 모이어티를 보유하는 프로테아좀 저해물질은 U.S. Patent 6,831,099 및 U.S. 가출원 No. 60/562,340(April 15, 2004), 60/569,096(May 7, 2004), 60/596,885(May 10, 2004), 60/572,072(May 17, 2004), 60/599,401(August 6, 2004), 60/610,001(September 14, 2004), 60/610,002(September 14, 2004), 60/610,040(September 14, 2004), 60/610,159(September 14, 2004), 60/620,573(October 20, 2004), 60/634,366(December 7, 2004)에서 기술된다.
아래의 각 그룹에서, 다양한 모이어티(가령, R1 등)에 대한 수치는 그룹 내에서 일정한 것으로 간주되지만, 한 그룹(가령, 그룹 1)에 대한 수치가 다른 그룹(그룹 2)에 적용되지 않는다.
그룹 1
한 구체예에서, 프로테아좀 저해물질은 에폭시드- 또는 아지리딘-보유 화합물인데, 이는 가급적, 헤테로원자-보유 3-원 고리에 근접한 기를 보유하고, 따라서 헤테로원자-보유 3-원 고리의 개환 반응(ring-opening reaction)이 조장된다. 이들 기는 에폭시드 또는 아지리딘 기능기에 인접하는(가령, 3-원 헤테로원자-보유 고리의 탄소 원자에 인접한 탄소에서), 또는 이들 기능기와 전기적으로 소통하는(가령, 탄소 원자, 또는 알케닐 또는 알키닐 연결을 통하여) 전자 끄는 기(electron-withdrawing group, E.W.G.)를 보유한다. E.W.G.는 헤테로원자-보유 3-원 고리의 탄소 원자 중에서 하나에 결합될 수 있다. E.W.G.에는 예로써, 시아노, 이소시아노, 니트로, 아마이드, 설포닐, β-카르복시 비닐, 설피닐, β,β-디시아노 비닐, 포밀, 카르복실, 알킬옥시-과 아릴옥시-카르보닐, 1-테트라졸릴, 카르바모일, 설파모일, 카르보닐, 설폭시드 기 및 할로겐화된 또는 디할로겐화된 탄소 원자, 예를 들면, -CHX-, -CXX'-, -CRX-(여기서, X와 X'는 독립적으로, 할로겐에서 선택되고, R은 탄소-보유 치환기, 예를 들면, 알킬, 아릴 알케닐, 알키닐 등이다)이 포함된다. 일부 바람직한 구체예에서, E.W.G.는 카르보닐 기이다.
일부 구체예에서, Ntn 가수분해효소 내에서 특정 극성이나 대전된 모이어티와 전자적으로 상호작용할 수 있을 만큼 충분한 크기, 전하, 극성을 갖는 E.W.G.를 이용하는 것이 바람직하다. 가령, 이온화된 아스파라긴산염(aspartate) 또는 글루탐산염(glutamate) 측쇄가 Ntn 내에 존재하고, 펩티드 에폭시드 내에 존재하는 전자 끄는 기와 상호작용하고 이를 안정화시킬 수 있다. 이들 기는 효소 저해물질이 Ntn에 결합될 때 E.W.G가 상호작용하여 E.W.G의 증가된 친전자성(electrophilicity)을 유도할 수 있는 “음이온 구멍(anion hole)”으로서 기능한다.
일부 펩티드 에폭시드 또는 펩티드 아지리딘 화합물은 에폭시드 또는 아지리딘 기능기와 함께, 전기-끄는 기로서 케톤 기능기를 보유한다. 특정한 실례는 펩티드 α',β'-에폭시 케톤 또는 펩티드 α',β'-아지리딘 케톤인데, 여기서, 에폭시드 또는 아지리딘 고리의 3개의 구성원 중에서 2개를 형성하는 탄소 원자는 케톤으로부터 1번 탄소(α')와 2번 탄소(β')이고, 이들 케톤 탄소는 헤테로원자-보유, 3-원 고리의 탄소 원자 중에서 하나에 결합된다. 수소 및 메틸, 에틸, 프로필, 부틸 기를 비롯한 C1-4알킬 기와 같은 다른 기가 α' 또는 β' 탄소에 결합될 수 있다. α' 또는 β' 탄소에 결합되는 기는 하이드록시, 할로겐, 아미노, 카르복시, 카르보닐, 티오, 설파이드, 에스테르, 아마이드 또는 에테르 기능기로 더욱 치환될 수 있다.
가령, 카르복실산 기는 직접적으로, 또는 링커를 통하여 α' 탄소에 결합될 수 있다. 링커는 C1-4알킬렌, C2-5알케닐렌, C2-5알키닐렌, 아릴, 산소, 황, 또는 아민일 수 있다. 카르복실산은 헤테로원자-보유, 3-원 고리의 α' 탄소로부터 신장되는 펩티드 모이어티의 일부일 수 있다. 이러한 방식으로, 측쇄를 보유하는 펩티드가 구성될 수 있다. 이들 측쇄는 P1', P2' 등으로 표지될 수 있는데, P1'은 α' 탄소에 인접하는 첫 번째 측쇄이고, P2'는 두 번째 측쇄이다. P1', P2' 및 다른 위치에 대한 측쇄의 최적화는 바람직한 특이성, 또는 바람직한 저해 비율을 갖는 효소 저해물질을 산출할 수 있다. P1', P2' 등에 대한 측쇄는 본 명세서에 언급된 임의의 측쇄일 수 있다.
α' 탄소에 결합된 이들 기를 포함하는 구체예에서, α' 탄소(에폭시드 또는 아지리딘 고리의 일부를 형성하는 탄소)의 입체화학구조는 (R) 또는 (S)일 수 있다. 본 발명은 본 명세서에 기술된 구조-기능 정보에 부분적으로 기초하는데, 상기 정보는 아래의 선호되는 입체화학적 상관관계를 암시한다. 선호되는 화합물은 지정된 업-다운(up-down)(또는 β-α, 본 명세서에서 β는 페이지의 평면 위에 존재한다) 또는 (R)-(S) 상관관계를 갖는 다수의 입체중심(streocenter)을 보유한다(즉, 화합물 내에서 모든 입체중심이 지정된 선호(preference)에 순응할 필요가 없다). 일부 바람직한 구체예에서, α' 탄소의 입체화학구조는 (R)이다, 다시 말하면, X 원자가 β이거나, 또는 분자의 평면 위에 존재한다. 가령, 아래의 화학식(I)은 일부 구체예에서 선호되는 입체화학구조를 나타낸다:
Figure 112007048703610-PCT00001
X는 산소, NH 또는 N-알킬기이고, E.W.G는 앞서 기술된 바와 같이 전자 끄는 기이고, “펩티드”는 하기에 기술되는 펩티드이고, R은 수소 원자, 또는 하이드록시, 할로겐, 아미노, 카르복시, 카르보닐, 티오, 설파이드, 에스테르, 아마이드 또는 에테르 기능기로 더욱 치환될 수 있는 C1-4알킬기이다. 일부 구체예에서, X 원자는 Ntn 가수분해효소 내에서 N-말단 친핵성 기와의 상호작용을 조장하기 위하여 상기와 같이 배열되어야 한다. 가령, 저해를 유도하는 20S 프로테아좀의 β5/Pre2 아단위와 효소 저해물질의 비가역적 상호작용이 앞서 예시된 배열에 의해 조장되는 것으로 보인다. 다른 Ntn 가수분해효소의 경우에, 펩티드 에폭시드 또는 펩티드 아지리딘의 α-탄소의 반대 입체화학구조가 선호될 수도 있다.
앞서 예시된 사례에서, β' 탄소는 2개의 수소 원자로 치환된다. 입체화학구조와 관련하여, 키랄 α' 탄소는 별표로 표시되고, 절대 입체화학을 결정하기 위한 Cahn-Ingold-Prelog 규칙이 추종된다. 이들 규칙은 예로써, Organic Chemistrv, Fox and Whitesell; Jones and Bartlett Publisher, Boston, MA(1994); Section 5-6, pp 177-178에서 기술된다. α' 탄소의 입체화학구조는 산소 또는 질소가 최우선하고, 펩티드-E.W.G. 기가 두 번째로 우선하며, -CH2-X-가 세 번째로 우선한다. 펩티드-E.W.G., -CH2- X-, R 기의 상대적 우선순위가 변하면, 정상적인 입체화학구조가 변할 수 있긴 하지만, 일부 바람직한 구체예에서, 이들 기의 본질적 배열은 동일할 수 있다. 다시 말하면, 상기한 전체 구조와 관련하여, 펩티드-E.W.G는 좌측으로부터 키랄 α' 탄소에 연결되고, R은 우측으로부터 키랄 α' 탄소에 연결되고, X 원자는 페이지의 평면으로부터 튀어나온다. 아지리딘 고리의 질소 원자 역시, 원칙적으로, 키랄일 수 있다(March, Advanced Organic Chemistry, 4th Ed. (1992) Wiley-Interscience, New York, pp. 98-100).
펩티드 에폭시드 또는 펩티드 아지리딘은 펩티드 모이어티를 또한 보유한다. 펩티드 모이어티는 전자 끄는 기에 연결된다. 결합은 전자 끄는 기와 펩티드의 일부분 사이에서 이루어진다. 가령, 일부 바람직한 구체예에서, E.W.G는 말단 골격 단위, 예를 들면, 펩티드의 카르복시 말단에 결합된다. 대안으로, E.W.G.는 펩티드의 아미노 말단에 연결될 수 있다. 다른 구체예에서, E.W.G.는 펩티드 모이어티의 측쇄에 연결될 수 있다.
펩티드는 측쇄가 골격 단위로부터 연장되는 반복 골격 구조를 보유할 수 있다. 일반적으로, 각 골격 단위는 그들과 연관된 측쇄를 보유하지만, 일부 경우에 측쇄는 수소 원자이다. 다른 구체예에서, 모든 골격 단위가 연관된 측쇄를 보유하는 것은 아니다. 펩티드 에폭시드 또는 펩티드 아지리딘에 유용한 펩티드는 2개 이상의 골격 단위를 보유한다. 프로테아좀의 키모트립신-유사(CT-L) 활성을 저해하는데 유용한 일부 구체예에서는 4개 내지 8개의 골격 단위가 존재하고, CT-L 저해의 일부 바람직한 구체예에서는 4개 내지 6개의 골격 단위가 존재한다. 프로테아좀의 PGPH 활성을 저해하는데 유용한 다른 구체예에서는 2개 내지 8개의 골격 단위가 존재하고, PGPH 저해의 일부 바람직한 구체예에서는 3개 내지 6개의 골격 단위가 존재한다.
골격 단위로부터 연장되는 측쇄에는 자연의 지방족이나 방향족 아미노산 측쇄, 예를 들면, 수소(글리신), 메틸(알라닌), 이소프로필(발린), sec-부틸(이소루이신), 이소부틸(루이신), 페닐메틸(페닐알라닌) 및 아미노산 프롤린을 구성하는 측쇄가 포함될 수 있다. 이들 측쇄는 다른 지방족이나 방향족 기, 예를 들면, 에틸, n-프로필, n-부틸, t-부틸 및 아릴 치환된 유도체, 예를 들면, 1-페닐에틸, 2-페닐에틸, (1-나프틸)메틸, (2-나프틸)메틸, 1-(1-나프틸)에틸, 1-(2-나프틸)에틸, 2-(1-나프틸)에틸, 2-(2-나프틸)에틸, 유사한 화합물일 수도 있다. 아릴 기는 C1-6알킬 기, 또는 치환된 알킬 기, 예를 들면, 아세틸 등, 또는 다른 아릴 기, 또는 치환된 아릴 기, 예를 들면, 벤조일 등으로 더욱 치환될 수 있다. 헤테로아릴 및/또는 헤테로사이클릴 기는 측쇄 치환기로서 이용될 수도 있다. 헤테로아릴 기에는 질소-, 산소-, 황-보유 아릴 기, 예를 들면, 티에닐, 벤조티에닐, 나프토티에닐, 티안트레닐, 푸릴, 피라닐, 이소벤조푸라닐, 크로메닐, 피롤릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 피리딜, 피라지닐, 인돌릴, 퓨리닐, 퀴놀릴 등이 포함된다. 헤테로사이클릴 기에는 피페리딘, 피페라진, 피롤리딘, 모르폴린, 테트라하이드로푸란, 락톤, 락탐 등이 포함된다.
일부 구체예에서, 극성이나 하전된 잔기가 펩티드 에폭시드 또는 펩티드 아지리딘 내로 도입될 수 있다. 가령, 자연 발생 아미노산, 예를 들면, 하이드록시-보유(Thr, Tyr, Ser) 또는 황-보유(Met, Cys) 아미노산 및 비-필수 아미노산, 예를 들면, 타우린(taurine), 카르니틴(carnitine), 시트룰린(citrulline), 시스틴(cystine), 오르니틴(ornithine), 노르루이신(norleucine) 등이 도입될 수 있다. 극성이나 하전된 모이어티를 갖는 비-자연 발생 측쇄 치환기, 예를 들면, 하나이상의 하이드록시, 짧은 사슬 알콕시, 설파이드, 티오, 카르복실, 에스테르, 포스포, 아미도 또는 아미노 기를 갖는 C1-6알킬 사슬 또는 C6-12아릴 기, 또는 하나이상의 할로겐 원자로 치환된 이들 치환기 역시 도입될 수 있다. 일부 바람직한 구체예에서, 펩티드 모이어티의 측쇄에 적어도 하나의 아릴 기가 존재한다.
일부 구체예에서, 골격 단위는 아마이드 단위[-NH-CHR-C(=O)-]인데, 여기서 R은 측쇄이다. 이런 명칭은 자연 발생 아미노산 프롤린, 또는 당업자에게 인지되는 다른 비-자연 발생 환형 2차 아미노산을 배제하지 않는다.
다른 구체예에서, 골격 단위는 N-알킬화된 아마이드 단위(가령, N-메틸 등), 올레핀 유사체(여기서, 하나이상의 아마이드 결합이 올레핀 결합으로 대체된다), 테트라졸 유사체(여기서, 테트라졸 고리가 골격에 cis-배열을 강제한다), 또는 이들 골격 연쇄의 조합이다. 또 다른 구체예에서, 아미노산 α-탄소는 α-알킬 치환, 예를 들면, 아미노이소부틸산에 의해 변형된다. 일부 다른 구체예에서, 측쇄는 예로써, 측쇄의 α와 β 원자 사이에 이중 결합이 존재하는 △E 또는 △Z 디하이드로변형, 또는 측쇄의 α와 β 원자 사이에 사이클로프로필 기가 존재하는 △E 또는 △Z 사이클로프로필 변형에 의해 국지적으로 변형된다. 아미노산 기를 이용하는 또 다른 구체예에서, D-아미노산이 사용될 수 있다. 다른 구체예에는 측쇄-골격 고리화(side chain-to-backbone cyclization), 이황화 결합(disulfide bond) 형성, 락탐(lactam) 형성, 아조 연쇄(azo linkage) 및 Hruby and Boteju, "Molecular Biology and Biotechnology: A Comprehensive Desk Reference", ed. Robert A. Meyers, VCH Publishers(1995), pp. 658-664의 "Peptides and Mimics, Design of Conformationally Constrained" 에 기술된 다른 변형이 포함될 수 있다.
Ntn의 키모트립신-유사(CT-L) 활성의 저해를 위한 효소 저해물질은 적어도 4개의 골격 단위를 포함한다. 일부 바람직한 CT-L 저해물질 구체예에서, 적어도 4개의 아마이드 단위와 α'β'-에폭시 케톤 또는 α'β'-아지리딘 케톤 모이어티(moiety)가 존재한다(테트라펩티드 에폭시 케톤 또는 테트라펩티드 아지리딘 케톤). 특히, 효소 저해물질의 적어도 4개의 아마이드 단위, 펩티드 모이어티 및 케톤과 에폭시드 또는 아지리딘 기능기를 포함하는 CT-L 저해물질은 화학식(II) 화합물을 형성한다:
Figure 112007048703610-PCT00002
X는 산소, NH 또는 N-알킬이고;
R1, R2, R3, R4는 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, 헤테로아릴, C1-6헤테로아르알킬, 헤테로사이클릴, C1-6헤테로사이클로알킬, 아릴-치환된 C1 - 6알킬에서 선택되고, 이들 기는 아마이드 결합; 아민; 카르복실산과 이의 염; C1 - 5알킬 에스테르와 아릴 에스테르를 비롯한 카르복실 에스테르; 티올과 티오에테르를 더욱 포함할 수 있고;
R5는 아미노산의 추가 사슬, 수소, 아세틸, 또는 보호기, 예를 들면, t-부톡시 카르보닐(BOC), 벤조일(Bz), 플루오렌-9-일메톡시카르보닐(Fmoc), 트리페닐메틸(트리틸), 트리클로로에톡시카르보닐(Troc) 등을 비롯한 펩티드 합성 분야에 공지된 N-말단 보호기이다. 다양한 N-보호기, 예를 들면, 벤질옥시 카르보닐 기 또는 t-부틸옥시카르보닐 기(BOC), 다양한 결합 시약(coupling reagent), 예를 들면, 디사이클로헥실카르보디이미드, 1,3-디이소프로필카르보디이미드(DIC), 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드(EDC), N-하이드록시아자벤조트리아졸(HATU), 카르보닐디이미다졸 또는 1-하이드록시벤조트리아졸 일수화물(HBT), 다양한 절단 조건: 예를 들면, 트리플루오르아세트산(TFA), 디옥산에 녹인 HCl, 유기 용매(가 령, 메탄올 또는 에틸 아세테이트) 내에 Pd-C에서 수소처리(hydrogenation), 붕소 트리스(트리플루오르아세테이트), 브롬화 시아노겐(cyanogen bromide), 중간물질의 분리와 정제로 용액 내에서 반응의 이용은 널리-공지된 고전적인 펩티드 방법이다.
키모트립신-유사 활성 저해물질의 일부 구체예에서, R1은 C1-6알킬이다. 키모트립신-유사 활성 저해물질의 일부 구체예에서, R1은 이소부틸이다. 키모트립신-유사 활성 저해물질의 일부 구체예에서, R2는 C1-6알킬 또는 아릴이다. 키모트립신-유사 활성 저해물질의 일부 구체예에서, R2는 페닐, 페닐메틸, 또는 1-나프틸이다. 키모트립신-유사 활성 저해물질의 일부 구체예에서, R3은 C1-6알킬 또는 아릴이다. 키모트립신-유사 활성 저해물질의 일부 구체예에서, R3은 이소부틸, 페닐 또는 1-나프틸이다. 키모트립신-유사 활성 저해물질의 일부 구체예에서, R4는 C1-6알킬, 아릴, 아릴-치환된 C1-6알킬이다. 키모트립신-유사 활성 저해물질의 일부 구체예에서, R4는 이소부틸, 페닐, 1-나프틸, 페닐메틸, 또는 2-페닐에틸이다. 키모트립신-유사 활성 저해물질의 일부 구체예에서, R5는 수소, C1-6알카노일, 아릴, 헤테로아릴이고, 치환기는 할로겐, 카르보닐, 니트로, 하이드록시, 아릴, C1-5 알킬 등에서 선택된다. 키모트립신-유사 활성 저해물질의 일부 구체예에서, R5는 수소, 아세틸, 아릴이다.
키모트립신-유사 활성 저해물질의 일부 바람직한 구체예에서, R1은 이소부틸이고, R2는 페닐메틸이고, R3은 이소부틸이고, R4는 2-페닐에틸이고, R5는 아세틸 이다. 이런 펩티드는 이후, 펩티드(b)라고 한다.
PGPH 활성 저해물질의 일부 구체예에서, R1은 수소, C1-6알킬이다. PGPH 활성 저해물질의 일부 구체예에서, R1은 이소부틸이다. PGPH 활성 저해물질의 일부 구체예에서, R2는 수소, C1-6알킬 또는 아릴이다. PGPH 활성 저해물질의 일부 구체예에서, R2는 페닐, 페닐메틸, 또는 1-나프틸이다. PGPH 활성 저해물질의 일부 구체예에서, R3은 수소 또는 R3 골격 단위에 결합된 C1-6카르보사이클릴이다. PGPH 활성 저해물질의 일부 구체예에서, R3은 아미노산 프롤린의 사례에서처럼, R3 아미노산 골격의 아민에 결합된 에틸렌이다. PGPH 활성 저해물질의 일부 선택적 구체예에서, R4는 수소, C1-6알킬, 아릴, 아릴-치환된 C1-6알킬이다. PGPH 활성 저해물질의 일부 다른 선택적 구체예에서, R4는 수소 또는 이소프로필이다. PGPH 활성 저해물질의 일부 선택적 구체예에서, R5는 수소, C1-6알카노일, 아릴, 헤테로아릴이고, 치환기는 할로겐, 카르보닐, 단일치환된-, 이중치환된- 또는 치환되지 않은-아미노, 니트로, 하이드록시, 아릴, C1-5알킬 등에서 선택된다. PGPH 활성 저해물질의 일부 선택적 구체예에서, R5는 아세틸, N-아세틸-피페리딘카르보닐, N-디메틸아미노벤질, 이소옥탄산 또는 벤조일벤젠산이다.
PGPH 활성 저해물질의 일부 바람직한 구체예에서, R1은 이소부틸이고, R2는 페닐이고, R3은 아미노산 골격의 R3 아민에 결합된 에틸렌이고, R4는 수소이고, R5는 아세틸이다.
그룹 2
다른 구체예에서, 본 발명에 사용되는 프로테아좀 저해물질은 적어도 4개의 골격 단위를 포함하고, 화학식(III) 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염을 보유한다:
Figure 112007048703610-PCT00003
X는 0, NH 또는 N-알킬, 바람직하게는 O이고;
R1, R2, R3, R4는 독립적으로, 수소와 화학식(IIIa) 기에서 선택되고, 여기서 R1, R2, R3, R4 중에서 적어도 하나는 화학식(IIIa) 기이고:
Figure 112007048703610-PCT00004
R5, R6, R7, R8은 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, C1-6아르알킬에서 선택되고, 이들 각각은 아마이드, 아민, 카르복실산 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염, 카르복실 에스테르, 티올, 티오에테르에서 선택되는 기로 선택적으로 치환되고;
R9는 아미노산의 추가 사슬, 수소, C1-6아실, 보호기, 아릴, 또는 헤테로아릴 이고, 치환기는 할로겐, 카르보닐, 니트로, 하이드록시, 아릴, C1-5 알킬 등에서 선택되고;
R10과 R11은 독립적으로, 수소와 C1-6알킬에서 독립적으로 선택되고, 또는 R10과 R11은 합쳐져서 3- 내지 6-원 탄소환 또는 헤테로환 고리를 형성하고;
R12와 R13은 독립적으로, 수소, 금속 양이온, C1-6알킬, C1-6아르알킬에서 선택되고, 또는
R12와 R13은 합쳐져서 C1-6알킬을 나타내고, 따라서 고리를 형성하며;
L은 부재하거나 -CO2 또는 -C(=S)O에서 선택된다.
펩티드 합성 분야에 공지된 적절한 N-말단 보호기에는 t-부톡시 카르보닐(BOC), 벤조일(Bz), 플루오렌-9-일메톡시카르보닐(Fmoc), 트리페닐메틸(트리틸), 트리클로로에톡시카르보닐(Troc) 등이 포함된다. 다양한 N-보호기, 예를 들면, 벤질옥시 카르보닐 기 또는 t-부틸옥시카르보닐 기(BOC), 다양한 결합 시약(coupling reagent), 예를 들면, 디사이클로헥실카르보디이미드(DCC), 1,3-디이소프로필카르보디이미드(DIC), 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드(EDC), N-하이드록시아자벤조트리아졸(HATU), 카르보닐디이미다졸 또는 1-하이드록시벤조트리아졸 일수화물(HBT), 다양한 절단 조건: 예를 들면, 트리플루오르아세트산(TFA), 디옥산에 녹인 HCl, 유기 용매(가령, 메탄올 또는 에틸 아세테이트) 내에 Pd-C에서 수소처리(hydrogenation), 붕소 트리스(트리플루오르아세테이트), 브롬화 시아노 겐(cyanogen bromide), 중간물질의 분리와 정제로 용액 내에서 반응의 이용은 펩티드 합성 분야에서 널리 공지되어 있고, 목적 화합물의 제조에 동등하게 적용될 수 있다.
일부 구체예에서, R1, R2, R3, R4 중에서 임의의 2개는 수소이고, R1, R2, R3, R4 중에서 임의의 2개는 화학식(IIIa)을 갖는다. 바람직한 구체예에서, R1, R2, R3, R4 중에서 임의의 3개는 수소이고, R1, R2, R3, R4 중에서 임의의 1개는 화학식(IIIa)을 갖는다. 가장 바람직한 구체예에서, R1은 화학식(IIIa)을 갖고, R2, R3, R4는 수소이다.
특정 구체예에서, R5, R6, R7, R8은 C1-6알킬 또는 C1-6아르알킬이다. 바람직한 구체예에서, R6과 R8은 C1-6알킬이고, R5와 R7은 C1-6아르알킬이다. 가장 바람직한 구체예에서, R6과 R8은 이소부틸이고, R5는 2-페닐에틸이고, R7은 페닐메틸이다. 특정 구체예에서, R9는 수소, C1-6아실, 또는 보호기이다. 바람직한 구체예에서, R9는 수소 또는 아세틸이다. 가장 바람직한 구체예에서, R9는 아세틸이다.
특정 구체예에서, R10과 R11은 수소와 C1-6알킬에서 선택된다. 바람직한 구체예에서, R10은 수소이고, R11은 C1-6알킬이다. 더욱 바람직한 구체예에서, R10은 수소이고, R11은 메틸이다. 다른 바람직한 구체예에서, R10과 R11 둘 모두 수소이다. 특정 구체예에서, R12와 R13은 C1-6알킬, 금속 양이온, 또는 C1-6아르알킬이다. 바람직한 특정 구체예에서, R12와 R13은 벤질, tert-부틸, 나트륨 양이온에서 선택된 다. 더욱 바람직한 구체예에서, R12와 R13 둘 모두 벤질 또는 tert-부틸이다. 가장 바람직한 구체예에서, R12와 R13 중에서 적어도 하나는 나트륨 양이온이다.
특정 구체예에서, 화학식(III) 화합물은 아래의 입체화학구조를 갖는다:
Figure 112007048703610-PCT00005
바람직한 구체예에서, 본 발명의 저해물질은 화학식(IV) 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염을 갖는다:
Figure 112007048703610-PCT00006
X는 O, NH 또는 N-알킬, 바람직하게는 O이고;
R1, R2, R3, R4는 독립적으로, 수소와 화학식(IIIa) 기에서 선택되고, 여기서 R1, R2, R3, R4 중에서 적어도 하나는 화학식(IIIa) 기이고:
R6과 R8은 독립적으로, C1 - 6알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6알콕시알킬, 아릴, C1-6아르알킬에서 선택되고, 이들 각각은 아마이드, 아민, 카르복실산 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염, 카르복실 에스테르, 티올, 티오에테르에서 선택되는 기 로 선택적으로 치환되고;
R9는 아미노산의 추가 사슬, 수소, 아실, 보호기, 아릴, 또는 헤테로아릴이고, 치환기는 할로겐, 카르보닐, 니트로, 하이드록시, 아릴, C1-5 알킬 등에서 선택된다. 펩티드 합성 분야에 공지된 적절한 N-말단 보호기에는 t-부톡시 카르보닐(BOC), 벤조일(Bz), 플루오렌-9-일메톡시카르보닐(Fmoc), 트리페닐메틸(트리틸), 트리클로로에톡시카르보닐(Troc) 등이 포함된다.
키모트립신-유사 활성 저해물질 프로드러그의 일부 구체예에서, R1, R2, R3, R4 중에서 임의의 2개는 수소이고, R1, R2, R3, R4 중에서 임의의 2개는 화학식(IIIa)을 갖는다. 바람직한 구체예에서, R1, R2, R3, R4 중에서 임의의 3개는 수소이고, R1, R2, R3, R4 중에서 임의의 1개는 화학식(IIIa)을 갖는다. 가장 바람직한 구체예에서, R1은 화학식(IIIa)을 갖고, R2, R3, R4는 수소이다.
특정 구체예에서, R6과 R8은 C1-6알킬 또는 C1-6아르알킬이다. 바람직한 구체예에서, R6과 R8은 C1-6알킬이다. 가장 바람직한 구체예에서, R6과 R8은 이소부틸이다. 특정 구체예에서, R9는 수소, C1-6아실, 또는 보호기이다. 바람직한 구체예에서, R9는 수소 또는 아세틸이다. 가장 바람직한 구체예에서, R9는 아세틸이다.
특정 구체예에서, R10과 R11은 수소와 C1-6알킬에서 선택된다. 바람직한 구체예에서, R10은 수소이고, R11은 C1-6알킬이다. 더욱 바람직한 구체예에서, R10은 수소이고, R11은 메틸이다. 다른 바람직한 구체예에서, R10과 R11 둘 모두 수소이다. 특정 구체예에서, R12와 R13은 C1-6알킬, 금속 양이온, 또는 C1-6아르알킬이다. 바람직한 특정 구체예에서, R12와 R13은 벤질, tert-부틸, 나트륨 양이온에서 선택된다. 더욱 바람직한 구체예에서, R12와 R13 둘 모두 벤질 또는 tert-부틸이다. 가장 바람직한 구체예에서, R12와 R13 중에서 적어도 하나는 나트륨 양이온이다.
PGPH 활성 저해물질의 일부 구체예에서, R1, R2, R3, R4 중에서 임의의 2개는 수소이고, R1, R2, R3, R4 중에서 임의의 2개는 화학식(IIIa)를 갖는다. 바람직한 구체예에서, R1, R2, R3, R4 중에서 임의의 3개는 수소이고, R1, R2, R3, R4 중에서 임의의 하나는 화학식(IIIa)을 갖는다. 가장 바람직한 구체예에서, R1은 화학식(IIIa)을 갖고, R2, R3, R4는 수소이다.
특정 구체예에서, R6과 R8은 C1-6알킬이다. 바람직한 구체예에서, R6과 R8은 이소부틸이다. 바람직한 구체예에서, R9는 수소 또는 아세틸이다. 가장 바람직한 구체예에서, R9는 아세틸이다. 바람직한 구체예에서, R10은 수소이고, R11은 메틸이다. 다른 바람직한 구체예에서, R10과 R11 둘 모두 수소이다. 특정 구체예에서, R12와 R13은 C1-6알킬, 금속 양이온, 또는 C1-6아르알킬이다. 바람직한 특정 구체예에서, R12와 R13은 벤질, tert-부틸, 나트륨 양이온에서 선택된다. 더욱 바람직한 구체예에서, R12와 R13 둘 모두 벤질 또는 tert-부틸이다. 가장 바람직한 구체예에서, R12와 R13 중에서 적어도 하나는 나트륨 양이온이다.
그룹 3
다른 구체예에서, 프로테아좀 저해물질은 화학식(V) 또는 제약학적으로 허용 되는 이의 염을 보유한다:
