KR20070018145A - 플라보노이드 및 비타민 b3를 함유하는 피부 케어 조성물 - Google Patents

플라보노이드 및 비타민 b3를 함유하는 피부 케어 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명에서는 (1) 약 0.001% 내지 약 10%의 플라보노이드 화합물; (2) 약 0.01% 내지 약 15%의 비타민 B3 화합물; 및 (3) 피부학적으로 허용 가능한 오일 연속 상 담체를 함유하는 피부 케어 조성물이 개시된다.
피부 케어 조성물, 비타민 화합물, 오일 연속 상 담체, 유중수 에멀젼.

Description

플라보노이드 및 비타민 B3를 함유하는 피부 케어 조성물{SKIN CARE COMPOSITION CONTAINING A FLAVONOID AND VITAMIN B3}
본 발명은 피부 미백 및 노화 방지와 같은 다양한 피부 케어 효과 개선을 제공하는 피부 케어 조성물에 관한 것이다. 특히 본 발명은 오일 연속 상 형태의 조성물에 관한 것이다.
다양한 피부 처리법이 피부 과다 색소 침착(검버섯, 주근깨, 반점, 칙칙함(darkening), 창백함, 고르지 않은 톤 등), 주름, 및 피부 노화 또는 사람 피부에의 환경적 손상과 전형적으로 관련된 기타 장기적 변화를 지연, 최소화 또는 심지어 제거하기 위하여 제안되어 있다. 그러한 처리법은 팩 및 마스크 등의 특수 화장품의 적용, 비타민의 경구 섭취에서부터 화학적 박피, 레이저 수술, 광회소술(photofacial) 및 기타의 것까지의 범위이다. 일반적으로 효과적인 처리에는 보다 많은 시간, 신체적 및 재정적 헌신이 필요하다고 생각된다. 효과적이며, 안전하고, 가격이 합리적이어서 소비자가 매일 사용할 수 있는 처리법이 크게 요망된다.
다양한 피부 미백제 및 노화 방지제가 당업계에 공지되어 있다. 활성제들의 조합이 상승 작용 효과를 제공할 수도 있다는 것이 또한 공지되어 있다. 피부 상 에서의 사용을 위한 플라보노이드, 예컨대 헤스페리딘이 본 기술 분야에, 예컨대 일본 특허 공개 제A11-346792호, 일본 특허 공개 제A2002-255827호, 일본 특허 공개 제A2003-137734호, 및 미국 특허 공개 제2002/13481호에 공지되어 있다.
일반적인 소비자들에게 안전하며 효과적인 피부 케어 조성물을 제공하기 위해, 다양한 유형의 상으로 사용될 수 있는 활성제들의 조합이 요망된다. 또한, 그러한 효과를 제공하는 메이크업(make-up) 조성물, 예컨대 파운데이션 및 립스틱도 요망된다. 대부분의 메이크업 조성물은 오일 연속 상 형태로 제조된다. 전형적으로 수 연속 상 조성물이 오일 연속 상 조성물에 비하여 피부 활성제의 피부 투과에 보다 더 효과적이라는 것이 당업계의 숙련자에게 일반적으로 공지되어 있다.
전술한 내용에 기초하면, 광범위한 제형에 걸쳐 안전하고 효과적인 피부 케어 처리 효과를 제공하는 오일 연속 상 피부 케어 조성물이 필요하다. 구체적으로는, 피부 미백 효과 및/또는 노화 방지 효과를 제공하는 조성물이 필요하다.
기존의 기술 중 어떠한 것도 본 발명의 모든 장점 및 효과를 제공하지 못한다.
개요
본 발명은 피부 케어 조성물에 관한 것이며, 이 피부 케어 조성물은
(1) 약 0.001% 내지 약 10%의 플라보노이드 화합물;
(2) 약 0.01% 내지 약 15%의 비타민 B3 화합물; 및
(3) 피부학적으로 허용 가능한 오일 연속 상 담체를 함유한다.
또한, 본 발명은 피부 미백 효과를 제공하는 방법에 관한 것이며, 이 방법은 전술한 조성물을 피부에 도포하는 단계를 포함한다.
또한, 본 발명은 노화 방지 효과를 피부에 제공하는 방법에 관한 것이며, 이 방법은 전술한 조성물을 피부에 도포하는 단계를 포함한다.
본 발명의 상기 및 기타 특징, 태양 및 이점은 첨부된 청구의 범위를 포함하는 본 발명의 개시 내용을 읽음으로써 당업계의 숙련자에게 명백하게 될 것이다.
본 명세서는 본 발명을 구체적으로 지시하며 명확하게 청구하는 청구의 범위로 결론을 맺지만, 본 발명은 이하의 상세한 설명으로부터 더 잘 이해될 것으로 믿어진다.
모든 백분율, 부 및 비는 달리 명시되지 않는다면 본 발명의 조성물의 총 중량에 기초한다. 나열된 성분에 관련된 모든 중량은 활성 수준에 기초하고, 그러므로 상업적으로 구입 가능한 재료 내에 포함될 수도 있는 담체 또는 부산물을 포함하지 않는다.
본 발명에서 유용한 활성제 및 다른 성분과 같은 모든 성분은 그들의 화장 및/또는 치료 효과 또는 그들의 요구되는 작용 양식에 의해 분류되거나 설명될 수 있다. 그러나, 본 발명에서 유용한 활성제 또는 다른 성분은 몇몇 경우에 하나 보다 많은 화장 및/또는 치료 효과를 제공하거나 하나 보다 많은 작용 양식으로 작동할 수 있다는 것으로 이해되어야 한다. 그러므로, 본 명세서에서의 분류는 편의상 만들어진 것이며 특별히 언급된 적용예나 나열된 적용예들로 성분을 제한하기 위한 것이 아니다.
플라보노이드 화합물
본 발명의 조성물은 약 0.001% 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.01% 내지 약 5%, 더 바람직하게는 약 0.05% 내지 약 1%의 플라보노이드 화합물을 함유한다. 플라보노이드 화합물은 산화 방지 효과, UV 흡수 효과 및 라디칼 제거 효과를 제공하는 것으로 공지되어 있다. 또한, 플라보노이드 화합물은 콜라겐 구조를 강화시키는 데에 효과적인 것으로 공지되어 있다.
본 발명에서 유용한 플라보노이드 화합물은 하기 화학식 I의 2-페닐벤조파이론 또는 하기 화학식 II의 3-페닐벤조파이론 골격 구조로부터 유도된다 (문헌[McGraw-Hill encyclopedia of Science and technology]).
Figure 112007003672706-PCT00001
Figure 112007003672706-PCT00002
플라보노이드 화합물은 그의 헤테로사이클릭 고리(고리 C)의 산화 수준 또는 치환 패턴에 따라 다양한 군으로 추가로 분류될 수 있다. 본 발명에서 유용한 플라보노이드 화합물은 비치환 플라바논, 치환 플라바논, 비치환 플라본, 치환 플라본, 비치환 칼콘, 치환 칼콘, 비치환 아이소플라본 및 치환 아이소플라본을 포함 한다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이 "치환된"이라는 용어는 상기에 기술되어 있는 골격 구조의 하나 이상의 수소 원자가 독립적으로 하이드록실, C1-C8 알킬, C1-C4 알콕실, O-글리코사이드 등 또는 이들 치환체의 혼합 치환체로 대체된 플라보노이드 화합물을 의미한다. 본 발명에서 특히 유용한 플라보노이드 화합물은 치환 플라바논, 치환 플라본, 치환 칼콘, 치환 아이소플라본 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.
플라보노이드 화합물은 천연 공급원, 예컨대 식물 유래의 추출물로서 얻을 수 있다. 적합한 플라보노이드 화합물의 예에는 플라바논(비치환), 플라바논올(3'-하이드록시 플라바논), 피노셈브린(5,7-다이하이드록시 플라바논), 피노스트로빈(5- 하이드록실-7-메톡시 플라바논), 리퀴리티게닌(7,4'-다이하이드록시플라바논), 리퀴리틴(4'-글루코사이드-7,4'-다이하이드록시플라바논), 부틴(7,3',4'-트라이하이드록시 플라바논), 사쿠라네틴(5,4'-다이하이드록시-7-메톡시 플라바논), 사쿠라닌(5-글루코사이드-5,4'-다이하이드록시-7-메톡시 플라바논), 아이소사쿠라네틴(5,7-다이하이드록시-4'-메톡시 플라바논), 폰시린(7-람노글루코사이드- 5,7-다이하이드록시-4'-메톡시 플라바논), 나린게닌(5,7,4'-트라이하이드록시 플라바논), 나린긴(7-람노글루코사이드-5,7,4'-트라이하이드록시 플라바논), 헤스페리틴(5,7,3'-트라이하이드록시-4'-메톡시 플라바논), 헤스페리딘(7-람노글루코사이드-5,7,3'-트라이하이드록시-4'-메톡시 플라바논), 플라본(비치환), 크라이신(5,7-하이드록시 플라본), 토린긴(5-글루코사이드-5,7-하이드록시 플라본), 아피게닌(5,7,4'-트라이하이드록시 플라본), 아피인(7-아피오-글루코사이드-5,7,4'-트라 이하이드록시 플라본), 코스모시인(7-글루코사이드-5,7,4'-트라이하이드록시 플라본), 아카세틴(5,7,-다이하이드록시-4'-메톡시 플라본), 포르투넬린(7-람노글루코사이드-5,7,-다이하이드록시-4'-메톡시 플라본), 바이칼레인(5,6,7-트라이하이드록시 플라본), 바이칼린(7-글루쿠로나이드-5,6,7-트라이하이드록시 플라본), 스쿠텔라린(7-글루쿠로나이드-5,6,7, 4'-테트라하이드록시 플라본), 디오스메틴(5, 7, 3'-트라이하이드록시-4'-메톡시 플라본), 디오스민 (7-람노글루코사이드-5, 7, 3'-트라이하이드록시-4'-메톡시 플라본), 갈란긴(3,5,7-트라이하이드록시 플라본), 쿼세틴(3,5,7,3',4'-펜타하이드록시 플라본), 쿼시트린(3-람노사이드-3,5,7,3',4'-펜타하이드록시 플라본), 루틴(3-람노글루코사이드-3,5,7,3',4'-펜타하이드록시 플라본), 람네틴(3,5,3',4'-테트라하이드록시-7-메톡시 플라본), 잔토람닌(3-람노사이드-3,5,3',4'-테트라하이드록시-7-메톡시 플라본), 미리세틴(5,7,3',4',5'-펜타하이드록시 플라본올), 미리시트린(3-람노사이드-5,7,3',4',5'-펜타하이드록시 플라본올), 바이플라본, 예컨대 푸쿠게틴; 긴크게틴 및 빌로베틴, 아이소플라본, 칼콘, 상기 치환 플라본의 모든 이성체 및 그 혼합물이 포함되지만, 이로 한정되는 것은 아니다.
