KR20060123279A - 용융된 블렌드 현탁액 - Google Patents

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KR20060123279A
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Abstract

본 발명은 수용성이 낮은 유용한 약제의 용해도와 생체이용율을 향상시키기 위한 조성물 및 방법에 관한 것이다.

Description

용융된 블렌드 현탁액{Melt Blend Dispersions}
본 발명은 수용성이 낮은 유용한 약제의 용해도(dissolution)와 생체이용율iobiavailibility)을 향상시키기 위한 조성물 및 방법에 관한 것이다.
수용성이 낮은 유용한 약제의 용해도와 생체이용율을 향상시키는 것은 본 기술에서 중요한 관심 대상이다. 이러한 화합물은 미국 식약청(FDA)에 의해 클래스 2로 분류될 수 있는 모든 화합물을 포함하며, 미국 식약청에서는 생의약 분류 시스템(BCS)을 개설하는 가이드라인 세트를 발행하였다. BCS는 의약 물질의 수용성과 장 투과성을 기준으로 분류하기 위한 과학적 구조이다. 의약 제품의 용해도와 결합할 때, BCS는 IR 고체 경구 제형으로부터 약물 흡수의 속도와 정도를 좌우하는 3개 주요 요인: 분해도, 용해도, 및 장 투과성을 고려한다. BCS에 따라, 의약 물질을 [클래스 1: 고 용해도-고 투과성; 클래스 2: 저 용해도-고 투과성; 클래스 3: 고 용해도- 저 투과성; 및 클래스 4: 저 용해도-저 투과성]와 같이 분류한다. 클래스 2 의약으로, 용해된 분자의 위-장관 및 관강내(luminal) 운반에서 분해/용해는 흡수를 위한 제한 단계이며, 따라서 용해 속도를 증가시키는 것은 중요한 목표이다.
용해 속도는 유용한 약제의 입도(particle size)를 수 마이크론 이하의 차수 로 감소시켜 표면적을 증가시키는 것을 비롯하여, 다양한 수단으로 증가될 수 있다.
볼 밀링, 에어 젯 밀링, 및 고압 균질화와 같은 과거의 기계적 수단이 입도를 감소시키는데 사용되었다. 그러나, 이들 방법은 유용한 약제의 결정 구조가 변하지 않게 유지된다는 점에서 제한적이다. 더구나, 공정들은 시간 소모적이며 비교적 낮은 수율로 많은 에너지를 필요로 한다.
비교하여, 본 발명은 유용한 약제 입자가 고체 매트릭스 담체(carrier) 전반에 균질하게 분포되어 있는 고체 현탁액에 관련한 조성물과 방법을 포함한다. 고체 현탁액은 유용한 약제의 입도를 거의 분자 수준으로 감소시키는 능력을 제공하며, 유용한 약제의 융점을 낮추고, 유용한 약제의 결정화도를 감소시켜, 수용성이 낮은 유용한 약제의 용해도와 생체이용율을 향상시킨다.
[발명의 요약]
본 발명은 수용성이 낮은 유용한 약제를 전달하기 위한 고체 현탁액(solid dispersion)을 제조하는 방법을 기재하며, 이 방법은 유용한 약제를 폴리머 담체로 용융시키고, 생성된 혼합물을 균질화한 다음, 혼합물을 냉각하는 것을 포함한다.
환자에 대해 수용성이 낮은 유용한 약제를 전달하기 위한 고체 현탁액을 제조하는 방법이 기재되어 있으며, 이 방법은 유용한 약제를 폴리머 담체로 용융시키고, 생성된 혼합물을 균질화하고, 혼합물을 냉각하며, 분산된 유용한 약제를 환자에게 투여하는 것을 포함한다.
[상세한 설명]
본 발명은 수용성이 낮은 유용한 약제를 전달하기 위한 고체 현탁액을 제조하는 방법에 관한 것이며, 이 방법은 유용한 약제를 폴리머 담체로 용융시키고, 생성된 혼합물을 균질화한 다음, 혼합물을 냉각하는 것을 포함한다.
폴리머 담체에 의한 유용한 약제를 용융시키는 것은 혼합물을 폴리머 담체의 융점보다 크지만 유용한 약제 또는 폴리머 담체가 분해할 온도보다 낮은 온도로 가열함으로써 완성된다. 대부분의 담체는 약 -40℃ 내지 약 60℃에서 용융된다. 유용한 약제와 담체 혼합물을 더 높은 온도로 가열하는 것은 해롭지 않으나, 단 온도는 유용한 약제나 폴리머 담체가 분해할 온도보다 낮다. 또한, 유용한 약제는 용융될 필요는 없다. 왜냐하면 이것이 용융된 담체에 녹을 것이기 때문이다. 바람직하게는, 혼합물을 약 60℃ 내지 약 150℃로 가열한다. 더 바람직하게는 약 135℃로 가열한다.
균질화는 종래의 방법을 이용하여 완성된다.
냉각은 종래의 방법을 이용하여 완성된다. 바람직하게는, 혼합물을 신속히 냉각한다.
본 발명에 사용된 유용한 약제는 인간 또는 동물에 효과가 있다고 알려진, 수용성이 낮은 화합물 모두를 포함한다. 이러한 화합물은 미국 식약청에 의해 제시된 생의약 분류 시스템(BCS) 하에 클래스 2로 분류될 수 있는 화합물 모두를 포함한다. 약물이 어떤 BCS 클래스에 속하는지 측정하는 것은 본 기술의 숙련자에게 잘 알려진, 일상적인 실험 문제이다.