Figure 112007048703610-PCT00007
각 A는 독립적으로, C=O, C=S, SO2에서 선택되고, 바람직하게는 C=O이고;
L은 부재하거나 C=O, C=S, SO2에서 선택되고, 바람직하게는 부재하거나 C=O이고;
M은 부재하거나 C1-8알킬이고;
Q는 부재하거나 0, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 부재하거나 0 또는 NH이고, 가장 바람직하게는 부재하거나 O이고;
X는 0이고, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 O이고;
Y는 부재하거나 0, NH, N-C1-6알킬, S, SO, SO2, CHOR10, CHCO2R1O에서 선택되고;
각 Z는 독립적으로, 0, S, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 O이고;
R1, R2, R3, R4는 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, C1-6아르알킬, 헤테로아릴, C1-6헤테로아르알킬, 헤테로사이클릴, C1-6헤테로사 이클로알킬에서 선택되고, 이들 각각은 하나이상의 아마이드, 아민, 카르복실산(또는 이의 염), 에스테르(C1-5알킬 에스테르 또는 아릴 에스테르 포함), 티올, 또는 티오에테르 치환기로 선택적으로 치환되고;
R5는 N(R6)LQR7이고;
R6은 수소, OH, C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 C1-6알킬이고;
R7은 수소, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 아릴, C1-6아르알킬, 헤테로아릴, C1-6헤테로아르알킬, R8ZA-C1-8알킬-, R11Z-C1-8알킬-, (R80)(R9O)P(=O)O-C1-8알킬-ZAZ-C1-8알킬-, (R80)(R9O)P(=0)O-C1-8알킬-Z-C1-8알킬-, R8ZA-C1-8알킬-ZAZ-C1-8알킬-, 헤테로사이클릴MZAZ-C1-8알킬-, (R80)(R90)P(=O)O-C1-8알킬-, (R10)2N-C1-8알킬-, (R10)3N+-C1-8알킬-, 헤테로사이클릴M-, 카르보사이클릴M-, R11SO2C1-8알킬-, R11SO2NH에서 선택되고; 또는
R6과 R7은 합쳐져서 C1-6알킬-Y-C1-6알킬, C1-6알킬-ZA-C1-6알킬, A-C1-6알킬-ZA-C1-6알킬, A-C1-6알킬-A, 또는 C1-6알킬-A, 바람직하게는 C1-2알킬-Y-C1-2알킬, C1-2알킬-ZA-C1-2알킬, A-C1-2알킬-ZA-C1-2알킬, A-C1-3알킬-A, 또는 C1-4알킬-A를 나타내고, 따라서 고리를 형성하며;
R8과 R9는 독립적으로, 수소, 금속 양이온, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택되고, 바람직하게는 수소, 금속 양이온, C1-6알킬에서 선택되고, 또는
R8과 R9는 합쳐져서 C1-6알킬을 나타내고, 따라서 고리를 형성하며;
각 R10은 독립적으로, 수소와 C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 C1-6알킬이고;
R11은 독립적으로, 수소, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 카르보사이클릴, 헤테로사이클릴, 아릴, 헤테로아릴, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택되고,
여기서 R6이 H이고, L이 C=O이고, Q가 부재하는 경우에, R7은 수소, C1-6알킬, 또는 아릴이나 헤테로아릴이 아니다.
일부 구체예에서, R1, R2, R3, R4는 C1-6알킬 또는 C1-6아르알킬에서 선택된다. 바람직한 구체예에서, R2와 R4는 C1-6알킬이고, R1과 R3은 C1-6아르알킬이다. 가장 바람직한 구체예에서, R2와 R4는 이소부틸이고, R1은 2-페닐에틸이고, R3은 페닐메틸이다.
특정 구체예에서, L과 Q는 부재하고, R7은 C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택된다. 이런 구체예에서, R6은 C1-6알킬이고, R7은 부틸, 알릴, 프로파르길, 페닐메틸, 2-피리딜, 3-피리딜, 4-피리딜에서 선택된다.
다른 구체예에서, L은 SO2이고, Q는 부재하고, R7은 C1-6알킬과 아릴에서 선택된다. 이런 구체예에서, R7은 메틸과 페닐에서 선택된다.
특정 구체예에서, L은 C=0이고, R7은 C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 아릴, C1-6아르알킬, 헤테로아릴, C1-6헤테로아르알킬, R8ZA-C1-8알킬-, R11Z-C1-8알킬-, (R80)(R9O)P(=O)O-C1-8알킬-, (R80)(R9O)P(=O)O-C1-8알킬-ZAZ-C1-8알킬-, (R80)(R9O)P(=0)O-C1-8알킬-Z-C1-8알킬-, R8ZA-C1-8알킬-ZAZ-C1-8알킬-, 헤테로사이클릴MZAZ-C1-8알킬-, (R10)2N-C1-8알킬-, (R10)3N+-C1-8알킬-, 헤테로사이클릴M-, 카르보사이클릴M-, R11SO2C1-8알킬-, R11SO2NH에서 선택된다. 특정 구체예에서, L은 C=0이고, Q는 부재하고, R7은 H이다.
특정 구체예에서, R6은 C1-6알킬, R7은 C1-6알킬이고, Q는 부재하고, L은 C=0이다. 이런 구체예에서, R7은 에틸, 이소프로필, 2,2,2-트리플루오르에틸, 또는 2- (메틸설포닐)에틸이다.
다른 구체예에서, L은 C=O이고, Q는 부재하고, R7은 C1-6아르알킬이다. 이런 구체예에서, R7은 2-페닐에틸, 페닐메틸, (4-메톡시페닐)메틸, (4-클로로페닐)메틸, (4-플루오르페닐)메틸에서 선택된다.
다른 구체예에서, L은 C=O이고, Q는 부재하고, R6은 C1-6알킬이고, R7은 아릴이다. 이런 구체예에서, R7은 페닐이다.
특정 구체예에서, L은 C=O이고, Q는 부재하거나 0이고, n은 0 또는 1이고, R7은 -(CH2)n카르보사이클릴이다. 이런 구체예에서, R7은 사이클로프로필 또는 사이클로헥실이다.
특정 구체예에서, L과 A는 C=0이고, Q는 부재하고, Z는 0이고, n은 1 내지 8의 정수(바람직하게는, 1)이고, R7은 R8ZA-C1-8알킬-, R11Z-C1-8알킬-, R8ZA-C1-8알킬-ZAZ-C1-8알킬-, (R80)(R9O)P(=O)O-C1-8알킬-ZAZ-C1-8알킬-, (R80)(R9O)P(=0)O-C1-8알킬-Z-C1-8알킬-, 헤테로사이클릴MZAZ-C1-8알킬-에서 선택된다. 이런 구체예에서, R7은 헤테로사이클릴MZAZ-C1-8알킬-이고, 헤테로사이클릴은 옥소디옥솔레닐(oxodioxolenyl) 또는 N(R12)(R13)이고, 여기서 R12와 R13은 합쳐져서 Cl-6알킬-Y-C1-6알킬, 바람직하게는 C1-3알킬-Y-C1-3알킬을 나타내고, 따라서 고리를 형성한다.
바람직한 특정 구체예에서, L은 C=O이고, Q는 부재하고, n은 1 내지 8의 정수이고, R7은 (R80)(R90)P(=0)O-C1-8알킬-, (R10)2NC1-8알킬, (R10)3N+(CH2)n-, 헤테로사이클릴-M-에서 선택된다. 이런 구체예에서, R7은 -C1-8알킬N(R10)2 또는 -C1-8알킬N+(R10)3이고, R10은 C1-6알킬이다. 다른 특정 구체예에서, R7은 헤테로사이클릴M-이고, 헤테로사이클릴은 모르폴리노, 피펜디노, 피페라지노, 피롤리디노에서 선택된다.
특정 구체예에서, L은 C=O이고, R6은 C1-6알킬이고, Q는 O와 NH에서 선택되고, R7은 C1-6알킬, 사이클로알킬-M, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택된다. 다른 구체예에서, L은 C=0이고, R6은 C1-6알킬이고, Q는 O와 NH에서 선택되고, R7은 C1-6알킬이고, C1-6알킬은 메틸, 에틸, 이소프로필에서 선택된다. 다른 구체예에서, L은 C=0이고, R6은 C1-6알킬이고, Q는 O와 NH에서 선택되고, R7은 C1-6아르알킬이고, 아르알킬은 페닐메틸이다. 다른 구체예에서, L은 C=0이고, R6은 C1-6알킬이고, Q는 O와 NH에서 선택되고, R7은 C1-6헤테로아르알킬이고, 헤테로아르알킬은 (4-피리딜)메틸이다.
특정 구체예에서, L은 부재하거나 C=0이고, R6과 R7은 합쳐져서 C1-6알킬-Y-C1-6알킬, C1-6알킬-ZA-C1-6알킬, 또는 C1-6알킬-A를 나타내고, 따라서 고리를 형성한다. 바람직한 특정 구체예에서, L은 C=0이고, Q와 Y는 부재하고, R6과 R7은 합쳐져서 C1-3알킬-Y-C1-3알킬을 나타낸다. 다른 바람직한 구체예에서, L과 Q는 부재하고, R6과 R7은 합쳐져서 C1-3알킬-Y-C1-3알킬을 나타낸다. 다른 바람직한 구체예에서, L은 C=0이고, Q는 부재하고, Y는 NH와 N-C1-6알킬에서 선택되고, R6과 R7은 합쳐져서 C1-3알킬-Y-C1-3알킬을 나타낸다. 다른 바람직한 구체예에서, L은 C=0이고, Y는 부재하고, R6과 R7은 합쳐져서 C1-3알킬-Y-C1-3알킬을 나타낸다. 다른 바람직한 구체예에서, L과 A는 C=0이고, R6과 R7은 합쳐져서 C1-2알킬-ZA-C1-2알킬을 나타낸다. 다른 바람직한 구체예에서, L과 A는 C=0이고, R6과 R7은 합쳐져서 C2-3알킬-A를 나타낸다.
특정 구체예에서, 화학식(V) 화합물은 아래의 입체화학구조를 보유한다:
Figure 112007048703610-PCT00008
바람직한 구체예에서, 본 발명의 저해물질은 화학식(VI) 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염을 보유한다:
Figure 112007048703610-PCT00009
각 A는 독립적으로, C=O, C=S, SO2에서 선택되고, 바람직하게는 C=O이고;
L은 부재하거나 C=O, C=S, SO2에서 선택되고, 바람직하게는 부재하거나 C=O이고;
M은 부재하거나 C1-8알킬이고;
Q는 부재하거나 0, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 부재하거나 0 또는 NH이고, 가장 바람직하게는 부재하거나 0이고;
X는 0이고, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 O이고;
Y는 부재하거나 0, NH, N-C1-6알킬, S, SO, SO2, CHOR10, CHCO2R1O에서 선택되고;
각 Z는 독립적으로, 0, S, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 O이고;
R2와 R4는 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, C1-6아르알킬에서 선택되고, 이들 각각은 하나이상의 아마이드, 아민, 카르복실산(또는 이의 염), 에스테르(C1-5알킬에스테르와 아릴에스테르 포함), 티올, 또는 티오에테르 치환기로 선택적으로 치환되고;
R5는 N(R6)LQR7이고;
R6은 수소, OH, C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 C1-6알킬이고;
R7은 수소, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 아릴, C1-6아르알킬, 헤테로아릴, C1-6헤테로아르알킬, R8ZA-C1-8알킬-, R11Z-C1-8알킬-, (R80)(R9O)P(=O)O-C1-8알킬-ZAZ-C1-8알킬-, (R80)(R9O)P(=0)O-C1-8알킬-Z-C1-8알킬-, R8ZA-C1-8알킬-ZAZ-C1-8알킬-, 헤테로사이클릴MZAZ-C1-8알킬-, (R80)(R90)P(=O)O-C1-8알킬-, (R10)2N-C1-8알킬-, (R10)3N+-C1-8알킬-, 헤테로사이클릴M-, 카르보사이클릴M-, R11SO2C1-8알킬-, R11SO2NH에서 선택되고; 또는
R6과 R7은 합쳐져서 C1-6알킬-Y-C1-6알킬, C1-6알킬-ZA-C1-6알킬, A-C1-6알킬-ZA-C1-6알킬, A-C1-6알킬-A, 또는 C1-6알킬-A, 바람직하게는 C1-2알킬-Y-C1-2알킬, C1-2알킬-ZA-C1-2알킬, A-C1-2알킬-ZA-C1-2알킬, A-C1-3알킬-A, 또는 C1-4알킬-A를 나타내고, 따라서 고리를 형성하며;
R8과 R9는 독립적으로, 수소, 금속 양이온, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택되고, 바람직하게는 수소, 금속 양이온, C1-6알킬에서 선택되고, 또는
R8과 R9는 합쳐져서 C1-6알킬을 나타내고, 따라서 고리를 형성하며;
각 R10은 독립적으로, 수소와 C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 C1-6알킬이고;
R11은 독립적으로, 수소, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 카르보사이클릴, 헤테로사이클릴, 아릴, 헤테로아릴, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택되고,
여기서 R6이 H이고, L이 C=O이고, Q가 부재하는 경우에, R7은 수소, C1-6알킬, 또는 아릴이나 헤테로아릴이 아니다.
특정 구체예에서, L은 C=0이고, Q는 부재하고, X는 0이고, R6은 H이고, R2와 R4는 C1-6알킬과 C1-6아르알킬에서 선택된다. 바람직한 구체예에서, R2와 R4는 C1-6알킬이다. 가장 바람직한 구체예에서, R2와 R4는 이소부틸이다.
특정 구체예에서, L은 C=0이고, Q는 부재하고, X는 0이고, R6은 H이고, R2와 R4는 이소부틸이고, R7은 헤테로사이클릴M-이고, 헤테로환은 질소-보유 헤테로환, 예를 들면, 피페라지노(N-(저급 알킬) 피페라지노 포함), 모르폴리노, 피페리디노이다. 바람직한 구체예에서, M은 CH2이다. 가장 바람직한 구체예에서, R7은 모르폴리노이다.
특정 구체예에서, 화학식(VI) 화합물은 아래의 입체화학구조를 보유하고, 화합물 A로 지칭된다:
Figure 112007048703610-PCT00010
그룹 4
다른 구체예에서, 프로테아좀 저해물질은 화학식(VII) 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염을 보유한다:
Figure 112007048703610-PCT00011
각 A는 독립적으로, C=O, C=S, SO2에서 선택되고, 바람직하게는 C=O이고;
각 B는 독립적으로, C=O, C=S, SO2에서 선택되고, 바람직하게는 C=O이고;
D는 부재하거나 C1-8알킬이고;
G는 0, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고;
K는 부재하거나 C=O, C=S, SO2에서 선택되고, 바람직하게는 부재하거나 C=O이고;
L은 부재하거나 C=O, C=S, SO2에서 선택되고, 바람직하게는 부재하거나 C=O이고;
M은 부재하거나 C1-8알킬이고;
Q는 부재하거나 0, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 부재하거나 0 또는 NH이고, 가장 바람직하게는 부재하고;
X는 0, S, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 O이고;
각 V는 독립적으로, 부재하거나 0, S, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고, 바람직 하게는 부재하거나 0이고;
W는 부재하거나 0, S, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 O이고;
Y는 부재하거나 0, NH, N-C1-6알킬, S, SO, SO2, CHOR10, CHCO2R1O에서 선택되고;
각 Z는 독립적으로, 0, S, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 O이고;
R1, R2, R3, R4는 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, C1-6아르알킬, 헤테로아릴, C1-6헤테로아르알킬, 헤테로사이클릴, C1-6헤테로사이클로알킬, R14DVKOC1-3알킬-에서 선택되고, 여기서 R1과 R3 중에서 적어도 하나는 R14DVKOC1-3알킬-이고;
R5는 N(R6)LQR7이고;
R6은 수소, OH, C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 C1-6알킬이고;
R7은 아미노산의 추가 사슬, 수소, 보호기, 아릴, 또는 헤테로아릴이고, 이들 각각은 할로겐, 카르보닐, 니트로, 하이드록시, 아릴, C1-5알킬로 선택적으로 치환되고; 또는 R7은 C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬, R8ZA-C1-8알킬-, R11Z-C1-8알킬-, (R80)(R9O)P(=O)O-C1-8알킬-ZAZ-C1-8알킬-, (R80)(R9O)P(=0)O-C1-8알킬-Z-C1-8알킬-, R8ZA-C1-8알킬-ZAZ-C1-8알킬-, 헤테로사이클릴MZAZ-C1-8알킬-, (R80)(R90)P(=O)O-C1-8알킬-, (R10)2N-C1-8알킬-, (R10)3N+-C1-8알킬-, 헤테로사이클릴M-, 카르보사이클릴M-, R11SO2C1-8알킬-, R11SO2NH에서 선택되고; 또는
R6과 R7은 합쳐져서 C1-6알킬-Y-C1-6알킬, C1-6알킬-ZA-C1-6알킬, A-C1-6알킬-ZA-C1-6알킬, A-C1-6알킬-A, 또는 C1-6알킬-A, 바람직하게는 C1-2알킬-Y-C1-2알킬, C1-2알킬-ZA-C1-2알킬, A-C1-2알킬-ZA-C1-2알킬, A-C1-3알킬-A, 또는 C1-4알킬-A를 나타내고, 따라서 고리를 형성하며;
R8과 R9는 독립적으로, 수소, 금속 양이온, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택되고, 바람직하게는 수소, 금속 양이온, C1-6알킬에서 선택되고, 또는
R8과 R9는 합쳐져서 C1-6알킬을 나타내고, 따라서 고리를 형성하며;
각 R10은 독립적으로, 수소와 C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 C1-6알킬이고;
R11은 독립적으로, 수소, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 카르보사이클릴, 헤테로사이클릴, 아릴, 헤테로아릴, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택되고,
R14는 수소, (R150)(R160)P(=0)W-, R15GB-, 헤테로사이클릴-, (R17)2N-, (R17)3N+, R17SO2GBG-, R15GBC1-8알킬-에서 선택되고, C1-8알킬 모이어티는 OH, C1-8알킬W(할로겐, 바람직하게는 불소로 선택적으로 치환됨), 아릴, 헤테로아릴, 카르보사이클릴, 헤테로사이클릴, C1-6아르알킬로 선택적으로 치환되고, 바람직하게는 R14의 적어도 한 경우는 수소가 아니고;
R15와 R16은 독립적으로, 수소, 금속 양이온, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택되고, 바람직하게는 수소, 금속 양이온, C1-6알킬에서 선택되고, 또는
R15와 R16은 합쳐져서 C1-6알킬을 나타내고, 따라서 고리를 형성하며;
R17은 수소, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 카르보사이클릴, 헤테로사이클릴, 아릴, 헤테로아릴, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택되고;
여기서 R6이 H이고, L이 C=O이고, Q가 부재하는 경우에, R7은 수소, C1-6알킬, 또는 아릴이나 헤테로아릴이 아니고;
D, G, V, K, W는 0-0, N-O, S-N, 또는 S-O 결합이 존재하지 않도록 선택된다.
펩티드 합성 분야에 공지된 적절한 N-말단 보호기에는 t-부톡시 카르보닐(BOC), 벤조일(Bz), 플루오렌-9-일메톡시카르보닐(Fmoc), 트리페닐메틸(트리틸), 트리클로로에톡시카르보닐(Troc) 등이 포함된다. 다양한 N-보호기, 예를 들면, 벤질옥시 카르보닐 기 또는 t-부틸옥시카르보닐 기(BOC), 다양한 결합 시약(coupling reagent), 예를 들면, 디사이클로헥실카르보디이미드(DCC), 1,3-디이소프로필카르보디이미드(DIC), 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드(EDC), N-하이드록시아자벤조트리아졸(HATU), 카르보닐디이미다졸 또는 1-하이드록시벤조트리아졸 일수화물(HBT), 다양한 절단 조건: 예를 들면, 트리플루오르아세트산(TFA), 디옥산에 녹인 HCl, 유기 용매(가령, 메탄올 또는 에틸 아세테이트) 내에 Pd-C에서 수소처리(hydrogenation), 붕소 트리스(트리플루오르아세테이트), 브롬화 시아노겐(cyanogen bromide), 중간물질의 분리와 정제로 용액 내에서 반응의 이용은 펩티드 합성 분야에서 널리 공지되어 있고, 목적 화합물의 제조에 동등하게 적용될 수 있다.
특정 구체예에서, R1, R2, R3, R4는 각각 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, C1-6아르알킬, R14DVKOC1-3알킬-에서 선택되고, R1과 R3 중에서 적어도 하나는 R14DVKOC1-3알킬-이다. 바람직한 구체예에서, R1과 R3 중에서 하나는 C1-6아르알킬이고, 다른 하나는 R14DVKOC1-3알킬-이고, R2와 R4는 독립적으로, C1-6알킬이다. 가장 바람직한 구체예에서, R1과 R3 중에서 하나는 2-페닐에틸 또는 페닐메틸이고, 다른 하나는 R14DVKOCH2- 또는 R14DVKO(CH3)CH-이고, R2와 R4 둘 모두 이소부틸이다.
특정 구체예에서, L과 Q는 부재하고, R7은 수소, 아미노산의 추가 사슬, C1-6아실, 보호기, 아릴, 헤테로아릴, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택된다. 이런 구체예에서, R6은 C1-6알킬이고, R7은 부틸, 알릴, 프로파르길, 페닐메틸, 2-피리딜, 3-피리딜, 4-피리딜에서 선택된다.
다른 구체예에서, L은 SO2이고, Q는 부재하고, R7은 C1-6알킬과 아릴에서 선택된다. 이런 구체예에서, R7은 메틸과 페닐에서 선택된다.
특정 구체예에서, L은 C=O이고, R7은 C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 아릴, C1-6아르알킬, 헤테로아릴, C1-6헤테로아르알킬, R8ZA-C1-8알킬-, R11Z-C1-8알킬-, (R80)(R9O)P(=O)O-C1-8알킬-ZAZ-C1-8알킬-, (R80)(R9O)P(=0)O-C1-8알킬-Z-C1-8알킬-, R8ZA-C1-8알킬-ZAZ-C1-8알킬-, 헤테로사이클릴MZAZ-C1-8알킬-, (R80)(R90)P(=O)O-C1-8알킬-, (R10)2N-C1-8알킬-, (R10)3N+-C1-8알킬-, 헤테로사이클릴M-, 카르보사이클릴M-, R11SO2C1-8알킬-, R11SO2NH에서 선택된다. 특정 구체예에서, L은 C=O이고, Q는 부재하고, R7은 H이다.
특정 구체예에서, R6은 C1-6알킬이고, R7은 C1-6알킬이고, Q는 부재하고, L은 C=O이다. 이런 구체예에서, R7은 에틸, 이소프로필, 2,2,2-트리플루오르에틸, 또는 2-(메틸설포닐)에틸이다.
다른 구체예에서, L은 C=O이고, Q는 부재하고, R7은 C1-6아르알킬이다. 이런 구체예에서, R7은 2-페닐에틸, 페닐메틸, (4-메톡시페닐)메틸, (4-클로로페닐)메틸, (4-플루오르페닐)메틸이다.
다른 구체예에서, L은 C=O이고, Q는 부재하고, R6은 C1-6알킬이고, R7은 아릴이다. 이런 구체예에서, R7은 페닐이다.
특정 구체예에서, L은 C=O이고, Q는 부재하거나 0이고, R7은 -(CH2)n카르보사이클릴이다. 이런 구체예에서, R7은 사이클로프로필 또는 사이클로헥실이다.
특정 구체예에서, L과 A는 C=O이고, Q는 부재하고, Z는 0이고, R7은 R8ZA-C1-8알킬-, R11Z-C1-8알킬-, R8ZA-C1-8알킬-ZAZ-C1-8알킬-, (R80)(R9O)P(=O)O-C1-8알킬-ZAZ-C1-8알킬-, (R80)(R9O)P(=0)O-C1-8알킬-Z-C1-8알킬-, 헤테로사이클릴MZAZ-C1-8알킬-에서 선택된다. 이런 구체예에서, R7은 헤테로사이클릴MZAZ-C1-8알킬-이고, 헤테로사이클릴은 옥소디옥솔레닐 또는 N(R12)(R13)이고, R12와 R13은 합쳐져서 C1-6알킬-Y-C1-6알킬, 바람직하게는 C1-3알킬-Y-C1-3알킬, 따라서 고리를 형성한다.
바람직한 특정 구체예에서, L은 C=O이고, Q는 부재하고, R7은 (R80)(R90)P(=O)O-C1-8알킬-, (R10)2N-C1-8알킬-, (R10)3N+-(CH2)n-, 헤테로사이클릴M-에서 선택된다. 이런 구체예에서, R7은 -C1-8알킬N(R10)2 또는 -C1-8알킬N+(R10)3이고, R10은 C1-6알킬이다. 다른 특정 구체예에서, R7은 헤테로사이클릴M-이고, 헤테로사이클릴은 모르폴리노, 피페리디노, 피페라지노, 피롤리디노에서 선택된다.
특정 구체예에서, L은 C=O이고, R6은 C1-6알킬이고, Q는 O와 NH에서 선택되고, R7은 C1-6알킬, 사이클로알킬-M, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택된다. 다른 구체예에서, L은 C=0이고, R6은 C1-6알킬이고, Q는 O와 NH에서 선택되고, R7은 C1-6알킬이고, C1-6알킬은 메틸, 에틸, 이소프로필에서 선택된다. 다른 구체예에서, L은 C=O이고, R6은 C1-6알킬이고, Q는 O와 NH에서 선택되고, R7은 C1-6아르알킬이고, 아르알킬은 페닐메틸이다. 다른 구체예에서, L은 C=0이고, R6은 C1-6알킬이고, Q는 O와 NH에서 선택되고, R7은 C1-6헤테로아르알킬이고, 헤테로아르알킬은 (4-피리딜)메틸이다.
특정 구체예에서, L은 부재하거나 C=0이고, R6과 R7은 합쳐져서 C1-6알킬-Y-C1-6알킬, C1-6알킬-ZA-C1-6알킬, 또는 C1-6알킬-A를 나타내고, 따라서 고리를 형성한다. 바람직한 특정 구체예에서, L은 C=O이고, Q와 Y는 부재하고, R6과 R7은 합쳐져서 C1-3알킬-Y-C1-3알킬을 나타낸다. 다른 바람직한 구체예에서, L과 Q는 부재하고, R6과 R7은 합쳐져서 C1-3알킬-Y-C1-3알킬을 나타낸다. 다른 바람직한 구체예에서, L은 C=0이고, Q는 부재하고, Y는 NH와 N-C1-6알킬에서 선택된다, R6과 R7은 합쳐져서 C1-3 알킬-Y-C1-3알킬을 나타낸다. 다른 바람직한 구체예에서, L은 C=0이고, Y는 부재하고, R6과 R7은 합쳐져서 C1-3알킬-Y-C1-3알킬을 나타낸다. 다른 바람직한 구체예에서, L과 A는 C=0이고, R6과 R7은 합쳐져서 C1-2알킬-ZA-C1-2알킬을 나타낸다. 다른 바람직한 구체예에서, L과 A는 C=0이고, R6과 R7은 합쳐져서 C2-3알킬-A를 나타낸다.
특정 구체예에서, R14는 (R150)(R160)P(=0)W-이다. 이런 구체예에서, D, V, K, W는 부재한다. 다른 구체예에서, V와 K는 부재하고, D는 C1-6알킬이고, W는 0이다. 또 다른 구체예에서, D는 C1-8알킬이고, K는 C=0이고, V와 W는 0이다.
특정 구체예에서, R14는 R15GB-이다. 바람직한 구체예에서, B는 C=0이고, G는 0이고, D는 C1-8알킬이고, V는 0이고, K는 C=0이다.