본 발명에서 유용한 플라보노이드 화합물은 천연적으로 공급되는 물질로부터 유래되거나 변형된 합성 물질일 수 있다. 이와 같이 화학적으로 변형시키면, 플라보노이드 화합물은 다른 조성물 성분과의 상용성 또는 용해도가 개선되어 피부 케어 조성물에 보다 더 적당하게 될 수 있다. 바람직한 변형 플라보노이드 화합물은 천연적으로 공급되는 물질로부터 글리코실화되거나, 알킬화되거나, 아실화된 것 이다.
본 발명에서 특히 유용한 글리코사이드 플라보노이드 군은 하기 화학식 III으로부터 선택되는 것이다:
Figure 112007003672706-PCT00003
여기서, R1-R6은 독립적으로 H, OH, 알콕시 및 하이드록시알콕시로 이루어진 군으로부터 선택되며, 이 알콕시 또는 하이드록시알콕시 기는 분지형 또는 비분지형이고 탄소 원자수가 1-18이며, Z1은 모노- 및 올리고글리코사이드 라디칼로 이루어진 군으로부터 선택된다. Z1은 바람직하게는 헥소실 라디칼, 더 바람직하게는 람노실 라디칼 및 글루코실 라디칼로 이루어진 군으로부터 선택된다. 다른 헥소실 라디칼, 예컨대 알로실, 알트로실, 갈락토실, 굴로실, 이도실, 만노실 및 탈로실이 이용되는 것이 또한 유리하다. 본 발명에 따르면 펜토실 라디칼이 이용되는 것이 또한 유리할 수도 있다.
본 발명에서 특히 유용한 다른 글리코사이드 플라보노이드 군은 하기 화학식 IV로부터 선택되는 것이다:
Figure 112007003672706-PCT00004
여기서, R11-R17은 독립적으로 H, OH, 알콕시 및 하이드록시알콕시로 이루어진 군으로부터 선택되며, 이 알콕시 또는 하이드록시알콕시 기는 분지형 또는 비분지형이고 탄소 원자수가 1-18이며, Z2는 모노- 및 올리고글리코사이드 라디칼로 이루어진 군으로부터 선택된다. Z2는 바람직하게는 헥소실 라디칼, 더 바람직하게는 람노실 라디칼 및 글루코실 라디칼로 이루어진 군으로부터 선택된다. 다른 헥소실 라디칼, 예컨대 알로실, 알트로실, 갈락토실, 굴로실, 이도실, 만노실 및 탈로실이 이용되는 것이 또한 유리하다. 본 발명에 따르면 펜토실 라디칼이 이용되는 것이 또한 유리할 수도 있다.
특히 바람직한 본 발명의 일 실시 형태에서, 글리코사이드 플라보노이드는 헤스페리딘, 글루코실 헤스페리딘, 루틴, 글루코실 루틴, 글루코실 미리시트린, 글루코실 아이소쿼시트린, 글루코실 쿼시트린, 메틸 헤스페리딘 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다. 이들 글루코사이드 플라보노이드 화합물은 관련된 천연 플라보노이드 화합물로부터 생화학적 방법으로 얻을 수 있다. 글루코실 기(들)는 원래 물질의 하나 이상의 하이드록사이드에 연결될 수 있다.
글루코실 루틴의 대표적인 식은 하기와 같다:
Figure 112007003672706-PCT00005
글루코실 헤스페리딘의 대표적인 식은 하기와 같다:
Figure 112007003672706-PCT00006
본 발명에서 유용한 알킬화 플라보노이드 화합물은 일반적인 천연 플라보노이드의 화학적 변형으로부터 통상 유도되는 알콕시 또는 하이드록시알콕시 플라보노이드이다. 본 발명에서 유용한 알킬화 플라보노이드 화합물의 예로는 하기와 같은 것이 있다. 이 식들은 단지 대표적인 것이며, 알킬 또는 하이드록시알킬 기가 다른 기존의 하이드록실 기에 연결되는 것이 가능하다.
트록세루틴(3', 4', 7-트라이-하이드록시에톡실-루틴)의 대표적인 식은 하기와 같다:
Figure 112007003672706-PCT00007
모녹세루틴(7-하이드록시에톡실 루틴)의 대표적인 식은 하기와 같다:
Figure 112007003672706-PCT00008
다른 유용한 알킬화 플라보노이드 화합물인 메틸 헤스페리딘은 하기 화학식 V를 갖는다:
Figure 112007003672706-PCT00009
여기서, R21-R28은 독립적으로 H 또는 메틸로 이루어진 군으로부터 선택되며, R21-R28 중 적어도 하나는 메틸이다.
본 발명에서 유용한 다른 글리코사이드 플라보노이드 군은 칼콘이며, 이는 임의의 플라바논으로부터의 이성화로 얻을 수 있다. 칼콘은 피부 케어 조성물로의 제형화를 보다 용이하게 하는 용해도의 개선으로 인하여 본 발명에서 매우 유용하다.
헤스페리딘으로부터 유도되는 대표적인 칼콘으로는 하기가 있다:
Figure 112007003672706-PCT00010
헤스페리틴으로부터 유도되는 다른 대표적인 칼콘으로는 하기가 있다:
Figure 112007003672706-PCT00011
구매가능한 플라보노이드 화합물은 알프스 파마슈티칼 인더스트리 컴퍼니 리미티드(Alps Pharmaceutical Industry Co. Ltd.)(일본 소재)로부터 입수가능한 헤스페리딘, 메틸헤스페리딘 및 루틴과; 하야시바라 바이오케미칼 래브러토리즈, 인크.(Hayashibara Biochemical Laboratories, Inc.)(일본 소재) 및 도요 슈가 리파이닝 컴퍼니 리미티드(Toyo Sugar Refining Co. Ltd.)(일본 소재)로부터 입수가능한 글루코실 헤스페리딘 및 글루코실 루틴을 포함한다.
비타민 B3 화합물
본 발명의 조성물은 약 0.01% 내지 약 15%, 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 15%, 더 바람직하게는 약 0.5% 내지 약 10%의 비타민 B3 화합물을 함유한다. 비타 민 B3 화합물은 니코틴아미드 아데닌 다이뉴클레오티드 포스페이트(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, NADP)의 패밀리 및 그의 환원된 형태(NADPH)의 패밀리의 조효소의 전구체를 자체적으로 제공하는 것으로 공지되어 있으며, 상기 조효소는 피부 상에서 다수의 대사적 효소 반응을 향상시킨다. 또한, 비타민 B3 화합물은 피부 표면 수분 손실 및 과도한 피부 글리코사미노글리칸을 감소시키는 것으로 공지되어 있는데, 이는 피부 장벽 특성에 대한 지표이다.
놀랍게도 플라보노이드 화합물과 비타민 B3 화합물의 병용에 의해 상기 활성제 중 어느 하나의 활성제의 단일 사용에 비하여 상승 작용적인 피부 처리 효과를 제공하는 조성물이 얻어진다는 것이 밝혀졌다. 피부 처리 효과는 특히 피부 미백 효과 및 노화 방지 효과 면에서 알 수 있다.
이론에 구애됨이 없이, 플라보노이드 화합물은 비타민 B3 화합물의 수송을 향상시킨다고 여겨진다. 플라보노이드 화합물은 세포막 지질 이중층과의 친화성이 상대적으로 우수한 반면, 비타민 B3 화합물은 일반적으로 친수성인 그의 구조로 인하여 친화성이 덜하다. 피부 세포 내로의 2가지 유형의 활성제의 효과적인 수송에 의해, 2가지 유형의 활성제는 진피에서의 상이한 기작을 통하여 피부 처리 효과를 제공하고, 그럼으로써 상승 작용 효과를 피부에 제공하는 것으로 여겨진다.
본 발명에서 유용한 비타민 B3 화합물은 예컨대 하기 식을 갖는 것들을 포함한다:
Figure 112007003672706-PCT00012
여기서 R은 -CONH2(예컨대, 나이아신아미드) 또는 -CH2OH(예컨대, 니코티닐 알코올); 그 유도체; 또는 이들의 염이다. 전술한 비타민 B3 화합물의 예시적 유도체에는 니코틴산의 비혈관 확장성 에스테르를 포함하여 니코틴산 에스테르, 니코티닐 아미노산, 카르복실산의 니코티닐 알코올 에스테르, 니코틴산 N-옥사이드 및 나이아신아미드 N-옥사이드가 포함된다. 바람직한 비타민 B3 화합물은 나이아신아미드와 토코페롤 니코티네이트이며, 더욱 바람직하게는 나이아신아미드이다. 바람직한 일 실시 형태에서, 비타민 B3 화합물은 제한된 양의 염 형태를 함유하며 더욱 바람직하게는 비타민 B3 화합물의 염이 실질적으로 없다. 바람직하게는 비타민 B3 화합물은 그러한 염을 약 50% 미만 함유하며 더욱 바람직하게는 염 형태가 본질적으로 없다. 본 발명에서 매우 유용하며 구매가능한 비타민 B3 화합물은 레일리(Reilly)로부터 입수가능한 나이아신아미드 USP를 포함한다.
비타민 B6 화합물
본 발명의 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 약 0.001% 내지 약 15%, 바람직하게는 약 0.01% 내지 약 10%, 더 바람직하게는 약 0.01% 내지 약 5%의 비타민 B6 화합물을 추가로 함유하는 것이 바람직하다.
비타민 B6 화합물은 아미노산 및 핵산의 합성을 위한 조효소를 자체적으로 제공하고, 그럼으로써 피부 세포의 콜라겐 합성과 같은 동화 작용을 향상시킨다는 것이 공지되어 있다. 콜라겐 구조의 개선은 우수한 피부 톤 및 피부의 미백 외양 을 제공하는 것으로 공지되어 있다.
놀랍게도, 플라보노이드 화합물 및 비타민 B3 화합물에 더하여 비타민 B6 화합물의 병용에 의해, 상당한 피부 처리 효과를 제공하는 조성물이 얻어진다는 것이 밝혀졌다. 피부 처리 효과는 특히 피부 미백 효과 및 노화 방지 효과 면에서 알 수 있다.
이론에 구애됨이 없이, 세 가지 유형의 활성제는 진피에서 서로 다른 기작을 통하여 피부에 통합된 효과를 제공하고, 그럼으로써 상승 작용 효과를 피부에 제공하는 것으로 여겨진다.