본 발명의 삼투성 시스템에 의해 전달될 수 있는 유용한 약제의 일예는 프로클로르페라진 에디실레이트, 황산제1철, 아미노카프로산, 염화칼륨, 메카밀아민 히드로클로라이드, 프로카인아미드 히드로클로라이드, 암페타민 설페이트, 벤즈페타민 히드로클로라이드, 이소프로테르놀 설페이트, 메탐페타민 히드로클로라이드, 펜메트라진 히드로클로라이드, 베타네콜 클로라이드, 메타콜린 클로라이드, 필로카르핀 히드로클로라이드, 아트로핀 설페이트, 메타스코폴아민 브로마이드, 이소프로프아미드 요다이드, 트리디헥세틸 클로라이드, 펜포르민 히드로클로라이드, 메틸페니데이트 히드로클로라이드, 옥스프레놀로 히드로클로라이드, 메트로프롤올 타르트레이트, 시메티딘 히드로클로라이드, 디페니돌, 메클리진 히드로클로라이드, 프로클로르페라진 말레에이트, 페녹시벤즈아민, 트리에틸페라진, 말레에이트, 아니신돈, 디페나디온 에리트리틸 테라니트레이트, 디곡신, 이소푸로페이트, 레세핀, 아세타졸아미드, 메타졸아미드, 벤드로플루메티아지드, 클로르프로파미드, 톨라자미드, 클로르마디논 아세테이트, 펜아글리코돌, 알로푸리놀, 알루미늄 아스피린, 메토트렉세이트, 아세틸 설피속사졸, 에리트로마이신, 프로게스틴, 에스트로게닉 프로그레스테이셔널, 코르티코스테로이드, 히드로코르티손, 히드로코르티코스테론 아세테이트, 코르티손 아세테이트, 트리암시놀론, 메틸테스테론, 17β-에스트라디올, 에티닐 에스트라디올, 에티닐 에스트라디올 3-메틸 에테르, 프로드니솔론, 17-히드록시프로게스테론 아세테이트, 19-노르-프로게스테론, 노르게스트렐 오레틴돈, 노르에티데론, 프로게스테론, 노르게스트론, 노르에티노드렐, 아스피린, 인도메타신, 나프록센, 페노프로펜, 설린닥, 디클로페낙, 인도프로펜, 니트로글리세린, 프로프라놀올, 메트로프롤올, 소듐 발프로에이트, 발프로익산, 파클리탁셀과 같은 탁산, 9-아미노캄프토테신과 같은 캄프토테신, 옥스프레놀올, 티몰올, 아테놀올, 알프레놀올, 시메티딘, 클로니딘, 이미프라민, 레보도파, 클로로프로프마진, 레스페린, 메틸도파, 디히드록시페닐알라닌, a-메틸도파 히드로클로라이드의 피발로일옥시에틸 에스테르, 테오필린, 칼슘 글루코네이트 페로스 락테이트, 케토프로펜, 이부프로펜, 세팔렉신, 할로페리오돌, 조메피락, 빈카민, 디아제팜, 페녹시벤즈아민, 니페디핀, 딜티아젠, 베라파밀, 리시노프릴, 캅토프릴, 라미프릴, 포시모프릴, 베나제프릴, 리벤자프릴, 실라자프릴 실라자프릴앗, 페린도프릴, 조페노프릴, 에날라프릴, 인달라프릴, 쿠마프릴, 등을 포함한다. 다른 유용한 약제는 문헌[Pharmaceutical Sciences , by Remington, 14th Ed., 1979, published by Mack Publishing Co., Easton, Pa.; The Beneficial agent, The Nurse, The Patient, Including Current Beneficial agent Handbook , 1976, by Falconer et al., published by Saunder Company, Philadelphia, Pa.; Medical Chemistry , 3rd Ed., Vol. 1 and 2, by Burger, published by Wiley-Interscience, New York; and, Physician's Desk Reference , 55nd Ed., 1998, published by Medical Economics Co., New Jersey]에 기재된 바와 같이 분산 기술에 공지되어 있다. 유용한 약제는 변환되지 않은 분자, 분자 복합체, 히드로클로라이드, 히드로브로마이드, 설페이트, 라우레이트, 팔미테이트, 포스페이트, 니트라이트, 니트레이트, 보레이트, 아세테이트, 말레에이트, 타르트레이트, 올레에이트, 살리실레이트, 등과 같은 약리학적으로 허용되는 염과 같이 다양한 형태로 존재할 수 있다. 산성의 유용한 약제에 대해, 금속, 아민, 또는 유기 양이온, 예를 들어 4차 암모늄의 염이 사용될 수 있다. 유용한 약제의 유도체, 이를테면 염기, 에스테르, 에테르 및 아미드가 사용될 수 있다.
수용성이 낮은, 예를 들어 50 마이크로그램/ml 미만의 유용한 약제가 본 발명에서 유용하다. 유용한 약제는 프로게스테론, 메게스트롤 아세테이트, 토피라메이트, 나프록센, 플루비프로펜, 케토프로펜, 데시프라민, 디클로페낙, 이트라코나졸, 피록시캄, 카르바마제핀, 페니토인, 베라파밀, 인디나비르 설페이트, 라미부딘, 스타부딘, 넬피나비르 메실레이트, 라미부딘과 지도부딘의 배합물, 사퀴나비르 메실레이트, 리토나비르, 지도부딘, 디다노신, 네비라핀, 간시클로비르, 잘시타빈, 플루오엑세틴 히드로클로라이드, 세르트랄린 히드로클로라이드, 파록세틴 히드로클로라이드, 부프로피온 히드로클로라이드, 네파조돈 히드로클로라이드, 미르타즈핀, 아우로익스, 미안세린 히드로클로라이드, 자나미비르, 올란자핀, 리스페리돈, 케티아핀 푸무레이트, 부스피론 히드로클로라이드, 알프라졸람, 로라제팜, 레오탄, 클로라제페이트 디포타슘, 클로자핀, 설피리드, 아미설프리드, 메틸페니데이트 히드로클로라이드, 및 페몰린을 포함한다.
바람직하게는, 유용한 약제는 프로게스테론, 메게스트롤 아세테이트, 토피라메이트, 나프록센, 플루르비프로펜, 케토프로펜, 데시프라민, 디클로페낙, 이트라코나졸, 피록시캄, 카르바마제핀, 페니토인, 및 베라파밀을 포함한다. 더 바람직하게는, 이러한 화합물은 프로게스테론, 메게스트롤 아세테이트, 토피라메이트, 및 나프록센을 포함한다. 가장 바람직하게는, 유용한 약제는 프로게스테론이다.
이 방법의 일 구체예에서, 유용한 약제는 조성물의 약 0.0001 내지 약 95 중량%의 범위로 존재한다. 바람직하게는, 유용한 약제는 조성물의 약 1 중량% 내지 약 20 중량%의 범위로 존재한다.
이 방법의 일 구체예에서, 담체 대 유용한 약제의 비는 약 10 대 약 1이다.
이 방법의 일 구체예에서, 담체 대 유용한 약제의 비는 약 10 대 약 5이다.
담체는 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 코폴리머, 에틸렌디아민에 에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드를 첨가하여 유도된 블록 코폴리머, 폴리에틸렌 글리콜, 또는 폴리에틸렌 옥사이드이다.
이 방법의 일 구체예에서, 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 코폴리머는 식 HO-(에틸렌 옥사이드)x-(프로필렌 옥사이드)y-(에틸렌 옥사이드)x'-H로 구성된다. 바람직하게는, x는 약 2 내지 약 150이며, y는 약 20 내지 약 70이고, x'은 약 2 내지 약 150이다. 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 코폴리머는 BASF사(미국 뉴저지)로부터 상표명 PLURONIC 하에 시판되고 있다. PLURONIC 블록 코폴리머는 미국 및 영국 약전에 리스트된 약제 부형제(excipient)이다.
유용한 약제의 비교적 낮은 농도가 필요한 경우, 즉 담체 대 유용한 약제의 비가 약 10 대 약 1인 경우, 바람직하게는, x는 약 20 내지 약 150이고, y는 약 20 내지 약 70이며, x'은 약 20 내지 약 150이다.
유용한 약제의 비교적 높은 농도가 필요한 경우, 즉 담체 대 유용한 약제의 비가 약 10 대 약 5인 경우, 바람직하게는, x는 약 2 내지 약 80이며, y는 약 20 내지 약 70이고, x'은 약 2 내지 약 80이다.
이 방법의 일 구체예에서, x는 약 41이고, y는 약 16이며, x'은 약 41이다. 이러한 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 코폴리머는 상표명 PLURONIC F38 하에 시판되고 있다.
이 방법의 일 구체예에서, x가 약 79이고, y가 약 28이며, x'이 약 79이다. 이러한 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 코폴리머는 상표명 PLURONIC F68 하에 시판되고 있다.
이 방법의 일 구체예에서, x가 약 64이고, y가 약 37이며, x'이 약 64이다. 이러한 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 코폴리머는 상표명 PLURONIC F87 하에 시판되고 있다.
이 방법의 일 구체예에서, x가 약 26이고, y가 약 39이며, x'이 약 26이다. 이러한 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 코폴리머는 상표명 PLURONIC P85 하에 시판되고 있다.