특정 구체예에서, R14는 헤테로사이클릴-이다. 바람직한 구체예에서, D는 C1-8알킬이다. 이런 구체예에서, V는 0이고, K는 C=0이고, 헤테로사이클릴은 옥소디옥솔레닐이다. 다른 구체예에서, V는 부재하고, K는 부재하거나 C=0이고, 헤테로사이클릴은 N(R18)(R19)이고, R18과 R19는 합쳐져서 J-T-J, J-WB-J, 또는 B-J-T-J를 나타내고, T는 부재하거나 0, NR17, S, SO, SO2, CHOR17, CHCO2R15, C=0, CF2, CHF에서 선택되고, J는 부재하거나 C1-3알킬이다.
특정 구체예에서, R14는 (R17)2N- 또는 (R17)3N+이고, 바람직하게는 V는 부재 한다. 바람직한 구체예에서, D는 C1-8알킬이고, K는 부재하거나 C=O이다. 특정 구체예에서, V는 부재하고, R14는 (R17)2N-이고, D는 부재하고, K는 부재하거나 C=O이고, 바람직하게는 K는 C=O이다.
특정 구체예에서, R14는 R17SO2GBG-이다. 바람직한 구체예에서, B는 C=O이고, D, V, K는 부재하고, G는 NH 또는 NC1-6알킬이다.
특정 구체예에서, R14는 R15GBC1-8알킬-이다. 바람직한 구체예에서, B는 C=O이고, G는 0이고, C1-8알킬 모이어티는 OH, C1-8알킬(할로겐, 바람직하게는 불소로 선택적으로 치환됨), C18알킬W, 아릴, 헤테로아릴, 카르보사이클릴, 헤테로사이클릴, C1-6아르알킬로 선택적으로 치환된다. 이런 구체예에서, C1-8알킬 모이어티는 치환되지 않은, 단일치환된, 또는 이중치환된 C1-8알킬이다.
특정 구체예에서, 화학식(VII) 화합물은 아래의 입체화학구조를 보유한다;
Figure 112007048703610-PCT00012
바람직한 구체예에서, 본 발명의 저해물질은 화학식(VIII) 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염을 보유한다:
Figure 112007048703610-PCT00013
각 A는 독립적으로, C=O, C=S, SO2에서 선택되고, 바람직하게는 C=O이고;
각 B는 독립적으로, C=O, C=S, SO2에서 선택되고, 바람직하게는 C=O이고;
D는 부재하거나 C1-8알킬이고;
G는 0, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고;
K는 부재하거나 C=O, C=S, SO2에서 선택되고, 바람직하게는 부재하거나 C=O이고;
L은 부재하거나 C=O, C=S, SO2에서 선택되고, 바람직하게는 부재하거나 C=O이고;
M은 부재하거나 C1-8알킬이고;
Q는 부재하거나 0, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 부재하거나 0또는 NH이고, 가장 바람직하게는 부재하거나 0이고;
X는 0, S, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 O이고;
각 V는 독립적으로, 부재하거나 0, S, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고, 바람직 하게는 부재하거나 0이고;
W는 부재하거나 0, S, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 O이고;
Y는 부재하거나 0, NH, N-C1-6알킬, S, SO, SO2, CHOR10, CHCO2R1O에서 선택되고;
각 Z는 독립적으로, 0, S, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 O이고;
R1과 R3은 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, C1-6아르알킬, R14DVKOC1-3알킬-에서 선택되고, 여기서 R1과 R3 중에서 적어도 하나는 R14DVKOC1-3알킬-이고;
R5는 N(R6)LQR7이고;
R6은 수소, OH, C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 C1-6알킬이고;
R7은 아미노산의 추가 사슬, 수소, 보호기, 아릴, 또는 헤테로아릴이고, 이들 각각은 할로겐, 카르보닐, 니트로, 하이드록시, 아릴, C1-5알킬로 선택적으로 치환되고; 또는 R7은 C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬, R8ZA-C1-8알킬-, R11Z-C1-8알킬-, (R80)(R9O)P(=O)O-C1-8알킬-ZAZ-C1-8알킬-, (R80)(R9O)P(=0)O-C1-8알킬-Z-C1-8알킬-, R8ZA-C1-8알킬-ZAZ-C1-8알킬-, 헤테로사이클릴 MZAZ-C1-8알킬-, (R80)(R90)P(=O)O-C1-8알킬-, (R10)2N-C1-8알킬-, (R10)3N+-C1-8알킬-, 헤테로사이클릴M-, 카르보사이클릴M-, R11SO2C1-8알킬-, R11SO2NH에서 선택되고; 또는
R6과 R7은 합쳐져서 C1-6알킬-Y-C1-6알킬, C1-6알킬-ZA-C1-6알킬, A-C1-6알킬-ZA-C1-6알킬, A-C1-6알킬-A, 또는 C1-6알킬-A, 바람직하게는 C1-2알킬-Y-C1-2알킬, C1-2알킬-ZA-C1-2알킬, A-C1-2알킬-ZA-C1-2알킬, A-C1-3알킬-A, 또는 C1-4알킬-A를 나타내고, 따라서 고리를 형성하며;
R8과 R9는 독립적으로, 수소, 금속 양이온, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택되고, 바람직하게는 수소, 금속 양이온, C1-6알킬에서 선택되고 또는
R8과 R9는 합쳐져서 C1-6알킬을 나타내고, 따라서 고리를 형성하며;
각 R10은 독립적으로, 수소와 C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 C1-6알킬이고;
R11은 독립적으로, 수소, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 카르보사이클릴, 헤테로사이클릴, 아릴, 헤테로아릴, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택되고,
R14는 수소, (R150)(R160)P(=0)W-, R15GB-, 헤테로사이클릴-, (R17)2N-, (R17)3N+, R17SO2GBG-, R15GBC1-8알킬-에서 선택되고, C1-8알킬 모이어티는 OH, C1-8알킬W(할로겐, 바람직하게는 불소로 선택적으로 치환됨), 아릴, 헤테로아릴, 카르보사이클릴, 헤테로사이클릴, C1-6아르알킬로 선택적으로 치환되고, 바람직하게는 R14의 적어도 한 경우는 수소가 아니고;
R15와 R16은 독립적으로, 수소, 금속 양이온, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택되고, 바람직하게는 수소, 금속 양이온, C1-6알킬에서 선택되고, 또는
R15와 R16은 합쳐져서 C1-6알킬을 나타내고, 따라서 고리를 형성하며;
R17은 수소, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 카르보사이클릴, 헤테로사이클릴, 아릴, 헤테로아릴, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택되고;
여기서 R6이 H이고, L이 C=O이고, Q가 부재하는 경우에, R7은 수소, C1-6알킬, 또는 아릴이나 헤테로아릴이 아니고;
D, G, V, K, W는 0-0, N-O, S-N, 또는 S-O 결합이 존재하지 않도록 선택된다.
그룹 5
한 구체예에서, 프로테아좀 저해물질은 화학식(IX) 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염을 보유한다:
Figure 112007048703610-PCT00014
X는 0, NH 또는 N-알킬이고, 바람직하게는 O이고;
R1, R2, R3, R4는 독립적으로, 수소와 화학식(IXa) 기에서 선택되고, 바람직하게는 모두 동일하고, 더욱 바람직하게는 모두 수소이고:
Figure 112007048703610-PCT00015
R5, R6, R7, R8은 독립적으로, H, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, C1-6아르알킬, 헤테로아릴, C1-6헤테로아르알킬, 헤테로사이클릴, C1-6헤테로사이클로알킬에서 선택되고, 이들 각각은 아마이드, 아민, 카르복실산 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염, 카르복실 에스테르, 티올, 티오에테르에서 선택되는 기로 선택적으로 치환되고, 바람직하게는 독립적으로, C1 - 6알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1-6아르알킬에서 선택되고, 더욱 바람직하게는 R6과 R8은 독립적으로, C1 - 6알킬이고 R5와 R7은 독립적으로, C1 - 6아르알킬이고;
R10과 R11은 독립적으로, 수소와 C1-6알킬에서 선택되고, 또는
R10과 R11은 합쳐져서 3- 내지 6-원 탄소환 또는 헤테로환 고리를 형성하고;
R12와 R13은 독립적으로, 수소, 금속 양이온, C1-6알킬, C1-6아르알킬에서 선택되고, 또는
R12와 R13은 합쳐져서 C1-6알킬을 나타내고, 따라서 고리를 형성한다.
특정 구체예에서, X는 0이고, R1, R2, R3, R4는 모두 동일하고, 바람직하게는 모두 수소이다. 이런 구체예에서, R5, R6, R7, R8은 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6아르알킬에서 선택되고, 더욱 바람직하게는 R6과 R8은 독립적으로, C1-6알킬이고 R5와 R7은 독립적으로, C1-6아르알킬이다.
바람직한 특정 구체예에서, X는 0이고, R1, R2, R3, R4는 모두 수소이고, R6과 R8은 둘 모두 이소부틸이고, R5는 페닐에틸이고, R7은 페닐메틸이다.
특정 구체예에서, 화학식(IX) 화합물은 아래의 입체화학구조를 보유한다:
Figure 112007048703610-PCT00016
바람직한 구체예에서, 본 발명의 저해물질은 화학식(X) 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염을 보유한다:
Figure 112007048703610-PCT00017
X는 O, NH 또는 N-알킬이고, 바람직하게는 O이고;
R1, R2, R3, R4는 독립적으로, 수소와 화학식(IXa) 기에서 선택되고, 바람직하게는 모두 동일하고, 더욱 바람직하게는 모두 수소이고:
R6과 R8은 독립적으로, H, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, C1-6아르알킬에서 선택되고, 이들 각각은 아마이드, 아민, 카르복실산 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염, 카르복실 에스테르, 티올, 티오에테르에서 선택되는 기로 선택적으로 치환되고, 바람직하게는 R6과 R8은 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6아르알킬에서 선택되고, 더욱 바람직하게는 독립적으로, C1-6알킬이다.
특정 구체예에서, X는 0이고, R1, R2, R3, R4는 모두 동일하고, 바람직하게는 모두 수소이다. 이런 구체예에서, R6과 R8은 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6아르알킬에서 선택되고, 더욱 바람직하게는 독립적으로, C1-6알킬이다.
바람직한 특정 구체예에서, X는 0이고, R1, R2, R3, R4는 모두 수소이고, R6 과 R8은 둘 모두 이소부틸이다.
특정 구체예에서, (X) 화합물은 아래의 입체화학구조를 보유한다:
Figure 112007048703610-PCT00018
그룹 6
특정 구체예에서, 프로테아좀 저해물질은 화학식(XI) 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염을 보유한다:
Figure 112007048703610-PCT00019
X는 O, NH, 또는 N-C1 - 6알킬이고, 바람직하게는 O이고;
R1, R2, R3, R4는 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, C1-6아르알킬, 헤테로아릴, C1-6헤테로아르알킬, 헤테로사이클릴, C1-6헤테로사이클로알킬에서 선택되고, 이들 각각은 하나이상의 아마이드, 아민, 카르복실산(또는 이의 염), 에스테르(C1-5알킬에스테르와 아릴에스테르를 포함), 티올, 또는 티오에테르 치환기로 선택적으로 치환되고;
R5는 N(R6)R7이고;
R6은 수소, OH, C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 H 또는 C1-6알킬이고;
R7은 검출가능한 라벨, 예를 들면, 형광 모이어티, 화학발광 모이어티, 상자성 조영제, 금속 킬레이트, 방사성 동위원소-보유 모이어티(가령, 하나이상의 트리튬 원자를 보유하는 모이어티), 비오틴, 또는 항체에 선택적으로 결합하는 모이어티이다.
일부 구체예에서, R1, R2, R3, R4는 C1-6알킬 또는 C1-6아르알킬에서 선택된다. 바람직한 구체예에서, R2와 R4는 C1-6알킬이고, R1과 R3은 C1-6아르알킬이다. 가장 바람직한 구체예에서, R2와 R4는 이소부틸이고, R1은 2-페닐에틸이고, R3은 페닐메틸이다.
특정 구체예에서, R6은 H 또는 C1-6알킬에서 선택된다. 바람직한 특정 구체예에서, R6은 H이다.
특정 구체예에서, R7은 형광 모이어티, 방사성 동위원소-보유 모이어티, 비오틴, 항체에 선택적으로 결합하는 모이어티에서 선택되는 공유 공액된 모이어티이다.
특정 구체예에서, R7은 형광 모이어티이다. 이런 구체예에서, 형광 모이어티는 본 발명의 저해물질에 공유 부착된 아민-반응성 염료이다. 바람직한 구체예에서, 아민-반응성 염료는 Alexa Fluor 염료, BODIPY 염료, Cascade Blue 염료, 코우마린(coumarin), 디곡시제닌(digoxigenin), 플루레신(fluorescein), 리사민 로다 민(lissamine rhodamine) B 염료, Oregon Green 염료, 로다민 6G 염료, 로다민 그린 염료, 로다민 레드 염료, Tamra, 테트라메틸로다민, Texas Red 염료에서 선택된다. 바람직한 특정 구체예에서, R7은 플루레신, 테트라메틸로다민, Tamra에서 선택되는 형광 모이어티이다.
아만을 표지하기 위하여 4가지 종류의 염료 시약이 통상적으로 사용된다: 숙시니미딜 에스테르, 이소티오시아네이트, 설포닐 클로라이드, 테트라플루오르페닐 에스테르. 일반적으로, 숙시니미딜 에스테르와 테트라플루오르페닐 에스테르가 단백질과 펩티드에 대한 공액에 선호되는데, 그 이유는 이들이 염료와 단백질 사이에 안정적인 아마이드 결합을 형성하기 때문이다. 단백질 또는 펩티드 서열에 아민-반응성 염료의 공액에 관한 정보를 제공하는 유용한 리뷰는 Bioconjug. Chem. 3, 2 (1992)와 Methods Mol. Biol. 45, 205 (1995)에서 확인할 수 있다. 아민-반응성 염료의 구매와 이용에 관한 정보 역시 Molecular Probes, Inc로부터 입수가능하다.
특정 구체예에서, R7은 방사성 모이어티를 보유한다. 이런 구체예에서, R7은 C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, C1-6아르알킬에서 선택되고, R7은 3H, 11C, 14C, 13N, 150, l25I에서 선택되는 적어도 하나의 방사성 라벨을 보유한다. 바람직한 구체예에서, R7은 11C, 14C, 13N, 150, l25I에서 선택되는 적어도 하나의 방사성 라벨을 보유하는 아미노산 또는 펩티드 모이어티이다.
특정 구체예에서, R7은 펩티드에 특이적으로 결합하는 항체에 선택적으로 결합하는 공유 공액된 모이어티를 포함한다. 바람직한 구체예에서, 모이어티는 FLAGTM, HA, HIS, c-Myc, VSV-G, V5, HSV에서 선택된다.
R7이 FLAGTM, HA, HIS, c-Myc, VSV-G, V5, HSV에서 선택되는 모이어티를 포함하는 저해물질의 저해는 표준 펩티드 결합 화학을 이용하여 달성할 수 있다.
특정 구체예에서, R7은 표준 카르복실산/아민 결합 화학을 이용하여 이러한 저해물질에 공유 공액된 비오틴이다.
특정 구체예에서, 화학식(XI) 화합물은 아래의 입체화학구조를 보유한다:
Figure 112007048703610-PCT00020
바람직한 구체예에서, 저해물질은 화학식(XII) 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염을 보유한다:
Figure 112007048703610-PCT00021
X는 O, NH, 또는 N-C1 - 6알킬이고, 바람직하게는 O이고;
R2와 R4는 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, C1-6아르알킬에서 선택되고, 이들 각각은 하나이상의 아마이드, 아민, 카르복실산 (또는 이의 염), 에스테르(C1-5알킬에스테르와 아릴에스테르 포함), 티올, 또는 티오에테르 치환기로 선택적으로 치환되고;
R5는 N(R6)R7이고;
R6은 수소, OH, C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 C1-6알킬이고;
R7은 검출가능한 라벨, 예를 들면, 형광 모이어티, 화학발광 모이어티, 상자성 조영제, 금속 킬레이트, 방사성 동위원소-보유 모이어티, 비오틴, 또는 항체에 선택적으로 결합하는 모이어티를 보유한다.
그룹 7
특정 구체예에서, 프로테아좀 저해물질은 화학식(XIII) 또는 화학식(XIV), 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염을 보유한다:
Figure 112007048703610-PCT00022
Figure 112007048703610-PCT00023
각 Ar은 독립적으로, 1 내지 4개의 치환기로 선택적으로 치환된 방향족 또는 헤테로방향족 기이고;
L은 C=O, C=S, SO2에서 선택되고, 바람직하게는 SO2 또는 C=O이고;
X는 0, S, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 O이고;
Y는 부재하거나 C=O와 SO2에서 선택되고;
Z는 부재하거나 C1-6알킬이고;
R1, R2, R3은 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, C1-6아르알킬, 헤테로아릴, C1-6헤테로아르알킬, 헤테로사이클릴, C1-6헤테로사이클로알킬에서 선택되고, 이들 각각은 하나이상의 아마이드, 아민, 카르복실산(또는 이의 염), 에스테르(C1-5알킬에스테르와 아릴에스테르 포함), 티올, 또는 티오에테르 치환기로 선택적으로 치환되고;
R4는 N(R5)L-Z-R6이고;
R5는 수소, OH, C1-6아르알킬, C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 수소이고;
R6은 수소, C1-6알케닐, Ar-Y-, 카르보사이클릴, 헤테로사이클릴에서 선택되고;
R7과 R8은 독립적으로, 수소, C1-6알킬, C1-6아르알킬에서 선택되고, 바람직하게는 수소이다.
특정 구체예에서, X는 0이고, R1, R2, R3은 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드 록시알킬, C1-6아르알킬에서 선택된다. 바람직한 구체예에서, R1과 R3은 독립적으로, C1-6알킬이고, R2는 C1-6아르알킬이다. 더욱 바람직한 구체예에서, R1과 R3은 둘 모두 이소부틸이고, R2는 페닐메틸이다.
특정 구체예에서, R5는 수소이고, L은 C=O 또는 SO2이고, R6은 Ar-Y-이고, 각 Ar은 독립적으로, 페닐, 인돌릴, 벤조푸라닐, 나프틸, 퀴놀리닐, 퀴놀로닐, 티에닐, 피리딜, 피라질 등에서 선택된다. 이런 구체예에서, Ar은 Ar-Q-로 치환되고, Q는 직접 결합, -0-, C1-6알킬에서 선택된다. Z가 C1-6알킬인 다른 특정 구체예에서, Z는 바람직하게는 Ar, 더욱 바람직하게는 페닐로 치환된다.
특정 구체예에서, R5는 수소이고, Z는 부재하고, L은 C=O 또는 SO2이고, R6은 Ar-Y과 헤테로사이클릴에서 선택된다. 바람직한 구체예에서, 헤테로사이클릴은 크로모닐(chromonyl), 크로마닐(chromanyl), 모르폴리노, 피페리디닐에서 선택된다. 다른 바람직한 구체예에서, Ar은 페닐, 인돌릴, 벤조푸라닐, 나프틸, 퀴놀리닐, 퀴놀로닐, 티에닐, 피리딜, 피라질 등에서 선택된다.
특정 구체예에서, R5는 수소이고, L은 C=O 또는 SO2이고, Z는 부재하고, R6은 C1-6알케닐이고, C1-6알케닐은 치환된 비닐기이고, 여기서 치환기는 바람직하게는 아릴이나 헤테로아릴 기, 더욱 바람직하게는, 1개 내지 4개의 치환기로 선택적으로 치환된 페닐 기이다.
특정 구체예에서, R5는 수소이고, L은 C=O이고, Z는 C1-6알킬, 바람직하게는 메틸렌이고, R6은 헤테로사이클릴이다. 특정 구체예에서, R6은 모르폴리노이다.
특정 구체예에서, R1, R2 또는 R3 중에서 적어도 하나는 헤테로아릴, C1-6헤테로아르알킬, 헤테로사이클릴, 또는 C1-6헤테로사이클로알킬이다.
특정 구체예에서, R7과 R8은 독립적으로, 수소와 C1-6알킬에서 선택된다. 바람직한 구체예에서, R7과 R8은 독립적으로, 수소와 메틸에서 선택된다. 더욱 바람직한 구체예에서, R7과 R8은 둘 모두 수소이다.
특정 구체예에서, 화학식(XIII) 또는 화학식(XIV) 화합물은 아래의 입체화학구조를 보유한다:
Figure 112007048703610-PCT00024
바람직한 구체예에서, 본 발명의 저해물질은 화학식(XV) 또는 화학식(XVI), 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염을 보유한다:
Figure 112007048703610-PCT00025
Figure 112007048703610-PCT00026
각 Ar은 독립적으로, 1 내지 4개의 치환기로 선택적으로 치환된 방향족 또는 헤테로방향족 기이고;
L은 C=O, C=S, SO2에서 선택되고, 바람직하게는 SO2 또는 C=O이고;
X는 0, S, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 O이고;
Y는 부재하거나 C=O와 SO2에서 선택되고;
Z는 부재하거나 C1-6알킬이고;
R1과 R3은 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, C1-6아르알킬에서 선택되고, 이들 각각은 하나이상의 아마이드, 아민, 카르복실산(또는 이의 염), 에스테르(C1-5알킬에스테르와 아릴에스테르 포함), 티올, 또는 티오에테르 치환기로 선택적으로 치환되고;
R4는 N(R5)L-Z-R6이고;
R5는 수소, OH, C1-6아르알킬, C1-6알킬에서 선택되고, 바람직하게는 수소이고;
R6은 수소, C1-6알케닐, Ar-Y-, 카르보사이클릴, 헤테로사이클릴에서 선택되고;
R7과 R8은 독립적으로, 수소, C1-6알킬, C1-6아르알킬에서 선택되고, 바람직하게는 수소이다.
특정 구체예에서, X는 0이고, R1과 R3은 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6아르알킬에서 선택된다. 바람직한 구체예에서, R1과 R3은 독립적으로, C1-6알킬이다. 더욱 바람직한 구체예에서, R1과 R3은 이소부틸이다.
특정 구체예에서, R5는 수소이고, L은 C=O 또는 SO2이고, R6은 Ar-Y-이고, 각 Ar은 독립적으로, 페닐, 인돌릴, 벤조푸라닐, 나프틸, 퀴놀리닐, 퀴놀로닐, 티에닐, 피리딜, 피라질 등에서 선택된다. 이런 구체예에서, Ar은 Ar-Q-로 치환되는데, Q는 직접 결합, -0-, C1-6알킬에서 선택된다. Z가 C1-6알킬인 다른 특정 구체예에서, Z는 바람직하게는 Ar, 더욱 바람직하게는 페닐로 치환된다.
특정 구체예에서, R5는 수소이고, Z는 부재하고, L은 C=O 또는 SO2이고, R6은 Ar-Y과 헤테로사이클릴에서 선택된다. 바람직한 구체예에서, 헤테로사이클릴은 크로모닐, 크로마닐, 모르폴리노, 피페리디닐에서 선택된다. 다른 바람직한 구체예에서, Ar은 페닐, 인돌릴, 벤조푸라닐, 나프틸, 퀴놀리닐, 퀴놀로닐, 티에닐, 피리딜, 피라질 등에서 선택된다.
특정 구체예에서, R5는 수소이고, L은 C=O 또는 SO2이고, Z는 부재하고, R6은 C1-6알케닐이고, C1-6알케닐은 치환된 비닐기이고, 여기서 치환기는 바람직하게는 아릴이나 헤테로아릴 기, 더욱 바람직하게는, 1개 내지 4개의 치환기로 선택적으로 치환된 페닐 기이다.
특정 구체예에서, R5는 수소이고, L은 C=O이고, Z는 C1-6알킬, 바람직하게는 메틸렌이고, R6은 헤테로사이클릴이다. 특정 구체예에서, R6은 모르폴리노이다.
특정 구체예에서, R7과 R8은 독립적으로, 수소와 C1-6알킬에서 선택된다. 바람직한 구체예에서, R7과 R8은 독립적으로, 수소와 메틸에서 선택된다. 더욱 바람직한 구체예에서, R7과 R8은 둘 모두 수소이다.
특정 구체예에서, -L-Z-R6은 아래에서 선택된다:
Figure 112007048703610-PCT00027
α' 탄소에 결합된 이들 기를 포함하는 구체예에서, α' 탄소(에폭시드 또는 아지리딘 고리의 일부를 형성하는 탄소)의 입체화학구조는 (R) 또는 (S)일 수 있다. 본 발명은 본 명세서에 기술된 구조-기능 정보에 부분적으로 기초하는데, 상기 정보는 아래의 선호되는 입체화학적 상관관계를 암시한다. 선호되는 화합물은 지정된 업-다운(up-down)(또는 β-α, 본 명세서에서 β는 페이지의 평면 위에 존재한다) 또는 (R)-(S) 상관관계를 갖는 다수의 입체중심(streocenter)을 보유한다(즉, 화합물 내에서 모든 입체중심이 지정된 선호(preference)에 순응할 필요가 없다). 일부 바람직한 구체예에서, α' 탄소의 입체화학구조는 (R)이다, 다시 말하면, X 원자가 β이거나, 또는 분자의 평면 위에 존재한다.
특정 구체예에서, 본 발명의 저해물질은 (R) 또는 (S) 입체화학구조를 보유하는 비대칭 중심을 보유한다. 본 발명은 본 명세서에 기술된 구조-기능 정보에 부분적으로 기초하는데, 상기 정보는 아래의 선호되는 입체화학적 상관관계를 암시한다. 선호되는 화합물은 지정된 업-다운(또는 β-α, 본 명세서에서 β는 페이지의 평면 위에 존재한다) 또는 (R)-(S) 상관관계를 갖는 다수의 입체중심을 보유한다(즉, 화합물 내에서 모든 입체중심이 지정된 선호(preference)에 순응할 필요가 없다). 일부 바람직한 구체예에서, α' 탄소의 입체화학구조는 (R)이다, 다시 말하면, X 원자가 β이거나, 또는 분자의 평면 위에 존재한다.
의료 장치
본 발명의 한 측면은 화학식(I)-(XIV) 중에서 하나의 구조를 갖는 저해물질을 함유하는 본 발명의 조성물을 포함하는 의료 장치(medical device)에 관계한다. 한 구체예에서, 조성물은 의료 장치 내에 통합된다. 특정 구체예에서, 의료 장치는 중합체 매트릭스 또는 세라믹 매트릭스 및 저해물질을 포함하는 겔이다. 상기 중합체는 자연 발생되거나 합성될 수 있다. 다른 구체예에서, 상기 겔은 약제 저장 소(drug depot), 접착제, 봉합사, 방벽 또는 밀봉제(sealant)로서 기능한다.
본 발명의 다른 측면은 본 발명의 조성물이 표면 상에 처리된 기질을 포함하는 의료 장치에 관계한다. 한 구체예에서, 저해물질은 의료 장치 상에 직접적으로 처리된다. 다른 구체예에서, 본 발명의 조성물이 그 속에 분산되거나 용해된 중합체 매트릭스 또는 세라믹 매트릭스를 포함하는 코팅이 이와 같이 처리된다.