본 발명에서 유용한 비타민 B6 화합물은 피리독신; 피리독신의 에스테르, 예컨대 피리독신 트라이팔미테이트, 피리독신 다이팔미테이트, 및 피리독신 다이옥타노에이트; 피리독신의 아민, 예컨대 피리독사민; 피리독신의 염, 예컨대 피리독신 HCl; 및 그 유도체, 예컨대 피리독사민, 피리독살, 피리독살 포스페이트, 및 피리독식산을 포함한다. 특히 유용한 비타민 B6 화합물은 피리독신, 피리독신의 에스테르 및 피리독신의 염으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 비타민 B6 화합물은 기원 면에서 합성 또는 천연 화합물일 수 있으며 본질적으로 순수한 화합물 또는 화합물들의 혼합물(예컨대, 천연 공급원 유래의 추출물 또는 합성 물질들의 혼합물)로서 사용될 수 있다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "비타민 B6"는 그런 것의 이성체 및 여섯 가지의 상호변이성체를 포함한다. 본 발명에서 유용하며 구매가능한 비타민 B6 화합물은, 예컨대 디에스엠(DSM)으로부터 입수가능한 피리독신 HCl, 니코 케미칼즈 컴퍼니 리미티드(Nikko Chemicals Co. Ltd.)로부터 입수가능한 상표명이 니콜(NIKKOL) DP인 피리독신 다이팔미테이트와 상표명이 니콜 DK인 피리독신 다이옥타노에이트를 포함한다.
오일 연속 상 담체 및 조성물의 형태
본 발명의 피부 활성제는 피부 케어 처리 효과, 예컨대 피부 미백 및 노화 방지의 제공을 위하여 메이크업 조성물을 비롯한 다양한 피부 케어 조성물에 혼입될 수 있다. 특히 유용한 조성물의 형태 및 그의 각각의 적합한 담체가 이하에 열거되어 있다.
오일 연속 상 담체는 전체 조성물의 중량을 기준으로
(a) 약 20% 내지 약 80%의 오일 성분;
(b) HLB가 약 8 미만인 약 0.1% 내지 약 10%의 친유성 계면활성제;
(c) 약 10% 내지 약 60%의 물;
(d) 0% 내지 약 30%의 선택적 파우더 성분; 및
(e) 0% 내지 약 30%의 선택적 증점제를 함유하는 유중수 에멀젼 형태로 존재할 수도 있다.
선택적 파우더 성분의 유형 및 양에 따라, 본 조성물은 메이크업 조성물의 특징을 포함할 수도 있다. 본 발명의 유중수 에멀젼 조성물은 액체 또는 고체 형태로 존재할 수도 있다. 선택적 증점제의 유형 및 양에 따라, 제품 형태는 고체로 제조될 수도 있다.
이러한 담체 유형이 이용되는 제품에는 에멀젼, 크림, 액체 파운데이션 및 고체 파운데이션이 포함된다.
오일 연속 상 담체는 전체 조성물의 중량을 기준으로
(a) 약 20% 내지 약 80%의 오일 성분;
(b) HLB가 약 8 미만인 약 0.1% 내지 약 10%의 친유성 계면활성제;
(c) 0% 내지 약 30%의 선택적 파우더 성분; 및
(d) 0% 내지 약 30%의 선택적 증점제를 함유하는 오일 베이스(oil base)의 형태로 존재할 수도 있다.
선택적 파우더 성분의 유형 및 양에 따라, 본 조성물은 메이크업 조성물의 특징을 포함할 수도 있다. 본 발명의 오일 베이스 조성물은 액체 또는 고체 형태로 존재할 수도 있다. 선택적 증점제의 유형 및 양에 따라, 제품 형태는 고체로 제조될 수도 있다.
이러한 담체 유형이 사용되는 제품에는 액체 파운데이션, 고체 파운데이션, 립스틱, 립크림, 립겔, 마스카라 및 발한 억제 스틱이 포함된다.
오일 성분
본 발명의 조성물은 본 발명의 조성물의 연속 상을 형성하는 약 20% 내지 약 80%의 오일 성분을 함유한다. 오일 성분은 최종 제품의 특징에 따라 휘발성 또는 비휘발성일 수 있다.
본 발명에 유용한 것은 휘발성 실리콘 오일이다. 본 발명에 유용한 휘발성 실리콘 오일은 끓는점이 약 60 내지 약 260℃인 것, 바람직하게는 2 내지 7개의 규소 원자를 가지는 것으로부터 선택된다.
본 발명에서 유용한 휘발성 실리콘 오일은 하기 구조 (I)의 폴리알킬 또는 폴리아릴 실록산을 포함한다.
Figure 112007003672706-PCT00013
여기서, R93은 독립적으로 알킬 또는 아릴이며, p는 약 0 내지 약 5의 정수이다. Z8은 실리콘 사슬의 말단을 차단하는 기를 나타낸다. 바람직하게는, R93 기는 메틸, 에틸, 프로필, 페닐, 메틸페닐 및 페닐메틸을 포함하고, Z8 기는 하이드록시, 메틸, 메톡시, 에톡시, 프로폭시 및 아릴옥시를 포함한다. 더 바람직하게는, R93 기 및 Z8 기는 메틸기이다. 바람직한 휘발성 실리콘 화합물은 헥사메틸다이실록산, 옥타메틸트라이실록산, 데카메틸테트라실록산, 헥사데카메틸헵타실록산이다. 본 발명에 유용한 구매가능한 휘발성 실리콘 화합물은 상표명이 SH200C-1cs인 옥타메틸트라이실록산, 상표명이 SH200C-1.5cs인 데카메틸테트라실록산, 상표명이 SH200C-2cs인 헥사데카메틸헵타실록산을 포함하는데, 이들 모두는 다우 코닝으로부터 입수가능하다.
본 발명에 유용한 휘발성 실리콘 오일은 또한 하기 구조식을 갖는 환형 실리콘 화합물을 포함한다:
Figure 112007003672706-PCT00014
여기서, R93은 독립적으로 알킬 또는 아릴이며, n은 3 내지 7의 정수이다.
바람직하게는, R93기는 메틸, 에틸, 프로필, 페닐, 메틸페닐 및 페닐메틸을 포함한다. 더욱 바람직하게는, R93 기는 메틸기이다. 바람직한 휘발성 실리콘 화합물은 옥타메틸사이클로테트라실록산, 데카메틸사이클로펜타실록산, 도데카메틸사이클로헥사실록산이다. 본 발명에 유용한 구매가능한 휘발성 실리콘 화합물은 상표명이 SH244인 옥타메틸사이클로테트라실록산, 상표명이 DC245 및 SH245인 데카메틸사이클로펜타실록산, 및 상표명이 DC246인 도데아메틸사이클로헥사실록산을 포함하는데, 이들은 모두 다우 코닝으로부터 입수가능하다.
본 발명에 유용한 것은 비휘발성 오일이다. 본 발명에서 유용한 비휘발성 오일로는 예컨대 트라이데실 아이소노나노에이트, 아이소스테아릴 아이소스테아레이트, 아이소세틸 아이소스테아레이트, 아이소프로필 아이소스테아레이트, 아이소데실 아이소노나노에이트, 세틸 옥타노에이트, 아이소노닐 아이소노나노에이트, 다이아이소프로필 미리스테이트, 아이소세틸 미리스테이트, 아이소트라이데실 미리스테이트, 아이소프로필 미리스테이트, 아이소스테아릴 팔미테이트, 아이소세틸 팔미테이트, 아이소데실 팔미테이트, 아이소프로필 팔미테이트, 옥틸 팔미테이트, 카프릴/카프릭산 트라이글리세라이드, 글리세릴 트라이-2-에틸헥사노에이트, 네오펜틸 글리콜 다이(2-에틸 헥사노에이트), 다이아이소프로필 다이머레이트, 토코페롤, 토코페롤 아세테이트, 아보카도유, 동백나무유, 거북유, 마카다미아 너트유(macadamia nut oil), 옥수수유, 밍크유, 올리브유, 평지씨 기름, 난황유, 참기 름, 페르식(persic) 오일, 맥아유, 파산쿠아유((pasanqua oil), 피마자유, 아마씨 기름, 잇꽃 기름, 면실유, 페릴릭유(perillic oil), 대두유, 땅콩유, 차 종자유, 카야유(kaya oil), 쌀겨 오일, 중국 오동나무 오일(china paulownia oil), 일본 오동나무 오일(Japanese paulownia oil), 호호바유, 쌀 배아유, 글리세롤 트라이옥타네이트, 글리세롤 트라이아이소팔미테이트, 트라이메틸올프로판 트라이아이소스테아레이트, 아이소프로필 미리스테이트, 글리세롤 트라이-2-에틸헥사노에이트, 펜타에리트리톨 테트라-2-에틸헥사노에이트, 라놀린, 액체 라놀린, 액체 파라핀, 스쿠알란, 바셀린, 및 그의 혼합물이 있다. 구매가능한 오일로는, 예컨대 크로다(Croda)사로부터 입수가능하며 상표명이 크로다몰(Crodamol) TN인 트라이데실 아이소노나노에이트, 니신 세이유(Nisshin Seiyu)사로부터 입수가능한 헥살란(Hexalan), 및 에이사이(Eisai)사로부터 입수가능한 토코페롤 아세테이트가 포함된다.
본 발명에서 유용한 비휘발성 오일은 또한 하기 화학식 (I)의 폴리알킬 또는 폴리아릴 실록산을 포함한다.
Figure 112007003672706-PCT00015
여기서, R93은 알킬 또는 아릴이고, p는 약 7 내지 약 8,000의 정수이다. Z8은 실리콘 사슬의 말단을 차단하는 기를 나타낸다. 실록산 사슬 상에서 치환된 알 킬 또는 아릴기(R93) 또는 실록산 사슬의 말단에서 치환된 Z8은 생성되는 실리콘이 실온에서 유체로 남아 있고, 분산 가능하며, 피부에 적용되었을 때 자극적이거나 유독하지도 않고 유해하지도 않으며, 조성물의 다른 성분과 양립가능하고, 정상적인 사용 및 보관 조건 하에서 화학적으로 안정하기만 하다면 임의의 구조를 가질 수 있다. 적합한 Z8기는 하이드록시, 메틸, 메톡시, 에톡시, 프로폭시 및 아릴옥시를 포함한다. 규소 원자 상의 2개의 R93기는 동일한 기 또는 상이한 기를 나타낼 수 있다. 바람직하게는, 2개의 R93기는 동일한 기를 나타낸다. 적합한 R93기는 메틸, 에틸, 프로필, 페닐, 메틸페닐 및 페닐메틸을 포함한다. 바람직한 실리콘 화합물은 폴리다이메틸실록산, 폴리다이에틸실록산 및 폴리메틸페닐실록산이다. 다이메티콘으로도 알려진 폴리다이메틸실록산이 특히 바람직하다. 사용될 수 있는 폴리알킬실록산은, 예컨대 폴리다이메틸실록산을 포함할 수 있다. 상기 실리콘 화합물은, 예컨대 제너럴 일렉트릭 컴퍼니(General Electric Company)로부터 비스카실(Viscasil(등록상표) 및 SF 96 시리즈로 그리고 다우 코닝로부터 다우 코닝 200 시리즈로 입수가능하다.
