KR20060073439A - Polyester film for optical filter - Google Patents
Polyester film for optical filter Download PDFInfo
- Publication number
- KR20060073439A KR20060073439A KR1020050111244A KR20050111244A KR20060073439A KR 20060073439 A KR20060073439 A KR 20060073439A KR 1020050111244 A KR1020050111244 A KR 1020050111244A KR 20050111244 A KR20050111244 A KR 20050111244A KR 20060073439 A KR20060073439 A KR 20060073439A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- film
- polyester film
- resin
- polyester
- layer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/20—Filters
- G02B5/28—Interference filters
- G02B5/285—Interference filters comprising deposited thin solid films
- G02B5/287—Interference filters comprising deposited thin solid films comprising at least one layer of organic material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Surface Treatment Of Optical Elements (AREA)
Abstract
본 발명은 플라즈마 디스플레이 등의 플랫 패널 표시장치의 전면에 부착되어 사용되는 광학 필름용 폴리에스테르 필름으로서 적합한 필름에 관한 것이다.TECHNICAL FIELD The present invention relates to a film suitable as a polyester film for an optical film that is attached to and used on a front surface of a flat panel display such as a plasma display.
본 발명은 플랫 패널 표시 장치의 전면에 부착되어 사용되는 광학 필터용 폴리에스테르 필름에 있어서, 적어도 편면에 폴리올레핀계 수지와의 접착성이 우수한 도포층을 갖고, 상기 도포층이 필름 제조시에 제공되는 것을 특징으로 하는 광학 필터용 폴리에스테르 필름을 제공한다.The present invention provides a polyester film for an optical filter attached to the front surface of a flat panel display device, the coating layer having at least one surface having excellent adhesion to polyolefin-based resin, wherein the coating layer is provided at the time of film production. It provides the polyester film for optical filters characterized by the above-mentioned.
폴리에스테르 필름, 광학 필터 Polyester film, optical filter
Description
본 발명은 플랫 패널 표시장치의 전면(前面)에 부착되어 사용되는 광학 필터용 폴리에스테르 필름에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 본 발명은, 폴리에스테르 필름의 제조 시에 올레핀계 수지와의 접착성이 우수한 도포층을 제공한 광학 필터용 폴리에스테르 필름에 관한 것이다.TECHNICAL FIELD The present invention relates to a polyester film for an optical filter that is attached to and used on a front surface of a flat panel display. In more detail, this invention relates to the polyester film for optical filters which provided the coating layer excellent in adhesiveness with an olefin resin at the time of manufacture of a polyester film.
최근, 유행하고 있는 평면 텔레비젼의 일종인 플라즈마 디스플레이(이하, PDP라 함)은, 플라즈마 패널 내부에 봉입된 희가스, 특히 네온을 주체로 한 가스 중에서 방전을 발생시키고, 그때 발생하는 진공 자외선에 의해, 패널 내부의 셀에 제공된 R, G, B의 형광체를 발광시킴으로써 화상을 형성하는 자기 발광형의 디스플레이이다. 이 발광 과정 및 사용하는 회로로부터, 화상 형성에는 무용한 전자파와 근적외선이 동시에 방출된다. 전자파는, 인체에의 영향이 우려되기 때문에, 기준이 마련되어 있고, 근적외선은 리모콘을 오작동시키는 것으로 알려져 있어, 모두 차폐하는 것은 필수이다. 또한, 플라즈마 패널로부터는, 네온 오렌지 광(600 nm 부근의 광)을 비롯해서, 플라즈마와 형광체로부터 발생하는 소망하지 않는 파장의 광선이 나오고, 이러한 광선을 흡수하고, PDP의 화상 형성에 유해하지 않도록 할 필요가 있다.In recent years, a plasma display (hereinafter referred to as PDP), which is a popular type of flat-panel television, generates a discharge in a rare gas enclosed inside the plasma panel, particularly a gas mainly composed of neon, and is generated by vacuum ultraviolet rays generated at that time. It is a self-luminous display that forms an image by emitting phosphors of R, G, and B provided in cells inside a panel. From this light emission process and the circuit to be used, electromagnetic waves and near infrared rays which are useless for image formation are simultaneously emitted. Since electromagnetic waves are likely to affect human bodies, standards are established, and near-infrared rays are known to malfunction of the remote control, and shielding them is essential. In addition, from the plasma panel, rays of neon orange light (light around 600 nm), and light of undesired wavelengths generated from the plasma and the phosphor are emitted, and these rays are absorbed and are not harmful to the image formation of the PDP. There is a need.
전자파의 차폐에는, 폴리에스테르 필름에 바둑무늬 상의 금속 세선을 제공한 전자파 차단 필름을 사용하는 것이 일반적이고, 근적외선과 유해한 광선의 차폐에는, 근적외선과 유해한 파장의 광선을 흡수하는 재료를 폴리에스테르 필름에 적층한 여러 가지의 광선 흡수 필름을 사용하는 것이 일반적이다.It is common to use the electromagnetic wave shielding film which provided the metal thin wire of the checkered pattern to the polyester film for the shielding of electromagnetic waves, and the material which absorbs the near-infrared and harmful wavelength light rays to a polyester film for shielding of near infrared rays and a harmful wavelength is used. It is common to use the various light absorption film laminated | stacked.
또한, PDP에는, 형광등 등의 외광의 들어감과, 외광의 반사로 콘트라스트가 저하된다고 하는 과제가 있고, 이 해결책으로서 폴리에스테르 필름에 반사 방지층을 설치한 필름(이하, 'AR 필름'이라 함)이 사용되고 있다.In addition, the PDP has a problem that contrast is reduced by entering external light such as a fluorescent lamp and reflection of external light. As a solution, a film (hereinafter referred to as an "AR film") having an antireflection layer formed on a polyester film is provided as a solution. It is used.
종래에는, 상기 기능을 갖는 전자파 차단 필름, 각종 광선 흡수 필름, AR 필름을 열처리한 강화 유리의 편면 또는 양면에 점착제(粘着劑)로 접합시킨 것(이하, 이 구성의 물을 총칭하여 '유리 광학 필터'라 함)을, 플라즈마 패널의 전면 측에 공기층을 넣어 설치하는 구조이었다. 또한, 이 유리 광학 필터는, 제조 공정상 강화 유리를 사용하지 않는 플라즈마 패널을 외부의 충격으로부터 보호하는 것이었다. 또한, 주식회사 정보기구발행 "PDP에 있어서 각 부재별 특성 및 최신 개발 사례"(2004년 3월 26일 발행)에, 플라즈마 패널과 유리 광학 필터에 대해서 상세히 설명되어 있다.Conventionally, the electromagnetic wave shielding film, various light absorbing films, and AR films having the above functions are bonded to one or both surfaces of tempered glass by heat treatment with a pressure-sensitive adhesive (hereinafter, water of this configuration is collectively referred to as 'glass optical' Filter ”) is a structure in which an air layer is placed on the front side of the plasma panel. In addition, this glass optical filter was to protect the plasma panel which does not use tempered glass in the manufacturing process from an external shock. In addition, the plasma panel and the glass optical filter are described in detail in "PDP characteristics and latest development example" (issued on March 26, 2004).