한 구체예에서, 의료 장치는 의료 장치는 관상동맥(coronary), 혈관(vascular), 말초(peripheral), 또는 이원 스텐트이다. 더욱 구체적으로, 본 발명의 스텐트는 팽창가능 스텐트이다. 본 발명의 조성물을 포함하는 매트릭스로 코팅하는 경우에, 상기 매트릭스는 이런 팽창가능 스텐트의 압축되고 확장된 상태를 수용할 만큼 유연하다. 본 발명의 다른 구체예에서, 스텐트는 환자의 체내로 삽입되거나 이식될 수 있는 적어도 일부분을 보유하는데, 여기서 상기 부분은 신체 조직에 대한 노출에 적합한 표면을 보유하고, 상기 표면 중에서 적어도 일부는 본 발명의 조성물, 또는 본 발명의 조성물이 그 속에 분산되거나 용해된 매트릭스를 포함하는 코팅으로 코팅된다. 적절한 스텐트의 실례는 U.S. Pat. No. 4,733,665에서 기술된다.
다른 구체예에서, 본 발명의 의료 장치는 본 발명의 조성물로 직접적으로 코팅되거나, 또는 본 발명의 조성물을 함유하는 매트릭스에 의해 코팅된 수술 기구(surgical implement), 예를 들면, 혈관 이식물(vascular implant), 관내 장치(intraluminal device), 외과적 밀봉제(surgical sealant) 또는 혈관 서포트(vascular support)이다. 더욱 구체적으로, 본 발명의 의료 장치는 카테 터(catheter), 이식가능 혈관 접근 포트(implantable vascular access port), 중심 정맥 카테터(central venous catheter), 동맥 카테터(arterial catheter), 혈관 이식물(vascular graft), 대동맥내 기구 펌프(intraaortic balloon pump), 봉합사, 심실 보조 펌프(ventricular assist pump), 약제-용리 장벽(drug-eluting barrier), 접착제, 혈관 랩(vascular wrap), 혈관밖/혈관주위 서포트, 혈액 필터, 또는 혈관 내에 배치에 적합한 필터이다.
특정 구체예에서, 관내 의료 장치는 본 발명의 조성물, 또는 본 발명의 조성물과 생물학적으로 허용되는 매트릭스가 중합체 내에 분산된 코팅으로 코팅되는데, 상기 장치는 내부면(interior surface)과 외부면(exterior surface)을 보유하고, 상기 코팅은 내부면, 외부면, 또는 둘 모두의 적어도 일부에 도포된다.
특정 구체예에서, 이러한 의료 장치는 혈관성형술(angioplasty)이후 재협착증(restenosis)을 예방하는데 유용하다. 상기 의료 장치는 본 발명의 조성물의 국지적인 투여를 제공함으로써 다양한 질병과 질환의 치료에도 유용하다. 이런 질환과 질병에는 재협착증, 염증, 류머티스 관절염, 염증에 기인한 조직 손상, 과증식성 질환, 심각한 건선이나 관절염성 건선, 근육-쇠약 질환, 만성 감염성 질환, 비정상적 면역 반응, 동맥경화반(vulnerable plaque)을 수반하는 이상, 허혈성 이상과 연관된 손상, 바이러스 감염과 증식이 포함된다. 본 발명의 약제 코팅된 의료 장치를 포함하는 치료의 대상이 되는 질병과 질환의 실례는 죽상경화증(atherosclerosis), 급성 관상동맥 증후군(acute coronary syndrome), 알츠하이머병(Alzheimer's disease), 암, 열병, 근육 폐용(muscle disuse)(위축증), 신경제 거, 혈관 폐색(vascular occlusion), 뇌졸증(stroke), HIV 감염, 신경 손상, 산혈증(acidosis)과 연관된 신부전, 간부전이다(참조: Goldberg, United States Patent No. 5,340,736).
정의
“Cx-y알킬”은 사슬 내에 x 내지 y개의 탄소를 보유하는 직쇄 알킬과 분지쇄 알킬 기, 예를 들면, 할로알킬 기, 가령, 트리플루오르메틸, 2,2,2-트리플루오르에틸 등을 비롯한 치환되거나 치환되지 않은 포화된 탄화수소 기를 의미한다. CO알킬은 말단 위치에서 단일 결합이 내재하는 수소를 의미한다. “C2-y알케닐”과 “C2-y알키닐”은 길이 및 상기한 알킬로의 치환 가능성에서 유사하지만 각각, 적어도 하나의 이중이나 삼중 결합을 보유하는 치환되거나 치환되지 않은 불포화된 지방족 기를 의미한다.
“알콕시”는 산소가 부착된 알킬 기를 의미한다. 대표적인 알콕시 기는 메톡시, 에톡시, 프로폭시, tert-부톡시 등이다. “에테르”는 산소에 의해 공유 결합된 2개의 탄화수소이다. 따라서, 알킬을 에테르로 변화시키는 알킬의 치환기는 알콕시이거나 알콕시와 유사하다.
“C1-6알콕시알킬”은 알콕시 기로 치환되어 에테르를 형성하는 C1-6알킬 기를 의미한다.
본 명세서에서 “C1-6아르알킬”은 아릴 기로 치환된 C1-6알킬 기를 의미한다.
본 명세서에서 “아민”과 “아미노”는 예로써, 아래의 화학식으로 대표될 수 있는 치환되지 않은 아민과 치환된 아민 및 이들의 염을 의미한다:
Figure 112007048703610-PCT00028
R9, R10, R10'은 각각 독립적으로, 수소, 알킬, 알케닐, -(CH2)m-R8이고, 또는 R9와 R10은 그들이 부착되는 N 원자와 함께, 고리 구조 내에 4 내지 8개의 원자를 보유하는 헤테로환(heterocycle)을 형성하고; R8은 아릴, 사이클알킬, 사이클알케닐, 헤테로사이클릴 또는 폴리사이클릴이고; m은 0 또는 l 내지 8의 정수이다. 바람직한 구체예에서, R9와 R10 중에서 하나만 카르보닐이다, 가령, R9, R10, 상기 질소는 이미드를 형성하지 않는다. 더욱 바람직한 구체예에서, R9와 R10(선택적으로, R10')은 각각 독립적으로 수소, 알킬, 알케닐, 또는 -(CH2)m-R8이다. 특정 구체예에서, 아미노 기는 염기성인데, 이는 이의 양성자화된 형태가 pKa ≥ 7.00을 보유한다는 것을 의미한다.
“아마이드”와 “아미도”는 당분야에서, 아미노-치환된 카르보닐로서 인지되고, 아래의 화학식으로 대표될 수 있는 모이어티를 포함한다:
Figure 112007048703610-PCT00029
R9, R10은 앞서 정의된 바와 동일하다. 아마이드의 바람직한 구체예에는 불안정한 이미드가 포함되지 않는다.
본 명세서에서 “아릴”은 치환되거나 치환되지 않은 5-, 6-, 7-원 단일-고리 방향족 기를 포함하는데, 여기서 고리의 각 원자는 탄소이다. “아릴”은 2개 이상의 환형 고리를 보유하는 다중환형 고리 시스템 역시 포함하는데, 여기서 2개 이상의 탄소는 2개의 인접하는 고리에 의해 공유되고, 이들 고리 중에서 적어도 하나는 방향족이다, 가령, 다른 환형 고리가 사이클알킬, 사이클알케닐, 사이클알키닐, 아릴, 헤테로아릴 및/또는 헤테로사이클릴일 수 있다. 아릴 기에는 벤젠, 나프탈렌, 펜난트렌, 페놀, 아닐린 등이 포함된다.
“완충제”는 용액 내에 존재함으로써, pH에서 단위 변화(unit change)를 유도하기 위하여 추가되어야 하는 산이나 알칼리의 양을 증가시키는 물질이다. 따라서, 완충제는 조성물의 pH를 조절하는데 도움을 주는 물질이다. 전형적으로, 완충제는 원하는 pH 및 조성물의 다른 성분과의 양립성에 기초하여 선택된다. 일반적으로, 완충제는 조성물의 원하는 pH보다 1 단위 정도 크거나 작은(또는, 상기 조성물이 용해이후 산출하는) pKa를 보유한다.
본 명세서에서 “탄소환(carbocycle)”과 “카르보사이클릴”은 치환되거나 치환되지 않은 비-방향족 고리를 의미하는데, 여기서 고리의 각 원자는 탄소이다. “탄소환”과 “카르보사이클릴”은 2개 이상의 환형 고리를 보유하는 다중환형 고리 시스템 역시 포함하는데, 여기서 2개 이상의 탄소는 2개의 인접하는 고리에 의해 공유되고, 이들 고리 중에서 적어도 하나는 탄소환이다, 가령, 다른 환형 고리가 사이클알킬, 사이클알케닐, 사이클알키닐, 아릴, 헤테로아릴 및/또는 헤테로사이클릴일 수 있다.
“카르보닐”은 아래의 화학식으로 대표될 수 있는 모이어티를 포함한다:
Figure 112007048703610-PCT00030
X는 단일 결합이거나, 또는 산소 또는 황이고, R11은 수소, 알킬, 알케닐, -(CH2)m-R8 또는 제약학적으로 허용되는 염이고, R11'은 수소, 알킬, 알케닐 또는 -(CH2)m-R8이고, m과 R8은 앞서 정의된 바와 동일하다. X가 산소이고 R11 또는 R11'이 수소가 아니면, 상기 화학식은 “에스테르”를 나타낸다. X가 산소이고 R11이 수소이면, 상기 화학식은 “카르복실산”을 나타낸다.
본 명세서에서 “효소”는 촉매 방식으로 화학 반응을 수행하는 부분적으로 또는 완전히 단백질성 분자일 수 있다. 효소는 고유 효소, 융합 효소, 전효소(proenzyme), 아포효소(apoenzyme), 변성된 효소, 파네실화(farnesylation)된 효소, 유비퀴틴화(ubiquitination)된 효소, 지방 아실화(fatty acylation)된 효소, 제란제라닐화(gerangeranylation)된 효소, GPI-결합된 효소, 지질-결합된 효소, 프 레닐화(prenylatione)된 효소, 자연 발생되거나 인공적으로 생성된 변이 효소, 측쇄 또는 골격 변형을 보유하는 효소, 리더 서열(leader sequence)을 보유하는 효소, 비-단백질성 물질, 예를 들면, 프로테오글리칸(proteoglycan), 프로테오리포좀(proteoliposome)과 복합된 효소일 수 있다. 효소는 자연 발현, 촉진된 발현, 클로닝, 다양한 용액-기초된/고체-기초된 펩티드 합성, 당업자에게 공지된 유사한 방법을 비롯한 임의의 수단으로 제조될 수 있다.
본 명세서에서 “C1-6헤테로아르알킬”은 헤테로아릴 기로 치환된 C1-6알킬 기를 의미한다.
“헤테로아릴”은 치환되거나 치환되지 않은 방향족 5- 내지 7-원 고리 구조, 더욱 바람직하게는 5- 내지 6-원 고리를 포함하는데, 이들 고리 구조는 1개 내지 4개의 헤테로원자를 포함한다. “헤테로아릴” 역시 2개 이상의 환형 고리를 보유하는 다중환형 고리 시스템을 포함하는데, 여기서 2개 이상의 탄소는 2개의 인접하는 고리에 의해 공유되고, 이들 고리 중에서 적어도 하나는 헤테로방향족이다, 가령, 다른 환형 고리가 사이클알킬, 사이클알케닐, 사이클알키닐, 아릴, 헤테로아릴 및/또는 헤테로사이클릴일 수 있다. 헤테로아릴 기에는 예로써, 피롤, 푸란, 티오펜, 이미다졸, 옥사졸, 티아졸, 트리아졸, 피라졸, 피리딘, 피라진, 피리다진, 피리미딘 등이 포함된다.
본 명세서에서 “헤테로원자”는 탄소 또는 수소 이외의 원소의 원자를 의미한다. 바람직한 헤테로원자는 질소, 산소, 인, 황이다.
“헤테로사이클릴” 또는 “헤테로환형 기”는 치환되거나 치환되지 않은 비-방향족 3- 내지 10-원 고리 구조, 더욱 바람직하게는 3- 내지 7-원 고리를 의미하는데, 이들 고리 구조는 1개 내지 4개의 헤테로원자를 포함한다. “헤테로사이클릴” 또는 “헤테로환형 기” 역시 2개 이상의 환형 고리를 보유하는 다중환형 고리 시스템을 포함하는데, 여기서 2개 이상의 탄소는 2개의 인접하는 고리에 의해 공유되고, 이들 고리 중에서 적어도 하나는 헤테로환이다, 가령, 다른 환형 고리가 사이클알킬, 사이클알케닐, 사이클알키닐, 아릴, 헤테로아릴 및/또는 헤테로사이클릴일 수 있다. 헤테로사이클릴 기에는 예로써, 피페리딘, 피페라진, 피롤리딘, 모르폴린, 락톤, 락탐 등이 포함된다.
“C1-6하이드록시알킬”은 하이드록시 기로 치환된 C1-6알킬 기를 나타낸다.
본 명세서에서 “저해물질”은 효소의 활성을 차단하거나 감소시키는 화합물을 의미한다(가령, 표준 형광 펩티드 기질, 예를 들면, suc-LLVY-AMC, Box-LLR-AMC, Z-LLE-AMC의 단백분해 절단의 저해, 20S 프로테아좀의 다양한 촉매 활성의 저해). 저해물질은 경쟁성(competitive), 무경쟁성(uncompetitive), 또는 비경쟁성(noncompetitive) 저해로 작용할 수 있다. 저해물질은 가역적으로 또는 비가역적으로 결합할 수 있고, 이런 이유로, 상기 용어는 효소의 자살 기질(suicide substrate) 화합물을 포함한다. 저해물질은 효소의 활성 부위에서 또는 활성 부위 근처에서 하나이상의 부위를 변형시키거나, 또는 효소의 다른 부분에서 형태 변화를 유도할 수 있다.
본 명세서에서 “펩티드”는 표준 α-치환기의 표준 아마이드 연쇄뿐만 아니라 본 명세서에 기술된 바와 같이, 통상적으로 이용되는 펩티드유사체(peptidomimetic), 다른 변형된 연쇄, 비-자연 발생 측쇄, 측쇄 변형을 포함한다.
“폴리사이클릴” 또는 “다중환형”은 2개 이상의 탄소가 2개의 인접하는 고리에 의해 공유되는 2개 이상의 고리(가령, 사이클알킬, 사이클알케닐, 사이클알키닐, 아릴, 헤테로아릴 및/또는 헤테로사이클릴)를 의미한다, 가령, 이들 고리는 “융합된 고리”이다. 다중환의 각 고리는 치환되거나 치환되지 않을 수 있다.
“실질적으로 불용성”은 일반적으로, 물 내에서 0.1 ㎎/㎖ 이하의 수용도를 갖는 프로테아좀 저해물질을 의미한다. 본 발명에는 0.05 ㎎/㎖ 이하의 수용도, 심지어 0.01 ㎎/㎖ 이하의 수용도를 갖는 프로테아좀 저해물질이 포함된다.
“예방”은 국소적 재발(가령, 통증), 암과 같은 질환, 심부전과 같은 복합적 증후군 또는 임의의 다른 의학적 장애와 같은 이상과 관련하여, 조성물을 복용하지 않은 개체에 비하여 개체에서 의학적 장애의 증상의 빈도를 감소시키거나 이의 발병의 지연시키는 조성물의 투여를 포함한다. 따라서, 암의 예방은 예로써, 통계학적으로 및/또는 임상적으로 유의하게, 치료되지 않은 대조 개체군에 비하여 예방적 치료를 받은 환자 개체군에서 검출가능한 암 성장의 총수를 감소시키고 및/또는 치료되지 않은 대조 개체군에 비하여 치료된 개체군에서 검출가능한 암 성장의 출현을 지연시키는 것을 포함한다. 감염의 예방은 예로써, 치료되지 않은 대조 개체군에 비하여 치료된 개체군에서 감염 진단의 횟수를 감소시키고 및/또는 치료되 지 않은 대조 개체군에 비하여 치료된 개체군에서 감염 증상의 발병을 지연시키는 것을 포함한다. 통증 예방은 예로써, 치료되지 않은 대조 개체군에 비하여 치료된 개체군에서 개체들이 경험하는 통증 감각의 크기를 감소시키거나, 또는 대안으로 이런 통증 감각을 지연시키는 것을 포함한다.
“예방적 또는 치료적” 치료는 한가지이상의 목적 조성물을 대상 동물에 투여하는 것을 포함한다. 원치 않는 상태(가령, 대상 동물의 질병이나 다른 원치 않는 상태)의 임상적 표현에 앞서 투여되는 경우에, 이러한 치료는 예방적이고(즉, 이는 원치 않는 상태의 발생에 대항하여 대상 동물을 보호한다), 반면에 원치 않는 상태의 표현이후 투여되는 경우에, 이러한 치료는 치료적이다(즉, 이는 현재하는 원치 않은 상태 또는 이의 부작용을 감소시키거나, 개선하거나, 또는 안정화시킨다).
본 명세서에서 “프로테아좀”은 면역 프로테아좀과 구성 프로테아좀을 포괄한다.
“치환된”은 분자의 하나이상의 비-수소 원자 상에서 수소를 대체하는 치환기를 보유하는 모이어티를 의미한다. “치환”은 이런 치환이 치환된 원자와 치환기의 허용된 원자가에 따르고, 치환에 의해 안정한 화합물, 예를 들면, 재정렬(rearrangement), 고리화(cyclization), 제거 등에 의해 자발적으로 변화되지 않는 화합물이 생성된다는 암묵적인 단서를 포함한다. 본 명세서에서 “치환된”은 유기 화합물의 모든 허용가능한 치환기를 포괄한다. 넓은 의미에서, 허용가능한 치환기에는 유기 화합물의 비환형과 환형 치환기, 분지되고 분지되지 않은 치환기, 탄소환과 헤테로환 치환기, 방향족과 비방향족 치환기가 포함된다. 허용가능한 치환기는 적절한 유기 화합물의 경우에 하나이상이고, 동일하거나 상이할 수 있다. 본 발명에서, 질소와 같은 헤테로원자는 수소 치환기 및/또는 본 명세서에 기술된 유기 화합물에서 이들 헤테로원자의 원자가(valence)를 충족시키는 임의의 허용가능한 치환기를 보유할 수 있다. 치환기는 예로써, 할로겐, 하이드록실, 카르보닐(가령, 카르복실, 알콕시카르보닐, 포밀 또는 아실), 티오카르보닐(가령, 티오에스테르, 티오아세테이트 또는 티오포메이트), 알콕실, 포스포릴, 포스페이트, 포스포네이트, 포스피네이트, 아미노, 아미도, 아미딘, 이민, 시아노, 니트로, 아지도, 설피드릴, 알킬티오, 설페이트, 설포네이트, 설파모일, 설폰아미도, 설포닐, 헤테로사이클릴, 아르알킬, 또는 방향족이나 헤테로방향족 모이어티이다. 당업자가 인지하는 바와 같이, 탄화수소 사슬 상에서 치환된 이들 모이어티는 적절한 경우에, 자체적으로 치환될 수 있다.
본 발명의 치료 방법과 관련하여 화합물의 “치료 효과량”은 원하는 투약 섭생(포유동물, 바람직하게는 인간에 대한)의 일부로서 투여되는 경우에, 치료되는 질병이나 질환 또는 미용에 대한 임상적으로 허용되는 기준에서, 예를 들면, 임의의 약제 치료에 적용되는 합리적인 이익/위험 비율로, 증상을 완화시키거나, 질병을 개선하거나, 또는 질병 상태의 발병을 지연시키는 제조물 내에서 상기 화합물의 양을 의미한다.
“티오에테르”는 황 모이어티가 부착된, 앞서 정의된 알킬 기를 의미한다. 바람직한 구체예에서, “티오에테르”는 -S-알킬로 대표된다. 대표적인 티오에테르 기는 메틸티오, 에틸티오 등이다.
본 명세서에서, “치료”는 개체의 상태를 개선하거나 안정화시키는 방식으로, 증상, 임상적 징후, 질환의 기초 병리를 반전시키거나, 감소시키거나, 또는 정지시키는 것을 의미한다.
조성물의 용도
프로테아좀 저해의 생리학적 결과는 다양하다. 프로테아좀 저해는 증식성 질환, 신경독성/퇴행성 질환, 알츠하이머병, 허혈성 질환, 염증, 자가면역 질환, HIV, 암, 장기 이식 거부반응, 패혈성 쇼크, 항원 제시의 저해, 바이러스 유전자 발현의 감소, 기생충 감염, 산혈증과 연관된 이상, 황반 변성, 폐 질환, 근육 쇠약 질환, 섬유성 질환, 골과 체모 성장 질환이 포함되지만 이들에 국한되지 않는 질환의 예방 및/또는 치료제로서 제안되었다. 이런 이유로, 매우 강력한 프로테아좀-특이적인 화합물, 예를 들면, 에폭시 케톤 계통의 분자에 대한 제약학적 제제는 약제를 환자에 투여하고 이들 질환을 치료하는 수단을 제공한다.
다양한 프로테아좀 저해물질로 세포의 처리이후 세포 수준에서, 다중유비퀴틴화(polyubiquitination)된 단백질의 축적, 세포 형태 변화, 아폽토시스가 보고되었다. 또한, 프로테아좀 저해는 가능한 항종양 치료 전략으로서 제안되었다. 항종양 화합물에 대한 스크린에서 에폭소마이신(epoxomicin)이 최초로 확인되었다는 사실은 항종양 화학치료 표적으로서 프로테아좀을 증명한다. 따라서, 이들 화합물은 암을 치료하는데 유용하다. 프로테아좀 저해는 또한, NF-κB 활성화의 저해 및 p53 수준의 안정화와 연관한다. 따라서, 본 발명의 화합물은 NF-κB 활성화를 저해하 고, 세포 배양액에서 p53 수준을 안정화시키는 데에도 사용된다. NF-κB가 염증의 핵심 조절인자이기 때문에, 이는 항-염증 치료 개입(intervention)을 위한 매력적인 표적이다. 따라서, 본 발명의 조성물은 COPD, 건선(psoriasis), 기관지염(bronchitis), 폐기종(emphysema), 낭포성 섬유증(cystic fibrosis)을 비롯한 염증과 연관된 질환의 치료에 유용하다.
이들 개시된 조성물은 프로테아좀의 단백분해 기능에 의해 직접적으로 매개되는 질환(가령, 근육 쇠약), 또는 프로테아좀에 의해 가공되는 단백질, 예를 들면, NF-κB를 통하여 간접적으로 매개되는 질환을 치료하는데 사용될 수 있다. 프로테아좀은 세포 조절(가령, 세포 주기, 유전자 전사, 대사 경로), 세포내 소통(intercellular communication), 면역 반응(가령, 항원 제시(antigen presentation))에 관여하는 단백질(가령, 효소)의 급속한 제거와 번역후 가공(post-translational processing)에 참여한다. 하기에 언급된 구체적인 실례는 β-아밀로이드 단백질과 조절 단백질, 예를 들면, 사이클린과 전사 인자 NF-κB이다.
본 발명의 다른 구체예는 뇌졸증, 신경계에 허혈성 손상, 신경 외상(가령, 충격적 뇌 손상(percussive brain damage), 척수(spinal cord) 손상, 신경계에 외상성 손상), 다발성 경화증(multiple sclerosis)과 다른 면역-관련된 신경병증(immune-mediated neuropathy)(가령, 길랑-바레 증후군(Guillain-Barre syndrome)과 이의 변종, 급성 운동 축삭 신경병증(acute motor axonal neuropathy), 급성 특발성 다발성신경병증(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy), 피셔 증후군(Fisher Syndrome)), HIV/AIDS 치매 복합증(dementia complex), 악소노미(axonomy), 당뇨성 신경병증(diabetic neuropathy), 파킨슨씨병(Parkinson's disease), 헌팅턴병(Huntington's disease), 다발성 경화증(multiple sclerosis), 박테리아, 기생충, 진균, 바이러스 수막염(meningitis), 뇌염(encephalitis), 혈관성 치매(vascular dementia), 다발경색 치매(multi-infarct dementia), 루이 소체 치매(Lewy body dementia), 전두엽 치매(frontal lobe dementia)(가령, 픽병(Pick's disease)), 피질하성 치매(subcortical dementia)(가령, 헌팅턴(Huntington) 또는 진행성 핵상 마비(progressive supranuclear palsy)), 국소 대뇌피질 위축 증후군(focal cortical atrophy syndrome)(가령, 초기 실어증(primary aphasia)), 대사-독성 치매(metabolic-toxic dementia)(가령, 만성 갑상선기능저하증(chronic hypothyroidism) 또는 B12 결핍), 감염(가령, 매독(syphilis) 또는 만성 수막염(chronic meningitis))에 의해 유발된 치매가 포함되지만 이들에 국한되지 않는 신경퇴행성 질환과 이상의 치료에서 본 명세서에 기술된 화합물의 용도이다.
알츠하이머병은 노인성 병반(senile plaque)과 대뇌 혈관(cerebral vessel)에서 β-아밀로이드 단백질(β-AP)의 세포외 침착으로 특성화된다. β-AP는 아밀로이드 단백질 전구체(amyloid protein precursor, APP)로부터 유래된 39개 내지 42개 아미노산의 펩티드 단편이다. APP의 적어도 3가지 동등형(isoform)(695, 751, 770개 아미노산)이 알려져 있다. mRNA의 대안적 절단접합이 이들 동등형을 생성한다; 정상적인 가공은 β-AP 서열의 일부분에 영향을 주고, 따라서 β-AP의 발생을 예방한다. 프로테아좀에 의한 비정상적인 단백질 가공이 알츠하이머 뇌에서 β-AP 존재(abundance)의 원인이 되는 것으로 생각된다. 쥐에서 APP-가공 효소는 대략 10개의 상이한 아단위(22 kDa-32 kDa)를 보유한다. 상기 25 kDa 아단위는 X-Gln-Asn-Pro-Met-X-Thr-Gly-Thr-Ser의 N-말단 서열을 보유하는데, 이러한 서열은 인간 마크로파인(macropain)의 β-아단위에 일치한다(Kojima, S. et al., Fed. Eur. Biochem. Soc.,(1992) 304:57-60). 상기 APP-가공 효소는 Gln15--Lys16 결합에서 절단한다; 칼슘 이온의 존재에서, 상기 효소는 Met1--Asp1 결합 및 Asp1--Ala2 결합에서 절단하여 β-AP의 세포외 도메인을 방출한다.
이런 이유로, 한 구체예는 알츠하이머병을 치료하는 방법에 관계하는데, 상기 방법은 본 명세서에 기술된 조성물의 효과량을 개체에 투여하는 단계를 포함한다. 이런 치료는 β-AP 가공의 속도를 감소시키고, β-AP 플라크 형성의 속도를 감소시키고, β-AP 생성의 속도를 감소시키고, 알츠하이머병의 임상적 징후를 감소시키는 것을 포함한다.
본 발명의 다른 구체예는 악액질과 근육-쇠약 질환에 관계한다. 프로테아좀은 성숙 망상적혈구(reticulocyte)와 성장 섬유아세포에서 여러 단백질을 분해한다. 인슐린 또는 혈청이 고갈된 세포에서는 단백분해 속도가 거의 2배로 증가한다. 프로테아좀 저해는 단백분해를 감소시키고, 따라서 근육 단백질 손실 및 신장이나 간에서 질소성 하중(nitrogenous load)을 감소시킨다. 본 발명의 저해물질은 암, 만성 감염성 질환, 열병, 근육 폐용(muscle disuse)(위축증), 신경제거, 신경 손 상, 단식, 산혈증(acidosis)과 연관된 신부전, 간부전을 치료하는데 유용하다(참조: Goldberg, U.S. Patent No. 5,340,736). 이런 이유로, 본 발명의 구체예는 세포에서 근육 단백질 분해의 속도를 감소시키는 방법; 세포내 단백질 분해의 속도를 감소시키는 방법; 세포에서 p53 단백질의 분해 속도를 감소시키는 방법; p53-관련된 암의 성장을 저해하는 방법을 포괄한다. 이들 각 방법은 본 명세서에 기술된 제약학적 조성물의 효과량을 세포(생체내 또는 시험관내, 예를 들면, 개체 내에 근육)와 접촉시키는 단계를 포함한다.
섬유증(fibrosis)은 섬유아세포의 과증식성 성장에 기인한 반흔 조직(scar tissue)의 과도하고 지속적인 형성이며, TGF-β 신호전달 경로의 활성화와 연관된다. 섬유증은 세포외 기질의 과도한 침착을 수반하고, 거의 모든 조직 내에서 또는 여러 상이한 조직에 걸쳐 발생할 수 있다. 정상적으로, TGF-β 자극이후 표적 유전자의 전사를 활성화시키는 세포내 신호전달 단백질(Smad)의 수준은 프로테아좀 활성에 의해 조절된다(Xu et al., 2000). 하지만, TGF-β 신호전달 성분의 가속화된 분해가 암과 다른 과증식성 질환에서 관찰되었다. 따라서, 본 발명의 특정 구체예는 당뇨성 망막증(diabetic retinopathy), 황반 변성(macular degeneration), 당뇨성 신경병증(diabetic nephropathy), 사구체경화증(glomerulosclerosis), IgA 신경병증, 간경변(cirrhosis), 담도 폐쇄(biliary atresia), 울혈성 심부전(congestive heart failure), 경피증(scleroderma), 방사선-유도된 섬유증(radiation-induced fibrosis), 폐섬유증(lung fibrosis)(특발성 폐섬유증(idiopathic pulmonary fibrosis), 교원성 혈관 질환(collagen vascular disease), 유육종 증(sarcoidosis), 간질성 폐 질환(interstitial lung disease), 외인성 폐 질환(extrinsic lung disorders))과 같은 과증식성 질환을 치료하는 방법에 관계한다. 화상 환자의 치료가 빈번하게, 섬유증에 의해 방해되기 때문에, 본 발명의 또 다른 구체예는 화상을 치료하기 위한 본 발명의 저해물질의 국소 또는 전신 투여이다. 수술이후 상처 봉합(wound closure)은 빈번하게, 보기 싫은 흉터와 연관되는데, 이는 섬유증의 저해로 예방될 수 있다. 따라서, 특정 구체예에서, 본 발명은 흉터의 예방 또는 감소를 위한 방법에 관계한다.