폴리알킬아릴 실록산 유체가 또한 사용될 수 있는데, 예컨대 폴리메틸페닐실록산을 포함한다. 이들 실록산은, 예컨대 제너럴 일렉트릭 컴퍼니의 SF 1075 메틸 페닐 유체 또는 다우 코닝의 556 화장용 등급 유체 (Cosmetic Grade Fluid)로부터 얻을 수 있다.
본 발명에 유용한 비휘발성 오일은 또한 다양한 등급의 광유이다. 광유는 석유로부터 얻어지는 액체 탄화수소 혼합물이다. 적합한 탄화수소의 구체적인 예로는 파라핀유, 광유, 도데칸, 아이소데도칸, 헥사데칸, 아이소헥사데칸, 에이코센, 아이소에이코센, 트라이데칸, 테트라데칸, 폴리부텐, 폴리아이소부텐 및 그의 혼합물을 들 수 있다.
파우더 성분
본 발명의 조성물은 파우더 성분을 추가로 함유할 수도 있다. 파우더 성분은 함유될 때 전체 조성물의 약 0.1% 내지 약 30%의 수준으로 포함된다. 본 발명의 파우더 성분에 포함되는 파우더는 전형적으로 원래부터 소수성이거나 소수성으로 처리된다. 상기에 기술한 것 이외의 파우더의 화학종 및 수준은, 예컨대 피부 느낌 상의 변경, 색조, 커버력(coverage), UV 차단 효과, 우수한 내구 성능, 및 조성물에서의 안정성을 제공하도록 선택된다. 제품의 필요성에 따라, 무색/백색 파우더가 피부 느낌 상의 효과를 위하여 및/또는 무색/백색 파운데이션 및/또는 메이크업 베이스 조성물의 제공을 위하여 선택될 수도 있다.
본 발명의 파우더 성분으로 유용한 기타 파우더는 점토 미네랄 파우더, 예컨대 활석, 운모, 견운모, 실리카, 규산마그네슘, 합성 플루오르플로고파이트(fluorphlogopite), 규산칼슘, 규산알루미늄, 벤토나이트 및 몬토모릴로나이트(montomorilonite); 펄 파우더, 예컨대 알루미나, 황산바륨, 제2인산칼슘, 탄산칼슘, 산화티타늄, 미세하게 분리된 산화 티타늄, 산화지르코늄, 산화아연, 하이드록시아파타이트, 산화철, 티탄산철, 울트라마린 블루(ultramarine blue), 프러시안 블루(Prussian blue), 산화크롬, 수산화크롬, 산화코발트, 티탄산코발트, 산화티탄 코팅 운모; 유기 파우더, 예컨대 폴리에스테르, 폴리에틸렌, 폴리스티렌, 메틸 메타크릴레이트 수지, 셀룰로오스, 12-나일론, 6-나일론, 스티렌-아크릴산 공중합체, 폴리프로필렌, 비닐 클로라이드 중합체, 테트라플루오로에틸렌 중합체, 질화붕소, 어류 비늘 구아닌, 레이크 안료 처리 타르 컬러 염료, 및 레이크 안료 처리 천연 컬러 염료를 포함한다. 이러한 파우더는 실리콘, 예컨대 메티콘, 다이메티콘 및 퍼플루오로알킬실란; 지방 물질, 예컨대 스테아르산; 금속 비누, 예컨대 알루미늄 다이미리스테이트; 알루미늄 수소화 탈로우(tallow) 글루탐산, 수소화 레시틴, 라우로일 라이신, 퍼플루오로알킬 포스페이트의 알루미늄염, 및 그의 혼합물을 포함하는 소수성 처리제로 처리될 수 있다.
연초점(soft focus) 파우더가 또한 본 발명에 유용하다. 연초점 파우더가 의미하는 것은 일정량으로 혼입되는 경우에 상기 조성물에 연초점 효과, 즉 피부 트러블의 출현을 최소화하기 위해 우수한 커버력을 가지면서 자연스런 마무리 느낌(natural finish)을 제공하는 데에 특히 효과적인 파우더를 말한다. 본 발명에서 유용한 구형 연초점 파우더는 구형 알루미나, 예컨대 미요시 가세이 인크.(Miyoshi Kasei Inc.)로부터 입수가능한 상표명 SA-알루미나 비즈(SA-Alumina Beads)로 구매가능한 것을 포함한다.
실리콘 탄성중합체 및 메틸 메타크릴레이트 공중합체와 같은 유기 오일 흡수 파우더가 본 발명에 유용하다. 본 발명에 유용한 구매가능한 파우더는 신에츠 케미칼(ShinEtsu Chemical)로부터 입수가능하고 상표명이 KSP-100 및 KSP-101인 비닐 다이메티콘/메티콘 실세스퀴옥산 가교중합체, 다우 코닝으로부터 입수가능하고 상표명이 트레필(TREFIL) E-506C인 경화 폴리오르가노 실록산 탄성중합체, 및 간츠 케미칼 컴퍼니, 리미티드(GANZ Chemical Co., Ltd.)로부터 입수가능하고 미요시 가세이 인크.에 의해 표면 처리된 상표명이 SA-GMP-0820인 메틸 메타크릴레이트 공중합체를 포함한다.
상기 연초점 파우더 및 오일 흡수 파우더 이외의 구형 파우더가 또한 사용될 수 있다. 구형 파우더의 제조에 유용한 비제한적인 예는 다음과 같다: 폴리아크릴레이트, 실리케이트, 설페이트, 금속 이산화물, 카르보네이트, 셀룰로오스, 폴리알킬렌, 비닐 아세테이트, 폴리스티렌, 폴리아미드, 아크릴산 에테르, 실리콘, 및 이들의 혼합물 및 이들의 복합체. 구체적으로는, 본 발명에서 유용한 물질은 폴리아크릴레이트, 예컨대 나일론, 실리케이트, 예컨대 규산칼슘, 규산마그네슘, 규산바륨, 규산알루미늄 및 실리카 비드, 금속 이산화물, 예컨대 이산화티타늄 및 수산화알루미늄; 카르보네이트, 예컨대 탄산칼슘, 탄산마그네슘; 셀룰로오스; 폴리알킬렌, 예컨대 폴리에틸렌 및 폴리프로필렌; 폴리비닐 아세테이트; 폴리스티렌; 폴리아미드; 폴리비닐 피롤리돈; 및 실리콘 예컨대, 폴리오르가노실세스퀴옥산 수지를 포함한다.
본 발명에 매우 유용한 구매가능한 구형 파우더는 도레이(Toray)로부터 입수가능한 상표명 나일론 파우더(NYLON POWDER) 시리즈인 나일론-12를 포함한다.
친유성 계면활성제
본 발명의 조성물은 친유성 계면활성제를 포함할 수 있다. 본 발명의 유중 수 에멀젼 조성물에 혼입될 때, 함유량은 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 10%이다. 고체 유중수 에멀젼 형태에 혼입될 때, 함유량은 바람직하게는 약 1% 내지 약 5%이다. 이론에 구애됨이 없이, 본 발명의 친유성 계면활성제의 화학종 및 수준은 본 발명의 다른 성분에 비추어 안정한 유중수 에멀젼을 제공하는 것으로 여겨진다. 본 발명의 친유성 계면활성제는 약 8 미만의 HLB 값을 갖는다.
HLB 값은 특정 화합물의 친수성-소수성 균형을 표시하는 이론적인 인덱스 값이다. 일반적으로, HLB 인덱스는 0(매우 소수성) 내지 40(매우 친수성) 범위라는 것을 인지해야 한다. 친유성 계면활성제의 HLB 값은 당업계에 공지되어 있는 표 및 차트에서 발견할 수도 있거나, 하기 일반 등식을 이용하여 계산할 수도 있다: HLB = 7 + (소수성 기에 대한 값) + (친수성 기에 대한 값). 화합물의 HLB 및 이 HLB의 계산 방법은 문헌[Surfactant Science Series, Vol. 1: Nonionic Surfactants", pp 606-13, M. J. Schick (Marcel Dekker Inc., New York, 1966)]에 상세하게 설명되어 있다.
친유성 계면활성제는 에스테르계 계면활성제일 수 있다. 본 발명에 유용한 에스테르-유형의 계면활성제는 소르비탄 모노아이소스테아레이트, 소르비탄 다이아이소스테아레이트, 소르비탄 세스퀴아이소스테아레이트, 소르비탄 모노올레이트, 소르비탄 다이올레이트, 소르비탄 세스퀴올레이트, 글리세릴 모노아이소스테아레이트, 글리세릴 다이아이소스테아레이트, 글리세릴 세스퀴아이소스테아레이트, 글리세릴 모노올레에이트, 글리세릴 다이올레에이트, 글리세릴 세스퀴올레에이트, 다이글리세릴 다이아이소스테아레이트, 다이글리세릴 다이올레에이트, 다이글리세린 모 노아이소스테아릴 에테르, 다이글리세린 다이아이소스테아릴 에테르 및 그의 혼합물을 포함한다.
구매가능한 에스테르계 계면활성제의 예로는 크로다(Croda)로부터 입수가능한 상표명이 Crill 6인 소르비탄 아이소스테아레이트, 및 카오 아트라스(Kao Atras)로부터 입수가능한 상표명이 Arlacel 83인 소르비탄 세스퀴올레이트가 있다.
친유성 계면활성제는 실리콘계 계면활성제일 수 있다. 본 발명에서 유용한 실리콘계 계면활성제는 하기에 나타낸 바와 같은 (i), (ii), 및 (iii)과 이들의 혼합물이다.
(i) 하기 화학식을 갖는 다이메티콘 코폴리올:
Figure 112007003672706-PCT00016
여기서, x는 5 내지 100 사이의 정수이며, y는 1 내지 50 사이의 정수이고, a는 0 이상이며, b는 0 이상이고, a+b의 평균 합계는 1 내지 100이다.
(ii) 하기 화학식을 갖는 다이메티콘 코폴리올:
Figure 112007003672706-PCT00017
여기서, R은 수소, 메틸 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되고, m 은 5 내지 100 사이의 정수이고, x는 독립적으로 0 이상이며, y는 독립적으로 0 이상이고, x+y의 합계는 1 내지 100이다.
(iii) 하기 화학식을 갖는 본 발명의 분지형 폴리에테르-폴리다이유기실록산 유화제:
Figure 112007003672706-PCT00018
여기서, R1은 약 1 내지 약 20개의 탄소를 갖는 알킬기이고, R2
Figure 112007003672706-PCT00019
이고
(여기서, g는 약 1 내지 약 5이고, h는 약 5 내지 약 20임), R3은 H 또는 약 1 내지 약 5개의 탄소를 갖는 알킬 기이고, e는 약 5 내지 약 20이고, f는 약 0 내지 약 10이고, a는 약 20 내지 약 100이고, b는 약 1 내지 약 15이고, c는 약 1 내지 약 15이고, d는 약 1 내지 약 5이다.