그러나, 이 구조에서는, 공기층이 사이에 있기 때문에, 플라즈마 패널 전면 유리와 공기층과의 계면과, 유리 광학 필터와 공기층과의 계면에서 반사가 일어나고, PDP의 화상의 선명성을 손상시키는 문제가 지적되어 왔다. 또한 유리를 사용하고 있기 때문에 무겁다고 하는 과제도 있다.However, in this structure, since the air layer is between, reflection has occurred at the interface between the plasma panel front glass and the air layer and the interface between the glass optical filter and the air layer, and the problem of impairing the sharpness of the image of the PDP has been pointed out. . Moreover, there is also a problem that it is heavy because glass is used.
그래서, 광학 필터의 유리를 사용하지 않는 형태(이하, "필름 광학 필터"라 함)을 플라즈마 패널의 전면 유리에 직접 접합시키는 구성이 제안되어 있다. 종래의 유리 광학 필터의 경우, 플라즈마 패널의 전면에 설치되고, 강화 유리가, 플라즈마 패널을 보호하고 있지만, 필름 광학 필터에는, 강화 유리가 없기 때문에, 그 대신에, 외부의 충격을 흡수하는 구성으로 하는 것이 요구되고, 충격을 흡수하는 재료를 적층하는 것이 일본 특허출원 공개 2004-246365호 공보에 제안되어 있다.Therefore, the structure which bonds the form which does not use the glass of an optical filter (henceforth "film optical filter") directly to the front glass of a plasma panel is proposed. In the case of the conventional glass optical filter, although the tempered glass protects the plasma panel, it is provided in the front surface of a plasma panel, but since the film optical filter does not have a tempered glass, it is a structure which absorbs an external shock instead. It is required to laminate a material that absorbs an impact and is proposed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-246365.
즉, 반사방지층을 외측(사람이 PDP를 보는 쪽)으로 향하게 한 AR 필름, 충격흡수재, 광선 흡수 필름, 전자파 차단 필름을 점착제 등으로 순차 접합한 구성의 것을, 플라즈마 패널의 전면 유리에 점착제로 접합하는 것이다.In other words, the AR film, the shock absorber, the light absorbing film, and the electromagnetic wave blocking film, which have the antireflection layer facing outward (the person viewing the PDP), are sequentially bonded with a pressure-sensitive adhesive, etc., to the front glass of the plasma panel with the pressure-sensitive adhesive. It is.
또한, PDP의 경우를 예로, 필름 광학 필터를 설명하였지만, 상기 구성의 필름 광학 필터 외에, AR 필름과 충격 흡수재를 접합한 필름 광학 필터와, AR 필름과 각종 광선 흡수 필름과 충격흡수재를 접합한 필름 광학 필터 등의 여러 가지 구성의 필름 광학 필터를, 필드에미션 디스플레이와 유기 EL 디스플레이, 기타 플랫 패널 디스플레이의 전면 유리에 제공함으로써 시인성(視認性)과 내충격성을 높일 수 있다.In addition, although the film optical filter was demonstrated to the case of PDP as an example, in addition to the film optical filter of the said structure, the film optical filter which bonded the AR film and the shock absorber, the film which bonded the AR film, various light absorbing films, and the shock absorber By providing the film optical filter of various structures, such as an optical filter, to the front glass of a field emission display, an organic electroluminescent display, and other flat panel displays, visibility and impact resistance can be improved.
충격 흡수재로서 EVA가 일본 특허출원 공개 2004-246365호 공보에 열거되어 있지만, EVA를 점착제와 고온 용융 접착제로서 사용할 때에, AR 필름 1의 폴리에스테르 필름과의 접착성이 나쁘고, 그 개선이 요망되고 있다. 또한, EVA를 시트로 사용하는 경우에는, 열압착으로 용이하게 접착하는 것이 요구된다.Although EVA is listed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-246365 as a shock absorber, when EVA is used as an adhesive and a high temperature melt adhesive, the adhesiveness between the polyester film of AR film 1 is bad, and the improvement is desired. . In addition, when EVA is used as a sheet, it is required to adhere easily by thermocompression bonding.
본 발명은 상기 실정을 감안하여 이루어진 것으로, 그 해결 과제는, EVA로 대표되는 폴리올레핀계 수지와의 접착성을 개선하고, 광학 필터용 폴리에스테르 필름으로서 적합한 필름을 제공하는 데 있다.This invention is made | formed in view of the said situation, The subject solved is to improve the adhesiveness with the polyolefin resin represented by EVA, and to provide the film suitable as a polyester film for optical filters.
본 발명자는, 예의 검토한 결과, 특정의 구성을 갖는 필름에 의하면, 상기 과제를 용이하게 해결할 수 있다는 것을 알아내고, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.MEANS TO SOLVE THE PROBLEM As a result of earnestly examining, it discovered that the said subject can be easily solved by the film which has a specific structure, and came to complete this invention.
즉, 본 발명의 요지는, 플랫 패널 표시장치의 전면에 부착 사용되는 광학 필터용 폴리에스테르 필름에 있어서, 적어도 편면에 도포층을 갖고, 상기 도포층이 필름 제조시에 형성되고, 도포층을 갖는 표면의 에틸렌-비닐아세테이트 공중합체에 대한 히트실(heat seal) 박리 강도가 1.0 N/20mm 폭 이상인 것을 특징으로 하는 광학 필터용 폴리에스테르 필름에 관한 것이다.That is, the gist of the present invention is a polyester film for an optical filter, which is used to adhere to the entire surface of a flat panel display device, wherein at least one surface has a coating layer, and the coating layer is formed at the time of film manufacture, and has a coating layer. The heat seal peeling strength with respect to the ethylene-vinylacetate copolymer of the surface is 1.0 N / 20mm width or more, The polyester film for optical filters characterized by the above-mentioned.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.