이 방법의 일 구체예에서, x가 약 141이고, y가 약 44이며, x'이 약 141이다. 이러한 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 코폴리머는 상표명 PLURONIC F108 하에 시판되고 있다.
이 방법의 일 구체예에서, x가 약 101이고, y가 약 56이며, x'이 약 101이다. 이러한 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 코폴리머는 상표명 PLURONIC F127 하에 시판되고 있다.
에틸렌디아민에 에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드를 첨가하여 유도된 블록 코폴리머는 BASF 사(미국 뉴저지)로부터 상표명 TETRONIC 하에 시판되고 있다. 분자의 소수성 및 친수성 부분을 선택적으로 다르게 하여 특정 담체 조건을 부여하도록 광범위한 작용 특성을 제공할 수 있으며, 원하는 특성의 선택은 본 기술의 숙련자에게 잘 알려져 있으며, 일단 이 문헌에서 보강되어 있다.
이 방법의 일 구체예에서, 담체는 조성물의 약 5 중량% 내지 약 95 중량%의 범위로 존재한다. 바람직하게는, 담체는 조성물의 약 20 중량% 내지 약 60 중량%의 범위로 존재한다.
이 방법의 일 구체예에서, 혼합물은 추가로 부형제를 포함한다. 바람직하게는, 부형제는 스테아르산, 카프리산, 또는 트리카프린, 트리라우린, 트리미리스틴, 트리팔미틴, 트리스테아린, 수소화 코코-글리세라이드, 글리세릴 모노스테아레이트, 글리세릴 베헤네이트, 글리세릴 팔미토스테아레이트, 라우르산, 팔미트산, 베헨산, 또는 세틸 팔미테이트 중 적어도 하나이다. 바람직하게는, 부형제는 스테아르산이다. 바람직하게는, 부형제는 조성물의 약 1 중량% 내지 약 50 중량%로 존재한다. 더 바람직하게는, 부형제는 조성물의 약 1 중량% 내지 약 30 중량%로 존재한다.
본 발명의 다른 구체예에서, 수용성이 낮은 유용한 약제를 환자에게 전달하기 위한 고체 현탁액을 제조하는 방법이 설명되며, 이 방법은 유용한 약제를 폴리머 담체로 용융시키고, 생성된 혼합물을 균질화하고; 혼합물을 냉각하며, 분산된 유용한 약제를 환자에게 투여하는 것을 포함한다.
일반적으로, 유용한 약제는 체중 1 kg 당 약 0.01 내지 약 1.0 mmole의 투여량으로 공지 방법에 의해 환자에게 투여될 수 있다(및 투여량 범위의 모든 조합과 그 안의 서브 조합). 투여될 유용한 투여량과 특정 투여 모드는 본 기술의 숙련자에게 명백할 것이며, 연령, 체중, 및 처리할 문제점, 및 그외에 사용된 특정 유용한 약제와 같은 요인에 따라 달라질 것이다. 전형적으로, 투여량은 더 낮은 수준에서 투여되며 원하는 진단 효과가 얻어질 때까지 증가된다.
본 발명의 방법은 일반적으로 유용한 의약 제제를 함유한 상용 젤라틴 캡슐에 적용될 수 있다. 본 발명은 종래에 제조되고 시판된 즉시-방출형 젤라틴 캡슐화 액체의 유용한 의약 제제에 특히 적용되지만, 본 발명에 따라 방출 조절된 제형으로 전환될 수 있다.
유용한 약제를 폴리머 담체로 용융시키는 것은 혼합물을 폴리머 담체의 융점보다 크지만, 유용한 약제나 폴리머 담체가 분해할 온도보다 낮은 온도로 가열하여 완성된다. 대부분의 담체는 약 -40℃ 내지 약 60℃에서 용융된다. 유용한 약제와 담체 혼합물을 더 높은 온도로 가열하는 것은 해롭지 않으나, 단 온도는 유용한 약제나 폴리머 담체가 분해할 온도보다 낮다. 또한, 유용한 약제는 용융될 필요는 없다. 왜냐하면 이것이 용융된 담체에 녹을 것이기 때문이다. 바람직하게는, 혼합물을 약 60℃ 내지 약 150℃로 가열한다. 더 바람직하게는 약 135℃로 가열한다.
균질화는 종래의 방법을 이용하여 완성된다.
냉각은 종래의 방법을 이용하여 완성된다. 바람직하게는, 혼합물을 신속히 냉각한다.
본 발명에 사용된 유용한 약제는 인간 또는 동물에 효과가 있다고 알려진, 수용성이 낮은 화합물 모두를 포함한다. 이러한 화합물은 미국 식약청에 의해 제시된 생의약 분류 시스템(BCS) 하에 클래스 2로 분류될 수 있는 화합물 모두를 포함한다. 약물이 어떤 BCS 클래스에 속하는지 측정하는 것은 본 기술의 숙련자에게 잘 알려진, 일상적인 실험 문제이다.
본 발명의 삼투성 시스템에 의해 전달될 수 있는 유용한 약제의 일예는 프로클로르페라진 에디실레이트, 황산제1철, 아미노카프로산, 염화칼륨, 메카밀아민 히드로클로라이드, 프로카인아미드 히드로클로라이드, 암페타민 설페이트, 벤즈페타민 히드로클로라이드, 이소프로테르놀 설페이트, 메탐페타민 히드로클로라이드, 펜메트라진 히드로클로라이드, 베타네콜 클로라이드, 메타콜린 클로라이드, 필로카르핀 히드로클로라이드, 아트로핀 설페이트, 메타스코폴아민 브로마이드, 이소프로프아미드 요다이드, 트리디헥세틸 클로라이드, 펜포르민 히드로클로라이드, 메틸페니데이트 히드로클로라이드, 옥스프레놀로 히드로클로라이드, 메트로프롤올 타르트레이트, 시메티딘 히드로클로라이드, 디페니돌, 메클리진 히드로클로라이드, 프로클로르페라진 말레에이트, 페녹시벤즈아민, 트리에틸페라진, 말레에이트, 아니신돈, 디페나디온 에리트리틸 테라니트레이트, 디곡신, 이소푸로페이트, 레세핀, 아세타졸아미드, 메타졸아미드, 벤드로플루메티아지드, 클로르프로파미드, 톨라자미드, 클로르마디논 아세테이트, 펜아글리코돌, 알로푸리놀, 알루미늄 아스피린, 메토트렉세이트, 아세틸 설피속사졸, 에리트로마이신, 프로게스틴, 에스트로게닉 프로그레스테이셔널, 코르티코스테로이드, 히드로코르티손, 히드로코르티코스테론 아세테이트, 코르티손 아세테이트, 트리암시놀론, 메틸테스테론, 17β-에스트라디올, 에티닐 에스트라디올, 에티닐 에스트라디올 3-메틸 에테르, 프로드니솔론, 17-히드록시프로게스테론 아세테이트, 19-노르-프로게스테론, 노르게스트렐 오레틴돈, 노르에티데론, 프로게스테론, 노르게스트론, 노르에티노드렐, 아스피린, 인도메타신, 나프록센, 페노프로펜, 설린닥, 디클로페낙, 인도프로펜, 니트로글리세린, 프로프라놀올, 메트로프롤올, 소듐 발프로에이트, 발프로익산, 파클리탁셀과 같은 탁산, 9-아미노캄프토테신과 같은 캄프토테신, 옥스프레놀올, 티몰올, 아테놀올, 알프레놀올, 시메티딘, 클로니딘, 이미프라민, 레보도파, 클로로프로프마진, 레스페린, 메틸도파, 디히드록시페닐알라닌, a-메틸도파 히드로클로라이드의 피발로일옥시에틸 에스테르, 테오필린, 칼슘 글루코네이트 페로스 락테이트, 케토프로펜, 이부프로펜, 세팔렉신, 할로페리오돌, 조메피락, 빈카민, 디아제팜, 페녹시벤즈아민, 니페디핀, 딜티아젠, 베라파밀, 리시노프릴, 캅토프릴, 라미프릴, 포시모프릴, 베나제프릴, 리벤자프릴, 실라자프릴 실라자프릴앗, 페린도프릴, 조페노프릴, 에날라프릴, 인달라프릴, 쿠마프릴, 등을 포함한다. 다른 유용한 약제는 문헌[Pharmaceutical Sciences , by Remington, 14th Ed., 1979, published by Mack Publishing Co., Easton, Pa.; The Beneficial agent, The Nurse, The Patient, Including Current Beneficial agent Handbook , 1976, by Falconer et al., published by Saunder Company, Philadelphia, Pa.; Medical Chemistry , 3rd Ed., Vol. 1 and 2, by Burger, published by Wiley-Interscience, New York; and, Physician's Desk Reference , 55nd Ed., 1998, published by Medical Economics Co., New Jersey]에 기재된 바와 같이 분산 기술에 공지되어 있다. 유용한 약제는 변환되지 않은 분자, 분자 복합체, 히드로클로라이드, 히드로브로마이드, 설페이트, 라우레이트, 팔미테이트, 포스페이트, 니트라이트, 니트레이트, 보레이트, 아세테이트, 말레에이트, 타르트레이트, 올레에이트, 살리실레이트, 등과 같은 약리학적으로 허용되는 염과 같이 다양한 형태로 존재할 수 있다. 산성의 유용한 약제에 대해, 금속, 아민, 또는 유기 양이온, 예를 들어 4차 암모늄의 염이 사용될 수 있다. 유용한 약제의 유도체, 이를테면 염기, 에스테르, 에테르 및 아미드가 사용될 수 있다.