구매가능한 실리콘계 계면활성제는, 예컨대 모두 다우 코닝으로부터 입수가능한 다이메티콘 코폴리올 DC5225C, BY22-012, BY22-008, SH3746M, SH3771M, SH3772M, SH3773M, SH3775M, SH3748, SH3749 및 DC5200, 및 분지형 폴리에테르-폴리다이유기실록산 유화제, 예컨대 약 4의 HLB 및 약 6,000의 분자량을 갖고 신에츠 케미칼로부터 상표명 KF 6028로 입수가능한 PEG-9 폴리다이메틸실록시에틸 다이메티콘이다.
바람직한 실시 형태에 있어서, 본 발명의 다른 필수 성분을 위한 안정한 에멀젼을 제공하기 위하여, 친유성 계면활성제는 1종 이상의 에스테르계 계면활성제 및 1종 이상의 실리콘계 계면활성제의 혼합물이다.
본 발명의 유중수 에멀젼 조성물은 불연속 수성 상을 제공하기에 충분한 양의 물을 함유한다. 더욱 바람직하게는, 본 발명의 고체 형태 조성물은 약 10% 내지 약 40%의 물을 포함하고, 액체 형태 조성물은 약 10% 내지 약 60%의 물을 포함한다.
본 발명에서는, 전형적으로 탈이온수가 사용된다. 원하는 제품 특성에 따라 미네랄 양이온을 포함하는 천연수도 사용될 수 있다.
증점제
본 발명의 조성물은 증점제를 함유할 수도 있다. 증점제는 액체 형태 조성물에 점도를 부가하는 데에, 그리고 고체 형태 조성물을 고체화하는 데에 사용될 수 있다. 증점제는 함유될 때 전체 조성물의 약 0.1% 내지 약 30%의 수준으로 함유된다. 고체 형태는 조성물의 고체화를 위하여 증점제, 전형적으로는 고체 왁스를 포함한다.
본 발명에 유용한 증점제는 지방 화합물, 고체 왁스, 겔화제, 무기 증점제, 실리콘 탄성중합체 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다. 증점제의 양 및 유형은 원하는 제품의 점성 및 특성에 따라 선택된다.
지방 화합물
본 발명에 유용한 지방 화합물은 스테아르산, 팔미트산, 스테아릴 알코올, 세틸 알코올, 베헤닐 알코올, 스테아르산, 팔미트산, 평균 약 1 내지 약 5의 에틸렌 옥사이드 단위를 갖는 스테아릴 알코올 또는 세틸 알코올의 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 및 이들의 혼합물을 포함한다. 바람직한 지방 화합물은 스테아릴 알코올, 세틸 알코올, 베헤닐 알코올, 평균 약 2의 에틸렌 옥사이드 단위를 갖는 스테아릴 알코올의 폴리에틸렌 글리콜 에테르(steareth-2), 평균 약 2의 에틸렌 옥사이드 단위를 갖는 세틸 알코올의 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.
고체 왁스
본 발명의 조성물은 고체 왁스를 포함할 수 있다. 바람직하게는, 본 발명의 고체 조성물은 전체 조성물의 중량을 기준으로 약 1% 내지 약 20%의 고체 왁스를 함유한다. 이론에 의해 제한됨이 없이, 본 발명의 고체 왁스의 종 및 수준은 피부에 적용시 퍼짐성 및 피부의 상쾌하고 가벼운 느낌에 부정적으로 기여하지 않으면서 조성물에 주도(consistency) 및 피부에 커버력을 제공하는 것으로 여겨진다.
파라핀 왁스, 미정질 왁스, 지랍 왁스, 세레신(ceresin) 왁스, 카나우바 왁스, 칸델리라 왁스, 아이코사닐 베헤네이트 및 그 혼합물이 있다. 왁스의 혼합물이 바람직하게는 사용된다.
본 발명에서 유용하고 구매가능한 왁스는 세라리카 노다(Cerarica Noda)로부 터 입수가능한 칸델리라 왁스 NC-1630, 스트랄 앤드 핏쉬(Strahl & Pitsh)로부터 입수가능한 지랍 왁스 SP-1021, 및 카스 케미칼(Cas Chemical)로부터 입수가능한 아이코사닐 베헤네이트를 포함한다.
겔화제
본 발명의 증점제로 유용한 겔화제는 지방산 겔런트(gellant)의 에스테르 및 아미드, 하이드록시산, 하이드록시 지방산, 기타 아미드 겔런트 및 결정질 겔런트를 포함한다.
본 발명에서 유용한 N-아실 아미노산 아미드는 글루탐산, 라이신, 글루타민, 아스파르트산 및 그 혼합물로부터 제조된다. 하기 식에 대응하는 n-아실 글루탐산 아미드가 특히 바람직하다:
R2-NH-CO-(CH2)2-CH-(NH-CO-R1)-CO-NH-R2
여기서, R1은 탄소 원자수 약 12 내지 약 22의 지방족 탄화수소 라디칼이며, R2는 탄소 원자수 약 4 내지 약 12의 지방족 탄화수소 라디칼이다. 상기의 비제한적 예로는 n-라우로일-L-글루탐산 다이부틸 아미드, n-스테아로일-L-글루탐산 다이헵틸 아미드 및 그 혼합물을 들 수 있다. 가장 바람직한 것은 다이부틸 라우로일 글루타마이드로도 불리는 n-라우로일-L-글루탐산 다이부틸 아미드이다. 상기 물질은 아지노모토(Ajinomoto)로부터 상표명 겔링 에이전트(Gelling agent) GP-1으로 구매가능하다.
본 조성물에 사용하기에 적합한 다른 젤화제는 12-하이드록시스테아르산, 12-하이드록시스테아르산의 에스테르, 12-하이드록시스테아르산의 아미드 및 그 조합물을 포함한다. 이들 바람직한 겔런트는 하기 식에 상응하는 것들을 포함한다:
R1-CO-(CH2)10-CH-(OH)-(CH2)5-CH3
여기서, R1은 R2 또는 NR2R3이며; R2 및 R3은 수소, 또는 분지된 선형 또는 환형으로서 탄소 원자수가 약 1 내지 약 22, 바람직하게는 약 1 내지 약 18인 알킬, 아릴 또는 아릴알킬 라디칼이다. R2 및 R3은 동일하거나 상이할 수도 있지만, 하나 이상은 바람직하게는 수소 원자이다. 이들 겔런트 중에서 12-하이드록시스테아르산, 12-하이드록시스테아르산 메틸 에스테르, 12-하이드록시스테아르산 에틸 에스테르, 12-하이드록시스테아르산 스테아릴 에스테르, 12-하이드록시스테아르산 벤질 에스테르, 12-하이드록시스테아르산 아미드, 12-하이드록시스테아르산의 아이소프로필 아미드, 12-하이드록시스테아르산의 부틸 아미드, 12-하이드록시스테아르산의 벤질 아미드, 12-하이드록시스테아르산의 페닐 아미드, 12-하이드록시스테아르산의 t-부틸 아미드, 12-하이드록시스테아르산의 사이클로헥실 아미드, 12-하이드록시스테아르산의 1-아다만틸 아미드, 12-하이드록시스테아르산의 2-아다만틸 아미드, 12-하이드록시스테아르산의 다이아이소프로필 아미드, 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 것들이 바람직하고; 12-하이드록시스테아르산, 12-하이드록시스테아르산의 아이소프로필 아미드 및 이들의 조합이 더욱 바람직하다. 12-하이드록시스테아르 산이 가장 바람직하다.
적합한 아미드 겔런트는 이치환 또는 분지 모노아미드 겔런트, 일치환 또는 분지 다이아미드 겔런트, 트라이아미드 겔런트 및 그의 조합물을 포함하며, n-아실 아미노산 아미드와, 글루탐산, 라이신, 글루타민, 아스파르트산 및 그의 조합물로부터 제조되는 n-아실 아미노산 에스테르로 이루어진 군으로부터 선택되고 미국 특허 제5,429,816호에 구체적으로 개시되어 있는 n-아실 아미노산 유도체는 제외한다.
본 조성물에 사용하기에 적합한 알킬 아미드 또는 2- 또는 3-염기성 카르복실산 또는 무수물은 시트르산, 트라이카르발릴산, 아코니트산, 니트릴로트라이아세트산, 석신산 및 이타콘산의 알킬 아마이드, 예컨대 1,2,3-프로판 트라이부틸아미드, 2-하이드록시-1,2,3-프로판 트라이부틸아미드, 1-프로펜-1,2,3-트라이오틸아미드, N,N',N"-트라이(아세토데실아미드)아민, 2-도데실-N,N'-다이헥실석신아미드, 및 2 도데실-N,N'-다이부틸석신아미드를 포함한다. 바람직한 것은 다이-카르복실산의 알킬 아미드, 예컨대 알킬 석신산, 알케닐 석신산, 알킬 석신산 무수물, 및 알켄일 석신산 무수물의 다이-아미드이며, 더 바람직한 것은 2-도데실-N,N'-다이부틸석신아미드이다.
무기 증점제
본 발명에 유용한 무기 증점제는 오일과 양립가능하도록 변형된 헥토라이트, 벤토나이트, 몬트모릴로나이트 및 벤톤 점토를 포함한다. 바람직하게는, 이러한 개질은 암모늄 화합물을 이용한 4차화 (quaternization)이다. 바람직한 무기 증점 제는 사차 암모늄 개질된 헥토라이트를 포함한다. 구매가능한 오일 팽창 점토 물질은 엘레멘티스 (Elementis)로부터 입수가능한 상표명이 Bentone 38인 벤질다이메틸 스테아릴 암모늄 헥토라이트를 포함한다.
실리콘 탄성중합체
유화 또는 비-유화 가교 결합 실록산 탄성중합체 또는 이들의 혼합물일 수 있는 실리콘 탄성중합체들이 본 발명에 사용하기에 적합하다. 본 발명에 사용된 바와 같이, 용어 "비-유화"는 폴리옥시알킬렌 단위가 존재하지 않는 가교 결합된 유기폴리실록산 탄성중합체를 정의한다. 본 발명에 사용된 바와 같이, 용어 "유화"는 적어도 한개의 폴로옥시알킬렌(예: 폴리옥시에틸렌 또는 폴리옥시프로필렌) 단위를 갖는 가교 결합된 유기폴리실록산 탄성중합체를 의미한다. 본 발명에 유용한 비-유화 탄성중합체는 알파, 오메가-다이엔과 유기수소폴리실록산의 가교 결합을 통해 형성된다. 본 발명의 유화 탄성중합체는 폴리옥시알킬렌 다이엔과 유기수소폴리실록산의 가교 결합을 통해, 또는 알파, 오메가-다이엔과 가교 결합된 적어도 한 개의 폴리에테르 기를 포함하는 유기수소폴리실록산의 가교 결합을 통해 형성된다. 유화 가교 결합된 유기폴리실록산 탄성중합체는 미국 특허 제5,412,004호, 제5,837,793호, 및 제5,811,487호에 기재된 가교 결합된 중합체들로부터 명백하게 선택될 수 있다. 또한, 다이메티콘 코폴리올 가교중합체(및 다이메티콘)로 구성된 유화 탄성중합체는 KSG-21이라는 상표명으로 신에츠로부터 입수가능하다.