본 발명에서 말하는 '올레핀계 수지'란, 에틸렌, 프로필렌, 부탄디엔, 이소프렌 등 비교적 단순한 올레핀, 또는 디올레핀을 중합 또는 공중합한 중합체의 총칭이고, 에틸렌과 비닐아세테이트, 아크릴산 에스테르 등 다른 단량체와의 공중합체와 이오노머 등도 포함한다. 구체적으로는, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리메틸펜텐, 에틸렌/염화비닐 공중합체, 에틸렌/비닐아세테이트 공중합체, 에틸렌/비닐알코올 공중합체, 염소화 폴리에틸렌, 염소화 폴리프로필렌 등이 있다. 그 중에서도, 널리 사용되고 있는 것은, EVA로 약칭되는, 에틸렌-비닐아세테이트 공중합체이다. EVA는, 점착제와 접착제로서 도공되는 경우와, 시트 상으로 사용되는 경우가 있다. EVA로 대표되는 폴리올레핀계 수지층의 두께는 0.2∼5.0 mm 정도가 바람직하다.The term "olefin resin" used in the present invention is a generic term for polymers obtained by polymerizing or copolymerizing relatively simple olefins such as ethylene, propylene, butane diene, and isoprene or diolefins, and are used in combination with other monomers such as ethylene, vinyl acetate, and acrylic acid esters. Including coalescence and ionomers. Specific examples include polyethylene, polypropylene, polymethylpentene, ethylene / vinyl chloride copolymer, ethylene / vinylacetate copolymer, ethylene / vinyl alcohol copolymer, chlorinated polyethylene, chlorinated polypropylene, and the like. Especially, what is widely used is the ethylene-vinylacetate copolymer abbreviated as EVA. EVA may be used as an adhesive and an adhesive agent, and may be used on a sheet | seat. As for the thickness of the polyolefin resin layer represented by EVA, about 0.2-5.0 mm is preferable.
본 발명의 폴리에스테르 필름에 사용되는 폴리에스테르란, 테레프탈산, 이소프탈산, 2,6-나프탈렌디카르복시산, 아디프산, 세바스산, 4,4'-디페닐디카르복시산, 1,4-시클로헥실디카르복시산과 같은 디카르복시산 또는 그 에스테르와 에틸렌글리콜, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 1,4-부탄디올, 네오펜틸글리콜, 1,4-시클로헥산디메탄올과 같은 글리콜을 용융 중축합시켜 제조되는 폴리에스테르이다. 이들의 산 성분과 글리콜 성분으로 이루어진 폴리에테르는, 통상 행해지고 있는 방법을 임의로 사용하여 제조할 수 있다. 예를 들면, 방향족 디카르복시산의 저급 알킬에스테르와 글리콜과의 사이에 에스테르 교환반응을 시키든가, 또는 방향족 디카르복시산과 글리콜을 직접 에스테르화시키든가 해서 실질적으로 방향족 디카르복시산의 비스글리콜 에스테르, 또는 그 저중합체를 형성시키고, 그 다음 이에 중합 촉매를 첨가 후, 고압 하, 가열하여 중축합시키는 방법이 이용된다. 그 목적에 부응하여 지방족 디카르복시산을 공중합해도 상관없다.With polyester used for the polyester film of this invention, terephthalic acid, isophthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, adipic acid, sebacic acid, 4,4'- diphenyl dicarboxylic acid, 1, 4- cyclohexyldi Manufactured by melt polycondensation of dicarboxylic acids such as carboxylic acids or esters thereof with glycols such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, neopentylglycol, 1,4-cyclohexanedimethanol It is polyester which becomes. The polyether which consists of these acid components and the glycol component can be manufactured using the method normally performed arbitrarily. For example, by transesterification between lower alkyl esters of aromatic dicarboxylic acids and glycols or by direct esterification of aromatic dicarboxylic acids and glycols, or substantially bisglycol esters of aromatic dicarboxylic acids, or A method of forming a polymer, and then adding a polymerization catalyst thereto, followed by polycondensation by heating under high pressure is used. In accordance with the purpose, an aliphatic dicarboxylic acid may be copolymerized.
본 발명의 폴리에스테르로서는, 대표적으로 폴리에틸렌 테레프탈레이트와 폴리에틸렌-2,6-나프탈레이트, 폴리-1,4-시클로헥산디메틸렌 테레프탈레이트 등이 있지만, 그 외에 상기 산 성분과 글리콜 성분을 공중합한 폴리에스테르이어도 좋고, 필요에 따라 다른 성분과 첨가제를 함유해도 좋다.Typical polyesters of the present invention include polyethylene terephthalate, polyethylene-2,6-naphthalate, poly-1,4-cyclohexanedimethylene terephthalate, and the like. It may be an ester and may contain another component and an additive as needed.
본 발명의 폴리에스테르 필름은, 광학 필터로서 사용되기 때문에, 필름 헤이즈가 낮은 것이 바람직하고, 통상 5.0% 이하, 바람직하게는 2.5 % 이하, 더욱 바람 직하게는 1.0% 이하이다. 필름 헤이즈가 5.0%를 초과하면 화질이 저하되는 경향이 있다.Since the polyester film of this invention is used as an optical filter, it is preferable that film haze is low, and it is 5.0% or less normally, Preferably it is 2.5% or less, More preferably, it is 1.0% or less. When film haze exceeds 5.0%, there exists a tendency for image quality to fall.
이들 폴리에스테르에는, 필름의 주행성을 향상시키는 등의 목적으로, 필름 헤이즈를 손상시키지 않는 범위에서, 탄산칼슘, 카올린, 실리카, 산화알루미늄, 산화티탄, 알루미나, 황산바륨 등의 무기 입자와 아크릴 수지, 구안아민 수지 등의 유기 입자와 촉매 잔차(殘差)를 입자화시킨 석출 입자를 함유시킬 수 있다. 이들 입자의 입경과 양은 목적에 따라 적절히 결정할 수 있다. 또한, 목적에 따라, 자외선 흡수제, 각종 안정제, 윤활제, 대전방지제 등을 적절히 가할 수도 있다.These polyesters include inorganic particles such as calcium carbonate, kaolin, silica, aluminum oxide, titanium oxide, alumina, barium sulfate, acrylic resins, etc., in the range of not impairing the film haze for the purpose of improving the running property of the film. Organic particles, such as guanamine resin, and the precipitation particle | grains which made the catalyst residual granulate can be contained. The particle diameter and amount of these particles can be appropriately determined according to the purpose. Moreover, according to the objective, a ultraviolet absorber, various stabilizers, a lubricating agent, an antistatic agent, etc. can also be added suitably.