수용성이 낮은, 예를 들어 50 마이크로그램/ml 미만의 유용한 약제가 본 발명에서 유용하다. 유용한 약제는 프로게스테론, 메게스트롤 아세테이트, 토피라메이트, 나프록센, 플루비프로펜, 케토프로펜, 데시프라민, 디클로페낙, 이트라코나졸, 피록시캄, 카르바마제핀, 페니토인, 베라파밀, 인디나비르 설페이트, 라미부딘, 스타부딘, 넬피나비르 메실레이트, 라미부딘과 지도부딘의 배합물, 사퀴나비르 메실레이트, 리토나비르, 지도부딘, 디다노신, 네비라핀, 간시클로비르, 잘시타빈, 플루오엑세틴 히드로클로라이드, 세르트랄린 히드로클로라이드, 파록세틴 히드로클로라이드, 부프로피온 히드로클로라이드, 네파조돈 히드로클로라이드, 미르타즈핀, 아우로익스, 미안세린 히드로클로라이드, 자나미비르, 올란자핀, 리스페리돈, 케티아핀 푸무레이트, 부스피론 히드로클로라이드, 알프라졸람, 로라제팜, 레오탄, 클로라제페이트 디포타슘, 클로자핀, 설피리드, 아미설프리드, 메틸페니데이트 히드로클로라이드, 및 페몰린을 포함한다.
바람직하게는, 유용한 약제는 프로게스테론, 메게스트롤 아세테이트, 토피라메이트, 나프록센, 플루르비프로펜, 케토프로펜, 데시프라민, 디클로페낙, 이트라코나졸, 피록시캄, 카르바마제핀, 페니토인, 및 베라파밀을 포함한다. 더 바람직하게는, 이러한 화합물은 프로게스테론, 메게스트롤 아세테이트, 토피라메이트, 및 나프록센을 포함한다. 가장 바람직하게는, 유용한 약제는 프로게스테론이다.
이 방법의 일 구체예에서, 유용한 약제는 조성물의 약 0.0001 내지 약 95 중량%의 범위로 존재한다. 바람직하게는, 유용한 약제는 조성물의 약 1 중량% 내지 약 20 중량%의 범위로 존재한다.
이 방법의 일 구체예에서, 담체 대 유용한 약제의 비는 약 10 대 약 1이다.
이 방법의 일 구체예에서, 담체 대 유용한 약제의 비는 약 10 대 약 5이다.
담체는 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 코폴리머, 에틸렌디아민에 에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드를 첨가하여 유도된 블록 코폴리머, 폴리에틸렌 글리콜, 또는 폴리에틸렌 옥사이드이다.
이 방법의 일 구체예에서, 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 코폴리머는 식 HO-(에틸렌 옥사이드)x-(프로필렌 옥사이드)y-(에틸렌 옥사이드)x'-H로 구성된다. 바람직하게는, x는 약 2 내지 약 150이며, y는 약 20 내지 약 70이고, x'은 약 2 내지 약 150이다. 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 코폴리머는 BASF사(미국 뉴저지)로부터 상표명 PLURONIC 하에 시판되고 있다. PLURONIC 블록 코폴리머는 미국 및 영국 약전에 리스트된 약제 부형제이다.
유용한 약제의 비교적 낮은 농도가 필요한 경우, 즉 담체 대 유용한 약제의 비가 약 10 대 약 1인 경우, 바람직하게는, x는 약 20 내지 약 150이고, y는 약 20 내지 약 70이며, x'은 약 20 내지 약 150이다.
유용한 약제의 비교적 높은 농도가 필요한 경우, 즉 담체 대 유용한 약제의 비가 약 10 대 약 5인 경우, 바람직하게는, x는 약 2 내지 약 80이며, y는 약 20 내지 약 70이고, x'은 약 2 내지 약 80이다.
이 방법의 일 구체예에서, x는 약 41이고, y는 약 16이며, x'은 약 41이다. 이러한 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 코폴리머는 상표명 PLURONIC F38 하에 시판되고 있다.
이 방법의 일 구체예에서, x가 약 79이고, y가 약 28이며, x'이 약 79이다. 이러한 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 코폴리머는 상표명 PLURONIC F68 하에 시판되고 있다.
이 방법의 일 구체예에서, x가 약 64이고, y가 약 37이며, x'이 약 64이다. 이러한 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 코폴리머는 상표명 PLURONIC F87 하에 시판되고 있다.
이 방법의 일 구체예에서, x가 약 26이고, y가 약 39이며, x'이 약 26이다. 이러한 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 코폴리머는 상표명 PLURONIC P85 하에 시판되고 있다.
이 방법의 일 구체예에서, x가 약 141이고, y가 약 44이며, x'이 약 141이다. 이러한 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 코폴리머는 상표명 PLURONIC F108 하에 시판되고 있다.
이 방법의 일 구체예에서, x가 약 101이고, y가 약 56이며, x'이 약 101이다. 이러한 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 코폴리머는 상표명 PLURONIC F127 하에 시판되고 있다.
에틸렌디아민에 에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드를 첨가하여 유도된 블록 코폴리머는 BASF 사(미국 뉴저지)로부터 상표명 TETRONIC 하에 시판되고 있다. 분자의 소수성 및 친수성 부분을 선택적으로 다르게 하여 특정 담체 조건을 부여하도록 광범위한 작용 특성을 제공할 수 있으며, 원하는 특성의 선택은 본 기술의 숙련자에게 잘 알려져 있으며, 일단 이 문헌에서 보강되어 있다.