비-유화 탄성중합체는 다이메티콘/비닐 다이메티콘 가교중합체이다. 이러한 다이메티콘/비닐 다이메티콘 가교중합체는 다우 코닝(Dow Corning)(DC 9040 및 DC 9041), 제너럴 일렉트릭(General Electric)(SFE 839), 신에쯔(KSG-15, 16, 18 [다이메티콘/페닐 비닐 다이메티콘 가교중합체]), 및 그랜트 인더스트리즈(Grant Industries)(그랜실(GRANSIL™) 계열의 탄성중합체)를 포함하는 다양한 공급자에 의해 공급된다. 본 발명에 유용한 가교결합된 유기폴리실록산 탄성중합체와 이를 제조하는 방법은 미국 특허 제4,970,252호, 제5,760,116호 및 5,654,362호에 추가로 개시된다. 본 발명에 유용한 부가적인 가교 결합된 유기폴리실록산 탄성중합체는 폴라 가세이 고교 가부시끼가이샤(Pola Kasei Kogyo KK)에게 양도된 일본 특허 출원 JP 61-18708호에 기술되어 있다. 본 발명에서 사용하기에 바람직하며 구매가능한 탄성중합체는 다우 코닝의 9040 실리콘 탄성중합체 블렌드 및 신에쯔의 KSG-21이다.
습윤제
본 발명의 조성물은 습윤제를 추가로 포함할 수 있다. 유중수 에멀젼에 혼입되는 경우에, 그 양은 바람직하게는 약 1% 내지 약 15%이고 더욱 바람직하게는 약 2% 내지 약 7%이다.
본 발명에서 습윤제는 다가 알코올, 수용성 알콕실화 비이온성 중합체 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다. 본 발명에 유용한 다가 알코올은 글리세린, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜, 다이프로필렌 글리콜, 다이글리세린, 히아루론산 나트륨 및 이의 혼합물을 포함한다.
본 발명의 구매가능한 습윤제는 아사히 덴까(Asahi Denka)로부터 입수가능한 글리세린; 이놀렉스(Inolex)로부터 입수가능하며 상표명이 렉솔(LEXOL) PG-865/855 인 프로필렌 글리콜, 바스프로부터 입수가능한 1,2-프로필렌 글리콜(1,2-PROPYLENE GLYCOL) USP; 교와 하꼬 고교(Kyowa Hakko Kogyo)로부터 입수가능한 1,3-부틸렌 글리콜; 바스프로부터 입수가능하며 상표명이 동일한 다이프로필렌 글리콜; 솔베이 게엠베하(Solvay GmbH)로부터 입수가능하며 상표명이 다이글리세롤(DIGLYCEROL)인 다이글리세린; 액티브 오가닉스(Active Organics)로부터 입수가능하며 상표명이 액티모이스트(ACTIMOIST)이거나, 인터겐(Intergen)로부터 입수가능하며 상표명이 아비안 소듐 하이알루로네이트(AVIAN SODIUM HYALURONATE) 시리즈이거나, 이찌마루 파르코스.(Ichimaru Pharcos.)로부터 입수가능하며 상표명이 하이알루로닉 애시드(HYALURONIC ACID) Na인 하이알루론산나트륨을 포함한다.
필름 형성 중합체
본 발명의 조성물은 내마모성 및/또는 내이전성의 부여를 위하여 필름 형성 중합체를 추가로 함유할 수도 있다. 전형적으로 그러한 물질들은 함유될 때 조성물의 중량을 기준으로 약 0.5% 내지 약 20%, 바람직하게는 약 0.5% 내지 약 10%, 더 바람직하게는 약 1% 내지 약 8%의 양으로 사용된다. 바람직한 중합체는 비누와 같은 세정제와 함께 사용되는 물로 제거가능한 비점착성 필름을 형성한다.
적합한 필름 형성 중합체 물질의 예는 하기를 포함한다:
a) 설포폴리에스테르 수지, 예컨대 (이스트맨 케미칼즈 (Eastman Chemicals)사로부터 입수가능한) AQ29D, AQ35S, AQ38D, AQ38S, AQ48S 및 AQ55S 등과 같은 AQ 설포폴리에스테르 수지;
b) 폴리비닐아세테이트/폴리비닐 알코올 중합체, 예컨대 비넥스 (Vinex) 2034, 비넥스 2144 및 비넥스 2019를 포함하는 에어 프로덕츠 (Air Products)사로부터 입수가능한 비넥스 수지;
c) 내셔널 스타치로부터 상표명 "더마크릴(Dermacryl)" - 더마크릴 LT를 포함함 - 하에 입수가능한 수 분산성 아크릴 수지를 포함하는 아크릴 수지;
d) (바스프로부터 입수가능한) 루비스콜(Luviskol) K17, K30 및 K90을 포함하는 폴리비닐피롤리돈(PVP), PVP/VA S-630 및 W-735를 포함하는 PVP의 수용성 공중합체 및 PVP/다이메틸아미노에틸메타크릴레이트 공중합체, 예컨대 아이에스피로부터 입수가능한 공중합체 845 및 공중합체 937과, 문헌[E.S. Barabas in the Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, 2 Ed., Vol. 17 pp. 198-257]에 개시된 다른 PVP 중합체;
e) 고분자량의 실리콘, 예컨대 다이메티콘 및 유기 기-치환 다이메티콘, 특히 점도가 약 50,000 mPaㆍs보다 큰 것;
f) 점도가 약 50,000 mPaㆍs보다 큰 고분자량의 탄화수소 중합체;
g) 유기실록산 수지, 유체 다이유기폴리실록산 중합체 및 실리콘 에스테르 왁스를 포함하는 유기실록산.
이들 중합체 및 그를 함유하는 화장 조성물의 예가 1996년 10월 31일자로 공개된 국제 특허 공보 WO96/33689호; 1997년 5월 15일자로 공개된 국제 특허 공보 WO97/17058호; 및 1996년 4월 9일자로 카스트로지오반니(Castrogiovanni) 등에게 허여된 미국 특허 제5,505,937호에서 발견되며, 이들 모두는 본 명세서에 포함되어 참고된다. 본 발명에서 사용하기에 적합한 추가의 필름 형성 중합체는 1998년 5월 7일자로 공개된 국제 특허 공보 WO98/18431호에 개시되어 있는 수성 에멀젼 형태의 수불용성 중합체 물질 및 수용성 필름 형성 중합체를 포함하며, 이 공보는 본 명세서에 포함되어 참고된다. 점도가 약 50,000 mPas보다 큰 고분자량의 탄화수소 중합체의 예에는 폴리부텐, 폴리부텐 테레프탈레이트, 폴리데센, 폴리사이클로펜타다이엔, 및 유사한 선형 및 분지형의 고분자량 탄화수소가 포함된다.
바람직한 필름 형성 중합체는 관계식 RnSiO(4-n)/2(여기서, n은 1.0 및 1.50 사이의 값이며, R은 메틸기임)을 만족시키는 서로에 대한 비의 R3SiO1 /2 "M" 단위, R2SiO "D" 단위, RSiO3 /2 "T" 단위, SiO2 "Q" 단위의 조합을 포함하는 유기실록산 수지를 포함한다. 또한, 최대 5%까지의 소량의 실라놀 또는 알콕시 관능기가 가공 결과 수지 구조 내에 존재할 수도 있다. 유기실록산 수지는 약 25℃에서 고체상이어야 하며 분자량의 범위는 약 1,000 내지 약 10,000 그램/몰이어야 한다. 수지는 유기 용매, 예컨대 톨루엔, 자일렌, 아이소파라핀 및 사이클로실록산 또는 휘발성 담체에 가용성인데, 이는 수지가 휘발성 담체에 불용성이도록 충분히 가교 결합되어 있지 않음을 나타낸다. 특히 바람직한 것은 반복되는 일작용성 또는 R3SiO1/2 "M" 단위 및 사작용성 또는 SiO2 "Q" 단위를 포함하는 수지인데, 이는 본 명세서에 참고로 포함되어 있으며 1994년 7월 19일자로 허여된 크르지시크(Krzysik)의 미국 특허 제5,330,747호에 개시되어 있는 바와 같이 다르게는 "MQ" 수지로 알려져 있다. 본 발명에서, "M" 작용성 단위 대 "Q" 작용성 단위의 비는 바람직하게는 약 0.7이며 n의 값은 1.2이다. 이들과 같은 유기실록산 수지는 미국 미시건주 아드리안 소재의 와커 실리콘즈 코포레이션(Wacker Silicones Corporation)으로부터 입수가능한 와커 803 및 804, 신-에츠 케미칼로부터의 KP545 및 제너럴 일렉트릭 컴퍼니로부터의 G. E. 1170-002와 같은 것으로 구매가능하다.
추가의 피부 활성제
본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 추가의 피부 활성제를 더 함유할 수도 있다. 본 발명에서 유용한 피부 활성제는 피부 미백제, 항여드름제, 연화제, 비스테로이드계 항염증제, 국소 마취제, 인공 태닝제, 살균제, 항미생물 및 항진균 활성제, 피부 진정제, 썬스크리닝제, 피부 장벽 회복제, 주름 방지제, 피부 위축 방지 활성제, 지질, 피지 억제제, 피지 억제제, 스킨 센세이트(skin sensate), 프로테아제 억제제, 피부 긴장제, 가려움 방지제, 모발 성장 억제제, 박피 효소 증진제, 당화 방지제 및 그 혼합물을 포함한다. 함유될 때, 본 발명의 조성물은 약 0.001% 내지 약 30%, 바람직하게는 약 0.001% 내지 약 10%의 추가의 피부 활성제를 함유한다.
피부 활성제의 유형 및 양은 특정 제제의 함유가 본 조성물의 안정성에 영향을 주지 않도록 선택된다.
본 발명에서 유용한 피부 미백제는 처리 전에 비하여 과다 색소 침착을 개선시키는 활성 성분을 말한다. 본 발명에서 유용한 피부 미백제는 아스코르브산 화합물, 아젤라산, 부틸 하이드록시아니솔, 갈산 및 그 유도체, 글리시르히진산, 하이드로퀴논, 코직산, 아르부틴, 오디 추출물 및 그 혼합물을 포함한다. 피부 미백 제들의 병용은 그들이 서로 다른 기작들을 통해 피부 미백 효과를 제공할 수도 있다는 점에서 유리한 것으로 생각된다.