본 발명의 폴리에스테르 필름은, 필름 제조시에 폴리올레핀계 수지와의 접착성이 우수한 도포층을 제공함으로써 얻어진다.The polyester film of this invention is obtained by providing the coating layer excellent in adhesiveness with polyolefin resin at the time of film manufacture.
본 발명의 폴리에스테르 필름은, 2축 연신 폴리에스테르 필름인 것이 바람직하다. 2축 연신 폴리에스테르 필름을 얻는 제조방법으로서는, 통상 알려져 있는 제조방법이 좋고, 특히 제한은 없다. 예를 들면, 압출기로부터 용융 압출하여 얻은 미연신 필름을 우선 롤연신법에 의해, 60∼120℃에서 2∼6배로 연신하여 일축 연신 폴리에스테르 필름을 얻고, 그 다음, 텐터 내에서 앞의 연신 방향과 직각 방향으로 80∼130℃에서 2∼6배로 연신하고, 다시 150∼250℃에서 1∼600초간 열처리를 하는 순차 2축연신 제조방법이 좋다. 또한, 미연신 필름을 종,횡으로 동시에 연신하고, 그 후 텐터로 열처리하는 동시 2축 연신제조방법이어도 좋다. 본 발명의 제조방법은, 단층 또는 복수 대의 압출기를 사용한 다층 필름이어도 좋다. It is preferable that the polyester film of this invention is a biaxially stretched polyester film. As a manufacturing method which obtains a biaxially stretched polyester film, a manufacturing method known normally is good, and there is no restriction | limiting in particular. For example, the unstretched film obtained by melt-extruding from an extruder is first stretched by 2-6 times at 60-120 degreeC by the roll-stretching method, and a uniaxially-stretched polyester film is obtained, and then the former extending direction in a tenter is obtained. The sequential biaxial stretching manufacturing method which extends | stretches 2 to 6 times at 80-130 degreeC at right angles, and heat-processes for 1 to 600 second at 150-250 degreeC is preferable. Moreover, the simultaneous biaxially-stretched manufacturing method of extending | stretching an unstretched film longitudinally and horizontally simultaneously, and then heat-treating with a tenter may be sufficient. The production method of the present invention may be a single layer or a multilayer film using a plurality of extruders.
필름 제조시에 도포층을 제공하는 방법으로서는, 예를 들면 순차 2축연신법 에 있어서는, 종 일축 연신 후의 필름에 도포한 후, 횡으로 연신하고, 열처리하는 방법, 또는 2축 연신 후에 필름에 도포하여 건조하는 방법이 있다. 방법에 제약은 없지만, 일축 연신 필름에 도포하고, 그 다음 횡 연신하고, 열처리하는 방법은, 도포층을 균일하게 얇게 할 수 있는 등의 특징이 있어 바람직하다. 또한, 동시 2축 연신법에 있어서는, 연신 전의 비정질 필름에 도포하고, 동시 2축 연신하고, 그 후 열처리하는 방법이 바람직하다.As a method of providing a coating layer at the time of film manufacture, for example, in the sequential biaxial stretching method, after apply | coating to the film after longitudinal uniaxial stretching, it extends laterally and apply | coats to a film after heat processing, or after biaxial stretching, There is a method of drying. Although there is no restriction | limiting in a method, the method of apply | coating to a uniaxial stretched film, then extending | stretching laterally and heat processing has the characteristics, such as being able to make a coating layer uniformly thin, and is preferable. Moreover, in the simultaneous biaxial stretching method, the method of apply | coating to the amorphous film before extending | stretching, simultaneous biaxial stretching, and heat-processing after that is preferable.
본 발명의 도포층으로서는, 물에 용해, 유화 또는 현탁하는 수성 고분자가 바람직하고, 예를 들면, 폴리우레탄계 수지, 폴리아크릴계 수지, 폴리에스테르계 수지, 에폭시 수지, 폴리비닐알코올계 수지, 폴리염화비닐리덴계 수지, 폴리스티렌계 수지, 폴리비닐피롤리돈 및 이들 공중합체 등을 들 수 있지만 이들에 한정되는 것은 아니다. 이들의 화합물은, 1종 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. 특히, 폴리우레탄계 수지, 폴리염화비닐리덴계 수지를 함유하는 것이 바람직하다.As the coating layer of the present invention, an aqueous polymer which is dissolved, emulsified or suspended in water is preferable, and for example, polyurethane resin, polyacrylic resin, polyester resin, epoxy resin, polyvinyl alcohol resin, polyvinyl chloride And a vinylidene resin, a polystyrene resin, polyvinylpyrrolidone and these copolymers, and the like, but are not limited thereto. These compounds can be used 1 type or in mixture of 2 or more types. In particular, it is preferable to contain a polyurethane resin and a polyvinylidene chloride resin.
또한, 상기 도포층에는, 그 성분으로서 가교제를 사용하는 것이 바람직하다. 가교제로서는, 메틸올화 또는 알킬올화 한 요소계, 멜라민계, 구안아민계, 아크릴아미드계, 아미드계 등의 화합물, 에폭시 화합물, 아지리딘 화합물, 폴리이소시아누레이트, 블록폴리이소시아네이트, 옥사졸린기 함유 수용성 중합체, 실란 커플링제, 티탄 커플링제, 지르코-알루미네이트 커플링제가 있다. 또한, 도포액 중에는, 도포성을 향상시키기 위해 본 발명의 효과를 손상시키지 않는 범위에서 무기 및 유기 입자, 윤활제, 대전방지제, 소포제 등을 함유시켜도 좋다.Moreover, it is preferable to use a crosslinking agent as the component for the said application layer. Examples of the crosslinking agent include methylolated or alkylolated urea, melamine, guanamine, acrylamide and amide compounds, epoxy compounds, aziridine compounds, polyisocyanurates, block polyisocyanates and oxazoline group-containing water-soluble compounds. Polymers, silane coupling agents, titanium coupling agents, zirco-aluminate coupling agents. Further, the coating liquid may contain inorganic and organic particles, lubricants, antistatic agents, antifoaming agents and the like within the range of not impairing the effects of the present invention in order to improve applicability.