이 방법의 일 구체예에서, 담체는 조성물의 약 5 중량% 내지 약 95 중량%의 범위로 존재한다. 바람직하게는, 담체는 조성물의 약 20 중량% 내지 약 60 중량%의 범위로 존재한다.
이 방법의 일 구체예에서, 혼합물은 추가로 부형제를 포함한다. 바람직하게는, 부형제는 스테아르산, 카프리산, 또는 트리카프린, 트리라우린, 트리미리스틴, 트리팔미틴, 트리스테아린, 수소화 코코-글리세라이드, 글리세릴 모노스테아레이트, 글리세릴 베헤네이트, 글리세릴 팔미토스테아레이트, 라우르산, 팔미트산, 베헨산, 또는 세틸 팔미테이트 중 적어도 하나이다. 바람직하게는, 부형제는 스테아르산이다. 바람직하게는, 부형제는 조성물의 약 1 중량% 내지 약 50 중량%로 존재한다. 더 바람직하게는, 부형제는 조성물의 약 1 중량% 내지 약 30 중량%로 존재한다.
유용한 약제 전달 시스템에서, 유용한 약제가 환자의 위장 막을 통해 그리고 혈류로 더 쉽게 흡수되게 하는 액체의 유용한 의약 제제로서 우수한 결과를 얻었다. 예를 들어, L-OROSTM HARDCAPTM 의 유용한 약제 전달 시스템에서, 미국 특허 제 6,596,314, 6,419,952, 및 6,174,547 호에 기재된 바와 같이, 속도-조절 반투막으로 둘러싸인 경질 캡슐에 유용한 약제 층과 삼투성 엔진(engine)을 넣는다. 이전 문헌의 각각의 공개 내용은 본 발명에서 전적으로 참고 내용에 속한다. 요약하면, 불활성 물질로 구성된, 배리어(barrier) 층은 삼투성 엔진으로부터 유용한 약제 층을 분리하여, 유용한 약제가 삼투성 엔진과 반응하는 것을 방지한다. 삼투성 엔진에서 반대쪽 단부에서 막에 레이저로 천공된, 전달 공(orifice)은 유용한 약제를 위한 출구를 제공한다.
따라서, 본 발명의 또 다른 구체예에서, 구멍이 있고 삼투성 엔진 층, 배리어 층, 및 유용한 약제 층을 둘러싸는 캡슐을 포함하며, 유용한 약제 층은 유용한 약제를 용융된 담체와 혼합하여 폴리머 담체에 분산시킨 유용한 약제를 포함하는, 유용한 약제 전달 시스템을 기재한다.
도 1은 순수 프로게스테론에 대한 빈도 퍼센트(frequency percentage) 대 입도의 그래프이며,
도 2는 본 발명의 조성물에 대한 빈도 퍼센트 대 입도의 그래프이고,
도 3은 순수 프로게스테론, 본 발명의 조성물, 및 자기 유화 제제(self emulsifying formulation)에 대한 DSC 곡선의 그래프이며,
도 4는 순수 프로게스테론, 본 발명의 조성물, 및 자기 유화 제제에 대한 용해도 프로파일을 보여주는 그래프이고,
도 5는 본 발명의 조성물로부터 침전된 프로게스테론의 입도 대 폴리머 담체의 점도의 그래프이며,
도 6은 본 발명의 조성물에 대해 시간 경과에 따라 방출된 의약의 퍼센트에 대한 그래프이다.
본 발명을 다음 실시예에서 구체적으로 설명한다.
실시예 1
프로게스테론은 저수용성(인공 장액("ALF")에서 37℃에 12 ㎍/ml)인 천연 스테로이드이다. 프로게스테론은 일반적으로 피임에 사용되며(PROGESTASERT 또는 THERAPIX와 같은 제제로), 또한 자연 유산 또는 조숙 분만을 에방하는데 처방되고 있다. 그의 화학명은 프레그-4-넨-3,20-디온이다. 이것은 C21H30O2 의 실험식과 314.5의 분자량을 갖는다. 프로게스테론의 융점은 127-131℃이다.
PLURONIC 코폴리머와 프로게스테론의 바람직한 비율, 예를 들어 10:1 또는 10:5로 폴리머 믹서(30 cc 또는 10 cc)의 접시에 넣었다. 혼합물의 온도를 135℃로 올리는데 오일 히터(30 cc 폴리머 믹서) 또는 전기 히터(10 cc 폴리머 믹서)를 사용하였다. 혼합물을 용융시켜 108 rpm(30 cc 폴리머 믹서) 또는 56 rpm(10 cc 폴리머 믹서)에서 15 분간 교반하였다. 생성된 균질한 핫 멜트(hot melt) 용액을 오일(30 cc 폴리머 믹서) 또는 냉각수(10 cc 폴리머 믹서)로 신속히 냉각시켜 고체 현탁액을 얻었다.
실시예 2
PLURONIC 코폴리머, 프로게스테론, 및 부형제의 바람직한 비율로 폴리머 믹서(30 cc 또는 10 cc)의 접시에 넣었다. 혼합물의 온도를 135℃로 올리는데 오일 히터(30 cc 폴리머 믹서) 또는 전기 히터(10 cc 폴리머 믹서)를 사용하였다. 혼합물을 용융시켜 108 rpm(30 cc 폴리머 믹서) 또는 56 rpm(10 cc 폴리머 믹서)에서 15 분간 교반하였다. 생성된 균질한 핫 멜트 용액을 오일(30 cc 폴리머 믹서) 또는 냉각수(10 cc 폴리머 믹서)로 신속히 냉각시켜 고체 현탁액을 얻었다.
실시예 3
~4 mg의 프로게스테론을 함유한 하기 샘플을 15 ml AIF에 첨가한 다음 37℃의 수조에서 흔들었다. 프로게스테론 침전물의 입도를 Horiba LA-910 레이저 산란 입도 분석기로 측정하였다.
도 1에 도시한 바와 같이, 순수 프로게스테론의 평균 입도는 72.4 ㎛이었다. 도 2에서는 실시예 1의 방법에 따라 제조된 멜트 블렌드 제제 POLURONIC F108 코폴리머/프로게스테론(10:5)으로부터 침전된 프로게스테론의 입도를 도시한다. 유용한 약제의 입도는 그의 순도 형태에서 72.4 ㎛에서 실시예 1의 방법에 따라 제조된 혼합물에서 1.5 ㎛로 감소하였다.
실시예 4
하기 샘플을 AIF와 혼합하고 37℃의 수조에서 6 시간 흔들었다. 혼합물을 진공 필터가 있는 0.45 ㎛ 셀룰로스 니트레이트 막으로 여과하였다. 입자를 탈이온수로 수회 세척하여 Pluronic®을 제거하였다. 샘플을 30℃의 오븐에서 밤새 건조시켰다. TA Instruments 2920을 이용하여 차주사열량 측정을 수행하였다. 퍼지 가스로서 건조 등급 5의 질소를 사용하였다. 알루미늄제 밀봉 샘플 팬에서 샘플을 캡슐화하였다. 온도 프로그램은 20℃에서 평형으로 한 모든 샘플에 적용하였다. 샘플에 1 분당 10℃로 150℃까지 경사지게 하였다.