프로테아좀에 의해 가공되는 다른 단백질은 Rel 단백질 집단의 구성원인 NF-κB이다. 전사 활성자 단백질의 Rel 집단은 2가지 군으로 분류될 수 있다. 첫 번째 군은 단백분해 가공을 필요로 하고, p50(NF-κB1, 105 kDa)과 p52(NF-κ2, 100 kDa)가 포함된다. 두 번째 군은 단백분해 가공을 필요로 하지 않고, p65(RelA, Rel(c-Rel), RelB)가 포함된다. Rel 집단 구성원에 의해, 동종-과 이종-이량체 모두 형성될 수 있다; 가령, NF-κB는 p50-p65 헤테로이량체이다. IκB와 p1O5는 각각, 인산화(phosphorylation)와 유비퀴틴화(ubiquitination)이후, 분해되고 가공되어 세포질로부터 핵으로 전위되는 활성 NF-κB를 생성시킨다. 유비퀴틴화된 p1O5 역시 정제된 프로테아좀에 의해 가공된다(Palombella et al., Cell(1994) 78:773-785). 활성 NF-κB는 다른 전사 활성인자, 예를 들면, HMG I(Y)와 입체특이적 인핸서 복합체(stereospecific enhancer complex)를 형성하고, 특정 유전자의 선별적 발현을 유도한다.
NF-κB는 면역 반응과 염증 반응 및 유사분열 현상에 관여하는 유전자를 조 절한다. 가령, NF-κB는 면역글로불린 경쇄 κ 유전자, IL-2 수용체 α-사슬 유전자, 클래스 I 주요 조직적합성 복합체 유전자 및 예로써, IL-2, IL-6, 과립구 콜로니-자극 인자, IFN-β를 인코딩하는 다수의 사이토킨 유전자의 발현에 필요하다(Palombella et al., Cell(1994) 78:773-785). 본 발명의 일부 구체예는 IL-2, MHC-I, IL-6, TNFα, IFN-β 또는 다른 앞서-언급된 단백질의 발현 수준에 영향을 주는 방법에 관계하는데, 이들 각 방법은 본 명세서에 기술된 조성물의 효과량을 개체에 투여하는 단계를 포함한다. p50을 포함하는 복합체는 급성 염증 반응과 면역 반응의 급속 매개인자이다(Thanos, D. and Maniatis, T., Cell(1995) 80:529 532).
NF-κB는 E-셀렉틴(selectin), P-셀렉틴, ICAM, VCAM-1을 인코딩하는 세포 부착 유전자의 발현에도 참여한다(Collins, T., Lab. Invest.(1993) 68:499-508). 본 발명의 한 구체예는 세포 부착(가령, E-셀렉틴, P-셀렉틴, ICAM, 또는 VCAM-1에 의해 매개되는 세포 부착)을 저해하는 방법에 관계하는데, 상기 방법은 본 명세서에 기술된 제약학적 조성물의 효과량을 세포와 접촉시키는 단계(또는 이를 개체에 투여하는 단계)를 포함한다.
허혈(ischemia)과 재관류(reperfusion) 손상은 신체 조직에 도달하는 산소가 결핍되는 상태인 저산소증(hypoxia)을 유발한다. 이런 상태는 Iκ-Bα의 증가된 분해를 유도하고, 궁극적으로 NF-κB의 활성화를 유도한다(Koong et al., 1994). 저산소증을 유발하는 손상의 심각도는 프로테아좀 저해물질의 투여로 감소될 수 있는 것으로 보고되었다(Gao et al., 2000; Bao et al., 2001; Pye et al., 2003). 이런 이유로, 본 발명의 특정 구체예는 허혈 상태 또는 재관류 손상을 치료하는 방법에 관계하는데, 상기 방법은 본 발명에 기술된 화합물의 효과량을 이런 치료가 필요한 개체에 투여하는 단계를 포함한다. 이런 상태 또는 손상의 실례에는 급성 관상동맥 증후군(acute coronary syndrome)(동맥경화반), 동맥 폐색성 질환(arterial occlusive disease)(심장, 대뇌, 말초 동맥, 혈관 폐색), 죽상경화증(atherosclerosis)(관상동맥 경화증(coronary sclerosis), 관상 동맥 질환(coronary artery disease)), 경색(infarction), 심부전(heart failure), 췌장염(pancreatitis), 심근 비대(myocardial hypertrophy), 협착증(stenosis), 재협착증(restenosis) 등이 포함되지만 이들에 국한되지 않는다.
NF-κB는 또한, HIV-인핸서/프로모터에 특이적으로 결합한다. mac239의 Nef와 비교할 때, pbj14의 HIV 조절 단백질 Nef는 단백질 키나아제 결합을 제어하는 영역 내에 2개의 아미노산에 의해 차별된다. 상기 단백질 키나아제는 IκB의 인산화를 신호하고, 유비퀴틴 프로테아좀 경로를 통하여 IκB 분해를 유인한다. 분해이후, NF-κB는 핵으로 방출되고, 따라서 HIV의 전사를 강화시킨다(Cohen, J., Science,(1995) 267:960). 본 발명의 2가지 구체예는 개체에서 HIV 감염을 저해하거나 감소시키는 방법 및 바이러스 유전자 발현의 수준을 감소시키는 방법에 관계하는데, 이들 각 방법은 본 명세서에 기술된 조성물의 효과량을 상기 개체에 투여하는 단계를 포함한다.
지질다당류(LPS)-유도된 사이토킨, 예를 들면, TNFα의 과다생산은 패혈성 쇼크(septic shock)와 연관된 과정에서 중심적인 역할을 하는 것으로 생각된다. 더 나아가, 일반적으로, LPS에 의한 세포의 활성화에서 첫 번째 단계는 특정 막 수용체에 LPS의 결합인 것으로 인정되고 있다. 20S 프로테아좀 복합체의 α-와 β-아단위는 LPS-결합 단백질로서 확인되었는데, 이는 LPS-유도된 신호 유도가 패혈증의 치료 또는 예방에서 중요한 치료 표적임을 암시한다(Qureshi, N. et al., J. Immun.(2003) 171: 1515-1525). 이런 이유로, 특정 구체예에서, 본 발명의 조성물은 패혈성 쇼크를 예방 및/또는 치료하기 위하여 TNFα의 저해에 사용된다.
세포내 단백분해는 MHC 클래스 I-매개된 면역 반응을 유도하는, T-림프구로의 제시를 위한 소형 펩티드를 생성한다. 면역계는 바이러스로 감염되거나 발암 형질전환(oncogenic transformation)이 진행되는 자가 세포를 선별한다. 한 구체예는 세포에서 항원 제시를 저해하는 방법에 관계하는데, 상기 방법은 본 명세서에 기술된 조성물을 상기 세포에 노출시키는 단계를 포함한다. 다른 구체예는 개체의 면역계를 억제하는(가령, 이식 거부반응, 알레르기, 천식을 억제하는) 방법에 관계하는데, 상기 방법은 본 명세서에 기술된 조성물의 효과량을 상기 개체에 투여하는 단계를 포함한다. 본 발명의 조성물은 자가-면역 질환, 예를 들면, 낭창(lupus), 류머티스성 관절염(rheumatoid arthritis), 다발성 경화증(multiple sclerosis), 염증성 장 질환(inflammatory bowel disease)(가령, 궤양성 대장염(ulcerative colitis)과 크론병(Crohn's disease))을 치료하는데 사용될 수 있다.
또 다른 구체예는 프로테아좀 또는 복수촉매 활성을 보유하는 다른 Ntn에 의해 생성된 항원성 펩티드의 레퍼토리를 변화시키는 방법에 관계한다. 가령, 20S 프로테아좀의 PGPH 활성이 선별적으로 저해되면, 임의의 효소 저해 없이 또는 예로 써, 프로테아좀의 키모트립신-유사 활성의 선별적 저해에서 생성되고 제시될 때와 상이한 세트의 항원성 펩티드가 프로테아좀에 의해 생성되고 MHC 분자내에서 세포의 표면 상에 제시된다.
특정 프로테아좀 저해물질은 시험관내에서와 생체내에서, 유비퀴틴화된 NF-κB의 분해와 가공을 모두 차단한다. 프로테아좀 저해물질은 또한, IκB-α 분해와 NF-κB 활성화를 차단한다(Palombella, et al. Cell(1994) 78:773-785; Traenckner, et al., EMBO J.(1994) 13:5433-5441). 본 발명의 한 구체예는 IκB-α 분해를 저해하는 방법에 관계하는데, 상기 방법은 본 명세서에 기술된 조성물을 상기 세포와 접촉시키는 단계를 포함한다. 다른 구체예는 세포, 근육, 장기 또는 개체에서 NF-κB의 세포 함량을 감소시키는 방법에 관계하는데, 상기 방법은 본 명세서에 기술된 조성물을 상기 세포, 근육, 장기 또는 개체와 접촉시키는 단계를 포함한다.
단백분해 가공을 필요로 하는 다른 진핵 전사 인자에는 보편적인 전사 인자 TFIIA, 단순 포진 바이러스 VP16 보조 단백질(숙주 세포 인자), 바이러스-유도성 IFN 조절 인자 2 단백질, 막-결합된 스테롤 조절 요소-결합 단백질 1이 포함된다.
본 발명의 다른 구체예는 사이클린-의존성 진핵 세포 주기(eukaryotic cell cycle)에 영향을 주는 방법에 관계하는데, 상기 방법은 본 명세서에 기술된 조성물에 세포(시험관내 또는 생체내)를 노출시키는 단계를 포함한다. 사이클린은 세포 주기 제어에 관여하는 단백질이다. 프로테아좀은 사이클린의 분해에 참여한다. 사이클린의 실례는 유사분열 사이클린, G1 사이클린, 사이클린 B 등이다. 사이클린의 분해는 세포가 한 세포 주기 단계(가령, 유사분열)를 벗어나 다른 단계(가령, 분열)로 들어갈 수 있도록 한다. 모든 사이클린은 p34cdc2 단백질 키나아제 또는 관련된 키나아제와 연관되는 것으로 생각된다. 단백분해 표적화 신호는 아미노산 42-RAALGNISEN-50(destruction box)에 국지화된다. 사이클린이 유비퀴닌 리가아제에 취약한 형태로 전환되거나, 또는 사이클린-특이적 리가아제가 유사분열 동안 활성화된다는 증거가 있다(Ciechanover, A., Cell,(1994) 79:13-21). 프로테아좀의 저해는 사이클린 분해를 저해하고, 이런 이유로, 예로써, 사이클린-관련된 암에서 세포 증식을 저해한다(Kumatori et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA(1990) 87:7071-7075). 본 발명의 한 구체예는 개체에서 증식성 질환(가령, 암, 건선, 또는 재협착증)을 치료하는 방법에 관계하는데, 상기 방법은 본 명세서에 기술된 조성물의 효과량을 상기 개체에 투여하는 단계를 포함한다. 본 발명에는 개체에서 사이클린-관련된 염증을 치료하는 방법 역시 포함되는데, 상기 방법은 본 명세서에 기술된 조성물의 효과량을 상기 개체에 투여하는 단계를 포함한다.
또 다른 구체예는 종양단백질의 프로테아좀-의존성 조절에 영향을 주는 방법 및 암 성장을 치료하거나 저해하는 방법에 관계하는데, 이들 각 방법은 본 명세서에 기술된 조성물에 세포(생체내에서, 예를 들면, 개체 내에서, 또는 시험관내에서)를 노출시키는 단계를 포함한다. HPV-16과 HPV-18-유래된 E6 단백질은 정제되지 않은 망상적혈구 용해질 내에서 p53의 ATP-와 유비퀴틴-의존성 공액과 분해를 촉진한다. 열성 종양유전자(recessive oncogene) p53은 높은 온도(nonpermissive temperature)에서, 돌연변이된 불내열성 E1을 포함하는 세포주 내에 축적되는 것으로 밝혀졌다. 상승된 수준의 p53은 아폽토시스를 유도할 수 있다. 유비퀴틴 시스템에 의해 분해되는 프로토-종양단백질(proto-oncoprotein)의 실례는 c-Mos, c-Fos, c-Jun 등이다. 한 구체예는 p53-관련된 아폽토시스를 치료하는 방법에 관계하는데, 상기 방법은 본 명세서에 기술된 조성물의 효과량을 개체에 투여하는 단계를 포함한다.
다른 구체예에서, 이들 개시된 화합물은 기생충 감염, 예를 들면, 원생동물 기생충에 의해 유발된 감염의 치료에 유용하다. 이들 기생충의 프로테아좀은 일차적으로, 세포 분화와 복제 활동에 관여하는 것으로 생각된다(Paugam et al., Trends Parasitol. 2003, 19(2): 55-59). 더 나아가, 아메바(entamoeba) 종은 프로테아좀 저해물질에 노출되는 경우에 포낭형성(encystation) 능력을 상실하는 것으로 밝혀졌다(Gonzales, et al., Arch. Med. Res. 1997, 28, Spec No: 139-140). 이와 같은 특정 구체예에서, 이들 개시된 화합물은 열원충(Plasmodium) 종(가령, 말라리아를 유발하는 열대열 말라리아(P. falciparum), 삼일열 말라리아(P. vivax), 사일열 말라리아(P. malariae), 난형열 말라리아(P. ovate)), 트리파노소마(Trypanosoma) 종(가령, 샤가스병(Chagas' disease)을 유발하는 크르스파동편모충(T. cruzi) 및 아프리카 수면병(African sleeping sickness)을 유발하는 브르스파동편모충(T. brucei)), 리슈마니아(Leishmania) 종(가령, 리슈마니아 아마조넨시스(L. amazonensis), 리슈마니아 도노바니(L. donovani), 리슈마니아 인판툼(L. infantum), 리슈마니아 멕시카나(L. mexicana) 등), 주폐포자충(Pneumocystis carinii)(AIDS 환자 및 다른 면역억제된 환자에서 폐렴을 유발하는 것으로 알려져 있는 원생동물), 톡소포자충(Toxoplasma gondii), 이질아메바(Entamoeba histolytica), 뱀아메바(Entamoeba invadens), 지아디아 램블리아(Giardia lamblia)에서 선택되는 원생동물 기생충에 의해 유발되는, 인체에서 기생충 감염의 치료에 유용하다. 특정 구체예에서, 이들 개시된 조성물은 플라스모디움 헤르마니(Plasmodium hermani), 크립토스포리듐(Cryptosporidium) 종, 단방조충(Echinococcus granulosus), 아이메리아 테넬라(Eimeria tenella), 사르코시스티스 뉴로나(Sarcocystis neurona), 붉은빵곰팡이(Neurospora crassa)에서 선택되는 원생동물 기생충에 의해 유발되는, 동물과 가축에서 기생충 감염의 치료에 유용하다. 기생충 질환의 치료에서 프로테아좀 저해물질로서 유용한 다른 화합물은 WO 98/10779에서 기술된다.
특정 구체예에서, 이들 개시된 조성물은 기생충에서 프로테아좀 활성을 비가역적으로 저해한다. 이런 비가역적 저해는 적혈구 세포와 백혈구 세포의 회복 없이, 효소 활성의 정지를 유도하는 것으로 밝혀졌다. 이와 같은 특정 구체예에서, 혈액 세포의 긴 반감기는 기생충에 되풀이되는 노출에 대한 치료와 관련하여 연장된 보호를 제공한다. 특정 구체예에서, 혈액 세포의 긴 반감기는 장래의 감염에 대한 화학적 예방(chemoprophylaxis)과 관련하여 연장된 보호를 제공한다.
또한, 20S 프로테아좀에 결합하는 저해물질은 골 장기(bone organ) 배양액에서 골 형성을 촉진하는 것으로 입증되었다. 더 나아가, 이들 저해물질을 생쥐에 전신적으로 투여하는 경우에, 특정 프로테아좀 저해물질은 골 체적(bone volume)과 골 형성 속도(bone formation rate)를 70% 이상 증가시켰는데(Garrett, I. R. et al., J. Clin. Invest.(2003) 111: 1771-1782), 이는 유비퀴틴-프로테아좀 기구가 골아세포 분화(osteoblast differentiation)와 골 형성(bone formation)을 조절한다는 것을 암시한다. 이런 이유로, 이들 개시된 조성물은 골다공증과 같은 골 상실과 연관된 질환의 치료 및/또는 예방에 유용하다.
골조직은 골세포를 촉진하는 능력을 갖는 인자에 대한 우수한 공급원이다. 따라서, 소 골조직의 추출물은 골의 구조적 일체성(structural integrity)을 유지시키는 구조 단백질뿐만 아니라 골세포가 증식하도록 촉진할 수 있는 생물학적 활성 골 성장 인자를 함유한다. 이들 후자 인자에는 골 형태발생 단백질(bone morphogenetic protein, BMP)이라고 하는 최근에 밝혀진 단백질 집단이 포함된다. 이들 성장 인자 모두 골세포뿐만 아니라 다른 유형의 세포에도 영향을 주는데, Hardy, M. H., et al., Trans Genet(1992) 8:55-61에서는 골 형태형성 단백질(BMP)이 발달 동안 모낭(hair follicle)에서 차별적으로 발현된다는 것을 입증한다. Harris, S. E., et al., J Bone Miner Res(1994) 9:855-863에서는 골세포에서 BMP-2와 다른 물질의 발현에 대한 TGF-β의 효과를 기술한다. 성숙 모낭에서 BMP-2 발현은 성숙 동안 및 세포 증식의 기간 이후에도 나타난다(Hardy, et al.(1992, supra). 따라서, 본 발명의 화합물은 모낭 성장 촉진에도 유용하다.
최종적으로, 이들 개시된 조성물은 프로테아좀을 비롯하여 Ntn 가수분해효소에 의해 가공된 단백질(가령, 효소, 전사 인자)을 선별하기 위한 진단제(diagnostic agent)(가령, 진단 키트에서 또는 임상 실험실에서)로서 유용하다. 이들 개시된 조성물은 또한, X/MB1 아단위 또는 α-사슬에 특이적으로 결합하고 이와 연관된 단백분해 활성을 저해하는 연구 시약으로서 유용하다. 가령, 프로테아좀의 다른 아단위(및 이들의 특이적인 저해물질)의 활성을 결정할 수 있다.
대부분의 세포 단백질은 성숙 또는 활성화 동안 단백분해 가공이 진행된다. 본 명세서에 기술된 효소 저해물질은 세포, 발달 또는 생리의 과정이나 결과가 특정 Ntn 가수분해효소의 단백분해 활성에 의해 조절되는 지를 결정하는데 사용될 수 있다. 이와 같은 방법은 생물체, 손상되지 않은 세포 제조물, 또는 세포 추출물을 획득하고; 이러한 생물체, 손상되지 않은 세포 제조물, 또는 세포 추출물을 본 명세서에 기술된 조성물에 노출시키고; 화합물-노출된 생물체, 세포 제조물, 또는 세포 추출물을 신호에 노출시키고; 과정이나 결과를 모니터링하는 단계를 포함한다. 본 명세서에 기술된 조성물의 높은 선택성은 일정한 세포, 발달 또는 생리의 과정에서 Ntn(가령, 20S 프로테아좀)의 신속하고 정확한 배제 또는 포함을 가능하게 한다.
투여
본 명세서에 기술된 바와 같이 제조된 조성물은 치료되는 질환 및 환자의 연령, 상태, 체중에 따라, 당분야에 공지된 바와 같이 다양한 형태로 투여될 수 있다. 가령, 이들 조성물이 경구로 투여되는 경우에, 이들은 정제, 캡슐, 과립, 분말 또는 시럽으로 조제되고; 또는, 비경구로 투여되는 경우에, 이들은 주사제(정맥내, 근육내 또는 피하), 액적 주입 제제 또는 좌약으로 조제된다. 안 점막 경로로 적용되는 경우에, 이들은 점안액(eye drop) 또는 눈 연고로 조제된다. 이들 제제는 본 발명에 기술된 방법과 함께, 통상적인 수단으로 제조될 수 있으며, 필요한 경우, 활성 성분은 결합제, 붕해제(disintegrating agent), 윤활제(lubricant), 교정약(corrigent), 용해제, 현탁 보조제, 유화제, 코팅제, 사이클로덱스트린 및/또는 완충제와 같은 통상적인 첨가제 또는 부형제와 혼합될 수 있다. 용량은 증상, 환자의 연령과 체중, 치료 또는 예방되는 질환의 성질과 중증도, 약제의 투여 경로와 형태에 따라 달라지긴 하지만, 일반적으로, 성인 인간 환자의 경우 일일 용량 0.01 내지 2000 ㎎의 화합물이 권장되며, 이는 단일 분량 또는 분할 분량으로 투여된다. 단일 제형을 생산하기 위하여 담체 물질과 혼합될 수 있는 활성 성분의 양은 일반적으로, 치료 효과를 달성하는 화합물의 양이다. 일반적으로, 비경구 사용(가령, 정맥내, 피하 주사)에 의도되는 조성물은 치환된 사이클로덱스트린을 함유한다. 다른 경로, 특히, 경구로 투여되는 조성물은 치환되거나 치환되지 않은 사이클로덱스트린을 함유한다.
대상 환자의 치료의 효율의 측면에서 가장 효과적인 결과를 산출하는 조성물의 투여의 정확한 시간 및/또는 양은 특정 화합물의 활성, 약동학, 생체이용률, 환자의 생리 조건(연령, 성별, 질병 유형과 단계, 전반적인 신체 조건, 일정한 용량에 대한 반응성, 약제 유형 포함), 투여 경로 등에 좌우된다. 하지만, 이러한 지침은 예로써, 대상을 모니터링하고 용량 및/또는 시간을 조절하는 것으로 구성되는 관례적인 실험을 요하는 최적의 시간 및/또는 투여 용량을 결정하는 것과 같은 치료의 미세-조율의 기초로서 이용될 수 있다.
본 명세서에서 “제약학적으로 허용되는”은 건전한 의학적 판단 범위에서, 과도한 독성, 자극, 알레르기 반응 또는 다른 문제점이나 합병증 없이 인간과 동물의 조직과 접촉하여 사용하는데 적합하고 합리적인 이익/위험 비율에 상응하는 리간드, 물질, 조성물 및/또는 제형을 의미한다.
본 명세서에서 “제약학적으로 허용되는 담체”는 제약학적으로 허용되는 물질, 조성물 또는 부형약, 예를 들면, 액체나 고체 충전제, 희석제, 부형제, 용매 또는 캡슐화 물질을 의미한다. 각 담체는 제제의 다른 성분과 양립하고 환자에게 유해하지 않다는 점에서 허용되어야 한다. 제약학적으로 허용되는 담체로 기능할 수 있는 물질의 일부 실례는 다음과 같다: (1) 락토오스, 글루코오스, 수크로오스와 같은 당; (2) 옥수수 전분, 감자 전분, 치환되거나 치환되지 않은 β-사이클로덱스트린과 같은 전분; (3) 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스, 에틸 셀룰로오스, 셀룰로오스 아세테이트와 같은 셀룰로오스와 이의 유도체; (4) 분말 트래거캔스; (5) 맥아; (6) 젤라틴; (7) 활석; (8) 코코아 완충제과 좌약 왁스와 같은 부형제; (9) 땅콩기름, 면실기름, 해바라기기름, 참기름, 올리브기름, 옥수수기름, 콩기름와 같은 기름; (10) 프로필렌 글리콜과 같은 글리콜; (11) 글리세린, 소르비톨, 만니톨, 폴리에틸렌 글리콜과 같은 폴리올; (12) 에틸 올레이트와 에틸 라우레이트와 같은 에스테르; (13) 아가; (14) 수산화마그네슘과 수산화알루미늄과 같은 완충제; (15) 알긴산; (16) 발열원-없는 물; (17) 등장성 염수; (18) 링거액; (19) 에틸 알코올; (20) 인산염 완충제; (21) 제약학적 조성물에 사용되는 다른 적합한 비-독성 물질. 특정 구체예에서, 본 발명의 제약학적 조성물은 무-발열원성이다, 다시 말하면, 환자에 투여될 때 현저한 온도 상승을 유발하지 않는다.
“제약학적으로 허용되는 염”은 상기한 저해물질의 상대적으로 비-독성의 무기와 유기 산 부가염을 의미한다. 이들 염은 이들 저해물질의 최종 분리와 정제동안 in situ에서 제조되거나; 또는 적합한 유기산이나 무기산과 유리 염기(free base) 형태의 정제된 저해물질을 개별적으로 반응시키고 이렇게 생성된 염을 분리함으로써 제조될 수 있다. 대표적인 염은 브롬화수소산염, 염화수소산염, 황산염, 이황산염, 인산염, 질산염, 아세테이트, 발레레이트, 올레이트, 팔미테이트, 스테아레이트, 라우레이트, 벤조에이트, 락테이트, 토실레이트, 시트레이트, 말레에이트, 푸마레이트, 숙시네이트, 타르트레이트, 나프틸레이트, 메실레이트, 글루코헵토네이트, 락토비오네이트, 라우릴설포네이트 염, 아미노산 염 등이다(Berge et al. (1977) "Pharmaceutical Salts", J. Pharm. Sci. 66: 1-19).
다른 경우에, 본 발명의 방법에 유용한 저해물질은 하나 이상의 산성 기능기를 보유하고, 따라서 제약학적으로 허용되는 염기와 제약학적으로 허용되는 염을 형성할 수 있다. 이들 경우에 “제약학적으로 허용되는 염”은 저해물질의 상대적으로 비-독성의 무기와 유기 염기 부가염을 의미한다. 유사하게, 이들 염은 상기 저해물질의 최종 분리와 정제동안 in situ에서 제조되거나; 또는 적합한 염기, 예를 들면, 제약학적으로 허용되는 금속 양이온의 수산화물, 탄산염 또는 중탄산염, 암모니아, 또는 제약학적으로 허용되는 유기 일차, 이차 또는 삼차 아민과 유리 산(free acid) 형태의 정제된 저해물질을 개별적으로 반응시키고 이렇게 생성된 염을 분리함으로써 제조될 수 있다. 대표적인 알칼리 또는 알칼리 토류 염은 리튬, 나트륨, 칼륨, 칼슘, 마그네슘, 알루미늄 염 등이다. 염기 부가염의 형성에 유용한 대표적인 유기 아민은 에틸아민, 디에틸아민, 에틸렌디아민, 에탄올아민, 디에탄올아민, 피페라진 등이다(참조: Berge et al., supra).
적심제, 유화제, 윤활제(가령, 나트륨 라우릴 설페이트와 마그네슘 스테아레이트), 착색제, 방출제, 코팅제, 감미료, 향료, 방향제, 보존제, 항산화제 역시 조성물 내에 포함될 수 있다.
제약학적으로 허용되는 항산화제의 실례는 다음과 같다: (1) 아스코르브산, 시스테인 하이드로클로라이드, 나트륨 비설페이트, 나트륨 메타비설피트, 나트륨 설피트 등과 같은 수용성 항산화제; (2) 아스코르빌 팔미테이트, 부틸화된 하이드록시아니솔(BHA), 부틸화된 하이드록시톨루엔(BHT), 레시틴, 프로필 갈레이트, 알파-토코페롤 등과 같은 지용성 항산화제; (3) 구연산, 에틸렌디아민 테트라아세트산(EDTA), 소르비톨, 타르타르산, 인산 등과 같은 금속 킬레이트화제.
경구 투여에 적합한 조성물은 캡슐, 까세(cachet), 알약, 정제, 마름모꼴 정제(풍미 기준, 일반적으로 수크로오스와 아카시아 또는 트래거캔스), 분말, 과립의 형태; 수성이나 비-수성 액체에서 용액 또는 현탁액; 수중유 또는 유중수 액체 에멀젼; 엘릭시르 또는 시럽; 향정(불활성 기질, 예를 들면, 젤라틴과 글리신, 또는 수크로오스와 아카시아 사용) 및/또는 구강청정제 등으로 투여되며, 이들 각각은 저해물질의 미리 결정된 양을 활성 성분으로 함유한다. 조성물은 거환, 연약 또는 페이스트로 투여될 수도 있다.
경구 투여를 위한 고체 제형(캡슐, 정제, 알약, 당의정, 분말, 과립 등)에서, 활성 성분은 한가지이상의 제약학적으로 허용되는 담체, 예를 들면, 구연산나 트륨이나 인산이칼슘 및/또는 다음 중에서 임의의 한가지: (1) 전분, 사이클로덱스트린, 락토오스, 수크로오스, 글루코오스, 만니톨, 규산과 같은 충전제나 증량제; (2) 카르복시메틸셀룰로오스, 알기네이트, 젤라틴, 폴리비닐 피롤리돈, 수크로오스, 아카시아와 같은 결합제; (3) 글리세롤과 같은 습윤제; (4) 아가-아가, 탄산칼슘, 감자나 타피오카 전분, 알긴산, 특정 규산염, 탄산나트륨과 같은 붕해제; (5) 파라핀과 같은 용해 지연제; (6) 4차 암모늄 화합물과 같은 흡수 가속화제; (7) 세틸 알코올과 글리세롤 모노스테아레이트와 같은 적심제; (8) 카올린과 벤토나이트 점토와 같은 흡수제; (9) 활석, 스테아르산칼슘, 스테아르산마그네슘, 고형 폴리에틸렌 글리콜, 나트륨 라우릴 설페이트, 이들의 혼합물과 같은 윤활제; (10) 착색제와 혼합된다. 캡슐, 정제, 알약의 경우에, 제약학적 조성물은 완충제를 추가로 함유한다. 유사한 유형의 고체 조성물은 락토오스나 유당과 같은 부형제, 고분자량 폴리에틸렌글리콜 등을 이용한 연성과 경성 충전된 젤라틴 캡슐에서 충전제로 사용될 수도 있다.
정제는 선택적으로 한가지이상의 보조 성분과 함께, 압착 또는 성형(molding)으로 제조된다. 압착된 정제는 결합제(가령, 젤라틴 또는 하이드록시프로필메틸 셀룰로오스), 윤활제, 불활성 희석제, 보존제, 붕해제(예, 나트륨 전분 글리콜레이트 또는 교차-결합된 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스), 표면-활성이나 분산제를 이용하여 제조될 수 있다. 성형된 정제는 불활성 액체 희석제로 축축해진 분말 저해물질의 혼합물을 적절한 기계에서 성형하여 제조될 수 있다.
정제 및 다른 고체 제형, 예를 들면, 당의정, 캡슐, 알약, 과립은 코팅과 외 피, 예를 들면, 장용 코팅 및 약제-제조 분야에 공지된 다른 코팅으로 선택적으로 제조될 수 있다. 또한, 이들은 예로써 원하는 방출 프로필을 제공하는 다양한 비율의 하이드록시프로필메틸 셀룰로오스, 다른 중합체 기질, 리포좀 및/또는 미소구를 사용하여, 활성 성분의 서방을 제공하도록 제조될 수도 있다. 이들은 예로써, 박테리아-유지 필터를 통한 여과로 멸균하거나, 또는 사용 직전에 무균수 또는 다른 무균 주사가능 매체에 용해될 수 있는 무균 고체 조성물에 살균제를 혼합하여 멸균할 수 있다. 또한, 이들 조성물은 불투명제(opacifying agent)를 선택적으로 함유하고, 선택적으로 지연된 방식으로 위장관의 특정 부위에만 활성 성분을 방출할 수 있다. 사용될 수 있는 함침(embedding) 조성물의 실례는 중합성 물질과 왁스이다. 활성 성분은 적절한 경우에, 한가지이상의 앞서 기술된 부형제로 마이크로-캡슐화된 형태로 존재할 수도 있다.