본 발명의 도포층으로서, 유기 실란 화합물을 함유하는 도포층이어도 좋다. 유기 실란 화합물로서는, 모노알콕시실란, 디알콕시실란, 트리알콕시실란, 테트라알콕시실란 등이 있고, 이들의 혼합물과 축합물과 축합반응물이어도 좋다. 특히, 분자 내에 유기 관능기를 갖는 알콕시실란이 바람직하다. 그 대표적인 예로서는, 하기 일반식으로 표시되는 유기 실란 화합물이 있고, 이들은, 실란 커플링제로 알려져 있다.As a coating layer of this invention, the coating layer containing an organosilane compound may be sufficient. Examples of the organosilane compound include monoalkoxysilanes, dialkoxysilanes, trialkoxysilanes, tetraalkoxysilanes, and the like, and mixtures thereof, condensates, and condensation reactants may be used. In particular, the alkoxysilane which has an organic functional group in a molecule | numerator is preferable. As a typical example thereof, there is an organosilane compound represented by the following general formula, and these are known as silane coupling agents.
XR2Si(OR1)3 및 (XR2)(YR3)Si(OR1)2 XR 2 Si (OR 1 ) 3 and (XR 2 ) (YR 3 ) Si (OR 1 ) 2
상기 식에서,Where
R1은 메틸기 또는 에틸기로 대표되는 알킬기 및 메톡시알킬기 등의 치환 알킬기이고,R 1 is a substituted alkyl group such as an alkyl group represented by a methyl group or an ethyl group and a methoxyalkyl group,
R2 및 R3는 각각 독립적으로 프로필렌기 등의 알킬렌기이고,R 2 and R 3 are each independently alkylene groups such as propylene groups,
X 및 Y는 각각 독립적으로 유기 관능기이다.X and Y are each independently an organic functional group.
상기 일반식에서, X와 Y의 유기 관능기로서는 아미노기, 에폭시기, 비닐기, 히드록시기, 카르복시기, 에폭시시클로헥실기, 메르캅토기 및 글리시딜기가 바람직하다. 또한, 유기 관능기로서는 N-β(아미노에틸)아미노기와 같은 치환 아미노기와 폴리에틸렌이민과 같이 치환된 것이어도 좋다. 유기 관능기를 갖는 실란 커플링제의 구체예로서는, γ-글리시드옥시프로필트리메톡시 실란, γ-글리시드옥시프로필트리에톡시 실란, N-β(아미노에틸) γ-아미노프로필트리메톡시 실란, N-β(아미노에틸) γ-아미노프로필트리에톡시 실란, 비닐트리메톡시 실란, 비닐트리에톡시 실 란, γ-메르캅토프로필트리메톡시 실란 등이 바람직하게 예시되고 있다. 이들은 1종 또는 2종 이상 및 필요에 따라서는, 관능기를 갖지않는 알콕시 실란을 포함한 혼합물과 축합물을 사용할 수 있다.In said general formula, as an organic functional group of X and Y, an amino group, an epoxy group, a vinyl group, a hydroxyl group, a carboxy group, an epoxycyclohexyl group, a mercapto group, and glycidyl group are preferable. As the organic functional group, a substituted amino group such as N-β (aminoethyl) amino group may be substituted such as polyethyleneimine. As a specific example of the silane coupling agent which has an organic functional group, (gamma)-glycidoxy propyl trimethoxy silane, (gamma)-glycidoxy propyl triethoxy silane, N- (beta) (aminoethyl) (gamma)-aminopropyl trimethoxy silane, N -(aminoethyl) gamma -aminopropyltriethoxy silane, vinyltrimethoxy silane, vinyltriethoxy silane, gamma -mercaptopropyltrimethoxy silane and the like are preferably exemplified. These can use 1 type, or 2 or more types, and if needed, the mixture and condensate containing the alkoxy silane which does not have a functional group.
유기 실란 화합물은 알코올 용매로 희석하여 사용할 수 있지만, 수계(水系)인 것이 바람직하고, 그 때에는, 도포성을 개선할 목적으로 각종 계면활성제를 배합할 수 있다. 또한, 필요에 따라 앞에서 열거한 수성 고분자의 1종 또는 2종 이상을 병용하고, 도포성의 향상을 도모하여도 좋다. 또한, 본 발명의 도포제에는, 도포면의 미끄럼성을 확보하기 위해서 무기 입자와 유기 입자를 가하여도 무방하다.Although an organosilane compound can be diluted with an alcohol solvent and used, it is preferable that it is water-based, and in that case, various surfactant can be mix | blended for the purpose of improving applicability | paintability. Moreover, you may use together 1 type (s) or 2 or more types of the above-mentioned aqueous polymer as needed, and may aim at the improvement of applicability | paintability. Moreover, in order to ensure the slipperiness | lubricacy of a coating surface, you may add inorganic particle and organic particle | grains to the coating agent of this invention.
도포층을 갖는 표면의 에틸렌-비닐아세테이트 공중합체에 대한 히트실 박리 강도는 1.0 N/20mm 폭 이상, 바람직하게는 3.5 N/20mm 폭 이상이다. 히트실 박리 강도의 측정 방법은 실시예에 나타낸다.The heat seal peeling strength with respect to the ethylene-vinylacetate copolymer of the surface which has an application layer is 1.0 N / 20 mm width or more, Preferably it is 3.5 N / 20 mm width or more. The measuring method of heat seal peeling strength is shown in an Example.
본 발명의 필름은, 광학 필터로서 사용되기 때문에, 이를테면 AR 필름의 경우에는, 본 발명의 도포층의 반대 면에 반사 방지층을 제공한다. 이 경우, 폴리에스테르 필름과 반사 방지층의 밀착성을 강하게 하기 위해서, 반사 방지층을 제공하는 면에 본 발명과 동일한 수단으로 하층을 제공해 두는 것이 바람직하다. 반사방지층의 제1층에는, 자외선 경화형의 하드코트제가 사용되는 것이 많고, 이 하드코트제와의 밀착성을 개량하는 하층의 도포가 바람직하다. 또한, 광선 흡수 필름의 경우에는, 본 발명의 도포층의 반대 면에 광선 흡수층을 제공해 놓고, 본 발명의 도포층 면을 충격흡수재 측을 향해 접합하는 것이 바람직하다. 이 경우에도, 광선 흡수층 측에 광선 흡수층과의 밀착성이 좋은 하층을 본 발명과 동일한 수단으로 제 공해 두는 것이 바람직하다. 이들 폴리에스테르 필름에는, 자외선 흡수제를 함유시켜 두는 것이 바람직하다.Since the film of the present invention is used as an optical filter, for example, in the case of an AR film, an antireflection layer is provided on the opposite side of the coating layer of the present invention. In this case, in order to strengthen the adhesiveness of a polyester film and an antireflection layer, it is preferable to provide a lower layer by the same means as this invention on the surface which provides an antireflection layer. In many cases, an ultraviolet curable hard coat agent is used for the first layer of the antireflection layer, and application of a lower layer that improves adhesion with the hard coat agent is preferable. Moreover, in the case of a light absorbing film, it is preferable to provide a light absorbing layer on the opposite surface of the coating layer of this invention, and to join the coating layer surface of this invention toward the shock absorber side. Also in this case, it is preferable to provide a lower layer having good adhesion to the light absorbing layer on the light absorbing layer side by the same means as the present invention. It is preferable to contain a ultraviolet absorber in these polyester films.