도 3에 도시한 바와 같이, 차주사 열량 측정(DSC) 결과를 a) 순수 프로게스테론, b) 실시예 1의 방법에 따라 제조된 PLURONIC 코폴리머 F108/프로게스테론(10:1), c) 실시예 2의 방법에 따라 제조된 PLURONIC 코폴리머 F108/프로게스테론/스테아르산(10:1:2.5), d) 실시예 1의 방법에 따라 제조된 PLURONIC 코폴리머 F108/프로게스테론/L61 액체 PLURONIC 코폴리머(x=2, y=30, 및 x'=2)(10:1:2.5), 및 e) 자기-유화 제제(SEE) CREMOPHOR EL 브랜드 폴리에톡실화 캐스터 오일/카프르산("CA")/프로게스테론(5:5:1)을 포함한 샘플에 대해 제시한다. 샘플 a, b, d 및 e는 프로게스테론의 융점에 상응하는 ~130℃에서 예리한 흡열 피크가 있었고, 반면에 PLURONIC 코폴리머와 SEF는 프로게스테론의 결정도를 바꾸지 않았다.
비교하여, 샘플 c는 56.4℃에서 단 하나의 피크를 나타냈다. 결정 프로게스테론 피크의 이러한 완전 부재는 프로게스테론의 융점과 결정도가 스테아르산의 존재에 의해 감소된다는 것을 나타낸다.
실시예 5
USP II 시스템을 이용하여 용해 연구를 수행하였다. 30 mg의 프로게스테론에 균등한 하기 샘플을 900 ml AIF(pH=6.8)에 첨가하였다. 용해 매질의 온도를 37℃에 유지하였다. 프로게스테론의 농도를 249 nm에서 온라인 UV로 측정하였다.
도 4에서는 a) 실시예 1의 방법에 따라 제조된 PLURONIC 코폴리머 F108/프로게스테론(10:1); b) 자기-유화 제제(SEF) EL/CA/프로게스테론(5:5:1); c) PLURONIC 코폴리머 F108/프로게스테론(20:1)의 건조(즉, 용융 안됨) 혼합물; 및 d) 순수 프로게스테론의 용해 프로파일을 도시한다. 샘플 a는 가장 좋은 용해도를 가졌다.
실시예 6
실시예 1과 2에 따라 샘플을 제조하였다. 도 5에서는 다양한 멜트 블렌드 제제로부터 침전된 프로게스테론의 입도 대 사용된 PLURONIC 코폴리머의 점도를 도시한다. 10:1 및 10:5의 유용한 약제 충전 시스템 모두에 대해, 입도를 최소화하는데 최적 점도가 존재한다.
더 낮은 점도는 상승 온도에서 유용한 약제의 폴리머 내 분산을 용이하게 하며, 이는 폴리머 매트릭스에서 유용한 약제의 입도를 감소시킬 수 있다. 그러나, 결정 성장 속도는 냉각 공정 중에 더 낮은 점도 시스템에서 더 커질 수 있다. 유용한 약제의 낮은 충전 시스템에 대한 최적 담체는 PLURONIC 코폴리머 F68이다. PLURONIC 코폴리머 분자와 비교하여, 프로게스테론의 훨씬 작은 분자 때문에, 유용한 약제의 충전을 증가시키면 용융 혼합물의 점도를 감소시킬 수 있으며, 유용한 약제의 더 큰 충전 시스템에 대해 가장 좋은 제제가 더 큰 점도를 가진 PLURONIC 코폴리머로 이동한다. 유용한 약제의 더 큰 충진 시스템에 대한 최적 담체는 PLURONIC 코폴리머 F108이다.
실시예 7
실시예 1과 2에 따라 샘플을 제조하였다.
미국특허 제 6,596,314, 6,419,952, 및 6,174,547 호에 기재된, L-OROSTM HARDCAPTM 의 유용한 약제 전달 시스템을 지속된 기간에 걸쳐 제어 방식으로 프로게스테론을 분배하기 위해 제조하였다.
중량으로 63.67% POLYOX 303 폴리에틸렌 옥사이드, 30% NaCl, 5% HPMC E5 히드록시프로필 메틸셀룰로스, 1% 적색 산화제이철, 0.25% 마그네슘 스테아레이트 및 0.08% 부틸화 히드록시톨루엔("BHT")을 포함하는 삼투성 엔진 층(350 mg), 및 소량의 소듐 라우릴 설페이트 및 콜로이드 실리카 서방성 부형제(BASF 사제)와 KOLLIDON SR 폴리비닐 아세테이트 및 폴리비닐피롤리돈 블렌드 100 mg을 포함하는 배리어 층을 가진 2층 정제를 처음에 배리어 사이드가 있는 히드록시프로필 메틸셀룰로스("HPMC") "0" 크기 캡슐(9.5 mg SURELEASE 수성 에틸 셀룰로스 현탁액으로 서브-코팅됨)에 삽입하였다.
그 후 캡슐 어셈블리를 90 중량% 셀룰로스 아세테이트 398-10과 10 중량% PLURONIC 코폴리머 F68을 포함하는 반투과성 막 100 mg으로 코팅하였다. 직경 0.0625 인치의 구멍을 모듈로 천공하였다.
PLURONIC 코폴리머와 프로게스테론(10:5 중량으로)을 폴리머 믹서(10 cc)의 접시에 넣었다. 혼합물의 온도를 135℃로 상승시키는데 전기 히터를 사용하였다. 혼합물을 용융시켜 56 rpm에서 15 분간 교반하였다. 생성된 균질 핫 멜트 용액을 1 ml 시린지에 의해 구멍을 통해 모듈로 신속히 충진하였다. 이 핫 멜트 제제를 냉각시키고, 주위 조건에서 고화하였다. 182 mg 프로게스테론을 함유한, 평균 546 mg의 멜트 블렌드 제제를 모듈에 충진하였다.
프로게스테론의 시험관 내 방출 속도를 AIF(pH=6.8)에서 37℃에 측정하였다. 245 nm에서 UV 스펙트로스코피에 의해 샘플을 분석하였다. 도 6에서는 ~20 시간 동안 프로게스테론에 대한 제로 차수 방출 프로파일을 도시한다.
본 문헌에 인용되거나 기재된 각각의 특허, 특허 출원, 및 공보의 공개 내용은 전적으로 본 발명에서 참고 문헌에 속한다.
인용된 범위 각각은 모든 조합 및 서브조합의 범위, 및 그외에 내포된 특정 수치를 포함한다.
본 발명에서 설명된 것 외에, 본 발명의 다양한 변형이 이전 설명으로부터 본 기술의 숙련자에게 명백할 것이다. 이러한 변형도 첨부 특허청구범위 내에 속한다.

Claims (65)

  1. 유용한 약제를 폴리머 담체(carrier)로 용융시키고;
    생성된 혼합물을 균질화 한 다음;
    혼합물을 냉각시키는 것을 포함하는, 수용성이 낮은 유용한 약제를 전달하기 위한 고체 현탁액을 제조하는 방법.
  2. 제 1 항에 있어서, 혼합물을 폴리머 담체의 융점보다 높고, 유용한 약제나 폴리머 담체가 분해하는 온도보다 낮은 온도로 가열하는 방법.
  3. 제 1 항에 있어서, 혼합물을 약 60℃ 내지 약 150℃의 범위로 가열하는 방법.