경구 투여용 액체 제형에는 제약학적으로 허용되는 에멀젼, 마이크로에멀젼, 용액, 현탁액, 시럽, 엘릭시르 등이 포함된다. 활성 성분 이외에, 액체 제형은 당분야에 통상적으로 사용되는 불활성 희석제, 예를 들면, 물이나 다른 용매; 용해제와 유화제, 예를 들면, 에틸 알코올, 이소프로필 알코올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜, 기름(특히, 면실기름, 땅콩기름, 옥수수기름, 배아기름, 올리브기름, 피마자기름, 참기름), 글리세롤, 테트라하이드로푸릴 알코올, 폴리에틸렌 글리콜, 소르비탄의 지방산 에스테르; 이들의 혼합물을 함유한다.
불활성 희석제 이외에, 경구 조성물은 적심제, 유화제, 현탁제, 감미료, 향 료, 착색제, 방향제, 보존제와 같은 어쥬번트를 함유할 수도 있다.
현탁액은 활성 저해물질 이외에, 현탁제, 예를 들면, 에톡실화된 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨과 소르비탄 에스테르, 미세결정 셀룰로오스, 알루미늄 메타하이드록사이드, 벤토나이트, 아가-아가, 트래거캔스, 또는 이들의 혼합물을 함유한다.
직장이나 질 투여용 제제는 좌약 형태로 제공되고, 한가지이상의 저해물질을 한가지이상의 적절한 무자극 부형제나 담체, 예를 들면, 코코아 완충제, 폴리에틸렌 글리콜, 좌약 왁스 또는 살리실레이트와 혼합하여 제조되는데, 이는 실온에서는 고체이지만 체온에서는 액체이고, 따라서 직장이나 질 강에서 녹아 활성 성분을 방출한다.
질 투여에 적합한 본 발명의 제제에는 페서리, 탐폰, 크림, 겔, 페이스트, 거품 또는 당분야에 공지된 적절한 담체를 함유하는 스프레이 제제가 포함된다.
저해물질의 국소 또는 경피 투여용 제형에는 분말, 스프레이, 연고, 페이스트, 크림, 로션, 겔, 용액, 패치, 흡입제가 포함된다. 활성 성분은 무균 조건하에 제약학적으로 허용되는 담체, 임의의 보존제, 완충제 또는 추진제와 혼합된다.
연고, 페이스트, 크림, 겔은 저해물질 이외에, 부형제, 예를 들면, 동물과 식물 지방, 기름, 왁스, 파라핀, 전분, 트래거캔스, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 규산, 활석, 아연 옥사이드, 또는 이들의 혼합물을 함유한다.
분말과 스프레이는 저해물질 이외에, 락토오스, 활석, 규산, 수산화알루미 늄, 규산칼슘, 폴리아마이드 분말, 또는 이들의 혼합물과 같은 부형제를 함유할 수 있다. 스프레이는 통상의 추진제, 예를 들면, 클로로플루오르하이드로카본 및 치환되지 않은 휘발성 탄화수소, 예를 들면, 부탄과 프로판을 추가로 함유할 수 있다.
저해물질은 대안으로, 에어로졸로 투여될 수 있다. 이는 조성물을 함유하는 수성 에어로졸, 리포좀 제제 또는 고체 입자를 제조함으로써 달성된다. 비수성(가령, 플루오르카본 추진제) 현탁액이 사용될 수 있다. Sonic 분무기(nebulizer)가 선호되는데, 그 이유는 이들이 화합물의 분해를 초래할 수 있는 전단에 약제의 노출을 최소화하기 때문이다.
통상적으로, 수성 에어로졸은 전통적인 제약학적으로 허용되는 담체 및 안정화제와 함께, 약제의 수성 용액 또는 현탁액을 조제함으로써 제조된다. 담체 및 안정화제는 특정 조성물의 요구사항에 따라 달라지지만, 전형적으로 비이온성 계면활성제(Tween, Pluronics, 소르비탄 에스테르, 레시틴, Cremophor), 폴리에틸렌 글리콜과 같은 제약학적으로 허용되는 보조-용매, 혈청 알부민과 같은 무해한 단백질, 올레산, 글리신과 같은 아미노산, 완충제, 염, 당 또는 당 알코올을 포함한다. 에어로졸은 일반적으로, 등장액으로부터 제조된다.
경피 패치는 저해물질의 조절된 전달을 신체에 제공하는 부가적인 이점을 갖는다. 이런 제형은 약제를 적절한 매체에 용해시키거나 분산시켜 만들 수 있다. 또한, 흡수 강화제를 사용하여 저해물질의 피부 유동을 증가시킬 수 있다. 이런 유동 속도는 속도 조절 막을 제공하거나 또는 저해물질을 중합체 기질이나 겔에 분산시켜 조절될 수 있다.
비경구 투여에 적합한 본 발명의 제약학적 조성물은 한가지이상의 제약학적으로 허용되는 무균 수성이나 비수성 용액, 분산액, 현탁액이나 에멀젼, 또는 사용 직전에 무균 주사가능 용액이나 분산액으로 재구성될 수 있는 무균 분말과 함께, 본 발명의 한가지이상 저해물질을 함유하고, 항산화제, 완충제, 제균제, 이런 제제를 수용자의 혈액과 등장성이 되도록 하는 용질, 또는 현탁제 또는 농후제를 추가로 함유할 수 있다.
본 발명의 제약학적 조성물에 사용하는데 적합한 수성과 비수성 담체의 실례는 물, 에탄올, 폴리올(가령, 글리세롤, 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜 등)과 이들의 적절한 혼합물, 식물 오일(가령, 올리브 오일), 주사가능 유기 에스테르(가령, 에틸 올레이트) 등이다. 적절한 유동성은 예로써, 레시틴과 같은 코팅 물질을 사용하거나, 분산액의 경우에 원하는 입자 크기를 유지하거나, 또는 계면활성제를 사용하여 유지할 수 있다.
이들 조성물은 보존제, 적심제, 유화제, 분산제와 같은 어쥬번트를 함유할 수도 있다. 미생물의 작용 예방은 항생제와 항진균제, 예를 들면, 파라벤, 클로로부탄올, 페놀 소르브산 등을 내포함으로써 담보될 수 있다. 또한, 조성물 내로 등장제, 예를 들면, 당, 염화나트륨 등을 내포하는 것이 바람직하다. 이에 더하여, 주사가능 제형의 연장된 흡수는 흡수를 지연시키는 약물, 예를 들면, 알루미늄 모노스테아레이트와 젤라틴을 내포함으로써 달성될 수 있다.
일부 경우에, 약제의 효과를 연장시키기 위하여, 피하 또는 근육내 주사로부터 약제의 흡수를 지연시키는 것이 바람직하다. 가령, 비경구 투여된 제형의 지연 된 흡수는 약제를 유성 부형약에 용해시키거나 현탁시킴으로써 달성된다.
주사가능 저장소 형태는 폴리락티드-폴리글리콜리드와 같은 생분해성 중합체에서 저해물질의 마이크로캡슐 기질을 형성함으로써 제조된다. 약제 방출 속도는 약제 대 중합체의 비율 및 사용된 특정 중합체의 특성으로 조절될 수 있다. 다른 생분해성 중합체의 실례는 폴리(오르토에스테르)와 폴리(무수물)이다. 또한, 주사가능 저장소 제제는 신체 조직과 양립하는 리포좀 또는 마이크로에멀젼에 약제를 피포함으로써 제조된다.
약제 조성물은 경구, 비경구, 국소 또는 직장으로 투여될 수 있다. 이들 조성물은 각 투여 경로에 적합한 형태로 제공된다. 가령, 이들은 정제나 캡슐 형태로 투여되고; 주사, 흡입, 안약(eye lotion), 연고, 좌약, 주입에 의해 투여되고; 로션이나 연고에 의해 국소 투여되고; 좌약에 의해 직장 투여된다. 경구 투여가 선호된다.
본 명세서에서 “비경구 투여”는 장과 국소 투여 이외의 투여 방식, 일반적으로 주사에 의한 투여 방식을 의미하는데, 여기에는 제한 없이, 정맥내, 근육내, 동맥내, 척수강내, 수정체낭내, 안구내, 심장내, 피내, 복강내, 경기관, 피하, 표피밑, 관절내, 수정체낭하, 거미막밑, 두개강내, 흉골내 주사와 주입이 포함된다.
본 명세서에서 “전신 투여”와 “말초 정맥 투여(peripheral administration)”는 리간드, 약제, 또는 다른 물질의 중추신경계로의 직접적인 투여 이외의 투여, 예를 들면, 피하 투여를 의미하고, 따라서 상기 물질은 환자 신체에 진입하여 대사 및 다른 유사한 과정을 겪게 된다.
이들 저해물질은 분말, 연고 또는 드롭 형태로 구강, 비강 등을 비롯한 임의의 적합한 투여 경로, 예를 들면, 설하와 협측을 비롯하여 분무, 직장, 질내, 비경구, 대조내로 인간과 다른 동물에 투여될 수 있다.
선택된 투여 경로에 상관없이, 적절한 수화된 형태 및/또는 본 발명의 제약학적 조성물에 사용되는 저해물질은 당업자에게 공지된 통상적인 방법에 의해 제약학적으로 허용되는 제형으로 제조된다.
본 발명의 제약학적 조성물에서 활성 성분의 실제 용량 수준은 환자에 독성 없이 특정 환자, 조성물, 투여 방식에서 원하는 치료 반응을 달성하는데 효과적인 활성 성분의 양을 달성하기 위하여 수정될 수 있다.
제약학적으로 허용되는 혼합물 내에서 본 발명의 화합물의 농도는 투여되는 화합물의 용량, 사용된 화합물의 약물의 약동학적 특성, 투여 경로를 비롯한 여러 인자에 따라 달라진다. 일반적으로, 본 발명의 조성물은 비경구 투여를 위하여, 본 발명의 화합물을 대략 0.1-10% w/v 함유하는 수용액 형태로 제공된다. 전형적인 용량 범위는 1-4회 분할된 분량으로, 일일 체중 ㎏당 대략 0.01 내지 50 ㎎/㎏이다. 각 분할된 분량은 본 발명의 동일하거나 상이한 화합물을 함유한다. 용량은 환자의 전반적인 건강 및 선택된 화합물의 제제화와 투여 경로를 비롯한 여러 인자에 좌우되는 효과량이다.
바람직한 구체예에서, 프로테아좀 저해물질은 사이클로덱스트린 용액에 추가에 앞서 건조 분말이다. 약제를 사이클로덱스트린 용액 내에 용해시키는 과정은 혼합, 교반 또는 휘저음에 의해 강화될 수 있다. 가장 바람직한 구체예에서, 사이클 로덱스트린 용액 내에서 용매는 “주사용수(water for injection(WTI)”인데, 이는 정제되고 무균이며 내독소가 적다. 이러한 제제는 비경구와 경구 투여에 모두 적합하다.
다른 바람직한 구체예에서, 제약학적 조성물은 경구 용액 또는 비경구 용액이다. 다른 구체예는 투여에 앞서 재구성될 수 있는 냉동-건조된 제조물이다. 고체로서, 이러한 제제에는 정제, 캡슐 또는 분말이 포함된다.
본 발명의 다른 측면은 한가지이상의 다른 치료제가 프로테아좀 저해물질 조성물과 함께 투여되는 공동 치료법을 제시한다. 이런 공동 치료법은 개별 치료 성분의 동시, 순차적, 또는 개별적 투약으로 달성될 수 있다.
특정 구체예에서, 본 발명의 조성물은 한가지이상의 다른 프로테아좀 저해물질과 공동 투여된다.
특정 구체예에서, 본 발명의 조성물은 화학치료제와 공동으로 투여된다. 적절한 화학치료제에는 자연 산물, 예를 들면, 빈카 알칼로이드(vinca alkaloid)(즉, 빈블라스틴(vinblastine), 빈크리스틴(vincristine), 비노렐빈(vinorelbine)), 파실리탁셀(paclitaxel), 에피디포도필로톡신(epidipodophyllotoxin)(즉, 에토포시드(etoposide), 테니포시드(tenipo side)), 항생제(닥티노마이신(dactinomycin)(악티노마이신 D(actinomycin D)), 다우노루비신(daunorubicin), 독소루비신(doxorubicin), 이다루비신(idarubicin)), 안트라사이클린(anthracycline), 미톡산트론(mitoxantrone), 블레오마이신(bleomycin), 플리카마이신(plicamycin)(미트라마이신(mithramycin))과 미토마이신(mitomycin), 효소(L-아스파라긴을 전신적으 로 물질대사시키고, 자체 아스파라긴을 합성하는 능력이 없는 세포를 제거하는 L-아스파라기나아제); 항혈소판제(antiplatelet agent); 항증식성/항유사분열성 알킬화제, 예를 들면, 질소 겨자(메클로레타민(mechlorethamine), 사이클로포스파마이드(cyclophosphamide)와 유사체, 멜팔란(melphalan), 클로람부실(chlorambucil)), 에틸이민(ethylenimine)과 메틸멜라민(methylmelamine)(헥사메틸멜라민(hexamethylmelamine)과 티오테파(thiotepa)), 알킬 술포네이트(부설판(busulfan)), 니트로소우레아스(nitrosoureas)(카르무스틴(carmustine, BCNU)과 유사체, 스트렙토조신(streptozocin)), 트라젠(trazene)-다카르바지닌(dacarbazinine)(DTIC); 항증식성/항유사분열성 항대사물질, 예를 들면, 엽산(folic acid) 유사체(메토트렉세이트(methotrexate)), 피리미딘 유사체(플루오로우라실(fluorouracil), 플록수리딘(floxuridine), 시타라빈(cytarabine)), 퓨린 유사체와 관련된 저해물질(멀캡토퓨린(mercaptopurine), 티오구아닌(thioguanine), 펜토스타틴(pentostatin), 2-클로로데옥시아데노신(chlorodeoxyadenosine)); 아로마타제(aromatase) 저해물질(아나스트로졸(anastrozole), 엑세메스탄(exemestane), 레트로졸(letrozole)); 백금 착체(platinum coordination complex)(시스플라틴(cisplatin), 카르보플라틴(carboplatin)), 프로카르바진(procarbazine), 하이드록시유레아(hydroxyurea), 미토탄(mitotane), 아미노글루테티마이드(aminoglutethimide); 히스톤 디아세틸라아제(histone deacetylase, HDAC) 저해물질(트리초스타틴(trichostatin), 나트륨 부티레이트(나트륨 butyrate), 아피시단(apicidan), 수베로일 아닐리드 하이드로암산(suberoyl anilide hydroamic acid)); 호르몬(즉, 에스트로겐)과 호르몬 작용제, 예를 들면, 부신피질 자극호르몬 방출호르몬(luteinizing hormone releasing hormone)(LHRH) 작용제(고세렐린(goserelin), 레우프롤리드(leuprolide), 트립토렐린(triptorelin))이 포함되지만 이들에 국한되지 않는다. 다른 화학치료제는 메클로레타민(mechlorethamine), 캄토테신(camptothecin), 이포스파마이드(ifosfamide), 타목시펜(tamoxifen), 랄록시펜(raloxifene), 젬시타빈(gemcitabine), 나벨빈(navelbine), 또는 이들의 유사체 또는 유도 변이체이다.
특정 구체예에서, 본 발명의 조성물은 사이토킨과 공동 투여된다. 사이토킨에는 인터페론-γ, -α, -β, 인터루킨 1-8, 10, 12, 과립구 단핵구 콜로니 자극인자(GM-CSF), TNF-α와 -β, TGF-β가 포함되지만 이들에 국한되지 않는다.
특정 구체예에서, 본 발명의 조성물은 스테로이드와 공동 투여된다. 적절한 스테로이드에는 21-아세톡시프레그네놀론(acetoxypregnenolone), 알클로메타손(alclometasone), 알제스톤(algestone), 암시노니드(amcinonide), 베클로메타손(beclomethasone), 베타메타손(betamethasone), 부데소니드(budesonide), 클로로프레드니손(chloroprednisone), 클로베타솔(clobetasol), 클로코르톨론(clocortolone), 클로프레드놀(cloprednol), 코르티코스테론(corticosterone), 코르티손(cortisone), 코르티바졸(cortivazol), 데플라자코르트(deflazacort), 데소니드(desonide), 데속시메타손(desoximetasone), 덱사메타손(dexamethasone), 디플로라손(diflorasone), 디플루코르톨론(diflucortolone), 디푸프레드네이트(difuprednate), 에녹솔론(enoxolone), 플루아자코르트(fluazacort), 플루클로로 니드(flucloronide), 플루메타손(flumethasone), 플루니솔리드(flunisolide), 플루오시놀론 아세토니드(fluocinolone acetonide), 플루오시노니드(fluocinonide), 플루오코르틴 부틸(fluocortin 부틸), 플루오코르톨론(fluocortolone), 플루오로메톨론(fluorometholone), 플루페롤론 아세테이트(fluperolone acetate), 플루프레드니덴 아세테이트(fluprednidene acetate), 플루프레드니솔론(fluprednisolone), 플루란드레놀리드(flurandrenolide), 플루티카손 프로피오네이트(fluticasone propionate), 포르모코르탈(formocortal), 할시노니드(halcinonide), 할로베타솔 프로피오네이트(halobetasol propionate), 할로메타손(halometasone), 하이드로코르티손(hydrocortisone), 로테프레드놀 에타보네이트(loteprednol etabonate), 마지프레돈(mazipredone), 메드리손(medrysone), 메프레드니손(meprednisone), 메틸프레드니솔론(methylprednisolone), 모메타손 푸로에이트(mometasone furoate), 파라메타손(paramethasone), 프레드니카르베이트(prednicarbate), 프레드니솔론(prednisolone), 프레드니솔론 25-디에틸아미노아세테이트(diethylaminoacetate), 프레드니솔론 나트륨 포스페이트(prednisolone 나트륨 phosphate), 프레드니손(prednisone), 프레드니발(prednival), 프레드닐리덴(prednylidene), 리멕솔론(rimexolone), 틱소코르톨(tixocortol), 트리암시놀론(triamcinolone), 트리암시놀론 아세토니드(triamcinolone acetonide), 트리암시놀론 베네토니드(triamcinolone benetonide), 트리암시놀론 헥사세토니드(triamcinolone hexacetonide), 이들의 염 및/또는 유도체가 포함되지만 이들에 국한되지 않는다.
특정 구체예에서, 본 발명의 조성물은 면역치료제와 공동 투여된다. 적절한 면역치료제에는 MDR 조절제(베라파밀(verapamil), 발스포르다르(valspordar), 비리코다르(biricodar), 타리퀴다르(tariquidar), 라니퀴다르(laniquidar)), 사이클로스포린(cyclosporine), 탈리도마이드(thalidomide), 단클론 항체 등이 포함되지만 이들에 국한되지 않는다. 이들 단클론 항체, 예를 들면, 리툭시맙(rituximab), 토시투모맙(tositumomab), 알렘투주맙(alemtuzumab), 에프라투주맙(epratuzumab), 이브리투모맙 티욱세탄(ibritumomab tiuxetan), 젬투주맙 오조가마이신(gemtuzumab ozogamicin), 베바시주맙(bevacizumab), 세툭시맙(cetuximab), 엘로티닙(erlotinib), 트라스투주맙(trastuzumab)은 단독이거나 공액될 수 있다.
제조 방법
본 발명의 다른 측면은 프로테아좀 저해물질의 제약학적 조성물을 제조하는 방법에 관계한다. 상기 방법은 원하는 부피를 결정하고, 20% 내지 90%(가령, 75%)의 원하는 최종 부피의 H20에서 사이클로덱스트린과 완충산(buffer acid)을 함유하는 사이클로덱스트린 용액을 제조하고, 적절한 양의 프로테아좀 저해물질을 상기 사이클로덱스트린 용액 내에 현탁시키고 용해될 때까지 교반하며, pH를 조정하고(가령, 염기 용액, 바람직하게는 수산화나트륨 용액으로), 이후, 충분한 수성 희석제를 추가하여 원하는 최종 부피를 달성하는 단계를 포함한다.
본 발명의 또 다른 측면은 프로테아좀 저해물질의 제약학적 조성물을 제조하는 방법에 관계한다. 상기 방법은 원하는 부피를 결정하고, 20% 내지 90%(가령, 75%)의 원하는 최종 부피의 H20에서 사이클로덱스트린과 완충 염기(buffer base)를 함유하는 사이클로덱스트린 용액을 제조하고, 적절한 양의 프로테아좀 저해물질을 상기 사이클로덱스트린 용액 내에 현탁시키고 용해될 때까지 교반하며, pH를 조정하고(가령, 산 용액으로), 이후, 충분한 수성 희석제를 추가하여 원하는 최종 부피를 달성하는 단계를 포함한다.
본 발명의 제약학적 조성물을 제조하는 대안적 방법은 프로테아좀 저해물질을 적절한 용매(가령, 에탄올과 같은 알코올) 내에 용해시키고, 사이클로덱스트린을 혼화성, 바람직하게는 동일한 용매 내에 용해시키고, 이들 둘을 서로 혼합하는 단계를 포함한다. 이후, 상기 용매는 예로써, 회전 증발, 분무 건조, 또는 냉동 건조로 제거하여 고체를 수득한다. 그 다음, 상기 고체는 적절한 수성 희석제 내에 용해시키고, 이후 필요한 경우에, pH 조정한다.
고체를 수득하는 단계 및 이를 수성 완충제 내에 재용해시키는 단계 사이에 일정한 기간이 존재할 수 있다. 한 실례에서, 고체는 멸균화되고(가령, 오염물질-없는 용기 내에 담겨 보관 및/또는 운송이 가능하도록) 사용 직전에 용해된다.
이렇게 획득된 조성물은 제조 과정에 멸균 단계가 포함되고 사용 이전에 오염이 발생하지 않는 경우가 아니라면, 전형적으로, 사용에 앞서 멸균된다.
가급적, 멸균이후, 수성 완충제 내에 용해된 프로테아좀 저해물질은 선택적으로 냉동 건조되고(오염물질-없는 용기 내에서), 사용 직전에 적절한 수성 희석제 내에서 재구성될 수 있다. 바람직한 희석제는 주사용수(WFI)이다.
실시예 1
펩티드 (b)/HPBCD 제제
100 ㎍/㎖ 펩티드 (b)는 130 ㎎/㎖ 하이드록시프로필 베타 사이클로덱스트린(HPBCD)과 Ca. 0.9%(wlv) NaCl을 함유하는 수용액 내에서 조제하였다. 이는 실온에서 과포화된(준안정) 용액이고, 펩티드 (b)를 수성 13% HPBCD/0.9% (w/v) NaCl 내에 단순히 용해시킴으로써 제조될 수 없다.
원하는 양의 펩티드 (b)는 칭량하고 1 ㎎/㎖의 농도로 절대 에탄올 내에 용해시켰다. 조제되는 각 1 ㎎의 펩티드 (b)에 대해, 1.3 g HPBCD를 10 ㎎/㎖의 농도에서 절대 에탄올 내에 용해시켰다. 이후, 상기 에탄올/HPBCD 용액은 에탄올/펩티드 (b) 용액과 혼합하고, 실온에서 5분간 교반하고, 이후 감압하에 증발시켜(rotovapped) 백색 고체를 산출하였다. 상기 고체는 높은 진공(ca. 1 mTorr) 하에 24시간동안 위치시키고, 분쇄하고, 이후 높은 진공(ca. 1 mTorr) 하에 추가로 4시간동안 위치시켜 건성 고체를 산출하였다. 최종 제제는 차가운 USP 등급 수성 0.9% (w/v) NaCl 내에서 100 ㎍ 펩티드 (b)/㎖ 고체 약제 산물의 최종 농도로 상기 고체약제 산물을 용해시키고, 이후 멸균 여과함으로써 제조하였다. 재구성된 약제 산물의 실온 안정성은 ca. l2시간이었다.
실시예 2
펩티드 (a)/SBECD 제제
2 ㎎/㎖ 펩티드 (a)는 0.1 M 수성 수산화나트륨으로 pH 3.5로 조정된, 10 % (w/v) SBECD와 10 mM 구연산을 함유하는 수용액 내에서 조제하였다.
적절한 양의 SBECD와 구연산은 최종 제제의 대략 75%에 상응하는 부피의 WFI에 추가하였다. 이후, 상기 혼합물은 SBECD와 구연산의 완전한 용해가 달성될 때까지 실온에서 교반하였다. 그 다음, 적절한 양의 펩티드 (a)를 추가하고, 생성된 혼합물은 추가된 펩티드 (a)가 용해될 때까지 실온에서 교반하였다. 이후, pH 전극을 상기 용액 내에 담그고, 신속하게 교반하면서 WFI에 녹인 0.1 M 수산화나트륨을 서서히 추가하여 pH를 3.5로 조정하였다; 펩티드 (a)의 침전을 예방하기 위하여 적절히 교반하면서 수산화나트륨 용액의 완만한 첨가가 필요하였다. 신속하게 교반하면서, 생성된 용액은 WFI로 2.0 ㎎/㎖의 최종 펩티드 (a) 농도까지 희석하였다. 이후, 상기 용액을 여과하여 최종 제제를 수득하였다.
펩티드 (a)/SBECD 제제에 여러 다른 최종 pH 값을 이용하였다. 도 1에서는 수성 10% (w/v) 설포부틸 에테르 베타-사이클로덱스트린(SBECD)/10 mM 구연산나트륨 용액 내에 다양한 pH 값에서 펩티드 (a)의 용해도를 도시한다.
이에 더하여, 이들 제제 내에서 펩티드 (a)의 안정성을 결정하였다. 도 2에서는 다양한 pH 수치에서 시간의 흐름에서, 수성 10% (w/v) SBECD/10 mM 구연산나트륨 용액 내에 잔류하는 펩티드 (a)의 비율을 도시한다.
실시예 3
(3X) 펩티드 (a)/SBECD 제제, 제제의 냉동 건조와 재구성.
6 ㎎/㎖ 펩티드 (a)는 0.5 M 수성 수산화나트륨으로 pH 3.5로 조정된, 30 % (w/v) SBECD와 30 mM 구연산을 함유하는 수용액 내에서 조제하였다.
적절한 양의 SBECD와 구연산은 최종 제제의 대략 70%에 상응하는 부피의 WFI에 추가하였다. 이후, 상기 혼합물은 SBECD와 구연산의 완전한 용해가 달성될 때까지 실온에서 교반하였다. 그 다음, 적절한 양의 펩티드 (a)를 추가하고, 생성된 혼합물은 추가된 펩티드 (a)가 용해될 때까지 실온에서 교반하였다. 이후, pH 전극을 상기 용액 내에 담그고, 신속하게 교반하면서 WFI에 녹인 0.5 M 수산화나트륨을 서서히 추가하여 pH를 3.5로 조정하였다; 펩티드 (a)의 침전을 예방하기 위하여 적절히 교반하면서 수산화나트륨 용액의 완만한 첨가가 필요하였다. 신속하게 교반하면서, 생성된 용액은 WFI로 6.0 ㎎/㎖의 최종 펩티드 (a) 농도까지 희석하였다. 이후, 상기 용액을 여과하여 최종 제제를 수득하였다.
산물을 포함하는 바이알은 선반 위에 올려놓고 2시간동안 온도를 5℃로 설정하였다. 이후, 선반은 -45℃의 표적 온도까지 시간당 30℃의 비율로 냉각하고, 상기 온도에서 4시간동안 유지시켜 동결을 완결하였다. 냉각기는 -50℃ 미만으로 설정하고, 챔버는 60 ㎛Hg의 표적 압력으로 진공시켰다. 챔버 압력은 챔버 내로 0.2 μ 여과된 질소, NF를 공급함으로써 통제하였다. 그 다음, 선반은 -18℃의 표적 온도까지 시간당 30℃의 평균 통제 속도로 데우고, 상기 온도에서 세트를 통제하여 일차 건조를 완결하였다. 이들 선반은 시간당 12℃의 평균 통제 속도로 30℃의 표적 온도까지 데우고, 상기 온도에서 12시간동안 통제하여 이차 건조를 완결하였다.
이후, 챔버는 0.2 μ 여과된 질소, NF로 다시 충전하고, 1 atm에서 산물에 마개를 하였다.
재구성은 10.5 ㎖의 바이알 내에서 원하는 충전 부피(fill volume)를 산출하 는 9.75 ㎖의 WFI, USP의 첨가로 달성하였다. 바이알은 여러 번 뒤집었다. 용해 시간은 2분 이하이었다. 이후, 바이알은 수분간 방치하여 기포가 발생하도록 하였다. 가시적인 미립자가 없는 투명한 무색 물질이 수득되었다. 측정된 pH는 3.5± 0.1이었다.
실시예 4
펩티드 (a)/SBECD 건조 분말 제제
펩티드 (a)는 IV 투여에 앞서 10 mM 구연산 내로의 용해를 위한 사이클로덱스트린-복합된 건조 분말로서 제조하였다.
적절한 양의 펩티드와 SBECD는 적절한 부피의 무수성 에탄올에 추가하여 4 ㎎/㎖ 펩티드 (a)와 200 ㎎/㎖ SBECD를 함유하는 에탄올성 용액을 산출하였다. 상기 용액은 멸균 여과(0.2 ㎛)하고, 실온에서 감압하에 증발(멸균 조건 하에) 건조시켜 백색 내지 회백색 고체를 산출한다. 이후, 상기 고체는 분쇄하여(멸균 조건 하에) 유동없는 분말을 산출한다. 적절한 양의 상기 고체는 적절한 크기의 멸균 바이알 내로 멸균-충전하였다. 그 다음, 바이알은 멸균 엘라스토머 마개/알루미늄 플립-오프 씰(flip-off seal) 용기-닫음 장치로 밀봉하였다. 이후, WFI 내에서 적절한 부피의 10 mM 구연산(WFI 내에서 0.1 M 수산화나트륨으로 pH 3.2로 조정됨)을 엘라스토머 마개를 통하여 멸균 바늘과 주사기로 추가하고, 모든 고체 산물이 용해될 때까지 실온에서 교반하여 2 ㎎/㎖ 펩티드 (a), 100 ㎎/㎖ SBECD, 10 mM 구연산/구연산나트륨 완충제 pH 3.2 - 4.0을 함유하는 최종 용액을 산출하였다.
등가물
당업자는 통상적인 실험을 이용하여, 본 명세서에 기술된 조성물과 방법의 다양한 등가물을 확인할 수 있을 것이다. 이들 등가물은 본 발명의 범위 내에 속하고, 아래의 특허청구범위에 의해 포섭된다.
앞서 언급된 모든 참고문헌과 간행물은 순전히 참조로 한다.