접합하는 일례로서는, 본 발명의 필름을 사용한 AR 필름과 본 발명의 필름을 사용한 광선 흡수 필름을 본 발명의 도포층면 측을 서로 향하게 하고, 그 사이에 EVA의 시트를 넣어 가열압착하는 방법과, EVA로 이루어진 점착제와 접착제를 서로 향하게 하여 면 사이에 도포하여 가열압착하는 방법이 있다. 이 접합한 필름을 점착제로 전자파 차단 필름에 접합하여 필름 광학 필터로 하고, 마지막으로 플라즈마 패널의 전면 유리에 접합한다.As an example of bonding, the AR film using the film of this invention and the light absorption film using the film of this invention are made to face the application layer surface side of this invention, and the sheet | seat of EVA is put therebetween, and EVA There is a method of applying a pressure-sensitive adhesive and an adhesive to each other and applied between the faces to heat compression. This bonded film is bonded to the electromagnetic wave shielding film with an adhesive to form a film optical filter, and finally bonded to the front glass of the plasma panel.
본 발명의 필름의 도포층의 두께로서는, 통상 0.003∼1.5㎛, 바람직하게는 0.005∼0.5㎛가 좋다. 얇으면 접착성을 발휘할 수 없고, 두꺼우면 폴리에스테르 필름끼리의 블로킹이 생긴다.As thickness of the coating layer of the film of this invention, it is 0.003-1.5 micrometers normally, Preferably 0.005-0.5 micrometer is good. When thin, adhesiveness cannot be exhibited, and when thick, blocking of polyester films will arise.
폴리에스테르 필름에 도포층을 도포하는 방법으로서는, 이를테면 하라자기유지 저, 진서점, 1979년 발행, "코팅방식"에 나타나 있는 바와 같은 도포기술을 이용할 수 있다. 구체적으로는, 에어닥터 코터, 블레이드 코터, 로드 코터, 나이프 코터, 스퀴즈 코터, 함침 코터, 리버스롤 코터, 트랜스퍼롤 코터, 그라비아 코터, 키스롤 코터, 캐스트 코터, 스프레이 코터, 커튼 코터, 카렌다 코터, 압출 코터, 바코터 등과 같은 기술이 있다.As a method of apply | coating a coating layer to a polyester film, the application | coating technique as shown by Hara-za Yuji, Jinseo, 1979, "coating system" can be used. Specifically, the air doctor coater, blade coater, rod coater, knife coater, squeeze coater, impregnated coater, reverse roll coater, transfer roll coater, gravure coater, kiss roll coater, cast coater, spray coater, curtain coater, calendar coater, Techniques such as extrusion coaters, bar coaters and the like.
본 발명의 폴리에스테르 필름의 두께는 50∼200 ㎛가 바람직하다.As for the thickness of the polyester film of this invention, 50-200 micrometers is preferable.
본 발명의 폴리에스테르 필름을, 광학 필터에 사용함으로써 EVA로 대표되는 폴리올레핀계 수지로 이루어진 충격 흡수재와의 접착성이 개선되고, 본 발명의 공 업적 가치는 높다.By using the polyester film of this invention for an optical filter, adhesiveness with the shock absorber which consists of polyolefin resin represented by EVA is improved, and the industrial value of this invention is high.
실시예Example
이하, 실시예를 들어 본 발명을 더욱 상세히 설명하지만, 본 발명은 그 요지를 변경하지 않는 한, 이하의 실시예에 한정되는 것은 아니다. 또한, 실시예 및 비교예에서의 평가 방법과 시료의 처리 방법은 하기와 같다. 또한, 실시예 및 비교예 중에서 '부'는 중량부이다.Hereinafter, although an Example is given and this invention is demonstrated in detail, this invention is not limited to a following example, unless the summary is changed. In addition, the evaluation method and a processing method of a sample in an Example and a comparative example are as follows. In addition, in an Example and a comparative example, a part is a weight part.
<물성 및 평가 방법, 평가 기준><Physical property and evaluation method, evaluation standard>
(1) 중합체의 극한 점도 [η] (dl/g의 측정방법)(1) Intrinsic viscosity of polymer [η] (Measuring method of dl / g)
중합체 1g을 페놀/테트라클로로에탄=50/50 (중량비)의 혼합 용매 100ml 중에 용해시키고, 우베로데형 점도계로 30℃에서 측정하였다.1 g of the polymer was dissolved in 100 ml of a mixed solvent of phenol / tetrachloroethane = 50/50 (weight ratio) and measured at 30 ° C. with a Uberode type viscometer.
(2) 적층 폴리에스테르 층의 두께 측정 방법(2) Method of measuring thickness of laminated polyester layer
필름 소편을 에폭시 수지로 고정 성형한 후, 미크로톰으로 절단하고, 필름의 단면을 투과형 전자 현미경 사진으로 관찰하였다. 그 단면 중 필름 표면과 거의 평행으로 2개, 명암에 따라 계면이 관찰된다. 그 2개의 계면과 필름 표면까지의 거리를 10매의 사진으로 측정하고, 평균치를 적층 두께로 하였다. After the film piece was fixed-molded with an epoxy resin, it cut | disconnected with the microtome, and the cross section of the film was observed with the transmission electron microscope photograph. Two of the cross sections are substantially parallel to the film surface, and the interface is observed according to the contrast. The distance to the two interfaces and the film surface was measured by 10 photographs, and the average value was made into the thickness of the laminate.
(3) 헤이즈의 측정 방법(3) measuring method of haze
JIS K7105에 따라, 일본전색공업사제 적분구식 탁도계 NDH-20D로 필름의 헤이즈를 측정하였다.According to JIS K7105, the haze of the film was measured by the integrating sphere turbidimeter NDH-20D by Nippon Denki Kogyo.