  4. 제 1 항에 있어서, 혼합물을 신속히 냉각하는 방법.
  5. 제 1 항에 있어서, 유용한 약제가 적어도 하나의 클래스 II 약품 중에서 선택되는 방법.
  6. 제 1 항에 있어서, 유용한 약제가 프로게스테론, 메게스트롤 아세테이트, 토피라메이트, 나프록센, 플루르비프로펜, 케토프로펜, 데시프라민, 디클로페낙, 이 트라코나졸, 피록시캄, 카르바마제핀, 페니토인, 및 베라파밀 중 적어도 하나로부터 선택되는 방법.
  7. 제 1 항에 있어서, 유용한 약제가 프로게스테론, 메게스트롤 아세테이트, 토피라메이트, 및 나프록센 중 적어도 하나로부터 선택되는 방법.
  8. 제 1 항에 있어서, 유용한 약제가 프로게스테론인 방법.
  9. 제 1 항에 있어서, 유용한 약제가 조성물의 약 0.0001 중량% 내지 약 95 중량%의 범위로 존재하는 방법.
  10. 제 1 항에 있어서, 유용한 약제가 조성물의 약 1 중량% 내지 약 20 중량%의 범위로 존재하는 방법.
  11. 제 1 항에 있어서, 담체 대 유용한 약제의 비가 약 10 대 약 1인 방법.
  12. 제 1 항에 있어서, 담체 대 유용한 약제의 비가 약 10 대 약 5인 방법.
  13. 제 1 항에 있어서, 담체가 프로필렌 옥사이드 및 에틸렌 옥사이드의 블록 코폴리머, 에틸렌디아민에 에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드를 첨가하여 유도된 블록 코폴리머, 폴리에틸렌 글리콜, 또는 폴리에틸렌 옥사이드인 방법.
  14. 제 13 항에 있어서, 코폴리머가 식 HO-(에틸렌 옥사이드)x-(프로필렌 옥사이드)y-(에틸렌 옥사이드)x'-H로 되어 있는 방법.
  15. 제 14 항에 있어서, x가 약 2 내지 약 150이고, y가 약 20 내지 약 70이며, x'이 약 2 내지 약 150인 방법.
  16. 제 14 항에 있어서, x가 약 20 내지 약 150이고, y가 약 20 내지 약 70이며, x'이 약 20 내지 약 150인 방법.
  17. 제 14 항에 있어서, x가 약 2 내지 약 80이고, y가 약 20 내지 약 70이며, x'이 약 2 내지 약 80인 방법.
  18. 제 14 항에 있어서, x가 약 41이고, y가 약 16이며, x'이 약 41인 방법.
  19. 제 14 항에 있어서, x가 약 79이고, y가 약 28이며, x'이 약 79인 방법.
  20. 제 11 항에 있어서, 담체가 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 코 폴리머이며, 코폴리머가 식 HO-(에틸렌 옥사이드)x-(프로필렌 옥사이드)y-(에틸렌 옥사이드)x'-H로 되어 있고, 여기서 x가 약 79이며, y가 약 28이고, x'이 약 79인 방법.
  21. 제 14 항에 있어서, x가 약 64이고, y가 약 37이며, x'이 약 64인 방법.
  22. 제 14 항에 있어서, x가 약 26이고, y가 약 39이며, x'이 약 26인 방법.
  23. 제 14 항에 있어서, x가 약 141이고, y가 약 44이며, x'이 약 141인 방법.
  24. 제 12 항에 있어서, 담체가 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 코폴리머이며, 코폴리머가 식 HO-(에틸렌 옥사이드)x-(프로필렌 옥사이드)y-(에틸렌 옥사이드)x'-H로 되어 있고, 여기서 x가 약 141이며, y가 약 44이고, x'이 약 141인 방법.
  25. 제 14 항에 있어서, x가 약 101이고, y가 약 56이며, x'이 약 101인 방법.
  26. 제 1 항에 있어서, 담체가 조성물의 약 5 중량% 내지 약 95 중량%의 범위로 존재하는 방법.
  27. 제 1 항에 있어서, 담체가 조성물의 약 20 중량% 내지 약 60 중량%의 범위로 존재하는 방법.
  28. 제 1 항에 있어서, 혼합물이 추가로 부형제(excipient)를 포함하는 방법.
  29. 제 28 항에 있어서, 부형제가 스테아르산, 카프르산, 또는 트리카프린, 트리라우린, 트리미리스틴, 트리팔미틴, 트리스테아린, 수소화 코코글리세라이드, 글리세릴 모노스테아레이트, 글리세릴 베헤네이트, 글리세릴 팔미토스테아레이트, 라우르산, 팔미트산, 베헨산, 또는 세틸 팔미테이트 중 적어도 하나인 방법.
  30. 제 28 항에 있어서, 부형제가 스테아르산인 방법.
  31. 제 28 항에 있어서, 부형제가 조성물의 약 1 중량% 내지 약 50 중량%의 범위로 존재하는 방법.
  32. 제 28 항에 있어서, 부형제가 조성물의 약 1 중량% 내지 약 30 중량%의 범위로 존재하는 방법.
  33. 유용한 약제를 폴리머 담체로 용융시키고;
    생성된 혼합물을 균질화 하며;
    혼합물을 냉각시킨 다음;
    분산된 유용한 약제를 환자에게 투여하는 것을 포함하는, 수용성이 낮은 유용한 약제를 환자에게 전달하기 위한 고체 현탁액을 제조하는 방법.
  34. 제 33 항에 있어서, 혼합물을 폴리머 담체의 융점보다 높고, 유용한 약제나 폴리머 담체가 분해하는 온도보다 낮은 온도로 가열하는 방법.
  35. 제 33 항에 있어서, 혼합물을 약 60℃ 내지 약 150℃의 범위로 가열하는 방법.
  36. 제 33 항에 있어서, 혼합물을 신속히 냉각하는 방법.
  37. 제 33 항에 있어서, 유용한 약제가 적어도 하나의 클래스 II 약품 중에서 선택되는 방법.
  38. 제 33 항에 있어서, 유용한 약제가 프로게스테론, 메게스트롤 아세테이트, 토피라메이트, 나프록센, 플루르비프로펜, 케토프로펜, 데시프라민, 디클로페낙, 이트라코나졸, 피록시캄, 카르바마제핀, 페니토인, 및 베라파밀 중 적어도 하나로부터 선택되는 방법.
  39. 제 33 항에 있어서, 유용한 약제가 프로게스테론, 메게스트롤 아세테이트, 토피라메이트, 및 나프록센 중 적어도 하나로부터 선택되는 방법.
  40. 제 33 항에 있어서, 유용한 약제가 프로게스테론인 방법.
  41. 제 33 항에 있어서, 유용한 약제가 조성물의 약 0.0001 중량% 내지 약 95 중량%의 범위로 존재하는 방법.
  42. 제 33 항에 있어서, 유용한 약제가 조성물의 약 1 중량% 내지 약 20 중량%의 범위로 존재하는 방법.
  43. 제 33 항에 있어서, 담체 대 유용한 약제의 비가 약 10 대 약 1인 방법.
  44. 제 33 항에 있어서, 담체 대 유용한 약제의 비가 약 10 대 약 5인 방법.
  45. 제 33 항에 있어서, 담체가 프로필렌 옥사이드 및 에틸렌 옥사이드의 블록 코폴리머, 에틸렌디아민에 에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드를 첨가하여 유도된 블록 코폴리머, 폴리에틸렌 글리콜, 또는 폴리에틸렌 옥사이드인 방법.