Claims (47)

  1. 불용성 프로테아좀 저해물질과 사이클로덱스트린을 함유하는 제약학적 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 제약학적 조성물은 용액인 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  3. 제 2항에 있어서, 용액은 적어도 0.02 ㎎/㎖의 프로테아좀 저해물질을 함유하는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  4. 제 3항에 있어서, 용액은 적어도 0.1 ㎎/㎖의 프로테아좀 저해물질을 함유하는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  5. 제 4항에 있어서, 용액은 적어도 1 ㎎/㎖의 프로테아좀 저해물질을 함유하는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  6. 제 1항에 있어서, 제약학적 조성물은 수용성 고체인 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  7. 제 6항에 있어서, 제약학적 조성물은 적어도 0.02 ㎎/㎖의 프로테아좀 저해물질의 농도로 물에 용해되는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  8. 제 7항에 있어서, 제약학적 조성물은 적어도 0.1 ㎎/㎖의 프로테아좀 저해물질의 농도로 물에 용해되는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  9. 제 8항에 있어서, 제약학적 조성물은 적어도 1 ㎎/㎖의 프로테아좀 저해물질의 농도로 물에 용해되는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  10. 제 1항에 있어서, 사이클로덱스트린은 치환된 사이클로덱스트린인 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  11. 제 10항에 있어서, 사이클로덱스트린은 친수성 치환기로 치환되는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  12. 제 11항에 있어서, 사이클로덱스트린은 베타-사이클로덱스트린인 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  13. 제 12항에 있어서, 사이클로덱스트린은 하이드록시프로필 베타-사이클로덱스트린 또는 설포부틸 에테르 베타-사이클로덱스트린인 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  14. 제 1항에 있어서, 완충제를 더욱 함유하는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  15. 제 14항에 있어서, 완충제는 염인 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  16. 제 14항에 있어서, 제약학적 조성물이 물에 용해되는 경우에, 완충제는 저해물질 분자 중에서 적어도 10%가 이온화되는 pH를 달성하는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  17. 제 16항에 있어서, 제약학적 조성물이 물에 용해되는 경우에, 완충제는 저해물질 분자 중에서 적어도 50%가 이온화되는 pH를 달성하는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  18. 제 1항에 있어서, 제약학적으로 허용되는 담체 또는 희석제를 더욱 함유하는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  19. 제 1항에 있어서, 프로테아좀 저해물질은 에폭시드 모이어티(moiety)를 보유하는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  20. 제 19항에 있어서, 프로테아좀 저해물질은 에폭시드 모이어티에 인접하는 전자 끄는 기(electron-withdrawing group)를 보유하는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  21. 제 20항에 있어서, 프로테아좀 저해물질은 펩티드 에폭시 케톤인 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  22. 제 1항에 있어서, 프로테아좀 저해물질은 화학식(I)로 대표되는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물:
    화학식 I
    Figure 112007048703610-PCT00031
    X는 산소, NH 또는 N-알킬기이고;
    E.W.G.는 전자 끄는 기(electron-withdrawing group)이고;
    R은 수소 원자, 또는 하나이상의 하이드록시, 할로겐, 아미노, 카르복시, 카르보닐, 티오, 설파이드, 에스테르, 아마이드 또는 에테르 기능기로 선택적으로 치환된 C1-4알킬기이다.
  23. 제 1항에 있어서, 프로테아좀 저해물질은 화학식(II) 화합물로 대표되는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물:
    화학식 II
    Figure 112007048703610-PCT00032
    X는 산소, NH 또는 N-알킬이고;
    R1, R2, R3, R4는 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, 헤테로아릴, C1-6헤테로아르알킬, 헤테로사이클릴, C1-6헤테로사이클로알킬, 아릴-치환된 C1-6알킬에서 선택되고, 이들 기는 하나이상의 아마이드 결합, 아민, 카르복실산과 이의 염, 카르복실 에스테르, 티올, 티오에테르로 선택적으로 치환되고;
    R5는 아미노산의 추가 사슬, 수소, 아세틸, 또는 보호기이다.
  24. 제 1항에 있어서, 프로테아좀 저해물질은 화학식(III) 화합물 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염으로 대표되는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물:
    화학식 III
    Figure 112007048703610-PCT00033
    X는 0, NH 또는 N-알킬이고;
    R1, R2, R3, R4는 독립적으로, 수소와 화학식(IIIa) 기에서 선택되고, 여기서 R1, R2, R3, R4 중에서 적어도 하나는 화학식(IIIa) 기이고:
    화학식 IIIa
    Figure 112007048703610-PCT00034
    R5, R6, R7, R8은 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, C1-6아르알킬에서 선택되고, 이들 각각은 아마이드, 아민, 카르복실산 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염, 카르복실 에스테르, 티올, 티오에테르에서 선택되는 기로 선택적으로 치환되고;
    R9는 아미노산의 추가 사슬, 수소, C1 - 6아실, 보호기, 아릴, 또는 헤테로아릴이고;
    R10과 R11은 독립적으로, 수소와 C1-6알킬에서 독립적으로 선택되고, 또는 R10과 R11은 합쳐져서 3- 내지 6-원 탄소환 또는 헤테로환 고리를 형성하고;
    R12와 R13은 독립적으로, 수소, 금속 양이온, C1-6알킬, C1-6아르알킬에서 선택되고, 또는
    R12와 R13은 합쳐져서 C1-6알킬을 나타내고, 따라서 고리를 형성하며;
    L은 부재하거나 -CO2 또는 -C(=S)O에서 선택된다.
  25. 제 24항에 있어서, 프로테아좀 저해물질은 화학식(IV) 화합물 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염으로 대표되는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물:
    화학식 IV
    Figure 112007048703610-PCT00035
    X는 O, NH 또는 N-알킬이고;
    R1, R2, R3, R4는 독립적으로, 수소와 화학식(IIIa) 기에서 선택되고, 여기서 R1, R2, R3, R4 중에서 적어도 하나는 화학식(IIIa) 기이고:
    R6과 R8은 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, C1-6아르알킬에서 선택되고, 이들 각각은 아마이드, 아민, 카르복실산 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염, 카르복실 에스테르, 티올, 티오에테르에서 선택되는 기로 선택적으로 치환되고;
    R9는 아미노산의 추가 사슬, 수소, 아실, 보호기, 아릴, 또는 헤테로아릴이다.
  26. 제 1항에 있어서, 프로테아좀 저해물질은 화학식(V) 화합물 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염으로 대표되는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물:
    화학식 V
    Figure 112007048703610-PCT00036
    각 A는 독립적으로, C=O, C=S, SO2에서 선택되고;
    L은 부재하거나 C=O, C=S, SO2에서 선택되고;
    M은 부재하거나 C1-8알킬이고;
    Q는 부재하거나 0, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고;
    X는 0이고, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고;
    Y는 부재하거나 0, NH, N-C1-6알킬, S, SO, SO2, CHOR10, CHCO2R1O에서 선택되고;
    각 Z는 독립적으로, 0, S, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고;
    R1, R2, R3, R4는 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, C1-6아르알킬, 헤테로아릴, C1-6헤테로아르알킬, 헤테로사이클릴, C1-6헤테로사이클로알킬에서 선택되고, 이들 각각은 하나이상의 아마이드, 아민, 카르복실산(또는 이의 염), 에스테르, 티올, 또는 티오에테르 치환기로 선택적으로 치환되고;
    R5는 N(R6)LQR7이고;
    R6은 수소, OH, C1-6알킬에서 선택되고;
    R7은 수소, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 아릴, C1-6아르알킬, 헤테로아릴, C1-6헤테로아르알킬, R8ZA-C1-8알킬-, R11Z-C1-8알킬-, (R80)(R9O)P(=O)O-C1-8알킬-ZAZ-C1-8알킬-, (R80)(R9O)P(=0)O-C1-8알킬-Z-C1-8알킬-, R8ZA-C1-8알킬-ZAZ-C1-8알킬-, 헤테로사이클릴MZAZ-C1-8알킬-, (R80)(R90)P(=O)O-C1-8알킬-, (R10)2N-C1-8알킬-, (R10)3N+-C1-8알킬-, 헤테로사이클릴M-, 카르보사이클릴M-, R11SO2C1-8알킬-, R11SO2NH에서 선택되고; 또는
    R6과 R7은 합쳐져서 C1-6알킬-Y-C1-6알킬, C1-6알킬-ZA-C1-6알킬, A-C1-6알킬-ZA-C1-6알킬, A-C1-6알킬-A, 또는 C1-6알킬-A를 나타내고, 따라서 고리를 형성하며;
    R8과 R9는 독립적으로, 수소, 금속 양이온, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택되고, 또는
    R8과 R9는 합쳐져서 C1-6알킬을 나타내고, 따라서 고리를 형성하며;
    각 R10은 독립적으로, 수소와 C1-6알킬에서 선택되고;
    R11은 독립적으로, 수소, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 카르보사이클릴, 헤테로사이클릴, 아릴, 헤테로아릴, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택되고,
    여기서 R6이 H이고, L이 C=O이고, Q가 부재하는 경우에, R7은 수소, C1-6알킬, 또는 아릴이나 헤테로아릴이 아니다.
  27. 제 26항에 있어서, 프로테아좀 저해물질은 화학식(VI) 화합물 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염으로 대표되는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물:
    화학식 VI
    Figure 112007048703610-PCT00037
    각 A는 독립적으로, C=O, C=S, SO2에서 선택되고;
    L은 부재하거나 C=O, C=S, SO2에서 선택되고;
    M은 부재하거나 C1-8알킬이고;
    Q는 부재하거나 0, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고;
    X는 0이고, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고;
    Y는 부재하거나 0, NH, N-C1-6알킬, S, SO, SO2, CHOR10, CHCO2R1O에서 선택되고;
    각 Z는 독립적으로, 0, S, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고;
    R2와 R4는 각각 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, C1-6아르알킬에서 선택되고, 이들 각각은 하나이상의 아마이드, 아민, 카르복실산(또는 이의 염), 에스테르, 티올, 또는 티오에테르 치환기로 선택적으로 치환되고;
    R5는 N(R6)LQR7이고;
    R6은 수소, OH, C1-6알킬에서 선택되고;
    R7은 수소, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 아릴, C1-6아르알킬, 헤테로아릴, C1-6헤테로아르알킬, R8ZA-C1-8알킬-, R11Z-C1-8알킬-, (R80)(R9O)P(=O)O-C1-8알킬-ZAZ-C1-8알킬-, (R80)(R9O)P(=0)O-C1-8알킬-Z-C1-8알킬-, R8ZA-C1-8알킬-ZAZ-C1-8알킬-, 헤테로사이클릴MZAZ-C1-8알킬-, (R80)(R90)P(=O)O-C1-8알킬-, (R10)2N-C1-8알킬-, (R10)3N+-C1-8알킬-, 헤테로사이클릴M-, 카르보사이클릴M-, R11SO2C1-8알킬-, R11SO2NH에서 선택되고; 또는
    R6과 R7은 합쳐져서 C1-6알킬-Y-C1-6알킬, C1-6알킬-ZA-C1-6알킬, A-C1-6알킬-ZA-C1-6알킬, A-C1-6알킬-A, 또는 C1-6알킬-A를 나타내고, 따라서 고리를 형성하며;
    R8과 R9는 독립적으로, 수소, 금속 양이온, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택되고, 또는
    R8과 R9는 합쳐져서 C1-6알킬을 나타내고, 따라서 고리를 형성하며;
    각 R10은 독립적으로, 수소와 C1-6알킬에서 선택되고;
    R11은 독립적으로, 수소, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 카르보사이클릴, 헤테로사이클릴, 아릴, 헤테로아릴, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택되고,
    여기서 R6이 H이고, L이 C=O이고, Q가 부재하는 경우에, R7은 수소, C1-6알킬, 또는 아릴이나 헤테로아릴이 아니다.
  28. 제 27항에 있어서, 프로테아좀 저해물질은 아래의 화학식으로 대표되는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물;
    Figure 112007048703610-PCT00038
  29. 제 1항에 있어서, 프로테아좀 저해물질은 화학식(VII) 화합물 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염으로 대표되는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물:
    화학식 VII
    Figure 112007048703610-PCT00039
    각 A는 독립적으로, C=O, C=S, SO2에서 선택되고;
    각 B는 독립적으로, C=O, C=S, SO2에서 선택되고;
    D는 부재하거나 C1-8알킬이고;
    G는 0, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고;
    K는 부재하거나 C=O, C=S, SO2에서 선택되고;
    L은 부재하거나 C=O, C=S, SO2에서 선택되고;
    M은 부재하거나 C1-8알킬이고;
    Q는 부재하거나 0, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고;
    X는 0, S, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고;
    각 V는 독립적으로, 부재하거나 0, S, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고;
    W는 부재하거나 0, S, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고;
    Y는 부재하거나 0, NH, N-C1-6알킬, S, SO, SO2, CHOR10, CHCO2R1O에서 선택되고;
    각 Z는 독립적으로, 0, S, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고;
    R1, R2, R3, R4는 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, C1-6아르알킬, 헤테로아릴, C1-6헤테로아르알킬, 헤테로사이클릴, C1-6헤테로사이클로알킬, R14DVKOC1-3알킬-에서 선택되고, 여기서 R1과 R3 중에서 적어도 하나는 R14DVKOC1-3알킬-이고;
    R5는 N(R6)LQR7이고;
    R6은 수소, OH, C1-6알킬에서 선택되고;
    R7은 아미노산의 추가 사슬, 수소, 보호기, 아릴, 또는 헤테로아릴이고, 이들 각각은 할로겐, 카르보닐, 니트로, 하이드록시, 아릴, C1-5알킬로 선택적으로 치환되고; 또는 R7은 C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬, R8ZA-C1-8알킬-, R11Z-C1-8알킬-, (R80)(R9O)P(=O)O-C1-8알킬-ZAZ-C1-8알킬-, (R80)(R9O)P(=0)O-C1-8알킬-Z-C1-8알킬-, R8ZA-C1-8알킬-ZAZ-C1-8알킬-, 헤테로사이클릴MZAZ-C1-8알킬-, (R80)(R90)P(=O)O-C1-8알킬-, (R10)2N-C1-8알킬-, (R10)3N+-C1-8알킬-, 헤테로사이클릴M-, 카르보사이클릴M-, R11SO2C1-8알킬-, R11SO2NH에서 선택되고; 또는
    R6과 R7은 합쳐져서 C1-6알킬-Y-C1-6알킬, C1-6알킬-ZA-C1-6알킬, A-C1-6알킬-ZA- C1-6알킬, A-C1-6알킬-A, 또는 C1-6알킬-A를 나타내고, 따라서 고리를 형성하며;
    R8과 R9는 독립적으로, 수소, 금속 양이온, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택되고, 또는
    R8과 R9는 합쳐져서 C1-6알킬을 나타내고, 따라서 고리를 형성하며;
    각 R10은 독립적으로, 수소와 C1-6알킬에서 선택되고;
    R11은 독립적으로, 수소, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 카르보사이클릴, 헤테로사이클릴, 아릴, 헤테로아릴, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택되고,
    R14는 수소, (R150)(R160)P(=0)W-, R15GB-, 헤테로사이클릴-, (R17)2N-, (R17)3N+, R17SO2GBG-, R15GBC1-8알킬-에서 선택되고, C1-8알킬 모이어티는 OH, C1-8알킬W, 할로겐, 아릴, 헤테로아릴, 카르보사이클릴, 헤테로사이클릴, C1-6아르알킬로 선택적으로 치환되고;
    R15와 R16은 독립적으로, 수소, 금속 양이온, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택되고, 또는
    R15와 R16은 합쳐져서 C1-6알킬을 나타내고, 따라서 고리를 형성하며;
    R17은 수소, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 카르보사이클릴, 헤테로사이클 릴, 아릴, 헤테로아릴, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택되고;
    여기서 R6이 H이고, L이 C=O이고, Q가 부재하는 경우에, R7은 수소, C1-6알킬, 또는 아릴이나 헤테로아릴이 아니고;
    D, G, V, K, W는 0-0, N-O, S-N, 또는 S-O 결합이 존재하지 않도록 선택된다.
  30. 제 29항에 있어서, 프로테아좀 저해물질은 화학식(VIII) 화합물 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염으로 대표되는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물:
    화학식 VIII
    Figure 112007048703610-PCT00040
    각 A는 독립적으로, C=O, C=S, SO2에서 선택되고;
    각 B는 독립적으로, C=O, C=S, SO2에서 선택되고;
    D는 부재하거나 C1-8알킬이고;
    G는 0, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고;
    K는 부재하거나 C=O, C=S, SO2에서 선택되고;
    L은 부재하거나 C=O, C=S, SO2에서 선택되고;
    M은 부재하거나 C1-8알킬이고;
    Q는 부재하거나 0, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고;
    X는 0, S, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고;
    각 V는 독립적으로, 부재하거나 0, S, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고;
    W는 부재하거나 0, S, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고;
    Y는 부재하거나 0, NH, N-C1-6알킬, S, SO, SO2, CHOR10, CHCO2R1O에서 선택되고;
    각 Z는 독립적으로, 0, S, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고;
    R1과 R3은 각각 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, C1-6아르알킬, R14DVKOC1-3알킬-에서 선택되고, 여기서 R1과 R3 중에서 적어도 하나는 R14DVKOC1-3알킬-이고;
    R5는 N(R6)LQR7이고;
    R6은 수소, OH, C1-6알킬에서 선택되고;
    R7은 아미노산의 추가 사슬, 수소, 보호기, 아릴, 또는 헤테로아릴이고, 이들 각각은 할로겐, 카르보닐, 니트로, 하이드록시, 아릴, C1-5알킬로 선택적으로 치 환되고; 또는 R7은 C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬, R8ZA-C1-8알킬-, R11Z-C1-8알킬-, (R80)(R9O)P(=O)O-C1-8알킬-ZAZ-C1-8알킬-, (R80)(R9O)P(=0)O-C1-8알킬-Z-C1-8알킬-, R8ZA-C1-8알킬-ZAZ-C1-8알킬-, 헤테로사이클릴MZAZ-C1-8알킬-, (R80)(R90)P(=O)O-C1-8알킬-, (R10)2N-C1-8알킬-, (R10)3N+-C1-8알킬-, 헤테로사이클릴M-, 카르보사이클릴M-, R11SO2C1-8알킬-, R11SO2NH에서 선택되고; 또는
    R6과 R7은 합쳐져서 C1-6알킬-Y-C1-6알킬, C1-6알킬-ZA-C1-6알킬, A-C1-6알킬-ZA-C1-6알킬, A-C1-6알킬-A, 또는 C1-6알킬-A를 나타내고, 따라서 고리를 형성하며;
    R8과 R9는 독립적으로, 수소, 금속 양이온, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택되고, 또는
    R8과 R9는 합쳐져서 C1-6알킬을 나타내고, 따라서 고리를 형성하며;
    각 R10은 독립적으로, 수소와 C1-6알킬에서 선택되고;
    R11은 독립적으로, 수소, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 카르보사이클릴, 헤테로사이클릴, 아릴, 헤테로아릴, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택되고,
    R14는 수소, (R150)(R160)P(=0)W-, R15GB-, 헤테로사이클릴-, (R17)2N-, (R17)3N+, R17SO2GBG-, R15GBC1-8알킬-에서 선택되고, C1-8알킬 모이어티는 OH, C1-8알킬W, 할로겐, 아릴, 헤테로아릴, 카르보사이클릴, 헤테로사이클릴, C1-6아르알킬로 선택적으로 치환되고;
    R15와 R16은 독립적으로, 수소, 금속 양이온, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택되고, 또는
    R15와 R16은 합쳐져서 C1-6알킬을 나타내고, 따라서 고리를 형성하며;
    R17은 수소, C1-6알킬, C1-6알케닐, C1-6알키닐, 카르보사이클릴, 헤테로사이클릴, 아릴, 헤테로아릴, C1-6아르알킬, C1-6헤테로아르알킬에서 선택되고;
    여기서 R6이 H이고, L이 C=O이고, Q가 부재하는 경우에, R7은 수소, C1-6알킬, 또는 아릴이나 헤테로아릴이 아니고;
    D, G, V, K, W는 0-0, N-O, S-N, 또는 S-O 결합이 존재하지 않도록 선택된다.
  31. 제 1항에 있어서, 프로테아좀 저해물질은 화학식(IX) 화합물 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염으로 대표되는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물:
    화학식 IX
    Figure 112007048703610-PCT00041
    X는 0, NH 또는 N-알킬이고;
    R1, R2, R3, R4는 독립적으로, 수소와 화학식(IXa) 기에서 선택되고:
    화학식 IXa
    Figure 112007048703610-PCT00042
    R5, R6, R7, R8은 독립적으로, H, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, C1-6아르알킬, 헤테로아릴, C1-6헤테로아르알킬, 헤테로사이클릴, C1-6헤테로사이클로알킬에서 선택되고, 이들 각각은 아마이드, 아민, 카르복실산 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염, 카르복실 에스테르, 티올, 티오에테르에서 선택되는 기로 선택적으로 치환되고;
    R10과 R11은 독립적으로, 수소와 C1-6알킬에서 선택되고, 또는
    R10과 R11은 합쳐져서 3- 내지 6-원 탄소환 또는 헤테로환 고리를 형성하고;
    R12와 R13은 독립적으로, 수소, 금속 양이온, C1-6알킬, C1-6아르알킬에서 선택되고, 또는
    R12와 R13은 합쳐져서 C1-6알킬을 나타내고, 따라서 고리를 형성한다.
  32. 제 31항에 있어서, 프로테아좀 저해물질은 화학식(X) 화합물 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염으로 대표되는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물:
    화학식 X
    Figure 112007048703610-PCT00043
    X는 O, NH 또는 N-알킬이고;
    R1, R2, R3, R4는 독립적으로, 수소와 화학식(IXa) 기에서 선택되고:
    R6과 R8은 독립적으로, H, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, C1-6아르알킬에서 선택되고, 이들 각각은 아마이드, 아민, 카르복실산 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염, 카르복실 에스테르, 티올, 티오에테르에서 선택되는 기로 선택적으로 치환된다.
  33. 제 1항에 있어서, 프로테아좀 저해물질은 화학식(XI) 화합물 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염으로 대표되는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물:
    화학식 XI
    Figure 112007048703610-PCT00044
    X는 O, NH, 또는 N-C1-6알킬이고;
    R1, R2, R3, R4는 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, C1-6아르알킬, 헤테로아릴, C1-6헤테로아르알킬, 헤테로사이클릴, C1-6헤테로사이클로알킬에서 선택되고, 이들 각각은 하나이상의 아마이드, 아민, 카르복실산, 에스테르, 티올, 또는 티오에테르 치환기로 선택적으로 치환되고;
    R5는 N(R6)R7이고;
    R6은 수소, OH, C1-6알킬에서 선택되고;
    R7은 검출가능한 라벨을 보유한다.
  34. 제 33항에 있어서, 프로테아좀 저해물질은 화학식(XII) 화합물 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염으로 대표되는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물:
    화학식 XII
    Figure 112007048703610-PCT00045
    X는 O, NH, 또는 N-C1-6알킬이고;
    R2와 R4는 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, C1-6아르알킬에서 선택되고, 이들 각각은 하나이상의 아마이드, 아민, 카르복실산, 에스테르, 티올, 또는 티오에테르 치환기로 선택적으로 치환되고;
    R5는 N(R6)R7이고;
    R6은 수소, OH, C1-6알킬에서 선택되고;
    R7은 검출가능한 라벨을 보유한다.
  35. 제 1항에 있어서, 프로테아좀 저해물질은 화학식(XIII) 또는 화학식(XIV), 화합물 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염으로 대표되는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물:
    화학식 XIII
    Figure 112007048703610-PCT00046
    화학식 XIV
    Figure 112007048703610-PCT00047
    각 Ar은 독립적으로, 1 내지 4개의 치환기로 선택적으로 치환된 방향족 또는 헤테로방향족 기이고;
    L은 C=O, C=S, SO2에서 선택되고;
    X는 0, S, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고;
    Y는 부재하거나 C=O와 SO2에서 선택되고;
    Z는 부재하거나 C1-6알킬이고;
    R1, R2, R3은 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, C1-6아르알킬, 헤테로아릴, C1-6헤테로아르알킬, 헤테로사이클릴, C1-6헤테로사이클로알킬에서 선택되고, 이들 각각은 하나이상의 아마이드, 아민, 카르복실산, 에스테르, 티올, 또는 티오에테르 치환기로 선택적으로 치환되고;
    R4는 N(R5)L-Z-R6이고;
    R5는 수소, OH, C1-6아르알킬, C1-6알킬에서 선택되고;
    R6은 수소, C1-6알케닐, Ar-Y-, 카르보사이클릴, 헤테로사이클릴에서 선택되고;
    R7과 R8은 독립적으로, 수소, C1-6알킬, C1-6아르알킬에서 선택된다.
  36. 제 35항에 있어서, 프로테아좀 저해물질은 화학식(XV) 또는 화학식(XVI), 화합물 또는 제약학적으로 허용되는 이의 염으로 대표되는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물:
    화학식 XV
    Figure 112007048703610-PCT00048
    화학식 XVI
    Figure 112007048703610-PCT00049
    각 Ar은 독립적으로, 1 내지 4개의 치환기로 선택적으로 치환된 방향족 또는 헤테로방향족 기이고;
    L은 C=O, C=S, SO2에서 선택되고;
    X는 0, S, NH, N-C1-6알킬에서 선택되고;
    Y는 부재하거나 C=O와 SO2에서 선택되고;
    Z는 부재하거나 C1-6알킬이고;
    R1과 R3은 독립적으로, C1-6알킬, C1-6하이드록시알킬, C1-6알콕시알킬, 아릴, C1-6아르알킬에서 선택되고, 이들 각각은 하나이상의 아마이드, 아민, 카르복실산, 에스테르, 티올, 또는 티오에테르 치환기로 선택적으로 치환되고;
    R4는 N(R5)L-Z-R6이고;
    R5는 수소, OH, C1-6아르알킬, C1-6알킬에서 선택되고;
    R6은 수소, C1-6알케닐, Ar-Y-, 카르보사이클릴, 헤테로사이클릴에서 선택되고;
    R7과 R8은 독립적으로, 수소, C1-6알킬, C1-6아르알킬에서 선택된다.
  37. 제 1항의 제약학적 조성물의 치료 효과량을 투여하여 염증을 치료하는 방법.
  38. 제 1항의 제약학적 조성물의 치료 효과량을 투여하여 HIV 감염을 저해하거나 감소시키는 방법.
  39. 제 1항의 제약학적 조성물의 치료 효과량을 투여하여 신경퇴행성 질환을 치료하는 방법.
  40. 제 1항의 제약학적 조성물의 치료 효과량을 투여하여 근육쇠약 질환을 치료하는 방법.
  41. 제 1항의 제약학적 조성물의 치료 효과량을 투여하여 암을 치료하는 방법.
  42. 제 1항의 제약학적 조성물의 치료 효과량을 투여하여 만성 감염성 질환을 치료하는 방법.
  43. 제 1항의 제약학적 조성물의 치료 효과량을 투여하여 열병을 치료하는 방법.
  44. 제 1항의 제약학적 조성물의 치료 효과량을 투여하여 면역-관련된 질환을 치료하는 방법.
  45. 제 1항의 제약학적 조성물의 치료 효과량을 투여하여 신경제거(denervation) 또는 신경 손상을 치료하는 방법.
  46. 제 1항의 제약학적 조성물의 치료 효과량을 투여하여 개체에서 바이러스 유전자 발현의 수준에 영향을 주는 방법.
  47. 제 1항의 제약학적 조성물의 치료 효과량을 투여하여 생물체 내에서 프로테아좀에 의해 생산된 항원성 펩티드의 다양성을 변화시키는 방법.
KR1020077015316A 2004-12-07 2005-12-07 프로테아좀 저해를 위한 조성물 KR101299821B1 (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US63436604P 2004-12-07 2004-12-07
US60/634,366 2004-12-07
US65593005P 2005-02-23 2005-02-23
US60/655,930 2005-02-23
PCT/US2005/044451 WO2006063154A1 (en) 2004-12-07 2005-12-07 Composition for proteasome inhibition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20070086924A true KR20070086924A (ko) 2007-08-27
KR101299821B1 KR101299821B1 (ko) 2013-09-03