(4) 수축율의 측정방법(4) How to measure shrinkage
필름을 길이 방향 및 폭 방향으로 35 mm폭 x 1,000 mm 길이의 단책상으로 시 료를 절단해 내고 무장력 상태에서 150℃로 설정된 오븐(다바이에스펙 (주) 제: 열풍 순환로) 중에 30분간 열처리하고, 열처리 전후의 길이를 곧은 자로 측정하고, 하기식으로 열수축율을 구하였다:The film was cut into a single piece of 35 mm width x 1,000 mm length in the longitudinal direction and the width direction, and heat-treated for 30 minutes in an oven (Daviespec Co., Ltd. product: hot air circulation path) set to 150 ° C under no tension. The length before and after the heat treatment was measured with a straight ruler, and the heat shrinkage was calculated by the following equation:
열수축율(%) = [ (a - b) / a ] x 100Thermal Shrinkage (%) = [(a-b) / a] x 100
상기 식에서, a는 열처리 전의 시료의 길이(mm)를 나타내고, b는 열처리 후의 시료의 길이(mm)를 나타낸다.In the above formula, a represents the length (mm) of the sample before the heat treatment, and b represents the length (mm) of the sample after the heat treatment.
(5) 도포층의 접착성의 측정방법(5) Measuring method of adhesion of coating layer
두께 560 ㎛의 EVA 필름(하이시트 공업사제 "소라에바SC50B")의 양면에 폴리에스테르 필름의 도포층 면을 겹치고, 상하를 온도 130℃로 가열된 히트실러로 압력 0.16 MPa로, 60초간 히트실하였다. 히트실 할 때에는, 히트실을 하지 않은 부분을 남기고, 박리시험을 개시하는 부분으로 하고, 이 부분으로부터 양면의 폴리에스테르 필름을 180도 방향으로, 속도 0.5 m/분으로 박리하고, 박리강도를 측정하였다. 접착성은 다음 3단계의 기준으로 평가하였다.Heat-seal for 60 seconds at a pressure of 0.16 MPa with a heat sealer heated at a temperature of 130 ° C by laminating the coated layer surface of the polyester film on both sides of an EVA film ("Sora Eva SC50B" manufactured by Hisheet Industries, Ltd.) having a thickness of 560 µm. It was. When heat-sealing, the part which does not heat-heated is left and it is set as the part which starts a peeling test, From this part, peels a polyester film of both surfaces at a speed of 0.5 m / min in 180 degree direction, and measures peeling strength. It was. Adhesiveness was evaluated based on the following three steps.
평가 3: 박리강도 3.5 N/20mm폭 이상Evaluation 3: Peeling Strength 3.5 N / 20 mm or More
평가 2: 박리강도 1.0 N/20mm폭 이상, 3.5 N/20mm폭 미만Evaluation 2: Peel Strength 1.0 N / 20 mm or more, 3.5 N / 20 mm or less
평가 1: 박리강도 1.0 N/20mm폭 미만Evaluation 1: Peeling Strength Less Than 1.0 N / 20mm Width
실질적으로는, 평가 3은 전혀 문제없이 사용할 수 있고, 평가 2도 사용할 수 있는 범위로 판단하였다.Practically, evaluation 3 was judged as the range which can be used without a problem at all and evaluation 2 can also be used.
실시예Example 1 One
통상의 용융축합법으로, 실질적으로 입자를 함유하지 않는, 극한점도 0.66의 폴리에틸렌 테레프탈레이트("폴리에스테르 1"이라 함)을 얻었다. 통상의 용융 축중합법으로, 평균입경 0.37㎛의 유기 입자를 0.03부 함유하는 극한점도 0.66의 폴리에틸렌 테레프탈레이트("폴리에스테르 2"라 칭함)을 얻었다. 폴리에스테르 1과 폴리에스테르 2를 각각 별개의 압출기로 용융시켜, 이물질을 제거해야할 최정세한 필터로 여과한 후, 적층 다이로 도입하고, 폴리에스테르 2(A층)/폴리에스테르 1(B층)/폴리에스테르 2(A층)의 구성의 2종 3층 적층 폴리에스테르 수지를 얻은 다음, 냉각한 드럼 상에 용융압출하여 무정형 시트를 얻었다. 그 다음 필름 온도 82℃에서 종 방향으로 3.4배 연신하여 종-일축 연신 필름을 얻었다. 이 필름의 편면에 하기 도포액A를 그라비아 코터로 5㎛ 도포하고, 120℃의 분위기에서 횡 방향으로 3.6배 연신하고, 그 다음 235℃에서 열처리하여 두께 100 ㎛의 2축 연신 폴리에스테르 필름을 얻었다. A층/B층/A층의 두께 구성은 5㎛/90㎛/5㎛이었다. 얻어진 폴리에스테르 필름의 필름 헤이즈는 0.7%이고, 150℃에서 30분 간의 열수축율은 종 1.0%, 횡 0.3%이었다. 이 필름의 도포면의 EVA와의 접착성은 4.0 N/20mm 폭으로 평가 3이었다.In a conventional melt condensation method, polyethylene terephthalate (referred to as "polyester 1") having an intrinsic viscosity of 0.66, containing substantially no particles, was obtained. By normal melt polycondensation, polyethylene terephthalate (referred to as "polyester 2") having an intrinsic viscosity of 0.66 containing 0.03 parts of organic particles having an average particle diameter of 0.37 µm was obtained. Each of polyester 1 and polyester 2 is melted in separate extruders, filtered through a fine filter to remove foreign substances, introduced into a lamination die, and then polyester 2 (A layer) / polyester 1 (B layer). Two-layer three-layer laminated polyester resin of the structure of / polyester 2 (A layer) was obtained, and then melt-extruded on a cooled drum to obtain an amorphous sheet. Then, the film was stretched 3.4 times in the longitudinal direction at a film temperature of 82 ° C. to obtain a longitudinally-uniaxially stretched film. 5 micrometers of the following coating liquids A were apply | coated to the single side | surface of this film with the gravure coater, it extended | stretched 3.6 times in the horizontal direction in 120 degreeC atmosphere, and then heat-processed at 235 degreeC, and obtained the biaxially stretched polyester film of thickness 100micrometer. . The thickness structure of A-layer / B-layer / A-layer was 5 micrometers / 90 micrometers / 5 micrometers. The film haze of the obtained polyester film was 0.7%, and the thermal contraction rate for 30 minutes at 150 degreeC was 1.0% in length and 0.3% in width. Adhesiveness with EVA of the coating surface of this film was evaluation 3 in 4.0N / 20mm width.