본 발명에서 유용한 아스코르브산 화합물은 L-형태의 아스코르브산 그 자체, 아스코르브산 염 및 그 유도체를 포함한다. 본 발명에서 유용한 아스코르브산 염은 소듐, 포타슘, 리튬, 칼슘, 마그네슘, 바륨, 암모늄 및 프로타민 염을 포함한다. 본 발명에서 유용한 아스코르브산 유도체는, 예컨대 아스코르브산의 에스테르 및 아스코르브산의 에스테르 염을 포함한다. 특히 바람직한 아스코르브산 화합물은 아스코르브산과 글루코스의 에스테르이며 대개 L-아스코르브산 2-글루코사이드 또는 아스코르빌 글루코사이드로 불리는 2-o-D-글루코피라노실-L-아스코르브산, 및 그 금속염, 그리고 소듐 아스코르빌 포스페이트, 포타슘 아스코르빌 포스페이트, 마그네슘 아스코르빌 포스페이트 및 칼슘 아스코르빌 포스페이트와 같은 L-아스코르브산 포스페이트 에스테르 염을 포함한다. 구매가능한 아스코르빅 화합물은 쇼와 덴코(Showa Denko)로부터 입수가능한 마그네슘 아스코르빌 포스페이트, 하야시바라로부터 입수가능한 2-o-D-글루코피라노실-L-아스코르브산 및 디에스엠으로부터 입수가능하며 상표명이 스테이(STAY) C50인 소듐 L-아스코르빌 포스페이트를 포함한다.
본 발명에서 유용한 기타 소수성 피부 미백제는 아스코르빌 테트라아이소팔미테이트(예컨대, 니코 케미칼로부터 입수가능한 VC-IP), 아스코르빌 팔미테이트(예컨대, 디에스엠으로부터 입수가능함), 아스코르빌 다이팔미테이트(예컨대, 니코 케미칼로부터 입수가능한 니콜 CP)와 같은 아스코르브산 유도체; 운데실엔오일 페 닐 알라닌(예컨대, 세픽으로부터 입수가능한 세피화이트(SEPIWHITE) MSH); 옥타데센다이오익산 (예컨대, 유니퀘마(Uniquema)로부터 입수가능한 알라톤 다이오익(ARLATONE DIOIC) DCA); 달맞이꽃(oenothera biennis) 종자 추출물, 및 파이루스 말루스(pyrus malus)(사과) 과실 추출물, 및 이들의 혼합물을 포함한다.
본 발명에 유용한 다른 피부 활성제는 판텐올, 벤조일 퍼옥사이드, 3-하이드록시벤조산, 파네솔, 피탄트라이올, 글리콜산, 락트산, 4-하이드록시벤조산, 아세틸 살리실산, 2-하이드록시부탄산, 2-하이드록시펜탄산, 2-하이드록시헥산산, 시스-레티노산, 트랜스-레티노산, 레티놀, 레티닐 에스테르(예컨대, 레티닐 프로피오네이트), 피트산, N-아세틸-L-시스테인, 리포산, 토코페롤 및 그의 에스테르(예컨대, 토코페릴 아세테이트), 아젤라산, 아라키돈산, 테트라사이클린, 이부프로펜, 나프록센, 케토프로펜, 하이드로코르티손, 아세토미노펜, 레소르시놀, 페녹시에탄올, 페녹시프로판올, 페녹시아이소프로판올, 2,4,4'-트라이클로로-2'-하이드록시 다이페닐 에테르, 3,4,4'-트라이클로로카르바닐라이드, 옥토피록스, 리도카인 하이드로클로라이드, 클로트리마졸, 미코나졸, 케토코나졸, 네오마이신 설페이트, 테오필린 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 포함한다.
UV 흡수제
본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 UV 흡수제를 추가로 함유할 수도 있다. 매우 다양한 종래의 UV 차단제, 예컨대 1992년 2월 11일자로 허여된 하피(Haffey) 등의 미국 특허 제5,087,445호; 1991년 12월 17일자로 허여된 터너(Turner) 등의 미국 특허 제5,073,372호; 1991년 12월 17일자로 허여된 터너 등 의 미국 특허 제5,073,371호; 및 문헌[Segarin, et al, at Chapter VIII, pages 189 et seq., of Cosmetics Science and Technology (1972)]에 기술되어 있는 것들이 본 발명에서 사용하기에 적합하다. 본 발명의 조성물은 포함될 때 약 0.5% 내지 약 20%, 바람직하게는 약 1% 내지 약 15%의 UV 흡수제를 함유한다.
본 발명에서 유용한 UV 흡수제로는 예컨대 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트(파르솔(PARSOL) MCX로 구매가능함), 부틸메톡시다이벤조일-메탄, 2-하이드록시-4-메톡시벤조-페논, 2-페닐벤즈이미다졸-5-설폰산, 옥틸다이메틸-p-아미노벤조산, 옥토크릴렌, 2-에틸헥실 N,N-다이메틸-p-아미노벤조에이트, p-아미노벤조산, 2-페닐벤즈이미다졸-5-설폰산, 옥토크릴렌, 옥시벤존, 호모멘틸 살리실레이트, 옥틸 살리실레이트, 4,4'-메톡시-t-부틸다이벤조일메탄, 4-아이소프로필다이벤조일메탄, 3-벤질리덴 캄포르, 3-(4-메틸벤질리덴) 캄포르, 및 상표명 유솔렉스(Eusolex)™ 6300, 옥토크릴렌, 아보벤존(파르솔(Parsol) 1789로 구매가능함) 및 그 혼합물이 있다.
추가 성분
본 발명의 조성물은 예를 들어 미적 또는 기능적 효과, 예컨대 외관, 냄새, 또는 감촉과 관련한 감각적 효과, 치료적 효과, 또는 예방적 효과(상기한 필요 물질은 그 자신이 그러한 효과를 제공할 수도 있음을 알아야 함)를 조성물 또는 피부에 제공하기 위하여 국소용 제품에 통상적으로 사용되는 것과 같은 추가 성분을 더 함유할 수도 있다.
적합한 국소 성분류의 예는 항셀룰라이트제, 산화 방지제, 라디칼 제거제, 킬레이팅제, 비타민 및 그 유도체, 연마제, 기타 오일 흡수제, 수렴제, 염료, 정유, 향수, 구조제, 유화제, 용해제, 점결방지제, 소포제, 결합제, 완충제, 벌킹제, 변성제, pH 조정제, 추진제, 환원제, 금속 이온 봉쇄제, 화장용 살생제, 및 방부제를 포함한다.
하기 실시예는 본 발명의 범주 이내의 실시 형태를 더욱 상세히 기술하고 설명한다. 본 발명의 사상 및 범주로부터 벗어남이 없이 많은 변형이 가능하므로, 본 실시예는 단지 설명을 위한 목적으로 제공되는 것이며 본 발명의 제한으로 해석되어서는 안 된다. 적용되는 경우, 성분들은 화학적 또는 CTFA명에 의해 또는 다르게는 하기에서 정의된 대로 식별된다.
실시예 1- 8
실시예 1-4는 고체 파운데이션 제품으로서 유용하다. 실시예 5는 메이크업 베이스 제품으로서 유용하다. 실시예 6은 액체 파운데이션 제품으로서 유용하다. 실시예 7-8은 피부 케어 크림으로서 유용하다.
조성물
Figure 112007003672706-PCT00020
Figure 112007003672706-PCT00021
Figure 112007003672706-PCT00022
성분의 정의
*1 사이클로펜타실록산: 다우 코닝으로부터 입수가능한 SH245
*2 PEG-9 폴리다이메틸실록시에틸 다이메티콘: 신에츠 실리콘으로부터 입수가능한 KF-6028
*3 다이메티콘 및 다이메티콘/비닐 다이메티콘 가교중합체: 신에츠 실리콘으로부터 입수가능한 KSG-16
*4 에틸렌/아크릴산 공중합체: 코보 프로덕츠 인크.(Kobo Products Inc.)로부터 입수가능한 EA-209
*5 이산화티타늄/실리콘 분산물: 코보 프로덕츠 인크.로부터 입수가능한 70%의 TiO2 SAT-CR-50 분산물
*6 수크로스 폴리코튼시데이트: 코보 프로덕츠 인크.로부터 입수가능한 SEFA 코토네이트
*7 스테아릴 다이메티콘: 다우 코닝으로부터 입수가능한 DC 2503
*8 사이클로펜타실록산 및 다이메티콘 가교중합체: 다우 코닝으로부터 입수가능한 DC9040 실리콘 탄성중합체 블렌드
*9 폴리메틸실세스퀴옥산: 지이 도시바 실리콘(GE Toshiba Silicone)으로부터 입수가능한 토스펄(Tospearl) 2000
*10 다이메티콘 코폴리올 가교중합체: 신에츠 실리콘으로부터 입수가능한 KSG-21
*11 비스-PEG/PPG-14/14 다이메티콘: 골드슈미트(Goldschmidt)로부터 입수가능한 아빌(Abil) EM-97
*12 PEG-10 다이메티콘: 신에츠 실리콘으로부터 입수가능한 KF-6017
*13 세틸 리시놀레에이트: 카스켐(CasChem)으로부터 입수가능한 네이처 켐(Nature Chem) CR
*14 토코페릴 아세테이트: 에이사이로부터 입수가능한 DL-a-토코페릴 아세테이트
*15 아이소트라이데실 아이소노나노에이트: 크로다로부터 입수가능한 크로다몰(Crodamol) TN
*16 소르비탄 모노아이소스테아레이트: 크로다로부터 입수가능한 크릴(Crill) 6
*17 산화철 및 사이클로펜타실록산 및 다이메티콘 및 수소화 글루탐산이나트륨의 슬러리: 미요시 가세이로부터 입수가능한 SA/NAI-Y-10 / D5 (70%), SA/NAI-R-10 / D5 (65%) 및 SA/NAI-B-10 / D5 (75%)
*18 이산화티타늄 및 사이클로펜타실록산 및 다이메티콘 및 수소화 글루탐산이나트륨의 슬러리: 미요시 가세이로부터 입수가능한 SA/NAI-TR-10/D5(80%)
*19 이산화티타늄 및 사이클로펜타실록산 및 다이메티콘 및 메티콘의 슬러리: 미요 시 가세이로부터 입수가능한 SAS-TTO-S-3/D5(50%)
*20 이산화티타늄 및 메티콘: 미요시 가세이로부터 입수가능한 SI 이산화티타늄 IS
*21 구형 실리카 및 메티콘: 아사히 글래스 컴퍼니 리미티드(Asahi Glass Company Co., Ltd.)로부터 입수가능하며, 미요시 가세이에 의해 표면 처리되고, 오일 흡수성이 200 ㎖/100g 초과인 SI-SILDEX H-52
*22 운모 및 산화아연 및 메티콘 및 하이드록시아파타이트: 미요시 가세이로부터 입수가능한 SI-PLV-20
*23 운모 및 메티콘: 미요시 가세이로부터 입수가능한 SI 운모
*24 나이아신아미드: 레일리 인더스트리즈 인크.로부터 입수가능한 나이아신아미드
*25 글루코실 헤스페리딘: 알프스 파마슈티컬 인더스트리 컴퍼니로부터 입수가능함
*26 피리독신 다이팔미테이트: 니코 케미칼즈로부터 입수가능한 니콜 DP
*27 프로마트릭실: 팔미토일 펜타펩타이드-3을 함유하는 혼합물로서, 세더마 인크.(Sederma, Inc.)로부터 입수가능함
*28 판텐올: 알프스 파마슈티컬 인더스트리즈로부터 입수가능한 DL-판텐올
*29 글리세린: 아사히 덴카로부터 입수가능한 글리세린 USP
*30 부틸렌 글리콜: 교와 하꼬 고교로부터 입수가능한 1,3 부틸렌 글리콜
*31 칸델릴라 왁스: 세라리카 노다로부터 입수가능한 칸델릴라 왁스 NC-1630
*32 세레신 스트랄 앤드 핏쉬로부터 입수가능한 지랍 왁스 SP-1021
제조 방법
실시예 1 - 8을 하기와 같이 제조한다:
1) 실리콘 오일 베이스 혼합물을 포함하는 모든 오일 성분들, 유용성 고체 방부제를 균질해질 때까지 적합한 혼합기로 혼합하여 친유성 혼합물을 제조한다.