Family

ID=36143200

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020077015316A KR101299821B1 (ko) 2004-12-07 2005-12-07 프로테아좀 저해를 위한 조성물

Country Status (18)

Country Link
US (1) US7737112B2 (ko)
EP (3) EP2260835B1 (ko)
JP (1) JP4990155B2 (ko)
KR (1) KR101299821B1 (ko)
CN (2) CN101180071A (ko)
AT (1) ATE499109T1 (ko)
AU (1) AU2005313975B2 (ko)
CA (1) CA2589921C (ko)
CY (1) CY1111489T1 (ko)
DE (1) DE602005026556D1 (ko)
DK (1) DK1819353T3 (ko)
ES (2) ES2408216T3 (ko)
HK (3) HK1151966A1 (ko)
HU (1) HUE027850T2 (ko)
IL (1) IL183607A (ko)
PL (3) PL2261236T3 (ko)
PT (3) PT1819353E (ko)
WO (1) WO2006063154A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150008165A (ko) * 2012-05-08 2015-01-21 오닉스 세라퓨틱스, 인크. 펩티드 프로테아좀 억제제 제제화를 위한 사이클로덱스트린 복합체화 방법

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2005238445B2 (en) 2004-04-15 2012-05-03 Onyx Therapeutics, Inc. Compounds for enzyme inhibition
US8198270B2 (en) * 2004-04-15 2012-06-12 Onyx Therapeutics, Inc. Compounds for proteasome enzyme inhibition
ES2510840T3 (es) * 2004-05-10 2014-10-21 Onyx Therapeutics, Inc. Compuestos para la inhibición enzimática del proteosoma
US9034846B2 (en) * 2004-10-10 2015-05-19 Universite De Liege Use of cyclodextrin for treatment and prevention of bronchial inflammatory diseases
PL2623113T3 (pl) 2005-11-09 2018-05-30 Onyx Therapeutics, Inc. Związek do hamowania enzymu
EP2484688B1 (en) 2006-06-19 2016-06-08 Onyx Therapeutics, Inc. Peptide epoxyketones for proteasome inhibition
US8367617B2 (en) 2007-10-04 2013-02-05 Onyx Therapeutics, Inc. Crystalline peptide epoxy ketone protease inhibitors and the synthesis of amino acid keto-epoxides
US7635773B2 (en) 2008-04-28 2009-12-22 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Sulfoalkyl ether cyclodextrin compositions
EP2344165A4 (en) * 2008-10-01 2012-12-05 Reddys Lab Ltd Dr PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING BORONIC ACID COMPOUNDS
EP3090737A1 (en) * 2008-10-21 2016-11-09 Onyx Therapeutics, Inc. Combination therapy with peptide epoxyketones
AR075899A1 (es) 2009-03-20 2011-05-04 Onyx Therapeutics Inc Tripeptidos epoxicetonas cristalinos inhibidores de proteasa
EP2238973A1 (en) * 2009-04-07 2010-10-13 Cephalon France Lyophilized preparations of proteasome inhibitors
MX357677B (es) 2009-05-29 2018-07-19 Cydex Pharmaceuticals Inc Composiciones inyectables de melfalán que comprenden un derivado de ciclodextrina y métodos de fabricación y uso de las mismas.
US11020363B2 (en) 2009-05-29 2021-06-01 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Injectable nitrogen mustard compositions comprising a cyclodextrin derivative and methods of making and using the same
US8853147B2 (en) 2009-11-13 2014-10-07 Onyx Therapeutics, Inc. Use of peptide epoxyketones for metastasis suppression
JP6042724B2 (ja) 2010-03-01 2016-12-14 オニキス セラピューティクス， インク．Ｏｎｙｘ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｉｎｃ． イムノプロテアソーム阻害のための化合物
EP2555621A4 (en) 2010-04-07 2014-07-02 Onyx Therapeutics Inc CRYSTALLINE EPOXYCETONE PEPTIDE IMMUNOPROTEASOME INHIBITOR
BR112014018110B1 (pt) 2012-01-23 2022-06-07 Sage Therapeutics, Inc Composições farmacêutica aquosas formuladas para administração parenteral e uso de alopregnanolona e sulfobutiléter-b-ciclodextrina
DK2814849T3 (da) 2012-02-15 2020-03-09 Cydex Pharmaceuticals Inc Fremgangsmåde til fremstilling af cyclodextrin-derivater
AU2013226073B2 (en) 2012-02-28 2016-05-05 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Alkylated cyclodextrin compositions and processes for preparing and using the same
WO2013142376A1 (en) * 2012-03-19 2013-09-26 Aposignal Bioscience Llc Composition and methods for cell modulation
AU2012238318B2 (en) * 2012-05-08 2014-02-13 Onyx Therapeutics, Inc. Cyclodextrin complexation methods for formulating peptide proteasome inhibitors
TW201414751A (zh) 2012-07-09 2014-04-16 歐尼克斯治療公司 肽環氧酮蛋白酶抑制劑之前驅藥物
JP2015524411A (ja) * 2012-07-18 2015-08-24 オニキス セラピューティクス， インク．Ｏｎｙｘ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｉｎｃ． エポキシケトン系プロテアソーム阻害剤のリポソーム組成物
CN109096370B (zh) * 2012-07-26 2022-03-18 圣特莱国际公司 多肽环氧酮化合物
WO2014018807A1 (en) * 2012-07-26 2014-01-30 Centrax International, Inc. Peptide epoxyketone compounds
AU2013302269A1 (en) * 2012-08-14 2015-03-12 Trillium Therapeutics Inc. Fluorinated epoxyketone-based compounds and uses thereof as proteasome inhibitors
US9636376B2 (en) * 2012-09-11 2017-05-02 Innopharma, Inc. Stable compositions of peptide epoxy ketones
CA2888822C (en) * 2012-10-22 2021-01-26 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Alkylated cyclodextrin compositions and processes for preparing and using the same
AU2013352369B2 (en) * 2012-11-30 2016-07-28 Novartis Ag. Novel pharmaceutical composition
US10076384B2 (en) 2013-03-08 2018-09-18 Symple Surgical, Inc. Balloon catheter apparatus with microwave emitter
PL2968555T3 (pl) 2013-03-13 2020-11-16 Sanofi Kompozycje zawierające przeciwciała anty-cd38 i karfilzomib
AU2014240122B2 (en) 2013-03-14 2019-02-14 Onyx Therapeutics, Inc. Dipeptide and tripeptide epoxy ketone protease inhibitors
AR095426A1 (es) 2013-03-14 2015-10-14 Onyx Therapeutics Inc Inhibidores tripeptídicos de la epoxicetona proteasa
AU2014290012B2 (en) 2013-07-19 2020-01-16 Onyx Therapeutics, Inc. Peptide epoxyketone proteasome inhibitors in combination with PIM kinase inhibitors for treatment of cancers
KR102360356B1 (ko) * 2014-07-14 2022-02-08 센트랙스 인터내셔널, 아이엔씨. 효소 억제를 위한 에폭시케톤 화합물
JP6914188B2 (ja) 2014-08-22 2021-08-04 サイデックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 分画アルキル化シクロデキストリン組成物ならびにその調製方法および使用方法
WO2016170489A1 (en) 2015-04-24 2016-10-27 Fresenius Kabi Oncology Ltd. Pharmaceutical compositions of proteasome inhibitor
JP7085994B2 (ja) * 2015-11-17 2022-06-17 博蔚醫藥生物科技股▲ふん▼有限公司 線維症疾患の治療及び／又は予防用アミノナフトキノン化合物
TWI759301B (zh) * 2016-05-24 2022-04-01 美商安美基公司 聚乙二醇化卡非佐米化合物
CR20190113A (es) 2016-08-05 2019-04-25 Amgen Inc Síntesis de (s)-2-amino-4-metil-1-((r)-2-metiloxirano-2-il)-pentan-1-ona y sales farmacéuticamente aceptables de la misma
WO2018038687A1 (en) 2016-08-22 2018-03-01 Mustafa Nevzat Ilaç Sanayii A.Ş. Pharmaceutical formulations comprising a bortezomib-cyclodextrin complex
US10098890B2 (en) 2016-10-29 2018-10-16 Cipla Limited Stable carfilzomib formulations
US11224631B2 (en) 2017-01-24 2022-01-18 Orbicular Pharmaceutical Technologies Pvt. Ltd. Ready-to-use Carfilzomib compositions
EP3694878A1 (en) 2017-09-14 2020-08-19 GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited Combination treatment for cancer
CA3082786A1 (en) 2017-11-16 2019-05-23 Amgen Inc. Stable compositions of pegylated carfilzomib compounds
US10537585B2 (en) 2017-12-18 2020-01-21 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Compositions comprising dexamethasone
WO2023220655A1 (en) 2022-05-11 2023-11-16 Celgene Corporation Methods to overcome drug resistance by re-sensitizing cancer cells to treatment with a prior therapy via treatment with a t cell therapy
WO2023220641A2 (en) 2022-05-11 2023-11-16 Juno Therapeutics, Inc. Methods and uses related to t cell therapy and production of same
WO2024097905A1 (en) 2022-11-02 2024-05-10 Celgene Corporation Methods of treatment with t cell therapy and immunomodulatory agent maintenance therapy

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4733665C2 (en) 1985-11-07 2002-01-29 Expandable Grafts Partnership Expandable intraluminal graft and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft
US5135919A (en) * 1988-01-19 1992-08-04 Children's Medical Center Corporation Method and a pharmaceutical composition for the inhibition of angiogenesis
US5441944A (en) * 1989-04-23 1995-08-15 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Substituted cyclodextrin sulfates and their uses as growth modulating agents
KR0166088B1 (ko) 1990-01-23 1999-01-15 . 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도
US5376645A (en) 1990-01-23 1994-12-27 University Of Kansas Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof
US5340736A (en) 1991-05-13 1994-08-23 The President & Fellows Of Harvard College ATP-dependent protease and use of inhibitors for same in the treatment of cachexia and muscle wasting
WO1998010779A1 (en) 1996-09-13 1998-03-19 New York University Method for treating parasitic diseases with proteasome inhibitors
US6046177A (en) 1997-05-05 2000-04-04 Cydex, Inc. Sulfoalkyl ether cyclodextrin based controlled release solid pharmaceutical formulations
US5874418A (en) 1997-05-05 1999-02-23 Cydex, Inc. Sulfoalkyl ether cyclodextrin based solid pharmaceutical formulations and their use
AU750207B2 (en) 1997-06-13 2002-07-11 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Polar drug or prodrug compositions with extended shelf-life storage and a method of making thereof
US6831099B1 (en) 1999-05-12 2004-12-14 Yale University Enzyme inhibition
EP1477180A1 (en) * 1999-10-20 2004-11-17 Osteoscreen, Inc. Inhibitors of proteasomal activity for stimulating bone and hair growth
AU2003219652A1 (en) * 2002-01-08 2003-07-30 Eisai Co. Ltd. Eponemycin and epoxomicin analogs and uses thereof
WO2003086283A2 (en) * 2002-04-09 2003-10-23 Greenville Hospital System Metastasis modulating activity of highly sulfated oligosaccharides
AU2005238445B2 (en) * 2004-04-15 2012-05-03 Onyx Therapeutics, Inc. Compounds for enzyme inhibition
US7232818B2 (en) * 2004-04-15 2007-06-19 Proteolix, Inc. Compounds for enzyme inhibition
ES2510840T3 (es) * 2004-05-10 2014-10-21 Onyx Therapeutics, Inc. Compuestos para la inhibición enzimática del proteosoma

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150008165A (ko) * 2012-05-08 2015-01-21 오닉스 세라퓨틱스, 인크. 펩티드 프로테아좀 억제제 제제화를 위한 사이클로덱스트린 복합체화 방법

Also Published As

Publication number Publication date
EP2260835A2 (en) 2010-12-15
IL183607A0 (en) 2007-09-20
JP2008522981A (ja) 2008-07-03
US7737112B2 (en) 2010-06-15
JP4990155B2 (ja) 2012-08-01
HUE027850T2 (en) 2016-11-28
PT1819353E (pt) 2011-05-12
PT2261236E (pt) 2015-10-30
US20060128611A1 (en) 2006-06-15
HK1107948A1 (en) 2008-04-25
CN102847136A (zh) 2013-01-02
DE602005026556D1 (de) 2011-04-07
CA2589921A1 (en) 2006-06-15
ATE499109T1 (de) 2011-03-15
AU2005313975B2 (en) 2012-09-06
ES2408216T3 (es) 2013-06-19
DK1819353T3 (da) 2011-05-16
EP2261236A3 (en) 2011-09-14
WO2006063154A1 (en) 2006-06-15
AU2005313975A1 (en) 2006-06-15
PT2260835E (pt) 2013-05-28
ES2549763T3 (es) 2015-11-02
PL2261236T3 (pl) 2015-12-31
PL1819353T3 (pl) 2011-07-29
KR101299821B1 (ko) 2013-09-03
EP2261236B1 (en) 2015-07-15
EP1819353B1 (en) 2011-02-23
EP1819353A1 (en) 2007-08-22
EP2261236A2 (en) 2010-12-15
CA2589921C (en) 2016-01-26
HK1151966A1 (en) 2012-02-17
EP2260835A3 (en) 2011-09-14
CY1111489T1 (el) 2014-02-12
EP2260835B1 (en) 2013-03-06
CN101180071A (zh) 2008-05-14
PL2260835T3 (pl) 2013-08-30
HK1152047A1 (en) 2012-02-17
IL183607A (en) 2014-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101299821B1 (ko) 프로테아좀 저해를 위한 조성물
KR101354280B1 (ko) 프로테아좀 효소 저해를 위한 화합물
US8198270B2 (en) Compounds for proteasome enzyme inhibition
US20060193844A1 (en) Methods for enzyme inhibition
AU2012261655C1 (en) Composition for proteasome inhibition
DK2261236T3 (en) A composition for inhibiting the proteasome

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
A101 Application to extend term of patent right by permit
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160720

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170719

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180718

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190718

Year of fee payment: 7