도포액 A: 하기 화합물(1) 내지 (4)의 고형분이 하기 부수로 되도록 물을 매체로 하는 도포액 (농도 10%)을 조정하였다.Coating liquid A: The coating liquid (concentration 10%) which uses water as a medium was adjusted so that solid content of following compounds (1)-(4) might become the following quantity.
(1) 다이닛뽄잉크가가쿠고교사제 폴리우레탄인 하이드란 AP-40(상품명)이 60부(1) 60 parts of Hylan AP-40 (brand name) which is polyurethane made by Dainippon Ink & Chemical Co., Ltd.
(2) 산요가세이사제 폴리우레탄인 파마린 UA310(상품명)이 10부(2) Ten copies of Pharmamarine UA310 (brand name) which is polyurethane made by Sanyo Chemical Co., Ltd.
(3) 다이닛뽄잉크가가쿠고교사제 폴리에스테르로 이루어진 화인덱스 ES-670 이 20부(3) 20 parts of Fedex ES-670 made of polyester made by Dainippon Ink and Chemical Industries, Ltd.
(4) 알킬올멜라민이 10부(4) 10 parts of alkylolmelamines
실시예Example 2 2
실시예 1의 도포액을 N-β(아미노에틸) γ-아미노프로필트리메톡시 실란의 8% 에탄올 용액으로 변경하는 이외는, 실시예 2와 동일하게 실시하여 2축 연신 폴리에스테르 필름을 얻었다. 이 필름의 도포면의 EVA와의 접착성은 1.0 N/20mm 폭으로 평가 2이었다.A biaxially stretched polyester film was obtained in the same manner as in Example 2 except that the coating solution of Example 1 was changed to an 8% ethanol solution of N-β (aminoethyl) γ-aminopropyltrimethoxy silane. Adhesiveness with EVA of the coating surface of this film was evaluation 2 in 1.0N / 20mm width.
비교예Comparative example 1 One
실시예 1에서 도포층을 제공하지 않는 이외는 동일하게 실시하여 2축 연신 폴리에스테르 필름을 얻었다. 이 필름의 EVA와의 접착성은, 0.3 N/20mm 폭으로 평가 1이었다.Except not providing an application layer in Example 1, it carried out similarly and obtained the biaxially stretched polyester film. The adhesiveness of this film with EVA was evaluation 1 at 0.3 N / 20 mm width.
비교예Comparative example 2 2
실시예 1의 도포액을 하기 도포액B로 하는 이외는, 실시예 1과 동일하게 실시하여 2축 연신 폴리에스테르 필름을 얻었다. 이 필름의 EVA와의 접착성은 0.3 N/20mm폭으로 평가 1이었다.Except having made the coating liquid of Example 1 into the following coating liquid B, it carried out similarly to Example 1 and obtained the biaxially stretched polyester film. The adhesiveness of this film with EVA was evaluation 1 at 0.3 N / 20 mm width.
- 도포액B: 하기 화합물 (1) 및 (2)의 고형분이 하기 부수로 되도록 물을 매체로 하는 도포액 (농도 10%)을 조정하였다.Coating liquid B: The coating liquid (concentration 10%) which used water as a medium was adjusted so that solid content of following compounds (1) and (2) might become the following quantity.
(1) 일본순약사(日本純藥社)제 폴리아크릴인 주리마 M-918이 70부(1) 70 parts of Jurima M-918, polyacrylic made by Nippon Pure Chemical Industries, Ltd.
(2) 다이닛뽄잉크가가쿠고교사제 폴리에스테르로 이루어진 화인덱스 ES-670이 30부(2) 30 parts of Fedex ES-670 made of polyester made by Dainippon Ink and Chemical Industries, Ltd.
본 발명의 폴리에스테르 필름은, 이를테면 광학 필터용 필름으로서 이용할 수 있다.The polyester film of the present invention can be used, for example, as a film for optical filters.
Claims (3)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JPJP-P-2004-00372457 | 2004-12-24 | ||
JP2004372457A JP2006178243A (en) | 2004-12-24 | 2004-12-24 | Polyester film for optical filter |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20060073439A true KR20060073439A (en) | 2006-06-28 |
Family
ID=36732407
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020050111244A KR20060073439A (en) | 2004-12-24 | 2005-11-21 | Polyester film for optical filter |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2006178243A (en) |
KR (1) | KR20060073439A (en) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4798156B2 (en) * | 2008-03-17 | 2011-10-19 | 三菱樹脂株式会社 | Laminated film |
JP5263241B2 (en) * | 2010-08-23 | 2013-08-14 | 三菱樹脂株式会社 | Laminated film |
-
2004
- 2004-12-24 JP JP2004372457A patent/JP2006178243A/en active Pending
-
2005
- 2005-11-21 KR KR1020050111244A patent/KR20060073439A/en not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2006178243A (en) | 2006-07-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1712349B1 (en) | Gas barrier film and gas barrier laminate | |
JP5103184B2 (en) | Gas barrier laminated film | |
EP1686400B1 (en) | Near infrared shielding film | |
KR101266885B1 (en) | Polyester film for solar battery | |
US8747972B2 (en) | Packaging material for boil/retort treatment and pouch | |
EP0805177A2 (en) | A gas barrier film | |
JP2006009024A (en) | Biaxially oriented polyester film and its production method | |
EP2450188A1 (en) | Laminated polyester film | |
JP2004130812A (en) | Biaxially stretched polyester film, its manufacturing process and its use | |
JP2006009023A (en) | Biaxially oriented polyester film and its production method | |
JP2007023174A (en) | Polyester film for protective film | |
JP2004130813A (en) | Biaxially stretched polyester film, its manufacturing process and its use | |
JP5723509B2 (en) | Laminated polyester film | |
KR20060073439A (en) | Polyester film for optical filter | |
KR101160366B1 (en) | Gas barrier film | |
JP4692819B2 (en) | Laminated polyester film | |
JP6108709B2 (en) | Transparent conductive film sheet | |
JP4703179B2 (en) | Laminated polyester film | |
JP3790539B2 (en) | Gas barrier film | |
JP2006103249A (en) | Polyester film for antireflection film and antireflection film | |
JP2014140983A (en) | Polyester film for protective film | |
JP6439740B2 (en) | Laminated polyester film | |
JP2005336370A (en) | Laminated polyester film | |
JP2021084268A (en) | Laminated polyester film and method for producing the same | |
JP2005336394A (en) | Laminated polyester film |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
WITN | Withdrawal due to no request for examination |