2) 함유될 경우, 모든 불용성 파우더 성분들을 균질해질 때까지 적합한 혼합기로 혼합하여 파우더 혼합물을 제조한다. 파우더 혼합물을 미분화기를 사용하여 미분화한다. 파우더 혼합물을 적합한 혼합기를 이용하여 균질해질 때까지 친유성 혼합물에 첨가한다.
3) 모든 수용성 성분들은 모든 성분들이 완전히 용해될 때까지 적합한 혼합기로 용해시켜 수 상을 제조한다. 균질화기를 사용하여 실온에서 수 상을 단계 2)의 생성물 내로 첨가하여 에멀젼을 만든다.
4) 왁스 성분, 칸델릴라 왁스 및 세레신은, 함유시킬 경우, 단계 3)의 생성물에 첨가한다. 실시예 1 내지 5의 경우, 이는 밀봉된 탱크 내에서 80-85℃로 가열하여 용해시켜 왁스를 용융시킨다.
5) 마지막으로, 실시예 1-5의 경우 얻어진 에멀젼을 용기에 채우고 냉각 유닛을 사용하여 실온으로 냉각시켜 고체 에멀젼을 형성한다. 실시예 6-8의 경우, 이 에멀젼을 적합한 패키지 내에 채운다.
실시예 9-13
실시예 9-11은 립스틱 제품으로서 유용하다. 실시예 12는 스틱 파운데이션 제품으로서 유용하다. 실시예 13은 파우더 파운데이션 제품으로서 유용하다.
Figure 112007003672706-PCT00023
성분의 정의
*1 쿼터늄-18 헥토라이트: 레옥스 인크.(Rheox Inc.)로부터 입수가능한 벤톤(Bentone) 38
*2 콜레스테릴 하이드록시스테아레이트: 니신 오일 밀즈, 리미티드(Nisshin Oil Mills, Ltd.)로부터 입수가능한 살라코스(Salacos) HS
*3 페닐 트라이메티콘: 신에츠 실리콘으로부터 입수가능한 실리콘 오일 KF-56
*4 액체 바셀린: 위트코 케미칼(Witco Chemical)로부터 입수가능한 액체 바셀린
*5 피리독신 다이팔미테이트: 니코 케미칼즈로부터 입수가능한 니콜 DP
*6 글루코실 헤스페리딘: 알프스 파마슈티컬 인더스트리 컴퍼니로부터 입수가능함
*7 글루코실 루틴: 도요 슈가 리파이닝(Toyo Sugar Refining)으로부터 입수가능한 알파-지루틴(GRutin)
*8 나이아신아미드: 디에스엠으로부터 입수가능한 나이아신아미드
*9 우레아: 다이세이 케미칼(Taisei Chemical)로부터 입수가능한 우레아
*10 글리세린: 아사히 덴카로부터 입수가능한 글리세린 USP
*11 지랍: 스트랄 앤드 핏쉬로부터 입수가능한 지랍 왁스 SP-1021
*12 미정질 왁스: 위트코 케미칼로부터 입수가능한 멀티왁스(Multiwax) 180-M 옐로우(Yellow)
*13 칸델릴라 왁스: 노다 왁스(Noda wax)로부터 입수가능한 칸델릴라 왁스 NC-1630
*14 파라핀: 사졸(Sazole)로부터 입수가능한 파라핀 왁스 FT-150
*15 다이글리세릴 세바케이트/아이소팔미테이트 : 니신 오일 밀즈로부터 입수가능한 살라코스 DGS-16
*16 흡수 정제 라놀린: 크로다로부터 입수가능한 크로달란(Crodalan) SWL
*17 라놀린유: 크로다로부터 입수가능한 라놀린유
*18 트라이옥타노인: 니신 오일 밀즈, 리미티드로부터 입수가능한 헥살란(Hexalan)
*19 아이소트라이데실 아이소노나노에이트: 크로다로부터 입수가능한 크로다 몰(Crodamol) TN
제조 방법
실시예 9 - 13의 메이크업 조성물을 하기와 같이 적합하게 제조한다: 먼저, 밀봉된 탱크 내에서 호모믹서(Homomixer)를 사용하여 90℃에서 성분 번호 1 내지 7의 혼합물을 가열하여 157.08 rad/s(1500 rpm) 내지 261.80 rad/s(2500 rpm)의 속도로 분산시킨다. 별개로, 성분 번호 8 내지 11의 혼합물을 90℃에서 용해시킨다. 이 용액(성분 번호 8-11)을 분산물(성분 번호 1-7)에 첨가하고, 그 혼합물을 호모믹서를 사용하여 523.60 rad/s(5000 rpm) 내지 733.04 rad/s(7000 rpm)의 속도로 추가로 분산시켜 소수성 겔을 형성한다. 다음, 밀봉된 탱크에서 80℃에서 성분 번호 12 내지 22를 존재하는 경우 가열하여 용해시키고, 이어서 상기 소수성 겔 및 성분 번호 23을 첨가하고, 이 혼합물을 디스퍼(disper)를 사용하여 80℃에서 분산시켜 친유성 분산물을 제조한다. 얻어진 분산물을 80℃의 온도로 조정한다. 마지막으로, 분산물을 기밀 용기에 채우고 실온으로 냉각시킨다.
이전의 실시예들에 의해 대표되는 이러한 실시 형태는 피부 케어 제품으로 유용하다. 안면 피부에 적용되었을 때, 이들은 많은 장점들을 제공한다. 예컨대, 이들은 피부 톤, 피부 미백, 피부 얼룩점(skin spots)의 미백, 피부 창백함의 감소, 및 잔주름 감소의 분야를 개선시킬 수 있다. 상기 효과에 있어서의 유의한 개선은 본 실시예가 적어도 4주의 기간 동안 매일 사용될 때 관찰된다.
본 발명의 상세한 설명에 인용된 모든 문헌은 관련 부분에서 본 명세서에 참고로 포함되며, 어떠한 문헌의 인용도 본 발명과 관련된 종래 기술로서의 인정으로 서 해석되어서는 안 된다. 본 명세서에 기재된 용어의 임의의 의미 또는 정의가 참고로 포함된 문헌의 용어의 임의의 의미 또는 정의와 상충되는 범위 내에서는, 본 명세서에 기재된 용어에 부여된 의미 또는 정의가 우선한다.
본 발명의 특정한 실시 형태가 예시되고 기술되었지만, 본 발명의 사상과 범주로부터 벗어남이 없이 다양한 다른 변경 및 수정이 이루어질 수 있음은 당업자에게 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 범주 내에 있는 이러한 모든 변경과 수정을 첨부된 청구의 범위에 포함하고자 한다.

Claims (9)

  1. (1) 약 0.001% 내지 약 10%의 플라보노이드 화합물;
    (2) 약 0.01% 내지 약 15%의 비타민 B3 화합물; 및
    (3) 피부학적으로 허용 가능한 오일 연속 상 담체
    를 함유하는 피부 케어 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 0.001% 내지 약 15%의 비타민 B6 화합물을 추가로 함유하는 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 플라보노이드 화합물이 치환 플라바논, 치환 플라본, 치환 칼콘, 치환 아이소플라본 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 플라보노이드 화합물이 헤스페리딘, 글루코실 헤스페리딘, 루틴, 글루코실 루틴, 글루코실 미리시트린, 글루코실 아이소쿼시트린, 글루코실 쿼시트린, 메틸 헤스페리딘 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 조성물.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 오일 연속 상 담체가 전체 조성물의 중량을 기준으로 하기를 함유하는 유중수 에멀젼인 피부 케어 조성물:
    (a) 약 20% 내지 약 80%의 오일 성분;
    (b) HLB가 약 8 미만인 약 0.1% 내지 약 10%의 친유성 계면활성제;
    (c) 약 10% 내지 약 60%의 물;
    (d) 0% 내지 약 30%의 선택적 파우더 성분; 및
    (e) 0% 내지 약 30%의 선택적 증점제.
  6. 제5항에 있어서, 약 0.1% 내지 약 30%의 실리콘 탄성중합체 증점제를 함유하는 피부 케어 조성물.
  7. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 오일 연속 상 담체가 전체 조성물의 중량을 기준으로
    (a) 약 20% 내지 약 80%의 오일 성분;
    (b) HLB가 약 8 미만인 약 0.1% 내지 약 10%의 친유성 계면활성제;
    (c) 0% 내지 약 30%의 선택적 파우더 성분; 및
    (d) 0% 내지 약 30%의 선택적 증점제를 함유하는 피부 케어 조성물.
  8. 피부의 미백 방법으로서,
    제1항의 조성물을 피부에 도포하는 단계를 포함하는 방법.
  9. 노화 방지 효과를 피부에 제공하는 방법으로서,
    제1항의 조성물을 피부에 도포하는 단계를 포함하는 방법.
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KR100903581B1 (ko) * 2008-07-10 2009-06-22 주식회사 노아바이오텍 돼지 액상정액 장기보존을 위한 희석제
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100902769B1 (ko) * 2007-05-22 2009-06-15 바이오스펙트럼 주식회사 이소람네틴을 유효성분으로 포함하는 피부 미백 개선제
KR100903581B1 (ko) * 2008-07-10 2009-06-22 주식회사 노아바이오텍 돼지 액상정액 장기보존을 위한 희석제
WO2010005260A2 (ko) * 2008-07-10 2010-01-14 주식회사 노아바이오텍 돼지 액상정액 장기보존을 위한 희석제
WO2010005260A3 (ko) * 2008-07-10 2010-06-10 주식회사 노아바이오텍 돼지 액상정액 장기보존을 위한 희석제
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