  46. 제 45 항에 있어서, 코폴리머가 식 HO-(에틸렌 옥사이드)x-(프로필렌 옥사이드)y-(에틸렌 옥사이드)x'-H로 되어 있는 방법.
  47. 제 46 항에 있어서, x가 약 2 내지 약 150이고, y가 약 20 내지 약 70이며, x'이 약 2 내지 약 150인 방법.
  48. 제 46 항에 있어서, x가 약 20 내지 약 150이고, y가 약 20 내지 약 70이며, x'이 약 20 내지 약 150인 방법.
  49. 제 46 항에 있어서, x가 약 2 내지 약 80이고, y가 약 20 내지 약 70이며, x'이 약 2 내지 약 80인 방법.
  50. 제 46 항에 있어서, x가 약 41이고, y가 약 16이며, x'이 약 41인 방법.
  51. 제 46 항에 있어서, x가 약 79이고, y가 약 28이며, x'이 약 79인 방법.
  52. 제 43 항에 있어서, 담체가 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 코폴리머이며, 코폴리머가 식 HO-(에틸렌 옥사이드)x-(프로필렌 옥사이드)y-(에틸렌 옥사이드)x'-H로 되어 있고, 여기서 x가 약 79이며, y가 약 28이고, x'이 약 79인 방법.
  53. 제 46 항에 있어서, x가 약 64이고, y가 약 37이며, x'이 약 64인 방법.
  54. 제 46 항에 있어서, x가 약 26이고, y가 약 39이며, x'이 약 26인 방법.
  55. 제 46 항에 있어서, x가 약 141이고, y가 약 44이며, x'이 약 141인 방법.
  56. 제 44 항에 있어서, 담체가 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 코폴리머이며, 코폴리머가 식 HO-(에틸렌 옥사이드)x-(프로필렌 옥사이드)y-(에틸렌 옥사이드)x'-H로 되어 있고, 여기서 x가 약 141이며, y가 약 44이고, x'이 약 141인 방법.
  57. 제 46 항에 있어서, x가 약 101이고, y가 약 56이며, x'이 약 101인 방법.
  58. 제 33 항에 있어서, 담체가 조성물의 약 5 중량% 내지 약 95 중량%의 범위로 존재하는 방법.
  59. 제 33 항에 있어서, 담체가 조성물의 약 20 중량% 내지 약 60 중량%의 범위 로 존재하는 방법.
  60. 제 33 항에 있어서, 혼합물이 추가로 부형제를 포함하는 방법.
  61. 제 60 항에 있어서, 부형제가 스테아르산, 카프르산, 또는 트리카프린, 트리라우린, 트리미리스틴, 트리팔미틴, 트리스테아린, 수소화 코코글리세라이드, 글리세릴 모노스테아레이트, 글리세릴 베헤네이트, 글리세릴 팔미토스테아레이트, 라우르산, 팔미트산, 베헨산, 또는 세틸 팔미테이트 중 적어도 하나인 방법.
  62. 제 60 항에 있어서, 부형제가 스테아르산인 방법.
  63. 제 60 항에 있어서, 부형제가 조성물의 약 1 중량% 내지 약 50 중량%의 범위로 존재하는 방법.
  64. 제 60 항에 있어서, 부형제가 조성물의 약 1 중량% 내지 약 30 중량%의 범위로 존재하는 방법.
  65. 구멍(orifice)이 있고 삼투성 엔진 층(osmotic engine layer), 배리어(barrier) 층, 및 유용한 약제 층을 둘러싸는 캡슐을 포함하며,
    여기서 유용한 약제 층이 유용한 약제를 용융된 담체와 혼합하여 폴리머 담 체에 분산된 유용한 약제를 포함하는, 유용한 약제 전달 시스템.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100958138B1 (ko) * 2008-01-10 2010-05-18 박성순 안정성이 우수한 초산메게스트롤 약학 조성물 및 그제조방법

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008027557A2 (en) * 2006-08-31 2008-03-06 Spherics, Inc. Topiramate compositions and methods of enhancing its bioavailability
JP5489719B2 (ja) * 2006-11-17 2014-05-14 スパーナス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド トピラマートの徐放性配合物
CA2658521C (en) * 2006-12-04 2015-06-09 Supernus Pharmaceuticals, Inc. Enhanced immediate release formulations of topiramate
EP1972336A1 (en) * 2007-03-19 2008-09-24 LEK Pharmaceuticals D.D. Hot-melt micropellets
GB2497023A (en) * 2010-08-11 2013-05-29 Conocophillips Co Delayed gelling agents
WO2013037396A1 (en) * 2011-09-12 2013-03-21 Bioneer A/S Solution of polymer in api for a solid dosage form
US8652527B1 (en) 2013-03-13 2014-02-18 Upsher-Smith Laboratories, Inc Extended-release topiramate capsules
US9101545B2 (en) 2013-03-15 2015-08-11 Upsher-Smith Laboratories, Inc. Extended-release topiramate capsules
WO2018089832A1 (en) * 2016-11-10 2018-05-17 University Of Washington Drug-polymer particles with sustained release properties
KR101852718B1 (ko) * 2017-04-04 2018-05-18 주식회사 제네웰 외과수술 후 절개부위 통증 감소를 위한 키트
CN107198677B (zh) * 2017-05-25 2021-07-09 长春金赛药业有限责任公司 黄体酮混悬型长效注射剂及其制备方法和黄体酮混悬注射粉针

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3862311A (en) * 1971-04-12 1975-01-21 Ciba Geigy Corp Novel method of enhancing progestational endometrial proliferation with progesterone
US5082655A (en) * 1984-07-23 1992-01-21 Zetachron, Inc. Pharmaceutical composition for drugs subject to supercooling
EP0179583A1 (en) * 1984-10-04 1986-04-30 Merck & Co. Inc. A system for enhancing the water dissolution rate and solubility of poorly soluble drugs
FR2722984B1 (fr) * 1994-07-26 1996-10-18 Effik Lab Procede de preparation de formes pharmaceutiques seches et les compositions pharmaceutiques ainsi realisees
IE80467B1 (en) * 1995-07-03 1998-07-29 Elan Corp Plc Controlled release formulations for poorly soluble drugs
ATE232087T1 (de) * 1997-10-27 2003-02-15 Merck Patent Gmbh Feste lösungen und dispersionen von eines schlecht wasserlöslichen wirkstoffes
IE980115A1 (en) * 1998-02-16 2000-02-09 Biovail Internat Ltd Solubilizing delivery systems and method of manufacture
CN1272785A (zh) * 1998-06-11 2000-11-08 Em工业股份有限公司 微渗透药物控释系统
CA2423336C (en) * 2000-09-20 2011-03-08 Rtp Pharma Inc. Stabilised fibrate microparticles
US7217431B2 (en) * 2001-07-06 2007-05-15 Lifecycle Pharma A/S Controlled agglomeration
WO2003011254A1 (en) * 2001-07-31 2003-02-13 Capricorn Pharma Inc. Amorphous drug beads
SE0200895D0 (sv) * 2002-03-22 2002-03-22 Astrazeneca Ab New pharmaceutical composition

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100958138B1 (ko) * 2008-01-10 2010-05-18 박성순 안정성이 우수한 초산메게스트롤 약학 조성물 및 그제조방법

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